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KR20030030978A - 성기능 장애 치료용 생약 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

성기능 장애 치료용 생약 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

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KR20030030978A
KR20030030978A KR1020020062097A KR20020062097A KR20030030978A KR 20030030978 A KR20030030978 A KR 20030030978A KR 1020020062097 A KR1020020062097 A KR 1020020062097A KR 20020062097 A KR20020062097 A KR 20020062097A KR 20030030978 A KR20030030978 A KR 20030030978A
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KR
South Korea
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weight
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herbal composition
cold
extract
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KR1020020062097A
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신광호
Original Assignee
주식회사 하니로
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Publication date
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Abstract

본 발명은 섬소, 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화, 봉교 및 정향유를 포함하는 성기능 장애를 치료 및 예방하기 위한 생약 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 a) 섬소를 설폭사이드계 화합물와 알코올의 혼합 용액에 첨가하여 냉침추출하는 단계; b) 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교를 알코올로 냉침추출하는 단계; 및 c) 상기 a) 단계의 추출액과 b) 단계의 추출액을 혼합하는 단계; 및 d) 상기 c) 단계의 혼합물에 정향유를 첨가하는 단계를 포함하는 성기능 장애 치료 및 예방용 생약 조성물의 제조방법을 제공한다.

Description

성기능 장애 치료용 생약 조성물 및 그 제조방법{A COMPOSITION FOR TREATING A SEXUAL DYSFUNCTION AND A METHOD OF PREPARING THE SAME}
[산업상 이용분야]
본 발명은 성기능 장애를 치료 및 예방하기 위한 생약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 남성의 발기부전증이나 조루증과 같은 성기능 장애를 치료 및 예방하기 위한 생약 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
[종래기술]
남성의 성기능 장애는 크게 성행위에 필요한 발기력 또는 그 유지력 불능인 발기기능 장애와 사정 조절 능력의 상실로 야기되는 성신경과민증으로 나눌 수 있다.
발기기능 장애란 일반적으로 성적 기능성 발기 무능력인 발기 부전증, 음경이 지속적이고 고통스럽게 발기되는 지속 발기증, 및 음경의 해면 조직과 관련 근막의 장애를 의미한다. 발기부전증은 심인성(심리적 장애; psychologic impotence), 기질성(생리학적 이상; organic impotence) 또는 이들 두가지 복합 요인으로 발생한다. 상기 기질성 발기 부전은 신경인성, 혈관성, 및 내분비성 발기부전으로 분류한다.
발기부전증의 치료에는 정신성욕 요법, 호르몬 요법, 혈관확장제 투여, 혈관외과 수술, 이식형 음경보철, 진공장치 등과 같은 외부보조기가 사용되고 있다. 미국 특허 제4,127,118호에는 발기향상 및 증진용 약물을 투여하는 발기부전증 치료방법이 기재되어 있다. 이 방법은 발기를 증진시키는 적절한 혈관 확장제, 특히 아드레날린 차단제 또는 근육이완제를 음경에 주사하는 방법이다. 미국 특허 제4,801,587호는 혈관확장제로 파파베린, 히드랄라진, 소듐 니트로프루시드, 페녹시 벤자민 또는 펜톨아민 및 주요 약제의 피부 흡수를 돕는 담체를 포함하는 연고제의 발기 부전증 치료제를 개시하고 있다. 또한 아드레날린 길항제인 요힘빈(Yohimbine)은 심리적 원인의 발기부전증을 치료하는 데 효과적인 약제로 시판되고 있다. 그러나 파파베린 등의 약제를 해면체에 주사하는 것이 효과적이기는 하지만 통상적으로 8 내지 32 mg으로 다량 투여해야 하므로 통증, 지속 발기증, 혈종 및 조직섬유화 등의 바람직하지 못한 부작용이 생기는 문제점이 있다.
최근 문제가 되고 있는 비아그라는 구연산 실데나필을 유효성분으로 하는 약제로 발기부전증 환자에게 경구투여할 경우 발기유발 생리활성 물질인 cGMP를 파괴하는 효소인 PDE-5의 활성을 억제함으로써 발기를 유도하는 약리적 기전을 가진다. 그러나 질산염을 심장병 관련 약제와 함께 복용할 경우에는 혈압 급강하 현상에 의하여 위험을 유발할 수 있는 단점이 있다.
또한 사정 조절 능력의 상실로 야기되는 성신경과민증도 발기부전증과 마찬가지로 남성의 성기능 장애중 하나이다. 성신경과민증은 말초신경계와 중추신경계의 균형이 파괴되고 원활한 협조체제를 유지하지 못하여 성적 조절 능력이 상실됨으로써 나타나는 증상으로 알려져 있다. 이와 같은 성신경 과민증의 대표적인 예가 남성의 조기사정증상인 조루증(early ejaculation)이다.
성신경과민증의 치료에는 정신요법과 약물요법이 이용되고 있으나, 일반적으로 사용되는 약물들이 성중추신경의 흥분을 억제시키는 향정신성 약물 또는 성말초신경의 둔화를 위한 국소마취용 제제가 사용되고 있다. 그러나 성중추신경을 억제시키는 경우에는 성적 의욕상실로 성행위 자체가 불가능해질 우려가 있고 국소마취제는 혈관수축작용으로 발기부전을 유발하고 지속시간이 짧다는 문제점이 있다.
최근에는 생약 성분을 이용한 한의요법 등이 성기능 장애의 치료에 사용되고 있다. 이러한 예로는 인삼, 당귀, 육종용, 계피, 세신, 및 섬수로 이루어진 성신경과민증의 치료용 조성물이 기재되어 있다(대한민국 특허 제148511호). 이 치료용 조성물은 현재 연고제로 「SS 크림」이라는 상품으로 시판되고 있다. SS 크림은 음경 귀두의 과민한 감각을 둔화시키고 혈류를 증가시키는 약리적 기전에 의해 그 효과가 유지되는 것으로 성관계 약 1시간 전에 귀두에 바르고 30분 내지 1시간 후에 물로 씻어내도록 하고 있다. 그러나 크림의 일부가 피부에 잔류하고 냄새가 나서 사용상 불쾌감을 주는 문제점이 있다. 따라서 좀더 사용상 간편한 외용약 제제의 개발이 요구되고 있다.
상기 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명의 목적은 성기능 장애 치료 및 예방 효과가 우수한 생약 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 성기능 장애 치료 및 예방효과가 우수한 생약 조성물의 제조방법을 제공하기 위한 것이다.
본 발명은 상기한 목적을 달성하기 위하여, 섬소, 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화, 봉교 및 정향유를 포함하는 성기능 장애 치료 및 예방용 생약 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 a) 섬소를 설폭사이드계 화합물과 알코올의 혼합 용액에 첨가하여 냉침추출하는 단계; b) 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교를 알코올로 냉침추출하는 단계; 및 c) 상기 a) 단계의 추출액과 b) 단계의 추출액을 혼합하는 단계; 및 d) 상기 c) 단계의 혼합물에 정향유를 첨가하는 단계를 포함하는 성기능 장애 치료 및 예방용 생약 조성물의 제조방법을 제공한다.
이하 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명의 성기능 장애 치료 및 예방용 생약 조성물은 섬소, 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화, 봉교 및 정향유를 포함한다.
본 발명의 생약 조성물의 유효성분인 섬소는 강심, 마취, 진정 또는 중추신경 흥분 효과가 있는 것으로 알려져 있고, 랄초는 소풍활혈, 궐냉증 치료에 사용되며, 마전자는 중추신경 흥분 작용이 있으며, 마부목은 우울증, 고혈압, 부정맥의 치료제로 사용되고 있으며, 장춘화는 고혈압 치료, 항암, 항종양 효과가 있는 것으로 알려져 있고, 봉교는 프로폴리스, 소염, 해열, 진통, 강정 효과가 있는 것으로 알려져 있고, 정향유는 방향성 건위약, 구풍약, 방부, 지통, 및 살균 효과가 우수한 것으로 알려져 있다.
본 발명자는 상기 성분중 랄초가 성욕감퇴, 발기부전 및 음냉증을 치료하는데 탁월한 효과를 보인다는 사실을 발견하여 이 성분과 상승효과를 보이는 다른 유효성분을 배합하여 본 발명에 이르게 되었다.
이하에서 설명되는 본 발명의 생약 조성물에 포함되는 성분들의 함량은 생약재를 기준으로 한 것이다.
본 발명의 조성물의 원료성분중 섬소는 1 내지 10 중량부, 바람직하게는 5 내지 7 중량부로 사용된다. 섬소의 함량이 1 중량부 미만인 경우에는 약효가 적으며, 10 중량부를 초과하는 경우에는 자극이 너무 강하다는 문제점이 있다.
상기 랄초는 10 내지 200 중량부, 바람직하게는 100 내지 140 중량부로 함유된다. 랄초의 함량이 10 중량부 미만인 경우에는 약효가 적으며, 200 중량부를 초과하는 경우에는 자극이 너무 강하다는 문제점이 있다.
상기 마전자는 10 내지 100 중량부, 바람직하게는 50 내지 70 중량부로 함유되고, 상기 나부목은 5 내지 50 중량부, 바람직하게는 25 내지 35 중량부로 함유되고, 상기 장춘화 5 내지 50 중량부, 바람직하게는 25 내지 35 중량부로 함유되고, 봉교는 10 내지 100 중량부, 바람직하게는 50 내지 70 중량부로 함유된다. 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교의 배합량이 상기 범위에 있어야 조성물이 바람직한 효능을 나타낸다.
상기 정향유는 5 내지 50 중량부, 바람직하게는 25 내지 35 중량부로 함유된다. 정향유는 인체를 따뜻하게 하고 악취를 제거하는 효과가 있다. 정향유의 함량이 5 중량부 미만인 경우에는 조성물의 향취가 좋지 못하며 50 중량부를 초과하는 경우에는 향이 너무 강하다는 문제점이 있다.
본 발명의 생약 조성물은 상기 성분 이외에도 정향, 승마, 호초, 침향 또는 은행엽 중 적어도 하나의 성분을 보조 성분으로 더 포함하여 약효의 상승효과를 얻을 수 있다.
상기 정향은 몸을 따뜻하게 하는 효능이 있어 산기(疝氣)를 치료하는 데 사용되고 있고, 승마는 해독효과가 있으며, 호초는 보신양(補腎陽) 효능이 있고, 침향은 강기온중(絳氣溫中) 효과가 있고, 은행엽은 혈압강하, 뇌순환 촉진 및 혈관내 죽상 경화물을 용해시키는 효능이 있는 것으로 알려져 있다.
이들 보조성분인 정향, 승마, 및 호초는 10 내지 70 중량부로 사용되는 것이 바람직하고 50 내지 70 중량부로 사용되는 것이 더 바람직하다. 침향은 4 내지 30 중량부로 사용되는 것이 바람직하고 20 내지 30 중량부로 사용되는 것이 더 바람직하다. 은행엽은 10 내지 200 중량부로 사용되는 것이 바람직하고, 100 내지 140 중량부로 사용되는 것이 더 바람직하다.
또한 강장효과를 얻기 위하여 본 발명의 생약 조성물에 녹용, 육종용, 상표초, 또는 파극 중 적어도 하나의 성분을 더 첨가할 수도 있다. 상기 녹용은 종래 보혈, 보양, 강장 등의 효능이 있어 한약재로 많이 쓰이고 있으며, 육종용은 보음, 보양 등의 효과가 있다고 알려져 있고, 상표초는 보음, 삽정 등의 효과가 있다고 알려져 있으며, 파극은 보양, 보간신양 등의 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 상기 성분들은 각각 10 내지 70 중량부로 사용되는 것이 바람직하고, 50 내지 70 중량부로 사용되는 것이 더 바람직하다.
본 발명의 생약 조성물은 현탁제, 용액제, 스프레이제, 패취제 또는 패드제로 제조하여 사용될 수 있다. 이밖에도 필요에 따라 크림제, 연고제, 겔제, 정제 또는 환제로 제조될 수 있음은 물론이다. 상기 패드제는 생약 조성물을 액체 성분을 잘 흡수할 수 있는 재료에 함침시켜 제조하는 것이 바람직하다. 상기 재료로는 부직포, 스폰지, 탈지면, 펄프 등이 바람직하게 사용될 수 있으며, 액체 성분의 흡습력만 있으면 어느 것도 사용가능하다. 액상형태로 제조된 현탁제, 용액제, 스프레이제, 또는 패드제는 고체 형태의 크림제, 연고제, 겔제와는 달리 사용상 간편하고 사용 후 씻어낼 필요가 없는 장점이 있다. 특히 패드제로 제조하면 휘발성이 강한 약성분을 안정되고 유효하게 보관할 수 있으며, 제조하기 간편하다.
본 발명의 생약 조성물은 하루에 5 내지 8.3 mg/kg의 양으로 투여되는 것이 바람직하다. 성기능 장애 정도 즉, 음냉(성기가 찬 증상), 조루증, 발기부전, 성신경과민, 양기부족, 임사불영(성행위에 임하여 마음이 들떠서 흥분되는 증상) 등에 따라 그리고 성기능 장애 환자의 연령, 체중 등에 따라 투여량은 용이하게 조절될 수 있다. 투여회수는 1일 1회가 바람직하나 성기능 장애 정도에 따라 투여회수 또한 조절될 수 있다.
상기 생약 조성물은 귀두, 또는 명문혈, 관원혈, 신수혈 등의 혈위에 도포하여 적용하는 것이 바람직하다. 도포 후 수분 이내에 약제 성분의 침투가 이루어지고 추출용매는 증발된다.
또한 상기 외용 제제는 적절한 내복약과 침구치료를 함께 적용하면 더 바람직하다.
본 발명의 성기능 장애 치료 및 예방용 생약 조성물은 a) 섬소를 설폭사이드계 화합물과 알코올의 혼합 용액에 첨가하여 냉침추출하는 단계; b) 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교를 알코올로 냉침추출하는 단계; 및 c) 상기 a) 단계의 추출액과 b) 단계의 추출액을 혼합하는 단계; 및 d) 상기 c) 단계의 혼합물에 정향유를 첨가하는 단계를 거쳐 제조된다.
먼저, 설폭사이드계 화합물과 알코올의 0.5-1:1 혼합용액에 섬소를 첨가하여 저온에서 냉침추출한다. 상기 설폭사이드계 화합물의 예로는 디메틸설폭사이드(DMSO) 등이 있다. 상기 추출용매로 사용되는 알코올로는 에탄올, 이소프로판올, 부탄올 등이 바람직하며, 이중 에탄올이 가장 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 냉침추출 온도는 10 내지 30℃인 것이 바람직하고, 10 내지 25℃ 이하인 것이 더 바람직하다.
랄초는 건조하지 않은 상태에서 알코올로 냉침추출하는 것이 바람직하다. 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교는 건조하거나 또는 건조하지 않고 알코올로 냉침추출한다. 상기 알코올로는 에탄올, 이소프로판올, 부탄올 등이 사용가능하며 이중 에탄올이 바람직하게 사용될 수 있다. 냉침추출 온도는 10 내지 30℃인 것이 바람직하고, 10 내지 25℃ 이하인 것이 더 바람직하다. 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교는 각각을 냉침추출하여 제조한 추출액을 혼합하여도 되고, 이들 원료성분들을 혼합한 후 냉침추출하여도 된다.
본 발명의 생약 조성물의 제조방법에서, 상기 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화및 봉교의 냉침 추출액 제조공정은 먼저 랄초를 알코올로 냉침추출하고, 별도로 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교를 알코올로 냉침추출한 후 이 두 추출액을 혼합하여 실시될 수 있다.
상기 랄초의 냉침 추출액과 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교의 냉침추출액의 배합비는 1:3 내지 1:7, 바람직하게는 1:5이다.
상기에서와 같은 추출공정을 통하여 제조된 추출액에 정향, 승마, 호초, 침향, 은행엽, 녹용, 육종용, 상표초, 파극 중 적어도 하나의 성분을 알코올로 냉침 추출하여 제조한 추출액을 첨가하여 생약 조성물을 제조할 수 있다. 상기 정향, 승마, 호초, 침향, 은행엽, 녹용, 육종용, 상표초, 또는 파극중 하나의 성분을 상기 b) 단계에서의 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교와 함께 혼합한 후 냉침추출하여 제조할 수도 있다.
본 발명의 원료성분들은 건조하거나 건조하지 않은 상태에서 추출될 수 있으나 랄초와 은행엽은 건조하지 않은 상태에서 추출되는 것이 생리 활성 보존면에서 바람직하다.
일반적으로 한약성분들은 열에 약하다는 단점이 있다. 즉 열을 가하면 유효성분의 파괴가 심하게 일어나나 냉침추출하게 되면 유효성분이 파괴되지 않고 오랜기간동안 산화되지 않고 안전하게 보관할 수 있다는 장점이 있다.
본 발명의 생약 조성물은 물을 사용하지 않고 알코올을 추출 용매로 사용하여 조성물이 인체에 적용될 때 휘발되도록 하여 약효성분을 제외한 추출용매가 피부에 잔류하는 것을 방지함으로써 사용 후 물로 씻어내야 하는 불편함을 제거하였다. 본 발명에 따라 제조된 생약 조성물은 원하는 제형으로 제조되어 보관 및 사용될 수 있다.
[실시예]
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 제시한다. 다만, 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위하여 제시되는 것일 뿐 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
디메틸설폭사이드(DMSO)와 에탄올의 1:1 혼합액 2L에 섬소 0.1kg을 첨가하여 20℃에서 7일간 냉침추출하여 섬소 추출액을 얻었다. 랄초 2kg, 마전자 1kg, 나부목 0.5kg, 장춘화 0.5kg, 및 봉교 1kg을 에탄올 100L에 넣어 20℃에서 1개월간 냉침추출하였다. 이 에탄올 추출 혼합액과 섬소 추출액을 혼합한 후 정향유 500g을 배합하여 생약 조성물을 제조하였다. 이 생약 조성물 1g을 가로 세로 2cm의 부직포에 함침시켰다.
실시예 2
디메틸설폭사이드(DMSO)와 에탄올의 1:1 혼합액 2L에 섬소 0.1kg을 첨가하여 20℃에서 7일간 냉침추출하여 섬소 추출액을 얻었다. 랄초 10kg을 건조하지 않은 상태에서 에탄올 50L에 첨가하여 20℃에서 7일간 냉침추출하여 랄초 추출액을 제조하였다. 마전자 및 봉교 각각 1kg과 나부목 및 장춘화 각각 500g을 에탄올 100L에 넣어 20℃에서 1개월간 냉침추출하였다. 랄초의 에탄올 추출액과 마전자, 봉교, 나부목 및 장춘화의 에탄올 추출액을 1:5의 비율로 혼합하였다. 이 혼합액에 섬소추출액을 첨가한 후 정향유 500g을 배합하여 생약 조성물을 제조하였다. 이 생약 조성물 1g을 가로 세로 2cm의 부직포에 함침시켰다.
실시예 3
디메틸설폭사이드(DMSO)와 에탄올의 1:1 혼합액 2L에 섬소 0.1kg을 첨가하여 20℃에서 7일간 냉침추출하여 섬소 추출액을 얻었다. 랄초 10kg과 은행엽 10kg을 건조하지 않은 상태에서 에탄올 50L에 첨가하여 20℃에서 7일간 냉침추출하여 랄초 및 은행엽 추출액을 제조하였다. 마전자, 봉교, 정향, 승마 및 호초 각각 1kg, 나부목 및 장춘화 각각 500g 및 침향 400g을 에탄올 100L에 넣어 20℃에서 1개월간 냉침추출하였다. 랄초 추출액과 마전자, 봉교, 정향, 승마, 호초, 나부목, 장춘화 및 침향의 에탄올 추출액을 1:5의 비율로 혼합하였다. 이 혼합액에 섬소 추출액을 첨가한 후 정향유 500g을 배합하여 생약 조성물을 제조하였다. 이 생약 조성물 1g을 가로 세로 2cm의 부직포에 함침시켰다.
실시예 4
디메틸설폭사이드(DMSO)와 에탄올의 1:1 혼합액 2L에 섬소 0.1kg을 첨가하여 20℃에서 7일간 냉침추출하여 섬소 추출액을 얻었다. 랄초 10kg과 은행엽 10kg을 건조하지 않은 상태에서 에탄올 50L에 첨가하여 20℃에서 7일간 냉침추출하여 랄초 및 은행엽 추출액을 제조하였다. 마전자, 봉교, 녹용, 육종용, 상표초 및 파극 각각 1kg, 및 나부목과 장춘화 각각 500g을 에탄올 100L에 넣어 20℃에서 1개월간 냉침추출하였다. 랄초 추출액과 마전자, 봉교, 녹용, 육종용, 상표초, 파극, 나부목 및 장춘화의 에탄올 추출액을 1:5의 비율로 혼합하였다. 이 혼합액에 섬소 추출액을 첨가한 후 정향유 500g을 배합하여 생약 조성물을 제조하였다. 이 생약 조성물 1g을 가로 세로 2cm의 부직포에 함침시켰다.
실시예 5
디메틸설폭사이드(DMSO)와 에탄올의 1:1 혼합액 2L에 섬소 0.1kg을 첨가하여 20℃에서 7일간 냉침추출하여 섬소 추출액을 얻었다. 랄초 10kg과 은행엽 10kg을 건조하지 않은 상태에서 에탄올 50L에 첨가하여 20℃에서 7일간 냉침추출하여 랄초 및 은행엽 추출액을 제조하였다. 마전자, 봉교, 정향, 승마, 호초, 녹용, 육종용, 상표초, 파극 각각 1kg, 나부목 및 장춘화 각각 500g 및 침향 400g을 에탄올 100L에 넣어 20℃에서 1개월간 냉침추출하였다. 랄초 추출액과 마전자, 봉교, 정향, 승마, 호초, 녹용, 육종용, 상표초, 파극, 나부목, 장춘화 및 침향의 에탄올 추출액을 1:5의 비율로 혼합하였다. 이 혼합액에 섬소 추출액을 첨가한 후 정향유 500g을 배합하여 생약 조성물을 제조하였다. 이 생약 조성물 1g을 가로 세로 2cm의 부직포에 함침시켰다.
상기 실시예 1 내지 5에 따라 제조된 생약 조성물에 대하여 성기능 장애 치료 효능에 대한 임상실험을 다음과 같이 실시하였다. 실험 대상은 심인성 조루, 과민성 조루, 몽정, 발기부전 등의 성기능 장애로 성생활에 심각한 장애를 호소하는 환자 220명이었으며, 환자의 연령은 26∼61세로 평균연령은 40세이었다. 환자의 귀두 부위에 실시예 1(60명) 및 실시예 5(160명)의 액상 생약 조성물 0.1 내지 2cc를 떨어뜨리고 1분에서 1분 30초 후에 닦아내도록 한 다음 5분 내지 10분 뒤에 성행위를 하도록 하였다. 발기력, 성교만족감, 및 지속시간을 평가하여 하기 표 1에 기재하였다. 실험 평가는 3 개월간 실시하였으며, 발기력과 성교만족감은 실험 후 설문조사하여 4점 척도로 평가하였으며, 지속시간은 시험 후 지속시간을 시험 전 지속시간으로 나눈 값의 평균치로 평가하였다.
[표 1]
발기력a) 성교 만족감b) 지속시간c)
1 2 3 4 1 2 3 4
실시예 1 3 25 12 20 0 22 32 6 1.3배 증가
실시예 5 4 58 71 27 0 38 33 89 2.57배증가
주) a) 4점 척도-- 1: 악화, 2: 개선없음, 3: 약간 호전, 4: 호전
b) 4점 척도-- 1: 불만, 2: 개선없음, 3: 약간 만족, 4: 만족
c) 시험후 지속시간/시험전 지속시간
상기 표 1에서 보는 바와 같이 본 발명의 실시예 1 및 실시예 5에 따른 생약 조성물을 적용한 결과 발기력, 성교 만족감 및 지속시간에서 개선 효과가 우수함을 확인할 수 있다. 또한 실험기간 동안 환자에게서 어떠한 이상증상이나 독성 현상이 발견되지 않았으므로 안전하게 인체에 사용할 수 있다.
본 발명의 성기능 장애 치료용 생약 조성물은 발기부전시 발기를 촉진시키는 흥분제의 역할도 수행할 수 있으며. 성신경의 둔화를 통하여 흥분의 속도를 늦출 수 있어 발기 시간을 늘이는 효과가 있다. 또한 혈관의 자극을 통하여 혈관 확장 효과가 있어 혈액순환을 도울 수 있다. 따라서 조루, 몽정, 발기부전 등 성기능 장애의 치료에 유효하게 사용될 수 있다.
본 발명의 단순한 변형 또는 변경은 모두 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (18)

  1. 섬소, 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화, 봉교 및 정향유를 포함하는 성기능 장애 치료 및 예방용 생약 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 섬소는 1 내지 10 중량부, 랄초는 10 내지 200 중량부, 마전자는 10 내지 100 중량부, 나부목과 장춘화는 각각 5 내지 50 중량부, 봉교는 10 내지 100 중량부, 정향유는 5 내지 50 중량부인 생약 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 섬소는 5 내지 7 중량부, 랄초는 100 내지 140 중량부, 마전자는 50 내지 70 중량부, 나부목과 장춘화는 각각 25 내지 35 중량부, 봉교는 50 내지 70 중량부, 정향유는 25 내지 35 중량부인 생약 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 정향, 승마, 호초, 침향 및 은행엽으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 성분을 더 포함하는 생약 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 정향, 승마, 및 호초는 각각 10 내지 70 중량부이고, 침향은 4 내지 30 중량부, 은행엽은 10 내지 200 중량부인 생약 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 녹용, 육종용, 상표초, 및 파극으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 성분을 더 포함하는 생약 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 녹용, 육종용, 상표초, 및 파극은 각각 10 내지 70 중량부인 생약 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 현탁제, 용액제, 스프레이제, 패취제, 패드제, 크림제, 연고제, 겔제, 정제 또는 환제로 제형화되는 생약 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 성기능 장애는 발기부전증 또는 성신경과민증인 생약 조성물.
  10. 제1항 내지 제7항중 어느 하나의 항에 따른 생약 조성물을 흡습 패드에 함침시켜 제조되는 패드제.
  11. a) 섬소를 설폭사이드계 화합물과 알코올의 혼합 용액에 첨가하여 냉침추출하는 단계;
    b) 랄초, 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교를 알코올로 냉침추출하는 단계; 및
    c) 상기 a) 단계의 추출액과 b) 단계의 추출액을 혼합하는 단계; 및
    d) 상기 c) 단계의 혼합물에 정향유를 첨가하는 단계
    를 포함하는 성기능 장애 치료 및 예방용 생약 조성물의 제조방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 냉침추출 온도는 10 내지 30℃ 이하인 생약 조성물의 제조방법.
  13. 제11항에 있어서, 상기 b) 단계에서의 냉침추출 단계는 b1) 랄초를 알코올로 냉침추출하는 단계; b2) 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교를 알코올로 냉침추출하는 단계; 및 b3) 상기 냉침 추출액을 혼합하는 단계를 포함하는 생약 조성물의 제조방법.
  14. 제11항에 있어서, 상기 랄초의 냉침 추출액과 마전자, 나부목, 장춘화 및 봉교의 냉침 추출액의 배합비는 1:3 내지 1:7인 생약 조성물의 제조방법.
  15. 제11항에 있어서, 상기 알코올이 에탄올인 생약 조성물의 제조방법.
  16. 제11항에 있어서, 상기 b) 단계에서 정향, 승마, 호초, 및 침향으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 성분을 추출하는 단계를 더 포함하는 생약 조성물의 제조방법.
  17. 제11항에 있어서, 상기 b) 단계에서 녹용, 육종용, 상표초 및 파극으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 성분을 추출하는 단계를 더 포함하는 생약 조성물의 제조방법.
  18. 제13항에 있어서, 상기 b1) 단계에서 은행엽을 냉침추출하는 단계를 더 포함하는 생약 조성물의 제조방법.
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