[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

KR102367060B1 - 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 - Google Patents

도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 Download PDF

Info

Publication number
KR102367060B1
KR102367060B1 KR1020190006154A KR20190006154A KR102367060B1 KR 102367060 B1 KR102367060 B1 KR 102367060B1 KR 1020190006154 A KR1020190006154 A KR 1020190006154A KR 20190006154 A KR20190006154 A KR 20190006154A KR 102367060 B1 KR102367060 B1 KR 102367060B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
weight
resin composition
thermoplastic resin
paintability
Prior art date
Application number
KR1020190006154A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20200089443A (ko
Inventor
한승훈
최석조
남진오
김성룡
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to KR1020190006154A priority Critical patent/KR102367060B1/ko
Priority to JP2020547073A priority patent/JP6974624B2/ja
Priority to US16/976,453 priority patent/US11634575B2/en
Priority to PCT/KR2019/015089 priority patent/WO2020149504A1/ko
Priority to CN201980016820.0A priority patent/CN111801382B/zh
Priority to EP19910229.4A priority patent/EP3744785B1/en
Publication of KR20200089443A publication Critical patent/KR20200089443A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102367060B1 publication Critical patent/KR102367060B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/16—Homopolymers or copolymers of alkyl-substituted styrenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C08L25/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/02—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/30—Applications used for thermoforming
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

본 기재는 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 및 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체를 포함하는 기본 수지 100 중량부 및 알콕시화 폴리에틸렌 이민 0.4 내지 3 중량부를 포함하는 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것이다.
본 기재에 따른 열가소성 수지 조성물은 유동성 및 기계적 물성의 저하 없이 신너 등의 용제에 대한 내화학성을 향상시켜 도장성이 우수한 효과가 있다.

Description

도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품{THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION HAVING GOOD PAINT-ABILITY, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND MOLDED ARTICLES MANUFACTURED THEREFROM}
본 발명은 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 유동성, 기계적 물성 및 열변형 온도의 저하 없이 신너 등의 화학용제에 대한 내화학성이 크게 개선되어 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품에 관한 것이다.
아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지로 대표되는 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체(이하 ‘ABS 수지’라 함)는 인체 유해성이 적으면서도 외부환경에 대한 내충격성, 내약품성, 내후성 등의 성질이 비교적 뛰어나고, 사출성형, 압출성형 등의 성형성과 2차 가공성이 우수하여 다양한 기술분야에서 광범위하게 활용되고 있다.
ABS 수지는 일반적으로 후가공 공정을 거치는 경우가 많고, 대표적인 후가공 공정으로는 도장 공정이 있다. 상기 도장 공정에서는 ABS 수지 위에 도료를 적절히 입히기 위해 신너(thinner)와 같은 화학용제가 사용된다. ABS 수지는 화학용제의 성분에 의해 고무성분의 표면 굴곡이 심하게 되고, 도장 후 페인트와 성형된 수지 간의 접착 표면이 불균일하게 되어 크고 작은 크랙(Crack)이 발생되며, 이는 도장 불량인 핀홀(Pinhole)의 발생으로 이어진다.
이러한 문제를 해결하기 위해, 화학용제의 성분을 희석하는 방법과 고무성분의 손상을 방지하기 위해 아크릴로니트릴(AN)의 함량이 높은 스티렌-아크릴로니트릴(SAN) 수지를 사용하여 고무성분의 손상을 방지하는 방법이 제안되었으나 희석된 용제를 성형된 수지에 장기 노출해야 하는 불편함이 있고, 아크릴로니트릴(AN) 함량이 높은 스티렌-아크릴로니트릴 수지(SAN 수지)를 사용할 경우 내화학성과 광택 특성이 저하되는 문제가 있다.
이외에도, ABS 수지의 원료 단량체인 부타디엔 고무 함량을 증대, 고무 크기 증대, 분자량 증대 방법 등 다양하게 연구되고 있으나, 이 경우에도 유동성 저하에 따른 성형품의 잔류 응력 증가로 인해, 도장 불량(핀홀)을 개선하는데 한계가 있다.
따라서, 화학용제에 의한 내화학성 및 도장성을 향상시키면서도 유동성 등의 물성이 우수한 ABS 수지 조성물의 개발이 필요한 실정이다.
일본 특허등록공보 평 7-47679호
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 기재는 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 기재는 상기의 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 기재는 상기의 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물로 제조된 성형품을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 기재의 상기 목적 및 기타 목적들은 하기 설명된 본 기재에 의하여 모두 달성될 수 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 기재는 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 20 내지 40 중량% 및 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 60 내지 80 중량%를 포함하는 기본 수지 100 중량부; 및 알콕시화 폴리에틸렌 이민 0.4 내지 3 중량부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공한다.
또한, 본 기재는 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 20 내지 40 중량% 및 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 60 내지 80 중량%를 포함하는 기본 수지 100 중량부; 및 알콕시화 폴리에틸렌 이민 0.4 내지 3 중량부;를 230 내지 270℃ 및 200 내지 400 rpm조건 하에서 용융혼련 후 압출시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 기재는 상기 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물로 제조된 성형품을 제공한다.
본 기재에 따르면, 열가소성 수지에 알콕시화 폴리에틸렌이민을 포함하는 경우, 유동성, 내열성 및 기계적 강도의 저하 없이 내화학성이 향상되어 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공하는 효과가 있다.
도 1은 알콕시화 폴리에틸렌 이민을 개략적으로 도시한 도면이다.
이하 본 기재의 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 상세하게 설명한다.
본 발명자들은 ABS 수지를 포함하는 열가소성 수지에 알콕시화 폴리에틸렌 이민을 포함시키는 경우, 유동성, 내열성 및 기계적 강도의 저하 없이 내화학성 및 도장성이 크게 개선되는 효과를 확인하고, 이를 토대로 더욱 연구에 매진하여 본 발명을 완성하게 되었다.
본 기재에 의한 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 상세하게 살펴보면 다음과 같다.
본 기재의 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물은 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 20 내지 40 중량% 및 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 60 내지 80 중량%를 포함하는 기본 수지 100 중량부; 및 알콕시화 폴리에틸렌 이민 0.4 내지 3 중량부;를 포함하는 것을 특징으로 하고, 이 경우에 유동성, 내열성 및 기계적 강도의 저하 없이 내화학성 및 도장성이 뛰어난 효과가 있다.
본 기재의 도장성이 우수한 열가소성 수시 조성물을 구성하는 각 성분을 상세하게 살펴보면 다음과 같다.
(a) 비닐시안 화합물- 공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체
상기 (a) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체는 일례로 기본 수지 내에 20 내지 40 중량%, 또는 20 내지 35 중량%, 바람직하게는 25 내지 32 중량%, 보다 바람직하게는 27 내지 30 중량%로 포함될 수 있고, 이 범위 내에서 기계적 강도, 유동성 및 물성 밸런스가 우수한 효과가 있다.
상기 (a) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체는 일례로 공액디엔 고무 40 내지 80 중량%, 방향족 비닐 화합물 10 내지 40 중량% 및 비닐시안 화합물 1 내지 20 중량%를 포함하여 그라프트 중합된 그라프트 공중합체일 수 있고, 이 경우에 내충격성이 우수한 효과가 있다.
바람직하게는, 상기 (a) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체는 공액디엔 고무 45 내지 70 중량%, 방향족 비닐 화합물 20 내지 40 중량% 및 비닐시안 화합물 5 내지 20 중량%를 포함하여 그라프트 중합된 그라프트 공중합체일 수 있고, 이 경우에 내충격성이 우수한 효과가 있다.
보다 바람직하게는, 상기 (a) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체는 공액디엔 고무 50 내지 65 중량%, 방향족 비닐 화합물 20 내지 35 중량% 및 비닐시안 화합물 5 내지 15 중량%를 포함하여 그라프트 중합된 그라프트 공중합체일 수 있고, 이 경우에 내충격성이 우수한 효과가 있다.
상기 (a) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체는 일례로 공액디엔 고무의 평균 입경이 0.05 내지 0.2 ㎛인 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 10 내지 40 중량% 또는 20 내지 30 중량%; 및 공액디엔 고무의 평균 입경이 0.2 ㎛ 초과 내지 0.5 ㎛ 이하인 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 60 내지 90 중량% 또는 70 내지 80 중량%;를 포함할 수 있고, 이 경우에 내열성이 우수한 효과가 있다.
바람직하게는, 상기 (a) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체는 공액디엔 고무의 평균 입경이 0.1 내지 0.15 ㎛인 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 10 내지 40 중량% 또는 20 내지 30 중량%; 및 공액디엔 고무의 평균 입경이 0.3 내지 0.4 ㎛인 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 60 내지 90 중량% 또는 70 내지 80 중량%;를 포함할 수 있고, 이 경우에 내열성이 우수한 효과가 있다.
본 기재에서 공액디엔 고무의 평균입경은 다이나믹 레이져 라이트 스케터링 방법으로 미국 Nicomp 사의 Nicomp 370HPL 기기를 이용하여 가우시안 모드로 인텐시티(intensity) 값으로 측정할 수 있다.
상기 공액디엔 화합물은 일례로 1,3-부타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 2-에틸-1,3-부타디엔, 1,3-펜타디엔, 이소프렌, 클로로프렌 및 피레리렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 방향족 비닐 화합물은 일례로 스티렌, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌, o-에틸스티렌, p-에틸스티렌, 비닐톨루엔으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 비닐시안 화합물은 일례로 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴 또는 이들의 혼합일 수 있다.
상기 (a) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체는 일례로 유화 중합, 현탁 중합, 괴상 중합 등을 포함하는 공지된 중합 방법에 의해 제조가 가능하며 특별히 제한되지 않는다.
상기 (a) 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체를 유화 그라프트 중합하는 방법은 일례로 상기 그라프트 공중합체에 포함되는 공액디엔 고무, 방향족 비닐 화합물 및 비닐시안 화합물 총 100 중량부를 기준으로 공액디엔 고무 40 내지 80 중량%, 유화제 0.1 내지 5 중량부, 분자량 조절제 0.1 내지 3 중량부 및 중합개시제 0.05 내지 1 중량부로 이루어지는 혼합용액에 비닐시안 화합물 1 내지 20 중량% 및 방향족 비닐 화합물 10 내지 40 중량%를 포함하는 단량체 혼합물을 연속 또는 일괄 투입하여 실시할 수 있다.
상기 유화제는 일례로 알릴 아릴 설포네이트, 알카리 메틸 알킬 설포네이트, 설포네이트화 된 알킬에스테르, 지방산 비누 및 로진산 알카리 염으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있고, 이 경우에 중합 반응의 안정성이 우수한 효과가 있다.
상기 분자량 조절제는 일례로 t-도데실 메르캅탄, n-도데실 메르캅탄, n-옥틸메르캅탄 및 사염화탄소로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있고, 바람직하게는 t-도데실 메르캅탄이다.
상기 중합개시제는 일례로 과황산 칼륨, 과황산 나트륨 및 과황산 암모늄으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있고, 이 경우에 효율적으로 유화중합이 수행될 수 있다.
상기 그라프트 유화 중합에 의해 수득된 라텍스는 일례로 황산, MgSO4, CaCl2 또는 Al2(SO4)3 등의 응집제로 응집한 후 숙성, 탈수 및 건조하여 분말 상태로 얻을 수 있다.
α- 메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체
상기 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체는 기본 수지 내에 일례로 60 내지 80 중량%, 또는 65 내지 80 중량%, 바람직하게는 68 내지 75 중량%, 보다 바람직하게는 70 내지 73 중량%로 포함될 수 있고, 이 경우에 내열성 및 물성 밸런스가 우수한 효과가 있다.
상기 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체는 일례로 중량평균 분자량이 70,000 내지 150,000 g/mol, 바람직하게는 80,000 내지 140,000 g/mol, 보다 바람직하게는 90,000 내지 130,000 g/mol일 수 있고, 이 범위 내에서 내열성 및 물성 밸런스가 우수한 효과가 있다.
본 기재에서 중량평균 분자량은 컬럼 충진 물질로 다공성 실리카로 충진된 겔 크로마토그래피(GPC)를 통해 온도 40℃에서 용매로 테트라하이드로퓨란(THF)을 사용하여 표준 PS(Standard polystyrene) 시료에 대한 상대 값을 측정할 수 있다.
상기 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체는 일례로 α-메틸 스티렌계 화합물 60 내지 80 중량% 및 비닐시안 화합물 20 내지 40 중량%를 포함하여 중합된 공중합체; 바람직하게는 α-메틸 스티렌계 화합물 65 내지 75 중량% 및 비닐시안 화합물 25 내지 35 중량%를 포함하여 중합된 공중합체;일 수 있고, 이 경우에 내열성이 우수한 효과가 있다.
상기 α-메틸 스티렌계 화합물은 일례로 α-메틸 스티렌 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 이 경우에 내열성이 우수한 효과가 있다.
상기 α-메틸 스티렌의 유도체는 일례로 이의 수소 중 1 또는 2 이상이 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 할로겐기 등과 같은 치환기로 치환된 화합물일 수 있고, 바람직하게는 이의 방향족 고리(aromatic ring) 내 수소 중 1 또는 2 이상이 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 할로겐기 등과 같은 치환기로 치환된 화합물일 수 있다.
상기 비닐시안 화합물 공중합체는 일례로 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴 또는 이들의 혼합일 수 있다.
상기 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체는 일례로 하기 화학식 1과 같은 α-메틸 스티렌과 아크릴로니트릴의 공중합체일 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112019005874693-pat00001
상기 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체는 일례로 α-메틸 스티렌계 화합물 60 내지 80 중량% 및 비닐시안 단량체 20 내지 40 중량%를 포함하는 단량체 혼합물 100 중량부에 중합개시제 0.01 내지 0.5 중량부, 바람직하게는 0.01 내지 0.3 중량부를 포함하여 괴상중합하여 제조할 수 있다.
상기 중합개시제는 일례로 1,1-비스(t-부틸 퍼옥시)시클로헥산, t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트, 벤조일 퍼옥사이드, t-부틸 퍼옥시이소부티레이트, 2,2-비스(4,4-디-t-부틸퍼옥시 시클로헥산)프로판, t-헥실퍼옥시이소프로필 모노카보네이트, t-부틸 퍼옥시라우레이트, t-부틸퍼옥시 이소프로필 모노카보네이트, t-부틸퍼옥시 2-에틸헥실 모노카보네이트, t-헥실 퍼옥시벤조에이트, t-부틸 퍼옥시아세테이트, 2,2-비스(t-부틸 퍼옥시)부탄, t-부틸 퍼옥시벤조에이트, 디큐밀 퍼옥사이드, 2,5-디메틸-2,5-비스(t-부틸 퍼옥시)헥산, t-부틸큐밀 퍼옥사이드, 디-t-부틸 퍼옥사이드 및 디-t-아밀 퍼옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 바람직하게는 1,1-비스(t-부틸 퍼옥시)시클로헥산일 수 있다.
알콕시화 폴리에틸렌 이민
상기 알콕시화 폴리에틸렌 이민은 기본 수지 100 중량부에 대해, 0.4 내지 3 중량부, 또는 0.5 내지 2.7 중량부, 바람직하게는 0.5 내지 2.5 중량부, 보다 바람직하게는 0.5 내지 2 중량부로 포함할 수 있고, 이 경우에 유동성, 내열성 및 기계적 강도의 저하 없이 내화학성 및 도장성이 뛰어난 효과가 있다.
상기 알콕시화 폴리에틸렌이민은 일례로 아민기 및 에틸렌기를 포함하는 반복 단위를 가진 중합체 부분을 포함할 수 있다. 상기 중합체 부분은 일례로 알콕시화 폴리에틸렌이민의 폴리에틸렌이민 백본(backbone)으로서 역할을 할 수 있다. 상기 알콕시화 폴리에틸렌이민은 일례로 아민기의 하나 이상의 질소 원자가 하나 이상의 알콕시 모이어티로 개질되어 알콕시화 폴리에틸렌이민을 형성할 수 있다.
상기 폴리에틸렌이민 백본의 아민기는 일례로 하기 화학식 2의 일차 아민기, 화학식 3의 이차 아민기 및 화학식 4의 삼차 아민기로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 폴리에틸렌이민 백본은 선형, 분지형, 덴드리머형, 또는 빗-유사 구조를 가질 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112019005874693-pat00002
[화학식 3]
Figure 112019005874693-pat00003
[화학식 4]
Figure 112019005874693-pat00004
상기 폴리에틸렌이민 백본 구조은 일례로 아민기의 수소 원자 중 하나 이상이 하나 이상의 알콕시 모이어티로 대체될 수 있다.
상기 알콕시화 폴리에틸렌이민의 알콕시 모이어티는 일례로 에톡시 모이어티, 프로폭시 모이어티, 또는 부톡시 모이어티일 수 있다. 상기 알콕시화 폴리에틸렌이민은 일례로 에톡시 모이어티, 프로폭시 모이어티, 부톡시 모이어티, 또는 이의 혼합을 포함할 수 있다.
본 기재에서 모이어티(moiety)는 분자의 일부분을 의미한다.
구체적으로 상기 알콕시화 폴리에틸렌 이민은 일례로 에톡시화 폴리에틸렌이민, 프로폭시화 폴리에틸렌이민, 에톡시화-부톡시화 폴리에틸렌이민 및 에톡시화-프로폭시화-부톡시화 폴리에틸렌이민으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 이 경우에 유동성, 내열성 및 기계적 강도의 저하 없이 내화학성 및 도장성이 뛰어난 효과가 있다.
상기 알콕시화 폴리에틸렌 이민은 일례로 알콕시화율이 60 중량% 이상, 바람직하게는 60 내지 90 중량%, 보다 바람직하게는 60 내지 80 중량%일 수 있고, 이 범위 내에서 유동성, 내열성 및 기계적 강도의 저하 없이 내화학성 및 도장성이 뛰어난 효과가 있다.
본 기재에서 알콕시화율은 핵자기공명 스펙트럼 분석법(NMR법)으로 측정할 수 있다.
상기 알콕시화 폴리에틸렌 이민은 브룩필드 점도계로 40℃에서 측정한 동점성 계수(Dynamic viscosity)가 700 내지 1500 mPaㆍs, 바람직하게는 800 내지 1400 mPaㆍs, 보다 바람직하게는 1000 내지 1200 mPaㆍs일 수 있고, 이 범위 내에서 유동성 및 물성 밸런스가 우수한 효과가 있다.
상기 알콕시화 폴리에틸렌이민은 바람직하게는 다수의 질소 원자를 갖는 에톡시화 폴리에틸렌이민일 수 있고, 상기 폴리에틸렌이민 백본의 각각의 질소 원자에 결합된 에톡시 모이어티의 갯수는 일례로 1 내지 40, 5 내지 35, 10 내지 30, 또는 15 내지 25, 바람직하게는 17 내지 23, 보다 바람직하게는 18 내지 22 개일 수 있다.
상기 분지형 에톡시화 폴리에틸렌이민은 일례로 하기 화학식 5로 표시되는 화합물일 수 있고, 이 경우에 유동성이 유지되면서 내화학성 및 도장성이 우수한 효과가 있다.
[화학식 5]
Figure 112019005874693-pat00005
상기 알콕시화 폴리에틸렌이민은 일례로 에틸렌이민 또는 아지리딘의 산-촉매화 고리 개방 반응으로부터 형성될 수 있다.
하기 도 1을 참조하면, 친수성 기(EO)와 소수성 기(AO)가 아미노 기를 통해 연결되어 있는 알콕시화 폴리에틸렌 이민을 개략적으로 도시한 것으로, 알콕시화 폴리에틸렌 이민의 친수성 기와 소수성 기가 수지의 표면을 개질하여 내화학성을 개선시키는 효과가 있다.
상기 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물은 하기의 방법에 의해 측정한 내화학성이 일례로 300초 이상, 바람직하게는 300초 내지 800초, 보다 바람직하게는 350초 내지 700초일 수 있고, 이 범위 내에서 유동성이 유지되면서 도장성이 향상되어 핀홀이 발생되지 않는 효과가 있다.
본 기재에서 내화학성은 1.7% 스트레인(strain)을 갖는 곡률 지그(jig)에 시편 크기 200 × 12.7 × 3.2mm을 고정하고 신너 200㎕를 도포한 후 시편에 크랙이 발생되는 시간을 측정한다.
상기 신너는 일례로 나프타 45 중량%, 자일렌 25 중량%, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 20 중량% 및 n-부틸 아세트산 10 중량%의 혼합일 수 있다.
상기 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물은 일례로 하기의 도장성 평가방법에 의해 측정한 도장면의 핀홀이 발생되지 않는 것으로, 이 경우에 화학용제에 대한 내화학성이 향상되어 도장 제품에 적용할 수 있다.
본 기재에서 도장성 평가방법은 시편 크기 10cm × 10cm을 이소프로필 알코올로 탈지 후 블랙 도료를 50ml로 분사한 다음 5분 후 클리어 도료를 50ml로 분사한 후 85℃ 오븐에서 30분 동안 건조 후 도장면의 핀홀(pinhole)의 개수를 관찰한다.
상기 블랙 도료는 일례로 메틸 메타크릴레이트, 부틸아크릴레이트-2-히드록시에틸 메타크릴레이트 공중합체, 열경화성 아크릴수지, 카본 블랙, 용매 등을 포함하는 도료일 수 있다.
상기 클리어 도료는 일례로 부틸 2-메틸프로프-2-에노에이트, 2-히드록시에틸 2-메틸프로프-2-에노에이트, 메틸 2-메틸프로프-2-에노에이트, 스티렌, 열경화성 아크릴 수지, 유기 용매 등을 포함하는 도료일 수 있다.
상기 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물은 ASTM D256에 의거하여 시편 두께 1/4"에서 측정한 충격강도가 일례로 20 kgfㆍcm/cm 이상, 바람직하게는 20.5 내지 30 kgfㆍcm/cm, 보다 바람직하게는 21.5 내지 26.8 kgfㆍcm/cm일 수 있고, 이 범위 내에서 유동성, 내열성 및 물성 밸런스가 우수한 효과가 있다.
상기 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물은 일례로 활제, 난연제, 열안정제, 산화방지제, 광안정제, 상용화제, 안료, 염료 및 무기물 첨가제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 기본 수지 100 중량부에 대해 1 내지 5 중량부, 1.5 내지 4 중량부, 또는 2 내지 3 중량부로 포함할 수 있고, 이 경우에 내화학성 및 도장성이 우수하면서 물성 밸런스가 우수한 효과가 있다.
상기 활제는 일례로 왁스, 실리콘 오일 및 스테라미드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 실리콘 오일은 일례로 디메틸 실리콘 오일, 메틸 하이드로겐 실리콘 오일, 에스테르 변성 실리콘 오일, 하이드록시 실리콘 오일, 카비놀 변성 실리콘 오일, 비닐 실리콘 오일 및 실리콘 아크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 열안정제는 일례로 트리스(노닐페닐) 포스파이트(tris (nonylphenyl) phosphite), 트리스(2,4-디-t-부틸페닐) 포스파이트(tris (2,4-di-t-butyl phenyl) phosphite; TBPP), 2,4,6-트리-tert-부틸페닐-2-부틸-2-에틸-1,3-프로판디올 포스파이트(2,4,6-tri-tert-butylphenyl-2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol phosphite), 디이소데실 펜타에리쓰리톨 디포스파이트(diisodecyl pentaerythritol diphosphite), 디스테아릴 펜타에리쓰 리톨 디포스파이트(distearyl pentaerythritol diphosphite), 비스 (2,4-디-t-부틸페닐) 펜타에리쓰리톨 디포스파이트(bis (2,4-di-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite; PEP24), 비스(2,4-디-큐밀페닐) 펜타에리쓰리톨 디포스파이트(bis (2,4-di-cumylphenyl) pentaerythritol diphosphite), 및 테트라키스(2,4-디-t-부틸페닐)[1,1-바이페닐]-4,4’-디일 비스포스포나이트(tetrakis(2,4-di-tert-butylphenyl)[1,1-biphenyl]-4,4’-diyl bisphosphonate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 산화방지제는 일례로 힌더드 페놀계 산화방지제, 포스파이드계 산화방지제 또는 이들의 혼합일 수 있다.
본 기재의 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물의 제조방법은 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 20 내지 40 중량% 및 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 60 내지 80 중량%를 포함하는 기본 수지 100 중량부; 및 알콕시화 폴리에틸렌 이민 0.4 내지 3 중량부;를 230 내지 270℃ 및 200 내지 400 rpm 조건 하에서 용융혼련 후 압출시키는 단계를 포함할 수 있고, 이 경우에 유동성, 내열성 및 기계적 강도의 저하 없이 내화학성 및 도장성이 뛰어난 효과가 있다.
상기 용융혼련 및 압출시키는 단계는 일례로 230 내지 245 ℃ 및 200 내지 370 rpm 하, 또는 230 내지 240 ℃ 및 250 내지 350 rpm 하에서 진행될 수 있고, 이 경우에 내화학성이 우수하면서 기계적 물성이 우수한 효과가 있다.
상기 용융혼련 시, 일례로 활제, 난연제, 열안정제, 적하방지제, 산화방지제, 광안정제, 상용화제, 안료, 염료 및 무기물 첨가제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 기본 수지 100 중량부에 대해 0.1 내지 5 중량부, 0.3 내지 4 중량부, 또는 0.5 내지 3 중량부로 포함할 수 있고, 이 경우에 내화학성이 부여되면서 물성 밸런스가 우수한 효과가 있다.
상기 용융혼련 및 압출 단계를 통한 압출물은 일례로 펠렛 형태를 갖는 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물일 수 있다.
상기 펠렛 형태의 압출물은 일례로 사출성형하는 단계를 포함하여 사출 성형품으로 제조될 수 있으며, 상기 사출성형은 일례로 210 내지 250℃, 215 내지 240℃, 또는 220 내지 230℃; 및 사출속도 7 내지 13 mm/sec, 또는 75 내지 85 mm/sec 조건;의 조건에서 실시할 수 있고, 이 범위 내에서 유동성의 저하 없이 내화학성 및 도장성이 우수한 효과가 있다.
상기 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물에 포함된 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체, α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 및 알콕시화 폴리에틸렌 이민 등은 상술된 내용을 따르므로 그 기재를 생략한다.
본 기재의 성형품은 상기 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하고, 이 경우에 유동성, 내열성 및 기계적 강도의 저하 없이 내화학성 및 도장성이 뛰어난 효과가 있다.
상기 성형품은 일례로 라디에이터그릴, 스포일러, 가니쉬, 또는 스위치 패널일 수 있다.
이하, 본 기재의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 기재를 예시하는 것일 뿐 본 기재의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
[실시예]
하기 실시예 및 비교예에서 사용한 성분은 다음과 같다.
* ABS 수지(비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체): LG 화학사의 DP270 (공액디엔 고무 60 중량%, 스티렌 30 중량% 및 아크릴로니트릴 10 중량%의 그라프트 중합체)
* AMS 내열수지(α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체): α-메틸 스티렌 69 중량%와 아크릴로니트릴 31 중량%의 공중합체인 LG 화학사의 100UH
* APEI(알콕시화 폴리에틸렌 이민): BASF사의 PN80((브룩필드 점도계로 측정한 동점도 계수(Dynamic viscosity; 50℃) 1000~1200 mPa·s)
* PEI(폴리에틸렌 이민): 알콕시화 되지 않은 폴리에틸렌 이민으로 BASF사의 Lupasol G20(중량평균분자량 1300 g/mol, 브룩필드 점도계로 측정한 동점도 계수(Dynamic viscosity; 50℃) 400 mPa·s)
실시예 1
ABS 수지 27 중량% 및 AMS 내열수지 73 중량%를 포함하는 기본수지 100 중량부에 알콕시화 폴리에틸렌 이민 0.5 중량부를 이축 압출기를 이용하여 250℃ 및 300 rpm 하에서 용융혼련 및 압출하였으며, 상기 압출물을 펠렛 형태로 제조하였다. 상기 펠렛 형태의 압출물을 80℃에서 4시간 건조시킨 후 사출기에서 사출온도 240℃, 금형온도 60℃ 및 사출속도 10mm/sec의 조건 하에서 사출성형하여 각종 물성을 측정하기 위한 시편을 제조하였다.
실시예 2 내지 5 및 비교예 1 내지 8
실시예 1에서 ABS 수지 및 AMS 내열수지를 포함하는 기본수지에 알콕시화 폴리에틸렌 이민 또는 폴리에틸렌 이민을 하기 표 1 및 2의 조성비로 혼합한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 실시하였다.
[시험예]
상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 8에서 제조된 시편의 특성을 하기의 방법으로 측정하고, 그 결과를 하기의 표 1 및 2에 나타내었다.
측정방법
* 아이조드 충격강도(kgfㆍcm/cm): 시편 두께 1/4″을 이용하여 ASTM D256에 의거하여 측정하였다.
* 유동성(g/10min): ASTM D256에 의거하여 220℃ 및 10 kg 조건 하에서 측정하였다.
* HDT(열변형 온도; ℃): 시편 두께 1/4″을 이용하여 ASTM D648에 의거하여 18.6kgf/cm2의 하중 조건 하에서 측정하였다.
* 내화학성: 1.7% 스트레인(strain)을 갖는 곡률 지그(jig)에 시편 크기 200× 12.7 × 3.2mm을 고정하고 신너(노루비케미컬, T803) 200㎕를 도포한 후 시편에 크랙이 발생되는 시간을 측정하였다.
* 도장성: 시편 크기 10cm ×10cm을 이소프로필 알코올로 탈지 후 블랙 도료(KCC사의 UT578(A)-EB(PC))를 50ml로 분사한 다음 5분 후 클리어 도료(KCC사의 UT5015-A-CLEAR)를 50ml로 분사한 후 85℃ 오븐에서 30분 동안 건조 후 도장면의 핀홀(pinhole)의 개수를 관찰하여 하기 기준으로 평가하여 기재하였다.
○: 핀홀 발생이 없음
△: 모서리 부위에 1 내지 5개의 핀홀 발생
X: 모서리 부위에 6개 이상의 핀홀 발생
구 분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5
ABS 수지(중량부) 27 27 27 30 30
AMS 내열수지(중량부) 73 73 73 70 70
APEI(중량부) 0.5 1 2 0.5 1
PEI (중량부) - - - - -
아이조드 충격강도
(kgfㆍcm/cm)		 22.0 21.5 20.5 26.8 26.0
유동성(g/10min) 7 7.1 7.5 5.2 5.6
HDT(℃) 101.6 101.3 100.8 98.5 98.0
내화학성(초) 350 500 700 550 700
도장성 ○ ○ ○ ○ ○
구 분 비교예1 비교예2 비교예3 비교예4 비교예5 비교예6 비교예7 비교예8
ABS 수지
(중량부)		 27 27 27 27 27 30 50 10
AMS 내열수지(중량부) 73 73 73 73 73 70 50 90
APEI(중량부) - - 0.2 5 10 - 1 1
PEI (중량부) 1 4 - - - - - -
아이조드
충격강도
(kgfㆍcm/cm)		 21.0 18.0 22.1 15.0 11.5 27.0 30 6
유동성
(g/10min)		 7.5 8.0 7.4 8.5 11.0 6.0 3.0 15
HDT(℃) 98.3 95.7 100.0 98.0 101.7 98.0 85 106
내화학성(초) 40 60 100 800 800 300 900 150
도장성 X X △ ○ ○ X X X
상기 표 1 및 2에 나타낸 바와 같이, 본 기재에 따른 실시예 1 내지 5는, 비교예 1 내지 8 대비 충격강도, 유동성 및 열변형 온도는 동등 이상으로 유지되면서 내화학성 및 도장성이 우수한 효과가 있었다.
알콕시화 폴리에틸렌 이민을 포함하지 않은 비교예 6, 및 알콕시화되지 않은 폴리에틸렌이민을 포함한 비교예 1 및 2는 내화학성이 열악하고 도장성이 불량하였다.
또한, 알콕시화 폴리에틸렌이민을 소량으로 포함한 비교예 3은 내화학성 및 도장성이 저하되었고, 알콕시화 폴리에틸렌이민을 과량으로 포함한 비교예 4 및 5는 충격강도가 급격히 저하였다.
또한, 기본 수지 내에 ABS 수지가 과량으로 포함된 비교예 7은 유동성, 열변형 온도 및 도장성이 열악해졌고, ABS 수지가 소량으로 포함된 비교예 8은 충격강도, 내화학성 및 도장성이 열악해졌다.

Claims (12)

  1. 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 20 내지 40 중량% 및 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 60 내지 80 중량%를 포함하는 기본 수지 100 중량부; 및
    알콕시화 폴리에틸렌 이민 0.4 내지 3 중량부;를 포함하는 것을 특징으로 하는
    도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 알콕시화 폴리에틸렌 이민은 알콕시화율이 60 중량% 이상인 것을 특징으로 하는
    도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 알콕시화 폴리에틸렌 이민은 에톡시화 폴리에틸렌이민, 프로폭시화 폴리에틸렌이민, 에톡시화-부톡시화 폴리에틸렌이민 및 에톡시화-프로폭시화-부톡시화 폴리에틸렌이민으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는
    도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 알콕시화 폴리에틸렌 이민은 브룩필드 점도계로 40℃에서 측정한 동점성 계수(Dynamic viscosity)가 700 내지 1500 mPaㆍs인 것을 특징으로 하는
    도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체는 공액디엔 고무 40 내지 80 중량%, 방향족 비닐 화합물 10 내지 40 중량% 및 비닐시안 화합물 1 내지 20 중량%를 포함하여 그라프트 중합된 그라프트 공중합체인 것을 특징으로 하는
    도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체는 α-메틸 스티렌계 화합물 50 내지 80 중량% 및 비닐시안 화합물 20 내지 50 중량%를 포함하여 중합된 공중합체인 것을 특징으로 하는
    도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 α-메틸 스티렌계 화합물은 α-메틸 스티렌 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는
    도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물은 1.7% 스트레인(strain)을 갖는 곡률 지그(jig)에 시편 크기 200 × 12.7 × 3.2mm을 고정하고 신너(나프타 45 중량%, 자일렌 25 중량%, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 20 중량% 및 n-부틸 아세트산 10 중량%가 혼합된 신너) 200㎕를 도포한 후 시편에 크랙이 발생되는 시간을 측정하는 내화학성 평가에서 내화학성이 350초 이상인 것을 특징으로 하는
    도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물.
  9. 삭제
  10. 제1항에 있어서,
    상기 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물은 ASTM D256에 의거하여 시편 두께 1/4"에서 측정한 충격강도가 20 kgfㆍcm/cm 이상인 것을 특징으로 하는
    도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물.
  11. 비닐시안 화합물-공액디엔 화합물-방향족 비닐 화합물 그라프트 공중합체 20 내지 40 중량% 및 α-메틸 스티렌계 화합물-비닐시안 화합물 공중합체 60 내지 80 중량%를 포함하는 기본 수지 100 중량부; 및 알콕시화 폴리에틸렌 이민 0.4 내지 3 중량부;를 230 내지 270℃ 및 200 내지 400 rpm 조건 하에서 용융혼련 후 압출시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는
    도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물의 제조방법.
  12. 제1항 내지 제8항 및 제10항 중 어느 한 항의 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 성형품.
KR1020190006154A 2019-01-17 2019-01-17 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 KR102367060B1 (ko)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190006154A KR102367060B1 (ko) 2019-01-17 2019-01-17 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품
JP2020547073A JP6974624B2 (ja) 2019-01-17 2019-11-07 熱可塑性樹脂組成物、その製造方法及びそれを含む成形品
US16/976,453 US11634575B2 (en) 2019-01-17 2019-11-07 Thermoplastic resin composition, method of preparing the same, and molded article including the same
PCT/KR2019/015089 WO2020149504A1 (ko) 2019-01-17 2019-11-07 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품
CN201980016820.0A CN111801382B (zh) 2019-01-17 2019-11-07 热塑性树脂组合物、其制备方法和包含其的模制品
EP19910229.4A EP3744785B1 (en) 2019-01-17 2019-11-07 Thermoplastic resin composition, preparation method therefor, and molded product comprising same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190006154A KR102367060B1 (ko) 2019-01-17 2019-01-17 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20200089443A KR20200089443A (ko) 2020-07-27
KR102367060B1 true KR102367060B1 (ko) 2022-02-24

Family

ID=71614525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190006154A KR102367060B1 (ko) 2019-01-17 2019-01-17 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11634575B2 (ko)
EP (1) EP3744785B1 (ko)
JP (1) JP6974624B2 (ko)
KR (1) KR102367060B1 (ko)
CN (1) CN111801382B (ko)
WO (1) WO2020149504A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114710959B (zh) * 2020-10-29 2024-05-24 株式会社Lg化学 热塑性树脂组合物、制备热塑性树脂组合物的方法和使用热塑性树脂组合物制造的模制品
KR102707172B1 (ko) * 2020-10-29 2024-09-20 주식회사 엘지화학 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3047443A1 (de) * 1980-12-17 1982-07-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Gegen thermolyse stabilisierte formmassen mit geringem monomerengehalt
JPH0747679A (ja) 1993-06-29 1995-02-21 Canon Inc インクジェット記録装置
DE10129231A1 (de) 2001-06-19 2003-01-02 Basf Ag Stabilisierte thermoplastische Formmassen
KR100702437B1 (ko) * 2004-12-31 2007-04-03 주식회사 엘지화학 열융착성, 내화학성, 충격강도, 신율, 및 도장 퍼짐성이우수한 초내열 열가소성 수지 조성물
KR100960622B1 (ko) * 2008-07-09 2010-06-07 제일모직주식회사 내충격성 및 도장성이 우수한 스티렌계 열가소성 수지조성물
US20120181487A1 (en) * 2011-01-18 2012-07-19 Basf Se Thermoplastic molding composition
CA2744780C (en) 2011-06-23 2014-01-14 Willard E. Wood A material and method for absorbing unwanted or target substances from a gas or vapor phase
CN102634221B (zh) 2012-04-28 2014-03-12 广东省石油化工研究院 一种以回收abs树脂为基体的木塑复合材料及其制备方法
SG10201703079WA (en) * 2012-10-16 2017-05-30 Basf Se Compositions containing derivatized polyamines
CA2921470A1 (en) 2013-08-26 2015-03-05 Basf Se Alkoxylated polyethyleneimine with a low melting point
KR101689064B1 (ko) 2013-12-10 2016-12-22 주식회사 엘지화학 스티렌계 수지 조성물
KR101676124B1 (ko) 2013-12-10 2016-11-22 주식회사 엘지화학 내화학성이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR101681427B1 (ko) 2014-12-05 2016-12-01 주식회사 엘지화학 열가소성 수지 제조방법
KR101772268B1 (ko) 2015-04-27 2017-08-28 주식회사 엘지화학 내열 san 수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 내열 san 수지 조성물
WO2017082661A1 (ko) * 2015-11-11 2017-05-18 (주) 엘지화학 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
KR102217958B1 (ko) * 2016-12-14 2021-02-18 주식회사 엘지화학 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 사출 성형품
KR102065685B1 (ko) * 2016-12-28 2020-01-13 주식회사 엘지화학 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 사출 성형품

Also Published As

Publication number Publication date
EP3744785A4 (en) 2021-05-19
JP2021516714A (ja) 2021-07-08
US20210047507A1 (en) 2021-02-18
EP3744785B1 (en) 2021-11-03
KR20200089443A (ko) 2020-07-27
WO2020149504A1 (ko) 2020-07-23
US11634575B2 (en) 2023-04-25
CN111801382B (zh) 2023-06-30
CN111801382A (zh) 2020-10-20
EP3744785A1 (en) 2020-12-02
JP6974624B2 (ja) 2021-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10364329B2 (en) Thermoplastic resin composition and molded article including the same
KR102367060B1 (ko) 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품
KR960004684B1 (ko) 열가소성 수지 조성물
US20120270965A1 (en) Thermoplastic Resin Composition and Molded Product Using Same
KR20190068884A (ko) 내열 수지 조성물 및 이를 이용한 자동차용 스포일러
KR100665804B1 (ko) 내화학성과 내크랙성이 우수한 내열성 ａｂｓ 수지 조성물
KR101473775B1 (ko) 페놀 가교제를 포함하는 폴리페닐렌 에테르계 수지 조성물
KR100464728B1 (ko) 내충격성 및 내화학성이 우수한 열가소성 수지조성물
KR102547327B1 (ko) Asa계 수지 조성물, 이를 포함하는 성형품 및 이 성형품의 제조방법
KR20190075458A (ko) 열가소성 수지 조성물
KR20180077438A (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR102260892B1 (ko) 열가소성 수지 조성물
KR102156185B1 (ko) 열가소성 난연 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 사출 성형품
KR100491031B1 (ko) 고온 신율이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 그의제조방법
KR102160033B1 (ko) 열가소성 수지 조성물 및 이의 제조방법
JP7387883B2 (ja) Ａｂｓ系樹脂組成物、その製造方法及びそれを含む成形品
KR100439629B1 (ko) 내충격성, 내피로강도 및 유동성이 우수한 열가소성수지조성물
KR101951522B1 (ko) 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 형성된 성형품
KR20160013898A (ko) 고무 강화 열가소성 수지 조성물 및 수지 성형품
KR102288289B1 (ko) 열가소성 수지 조성물
KR100431535B1 (ko) 도장성이 우수한 열가소성 수지 조성물
KR20220045768A (ko) 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품
KR20220045767A (ko) 열가소성 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant