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KR20240026851A - 전해액 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액, 및 리튬 이차 전지 - Google Patents

전해액 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액, 및 리튬 이차 전지 Download PDF

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KR20240026851A
KR20240026851A KR1020230084415A KR20230084415A KR20240026851A KR 20240026851 A KR20240026851 A KR 20240026851A KR 1020230084415 A KR1020230084415 A KR 1020230084415A KR 20230084415 A KR20230084415 A KR 20230084415A KR 20240026851 A KR20240026851 A KR 20240026851A
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KR
South Korea
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substituted
unsubstituted
carbonate
lithium secondary
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KR1020230084415A
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박홍렬
최현봉
박상우
김다현
김선대
양예지
체히 올가
파벨샤투노프
김상훈
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삼성에스디아이 주식회사
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Publication date
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Abstract

화학식 1로 표시되는 전해액 첨가제 그리고 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액 및 리튬 이차 전지를 제공한다.
상기 화학식 1에 대한 상세 내용은 명세서에 기재한 바와 같다.

Description

전해액 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액, 및 리튬 이차 전지{ADDITIVE FOR ELECTROLYTE, ELECTROLYTE FOR RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY, AND RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY INCLUDING THE SAME}
본 기재는 전해액 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액 및 리튬 이차 전지에 관한 것이다.
리튬 이차 전지는 재충전이 가능하며, 종래 납 축전지, 니켈-카드뮴 전지, 니켈 수소 전지, 니켈 아연 전지 등과 비교하여 단위 중량당 에너지 밀도가 3배 이상 높고 고속 충전이 가능하기 때문에 노트북이나 핸드폰, 전동공구, 전기자전거용으로 상품화되고 있으며, 추가적인 에너지 밀도 향상을 위한 연구 개발이 활발하게 진행되고 있다.
이러한 리튬 이차 전지는 리튬을 인터칼레이션(intercalation) 및 디인터칼레이션(deintercalation)할 수 있는 양극 활물질을 포함하는 양극과 리튬을 인터칼레이션 및 디인터칼레이션할 수 있는 음극 활물질을 포함하는 음극을 포함하는 전지 셀에 전해액을 주입하여 사용된다.
상기 전해액은 음극과 양극 사이에서 리튬 이온을 이동시키는 매질 역할을 하고, 일반적으로 리튬염이 용해된 유기 용매가 사용되고 있으며, 이러한 전해액은 리튬 이차 전지의 안정성 및 성능을 결정하는데 중요하다.
상기 전해액은 예를 들면, 프로필렌카보네이트, 에틸렌카보네이트 등의 고유전성 환형 카보네이트와 디에틸카보네이트, 에틸메틸카보네이트, 디메틸카보네이트 등의 선형 카보네이트의 혼합 용매에, LiPF6, LiBF4, LiFSI 등의 리튬염을 첨가한 것이 범용되고 있다. 다양한 분야의 전지 개발이 활성화됨에 따라 넓은 온도 영역에서 고출력, 고 안정성이 확보된 전지의 개발이 중요시되고 있으며, 전해액의 측면에서도 고출력, 장수명 특성, 고온에서의 저장 특성 및 스웰링, 용량 저하, 저항 증가를 억제할 수 있는 유기 용매와 첨가제의 최적 조합의 개발이 중요시되고 있다.
일 구현예는 상온 특성 및 고온 특성이 우수한 전해액 첨가제를 제공하는 것이다.
다른 일 구현예는 상기 첨가제를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액을 제공하는 것이다.
또 다른 일 구현예는 상기 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 구현예는 하기 화학식 1로 표시되는 전해액 첨가제를 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알키닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
A 및 B는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로아릴기이고,
A 및 B 중 적어도 하나는 하기 화학식 A로 표시되는 기이고,
[화학식 A]
Figure pat00002
상기 화학식 A에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C10 사이클로알킬기이다.
상기 L1 및 L2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬렌기일 수 있다.
상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬렌기일 수 있다.
상기 L1 및 L2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬렌기일 수 있다.
상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬렌기일 수 있다.
상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1로 표시될 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure pat00003
상기 화학식 1-1에서,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬렌기이고,
R1A, R1B, R2A 및 R2B는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C10 사이클로알킬기이다.
상기 화학식 1로 표시되는 전해액 첨가제는 하기 그룹 1에 나열된 화합물에서 선택될 수 있다.
[그룹 1]
.
본 발명의 다른 일 구현예는 비수성 유기 용매, 리튬염, 및 전술한 전해액 첨가제를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액을 제공한다.
상기 전해액 첨가제는 리튬 이차 전지용 전해액의 전체 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5.0 중량부로 포함될 수 있다.
상기 전해액 첨가제는 리튬 이차 전지용 전해액의 전체 100 중량부에 대하여 0.05 내지 3.0 중량부로 포함될 수 있다.
상기 리튬 이차 전지용 전해액은 비닐렌 카보네이트(VC), 플루오로에틸렌 카보네이트 (FEC), 디플루오로에틸렌 카보네이트, 클로로에틸렌 카보네이트, 디클로로에틸렌 카보네이트, 브로모에틸렌 카보네이트, 디브로모에틸렌 카보네이트, 니트로에틸렌 카보네이트, 시아노에틸렌 카보네이트, 비닐에틸렌 카보네이트(VEC), 아디포나이트릴 (AN), 숙시노나이트릴 (SN), 1,3,6-헥산 트리시아나이드(HTCN), 프로펜술톤(PST), 프로판술톤(PS), 리튬테트라플루오로보레이트(LiBF4), 리튬 디플루오로포스페이트(LiPO2F2) 및 2-플루오로 바이페닐(2-FBP) 중 적어도 1종의 기타 첨가제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예는 양극 활물질을 포함하는 양극; 음극 활물질을 포함하는 음극; 및 전술한 리튬 이차 전지용 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
상기 음극 활물질은 흑연 및 Si 복합체 중 적어도 1종을 포함할 수 있다.
상기 Si 복합체는 Si계 입자를 포함하는 코어 및 비정질 탄소 코팅층을 포함할 수 있다.
상기 Si계 입자는 Si 입자, Si-C 복합체, SiOx(0 < x ≤ 2) 및 Si alloy 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 리튬 이차 전지는 4.3 V 이상의 고전압에서도 작동할 수 있다.
상온 및 고온 수명 특성이 개선되고 고온 방치 시 전지의 저항 증가 억제 및, 가스 발생 억제 효과가 우수한 리튬 이차 전지를 제공한다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지를 도시한 개략도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후수할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, C1 내지 C10 플루오로알킬기, 시아노기, 또는 이들의 조합으로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C10 플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C1 내지 C10 플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, C1 내지 C5 알킬기, C6 내지 C18 아릴기, C1 내지 C5 플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 시아노기, 할로겐기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기, 트리플루오로메틸기 또는 나프틸기로 치환된 것을 의미한다.
리튬 이차 전지는 사용하는 분리막과 전해액의 종류에 따라 리튬 이온 전지, 리튬 이온 폴리머 전지 및 리튬 폴리머 전지 등으로 분류될 수 있고, 형태에 따라 원통형, 각형, 코인형, 파우치형 등으로 분류될 수 있으며, 사이즈에 따라 벌크 타입과 박막 타입으로 나눌 수 있다. 이들 전지의 구조와 제조 방법은 이 분야에 널리 알려져 있으므로 상세한 설명은 생략한다.
여기서는 리튬 이차 전지의 일 예로 원통형 리튬 이차 전지를 예시적으로 설명한다. 도 1은 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지의 구조를 개략적으로 나타낸 것이다. 도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지(100)는 양극(114), 양극(114)과 대향하여 위치하는 음극(112), 양극(114)과 음극(112) 사이에 배치되어 있는 세퍼레이터(113) 및 양극(114), 음극(112) 및 세퍼레이터(113)를 함침하는 전해액(도시하지 않음)을 포함하는 전지 셀과, 상기 전지 셀을 담고 있는 전지 용기(120) 및 상기 전지 용기(120)를 밀봉하는 밀봉 부재(140)를 포함한다.
이하, 일 구현예에 따른 전해액 첨가제에 대해 설명한다.
본 발명의 일 구현예에 따른 첨가제는 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
Figure pat00006
상기 화학식 1에서,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알키닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
A 및 B는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로아릴기이고,
A 및 B 중 적어도 하나는 하기 화학식 A로 표시되는 기이고,
[화학식 A]
Figure pat00007
상기 화학식 A에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C10 사이클로알킬기이다.
리튬 이차전지는 초기 충방전 시에 비수전해액이 분해되면서, 양극 및 음극 표면에 부동태 능력을 가지는 피막이 형성되어 고온 저장 특성을 향상시킬 수 있는 반면, 상기 피막은 리튬 이온 전지에 널리 사용되는 리튬염(LiPF6 등)의 열분해로 생성되는 HF-와 PF5 -와 같은 산에 의해 열화될 수 있다. 이러한 산의 공격에 의하여 양극에서는 전이금속 원소의 용출이 발생하면서 표면의 구조의 변화로 전극의 표면 저항이 증가하고, 레독스 센터인 금속 원소들이 소실되면서 이론 용량이 감소하므로, 발현 용량이 감소할 수 있다. 또한, 이렇게 용출된 전이금속 이온은 강한 환원 전위 대역에서 반응하는 음극에 전착되어, 전자를 소모할 뿐만 아니라, 전착될 때 피막을 파괴하여, 음극 표면을 노출시키기 때문에 추가적인 전해액 분해 반응을 야기한다. 그 결과, 음극의 저항이 증가하고, 비가역 용량이 증가되면서 셀의 용량이 지속적으로 저하되는 문제가 존재한다. 본 발명에서는 전술한 화학식 1로 표시되는 첨가제의 트리아졸기 및 설폰기가 비공유 전자쌍을 제공함으로써 PF5 -를 캡쳐하여 LiPF6염을 안정화시킴에 따라 리튬염의 분해로 인하여 야기되는 산을 제거할 수 있다.
또한, 상기 화학식 1에 포함된 설폰기는 양극 표면에 피막을 형성하여 양극 활물질의 분해를 억제하며, 이에 따라 양극 활물질의 분해로 인한 가스 발생 및 전이금속의 용출을 억제할 수 있다.
뿐만 아니라 전술한 화학식 1로 표시되는 첨가제는 고온 저장 시 SEI 막의 열화나 양극에서의 전이금속 용출 등을 방지하면서, 음극 표면의 SEI 막을 강화시킬 수 있다.
일 예로 상기 L1 및 L2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬렌기일 수 있다.
일 예로 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬렌기일 수 있다.
일 예로 상기 L1 및 L2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬렌기일 수 있다.
일 예로 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬렌기일 수 있다.
예컨대 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1로 표시될 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure pat00008
상기 화학식 1-1에서,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬렌기이고,
R1A, R1B, R2A 및 R2B는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C10 사이클로알킬기이다.
일 실시예에서, 상기 전해액 첨가제는 하기 그룹 1에 나열된 화합물에서 선택될 수 있다.
[그룹 1]
.
본 발명의 다른 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지용 전해액은 비수성 유기 용매, 리튬염 및 전술한 전해액 첨가제를 포함한다.
상기 첨가제는 리튬 이차 전지용 전해액의 전체 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5.0 중량부로 포함될 수 있다.
일 예로 상기 첨가제는 리튬 이차 전지용 전해액의 전체 100 중량부에 대하여 0.01 내지 4.0 중량부, 0.01 내지 3.0 중량부, 0.03 내지 3.0 중량부 또는 0.05 내지 3.0 중량부로 포함될 수 있다.
첨가제의 함량 범위가 상기와 같은 경우 고온에서의 저항 증가를 방지하여 수명 특성 및 출력 특성이 개선된 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.
상기 리튬 이차 전지용 전해액은 비닐렌 카보네이트(VC), 플루오로에틸렌 카보네이트 (FEC), 디플루오로에틸렌 카보네이트, 클로로에틸렌 카보네이트, 디클로로에틸렌 카보네이트, 브로모에틸렌 카보네이트, 디브로모에틸렌 카보네이트, 니트로에틸렌 카보네이트, 시아노에틸렌 카보네이트, 비닐에틸렌 카보네이트(VEC), 아디포나이트릴 (AN), 숙시노나이트릴 (SN), 1,3,6-헥산 트리시아나이드(HTCN), 프로펜술톤(PST), 프로판술톤(PS), 리튬테트라플루오로보레이트(LiBF4), 리튬 디플루오로포스페이트(LiPO2F2) 및 2-플루오로 바이페닐(2-FBP) 중 적어도 1종의 기타 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상기한 기타 첨가제를 더욱 포함함으로써 수명이 더욱 향상되거나 고온 저장 시 양극과 음극에서 발생하는 가스를 효과적으로 제어할 수 있다.
상기 기타 첨가제는 상기 리튬 이차 전지용 전해액의 전체 100 중량부에 대하여 0.2 내지 20 중량부의 함량으로 포함될 수 있고, 구체적으로 0.2 내지 15 중량부, 예컨대 0.2 내지 10 중량부로 포함될 수 있다.
기타 첨가제의 함량이 상기와 같은 경우 피막 저항 증가를 최소화하여 전지 성능 향상에 기여할 수 있다.
상기 비수성 유기 용매는 전지의 전기화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 한다.
상기 비수성 유기 용매로는 카보네이트계, 에스테르계, 에테르계, 케톤계, 알코올계, 또는 비양성자성 용매를 사용할 수 있다.
상기 카보네이트계 용매로는 디메틸 카보네이트(DMC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디프로필 카보네이트(DPC), 메틸프로필 카보네이트(MPC), 에틸프로필 카보네이트(EPC), 에틸메틸 카보네이트(EMC), 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 부틸렌 카보네이트(BC) 등이 사용될 수 있다. 상기 에스테르계 용매로는 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, n-프로필 아세테이트, t-부틸 아세테이트, 메틸프로피오네이트, 에틸프로피오네이트, 프로필프로피오네이트, 데카놀라이드(decanolide), 메발로노락톤(mevalonolactone), 카프로락톤(caprolactone) 등이 사용될 수 있다. 상기 에테르계 용매로는 디부틸 에테르, 테트라글라임, 디글라임, 디메톡시에탄, 2-메틸테트라히드로퓨란, 테트라히드로퓨란 등이 사용될 수 있다. 또한, 상기 케톤계 용매로는 시클로헥사논 등이 사용될 수 있다. 또한 상기 알코올계 용매로는 에틸알코올, 이소프로필 알코올 등이 사용될 수 있으며, 상기 비양성자성 용매로는 R1-CN(R1은 탄소수 2 내지 20의 직쇄상, 분지상, 또는 환 구조의 탄화수소기이며, 이중결합 방향 환 또는 에테르 결합을 포함할 수 있다) 등의 니트릴류, 디메틸포름아미드 등의 아미드류, 1,3-디옥솔란 등의 디옥솔란류, 설포란(sulfolane)류 등이 사용될 수 있다.
상기 비수성 유기 용매는 단독으로 또는 하나 이상 혼합하여 사용할 수 있으며, 하나 이상 혼합하여 사용하는 경우의 혼합 비율은 목적하는 전지 성능에 따라 적절하게 조절할 수 있고, 이는 당해 분야에 종사하는 사람들에게는 널리 이해될 수 있다.
또한, 상기 카보네이트계 용매의 경우 환형(cyclic) 카보네이트와 사슬형(chain) 카보네이트를 혼합하여 사용하는 것이 좋다. 이 경우 환형 카보네이트와 사슬형 카보네이트는 1:9 내지 9:1의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 전해액의 성능이 우수하게 나타날 수 있다.
특히, 본 발명의 일 구현예에서는 상기 비수성 유기 용매는 상기 환형 카보네이트와 상기 사슬형 카보네이트가 2:8 내지 5:5의 부피비로 포함된 것일 수 있으며, 구체적인 일 예로 상기 환형 카보네이트와 상기 사슬형 카보네이트는 2:8 내지 4:6의 부피비로 포함된 것일 수 있다.
더욱 구체적인 일 예로 상기 환형 카보네이트와 상기 사슬형 카보네이트는 2:8 내지 3:7의 부피비로 포함된 것일 수 있다.
상기 비수성 유기 용매는 상기 카보네이트계 용매에 방향족 탄화수소계 유기용매를 더 포함할 수도 있다. 이때 상기 카보네이트계 용매와 방향족 탄화수소계 용매는 1:1 내지 30:1의 부피비로 혼합될 수 있다.
상기 방향족 탄화수소계 용매로는 하기 화학식 3의 방향족 탄화수소계 화합물이 사용될 수 있다.
[화학식 3]
Figure pat00011
상기 화학식 3에서, R3 내지 R8은 서로 동일하거나 상이하며 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 할로알킬기 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것이다.
상기 방향족 탄화수소계 용매의 구체적인 예로는 벤젠, 플루오로벤젠, 1,2-디플루오로벤젠, 1,3-디플루오로벤젠, 1,4-디플루오로벤젠, 1,2,3-트리플루오로벤젠, 1,2,4-트리플루오로벤젠, 클로로벤젠, 1,2-디클로로벤젠, 1,3-디클로로벤젠, 1,4-디클로로벤젠, 1,2,3-트리클로로벤젠, 1,2,4-트리클로로벤젠, 아이오도벤젠, 1,2-디아이오도벤젠, 1,3-디아이오도벤젠, 1,4-디아이오도벤젠, 1,2,3-트리아이오도벤젠, 1,2,4-트리아이오도벤젠, 톨루엔, 플루오로톨루엔, 2,3-디플루오로톨루엔, 2,4-디플루오로톨루엔, 2,5-디플루오로톨루엔, 2,3,4-트리플루오로톨루엔, 2,3,5-트리플루오로톨루엔, 클로로톨루엔, 2,3-디클로로톨루엔, 2,4-디클로로톨루엔, 2,5-디클로로톨루엔, 2,3,4-트리클로로톨루엔, 2,3,5-트리클로로톨루엔, 아이오도톨루엔, 2,3-디아이오도톨루엔, 2,4-디아이오도톨루엔, 2,5-디아이오도톨루엔, 2,3,4-트리아이오도톨루엔, 2,3,5-트리아이오도톨루엔, 자일렌, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것이다.
상기 리튬염은 비수성 유기 용매에 용해되어, 전지 내에서 리튬 이온의 공급원으로 작용하여 기본적인 리튬 이차 전지의 작동을 가능하게 하고, 양극과 음극 사이의 리튬 이온의 이동을 촉진하는 역할을 하는 물질이다. 이러한 리튬염의 대표적인 예로는 LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, Li(FSO2)2N(리튬 비스플루오로설포닐이미드 (lithium bis(fluorosulfonyl)imide): LiFSI), LiC4F9SO3, LiClO4, LiAlO2, LiAlCl4, LiPO2F2, LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(여기서, x 및 y는 1 내지 20의 정수임), LiCl, LiI, LiB(C2O4)2(리튬 비스(옥살레이토) 보레이트(lithium bis(oxalato) borate): LiBOB), LiDFOB (리튬 디플루오로(옥살레이토)보레이트) 및 Li[PF2(C2O4)2](리튬 디플루오로(비스 옥살레이토) 포스페이트(lithium difluoro (bis oxalato) phosphate)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상을 들 수 있다. 리튬염의 농도는 0.1M 내지 2.0M 범위 내에서 사용하는 것이 좋다. 리튬염의 농도가 상기 범위에 포함되면, 전해질이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해질 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예는 양극 활물질을 포함하는 양극; 음극 활물질을 포함하는 음극; 및 전술한 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
상기 양극은 양극 집전체 및 상기 양극 집전체에 상에 위치하는 양극 활물질 층을 포함하며, 상기 양극 활물질 층은 양극 활물질을 포함한다.
상기 양극 활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물(리티에이티드 인터칼레이션 화합물)을 사용할 수 있다.
구체적으로는 코발트, 망간, 니켈, 철 및 이들의 조합으로부터 선택되는 금속과 리튬과의 복합 산화물 중 적어도 1종을 사용할 수 있다.
물론 상기 복합 산화물의 금속의 일부가 다른 금속 이외의 금속으로치환된 것을 사용할 수도 있고, 상기 복합 산화물의 인산 화합물, 예컨대 LiNiPO4, LiFePO4, LiCoPO4, 및 LiMnPO4로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종일 수도 있으며, 상기 복합 산화물의 표면에 코팅층을 갖는 것도 사용할 수 있고, 또는 상기 복합 산화물과 코팅층을 갖는 복합 산화물을 혼합하여 사용할 수도 있다. 이 코팅층은 코팅 원소의 옥사이드, 코팅 원소의 하이드록사이드, 코팅 원소의 옥시하이드록사이드, 코팅 원소의 옥시카보네이트 및 코팅 원소의 하이드록시카보네이트로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 코팅 원소 화합물을 포함할 수 있다. 이들 코팅층을 이루는 화합물은 비정질 또는 결정질일 수 있다. 상기 코팅층에 포함되는 코팅 원소로는 Mg, Al, Co, K, Na, Ca, Si, Ti, V, Sn, Ge, Ga, B, As, Zr 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 코팅층 형성 공정은 상기 화합물에 이러한 원소들을 사용하여 양극 활물질의 물성에 악영향을 주지 않는 방법(예를 들어 스프레이 코팅, 침지법 등)으로 코팅할 수 있으면 어떠한 코팅 방법을 사용하여도 무방하며, 이에 대하여는 당해 분야에 종사하는 사람들에게 잘 이해될 수 있는 내용이므로 자세한 설명은 생략하기로 한다.
양극 활물질은 예컨대 하기 화학식 4로 표현되는 리튬 복합 산화물 중 1종 이상일 수 있다.
[화학식 4]
LixM1 yM2 zM3 1-y-zO2±aXa
상기 화학식 4에서,
0.5≤x≤1.8, 0≤a≤0.1, 0<y≤1, 0≤z≤1, 0<y+z≤1, M1, M2 및 M3은 각각 독립적으로 Ni, Co, Mn, Al, B, Ba, Ca, Ce, Cr, Fe, Mo, Nb, Si, Sr, Mg, Ti, V, W, Zr, 또는 이들의 조합에서 선택되는 1종 이상의 원소를 포함하고, X는 F, S, P 또는 Cl에서 선택되는 1종 이상의 원소를 포함한다.
일 실시예에서 상기 양극 활물질은 LiCoO2, LiNiO2, LiMnO2, LiMn2O4, LiNiaMnbCocO2 (a+b+c=1), LiNiaMnbCocAldO2 (a+b+c+d=1) 및 LiNieCofAlgO2 (e+f+g=1)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종일 수 있다.
상기 화학식 4에서, 0.8≤y≤1, 0≤z≤0.2, M1은 Ni일 수 있다.
예컨대 상기 LiNibMncCodO2 (b+c+d=1), LiNibMncCodAleO2 (b+c+d+e=1) 및 LiNibCodAleO2 (b+d+e=1)에서 선택되는 양극 활물질은 하이 니켈 (high Ni)계 양극 활물질일 수 있다.
예를 들어 상기 LiNibMncCodO2 (b+c+d=1) 및 LiNibMncCodAleO2 (b+c+d+e=1)의 경우, 니켈의 함량은 60% 이상 (b ≥ 0.6)일 수 있으며, 더욱 구체적으로 80% 이상 (b ≥ 0.8)일 수 있다.
예를 들어 상기 LiNibCodAleO2 (b+d+e=1)의 경우, 니켈의 함량은 60% 이상 (b ≥ 0.6)일 수 있으며, 더욱 구체적으로 80% 이상 (b ≥ 0.8)일 수 있다.
상기 양극 활물질의 함량은 양극 활물질 층의 전체 중량에 대하여 90 중량% 내지 98 중량%일 수 있다.
상기 도전재 및 바인더의 함량은 양극 활물질 층의 전체 중량에 대하여 각각 1 중량% 내지 5 중량%일 수 있다.
상기 도전재는 양극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용 가능하며, 그 예로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유 등의 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 폴리머; 또는 이들의 혼합물을 포함하는 도전성 재료를 사용할 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 양극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 그 대표적인 예로는 폴리비닐알콜, 카르복시메틸셀룰로즈, 히드록시프로필셀룰로즈, 디아세틸셀룰로즈, 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 에폭시 수지, 나일론 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 양극 집전체로는 Al을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 음극은 음극 집전체 및 이 음극 집전체 위에 형성되는 음극 활물질을 포함하는 음극 활물질 층을 포함한다.
상기 음극 활물질은 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 물질, 리튬 금속, 리튬 금속의 합금, 리튬에 도프 및 탈도프 가능한 물질 또는 전이 금속 산화물을 포함한다.
상기 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 물질로는 탄소 물질로서, 리튬 이차 전지에서 일반적으로 사용되는 탄소계 음극 활물질은 어떠한 것도 사용할 수 있으며, 그 대표적인 예로는 결정질 탄소, 비정질 탄소 또는 이들을 함께 사용할 수 있다. 상기 결정질 탄소의 예로는 무정형, 판상, 린편상 (flake), 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연과 같은 흑연을 들 수 있고, 상기 비정질 탄소의 예로는 소프트 카본(soft carbon) 또는 하드 카본(hard carbon), 메조페이스 피치 탄화물, 소성된 코크스 등을 들 수 있다.
상기 리튬 금속의 합금으로는 리튬과 Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge, Al 및 Sn으로 이루어진 군에서 선택되는 금속의 합금이 사용될 수 있다.
상기 리튬에 도프 및 탈도프 가능한 물질로는 Si, Si-C 복합체, SiOx(0 < x < 2), Si-Q 합금(상기 Q는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, Si를 제외한 14족 원소, 15족 원소, 16족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소), Sn, SnO2, Sn-R11(상기 R11은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, Sn을 제외한 14족 원소, 15족 원소, 16족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소) 등을 들 수 있고, 또한 이들 중 적어도 하나와 SiO2를 혼합하여 사용할 수도 있다.
상기 원소 Q 및 R11로는 Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Tl, Ge, P, As, Sb, Bi, S, Se, Te, Po, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있다.
상기 전이 금속 산화물로는 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물 또는 리튬 티타늄 산화물 등을 들 수 있다.
구체적인 일 실시예에서 상기 음극 활물질은 흑연 및 Si 복합체 중 적어도 1종을 포함할 수 있다.
상기 Si 복합체는 Si계 입자를 포함한 코어 및 비정질 탄소 코팅층을 포함하며, 예컨대 상기 Si계 입자는 Si 입자, Si-C 복합체, SiOx(0 < x ≤ 2) 및 Si alloy 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
일 예로 상기 Si 복합체는 상기 Si계 입자를 포함하는 코어의 중심부에 공극을 포함하고, 상기 중심부의 반지름은 상기 Si 복합체 반지름의 30% 내지 50%에 해당하고, 상기 Si 복합체의 평균 입경은 5㎛ 내지 20㎛이며, 상기 Si계 입자의 평균 입경은 10nm 내지 200nm일 수 있다.
본 명세서에서, 평균 입경은 누적 분포 곡선(cumulative size-distribution curve)에서 부피비로 50%에서의 입자 크기 (D50)일 수 있다.
상기 Si계 입자의 평균 입경이 상기 범위에 포함되는 경우, 충방전시 발생하는 부피 팽창을 억제할 수 있고, 충방전시 입자 파쇄에 의한 전도성 경로(conductive path)의 단절을 막을 수 있다.
상기 Si계 입자를 포함하는 코어는 비정질 탄소를 추가로 포함하고, 이 때 상기 Si 복합체의 중심부는 비정질 탄소를 포함하지 않으며, 비정질 탄소는 Si 복합체의 표면부에만 존재할 수 있다.
이때, 표면부란, 중심부의 최표면으로부터 Si 복합체의 최표면까지의 영역을 의미한다.
또한, Si계 입자는 Si 복합체에 전체적으로 실질적으로 균일하게 포함되는 것으로서, 즉 Si계 입자는 Si 복합체의 중심부와 표면부에 실질적으로 균일한 농도로 존재할 수 있다.
상기 비정질 탄소는 소프트 카본, 하드 카본, 메조페이스 핏치 탄화물, 소성된 코크스 또는 이들의 조합일 수 있다.
예를 들어 상기 Si-C 복합체는 Si 입자 그리고 결정질 탄소를 포함할 수 있다.
상기 Si 입자는 상기 Si-C 복합체의 전체 중량에 대하여 1 내지 60 중량%로 포함될 수 있으며, 예컨대 3 내지 60 중량%로 포함될 수 있다.
상기 결정질 탄소는 예컨대 흑연일 수 있으며, 구체적으로는 천연 흑연, 인조 흑연, 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 결정질 탄소의 평균 입경은 5 ㎛ 내지 30 ㎛일 수 있다.
상기 음극 활물질이 흑연 및 Si 복합체를 함께 포함하는 경우, 상기 흑연 및 Si 복합체는 혼합물의 형태로 포함될 수 있으며, 이 경우 상기 흑연 및 Si 복합체는 99 : 1 내지 50 : 50의 중량비로 포함될 수 있다.
더욱 구체적으로는 상기 흑연 및 Si 복합체는 97 : 3 내지 80 : 20, 95 : 5 내지 80 : 20의 중량비로 포함될 수 있다.
상기 비정질 탄소 전구체로는 석탄계 핏치, 메조페이스 핏치, 석유계 핏치, 석탄계 오일, 석유계 중질유 또는 페놀 수지, 퓨란 수지, 폴리이미드 수지 등의 고분자 수지를 사용할 수 있다.
상기 음극 활물질 층에서 음극 활물질의 함량은 음극 활물질 층 전체 중량에 대하여 95 중량% 내지 99 중량%일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 음극 활물질 층은 바인더를 포함하며, 선택적으로 도전재를 더욱 포함할 수도 있다. 상기 음극 활물질 층에서 바인더의 함량은 음극 활물질 층 전체 중량에 대하여 1 중량% 내지 5 중량%일 수 있다. 또한 도전재를 더욱 포함하는 경우에는 음극 활물질을 90 중량% 내지 98 중량%, 바인더를 1 중량% 내지 5 중량%, 도전재를 1 중량% 내지 5 중량% 사용할 수 있다.
상기 바인더는 음극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 음극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 한다. 상기 바인더로는 비수용성 바인더, 수용성 바인더 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다.
상기 비수용성 바인더로는 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아미드이미드, 폴리이미드 또는 이들의 조합을 들 수 있다.
상기 수용성 바인더로는 고무계 바인더 또는 고분자 수지 바인더를 들 수 있다. 상기 고무계 바인더는 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버(SBR), 아크릴로나이트릴-부타디엔 러버, 아크릴 고무, 부틸고무, 불소고무 및 이들의 조합에서 선택되는 것일 수 있다. 상기 고분자 수지 바인더는 폴리테트라플루오로에틸렌, 에틸렌프로필렌공중합체, 폴리에틸렌옥시드, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에피크로로히드린, 폴리포스파젠, 폴리아크릴로니트릴, 폴리스틸렌, 에틸렌프로필렌디엔공중합체, 폴리비닐피리딘, 클로로설폰화폴리에틸렌, 라텍스, 폴리에스테르수지, 아크릴수지, 페놀수지, 에폭시 수지, 폴리비닐알콜으로 및 이들의 조합에서 선택되는 것일 수 있다.
상기 음극 바인더로 수용성 바인더를 사용하는 경우, 점성을 부여할 수 있는 셀룰로즈 계열 화합물을 증점제로서 더욱 포함할 수 있다. 이 셀룰로즈 계열 화합물로는 카르복시메틸 셀룰로즈, 하이드록시프로필메틸 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 또는 이들의 알칼리 금속염 등을 1종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 알칼리 금속으로는 Na, K 또는 Li를 사용할 수 있다. 이러한 증점제 사용 함량은 음극 활물질 100 중량부에 대하여 0.1 중량부 내지 3 중량부일 수 있다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용가능하며, 그 예로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유 등의 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 폴리머; 또는 이들의 혼합물을 포함하는 도전성 재료를 사용할 수 있다.
상기 음극 집전체로는 구리 박, 니켈 박, 스테인레스강 박, 티타늄 박, 니켈 발포체(foam), 구리 발포체, 전도성 금속이 코팅된 폴리머 기재, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있다.
리튬 이차 전지의 종류에 따라 양극과 음극 사이에 세퍼레이터가 존재할 수도 있다. 이러한 세퍼레이터는 다공성 기재이거나; 또는 복합 다공성 기재일 수 있다.
다공성 기재는 공극을 포함하는 기재로서 상기 공극을 통하여 리튬 이온이 이동할 수 있다. 상기 다공성 기재는 예컨대 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드 또는 이들의 2층 이상의 다층막이 사용될 수 있으며, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 2층 세퍼레이터, 폴리에틸렌/폴리프로필렌/폴리에틸렌 3층 세퍼레이터, 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌 3층 세퍼레이터 등과 같은 혼합 다층막이 사용될 수 있음은 물론이다.
상기 복합 다공성 기재는 다공성 기재 및 상기 다공성 기재 상에 위치하는 기능층을 포함하는 형태일 수 있다. 상기 기능층은 추가적인 기능 부가가 가능하게 되는 관점에서, 예를 들면 내열층, 및 접착층 중 적어도 하나일 수 있으며, 예컨대 상기 내열층은 내열성 수지 및 선택적으로 필러를 포함할 수 있다.
또한, 상기 접착층은 접착성 수지 및 선택적으로 필러를 포함할 수 있다.
상기 필러는 유기 필러이거나 무기 필러일 수 있다.
이하 본 발명의 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러나 하기한 실시예는 본 발명의 일 실시예일뿐 본 발명이 하기한 실시예에 한정되는 것은 아니다.
(합성예: 첨가제의 합성)
합성예 1: 화학식 1a의 합성
1H-1,2,4-triazole (2 mmol)을 Acetone에 혼합하고 Sodium hydrogen carbonate (3 mmol)과 충분히 교반시킨 용액에 Divinyl sulfone (1.1 mmol)을 30 mL의 Acetone에 혼합한 것을 Dropwise로 30분간 적가한다. 이후 4시간 동안 상온(25℃)에서 교반하고 침전물을 필터링한다. 걸러진 용액을 재결정 처리하여 화학식 1a의 화합물을 얻는다.
[화학식 1a]
합성예 2: 화학식 1b의 합성
Divinyl Sulfone 대신 3-(allylsulfonyl)prop-1-ene을 사용한 것을 제외하고는 합성예 1과 동일하게 실시하여 하기 화학식 1b의 화합물을 얻는다.
[화학식 1b]
합성예 3: 화학식 1c의 합성
1H-1,2,4-triazole을 Sodium Hydroxide를 녹인 물에 혼합하여 40분간 8 Pa, 200℃ 조건으로 가열한다. 이어 Sulfuryl fluoride를 혼합하고 18분간 67 kPa로 가압하여 하기 화학식 1c의 화합물을 얻는다.
[화학식 1c]
비교합성예 1: 화학식 C3의 합성
1H-1,2,4-triazole 대신 Pyrrole을 사용한 것을 제외하고는 합성예 1과 동일하게 실시하여 하기 화학식 C3의 화합물을 얻는다.
[화학식 C3]
비교합성예 2: 화학식 C4의 합성
1H-1,2,4-triazole 대신 4H-1,2,4-triazole을 사용한 것을 제외하고는 합성예 3과 동일하게 실시하여 하기 화학식 C4의 화합물을 얻는다.
[화학식 C4]
Figure pat00016
비교합성예 3: 화학식 C5의 합성
1H-1,2,4-triazole 대신 1H-imidazole을 사용한 것을 제외하고는 합성예 3과 동일하게 실시하여 하기 화학식 C5의 화합물을 얻는다.
[화학식 C5]
(실시예: 리튬 이차 전지의 제작)
실시예 1
양극 활물질로서 LiNi0.88Co0.07Al0.05O2, 바인더로서 폴리비닐리덴 플루오라이드 및 도전재로서 아세틸렌 블랙을 각각 96:2:2의 중량비로 혼합하여, N-메틸 피롤리돈에 분산시켜 양극 활물질 슬러리를 제조하였다.
상기 양극 활물질 슬러리를 14 ㎛ 두께의 Al 포일 위에 코팅하고, 110℃에서 건조한 후, 압연(press)하여 양극을 제조하였다.
음극 활물질로서 인조 흑연과 Si 복합체가 93:7의 중량비로 혼합된 혼합물을 사용하였으며, 음극 활물질과 바인더로서 스티렌-부타디엔 고무 바인더 및 증점제로서 카르복시메틸셀룰로오스를 각각 97:1:2의 중량비로 혼합하여, 증류수에 분산시켜 음극 활물질 슬러리를 제조하였다.
상기 Si 복합체는 인조 흑연 및 실리콘 입자를 포함하는 코어 및 상기 코어의 표면에 석탄계 핏치가 코팅된 형태이다.
상기 음극 활물질 슬러리를 10㎛ 두께의 Cu 포일 위에 코팅하고, 100℃에서 건조한 후, 압연(press)하여 음극을 제조하였다.
상기 제조된 양극 및 음극과 두께 25㎛의 폴리에틸렌 재질의 세퍼레이터를 조립하여 전극 조립체를 제조하고 전해액을 주입하여 리튬 이차 전지를 제작하였다.
전해액 조성은 하기와 같다.
(전해액 조성)
리튬염: LiPF6 1.15 M
비수성 유기 용매: 에틸렌 카보네이트: 에틸메틸 카보네이트: 디메틸 카보네이트 (EC: EMC:DMC=20:10:70의 부피비)
첨가제: 화학식 1a로 표시되는 화합물 0.5 중량부, 플루오로에틸렌카보네이트(FEC: fluoroethylene carbonate) 10 중량부 및 숙시노니트릴(SN: succinonitrile) 0.5 중량부
(단, 상기 전해액 조성에서 “중량부”는 첨가제를 제외한 전해액의 전체(리튬염+비수성 유기 용매) 100 중량에 대한 첨가제의 상대적인 중량을 의미한다.)
비교예 1
첨가제를 사용하지 않은 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제작하였다.
실시예 2, 3 및 비교예 2 내지 6
상기 화학식 1a로 표시되는 화합물 대신 상기 화학식 1b로 표시되는 화합물(실시예 2), 상기 화학식 1c로 표시되는 화합물(실시예 3), 하기 화학식 C1으로 표시되는 화합물(Wako社)(비교예 2), 하기 화학식 C2로 표시되는 화합물(시그마 알드리치社)(비교예 3) 및 상기 화학식 C3 내지 화학식 C5로 표시되는 화합물(비교예 4 내지 6)로 각각 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제작하였다.
[화학식 C1]
[화학식 C2]
실시예 4 내지 6
상기 화학식 1a로 표시되는 화합물의 함량을 0.1 중량부, 2.0 중량부, 5.0 중량부로 각각 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차 전지를 제작하였다.
상기 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 6에 따른 전해액 첨가제 조성을 하기 표 1에 나타내었다.
첨가제
(중량부)		 기타 첨가제 용매 (부피비)
FEC
(중량부)		 SN
(중량부)		 EC EMC DMC
실시예 1 화학식 1a
(0.5)		 10 0.5 20 10 70
실시예 2 화학식 1b(0.5) 10 0.5 20 10 70
실시예 3 화학식 1c(0.5) 10 0.5 20 10 70
실시예 4 화학식 1a(0.1) 10 0.5 20 10 70
실시예 5 화학식 1a(2.0) 10 0.5 20 10 70
실시예 6 화학식 1a(5.0) 10 0.5 20 10 70
비교예 1 -- 10 0.5 20 10 70
비교예 2 화학식 C1(0.5) 10 0.5 20 10 70
비교예 3 화학식 C2(0.5) 10 0.5 20 10 70
비교예 4 화학식 C3(0.5) 10 0.5 20 10 70
비교예 5 화학식 C4(0.5) 10 0.5 20 10 70
비교예 6 화학식 C5(0.5) 10 0.5 20 10 70
평가 1: 상온 충방전 사이클 특성 평가
실시예 1 내지 6, 및 비교예 1 내지 6에 따른 리튬 이차 전지를 다음과 같은 조건으로 충방전 후 사이클 특성을 평가하였고, 그 결과를 표 2에 나타내었다.
25℃, 0.33C 충전 (CC/CV, 4.3V, 0.025C Cut-off) /1.0C 방전 (CC, 2.5V Cut-off) 조건에서 200 사이클 충방전 진행 후 용량 유지율, 및 직류내부저항(DC-IR: Direct current internal resistance)의 변화를 측정하였다.
DC-IR은 SOC 50C의 전류를 30초간 인가하여 방전하며 변화된 전압을 바탕으로 하기 식 1 및 식 2에 따라 계산하여 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
[식 1]
용량 유지율 = (200 cycle 후 용량 / 1 cycle 후 용량) * 100
[식 2]
200 cycle 후 DC-IR(직류내부저항) 변화율 = {(200 cycle 후 DC-IR)/(초기 DC-IR)} * 100
용량유지율
(@25℃, 200 Cycle)		 초기
DC-IR
@25℃
(mΩ)		 200cycle 후
DC-IR
@25℃
(mΩ)		 200cycle 후
DC-IR 변화율
@25℃
(%)
실시예 1 96.7 41.2 63.3 154
실시예 2 94.4 47.5 73.6 155
실시예 3 92.1 41.5 66.0 159
실시예 4 90.5 40.9 65.2 159
실시예 5 96.6 41.4 63.5 153
실시예 6 90.2 42.5 70.4 166
비교예 1 53.7 42.0 147.2 350
비교예 2 61.8 43.8 74.5 170
비교예 3 81.6 44.7 85.7 192
비교예 4 86.6 43.3 74.9 173
비교예 5 80.8 43.5 79.2 182
비교예 6 79.4 45.3 83.8 185
표 2를 참고하면, 본 발명에 따른 첨가제 사용 시 상온 수명 특성이 개선됨을 확인할 수 있다.
평가 2: 고온(45℃) 수명 특성 평가
실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 6에서 제작된 리튬 이차전지를 45℃, 0.33C 충전 (CC/CV, 4.3V, 0.025C Cut-off) /1.0C 방전 (CC, 2.5V Cut-off) 조건에서 200 사이클 충방전 진행 후 용량 유지율, 및 직류내부저항(DC-IR: Direct current internal resistance)의 변화를 측정하였다.
용량유지율 및 DC-IR은 SOC 50C의 전류를 30초간 인가하여 방전하며 변화된 전압을 바탕으로 상기 식 1 및 식 2에 따라 계산하여 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
용량유지율
(@45℃, 200 Cycle)		 초기
DC-IR
@45℃
(mΩ)		 200cycle 후
DC-IR
@45℃
(mΩ)		 200cycle 후
DC-IR 변화율
@45℃
(%)
실시예 1 95.5 40.4 71.4 177
실시예 2 92.1 44.4 81.3 183
실시예 3 89.5 42.7 76.9 180
실시예 4 91.9 40.2 98.5 245
실시예 5 95.4 40.7 73.2 180
실시예 6 86.5 42.6 110.7 260
비교예 1 41.2 51.4 175.4 341
비교예 2 59.1 46.6 86.7 186
비교예 3 77.1 46.2 89.4 194
비교예 4 83.7 43.3 86.0 199
비교예 5 68.5 47.2 86.5 182
비교예 6 70.1 45.9 84.9 185
표 3을 참고하면, 본 발명에 따른 첨가제 사용 시 고온 수명 특성이 개선됨을 확인할 수 있다.
평가 3: ICP-MS 분석 (Ni 및 Mn 용출 평가)
실시예 1 내지 6, 및 비교예 1 내지 6에 따른 리튬 이차 전지에 대해 25℃, 0.33C 충전 (CC/CV, 4.3V, 0.025C Cut-off) /1.0C 방전 (CC, 2.5V Cut-off) 조건에서 200 사이클 충방전 진행 후, 하기와 같은 방법으로 Ni 및 Mn 용출량을 측정하였다.
상기 리튬이차전지를 해체하여, 양극 극판을 분리하였다. 다음으로, 분리된 양극 극판을 전해액과 함께 10ml 용량의 테프론기에 넣고 밀봉하여 ICP-MS 분석을 통하여 Ni 및 Mn 함량을 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다. 한편, 상기 전해액은 1.5M LiPF6가 EC(에틸렌 카보네이트), DEC(디에틸 카보네이트) 및 EMC(에틸메틸카보네이트)의 혼합용매(2:1:7 부피비)에 녹아있는 용액이다.
Ni 검출량(ppm) Mn 검출량(ppm)
실시예 1 311 24
실시예 2 388 30
실시예 3 395 35
실시예 4 402 42
실시예 5 320 20
실시예 6 300 18
비교예 1 2241 278
비교예 2 1721 141
비교예 3 754 80
비교예 4 459 43
비교예 5 636 92
비교예 6 586 57
상기 표 4를 참고하면, 실시예 1 내지 6에 따라 제조된 리튬 이차 전지는 극판에서의 Ni 및 Mn 용출량이 매우 낮은 것을 확인할 수 있다. 그러나, 비교예 1 내지 6에 따라 제조된 리튬 이차 전지는 실시예의 리튬 이차 전지와 비교할 때, 현저하게 많은 양의 Ni 및 Mn이 용출되는 것이 확인되었다. 따라서, 실시예에 따 른 리튬 이차 전지의 경우 사이클 진행에 따른 가스 발생량을 현저히 저감시킬 수 있다.
평가 4: 고온 저장 특성 평가 (용량유지율/용량회복율/DC-IR 변화율)
실시예 1 내지 6, 및 비교예 1 내지 6에 따라 제작된 리튬 이차 전지에 대하여 0.2C로 1회 충방전을 실시하여 충방전 용량을 측정하였다(고온 저장전).
또한, 실시예 1 내지 6, 및 비교예 1 내지 6에 따라 제작된 리튬 이차 전지를 SOC100%(전지 전체 충전 용량을 100%로 하였을 때, 100% 충전 용량이 되도록 충전한 상태)로 충전을 실시한 후, 60℃에서 30일 동안 저장한 뒤, 0.2C로 3.0V까지 정전류조건으로 방전하여 초기 방전 용량을 측정하였다.
다시 0.2C로 4.3V까지 정전류로 하는 조건 및 0.05C를 종료 전류로 한 정전압 조건으로 재충전하고, 0.2C로 3.0V까지 정전류 조건으로 방전하여 2번의 방전 용량을 측정하였다. 상기 초기 방전 용량에 대한 첫 번째 방전 용량비를 용량 유지율 (retention capacity), 두 번째 방전 용량을 용량 회복율(recovery capacity)로 나타내었다.
실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 6에 따라 제작된 리튬이차전지에 대하여 초기 DC-IR에 대한 △V/△I(전압의 변화/전류의 변화) 값을 측정한 후, 전지 내부의 최대 에너지 상태를 만충전 상태(SOC 100%)로 만들고, 이 상태에서 고온(60℃)에서 30일간 보관한 후 DC-IR을 측정하여, DC-IR 증가율(%)을 하기 식 3에 따라 계산하여 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.
[식 3]
DC-IR 증가율 =(30일 후 DC-IR / 초기 DC-IR) * 100
용량유지율
(@60℃, 300D)		 용량회복율
(@60℃, 300D)		 초기
DC-IR
(@25℃, mΩ)		 DC-IR
@60℃, 30D
(mΩ)		 DC-IR 변화율
(%)
실시예 1 97 99 41.2 57.3 139
실시예 2 94 96 47.5 68.9 145
실시예 3 91 95 43.8 65.7 150
실시예 4 75 83 40.9 109.8 271
실시예 5 96 99 41.4 60.0 145
실시예 6 92 98 42.5 70.2 164
비교예 1 33 52 42.0 215.1 511
비교예 2 52 62 43.6 100.7 231
비교예 3 60 75 44.6 97.7 219
비교예 4 88 90 43.3 69.7 161
비교예 5 77 80 45.4 84.4 186
비교예 6 72 78 47.2 83.5 177
상기 표 5를 참고하면, 실시예 1 내지 6에 따른 리튬 이차 전지는 비교예 1 내지 6과 비교하여 고온 저장 시 용량유지율과 용량회복율이 개선되고 저항변화율이 억제되는 것을 알 수 있다.
평가 5: 고온 저장 후 가스 발생량 측정
실시예 1 내지 6, 및 비교예 1 내지 6에 따른 리튬 이차 전지를 정전류 조건에서 25℃에서 전압이 4.3V(vs. Li)에 이를 때까지 0.1C 충전하고, 이어서 정전압 모드에서 4.3V를 유지하면서 0.05C 컷오프(cut-off) 충전하였다. 그 런 다음 리튬이차전지를 해체하여 양극판을 파우치에 전해액과 같이 넣은 후, 이를 60℃ 오븐에 30일 보관하였다. 파우치의 질량변화로 인한 부피변화를 아르키메데스 법으로 환산하여 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다. 한편, 상기 전해액은 1.5M LiPF6가 EC(에틸렌 카보네이트), DEC(디에틸 카보네이트) 및 EMC(에틸메틸카보네이트)의 혼합용매(2:1:7 부피비)에 녹아있는 용액이다.
아르키메데스법은 상기 파우치를 특정주기(예를 들어, 4day)마다 물로 채워진 수조에서 무게를 측정하고 무게 변화를 부피로 환산하여 가스 발생량을 측정하는 방법이다.
가스발생량(mL)
실시예 1 0.7
실시예 2 0.9
실시예 3 0.9
실시예 4 1.1
실시예 5 0.7
실시예 6 0.8
비교예 1 2.8
비교예 2 1.6
비교예 3 2.2
비교예 4 1.2
비교예 5 1.3
비교예 6 1.3
상기 표 6을 참고하면, 실시예 1 내지 6의 리튬이차전지는 비교예 1 내지 6의 리튬이차전지에 비하여 가스발생량이 감소된 것을 알 수 있다.
결과적으로 본 발명에 따른 첨가제를 포함하는 전해액에 따른 리튬 이차 전지는 상온 수명 및 저항 특성 그리고 고온 방치 시 수명 및 저항 특성이 동시에 개선되는 효과를 얻을 수 있다.
이로부터 본 발명의 실시예의 범위에 따른 리튬 이차 전지는 전해액 함침성이 개선되어 우수한 사이클 특성을 구현할 수 있음은 물론, 고온 저장 후 저항이 저감되어 고온 안정성이 향상될 수 있다.
이상을 통해 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것이 아니고 특허청구범위와 발명의 상세한 설명 및 첨부한 도면의 범위 안에서 여러 가지로 변형하여 실시하는 것이 가능하고 이 또한 본 발명의 범위에 속하는 것은 당연하다.
100: 리튬 이차 전지
112: 음극
113: 세퍼레이터
114: 양극
120: 전지 용기
140: 봉입 부재

Claims (16)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 전해액 첨가제:
    [화학식 1]
    Figure pat00020

    상기 화학식 1에서,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알키닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴렌기이고,
    A 및 B는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로아릴기이고,
    A 및 B 중 적어도 하나는 하기 화학식 A로 표시되는 기이고,
    [화학식 A]
    Figure pat00021

    상기 화학식 A에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C10 사이클로알킬기이다.
  2. 제1항에서,
    상기 L1 및 L2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬렌기인 전해액 첨가제.
  3. 제1항에서,
    상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C5 알킬렌기인 전해액 첨가제.
  4. 제1항에서,
    상기 L1 및 L2 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬렌기인 전해액 첨가제.
  5. 제1항에서,
    상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬렌기인 전해액 첨가제.
  6. 제1항에서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1로 표시되는 것인, 전해액 첨가제:
    [화학식 1-1]
    Figure pat00022

    상기 화학식 1-1에서,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C5 알킬렌기이고,
    R1A, R1B, R2A 및 R2B는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C10 사이클로알킬기이다.
  7. 제1항에서,
    하기 그룹 1에 나열된 화합물 중에서 선택되는 하나인, 전해액 첨가제:
    [그룹 1]
    .
  8. 비수성 유기 용매, 리튬염, 및 제1항에 따른 전해액 첨가제를 포함하는 리튬 이차 전지용 전해액.
  9. 제8항에서,
    상기 전해액 첨가제는 리튬 이차 전지용 전해액의 전체 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5.0 중량부로 포함되는 것인, 리튬 이차 전지용 전해액.
  10. 제8항에서,
    상기 전해액 첨가제는 리튬 이차 전지용 전해액의 전체 100 중량부에 대하여 0.05 내지 3.0 중량부로 포함되는 것인, 리튬 이차 전지용 전해액.
  11. 제8항에서,
    비닐렌 카보네이트(VC), 플루오로에틸렌 카보네이트 (FEC), 디플루오로에틸렌 카보네이트, 클로로에틸렌 카보네이트, 디클로로에틸렌 카보네이트, 브로모에틸렌 카보네이트, 디브로모에틸렌 카보네이트, 니트로에틸렌 카보네이트, 시아노에틸렌 카보네이트, 비닐에틸렌 카보네이트(VEC), 아디포나이트릴 (AN), 숙시노나이트릴 (SN), 1,3,6-헥산 트리시아나이드(HTCN), 프로펜술톤(PST), 프로판술톤(PS), 리튬테트라플루오로보레이트(LiBF4), 리튬 디플루오로포스페이트(LiPO2F2) 및 2-플루오로 바이페닐(2-FBP) 중 적어도 1종의 기타 첨가제를 더 포함하는, 리튬 이차 전지용 전해액.
  12. 양극 활물질을 포함하는 양극;
    음극 활물질을 포함하는 음극; 및
    제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 리튬 이차 전지용 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지.
  13. 제12항에서,
    상기 음극 활물질은 흑연 및 Si 복합체 중 적어도 1종을 포함하는, 리튬 이차 전지.
  14. 제12항에서,
    상기 Si 복합체는 Si계 입자를 포함하는 코어 및 비정질 탄소 코팅층을 포함하는, 리튬 이차 전지.
  15. 제14항에서,
    상기 Si계 입자는 Si 입자, Si-C 복합체, SiOx(0 < x ≤ 2) 및 Si alloy 중 1종 이상을 포함하는, 리튬 이차 전지.
  16. 제12항에서,
    상기 리튬 이차 전지는 4.3 V 이상의 고전압에서도 작동하는 것인, 리튬 이차 전지.
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