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KR20170096805A - 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법 - Google Patents

내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법 Download PDF

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KR20170096805A
KR20170096805A KR1020160018525A KR20160018525A KR20170096805A KR 20170096805 A KR20170096805 A KR 20170096805A KR 1020160018525 A KR1020160018525 A KR 1020160018525A KR 20160018525 A KR20160018525 A KR 20160018525A KR 20170096805 A KR20170096805 A KR 20170096805A
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김영삼
박보희
양영인
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주식회사 엘지화학
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Abstract

본 발명은 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면, 기존 고흡수성 수지 대비 동등 이상의 물성을 가지면서도 내고화성이 향상되어, 가공성이 우수한 고흡수성 수지의 제조 방법 및 고흡수성 수지를 제공할 수 있는 효과가 있다.

Description

내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법{A METHOD OF PREPARING SUPERABSORBENT POLYMERS WITH IMPROVED ANTI-CAKING PROPERTY}
본 발명은 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법에 관한 것이다.
고흡수성 수지(Superabsorbent Polymers, SAPs)란 자체 무게의 5백 내지 1천 배 정도의 수분을 흡수할 수 있는 기능을 가진 합성 고분자 물질이다. 상기와 같은 고흡수성 수지는 뛰어난 수분 흡수력으로, 유아용 기저귀, 성인용 기저귀 등 위생재 용도로 많이 사용되고 있는데, 위생재에 적용될 경우 기저귀 내에 존재하는 고흡수성 수지는 소변을 흡수하고 유지하는 역할을 하게 된다.
이와 관련하여, 종래의 대한민국 특허공개공보 제2012-0081113호 등에서 수불용성 무기 미립자를 포함하는 흡수성 수지의 제조방법 등을 개시하고 있으나 이러한 종래의 기술로는 고흡수성 수지의 표면의 수분이 증가하면 표면의 점도가 증가하게 되어 위에서 언급한 응집, 가공성 및 생산성의 감소가 발생하는 등의 문제가 발생하여, 고함수율과 고가공성을 동시에 만족시키기 어려운 점이 있었다.
따라서, 고흡수성 수지 입자의 응집 및 고화(caking)현상 없이 균일하게 함수가 가능하여, 가공성 및 물성이 모두 우수한 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법에 대한 기술의 개발이 요구되고 있는 실정이다.
대한민국 특허공개공보 제2012-0081113호
상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로서,
본 발명은 고흡수성 수지 표면을 개질하여 수분 흡수에 따라 점도 및 응집도가 증가하지 않으며, 최종적으로 제품으로 보관 또는 이송 중에 고흡수성 수지의 입자 간 뭉침을 원천적으로 차단할 수 있고, 가공성 감소가 없는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 제조 방법에 의해 제조된, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은,
a) 고흡수성 수지에,
물, 및
i) 300 내지 1500 m2/g의 BET 비표면적(specific surface area) 및 ii) 50% 이상의 공극률(porosity)의 특성을 갖는 입자, 다가 금속염, 유기산 및 다가 알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상을 투입하여 가수된 고흡수성 수지를 제조하는 단계; 및
b) 상기 단계 a)에서 제조된 고흡수성 수지를 에이징(aging)하는 단계;
를 포함하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법 및 이에 따라 제조된 내고화성이 향상된 고흡수성 수지를 제공한다.
본 발명에 따르면, 기존 고흡수성 수지 대비 동등 이상의 물성을 가지면서도 내고화성이 향상되어 입자의 뭉침이 방지됨으로써 가공성이 우수한 고흡수성 수지를 제공할 수 있는 장점이 있다.
도 1 내지 도 5는 각각 시험예 1의 내고화성(anti-caking) 시험 중 3) 단계 수행 이후, 페트리 접시에 남은 실시예 1 및 비교예 1 내지 4에 따른 고흡수성 수지 형상을 나타낸 사진이다.
도 6 내지 도 10은 각각 시험예 1의 내고화성(anti-caking) 시험 중 5) 단계 수행 이후, 페트리 접시로부터 분리된 실시예 1 및 비교예 1 내지 4에 따른 고흡수성 수지 형상을 나타낸 사진이다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명은
a) 고흡수성 수지에,
물, 및
i) 300 내지 1500 m2/g의 BET 비표면적(specific surface area) 및 ii) 50% 이상의 공극률(porosity)의 특성을 갖는 입자, 다가 금속염, 유기산 및 다가 알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상을 투입하여 가수된 고흡수성 수지를 제조하는 단계; 및 b) 상기 단계 a)에서 제조된 고흡수성 수지를 에이징(aging)하는 단계;를 포함하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시예에 있어서,
상기 에이징(aging)하는 단계는 적절한 교반기를 사용하여 수행할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 있어서,
상기 에이징(aging)하는 단계는 5 ~ 1500 rpm의 속도로 수행하는 것이 고흡수성 수지에 물을 투입하고 포장까지의 과정에서 뭉침이 생기지 않아 뭉침 현상을 방지할 수 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 있어서,
상기 에이징(aging)하는 단계는 26 내지 95℃에서 수행할 수 있으며, 상기 온도 범위에서 에이징(aging)하는 단계를 수행할 경우, 고흡수성 수지에 물을 투입한 후 입자 간 고화(caking)의 정도가 감소하여 공정 시간을 단축할 수 있을 뿐 아니라 공정을 간략화할 수 있는 장점이 있어 바람직하다. 26℃ 이하에서 수행될 경우 공정 시간이 너무 길어지는 단점이 있고, 95℃ 이상에서 수행할 경우 고흡수성 수지의 흡수 속도가 증가하여 물이 증발되거나 균일한 함수율 증대가 어려운 단점이 있기 때문이다.
본 발명의 다른 일 실시예에 있어서,
상기 에이징(aging)하는 단계는 1 내지 120 분간 수행하는 것이 고흡수성 수지에 물을 투입하고 포장까지의 과정에서 뭉침이 생기지 않아 뭉침 현상을 방지할 수 있어 바람직하나 이에 한정되지 않는다. 상기 범위보다 에이징(aging) 시간이 짧아지면 입자 간 뭉침이 발생할 가능성이 있으며, 상기 범위보다 에이징(aging) 시간이 길어지는 경우, 불필요한 공정으로 경제적이지 않다.
본 발명의 일 실시예에 있어서,
상기 입자는 상기 고흡수성 수지 100 중량부에 대하여 0.0001 내지 15 중량부로 포함되는 것이 바람직하고, 상기 고흡수성 수지 100 중량부에 대하여 0.001 내지 2.0 중량부로 포함되는 것이 더욱 바람직하고, 0.05 내지 0.15 중량부로 포함되는 것이 가장 바람직하다.
상기 입자의 포함량이 상기 기재된 범위 미만일 경우 기대하는 효과를 얻기에 충분하지 않고, 상기 범위를 초과할 경우, 상기 입자를 과량으로 사용하게 되어 경제적으로 바람직하지 않다.
일반적으로 고흡수성 수지의 표면은 친수성을 띄며, 수분 흡수 후 건조 시 입자 사이에 존재하는 물에 의한 모세관력, 수소결합, 고분자 상호 부분 확산(inter-particaular diffusion) 또는 입자 간의 반데르발스 힘 등에 의하여 비가역적 응집이 발생하게 된다. 따라서, 고흡수성 수지의 중합 및 표면 가교 공정에서도 필수적으로 물을 사용하게 되는데, 이에 따른 응집이 발생하기 때문에, 내부 부하를 증가시키며, 결과적으로 장비 고장의 원인이 될 수 있다. 또한, 상기와 같이 응집된 상태의 고흡수성 수지는 입도가 응용에 부적합하게 크기 때문에, 이를 적정 입도로 줄이는 해쇄 공정을 도입해야 하는 단점이 있다. 또한 상기 해쇄 공정에서 강한 힘이 가해지므로 고흡수성 수지 파쇄에 따른 물성 하락이 발생할 수 있다는 문제점이 존재하였다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 고흡수성 수지의 표면에 존재하며, 수지 입자 간의 직접적인 응집을 방해하는 역할을 할 수 있는 다양한 미세 입자를 도입하려는 시도가 있었으나, 미세 입자가 과량이 도입될 경우 응집은 방지되나, 고흡수성 수지의 가압 흡수능이 감소한다는 단점이 있었다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명의 고흡수성 수지에 도입되는 입자는 2㎚ 내지 50㎛의 입도를 갖는다. 또한 상기 입자는 300 내지 1500 m2/g, 바람직하게는 500 내지 1500 m2/g, 보다 바람직하게는 600 내지 1500 m2/g의 BET 비표면적(specific surface area)을 가질 수 있다. 또한 상기 미세입자는 물에 대한 접촉각이 125° 이상의 초소수성을, 바람직하게는 135° 이상의 초소수성을, 보다 바람직하게는 140° 이상의 초소수성을 가질 수 있다. 또한, 상기 입자는 2㎚ 내지 50㎛의 입도 및 물에 대한 접촉각이 125° 이상의 초소수성을 가질 수 있다.
또한 상기 입자는 50% 이상의 공극률(porosity)을, 바람직하게는 90% 이상의 공극률(porosity)을 가질 수 있다. 본 발명의 고흡수성 수지는 상기와 같은 특징을 가진 입자를 사용하기 때문에, 수지 표면에 있는 물의 영향을 감소시킬 수 있을 뿐만 아니라, 다공성 초소수성의 성질을 갖는 미세입자를 사용하기 때문에, 응집을 현저하게 감소시킬 수 있고, 상대적으로 소량의 미세 입자를 사용하여도 투과도가 쉽게 향상되고, 가압 흡수능의 유지가 용이할 수 있다.
본 발명에 따른 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법에서 첨가되는 상기 입자는 상기와 같은 특성을 갖는 물질이라면 그 성분의 한정이 없으며, 구체적으로 실리카(SiO2), 알루미나, 티타니아(TiO2), 탄소(Carbon) 등의 무기 산화물, 무기화합물, 유기 고분자, 이온교환수지, 금속, 금속염 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 실리카(SiO2)를 사용하는 것이 바람직하다.
또한 입자를 첨가하는 공정으로, 모노머 용액 내 분산 후 사용, 중합 후 함수젤 상에 첨가 후, 1차 건조된 수지입자에 건식 혼합, 표면 가교 시 표면 가교액이 녹아 있는 물 또는 유기 용매 내 분산 후 혼합, 표면 가교 시 표면 가교액이 녹아 있는 물 또는 유기용매와 분리되어 건식 혼합, 또는 표면가교가 된 최종 제품에 건식 혼합 등의 방법을 사용할 수 있으나, 이에 특별히 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 일 실시예에 있어서,
상기 고흡수성 수지에서 물은 고흡수성 수지 및 상기 입자 100 중량부에 대해서 0.1 내지 20.0 중량부로 포함되는 것이 바람직하고, 1.0 내지 10.0 중량부로 포함되는 것이 더욱 바람직하고, 2.5 내지 7.5 중량부로 포함되는 것이 가장 바람직하다.
물의 포함량이 상기 범위보다 적으면 내고화성을 얻기 충분치 않고, 상기 범위보다 많으면 수지 표면의 점도(stickiness)가 증가하며, 고흡수성 수지 입자 간의 비가역적 응집(irreversible agglomeration)이 발생하게 되어 수지의 가공성이 떨어짐과 동시에 입도가 변하게 되어 제품으로 사용하기 어려운 문제가 발생할 수 있다.
고흡수성 수지의 제조공정에서 물은 중합 매체이며, 표면 가교 과정에서 가교액의 분산을 용이하게 하는 등 다양하게 사용된다. 또한 최종 제품의 잔류 수분은 수지에 대한 정전기 방지제 및 가소제의 역할을 하여, 응용 공정에서 아주 작은 고흡수성 수지 미립자(dust) 형성을 억제하고 고흡수성 수지 입자의 분쇄를 방지한다. 그러나 일반적으로, 고흡수성 수지에 소량이라 할지라도 물을 첨가 시, 표면에 흡수된 물에 의하여 수지 표면의 점도(stickiness)가 증가하며, 고흡수성 수지 입자간의 비가역적 응집(irreversible agglomeration)이 발생하게 된다. 이러한 점도 증가와 응집은, 제조 및 응용 공정에서의 부하 증가 등 가공성 (processability)을 감소시키며, 결과적으로 고흡수성 수지의 입도 증가, 물성 감소 및 생산성의 저하를 유발하게 된다.
본 발명에서는 고흡수성 수지에 추가적으로 물을 상기 범위로 첨가하여 함수율을 높임으로써 물이 가소제의 역할을 하여 고흡수성 수지의 물리적 손상을 최소화시켜 고함수율과 고가공성을 동시에 만족하게 함으로써, 고흡수성 수지에 물을 투입할 때 뭉침(caking)현상 없이 균일하게 함수가 가능하게 된다. 따라서, 고흡수성 수지가 기저귀 등 최종 제품에 적용될 경우, 예를 들어 기저귀 생산 공정 중 압착이나 강한 공기 이송에 따른 고흡수성 수지의 물리적 파쇄로 인한 물성의 저하를 최소화 할 수 있는 장점을 갖는다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 있어서,
상기 유기산은 상기 고흡수성 수지의 100 중량부에 대하여 0.001 내지 5.0 중량부로 포함되는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
상기 유기산이 상기 범위로 포함되면 고흡수성 수지의 내고화성이 향상되며 본 발명에서 정의된 상기 입자의 포함으로 인한 고흡수성 수지 표면의 소수성을 감소시킬 수 있다. 또한, 본 발명에서 정의된 상기 입자의 사용으로 인한 가압 흡수능(AUP)의 하락을 줄여주는 장점이 있다.
상기 유기산이 상기 범위를 초과하여 포함되게 되면 고흡수성 수지(SAP) 표면에 끈적임이 발생하고 후처리 시 입도에 나쁜 영향을 미치게 되며 경제적으로도 바람직하지 않다. 또한, 안티-케이킹(anti-caking) 효율을 크게 하락시킨다. 반면, 상기 범위 미만으로 포함되게 되면 목적하는 효과를 달성할 수 없다.
상기 유기산은 시트르산인 것이 최종 제조되는 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 흡수 관련 물성 향상을 위해 바람직하다.
본 발명의 일 실시예에 있어서,
상기 다가 알코올은 상기 고흡수성 수지의 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5.0 중량부로 포함되는 것이 바람직하나 이에 한정되지 않는다.
상기 다가 알코올을 사용하게 되면 물과 함께 사용하여 실질적으로 고흡수성 수지 내부에 함유되는 물의 양을 줄여주므로 보수능(CRC)의 하락을 약간 줄여줄 수 있다. 또한, 흡수 속도(vortex 측정값)를 줄여주며 소수성 감소에 도움을 줄 수 있다. 마지막으로, 고흡수성 수지의 내고화성을 높여줄 수 있고, 그 유지 기간을 늘려주는 효과가 있다.
상기 다가 알코올이 상기 범위를 초과하여 포함될 경우, 고흡수성 수지끼리 서로 엉키거나 덩어리를 형성하는 현상인 고화(caking) 현상을 유발할 수 있다. 반면, 상기 범위 미만으로 포함되었을 경우 목적하는 효과를 달성할 수 없다.
상기 다가 알코올은 프로필렌 글리콜인 것이 최종 제조되는 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 흡수 관련 물성 향상 및 i) 300 내지 1500 m2/g의 BET 비표면적(specific surface area) 및 ii) 50% 이상의 공극률(porosity)의 특성을 갖는 입자와 함께 사용하여 최종 제조되는 고흡수성 수지의 내고화성 향상을 위해 바람직하다.
이하 본 발명을 실시예에 기초하여 더욱 상세하게 설명하지만, 하기에 개시되는 본 발명의 실시 형태는 어디까지 예시로써, 본 발명의 범위는 이들의 실시 형태에 한정되지 않는다. 본 발명의 범위는 특허청구범위에 표시되었고, 더욱이 특허 청구범위 기록과 균등한 의미 및 범위 내에서의 모든 변경을 함유하고 있다. 또한, 이하의 실시예, 비교예에서 함유량을 나타내는 "%" 및 "부"는 특별히 언급하지 않는 한 질량 기준이다.
실시예
제조예 . 고흡수성 수지( LK -501)의 제조
25℃로 미리 냉각된 열매체가 순환되는 쟈켓으로 둘러 싸여진 2L 용량의 유리 반응기에 아크릴산 500g 및 아크릴산에 희석된 0.5% IRGACURE 819 개시제 11g (단량체 조성물에 대하여 0.001 중량%)을 혼합하고, 아크릴산에 희석된 5% 폴리에틸렌글리콜 디아크릴레이트(PEGDA, 분자량 400) 26g을 혼합한 용액(A 용액)을 주입하고, 아크릴산에 희석된 5% 에틸렌 옥사이드가 9 몰% 포함된 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(Ethoxylated-TMPTA, TMP(EO)9TA, M-3190 미원스페셜티 케미칼) 14g을 혼합한 용액(B 용액)을 주입하고, 24% 가성소다 용액 800 g(C 용액)을 서서히 적가하여 혼합하였다. 이렇게 얻어진 수용성 에틸렌계 불포화 단량체로서 아크릴산 나트륨에서 아크릴산 중화도는 70 몰%가 되었다.
두 용액의 혼합 시 중화열에 의해 혼합액의 온도가 80℃ 이상으로 상승하는 것을 확인 후, 온도가 40℃로 냉각되기를 기다렸다가 반응 온도가 40℃에 이르렀을 때 물에 희석된 2% 과황산나트륨 용액 54g을 주입하였다.
상기 용액을 광조사 장치가 상부에 장착되고 내부가 80℃로 예열된 정방형 중합기 내에 설치된 Vat 형태의 트레이(tray, 가로 15cm x 세로 15cm)에 붓고 광조사를 행하여 광개시하였다. 광조사 후 약 25초 후 표면부터 겔이 발생하여 50초 정도가 되면 발포와 동시에 중합반응이 일어나는 것을 확인 후, 그 후 3분을 추가로 반응시킨 뒤 중합된 시트를 꺼내어 3cm x 3cm의 크기로 자른 뒤 미트 쵸퍼(Meat chopper)를 이용하여 다지기 공정(chopping)을 실시하여 가루(crumb)를 제조하였다.
상기 가루(crumb)를 상하로 풍량 전이가 가능한 오븐에서 건조하였다. 180℃의 핫 에어(Hot air)를 15분은 하방에서 상방으로, 15분은 상방에서 하방으로 흐르게 하여 균일하게 건조하였으며, 건조 후 건조체의 함수량은 2% 이하가 되게 하였다.
건조 후, 분쇄기로 분쇄한 다음 분급하여 150 내지 850㎛ 크기를 선별하여 베이스 수지를 준비하였다. 이렇게 제조된 베이스 수지의 보수능은 36.5 g/g, 수가용 성분 함량은 12.5 중량%였다.
이후, 100 g 베이스 수지에 물 3 g, 메탄올 3 g, 1,3 프로판디올 0.3 g, 에어로실 200(Aerosil 200) 0.1 g을 혼합한 가교제 액과 혼합한 뒤, 190℃에서 30분 동안 표면가교 반응을 시키고, 분쇄 후 시브(sieve)를 이용하여 입경 크기가 150 내지 850㎛의 표면처리된 고흡수성 수지를 얻었다.
실시예 1. 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조
(1) 상기 제조예에 따라 준비된 LK-501을 5*5 mm 크기로 잘라서 170℃ 온도의 열풍건조기에서 2시간 동안 건조하고, 핀밀 분쇄기로 분쇄한 후 시브(sieve)를 이용하여 입경 크기가 150㎛ 내지 850㎛의 고흡수성 수지를 얻었다.
(2) 상기 고흡수성 수지에 상기 고흡수성 수지 100 중량%를 기준으로, 다공성 초소수성 미세입자인 에어로젤(JIOS 社) 0.025 중량%를 투입 후 교반하였고, 이후 4 중량%의 물에 0.1 중량%의 시트르산 및 0.64 중량%의 황산알루미늄·4-18 H2O, 2 중량%의 프로필렌 글리콜을 녹인 후 2분간 교반기에서 교반하여 고흡수성 수지를 제조하였다.
사용한 다공성 초소수성 미세입자인 에어로젤의 입도는 평균 5㎛이고, 720 m2/g 의 BET 비표면적을 갖고, 물에 대한 접촉각은 144°이고, 공극률은 95%이었다.
상기 에어로젤의 입도의 측정은 ISO 13320에 따라서, HELOS(Helium-Neon Laser Optical System)를 사용하여, 무변수 초고속 광회절법(Laser Diffraction)에 의하여 입도를 분석하였다. BET 비표면적 및 공극률은 BET analyzer를 이용하였다. 물에 대한 접촉각의 측정은 contact angle analyzer (KRUSS DSA100)를 사용하였으며, 구체적으로 평평한 유리판에 양면 테이프를 붙인 후 그 위에 미세 입자를 단일층(Monolayer)으로 도포한 후, 초순수 5 ㎕를 단일층 위에 올리면 방울 형태로 위치하며, 이때 물방울과 유리판이 이루는 각도를 4회 반복하여 측정한 후 평균값을 계산하였다.
이후 제조된 고흡수성 수지를, 26 ~ 95℃에서, 30분간 교반기로 kitchen aid를 사용하여 교반 속도를 30 rpm로 하여 에이징(Aging)하여, 내고화성이 향상된 최종 고흡수성 수지를 제조하였다.
비교예 1. 고흡수성 수지의 제조
(1) 상기 제조예에 따라 준비된 LK-501을 5*5 mm 크기로 잘라서 170℃ 온도의 열풍건조기에서 2시간 동안 건조하고, 핀밀 분쇄기로 분쇄한 후 시브(sieve)를 이용하여 입경 크기가 150㎛ 내지 850㎛의 고흡수성 수지를 얻었다.
(2) 상기 고흡수성 수지에 상기 고흡수성 수지 100 중량%를 기준으로, 친수성 미세입자인 에어로실-200(Evonic Degussa Corporation 제조) 0.015 중량%를 건식의 방법으로 혼합한 후 교반기로 교반하였다.
사용한 친수성 미세입자인 에어로실-200의 압축 밀도는 평균 50 g/L이고, 200 ± 25 m2/g의 BET 비표면적을 갖는다. 상기 에어로실-200의 물성에 대한 정보는 제조사로부터 제공받았다.
비교예 2. 고흡수성 수지
친수성 미세입자인 에어로실-200(Aerosil-200, Evonic Degussa Corporation 제조) 0.015 중량%을 건식 처리한 고흡수성 수지(GS-301N, LG 社 제조)를 사용하였다.
비교예 3. 고흡수성 수지
친수성 미세입자인 에어로실-200(Aerosil-200, Evonic Degussa Corporation 제조) 0.0007 중량%를 건식 처리한 고흡수성 수지(GS-4800N, LG 社 제조)를 사용하였다.
비교예 4. 고흡수성 수지
친수성 미세입자인DM-30S(Tokuyama Corporation 사 제조) 0.001 중량%를 습식 처리한 고흡수성 수지(GS-3100N, LG 社 제조)를 사용하였다.
시험예 1. 내고화성 (anti-caking) 시험
실시예 1 및 비교예 1 내지 4에 따라 제조된 고흡수성 수지에 대해 내고화성(anti-caking) 시험을 진행하였다.
1) 지름 9 cm 페트리 접시의 질량(W1)을 측정하여 기록하였다.
2) 페트리 접시에 실시예 1 및 비교예 1 내지 4에 따른 고흡수성 수지(Total mesh) 2 ± 0.01 g을 샘플링하여 골고루 분산하였다.
3) 상기 고흡수성 수지가 분산된 페트리 접시를 온도 40℃, 습도 80% RH인 항온항습기에 넣고 10분간 방치하였다.
4) 10분간 방치한 후 페트리 접시를 꺼내어 A4용지에 뒤집어 5분간 방치하였다.
5) 5분 후 페트리 접시로부터 분리되어 바닥에 떨어진 고흡수성 수지의 질량(S1)을 측정하여 기록하였다.
6) 이후 고흡수성 수지가 남아 있는 페트리 접시의 질량(S2)을 측정하여 기록하였다.
7) 하기 수학식 1에 대입하여 내고화성(Anti-caking) 효율을 계산하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
[수학식 1]
내고화성 효율(%) =
Figure pat00001
(식 중, S1은 에이징 후 페트리 접시로부터 분리된 수지의 질량, W1은 페트리 접시의 질량, S2는 에이징 후 페트리 접시에 남은 수지의 질량)
구 분 내고화성(anti-caking) 효율
실시예 1 99.1
비교예 1 73.7
비교예 2 0.94
비교예 3 82.1
비교예 4 83.0
상기 결과를 바탕으로, 실시예 1이 비교예 1보다 내고화성(anti-caking) 이 뛰어남을 확인할 수 있었다. 도 1에서 보는 바와 같이 실시예 1에 따라 제조된 고흡수성 수지의 경우 온도 40℃, 습도 80% RH인 조건하에서 10분 유지하였을 경우 고흡수성 수지끼리의 뭉침 현상이 전혀 없었다.
하지만 비교예 1에 의해 제조된 고흡수성 수지의 경우 고흡수성 수지끼리 뭉쳐진 형태로 페트리 접시에서 떨어지는 것을 볼 수 있었다. 수치상으로는 내고화성 효율이 73.4%로 높긴 하나 뭉침 현상이 발생한 것이다.
뿐만 아니라 기존에 내고화성이 있는 비교예 2 내지 4의 고흡수성 수지들과 비교하였을 경우에도 실시예 1이 가장 효과가 두드러지게 나타나는 것을 볼 수 있었다.
비교예 2의 고흡수성 수지의 경우 동일 조건하에서 내고화성 효율이 0%로 나왔으며, 비교예 3과 4의 고흡수성 수지의 경우 약 80% 정도의 내고화성 효율을 갖는 것으로 분석되었다.
도 4 및 도 5, 도 9 및 도 10에서 보듯이 비교예 3과 4의 고흡수성 수지 또한 페트리 접시에서 떨어지는 고흡수성 수지의 양이 많긴 하지만 뭉침 현상이 발생하는 것을 확인할 수 있었다.
상기 결과들을 통하여 본 발명의 i) 및 ii)의 특성을 갖는 입자, 다가 금속염, 다가 알코올 및 유기산을 고흡수성 수지 표면에 처리한 실시예 1의 고흡수성 수지의 경우 내고화성 효율이 99%로 개선된 것을 알 수 있었으며, 이는 종래 기술과 비교하여 내고화성이 매우 향상되었음을 나타낸다.

Claims (20)

  1. a) 고흡수성 수지에,
    물, 및
    i) 300 내지 1500 m2/g 의 BET 비표면적(specific surface area) 및 ii) 50% 이상의 공극률(porosity)의 특성을 갖는 입자, 다가 금속염, 유기산 및 다가 알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상을 투입하여 가수된 고흡수성 수지를 제조하는 단계; 및
    b) 상기 단계 a)에서 제조된 고흡수성 수지를 에이징(aging)하는 단계;
    를 포함하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 에이징(aging)하는 단계는 26 내지 95℃에서 수행하는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 에이징(aging)하는 단계는 1 내지 120 분간 수행하는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 입자는 상기 고흡수성 수지 100 중량부에 대하여 0.001 내지 2.0 중량부로 포함되는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 물은 고흡수성 수지 및 상기 입자 100 중량부에 대해서 1.0 내지 10.0 중량부로 포함되는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 유기산은 상기 고흡수성 수지의 100 중량부에 대하여 0.001 내지 5.0 중량부로 포함되는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 다가 알코올은 상기 고흡수성 수지의 100 중량부에 대하여 0.01 내지 5.0 중량부로 포함되는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 유기산은 시트르산인 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 다가 알코올은 프로필렌 글리콜인 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  10. 청구항 1에 있어서,
    상기 입자는 2㎚ 내지 50㎛의 입도를 가지는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  11. 청구항 1에 있어서,
    상기 입자는 물에 대한 접촉각이 125° 이상인 초소수성인 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  12. 청구항 1에 있어서,
    상기 입자는 2㎚ 내지 50㎛의 입도 및 물에 대한 접촉각이 125° 이상의 초소수성을 가지는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  13. 청구항 1에 있어서,
    상기 입자는 실리카 (SiO2), 알루미나, 탄소 (Carbon) 및 티타니아 (TiO2) 로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  14. 청구항 1에 있어서,
    상기 입자는 실리카 (SiO2)인 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  15. 청구항 1에 있어서,
    상기 입자는 500 내지 1500 m2/g 의 BET 비표면적 (specific surface area)을 갖는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  16. 청구항 1에 있어서,
    상기 입자는 600 m2/g 내지 1500 m2/g 의 BET 비표면적 (specific surface area)을 갖는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  17. 청구항 1에 있어서,
    상기 입자는 물에 대한 접촉각이 140° 이상인 초소수성을 갖는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  18. 청구항 17에 있어서,
    상기 입자는 물에 대한 접촉각이 145° 이상인 초소수성을 갖는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  19. 청구항 1에 있어서,
    상기 입자는 90% 이상의 공극률 (porosity)을 갖는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
  20. 청구항 1에 있어서,
    상기 단계 b)의 에이징(aging)은 1 ~ 120분 동안 26 ~ 95℃의 온도에서 5 ~ 1500rpm으로 교반하는 것을 특징으로 하는, 내고화성이 향상된 고흡수성 수지의 제조 방법.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019117418A1 (ko) * 2017-12-14 2019-06-20 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조방법
KR20200072644A (ko) * 2018-12-12 2020-06-23 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조 방법
US11421103B2 (en) 2017-11-22 2022-08-23 Lg Chem, Ltd Method for preparing graft copolymer powder

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101949455B1 (ko) * 2015-01-07 2019-02-18 주식회사 엘지화학 내고화성이 향상된 고흡수성 수지 및 그 제조 방법
KR20170070801A (ko) * 2015-12-14 2017-06-22 주식회사 엘지화학 내파쇄성 고흡수성 수지, 그의 제조 방법 및 제조용 조성물

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0136916A2 (en) * 1983-10-03 1985-04-10 Sumitomo Electric Industries Limited Anthithrombic resin composition
KR20120081113A (ko) 2009-09-30 2012-07-18 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 입자상 흡수제 및 그 제조방법
KR20150064649A (ko) * 2013-12-03 2015-06-11 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조방법
KR20150064702A (ko) * 2013-12-03 2015-06-11 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지
KR20150087368A (ko) * 2012-11-21 2015-07-29 바스프 에스이 표면 후가교결합된 물 흡수성 폴리머 입자들을 제조하기 위한 방법

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1280398C (en) 1986-02-05 1991-02-19 Hideharu Shirai Water-absorbent resin and process for producing the same
US5164459A (en) 1990-04-02 1992-11-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for treating the surface of an absorbent resin
DE10052966A1 (de) 2000-10-25 2002-05-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Hochquellbare Absorptionsmittel mit einer verminderten Tendenz zum Verbacken
JP2003306609A (ja) 2002-04-18 2003-10-31 Taimei Chemicals Co Ltd 吸水性ポリマー組成物、およびその製造方法
US20120060102A1 (en) * 2002-08-07 2012-03-08 Joseph Shohfi System and method for visual communication between buyers and sellers
MX251840B (es) 2003-02-10 2007-11-26 Nippon Catalytic Chem Ind Agente particulado que absorbe agua.
CN1965019A (zh) 2004-05-07 2007-05-16 株式会社日本触媒 一种吸水剂及其制备方法
TW200700095A (en) 2005-02-01 2007-01-01 Basf Ag Polyamine-coated superabsorbent polymers
JP5183897B2 (ja) 2005-08-17 2013-04-17 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の製造方法および吸水性樹脂
TW200720347A (en) 2005-09-30 2007-06-01 Nippon Catalytic Chem Ind Water-absorbent agent composition and method for manufacturing the same
EP3932541A1 (en) 2006-03-27 2022-01-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water absorbing agent, and water absorbent core using the agent
US8361926B2 (en) 2008-11-25 2013-01-29 Evonik Stockhausen, Llc Water-absorbing polysaccharide and method for producing the same
WO2011034147A1 (ja) 2009-09-16 2011-03-24 株式会社日本触媒 吸水性樹脂粉末の製造方法
CN102822209B (zh) 2010-04-07 2014-09-03 株式会社日本触媒 聚丙烯酸(盐)系吸水性树脂粉末的制造方法、聚丙烯酸(盐)系吸水性树脂粉末
US20130130895A1 (en) 2011-11-22 2013-05-23 Basf Se Superabsorbent Comprising Pyrogenic Aluminum Oxide
EP2822912B1 (fr) * 2012-03-09 2018-08-15 Parexgroup Sa Utilisation d'au moins un polymere superabsorbant -psa- (b), dans une composition seche a base de liant mineral et destinee a la preparation d'une formulation humide durcissable pour le batiment
US20130260988A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se Color-Stable Superabsorbent
JP6128791B2 (ja) * 2012-10-15 2017-05-17 株式会社リブドゥコーポレーション 吸収性物品
WO2015084060A1 (ko) * 2013-12-03 2015-06-11 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조방법
KR101507287B1 (ko) 2013-12-03 2015-03-30 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조방법
KR101719352B1 (ko) 2013-12-13 2017-04-04 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 조성물
KR101967807B1 (ko) 2014-12-23 2019-04-10 주식회사 엘지화학 파쇄 저항성 고흡수성 수지 및 그 제조 방법
KR101919985B1 (ko) 2015-06-10 2018-11-19 주식회사 엘지화학 내파쇄성 고흡수성 수지 및 그 제조방법
KR101848470B1 (ko) * 2015-07-10 2018-04-12 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조 방법 및 이로부터 제조된 고흡수성 수지

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0136916A2 (en) * 1983-10-03 1985-04-10 Sumitomo Electric Industries Limited Anthithrombic resin composition
KR20120081113A (ko) 2009-09-30 2012-07-18 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 입자상 흡수제 및 그 제조방법
KR20150087368A (ko) * 2012-11-21 2015-07-29 바스프 에스이 표면 후가교결합된 물 흡수성 폴리머 입자들을 제조하기 위한 방법
KR20150064649A (ko) * 2013-12-03 2015-06-11 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조방법
KR20150064702A (ko) * 2013-12-03 2015-06-11 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11421103B2 (en) 2017-11-22 2022-08-23 Lg Chem, Ltd Method for preparing graft copolymer powder
WO2019117418A1 (ko) * 2017-12-14 2019-06-20 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조방법
KR20190071319A (ko) * 2017-12-14 2019-06-24 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
CN110167996A (zh) * 2017-12-14 2019-08-23 株式会社Lg化学 超吸收性聚合物及其制备方法
US11034802B2 (en) 2017-12-14 2021-06-15 Lg Chem, Ltd. Superabsorbent polymer and method for preparing the same
CN110167996B (zh) * 2017-12-14 2021-11-23 株式会社Lg化学 超吸收性聚合物及其制备方法
KR20200072644A (ko) * 2018-12-12 2020-06-23 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조 방법

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