[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

KR20180125369A - 유기 발광 소자 - Google Patents

유기 발광 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR20180125369A
KR20180125369A KR1020170158935A KR20170158935A KR20180125369A KR 20180125369 A KR20180125369 A KR 20180125369A KR 1020170158935 A KR1020170158935 A KR 1020170158935A KR 20170158935 A KR20170158935 A KR 20170158935A KR 20180125369 A KR20180125369 A KR 20180125369A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
light emitting
compound
formula
organic light
Prior art date
Application number
KR1020170158935A
Other languages
English (en)
Inventor
차용범
김민준
김연환
김정범
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to PCT/KR2018/002482 priority Critical patent/WO2018212435A1/ko
Priority to CN201880004697.6A priority patent/CN110024155B/zh
Publication of KR20180125369A publication Critical patent/KR20180125369A/ko

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H01L51/0072
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H01L51/0067
    • H01L51/5012
    • H01L51/5096
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18Carrier blocking layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

본 발명은 구동 전압, 효율 및 수명이 개선된 유기발광 소자를 제공한다.

Description

유기 발광 소자{Organic light emitting device}
본 발명은 구동 전압, 효율 및 수명이 개선된 유기 발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기 에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 넓은 시야각, 우수한 콘트라스트, 빠른 응답 시간을 가지며, 휘도, 구동 전압 및 응답 속도 특성이 우수하여 많은 연구가 진행되고 있다.
유기 발광 소자는 일반적으로 양극과 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 유기물 층을 포함하는 구조를 가진다. 상기 유기물 층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
상기와 같은 유기 발광 소자에서, 구동 전압, 효율 및 수명이 개선된 유기 발광 소자의 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
한국특허 공개번호 제10-2000-0051826호
본 발명은 구동 전압, 효율 및 수명이 개선된 유기 발광 소자에 관한 것이다.
본 발명은 하기의 유기 발광 소자를 제공한다:
양극,
음극,
상기 양극과 음극 사이의 발광층, 및
상기 양극과 발광층 사이의 전자억제층을 포함하고,
상기 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하고,
상기 전자억제층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는,
유기 발광 소자:
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소; 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이거나, 또는 인접한 2개가 결합하여 벤젠 고리를 형성하고,
Ar1은 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이고,
Ar2
Figure pat00002
, 또는
Figure pat00003
이고,
Ar3은 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이고,
R5 내지 R8은 각각 독립적으로, 수소; 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이거나, 또는 인접한 2개가 결합하여 벤젠 고리를 형성하고,
[화학식 2]
Figure pat00004
L은 결합; 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
Ar4 내지 Ar6는 각각 독립적으로 C6-60 아릴이다.
상술한 유기 발광 소자는, 구동 전압, 효율 및 수명이 우수하다.
도 1은, 기판(1), 양극(2), 전자억제층(3), 발광층(4), 및 음극(5)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
도 2는, 기판(1), 양극(2), 정공수송층(6), 전자억제층(3), 발광층(4), 전자수송층(7) 및 음극(5)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 보다 상세히 설명한다.
본 명세서에서,
Figure pat00005
또는
Figure pat00006
는 다른 치환기에 연결되는 결합을 의미한다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미노기; 포스핀옥사이드기; 알콕시기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 실릴기; 붕소기; 알킬기; 사이클로알킬기; 알케닐기; 아릴기; 아르알킬기; 아르알케닐기; 알킬아릴기; 알킬아민기; 아랄킬아민기; 헤테로아릴아민기; 아릴아민기; 아릴포스핀기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환 또는 비치환되거나, 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환 또는 비치환된 것을 의미한다. 예컨대, "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 비페닐기일 수 있다. 즉, 비페닐기는 아릴기일 수도 있고, 2개의 페닐기가 연결된 치환기로 해석될 수 있다.
본 명세서에서 카보닐기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00007
본 명세서에 있어서, 에스테르기는 에스테르기의 산소가 탄소수 1 내지 25의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 25의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00008
본 명세서에 있어서, 이미드기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 25인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00009
본 명세서에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 붕소기는 구체적으로 트리메틸붕소기, 트리에틸붕소기, t-부틸디메틸붕소기, 트리페닐붕소기, 페닐붕소기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 6이다. 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 사이클로펜틸메틸,사이클로헥틸메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 6이다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 사이클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 일 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 30이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 6이다. 구체적으로 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 3-메틸사이클로펜틸, 2,3-디메틸사이클로펜틸, 사이클로헥실, 3-메틸사이클로헥실, 4-메틸사이클로헥실, 2,3-디메틸사이클로헥실, 3,4,5-트리메틸사이클로헥실, 4-tert-부틸사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 6 내지 60인 것이 바람직하며, 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 30이다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 20이다. 상기 아릴기가 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 플루오레닐기는 치환될 수 있고, 치환기 2개가 서로 결합하여 스피로 구조를 형성할 수 있다. 상기 플루오레닐기가 치환되는 경우,
Figure pat00010
등이 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로고리기는 이종 원소로 O, N, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤린기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아르알킬기, 아르알케닐기, 알킬아릴기, 아릴아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 아르알킬기, 알킬아릴기, 알킬아민기 중 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴아민 중 헤테로아릴은 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 아르알케닐기 중 알케닐기는 전술한 알케닐기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 탄화수소 고리는 1가기가 아니고, 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 아릴기 또는 사이클로알킬기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 헤테로고리는 1가기가 아니고, 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
이하, 각 구성 별로 본 발명을 상세히 설명한다.
양극 및 음극
본 발명에서 사용되는 양극 및 음극은, 유기 발광 소자에서 사용되는 전극을 의미한다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물 층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 상기 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SNO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 상기 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
발광층
본 발명에서 사용되는 발광층은, 양극과 음극으로부터 전달받은 정공과 전자를 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 층을 의미한다. 일반적으로, 발광층은 호스트 재료와 도펀트 재료를 포함하며, 본 발명에는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 호스트로 포함한다.
상기 화학식 1에서, 바람직하게는, R1 내지 R4는 모두 수소이거나, 또는 인접한 2개가 결합하여 벤젠 고리를 형성하고 나머지는 수소이다. 보다 바람직하게는, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 또는 1-6으로 표시된다:
[화학식 1-1]
Figure pat00011
[화학식 1-2]
Figure pat00012
[화학식 1-3]
Figure pat00013
[화학식 1-4]
Figure pat00014
[화학식 1-5]
Figure pat00015
[화학식 1-6]
Figure pat00016
상기 화학식 1-1 내지 1-6에서, Ar1, Ar3, R5 내지 R8은 앞서 정의한 바와 같다.
바람직하게는, Ar1은 페닐, 비페닐릴, 나프틸, 또는 디메틸플루오레닐이다.
바람직하게는, Ar2는 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나이다:
Figure pat00017
바람직하게는, Ar3은 페닐, 비페닐릴, 또는 나프틸이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 대표적인 예는 다음과 같다:
Figure pat00018
Figure pat00019
Figure pat00020
Figure pat00021
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 반응식 1과 같은 제조 방법으로 제조할 수 있다.
[반응식 1]
Figure pat00022
상기 반응식 1에서, R1 내지 R4, Ar1, Ar2, Ar3 및 R5 내지 R8은 앞서 정의한 바와 같으며, X는 각각 독립적으로 할로겐이다. 상기 제조 방법은 후술할 제조예에서 보다 구체화될 수 있다.
상기 도펀트 재료로는 유기 발광 소자에 사용되는 물질이면 특별히 제한되지 않는다. 일례로, 방향족 아민 유도체, 스트릴아민 화합물, 붕소 착체, 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이 있다. 구체적으로 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아미노기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서, 아릴아미노기를 갖는 피렌, 안트라센, 크리센, 페리플란텐 등이 있으며, 스티릴아민 화합물로는 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로, 아릴기, 실릴기, 알킬기, 사이클로알킬기 및 아릴아미노기로 이루어진 군에서 1 또는 2 이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민, 스티릴디아민, 스티릴트리아민, 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 금속 착체로는 이리듐 착체, 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
전자억제층
본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 양극과 발광층 사이에 전자억제층을 포함한다. 바람직하게는, 상기 전자억제층은 상기 발광층의 양극 쪽에 접하여 포함된다.
상기 전자억제층은, 음극에서 주입된 전자가 발광층에서 재결합하지 않고 양극 쪽으로 전달되는 것을 억제하여 유기 발광 소자의 효율을 향상시키는 역할을 한다. 본 발명에서는 상기 전자억제층을 구성하는 물질로서 상기 화학식 2로 표시되는 화합물을 사용한다.
바람직하게는, 상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1, 또는 2-2로 표시된다:
[화학식 2-1]
Figure pat00023
[화학식 2-2]
Figure pat00024
상기 화학식 2-1 및 2-2에서, Ar4, Ar5, 및 Ar6는 앞서 정의한 바와 같다.
바람직하게는, Ar4는 페닐이다.
바람직하게는, Ar5 및 Ar6는 각각 독립적으로, 페닐, 비페닐릴, 터페닐릴, 나프틸, 페닐나프틸, 나프틸페닐, 디메틸플루오레닐, 페난트레닐, 페난트레닐페닐, 또는 트리페닐레닐이다.
상기 화학식 2로 표시되는 화합물의 대표적인 예는 다음과 같다:
Figure pat00025
Figure pat00026
상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 반응식 2와 같은 제조 방법으로 제조할 수 있다.
[반응식 2]
Figure pat00027
상기 반응식 2에서, L, Ar4, Ar5 및 Ar6는 앞서 정의한 바와 같으며, X는 할로겐이다. 상기 제조 방법은 후술할 제조예에서 보다 구체화될 수 있다.
정공수송층
본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 전자억제층과 양극 사이에 정공수송층을 포함할 수 있다.
상기 정공수송층은 정공주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층까지 정공을 수송하는 층으로, 정공 수송 물질로 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다.
상기 정공 수송 물질의 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
정공주입층
본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 필요에 따라 상기 양극과 정공수송층 사이에 정공주입층을 추가로 포함할 수 있다.
상기 정공주입층은 전극으로부터 정공을 주입하는 층으로, 정공 주입 물질로는 정공을 수송하는 능력을 가져 양극에서의 정공 주입효과, 발광층 또는 발광재료에 대하여 우수한 정공 주입 효과를 갖고, 발광층에서 생성된 여기자의 전자주입층 또는 전자주입재료에의 이동을 방지하며, 또한, 박막 형성 능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 또한, 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물 층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다.
정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrin), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone)계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정 되는 것은 아니다.
전자수송층
본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 발광층과 음극 사이에 전자수송층을 포함할 수 있다.
상기 전자수송층은, 음극 또는 음극 상에 형성된 전자주입층으로부터 전자를 수취하여 발광층까지 전자를 수송하고, 또한 발광층에서 정공이 전달되는 것을 억제하는 층으로, 전자 수송 물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다.
상기 전자 수송 물질의 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 전자 수송층은 종래기술에 따라 사용된 바와 같이 임의의 원하는 캐소드 물질과 함께 사용할 수 있다. 특히, 적절한 캐소드 물질의 예는 낮은 일함수를 가지고 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따르는 통상적인 물질이다. 구체적으로 세슘, 바륨, 칼슘, 이테르븀 및 사마륨이고, 각 경우 알루미늄 층 또는 실버층이 뒤따른다.
전자주입층
본 발명에 따른 유기 발광 소자는 필요에 따라 상기 전자수송층과 음극 사이에 전자주입층을 추가로 포함할 수 있다.
상기 전자주입층은 전극으로부터 전자를 주입하는 층으로, 전자를 수송하는 능력을 갖고, 음극으로부터의 전자 주입 효과, 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 전자주입 효과를 가지며, 발광층에서 생성된 여기자의 정공주입층에의 이동을 방지하고, 또한, 박막형성능력이 우수한 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 전자주입층으로 사용될 수 있는 물질의 구체적인 예로는, 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물 및 질소 함유 5원환 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 금속 착체 화합물로서는 8-하이드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
유기 발광 소자
본 발명에 따른 유기 발광 소자의 구조를 도 1에 예시하였다. 도 1은, 기판(1), 양극(2), 전자억제층(3), 발광층(4), 및 음극(5)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 또한, 정공수송층(6) 및 전자수송층(7)을 포함하는 경우의 유기 발광 소자의 구조를 도 2에 예시하였다.
본 발명에 따른 유기 발광 소자는 상술한 구성을 순차적으로 적층시켜 제조할 수 있다. 이때, 스퍼터링법(sputtering)이나 전자빔 증발법(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical Vapor Deposition)방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 상술한 각 층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시켜 제조할 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 상술한 구성의 역순으로 양극 물질까지 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수 있다(WO 2003/012890). 또한, 발광층은 호스트 및 도펀트를 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
한편, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
[ 제조예 ]
제조예 1-1: 화합물 1-1의 제조
단계 1) 화합물 1-a의 제조
Figure pat00028
질소 분위기에서 500 ml 둥근 바닥 플라스크에 2-클로로-4-(나프탈렌-2-일)퀴나졸린(12.00 g, 41.38 mmol), 2-클로로-5H-벤조[b]카바졸(11.42 g, 45.52 mmol)을 DMAC(50 ml)/Xylene(200 ml) 용액에 완전히 녹인 후 K3PO4(20.05 g, 62.07 mmol)을 넣은 후 3시간 동안 가열 및 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과한 다음, 물(500 ml)로 2회 세정하고 에틸 아세테이트(300 ml)로 세정하고 상온에서 24시간 동안 건조시켜 화합물 1-a(11.07 g, 수율: 53%)를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 637
단계 2) 화합물 1-1의 제조
Figure pat00029
질소 분위기에서 500 ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 1-a(11.07 g, 21.92 mmol), 9H-카바졸(4.03 g, 24.11 mmol)을 Xylene(220 ml)에 완전히 녹인 후 소디움 터트-부톡사이드(2.74 g, 28.50 mmol)를 첨가하고, Pd(t-Bu3P)2(0.22 g, 0.44 mmol)을 넣은 후 4시간 동안 가열 및 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하여 base를 제거한 후 감압 하에 농축시키고 에틸 아세테이트(300 ml)로 재결정을 2회 실시하여 화합물 1-1(7.86 g, 수율: 57%)를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 637
제조예 1-2: 화합물 1-2의 제조
단계 1) 화합물 1-b의 제조
Figure pat00030
2-클로로-4-(나프탈렌-2-일)퀴나졸린 및 2-클로로-5H-벤조[b]카바졸 대신 각각 2-클로로-4-페닐퀴나졸린 및 3-클로로-5H-벤조[b]카바졸을 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1-a의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 1-b를 제조하였다.
단계 2) 화합물 1-2의 제조
Figure pat00031
화합물 1-a 대신 화합물 1-b를 사용하는 것을 제외하고는, 화합물 1-1의 제조 방법과 동일한 방법으로, 화합물 1-2를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 587
제조예 1-3: 화합물 1-3의 제조
단계 1) 화합물 1-c의 제조
Figure pat00032
2-클로로-4-(나프탈렌-2-일)퀴나졸린 및 2-클로로-5H-벤조[b]카바졸 대신 각각 2-클로로-4-페닐퀴나졸린 및 9-브로모-11H-벤조[a]카바졸을 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1-a의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 1-c를 제조하였다.
단계 2) 화합물 1-3의 제조
Figure pat00033
질소 분위기에서 500 ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 1-c(12.34 g, 24.68 mmol), (9-페닐-9H-카바졸-2-일)보론산(8.15 g, 28.38 mmol)을 테트라하이드로퓨란(240 ml)에 완전히 녹인 후 2M 탄산칼륨 수용액(120 ml)을 첨가하고, 테트라키스-(트리페닐포스핀)팔라듐(0.86 g, 0.74 mmol)을 넣은 후 4시간 동안 가열 및 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물 층을 제거하고 무수황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축 시키고 테트라하이드로퓨란(240 ml)으로 재결정하여 화합물 1-3(11.36g, 수율: 69%)를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 663
제조예 1-4: 화합물 1-4의 제조
단계 1) 화합물 1-d의 제조
Figure pat00034
2-클로로-4-(나프탈렌-2-일)퀴나졸린 및 2-클로로-5H-벤조[b]카바졸 대신 각각 2-클로로-4-페닐퀴나졸린 및 10-클로로-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1-a의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 1-d를 제조하였다.
단계 2) 화합물 1-4의 제조
Figure pat00035
화합물 1-a 대신 화합물 1-d를 사용하는 것을 제외하고는, 화합물 1-1의 제조 방법과 동일한 방법으로, 화합물 1-4를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 587
제조예 1-5: 화합물 1-5의 제조
단계 1) 화합물 1-e의 제조
Figure pat00036
2-클로로-4-(나프탈렌-2-일)퀴나졸린 및 2-클로로-5H-벤조[b]카바졸 대신 각각 4-(비페닐-4-일)-2-클로로퀴나졸린 및 9-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1-a의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 1-e를 제조하였다.
단계 2) 화합물 1-5의 제조
Figure pat00037
화합물 1-a 대신 화합물 1-e를 사용하는 것을 제외하고는, 화합물 1-1의 제조 방법과 동일한 방법으로, 화합물 1-5를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 663
제조예 1-6: 화합물 1-6의 제조
단계 1) 화합물 1-f의 제조
Figure pat00038
2-클로로-4-(나프탈렌-2-일)퀴나졸린 및 2-클로로-5H-벤조[b]카바졸 대신 각각 2-클로로-4-페닐퀴나졸린 및 10-브로모-7H-벤조[c]카바졸을 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1-a의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 1-f를 제조하였다.
단계 2) 화합물 1-6의 제조
Figure pat00039
화합물 1-c 대신 화합물 1-f를 사용하는 것을 제외하고는, 화합물 1-3의 제조 방법과 동일한 방법으로, 화합물 1-6을 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 663
제조예 1-7: 화합물 1-7의 제조
단계 1) 화합물 1-g의 제조
Figure pat00040
2-클로로-4-(나프탈렌-2-일)퀴나졸린 및 2-클로로-5H-벤조[b]카바졸 대신 각각 2-클로로-4-페닐퀴나졸린 및 8-브로모-11H-벤조[a]카바졸을 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1-a의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 1-g를 제조하였다.
단계 2) 화합물 1-7의 제조
Figure pat00041
화합물 1-c 및 9-페닐-9H-카바졸-2-일보론산 대신 화합물 1-g 및 9-페닐-9H-카바졸-3-일보론산을 사용하는 것을 제외하고는, 화합물 1-3의 제조 방법과 동일한 방법으로, 화합물 1-7을 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 663
제조예 1-8: 화합물 1-8의 제조
Figure pat00042
화합물 1-c 및 9-페닐-9H-카바졸-2-일보론산 대신 화합물 1-b 및 9-페닐-9H-카바졸-3-일보론산을 사용하는 것을 제외하고는, 화합물 1-3의 제조 방법과 동일한 방법으로, 화합물 1-8을 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 663
제조예 1-9: 화합물 1-9의 제조
단계 1) 화합물 1-h의 제조
Figure pat00043
2-클로로-4-(나프탈렌-2-일)퀴나졸린 및 2-클로로-5H-벤조[b]카바졸 대신 각각 2-클로로-4-(9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-일)퀴나졸린 및 3-클로로-5H-벤조[b]카바졸을 사용한 것을 제외하고는, 화합물 1-a의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 1-h를 제조하였다.
단계 2) 화합물 1-9의 제조
Figure pat00044
화합물 1-c 대신 화합물 1-h를 사용하는 것을 제외하고는, 화합물 1-3의 제조 방법과 동일한 방법으로, 화합물 1-9를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 779
제조예 1-10: 화합물 1-10의 제조
Figure pat00045
화합물 1-c 및 9-페닐-9H-카바졸-2-일보론산 대신 화합물 1-f 및 9-페닐-9H-카바졸-3-일보론산을 사용하는 것을 제외하고는, 화합물 1-3의 제조 방법과 동일한 방법으로, 화합물 1-10을 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 663
제조예 1-11: 화합물 1-11의 제조
Figure pat00046
화합물 1-c 및 9-페닐-9H-카바졸-2-일보론산 대신 화합물 1-e 및 9-페닐-9H-카바졸-3-일보론산을 사용하는 것을 제외하고는, 화합물 1-3의 제조 방법과 동일한 방법으로, 화합물 1-11을 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 663
제조예 1-12: 화합물 1-12의 제조
Figure pat00047
화합물 1-c 대신 화합물 1-e를 사용하는 것을 제외하고는, 화합물 1-3의 제조 방법과 동일한 방법으로, 화합물 1-12를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 663
제조예 2-1: 화합물 2-1의 제조
Figure pat00048
질소 분위기에서 500 ml 둥근 바닥 플라스크에 화합물 5-페닐-5,12-디하이드로인돌로[3,2-a]카바졸(6.47 g, 19.49 mmol), N-([1,1'-비페닐]-4-일)-N-(4-브로모페닐)-[1,1'-비페닐]-4-아민(10.18 g, 21.44 mmol)을 Xylene(230 ml)에 완전히 녹인 후 소디움 터트-부톡사이드(2.43 g, 25.33 mmol)을 첨가하고, Pd(t-Bu3P)2(0.20 g, 0.39 mmol)을 넣은 후 4시간 동안 가열 및 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 여과하여 base를 제거한 후 감압 하에 농축시키고 에틸 아세테이트(250 ml)로 재결정을 2회 실시하여 화합물 2-1(10.67 g, 수율: 76%)를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 723
제조예 2-2: 화합물 2-2의 제조
Figure pat00049
N-(비페닐-4-일)-N-(4-브로모페닐)비페닐-4-아민 대신 N,N-디(비페닐-4-일)-4'-브로모비페닐-4-아민을 사용한 것을 제외하고, 화합물 2-1의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 2-2를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 804
제조예 2-3: 화합물 2-3의 제조
Figure pat00050
N-(비페닐-4-일)-N-(4-브로모페닐)비페닐-4-아민 대신 N-(비페닐-4-일)-N-(4-브로모페닐)-9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-아민을 사용한 것을 제외하고, 화합물 2-1의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 2-3을 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 768
제조예 2-4: 화합물 2-4의 제조
Figure pat00051
N-(비페닐-4-일)-N-(4-브로모페닐)비페닐-4-아민 대신 N-(비페닐-4-일)-N-(4-브로모페닐)-9,9-디메틸-9H-플루오렌-2-아민을 사용한 것을 제외하고, 화합물 2-1의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 2-4를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 844
제조예 2-5: 화합물 2-5의 제조
Figure pat00052
N-(비페닐-4-일)-N-(4-브로모페닐)비페닐-4-아민 대신 N-(4-브로모페닐)-N-페닐비페닐-4-아민을 사용한 것을 제외하고, 화합물 2-1의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 2-5를 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 652
제조예 2-6: 화합물 2-6의 제조
Figure pat00053
N-(비페닐-4-일)-N-(4-브로모페닐)비페닐-4-아민 대신 N-(4-브로모페닐)-N-페닐터페닐-4-아민을 사용한 것을 제외하고, 화합물 2-1의 제조 방법과 동일한 방법으로 화합물 2-6을 제조하였다.
MS: [M+H]+ = 723
[ 실시예 ]
실시예 1
ITO(indium tin oxide)가 1,000Å의 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 세제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 이때, 세제로는 피셔사(Fischer Co.) 제품을 사용하였으며, 증류수로는 밀러포어사(Millipore Co.) 제품의 필터(Filter)로 2차로 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30분간 세척한 후 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후, 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 수송시켰다. 또한, 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 수송시켰다.
상기와 같이 준비된 ITO 투명 전극 위에 하기 HAT로 표시되는 화합물을 150Å의 두께로 열 진공 증착하여 박막을 형성하였다. 이어서, 상기 박막 위에 하기 HT-1으로 표시되는 화합물을 1150Å의 두께로 증착하여 정공 수송층을 형성하고, 그 위에 앞서 제조한 화학식 2-1로 표시되는 화합물을 100Å의 두께로 증착하여 전자 차단층을 형성하였다. 이어서, 앞서 제조한 제조예의 화학식 1-2로 표시되는 화합물에 하기 RD-1으로 표시되는 화합물을 10 중량% 도핑하여 두께 300Å의 발광층을 형성하였다. 그 위에 하기 HB-1으로 표시되는 화합물 50Å의 두께로 증착하여 정공 차단층을 형성하고, 이어서 하기 ET-1으로 표시되는 화합물을 310Å의 두께로 증착하여 전자 수송층을 형성하였다. 상기 전자 수송층 위에 순차적으로 12Å 두께의 리튬 플루오라이드(LiF)와 1,000Å 두께의 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하였다.
Figure pat00054
상기의 과정에서 유기물의 증착속도는 0.4~ 0.7Å/sec를 유지하였고, 음극의 리튬플로라이드는 0.3Å/sec, 알루미늄은 2Å/sec의 증착 속도를 유지하였으며, 증착시 진공도는 2×10-7 ~ 5×10-6 torr를 유지하여, 유기 발광 소자를 제작하였다.
실시예 2 내지 24
상기 실시예 1에서 화학식 1-2로 표시되는 화합물 및/또는 화학식 2-1로 표시되는 화합물 대신, 하기 표 1에 기재된 앞서 제조예에서 제조한 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다.
비교예 1 내지 18
상기 실시예 1에서 화학식 1-2로 표시되는 화합물 및/또는 화학식 2-1로 표시되는 화합물 대신, 하기 표 2에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다. 하기 표 2에 기재된 RH-1 및 EB-1 화합물은 하기와 같다.
Figure pat00055
실험예
상기 실시예 및 비교예에서 제조한 유기 발광 소자에 전류를 인가하였을 때 구동 전압, 발광 효율, 발광 피크 및 수명을 측정하고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. T97은 휘도가 3000 nit에서 97%로 감소되는데 소요되는 시간을 의미한다.
호스트 전자억제층 전압
(V)
효율
(Cd/A)
CIEx
(cd/m2)
CIEy
(cd/m2)
T97
(hr)
실시예 1 1-2 2-1 3.98 23.4 0.653 0.331 405
실시예 2 1-5 2-1 3.91 24.5 0.655 0.333 385
실시예 3 1-8 2-1 3.96 23.2 0.654 0.334 380
실시예 4 1-12 2-1 3.97 23.4 0.651 0.335 375
실시예 5 1-2 2-2 3.94 23.5 0.652 0.334 415
실시예 6 1-5 2-2 3.91 23.2 0.652 0.335 370
실시예 7 1-8 2-2 3.93 23.4 0.651 0.335 375
실시예 8 1-12 2-2 3.95 24.5 0.652 0.334 375
실시예 9 1-2 2-3 3.95 25.2 0.651 0.331 400
실시예 10 1-5 2-3 3.96 25.4 0.654 0.332 375
실시예 11 1-8 2-3 3.95 25.5 0.652 0.333 380
실시예 12 1-12 2-3 3.91 25.2 0.653 0.334 375
실시예 13 1-2 2-4 3.96 23.4 0.652 0.336 405
실시예 14 1-5 2-4 3.91 24.5 0.653 0.334 385
실시예 15 1-8 2-4 3.96 23.2 0.654 0.335 375
실시예 16 1-12 2-4 3.91 23.4 0.652 0.335 395
실시예 17 1-2 2-5 3.92 23.5 0.655 0.334 415
실시예 18 1-5 2-5 3.97 24.5 0.651 0.334 380
실시예 19 1-8 2-5 3.93 23.2 0.652 0.334 385
실시예 20 1-12 2-5 3.91 23.4 0.653 0.333 375
실시예 21 1-2 2-6 3.92 23.5 0.655 0.334 420
실시예 22 1-5 2-6 3.97 23.2 0.651 0.334 380
실시예 23 1-8 2-6 3.93 23.4 0.652 0.334 385
실시예 24 1-12 2-6 3.91 23.5 0.653 0.333 385
호스트 전자억제층 전압
(V)
효율
(Cd/A)
CIEx
(cd/m2)
CIEy
(cd/m2)
T97
(hr)
비교예 1 RH-1 EB-1 4.71 19.5 0.651 0.332 285
비교예 2 RH-1 2-1 4.19 24.2 0.651 0.332 315
비교예 3 RH-1 2-2 4.23 23.5 0.653 0.334 320
비교예 4 RH-1 2-3 4.15 24.6 0.654 0.336 325
비교예 5 RH-1 2-4 4.28 23.7 0.655 0.331 320
비교예 6 RH-1 2-5 4.22 24.8 0.651 0.333 310
비교예 7 RH-1 2-6 4.20 23.9 0.655 0.330 325
비교예 8 1-1 EB1 4.32 22.1 0.654 0.335 335
비교예 9 1-2 EB1 4.32 21.5 0.653 0.336 340
비교예 10 1-3 EB1 4.34 22.5 0.652 0.334 355
비교예 11 1-4 EB1 4.45 22.4 0.651 0.335 365
비교예 12 1-5 EB1 4.23 21.5 0.652 0.334 360
비교예 13 1-6 EB1 4.36 21.1 0.653 0.332 355
비교예 14 1-7 EB1 4.44 22.0 0.654 0.333 355
비교예 15 1-8 EB1 4.39 22.3 0.652 0.331 350
비교예 16 1-9 EB1 4.31 22.4 0.653 0.335 345
비교예 17 1-10 EB1 4.41 22.5 0.651 0.336 355
비교예 18 1-11 EB1 4.32 22.9 0.653 0.334 360
비교예 19 1-12 EB1 4.43 22.4 0.652 0.335 355
상기 표 1 및 2에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물을 호스트로, 본 발명에 따른 화학식 2로 표시되는 화합물을 전자억제층으로 사용한 실시예는, 비교예 대비 구동 전압이 낮고, 효율 및 수명이 향상됨을 확인하였다.
특히, 실시예 9 내지 12에서, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물을 발광층의 호스트로 사용하고, 화학식 2-3으로 표시되는 화합물을 전자억제층으로 사용하였을 때 발광 효율이 가장 높았다. 또한 실시예 5, 9, 13, 17, 및 21에서 화학식 1-2를 발광층의 호스트로 사용하였을 때 수명이 가장 긴 결과를 얻었다.
이를 통하여 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물을 발광층의 호스트로, 본 발명의 화학식 2로 표시되는 화합물을 전자차단층 재료로 사용하는 경우, 구동 전압, 발광 효율 및 수명 특성이 동시에 개선됨을 확인하였다.
1: 기판 2: 양극
3: 전자억제층 4: 발광층
5: 음극 6: 정공수송층
7: 전자수송층

Claims (10)

  1. 양극,
    음극,
    상기 양극과 음극 사이의 발광층, 및
    상기 양극과 발광층 사이의 전자억제층을 포함하고,
    상기 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하고,
    상기 전자억제층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는,
    유기 발광 소자:
    [화학식 1]
    Figure pat00056

    상기 화학식 1에서,
    R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소; 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이거나, 또는 인접한 2개가 결합하여 벤젠 고리를 형성하고,
    Ar1은 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이고,
    Ar2
    Figure pat00057
    , 또는
    Figure pat00058
    이고,
    Ar3은 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이고,
    R5 내지 R8은 각각 독립적으로, 수소; 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이거나, 또는 인접한 2개가 결합하여 벤젠 고리를 형성하고,
    [화학식 2]
    Figure pat00059

    L은 결합; 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌이고,
    Ar4 내지 Ar6는 각각 독립적으로 C6-60 아릴이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-5, 또는 1-6으로 표시되는,
    유기 발광 소자:
    [화학식 1-1]
    Figure pat00060

    [화학식 1-2]
    Figure pat00061

    [화학식 1-3]
    Figure pat00062

    [화학식 1-4]
    Figure pat00063

    [화학식 1-5]
    Figure pat00064

    [화학식 1-6]
    Figure pat00065

  3. 제1항에 있어서,
    Ar1은 페닐, 비페닐릴, 나프틸, 또는 디메틸플루오레닐인,
    유기 발광 소자.
  4. 제1항에 있어서,
    Ar2는 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인,
    유기 발광 소자:
    Figure pat00066

  5. 제1항에 있어서,
    Ar3은 페닐, 비페닐릴, 또는 나프틸인,
    유기 발광 소자.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인,
    유기 발광 소자:
    Figure pat00067

    Figure pat00068

    Figure pat00069

    Figure pat00070

  7. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1, 또는 2-2로 표시되는,
    유기 발광 소자:
    [화학식 2-1]
    Figure pat00071

    [화학식 2-2]
    Figure pat00072

  8. 제1항에 있어서,
    Ar4는 페닐인,
    유기 발광 소자.
  9. 제1항에 있어서,
    Ar5 및 Ar6는 각각 독립적으로, 페닐, 비페닐릴, 터페닐릴, 나프틸, 페닐나프틸, 나프틸페닐, 디메틸플루오레닐, 페난트레닐, 페난트레닐페닐, 또는 트리페닐레닐인,
    유기 발광 소자.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인,
    유기 발광 소자:
    Figure pat00073

    Figure pat00074

KR1020170158935A 2017-05-15 2017-11-24 유기 발광 소자 KR20180125369A (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2018/002482 WO2018212435A1 (ko) 2017-05-15 2018-02-28 유기 발광 소자
CN201880004697.6A CN110024155B (zh) 2017-05-15 2018-02-28 有机发光器件

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170060151 2017-05-15
KR20170060151 2017-05-15

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190129951A Division KR20190121283A (ko) 2017-05-15 2019-10-18 유기 발광 소자

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20180125369A true KR20180125369A (ko) 2018-11-23

Family

ID=64565339

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020170158935A KR20180125369A (ko) 2017-05-15 2017-11-24 유기 발광 소자
KR1020190129951A KR20190121283A (ko) 2017-05-15 2019-10-18 유기 발광 소자

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190129951A KR20190121283A (ko) 2017-05-15 2019-10-18 유기 발광 소자

Country Status (2)

Country Link
KR (2) KR20180125369A (ko)
CN (1) CN110024155B (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020175961A1 (ko) * 2019-02-28 2020-09-03 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
WO2020175948A1 (ko) * 2019-02-28 2020-09-03 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20210045341A (ko) * 2019-10-16 2021-04-26 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018182300A1 (ko) 2017-03-27 2018-10-04 주식회사 엘지화학 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
CN112457321B (zh) * 2020-11-17 2021-12-28 烟台九目化学股份有限公司 一种含苯并呋喃咔唑叔丁基联苯胺类衍生物及其应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100430549B1 (ko) 1999-01-27 2004-05-10 주식회사 엘지화학 신규한 착물 및 그의 제조 방법과 이를 이용한 유기 발광 소자 및 그의 제조 방법
JP5723764B2 (ja) * 2009-03-31 2015-05-27 新日鉄住金化学株式会社 有機電界発光素子
US9290498B2 (en) * 2009-10-23 2016-03-22 Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent device having an electron- and/or exciton-blocking layer comprising an indolocarbazole compound
CN105198882B (zh) * 2011-06-27 2018-12-25 株式会社Lg化学 新的化合物及使用该化合物的有机发光器件
US9353085B2 (en) * 2011-08-26 2016-05-31 E-Ray Optoelectronics Technology Co., Ltd. Compound for organic electroluminescent device and organic electroluminescent devices using the same
KR20140008126A (ko) * 2012-07-10 2014-01-21 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 장치
KR102026645B1 (ko) * 2013-02-07 2019-09-30 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR101849827B1 (ko) * 2015-03-17 2018-04-17 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR102442614B1 (ko) * 2015-08-07 2022-09-14 삼성디스플레이 주식회사 디벤조보롤계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR101898334B1 (ko) * 2015-09-10 2018-09-13 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
KR20170051762A (ko) * 2015-10-30 2017-05-12 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020175961A1 (ko) * 2019-02-28 2020-09-03 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
WO2020175948A1 (ko) * 2019-02-28 2020-09-03 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20200105447A (ko) * 2019-02-28 2020-09-07 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
CN112640143A (zh) * 2019-02-28 2021-04-09 株式会社Lg化学 有机发光器件
CN113166111A (zh) * 2019-02-28 2021-07-23 株式会社Lg化学 化合物和包含其的有机发光器件
EP3832745A4 (en) * 2019-02-28 2021-11-10 LG Chem, Ltd. ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT
JP2021536125A (ja) * 2019-02-28 2021-12-23 エルジー・ケム・リミテッド 有機発光素子
JP2022521874A (ja) * 2019-02-28 2022-04-13 エルジー・ケム・リミテッド 化合物およびこれを備える有機発光素子
CN113166111B (zh) * 2019-02-28 2024-01-26 株式会社Lg化学 化合物和包含其的有机发光器件
KR20210045341A (ko) * 2019-10-16 2021-04-26 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자

Also Published As

Publication number Publication date
CN110024155B (zh) 2023-07-04
KR20190121283A (ko) 2019-10-25
CN110024155A (zh) 2019-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101885900B1 (ko) 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR101857704B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
EP3567032B1 (en) Heterocyclic compound and organic light-emitting element utilizing same
KR20190056336A (ko) 유기 발광 소자
KR20180098130A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR101967383B1 (ko) 신규한 아민계 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR101878544B1 (ko) 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR20180127909A (ko) 신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20180127835A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20190121283A (ko) 유기 발광 소자
KR101937996B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102069310B1 (ko) 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR101994448B1 (ko) 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR101834433B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
KR102500851B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR20190027708A (ko) 신규한 페난트렌 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20190053698A (ko) 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR20200086233A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR101979917B1 (ko) 이리듐 착체 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR20200068568A (ko) 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
KR102469108B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR102474920B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102288756B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
KR102244792B1 (ko) 스피로화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR20220040762A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
A107 Divisional application of patent