RO109702B1 - Metoda de tratament a imbolnavirilor rezultate din abuz de substante - Google Patents
Metoda de tratament a imbolnavirilor rezultate din abuz de substante Download PDFInfo
- Publication number
- RO109702B1 RO109702B1 RO92-01457A RO9201457A RO109702B1 RO 109702 B1 RO109702 B1 RO 109702B1 RO 9201457 A RO9201457 A RO 9201457A RO 109702 B1 RO109702 B1 RO 109702B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- treatment method
- alcohol
- administration
- treatment
- abuse
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/215—Radicals derived from nitrogen analogues of carbonic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Prezenta invenție se referă la o metodă de tratament a îmbolnăvirilor rezultate din abuz de substanțe și în particular la o metoda pentru prevenirea sau tratarea unui sindrom rezultat din consumul de drog și/sau 5 pentru suprimarea dependenței de drog.
Este extrem de dificil să suprimi dependența de drog dacă aceasta este una legată de substanțe ca: etanol, anfotamină, barbiturice, benzodiazepine, cocaină, nicotină, 10 epioide, fenciclidină.
Diferitele clase de receptori neuronali și neurotransmitori la creier sunt implicați în mecanisme complexe care stau la baza consumului de alcool. Rezultatele experimentale au 15 venit în favoarea subtipurilor de receptori opioizi, dopaminergici, serotonergici și benzodiazepinici.
Dacă categoria de receptori este pre sau post sinaptică în natură și dacă sinteza 20 și/sau eliberarea neurotransmitorilor sunt în mod egal implicați, în prezent nu se cunoaște efectul lor în consumul de alcool.
In pofida cercetărilor active, până acum nu există substanțe care pot antagoniza 25 cu pofta de alcool la subiecți dependenți de alcool. Cercetările anterioare au demonstrat că, spre exemplu, blocanții absorbanți serotoninei (zimelidina, sertralina) reduc voluntar consumul de alcool la șobolani și la oameni, 30 fără însă a se cunoaște mecanismul de acțiune al acestor compuși.
Din punct de vedere experimental apare evident că efectele asupra rației de alcool poate fi mai mult o expresie a rolului de 35 inhibare pe care serotonina îl joacă în comportamentul consumatorului.
într-adevăr blocanții absorbției de serotonină și agoniștii serotoninei, sunt indicați pentru a reduce un număr de comportamente 40 de consum oral, cu referire la rația alimentară, precum și la o varietate de lichide cu gust bun, cum ar fi alcoolul.
Blocantul absorbției de serotonină, sertralina a fost găsit că reduce rația de alcool 45 la șobolani. Simultan cu efectul asupra consumului de alcool, sertralina a micșorat și rația de alimente și apă și a cauzat scăderea greutății corporale.
Este evident că acțiunea sertralinei 50 asupra rației de alcool s-a datorat unui efect al blocantului absorbției serotoninei, asupra comportamentului de consum oral. Mai departe, nu mai este de așteptat o scădere în consumul de alcool. Mai mult, în timpul perioadei următoare tratamentul cu sertralină, rația de alcool a crescut către nivelul dinaintea tratamentului. Aceasta este în concordanță cu necesitatea realizării unui agent mai specific și mai eficient pentru a fi utilizat în tratarea îmbolnăvirilor provocate de abuz de substanțe.
în mod surprinzător, a fost găsit că difenilbutil-piperazincarboxamidele cu formula I:
în care Rj și R2 sunt grupări selectate independent, din grupa H, lanțuri alchil, lineare sau ramificată, cu 1...10 atomi de carbon, cicloalchil cu 3...6 atomi de carbon, aralchil cu 7...9 atomi de carbon, fenil nesubstituit sau substituit prin una sau trei grupări selectate de la halogen, în special, F, CI și Br, alchil scurt cu 1...5 atomi de carbon, alcoxi scurt cu 1...5 atomi de carbon, amine nesubstituite sau substituite printr-unul sau două grupuri alchil cu 1...3 atomi de carbon grupări CH3 și -CN. R3, R4, R5 și R6 sunt grupări selectate independent dintre H, alchil scurt având 1...3 atomi de carbon și fenil; R7 este selectat de la H, halogen, în special F, CI și Br; alcoxi cu 1...3 atomi de carbon și -CH3, iar X este 0 sau S, precum și săruri acceptabile farmaceutic ale acestora, sau extrem de eficace și și specifice în suprimarea dependenței de alcool.
Astfel de substanțe, precum și utilizarea lor în alte domenii ale medicinei sunt cunoscute din literatura de specialitate.
Se cunoaște o compoziție farmaceutică pentru tratamentul bolilor mintale și psihosomatice, cât și pentru tratamentul stresului sau agresivității, ce conține ca substanță activă, difenil butil-piperazin carboxamide cu formula generală I. De asemenea, este cunoscută o metodă de tratare a schizofreniei terapeutic rezistente cu AMPEROZID, cu formula generală; N - etil-4-[4’,4’-bz\(p-fluorofenii) butilj-piperazine carboxamida, ce constă în aceea că se administrează o cantitate de 1 ...50 mg/zi, de preferat 5....20 mg/zi pentru eficacitatea terapeutică.
O metodă utilizată în tratamentul alcoolismului cronic, este cunoscută din practica terapeutică, și constă în administrarea în primele zile a 1 g dintr-o substanță DISULFIRAM pe nemâncate, iar, în a 4-a zi se efectuează o probă de sensibilizare prin ingestia a 100....200 ml din băutura alcoolică preferată, la 2 h după administrarea substanței active, urmând ca după fiecare 4 zile doza să se reducă cu 1/4 comprimat, făcându-se cel puțin 4 probe de sensibilizare, durata tratamentului cu doze mici efectuându-se timp de 1...2 luni. Metoda presupune utilizarea unei substanțe ce oprește metabolizarea alcoolului etilic în stadiu de aldehidă acetică ce conduce la unele tulburări grave, motiv pentru care tratamentul se va efectua numai în spital, cu cooperarea bolnavului.
Prezenta invenție se referă la o metodă de tratament a îmbolnăvirilor rezultate din abuz de substanțe, ce constă în administrarea unui derivat de difenilbutilpiperazincarboxamide, cum ar fi amperozid cu formula 4-4,4 bzs(4-fluorofenil)butil-N-etil-lpiperazincarboxamida sau o sare acceptabilă farmaceutic a acestuia, într-o doză lichidă de 0,1....40 mg, de preferat 0,1....29 mg și în special 1.. .20 mg, fie prin administrarea orală, fie prin administrare parenterală într-un sistem continuu la un nivel constant, de două ori pe zi, pe o perioadă determinată de seriozitatea sindromului, dar nu mai mică de 7 zile.
Găsirea acestor compuși a deschis o cale complet nouă de tratare a dependenței de droguri, cu referire, în special, la alcool și nicotină.
Metoda de tratament, conform invenției, prezintă ca avantaj o eficacitate și specificitate marcată atât în prevenirea unui sindrom rezultat din consumul de drog cât și pentru suprimarea dependenței de drog, cu referire nu numai la alcool etilic.
Metoda pentru tratarea îmbolnăvirilor prin abuz de substanțe, prin administrarea pacientului suferind de abuz, a unei cantități eficiente terapeutic de difenilbutil-piperazincarboxamide, conform invenției, utilizează ca substanțe preferate acelea în care Rt este metil, etil sau n-izo sau ciclopropil, R2 este H, R3, R4, R5 si R6 sunt hidrogen și R4 și R5 sunt metil sau R4 si R, sunt hidrogen și R3 și R7 sunt metil, R7 este hidrogen sau halogen, de preferință un substituent pe fiecare inel benzoic fiind F și X este oxigen, precum și săruri acceptabile farmaceutic ale acestora.
Cele mai preferate substanțe, în prezent, sunt amperozidul sau săruri acceptabile ale acestuia.
în timp Ce mecanismul prin care amperozidul afectează comportamentul emoțional rămâne necunoscut, cercetările indică faptul că amperozidul este un antagonist serotoninic și suplimentar acționează ca un bloc de absobție a serotoninei.
Rezultatele recente indică faptul ca amperozidul modifică neurotransmisia glutaminergică care este de mare importanță.
Inhibitorii absorbției de serotonină pot fi utilizați în tratamentul abuzului de substanțe, de exemplu, citalopram și zimelidină care par să suprime abuzul de alcool.
Totuși, nu există nici o menționare a faptului că blocanții absorbției de serotonină reduc numărul de comportamente consumatorii orale. în mod aparent, blocanții absorbției serotoninei nu constituie însăși baza acțiunii farmacologice cu specificitate în tratamentul îmbolnăvirilor provocate de abuz de substanță.
Administrarea repetată, la un subiect, de anumite droguri astfel ca opiaceele (morfina, cocaina), benzodiazepine ( diazepam) sau substanțe de abuz ca alcool sau nicotină, poate conduce la dependență psihică și/sau psihologică de aceste droguri sau substanțe. Când drogul sau substanța de care se abuzează este respins de subiectul dependent, acesta prezintă anumite simptome, incluzând somnul, o stare de tulburare și o poftă intensă pentru drog sau substanța de abuz. Aceste simptome pot fi descrise ca un sindrom de respingere sau de abstinență.
Formulări cuprinzând compușii activi farmacologic ai acestei invenții, care pot fi adecvate pentru utilizarea în tratamentul îmbolnăvirilor prin abuz de substanță, se pot exemplifica:
Capsule conținând (per capsulă)
- ingredient activ 10 mg;
- lactoză 250 mg;
- amidon 120 mg;
- stearat de magneziu 5 mg.
Tablete conținând (per tabletă):
- ingredient activ 10 mg;
- avicol 108 mg;
- silice coloidală 10 mg;
- talc 20 mg;
- stearat de magneziu 2 mg.
Soluție de injectare (per 100 ml):
- ingredient activ 1000 mg;
- metagin 100 mg;
- NaC1700 mg;
- HC1 0,1 N la pH = 3,5 în apă sterilizatălOO ml.
O cantitate efectivă terapeutic, exprimată în mg pe zi de substanță administrată, de exemplu amperozid, pentru utilizare în tratamentul îmbolnăvirilor cu substanțe de abuz, pot fi de la 0,1 la aproximativ 40 mg, de preferat 0,1 la 20 mg și, în special de la 1 la 20 mg, depinzând de condiții specifice de tratament, de vârstă și greutatea pacientului și răspunsul specific al pacientului la medicație.
Ingredientul activ poate fi administrat unui pacient care are nevoie de astfel de tratament, în concordanță cu căile de administrare obișnuite și sub formele uzuale de administrare. Acestea includ soluții, suspensii, emulsii, tablete, capsule și pulberi preparate cu purtători acceptabili farmaceutic, pentru administrare orală sau soluții sterile pentru administrare parenterală.
într-o reprezentare a invenției doza zilnică de substanță activă este administrată continuu la un nivel constant substanțial, pe o perioadă de timp dată, de exemplu printr-un sistem continuu de injectare sau prin pompare prin orificii fine.
Este de așteptat ca diferiți aditivi să mărească stabilitatea sau ușurința administrării drogului.
Compozițiafarmaceuticăpoateconține, de asemenea, adaosuri, altele decât compușii farmaceutici activi ai acestei invenții pentru tratament combinat.
Se dă, în continuare, un exemplu de realizare a invenției.
Tabletele de amperozid s-au preparat cu următoarea compoziție:
- clorhidrat de amperozid 5,0 mg;
- lactoză 105,5 mg;
- celuloză microcristalină 13,0 mg;
- amidon-glicolat de sodiu 5,2 mg;
- dioxid de siliciu 0,65 mg;
- stearat de magneziu 0,65 mg.
Miezul compoziției a fost acoperit cu o acoperire convențională de sucroză, pentru a da o tabletă pentru uz oral.
Efectul amperozidului administrat sistemic s-a determinat la șobolani (SpraqueDawley) induși, pentru consum cronic de alcool etilic printr-o serie de injecții intraperitoneale, cu cianamidă. Au fost raportate, rația de alimente și apă și măsurătorile de pierdere în greutate.
Amperozidul administrat subcutanat într-o doză de 2,5 mg/kg, după un interval de trei zile a schimbat sensibil consumul valițional de alcool. Un efect imediat s-a înregistrat după administrarea amperozidului atât în cantitate absolută exprimată în g/kg, cât și în proporția de alcool în apă. Rația medie în g/kg a fost redusă cu aproximativ 60% față de nivelul dinaintea administrării: 4,4 g/kg la 1,6 g/kg alcool. Proporția de alcool față de fluidul total consumat a fost redus în mod similar față de nivelul dinaintea administrării substanței active, conform tratamentului.
De o importanță specială este faptul că nu s-au produs efecte semnificative de către amperozid, in sensul unei schimbări în greutatea coreporală sau în cantitatea de hrană și apă consumate de șobolani în timpul perioadei de tratament, în comparație cu nivelul dinainte de testare, demonstrând o specificitate farmacologică a acțiunii acestor substanțe active.
în particular este remarcabil faptul că amperozidul administrat într-un regim de dozaj stabil, de echilibru, printr-o mini pompă osmotică, implantată în spațiul intrascapular la o doză de 5 mg/kg/zi, timp de șapte zile, a atenuat semnificativ consumul de alcool de șobolanul tratat cu cianamidă atât în valoare absolută exprimată ca g/kg cât și ca proporție de alcool în apă. Referitor la valoarea absolută a rației de alcool, media de g/kg integrată a scăzut de la 7,00 g/kg la 3,4 g/kg de alcool, în timpul administrării amperozidului. La patru zile după administrarea sistemică a amperozidului, după ce mini pompa a fost golită de amperozid, rația absolută exprimată în g/kg de alcool a șobolanilor a fost suprimată. Mai mult decât atât, când au fost retestați subiecții preferați la intervale de 30,70,110, 140 zile care au urmat stării administrării amperozidului, declinul a persistat. Simultan cu efectul asupra consumului de alcool, consumul 5 de hrană, precum și nivelul greutății corporale nu au fost afectate de amperozid. Aceste rezultate cu amperozid constituie prima demonstrație a acțiunii solide si de durată a oricărui drog asupra consumului aberant de 10 alcool și în mod clar demonstrează că, compușii actuali sunt utilizați pentru prevenirea sau reducerea dependenței de drog.
Testele pe animale au indicat că două administrări pe zi dau un efect terapeutic 15 eficient și acesta va fi de așteptat și atunci când substanța se administrează corpului omenesc.
Douăzeci de ani de cercetări au demonstrat că drogurile de care omul abuzează sunt în mod obișnuit administrate în testarea 20 animalelor de laborator. Etanolul, amfetamina, barbituricele, benzodiazepinele, cocaina, opioidele nicotinice și fenciclidina și alte asemenea, sunt numai câteva din exemplele de substanță de care omul a abuzat și care s-au 25 administrat animalelor de testare. Importanța acestor modele animale pentru investigarea mecanismelor farmacologice și a mecanismelor comportamentale care stau la baza depdendenței de drog au fost demonstrate în mod 30 repetat. De fapt, animalele de testare sunt singurele surse pentru investigarea compușilor care să amelioreze sau să modifice comportarea dependentă de drog. în legătură cu aceasta, există rezultate experimentale evidente 35 care presupun ca un mecanism general al procesului consumator însuși există în pedunculii cerebrali, care stă la baza predilecției pentru abuzul drogurilor menționate
Claims (6)
- Revendicări1. Metodă de tratament a îmbolnăvirilor rezultate din abuz de substanțe, caracterizată prin aceea că pentru prevenirea unui sindrom rezultat din consumul de drog și/sau pentru suprimarea dependenței de drog, constă în administrarea unui derivat de difenil-butil-piperazincarboxilic într-o doză clinică de la 0,1 la 40 mg fie prin administrare orală, fie prin administrare parenterală, pe o perioadă determinată de seriozitatea sindromului, dar nu mai mică de 7 zile.
- 2. Metodă de tratament, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că drept derivat de difenilbutil-pipera-zincarboxamide se preferă amperozid-4,4,4 bis (4 fluorofenil) butii-N-etil - 1-pipera-zincarboxamida sau o sare acceptabilă farmaceutic a acestuia.
- 3. Metodă de tratament, conform revendicărilor 1 și 2, caracterizată prin aceea că, de preferință, se administrează o doză zilnică de substanță activă de 0,1...20 mg și, în special, de 1...20 mg.
- 4. Metodă de tratament, conform revendicărilor 1,2 și 3, caracterizată prin aceea că, administrarea derivatului de difenilbutil-piperazincarboxamide se face de două orti pe zi.
- 5. Metodă de tratament, conform revendicărilor 1,2 și 3, caracterizată prin aceea că, administrarea se face prin injecatre într-un sistem continuu.
- 6. Metodă de tratament, conform revendicării 5, caracterizată prin aceea că injectarea în sistem continuu are substanțial loc la un nivel constant.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9100860A SE9100860D0 (sv) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | New use |
PCT/SE1992/000182 WO1992016211A1 (en) | 1991-03-22 | 1992-03-23 | New use of diphenylbutyl-piperazinecarboxamides in the treatment of substance disorders |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RO109702B1 true RO109702B1 (ro) | 1995-05-30 |
Family
ID=20382242
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RO92-01457A RO109702B1 (ro) | 1991-03-22 | 1992-03-23 | Metoda de tratament a imbolnavirilor rezultate din abuz de substante |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5434156A (ro) |
EP (1) | EP0538422B1 (ro) |
JP (1) | JP3221611B2 (ro) |
KR (1) | KR100196674B1 (ro) |
AT (1) | ATE199057T1 (ro) |
AU (1) | AU653797B2 (ro) |
BG (1) | BG61829B1 (ro) |
BR (1) | BR9204969A (ro) |
CA (1) | CA2083505C (ro) |
CZ (1) | CZ282222B6 (ro) |
DE (1) | DE69231680T2 (ro) |
DK (1) | DK0538422T3 (ro) |
EE (1) | EE02973B1 (ro) |
ES (1) | ES2154261T3 (ro) |
GR (1) | GR3035805T3 (ro) |
HU (2) | HU9203632D0 (ro) |
IE (1) | IE920920A1 (ro) |
NO (1) | NO301311B1 (ro) |
PT (1) | PT100279B (ro) |
RO (1) | RO109702B1 (ro) |
RU (1) | RU2095062C1 (ro) |
SE (1) | SE9100860D0 (ro) |
SK (1) | SK279237B6 (ro) |
WO (1) | WO1992016211A1 (ro) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE9100860D0 (sv) * | 1991-03-22 | 1991-03-22 | Kabi Pharmacia Ab | New use |
SE9201239D0 (sv) * | 1992-04-21 | 1992-04-21 | Kabi Pharmacia Ab | Agents for treating substance abuse disorders |
JP3571114B2 (ja) * | 1995-07-11 | 2004-09-29 | ポーラ化成工業株式会社 | 麻薬拮抗剤 |
US6265393B1 (en) | 1998-08-07 | 2001-07-24 | Heinrichs William Leroy | Prevention of endometriosis signs or symptons |
US6090780A (en) * | 1999-04-07 | 2000-07-18 | Chandon Prasad | Histidyl-proline diketopiperazine and method of use |
GB9923748D0 (en) | 1999-10-07 | 1999-12-08 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
USRE39921E1 (en) | 1999-10-07 | 2007-11-13 | Smithkline Beecham Corporation | Chemical compounds |
GB0025354D0 (en) | 2000-10-17 | 2000-11-29 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
US20050192271A1 (en) * | 2003-07-15 | 2005-09-01 | Hythiam, Inc. | Use of selective chloride channel modulators to treat alcohol and/or stimulant substance abuse |
CA2433833C (en) * | 2001-01-17 | 2009-06-02 | Juan Jose Legarda Ibanez | Use of flumazenil in developing a drug for the treatment of alcohol dependence |
US7183410B2 (en) * | 2001-08-02 | 2007-02-27 | Bidachem S.P.A. | Stable polymorph of flibanserin |
US20030060475A1 (en) * | 2001-08-10 | 2003-03-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Method of using flibanserin for neuroprotection |
UA78974C2 (en) * | 2001-10-20 | 2007-05-10 | Boehringer Ingelheim Pharma | Use of flibanserin for treating disorders of sexual desire |
US10675280B2 (en) | 2001-10-20 | 2020-06-09 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Treating sexual desire disorders with flibanserin |
GB0203020D0 (en) | 2002-02-08 | 2002-03-27 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
US7482365B2 (en) | 2002-02-08 | 2009-01-27 | Glaxo Group Limited | Piperidylcarboxamide derivatives and their use in the treatment of tachykinin-mediated diseases |
GB0203022D0 (en) | 2002-02-08 | 2002-03-27 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
US20050239798A1 (en) * | 2004-04-22 | 2005-10-27 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Method for the treatment of premenstrual and other female sexual disorders |
RU2445095C2 (ru) * | 2004-04-22 | 2012-03-20 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Новые фармацевтические композиции для лечения сексуальных расстройств |
US20060025420A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Boehringer Ingelheimn International GmbH | Pharmaceutical compositions for the treatment of female sexual disorders |
EP1789048A1 (en) * | 2004-09-03 | 2007-05-30 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Method for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder |
EP1858516A1 (en) * | 2005-03-04 | 2007-11-28 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of depression |
WO2006096439A2 (en) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of schizophrenia and related diseases |
US20060199805A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-09-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of anxiety disorders |
EP1904182A2 (en) * | 2005-05-06 | 2008-04-02 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Method for the treatment of drug abuse with flibanserin |
JP2008540673A (ja) * | 2005-05-19 | 2008-11-20 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 薬剤誘発性性機能不全の治療方法 |
WO2006125041A1 (en) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Method for the treatment of sexual dysfunctions due to medical conditions |
WO2007014929A1 (en) | 2005-08-03 | 2007-02-08 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Use of flibanserin in the treatment of obesity |
US20070123540A1 (en) * | 2005-10-29 | 2007-05-31 | Angelo Ceci | Sexual desire enhancing medicaments comprising benzimidazolone derivatives |
EP1945214A1 (en) * | 2005-10-29 | 2008-07-23 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Benzimidazolone derivatives for the treatment of premenstrual and other female sexual disorders |
US20070105869A1 (en) * | 2005-11-08 | 2007-05-10 | Stephane Pollentier | Use of flibanserin for the treatment of pre-menopausal sexual desire disorders |
AU2007247094B2 (en) * | 2006-05-09 | 2012-11-01 | Sprout Pharmaceuticals, Inc. | Use of flibanserin for the treatment of post-menopausal Sexual Desire Disorders |
WO2008000760A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Flibanserin for the treatment of urinary incontinence and related diseases |
CA2657043A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Use of flibanserin for the treatment of sexual disorders in females |
CL2007002214A1 (es) * | 2006-08-14 | 2008-03-07 | Boehringer Ingelheim Int | Composicion farmaceutica en la forma de comprimido, donde al menos la longitud del comprimido en el estado anterior de la aplicacion es al menos 7/12 del diametro pilorico del paciente y despues de ingerirlo en estado alimentado, la longitud del comp |
CA2660476C (en) | 2006-08-14 | 2015-11-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Formulations of flibanserin and method for manufacturing the same |
BRPI0716436B8 (pt) * | 2006-08-25 | 2021-05-25 | Boehringer Ingelheim Int | sistema de liberação controlada e método para fabricação do mesmo |
CL2008002693A1 (es) * | 2007-09-12 | 2009-10-16 | Boehringer Ingelheim Int | Uso de flibanserina para el tratamiento de sintomas vasomotores seleccionados de sofocos, sudores nocturnos, cambios de estado de animo e irritabilidad |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO154582C (no) * | 1978-10-20 | 1986-11-05 | Ferrosan Ab | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive difenyl-dibutylpiperazinkarboksamider. |
SE9100860D0 (sv) * | 1991-03-22 | 1991-03-22 | Kabi Pharmacia Ab | New use |
-
1991
- 1991-03-22 SE SE9100860A patent/SE9100860D0/xx unknown
-
1992
- 1992-03-23 DK DK92907159T patent/DK0538422T3/da active
- 1992-03-23 ES ES92907159T patent/ES2154261T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-23 EP EP92907159A patent/EP0538422B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-23 RU RU9292016400A patent/RU2095062C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-03-23 HU HU9203632A patent/HU9203632D0/hu unknown
- 1992-03-23 AU AU14280/92A patent/AU653797B2/en not_active Ceased
- 1992-03-23 HU HU9203632A patent/HU217833B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-03-23 SK SK3449-92A patent/SK279237B6/sk unknown
- 1992-03-23 US US07/949,869 patent/US5434156A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-23 BR BR9204969A patent/BR9204969A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-03-23 IE IE092092A patent/IE920920A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-03-23 JP JP50658392A patent/JP3221611B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-23 CA CA002083505A patent/CA2083505C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-23 DE DE69231680T patent/DE69231680T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-23 PT PT100279A patent/PT100279B/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-03-23 RO RO92-01457A patent/RO109702B1/ro unknown
- 1992-03-23 KR KR1019920702939A patent/KR100196674B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-03-23 CZ CS923449A patent/CZ282222B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-03-23 AT AT92907159T patent/ATE199057T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-03-23 WO PCT/SE1992/000182 patent/WO1992016211A1/en active IP Right Grant
- 1992-11-20 BG BG97108A patent/BG61829B1/bg unknown
- 1992-11-23 NO NO924502A patent/NO301311B1/no unknown
-
1994
- 1994-11-17 EE EE9400358A patent/EE02973B1/xx not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-04-25 US US08/428,899 patent/US5618817A/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-04-27 GR GR20010400653T patent/GR3035805T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RO109702B1 (ro) | Metoda de tratament a imbolnavirilor rezultate din abuz de substante | |
IE83379B1 (en) | New use of diphenylbutylpiperazinecarboxamides in the treatment of substance abuse | |
US4857523A (en) | Rapid method for attenuating the alcohol dependency syndrome | |
US5776969A (en) | Treatment of sleep disorders | |
US5026697A (en) | Rapid method for interrupting or attenuating the nicotine/tobacco dependency syndrome | |
JPH06507621A (ja) | ベンゾジアゼピンによる治療における改善 | |
H Rezvani et al. | Novel medication targets for the treatment of alcoholism: preclinical studies | |
Pagot et al. | Comparison of the efficacy and tolerability of zolpidem 20 mg and triazolam 0.5 mg in anxious or depressed insomniac patients | |
Beckett et al. | 2 The Testing and Development of Analgesic Drugs | |
US6221858B1 (en) | Pyridyl-and pyrimidyl-piperazines in the treatment of substance abuse disorders | |
US5366990A (en) | Method for treating alcohol abuse and alcoholism | |
US5908847A (en) | Combination of a β-receptor blocker and an opioid | |
JPH0232020A (ja) | モルフィン鎮痛治療における耐性発現の抑制方法および薬剤 | |
US20010053786A1 (en) | Methods for treating addictive disorders | |
DEWEY | The pharmacology of pentazocine | |
Brown et al. | Drug Treatment of Depression | |
Zsigmond | New Uses for Agonist-Antagonists in Anesthesia | |
KR20000010700A (ko) | 물질남용 질환 치료를 위한 피리딜- 및 피리미딜- 피페라진 |