KR20210123187A - 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법 - Google Patents
블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20210123187A KR20210123187A KR1020200091187A KR20200091187A KR20210123187A KR 20210123187 A KR20210123187 A KR 20210123187A KR 1020200091187 A KR1020200091187 A KR 1020200091187A KR 20200091187 A KR20200091187 A KR 20200091187A KR 20210123187 A KR20210123187 A KR 20210123187A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- blue light
- contact lens
- light cut
- composition
- blue
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 claims abstract description 64
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 21
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 claims description 17
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 7
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical group FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 2-[3-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl] Ethyl Chemical group 0.000 claims description 3
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical group CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- FFYWKOUKJFCBAM-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC=C FFYWKOUKJFCBAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HGDULKQRXBSKHL-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(CC)(OC(=O)C(C)=C)OC(=O)C(C)=C HGDULKQRXBSKHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 abstract description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 19
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 14
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 3
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGQDAUHJXCBXRW-UHFFFAOYSA-N C(C=C)(=O)O.C(C(=C)C)(=O)O.C(C(=C)C)(=O)O.C(C(=C)C)(=O)O.C(O)C(CC)(CO)CO Chemical compound C(C=C)(=O)O.C(C(=C)C)(=O)O.C(C(=C)C)(=O)O.C(C(=C)C)(=O)O.C(O)C(CC)(CO)CO HGQDAUHJXCBXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 1
- XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L water blue Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1N.[Na+].[Na+] XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena, e.g. electricity, ultrasonics or ultrafiltration
- A61L12/04—Heat
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
- C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/132—Phenols containing keto groups, e.g. benzophenones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/315—Compounds containing carbon-to-nitrogen triple bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3415—Five-membered rings
- C08K5/3417—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3472—Five-membered rings
- C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
- G02C7/049—Contact lenses having special fitting or structural features achieved by special materials or material structures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
블루라이트 커트 기능을 갖고, 착용자의 시각 피로를 방지하고, 시각 색차를 방지하고, 또한 미관 효과를 향상시키는 데 도움이 되는 콘택트 렌즈를 제조하기에 적합한 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 제공한다.
블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물은, 적어도 하나의 히드로겔 모노머와, 황색 염료와, 청색 안료와, 가교제와, 광 개시제를 포함한다. 본 발명은 또한, 수형과 암형을 포함하는 금형을 제공하는 공정과, 황색 염료와 청색 안료를 포함하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 조제하는 공정과, 조성물을 암형에 주입하고, 수형과 암형에 의해 프레스 가공을 행하는 공정과, 광경화를 행하여, 렌즈 본체를 형성하는 공정과, 수화를 행하여, 콘택트 렌즈를 형성하는 공정을 포함하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법을 제공한다.
블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물은, 적어도 하나의 히드로겔 모노머와, 황색 염료와, 청색 안료와, 가교제와, 광 개시제를 포함한다. 본 발명은 또한, 수형과 암형을 포함하는 금형을 제공하는 공정과, 황색 염료와 청색 안료를 포함하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 조제하는 공정과, 조성물을 암형에 주입하고, 수형과 암형에 의해 프레스 가공을 행하는 공정과, 광경화를 행하여, 렌즈 본체를 형성하는 공정과, 수화를 행하여, 콘택트 렌즈를 형성하는 공정을 포함하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법을 제공한다.
Description
본 발명은 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법에 관한 것으로서, 특히, 블루라이트 커트 기능 및 미관 효과를 겸하는 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법에 관한 것이다.
과학 기술의 급속한 발전에 따라, 3C, 전자 제품 등은 현대 생활의 필수품이 되어가고 있다. 그러나, 예를 들어 LED 라이트나, 태블릿 PC, 텔레비전, 스마트폰 등의 화면은 블루라이트를 발한다. 이 때문에, 3C 제품을 사용할 때, 화면으로부터 발하는 블루라이트가 눈에 들어오는 것은 막을 수 없다. 블루라이트는, 자외선파에 가장 가까운 강한 에너지를 갖는 가시광의 일부이며, 그 파장은 380 내지 530㎚의 범위에 있다. 파장이 짧기 때문에, 먼저 망막 앞에 집속하기 때문에, 산란이 발생하기 쉬워진다. 따라서, 눈을 집중시키는 것이 필요해져서, 릴랙스하는 것이 곤란해진다. 장시간에 걸치면, 눈으로 보는 화상의 콘트라스트 및 선명함이 저하되어, 눈의 피로가 증가하기 쉬워진다.
근년, 많은 연구는, 블루라이트가 시세포의 광 감수성 및 광산화 반응을 높이는 것에 의해, 경증이면 시각에 대한 영향부터, 중증이면 망막 세포의 손상, 특히 높은 광 감수성을 갖는 황반부의 손상까지 이어지는, 세포사를 야기하는 것을 나타내고 있다.
블루라이트는 눈에 들어간 후, 각막이나 수정체에서 흡수되지 않고, 각막이나 수정체를 통과하여 직접 황반부에 달한다. 블루라이트를 너무 흡수하면, 초기에는 눈의 통증이나 수명 등의 증상이 나오고, 장기적으로 되면 황반부에 염증이나 부종이 발생하고, 또한, 황반부의 중심에 드루젠이 생기는 경우가 있다. 일단 드루젠이 깨져서 출혈을 야기하면, 중심 시력 장애를 야기하여, 뚜렷하게 볼 수 없게 된다. 과거에는 황반 변성증은 고령자에게 발생하기 쉬웠지만, 현대에서는 생활의 변화나 블루라이트 자극의 증가에 수반하여, 발병 연령층이 저하되는 경향이 있기 때문에, 블루라이트 커트는 중요한 과제가 되어 있다.
전술한 블루라이트에 의해 야기되는 여러가지 문제에 대응하여, 블루라이트에 대한 노출을 최소한으로 억제하는 것에 추가로, 현재 보다 적극적인 해결책은, 블루라이트 커트 안경을 착용하는 것이다. 기존의 시판되는 블루라이트 커트 안경은, 눈의 바깥에 착용하는 안경이며, 주로 유리 또는 플라스틱의 렌즈에 블루라이트 커트층을 코팅하고 나서, 유리 또는 플라스틱 렌즈를 프레임에 조립함으로써 제조된다. 그러나, 실제로 착용할 때, 눈의 바깥에 착용하는 안경과 눈의 거리가 이격되어 있기 때문에, 블루라이트는 반드시 렌즈를 통과한다고는 할 수 없고, 장착자의 눈에 들어가는 경우가 있다. 그 때문에, 블루라이트는 그대로 직접 착용자의 눈에 들어갈 가능성이 남는다. 따라서, 기존의 시판되는 안티블루라이트 안경은, 블루라이트를 완전히 차단할 수 없고, 또한, 콘택트 렌즈의 착용에 익숙해져 있는 사람들에 대하여 블루라이트 커트의 보호를 제공할 수 없다.
따라서, 안구의 표면에 붙여지는 콘택트 렌즈에 블루라이트 커트 효과를 추가할 수 있는 경우, 블루라이트를 차단하여 착용자의 눈을 보호함으로써 도움이 될 것으로 생각된다. 이에 대해서, 예를 들어, 중화민국 특허 제M487455호(특허문헌 1)에 개시되어 있는 「블루라이트 필터 및 UV 커트 기능을 구비한 컬러 콘택트 렌즈」는, 상층 렌즈와, 중간층 렌즈와, 하층 렌즈로 구성되고, 상층 렌즈에 있는 블루라이트 필터의 코팅제에 의해, 눈으로의 블루라이트의 입사를 저감시킨다. 그러나, 이 타입의 콘택트 렌즈는 시간, 노동력, 및 비용이 들뿐만 아니라, 눈에 손상을 끼칠 우려가 있다.
본 발명은 블루라이트 커트 기능을 갖고, 착용자의 시각 피로를 방지하고, 시각 색차를 방지하고, 또한 미관 효과를 향상시키는 데 도움이 되는 콘택트 렌즈를 제조하기에 적합한 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한, 블루라이트 커트 기능 및 미관을 겸하는 콘택트 렌즈를 제조하기에 적합한 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물의 제조 방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 블루라이트 커트 기능을 가지면서, 미관에서 착용자의 사용감을 향상시키는 데 도움이 되는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈를 제공한다.
본 발명에 관계되는 다른 목적 및 이점은, 본 발명이 개시하는 기술 특징으로부터 더욱 이해할 수 있다.
상술한 하나, 일부 또는 전부의 목적, 또는 다른 목적을 달성하기 위해서, 본 발명이 제공하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물은, 적어도 하나의 히드로겔 모노머와, 황색 염료와, 청색 안료와, 가교제와, 광 개시제를 포함하고, 황색 염료 및 청색 안료의 함유량은, 조성물의 0.01 내지 1wt%를 차지한다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 황색 염료 및 청색 안료의 함유량은 조성물의 0.07 내지 0.36wt%이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 황색 염료 및 청색 안료의 함유량은 조성물의 0.07 내지 0.32wt%이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 황색 염료 및 청색 안료의 함유량은 조성물의 0.07 내지 0.26wt%이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 황색 염료 및 청색 안료의 함유량은 조성물의 0.07 내지 0.20wt%이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 황색 염료 및 청색 안료의 함유량은 조성물의 0.07 내지 0.13wt%이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 황색 염료는 반응성 황색 염료를 포함하고, 상기 청색 안료는 프탈로시아닌 블루 15를 포함하고, 또한 상기 황색 염료 및 상기 청색 안료의 함유율은 11:1 내지 7:1이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 적어도 하나의 히드로겔 모노머는 하나의 불포화 탄화수소기의 친수성 분자인, 아크릴산, 메타크릴산, N-비닐피롤리돈, 히드록시알킬(메트)아크릴레이트, 디히드록시알킬(메트)아크릴레이트, 2-히드로에틸메타크릴레이트, 또는 그 조합을 포함하고, 또한 적어도 하나의 히드로겔 모노머의 함유량은 50 내지 99wt%이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 가교제는, 에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 디에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 트리메틸올프로판트리메타크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라메타크릴레이트, 비스페놀 A 디메타크릴레이트, 비닐메타크릴레이트, 또는 그 조합이며, 또한 가교제의 함유량은 0.01 내지 2.5wt%이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 광 개시제는, 비스(2,4,6-트리메틸벤조일)페닐포스핀옥시드, 벤조인에틸에테르, 벤질디메틸케탈, α,α-디에톡시아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-벤질-1-아세톤, 또는 그 조합이며, 또한 광 개시제의 함유량은 0.01 내지 2.5wt%이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 조성물은, 추가로 자외선 흡수제를 포함한다. 자외선 흡수제는, 2-[3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시페닐]에틸2-메타크릴레이트, 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논, 또는 그 조합이며, 또한 자외선 흡수제의 함유량은, 0.01 내지 1.5wt%이다.
상술한 하나, 일부, 또는 전부의 목적, 또는 다른 목적을 달성하기 위해서, 본 발명이 제공하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법은, 수형과 암형을 포함하는 금형을 제공하는 공정과, 황색 염료와 청색 안료를 포함하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 조제하는 공정과, 조성물을 암형에 주입하고, 수형과 암형에 의해 프레스 가공을 행하는 공정과, 광경화를 행하여, 렌즈 본체를 형성하는 공정과, 수화를 행하여, 콘택트 렌즈를 형성하는 공정을 포함한다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 암형은 내부 표면에 컬러 패턴이 인쇄되어 있다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 조제하는 공정은, 추가로, 적어도 하나의 히드로겔 모노머와, 황색 염료와, 청색 안료와, 가교제와, 광 개시제를 혼합시키는 공정을 포함한다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 조제하는 공정은, 추가로, 적어도 하나의 히드로겔 모노머와, 황색 염료와, 청색 안료와, 가교제와, 광 개시제와, 자외선 흡수제를 혼합시키는 공정을 포함한다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 광경화를 행하여, 렌즈 본체를 형성하는 공정은, 또한, 암형 내의 조성물에 대하여 자외선을 조사함으로써, 조성물에 광중합 반응을 야기시켜 렌즈 본체를 형성하는 공정을 포함한다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 방법은, 또한, 수형을 분리하고, 렌즈 본체를 암형 내에 남김으로써, 수화를 행하여, 콘택트 렌즈를 형성하는 공정을 포함한다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 수화를 행하여, 콘택트 렌즈를 형성하는 공정은, 추가로, 40 내지 100℃의 온도에서 수화를 행하여, 콘택트 렌즈를 형성하는 공정을 포함한다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 방법은, 또한, 콘택트 렌즈의 멸균을 행하는 공정을 포함한다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 멸균을 행하는 공정은, 콘택트 렌즈를 완충액에 침지하고, 고온에서 멸균하는 공정을 포함한다.
상술한 하나 또는 일부 또는 전부의 목적, 또는 다른 목적을 달성하기 위해서, 본 발명이 제공하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈는, 적어도, 황색 염료와, 청색 안료를 포함하는 조성물로 제조된 블루라이트 커트 콘택트 렌즈이며, 380 내지 460㎚ 영역의 블루라이트의 커트율이 10% 이상 55% 이하이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 블루라이트의 커트율은, 10% 이상 40% 이하이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 블루라이트의 커트율은, 10% 이상 30% 이하이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 블루라이트의 커트율은, 10% 이상 25% 이하이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 블루라이트의 커트율은, 10% 이상 20% 이하이다.
본 발명에 관계되는 실시예에 있어서, 상술한 블루라이트 커트 콘택트 렌즈는, 녹색, 청녹색 또는 청색의 색조를 나타낸다.
본 발명은 황색 염료를 포함하기 때문에, 파장이 블루라이트의 범위인 가시광을 흡수할 수 있고, 그것은 눈에 도달하는 고에너지광의 양을 저감시켜서, 눈의 피로, 시력의 저하, 또는 시세포에 대한 손상의 가능성을 저감시키는 데 도움이 된다. 본 발명은 청색 안료를 포함하기 때문에, 상기 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 상기 조성물로 제조된 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 또는 상기 방법으로 제조된 블루라이트 커트 콘택트 렌즈에 적절한 색조를 띠게 하여, 콘택트 렌즈의 외관 및 착용자의 사용감을 향상시키는 데 도움이 된다.
본 발명의 상술한 것 및 다른 목적, 특징 및 이점을 보다 이해하기 쉽도록 하기 위해서, 이하에 실시예를 들어, 첨부된 도면을 참조하면서, 상세하게 설명한다.
도 1은, 본 발명의 하나의 실시예에 관계되는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법을 도시하는 흐름도이다.
도 2는, 본 발명의 실시예인 샘플 1 내지 6의 블루라이트 커트 콘택트 렌즈에 관한 각 파장에 있어서의 광의 투과율의 평균값을 나타내는 그래프이다. 도 2에 의해, 본 발명의 실시예에 있어서의 광의 파장과 투과율의 관계의 전체적 경향을 나타낸다.
도 3은, 대조군에 대한 광의 파장과 투과율의 관계를 도시하는 도면이다.
도 4a는, 본 발명의 하나의 실시예(샘플 7)에 관계되는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈와 대조군 3의 외관을 도시하는 도면이다.
도 4b는, 본 발명의 하나의 실시예(샘플 7)에 관계되는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈와 대조군 2의 외관을 도시하는 도면이다.
도 2는, 본 발명의 실시예인 샘플 1 내지 6의 블루라이트 커트 콘택트 렌즈에 관한 각 파장에 있어서의 광의 투과율의 평균값을 나타내는 그래프이다. 도 2에 의해, 본 발명의 실시예에 있어서의 광의 파장과 투과율의 관계의 전체적 경향을 나타낸다.
도 3은, 대조군에 대한 광의 파장과 투과율의 관계를 도시하는 도면이다.
도 4a는, 본 발명의 하나의 실시예(샘플 7)에 관계되는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈와 대조군 3의 외관을 도시하는 도면이다.
도 4b는, 본 발명의 하나의 실시예(샘플 7)에 관계되는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈와 대조군 2의 외관을 도시하는 도면이다.
본 발명은 적어도 하나의 히드로겔 모노머와, 황색 염료와, 청색 안료와, 가교제(crosslinker)와, 광 개시제(photoinitiator)를 포함하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 조성물을 제공한다.
히드로겔 모노머는, 콘택트 렌즈의 렌즈 본체를 구성하고, 렌즈 본체에 기계적 강도를 부여하고, 또한 형성되는 콘택트 렌즈의 함수량에 영향을 줄 수 있다. 다른 히드로겔 모노머에 의해 형성되는 렌즈 본체는 다른 보습성을 갖는다. 히드로겔 모노머는 중합 반응에 의해 렌즈 본체를 형성한다. 본 발명의 실시예에 있어서, 히드로겔 모노머는, 광중합 반응에 의해 콘택트 렌즈의 렌즈 본체에 사용할 수 있는 임의의 모노머이면 된다. 본 발명의 실시예에 관계되는 히드로겔 모노머는, 바람직하게는, 하나의 불포화 탄화수소기의 친수성 분자를 포함하고, 예를 들어, 아크릴산, 메타크릴산(methacrylic acid, MAA), N-비닐피롤리돈, 히드록시알킬(메트)아크릴레이트, 디히드록시알킬(메트)아크릴레이트, 메타크릴산2-히드록시에틸(2-hydroxyethyl methacrylate, HEMA), 또는 그 조합을 포함하지만, 이들에 한정되지 않는다. 하나의 실시예에 있어서, 2종류 이상의 히드로겔 모노머, 예를 들어, 메타크릴산2-히드록시에틸(2-hydroxyethyl methacrylate, HEMA) 및 메타크릴산(methacrylic acid, MAA)에 의해 렌즈 본체를 형성한다. 히드로겔 모노머의 함유량은, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물의 50 내지 99wt%를 차지한다. 다른 실시예에 있어서, 열중합 반응에 의해 렌즈 본체를 형성할 수 있는 히드로겔 모노머를 선택해도 된다.
히드로겔 모노머는, 가교제 및 광 개시제가 동시에 존재하는 경우, 광중합 반응에 의해 렌즈 본체를 형성할 수 있다. 가교제로서, 콘택트 렌즈의 제조에 사용 가능한 임의의 가교제를 사용해도 된다. 또한, 가교제는, 사용하는 히드로겔 모노머에 기초하여 선택할 수 있다. 본 발명의 실시예에 관계되는 가교제는, 예를 들어, 에틸렌글리콜디메타크릴레이트(ethylene glycol dimethacrylate, EGDMA), 테트라에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 디에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 트리메틸올프로판트리메타크릴레이트(trimethylolpropanetrimethacrylate, TMPTMA), 펜타에리트리톨테트라메타크릴레이트(pentaerythritoltetramethacrylate), 비스페놀 A 디메타크릴레이트, 메타크릴산비닐(vinyl methacrylate), 또는 그 조합이다. 가교제의 함유량은, 바람직하게는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물의 0.01 내지 2.5wt%를 차지한다.
광 개시제로서, 콘택트 렌즈의 제조에 사용 가능한 임의의 광 개시제를 사용해도 된다. 또한, 광 개시제는, 사용하는 히드로겔 모노머에 기초하여 선택할 수 있다. 본 발명의 실시예에 관계되는 광 개시제는, 예를 들어, 비스(2,4,6-트리메틸벤조일)페닐포스핀옥시드, 벤조인에틸에테르, 벤질디메틸케탈, α,α-디에톡시아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-벤질-1-아세톤(2-Hydroxy-2-methylpropiophenone), 또는 그 조합이다. 광 개시제의 함유량은, 바람직하게는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물의 0.01 내지 2.5wt%를 차지한다.
본 발명의 실시예에 관계되는 황색 염료는, 반응성 황색 염료(Reactive Yellow 15)이지만, 이것에 한정되지 않는다. 또한, 다른 하나 또는 복수의 황색 염료, 황색 안료를 사용해도 된다. 반응성 황색 염료는, 비닐술폰계 반응성기 염료이며, 수용성이 크다는 특성을 갖고, 또한 가시광의 약 390 내지 430㎚의 파장 범위에 있어서 명확한 흡수 피크가 있어, 블루라이트를 효과적으로 차단할 수 있다. 본 발명의 실시예에 관계되는 청색 안료는, 프탈로시아닌 블루 15(Phthalocyanine Blue 15)이지만, 이것에 한정되지 않는다. 또한, 다른 하나 또는 복수의 청색 안료, 청색 염료를 사용해도 된다. 청색 안료는, 형성되는 콘택트 렌즈의 색을 조정하는 데 도움이 된다. 황색 염료만을 사용하여 형성되는 콘택트 렌즈는 황색의 색조를 나타내는 데 반해, 황색 염료 및 청색 안료를 포함하는 콘택트 렌즈는 녹색, 청록색 또는 청색의 색조를 나타낸다. 청색 안료는, 황색 염료가 블루라이트 파장을 흡수하는 데 영향을 주지 않는다. 또한, 콘택트 렌즈의 녹색, 청녹색 또는 청색은, 착용자의 시각 피로를 방지하고, 시각 색차를 방지하고, 또한 미관 효과를 향상시키는 데 도움이 된다. 황색 염료 및 청색 안료의 함유량은, 바람직하게는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물의 0.01 내지 1wt%를 차지한다. 황색 염료 및 청색 안료의 비율은 임의이면 되지만, 바람직하게는 황색 염료의 양이 청색 안료의 양보다 많다. 황색 염료 및 청색 안료의 비율은, 예를 들어, 11:1 내지 7:1이다. 하나의 실시예에 있어서, 예를 들어, 0.14g의 황색 염료 및 0.02g의 청색 안료를 사용한다.
블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 조성물은, 또한, 자외선 흡수제(UV blocker)를 포함할 수 있다. 자외선 흡수제로서, 콘택트 렌즈의 제조에 사용 가능한 임의의 자외선 흡수제를 사용해도 된다. 또한, 자외선 흡수제는, 사용하는 히드로겔 모노머에 기초하여 선택할 수 있다. 본 발명의 실시예에 관계되는 자외선 흡수제는, 예를 들어, 2-[3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시페닐]에틸2-메타크릴레이트, 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논, 또는 그 조합이다. 자외선 흡수제의 함유량은, 바람직하게는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물의 0.01 내지 1.5wt%를 차지한다.
본 발명은 또한, 공정 S910 내지 S950을 포함하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법을 제공한다. 도 1에 도시한 바와 같이, 공정 S910에 있어서, 수형과 암형을 포함하는 금형을 제공한다. 금형은, 사출 성형의 광학 금형이면 되고, 암형의 내부 표면에는 패턴을 인쇄해도 되고, 패턴은 바람직하게는 멀티 컬러이다. 공정 S920에 있어서, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물(이하는 조성물이라고 약칭한다)을 조제한다. 조성물은, 전술한 성분, 즉, 적어도 하나의 히드로겔 모노머와, 황색 염료와, 청색 안료와, 가교제와, 광 개시제를 포함한다. 또한, 바람직하게는, 자외선 흡수제를 포함한다.
실시 방식 1:
실시 방식 1에 있어서, 공정 S920과 같이, 조성물 1 내지 6을 조제하고, 또한 별도로 대조군(대조군 1)을 조제하였다. 조성물 1 내지 6 및 대조군 1의 각각의 각 성분의 함유량은 표 1에 나타내는 바와 같다. 대조군 1과 조성물 1 내지 6의 차이는, 황색 염료 및 청색 안료의 함유량에 있다.
주의해야 할 것은, 표 1에 있어서, 황색 염료 및 청색 안료의 총량은, 조성물 1 내지 6의 순으로 증가하고, 또한, 황색 염료의 양은, 바람직하게는, 조성물 1 내지 6의 순으로 증가한다. 청색 안료의 양도 증가해도 되지만, 본 발명의 실시예는 그에 대하여 한정하지 않는다. 조성물 1 내지 6은, 동량의 청색 안료를 포함할 수 있다.
계속해서, 공정 S930에 대하여 설명한다. 공정 S930에 있어서, 조성물을 암형에 주입하고, 그 후 수형과 암형에 의해 프레스 가공을 행한다. 프레스 가공의 조건은 알려진 방법을 사용해도 되기 때문에, 본 발명의 실시예는 이에 대하여 한정하지 않는다. 공정 S940에 있어서, 광경화를 행하여, 렌즈 본체를 형성한다. 본 발명의 실시예에 있어서, 공정 S940에서는, 또한, 히드로겔 모노머를 포함하는 조성물에 대하여 자외선을 조사함으로써, 광중합 반응을 야기시켜, 건조 렌즈 본체를 형성할 수 있다. 광조사 조건은, 예를 들어, 광원의 파장에 기초하여 정할 수 있다. 예를 들어, 385㎚의 자외선에 기초하여 광조사 시간을 정할 수 있지만, 본 발명의 실시예는 이것을 한정하지 않는다. 공정 S950에 있어서, 수화를 행하여, 콘택트 렌즈를 형성한다.
수화를 행하기 전, 먼저 수형을 분리하고, 렌즈 본체를 암형 내에 남길 수 있다. 공정 S950을 행할 때, 암형은 렌즈 본체와 함께 수화 탱크 내에 놓이고, 가열 및 수화를 행하여 젖은 렌즈 본체, 즉 콘택트 렌즈를 형성한다. 콘택트 렌즈는, 그 후 멸균 처리를 행할 수 있다. 예를 들어, 공정 S950에서 얻은 콘택트 렌즈는, 그 후 포장 컵에 넣고, 완충액을 주입하고, 또한 패키징하고 멸균할 수 있다. 완충액은 PBS 완충액이면 되고, Na2HPO4, KH2PO4, NaCl, KCl, 또는 그 조합을 포함하지만, 이들에 한정되지 않는다. 예를 들어, 인산계, 붕산계 완충액이어도 된다. 공정 S910에서 제공되는 암형은 내부 표면에 컬러 패턴을 인쇄 가능하기 때문에, 공정 S930 내지 S940에 있어서, 컬러 패턴이 조성물과 결합하고, 공정 S950에 있어서, 컬러 패턴은 렌즈 본체의 수화에 수반하여 암형으로부터 이격된다. 따라서, 얻어진 콘택트 렌즈는, 표면에 컬러 패턴을 갖는다.
실시 방식 2:
실시 방식 2에 있어서, 실시 방식 1의 조성물 1 내지 6을, 각각, 공정 S930 내지 S950에서 사용하고, 또한 멸균을 거쳐서 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 샘플 1 내지 6을 형성하였다. 대조군(대조군 1)도 동일 조건에서 처리하여, 대조군(대조군 1)의 콘택트 렌즈를 제조하였다. 실시 방식 2에서 사용된 파라미터는 표 2에 나타내었다.
주의해야 할 것은, 실시 방식 2에서는, 동일 조건에서 조성물 1 내지 6을 사용하여, 콘택트 렌즈를 형성한다. 단, 알아둬야 할 것은, S930 내지 S950 및 멸균 등의 각 공정은, 각각, 예를 들어, 표 2에 기재된 광경화 시간, 수화 온도 또는 완충액과 다른, 타 조건에서 조성물 1 내지 6을 처리할 수 있다. 또한, 표 2에 기재된 파라미터는 조성물 1 내지 6 이외의 조성물에 사용할 수도 있다.
실시 방식 2에서 얻어진 샘플 1 내지 6 및 대조군(대조군 1)에 대해서, 추가로 광투과율을 측정하고, 결과를 도 2 내지 3 및 표 3에 나타내었다.
여기서, 투과율과 블루라이트 커트율의 관계에 대하여 설명해 둔다.
예를 들어, 분광 광도계를 사용하여, 측정하고자 하는 파장 영역에 있어서의 각 파장(예를 들어, 1㎚마다)의 투과율을 측정하고, 그 총합을 구함으로써, 측정하고자 하는 파장 영역에 있어서의 투과율을 구할 수 있다. 그 때문에, 여기서, 투과율이란, 측정하고자 하는 파장 영역에 있어서의 투과율의 적분값이다.
표 3에서는, 블루라이트 커트율이란 용어를 사용하고 있는데, 여기서, 블루라이트 커트율이란, 380 내지 460㎚ 영역의 블루라이트에 있어서의 각 파장의 커트율의 총합(적분값)이다. 커트율은, 100%-투과율로서 구할 수 있다. 따라서, 예를 들어, 당해 파장 영역의 투과율이 75%일 경우, 블루라이트 커트율은, 25%이라고 하는 것이 된다.
도 2 내지 3에 도시하는 바와 같이, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 및 대조군(대조군 1)의 콘택트 렌즈는, 양쪽 모두 자외선을 커트할 수 있다. 파장이 380㎚ 이하에 있는 광의 투과율(T%)은 제로에 가깝다. 그러나, 대조군(대조군 1)과 비교하여, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈는, 더욱 블루라이트를 커트할 수 있다. 도 2에 도시한 바와 같이, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈는 가시광을 투과시키고, 또한 블루라이트의 파장 범위의 가시광의 투과율을 낮출 수 있다.
본 발명의 실시예인 샘플 1 내지 6에서는, 380 내지 460㎚ 영역의 블루라이트의 커트율이 10% 내지 55%, 즉, 380 내지 460㎚ 영역의 블루라이트의 투과율이 90% 내지 45%였다. 블루라이트를 너무 커트하면, 부자연스러운 색조가 되기 때문에, 블루라이트 커트율은, 40% 이하가 좋고, 바람직하게는 30% 이하가 좋고, 보다 바람직하게는 25% 이하가 좋고, 더욱 바람직하게는 20% 이하가 좋다. 한편, 블루라이트 커트율이 너무 작으면, 블루라이트 커트의 효과를 얻지 못하므로, 블루라이트 커트율은, 10% 이상으로 하는 것이 좋고, 바람직하게는 블루라이트 커트율을 15% 이상으로 하는 것이 바람직하다.
따라서, 본 발명의 바람직한 실시예로서는, 블루라이트 커트율은, 10% 이상 40% 이하(혹은, 15% 이상 40% 이하)가 좋고, 바람직하게는 10% 이상 30% 이하(혹은, 15% 이상 30% 이하)가 좋고, 보다 바람직하게는 10% 이상 25% 이하(혹은, 15% 이상 25% 이하)가 좋고, 더욱 바람직하게는 10% 이상 20% 이하(혹은, 15% 이상 20% 이하)가 좋다.
또한, 표 1 및 표 3에는 나타나 있지 않지만, 황색 염료 및 청색 안료의 함유율을 0.16wt%로 한 샘플에서는, 380 내지 460㎚ 영역의 블루라이트에 대해서는, 25% 이하의 블루라이트 커트율을 갖는 것이 확인되어 있다.
따라서, 상기 바람직한 실시예에 있어서의 황색 염료 및 청색 안료의 함유율은, 0.07 내지 0.26wt%가 좋고, 바람직하게는 0.07 내지 0.20wt%가 좋고, 보다 바람직하게는 0.07 내지 0.16wt%가 좋고, 더욱 바람직하게는 0.07 내지 0.13wt%가 좋다.
이와 같이, 블루라이트 커트율이 10% 이상 40% 이하인 경우가 본 발명의 하나의 실시예로서 바람직함을 알고, 그 경우의 황색 염료 및 청색 안료의 함유율은, 0.07 내지 0.26wt%가 된다.
단, 상기에서 나타낸 수치는 어디까지나 바람직한 예를 나타내는 것이며, 본 발명을 이들 수치에 한정하여 해석하는 것은 아니다.
또한, 본 발명을 블루라이트 커트율이라고 하는 기능적 관점에서 다시 파악하면, 이하와 같은 발명이라고 이해할 수 있다.
즉, 본 발명은 적어도 하나의 히드로겔 모노머와, 황색 염료와, 청색 안료와, 가교제와, 광 개시제를 포함하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 사용하여 제조된 블루라이트 커트 콘택트 렌즈이며, 블루라이트 커트율이 10% 이상 40% 이하(혹은, 15% 이상 40% 이하)인 것을 특징으로 하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈이다. 당해 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 블루라이트 커트율은, 10% 이상 30% 이하(혹은, 15% 이상 30% 이하)가 좋고, 바람직하게는 10% 이상 25% 이하(혹은, 15% 이상 25% 이하)가 좋고, 보다 바람직하게는 10% 이상 20% 이하(혹은, 15% 이상 20% 이하)가 좋다.
이 경우에도, 상술한 바와 같이, 자외선 흡수제를 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물에 함유시켜서, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈가 제조되어도 되는 것은 말할 필요도 없다.
이에 반해, 대조군 1의 콘택트 렌즈는, 블루라이트 파장인 광의 대부분을 통과시키고, 불과 약 3%의 블루라이트를 차단할 뿐이다.
실시 방식 3:
실시 방식 3에 있어서, 공정 S920과 같이 조성물 7을 조제하고, 또한 별도로 대조군(대조군 2)을 조제하였다. 조성물 7에 포함되는 황색 염료는 총 중량의 0.13wt%를 차지하고, 또한 황색 염료 대 청색 안료의 비율이 7:1이 되도록 청색 안료를 첨가하였다. 대조군 2도 0.13wt%의 황색 염료를 포함하지만, 청색 안료를 포함하지 않는다. 계속해서, 공정 S930 내지 S950에 따라서, 조성물 7 및 대조군 2를 사용하고, 각각 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 샘플 7 및 대조군(대조군 2)의 콘택트 렌즈를 제조하고, 외관을 관찰하였다. 결과를 도 4a 내지 4b에 도시하였다.
도 4a의 좌측은 시판하고 있는 UV 커트 물색 콘택트 렌즈(대조군 3)이며, 우측은 블루라이트 커트 콘택트 렌즈(샘플 7)이다. 도 4b의 좌측은 대조군(대조군 2)의 콘택트 렌즈이며, 우측은 샘플 7이다. 샘플 7 및 대조군(대조군 2)의 콘택트 렌즈의 성분은, 전술한 바와 같다. 대조군 3은, 자외선 커트 성분을 포함하는데, 블루라이트 커트 파장의 염료 성분이 없기 때문에, 연청색, 연청자색 또는 연자색이며, 또한 황색의 색조를 띠지 않는다. 도 4a 내지 4b에 도시하는 바와 같이, 대조군(대조군 2)의 콘택트 렌즈는 명백하게 황색의 색조를 나타내지만, 황색 염료의 함유량이 동일해도, 샘플 7은 연녹색이다.
이상과 같이, 본 발명의 실시예는 블루라이트 커트의 효과를 가질뿐만 아니라, 외관에서는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈는, 인간의 흰자위의 자연스러운 색에 가까운 녹색, 청녹색, 또는 청색의 색조를 나타낸다. 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 색은, 착용 시에 「보이지 않」도록 하여, 착용자의 시각 피로를 방지하고, 시각 색차를 방지하고, 또한 미관 효과를 향상시키는 데 도움이 된다.
본 발명은 또한, 황색 염료 및 청색 안료를 포함하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈를 제공한다. 그것은, 전술한 조성물, 예를 들어, 조성물 1 내지 7을 포함하고, 및/또는 조성물 1 내지 7로부터 제조된다. 황색 염료 및 청색 안료는 전술한 바와 같다. 또는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈는 전술한 방법에 의해 제조된다. 블루라이트 커트 콘택트 렌즈는, 황색 염료를 포함하기 때문에, 파장이 블루라이트의 범위에 있는 가시광의 투과율을 저감시킬 수 있다.
본 발명의 실시예에 있어서, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈는, 파장이 380 내지 460㎚의 범위에 있는 블루라이트를 커트하고, 파장이 380 내지 780㎚의 범위에 있는 광에 대한 투과율을 85%보다 크게 하기 위해서, 눈에 들어가는 고에너지광의 양을 저감시키면서, 착용자의 시계를 방해할 일 없이 가시광을 투과시킨다. 블루라이트 커트 콘택트 렌즈는, 청색 안료를 포함함으로써, 인간의 흰자위의 자연스러운 색에 가까운 녹색, 청녹색, 또는 청색의 색조를 나타내기 때문에, 미관 또한 착용자의 사용감을 향상시키는 데 도움이 된다.
상기 실시예에서 나타낸 수치는 일례이며, 과제를 해결하는 수단에 있어서 기재한 수치까지 실시예의 수치를 확장할 수 있고, 실시예에 나타내는 것과 마찬가지의 효과가 얻어진다. 황색 염료 및 청색 안료의 함유량은, 조성물의 0.01 내지 1wt%의 범위로 할 수 있다. 황색 염료 및 청색 안료의 함유율은, 11:1 내지 7:1의 범위로 할 수 있다. 적어도 하나의 히드로겔 모노머의 함유량은, 50 내지 99wt%의 범위로 할 수 있다. 가교제의 함유량은, 0.01 내지 2.5wt%의 범위로 할 수 있다. 광 개시제의 함유량은, 0.01 내지 2.5wt%의 범위로 할 수 있다. 자외선 흡수제의 함유량은, 0.01 내지 1.5wt%의 범위로 할 수 있다. 이때, 당연, 함유물의 합계가 100wt%로 되도록 각 함유량을 조정하면 되는 것은 말할 필요도 없다.
또한, 도 2에 도시한 바와 같이, 400㎚ 이하의 파장 부근에서, 그래프가 높아져 있는, 즉, 투과율이 상승해 있는 개소가 보인다. 소위, 바이올렛라이트라고 불리는, 파장이 360 내지 400㎚인 광에 대해서는, 근년의 연구에 의해, 너무 블루라이트 커트하면 근시 등이 진행할 가능성이 지적되고 있다. 본 발명에 따르면, 바이올렛라이트 부근에서 투과율이 상승하므로, 바이올렛라이트는 가능한 한 투과시킨다는 콘택트 렌즈를 제공하는 것이 가능하게 되어 있다. 이 바이올렛라이트의 투과에 대해서는, 상기 단락에서 설명한 본 발명의 모든 범위에 있어서, 그 효과가 얻어진다.
블루라이트를 너무 커트하면, 바이올렛라이트가 너무 커트된다고 하는 것이 예상되므로, 블루라이트의 커트율이 높으면 높을수록 좋다고도 할 수 없다. 그래서, 블루라이트 커트율을 10% 내지 40%의 범위로 하는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는, 10% 내지 30%의 범위로 하는 것이 좋다. 그 경우, 파장이 380 내지 460㎚ 영역의 블루라이트에 대하여 투과율은 60% 이상 90% 이하, 바람직하게는 70% 이상 90% 이하로 된다. 조성물로서는, 황색 염료 및 청색 안료의 함유율을 0.07 내지 0.26wt%로 하고, 바람직하게는 0.07 내지 0.20wt%로 하면 된다.
또한, 상기 실시 형태에서는, 조성물로서, 적어도 하나의 히드로겔 모노머와, 황색 염료와, 청색 안료와, 가교제와, 광 개시제를 포함하는 것으로 했지만, 콘택트 렌즈를 구성하기 위한 조성물인 곳의 적어도 하나의 히드로겔 모노머와, 가교제와, 광 개시제는, 다른 콘택트 렌즈 조성물로 치환할 수 있으므로, 필수적인 구성은 아니다. 또한, 자외선 흡수제도 필수적인 구성은 아니다. 따라서, 본 발명에 있어서는, 콘택트 렌즈의 조성물로서, 적어도, 황색 염료와, 청색 안료가 포함되어 있으면 된다.
이상, 실시예를 사용하여 본 발명을 개시했지만, 본 발명은 이들에 한정되는 것은 아니다. 당업자는, 본 발명의 정신 및 범위로부터 일탈하지 않고, 몇 가지의 변경 및 수정을 행할 수 있다. 따라서, 본 발명의 보호 범위는, 첨부의 특허 청구 범위에 의해 결정되는 것으로 한다.
또한, 본 명세서에 개시되어 있는 발명의 구성 요건은, 각각 독립적으로 단독적인 발명으로서 성립하는 것으로 한다. 각 구성 요건을 모든 조합 방법으로 조합한 발명도 본 발명에 포함되는 것으로 한다.
본 발명은 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법이며, 산업상 이용 가능하다.
S910 내지 S950: 공정
Claims (26)
- 적어도 하나의 히드로겔 모노머, 황색 염료, 청색 안료, 가교제 및 광 개시제를 포함하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물이며,
상기 황색 염료 및 상기 청색 안료의 함유량은 상기 조성물의 0.01 내지 1wt%인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물. - 제1항에 있어서, 상기 황색 염료 및 상기 청색 안료의 함유량은 상기 조성물의 0.07 내지 0.36wt%인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물.
- 제2항에 있어서, 상기 황색 염료 및 상기 청색 안료의 함유량은 상기 조성물의 0.07 내지 0.32wt%인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물.
- 제3항에 있어서, 상기 황색 염료 및 상기 청색 안료의 함유량은 상기 조성물의 0.07 내지 0.26wt%인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 황색 염료 및 상기 청색 안료의 함유량은 상기 조성물의 0.07 내지 0.20wt%인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물.
- 제5항에 있어서, 상기 황색 염료 및 상기 청색 안료의 함유량은 상기 조성물의 0.07 내지 0.13wt%인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 황색 염료는, 반응성 황색 염료를 포함하고, 상기 청색 안료는, 프탈로시아닌 블루 15를 포함하고, 또한 상기 황색 염료 및 상기 청색 안료의 함유율은 11:1 내지 7:1인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 히드로겔 모노머는, 하나의 불포화 탄화수소기의 친수성 분자인, 아크릴산, 메타크릴산, N-비닐피롤리돈, 히드록시알킬(메트)아크릴레이트, 디히드록시알킬(메트)아크릴레이트, 2-히드로에틸메타크릴레이트, 또는 그 조합을 포함하고, 상기 적어도 하나의 히드로겔 모노머의 함유량은 50 내지 99wt%인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가교제는, 에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 디에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디메타크릴레이트, 트리메틸올프로판트리메타크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라메타크릴레이트, 비스페놀 A 디메타크릴레이트, 비닐메타크릴레이트, 또는 그 조합이며, 또한 상기 가교제의 함유량은 0.01 내지 2.5wt%인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 광 개시제는, 비스(2,4,6-트리메틸벤조일)페닐포스핀옥시드, 벤조인에틸에테르, 벤질디메틸케탈, α,α-디에톡시아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-벤질-1-아세톤, 또는 그 조합이며, 또한 상기 광 개시제의 함유량은 0.01 내지 2.5wt%인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 자외선 흡수제를 포함하고, 상기 자외선 흡수제는, 2-[3-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-히드록시페닐]에틸2-메타크릴레이트, 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논, 또는 그 조합이며, 또한 상기 자외선 흡수제의 함유량은, 0.01wt% 내지 1.5wt%인, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물.
- 수형과 암형을 포함하는 금형을 제공하는 공정과,
황색 염료와 청색 안료를 포함하는 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 조제하는 공정과,
상기 조성물을 상기 암형에 주입하고, 상기 수형과 상기 암형에 의해 프레스 가공을 행하는 공정과,
광경화를 행하여, 렌즈 본체를 형성하는 공정과,
수화를 행하여, 콘택트 렌즈를 형성하는 공정을 포함하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법. - 제12항에 있어서, 상기 암형은 내부 표면에 컬러 패턴이 인쇄되어 있는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법.
- 제12항 또는 제13항에 있어서, 상기 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 조제하는 공정은, 추가로, 적어도 하나의 히드로겔 모노머, 상기 황색 염료, 상기 청색 안료, 가교제 및 광 개시제를 혼합시키는 공정을 포함하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법.
- 제14항에 있어서, 상기 블루라이트 커트 콘택트 렌즈 조성물을 조제하는 공정은, 추가로, 상기 적어도 하나의 히드로겔 모노머, 상기 황색 염료, 상기 청색 안료, 상기 가교제, 상기 광 개시제 및 자외선 흡수제를 혼합시키는 공정을 포함하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법.
- 제12항 또는 제13항에 있어서, 상기 광경화를 행하여, 렌즈 본체를 형성하는 공정은, 또한, 상기 암형 내의 상기 조성물에 대하여 자외선을 조사함으로써, 상기 조성물에 광중합 반응을 일으켜서, 상기 렌즈 본체를 형성하는 공정을 포함하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법.
- 제12항 또는 제13항에 있어서, 추가로, 상기 수형을 분리하고, 상기 렌즈 본체를 상기 암형 내에 남김으로써, 수화를 행하여, 상기 콘택트 렌즈를 형성하는 공정을 포함하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법.
- 제12항 또는 제13항에 있어서, 상기 수화를 행하여, 상기 콘택트 렌즈를 형성하는 공정은, 추가로, 40 내지 100℃의 온도에서 수화를 행하여, 상기 콘택트 렌즈를 형성하는 공정을 포함하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법.
- 제12항 또는 제13항에 있어서, 추가로, 상기 콘택트 렌즈의 멸균을 행하는 공정을 포함하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법.
- 제19항에 있어서, 상기 멸균을 행하는 공정은, 상기 콘택트 렌즈를 완충액에 침지하고, 고온에서 멸균하는 공정을 포함하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈의 제조 방법.
- 적어도, 황색 염료와, 청색 안료를 포함하는 조성물로 제조된 블루라이트 커트 콘택트 렌즈이며, 380 내지 460㎚ 영역의 블루라이트의 커트율이 10% 이상 55% 이하인 것을 특징으로 하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈.
- 제21항에 있어서, 상기 블루라이트의 커트율은, 10% 이상 40% 이하인 것을 특징으로 하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈.
- 제22항에 있어서, 상기 블루라이트의 커트율은, 10% 이상 30% 이하인 것을 특징으로 하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈.
- 제23항에 있어서, 상기 블루라이트의 커트율은, 10% 이상 25% 이하인 것을 특징으로 하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈.
- 제24항에 있어서, 상기 블루라이트의 커트율은, 10% 이상 20% 이하인 것을 특징으로 하는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈.
- 제21항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 녹색, 청녹색 또는 청색의 색조를 나타내는, 블루라이트 커트 콘택트 렌즈.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020230088999A KR20230108250A (ko) | 2020-03-31 | 2023-07-10 | 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW109111035A TWI779275B (zh) | 2020-03-31 | 2020-03-31 | 防藍光隱形眼鏡、其組合物及製備方法 |
TW109111035 | 2020-03-31 | ||
JPJP-P-2020-090482 | 2020-05-25 | ||
JP2020090482A JP6902808B1 (ja) | 2020-03-31 | 2020-05-25 | ブルーライトカットコンタクトレンズの製造方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020230088999A Division KR20230108250A (ko) | 2020-03-31 | 2023-07-10 | 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20210123187A true KR20210123187A (ko) | 2021-10-13 |
Family
ID=76753156
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020200091187A KR20210123187A (ko) | 2020-03-31 | 2020-07-22 | 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법 |
KR1020230088999A KR20230108250A (ko) | 2020-03-31 | 2023-07-10 | 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020230088999A KR20230108250A (ko) | 2020-03-31 | 2023-07-10 | 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP6902808B1 (ko) |
KR (2) | KR20210123187A (ko) |
CN (1) | CN113462019A (ko) |
TW (1) | TWI779275B (ko) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8877103B2 (en) | 2010-04-13 | 2014-11-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for manufacture of a thermochromic contact lens material |
US8697770B2 (en) | 2010-04-13 | 2014-04-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Pupil-only photochromic contact lenses displaying desirable optics and comfort |
US11724471B2 (en) | 2019-03-28 | 2023-08-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for the manufacture of photoabsorbing contact lenses and photoabsorbing contact lenses produced thereby |
CN118235082A (zh) * | 2022-10-12 | 2024-06-21 | 晶硕光学股份有限公司 | 阻隔蓝光的隐形眼镜及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100487455B1 (ko) | 1997-01-13 | 2005-05-09 | 롬 앤드 하스 일렉트로닉 머티리얼스 씨엠피 홀딩스, 인코포레이티드 | 사진석판술에 의해 유도된 표면 패턴(들)이 있는 연마용 중합체 패드 및 이에 관련된 방법 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4638025A (en) * | 1982-02-08 | 1987-01-20 | Color Optics, Ltd. | Method of pigmenting water-absorbable plastic and products therefrom |
JPS59500276A (ja) * | 1982-02-08 | 1984-02-23 | フア−マン,アリ | 水吸収性プラスチツクの着色法とその製品 |
US4702574A (en) * | 1985-10-15 | 1987-10-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lenses having fluorescent colorants and apparatus for making such lenses |
US4632773A (en) * | 1986-04-29 | 1986-12-30 | Neefe Charles W | Method of making a contact lens material which may be identified |
CA2009668A1 (en) * | 1989-02-16 | 1990-08-16 | Ashok R. Thakrar | Colored contact lenses and method of making same |
US5470932A (en) * | 1993-10-18 | 1995-11-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymerizable yellow dyes and their use in opthalmic lenses |
US5846457A (en) * | 1994-10-28 | 1998-12-08 | Hoffman; William C. | Light filtering contact lens method |
US6183083B1 (en) * | 1998-09-08 | 2001-02-06 | Wesley-Jessen Corporation | Contact lens comprising a violet tint |
KR100586157B1 (ko) * | 2004-08-31 | 2006-06-08 | (주)미광콘택트렌즈 | 콘택트렌즈 |
JP5224090B2 (ja) * | 2006-06-15 | 2013-07-03 | クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ | 湿潤性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ及び関連組成物及び方法 |
KR101768548B1 (ko) * | 2009-03-25 | 2017-08-16 | 하이 퍼포먼스 옵틱스 인코퍼레이티드 | 특정 청색광 파장을 선택적으로 필터링하는 광변색성 안과용 시스템 |
WO2012004746A2 (en) * | 2010-07-05 | 2012-01-12 | Polymer Technologies International (Eou) | Refractive-diffractive ophthalmic device and compositions useful for producing same |
CN105622835A (zh) * | 2014-11-04 | 2016-06-01 | 九扬贸易有限公司 | 用于制备抗蓝紫光隐形眼镜的组合物及抗蓝紫光隐形眼镜 |
TWI671361B (zh) * | 2015-11-27 | 2019-09-11 | 晶碩光學股份有限公司 | 水膠組成物及以其製備之水膠鏡片 |
KR101786302B1 (ko) * | 2016-03-03 | 2017-10-17 | (주)메디오스 | 청광차단 소프트 콘택트렌즈의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 소프트 콘택트렌즈 |
TW201833632A (zh) * | 2017-03-01 | 2018-09-16 | 鴻海精密工業股份有限公司 | 隱形眼鏡及其製備方法 |
CN107315263B (zh) * | 2017-06-30 | 2019-03-29 | 江苏彩康隐形眼镜有限公司 | 硅凝胶隐形眼镜表面改性方法及其彩色隐形眼镜的制备方法 |
US11046636B2 (en) * | 2018-06-29 | 2021-06-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
-
2020
- 2020-03-31 TW TW109111035A patent/TWI779275B/zh active
- 2020-05-25 JP JP2020090482A patent/JP6902808B1/ja active Active
- 2020-07-22 KR KR1020200091187A patent/KR20210123187A/ko not_active Application Discontinuation
- 2020-07-24 CN CN202010725262.XA patent/CN113462019A/zh active Pending
-
2021
- 2021-03-02 JP JP2021032308A patent/JP2021161386A/ja not_active Withdrawn
-
2023
- 2023-07-10 KR KR1020230088999A patent/KR20230108250A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100487455B1 (ko) | 1997-01-13 | 2005-05-09 | 롬 앤드 하스 일렉트로닉 머티리얼스 씨엠피 홀딩스, 인코포레이티드 | 사진석판술에 의해 유도된 표면 패턴(들)이 있는 연마용 중합체 패드 및 이에 관련된 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20230108250A (ko) | 2023-07-18 |
JP6902808B1 (ja) | 2021-07-14 |
TWI779275B (zh) | 2022-10-01 |
JP2021162833A (ja) | 2021-10-11 |
JP2021161386A (ja) | 2021-10-11 |
CN113462019A (zh) | 2021-10-01 |
TW202138448A (zh) | 2021-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20210123187A (ko) | 블루라이트 커트 콘택트 렌즈, 그 조성물 및 제조 방법 | |
KR101399348B1 (ko) | 청색광 파장 차단 및 색상-균형 기능성을 지닌 안과 구성요소를 결합시킨 안과 시스템 | |
KR101786302B1 (ko) | 청광차단 소프트 콘택트렌즈의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 소프트 콘택트렌즈 | |
JP6468669B2 (ja) | アイウェア用のカラーエンハンシング薄型レンズ | |
KR20180099824A (ko) | 안과용 렌즈 | |
JP2021161386A5 (ko) | ||
JPH01204668A (ja) | 青視症補正用コンタクトレンズ | |
AU2012286580B2 (en) | Contact lenses | |
CN109608576B (zh) | 一种功能性角膜接触镜及其制备方法 | |
CN112213868B (zh) | 功能性隐形眼镜及功能性隐形眼镜的染色方法 | |
WO2020155473A1 (zh) | 一种色彩可控的高能可见光滤波器的设计方法 | |
KR20170105452A (ko) | 청광차단 소프트 콘택트렌즈의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 소프트 콘택트렌즈 | |
JP2794308B2 (ja) | 無水晶体眼用レンズ材料 | |
KR101123643B1 (ko) | 자외선 흡수제를 포함하는 콘택트렌즈 및 이의 제조방법 | |
US20220283451A1 (en) | Ophthalmic set for myopia progression control | |
CA2343061C (en) | Contact lens comprising a violet tint | |
JP7515033B1 (ja) | 着色部を有する動物用コンタクトレンズ及びその製造方法 | |
KR200406814Y1 (ko) | 자외선차단 기능을 갖는 콘택트렌즈 | |
CN205539781U (zh) | 一种舒适型抗蓝光染色镜片 | |
KR102062886B1 (ko) | Uv광을 이용한 자연발색 콘택트렌즈 제조방법 및 이에 의해 제조된 콘택트렌즈 | |
WO2024077508A1 (zh) | 阻隔蓝光的隐形眼镜及其制备方法 | |
AU2011100914B4 (en) | Contact lenses | |
CN117590627A (zh) | 护眼设备及其制备方法 | |
TW202415685A (zh) | 阻隔藍光的隱形眼鏡及其製備方法 | |
CN112679651A (zh) | 一种光敏感型防蓝光光学材料及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A107 | Divisional application of patent | ||
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E90F | Notification of reason for final refusal |