KR20110057895A

KR20110057895A - 진세노사이드 Ｒｅ 및 진세노사이드 화합물 Ｋ를 함유하는 히알루론산 생성 촉진용 피부 외용제 조성물

Info

Publication number: KR20110057895A
Application number: KR1020090114511A
Authority: KR
Inventors: 김지성; 염명훈; 노호식; 김덕희; 김한곤
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2009-11-25
Filing date: 2009-11-25
Publication date: 2011-06-01
Also published as: KR101427572B1

Abstract

본 발명은 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K를 함유하는 히알루론산 생성 촉진용 피부 외용제 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인삼 열매 추출물 중 진세노사이드 Re와 인삼 사포닌 대사산물인 진세노사이드 화합물 K(20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사디올)를 함께 함유하여 인체 세포에서 히알루론산 생성을 촉진시키는 효능이 우수한 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.

진세노사이드, 인삼, 사포닌, 히알루론산, 피부 건조 완화, 피부 탄력 증진, 피부 노화 방지

Description

진세노사이드 Ｒｅ 및 진세노사이드 화합물 Ｋ를 함유하는 히알루론산 생성 촉진용 피부 외용제 조성물{Skin external composition for promoting the production of hyaluronic acid containing ginsenoside Re and ginsenoside compound Ｋ}

히알루론산은 아미노산과 우론산으로 이루어지는 복잡한 다당류의 하나로, N-아세틸글루코사민과 글루쿠론산이 교대로 사슬 모양으로 결합한 분자량이 20만∼40만 되는 고분자 화합물이다. 세포외기질의 주 구성성분으로서 수분 보유, 세포간 간격 유지, 세포성장인자 및 영양성분의 저장 및 확산에 관여할 뿐만 아니라, 세포의 분열과 분화, 이동 등에 관여한다. 히알루론산은 동물의 유리체(琉璃體), 관절액, 연골, 피부 등에 많이 존재하는 성분으로 많은 양의 물과 결합하여 겔 상태가 되어 관절의 윤활작용이나 피부의 유연성 등에 관여하며 점성이 크므로 세균의 침입이나 독물의 피부 침투를 막는 데에도 중요한 역할을 한다.

상기 히알루론산은 모든 살아있는 유기체에 자연상태로 존재하는 성분으로 포유류의 체내에 존재하는 히알루론산의 50% 이상이 피부, 특히 표피의 세포간 간격과 진피의 결체 조직에 분포한다고 보고되었고, 이러한 히알루론산은 주로 각질형성세포와 섬유아세포에 의해 합성되는 것으로 알려졌다. 히알루론산은 피부를 탄력 있게 하고 피부 손상 시에 피부 하층부의 손상을 줄여주는 역할을 한다. 그리고 중요한 콜라겐이 세포 사이로의 움직임을 원활하게 하여 주며, 뼈나 관절의 움직임을 원활하게 하도록 윤활유와 같은 역할을 한다. 히알루론산은 또한 외부에서의 박테리아와 같은 물질의 침투를 예방하여 주어 피부 감염과 같은 질병을 예방하여 주는 역할을 한다.

나이가 들면서 피부에 있는 히알루론산의 양이 감소하게 되고 생산 능력도 줄어들게 되는데 보통 18세 전후에 가장 높아 아름답고 볼륨 있는 모습이 되며 그 이후부터는 감소한다고 알려져 있다. 이처럼, 인간의 피부에서 히알루론산의 양은 노화와 함께 감소되는데, 이것이 노화에 따른 피부 탄력 저하 및 수분 함유량 감소의 직접적인 원인 중 하나이다.

이에, 본 발명자들은 피부 세포 내의 히알루론산의 양을 효과적으로 증가시킬 수 있는 물질을 찾고자 연구한 결과, 진세노사이드 Re와 진세노사이드 화합물 K의 혼합물을 인체 세포에 주입할 경우, 세포 내의 히알루론산의 생성이 촉진되고 히알루론산의 합성 증가 효과는 각각의 단일 물질일 때보다 혼합물일 때 더 우수함을 확인하고 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 히알루론산 생성을 촉진함으로써 세포 외 기질 성분의 구조를 견고히 하여 노화로 인한 피부 탄력 저하를 억제하고 피부 건조를 완화시킬 수 있는 피부 외용제 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명은 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K를 유효성분으로 함유하는 히알루론산 생성 촉진용, 피부 건조 완화용, 피부 탄력 증진용 및 피부 노화 방지용 피부 외용제 조성물을 제공한다.

본 발명의 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K는 피부 세포의 히알루론산 생성 작용을 활성화시키는 히알루론산 생성 촉진 효과를 가지고 있어 피부의 탄력 저하, 수분 함유량 감소 및 노화의 진행을 효과적으로 방지 및 예방하는데 이용될 수 있다. 또한, 본 발명의 유효성분인 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K의 히알루론산 생성 촉진 효과는 각각의 단일 물질보다 혼합물일 때 더욱 뛰어 나다.

본 발명은 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K(20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사디올)를 유효성분으로 함유하는 히알루론산 생성 촉진용, 피부 건조 완화용, 피부 탄력 증진용 및 피부 노화 방지용 피부 외용제 조성물을 제공한다.

이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.

진세노사이드(Ginsenoside)는 인삼에 있는 사포닌을 일컫는 말인데, 사포닌은 화학적으로 배당체(配糖體: glycoside)라 부르는 화합물의 일종이다. 진세노사이드는 타 식물 사포닌과 구별하기 위해서 인삼(ginseng)에서 분리된 배당체(glyco-side)란 의미로 붙여진 이름이다. 이는 보통 진세노사이드-Rx(ginsenoside-Rx) 등으로 명명된다. 여기서, "R"은 뿌리(Radix 혹은 Root)라는 뜻이고 "x"는 TLC상에 나타나는 스팟(spot)의 이동 거리(Rf값)에 따라 아래쪽에서부터 위쪽으로 o, a, b, c, d, e, f, g 및 h 등의 순서로 이름을 붙인 것이다. 인삼사포닌은 중추신계를 비롯하여 내분비계, 면역계, 대사계 등에 영향을 미쳐 신체 기능 조절에 다양한 효과를 발휘한다. 지금까지 고려 인삼(홍삼 포함)으로부터 30여종 이상의 진세노사이드가 분리 동정되었고, 각각의 진세노사이드의 약리작용이 속속 밝혀지고 있다. 이들 진세노사이드들은 서로 비슷한 작용을 하거나 또는 서로 반대되는 작용을 나타내기도 한다. 예를 들면, 중추신경계에 대해 PPD계 사포닌의 대표적인 진세노사이드인 G-Rb1은 억제적 효과를 나타내고, PPT계 사포닌의 대표적인 G-Rg1은 촉진적 효과를 가지고 있다.

본 발명의 유효성분으로 사용되는 진세노사이드 Re(하기 화학식 1)는 진생베리(Ginsengberry)의 주요 성분으로서, 여기서 진생베리란 인삼의 열매 중 인삼 꽃이 핀 후 초록색 열매가 붉게 성숙된 상태를 말한다. 진세노사이드 Re는 혈행을 원활하게 하고 여성 갱년기 증상 완화에 도움을 주며 인슐린 민감성을 높이고 탄수화물 흡수를 감소시켜 혈당수치를 조절하는 역할을 한다. 또한, 세포를 보호하는 작용을 하고 심혈 관계 건강 유지에도 도움을 준다. 이외에도, 콜레스테롤 수치 저하 작용 및 간 보호 작용 등의 다양한 효능을 보유하고 있다.

본 발명의 진세노사이드 Re는 당업계의 통상적인 방법에 따라 수득될 수 있으며, 그 제조방법은 특별히 한정되지 않는다. 구체적인 예를 들면, 건조된 진생베리를 세절하여 가압 멸균기에 넣고 70℃ 내지 150℃에서 약 2시간 내지 6시간 동안 가열한 후, 무게(㎏)의 약 1배 내지 20배의 물, C1 내지 C4의 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 메탄올로, 수욕상에서 약 1시간 내지 5시간 동안 환류 추출방법을 이용하여 수득한 추출액을 여과, 감압 농축 또는 건조한 후 수득한 추출물을 40℃ 내지 80℃에서 건조하여 진생베리 추출물을 수득한다. 이 진생베리 추출물을 물에 현탁시킨 다음, 비극성 유기용매, 예를 들면 헥산, 에테르, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트 또는 이들의 혼합용매로 추출한 후에 남은 수층을 부탄올과 같은 극성 유기용매로 추출하여 이 추출물을 크로마토그래피함으로써 수득할 수 있다. 이때 크로마토그래피를 반복 수행하면 진세노사이드의 함량을 더욱 높일 수 있으며, 함량이 높아진 분획을 적절한 용매계, 예를 들면 물, 저급알콜, 저급케톤, 클로로포름 또는 이들의 혼합용매와 같은 용매계에서 결정화시키면 순수한 진세노사이드 Re를 수득할 수 있다.

본 발명의 유효성분으로 사용되는 진세노사이드 화합물 K은 20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사디올(20-O-β-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol) (하기 화학식 2)로서, 인삼의 사포닌 성분 중 프로토파낙사디올에 당(글루코오즈)이 하나 붙어 있는 구조를 갖는다. 진세노사이드 화합물 K는 암세포 증식 억제 작용, 종양 증식 억제 작용 및 항암제의 항암 활성 증대 작용 등의 약리적 효능이 있는 것으로 알려져 있으며, 특히 최근에는 사포닌의 대사물에 관한 연구가 진행되면서 인삼 사포닌의 약효는 사포닌 자체라기보다는 장내 세균의 대사물이 그 활성의 본체임이 알려지고 있다.

본 발명의 진세노사이드 화합물 K는 당업계의 통상적인 방법에 따라 수득될 수 있으며, 그 방법은 특별히 한정되지 않는다. 구체적인 예를 들면, 인삼으로부터 제조된 정제 사포닌을 물이나 완충 용액과 같은 수성 용매 또는 물이나 완충 용액과 같은 수성 용매와 유기 용매의 혼합액에 용해시킨 후, 페니실리움 속에서 분리한 나린지나제 및 아스퍼질러스 속에서 분리한 펙티나제 중 적어도 하나와 반응시킴으로써 화합물 K를 수득할 수 있다.

본 발명은 진세노사이드 Re와 진세노사이드 화합물 K의 복합물을 유효 성분으로 함유하는 히알루론산 생성 촉진, 피부 건조 완화, 피부 탄력 증진 및 피부 노화 방지용 피부 외용제 조성물을 제공한다.

본 발명의 유효성분인 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K는 조성물 총 중량에 대하여 각각 0.1~10중량%의 양으로 함유된다. 0.1중량%미만이면 그 효과가 미미하고, 10중량%를 초과하면 함량 증가에 비교하여 그 효능의 증가가 크지 않기 때문에 오히려 비효율적이기 때문이다.

본 발명의 유효성분인 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K는 1:1~20:1의 중량비로 함유된다. 1:1 미만이거나 20:1을 초과하는 경우에는 유효성분들간의 시너지 효과가 나타나지 않기 때문에 바람직하지 않다.

본 발명에 따른 진세노사이드 Re와 진세노사이드 화합물 K의 혼합물을 유효 성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물은 피부 세포에서 히알루론산 생성을 촉진함으로써 피부의 보습과 피부 탄력을 증진시키며, 나아가 피부 노화를 방지하는 효과를 가진다.

본 발명의 피부 외용제 조성물은 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 상기 보조제는 화장품학 또는 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다.

상기 피부 외용제 조성물은 그 제형이 특별히 한정되지 않으며, 목적하는 바에 따라 제형을 적절히 선택할 수 있다. 예를 들어, 유연화장수(스킨로션 및 밀크로션), 영양화장수, 에센스, 영양크림, 마사지크림, 팩, 젤, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 파우더, 보디 로션, 보디 크림, 보디 오일 및 보디 에센스로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제형으로 제조될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 피부 외용제 조성물은 얼굴, 특히 눈 주위, 입 주위, 뺨, 또는 이마 부위, 목, 손, 발 등에 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

이하, 실시예 및 시험예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예 및 시험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 하기 실시예 및 시험예에 의해 제한되는 것은 아니다.

[시험예 1] 진세노사이드 Re와 진세노사이드 화합물 K 처리에 의한 HaCaT 세포에서의 세포 독성 확인

1. 세포주와 세포 배양

인체 각질형성 세포주(human keratinocyte)인 HaCaT 세포를 10% 우혈청(fetal bovin serum)을 포함한 DMEM 배지(Dulbecco's modified Eagle's Medium, Gibco 1210-0038)에서 배양하였고, 배양은 모두 37℃, 5% CO₂ 배양기에서 수행하였다.

2. 세포 독성 확인

배양된 세포주를 트립신 처리하여 단일세포 현탁액을 만들고 96웰 플레이트의 각 웰당 2x10⁴개의 세포를 분주하여 24 시간 배양하였다. 그 후, 우혈청이 포함되지 않은 DMEM 배지를 처리하여 24 시간 동안 배양하고, 역시 우혈청이 포함되지 않은 배지에 진세노사이드 화합물 K와 진세노사이드 Re를 각각 1, 5, 10, 25, 50, 75 및 100μM씩 처리하였다. 상기 진세노사이드 화합물 K는 엠보연구소(Ambo Institute, 한국)에서 구입하였으며, 진세노사이드 Re 와코사(Wako, 일본)에서 구입하여 사용하였다. 24 시간 경과 시점에서 CCK-8(Cell Counting Kit-8) 시약을 10%씩 주입하고 2시간 배양한 후 450nm에서 흡광도를 측정하였다. 유효 성분을 처리하지 않았을 때의 세포 생존율을 100%로 설정하고, 각각의 농도에서의 상대적인 세포 생존율을 계산하였다. 그 결과를 도 1~2에 나타내었다. 일반적으로 세포 생존율이 80% 이하로 내려갈 때 세포 독성이 있다고 판단할 수 있다.

도 1에서 알 수 있듯이, 진세노사이드 화합물 K는 1μM 이하의 농도 범위에서 세포 독성이 나타나지 않았고, 5μM 이상에서는 세포 독성이 높아져 세포 생존율이 급격히 감소되었다. 또한, 도 2에서 알 수 있듯이, 진세노사이드 Re는 75μM 이하의 농도 범위에서 세포 독성이 나타나지 않았고, 100μM 이상에서는 세포 독성이 생겨나 세포 생존률이 점차 감소되었다.

[시험예 2] 진세노사이드 Re와 진세노사이드 화합물 K의 처리에 의한 HaCaT 세포에서의 히알루론산 생성 증가

상기 시험예 1과 동일한 방법에 따라 배양된 세포주를 트립신 처리하여 단일세포 현탁액을 만들고 24 웰 플레이트에 1x10⁵개씩 분주하여, 24 시간 배양하였다. 그 후, 우혈청이 포함되지 않은 DMEM 배지를 처리하여 24 시간 동안 배양한 다음 역시 우혈청이 포함되지 않은 배지에 세포독성이 나타나지 않는 범위인 진세노사이드 화합물 K 500nM, 1μM 및 진세노사이드 Re 1μM, 10μM을 처리하고, 진세노사이드 화합물 K와 진세노사이드 Re를 각각 1:1의 중량비로 혼합하여 각각 1μM, 10μM이 되게 처리하였다. 24 시간이 경과한 시점에서 세포 배양액을 회수하여 10,000rpm에서 3분간 원심 분리하여 침강된 세포를 제거하고 상층액을 얻어 에쉴론 생명과학 회사(Echelon Bioscience, Salt Lake, UT)회사의 ELISA 키트를 이용하여 히알루론산 양을 측정하였다. 무처리 대조군의 히알루론산 양을 100%로 설정하고, 각각의 실험군에서의 상대적인 히알루론산 양을 계산하였다. 그 결과를 도 3에 나타내었다.

도 3에서 알 수 있듯이, 진세노사이드 화합물 K 및 진세노사이드 Re는 각각 히알루론산의 양을 증가시켰으나, 상기 유효성분들을 함께 혼합하여 사용하였을 경우는 각각을 단독으로 사용했을 경우보다 더 높은 히알루론산의 증가 효과를 나타내었다.

따라서, 본 발명의 진세노사이드 화합물 K 및 진세노사이드 Re의 혼합물은 히알루론산의 양을 유의적으로 증가시킴으로써 우수한 피부 건조 완화, 피부 탄력 증진 및 피부 노화 방지 효과를 나타낼 수 있다.

[실시예 1 및 비교예 1]

하기 표 1의 조성에 따라 진세노사이드 Re 및 화합물 K을 1:1의 중량비로 함유하는 실시예 1과 진세노사이드 화합물 K를 단독으로 함유하는 비교예 1을 제조하 였다.

성분명	실시예 1 (중량%)	비교예 1 (중량%)
정제수	잔량	잔량
글리세린	3.0	3.0
부틸렌글리콜	3.0	3.0
유동파라핀	7.0	7.0
베타글루칸	7.0	7.0
카보머	0.1	0.1
진세노사이드 Re 및 화합물 K의 혼합물(1:1)	3.0	-
진세노사이드 화합물 K	-	3.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0	3.0
스쿠알란	5.0	5.0
세테아릴 글루코사이드	1.5	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4	0.4
폴리솔베이트 60	1.2	1.2
방부제	적량	적량
향	적량	적량
색소	적량	적량
트리에탄올아민	0.1	0.1

[시험예 3] 피부 보습 효과

건조를 호소하거나 건성피부라 생각되는 성인 남, 녀 50명에게 실시예 1 및 비교예 1의 화장료 조성물을 매일 2회씩 4주간 하박 내측에 도포하도록 하였다. 도포 개시 전, 도포 후 2주, 4주 경과한 시점에서 항온, 항습 조건(24℃, 상대습도 40%)에서 경표피 수분 손실량(Trans Epidermal Water Loss, TEWL)을 측정하여 보습력을 비교하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

원리: 피부에서 증발하는 수분의 양을 면적과 시간에 따라 계산하여 증발하는 수분량을 온도와 보습 전자센서로 읽고 수치화하여 피부의 보습력을 측정한다.

1. 환경조건: 온도, 습도가 일정하게 유지되고 측정자와 피검자 외에 최소한의 인원만 남긴다. (가급적 공기의 흐름을 차단한다.)

2. TEWL 프로브(probe)를 피검자의 측정부위에 올려놓는다.

3. 프로브를 측정부위에 무리한 힘을 가하지 말고(피부에 자국이 남지 않도록) 가볍게 올려놓고 지면과 90도 각도를 이루도록 한다.

4. 시간이 지날수록 피부의 TEWL 수치가 일정해지는 값을 측정한다. (보통 1~3분 소요)

5. 프로브의 손잡이는 가급적 멀리 잡아서 측정자의 체온이 전해지지 않도록 주의한다.

6. 면적당 시간당 증발하는 수분량(g/m²/h)을 계산한다.

구분	비교예 1 (화합물 K)	실시예 1 (진세노사이드 Re+ 화합물 K)
0주	16 g/m²/h	17 g/m²/h
4주	14 g/m²/h	13 g/m²/h

상기 표 2에서 알 수 있듯이, 진세노사이드 화합물 K을 함유하는 비교예 1은 피부에서 증발하는 수분량을 2g/m²/h만큼 감소시켰으나, 상기 유효성분들을 함께 혼합하여 도포한 실시예 1은 수분 증발량을 4g/m²/h만큼 감소시켜 비교예 1보다 피부에서 증발하는 수분량을 2배 정도 감소시킬 수 있었다. 따라서, 본 발명의 진세노사이드 화합물 K 및 진세노사이드 Re의 혼합물은 수분 증발을 억제함으로써 피부 보습 효과가 매우 뛰어남을 알 수 있었다.

[시험예 4] 피부 주름 개선 효과

상기 실시예 1 및 비교예 1의 주름 개선 효과를 알아보기 위하여 다음과 같이 실험을 실시하였다. 20~40대 여성 160명을 각각 20명씩 8조로 나누어 아침 저녁 매일 2회씩 8주간 지정된 눈가 부위에 실시예 1 및 비교예 1의 영양 크림을 각각 도포하게 한 후, 실리콘 재질의 모사판(replica)을 제작하여 지정 부위의 주름의 상태를 화상분석기인 비지오미터(visiometer: SV60, Courage+Khazaka electronic GmbH, Germany)로 측정하였다. 그 결과를 하기 표 3에 나타내었으며, 이 결과는 도포 4주 후의 주름 깊이에서 도포 전 주름 깊이를 뺀 값과 도포 8주의 주름 깊이에서 도포 전의 주름 깊이를 뺀 값이다. 즉, 이 값이 음수가 나올수록 주름 개선 효과가 높다는 것을 의미한다.

구분	비교예 1 (화합물 K)	실시예 1 (진세노사이드 Re+ 화합물 K)
0주-4주	-0.027	-0.046
0주-8주	-0.031	-0.053

상기 표 3에서 알 수 있듯이, 진세노사이드 화합물 K는 피부의 주름을 어느 정도는 감소시킬 수 있었으나, 상기 유효성분들을 함께 혼합하여 사용한 실시예 1의 경우 진세노사이드 화합물 K를 단독으로 사용했을 때 보다 높은 피부 주름의 개선 효과를 나타내었다. 따라서, 본 발명의 진세노사이드 화합물 K 및 진세노사이드 Re의 혼합물은 피부 주름 개선 효과 및 피부 노화 억제 효과가 우수함을 알 수 있었다.

[제형예1] 영양화장수

하기 표 4에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양화장수를 제조하였다.

성분	함량 (중량 %)
정제수	잔량
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
히알루론산 추출물	5.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
진세노사이드 Re와 화합물 K의 복합물	0.05
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	8.0
스쿠알란	5.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4
세테아릴 알코올	1.0
방부제	적량
향	적량
색소	적량
트리에탄올아민	0.1

[제형예 2] 영양크림

하기 표 5에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 영양크림을 제조하였다.

성분	함량(중량%)
정제수	잔량
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	3.0
유동파라핀	7.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
진세노사이드 Re와 화합물 K의 복합물	3.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
스쿠알란	5.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4
폴리솔베이트 60	1.2
방부제	적량
향	적량
색소	적량
트리에탄올아민	0.1

[제형예 3] 마사지 크림

하기 표 6에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 마사지 크림을 제조하였다.

성분	함량(중량%)
정제수	잔량
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
유동파라핀	45.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
진세노사이드 Re와 화합물 K의 복합물	1.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
밀납	4.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
세스퀴 올레인산 소르비탄	0.9
바세린	3.0
방부제	적량
향	적량
색소	적량
파라핀	1.5

[제형예 4] 팩

하기 표 7에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 팩을 제조하였다.

성분	함량(중량%)
정제수	잔량
글리세린	4.0
폴리비닐알콜	15.0
히알루론산 추출물	5.0
베타글루칸	7.0
알란토인	0.1
진세노사이드 Re와 화합물 K의 복합물	0.5
노닐 페닐에테르	0.4
폴리솔베이트 60	1.2
방부제	적량
향	적량
색소	적량
에탄올	6.0

[제형예 5] 피부외용제 중 연고

하기 표 8에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 연고를 제조하였다.

성분	함량(중량%)
정제수	잔량
글리세린	8.0
부틸렌글리콜	4.0
유동파라핀	15.0
베타글루칸	7.0
카보머	0.1
진세노사이드 Re와 화합물 K의 복합물	1.0
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	3.0
스쿠알란	1.0
세테아릴 글루코사이드	1.5
소르비탄 스테아레이트	0.4
세테아릴 알코올	1.0
방부제	적량
향	적량
색소	적량
밀납	4.0

도 1은 진세노사이드 화합물 K를 HaCaT 피부 세포에 처리한 후의 세포 독성을 확인한 그래프이다.

도 2는 진세노사이드 Re를 HaCaT 피부 세포에 처리한 후의 세포 독성을 확인한 그래프이다.

도 3은 진세노사이드 화합물 K, 진세노사이드 Re 및 그 혼합물을 HaCaT 피부 세포에 처리한 후의 히알루론산 생성량을 ELISA 방법으로 측정한 그래프이다.

Claims

진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K(20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사디올)을 유효성분으로 함유하는 히알루론산 생성 촉진용 피부 외용제 조성물.
진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K(20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사디올)을 유효성분으로 함유하는 피부 건조 완화용 피부 외용제 조성물.
진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K(20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사디올)을 유효성분으로 함유하는 피부 탄력 증진용 피부 외용제 조성물.
진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K(20-O-β-D-글루코피라노실-20(S)-프로토파낙사디올)을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 방지용 피부 외용제 조성물.
제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K가 조성물 총 중량에 대하여 각각 0.1~10중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 화합물 K가 1:1~20:1의 중량비로 함유되는 것을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.