[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

PL71069B1 - Eburnamine alkaloids[au4798472a] - Google Patents

Eburnamine alkaloids[au4798472a] Download PDF

Info

Publication number
PL71069B1
PL71069B1 PL1972158592A PL15859272A PL71069B1 PL 71069 B1 PL71069 B1 PL 71069B1 PL 1972158592 A PL1972158592 A PL 1972158592A PL 15859272 A PL15859272 A PL 15859272A PL 71069 B1 PL71069 B1 PL 71069B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alkali metal
group
solution
arterial
apovincamine
Prior art date
Application number
PL1972158592A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Richter Gedeon Vegyeszeti
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Richter Gedeon Vegyeszeti filed Critical Richter Gedeon Vegyeszeti
Publication of PL71069B1 publication Critical patent/PL71069B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D461/00Heterocyclic compounds containing indolo [3,2,1-d,e] pyrido [3,2,1,j] [1,5]-naphthyridine ring systems, e.g. vincamine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA UIIZA.D PATENTOWY PRL OPIS PATENTOWY PATENTU TYMCZASOWEGO Patent tymczasowy dodatkowy do patentu Zgloszono: 02.11.1972 (P. 158 592) ttirwmilMi™.' 03.11,1971 Wegry Zgloszenie ogloszono: 01,06,1973 Opis patentowy opublikowano: 23.09.1974 71069 KI. 12p.ll/01 MKP- C07d 57/10 CZYTELNIA Urzedu Patentów Niskiej |,W- =¦ f\ [ Twórcywynalazku: Csaba Lórincz, Egon Karpnti, L&szló Szporny, KMm4n Szisz, Lajos Kisfaludy Uprawniony z patentu tymczasowego: Richter Gedeon Vegy4szeti Gyzr RT., Budapeszt (Wegry) Sposób wytwarzania nowych alkaloidowydi pochodnych z grupy eburnaminy Przemiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych alkaloidowydi pochodnych z grupy eburnaminy o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym Ri oznacza atom wodoru lub grupe hydroksylowa, R2 oznacza grupe karboksylowa lub grupe alkoksykarbonylowa o 1-6 atomach wegla aR3 oznacza grupe hydroksylowa lub grupe alkoksylowa o 1-6 atomach wegla, oraz ich soli.Wiadomo, ze alkaloidy z grupy eburnaminy, np. winkamina i jej pochodne, dzialaja obnizajaco na cisnienie tetnicze krwi i rozszerzajace na naczynia krwionosne mózgu [Szporny L., SzaszK.: Arch.Exp.Path.Pharmacol. 236,296(1957)].Stwierdzono, ze alkaloidowe pochodne z grupy eburnaminy o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku oraz ich sole wykazuja cenne wlasciwosci farmakologiczne.Z wytworzonych sposobem wedlug wynalazku, nowydi zwiazków szczególnie korzystnie oddzialywuja: 16-karboksy-17-metoksyeburnan i 17-hydroksywinkamina.Farmakologiczne wielkosci charakterystyczne zwiazków wytworzonych sposobem wedlug wynalazku porównywano z winkamina szeroko stosowana w farmaceutyce. Wzgledne wartosci zebrano w podanej nizej tablicy. Dawke (LD50) wywolujaca zejscie 50% badanych zwierzat okreslano-za pomoca dozylnego wstrzy¬ kiwania na bialych myszach [Miller L.C., Tainter MX.: Proc.Soc.Exp.Biol.Med. S7, 261 (1944)]. W tablicy wartosc LD50 podano w postaci wspólczynnika odniesionego do winkaminy, przy czym wiekszej wartosci liczbowej odpowiada nizsza toksycznosc.Podczas badania dsnienia krwi tetniczej i przeplywu strumienia krwi w mózgu podawano na 1 kg wagi zwierzecia 4 mg preparatu dozylnie (Lv) 11 mg dotetniczo (i.a).Badania prowadzono na psach. Podczas okreslania oddzialywania na obieg krazenia w mózgu w przypadku dozylnego i dotetniczego wstrzykiwania rejestrowano lub obliczano przeplyw strumienia (arteria caiotis interna) i opornosc naczyniowa.Z wartosci podanych w tablicy wartosci wieksze odpowiadaja wiekszemu obnizeniu lub wyzszemu zaktywowaniu.Reasumujac nalezy stwierdzic, ze nowe zwiazki obok swego dzialania aktywizujacego przeplyw strumienia krwi przez mózg wykazuja korzystnie zmiejszona toksycznosc. Itak np. toksycznosc 164carboksy-17-metoksy* eburnanu jest trzykrotnie nizsza niz winkaminy.2 71069 Nowe, farmakologicznie czynne alkaloidowe pochodne o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym wszystkie podstawniki maja wyzej podane znaczenie, wytwarza sie sposobem wedlug wynalazku polegajacym na tym, ze apowinkamine podaje sie reakcji z alkoholanami metali alkalicznych lub z nadmangania¬ nami metali alkalicznych nasycajac wiazanie podwójne w polozeniach 16-17 apowikaminy, i otrzymany zwiazek ewentualnie wyodrebnia sie w znany sposób.Sposób wedlug wynalazku prowadzi sie korzystnie wedlug podanej nizej postaci wykonania.Apowinkamine rozpuszcza sie w rozpuszczalniku, korzystnie w alkoholu i ogrzewajac mieszanine reakcyjna do temperatury wrzenia wkrapla sie roztwór alkoholanu metalu alkalicznego. Przebieg reakcji sprawdza sie droga chromatografii cienkowarstwowej. Calosc ogrzewa sie do chwili, w której na chromatogramie przestaja sie. pojawiac plamy charakterystyczne dla winkaminy. Roztwór Wówczas chlodzi sie, a odczyn roztworu za pomoca mocnego kwasu, korzystnie za pomoca stezonego kwasu solnego, doprowadza sie do wartosci pH = 7. Nastepnie roztwór zateza sie do sucha, sucha pozostalosc rozpuszcza sie w czterochlorku wegla, lub w chlorku metylenu.Roztwór saczy sie i zateza do sucha pod zmniejszonym cisnieniem, a sucha pozostalosc rozpuszcza sie w etanolu i wykrystalizowywuje.Wedlug nastepnej postaci wykonania sposobu wedlug wynalazku postepuje sie tak, ze winkamine rozpuszcza sie w mieszaninie kwasu mrówkowego i acetonuroztwór chlodzi sie do temperatury 0°C i zadaje wodnym roztworem nadmanganianu metalu alkalicznego. Mieszajac poddaje sie mieszanine reakcji, po uplywie 5 minutowego okresu reakcji przerywa sie reakcje wskutek dodania srodka redukcyjnego, korzystnie wodorosiar- czynu metalu alkalicznego.Odczyn otrzymanego roztworu doprowadza sie do wartosci pH = 8 i zasade alkalidowa oddziela sie od roztworu na drodze wytrzasania z czterochlorkiem wegla, lub chlorkiem metylenu. Roztwór w chlorku metylenu suszy sie, zateza do sucha, a pozostalosc po zatezeniu rozpuszcza sie w rozpuszczalniku odpowiednim do tworzenia soli, korzystnie w alkoholu, i poddaje reakcji z farmakologicznie dopuszczalnymi kwasami organicz¬ nymi lub nieorganicznymi, korzystnie z kwasem winowym, lub w celu wytworzenia addycyjnej lub czwartorze¬ dowej soli poddaje sie reakcji z odpowiednim zwiazkiem, przy czym sól wykrystalizowuje sie nastepnie z roztworu.Czynne farmakologicznie, nowe zwiazki wytworzone sposobem wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci preparatów farmaceutycznych. Preparaty te zawieraja nowe zwiazki lacznie z organicznymi lub nieorganicznymi, cieklymi lub stalymi, farmakologicznie dopuszczalnymi nosnikami i moga byc aplikowane dojelitowo, pozajelitowo lub miejscowo. Jako nosniki stosuje sie substancje nie reagujace z nowymi zwiazkami.Do odpowiednich jako nosniki substancji zalicza sie np. woda, alkohol, zelatyna, glikol propylenowy, oleje roslinne, cholesterol, skrobia, laktoza, talk, guma, stearynian magnezu lub inne znane nosniki farmaceutyczne.Preparaty poddaje sie wyjalawianiu.Preparaty moga zawierac takze substancje pomocnicze, taki jak srodki konserwujace, stabilizujace, zwilzajace, emulgatory, skladniki przyspieszajace rozpuszczanie, sole lub substancje buforowe dla zmiany cisnienia osmotycznego, lub dla osiagniecia dzialania zlozonego inne cenne substancje farmakologicznie czynne, np. rezerpine. Sporzadzanie preparatów farmaceutycznych prowadzi sie w znany sposób. W celu sporzadzenia preparatów nadajacych sie do wstrzykiwan rozpuszcza sie sole addycyjne z kwasami lub sole czwartorzedowe substancji czynnej, wytworzonej sposobem wedlug wynalazku, w bezpylowych roztworach fizjologicznych soli kuchennej lub w redestylowanej wodzie. Roztwory ewentualnie wyjalawia sie i zachowujac warunki sterylnosci napelnia sie nimi ampulki.Podane nizej przyklady objasniaja blizej sposób wedlug wynalazku.Przyklad I. 16-karboksy-17-metoksyeburnan. 0,14g (0,006mola) sodu metalicznego rozpuszcza sie w 100 ml bezwodnego alkoholu metylowego. W otrzymanym roztworze metylami sodowego rozpuszcza sie jeszcze 1 g (0,0029 mola) apowinkaminy i ogrzewa sie roztwór w ciagu szesciu godzin w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna. Podczas badania mieszaniny reakcyjnej na drodze chromatografii cienkowarstwowej powoli znika plama apowinkaminy i w warstwie pojawia sie nowa plamka. Jezeli reakcja nie zaszla calkowicie, to dodaje sie ponownie roztwór metylami sodowego, który sporzadza sie z 0,014 g metalicznego sodu i 20 ml bezwodnego metanolu, i ponownie ogrzewa sie calosc w ciagu 1 godziny w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna. Roztwór chlodzi sie do temperatury 20°C i doprowadza jego odczyn do wartosci pH = 6 za pomoca stezonego kwasu solnego. Roztwór zateza sie do sucha pod zmniejszonym cisnieniem, sucha pozostalosc po odparowaniu ekstrahuje sie 50 ml chlorku metylenu a ekstrakt utrzymuje sie w temperaturze 0-2°C w ciagu 4—5 godzin.Wytracone krysztaly chlorku sodowego odsacza sie, przesacz zateza sie do sucha, sucha pozostalosc rozpuszcza sie w 20 ml bezwodnego etanolu a substancje krystalizuje sie w temperaturze 0-2°C, otrzymujac 0,78 g (78% wydajnosci teoretycznej) 16-karboksy-17-metoksyeburnanu, jednorodnego wedlug chromatografii m cienkowarstwowej, o temperaturze topnienia 264°C.3 71069 Analiza elementarna produktu wykazuje: obliczono: C 71,16 H7,39 N7,90 0CH3 8,78 znaleziono: C 71,50 H7,23 N7,90 OCH3 8,92.Widmo w podczerwieni potwierdza budowe produktu.Przyklad II. Winian 17-hydroksywinkaminy. 1 g (0,0029 mola) apowinkaminy rozpuszcza sie w mie¬ szaninie 200 ml acetonu i 1,3 ml stezonego kwasu mrówkowego. Roztwór chlodzi sie do temperatury 0°C i zadaje roztworem 0,94 g (0,004 mola) nadmanganianu potasowego w 50 ml wody destylowanej. Roztwór miesza sie w ciagu 5 minut, po czym dodajac 15 ml 10% wodnego roztworu wodorosiarczynu sodowego przerywa sie reakge. Wytracajacy sie z roztworu ciemnobrunatny osad tlenku manganu odsacza sie, przemywa woda a popluczyny laczy sie z przesaczem. Odczyn tak otrzymanego roztworu doprowadza sie do wartosci pH = 8,0 za pomoca 5% wodnego roztworu wodorotlenku sodowego. Roztwór alkaliczny wytrzasa sie pieciokrotnie z porcjami po 200 ml dwuchlorometanu. Warstwe organiczna suszy sie nad bezwodnym weglanem potasowym i zateza do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. Sucha pozostalosc ekstrahuje sie 10 ml metanolu, odczyn roztworu doprowadza sie do wartosci pH = 3,0 za pomoca metanolowego roztworu kwasu winowego, a roztwór pozostawia sie w temperaturze 0-2°C w celu krystalizacji. Otrzymuje sie 0,94 g (94% wydajnosci teoretycznej) winianu 17-hydroksywinkaminy, jednorodnego wedlug chromatografii cienkowarstwowej, o temperaturze top¬ nienia 215°C.Analiza elementarna produktu wykazuje: obliczono: C 57,68 H6,19 N5,38 znaleziono: C 57,58 H6,62 N5,37 Widmo w podczerwieni potwierdza budowe produktu. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych alkaloidowych pochodnydi z grupy eburnaminy o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym Rt oznacza atom wodoru lub grupe hydroksylowa, R2 oznacza grupe karboksylowa lub grupe alkoksykarbonylowa o 1—6 atomach wegla aR3 oznacza grupe hydroksylowa lub alkoksylowa o 1—6 atomach wegla, oraz ich soli, znamienny tym, ze apowinkamine poddaje sie reakcji z alkoholanami metali alkalicznych lub z nadmanganianami metali alkalicznych nasycajac wiazanie podwójne w polozeniach 16-17 apowinkaminy, otrzymany zwiazek ewentualnie wyodrebnia sie w znany sposób, ewentu¬ alnie przeprowadza w sól addycyjna z kwasem lub w sól czwartorzedowa, a z otrzymanej soli ewentualnie uwalnia sie w znany sposób zasade i ewentualnie przeksztalca w inna sól.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje z alkoholanami metali alkalicznych prowadzi sie w srodowisku rozpuszczalnika, korzystnie w alkanolu, w temperaturze wrzenia.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje z nadmanganianami metali alkalicznych prowadzi sie w srodowisku rozpuszczalnika, korzystnie w roztworze acetonu w kwasie mrówkowym w temperaturze nizszej od temperatury pokojowej za pomoca nadmanganianu potasowegoKl.12p.il/01 71069 MKP C07d 57/10 Tablica Preparat Winkamina 16-karboksy-l 7-me- toksyeburnan Winian 17-hydroksy- winkaminy LD50 1,0 2,7 0,7 Obnizenie tetniczego cisnienia krwi 1,0 0,8 1,2 M Zaktywowanie przeplywu strumienia dozylnie 1,0 0,6 0,3 i t dotetniczo 1,0 0,5 1,0 ózg Zmniejszenie opornosci naczyniowej dozylnie 1,0 03 0,4 dotetnicz 1,0 0,6 1,1 Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 653/74 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
PL1972158592A 1971-11-03 1972-11-02 Eburnamine alkaloids[au4798472a] PL71069B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HURI455A HU166474B (pl) 1971-11-03 1971-11-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL71069B1 true PL71069B1 (en) 1974-04-30

Family

ID=11000881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972158592A PL71069B1 (en) 1971-11-03 1972-11-02 Eburnamine alkaloids[au4798472a]

Country Status (22)

Country Link
JP (1) JPS515400B2 (pl)
AR (1) AR196498A1 (pl)
AT (2) AT328624B (pl)
AU (1) AU470084B2 (pl)
BE (1) BE790842A (pl)
BG (2) BG20379A3 (pl)
CA (1) CA982585A (pl)
CH (2) CH586702A5 (pl)
DD (1) DD101405A5 (pl)
DE (1) DE2253778A1 (pl)
EG (1) EG10720A (pl)
ES (1) ES408184A1 (pl)
FR (1) FR2158371B1 (pl)
GB (1) GB1402085A (pl)
HU (1) HU166474B (pl)
IL (1) IL40623A (pl)
NL (1) NL7214768A (pl)
NO (1) NO136198C (pl)
PL (1) PL71069B1 (pl)
RO (2) RO62345A (pl)
SE (1) SE7508516L (pl)
ZA (1) ZA727382B (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4316028A (en) * 1978-11-20 1982-02-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing eburnane derivatives
AU532001B2 (en) * 1978-11-20 1983-09-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Polycyclic indole derivatives
HU187139B (en) * 1982-06-30 1985-11-28 Richter Gedeon Vegyeszet Process for preparing new eburnan derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
DE2253778A1 (de) 1973-05-10
NO136198B (pl) 1977-04-25
FR2158371A1 (pl) 1973-06-15
HU166474B (pl) 1975-03-28
CH577504A5 (pl) 1976-07-15
BG20601A3 (bg) 1975-12-05
SE7508516L (sv) 1975-07-25
AT328624B (de) 1976-03-25
ZA727382B (en) 1973-06-27
AU4798472A (en) 1974-04-26
AR196498A1 (es) 1974-02-06
CH586702A5 (pl) 1977-04-15
AU470084B2 (en) 1976-03-04
SU438183A3 (ru) 1974-07-30
JPS4852800A (pl) 1973-07-24
EG10720A (en) 1976-07-31
BE790842A (fr) 1973-02-15
ATA978773A (de) 1975-06-15
AT318823B (de) 1974-11-25
NL7214768A (pl) 1973-05-07
RO63053A (fr) 1978-05-15
NO136198C (no) 1977-08-03
GB1402085A (en) 1975-08-06
RO62345A (pl) 1977-08-15
FR2158371B1 (pl) 1975-08-08
IL40623A (en) 1975-12-31
IL40623A0 (en) 1972-12-29
BG20379A3 (bg) 1975-11-05
JPS515400B2 (pl) 1976-02-19
DD101405A5 (pl) 1973-11-05
CA982585A (en) 1976-01-27
ES408184A1 (es) 1975-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3850941A (en) 2-alkyl-3-acylpyrazolo(1,5-a)pyridines
US4666923A (en) Pyrrolobenzimidazoles for treating heart or circulatory diseases
AU599029B2 (en) Ascorbic acid derivatives, production and use thereof
US4803276A (en) 1-(Imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-alkanone derivatives and (imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl) acetaldehyde derivatives
US3987177A (en) Vincaminic acid esters
PT1257537E (pt) Compostos terapêuticos morfolino-substituídos.
GB2131421A (en) Pyridinyl ethenyl alkyl ketones
US4035370A (en) Alkaloid esters
US4304777A (en) 6-(Pyridinyl)-3(2H)-pyridazinones and their use as cardiotonics
EP0369145B1 (en) Pyrrolo[3,2-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and medicines comprising the same
US4818772A (en) Derivatives of 4-aminoethoxy-5-isopropyl-2-methylbenzenes: methods of synthesis and utilization as medicines
DE2253750C3 (de) Apovincaminsaure-alkylester, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische
JPH07133224A (ja) 動脈硬化治療薬
US4432981A (en) 2-(Pyridinyl or hydroxyphenyl)-8-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-ones
PL71069B1 (en) Eburnamine alkaloids[au4798472a]
JP2504000B2 (ja) グルコシルモラノリン誘導体
JPS59206355A (ja) 新規な5−アシル−2−(1h)ピリジノン類
US4297357A (en) N-Phenethylacetamide compounds and process for preparation thereof
EP0056260A1 (en) Pyridinyl-substituted-benz imidazole derivatives and preparation
US4431651A (en) 2-Pyridinones and their use as cardiotonic agents
EP0180833B1 (de) 4-Oxo-pyrido[2,3]pyrimidin-Derivate, Verfahren zur deren Herstellung und diese ethaltende Arzneimittel
US4375467A (en) 5-(Pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b] pyridines and their cardiotonic use
JP2001302669A (ja) 三環性フタラジノン誘導体
EP0121197B1 (en) Pyrazolopyridine derivatives, therapeutic compositions comprising same, and process thereof
US4391811A (en) 2-Amino-6-(pyridinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridines and their cardiotonic use