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KR20190129874A - 신체 화장료 - Google Patents

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KR20190129874A
KR20190129874A KR1020197027523A KR20197027523A KR20190129874A KR 20190129874 A KR20190129874 A KR 20190129874A KR 1020197027523 A KR1020197027523 A KR 1020197027523A KR 20197027523 A KR20197027523 A KR 20197027523A KR 20190129874 A KR20190129874 A KR 20190129874A
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쇼헤이 기무라
Original Assignee
카오카부시키가이샤
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Publication date
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Abstract

다음의 성분 (A), (B) 및 (C) : (A) 탄산 가스 500 ∼ 20000 ppm, (B) TRPM8 아고니스트 0.15 ∼ 3 질량%, (C) 물을 함유하고, (D) 에탄올의 함유량이 5 질량% 이하인, 시트상 신체 화장료.

Description

신체 화장료
본 발명은, 신체 화장료에 관한 것이다.
장시간 서서 하는 업무나 데스크 워크에 의해, 신체의 각 부위에 피로, 나른함, 부종, 통증 등이 생기는 경우가 있다. 이들 증상을 해소하기 위해서는, 마사지, 스트레치, 입욕 등으로 혈행을 촉진하는 것이 효과적이라고 널리 알려져 있다.
예를 들어, 특허문헌 1 에는, 탕 중의 탄산 가스 농도를 60 ppm 이상으로 할 수 있는 양의 탄산 가스 발생제를 함유하는 조성물로 이루어지는 부종 개선제가 개시되어 있고, 높은 정수압의 조건하에서, 모세혈관을 확장시키는 탄산 가스를 작용시킴으로써, 부종에 대해, 단시간에 매우 높은 개선 효과가 있는 것이 기재되어 있다.
또, 입욕과 같이 신체에 수압이 가해지지 않아도, 탄산 가스가 피부에 작용하면 피부의 혈행이 촉진되는 것이 알려져 있고, 이것을 이용한 여러 가지 탄산 가스 혹은 탄산 가스 발생물을 배합한 화장료 등의 검토가 진행되고 있다.
예를 들어, 특허문헌 2 에는 탄화수소, 이산화탄소, 유화제를 함유하는 발포성 피부 혈행 촉진 도포제가 개시되어 있다. 또, 특허문헌 3 에는 탄산 가스와 TRPV3 아고니스트를 함유하는 혈행 촉진용 신체 화장료가 기재되어 있고, 실시예에 있어서 이산화탄소를 함유하는 겔 시트를 첩부 (貼付) 하면, 첩부 후 3 ∼ 5 분 정도, 혈류 증가 효과가 지속하는 것이 기재되어 있다.
또, 멘톨이, 혈행 촉진 효과를 갖는 것도 알려져 있다 (비특허문헌 1).
한편, 시원한 사용감이나, 높은 방부성을 부여할 수 있는 에탄올은, 여러 가지 화장료에 바람직한 배합 성분으로서 사용되고 있지만, 너무 많이 배합하면 피부 자극성의 점에서 바람직하지 않은 것이 알려져 있다 (특허문헌 4).
일본 공개특허공보 2005-314298호 일본 공개특허공보 2005-2046호 일본 공개특허공보 2012-167061호 일본 공개특허공보 2008-050272호
Microvascular Research 107 (2016) 39-45
본 발명은, 다음의 성분 (A), (B) 및 (C) :
(A) 탄산 가스 500 ∼ 20000 ppm,
(B) TRPM8 아고니스트 0.15 ∼ 3 질량%,
(C) 물
을 함유하고, (D) 에탄올의 함유량이 5 질량% 이하인, 시트상 신체 화장료에 관한 것이다.
도 1 은 실시예에 있어서, 실시예 1 및 비교예 2 의 혈류 증가율의 결과를 나타내는 도면이다.
특허문헌 1 의 부종 개선제에서는, 온열과 높은 정수압을 가한 상태를 5 분 이상 계속할 필요가 있기 때문에, 사용 장면이 한정되어, 간편한 것은 아니었다.
또, 특허문헌 2 및 3 에서는, 탄산 가스에 의한 혈행 촉진 효과를 이용하고 있지만, 탄산 가스는 피부에 적용 후 신속하게 대기 중으로 방산되거나 혹은 생체 내에서 대사되어 버리기 때문에, 몸의 피로, 나른함, 부종, 통증과 같은 증상을 개선시키려면, 화장료 적용 후의 혈류 증가의 지속 시간이 불충분하였다.
또한 비특허문헌 1 과 같은 멘톨에 의한 혈행 촉진 효과는, 실제로는 혈행 촉진 효과가 발휘될 때까지 시간이 걸림과 아울러, 신체의 피로, 나른함, 부종, 통증과 같은 증상을 개선하기에는 약한 것이었다.
본 발명의 과제는, 시간이나 장소를 가리지 않고, 간편하게 신체에 적용할 수 있고, 또한 혈행 촉진 작용의 증강 및 장시간의 지속을 가능하게 하는 피부 자극성이 낮은 신체 화장료를 제공하는 것에 있다.
본 발명자는, 상기 과제를 해결하기 위하여 예의 검토한 결과, 특정량의 탄산 가스와, TRPM8 아고니스트를 조합하고, 또한 에탄올을 저함유량으로 함으로써, 간편하게 신체에 적용할 수 있고, 저자극이면서 혈행 촉진 작용을 증강 및 장시간 지속할 수 있는 신체 화장료가 얻어지는 것을 알아냈다.
본 발명의 신체 화장료는, 탄산 가스와 TRPM8 아고니스트를 조합함으로써, 혈행 촉진 효과가 증강되고, 또한 혈행 촉진 효과의 즉효성이나, 장시간의 지속성도 우수하여, 지금까지 없는, 상쾌한 욱신욱신감이나, 침투감, 실효감을 얻을 수 있다. 또, 냉감 지속성이 우수하고, 피부 자극성이 낮고, 또한 시간이나 장소에 구속되지 않고 간편하게 신체에 적용할 수 있는 것이다.
욱신욱신감이란, 신체 화장료를 적용 후에 느끼는 상쾌한 자극감이고, 혈행 촉진을 상기시키는 감각을 말한다.
또, 침투감이란, 신체 화장료를 적용 후에, 신체 화장료 중의 성분이 신체의 내부에 깊게 침투해 가는 듯한 감각을 말한다.
이하, 본 발명에 대해 상세하게 설명한다.
본 발명의 신체 화장료는, 후술하는 바와 같이 임의의 형태를 취할 수 있지만, 겔 시트상과 같이 겔층과 시트 기재를 포함하는 형태인 경우에는, 시트 기재를 제외한 겔층 부분이, 본 발명의 신체 화장료가 되는 것이다.
또, 성분 (A) 이외의 성분의 함유량은, 특별히 기재가 없는 한, 성분 (A) 를 제외한 신체 화장료 전체량 중에서의 함유량이다.
본 발명의 신체 화장료는, 혈행 촉진 작용을 증강 및 지속시키는 신체 화장료이며, 이러한 신체 화장료 전체량 중에 (A) 탄산 가스를 500 ∼ 20000 ppm 함유한다. (A) 탄산 가스의 함유량은, 신체 화장료 전체량 중에 500 ∼ 15000 ppm 인 것이 바람직하고, 500 ∼ 10000 ppm 이 보다 바람직하고, 600 ∼ 10000 ppm 이 보다 바람직하고, 700 ∼ 3000 ppm 이 더욱 바람직하고, 800 ∼ 3000 ppm 이 보다 더욱 바람직하다. 탄산 가스 농도가 500 ppm 이상이면 충분한 혈행 촉진 작용을 얻을 수 있음과 함께, TRPM8 아고니스트와 병용함으로써 혈행 촉진 작용의 지속성 향상을 도모할 수 있다. 한편, 20000 ppm 이하이면, 탄산 가스의 용해성의 점에서 제조상 바람직하다.
또한, 신체 화장료 중에 포함되는 성분 (A) 의 농도는 점도가 낮은 경우 (1000 Pa·s 이하), 신체 화장료를 희석하지 않고, 실온 25 ℃ 에서 탄산 가스 전극을 사용하여 측정할 수 있다. 또, 점도가 높은 경우 (1000 Pa·s 이상) 는, 측정하고 싶은 신체 화장료를 알칼리 용액이 들어간 덮개가 부착된 용기에 넣어 충분히 침지시키고, 수용액 중에 탄산염으로서 트랩한 후, 다시 산성 완충액으로 산성으로 되돌리고, 그 용액의 실온 25 ℃ 에서의 탄산 가스 농도를 탄산 가스 전극을 사용하여 측정 후, 얻어진 탄산 가스 농도, 화장료 중량, 용액 체적으로부터 신체 화장료 중의 탄산 가스 농도를 환산하여 얻어도 된다.
본 발명에서 사용하는 성분 (B) 의 TRPM8 아고니스트는, 신체에 존재하는 온도 감수성 TRP 채널 중, 냉수용체인 TRPM8 에 작용하는 아고니스트이다.
TRPM8 아고니스트로는, TRPM8 채널을 활성화하는 화합물이면 한정되지 않고, 예를 들어, L-멘톨, DL-멘톨 등의 멘톨, 멘탄디올, 시네올, 멘틸글리세릴에테르, 락트산멘틸, 숙신산멘틸, 글루타르산멘틸, 멘틸피롤리돈카르복실산, 에틸멘탄카르복사미드, 멘탄카르보닐글리신에틸에스테르, 멘틸에틸아미노옥살산, 멘톤글리세린아세탈, 부틸시클로헥산온, 이소풀레골, 트리메틸이소프로필부탄아미드, 멘톡시프로판디올, 캠퍼, 이실린 등을 들 수 있고, TRPM8 아고니스트를 함유하는 박하유, 페퍼민트유, 스피어민트유, 유칼리유 등의 식물이나 정유 등을 사용해도 된다. 이들은 1 종 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상 조합하여 사용해도 된다. 그 중에서도, 사용 시의 상쾌함 및 실효감의 관점에서, 멘톨, 락트산멘틸, 트리메틸이소프로필부탄아미드, 멘톡시프로판디올, 캠퍼 및 이실린에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상이 바람직하고, 멘톨이 보다 바람직하다.
성분 (B) 의 TRPM8 아고니스트의 함유량은, 탄산 가스와 함께, 혈행 촉진 효과의 지속성을 높이고, 상쾌한 욱신욱신감을 얻는 관점에서, 신체 화장료 전체량 중에 0.15 질량% 이상이며, 0.2 질량% 이상이 바람직하고, 0.3 질량% 이상이 보다 바람직하고, 0.4 질량% 이상이 더욱 바람직하다. 또, 피부 자극성을 억제하는 관점에서, 신체 화장료 전체량 중에 3 질량% 이하가 바람직하고, 2 질량% 이하가 보다 바람직하고, 1 질량% 이하가 더욱 바람직하고, 0.8 질량% 이하가 보다 더욱 바람직하다.
본 발명에 있어서는, 성분 (B) 로서, 멘톨을 신체 화장료 전체량 중에 0.15 ∼ 1 질량% 함유하는 것이 바람직하고, 0.2 ∼ 1 질량% 함유하는 것이 보다 바람직하고, 0.3 ∼ 1 질량% 가 더욱 바람직하고, 0.4 ∼ 0.8 질량% 함유하는 것이 보다 더욱 바람직하다.
성분 (C) 의 물의 함유량은, 탄산 가스를 고농도로 함유시키는 관점에서, 신체 화장료 전체량 중에 60 질량% 이상인 것이 바람직하고, 65 ∼ 95 질량% 가 보다 바람직하고, 70 ∼ 90 질량% 가 더욱 바람직하다.
본 발명의 신체 화장료에 있어서, (D) 에탄올의 함유량은, 신체 화장료 전체량 중에 5 질량% 이하이다. 특히 에탄올 과민증인 사람에 대해, 피부 자극성을 부여할 뿐만 아니라, 피부의 고속 건조를 촉진하고, 이로써 피부의 균열 등을 일으킬 가능성이 있는 것이 염려되는 점에서, 에탄올의 함유량은 가능한 한 낮게 하는 것이 바람직하고, 신체 화장료 전체량 중에 3 질량% 미만인 것이 바람직하고, 또한 함유하지 않는 것이 보다 바람직하다. 단, 불가피적으로 미량 ∼ 소량 (예를 들어 0.001 질량% 이상) 혼입되어 버리는 경우도 있지만, 그러한 경우에도 함유량은 적은 편이 바람직하다. 이것에 의해 신체 화장료의 피부 자극성이 높아지는 일 없이 혈행 촉진 효과를 지속시킬 수 있다.
본 발명의 신체 화장료는, 추가로, (E) 유제를 함유할 수 있어, 혈행 촉진 효과를 보다 높일 수 있다.
이러한 유제로는, 통상적인 화장료에 사용되는 것이면 제한되지 않고, 25 ℃ 에서 액상인 것이 바람직하다. 여기서, 액상이란, 25 ℃ 에서 유동성이 있는 것을 말하고, 페이스트상도 포함된다.
이와 같은 유제로는, 예를 들어, 유동 파라핀, 경질 이소파라핀, 유동 이소파라핀, 스쿠알란, 스쿠알렌 등의 직사슬 또는 분기의 탄화수소유 ; 디메틸폴리실록산, 디메틸시클로폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 메틸하이드로겐폴리실록산, 고급 알코올 변성 오르가노폴리실록산 등의 실리콘유 ; 미리스트산이소프로필, 이소노난산이소노닐, 이소노난산이소트리데실 등의 모노에스테르유 ; 디카프르산네오펜틸글리콜 등의 디에스테르유 ; 트리(카프릴/카프르산)글리세릴, 2-에틸헥산산트리글리세릴, 올레산트리글리세리드 등의 트리에스테르유 ; 알킬-1,3-디메틸부틸에테르 등의 에테르유 등을 들 수 있다. 이들 유제는, 천연 유래의 것이어도 된다.
이들 중, 성분 (A) 및 (B) 와의 상용성의 점에서, 트리(카프릴/카프르산)글리세릴, 미리스트산이소프로필, 이소노난산이소노닐이 바람직하다.
성분 (E) 의 유제는, 1 종 또는 2 종 이상을 사용할 수 있고, 함유량은, 혈행 촉진 효과를 증강시키는 관점에서, 신체 화장료 전체량 중에 0.01 ∼ 5 질량% 가 바람직하고, 0.05 ∼ 1 질량% 가 보다 바람직하다.
또, 본 발명에 있어서, 성분 (E) 에 대한 성분 (B) 의 질량 비율 (B)/(E) 는, 피부에의 침투성의 관점에서, 0.1 ∼ 50 인 것이 바람직하고, 0.5 ∼ 20 이 보다 바람직하다.
본 발명의 신체 화장료에는, 상기 성분 외에, 통상 화장품이나 의약품 등에 사용되는 다른 성분, 예를 들어, 분말 성분, 보습제, 수용성 고분자, 증점제, 피막제, 자외선 흡수제, 금설 이온 봉쇄제, 알코올류, 당류, 아미노산 유도체, 유기 아민류, 합성 수지 에멀션, 공지된 혈행 촉진제, 피부 영양제, 비타민류, 산화 방지제, 산화 방지 보조제, 방부제, 색소, 향료 등을, 그 용도에 따라 적절히 배합할 수 있다.
또한, 향료로는, 여러 가지 문헌, 예를 들어, 「합성 향료 화학과 상품 지식」, 인도 모토이치 저, 1996년 화학공업일보사 간행 ; 「퍼퓸 앤드 플레이버 케미컬스 (Perfume and Flavor Chemicals)」, 스테펀 아크템더 (STEFFEN ARCTAMDER) 저, 1969년 등의 문헌에 기재된 향료 등을 바람직하게 사용할 수 있다.
본 발명의 신체 화장료는, 사용 시의 간편함 및 쾌적성의 관점에서, 신체 화장료를 피부에 적용하는 상태에서의 25 ℃ 에 있어서의 점도가, 10 Pa·s 이상인 것이 바람직하고, 1000 Pa·s 이상인 것이 보다 바람직하고, 2000 ∼ 100000 Pa·s 가 보다 바람직하고, 5000 ∼ 50000 Pa·s 가 더욱 바람직하다. 이러한 점도는, 점도 측정용의 용기에 채우고, 25 ℃ 의 항온기로 24 시간 보존한 후, TV-10R 형 점도계 (VISCOMETER TVB-10 토키 산업) 를 사용하여, 로터 T-F, 회전수 1 rpm, 1 분간의 조건으로 측정한다.
본 발명의 신체 화장료는, 혈행 촉진 작용이 양호하게 발휘되는 관점에서, pH 7.5 이하인 것이 바람직하고, pH 4.5 ∼ 7.0 이 보다 바람직하다. 신체 화장료의 pH 는, 적절히 pH 조정제를 사용함으로써, 최종 pH 가 상기 범위 내가 되도록 조정하면 된다. 이러한 pH 조정제로는, 예를 들어, 숙신산, 시트르산, 타르타르산 등의 유기산 또는 이들의 염, 혹은 인산 또는 그 염 등이 바람직하게 사용된다.
또한, pH 는 점도가 낮은 경우 (1000 Pa·s 이하), 신체 화장료를 희석하지 않고, 실온 25 ℃ 에서 측정한 값을, 점도가 높은 경우 (1000 Pa·s 이상) 는, 신체용 화장료의 10 배량의 물 중에 신체 화장료를 투입하고, 충분히 교반했을 때에 얻어지는 액체 성분을 실온 25 ℃ 에서 측정한 값을, 본 발명의 신체 화장료의 pH 로 한다.
본 발명의 신체 화장료는, 화장료의 사용 직전에 탄산 가스를 신체 화장료에 용해시키는 양태나, 알루미늄 필로우 등의 봉입 용기나 에어로졸 용기에 봉입하여 미리 탄산 가스를 신체 화장료에 용해시켜 두는 이른바 일회용 사양의 양태나, 혹은 탄산염과 산을 반응시킴으로써 탄산 가스를 발생시키고 탄산 가스를 신체 화장료에 용해시키는 양태 등을 채용해도 된다.
본 발명의 신체 화장료는, 신체 중의 외피에 적용되는 것이고, 이른바 화장품 외에, 의약품, 의약 부외품 등을 포함하고, 그 용도는 다방면에 걸친다. 예를 들어, 시트상 화장료, 크림, 화장수, 팩 등의 페이셜 또는 바디용 화장료, 세정제, 젤, 연고, 첩부제 등을 들 수 있다. 또, 본 발명의 신체 화장료의 형태는 특별히 제한되지 않고, 사용 목적에 따라 액상, 로션상, 유액상, 안개상, 거품상, 젤상, 겔 시트상 등이 가능하지만, 신체 화장료를 피부 표면에 장시간 유지하고, 유효 성분을 충분히 침투시켜, 충분한 혈행 촉진 효과를 얻는 관점에서, 거품상, 젤상, 겔 시트상인 것이 바람직하고, 겔 시트상인 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 신체 화장료의 적용 부위로는, 바람직하게는 두피 이외의 신체, 예를 들어, 발, 팔, 어깨, 허리 등에 적용할 수 있다. 본 발명의 신체 화장료는, 욱신욱신감이나 침투감과 같은 실효감을 명확하게 느낄 수 있으므로, 비교적 감각이 둔한 부분, 구체적으로는, 장딴지, 발목, 발바닥 등의 족용 (足用) 이어도 실효감을 강하게 느낄 수 있어, 바람직하다.
또, 우수한 혈행 촉진 효과가 얻어지는 점에서, 혈행 촉진용 신체 화장료로서 바람직하다.
본 발명의 신체 화장료는 두피 이외의 피부에 직접 적용하여 사용한다. 구체적으로는, 몸의 피로, 나른함, 부종, 통증과 같은 증상을 느끼는 부분의 피부 표면에 본 발명의 신체 화장료를 적용한다.
이때, 혈류량 증가 효과 및 혈류량 증가의 지속성의 관점에서, 신체 화장료를 충분한 양으로 적용하는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 피부 표면에 적용한 신체 화장료의 두께는 0.5 mm 이상인 것이 바람직하고, 0.7 mm 이상이 보다 바람직하고, 1 mm 이상이 더욱 바람직하다. 또, 3 mm 이하가 바람직하고, 2 mm 이하가 보다 바람직하다.
본 발명의 신체 화장료를 겔 시트상으로 하는 경우, 본 발명의 신체 화장료는 겔층으로서 적용되고, 겔층을 갖는 시트상 신체 화장료로 하는 것이 바람직하다. 혈행 촉진 효과, 탄산 가스 유지성 및 첩부의 용이함의 관점에서, 겔층의 두께는 0.5 mm 이상인 것이 바람직하고, 0.7 mm 이상이 보다 바람직하고, 1 mm 이상이 더욱 바람직하다. 또, 첩부의 용이함의 관점에서, 겔층의 두께는 3 mm 이하가 바람직하고, 2 mm 이하가 보다 바람직하다.
본 발명의 신체 화장료는, 보다 간편하게 적용할 수 있는 점에서, 겔 시트상으로 하는 것이 바람직하다.
겔 시트상으로 하는 경우, 본 발명의 신체 화장료는, 예를 들어, 성분 (B), (C) 및 (D) 를 함유하는 함수 겔층을 갖는 시트를, 포장 필로우 내에 넣고, 이어서 필로우 내의 가스를 (A) 탄산 가스로 교환하는 방법에 의해 제조할 수 있다. 또, 시트 형성 시 또는 형성 후에, 겔에 탄산 가스를 용존시키고, 얻어진 시트를 포장 필로우 내에 넣고, 필로우 내의 가스를 제거하거나 또는 추가로 필로우 내의 가스를 탄산 가스로 교환하는 방법으로 제조할 수도 있다.
이 경우, 본 발명의 신체 화장료는, 함수 겔층으로서 적용된다.
또, 본 발명의 신체 화장료를 함수 겔층으로 한 경우, 당해 함수 겔층을 시트 기재에 담지시킨 신체 화장료 시트로 할 수 있고, 함수 겔층이 시트 기재에 적층되어 있는 것이 바람직하다. 이 신체 화장료 시트는, 추가로, 박리층을 적층할 수도 있다.
함수 겔층은, 물을 안정적으로 유지할 수 있는 층이면, 어떤 것이어도 되지만, 아니온성 폴리머, 가교제 및 물에 의해 형성되는 가교 구조체를 포함하는 것이 바람직하고, 수용성의 아니온성 폴리머를 물에 용해하여, 가교시킴으로써 함수 겔에 형성된 아니온성 폴리머의 가교 구조체인 것이, 성형성의 관점에서 바람직하다.
이러한 아니온성 폴리머의 가교 구조체는, 아니온성 폴리머, 가교제 및 물에 의해, 그 아니온성 폴리머가 가교 반응하여, 함수 겔층의 기본 골격이 되는 치밀한 망목 구조를 형성한다. 아니온성 폴리머가 화학적으로 가교하여 이루어지는 함수 겔층은, 망목 구조 중에 다량의 물을 유지하여 팽윤하고 있으므로, 적당한 탄력성이나 신전성, 유연성을 갖는다. 또한, 화학적으로 가교하여 이루어지는 함수 겔은, 한천 겔 등에 비해 열가소성이 작기 때문에, 폭넓은 사용 온도에 있어서 안정적인 보형성을 발현한다.
수용성의 아니온성 폴리머로는, 예를 들어, 카르복실기, 황산기, 인산기를 갖는 폴리머를 들 수 있다. 구체적으로는, 폴리(메트)아크릴산류, 카르복시비닐 폴리머 및 이들의 염류 ; 카르복시메틸셀룰로오스, 카르복시에틸셀룰로오스 등의 아니온성 셀룰로오스 유도체 및 이들의 염류 ; 카라기난, 알긴산, 및 이들의 염류, 아니온성의 전분 유도체 등을 들 수 있다. 높은 보수량과, 충분한 겔 강도 및 피부의 요철이나 움직임에 추종 가능한 유연성을, 모두 만족하는 함수 겔을 얻기 위해서는, 폴리(메트)아크릴산류, 카르복시메틸셀룰로오스, 카라기난 및 이들의 염류에서 선택되는 적어도 1 종 이상을 포함하는 것이 바람직하다. 또한, 공업적으로 비교적 염가로 입수하기 쉬운 점에서, 카르복시메틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 폴리아크릴산, 폴리아크릴산나트륨이 보다 바람직하다.
아니온성 폴리머의 함유량은, 본 발명의 신체 화장료인 함수 겔층 중에 0.5 ∼ 25 질량% 인 것이 바람직하고, 3 ∼ 10 질량% 가 보다 바람직하다. 또, 미가교 상태의 겔의 점도 조정이나, 아니온성 폴리머의 망목 구조에 물리적으로 얽힘으로써 가교 겔의 보형성을 높이기 위해서, 수용성 고분자를 배합하는 경우에는, 아니온성 폴리머의 함유량은, 함수 겔층 중에 0.5 ∼ 6 질량% 가 바람직하다.
가교제로는, 금속 이온 화합물, 카티온성 폴리머, 다관능성 에폭시 화합물 등을 사용할 수 있고, 사용하는 아니온성 폴리머의 관능기와의 반응성에 따라, 적절히 선택한다.
금속 이온 화합물로는, 알루미늄, 마그네슘, 칼슘, 칼륨 등을 포함하는 산화물이나 수산화물, 염류 등을 들 수 있고, 예를 들어, 수산화알루미늄, 칼륨명반, 황산알루미늄, 산화알루미늄, 알루미늄글리시네이트, 아세트산알루미늄, 락트산알루미늄, 스테아르산알루미늄, 함수 규산알루미늄, 메타규산알루미늄, 메타규산알루민산마그네슘, 염화마그네슘, 스테아르산마그네슘, 탄산칼슘, 수산화칼슘, 카올린, 합성 하이드로탈사이트, 수산화칼륨 등을 들 수 있고, 이들을 1 종 단독으로, 혹은 2 종 이상 조합하여 배합할 수 있다.
아니온성 폴리머로서, 카르복시메틸셀룰로오스 또는 그 염을 선택하는 경우에는, 가교제로서 메타규산알루민산마그네슘, 수산화알루미늄 등의 알루미늄 이온 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
함수 겔층의 가교제의 함유량은, 함수 겔층 중에 0.01 ∼ 10 질량% 인 것이 바람직하고, 0.05 ∼ 5 질량% 가 보다 바람직하고, 0.1 ∼ 2 질량% 가 더욱 바람직하다.
본 발명의 신체 화장료 (함수 겔층) 에는, 성분 (A) ∼ (D), 아니온성 폴리머 및 가교제 이외에, 필요에 따라, 통상 화장품이나 의약품 등에 사용되는 다른 성분을, 적절히 배합할 수 있다.
함수 겔층은, 혈행 촉진 작용이 양호하게 발휘되는 관점에서, pH 4.5 ∼ 7.0 인 것이 바람직하다.
또, 함수 겔층의 두께는, 혈행 촉진 효과 탄산 가스 유지성 및 첩부 용이함의 관점에서, 0.5 mm 이상인 것이 바람직하고, 0.7 mm 이상이 보다 바람직하고, 1 mm 이상이 더욱 바람직하다. 또, 첩부 용이함의 관점에서, 3 mm 이하가 바람직하고, 2 mm 이하가 보다 바람직하다.
본 발명의 신체 화장료인 함수 겔층을 시트 기재에 담지시킨 신체 화장료 시트로 하는 경우, 당해 시트 기재로는, 직포, 부직포, 편포, 합성 수지의 필름, 내수지 등을 사용할 수 있고, 그들의 적층체를 사용할 수도 있다. 구체적으로는, 나일론, 폴리프로필렌, 폴리에스테르, 폴리에틸렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 폴리올레핀 등의 합성 섬유, 견, 면, 마, 레이온, 콜라겐 등으로 이루어지는 천연 섬유 등의 직포, 또는 부직포 ; 나일론, 폴리프로필렌, 폴리에스테르, 폴리에틸렌, 폴리우레탄 등의 시트 ; 또 풀루란이나 전분 등의 박막 시트 등도 사용할 수 있다. 이들 시트 기재의 두께는, 0.05 ∼ 2.0 mm 정도이고, 시트 기재의 표면에 친수 처리, 소수 처리를 하거나 해도 된다.
신체 화장료 시트는, 추가로 박리층을 적층할 수 있다. 박리층 (시트, 필름) 은, 함수 겔층에 적층되고, 함수 겔층의 지지체 (시트 기재) 와 반대의 면에, 첩부면의 보호를 위해, 적층할 수 있다. 박리층 (시트, 필름) 의 기재로는, 특별히 한정되지 않고, 예를 들어, 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름, 폴리부틸렌테레프탈레이트 필름 등의 폴리에스테르 필름 ; 폴리에틸렌 필름, 폴리프로필렌 필름 등의 폴리올레핀 필름 ; 크라프트지, 글라신지, 상질지 등의 종이에 폴리에틸렌 등의 플라스틱이 라미네이트된 라미네이트지 등을 들 수 있다. 박리층은, 편면을 실리콘 처리 등의 소수화 처리한 것이 보다 바람직하다. 박리층은, 소수화 처리한 면으로, 함수 겔에 적층된다.
박리층은, 구체적으로는, 퓨렉스 (테이진 듀퐁), 세라필 MF (토오레 필름 가공), 이형지 (린텍) 등의 시판품을 사용할 수 있다.
신체 화장료 시트는, 탄산 가스와 함께 포장 필로우 내에 밀봉하는 것이, 겔 내에 탄산 가스를 용존시키고, 또한 탄산 가스를 용존한 상태로 유지하기 위해서 바람직하다. 이때, 탄산 가스는, 포장 필로우 내의 가스 중의 50 질량% 이상, 바람직하게는 70 질량% 이상, 보다 바람직하게는 95 질량% 이상인 것이, 겔 중의 용존 탄산 가스 농도를 유지하는 점에서 바람직하다.
내용물에 수분이 포함되는 경우, 일반적으로는 탄산 가스뿐만 아니라 질소 가스를 혼합하여 사용하고, 탄산 가스 농도는 20 ∼ 30 질량% 가 바람직하다고 되어 있다. 내용물의 종류에 따라 다르기도 하지만 높아도 그 농도는 70 질량% 이하이다. 본 발명의 경우, 탄산 가스 이외의 가스는, 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 공기, 질소 가스 등이 바람직하다. 포장 필로우 내의 가스의 압력은 25 ℃ 에 있어서, 0.8 ∼ 2.0 기압, 더욱 0.9 ∼ 1.5 기압, 특히 0.9 ∼ 1.2 기압이 바람직하다.
포장 필로우는, 탄산 가스 난투과성 (難透過性) 일 필요가 있다. 여기서 난투과성이란, 탄산 가스 투과도가 50 cc/㎡·day·atm (ASTM D-1434) 이하인 것을 말하지만, 비투과성인 것이 바람직하다. 히트 시일성을 갖는 재료인 것이 바람직하고, 구체적으로는, 알루미늄박을 적층한 라미네이트 필름, 알루미늄 증착층을 갖는 라미네이트 필름, 폴리염화비닐리덴 필름, 폴리염화비닐리덴층을 포함하는 라미네이트 필름 등을 들 수 있다. 포장 필로우의 형태는 플랫 봉투, 가젯 등이 바람직하다.
또, 포장 필로우는, 25 ℃ 에 있어서, 그 내표 면적으로부터 계산되는 용적에 대해 0.5 ∼ 35 %, 또한 1 ∼ 25 % 의 충전비를 유지하는 체적을 유지하는 것이 바람직하다. 이것은, 질소 가스 등의 종래의 수용액에 용존하지 않는 가스의 경우, 그 온도 팽창량은 적지만, 겔에 탄산 가스가 포화로 용존하고 있던 경우, 온도 상승에 수반하여 용존되지 않고 휘산하여, 공간 체적이 2 배 정도까지 팽창하는 경우가 있다. 이와 같은 점에서, 포장 필로우는, 그 내표 면적으로부터 계산되는 용적에 대해, 25 ℃ 에 있어서 1 ∼ 10 % 의 충전비를 유지하는 체적을 유지하는 것이 바람직하다.
신체 화장료 시트는, 신체에 첩부하여 적용함으로써, 혈행 촉진 효과를 얻을 수 있다.
신체의 적용 부위로는, 예를 들어, 장딴지, 발목, 발바닥, 어깨, 허리, 팔 등이 바람직하다. 또, 첩부하여 적용하는 시간은 특별히 제한되지 않지만, 15 분 이상이 바람직하고, 30 분 이상이 보다 바람직하다. 예를 들어, 취침 전에 첩부하고, 취침 중을 통해 계속 적용할 수도 있다.
상기 서술한 실시형태에 관하여, 본 발명은, 또한 이하의 조성물 등을 개시한다.
<1> 다음의 성분 (A), (B) 및 (C) :
(A) 탄산 가스 500 ∼ 20000 ppm,
(B) TRPM8 아고니스트 0.15 ∼ 3 질량%,
(C) 물
을 함유하고, (D) 에탄올의 함유량이 5 질량% 이하인, 시트상 신체 화장료.
<2> 다음의 성분 (A), (B) 및 (C) :
(A) 탄산 가스 500 ∼ 20000 ppm,
(B) TRPM8 아고니스트 0.2 ∼ 3 질량%,
(C) 물
을 함유하고, (D) 에탄올의 함유량이 5 질량% 이하인, 시트상 신체 화장료.
<3> 성분 (B) 가, 멘톨, 락트산멘틸, 트리메틸이소프로필부탄아미드, 멘톡시프로판디올, 캠퍼 및 이실린에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상인 상기 <1> 또는 <2> 에 기재된 시트상 신체 화장료.
<4> 성분 (C) 의 함유량이, 60 질량% 이상인 상기 <1> ∼ <3> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<5> 시트상 화장료가, 겔층을 갖는 상기 <1> ∼ <4> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<6> 겔층의 두께가 0.7 mm 이상인 상기 <5> 에 기재된 시트상 신체 화장료.
<7> 성분 (B) 가 멘톨이며, 그 함유량이 0.15 ∼ 1 질량% 인 상기 <1> ∼ <6> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<8> 성분 (B) 가 멘톨이며, 그 함유량이 0.2 ∼ 1 질량% 인 상기 <1> ∼ <6> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<9> 성분 (B) 가 멘톨이며, 그 함유량이 0.3 ∼ 1 질량% 인 상기 <1> ∼ <6> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<10> 성분 (B) 가 멘톨이며, 그 함유량이 0.4 ∼ 0.8 질량% 인 상기 <1> ∼ <6> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<11> 추가로, (E) 유제를 함유하는 상기 <1> ∼ <10> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<12> 겔층이, 아니온성 폴리머, 가교제 및 물에 의해 형성되는 가교 구조체를 포함하는 함수 겔층인 상기 <5> ∼ <11> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<13> 겔층이, pH 4.5 ∼ 7.0 인 상기 <5> ∼ <12> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<14> 겔층이, 시트 기재에 적층되어 있는 상기 <5> ∼ <13> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<15> 시트 기재가, 직포, 부직포, 편포, 합성 수지 필름 및 내수지에서 선택되는 것인 상기 <14> 에 기재된 시트상 신체 화장료.
<16> 성분 (A) 의 탄산 가스를 500 ∼ 10000 ppm 함유하는 상기 <1> ∼ <15> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<17> 성분 (A) 의 탄산 가스를 700 ∼ 3000 ppm 함유하는 상기 <1> ∼ <16> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<18> 성분 (A) 의 탄산 가스를 800 ∼ 3000 ppm 함유하는 상기 <1> ∼ <17> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<19> 다음의 성분 (A), (B) 및 (C) :
(A) 탄산 가스 500 ∼ 20000 ppm,
(B) TRPM8 아고니스트 0.15 ∼ 3 질량%,
(C) 물
을 함유하고, (D) 에탄올의 함유량이 5 질량% 이하이며, 두께가 0.7 mm 이상 3 mm 이하인 함수 겔층을 갖는, 시트상 신체 화장료.
<20> 다음의 성분 (A), (B) 및 (C) :
(A) 탄산 가스 500 ∼ 20000 ppm,
(B) TRPM8 아고니스트 0.2 ∼ 3 질량%,
(C) 물
을 함유하고, (D) 에탄올의 함유량이 5 질량% 이하이며, 두께가 0.7 mm 이상 3 mm 이하인 함수 겔층을 갖는, 시트상 신체 화장료.
<21> 성분 (A) 의 탄산 가스를 800 ∼ 3000 ppm 함유하는 상기 <19> 또는 <20> 에 기재된 시트상 신체 화장료.
<22> 함수 겔층이, 시트 기재에 적층되어 있는 상기 <19> ∼ <21> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<23> 추가로, (E) 유제를 함유하는 상기 <19> ∼ <22> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<24> 다음의 성분 (A), (B) 및 (C) :
(A) 탄산 가스 500 ∼ 3000 ppm,
(B) 멘톨 0.15 ∼ 3 질량%,
(C) 물
을 함유하고, (D) 에탄올의 함유량이 5 질량% 이하이며, 두께가 0.7 mm 이상 3 mm 이하인 함수 겔층을 갖는, 시트상 신체 화장료.
<25> 다음의 성분 (A), (B) 및 (C) :
(A) 탄산 가스 500 ∼ 3000 ppm,
(B) 멘톨 0.2 ∼ 3 질량%,
(C) 물
을 함유하고, (D) 에탄올의 함유량이 5 질량% 이하이며, 두께가 0.7 mm 이상 3 mm 이하인 함수 겔층을 갖는, 시트상 신체 화장료.
<26> 함수 겔층이, 시트 기재에 적층되어 있는 상기 <24> 또는 <25> 에 기재된 시트상 신체 화장료.
<27> 함수 겔층이, pH 4.5 ∼ 7.0 인 상기 <24> ∼ <26> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<28> 추가로, (E) 유제를 함유하는 상기 <24> ∼ <27> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료.
<29> 상기 <1> ∼ <28> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료를, 장딴지, 발목, 발바닥, 어깨, 허리, 팔 중 어느 곳에 적용하는, 혈행 촉진을 위한 사용.
<30> 상기 <1> ∼ <28> 중 어느 하나에 기재된 시트상 신체 화장료를, 장딴지, 발목, 발바닥, 어깨, 허리, 팔 중 어느 곳에 첩부하여, 15 분 이상 적용하는 혈행 촉진 방법.
실시예
이하, 본 발명에 대해, 실시예에 근거하여 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 ∼ 6, 비교예 1 ∼ 5
표 1 에 나타내는 처방에 따라, 신체 화장료 (겔 시트) 를 제조하고, 혈류 증가율, 상쾌함, 욱신욱신감, 침투감 및 피부 자극성을 평가하였다. 결과를 표 1 에 나타낸다. 또, 실시예 1 및 비교예 2 에 대해, 혈류 증가율의 결과를 도 1 에 나타냈다.
또한, 욱신욱신감이란, 적용 부위의 혈행이 촉진된 듯한 상쾌한 감각을 나타낸다. 침투감이란, 적용 부위에서 성분이 깊게 침투된 듯한 감각이 있고, 보다 심부의 혈류가 촉진되고 있는 듯한 상쾌한 감각을 나타낸다.
(제조 방법)
표 1 에 나타내는 처방에 따라 미가교 상태의 함수 겔 원액을 조제한 후, 겔 시트를 제작하였다. 구체적으로는, 숙신산 수용액에 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리비닐알코올, 건조 수산화알루미늄 겔, 글리세린, 파라옥시벤조산메틸을 배합하여 혼련기에 투입하였다. 그 후, TRPM8 아고니스트 (성분 (B)) 혹은 성분 (B) 대신으로서 TRPV3 아고니스트 (성분 (B') 를 가온 용해시킨 프로필렌글리콜을 첨가하여 혼합하여, 미가교 겔을 조제하였다. 얻어진 미가교 겔을 폴리에틸렌 필름과 부직포 사이에 끼워 넣고, 베이커식 애플리케이터에 의해, 함수 겔의 두께가 1 mm 가 되도록 전연하였다. 또한, 50 ℃ 에서 2 일간 숙성시킴으로써 함수 겔의 이온 가교 반응을 촉진시켜, 가교한 겔 시트를 얻었다. 얻어진 겔 시트를 정방형 (면적 25 ㎠) 으로 이형하여 알루미늄 필로우에 넣었다. 필로우 중의 대기를 탄산 가스로 90 % 이상 치환한 후 봉입하고, 겔 중의 탄산 가스 농도를 약 1000 ppm 으로 하고, 5 일간 유지한 것을 평가 겔 시트로 하였다. 사용 시에는, 알루미늄 필로우를 개봉하고, 신속하게 평가 겔 시트를 피부에 첩부하여, 전완 내측에 있어서의 혈류 증가 작용, 및 장딴지에 첩부했을 때의 감각을 하기 기준에 따라 평가하였다. 또한, 실시예 6 은 개봉 후 대기 중에 1 분 정도 정치하고, 탄산 가스 농도를 약 750 ppm 으로 조제하였다. 비교예 3 에는 탄산 가스 미봉입의 겔 시트를 사용하였다. 평가 겔 시트의 pH 는 4.5 ∼ 7.0 이었다.
(평가 방법)
(1) 혈류 증가율 :
실온 약 25 ± 1 ℃, 습도 약 50 ± 5 % 에서, 20 분간 순화시킨 후에, 레이저 스펙클 혈류량계를 사용하여 전완 내측부의 혈류를 측정하고, 적용 전의 값으로 하였다. 각 겔 시트를 전완 내측에 첩부한 후, 5 분 후, 30 분 후 및 60 분 후에 있어서, 혈류를 측정하고, 적용 전의 혈류량을 100 으로 했을 때의 증가율 (%) 을 구하였다.
(2) 상쾌함 :
전문 패널리스트 3 명에 의해, 각 겔 시트를 장딴지에 첩부했을 때의 상쾌함을, 5 분 후, 30 분 후 및 60 분 후에 있어서, 하기 기준으로 평가하였다. 결과를 3 명의 평균값으로서 나타낸다.
7 : 매우 상쾌하다.
6 : 상쾌하다.
5 : 약간 상쾌하다.
4 : 보통.
3 : 약간 불쾌.
2 : 불쾌.
1 : 매우 불쾌.
(3) 욱신욱신감, 침투감 :
전문 패널리스트 3 명에 의해, 각 겔 시트를 장딴지에 첩부했을 때의 욱신욱신감 및 침투감을, 5 분 후, 30 분 후 및 60 분 후에 있어서, 하기 기준으로 평가하였다. 결과를 3 명의 평균값으로서 나타낸다.
7 : 매우 강하게 느낀다.
6 : 강하게 느낀다.
5 : 약간 강하게 느낀다.
4 : 분명히 느낀다.
3 : 느낀다.
2 : 살짝 느낀다.
1 : 전혀 느끼지 않는다.
(4) 피부 자극성 :
전문 패널리스트에 의해, 각 겔 시트를 장딴지에 첩부했을 때의 피부 자극성을, 하기 기준으로 평가하였다.
○ : 자극을 느끼지 않는다.
△ : 약간 자극을 느낀다.
× : 자극을 느낀다.
Figure pct00001

Claims (13)

  1. 다음의 성분 (A), (B) 및 (C) :
    (A) 탄산 가스 500 ∼ 20000 ppm,
    (B) TRPM8 아고니스트 0.15 ∼ 3 질량%,
    (C) 물
    을 함유하고, (D) 에탄올의 함유량이 5 질량% 이하인, 시트상 신체 화장료.
  2. 제 1 항에 있어서,
    성분 (B) 의 함유량이 0.2 ∼ 3 질량% 인 시트상 신체 화장료.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    성분 (B) 가, 멘톨, 락트산멘틸, 트리메틸이소프로필부탄아미드, 멘톡시프로판디올, 캠퍼 및 이실린에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상인 시트상 신체 화장료.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    성분 (C) 의 함유량이, 60 질량% 이상인 시트상 신체 화장료.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    시트상 화장료가, 겔층을 갖는 시트상 신체 화장료.
  6. 제 5 항에 있어서,
    겔층의 두께가 0.7 mm 이상인 시트상 신체 화장료.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    성분 (B) 가 멘톨이며, 그 함유량이 0.2 ∼ 1 질량% 인 시트상 신체 화장료.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    추가로, (E) 유제를 함유하는 시트상 신체 화장료.
  9. 제 5 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    겔층이, 아니온성 폴리머, 가교제 및 물에 의해 형성되는 가교 구조체를 포함하는 함수 겔층인 시트상 신체 화장료.
  10. 제 5 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    겔층이, pH 4.5 ∼ 7.0 인 시트상 신체 화장료.
  11. 제 5 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    겔층이, 시트 기재에 적층되어 있는 시트상 신체 화장료.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 기재된 시트상 신체 화장료를, 장딴지, 발목, 발바닥, 어깨, 허리, 팔 중 어느 곳에 적용하는, 혈행 촉진을 위한 사용.
  13. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 기재된 시트상 신체 화장료를, 장딴지, 발목, 발바닥, 어깨, 허리, 팔 중 어느 곳에 첩부하고, 15 분 이상 적용하는 혈행 촉진 방법.
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