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KR19980032666A - 형광 표백제의 분산액 - Google Patents

형광 표백제의 분산액 Download PDF

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Publication number
KR19980032666A
KR19980032666A KR1019970051683A KR19970051683A KR19980032666A KR 19980032666 A KR19980032666 A KR 19980032666A KR 1019970051683 A KR1019970051683 A KR 1019970051683A KR 19970051683 A KR19970051683 A KR 19970051683A KR 19980032666 A KR19980032666 A KR 19980032666A
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South Korea
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fluorescent
paper
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로링거페터
트라버라이너한스
루프페터
엥겔하르트토마스
Original Assignee
아에글러페터
시바스페셜티케미칼스홀딩인코포레이티드
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Publication date
Application filed by 아에글러페터, 시바스페셜티케미칼스홀딩인코포레이티드 filed Critical 아에글러페터
Publication of KR19980032666A publication Critical patent/KR19980032666A/ko
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Abstract

본 발명은 종이를 피복하기 위한 피복 조성물 또는 종이 제조시 섬유소 분산액(종이 펄프)의 형광 표백에 적합한 형광 표백제의 분산액에 관한 것이다.

Description

형광 표백제의 분산액
본 발명은 형광 표백제의 신규한 분산액, 종이 펄프 및 피복 조성물(예; 피복지)에서 이의 용도 및 이러한 분산액을 포함하는 피복 조성물에 관한 것이다.
종이 산업에서 사용하는 형광 표백제는, 완전히 용해된 형광 표백제를 위해, 일반적으로 표백제의 나트륨 염 및 가용화제(예; 우레아) 또는 용매(예; 폴리알킬렌 글리콜)의 실질적인 양을 포함하는 용액의 형태로 시판된다. 시판 제품이 저온에서도 안정적으로 유지됨을 보장하기 위해, 가용화제 함량이 표백제 양에 대해 허용되는 비율로 잔류하게 되는 경우, 현재까지 약 22%의 농도를 초과할 수 없었다. 적용 후, 이러한 가용화제는 폐액 중에 바람직하지 않기 때문에, 이 물질을 함유하지 않거나 단지 이의 소량만을 함유하는 제제에 대한 필요성이 대두되었다.
표백제가 유리산의 형태로 존재하고, 분산액이 폴리하이드록실 화합물을 포함할 경우, 하기의 화학식 1의 형광 표백제로 부터 안정한 수성 분산액을 제조할 수 있음이 본 발명에 이르러 밝혀졌다. 종이 피복 조성물 중에서 사용될 경우, 놀랍게도 이러한 분산액은 장기간의 저장 안정성이 있고, 소량의 알칼리 존재하에도 충분히 빠르게 용해되므로, 펄프에 적용할 경우뿐 아니라 피복물의 표면 적용을 위한 종이를 피복하는 화합물 중에 혼입되는 경우에도 완전한 분산이 보장된다.
놀랍게도, 침전된 또는 천연 탄산칼슘과 같은 충전재를 사용할 경우 알칼리의 첨가가 완전하게 진행될 수 있다.
본 발명의 분산액은 어떤 분산매도 함유하지 않으므로, 중요한 경제적 잇점이 있다.
본 발명은,
a) 유리산 형태의 하기 화학식 1의 형광 표백제 5 내지 60중량%,
b) 폴리하이드록실 화합물의 0.01 내지 3중량%,
c) 물, 및 임의로,
d) 추가의 첨가제를 포함하는 형광 표백제의 분산액에 관한 것이다.
상기식에서,
X1, X2, Y1및 Y2는 각각 독립적으로 NH2그룹 또는 1급 또는 2급 아민 라디칼 또는 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹 또는 페녹시 그룹이다.
분산액은 바람직하게 전해질 2중량% 이하, 더욱 바람직하게 0.8중량% 이하를 함유한다.
분산액은 이의 총 중량%를 기준으로 하여, 바람직하게는 표백제 10내지 50중량%, 더욱 바람직하게는 20 내지 50중량%, 바람직하게는 30 내지 45중량%를 함유한다.
바람직한 분산액은 화학식 2의 표백제 화합물을 포함한다.
상기식에서,
X3, X4, Y3및 Y4는 각각 독립적으로 C1-C2알킬로 일치환되거나 이치환될 수 있는 페닐아미노 그룹, 모르폴리노 그룹, 하나 이상의 하이드록실 라디칼로 치환될 수 있는 모노-C1-C4알킬아미노 또는 디-C1-C4알킬아미노 그룹 또는 C1-C4알콕시 그룹이다.
특히 매우 관심있는 분산액은 화학식 3의 형광 표백제를 포함한다.
상기식에서,
X5및 X6은 각각 독립적으로 C1-C2알킬로 일치환되거나 이치환될 수 있는 페닐아미노 그룹이고,
Y5및 Y6은 모르폴리노 그룹 또는 하나 이상의 하이드록실 라디칼로 치환될 수 있는 디-C1-C4알킬아미노 그룹이다.
이러한 분산액중 Y5및 Y6이 하나 이상의 하이드록실 라디칼로 치환될 수 있는 디-C1-C4알킬아미노 그룹인 것이 특히 바람직하다.
신규한 분산액은 분산액의 총 중량을 기준으로 하여 바람직하게 표백제 25중량% 이상 및 전해질 0.8중량% 이하를 포함한다. 이와 관련해서 전해질은 합성으로 부터 또는 사용된 화학 물질 또는 용매(예; 물)로 부터 부산물로서 수득되는 저분자 무기염으로 사료된다. 이러한 전해질은 특히 알칼리 할라이드, 알칼리 설페이트 또는 알칼리 황화수소 이다.
화학식 1의 형광 표백제는 공지되어 있거나, 그 자체로 공지된 방법으로 제조 될 수 있다. 표백제가 하나 이상의 바람직한 양의 전해질을 함유할 경우, 합성후 초과량은 제거되어야 한다. 이는 통상의 방법으로 수행될 수 있다. 대부분의 경우에 탈광천수로 필터 케익을 세척한다.
적합한 폴리하이드록실 화합물은, 예를 들면 통상적인 농후제이다. 이들은 천연 유기 농후제, 유기 개질된 천연 물질, 유기 합성 농후제(예; 폴리비닐 알콜) 또는 무기 농후제(예; 몬트모릴로나이트 또는 헥토라이트)이다.
신규한 분산액은 바람직하게 폴리하이드록실 화합물로서, 셀룰로즈, 전분 또는 이종 다당류로 부터 유도되고, 측쇄에 추가의 단당류(예; 만노스 및 글루쿠론산)를 함유할 수 있는 음이온성 개질 다당류를 함유한다. 적합한 음이온성 폴리하이드록실 화합물의 전형적인 예는 나트륨 알지네이트, 카복시메틸화된 구아, 카복시메틸 셀룰로즈, 카복시에틸 셀룰로즈, 카복시메틸 전분, 카복시메틸화된 캐럽 콩가루 및, 특히 크산탄이다. 또한, 두 개 이상의 폴리하이드록실 화합물을 포함하는 혼합물도 물론 사용할 수 있다.
신규한 분산액에서 폴리하이드록실 화합물의 양은 분산액의 중량을 기준으로 0.01 내지 3중량% 이다. 바람직한 범위는 0.05 내지 0.5중량%가 바람직하고, 특히 바람직한 범위는 0.1 내지 0.3중량%이다.
경우에 따라, 신규한 분산액은 추가의 첨가제, 전형적으로 보존제, 예를 들면 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온 또는 알데하이드(예; 포름알데하이드 또는 아세트알데하이드), 부동제 또는 소포제를 함유할 수 있다.
신규한 분산액은, 예를 들면 습윤 필터 케익 또는 화학식 1의 형광 표백제의 건조 분말을 물과 철저히 혼합하고, 경우에 따라, 습식 분쇄에 의해 입자 크기를 20㎛ 이하, 바람직하게는 10㎛ 이하로 감소시켜 수득한다. 하이드록실 화합물 및 추가로 임의의 첨가제를 가하고 성분이 균질적으로 분산될 때까지 혼합한다.
이렇게 수득한 분산액은 약 0℃ 내지 40℃의 온도에서 장기간, 예를 들면 6 개월의 저장 안정성이 있다.
신규한 분산액은 종이, 전형적으로 셀룰로즈, 목재 펄프(화학적 및 기계적 펄프)의 생산시 사용되는 종이 펄프 및, 비착색된 및 특히 착색된 종이 펄프 및 피복 조성물을 표백하기 위해 통상적으로 종이 산업에서 사용되는 피복 조성물을 표백하기에 적합하다.
공지된 피복 조성물은 결합제로서, 특히 부타디엔/스티렌, 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌, 아크릴레이트, 에틸렌/비닐 클로라이드 또는 에틸렌/비닐 아세테이트의 공중합체를 기본으로 하거나, 단독중합체, 전형적으로 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐리덴 클로라이드, 폴리에틸렌, 폴리비닐 아세테이트 또는 폴리우레탄을 기본으로 하는 플라스틱 분산액을 포함한다.
바람직한 결합제는 스티렌/부틸 아크릴레이트 혼합된 중합체 또는 스티렌/부타디엔/아크릴산 혼합된 중합체로 이루어진다. 다른 중합체 유액은 미국 특허 3 265 654, 3 657 174, 3 547 899 및 3 240 740에 기술되있다.
피복 화합물의 착색을 위해, 알루미늄 실리케이트(예; 차이나 점토 및 카올린), 또한 바륨 설페이트, 새틴 화이트, 이산화 티탄 또는 탄산칼슘(초오크)을 사용하는 것이 유용하다.
종이용 피복 화합물로 공지된 제제는 특히 하기 문헌에 기술되있다(참조; J. P. Casey Pilp and Paper, Chemistry and Chemical Technology, 2. Ed. Vol. Ⅲ, P. 1648-1649 and in Mc Graw-Hill Pulp and Paper Manufacture, 2 and 5. Ed.Vol. Ⅱ, P. 467).
본 발명의 피복 조성물은 바람직하게 백색 색소 5 내지 70중량%를 포함한다. 결합제는 바람직하게 백색 색소 1 내지 30중량% , 바람직하게 5 내지 25중량%의 중합 화합물의 무수 성분을 생산하기에 충분한 양으로 사용된다. 신규한 표백제 분산액의 양은 백색 색소를 기준으로 하여 0.005 내지 1중량%, 바람직하게는 0.01 내지 0.55중량%의 표백제가 존재하도록 계산된다.
본 발명의 피복 조성물은 10 내지 100℃, 바람직하게는 20 내지 80℃의 온도에서 순서와 무관하게 성분을 혼합시킴으로 제조될 수 있다. 성분은 또한 예를 들면 피복 화합물의 점도 또는 함수량과 같은 유성적(rheological) 특성을 조절하는데 사용될 수 있는 통상적 보조제를 포함한다. 이러한 보조제는, 예를 들면 천연 결합제(예; 전분, 카제인, 단백질 또는 젤라틴), 셀룰로즈 에테르(예; 카복시알킬 셀룰로즈 또는 하이드록시알킬 셀룰로즈), 알진산, 알지네이트, 폴리에틸렌 옥사이드 또는 폴리에틸렌 옥사이드 알킬 에테르, 에틸렌 옥사이드 및 프로필렌 옥사이드의 혼합 중합체, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈, 포름알데히드와 우레아 또는 멜라닌과의 수용성 축합물, 폴리포스페이트 또는 폴리아크릴산 염이다.
본 발명의 분산액은 즉시 사용되는(ready) 피복 조성물 또는 피복 조성물 성분중 하나로 혼입된다.
본 발명의 피복 조성물은 종이, 목재 및 필름, 예를 들면 셀룰로즈, 셀룰로즈 트리아세테이트, 직물 등을 피복하는데 사용될 수 있다. 종이 및 판지로 또한 사진용 종이로의 적용은 특히 바람직하다.
피복 조성물은, 예를 들면 에어 제트, 의과용 칼, 브러쉬, 로울, 피막용 칼 또는 막대를 사용하여 통상의 방법으로 기판에 적용될 수 있고, 여기서 기판 표면의 온도 70 내지 200℃, 바람직하게는 90 내지 130℃로 적외선 건조기 및/또는 고온 공기 건조기를 사용하여 피복물을 건조시킨다.
본 발명의 표백 분산액을 적용할 경우, 알칼리성 pH가 형광 표백제를 완전히 용해시키기 위해 유리하다. 피복 화합물에 있어서, 이 pH는 바람직하게 8 내지 11이고, 펄프에서 바람직하게 7.5 내지 9 이다. 바람직한 알칼리성 pH는 NaOH의 첨가로 조절될 수 있고, 이 pH는 표백 분산액를 첨가하기 전에 바람직하게 섬유소 분산 또는 피복 화합물에서 조절된다. 알칼리성 충전재, 예를 들면 침전된 또는 천연 탄산칼슘을 사용할 경우, 알칼리의 첨가가 진행될 수 있다.
따라서 본 발명은 또한 피복지용 피복 화합물인 형광 표백제에 대한 분산액의 발명의 용도 및 또한, 종이 생산에 있어서 이에 따른 섬유 분산액인 형광 표백제에 대한 신규한 분산액의 용도에 관한 것이다.
실시예 1
물 1733부 및 유리산 형태인 화학식의 형광 표백제 1600부를 포함하는, 전해질 성분 0.3% 이하를 갖는 습윤 필터 케익 3333부를, 탈이온수 312부와 함께 격렬히 교반하면서 채우고, 그 혼합물을 슬러리가 균질하게 분산될 때까지 교반한다. 후속적으로 크산탄 1.5부 및 보존제(1,2-벤즈이소티아졸린-3-온 수용액) 2.3부를 포함하는 수용액 355부를 가하고, 성분이 균질하게 분산될 때까지 추가로 50분 동안 계속 교반한다.
25℃에서 수주 동안 저장한 후에도 어떤 침전도 나타내지 않는 분산액를 수득한다.
실시예 2
CaO 25ppm의 경수 200부 중의 섬유소 5부(벌치/파인 크래프트 펄프, 35도 S.R.정도)를 포함하는 섬유소 현탁액을 섬유소 물질 기준으로 10%의 침전된 탄산칼슘과 함께 채운다.
후속적으로 실시예 1에서 수득한 표백 분산액 0.0275부를 가하고, 그 혼합물에 섬유소 및 색소의 총 중량 기준으로 산업적 양이온성 보유 보조제(개질된 폴리아크릴아미드) 0.03% 용액을 1시간 동안 천천히 교반한다. 종이시트가 시트 제조기(System Rapid Kothen) 상에서 제조된다. 습윤 종이 시트를 압축하고, 필터 페이퍼 2개의 시트 사이에서 110℃에서 20분 동안 건조한다.
우레아를 함유하는 용액 형태의 동일한 표백제의 시판 제제로 생산되는 종이 시트만큼 우수한 형광성 및 표백 작용을 갖는 종이 시트를 수득한다.
실시예 3
실시예 2의 제법을 반복하나 침전된 탄산 칼슘을 동량의 천연 탄산칼슘으로 대체한다.
실시예 2에 의해 수득된 종이 시트 만큼 우수한 형광성 및 표백 작용을 갖는 종이 시트를 수득한다.
실시예 4
실시예 2의 제법을 반복하나, 표백 분산액를 가한 후 0.1N NaOH 1.6부를 가한다. 제법은 실시예 2에서 기술된 방법으로 수행한다.
실시예 2에 의해 수득된 종이 시트 만큼 우수한 형광성 및 표백 작용을 갖는 종이 시트를 수득한다.
실시예 5
실시예 3의 제법을 반복하나, 표백 분산액를 가한 후 0.1N NaOH 1.6부를 가한다. 제법은 실시예 2에서 기술된 방법으로 수행한다.
실시예 2에 의해 수득된 종이 시트 만큼 우수한 형광성 및 표백 작용을 갖는 종이 시트를 수득한다.
실시예 6
천연 탄산 칼슘 100부, 50% 스티렌/부타디엔/라텍스 분산액 18부, 폴리비닐 알콜 1부, 합성 농후제 0.25부 및 물 45부를 균질하게 분산될 때까지 교반하고, 적당량의 NaOH를 가하여 pH 9.5로 조절한다.
실시예 1에 의해 제조된 분산액 0.55부를 이 펄프에 가하고 실온에서 추가로 5분 동안 계속해서 교반한다.
아직 형광 표백제(90g/m2, Cobb30=12g/m2, ISO 표백도 82.4%)를 함유하지 않은 목재-비함유 종이는 실험실 피복 기계로 수득되는 피복 조성물로 피복한다. 23℃ 및 50% 상대 습도로 조절한 상부 피복물의 중량은 9g/m2이다. 종이는 적외선 건조기 및 고온 공기 건조기로 잔류 수분 7%가 될때까지 건조한다.
우레아를 함유하는 용액 형태의 동일한 표백제의 시판 제제로 생산되는 종이 만큼 우수한 형광성 및 표백 작용을 갖는 종이를 수득한다.
실시예 7
실시예 1의 제법을 반복하나 유리산 형태의 화학식의 표백제를 사용하여, 25℃에서 수주 동안 저장한 후에도 어떤 침전도 나타내지 않는 분산액을 수득한다.
실시예 8
실시예 1의 제법을 반복하나 유리산 형태의 화학식의 표백제를 사용하여 25℃에서 수주 동안 저장한 후에도 어떤 침전도 나타내지 않는 분산액을 수득한다.
실시예 9
실시예 1의 제법을 반복하나 유리산 형태의 화학식의 표백제를 사용하여 25℃에서 수주 동안 저장한 후에도 어떤 침전도 나타내지 않는 분산액을 수득한다.
본 발명의 표백 분산액을 사용함으로써, 전체 표면상의 형광 표백제의 최적 분포 및 이로써 수득되는 표백성의 증가 및 일광 견뢰도를 특징으로 하는 피복물이 수득된다.

Claims (24)

  1. a) 유리산 형태의 화학식 1의 형광 표백제 5 내지 60중량%,
    b) 폴리하이드록실 화합물 0.01 내지 3중량%,
    c) 물, 및 임의로
    d) 추가의 첨가제를 포함하는, 형광 표백제의 분산액.
    화학식 1
    상기식에서,
    X1, X2, Y1및 Y2는 각각 독립적으로 NH2그룹 또는 1급 또는 2급 아민 라디칼 또는 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹 또는 페녹시 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 분산액의 총 중량을 기준으로 하여 전해질 2중량% 이하를 포함하는 분산액.
  3. 제2항에 있어서, 분산액의 총 중량을 기준으로 하여 전해질 0.8중량% 이하를 포함하는 분산액.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한항에 있어서, 분산액의 총 중량을 기준으로 하여 형광 표백제 10 내지 50중량% 를 포함하는 분산액.
  5. 제4항에 있어서, 분산액의 총 중량을 기준으로 하여 형광 표백제 20 내지 50중량% 를 포함하는 분산액.
  6. 제5항에 있어서, 분산액의 총 중량을 기준으로 하여 형광 표백제 30 내지 45중량% 를 포함하는 분산액.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한항에 있어서, 화학식 2의 표백제를 포함하는 분산액.
    화학식 2
    상기식에서,
    X3, X4, Y3및 Y4는 각각 독립적으로 C1-C2알킬로 일치환되거나 이치환될 수 있는 페닐아미노 그룹, 모르폴리노 그룹, 하나 이상의 하이드록실 라디칼로 치환될 수 있는 모노-C1-C4알킬아미노 또는 디-C1-C4알킬아미노 그룹 또는 C1-C4알콕시 그룹이다.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한항에 있어서, 화학식 3의 형광 표백제를 포함하는 분산액.
    화학식 3
    상기식에서,
    X5및 X6은 각각 독립적으로 C1-C2알킬로 일치환되거나 이치환될 수 있는 페닐아미노 그룹이고,
    Y5및 Y6은 모르폴리노 그룹 또는 하나 이상의 하이드록실 라디칼로 치환될 수 있는 디-C1-C4알킬아미노 그룹이다.
  9. 제8항에 있어서, Y5및 Y6이 하나 이상의 하이드록실 라디칼로 치환될 수 있는 디-C1-C4알킬아미노 그룹인 화학식 3의 형광 표백제를 포함하는 분산액.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한항에 있어서, 형광 표백제 25중량% 이상 및 전해질 0.8중량% 이하를 포함하는 분산액.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한항에 있어서, 폴리하이드록실 화합물이 셀룰로즈, 전분 또는 이종 다당류로 부터 유도되고, 추가의 단당류인 만노스 및 글루쿠론산을 측쇄중에 함유할 수 있는 음이온성 개질 다당류인 분산액.
  12. 제1항 내지 제10항 중 어느 한항에 있어서, 폴리하이드록실 화합물이 무기 농후제 또는 무기 및 유기 농후제의 혼합물인 분산액.
  13. 제11항 또는 제12항에 있어서, 무기 농후제가 헥토라이트 또는 몬트모릴로나이트인 분산액.
  14. 제1항 내지 제11항 중 어느 한항에 있어서, 폴리하이드록실 화합물이 나트륨 알지네이트, 카복시메틸화된 구아, 카복시메틸 셀룰로즈, 카복시에틸 셀룰로즈, 카복시메틸 전분 또는 카복시메틸화된 캐럽 콩가루 또는 크산탄인 분산액.
  15. 제14항에 있어서, 폴리하이드록실 화합물이 크산탄인 분산액.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한항에 있어서, 폴리하이드록실 화합물이 분산액 중량을 기준으로 하여 0.01 내지 3중량%로 존재하는 분산액.
  17. 제16항에 있어서, 폴리하이드록실 화합물이 분산액 중량을 기준으로 하여 0.05 내지 0.5중량%로 존재하는 분산액.
  18. 제17항에 있어서, 폴리하이드록실 화합물이 분산액의 중량을 기준으로 하여 0.05 내지 0.2중량%로 존재하는 분산액.
  19. 종이 또는 판지 피복용 피복 조성물의 형광 표백을 위한, 제1항에 따르는 형광 표백제의 분산액의 용도.
  20. 종이 생산시 섬유소 분산(종이 펄프)의 형광 표백을 위한, 제1항에 따르는 형광 표백제의 분산액의 용도.
  21. 제1항 내지 제18항 중의 어느 한항에 따르는 형광 표백 분산액을 포함하는, 종이 피복용 조성물.
  22. 제1항 내지 18항 중의 어느 한항에 따르는 형광 표백 분산액을 포함하는, 종이 펄프를 표백하기 위한 조성물.
  23. 제19항에 따르는 용도로 수득한 종이.
  24. 제20항에 따르는 용도로 수득한 종이.
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0899373A1 (en) * 1997-08-28 1999-03-03 Ciba SC Holding AG Method of whitening lignin-containing pulp during manufacture
US6613104B2 (en) 1998-09-22 2003-09-02 Bayer Aktiengesellschaft Process for preparing dyes and/or brightener formulations
ES2255209T3 (es) 1998-09-22 2006-06-16 Lanxess Deutschland Gmbh Procedimiento para la obtencion de preparaciones de colorantes y/o de abrillantadores.
WO2002097193A1 (en) * 2001-05-29 2002-12-05 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. A composition for the fluorescent whitening of paper
WO2003016045A1 (en) 2001-08-17 2003-02-27 Avery Dennison Corporation Topcoat compositions, substrates containing a topcoat derived therefrom, and methods of preparing the same
DE10149314A1 (de) * 2001-10-05 2003-04-17 Bayer Ag Verwendung fester Aufhellerpräparationen zum Aufhellen von Papier
EP1335001A1 (de) * 2001-10-05 2003-08-13 Bayer Aktiengesellschaft Feste Aufhellerpräparationen
DE10217677A1 (de) * 2002-04-19 2003-11-06 Bayer Ag Verwendung von Aufhellern zur Herstellung von Streichmassen
US7270771B2 (en) * 2002-07-05 2007-09-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Triazinylaminostilbene disulphonic acid mixtures
EP1674616B1 (en) * 2002-11-19 2012-09-19 Basf Se Amphoteric fluorescent whitening agents
MXPA05013012A (es) * 2003-06-11 2006-03-02 Ciba Sc Holding Ag Formulaciones blanqueadoras fluorescentes estables al almacenamiento.
AU2004263674A1 (en) * 2003-08-06 2005-02-17 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Composition for the fluorescent whitening of paper
EP1664430A1 (en) * 2003-09-19 2006-06-07 Ciba SC Holding AG Aqueous solutions of fluorescent whitening agents
US20060005935A1 (en) * 2004-07-06 2006-01-12 Harris Edith E Multi-function starch compositions
CN101072841A (zh) * 2004-12-09 2007-11-14 克莱里安特财务(Bvi)有限公司 荧光增白剂的水性分散体
JP2009507949A (ja) * 2005-09-07 2009-02-26 チバ ホールディング インコーポレーテッド ジヒドロキノフェナントリンジオン及びテトラヒドロキノフェナントリンジオン蛍光増白剤
SE530020C2 (sv) * 2006-06-15 2008-02-12 Holmen Ab Förfarande för stabilisering av vitheten hos i ytbehandlingslim/smet för papper ingående fluroescerande vitmedel (FWA) och hos av detta/dessa formade ytbehandlingsskikt
CN102924972B (zh) * 2012-11-16 2015-03-18 山西青山化工有限公司 一种高水溶性的二磺酸荧光增白剂组合物
ITMI20130365A1 (it) 2013-03-11 2014-09-12 3V Sigma Spa Composizioni di agenti sbiancanti fluorescenti
CN104650684B (zh) * 2013-11-15 2019-04-23 罗门哈斯公司 冻融稳定的漆制剂
CN105648760B (zh) * 2016-02-26 2018-05-11 苏州三和开泰花线织造有限公司 一种耐酸耐碱性荧光增白剂及其制备方法
CN114181475A (zh) * 2021-12-07 2022-03-15 江苏格罗瑞化学有限公司 一种用于pvc及植物纤维的稳定性荧光增白剂及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH596290A5 (ko) * 1975-01-22 1978-03-15 Ciba Geigy Ag
GB1565202A (en) * 1975-07-25 1980-04-16 Hickson & Welch Ltd Aqueous dispersions of optical brighteners
CH647021A5 (de) * 1981-09-22 1984-12-28 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung lagerstabiler aufhellerformulierungen.
BR9000850A (pt) * 1989-02-28 1991-02-05 Ciba Geigy Ag Formulacao aclaradora estavel a armazenagem,processo para sua preparacao e aplicacao
CH682748A5 (de) * 1991-11-07 1993-11-15 Ciba Geigy Ag Lagerstabile Formulierung von optischen Aufhellermischungen.
CH686959A5 (de) * 1992-12-22 1996-08-15 Ciba Geigy Ag Lagerstabile Formulierung von optischen Aufhellern.

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