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KR950032200A - 이미다조피리딘 유도체 및 이의 제조방법 - Google Patents

이미다조피리딘 유도체 및 이의 제조방법 Download PDF

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Publication number
KR950032200A
KR950032200A KR1019950009266A KR19950009266A KR950032200A KR 950032200 A KR950032200 A KR 950032200A KR 1019950009266 A KR1019950009266 A KR 1019950009266A KR 19950009266 A KR19950009266 A KR 19950009266A KR 950032200 A KR950032200 A KR 950032200A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
pharmaceutically acceptable
group
acceptable salt
lower alkyl
Prior art date
Application number
KR1019950009266A
Other languages
English (en)
Inventor
야스오 세끼네
에이지 가와니시
히로시 나리따
요시히로 하시모또
마사까즈 미조베
Original Assignee
지바따 이찌로
다나베세이야꾸 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 지바따 이찌로, 다나베세이야꾸 가부시끼가이샤 filed Critical 지바따 이찌로
Publication of KR950032200A publication Critical patent/KR950032200A/ko

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

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Abstract

하기 구조식[I]의 이미다조피리딘 유도체 및 제약학적으로 허용가능한 그의 염 :
[상기식에서, R1은 저급 알킬기이고, R2는 저급 알카노일기이고, R3및 R4는 각각 저급 알킬기이거나 또는 그의 말단에서 결합하여 탄소수 3 내지 6의 알킬렌 기를 형성한다] 상기 이미다조피리딘 유도체는 안지오텐신 Ⅱ길항 활성이 우수하고 고혈압의 예방 또는 치료에 유용하다.

Description

이미다조피리딘 유도체 및 이의 제조방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 구조식[I]의 이미다조피리딘 유도체 또는 제약학적으로 허용가능한 그의 염 :
    [상기식에서, R1은 저급 알킬기이고, R2는 저급 알카노일기이고, R3및 R4는 각각 저급 알킬기이거나 또는 그의 말단에서 결합하여 탄소수 3 내지 6의 알킬렌 기를 형성한다]
  2. 제1항에 있어서, 2-n-프로필-5-아세틸-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)비페닐-4-일]메틸-4,5,6,7-테트라히드로이미다조[4,5-c]피리딘-4-카르복실산(3-펜틸)옥시카르보닐옥시메틸 에스테르, 또는 제약학적으로 허용가능한 그의 염인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 2-n-프로필-5-아세틸-3-[2'-(1H-테트라졸-5-일)비페닐-4-일]메틸-4,5,6,7-테트라히드로이미다조[4,5-c]피리딘-4-카르복실산 시클로헥실옥시카르보닐옥시메틸 에스테르, 또는 제약학적으로 허용가능한 그의 염인 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 제약학적으로 허용가능한 염의 염산염인 화합물.
  5. 하기 구조식[Ⅲ]의 화합물, 또는 그의 염, 또는 그의 카르복실기에서 반응성인 유도체를 하기 구조식[Ⅲ]의 화합물과 반응시킨후에 Y가 보호기라면 생성물로부터 보호기를 제거하고, 생성물을 제약학적으로 허용가능한 그의 염으로 전환시킬수 있는 것으로 구성되는 하기 구조식[I]의 이미다조피리딘 유도체 또는 제약학적으로 허용가능한 그의 염의 제조방법 :
    [상기식에서, R1은 저급 알킬기이고, R2는 저급 알카노일기이고, R3및 R4는 각각 저급 알킬기이거나 또는 그의 말단에서 결합하여 탄소수 3 내지 6의 알킬렌 기를 형성한다]
    [상기식에서, R1및 R2는 상기 정의한 바와 같고, Y는 수소원자 또는 보호기이다]
    [상기식에서, X는 반응성 잔기이고, R3및 R4는 상기 정의한 바와 같다]
  6. 통상적인 제약학적으로 허용가능한 담체 또는 희석제와 혼합된 치료학적 유효량의 제1항의 화합물을 포함하는 제약학적 조성물.
  7. 치료학적 유효량의 제1항의 화합물을 고혈압 환자에게 투여하는 것으로 구성되는 인간을 제외한 온혈동물의 고혈압 예방 또는 치료방법.
  8. 치료학적 유효량의 제2항의 화합물을 고혈압 환자에게 투여하는 것으로 구성되는 인간을 제외한 온혈동물의 고혈압 예방 또는 치료방법.
  9. 치료학적 유효량의 제3항의 화합물을 고혈압 환자에게 투여하는 것으로 구성되는 인간을 제외한 온혈동물의 고혈압 예방 또는 치료방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019950009266A 1994-04-19 1995-04-19 이미다조피리딘 유도체 및 이의 제조방법 KR950032200A (ko)

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JP7907994 1994-04-19

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KR950032200A true KR950032200A (ko) 1995-12-20

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KR1019950009266A KR950032200A (ko) 1994-04-19 1995-04-19 이미다조피리딘 유도체 및 이의 제조방법

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KR (1) KR950032200A (ko)
CN (1) CN1112925A (ko)
AT (1) ATE148885T1 (ko)
AU (1) AU679616B2 (ko)
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CA (1) CA2146802A1 (ko)
DE (1) DE69500156T2 (ko)
DK (1) DK0682023T3 (ko)
ES (1) ES2100755T3 (ko)
FI (1) FI951828A (ko)
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TW (1) TW300896B (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9090632B2 (en) * 2010-08-31 2015-07-28 Vanderbilt University Bicyclic oxazole and thiazole compounds and their use as allosteric modulators of mGluR5 receptors
GB201321749D0 (en) * 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL95975A (en) * 1989-10-24 1997-06-10 Takeda Chemical Industries Ltd N-benzyl- 2-alkylbenzimidazole derivatives, their production and pharmaceutical compositions containing them
AU644540B2 (en) * 1991-09-10 1993-12-09 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Imidazopyridine derivatives and process for preparation thereof
JP2564784B2 (ja) * 1991-09-10 1996-12-18 田辺製薬株式会社 イミダゾピリジン誘導体及びその製法
TW284688B (ko) * 1991-11-20 1996-09-01 Takeda Pharm Industry Co Ltd

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ES2100755T3 (es) 1997-06-16
IL113309A0 (en) 1995-07-31
GR3022559T3 (en) 1997-05-31
EP0682023B1 (en) 1997-02-12
IL113309A (en) 1998-03-10
FI951828A0 (fi) 1995-04-18
FI951828A (fi) 1995-10-20
DK0682023T3 (da) 1997-03-17
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AU679616B2 (en) 1997-07-03
CA2146802A1 (en) 1995-10-20
EP0682023A1 (en) 1995-11-15
DE69500156T2 (de) 1997-06-19
ATE148885T1 (de) 1997-02-15
CN1112925A (zh) 1995-12-06
AU1625795A (en) 1995-10-26
BR9501713A (pt) 1995-11-14

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