KR940014364A - 이소티아졸 유도체, 그의 제조 방법 및 용도 - Google Patents
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Abstract
본원 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 이소티아졸 유도체, 그의 제조방법 및 그의 용도에 관한 것이다 :
(식중, R 및 R1은 발명의 상세한 설명에서 상술한 바와 같고, n은 1 또는 2의 정수이다.)
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (11)
- 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 이소티아졸 유도체 :상기 식에서, R은 수소원자 ; C1-12알킬기 ; C2-7알케닐기 ; C3-7알케닐기 ; C3-7알키닐기 ; C3-7시클로알킬기 ; 할로겐 원자, C1-6알콕시기, 시아노기, C2-7알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기, 페녹시페닐기, 헤테로아릴기, 트리알킬실릴기, ; C2-7알킬카르보닐기 및 일반식-A-N(R2)2로 나타내는기(식중, R2는 C1-6알킬기이거나 두 개의 R2가 서로 결합하여 C2-6알킬렌기를 형성하고, A은 카르보닐기 또는 C2-6알킬렌기이다.)로 구성된 군으로부터 선택된 기 또는 원자 1 또는 2개를 치환기로서 갖는 치환된 알킬기 ; 또는 치환기로서 할로겐 원자 또는 페닐기를 갖는 치환된 C2-7알케닐기이고, R1은 C1-12알킬기 ; C2-7알케닐기 ; C2-7알킬기 ; C3-7시클로알킬기 ; 헤테로 아릴알킬기 ; 페닐기, 치환기로서 1 또는 2개의 할로겐 원자를 갖는 치환된 페녹시기, 및 페녹시페닐기로 구성된 군으로 부터 선택된 기를 치환기로서 갖는 치환된 C1-6알킬기; 아릴기이고; R이 수소 원자인 경우 R1은 아릴기이고, n은 1 또는 2의 정수이다.
- 제 1 항에 있어서, R은 C1-C4알킬기, C3-C5알케닐기, C3-C5알케닐기 또는 C1-C4할로알킬기이고, R1은 C1-C4알킬기, C1-C4알케닐, C3-C5알케닐기 또는 C1-C4할로알킬기인 이소티아졸 유도체.
- 제 1 또는 2항에 있어서, R은 C1-3알킬기 또는 디플루오로메틸기이고, R1은 메틸기 또는 디플루오로메틸기인 이소티아졸 유도체.
- 하기 일반식(Ⅱ)로 표시되는 화합물을 산화시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 이소티아졸 유도체의 제조방법.상기 식에서, R은 수소원자 ; C1-12알킬기 ; C2-7알케닐기 ; C3-7알케닐기 ; C3-7알키닐기 ; C3-7시클로알킬기 ; 할로겐 원자, C1-6알콕시기, 시아노기, C2-7알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기, 페녹시페닐기, 헤테로아릴기, 트리알킬실릴기, ; C2-7알킬카르보닐기 및 일반식-A-N(R2)2로 나타내는기(식중, R2는 C1-6알킬기이거나 두개의 R2가 서로 결합하여 C2-6알킬렌기를 형성하고, A은 카르보닐기 또는 C2-6알킬렌기이다.)로 구성된 군으로부터 선택된 기 또는 원자 1 또는 2개를 치환기로서 갖는 치환된 알킬기 ; 또는 치환기로서 할로겐 원자 또는 페닐기를 갖는 치환된 C2-7알케닐기이고, R1은 C1-12알킬기 ; C2-7알케닐기 ; C2-7알키닐기 ; C3-7시클로알킬기 ; 헤테로 아릴알킬기 ; 페닐기, 치환기로서 1 또는 2개의 할로겐 원자를 갖는 치환된 페녹시기, 및 페녹시페닐기로 구성된 군으로부터 선택된 기를 치환기로서 갖는 치환된 C1-6알킬기 ; 또는 아릴기이고 ; R이 수소원자인 경우 R1은 아릴기이고, n은 1 또는 2의 정수이다.(상기 식중에서, R 및 R1은 전술한 것과 동일하다)
- 하기 일반식(Ia)로 표시되는 화합물을 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(Ib)로 표시되는 이소티아졸 유도체의 제조 방법 :상기 식에서, R은 수소원자 ; C1-12알킬기 ; C2-7알케닐기 ; C3-7알키닐 ; C3-7시클로알킬기 ; 할로겐 원자, C1-6알콕시기, 시아노기, C2-7알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기, 페녹시페닐기, 헤테로아릴기, 트리알킬실릴기, ; C2-7알킬카르보닐기 및 일반식-A-N(R2)2로 나타내는기(식중, R2는 C1-6알킬기이거나 두개의 R2가 서로 결합하여 C2-6알킬렌기를 형성하고, A은 카르보닐기 또는 C2-6알킬렌기이다.)로 구성된 군으로부터 선택된 기 또는 원자 1 또는 2개를 치환기로서 갖는 치환된 알킬기 ; 또는 치환기로서 할로겐 원자 또는 페닐기를 갖는 치환된 C2-7알케닐기이고, X은 할로겐원자 C1-6알킬기, C1-6알콕시기, 히드록실기,니트로기, 아미노기 또는 C2-7알콕시카르보닐기이다.(식중, R은 전술한 것과 동일하고, R3은 C1-6알킬기이고, n은 1 또는 2의 정수이다.)(식중, X는 전술한 것과 동일하다)
- 활성 성분으로서 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 이소티아졸 유도체를 함유하는 목재 보존제 :상기 식에서, R은 수소원자 ; C1-12알킬기 ; C2-7알케닐기 ; C3-7알케닐기 ; C3-7시클로알킬기 ; 할로겐 원자, C1-6알콕시기, 시아노기, C2-7알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기, 페녹시페닐기, 헤테로아릴기, 트리알킬실릴기, ; C2-7알킬카르보닐기 및 일반식-A-N(R2)2로 나타내는기(식중, R2는 C1-6알킬기이거나 두개의 R2가 서로 결합하여 C2-6알킬렌기를 형성하고, A은 카르보닐기 또는 C2-6알킬렌기이다.)로 구성된 군으로부터 선택된 기 또는 원자 1 또는 2개를 치환기로서 갖는 치환된 알킬기 ; 또는 치환기로서 할로겐 원자 또는 페닐기를 갖는 치환된 C2-7알케닐기이고, R1은 C1-12알킬기 ; C2-7알케닐기 ; C2-7알기닐기 ; C3-7시클로알킬기 ; 헤테로 아릴알킬기 ; 페닐기, 치환기로서 1 또는 2개의 할로겐 원자를 갖는 치환기 페녹시기, 및 페녹시페닐기로 구성된 군으로부터 선택된 기를 치환기로서 갖는 치환된 C1-6알킬기 ; 또는 아릴기이고 ; R이 수소 원자인 경우 R1은 아릴기이고, n은 1 또는 2의 정수이다.
- 제 6 항에 있어서, R은 C1-C4알킬기, C3-C5알케닐기, C3-C5알케닐기 또는 C1-C4할로알킬기이고, R1은 C1-C4알킬기, C3-C5알케닐기 C3-C5알키닐기 C3-C5알케닐기 또는 C1-C4할로알킬기인 목재 보존제.
- 제 6 항 또는 7항에 있어서, R은 C1-C3알킬기 또는 디플루오로메틸기이고, R1은 메틸기 또는 디플루오로메틸기인 목재 보존제.
- 할로겐 성분으로서 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 이소티아졸 유도체를 함유하는 농업용 및 원예용 살진균제 :상기 식에서, R은 수소원자 ; C1-12알킬기 ; C2-7알케닐기 ; C3-7알키닐 ; C3-7시클로알킬기 ; 할로겐 원자, C1-6알콕시기, 시아노기, C2-7알콕시카르보닐기, 페닐기, 페녹시기, 페녹시페닐기, 헤테로아릴기, 트리알킬실릴기, C2-7알킬카르보닐기 및 일반식-A-N(R2)2로 나타내는기(식중, R2는 C1-6알킬기이거나 두개의 R2가 서로 결합하여 C2-6알킬렌기를 형성하고, A은 카르보닐기 또는 C2-6알킬렌기이다.)로 구성된 군으로부터 선택된 기 또는 원자 1 또는 2개를 치환기로서 갖는 치환된 알킬기 ; 또는 치환기로서 할로겐 원자 또는 페닐기를 갖는 치환된 C2-7알케닐기이고, R1은 C1-12알킬기; C2-7알케닐기; C2-7알키닐기; C3-7시클로알킬기 ; 헤테로 아릴알킬기 ; 페닐기, 치환기로서 1 또는 2개의 할로겐 원자를 갖는 치환된 페녹시기, 및 페녹시페닐기로 구성된 군으로 부터 선택된 기를 치환기로서 갖는 C1-6알킬기 ; 또는 아릴기이고 ; R이 수소 원자인 경우 R1은 아릴기이고, n은 1 또는 2의 정수이다.
- 제 9 항에 있어서, R은 C1-C4알킬기, C3-C5알케닐기, C3-C5알케닐기 또는 C1-C4할로알킬기이고, R1은 C1-C4알킬기, C3-C5알케닐기, C3-C5알키닐기 또는 C1-C4할로알킬기인 농업용 및 원예용 살진균제.
- 제 9 항 또는 10항에 있어서, R은 C1-C3알킬기 또는 디플루오로메틸기이고, R1은 메틸기 또는 디플루오로메틸기인 농업용 및 원예용 살진균제.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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