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KR20140103920A - 고정용 수지 조성물, 로터, 자동차 및 로터의 제조 방법 - Google Patents

고정용 수지 조성물, 로터, 자동차 및 로터의 제조 방법 Download PDF

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KR20140103920A
KR20140103920A KR1020147013778A KR20147013778A KR20140103920A KR 20140103920 A KR20140103920 A KR 20140103920A KR 1020147013778 A KR1020147013778 A KR 1020147013778A KR 20147013778 A KR20147013778 A KR 20147013778A KR 20140103920 A KR20140103920 A KR 20140103920A
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resin
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스미또모 베이크라이트 가부시키가이샤
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Abstract

충전 특성이 우수한 고형의 고정용 수지 조성물 및 그것을 사용한 로터를 제공한다. 복수의 판 부재가 적층된 적층체를 갖고 있으며, 회전 샤프트에 고정 설치되고, 회전 샤프트의 주연부를 따라 배치되어 있는 복수의 구멍부 (150) 가 적층체에 형성되어 있는 로터 코어 (110) 와, 구멍부 (150) 에 삽입된 자석 (120) 과, 구멍부 (150) 와 자석 (120) 의 이간부에 충전되어 있는 고정용 수지 조성물을 경화시켜 이루어지는 고정 부재 (130) 를 구비하는, 로터를 구성하는 고정 부재에 사용하는 고정용 수지 조성물로서, 에폭시 수지를 함유하는 열경화성 수지 (A) 와 경화제 (B) 와 무기 충전재 (C) 를 함유하고, 에폭시 수지의 150 ℃ 에 있어서의 ICI 점도가 3 poise 이하이다.

Description

고정용 수지 조성물, 로터, 자동차 및 로터의 제조 방법 {RESIN COMPOSITION FOR FIXING, ROTOR, AUTOMOBILE, AND METHOD FOR MANUFACTURING ROTOR}
본 발명은 로터에 사용하는 고정용 수지 조성물, 로터, 자동차 및 로터의 제조 방법에 관한 것이다.
본원은 2011년 11월 29일에 일본에 출원된 특허출원 2011-260440호에 기초하여 우선권을 주장하고, 그 내용을 여기에 원용한다.
최근, 로터의 기술 분야에 있어서는 로터 코어에 형성된 구멍부에 영구 자석을 삽입하고, 구멍부와 영구 자석 사이에 액상 수지를 충전함으로써, 영구 자석을 로터 코어에 고정시키는 기술이 이용되고 있다. 이 기술 분야에 있어서는 통상적으로 액상 수지로서 우레탄 수지나 에폭시 수지 등이 사용되고 있다. 이와 같은 기술로는, 예를 들어 특허문헌 1 에 기재되어 있다.
또, 특허문헌 2 에는, 모터를 밀봉하기 위해서 사용하는 모터 밀봉용 에폭시 수지 및, 이것을 경화시켜 이루어지는 성형품이 기재되어 있다. 이 성형품에 있어서는, 작업 환경성, 생산성, 내열성, 열전도성, 내용제성, 고습 내수성 및 낮은 선팽창 계수가 얻어진다고 기재되어 있다. 이 때문에, 특허문헌 2 에 기재된 성형품은 모터의 하우징에 사용되는 것으로 생각된다.
또, 특허문헌 3 에 기재된 로터는, 영구 자석을 수용하는 제 1 구멍부의 측면에 제 1 구멍부와 연통하고 또한 로터의 회전 방향을 따르는 제 2 구멍부가 형성된 구조를 갖는다. 이 제 2 구멍부에 수지가 충전됨으로써 또는 스프링이 배치됨으로써, 로터의 회전 방향에 있어서 영구 자석이 제 1 구멍부의 측벽으로부터 받는 응력이 완화된다. 이로써, 영구 자석의 균열을 방지할 수 있다고 기재되어 있다.
또, 로터 코어의 구멍부와 자석 사이에 액상 수지를 충전하는 수법으로서, 선입 수법과 도포 수법의 두 가지가 존재한다. 선입 수법은 다음의 공정을 갖는다. 우선, 로터 코어의 구멍부에 액상 수지를 디스펜서에 의해 충전한다. 이 후, 액상 수지가 충전된 구멍부에 자석을 삽입한다. 선입 수법은 특허문헌 4 및 5 에 기재되어 있다. 한편, 도포 수법은 다음의 공정을 갖는다. 우선, 자석에 액상 수지를 브러쉬로 도포한다. 액상 수지가 도포된 자석을 로터 코어의 구멍부에 삽입한다. 도포 수법은 특허문헌 6 에 기재되어 있다.
일본 공개특허공보 2007-236020호 일본 공개특허공보 2009-13213호 일본 공개특허공보 2002-359942호 일본 공개특허공보 2005-304247호 일본 공개특허공보 평11-98735호 일본 공개특허공보 2003-199303호
상기 액상 수지를 충전하는 기술을, 로터 코어의 구멍부와 당해 구멍부에 미리 삽입된 자석의 간극에 수지를 주입하는 주입 방법에 적용하기는 곤란하다.
또, 특허문헌 2 에 기재된 에폭시 수지는 모터 전체를 덮는 것을 목적으로 하고 있다. 이 때문에, 특허문헌 2 에 기재된 수지를 영구 자석을 고정시킬 목적으로 사용하기는 어렵다.
그래서, 본 발명자들이 검토한 결과, 인서트 성형을 채용함으로써 로터 코어의 구멍부와 당해 구멍부에 미리 삽입된 자석의 간극에 수지를 충전할 수 있음을 알아내었다.
그러나, 로터 코어의 구멍부와 자석의 간극이 좁은 경우, 간극에 용융된 수지가 충전되지 않을 우려가 있다. 그래서, 본 발명자들은 간극으로의 충전 특성을 높이기 위해서, 고형 수지의 용융 점도에 개선의 여지가 있다고 생각하였다.
본 발명에 의하면, 복수의 판 부재가 적층된 적층체를 갖고 있으며, 회전 샤프트에 고정 설치되고, 상기 회전 샤프트의 주연부를 따라 배치되어 있는 복수의 구멍부가 상기 적층체에 형성되어 있는 로터 코어와, 상기 구멍부에 삽입된 자석과, 상기 구멍부와 상기 자석의 이간부에 충전되어 있는 고정용 수지 조성물을 경화시켜 이루어지는 고정 부재를 구비하는, 로터를 구성하는 상기 고정 부재에 사용하는 상기 고정용 수지 조성물로서, 에폭시 수지를 함유하는 열경화성 수지 (A) 와 경화제 (B) 와 무기 충전재 (C) 를 함유하고, 상기 에폭시 수지의 150 ℃ 에 있어서의 ICI 점도가 3 poise 이하인 고정용 수지 조성물이 제공된다.
본 발명에 의하면, 충전 특성이 우수한 고형의 고정용 수지 조성물 및 그것을 사용한 로터가 제공된다.
상기 서술한 목적 및 그 밖의 목적, 특징 및 이점은, 이하에 서술하는 바람직한 실시형태 및 거기에 부수하는 이하의 도면에 의해 더욱 명확해진다.
도 1 은 본 발명의 실시형태에 있어서의 로터를 모식적으로 나타내는 상면도이다.
도 2 는 본 발명의 실시형태에 있어서의 인서트 성형용 금형을 모식적으로 나타내는 상면도이다.
도 3 은 본 발명의 실시형태에 있어서의 로터의 일부를 모식적으로 나타내는 확대도이다.
도 4 는 본 발명의 실시형태에 있어서의 로터의 일부를 모식적으로 나타내는 단면도이다.
도 5 는 본 발명의 실시형태에 있어서의 로터를 모식적으로 나타내는 단면도이다.
도 6 은 본 발명의 실시형태에 있어서의 로터의 변형예를 나타내는 단면도이다.
도 7 은 변형예에 있어서의 로터를 모식적으로 나타내는 상면도이다.
도 8 은 변형예에 있어서의 로터를 모식적으로 나타내는 상면도이다.
도 9 는 변형예에 있어서의 로터를 모식적으로 나타내는 상면도이다.
이하, 본 발명의 실시형태에 대하여 도면을 사용하여 설명한다. 또한, 모든 도면에 있어서 동일한 구성 요소에는 동일한 부호를 부여하여 적절히 설명을 생략한다.
도 1 은 본 발명의 실시형태에 있어서의 로터의 상면도이다. 도 3 은 본 발명의 실시형태에 있어서의 로터의 일부 확대도이다. 도 4 는 본 발명의 실시형태에 있어서의 로터의 일부 단면도이다. 도 5 는 로터의 구성을 나타내는 단면도이다. 본 실시형태의 로터 (100) 는 로터 코어 (110), 자석 (120) 및 고정 부재 (130) 을 구비한다. 로터 코어 (110) 는 복수의 판 부재 (전자 강판) 가 적층된 적층체를 갖는다. 로터 코어 (110) 는 회전 샤프트 (샤프트 (170)) 에 고정 설치되어 있다. 또, 로터 코어 (110) 에 있어서, 회전 샤프트의 주연부를 따라 배치되어 있는 복수의 구멍부 (150) 가 당해 적층체에 형성되어 있다. 자석 (120) 은 구멍부 (150) 에 삽입된다. 고정 부재 (130) 는 구멍부 (150) 와 자석 (120) 의 이간부에 충전된 고정용 수지 조성물을 경화시켜 이루어진다.
로터 코어 (110) 는 박판상의 자성체인 전자 강판 (강판 (112)) 을 복수 적층함으로써 구성된다. 로터 코어 (110) 는 샤프트 (170) 를 삽입하기 위한 관통공이 형성되어 있다. 이 로터 코어 (110) 는, 예를 들어 통상 (筒狀) 으로 할 수 있다. 로터 코어 (110) 의 상면에서 봤을 때에 있어서의 형상은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 원형, 다각형 등이어도 된다. 또, 복수의 전자 강판은 서로 코킹부 (160) 로 결합되어 있다. 또, 전자 강판은 예를 들어 철이나 철 합금 등으로 구성된다. 또, 로터 코어 (110) 의 축 방향의 단부에는 엔드 플레이트 (114) 가 형성되어 있다. 또한, 엔드 플레이트 (114) 에는 코킹부 (160) 및 충전부 (140) 의 개구부와의 간섭을 피하기 위한 홈부 (116) 가 형성되어도 된다.
복수의 구멍부 (150) (또는 복수의 구멍부로 구성된 구멍부군) 는, 회전 샤프트의 축심을 중심으로 하여 점 대칭이 되도록 로터 코어 (110) 에 배치되어 있다. 구멍부 (150) 의 개수는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 2n 또는 3n 개 (n 은 자연수로서, 예를 들어 2 ∼ 5 로 한다). 각각의 구멍부 (150) 안에는 자석 (120) 이 삽입되어 있다. 구멍부 (150) 는 자석 (120) 의 형상을 따르도록 구성되어 있으면 되고, 예를 들어 자석 (120) 의 각부 (角部) 주위에 마진 (간극부) 을 가져도 된다.
구멍부 (150) 의 배치 레이아웃은 도 1 에 나타내는 양태에 한정되지 않고, 예를 들어 도 7 ∼ 9 에 나타내는 각종 배치 레이아웃을 채용해도 된다. 2 개 또는 3 개의 구멍부 (150) 로 1 세트인 구멍부군이 회전 샤프트의 주연부를 따라 배치되어도 된다. 도 1 에 나타내는 바와 같이, 각 구멍부군은 서로 이간되어 있고, 또한 V 자상으로 배치된 2 개의 구멍부에 의해 구성되어도 된다. 또, 도 9 에 나타내는 바와 같이, 구멍부군은 구멍부 (154a, 154b) 와, 이들 구멍부 (154a, 154b) 사이에 형성된 구멍부 (156) 에 의해 구성되어 있어도 된다. 또, 도 8 에 나타내는 바와 같이, V 자상으로 배치된 구멍부는 연통하여 1 개의 구멍부 (152) 를 구성해도 된다. 또한, 도 7 에 나타내는 바와 같이, 복수의 구멍부 (150) 는 구멍부 (150) 가 샤프트의 면직 방향에 대하여 직교하는 위치에 서로 이간되도록 배치되어도 된다.
또, 자석 (120) 은 구멍부 (150) 내부에 고정되어 있으면 된다. 예를 들어, 도 3 및 도 4 에 나타내는 바와 같이, 자석 (120) 은 구멍부 (150) 의 측벽 중 로터 코어 (110) 의 외주연측에 위치하는 측벽 (151) 에 고정되어도 된다. 즉, 자석 (120) 의 측벽 (121) 이 구멍부 (150) 의 측벽 (151) 에 접해도 된다. 바꾸어 말하면, 구멍부 (150) 의 측벽 (151) 이외의 측벽과 자석 (120) 의 이간부 (충전부 (140)) 에 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물이 충전되어도 된다. 이 고정용 수지 조성물이 경화되어 고정 부재 (130) 가 형성되어 있다. 고정 부재 (130) 는 구멍부 (150) 의 각부와 자석 (120) 사이에 형성되어 있어도 된다. 여기서, 자석 (120) 으로는, 예를 들어 네오듐 자석 등의 영구 자석을 사용할 수 있다.
도 3 및 도 4 에 있어서 측벽 (153) 이란, 구멍부 (150) 의 측벽 중 로터 코어 (110) 의 내주연측에 위치하는 것을 가리킨다. 또, 측벽 (123) 이란, 자석 (120) 의 측벽 중 구멍부 (150) 의 측벽 (153) 과 대향하는 것을 가리킨다.
본 실시형태에서는, 도 3 또는 도 4 에 나타내는 바와 같이, 로터 코어 (110) 에 있어서 구멍부 (150) 와 자석 (120) 의 직경 방향의 간극의 간격폭 (D1) 은, 구멍부 (150) 의 측벽 (153) 에서 자석 (120) 의 측벽 (123) 까지의 거리로 정의된다. 상기 간극이 존재하는 경우, 간격폭 (D1) 은 20 ㎛ 이상, 500 ㎛ 이하인 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 50 ㎛ 이상, 300 ㎛ 이하이다. 이 간격폭 (D1) 을 상기 범위 내로 함으로써, 로터에 양호한 기계적 강도를 부여할 수 있다.
발명자들이 검토한 결과, 폭협 영역에서는 수지의 미충전이 발생하기 쉬운 것으로 판명되어 있다.
이에 대하여, 충전 특성이 우수한 본 발명의 고정용 수지 조성물을 사용함으로써, 폭협 영역에 있어서 수지의 미충전이 발생하는 것을 억제할 수 있다. 이로써, 구멍부 (150) 와 자석 (120) 의 간극에 고정 부재 (130) 가 양호하게 충전되므로 로터 (100) 의 강성을 향상시킬 수 있다. 따라서, 회전시의 로터로부터 발생하는 소음을 저감시키는 것이 가능해진다.
도 5 에 나타내는 바와 같이, 엔드 플레이트 (114) 는 샤프트 (170) 에 고정되고, 로터 코어 (110) 를 축 방향으로 협지한다. 엔드 플레이트 (114) 는 코킹부 (160) 에 의해 샤프트 (170) 에 고정된다. 이와 같은 양태에 한정되지 않고, 도 6 에 나타내는 바와 같이, 엔드 플레이트 (118a, 118b) 는 샤프트 (170) 에 용접 등에 의해 고정되어 있어도 된다. 또, 구멍부 (150) 내에 있어서, 자석 (120) 의 외주연측의 측벽 상에 고정 부재 (130) 가 형성되어 있지 않아도 되지만, 도 6 에 나타내는 바와 같이, 자석 (120) 의 외주연측 및 내주연측의 양 측벽 상에 고정 부재 (130) 가 형성되어 있어도 된다.
이하, 본 발명의 로터 (100) 를 구성하는 고정용 수지 조성물의 각 성분에 대하여 설명한다.
이 고정용 수지 조성물은 로터의 형성 및 로터를 구비하는 차량의 형성에 사용된다. 즉, 고정용 수지 조성물은 전자 강판으로 구성된 로터 코어 내에 형성된 구멍부에 배치된 자석을 고정시키기 위해 사용되는 것이다.
(고정용 수지 조성물)
본 발명에 관련된 고형의 고정용 수지 조성물은, 에폭시 수지를 함유하는 열경화성 수지 (A) 와 경화제 (B) 와 무기 충전재 (C) 를 함유한다. 이 고정용 수지 조성물은, 에폭시 수지의 150 ℃ 에 있어서의 ICI 점도가 3 poise 이하인 것에 의해 특정된다. 또, 이 고정용 수지 조성물은, 금형 온도 175 ℃, 성형 압력 6.9 ㎫, 주입 시간 20 초의 조건에서, 폭 3 ㎜, 두께 80 ㎛ 의 단면 형상을 갖는 유로에 고정용 수지 조성물을 주입했을 때의 슬릿 유동 길이가 75 ㎜ 이상이다. 또한, 이 때에 있어서의 슬릿 유동 길이는 75 ㎜ 이상 300 ㎜ 이하인 것이 바람직하고, 80 ㎜ 이상 300 ㎜ 이하인 것이 보다 바람직하다.
[열경화성 수지 (A)]
우선, 열경화성 수지 (A) 에 대하여 설명한다.
열경화성 수지 (A) 로는 특별히 제한되는 것은 아니지만, 에폭시 수지 (A1), 옥세탄 수지, (메트)아크릴레이트 수지, 불포화 폴리에스테르 수지, 디알릴프탈레이트 수지, 말레이미드 수지 등이 사용된다. 그 중에서도 경화성과 보존성, 경화물의 내열성, 내습성, 내약품성이 우수한 에폭시 수지 (A1) 이 바람직하게 사용된다.
본 발명에 관련된 열경화성 수지 (A) 는 에폭시 수지 (A1) 을 함유한다. 이 에폭시 수지 (A1) 로는, 1 분자 중에 에폭시기를 2 개 이상 갖는 것을 들 수 있다.
에폭시 수지의 분자량이나 구조는 특별히 한정되지 않지만, 고정용 수지 조성물의 점도를 저하시키는 것인 것이 바람직하다. 에폭시 수지 (A1) 은, 150 ℃ 에 있어서의 ICI 점도의 상한치가 3 poise 이하이며, 바람직하게는 1.5 poise 이하이다. 하한치는 특별히 한정되지 않지만 바람직하게는 0 poise 이상이며, 보다 바람직하게는 0.01 poise 이상이다. 이로써, 고정용 수지 조성물의 충전 특성을 향상시키는 것이 가능해져, 구멍부와 자석의 간극이 좁은 경우라도 강판과 자석의 접착 면적을 충분히 확보할 수 있기 때문에 높은 기계적 강도를 부여하는 것이 가능해진다.
또, 에폭시 수지 (A1) 로는, 예를 들어 비페닐형 에폭시 수지, 비페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬형 에폭시 수지, 페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬형 에폭시 수지, 페닐렌 골격을 갖는 나프톨아르알킬형 에폭시 수지, 메톡시나프탈렌 골격을 갖는 페놀아르알킬형 에폭시 수지 등의 페놀아르알킬형 에폭시 수지, 페놀노볼락에폭시 수지, 오르토크레졸노볼락형 에폭시 수지, 비스페놀 A 형 에폭시 수지, 비스페놀 F 형 에폭시 수지, 비스페놀 S 형 에폭시 수지, 테트라메틸비스페놀형 에폭시 수지 등의 비스페놀형 에폭시 수지, 비스나프톨형 에폭시 수지, 디시클로펜타디엔형 에폭시 수지, 디하이드로안트라센디올형 에폭시 수지 및 트리페닐메탄형 에폭시 수지를 들 수 있다.
이 중에서도 에폭시 수지 (A1) 은 비페닐형 에폭시 수지, 비스페놀형 에폭시 수지 등의 결정성을 갖는 에폭시 수지 외에, 페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬형 에폭시 수지, 비페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬형 에폭시 수지, 트리페닐메탄형 에폭시 수지인 것이 바람직하다. 이들은 단독이거나 2 종 이상 혼합하여 사용해도 된다.
본 발명에 관련된 열경화성 수지 (A) 의 함유량은, 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 특별히 한정되지 않지만, 바람직하게는 5 질량% 이상 40 질량% 이하, 보다 바람직하게는 7 질량% 이상 20 질량% 이하이다.
본 발명에 관련된 에폭시 수지 (A1) 을 함유하는 바람직한 양태에 있어서 그 에폭시 수지의 함유량의 하한치는 특별히 한정되지 않지만, 열경화성 수지 (A) 100 질량% 에 대하여 바람직하게는 70 질량% 이상 100 질량% 이하, 보다 바람직하게는 80 질량% 이상 100 질량% 이하이다.
[경화제 (B)]
다음으로, 경화제 (B) 에 대하여 설명한다. 경화제 (B) 는, 열경화성 수지 (A) 에 함유되는 에폭시 수지 (A1) 을 삼차원 가교시키기 위해서 사용되는 것이다. 경화제 (B) 는 특별히 한정되지 않지만, 고정용 수지 조성물의 점도를 저하시키는 것인 것이 바람직하다. 경화제 (B) 는, 예를 들어 150 ℃ 에 있어서의 ICI 점도의 상한치가 바람직하게는 2 poise 이하이며, 보다 바람직하게는 1.8 poise 이하이고, 더욱 바람직하게는 1.7 poise 이하이다. 하한치는 특별히 한정되지 않지만 바람직하게는 0 poise 이상이며, 보다 바람직하게는 0.01 poise 이상이다.
또, 경화제 (B) 는, 예를 들어 노볼락형 페놀 수지, 페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬 수지, 비페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬 수지, 페닐렌 골격을 갖는 나프톨아르알킬 수지, 하이드록시벤즈알데히드와 포름알데히드와 페놀의 반응 생성물을 주로 하는 페놀 수지, 및 트리페닐메탄형 페놀 화합물과 노볼락형 페놀 화합물의 공중합체 등의 페놀 수지로 할 수 있다. 이들은 1 종류를 단독으로 사용하거나 2 종류 이상을 병용해도 된다. 이와 같은 페놀 수지계 경화제에 의해 내연성, 내습성, 전기 특성, 경화성, 보존 안정성 등의 밸런스가 양호해진다. 특히, 경화성면에서 예를 들어 페놀 수지계 경화제의 수산기 당량은 90 g/eq 이상, 250 g/eq 이하로 할 수 있다.
또한, 병용할 수 있는 경화제로는, 예를 들어 중부가형 경화제, 촉매형 경화제, 축합형 경화제 등을 들 수 있다.
중부가형 경화제로는, 예를 들어 디에틸렌트리아민 (DETA), 트리에틸렌테트라민 (TETA), 메타자일렌디아민 (MXDA) 등의 지방족 폴리아민, 디아미노디페닐메탄 (DDM), m-페닐렌디아민 (MPDA), 디아미노디페닐술폰 (DDS) 등의 방향족 폴리아민 외에, 디시안디아미드 (DICY), 유기산 디하이드라지드 등을 함유하는 폴리아민 화합물 ; 헥사하이드로 무수 프탈산 (HHPA), 메틸테트라하이드로 무수 프탈산 (MTHPA) 등의 지환족 산 무수물, 무수 트리멜리트산 (TMA), 무수 피로멜리트산 (PMDA), 벤조페논테트라카르복실산 (BTDA) 등의 방향족 산 무수물 등을 함유하는 산 무수물 ; 노볼락형 페놀 수지, 페놀폴리머 등의 폴리페놀 화합물 ; 폴리술파이드, 티오에스테르, 티오에테르 등의 폴리메르캅탄 화합물 ; 이소시아네이트 프레폴리머, 블록화 이소시아네이트 등의 이소시아네이트 화합물 ; 카르복실산 함유 폴리에스테르 수지 등의 유기산류 등을 들 수 있다.
촉매형 경화제로는, 예를 들어 벤질디메틸아민 (BDMA), 2,4,6-트리스디메틸아미노메틸페놀 (DMP-30) 등의 3 급 아민 화합물 ; 2-메틸이미다졸, 2-에틸-4-메틸이미다졸 (EMI24) 등의 이미다졸 화합물 ; BF3 착물 등의 루이스산 등을 들 수 있다.
축합형 경화제로는, 예를 들어 레졸 수지와 같은 메틸올기를 갖는 페놀 수지 ; 메틸올기 함유 우레아 수지와 같은 우레아 수지 ; 메틸올기 함유 멜라민 수지와 같은 멜라민 수지 등을 들 수 있다.
이와 같은 다른 경화제를 병용하는 경우에 있어서, 페놀 수지계 경화제의 함유량의 하한치로는, 전체 경화제 (B) 에 대하여 20 질량% 이상인 것이 바람직하고, 30 질량% 이상인 것이 보다 바람직하며, 50 질량% 이상인 것이 특히 바람직하다. 배합 비율이 상기 범위 내이면, 내연성을 유지하면서, 양호한 유동성을 발현시킬 수 있다. 또, 페놀 수지계 경화제의 함유량의 상한치로는 특별히 한정되지 않지만, 전체 경화제 (B) 에 대하여 100 질량% 이하인 것이 바람직하다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 대한 경화제 (B) 의 함유량의 합계치의 하한치에 대해서는 특별히 한정되는 것은 아니지만, 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 3 질량% 이상인 것이 바람직하고, 3.5 질량% 이상인 것이 보다 바람직하다. 배합 비율의 하한치가 상기 범위 내이면, 양호한 경화성을 얻을 수 있다. 또, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 대한 경화제 (B) 의 함유량의 합계치의 상한치에 대해서도 특별히 한정되는 것은 아니지만, 전체 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 35 질량% 이하인 것이 바람직하고, 15 질량% 이하인 것이 보다 바람직하다.
또한, 경화제 (B) 로서의 페놀 수지와 에폭시 수지는, 전체 열경화성 수지 (A) 중의 에폭시기수 (EP) 와, 전체 페놀 수지 중의 페놀성 수산기수 (OH) 의 당량비 (EP)/(OH) 가 0.8 이상, 1.3 이하가 되도록 배합하는 것이 바람직하다. 당량비가 상기 범위 내이면, 얻어지는 고정용 수지 조성물을 성형할 때, 충분한 경화 특성을 얻을 수 있다.
[무기 충전제 (C)]
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 사용되는 무기 충전제 (C) 로는, 고정용 수지 조성물의 기술 분야에서 일반적으로 사용되는 무기 충전제를 사용할 수 있다. 예를 들어, 용융 파쇄 실리카 및 용융 구상 실리카 등의 용융 실리카, 결정 실리카, 알루미나, 카올린, 탤크, 클레이, 마이카, 락울, 월라스토나이트, 유리 파우더, 유리 플레이크, 유리 비즈, 유리 파이버, 탄화규소, 질화규소, 질화알루미늄, 카본 블랙, 그래파이트, 이산화티탄, 탄산칼슘, 황산칼슘, 탄산바륨, 탄산마그네슘, 황산마그네슘, 황산바륨, 셀룰로오스, 아라미드, 목재, 페놀 수지 성형 재료나 에폭시 수지 성형 재료의 경화물을 분쇄한 분쇄분 등을 들 수 있다. 이 중에서도 바람직하게는 용융 파쇄 실리카, 용융 구상 실리카, 결정 실리카 등의 실리카이며, 보다 바람직하게는 용융 구상 실리카를 사용할 수 있다. 또, 이 중에서도 탄산칼슘이 비용면에서 바람직하다. 무기 충전제 (C) 로는, 1 종으로 사용해도 되고, 또는 2 종 이상을 병용해도 된다.
무기 충전제 (C) 의 평균 입경 D50 은 바람직하게는 0.01 ㎛ 이상, 75 ㎛ 이하이고, 보다 바람직하게는 0.05 ㎛ 이상, 50 ㎛ 이하이다. 무기 충전제 (C) 의 평균 입경을 상기 범위 내로 함으로써, 구멍부와 자석의 이간부 (충전부) 로의 충전성이 향상된다. 또, 무기 충전제 (C) 의 평균 입경의 상한치를 75 ㎛ 이하로 함으로써 더욱 충전성이 향상된다.
평균 입경 D50 은 레이저 회절형 측정 장치 RODOS SR 형 (SYMPATEC HEROS & RODOS) 에 의한 체적 환산 평균 입경으로 하였다.
또, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 있어서는, 무기 충전제 (C) 는 평균 입경 D50 이 상이한 2 이상의 구상 실리카를 함유할 수 있다. 이로써, 유동성 및 충전성의 향상과 버 억제의 양립이 가능해진다.
무기 충전제 (C) 의 함유량은 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 바람직하게는 50 질량% 이상이고, 보다 바람직하게는 60 질량% 이상이며, 더욱 바람직하게는 65 질량% 이상이고, 특히 바람직하게는 75 질량% 이상이다. 하한치가 상기 범위 내이면, 얻어지는 고정용 수지 조성물의 경화에 수반하는 흡습량의 증가나 강도의 저하를 저감시킬 수 있다. 또, 무기 충전제 (C) 의 양은 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 바람직하게는 93 질량% 이하이고, 보다 바람직하게는 91 질량% 이하이며, 더욱 바람직하게는 90 질량% 이하이다. 상한치가 상기 범위 내이면, 얻어지는 고정용 수지 조성물은 양호한 유동성을 가짐과 함께 양호한 성형성을 구비한다. 따라서, 로터의 제조 안정성이 높아져서 생산율 및 내구성의 밸런스가 우수한 로터가 얻어진다.
또, 본 발명자들이 검토한 결과, 무기 충전제 (C) 의 함유량을 50 질량% 이상으로 함으로써, 고정 부재와 전자 강판과 선팽창률의 차를 작게 하여, 온도 변화에 따라 전자 강판이 변형되고, 로터의 회전 특성이 저하되는 것을 억제할 수 있는 것으로 판명되었다. 이로써, 내구성 중에서도 특히 회전 특성의 지속성이 우수한 로터가 실현된다.
또, 무기 충전제 (C) 로서 용융 파쇄 실리카, 용융 구상 실리카, 결정 실리카 등의 실리카를 사용하는 경우, 실리카의 함유량이 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 40 질량% 이상인 것이 바람직하고, 60 질량% 이상인 것이 보다 바람직하다. 하한치가 상기 범위 내이면, 유동성과 열팽창률의 밸런스가 양호해진다.
또, 무기 충전제 (C) 와, 후술하는 바와 같은 수산화알루미늄, 수산화마그네슘 등의 금속 수산화물이나, 붕산아연, 몰리브덴산아연, 삼산화안티몬 등의 무기계 난연제를 병용하는 경우에는, 이들 무기계 난연제와 상기 무기 충전제의 합계량은 상기 무기 충전제 (C) 의 함유량의 범위 내로 하는 것이 바람직하다.
또한, 후술하는 본원 실시예에서는, 무기 충전재와 수산화알루미늄 등의 무기계 난연제의 합산이 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 80 질량% 이상으로 되어 있다. 그러나, 본 발명에 있어서는, 유동성 및 선팽창 계수를 로터에 사용되는 부재에 맞추어 적절히 조정하기 위해서, 무기 충전재의 함유량을 저감시키고, 또 수지 재료의 함유량을 증가시켜도 된다.
[그 밖의 성분]
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물은 경화 촉진제 (D) 를 함유해도 된다. 경화 촉진제 (D) 는 에폭시 수지의 에폭시기와 페놀 수지계 경화제 (B) 의 수산기의 반응을 촉진시키는 것이면 되고, 일반적으로 사용되는 경화 촉진제 (D) 를 사용할 수 있다.
경화 촉진제 (D) 의 구체예로는, 유기 포스핀, 테트라 치환 포스포늄 화합물, 포스포베타인 화합물, 포스핀 화합물과 퀴논 화합물의 부가물, 포스포늄 화합물과 실란 화합물의 부가물 등의 인 원자 함유 화합물 ; 1,8-디아자비시클로(5,4,0)운데센-7, 이미다졸 등의 아미딘계 화합물, 벤질디메틸아민 등의 3 급 아민이나 상기 화합물의 4 급 오늄염인 아미디늄염, 암모늄염 등으로 대표되는 질소 원자 함유 화합물을 들 수 있다. 이들 중 경화성의 관점에서는 인 원자 함유 화합물이 바람직하고, 유동성과 경화성의 밸런스의 관점에서는, 테트라 치환 포스포늄 화합물, 포스포베타인 화합물, 포스핀 화합물과 퀴논 화합물의 부가물, 포스포늄 화합물과 실란 화합물의 부가물 등의 잠복성을 갖는 경화 촉진제가 보다 바람직하다. 유동성이라는 점을 고려하면, 테트라 치환 포스포늄 화합물이 특히 바람직하고, 또 내땜납성의 관점에서는, 포스포베타인 화합물, 포스핀 화합물과 퀴논 화합물의 부가물이 특히 바람직하며, 또 잠복적 경화성이라는 점을 고려하면, 포스포늄 화합물과 실란 화합물의 부가물이 특히 바람직하다. 또, 연속 성형성의 관점에서는, 테트라 치환 포스포늄 화합물이 바람직하다. 또, 비용면을 생각하면, 유기 포스핀, 질소 원자 함유 화합물도 바람직하게 사용된다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에서 사용할 수 있는 유기 포스핀으로는, 예를 들어 에틸포스핀, 페닐포스핀 등의 제 1 포스핀 ; 디메틸포스핀, 디페닐포스핀 등의 제 2 포스핀 ; 트리메틸포스핀, 트리에틸포스핀, 트리부틸포스핀, 트리페닐포스핀 등의 제 3 포스핀을 들 수 있다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에서 사용할 수 있는 테트라 치환 포스포늄 화합물로는, 예를 들어 하기 일반식 (1) 로 나타내는 화합물 등을 들 수 있다.
[화학식 1]
Figure pct00001
일반식 (1) 에 있어서, P 는 인 원자를 나타내고, R1, R2, R3 및 R4 는 각각 독립적으로 방향족기 또는 알킬기를 나타내고, A 는 하이드록실기, 카르복실기, 티올기에서 선택되는 관능기 중 어느 것을 방향 고리에 적어도 1 개 갖는 방향족 유기산의 아니온을 나타내고, AH 는 하이드록실기, 카르복실기, 티올기에서 선택되는 관능기 중 어느 것을 방향 고리에 적어도 1 개 갖는 방향족 유기산을 나타내고, x 및 y 는 1 ∼ 3 의 정수이고, z 는 0 ∼ 3 의 정수이며, 또한 x = y 이다.
일반식 (1) 로 나타내는 화합물은 예를 들어 이하와 같이 하여 얻어지지만, 이것에 한정되는 것은 아니다. 우선, 테트라 치환 포스포늄할라이드와 방향족 유기산과 염기를 유기 용제에 섞어 균일하게 혼합하고, 그 용액계 내에 방향족 유기산 아니온을 발생시킨다. 이어서, 물을 첨가하면, 일반식 (1) 로 나타내는 화합물을 침전시킬 수 있다. 일반식 (1) 로 나타내는 화합물에 있어서, 합성시의 수득률과 경화 촉진 효과의 밸런스가 우수하다는 관점에서는, 인 원자에 결합하는 R1, R2, R3 및 R4 가 페닐기이고, 또한 AH 는 하이드록실기를 방향 고리에 갖는 화합물, 즉 페놀 화합물이며, 또한 A 는 그 페놀 화합물의 아니온인 것이 바람직하다. 또한, 페놀 화합물이란, 단고리의 페놀, 크레졸, 카테콜, 레조르신이나 축합 다고리형의 나프톨, 디하이드록시나프탈렌, 복수의 방향 고리를 구비하는 (다고리형의) 비스페놀 A, 비스페놀 F, 비스페놀 S, 비페놀, 페닐페놀, 페놀노볼락 등을 개념에 포함하는 것이며, 그 중에서도 수산기를 2 개 갖는 페놀 화합물이 바람직하게 사용된다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에서 사용할 수 있는 포스포베타인 화합물로는, 예를 들어 하기 일반식 (2) 로 나타내는 화합물 등을 들 수 있다.
[화학식 2]
Figure pct00002
일반식 (2) 에 있어서, X1 은 탄소수 1 ∼ 3 의 알킬기를 나타내고, Y1 은 하이드록실기를 나타내고, a 는 0 ∼ 5 의 정수이며, b 는 0 ∼ 4 의 정수이다.
일반식 (2) 로 나타내는 화합물은 예를 들어 이하와 같이 하여 얻어진다. 우선, 제 3 포스핀인 트리 방향족 치환 포스핀과 디아조늄염을 접촉시켜, 트리 방향족 치환 포스핀과 디아조늄염이 갖는 디아조늄기를 치환시키는 공정을 거쳐 얻어진다. 그러나 이것에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에서 사용할 수 있는 포스핀 화합물과 퀴논 화합물의 부가물로는, 예를 들어 하기 일반식 (3) 으로 나타내는 화합물 등을 들 수 있다.
[화학식 3]
Figure pct00003
일반식 (3) 에 있어서, P 는 인 원자를 나타내고, R5, R6 및 R7 은 서로 독립적으로 탄소수 1 ∼ 12 의 알킬기 또는 탄소수 6 ∼ 12 의 아릴기를 나타내고, R8, R9 및 R10 은 서로 독립적으로 수소 원자 또는 탄소수 1 ∼ 12 의 탄화수소기를 나타내고, R8 과 R9 는 서로 결합하여 고리를 형성하고 있어도 된다.
포스핀 화합물과 퀴논 화합물의 부가물에 사용하는 포스핀 화합물로는, 예를 들어 트리페닐포스핀, 트리스(알킬페닐)포스핀, 트리스(알콕시페닐)포스핀, 트리나프틸포스핀, 트리스(벤질)포스핀 등의 방향 고리에 무치환 또는 알킬기, 알콕실기 등의 치환기가 존재하는 것이 바람직하고, 알킬기, 알콕실기 등의 치환기로는 1 ∼ 6 의 탄소수를 갖는 것을 들 수 있다. 입수하기 용이한 관점에서는 트리페닐포스핀이 바람직하다.
또, 포스핀 화합물과 퀴논 화합물의 부가물에 사용하는 퀴논 화합물로는, o-벤조퀴논, p-벤조퀴논, 안트라퀴논류를 들 수 있고, 그 중에서도 p-벤조퀴논이 보존 안정성면에서 바람직하다.
포스핀 화합물과 퀴논 화합물의 부가물의 제조 방법으로는, 유기 제 3 포스핀과 벤조퀴논류의 양자가 용해될 수 있는 용매 중에서 접촉, 혼합시킴으로써 부가물을 얻을 수 있다. 용매로는 아세톤이나 메틸에틸케톤 등의 케톤류에서 부가물에 대한 용해성이 낮은 것이 바람직하다. 그러나 이것에 한정되는 것은 아니다.
일반식 (3) 으로 나타내는 화합물에 있어서, 인 원자에 결합하는 R5, R6 및 R7 이 페닐기이고, 또한 R8, R9 및 R10 이 수소 원자인 화합물, 즉 1,4-벤조퀴논과 트리페닐포스핀을 부가시킨 화합물이 고정용 수지 조성물의 경화물의 열시 탄성률을 저하시키는 점에서 바람직하다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에서 사용할 수 있는 포스포늄 화합물과 실란 화합물의 부가물로는, 예를 들어 하기 일반식 (4) 로 나타내는 화합물 등을 들 수 있다.
[화학식 4]
Figure pct00004
일반식 (4) 에 있어서, P 는 인 원자를 나타내고, Si 는 규소 원자를 나타낸다. R11, R12, R13 및 R14 는 서로 독립적으로 방향 고리 또는 복소 고리를 갖는 유기기, 혹은 지방족기를 나타내고, X2 는 기 Y2 및 Y3 과 결합하는 유기기이다. X3 은 기 Y4 및 Y5 와 결합하는 유기기이다. Y2 및 Y3 은 프로톤 공여성기가 프로톤을 방출하여 이루어지는 기를 나타내고, 동일 분자 내의 기 Y2 및 Y3 이 규소 원자와 결합하여 킬레이트 구조를 형성하는 것이다. Y4 및 Y5 는 프로톤 공여성기가 프로톤을 방출하여 이루어지는 기를 나타내고, 동일 분자 내의 기 Y4 및 Y5 가 규소 원자와 결합하여 킬레이트 구조를 형성하는 것이다. X2 및 X3 은 서로 동일하거나 상이해도 되며, Y2, Y3, Y4 및 Y5 는 서로 동일하거나 상이해도 된다. Z1 은 방향 고리 또는 복소 고리를 갖는 유기기, 혹은 지방족기이다.
일반식 (4) 에 있어서, R11, R12, R13 및 R14 로는, 예를 들어 페닐기, 메틸페닐기, 메톡시페닐기, 하이드록시페닐기, 나프틸기, 하이드록시나프틸기, 벤질기, 메틸기, 에틸기, n-부틸기, n-옥틸기 및 시클로헥실기 등을 들 수 있고, 이들 중에서도, 페닐기, 메틸페닐기, 메톡시페닐기, 하이드록시페닐기, 하이드록시나프틸기 등의 치환기를 갖는 방향족기 혹은 무치환의 방향족기가 보다 바람직하다.
또, 일반식 (4) 에 있어서, X2 는 Y2 및 Y3 과 결합하는 유기기이다. 동일하게, X3 은 기 Y4 및 Y5 와 결합하는 유기기이다. Y2 및 Y3 은 프로톤 공여성기가 프로톤을 방출하여 이루어지는 기이고, 동일 분자 내의 기 Y2 및 Y3 이 규소 원자와 결합하여 킬레이트 구조를 형성하는 것이다. 동일하게 Y4 및 Y5 는 프로톤 공여성기가 프로톤을 방출하여 이루어지는 기이고, 동일 분자 내의 기 Y4 및 Y5 가 규소 원자와 결합하여 킬레이트 구조를 형성하는 것이다. 기 X2 및 X3 은 서로 동일하거나 상이해도 되며, 기 Y2, Y3, Y4 및 Y5 는 서로 동일하거나 상이해도 된다. 이와 같은 일반식 (4) 중의 -Y2-X2-Y3-, 및 -Y4-X3-Y5- 로 나타내는 기는 프로톤 공여체가 프로톤을 2 개 방출하여 이루어지는 기로 구성되는 것이다. 프로톤 공여체로는 바람직하게는 분자 내에 카르복실기 또는 수산기를 적어도 2 개 갖는 유기산이 바람직하고, 또한 방향 고리를 구성하는 탄소 상에 카르복실기 또는 수산기를 적어도 2 개 갖는 방향족 화합물이 바람직하며, 나아가서는 방향 고리를 구성하는 인접하는 탄소 상에 수산기를 적어도 2 개 갖는 방향족 화합물이 보다 바람직하다. 예를 들어, 카테콜, 피로갈롤, 1,2-디하이드록시나프탈렌, 2,3-디하이드록시나프탈렌, 2,2'-비페놀, 1,1'-비-2-나프톨, 살리실산, 1-하이드록시-2-나프토산, 3-하이드록시-2-나프토산, 클로라닐산, 탄닌산, 2-하이드록시벤질알코올, 1,2-시클로헥산디올, 1,2-프로판디올 및 글리세린 등을 들 수 있다. 이들 중에서도 원료 입수의 용이함과 경화 촉진 효과의 밸런스라는 관점에서는, 카테콜, 1,2-디하이드록시나프탈렌, 2,3-디하이드록시나프탈렌이 보다 바람직하다.
또, 일반식 (4) 중의 Z1 은 방향 고리 또는 복소 고리를 갖는 유기기 또는 지방족기를 나타내고, 이들의 구체적인 예로는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 헥실기 및 옥틸기 등의 지방족 탄화수소기나, 페닐기, 벤질기, 나프틸기 및 비페닐기 등의 방향족 탄화수소기, 글리시딜옥시프로필기, 메르캅토프로필기, 아미노프로필기 및 비닐기 등의 반응성 치환기 등을 들 수 있지만, 이들 중에서도 메틸기, 에틸기, 페닐기, 나프틸기 및 비페닐기가 열안정성면에서 보다 바람직하다.
포스포늄 화합물과 실란 화합물의 부가물의 제조 방법으로는, 메탄올을 넣은 플라스크에 페닐트리메톡시실란 등의 실란 화합물, 2,3-디하이드록시나프탈렌 등의 프로톤 공여체를 첨가하여 용해시키고, 이어서 실온 교반하 나트륨메톡사이드-메탄올 용액을 적하한다. 추가로 거기에 미리 준비한 테트라페닐포스포늄브로마이드 등의 테트라 치환 포스포늄할라이드를 메탄올에 용해시킨 용액을 실온 교반하 적하하면 결정이 석출된다. 석출된 결정을 여과, 수세, 진공 건조시키면, 포스포늄 화합물과 실란 화합물의 부가물이 얻어진다. 그러나, 이것에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 사용할 수 있는 경화 촉진제 (D) 의 함유량의 하한치는, 전체 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 0.1 질량% 이상인 것이 바람직하다. 경화 촉진제 (D) 의 함유량의 하한치가 상기 범위 내이면, 충분한 경화성을 얻을 수 있다. 또, 경화 촉진제 (D) 의 함유량의 상한치는 전체 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 바람직하게는 3 질량% 이하, 보다 바람직하게는 1 질량% 이하이다. 경화 촉진제 (D) 의 함유량의 상한치가 상기 범위 내이면, 충분한 유동성을 얻을 수 있다.
본 발명의 고정용 수지 조성물에는, 추가로 방향 고리를 구성하는 2 개 이상의 인접하는 탄소 원자에 각각 수산기가 결합한 화합물 (E) (이하, 간단히 「화합물 (E)」라고 칭하는 경우도 있다) 가 함유되어 있어도 된다. 방향 고리를 구성하는 2 개 이상의 인접하는 탄소 원자에 각각 수산기가 결합한 화합물 (E) 는, 이것을 사용함으로써, 에폭시 수지 (A1) 과 페놀 수지계 경화제 (B) 의 가교 반응을 촉진시키는 경화 촉진제 (D) 로서 잠복성을 갖지 않는 인 원자 함유 경화 촉진제를 사용한 경우라도, 고정용 수지 조성물의 용융 혼련 중에서의 반응을 억제할 수 있어, 안정적으로 고정용 수지 조성물을 얻을 수 있다. 또, 화합물 (E) 는 고정용 수지 조성물의 용융 점도를 낮춰 유동성을 향상시키는 효과도 갖는 것이다. 화합물 (E) 로는, 하기 일반식 (5) 로 나타내는 단고리형 화합물, 또는 하기 일반식 (6) 으로 나타내는 다고리형 화합물 등을 사용할 수 있으며, 이들 화합물은 수산기 이외의 치환기를 갖고 있어도 된다.
[화학식 5]
Figure pct00005
일반식 (5) 에 있어서, R15 및 R19 중 어느 일방이 수산기이고, 일방이 수산기인 경우, 타방은 수소 원자, 수산기 또는 수산기 이외의 치환기이고, R16, R17 및 R18 은 수소 원자, 수산기 또는 수산기 이외의 치환기이다.
[화학식 6]
Figure pct00006
일반식 (6) 에 있어서, R20 및 R26 중 어느 일방이 수산기이고, 일방이 수산기인 경우, 타방은 수소 원자, 수산기 또는 수산기 이외의 치환기이고, R21, R22, R23, R24 및 R25 는 수소 원자, 수산기 또는 수산기 이외의 치환기이다.
일반식 (5) 로 나타내는 단고리형 화합물의 구체예로는, 예를 들어 카테콜, 피로갈롤, 갈산, 갈산에스테르 또는 이들의 유도체를 들 수 있다. 또, 일반식 (6) 으로 나타내는 다고리형 화합물의 구체예로는, 예를 들어 1,2-디하이드록시나프탈렌, 2,3-디하이드록시나프탈렌 및 이들의 유도체를 들 수 있다. 이들 중 유동성과 경화성의 제어가 용이한 점에서, 방향 고리를 구성하는 2 개의 인접하는 탄소 원자에 각각 수산기가 결합한 화합물이 바람직하다. 또, 혼련 공정에서의 휘발을 고려했을 경우, 모핵은 저휘발성이고 칭량 안정성이 높은 나프탈렌 고리인 화합물로 하는 것이 보다 바람직하다. 이 경우, 화합물 (E) 를 구체적으로는 예를 들어, 1,2-디하이드록시나프탈렌, 2,3-디하이드록시나프탈렌 및 그 유도체 등의 나프탈렌 고리를 갖는 화합물로 할 수 있다. 이들 화합물 (E) 는 1 종류를 단독으로 사용하거나 2 종 이상을 병용해도 된다.
화합물 (E) 의 함유량의 하한치는 전체 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 0.01 질량% 이상인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.03 질량% 이상, 특히 바람직하게는 0.05 질량% 이상이다. 화합물 (E) 의 함유량의 하한치가 상기 범위 내이면, 고정용 수지 조성물의 충분한 저점도화와 유동성 향상 효과를 얻을 수 있다. 또, 화합물 (E) 의 함유량의 상한치는 전체 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 2 질량% 이하인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.8 질량% 이하, 특히 바람직하게는 0.5 질량% 이하이다. 화합물 (E) 의 함유량의 상한치가 상기 범위 내이면, 고정용 수지 조성물의 경화성의 저하나 경화물의 물성의 저하를 일으킬 우려가 적다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 있어서는, 에폭시 수지 (A1) 과 무기 충전제 (C) 의 밀착성을 향상시키기 위해서, 실란 커플링제 등의 커플링제 (F) 를 첨가할 수 있다. 커플링제 (F) 로는, 에폭시 수지 (A1) 과 무기 충전제 (C) 의 사이에서 반응하고, 에폭시 수지 (A1) 과 무기 충전제 (C) 의 계면 강도를 향상시키는 것이면 되고, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 예를 들어 에폭시실란, 아미노실란, 우레이도실란, 메르캅토실란 등을 들 수 있다. 또, 커플링제 (F) 는 전술한 화합물 (E) 와 병용함으로써, 고정용 수지 조성물의 용융 점도를 낮춰 유동성을 향상시킨다는 화합물 (E) 의 효과를 높일 수도 있는 것이다.
에폭시실란으로는, 예를 들어 γ-글리시독시프로필트리에톡시실란, γ-글리시독시프로필트리메톡시실란, γ-글리시독시프로필메틸디메톡시실란, β-(3,4에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란 등을 들 수 있다. 또, 아미노실란으로는, 예를 들어 γ-아미노프로필트리에톡시실란, γ-아미노프로필트리메톡시실란, N-β(아미노에틸)γ-아미노프로필트리메톡시실란, N-β(아미노에틸)γ-아미노프로필메틸디메톡시실란, N-페닐γ-아미노프로필트리에톡시실란, N-페닐γ-아미노프로필트리메톡시실란, N-β(아미노에틸)γ-아미노프로필트리에톡시실란, N-6-(아미노헥실)3-아미노프로필트리메톡시실란, N-(3-(트리메톡시실릴프로필)-1,3-벤젠디메타난 등을 들 수 있다. 또, 우레이도실란으로는, 예를 들어 γ-우레이도프로필트리에톡시실란, 헥사메틸디실라잔 등을 들 수 있다. 아미노실란의 1 급 아미노 부위를 케톤 또는 알데히드를 반응시켜 보호한 잠재성 아미노실란 커플링제로서 사용해도 된다. 또, 아미노실란으로는, 2 급 아미노기를 가져도 된다. 또, 메르캅토실란으로는, 예를 들어 γ-메르캅토프로필트리메톡시실란, 3-메르캅토프로필메틸디메톡시실란 외에, 비스(3-트리에톡시실릴프로필)테트라술파이드, 비스(3-트리에톡시실릴프로필)디술파이드와 같은 열분해함으로써 메르캅토실란 커플링제와 동일한 기능을 발현하는 실란 커플링제 등을 들 수 있다. 또, 이들 실란 커플링제는 미리 가수분해 반응시킨 것을 배합해도 된다. 이들 실란 커플링제는 1 종류를 단독으로 사용하거나 2 종류 이상을 병용해도 된다.
연속 성형성이라는 관점에서는 메르캅토실란이 바람직하고, 유동성의 관점에서는 아미노실란이 바람직하며, 밀착성이라는 관점에서는 에폭시실란이 바람직하다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 사용할 수 있는 실란 커플링제 등의 커플링제 (F) 의 함유량의 하한치로는, 전체 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 0.01 질량% 이상이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.05 질량% 이상, 특히 바람직하게는 0.1 질량% 이상이다. 실란 커플링제 등의 커플링제 (F) 의 함유량의 하한치가 상기 범위 내이면, 에폭시 수지 (A1) 과 무기 충전제 (C) 의 계면 강도가 저하되지 않고, 양호한 내진동성을 얻을 수 있다. 또, 실란 커플링제 등의 커플링제 (F) 의 함유량의 상한치로는, 전체 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 1 질량% 이하가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.8 질량% 이하, 특히 바람직하게는 0.6 질량% 이하이다. 실란 커플링제 등의 커플링제 (F) 의 함유량의 상한치가 상기 범위 내이면, 에폭시 수지 (A1) 과 무기 충전제 (C) 의 계면 강도가 저하되지 않고, 양호한 내진동성을 얻을 수 있다. 또, 실란 커플링제 등의 커플링제 (F) 의 함유량이 상기 범위 내이면, 고정용 수지 조성물의 경화물의 흡수성이 증대되지 않고, 양호한 방청성을 얻을 수 있다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 있어서는, 난연성을 향상시키기 위해서 무기 난연제 (G) 를 첨가할 수 있다. 그 중에서도 연소시에 탈수, 흡열함으로써 연소 반응을 저해하는 금속 수산화물, 또는 복합 금속 수산화물이 연소 시간을 단축시킬 수 있는 점에서 바람직하다. 금속 수산화물로는, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 수산화칼슘, 수산화바륨, 수산화지르코니아를 들 수 있다. 복합 금속 수산화물로는, 2 종 이상의 금속 원소를 함유하는 하이드로탈사이트 화합물로서, 적어도 1 개의 금속 원소가 마그네슘이고, 또한 그 밖의 금속 원소가 칼슘, 알루미늄, 주석, 티탄, 철, 코발트, 니켈, 구리, 또는 아연에서 선택되는 금속 원소이면 되고, 그러한 복합 금속 수산화물로는, 수산화마그네슘·아연 고용체가 시판품으로 입수가 용이하다. 그 중에서도 연속 성형성의 관점에서는, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘·아연 고용체가 바람직하다. 무기 난연제 (G) 는 단독으로 사용하거나 2 종 이상 사용해도 된다. 또, 연속 성형성에 대한 영향을 저감시킬 목적으로, 실란 커플링제 등의 규소 화합물이나 왁스 등의 지방족계 화합물 등으로 표면 처리를 실시하여 사용해도 된다.
본 발명에 관련된 무기 난연제 (G) 의 함유량은, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 바람직하게는 1 질량% 이상, 20 질량% 이하이고, 보다 바람직하게는 3 질량% 이상, 10 질량% 이하이다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 있어서는, 이온성 불순물 농도의 상한치는 고정용 수지 조성물에 대하여 바람직하게는 500 ppm 이하이고, 보다 바람직하게는 300 ppm 이하이며, 더욱 바람직하게는 200 ppm 이하이다. 이온성 불순물 농도의 하한치는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 대하여 0 ppb 이상이고, 보다 바람직하게는 10 ppb 이상이며, 보다 바람직하게는 100 ppb 이상이다. 이로써, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 경화물을 고정 부재에 사용했을 때, 고온, 다습하에서 처리해도 높은 방청성을 유지할 수 있다.
본 발명에 관련된 이온성 불순물로는 특별히 한정되는 것은 아니지만, 알칼리 금속 이온, 알칼리 토금속 이온, 할로겐 이온 등, 보다 구체적으로는 나트륨 이온, 염소 이온 등을 들 수 있다. 나트륨 이온 농도의 상한치는, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 대하여 바람직하게는 100 ppm 이하이고, 보다 바람직하게는 70 ppm 이하이며, 더욱 바람직하게는 50 ppm 이하이다. 또, 염소 이온 농도의 상한치는, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 대하여 바람직하게는 100 ppm 이하이고, 보다 바람직하게는 50 ppm 이하이며, 더욱 바람직하게는 30 ppm 이하이다. 상기의 범위로 함으로써 전자 강판이나 자석의 부식을 억제할 수 있다.
본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 순도가 높은 에폭시 수지를 사용함으로써 이온성 불순물을 저감시킬 수 있다. 이상에 의해, 내구성이 우수한 로터가 얻어진다.
이온성 불순물의 농도는 하기와 같이 하여 구할 수 있다. 먼저, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물을 175 ℃ 180 초로 성형 경화 후, 분쇄기로 분쇄하여 경화물의 분말을 얻는다. 얻어진 경화물 분말을 순수 중에서 120 ℃, 24 시간 처리하여 순수 중에 이온을 추출한 후, ICP-MS (유도 결합 플라즈마 이온원 질량 분석 장치) 를 사용하여 측정할 수 있다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 있어서는, 알루미나의 함유량의 상한치는 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 바람직하게는 10 질량% 이하이고, 보다 바람직하게는 7 질량% 이하이며, 보다 바람직하게는 5 질량% 이하이다. 알루미나의 함유량의 하한치는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 바람직하게는 0 질량% 이상이고, 보다 바람직하게는 0.01 질량% 이상이며, 보다 바람직하게는 0.1 질량% 이상이다. 알루미나의 함유량을 상기 상한치 이하로 함으로써, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 유동성을 향상시킬 수 있고, 경량화를 도모할 수 있다. 또한, 본 실시형태에 있어서 0 질량% 는 검출 한계의 값을 허용한다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에서는, 전술한 성분 이외에, 하이드로탈사이트류 또는 마그네슘, 알루미늄, 비스무트, 티탄, 지르코늄에서 선택되는 원소의 함수산화물 등의 이온 포착제 ; 카본 블랙, 벵갈라, 산화티탄 등의 착색제 ; 카르나바 왁스 등의 천연 왁스 ; 폴리에틸렌 왁스 등의 합성 왁스 ; 스테아르산이나 스테아르산아연 등의 고급 지방산 및 그 금속염류 혹은 파라핀 등의 이형제 ; 폴리부타디엔 화합물, 아크릴로니트릴부타디엔 공중합 화합물, 실리콘 오일, 실리콘 고무 등의 실리콘 화합물 등과 같은 저응력제를 적절히 배합해도 된다.
본 발명에 관련된 착색제의 함유량은, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 바람직하게는 0.01 질량% 이상, 1 질량% 이하이고, 보다 바람직하게는 0.05 질량% 이상, 0.8 질량% 이하이다. 착색제의 함유량을 상기 범위 내로 함으로써, 착색된 불순물을 제거하는 공정이 불필요해져 작업성이 향상된다. 따라서, 생산율이 우수한 로터가 실현된다.
본 발명에 관련된 이형제의 함유량은, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 하한치는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어 바람직하게는 0.01 질량% 이상이고, 보다 바람직하게는 0.05 질량% 이상이며, 한편, 상한치는 예를 들어 바람직하게는 1 질량% 이하이고, 보다 바람직하게는 0.5 질량% 이하이며, 더욱 바람직하게는 0.2 질량% 이하이고, 특히 바람직하게는 0.1 질량% 이하이다. 통상적으로 반도체 칩을 트랜스퍼 형성할 때에는, 고정 부재가 금형으로부터 이간되는 이형성을 확보하기 위해서, 이형제를 일정량 첨가하는 것이 알려져 있다. 그러나, 이형제의 첨가량이 지나치게 많으면, 고정 부재와 전자 강판의 밀착성이 저하될 우려가 있다. 이 때문에, 본 발명에 있어서는 이형제의 함유량은 적은 편이 바람직하고, 특히 0.2 질량% 이하가 바람직하다. 이로써, 고정 부재와 전자 강판의 밀착성을 높일 수 있으므로, 내구성이 우수한 로터가 실현된다.
본 발명에 관련된 저응력제의 함유량은, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 바람직하게는 0.01 질량% 이상, 3 질량% 이하이고, 보다 바람직하게는 0.05 질량% 이상, 2 질량% 이하이다.
본 발명의 고정용 수지 조성물을 이상에 설명한 바와 같은 구성으로 함으로써, 고정용 수지 조성물의 충전 특성을 향상시키는 것이 가능해진다. 그리고, 구멍부와 자석의 간극이 좁은 경우라도 강판과 자석의 접착 면적을 충분히 확보할 수 있다. 그 결과, 로터에 높은 기계적 강도를 부여하는 것이 가능해진다. 또, 오토매틱 트랜스미션 플루이드 (ATF) 에 침지시켜도 침지 전후의 중량 변화율, 체적 변화율을 작게 억제할 수 있으므로, 자동차 용도에 사용되는 로터로서 매우 바람직한 특성을 갖는 것이다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물에 있어서, 금형 온도 175 ℃, 성형 압력 6.9 ㎫, 주입 시간 20 초, 경화 시간 90 초의 조건에서, 폭 3 ㎜, 두께 80 ㎛ 의 단면 형상을 갖는 유로에 고정용 수지 조성물을 주입했을 때의 슬릿 유동 길이는 하한치가 바람직하게는 75 ㎜ 이상이며, 보다 바람직하게는 80 ㎜ 이상이고, 더욱 바람직하게는 85 ㎜ 이상이며, 한편 상한치가 바람직하게는 300 ㎜ 이하이다. 두께 80 ㎛ 의 슬릿 길이를 하한치 이상으로 함으로써, 폭협 영역에 있어서의 간극으로의 충전 특성을 높일 수 있다. 또, 두께 80 ㎛ 의 슬릿 길이를 상한치 이하로 함으로써, 로터에 버가 대량으로 부착되어 로터를 회전시켰을 때에 버가 떨어져, 버가 로터의 회전을 저해하는 것을 억제하는 것이 가능해진다.
또, 본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 충전제의 입경을 미세하게 하거나, 에폭시 수지 및/또는 경화제의 연화점을 낮추거나, 경화 촉진제의 양을 줄이거나 함으로써, 상기 슬릿 유동 길이를 증가시킬 수 있다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 고화식 점도 측정 장치를 사용하여 측정 온도 175 ℃, 하중 10 ㎏ 으로 측정했을 때의 고화식 점도는, 하한치가 특별히 한정되지 않지만 바람직하게는 3 Pa·s 이상이며, 보다 바람직하게는 5 Pa·s 이상이고, 더욱 바람직하게는 6 Pa·s 이상이며, 한편 상한치가 특별히 한정되지 않지만 50 Pa·s 이하이며, 보다 바람직하게는 30 Pa·s 이하이고, 더욱 바람직하게는 15 Pa·s 이하이다. 상기 하한치 이상이면, 성형시의 혼입 등에 의한 보이드의 발생을 억제할 수 있다. 상기 상한치 이하이면, 양호한 충전성을 얻을 수 있다. 이로써, 제조 안정성이 우수한 로터가 실현된다.
또, 본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 에폭시 수지, 경화제의 연화점을 낮추거나, 잠복성의 경화 촉진제를 사용하거나, 충전제로서 용융 구상 실리카를 사용하거나 함으로써, 상기 고화식 점도를 저감시킬 수 있다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 175 ℃ 에 있어서의 겔 타임이 10 초 이상 50 초 이하인 것이 바람직하고, 15 초 이상, 45 초 이하인 것이 보다 바람직하다. 상기 하한치 이상이면, 충전성을 향상시킬 수 있다. 상기 상한치 이하이면, 성형 사이클을 빠르게 할 수 있다.
또, 본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 경화 촉진제의 양을 늘림으로써 상기 겔 타임을 저감시킬 수 있다. 이로써, 제조 안정성이 우수한 로터가 실현된다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 스파이럴 플로우가 50 ㎝ 이상인 것이 바람직하고, 60 ㎝ 이상인 것이 보다 바람직하고, 80 ㎝ 이상인 것이 더욱 바람직하다. 상기 하한치 이상이면, 충전성, 특히 수직 방향으로의 충전성을 향상시킬 수 있다. 상기 스파이럴 플로우의 상한치로는 특별히 한정되지 않지만, 250 ㎝ 이하가 바람직하고, 220 ㎝ 이하가 보다 바람직하다. 이로써, 제조 안정성이 우수한 로터가 실현된다.
또, 본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 충전제로서 용융 구상 실리카를 사용하거나, 에폭시 수지, 경화제의 연화점을 낮추거나, 경화 촉진제의 양을 줄이거나 함으로써, 상기 스파이럴 플로우를 증가시킬 수 있다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 큐어라스토 미터를 사용하여 측정 온도 175 ℃ 에서 경화 토크를 시간 경과적으로 측정했을 때의 측정 개시 60 초 후의 경화 토크치를 T60, 측정 개시 300 초 후까지의 최대 경화 토크치를 Tmax 로 했을 때, 측정 개시 300 초 후까지의 최대 경화 토크치에 대한 측정 개시 60 초 후의 경화 토크치의 비 T60/Tmax (%) 가 40 % 이상인 것이 바람직하고, 45 % 이상인 것이 보다 바람직하고, 50 % 이상인 것이 더욱 바람직하다. 상기 경화 토크치의 비의 상한치로는 특별히 한정되지 않지만, 100 % 이하가 바람직하고, 95 % 이하가 보다 바람직하다. 상기 하한치 이상이면, 생산성 향상을 기대할 수 있다.
또, 본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 경화 촉진제의 양을 늘림으로써, 상기 경화 토크치의 비를 증가시킬 수 있다. 이로써, 제조 안정성이 우수한 로터가 실현된다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물은, 우선 금형 온도 175 ℃, 주입 압력 9.8 ㎫, 경화 시간 120 초간이라는 경화 조건에서, 또한 JIS K7162 에 준하여 얻어진 덤벨 형상의 상기 고정용 수지 조성물의 경화물을 제작한다. 상기 덤벨 형상의 상기 고정용 수지 조성물의 경화물을, 추가로 175 ℃, 4 시간이라는 조건에서 경화시켜 시험편으로서 제작한다. 상기 시험편에 대하여 온도 25 ℃, 부하 속도 1.0 ㎜/min 라는 조건에서 인장 시험을 실시하여, 파단 에너지가 얻어진다. 또한, JIS K7162 에 기재된 덤벨 형상과 동일한 형상이 ISO527-2 에 기재되어 있다.
이하, 온도 25 ℃, 부하 속도 1.0 ㎜/min 라는 조건에서 인장 시험을 실시했을 때에 얻어지는 파단 에너지를 파단 에너지 a 로 한다. 또, 온도 150 ℃, 부하 속도 1.0 ㎜/min 라는 조건에서 인장 시험을 실시했을 때에 얻어지는 파단 에너지를 파단 에너지 b 로 한다. 또한, 파단 에너지 a 의 측정 조건에 있어서의 파단 강도를 파단 강도 a, 파단 에너지 b 의 측정 조건에 있어서의 파단 강도를 파단 강도 b 로 한다.
파단 에너지란, 인장 시험시에 있어서의 수직 응력 (stress) 과 수직 변형 (strain) 의 관계를 그래프화한 곡선 (응력-변형 곡선) 을 작성하여 산출하였다.
구체적으로는 변형을 변수로 하고, 인장 시험의 개시점에서 파단점까지의 응력의 적분치를 산출하는 것이다. 이 파단 에너지가 클수록 얻어지는 로터 코어는 경도 및 강한 점착성을 구비하여 내구성이 우수한 것이 된다. 또한, 단위는 × 10-4 J/㎣ 이다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 경화물 (고정 부재) 에 있어서의 파단 에너지 a 는 1.5 × 10-4 J/㎣ 이상인 것이 바람직하다. 이러한 범위의 파단 에너지 a 를 갖고 있음으로써, 경도 및 강한 점착성을 구비한 내구성이 우수한 로터 코어가 얻어진다.
또, 파단 에너지 a 는 1.9 × 10-4 J/㎣ 이상인 것이 보다 바람직하다. 파단 에너지 a 가 이 범위에 있음으로써, 고온하, 장시간에 걸쳐 고속 회전시키는 환경하에 있어서 충분한 내구성을 나타내는 로터 코어를 실현할 수 있다. 또한, 상한치에 대해서는 특별히 제한되는 것은 아니지만, 15.0 × 10-4 J/㎣ 정도이면 충분하다.
또한, 파단 에너지 b 는 1.2 × 10-4 J/㎣ 이상인 것이 바람직하다. 파단 에너지 a 와 비교하여 고온에서 측정하고 있는 파단 에너지 b 가 상기 범위 내인 경우, 온도 변화에도 강하고, 또한 경도와 강한 점착성을 구비한 내구성이 우수한 로터를 얻을 수 있다. 또, 파단 에너지 b 는 1.5 × 10-4 J/㎣ 이상인 것이 보다 바람직하다. 파단 에너지 b 가 이 범위에 있음으로써, 고속 회전시에 있어서의 내구성이 보다 더 향상된다. 파단 에너지 b 에 대해서도 파단 에너지 a 와 마찬가지로 상한치에 대해서는 특별히 제한되는 것은 아니지만, 8.0 × 10-4 J/㎣ 정도이면 충분하다.
파단 에너지 a 및 b 를 향상시키기 위해서는 이하의 수법이 유효하다.
우선, 본 발명에 관련된 에폭시 수지 및 그 경화제의 조합을 사용함으로써, 수지 성분의 강도 및 강한 점착성을 향상시킬 수 있다. 이에 추가하여, 무기 충전재의 표면을 실란 커플링제에 의해 개질시켜, 수지와 무기 충전재의 계면 접착 강도를 향상시키는 것이 보다 바람직하다. 또, 무기 충전재의 입경 분포를 조정함으로써, 수지 경화체 내부에 발생한 마이크로 크랙이 잘 진전되지 않는 구조로 하는 것이 더욱 바람직하다.
본 실시형태에 관련된 로터는, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 경화물 (고정 부재) 의 파단 강도 a 를 50 ㎫ 이상의 범위로 제어함으로써 더욱 내구성을 향상시키는 것이 가능하다. 구체적으로는 파단 강도 a 가 이 범위에 있음으로써, 고속 회전시에 있어서의 내구성이 보다 더 향상된다. 또한, 파단 강도 a 는 60 ㎫ 이상이면 바람직하다. 상한치에 대해서는 특별히 제한되는 것은 아니지만, 200 ㎫ 정도이면 충분하다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 경화물의 파단 강도 b 에 대해서도 파단 강도 a 와 마찬가지로 파단 강도 b 를 15 ㎫ 이상의 범위로 제어함으로써, 고속 회전시에 있어서의 내구성이 보다 더 향상된다. 또한, 파단 강도 b 는 20 ㎫ 이상인 것이 바람직하다. 상한치에 대해서는 특별히 제한되는 것은 아니지만, 100 ㎫ 정도이면 충분하다.
파단 강도 a 및 b 에 대하여 상기 특정 범위로 설정함으로써, 내구성이 우수한 로터를 제공하는 것이 가능하다. 특히, 로터의 고속 회전 사용시에 있어서의 영구 자석의 위치 안정성이 우수한 로터를 제공하는 것이 가능하다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물은 성형기를 사용하여 금형 온도 175 ℃, 주입 압력 9.8 ㎫, 경화 시간 120 초간의 조건에서, 상기 고정용 수지 조성물을 주입 성형하여 길이 80 ㎜, 폭 10 ㎜, 두께 4 ㎜ 의 상기 고정용 수지 조성물의 성형체를 제작한다. 상기 성형체를 추가로 175 ℃, 4 시간이라는 조건에서 경화시켜 경화물로서 제작한다. 그 후, 그 경화물을 ATF 중에 150 ℃ 에서 1000 시간 침지시킨다. ATF 침지 전의 상기 경화물의 중량을 X1 로 하고, ATF 침지 후의 상기 경화물의 중량을 X2 로 했을 때, (X2-X1)/X1 × 100 으로 중량 변화율 [%] 이 산출된다.
여기서, ATF 는 일반적으로 사용되고 있는 것이면 특별히 한정되는 것은 아니고, 기유 (基油) 에 각종 첨가제가 배합되어 있다. 여기서 기유는 광유계 기유, 합성유계 기유, 또는 이들의 혼합물이 일반적이다. 첨가제 성분으로는 점도 조정제, 마찰 조정제 등을 들 수 있다.
본 실시형태에서는 중량 변화율 측정용 ATF 로서, 예를 들어 매틱 플루이드 D (닛산 자동차사 제조), 오토 플루이드 타입 T-IV (도요타 자동차사 제조), ATF DW-1 (혼다 기연 공업사 제조) 등을 사용할 수 있다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물은, 그 경화물 (고정 부재) 을 ATF 중에 150 ℃ 에서 1000 시간 침지시켰을 때의 중량 변화율이 0.5 % 이하인 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 0.2 % 이하이다. ATF 침지 전후의 중량 변화율이 상기 상한치 이하임으로써, 고정 부재가 고온에서 장시간에 걸쳐 윤활유와 접촉해도 고정 부재가 윤활유에 의해 크게 팽윤되어 버리는 것을 억제할 수 있다.
또, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물은, 그 경화물을 ATF 중에 150 ℃ 에서 1000 시간 침지시켰을 때의 중량 변화율이 -0.05 % 이상인 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 -0.03 % 이상이다. ATF 침지 전후의 중량 변화율이 상기 하한치 이상임으로써, 고정 부재가 고온에서 장시간에 걸쳐 윤활유와 접촉해도 윤활유 중에 고정 부재의 일부가 유출되는 것을 억제할 수 있다. 또한, ATF 침지 전후의 중량 변화율이 상기 하한치 이상임으로써, 윤활유의 특성이 저하되는 것을 억제할 수 있다.
따라서, ATF 침지 전후의 중량 변화율이 상기 범위 내임으로써, 고온에서 장시간에 걸쳐 고속 회전시키는 환경하에서도 고정 부재의 치수를 일정하게 유지할 수 있다. 그 결과, 장기간에 걸쳐 자석의 위치를 일정하게 유지할 수 있기 때문에, 장기 신뢰성이 우수한 로터를 얻을 수 있다.
또, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물은, 그 경화물을 ATF 중에 150 ℃ 에서 2000 시간 침지시켰을 때, ATF 침지 후의 상기 경화물의 중량을 X3 으로 했을 때, (X3-X1)/X1 × 100 으로 산출되는 중량 변화율 [%] 이 바람직하게는 -0.1 % 이상, 0.6 % 이하이다. 보다 바람직하게는 -0.07 % 이상, 0.5 % 이하이다. 상기 조건에서 측정한 중량 변화율이 상기 범위 내이면, 고온에서 장시간에 걸쳐 고속 회전시키는 환경하에서도 장기 신뢰성이 보다 더 우수한 로터를 얻을 수 있다.
또, 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물은, 그 경화물을 ATF 중에 150 ℃ 에서 1000 시간 침지시켰을 때, ATF 침지 전의 상기 경화물의 체적을 Y1 로 하고, ATF 침지 후의 상기 경화물의 체적을 Y2 로 했을 때, (Y2-Y1)/Y1 × 100 으로 산출되는 체적 변화율 [%] 이 바람직하게는 -0.2 % 이상, 1.5 % 이하이다. 보다 바람직하게는 -0.1 % 이상, 1 % 이하이다. 상기 조건에서 측정한 체적 변화율이 상기 범위 내이면, 고온에서 장시간에 걸쳐 고속 회전시키는 환경하에서도 장기 신뢰성이 보다 더 우수한 로터를 얻을 수 있다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물은, 예를 들어 믹서 등을 사용하여 상온에서 균일하게 혼합하고, 그 후 필요에 따라 가열 롤, 니더 또는 압출기 등의 혼련기를 사용하여 용융 혼련하며, 계속해서 필요에 따라 냉각, 분쇄함으로써 원하는 분산도나 유동성 등으로 조정할 수 있다.
본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 제조 방법은 특별히 제한은 없지만, 다음과 같이 실시할 수 있다.
우선, 열경화성 수지 (A), 페놀 수지계 경화제 (B) 및 무기 충전재 (C), 그리고 바람직하게는 그 밖의 첨가제 등을 소정량 배합하여 고정용 수지 조성물을 얻는다. 이어서, 배합한 것을, 예를 들어 믹서, 제트 밀, 볼 밀 등을 사용하여 상온에서 균일하게 분쇄, 혼합한 후, 가열 롤, 니더 또는 압출기 등의 혼련기를 사용하여 90 ∼ 120 ℃ 정도까지 가온시키면서 용융하고 혼련을 실시한다. 이어서, 혼련 후의 고정용 수지 조성물을 냉각, 분쇄하여, 과립 또는 분말상의 고형의 고정용 수지 조성물을 얻을 수 있다. 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물의 분말 또는 과립의 입도는, 예를 들어 5 ㎜ 이하가 바람직하다. 5 ㎜ 이하로 함으로써, 타정시에 충전 불량을 일으켜 타블렛의 질량 편차가 커지는 것을 억제할 수 있다.
또한, 얻어진 고정용 수지 조성물의 분말 또는 과립을 타정 성형함으로써 타블렛을 얻을 수 있다. 타정 성형에 사용하는 장치로는, 단발식, 또는 다연 (多連) 로터리식 타정기를 사용할 수 있다. 타블렛의 형상은 특별히 한정되지 않지만, 원주상이 바람직하다. 타정기의 수형, 암형 및 환경의 온도에 특별히 제한은 없지만, 35 ℃ 이하가 바람직하다. 35 ℃ 를 초과하면 고정용 수지 조성물이 반응에 의해 점도 상승하여, 유동성이 저해될 우려가 있다. 타정 압력은 400 × 104 이상 3000 × 104 이하 Pa 의 범위가 바람직하다. 타정 압력을 상기 상한치 이하로 함으로써, 타블렛 타정 직후에 파괴가 생기는 것을 억제할 수 있다. 한편, 타정 압력을 상기 하한치 이상으로 함으로써, 충분한 응집력이 얻어지지 않기 때문에 수송 중에 타블렛의 파괴가 생기는 것을 억제할 수 있다. 타정기의 수형, 암형 금형의 재질, 표면 처리에 특별히 한정은 없고, 공지된 재질의 것을 사용할 수 있으며, 표면 처리의 예로는, 예를 들어 방전 가공, 이형제의 코팅, 도금 처리, 연마 등을 들 수 있다.
또, 본 발명에 관련된 고정 부재의 유리 전이 온도 (Tg) 가 130 ℃ 이상인 것이 바람직하고, 140 ℃ 이상인 것이 보다 바람직하다. 상기 하한치 이상이면, 신뢰성 향상을 기대할 수 있다. 상기 유리 전이 온도 (Tg) 의 상한치로는 특별히 한정되지 않지만, 200 ℃ 이하가 바람직하고, 190 ℃ 이하가 보다 바람직하다. 이로써, 내구성이 우수한 로터가 실현된다.
또, 본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 에폭시 수지, 경화제의 연화점을 높임으로써, 상기 유리 전이 온도 (Tg) 를 증가시킬 수 있다.
본 발명에 관련된 고정 부재의 150 ℃ 에 있어서의 굽힘 강도가 70 ㎫ 이상인 것이 바람직하고, 100 ㎫ 이상인 것이 보다 바람직하다. 상기 하한치 이상이면, 크랙 등이 잘 발생하지 않아 신뢰성 향상을 기대할 수 있다. 상기 굽힘 강도의 상한치로는 특별히 한정되지 않지만, 300 ㎫ 이하가 바람직하고, 250 ㎫ 이하가 보다 바람직하다. 이로써, 내구성이 우수한 로터가 실현된다.
또, 본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 충전제의 표면에 커플링제를 처리함으로써, 상기 굽힘 강도를 증가시킬 수 있다.
본 발명에 관련된 고정 부재의 150 ℃ 에 있어서의 굽힘 탄성률의 상한치가 1.6 × 104 ㎫ 이하인 것이 바람직하고, 1.3 × 104 ㎫ 이하인 것이 보다 바람직하다. 상기 상한치 이하이면, 응력 완화에 의한 신뢰성 향상을 기대할 수 있다. 상기 굽힘 탄성률의 하한치로는 특별히 한정되지 않지만, 5000 ㎫ 이상이 바람직하고, 7000 ㎫ 이상이 보다 바람직하다. 이로써, 내구성이 우수한 로터가 실현된다.
또, 본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 저응력제의 첨가량을 늘리거나, 충전제의 배합량을 줄이거나 함으로써, 상기 굽힘 탄성률을 저감시킬 수 있다.
본 발명에 관련된 고정 부재의, 25 ℃ 이상 유리 전이 온도 (Tg) 이하의 영역에 있어서의 선팽창 계수 (α1) 가 10 ppm/℃ 이상, 25 ppm/℃ 이하인 것이 바람직하고, 15 ppm/℃ 이상, 20 ppm/℃ 이하인 것이 보다 바람직하다. 상기 범위 내이면, 전자 강판과의 열팽창차가 작고 또한 마그넷이 빠지는 것을 방지할 수 있다. 이로써, 내구성이 우수한 로터가 실현된다.
또, 본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 충전제의 배합량을 늘림으로써, 상기 선팽창 계수 (α1) 를 저감시킬 수 있다.
본 발명에 관련된 고정 부재의, 25 ℃ 이상 유리 전이 온도 (Tg) 이하의 영역에 있어서의 선팽창 계수 (α2) 가 10 ppm/℃ 이상, 100 ppm/℃ 이하인 것이 바람직하고, 20 ppm/℃ 이상, 80 ppm/℃ 이하인 것이 보다 바람직하다. 상기 범위 내이면, 전자 강판과의 열팽창차가 작고 또한 마그넷이 빠지는 것을 방지할 수 있다. 이로써, 내구성이 우수한 로터가 실현된다.
또, 본 실시형태에 있어서는, 예를 들어 충전제의 배합량을 늘림으로써, 상기 선팽창 계수 (α2) 를 저감시킬 수 있다.
(로터의 제조 방법)
본 실시형태에 관련된 로터 (100) 의 제조 방법은, 회전 샤프트 (샤프트 (170)) 가 관통하는 관통공의 주연부를 따라 배치되어 있는 복수의 구멍부 (150) 가 형성되어 있는 로터 코어 (110) 를 준비하는 공정과, 구멍부 (150) 에 자석 (120) 을 삽입하는 공정과, 구멍부 (150) 와 자석 (120) 의 이간부에 고정용 수지 조성물을 충전하는 공정과, 수지 조성물을 경화시켜 고정 부재 (130) 를 얻는 공정과, 로터 코어 (110) 의 상기 관통공에 샤프트 (170) 를 삽입함과 함께, 로터 코어에 샤프트 (170) 를 고정 설치하는 공정을 갖는다.
본 실시형태에서는 고정용 수지 조성물을 충전하는 수법으로서 인서트 성형을 사용하는 것이 바람직하다. 이하, 상세히 서술한다.
우선, 인서트 성형 장치에 대하여 설명한다.
도 2 는 인서트 성형에 사용하는 인서트 성형 장치의 상형 (上型) (200) 의 단면도이다.
고정 부재 (130) 의 형성 방법의 일례로는, 타블렛상의 고정용 수지 조성물을 사용하여 인서트 성형을 실시하는 방법을 사용할 수 있다. 이 인서트 성형에는 인서트 성형 장치를 사용한다. 이 성형 장치는, 타블렛상의 고정용 수지 조성물이 공급되는 포트 (210) 와 용융 상태의 고정용 수지 조성물을 이동시키는 유로 (220) 를 갖는 상형 (200) 과, 하형 (下型) 과, 이들 상형 및 하형을 가열하는 가열 수단과, 용융 상태의 고정용 수지 조성물을 밀어내는 압출 기구를 구비한다. 인서트 성형 장치는, 예를 들어 로터 코어 등을 반송하는 반송 기능을 구비해도 된다.
본 실시형태에 있어서 상형 (200) 및 하형은 로터 코어 (110) 의 상면 및 하면 (즉, 로터 코어 (110) 를 구성하는 전자 강판의 일면) 과 밀착되는 것이 바람직하고, 예를 들어 판상인 것이 바람직하다. 본 실시형태의 상형 (200) 및 하형은 로터 코어 (110) 의 전체를 덮지 않는, 예를 들어 측면의 일부를 덮지 않는 점에서, 반도체 장치의 제조 방법에 사용하는 통상적인 트랜스퍼 형성의 금형과는 상이하다. 트랜스퍼 형성의 금형은 상형 및 하형으로 구성되는 캐비티 내에 반도체 칩 전체가 배치되도록 구성된다.
또, 포트 (210) 는 2 개의 각각의 유로 (220) 를 가져도 되고, Y 자상의 유로 (220) 를 가져도 된다. 이로써, 1 개의 포트 (210) 로부터 2 개의 구멍부에 본 발명에 관련된 고정용 수지 조성물을 충전할 수 있다. 또한, 1 개의 포트는 1 개의 구멍부에 고정용 수지 조성물을 충전하는 1 개의 유로를 가져도 되지만, 3 이상의 구멍부에 고정용 수지 조성물을 충전하는 3 개의 유로를 가져도 된다. 단, 복수의 유로는 서로 독립적이어도 되지만, 연속되어 있어도 된다.
계속해서, 본 실시형태에 관련된 인서트 성형에 대하여 설명한다.
먼저, 로터 코어를 오븐 또는 열반 (熱盤) 상 등에서 예열 후, 도시하지 않은 성형 장치의 하형에 고정시킨다. 계속해서, 로터 코어의 구멍부 중에 자석을 삽입한다. 계속해서, 하형을 상승시켜, 로터 코어의 상면에 상형 (200) 을 가압한다. 이로써, 상형 (200) 과 하형으로 로터 코어 (110) 의 상면 및 하면을 끼워 넣는다. 이 때, 상형 (200) 중의 유로 (220) 의 선단부가 구멍부와 자석의 이간부 상에 배치된다. 또, 로터 코어는 성형 장치의 하형과 상형 (200) 으로부터의 열전도에 의해 가열되게 된다. 성형 장치의 하형 및 상형 (200) 은 로터 코어가 고정용 수지 조성물의 성형, 경화에 적합한 온도가 되도록, 예를 들어 150 ℃ ∼ 200 ℃ 정도로 온도조절되어 있다. 이 상태로 타블렛상의 고정용 수지 조성물을 상형 (200) 의 포트 (210) 내에 공급한다. 상형 (200) 의 포트 (210) 내에 공급된 타블렛상의 고정용 수지 조성물은 포트 (210) 내에서 가열되어 용융 상태가 된다.
계속해서, 플런저 (압출 기구) 에 의해, 용융 상태의 고정용 수지 조성물을 포트 (210) 로부터 밀어낸다. 그리고, 고정용 수지 조성물은 유로 (220) 를 이동하여 구멍부와 자석의 이간부에 충전된다. 이 사이, 로터 코어는 금형 (하형과 상형 (200)) 으로부터의 열전도에 의해 가열되고, 그것에 의해 충전된 고정용 수지 조성물을 경화시켜 고정 부재를 형성한다. 이 때, 온도 조건으로는, 예를 들어 150 ℃ ∼ 200 ℃ 로 할 수 있다. 또, 경화 시간으로는, 예를 들어 30 초 ∼ 180 초로 할 수 있다. 이로써, 구멍부 (150) 의 내부에 삽입된 자석 (120) 이 고정 부재 (130) 에 의해 고정된다. 이 후, 로터 코어의 상면으로부터 상형 (200) 을 이간한다. 이어서, 로터 코어 (110) 의 관통공에 샤프트 (170) 를 삽입함과 함께, 로터 코어에 샤프트 (170) 를 고정 설치한다.
이상에 의해 본 실시형태의 로터가 얻어진다.
여기서, 본 실시형태의 인서트 성형 방법은 탈형시킬 필요가 없는 점에서, 반도체 장치의 제조에 사용하는 트랜스퍼 성형 방법과 상이하다.
인서트 성형 방법에서는, 로터 코어 (110) 의 상면과 상형 (200) 이 밀착된 상태로, 상형 (200) 의 유로를 통과하여 로터 코어 (110) 의 구멍부에 수지가 충전된다. 이 때문에, 로터 코어 (110) 의 상면과 상형 (200) 사이에 수지가 다량으로 충전되지 않아 상형 (200) 과 상면의 착탈이 용이해진다.
한편, 트랜스퍼 성형 방법에서는, 반도체 칩과 금형 사이의 캐비티에 수지가 충전되므로, 성형품으로부터 금형을 잘 탈형시킬 필요가 있다. 이 때문에, 반도체 칩을 밀봉하는 수지에는 금형과 성형품의 이형성이 특히 요구되게 된다.
본 실시형태의 로터 (100) 는 하이브리드차, 연료 전지차 및 전기 자동차 등의 전동 차량, 열차 그리고 선박 등의 탈것에 탑재할 수 있다.
실시예
이하, 본 발명을 실시예를 참조하여 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예의 기재에 전혀 한정되는 것은 아니다. 특별히 기재하지 않는 한, 이하에 기재된 「부」는 「질량부」, 「%」는 「질량%」를 나타낸다.
각 실시예 및 각 비교예에서 사용한 원료 성분을 하기에 나타내었다.
(열경화성 수지 (A))
에폭시 수지 1 : 비페닐형 에폭시 (미츠비시 화학 제조, YX4000K, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 0.11 poise)
에폭시 수지 2 : 테트라메틸비스페놀 F 형 에폭시 수지 (신닛테츠 화학 제조, YSLV-80XY, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 0.03 poise)
에폭시 수지 3 : 오르토크레졸노볼락형 에폭시 수지 (DIC 제조, EPICLON N-665, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 3.06 poise)
에폭시 수지 4 : 페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬형 에폭시 (닛폰 화약 제조, NC-2000, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 1.20 poise)
에폭시 수지 5 : 비페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬형 에폭시 (닛폰 화약 제조, NC3000, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 0.85 poise)
에폭시 수지 6 : 트리페닐메탄형 에폭시 수지 (닛폰 화약 제조, E-1032H-60, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 1.30 poise)
에폭시 수지 7 : 오르토크레졸노볼락형 에폭시 수지 (DIC 제조, EPICLON N-670, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 4.28 poise)
또한, 150 ℃ 에 있어서의 용융 점도 (ICI 점도) 는 콘 플레이트형 점도계 CV-1S (토아 공업 주식회사 제조) 로 측정하였다.
(경화제 (B))
페놀 수지계 경화제 1 : 노볼락형 페놀 수지 (스미토모 베이클라이트 제조, PR-HF-3, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 1.08 poise)
페놀 수지계 경화제 2 : 페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬 수지 (메이와 화성 제조, MEH-7800-4S, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 0.73 poise)
페놀 수지계 경화제 3 : 비페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬 수지 (메이와 화성 제조, MEH-7851SS, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 0.68 poise)
페놀 수지계 경화제 4 : 2-하이드록시벤즈알데히드와 포름알데히드와 페놀의 반응 생성물을 주로 하는 페놀 수지 (에어·워터 제조, HE910-20, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 1.5 poise)
페놀 수지계 경화제 5 : 노볼락형 페놀 수지 (스미토모 베이클라이트 제조, PR-51714, 150 ℃ 의 ICI 점도 : 1.64 poise)
(무기 충전재 (C))
구상 실리카 1 (덴키 화학 공업 제조, FB-950, 평균 입경 D50 23 ㎛)
구상 실리카 2 (덴키 화학 공업 제조, FB-35, 평균 입경 D50 10 ㎛)
구상 실리카 3 (아도마텍스 제조, SO-25R, 평균 입경 D50 0.5 ㎛)
알루미나 (덴키 화학 공업 제조, DAW-45, 평균 입경 D50 43 ㎛)
(경화 촉진제 (D))
경화 촉진제 1 : 트리페닐포스핀
경화 촉진제 2 : 하기 식 (7) 로 나타내는 경화 촉진제
[화학식 7]
Figure pct00007
경화 촉진제 3 : 하기 식 (8) 로 나타내는 경화 촉진제
[화학식 8]
Figure pct00008
경화 촉진제 4 : 하기 식 (9) 로 나타내는 경화 촉진제
[화학식 9]
Figure pct00009
경화 촉진제 5 : 하기 식 (10) 으로 나타내는 경화 촉진제
[화학식 10]
Figure pct00010
(커플링제 (F))
커플링제 1 : 페닐아미노프로필트리메톡시실란 (토오레·다우코닝 (주) 제조, CF4083)
커플링제 2 : γ-글리시독시프로필트리메톡시실란 (신에츠 화학 공업 (주) 제조, KBM-403)
(무기 난연제 (G))
수산화알루미늄 (스미토모 화학 제조, CL-303)
(그 밖의 첨가제)
이온 포착제 : 하이드로탈사이트 (쿄와 화학 공업 제조, 상품명 DHT-4H)
착색제 : 카본 블랙 (미츠비시 화학 제조, MA600)
이형제 : 몬탄산에스테르 왁스 (훽스트 제조, 훽스트 왁스 E)
저응력제 1 : 실리콘 레진 (신에츠 화학 공업 (주) 제조, KMP-594)
저응력제 2 : 실리콘 오일 (토오레·다우코닝 (주) 제조, TZ-8120)
(실시예)
실시예 및 비교예에 대하여 표 1 및 표 2 에 나타내는 배합량에 따라 각 성분을 배합한 것을 믹서를 사용하여 상온에서 혼합하여 분말상 중간체를 얻었다. 얻어진 분말상 중간체를 자동 공급 장치 (호퍼) 에 장전하고, 80 ℃ ∼ 100 ℃ 의 가열 롤에 정량 공급하여 용융 혼련을 실시하였다. 그 후 냉각시키고, 이어서 분쇄하여 고정용 수지 조성물을 얻었다. 성형 장치를 사용하여 얻어진 고정용 수지 조성물을 타정 성형함으로써 타블렛을 얻었다.
한편, 도 2 에 나타내는 상형 (200) 을 구비하는 인서트 성형 장치를 사용하여 하기 요령으로 로터를 제조하였다. 먼저, 로터 코어를 성형 장치의 하형에 고정시키고, 계속해서 로터 코어의 구멍부 중에 네오듐 자석을 삽입한 후, 하형을 상승시켜 로터 코어의 상면에 상형 (200) 을 가압하였다. 계속해서, 타블렛상의 고정용 수지 조성물을 상형 (200) 의 포트 (210) 에 공급하였다. 이어서, 플런저에 의해, 용융 상태의 고정용 수지 조성물을 포트 (210) 로부터 밀어내어 고정용 수지 조성물을 구멍부와 네오듐 자석의 이간부에 충전하였다. 이어서, 충전된 고정용 수지 조성물을 가열 경화시켜 고정 부재를 형성하여 로터를 얻었다. 이 때의 성형 조건은 로터 코어 온도 : 160 ℃, 경화 시간 : 120 초로 하였다.
얻어진 고정용 수지 조성물 및 로터에 대하여 하기에 나타내는 측정 및 평가를 실시하였다. 그 결과를 표 1 및 표 2 에 나타낸다. 실시예의 로터는 강도가 우수하였다.
(평가 항목)
스파이럴 플로우 : 저압 트랜스퍼 성형기 (코타키 정기 (주) 제조, KTS-15) 를 인서트 성형에 전용 (轉用) 하여, ANSI/ASTM D 3123-72 에 준한 스파이럴 플로우 측정용 금형에 175 ℃, 주입 압력 6.9 ㎫, 보압 시간 120 초의 조건에서 고정용 수지 조성물을 주입하여 유동 길이를 측정하였다. 스파이럴 플로우는 유동성의 파라미터이며, 수치가 큰 쪽이 유동성이 양호하다. 표 1, 2 중에 있어서의 스파이럴 플로우의 단위는 cm 이다.
겔 타임 : 175 ℃ 로 제어된 열판 상에 고정용 수지 조성물을 올려놓고, 스파출러로 약 1 회/sec. 의 스트로크로 반죽한다. 고정용 수지 조성물이 열에 의해 용해되고 나서 경화될 때까지의 시간을 측정하여 겔 타임으로 하였다. 표 1, 2 중에 있어서의 겔 타임의 단위는 초이다.
고화식 점도 : 약 2.5 g 의 고정용 수지 조성물을 타블렛상 (직경 11 ㎜, 높이 약 15 ㎜) 으로 한 후, 고화식 점도 측정 장치 (시마즈 제작소 (주) 제조, CFT-500D) 를 사용하여 측정 온도 175 ℃, 하중 10 ㎏ 의 조건에서 직경 0.5 ㎜, 길이 1.0 ㎜ 의 노즐 (다이스) 을 사용하여 측정하였다. 표 1, 2 중에 있어서의 고화식 점도의 단위는 Pa·s 이다.
큐어라스토 토크비 : 큐어라스토 미터 ((주) 오리엔텍 제조, JSR 큐어라스토 미터 IVPS 형) 를 사용하여 측정 온도 175 ℃ 에서 고정용 수지 조성물의 경화 토크를 시간 경과적으로 측정했을 때의 측정 개시 60 초 후의 경화 토크치를 T60, 측정 개시 300 초 후까지의 최대 경화 토크치를 Tmax 로 했을 때, 측정 개시 300 초 후까지의 최대 경화 토크치에 대한 측정 개시 60 초 후의 경화 토크치의 비 T60/Tmax (%) 를 큐어라스토 토크비로서 구하였다. 큐어라스토 미터에 있어서의 토크는 열 강성의 파라미터이다. 이 때문에, 큐어라스토 토크비가 클수록 경화성이 양호해진다.
슬릿 유동 길이 : 금형 온도 175 ℃, 성형 압력 6.9 ㎫, 주입 시간 20 초, 경화 시간 90 초의 조건에서, 선단이 개방된 특정 두께의 홈 (슬릿) 을 방사상으로 형성한 금형에 고정용 수지 조성물을 주입 성형하여, 폭 3 ㎜, 두께 80 ㎛ 의 슬릿에 흘러나온 수지의 길이를 노기스로 측정하였다. 단위는 ㎜.
로터 성형성 : 전자 강판으로 가정한 금형 (구멍부의 폭이 30 ㎜, 두께가 4 ㎜, 깊이가 75 ㎜) 에 마그넷으로 가정한 금속편 (폭 28 ㎜, 두께 3.5 ㎜, 길이 74 ㎜) 을 삽입한 것을 성형기에 세트한 후, 금형이 170 ℃ 에 도달한 시점에서 고정용 수지 조성물을 주입 성형하고, 경화 시간 120 초 후에 금형을 성형기로부터 꺼내었다. 성형품의 외관을 육안으로 관찰하여 보이드 등의 이상이 없는지 확인하고, 보이드 등의 이상이 없었던 것을 ○, 보이드 등의 이상이 있었던 것을 × 로 하였다.
유리 전이 온도 : 저압 트랜스퍼 성형기 (코타키 정기 주식회사 제조, KTS-30) 를 인서트 성형에 전용하여, 금형 온도 175 ℃, 주입 압력 9.8 ㎫, 경화 시간 2 분의 조건에서, 고정용 수지 조성물을 주입 성형하여 4 ㎜ × 4 ㎜ × 15 ㎜ 의 시험편을 얻었다. 얻어진 시험편을 175 ℃, 4 시간 동안 후경화시킨 후, 열기계 분석 장치 (세이코 전자 공업 (주) 제조, TMA100) 를 사용하여, 측정 온도 범위 0 ℃ 에서 320 ℃ 까지의 온도역에 있어서 승온 속도 5 ℃/분으로 측정했을 때의 차트로부터, 유리 전이 온도 이하의 영역에서의 선팽창 계수 (α1) 와 고무상 상당 영역의 선팽창 계수 (α2) 를 결정한다. 이 때, α1 및 α2 의 연장선의 교점을 유리 전이 온도로 하였다. 표 1, 2 중에 있어서 유리 전이 온도의 단위는 ℃, 선팽창 계수 (α1, α2) 의 단위는 ppm/℃ 이다.
내연성 : 저압 트랜스퍼 성형기 (코타키 정기 주식회사 제조, KTS-30) 를 인서트 성형에 전용하여, 금형 온도 175 ℃, 주입 압력 9.8 ㎫, 주입 시간 15 초, 경화 시간 120 초의 조건에서, 고정용 수지 조성물을 주입 성형하여 두께 127 ㎜ × 12.7 ㎜ × 3.2 ㎜ 의 내연 시험편을 제작하였다. 그것들 시험편을 사용하여 UL94 수직법의 규격에 준거하여 내연 시험을 실시하여 내연성을 판단하였다. 내연 랭크 등을 나타내었다. 본 발명에서는 난연성이 필수 조건은 아니기 때문에, 난연성은 적절히 조정하면 된다.
파단 에너지 a 및 b : JIS K7162 에 준하여 덤벨형으로 성형한 로터 고정용 수지 조성물의 경화물 (이하, 시험편으로 나타낸다) 을 25 ℃ 혹은 150 ℃ 에서, 부하 속도 1.0 ㎜/min 라는 조건에서 인장 시험을 실시하였다. 이 인장 시험에 있어서, 텐실론에는 오리엔텍사 제조 텐실론 UCT-30T 형을, 변형 게이지에는 쿄와 전업사 제조·타입 KFG-2-120-D16-11L1M2R 을 사용하였다.
인장 시험시에 있어서의 수직 응력 (stress) 과 수직 변형 (strain) 의 관계를 그래프화한 곡선 (응력-변형 곡선) 을 작성하였다. 이어서, 변형을 변수로 하고, 인장 시험의 개시점에서 파단점까지의 응력의 적분치를 산출하였다. 또한, 단위는 × 10-4 J/㎣ 로 하였다.
내오일성 : 성형기 (코타키 정기 주식회사 제조, KTS-30) 를 사용하여 금형 온도 175 ℃, 주입 압력 9.8 ㎫, 경화 시간 120 초의 조건에서, 고정용 수지 조성물을 주입 성형하여 길이 80 ㎜, 폭 10 ㎜, 두께 4 ㎜ 의 성형품 (경화물) 을 얻었다. 얻어진 성형품을 후경화로서 175 ℃, 4 시간 가열 처리한 것을 시험편으로 하여, 굽힘 강도 및 굽힘 탄성률을 JIS K 6911 에 준하여 25 ℃ 분위기하에서 측정하였다. 이어서, 이 시험편을 내압 용기에 넣고, 내압 용기에 ATF 오일 (닛산 매틱 플루이드 D) 을 충전시킨 상태로 150 ℃ 의 온도에서 1000 시간 침지시킨 후, 상기와 동일한 방법으로 굽힘 강도 및 굽힘 탄성률을 측정하였다. ATF 오일 침지 전의 초기값에 대하여 변화율이 10 % 이내인 것을 ○, 10 % 를 상회하는 것을 × 로 하였다.
ATF 침지 시험 (1000 시간) : 성형기 (코타키 정기 주식회사 제조, KTS-30) 를 사용하여 금형 온도 175 ℃, 주입 압력 9.8 ㎫, 경화 시간 120 초의 조건에서, 고정용 수지 조성물을 주입 성형하여 길이 80 ㎜, 폭 10 ㎜, 두께 4 ㎜ 의 성형품 (경화물) 을 얻었다. 얻어진 성형품을 후경화로서 175 ℃, 4 시간 가열 처리한 것을 시험편으로 하여, ATF 침지 전의 중량 X1, 체적 Y1 을 측정하였다. 이어서, 그 시험편을 내압 용기에 넣고, ATF 를 충전시킨 상태로 150 ℃, 1000 시간 침지시켰다. 그리고, 내압 용기로부터 시험편을 꺼내어 표면에 부착된 ATF 를 닦아낸 후, ATF 침지 후의 중량 X2, 체적 Y2 를 측정하여, 다음 식으로부터 ATF 침지 전후의 중량 변화율 및 체적 변화율을 각각 산출하였다.
ATF 침지 전후의 중량 변화율 [%] = (X2-X1)/X1 × 100
ATF 침지 전후의 체적 변화율 [%] = (Y2-Y1)/Y1 × 100
또한, ATF 로는 매틱 플루이드 D (닛산 자동차사 제조, 오토 플루이드 타입 T-IV (도요타 자동차사 제조), ATF DW-1 (혼다 기연 공업사 제조) 을 각각 사용하였다.
ATF 침지 시험 (2000 시간) : ATF 에 대한 침지 시간을 2000 시간으로 바꾸는 것 이외에는, 상기 ATF 침지 시험 (1000 시간) 과 동일하게 하여 ATF 침지 전후의 중량 변화율 및 체적 변화율을 각각 산출하였다.
무기 충전재의 탈리 : 상기 ATF 침지 시험 후에 ATF 오일을 여과하고, 여과지 상의 무기 충전재의 유무를 현미경으로 확인하였다.
Figure pct00011
Figure pct00012
Figure pct00013
실시예 1 ∼ 6 으로부터 충전 특성, 기계적 특성, 내오일성이 우수하고, ATF 침지 시험에 있어서도 양호한 특성을 발현할 수 있는 고정용 수지 조성물이 얻어지는 것을 알 수 있었다.
또, 에폭시 수지의 ICI 점도가 3 을 초과하는 비교예 1 ∼ 2 에서는 80 ㎛ 슬릿 유동 길이가 모두 75 미만이었다. 이와 같이, 비교예 1 ∼ 2 에서는 충분한 충전 특성을 갖는 고정용 수지 조성물을 얻을 수 없었다.
또한, 당연히 상기 서술한 실시형태 및 복수의 변형예는 그 내용이 상반되지 않는 범위에서 조합할 수 있다. 또, 상기 서술한 실시형태 및 변형예에서는 각 부의 구조 등을 구체적으로 설명했지만, 그 구조 등은 본원 발명을 만족시키는 범위에서 다양하게 변경할 수 있다.
100 로터
110 로터 코어
112 강판
114 엔드 플레이트
116 홈부
118a, 118b 엔드 플레이트
120 자석
121 측벽
123 측벽
130 고정 부재
140 충전부
150 구멍부
151 측벽
152 구멍부
153 측벽
154a, 154b 구멍부
156 구멍부
160 코킹부
170 샤프트
200 상형
210 포트
220 유로

Claims (17)

  1. 복수의 판 부재가 적층된 적층체를 갖고 있으며, 회전 샤프트에 고정 설치되고, 상기 회전 샤프트의 주연부를 따라 배치되어 있는 복수의 구멍부가 상기 적층체에 형성되어 있는 로터 코어와,
    상기 구멍부에 삽입된 자석과,
    상기 구멍부와 상기 자석의 이간부에 충전되어 있는 고정용 수지 조성물을 경화시켜 이루어지는 고정 부재
    를 구비하는, 로터를 구성하는 상기 고정 부재에 사용하는 상기 고정용 수지 조성물로서,
    에폭시 수지를 함유하는 열경화성 수지 (A) 와,
    경화제 (B) 와,
    무기 충전재 (C) 를 함유하고,
    상기 에폭시 수지의 150 ℃ 에 있어서의 ICI 점도가 3 poise 이하인 고형의 고정용 수지 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    금형 온도 175 ℃, 성형 압력 6.9 ㎫, 주입 시간 20 초의 조건에서, 폭 3 ㎜, 두께 80 ㎛ 의 단면 형상을 갖는 유로에 상기 고정용 수지 조성물을 주입했을 때의 슬릿 유동 길이가 75 ㎜ 이상인 고정용 수지 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 무기 충전재 (C) 의 함유량이 상기 고정용 수지 조성물의 합계치 100 질량% 에 대하여 50 질량% 이상인 고정용 수지 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 에폭시 수지가 비페닐형 에폭시 수지, 페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬형 에폭시 수지, 비페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬형 에폭시 수지, 페놀노볼락형 에폭시 수지, 오르토크레졸노볼락형 에폭시 수지, 비스페놀형 에폭시 수지, 비스나프톨형 에폭시 수지, 디시클로펜타디엔형 에폭시 수지, 디하이드로안트라센디올형 에폭시 수지 및 트리페닐메탄형 에폭시 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종을 함유하는 고정용 수지 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 경화제 (B) 의 150 ℃ 에 있어서의 ICI 점도가 2 poise 이하인 고정용 수지 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 경화제 (B) 가 노볼락형 페놀 수지, 페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬 수지, 비페닐렌 골격을 갖는 페놀아르알킬 수지, 나프톨형 페놀 수지 및 하이드록시벤즈알데히드와 포름알데히드와 페놀의 반응 생성물을 주로 하는 페놀 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종을 함유하는 고정용 수지 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 에폭시 수지가 결정성 에폭시 수지인 고정용 수지 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    고화식 점도 측정 장치를 사용하여 측정 온도 175 ℃, 하중 10 ㎏ 으로 측정했을 때의 상기 고정용 수지 조성물의 고화식 점도가 3 Pa·s 이상 50 Pa·s 이하인 고정용 수지 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 고정용 수지 조성물의 175 ℃ 에 있어서의 겔 타임이 10 초 이상, 50 초 이하인 고정용 수지 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 고정용 수지 조성물의 스파이럴 플로우가 50 cm 이상인 고정용 수지 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    큐어라스토 미터를 사용하여 측정 온도 175 ℃ 에서 상기 고정용 수지 조성물의 경화 토크를 시간 경과적으로 측정했을 때의 측정 개시 60 초 후의 경화 토크치를 T60, 측정 개시 300 초 후까지의 최대 경화 토크치를 Tmax 로 했을 때, 측정 개시 300 초 후까지의 최대 경화 토크치에 대한 측정 개시 60 초 후의 경화 토크치의 비 T60/Tmax (%) 가 40 % 이상인 고정용 수지 조성물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    분말상, 과립상 또는 타블렛상인 고정용 수지 조성물.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상면에서 봤을 때, 상기 로터의 직경 방향에 있어서의 상기 구멍부와 상기 자석의 이간부의 간격이 20 ㎛ 이상, 500 ㎛ 이하인 상기 로터를 구성하는 상기 고정 부재에 사용하는 고정용 수지 조성물.
  14. 복수의 판 부재가 적층된 적층체를 갖고 있으며, 회전 샤프트에 고정 설치되고, 상기 회전 샤프트의 주연부를 따라 배치되어 있는 복수의 구멍부가 상기 적층체에 형성되어 있는 로터 코어와,
    상기 구멍부에 삽입된 자석과,
    상기 구멍부와 상기 자석의 이간부에 충전되어 있는 고정용 수지 조성물을 경화시켜 이루어지는 고정 부재
    를 구비하는 로터로서,
    상기 로터를 구성하는 상기 고정 부재에 사용하는 상기 고정용 수지 조성물이 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 기재된 고정용 수지 조성물인 것을 특징으로 하는 로터.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상면에서 보았을 때, 상기 로터의 직경 방향에 있어서의 상기 구멍부와 상기 자석의 이간부의 간격이 20 ㎛ 이상, 500 ㎛ 이하인 로터.
  16. 제 14 항 또는 제 15 항에 기재된 로터를 구비하는 자동차.
  17. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 기재된 고정용 수지 조성물을 사용하여 실시되는 로터의 제조 방법으로서,
    복수의 판 부재가 적층된 적층체를 갖고 있으며, 회전 샤프트가 관통하는 관통공의 주연부를 따라 배치되어 있는 복수의 구멍부가 상기 적층체에 형성되어 있는 로터 코어를 준비하는 공정과,
    상기 구멍부에 자석을 삽입하는 공정과,
    상기 구멍부와 상기 자석의 이간부에 상기 고정용 수지 조성물을 충전하는 공정과,
    상기 로터 코어의 상기 관통공에 상기 회전 샤프트를 삽입함과 함께, 상기 로터 코어에 상기 회전 샤프트를 고정 설치하는 공정을 구비하는 로터의 제조 방법.
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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3859944B1 (en) * 2010-09-02 2023-06-28 Sumitomo Bakelite Co., Ltd. Fixing resin composition for use in rotor
JP2013181106A (ja) * 2012-03-01 2013-09-12 Sumitomo Bakelite Co Ltd ローター固定用樹脂組成物、ローター、および自動車
EP2988395A4 (en) * 2013-04-16 2017-03-22 NHK Spring Co., Ltd. Magnetic plate used for rotor core of motor and method for manufacturing magnetic plate
CN104377858A (zh) * 2014-12-10 2015-02-25 安徽巨一自动化装备有限公司 一种新型电机转子结构
JP6424613B2 (ja) 2014-12-19 2018-11-21 トヨタ紡織株式会社 回転電機のコアの製造方法
CN108141073B (zh) * 2015-10-09 2019-09-20 三菱电机株式会社 转子以及旋转电机
CN108702068B (zh) * 2016-04-13 2020-08-28 黑田精工株式会社 制造磁体嵌入式芯的方法
US11201526B2 (en) * 2016-04-13 2021-12-14 Kuroda Precision Industries Ltd. Resin sealing device and resin sealing method for manufacturing magnet embedded core
CN105968722A (zh) * 2016-06-23 2016-09-28 安徽酷米智能科技有限公司 一种耐热抗冲击电路布线板用改性环氧树脂
TWI723211B (zh) * 2016-09-23 2021-04-01 日商住友電木股份有限公司 熱硬化性樹脂組成物、樹脂密封基板及電子裝置
DE102017103619A1 (de) * 2017-02-22 2018-08-23 Ebm-Papst St. Georgen Gmbh & Co. Kg Elektromotor, Innenrotor und Rotorblech
US10608487B2 (en) * 2017-03-07 2020-03-31 Ford Global Technologies, Llc Electric machine rotor
CN110462995A (zh) * 2017-03-29 2019-11-15 日立汽车系统株式会社 旋转电机的转子的制造方法
EP3626779B1 (en) * 2017-05-17 2021-04-21 Mitsubishi Electric Corporation Liquid thermosetting resin composition, method for producing resin cured product, stator coil, and rotating electrical machine
JP6909135B2 (ja) * 2017-11-22 2021-07-28 株式会社三井ハイテック 鉄心製品の製造方法
DE102018129877A1 (de) 2018-01-05 2019-07-11 Schaeffler Technologies AG & Co. KG Verfahren zur Befestigung mindestens eines Magneten an einem Blechpaket eines Rotors für einen Elektromotor, ein Rotor und ein Elektromotor mit dem Rotor
US10879775B2 (en) * 2018-05-23 2020-12-29 Ford Global Technologies, Llc Surface treatments of electrical steel core devices
JP7113694B2 (ja) * 2018-07-31 2022-08-05 株式会社三井ハイテック 鉄心製品の製造方法及び鉄心製品の製造装置
CN109370150A (zh) * 2018-09-04 2019-02-22 安徽上勤电子科技有限公司 一种转子封装用树脂及其制备方法
EP3664263B1 (en) * 2018-10-11 2021-11-24 Kuroda Precision Industries Ltd. Rotor core holding jig, and device and method for producing magnet-embedded core
CN110011497B (zh) * 2019-04-08 2024-08-13 苏州均华精密机械有限公司 一种电机转子铁芯磁钢槽灌胶装置
CN112087078B (zh) * 2019-06-14 2021-11-30 中车株洲电力机车研究所有限公司 一种轨道交通永磁电机转子内嵌式永磁体的固定方法
US11223252B2 (en) * 2019-08-05 2022-01-11 GM Global Technology Operations LLC Rotor for an electric machine
CN116349121A (zh) * 2019-12-26 2023-06-27 株式会社爱信 转子的制造方法
CN111371265B (zh) * 2020-02-27 2021-08-24 北京动力源新能源科技有限责任公司 一种内嵌式永磁电机转子的制作方法
JP7335193B2 (ja) * 2020-03-31 2023-08-29 株式会社アイシン ロータコアおよびロータコアの製造方法
JP7511372B2 (ja) * 2020-03-31 2024-07-05 日本ユピカ株式会社 回転電機ロータコアの磁石固定用結晶性ラジカル重合性組成物、当該組成物を使用した回転電機ロータコア、及び当該回転電機ロータコアの製造方法
JP7363700B2 (ja) * 2020-07-27 2023-10-18 トヨタ自動車株式会社 磁石の製造方法、及びロータの製造方法
EP4227341A4 (en) * 2020-10-05 2024-11-06 Sumitomo Bakelite Co RESIN MOLDING MATERIAL, MOLDED BODY AND METHOD FOR PRODUCING SAID MOLDED BODY
EP4138272A1 (de) * 2021-08-17 2023-02-22 Siemens Aktiengesellschaft Rotor mit unterschiedlichen sektoren
EP4138271A1 (de) * 2021-08-17 2023-02-22 Siemens Aktiengesellschaft Blechpaket eines rotors mit unterschiedlichen segmenten
EP4138273A1 (de) * 2021-08-17 2023-02-22 Siemens Aktiengesellschaft Rotor mit unterschiedlichen blechen
US12088146B2 (en) * 2021-08-24 2024-09-10 GM Global Technology Operations LLC Rotor for an electric machine, electric machine for a vehicle, and vehicle

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1198735A (ja) 1997-09-18 1999-04-09 Toyota Motor Corp 回転電機のロータ及び回転電機のロータの製造方法
JP2002359942A (ja) 2001-05-31 2002-12-13 Meidensha Corp 永久磁石型回転電機のロータ構造
JP2003199303A (ja) 2001-12-27 2003-07-11 Matsushita Electric Ind Co Ltd モータの製造方法
JP2005304247A (ja) 2004-04-15 2005-10-27 Toyota Motor Corp 永久磁石モータのロータ及びその製造方法
WO2007026900A1 (ja) * 2005-09-01 2007-03-08 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha ロータの製造方法及びロータ
JP2007236020A (ja) 2006-02-27 2007-09-13 Toyota Motor Corp ロータおよび電動車両
JP2009013213A (ja) 2007-07-02 2009-01-22 Gun Ei Chem Ind Co Ltd モーター封止用エポキシ樹脂成形材料及び成形品
WO2011077513A1 (ja) * 2009-12-22 2011-06-30 トヨタ自動車株式会社 ロータおよびロータの製造方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0611785B2 (ja) * 1990-02-23 1994-02-16 ソマール株式会社 エポキシ樹脂粉体組成物
JP2000109649A (ja) * 1998-10-08 2000-04-18 Nitto Denko Corp 半導体封止用エポキシ樹脂組成物およびその製法ならびに半導体装置
JP2000316243A (ja) * 1999-04-28 2000-11-14 Toyota Motor Corp 回転子の磁石固定方法及び回転子
JP4145438B2 (ja) * 1999-09-29 2008-09-03 住友ベークライト株式会社 エポキシ樹脂組成物及び半導体装置
JP2005314562A (ja) * 2004-04-28 2005-11-10 Kaneka Corp 熱硬化性樹脂組成物およびその利用
JP4951954B2 (ja) 2005-12-13 2012-06-13 住友ベークライト株式会社 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置
CN101107285B (zh) * 2005-01-20 2011-01-12 住友电木株式会社 环氧树脂组合物及该组合物潜伏化的方法和半导体装置
JP2007231252A (ja) * 2006-01-31 2007-09-13 Shin Etsu Chem Co Ltd 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び該組成物で封止された半導体装置
JP4850528B2 (ja) * 2006-02-08 2012-01-11 トヨタ自動車株式会社 ロータの製造方法
KR101076077B1 (ko) * 2006-03-07 2011-10-21 스미토모 베이클리트 컴퍼니 리미티드 반도체 봉지용 에폭시 수지 조성물 및 반도체 장치
WO2010150487A1 (ja) 2009-06-22 2010-12-29 住友ベークライト株式会社 半導体封止用樹脂組成物、及び半導体装置
CN102791796A (zh) * 2010-03-15 2012-11-21 住友电木株式会社 半导体密封用树脂组合物及使用其的半导体装置
EP3859944B1 (en) * 2010-09-02 2023-06-28 Sumitomo Bakelite Co., Ltd. Fixing resin composition for use in rotor

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1198735A (ja) 1997-09-18 1999-04-09 Toyota Motor Corp 回転電機のロータ及び回転電機のロータの製造方法
JP2002359942A (ja) 2001-05-31 2002-12-13 Meidensha Corp 永久磁石型回転電機のロータ構造
JP2003199303A (ja) 2001-12-27 2003-07-11 Matsushita Electric Ind Co Ltd モータの製造方法
JP2005304247A (ja) 2004-04-15 2005-10-27 Toyota Motor Corp 永久磁石モータのロータ及びその製造方法
WO2007026900A1 (ja) * 2005-09-01 2007-03-08 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha ロータの製造方法及びロータ
JP2007236020A (ja) 2006-02-27 2007-09-13 Toyota Motor Corp ロータおよび電動車両
JP2009013213A (ja) 2007-07-02 2009-01-22 Gun Ei Chem Ind Co Ltd モーター封止用エポキシ樹脂成形材料及び成形品
WO2011077513A1 (ja) * 2009-12-22 2011-06-30 トヨタ自動車株式会社 ロータおよびロータの製造方法

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