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KR910006285A - 축합 디아제피논, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제 - Google Patents

축합 디아제피논, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제 Download PDF

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KR910006285A
KR910006285A KR1019900014246A KR900014246A KR910006285A KR 910006285 A KR910006285 A KR 910006285A KR 1019900014246 A KR1019900014246 A KR 1019900014246A KR 900014246 A KR900014246 A KR 900014246A KR 910006285 A KR910006285 A KR 910006285A
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condensed
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루돌프 클라우스
엥겔 볼프하르트
에베르라인 볼프강
트룸리쯔 귄터
밈 게르하르트
두스 헨리
마이에르 노르베르트
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원본미기재
닥터 칼 토메 게엠베하
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Abstract

내용 없음

Description

축합 디아제피논, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 일반식(Ⅰ)의 축합 디아제피논, 및 이의 이성질체 및 생리학적으로 허용가능한 무기 또는 유기산과의 염.
    상기식에서,는
    의 2가 그룹중 하나이며, X는 =CH-그룹 또는 질소원자이고, R은 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 분지된 알킬 라디칼이며, 염소, 브롬, 불소, 메틸 또는 메톡시로 일치환 또는 이치환된 페닐로 또한 임의 치환될 수 있고, R4및 R5는 서로 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소, 불소, 염소 또는 브롬원자 또는 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬 그룹을 나타내고, R6는 수소 또는 염소원자, 또는 메틸그룹이며, R7및 R8은 서로 동일하거나 상이할 수 있고, 수소원자 또는 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬그룹을 나타내나, R8은 또한 할로겐 원자일 수 있으며, m, n, o 및 p는 각각 0,1,2 또는 3의 수이고, 단, m+n d의 합 및 o+p의 합은 각각 1,2 또는 3의 수이며, n+o의 합 및 m+p의 합은 각각 1,2,3,4 또는 5의 수이고, m+n+o+p의 합은 항상 2보다 커야하며, A1, A2, A3및 A4는 수소원자를 나타내나, m, n, o 및 p가 각각 1인 경우에 A1과 A2또는 A3과 A4는 함께 에틸렌 가교결합을 나타낼 수도 있다.
  2. 제1항에 있어서, X는 질소원자를 나타내고는 그룹 (S)를 나타내거나, X는 =CH-그룹을 나타내고는 그룹(V)를 나타내고; R이 메틸그룹을 나타내며; R4및 R5가 서로 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 수소, 불소 또는 염소원자 또는 메틸 또는 에틸그룹을 나타내며; m은 0이고, n은 2이며, o는 0이고, p는 2이거나, m, n, o 및 p는 각각 1인, 일반식(Ⅰ)의 축합 디아제피논, 및 이의 이성질체 및 생리학적으로 허용 가능한 무기 또는 유기산과의 염.
  3. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 축합 디아제피논이 L-5,11-디하이드로-11-〔〔6-메틸-2,6-디아자비사이클로〔3,3,0〕옥트-2-일〕카보닐〕-6H- 피리도〔2,3-b〕〔1,4〕벤조디아제핀-6-온, D-6,11-디하이드로-11-〔〔6-메틸-2,6-디아자비사이클로〔3,3,0〕옥트-2-일〕카보닐〕-5H-피리도〔2,3-b〕〔1,5〕벤조디아제핀-5-온, 및 5,11-디하이드로-11-〔〔17-메틸-3,7-디아자비사이클로〔3,3,0〕옥트-2-일〕카보닐〕-6H- 피리도〔2,3-b〕〔1,4〕벤조디아제핀-6-온인 화합물, 및 이의 이성질체 및 생리학적으로 허용가능한 유기 또는 무기산과의 염.
  4. 통상의 부형제 및/또는 보조제와 함께 제1항 내지 3항중 어느 한 항에 파르는 화합물 하나 이상을 함유하는 약제.
  5. 위관장 및 사출담관 부위의 콜린성-유발된 경축 및 능동성 장해, 요결석증으로부터 야기된 방광염 및 경축, 비교적 요실금증, 기관지 천식 및 기관지염, 및 허혈성 심장 질환을 치료하는 약제를 제조하기 위한 제1 내지 3항중 어느 한 항에 따르는 화합물의 용도.
  6. a) 일반식(Ⅰa)의 염기성 치환된 축합 디아제피논을 제조하기 위해 임의로는 용매의 존재하에, -10℃ 내지 반응혼합물의 비점 온도에서, 임의로는 염기 또는 과량의 일반식(Ⅲ)의 화합물의 존재하에서, 일반식(Ⅱ)의 카본산 유도체를 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 일반식(Ⅲa)의 금속 화합물과 반응시키거나, b) 일반식(Ⅰa)의 염기성 염치환된 축합 디아제피논을 제조하기 위해, 불활성 용매중에서, 바람직하게는 기의 존재하에, 30 내지 100℃의 온도에서, 일반식(Ⅳ)의 트리사이클릭 화합물을 일반식(Ⅴ)의 클로로카본산 유도체와 반응시키거나, c) 일반식(Ⅰ)에 포함되는 일반식(Ⅰb)의 피롤-축합 디아제피논을 제조하기 위해, 일반식(Ⅰa)(여기에서는 R6′가 염소원자인 2가 그룹(T′)를 나타낸다)의 화합물을 가수소분해시킨 후, 임의로는 수득된 일반식(Ⅰ)의 화합물을 그의 이성질체로 분리하고/거나 무기 또는 유기산과의 염으로 전환시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 축합 디아제피논, 및 이의 이성질체 및 무기 또는 유기산과의 염을 제조하는 방법.
    상기식에서,, X, R, R4, R5, R6, R7, R8, m, n, o, p, A1, A2, A3및 R4는 제1항에서 정의한 바와 같고,는
    (여기에서, R4, R5, R7및 R8은 상기 정의한 바와 같고, R6′는 염소원자 또는 메틸그룹을 나타낸다)의 2가 그룹중 하나이며, Y는 할로겐 원자 또는 그룹 -OR″(여기에서, R″는 임의로 할로겐-치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬그룹, 할로겐 원자 또는 니트로 그룹에 의해 임의로 치환된 페닐그룹, 또는 탄소수 7 내지 15의 아르알킬그룹을 나타낸다)을 나타내고, M은 알칼리 금속 원자 또는 1당량의 알칼리 토금속 원자를 나타낸다.
  7. 제6항에 있어서, 방법(C)의 가수소분해를 용매의 존재하 및 주기율표상의 V아족 금속의 촉매 존재하에, 1 내지 300bar의 수소 압력 및 0 내지 130℃의 온도에서 수행하는 방법.
  8. 제6항에 있어서, 방법(C)의 가수소분해를 용매의 존재하에서 포름산 및 목탄상 팔라듐 촉매를 사용하여 70 내지 110℃온도에서 수행하거나, 과량의 트리에틸아민 및 수탄상 팔라듐 존재하에 트리에틸암모늄포르메이트를 사용하여 수행하거나, 팔라듐 아세테이트 및 트리아릴포스핀을 사용하여 40 내지 110℃의 온도에서 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3930262A1 (de) * 1989-09-11 1991-03-21 Thomae Gmbh Dr K Kondensierte diazepinone, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
SE0100326D0 (sv) * 2001-02-02 2001-02-02 Astrazeneca Ab New compounds
RU2006146608A (ru) 2004-06-09 2008-07-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch) ОКТАГИДРОПИРРОЛО[3,4-с]-ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ
US7665658B2 (en) 2005-06-07 2010-02-23 First Data Corporation Dynamic aggregation of payment transactions
JP2013220090A (ja) * 2012-04-19 2013-10-28 Tohoku Univ 眼疾患治療に使用する薬剤スクリーニング方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4210648A (en) * 1977-05-31 1980-07-01 Boehringer Ingelheim Gmbh II-Aminoacyl-5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B) (1,4)benzodiazepin-6-ones and salts thereof
DE3204153A1 (de) * 1982-02-06 1983-08-11 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Substituierte thienobenzodiazepinone, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende arzneimittel
DE3204403A1 (de) * 1982-02-09 1983-08-11 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue pyridobenzodiazepinone, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
IE55898B1 (en) * 1982-09-09 1991-02-14 Warner Lambert Co Antibacterial agents
DE3726908A1 (de) * 1987-08-13 1989-02-23 Thomae Gmbh Dr K Neue kondensierte diazepinone, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3930262A1 (de) * 1989-09-11 1991-03-21 Thomae Gmbh Dr K Kondensierte diazepinone, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel

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