PT1659398E - Processo de análise de hemoglobina por electroforese capilar, estojo para a electroforese capilar e utilização de um agente de diminuição do caudal num tal processo - Google Patents

Description

1 DESCRIÇÃO "Processo de análise de hemoglobina por electroforese capilar, estojo para a electroforese capilar e utilização de um agente de diminuição do caudal num tal processo" A invenção presente diz respeito a um processo de separação da hemoglobina por electroforese capilar bem como a composições de tampões úteis para essa separação, e a estojos de análise da hemoglobina por electroforese capilar.

Para analisar a hemoglobina A2 e as variantes da hemoglobina, nomeadamente, em liquidos biológicos, tal como no sangue, com objectives analíticos e nomeadamente de diagnóstico, e portanto para separar as hemoglobinas por electroforese, conhece-se a utilização das técnicas de electroforese capilar (EC). Por hemoglobinas, entende-se neste documento qualquer hemoglobina normal ou não, e as variantes destas hemoglobinas. Um dos interesses da electroforese capilar reside no facto de que apenas são necessárias quantidades muito pequenas dos líquidos biológicos a analisar. Além disto, a separação por esta técnica pode ser muito rápida, na medida em que se podem utilizar voltagens muito fortes sem que a amostra sofra um aquecimento muito grande durante a separação. 2

Deste modo, a técnica de eleição é a análise por isoelectrofocalização capilar (C1EF). Este método permite obter uma resolução elevada entre as diferentes formas de hemoglobina (Hempe) (7). No entanto a sua automatização é difícil e a necessidade de se utilizarem capilares revestidos, também denominados capilares «coated» para suprimir o caudal electro-osmótico, torna-se dificilmente compatível com as análises efectuadas em séries.

Pode ser utilizada uma outra técnica, denominada técnica de «duplo revestimento dinâmico», nomeadamente com os estojos vendidos sob a designação de «Analis HbA2-CE kit» ou de «CEofix HbA2-CE kit» da Analis. Esta técnica implica uma primeira lavagem do capilar com uma solução contendo um policatião, com um pH de 4,7, seguida por uma segunda lavagem com um tampão de análise contendo um polianião, a um pH de 8,7. Neste método de «double-coating» ou duplo revestimento, a quantidade de cargas negativas presentes sobre a parede interna do capilar é ainda mais elevada do que sobre a existente num capilar nu, de tal modo que o caudal osmótico é ainda mais importante. Este método de double-coating dinâmico não permite no entanto uma separação suficiente entre as fracções HbA2, HbC e HbE. Isto torna impossível a análise quantitativa da fracção HbA2 em presença dos variantes HbC ou HbE. Além disto, uma vez que as fracções HbS e HbD ocupam a mesma posição na electroforese, é necessária uma análise complementar em meio ácido para determinar o tipo de variante presente na 3 amostra. Por último, o duplo revestimento deve ser reposto entre cada análise de amostra, o que torna este método pesado e dificil de utilizar para grandes séries de determinações.

De acordo com o WO 97/04.308, em electrocromatografia, utilizam-se poliaminas livres para a separação de enantiómeros. Por outro lado, na US 5.447.612 descreve-se que se podem utilizar determinados sistemas tampão específicos para se manterem os gradientes de pH necessários para a isoelectrofocagem.

Por outro lado, foram descritas separações de hemoglobinas em solução livre, mas elas não respeitam os critérios de precisão, de resolução ou de rapidez que se esperam para racionalizar as análises das hemoglobinas por EC. A US 5.536.382 propõe um método de análise dos constituintes das amostras, e descreve nomeadamente amostras de sangues previamente misturados com um reagente marcado especifico. Em FSCE, descreve-se a análise de uma hemoglobina glicada, sendo o reagente marcado especifico para a hemoglobina humana A1C. Ishoka (1) (1992) descreve a separação de hemoglobinas utilizando um tampão de borato (100 mM) , a um pH de 9,98, com períodos de migração da ordem dos 50 minutos, portanto incompatíveis com a duração das análises das hemoglobinas tal como são feitas hoje em dia. O mesmo tipo de tampão, em condições semelhantes de concentração e de pH (Jenkins) (3), (4) e (5), não permite senão resoluções insuficientes das fracções HbA, HbF e HbS. 4

Sahin (2) descreve condições de pH mais ácido, mas apenas a obtenção de resultados muito insuficientes para a resolução entre as fracções HbA, HbF, HbS e HbA2 com concentrações menores (20 mM) em borato, ou com barbital (50 mM), a um pH de 8,5, e igualmente muito insuficientes para a resolução entre as fracções HbA, HbS e HbA2 para o tampão Tris (1 M) a um pH de 8,0. Para além disto, utilizaram-se associações Tris/Arginina (Shihabi) (6), e ainda que permitam a separação HbA/HbS, as fracções HbC/HbE e HbA2 não são resolvidas. Por último, as patentes US 5.202.006 e US 5.439.825 que descrevem a utilização do barbital ou do etilbarbital, não permitem obter senão fracas resoluções entre os principais Hbs, que são os HbA, HbF, HbS e HbC.

Subsiste portanto uma necessidade de um método de análise da hemoglobina e nomeadamente da hemoglobina A2, que permita a análise num só passo, e sem um revestimento duplo, que se possa levar a cabo automaticamente e em série, e que garanta uma resolução satisfatória, nomeadamente entre as formas HbA2, HbC, HbD, HbE, HbS, HbF e HbA. A entidade solicitante demonstrou agora que utilizando um tampão de análise zwiteriónico associado a um dispositivo de diminuição da velocidade do caudal, nomeadamente em EC em solução livre, é possivel obter-se uma separação largamente melhorada das fracções evocadas acima, num só passo, evitando deste modo as separações complementares, e sem revestimento duplo, o que simplifica 5 a concretização. De preferência, trata-se de um processo de electroforese capilar em solução livre que se utiliza (FSCE significando «Free Solution Capillary Electrophoresis»).

Deste modo, a invenção presente diz respeito à separação das hemoglobinas por electroforese capilar, em amostras biológicas, processo no qual se faz passar a amostra biológica contendo as hemoglobinas referidas por um capilar contendo um tampão de análise, incluindo pelo menos um passo no qual se introduz a amostra num tubo capilar contendo uma solução de tampão de análise, e em que o tampão seja do tipo zwiteriónico e esteja associado a pelo menos um sistema de diminuição do caudal. A este passo segue-se em geral a separação das hemoglobinas, por migração, e a detecção das diversas variantes. A titulo de tampão zwiteriónico, utiliza-se de acordo com a invenção um tampão zwiteriónico tamponizando entre os valores de pH 8 e 10, e incluindo pelo menos uma função amina, e pelo menos uma função ácido, e pelo menos uma função hidroxilo em posição oposta à função ácido. Por função ácido, entende-se neste documento nomeadamente a função ácido carboxilico ou a função ácido sulfónico. Este tampão zwiteriónico pode ser formado por uma ou por duas moléculas: para o caso em que a função amina exista numa primeira molécula que não tem função ácido, esta primeira molécula estará associada a uma segunda molécula que tenha uma função ácido, nomeadamente uma função ácido carboxilico ou sulfónico, ou a de um aminoácido. Pode citar-se, a 6 título de exemplo, a glicina como aminoácido.

De acordo com a invenção, os agentes de diminuição da velocidade do caudal são do tipo diamina ou poliamina, alifática ou cíclica. Eles são escolhidos de entre as diaminas ou poliaminas alifáticas e/ou as diaminas ou poliaminas cíclicas, por exemplo. Preferem-se as diaminas ou poliaminas alifáticas. A título de diamina alifática, podem citar-se a título de exemplo o 1,3-diaminopropano, o 1,4-diaminobutano, o 1,5-diaminopentano, o 1, 6-diaminohexano, a N, N'-dimetil-1,6-hexanodiamina, a N,N,N',N'-tetrametil-1,4-butanodiamina, e os seus derivados e sais aceitáveis. A título de poliaminas alifáticas, podem citar-se a título de exemplo a dietilenotriamina, a espermina, a tetraetilenopentamina, e os seus derivados e sais aceitáveis. Podem utilizar-se os agentes de diminuição da velocidade do caudal em mistura. A título de sal aceitável, podem citar-se os sais cloridrato ou outros semelhantes. A título de derivados, podem citar-se por exemplo os derivados dos compostos acima nos quais um ou uns átomos de carbono da cadeia alifática seja ou sejam substituído(s) por um uns grupos alquilo, e/ou um hidrogénio (s) das aminas livres seja ou sejam substituído(s) por um ou uns grupos alquilo. A solução de tampão de análise pode por outro lado conter outros aditivos, nomeadamente outros aditivos que visem melhorar a separação das diferentes hemoglobinas. 7

Para além disto, a invenção diz respeito à utilização compostos conhecidos pela sua actividade de agentes de diminuição do caudal em electroforese, numa EC em solução livre, associados com pelo menos um tampão zwiteriónico.

Tal como aparece nos exemplos que se seguem, a utilização das associações de acordo com a invenção permite uma resolução muito melhorada da hemoglobina e das variantes da hemoglobina. Ela permite deste modo melhorar a exactidão e a precisão da análise qualitativa e quantitativa das variantes, em relação às análises realizadas com os processos conhecidos. Ela permite igualmente quantificar o HbA2, mesmo na presença de HbC ou HbE.

As associações entre um tampão zwiteriónico e um agente de diminuição do caudal da invenção são especialmente úteis para a análise de amostras nas quais estejam presentes hemoglobinas normais ou seus variantes do tipo HbA2, HbC, HbD, HbE, HbS, HbF e/ou HbA, para as detectar ou para as quantificar.

Por último, a invenção tem como objecto estojos (ou kits) de análise por EC da hemoglobina A2 e das variantes da hemoglobina em amostras biológicas, incluindo pelo menos uma solução de tampão de análise contendo pelo menos um tampão de análise do tipo zwiteriónico e pelo menos um agente de diminuição do caudal, e eventualmente um modificador de pH. Deste modo, os estojos podem incluir pelo menos um tampão de análise e um agente de diminuição do caudal de acordo com a invenção, e uma ou diversas soluções de lavagem dos capilares e/ou barritas de diluição, e/ou um (ou diversos) diluente(s) da amostra a analisar. Elas podem também comportar além disto, pelo menos uma solução hemolisante. Nestes estojos, o tampão e o ou os agentes de diminuição da velocidade do caudal e diluente(s) ou outros aditivos, podem estar armazenados em separado para serem misturados extemporaneamente, ou estar armazenados já misturados. Este estojo inclui eventualmente, além disto, indicações de utilização para se levar a cabo a análise e/ou um suporte para um programa de identificação.

Durante a leitura da descrição pormenorizada que se segue, dos exemplo e das figuras anexas tornar-se-ão aparentes outras caracteristicas e vantagens da invenção. A figura 1 represente um electroforegrama de um sangue humano normal (HbA, HbA2) analisado por electroforese capilar utilizando uma solução de tampão de acordo com a invenção.

As figuras 2 a 5 representam cada uma delas um electroforegrama de um sangue analisado por electroforese capilar utilizando a mesma solução de tampão. 0 sangue comporta respectivamente as seguintes variantes: fig. 2 9 : HbF e HbS ; fig. 3: HbC; fig. 4: HbE; fig. 5: HbS e HbD-Los Angeles.

As figuras 6a, b, c, d representam cada uma delas um electroforegrama de um sangue β-talassémico, analisado por electroforese capilar utilizando quatro soluções de tampão diferentes, baseadas em quatro agentes de diminuição de caudal diferentes.

As figuras 7a, b, c, d representam cada uma delas um electroforegrama de um sangue comportando HbF e HbS, analisado por electroforese capilar utilizando quatro soluções de tampão diferentes baseadas em quatro agentes de diminuição de caudal diferentes.

As condições de realização de uma electroforese capilar, EC, são conhecidas dos técnicos da especialidade. Elas podem incluir habitualmente uma lavagem dos capilares com uma solução de lavagem, uma lavagem com a solução de tampão de análise, uma ou diversas diluições eventuais da amostra, a injecção da amostra, a migração e a detecção. Estes passos podem ser conduzidos por autómatos. São condições de realização de uma electroforese capilar, por exemplo, as condições de utilização do autómato Capillarys (SEBIA). A titulo de tampão zwiteriónico útil de acordo com a invenção, podem citar-se os tampões de tipo «Tris» 10 providos de diversos grupos hidroxilo, e nomeadamente a titulo de exemplos, os tampões Tris (2-amino-2-[hidroximetil]-1,3-propanodiol) , Tricina (N-tris[hidroximetil]metilglicina), TAPS (ácido N-tris[hidroximetil]metil-3-aminopropanossulfónico), TABS (ácido N-tris[hidroximetil]metil-4-aminobutanossulfónico) , ou ainda AMPD (2-amino-2-metil-l,3-propanodiol) ou Bis Tris Propano (1,3-bis[tris(hidroximetil)metilamino]propano), estes dois últimos e o Tris devendo estar associados a um aminoácido.

Também se podem utilizar igualmente outras moléculas que possuem um menor número de grupos hidroxilo, tais como nomeadamente o AMPSO (ácido 3-[(1,l-dimetil-2-hidroximetil)amino]-2-hidroxi-propanossulfónico) , a Bicina (N,N-bis[2-hidroxietil]glicina), o HEPBS (ácido N-[2-hidroxietil]piperazina-N'-[4-butanossulfónico]).

Entre os tampões zwiteriónicos enumerados acima, prefere-se a tricina.

Estes tampões são conhecidos e estão disponíveis no mercado. Eles podem por outro lado ser utilizados em misturas. A título de agente de diminuição do caudal, de entre aqueles que já se listaram, preferem-se o 1,4-diaminobutano (DAB), o 1,5-diaminopentano, o 1,6-diaminohexano, a dietilenotriamina (DETA) e a Ν,Ν,Ν',Ν'- 11 tetrametil-1,4-butanodiamina. Os agentes de diminuição de caudal também podem ser utilizados como misturas.

Em associação com a tricina, prefere-se o cloridrato de 1,4-diaminobutano.

Por amostra, de acordo com a invenção, entende-se uma amostra biológica que se pretende analisar, isto é, qualquer líquido biológico contendo glóbulos vermelhos provindo de pacientes sãos ou de doentes. Deste modo, os líquidos biológicos humanos podem ser sangue, normal ou não, lavado, decantado, centrifugado ou total. Para além disto, o sangue pode ser hemolisado.

Para além das amostras biológicas humanas, podem analisar-se amostras com origem animal. As amostras também podem ter origem sintética, e o processo da invenção pode então ter objectivos de controlo de produção, por exemplo.

Pode diluir-se previamente a amostra com uma solução de diluição que seja apropriada, uma solução hemolisante ou uma solução de tampão da análise, por exemplo.

Os processos EC que recorrem às associações tampão zwiteriónico/agente de diminuição da velocidade do caudal, de acordo com a invenção, são especialmente úteis para as análises de sangue e para a separação da hemoglobina e das suas variantes em amostras humanas. 12

De acordo com a invenção, o pH da solução de tampão de análise está compreendido entre 8 e 11, de preferência entre 8 e 10.

As soluções de tampões de análise de acordo com a invenção podem por outro lado incluir pelo menos um composto que modifique o pH. A titulo de modificador do pH, pode-se utilizar um composto seleccionado de entre o hidróxido de litio, o hidróxido de sódio, o hidróxido de potássio, o hidróxido de rubídio, o hidróxido de césio, o hidróxido de frâncio, um hidróxido de mono-, di-, tri- ou tetra-alquil-amónio com entre 1 e 8 átomos de carbono na parte alquilo.

De acordo com a invenção, os tampões são utilizados nas soluções de tampão para análise, nas seguintes condições e concentrações habituais, a saber da ordem de entre 20 e 500 mM, preferivelmente 100 a 250 mM.

Os agentes de diminuição do caudal são utilizados nas soluções de tampão, em concentrações compreendidas entre cerca de 0,01 e 50 mM, preferivelmente entre cerca de 0,10 e 20 mM.

Além disto, a solução de tampão pode incluir um ou diversos aditivos próprio (s) para modificar a força iónica. 13

Podem citar-se compostos deste tipo, tais como sais, por exemplo sulfatos, cloretos, bem como as suas misturas. A solução hemolisante permite levar a cabo a hemólise dos glóbulos vermelhos que contêm a hemoglobina A2, bem como as variantes da hemoglobina. Ela também é útil para a diluição da amostra antes da análise por EC. Ela pode permitir, consoante a sua composição, uma lise total dos glóbulos vermelhos utilizando uma ligeira movimentação mecânica adicional (vórtex, agitação, ...). A solução hemolisante inclui um tampão de análise tal como os que já se listaram (tampões zwiteriónicos) , os aditivos habituais para a lise celular, como por exemplo o Triton X100 e/ou a saponina, bem como eventualmente outros aditivos com o objectivo de proporcionarem um efeito positivo sobre a resolução entre determinadas hemoglobinas próximas. A titulo de exemplo, pode citar-se a solução hemolisante «Hydragel hemoglobine» da Sébia. 0 pH da solução hemolisante estará compreendido entre 8 e 11, preferivelmente entre 8 e 10.

As soluções de tampão da invenção são preparadas do modo habitual para composições de tampão de análise, a saber, por adição dos constituintes sob forma liquida, ou sólida para diluição, a um suporte aceitável. Do modo habitual, o suporte é água, destilada ou desmineralizada. 14

Do ponto de vista dos materiais utilizados para os capilares, eles são habituais na electroforese capilar. Deste modo, podem utilizar-se capilares em silica fundida. 0 seu diâmetro interno pode variar entre 5 e 2.000 ym. De um modo preferido, utilizam-se de acordo com a invenção capilares com um diâmetro interno inferior a 200 ym, preferivelmente inferior a 100 ym. Utilizam-se de preferência capilares cuja superfície interior não é tratada. O especialista saberá adaptar a natureza do capilar bem como as suas dimensões, às necessidades da análise. A utilização de capilares nus deste tipo constitui uma das vantagens da invenção.

As hemoglobinas podem ser analisadas a um comprimento de onda de cerca de 200 nm, no sangue hemolisado obtido a partir de sangue lavado, decantado ou centrifugado. No entanto, para evitar interferências com as proteínas plasmáticas, elas são preferivelmente analisadas a um comprimento de onda de cerca de 415 nm, sobre sangue obtido a partir de sangue lavado, decantado, centrifugado ou total.

Exemplos

MATERIAL E MÉTODOS 15 A) Electroforese capilar

Leva-se a cabo a electroforese capilar de amostras clínicas num aparelho de EC equipado com um capilar em sílica fundida, com um diâmetro interno de 25 mícron.

Leva-se a cabo a detecção sob condições óptimas a cerca de 415 nm.

Colocam-se as amostras num aparelho Capillarys (SEBIA) e elas são automaticamente injectadas por injecção hidrodinâmica. A separação das amostras é levada a cabo em menos de 8 minutos, aplicando um campo eléctrico de cerca de 550 V/cm. Lava-se o capilar antes de cada análise, com soda cáustica 0,25 M, e em seguida com a solução de tampão de análise.

Tampões de análise:

Os produtos químicos utilizados são de grau de pureza 'para análise'. • Prepara-se o tampão de Tricina 200 mM - 1,4-diaminobutano 15 mM (A) dissolvendo 35,84 g de Tricina em cerca de 900 mL de água desmineralizada , e adicionando a esta solução 2,32 g de cloridrato de 1 \—1 diaminobutano (DAB). Ajusta-se o pH a 9,37, 16 a 22°C utilizando cerca de 38,3 mL de NaOH 5 M e ajusta-se o volume da solução de tampão a 1 L com água desmineralizada. • Prepara-se o tampão de Tricina 200 mM - 1,5-diaminopentano 15 mM (B) dissolvendo 35,84 g de Tricina em cerca de 900 mL de água desmineralizada , e adicionando a esta solução 2,62 g de cloridrato de 1,5- diaminopentano. Ajusta -se o pH a 9, 40, a 22°C utilizando cerca de 38,4 mL de NaOH 5 M e ajusta-se o volume da solução de tampão a 1 L com água desmineralizada. • Prepara-se o tampão de Tricina 200 mM - dietilenotriamina 20 mM (C) dissolvendo 35, 84 g de Tricina em cerca de 900 mL de água desmineralizada, e adicionando a esta solução 2,06 g de dietilenotriamina (DETA). Ajusta-se o pH a 9,40, a 22°C utilizando cerca de 32,4 mL de NaOH 5 M e ajusta-se o volume da solução de tampão a 1 L com água desmineralizada.

• Prepara-se o tampão Tricina 200 mM N,N,N',N'-Tetrametil-1,4-butanodiamina 8 mM (D) dissolvendo 35, 84 g de Tricina em cerca de 900 mL de água desmineralizada, e adicionando a esta solução 1,15 g de N,N,N',N'-Tetrametil-1,4-butanodiamina. Ajusta-se o pH a 9,19, a 22°C utilizando cerca de 34,7 mL de NaOH 5 M e ajusta-se o 17 volume da solução de tampão a 1 L com água desmineralizada. B) Amostras clinicas:

Para a EC, dilui-se o sangue humano, decantado ou centrifugado, a 1/6, na solução hemolisante. Esta havia sido preparada dissolvendo 1,00 g de Triton X100, 2,50 g de saponina, 3,63 g de Tris em cerca de 900 mL de água desmineralizada. Ajustava-se o pH a 8,70 à 22°C e ajustava-se o volume da solução a 1 L com água desmineralizada. Os produtos quimicos utilizados são de graus de pureza 'para análise'.

Exemplos 1 a 5

Prepara-se uma solução de tampão de análise Tricina/DAB»2HC1 tal como se descreveu acima.

Levou-se a cabo a electroforese de acordo com o método descrito acima, separando um sangue humano.

Exemplo 1: análise de um sangue humano normal com HbA a título de pico principal, e HbA2, fracção menos importante. (Figura 1)

Exemplo 2: análise de um sangue humano de um doente que evidencia uma fracção HbA menos forte, uma fracção HbF aumentada, uma fracção HbS forte e uma fracção 18

HbA2 normal. Trata-se de uma HbS heterozigótica que origina a doença denominada drepanocitose. (Figura 2)

Exemplo 3: análise de um sangue humano de um doente que apresenta uma situação heterozigótica A/C. A fracção HbC sai logo antes da fracção HbA2, relativamente à qual está bem resolvida. Esta resolução de qualidade permite quantificar A2, o que permite por sua vez orientar o diagnóstico de um caso de β-talassémia, isto é, em que a fracção HbA2 aparece aumentada. (Figura 3)

Exemplo 4: análise de um sangue humano que apresenta uma situação heterozigótica A/E. A fracção HbE sai logo após a fracção HbA2, em relação à qual ela está completamente resolvida. Não existe portanto qualquer problema para quantificar HbA2 em presença de HbE. (Figura 4)

Exemplo 5: análise de uma mistura de um sangue que apresenta caracteristicas heterozigóticas A/S com um sangue que apresenta caracteristicas heterozigóticas A/D Los Angeles. As fracções HbS e HbD estão parcialmente resolvidas, o que permite distingui-las uma da outra sem que seja necessária mais nenhuma análise complementar. (Figura 5)

Exemplo 6: análise de um sangue humano β-talassémico, isto é, apresentando uma percentagem da função HbA2 aumentada e apresentando uma pequena fracção HbF. 19

Preparam-se tal como se descreveu acima quatro soluções de tampões de análise A, B, C e D.

Levou-se a cabo a electroforese seguindo o método descrito acima. A figura 6a) mostra o resultado com o tampão A (Tricina/DAB*2HC1). A figura 6b) mostra o resultado com o tampão B (Tricina/1,5-diaminopentan»2HCl). A figura 6c) mostra o resultado com o tampão C (Tricina/DETA). A figura 6d) mostra o resultado com o tampão D (Tricina/N,N,N',N'-tetrametil-1,4-butanodiamina).

Comparando estas quatro figuras é possivel observar-se, em todos os casos, uma boa separação de cada uma das fracções, bem como uma boa focagem das pequenas fracções HbF e HbA2. um sangue humano heterozigóticas

Exemplo 7; análise de apresentando caracteristicas drepanocitárias (HbS/HbA).

Prepararam-se tal como descrito acima quatro soluções de tampões de análise (A: Tricina/DAB*2HC1; B: Tricina/1,5-diaminopentano»2HCl; C: Tricina/DETA; D:

Tricina/Ν,Ν,Ν',N'-tetrametil-1,4-butanodiamina). 20

Levou-se a cabo a electroforese seguindo o método descrito acima. A ordem das figuras corresponde aos tampões já descritos. Observam-se também nesta situação perfis comparáveis qualquer que seja o tampão utilizado.

Bibliografia 1. Noriaki Ishioka et al., Biomedical

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Lisboa, 24 de Agosto de 2010.

Claims (26)

1 REIVINDICAÇÕES 1. Processo de separação das hemoglobinas em amostras biológicas por electroforese capilar em solução livre (FSCE), processo este no qual se faz passar a amostra que contém as hemoglobinas referidas por um capilar contendo um tampão de análise, e que inclua pelo menos um passo durante o qual se introduz a amostra num tubo capilar contendo uma solução de pelo menos um tampão de análise, caracterizado por as hemoglobinas serem a hemoglobina A2 e as hemoglobinas C, D, E, S, F e/ou A, e também por o tampão ser do tipo zwiteriónico e estar associado a pelo menos um agente de diminuição da velocidade do caudal seleccionado de entre as diaminas alifáticas, as poliaminas alifáticas, os seus derivados e sais aceitáveis; e as suas misturas.

2 . caracterizado hemoglobinas hemoglobinas. Processo de acordo com a reivindicação 1, por incluir além disso a separação das por migração, e a detecção destas

3. Processo de acordo com a reivindicação 1 ou a 2, caracterizado por a amostra ser uma amostra de sangue, normal ou não, lavado, decantado, centrifugado ou total.

4. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por a amostra ser uma amostra de sangue hemolisado. 2

5. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado por o tampão zwiteriónico ser formado por uma ou por duas moléculas, e incluir pelo menos uma função amina, pelo menos uma função ácido, e pelo menos uma função hidroxilo em posição oposta à da função ácido.

6. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por o tampão zwiteriónico ser seleccionado de entre a Tricina, o TAPS, o TABS, o AMPSO, a Bicina ou o HEPBS, ou ser uma associação de Tris, AMPD ou Bis Tris Propano com um aminoácido.

7. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado por o tampão ser a Tricina.

8. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por o referido agente de diminuição da velocidade do caudal ser seleccionado de entre o 1,3-diaminopropano, o 1,4-diaminobutano, o 1,5-diaminopentano, o 1,β-diaminohexano, a dietilenotriamina, a espermina, a N,N'-dimetil-1,6-hexanediamina, a tetraetilenopentamina, a N,N',N',N'-tetrametill-1,4-butanodiamina e os seus derivados ou sais aceitáveis, bem como as suas misturas.

9. Processo de acordo com uma das 3 reivindicações 1 a 8, caracterizado por o agente de diminuição da velocidade do caudal que se referiu ser seleccionado entre o 1,4-diaminobutano, o 1,5-diaminopentano, o 1,6-diaminohexano, a dietilenotriamina, a N,N,N',N'-tetrametil-1,4-butanediamina e os seus derivados ou sais aceitáveis, bem como as suas misturas.

10. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por o agente de diminuição da velocidade do caudal que se referiu ser o 1,4-diaminobutano.

11. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado por o agente de diminuição da velocidade do caudal que se referiu ser o 1,4-diaminobutano sob a forma de cloridrato.

12. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por a concentração em tampão na solução de tampão estar compreendida entre 20 mM e 500 mM.

13. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado por a concentração em tampão na solução de tampão estar compreendida entre 100 mM e 250 mM.

14. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado por a concentração em 4 agente de diminuição da velocidade do caudal na solução de tampão estar compreendida entre 0,01 e 50 mM.

15. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado por a concentração em agente de diminuição da velocidade do caudal na solução de tampão estar compreendida entre 0,10 mM e 20 mM.

16. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado por a solução de tampão comportar também um modificador de pH.

17. Processo de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por o agente modificador do pH ser seleccionado de entre o hidróxido de litio, o hidróxido de sódio, o hidróxido de potássio, o hidróxido de rubidio, o hidróxido de césio, o hidróxido de frâncio, um hidróxido de um mono-, di-, tri- ou tetra-alquil-amónio contendo entre 1 e 8 átomos de carbono na sua parte alquílica.

18. Processo de acordo com uma das reivindicações 1, a 17, caracterizado por o capilar ser nu.

19. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado por o capilar ser em silica fundida.

20. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado por o pH da solução de 5 tampão de análise estar compreendido entre 8 e 10.

21. Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado por a amostra ser previamente diluida com uma solução de diluição apropriada, uma solução hemolisante ou uma solução de tampão de análise.

22. Utilização de um agente de diminuição da velocidade do caudal seleccionado de entre as diaminas alifáticas, as poliaminas alifáticas, os seus derivados e os seus sais aceitáveis, bem como as misturas destes, num processo de electroforese capilar em solução livre, para se separarem hemoglobinas, em associação com pelo menos um tampão zwiteriónico numa solução de tampão, sendo as hemoglobinas a hemoglobina A2 e as hemoglobinas C, D, E, S, F e/ou A.

23. Utilização de acordo com a reivindicação 22, na qual o tampão zwiteriónico esteja presente numa concentração de entre cerca de 20 e 500 mM, e o agente de diminuição da velocidade do caudal esteja presente numa concentração de entre cerca de 0,01 a 50 mM.

24. Estojo para análise da hemoglobina por electroforese capilar em solução livre, comportando pelo menos uma solução de tampão de análise contendo (1) pelo menos um tampão de análise do tipo zwiteriónico e (2) pelo menos um agente de diminuição da velocidade do caudal 6 seleccionado de entre as diaminas alifáticas, as poliaminas alifáticas, os seus derivados e os seus sais aceitáveis, bem como misturas destes.

25. Estojo para análise de acordo com a reivindicação 24, caracterizado por comportar além disto um modificador do pH.

26. Estojo para análise de acordo com a reivindicação 24 ou a 25, caracterizado por comportar além disto uma solução hemolisante. Lisboa, 24 de Agosto de 2010.