KR102274607B1 - Clear Aqueous Ceramide Composition and Cosmetic and Pharmaceutical Products Containing the Same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 신규 세라마이드 미세 수분산액 조성물 및 이를 포함하는 화장품 및 의약품에 관한 것이다. 본 발명의 투명 세라마이드 수분산액 조성물은 경시적 안정성이 뛰어나며 기능, 감촉, 외관상으로도 우수한 화장품 및 의약 원료이다. The present invention relates to a novel ceramide micro aqueous dispersion composition and cosmetics and pharmaceuticals containing the same. The transparent ceramide aqueous dispersion composition of the present invention is excellent in stability over time and is a cosmetic and pharmaceutical raw material excellent in function, texture, and appearance.
Description
본 발명은 경시적 안정성이 뛰어나며 기능, 감촉, 외관상으로도 우수한 세라마이드 미세 수분산액 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a ceramide micro-aqueous dispersion composition that is excellent in stability over time and is also excellent in function, feel, and appearance.
더 상세하게는 본 발명은 신규 세라마이드 미세 수분산액 조성물을 포함하는 화장품 및 의약품에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to cosmetics and pharmaceuticals containing the novel ceramide micro aqueous dispersion composition.
세라마이드는 피부 각질층에 존재하며 수분유지에 필요한 지질장벽을 구축하여 수분을 유지시키는데 중요한 역할을 한다. 이러한 이유로 피부에 도포함으로써 수분유지를 의도한 세라마이드류 함유 혼합 화장료를 만들기 위해 여러 시도가 이루어지고 있다. 하지만, 세라마이드는 결정성이 높은 물질이며 용해성이 낮고 저온에서 결정이 석출되는 등 화장료에서 경시적 안정성을 확보하기가 어려웠다. 특히, 수분함량이 높은 화장료에서 세라마이드를 안정적으로 가용화시킨 투명한 원료를 얻어내기는 매우 힘든 상황이었다. Ceramide exists in the stratum corneum of the skin and plays an important role in maintaining moisture by building a lipid barrier necessary for moisture retention. For this reason, several attempts have been made to make a mixed cosmetic containing ceramides intended to retain moisture by applying it to the skin. However, ceramide is a material with high crystallinity, low solubility, and it was difficult to secure stability over time in cosmetics, such as crystals precipitated at a low temperature. In particular, it was very difficult to obtain a transparent raw material stably solubilizing ceramide in a cosmetic with a high moisture content.
또한, 피부에 적용하는 화장료에는 수많은 종류가 있지만 그 중에서도 투명한 제형은 제품선택성에 있어서 중요하다고 할 수 있으며 세라마이드류를 가용화한 안정성이 뛰어난 원료가 바람직하다고 여겨져 왔다. 하지만, 세라미이드류의 낮은 용해성 때문에 물 만으로는 안정적으로 용해된 투명한 조성물은 얻어내기는 힘들어 계면활성제 등의 가용화제를 배합할 필요가 있었다. 기존의 기술로는 세라마이드류를 가용화한 투명한 원료를 얻기 위해서는 가용화제 배합량을 늘려야 했기 때문에 안정성 및 사용감을 해칠 수도 있다.In addition, there are many types of cosmetics applied to the skin, but among them, a transparent formulation is important for product selectivity, and it has been considered that a raw material with excellent stability in which ceramides are solubilized is desirable. However, because of the low solubility of ceramides, it is difficult to obtain a transparent composition stably dissolved in water alone, so it is necessary to mix a solubilizer such as a surfactant. In order to obtain a transparent raw material in which ceramides are solubilized with the existing technology, it is necessary to increase the blending amount of the solubilizer, which may impair stability and feeling of use.
한편, 계면활성제 배합량을 줄이면 백탁이나 반투명한 유탁현상이 발생하여 세라마이드류를 충분히 가용화시키지 못하고 침전물, 유분층이 발생하는 등 경시적 안정성 확보가 힘든 문제가 있었다.On the other hand, if the amount of surfactant is reduced, cloudy or translucent turbidity occurs, so ceramides cannot be sufficiently solubilized, and it is difficult to secure stability over time, such as sediment and oily layer.
세라마이드 가용화의 난제를 개선하는 방법으로 HLB가 9-20인 비이온성 계면활성제(피이지-6하이드로제네이티드캐스터오일, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌공중합체(copolymer), 폴리옥시에틸렌피토스테롤, 폴리옥시에틸렌피토스타놀, 폴리옥시에틸렌콜레스타놀, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르)와 액상 다각알코올을 배합하는 방법이 개시되어 있다(특허문헌 1: JP 2002-338459 A). 그러나, 상기 조성물의 경우 투명도가 최대 1~2개월 정도 지속될 수 있을 뿐이며, 의약 및 화장품 유통기한이 6개월 이상임을 고려할 때 세라마이드를 장시간 동안 더욱 안정적으로 가용화시킨 투명한 원료에 대한 요구가 여전히 존재한다.As a method of improving the difficulty of ceramide solubilization, a nonionic surfactant with an HLB of 9-20 (PEG-6 hydrogenated castor oil, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer) , polyoxyethylene phytosterol, polyoxyethylene phytostanol, polyoxyethylene cholestanol, polyoxyethylene lauryl ether) and a liquid polyalcohol are disclosed (Patent Document 1: JP 2002-338459 A) . However, in the case of the composition, the transparency can only last up to 1 to 2 months, and considering that the shelf life of medicines and cosmetics is 6 months or more, there is still a need for a transparent raw material in which ceramide is solubilized more stably for a long time.
본 명세서 전체에 걸쳐 다수의 문헌이 참조되고 그 인용이 표시되어 있다. 인용된 문헌의 개시 내용은 그 전체로서 본 명세서에 참조로 삽입되어 본 발명이 속하는 기술 분야의 수준 및 본 발명의 내용이 보다 명확하게 설명된다. Numerous references are referenced throughout this specification and citations thereof are indicated. The disclosures of the cited documents are incorporated herein by reference in their entirety to more clearly describe the content of the present invention and the level of the art to which the present invention pertains.
본 발명자들은 세라마이드 미세 수분산물(水分散物)을 생성하는 방법으로 주로 양쪽성 계면활성제를 사용하는 경우, 6개월 이상의 장시간 동안에도 계속적으로 투명한 안정성을 유지할 수 있음을 밝혀내었고, 이를 통하여 경시적 안정성이 뛰어나며 기능, 감촉, 외관상으로도 우수한 의약 및 화장품원료로서의 신규 세라마이드 미세 수분산액 조성물을 개발하였다.The present inventors have found that when an amphoteric surfactant is mainly used as a method for producing a ceramide fine aqueous dispersion, transparent stability can be maintained continuously even for a long time of 6 months or more, and through this, A novel ceramide micro-aqueous dispersion composition has been developed as a raw material for pharmaceuticals and cosmetics with excellent stability and excellent function, texture, and appearance.
따라서 본 발명의 목적은 주로 양쪽성 계면활성제를 사용하는 세라마이드 투명 수분산액 조성물을 제공하는데 있다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a ceramide transparent aqueous dispersion composition mainly using an amphoteric surfactant.
본 발명의 다른 목적은 상기 신규 세라마이드 미세 수분산액 조성물을 포함하는 화장품 및 의약을 제공하는데 있다.Another object of the present invention is to provide cosmetics and pharmaceuticals comprising the novel ceramide micro aqueous dispersion composition.
본 발명의 또 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다. Further objects and advantages of the present invention will become more apparent from the following detailed description of the invention, claims and drawings.
본 발명의 하나의 관점은 세라마이드 0.01~5.0 중량%, 계면활성제 0.1 내지 70 중량%, 및 수용성용제 0.1 내지 40 중량%를 포함하는 투명 수분산액 조성물로서, 상기 계면활성제는 양쪽성 계면활성제를 필수적으로 포함하고, 그 함량이 전체 계면활성제의 50 중량% 이상인 것을 특징으로 하는 투명 수분산액 조성물을 제공하는 것이다. One aspect of the present invention is a transparent aqueous dispersion composition comprising 0.01 to 5.0 wt% of a ceramide, 0.1 to 70 wt% of a surfactant, and 0.1 to 40 wt% of a water-soluble solvent, wherein the surfactant is essentially an amphoteric surfactant It is to provide a transparent aqueous dispersion composition, characterized in that the content is 50% by weight or more of the total surfactant.
세라마이드, 콜레스테롤을 미세하게 분산시키면 피부모발에 침투되어 이를 건강한 상태로 유지한다. 하지만 세라마이드는 융점이 높고 결정화되기 쉽다. 안정적으로 미세분산하기 위해서는 다량의 계면활성제를 필요로 하기 때문에 의약화장료의 기능, 텍스쳐를 손상시킨다. When ceramide and cholesterol are finely dispersed, it penetrates into the skin and hair and maintains it in a healthy state. However, ceramide has a high melting point and is easy to crystallize. Since a large amount of surfactant is required for stable microdispersion, the function and texture of pharmaceuticals are impaired.
본 발명은 세라마이드를 소량의 계면활성제로 미세하게 장기적으로 안정적인 투명 수분산액을 제공하는데, 세라마이드 함유 입자의 평균 입경은 1 내지 200 nm일 수 있다.The present invention provides a transparent aqueous dispersion that is microscopically stable over a long period of time using a small amount of ceramide as a surfactant, and the average particle diameter of the ceramide-containing particles may be 1 to 200 nm.
상기 세라마이드는 세라마이드 1(세라마이드 EOS), 세라마이드 2(세라마이드 NS), 세라마이드 3(세라마이드 NP), 세라마이드 4(세라마이드 EOH), 세라마이드 5(세라마이드 AS), 세라마이드 6(세라마이드 NH), 세라마이드 7(세라마이드 AP), 세라마이드 8(세라마이드 AH) 및 세라마이드 9(세라마이드 EOP)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.The ceramide is ceramide 1 (ceramide EOS), ceramide 2 (ceramide NS), ceramide 3 (ceramide NP), ceramide 4 (ceramide EOH), ceramide 5 (ceramide AS), ceramide 6 (ceramide NH), ceramide 7 (ceramide AP) ), ceramide 8 (ceramide AH) and ceramide 9 (ceramide EOP) may be one or more selected from the group consisting of, but is not limited thereto.
계면활성제는 주로 양쪽성 계면활성제를 사용하며 기타 각종 친수성 계면활성제를 병용할 수 있다. 계면활성제에서 차지하는 양쪽성 계면활성제의 양은 50%이상이며, 바람직하게는 55%이상이다. The surfactant mainly uses an amphoteric surfactant, and various other hydrophilic surfactants may be used in combination. The amount of the amphoteric surfactant in the surfactant is 50% or more, preferably 55% or more.
친수성 계면활성제는 화장품, 의약품에 사용할 수 있는 각종 카티온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제가 사용될 수 있다.As the hydrophilic surfactant, various cationic surfactants, anionic surfactants and nonionic surfactants that can be used in cosmetics and pharmaceuticals may be used.
양쪽성 계면활성제 사용량은 세라마이드 융점이 높고 결정화되기 쉽기 때문에 유성성분의 종류, 양에 의존한다. 그렇게 때문에 계면활성제의 양은 각 성분의 중량 기준으로 계면활성제/(세라마이드류+유성성분)= 5 내지 100, 바람직하게는 10~100으로 사용될 수 있으나, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다. The amount of amphoteric surfactant used depends on the type and amount of oily components because ceramide has a high melting point and is easy to crystallize. Therefore, the amount of surfactant may be used as surfactant/(ceramides + oily component) = 5 to 100, preferably 10 to 100, based on the weight of each component, but is not necessarily limited thereto.
양쪽성 계면활성제로는 코카미도프로필베타인, 이소스테아라미도프로필베타인, 알킬베타인, N-라우로일-N-카르복시메틸-N-하이드록시에틸에틸렌디아민, 하이드록시알킬(C12-14)하이드록시에틸사르코신, 라우릴하이드록시술타인 등을 들 수 있다. 하지만 이들 양쪽성 계면활성제에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 상기 계면활성제는 하기 정의되는 유성성분을 포함하지 않는다.
유성성분은 세라마이드류의 융점을 낮추고 양쪽성 계면활성제와의 상호작용에 의하여 결정화를 억제하여 이로써 미세한 분산물을 얻어내기 위하여 전체 조성물 중에 0.01 내지 10 중량%의 함량으로 사용될 수 있다. Amphoteric surfactants include cocamidopropylbetaine, isostearamidopropylbetaine, alkylbetaine, N-lauroyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylethylenediamine, hydroxyalkyl (C12-14 ) Hydroxyethyl sarcosine, lauryl hydroxy sultaine, etc. are mentioned. However, it is not limited to these amphoteric surfactants.
In the present invention, the surfactant does not include an oily component defined below.
The oily component lowers the melting point of ceramides and inhibits crystallization by interaction with an amphoteric surfactant, thereby obtaining a fine dispersion.
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유성성분이란 수산기(水酸基)、카르복실기 등의 극성기를 갖는 유성물질 및 물에 용해되지 않는 유성 계면활성제를 말한다. 구체적으로 융점이 40℃이하이고 IOB가 0.4-1.0인 양친매성 물질일 수 있다. 또한 바람직하게는 탄소수 6이상인 액상지방산일 수 있다. The oily component refers to an oily substance having a polar group such as a hydroxyl group and a carboxyl group, and an oily surfactant that does not dissolve in water. Specifically, it may be an amphiphilic material having a melting point of 40° C. or less and an IOB of 0.4-1.0. Also, preferably, it may be a liquid fatty acid having 6 or more carbon atoms.
IOB 값은 유기개념도 분자구조식으로부터 계산할 수 있다. 유기성값은 분자 중에 있는 탄소수(炭素)로부터 계산하며 무기성값은 수산기 등 극성기로부터 계산할 수 있다. IOB 값은 다음과 같은 식으로 계산할 수 있다. The IOB value can be calculated from the molecular structure of the organic concept diagram. The organic value can be calculated from the number of carbon atoms in the molecule, and the inorganic value can be calculated from polar groups such as hydroxyl groups. The IOB value can be calculated in the following way.
IOB=무기성 값/유기성 값IOB = inorganic value/organic value
유성성분에는 지방산, 지방알코올, 스테롤류인 폴리올에스테르, 폴리올에테르, 및 아실모노에탄올아미드, 및 지방산, 지방알코올의 폴리알킬렌글리콜에테르 등이 포함되나 이에 제한되는 것은 아니다. The oily component includes, but is not limited to, fatty acids, fatty alcohols, polyol esters of sterols, polyol ethers, and acyl monoethanolamides, and fatty acids and polyalkylene glycol ethers of fatty alcohols.
지방산에는 2-에틸헥사노익산, 옥탄산, 데센산, 메틸헥사노익애씨드(Methylhexanoic Acid), 올레인산, 이소스테아르산 등이 포함될 수 있다. 또한, POP5스테롤에테르(POP5 Sterol ether), POE5피토테롤에테르(POE Phytosterol ether), 올레스2, 올레스5, 코코일메틸모노에탄올아미드, 모노카프린산글리세린(Glyceryl Caprylate), 옥틸글리세릴에테르, 데카글리세린펜타하이드록시스테아레이트, 데카글리세린폴리리시놀리에이트, 헥산올, 옥타놀, 메틸헵틸알코올, 프로필렌글리콜모노라우레이트, 소르비탄모노올레이트, 소르비탄모노이소스테아레이트 등이 있으나, 이들에 한정되는 것은 아니다. Fatty acids may include 2-ethylhexanoic acid, octanoic acid, decenoic acid, methylhexanoic acid, oleic acid, isostearic acid, and the like. In addition, POP5 sterol ether (POP5 Sterol ether), POE5 phytosterol ether (POE Phytosterol ether), oleth 2, oleth 5, cocoylmethyl monoethanolamide, monocapric acid glycerin (Glyceryl Caprylate), octyl glyceryl ether , decaglycerin pentahydroxystearate, decaglycerin polyricinoleate, hexanol, octanol, methylheptyl alcohol, propylene glycol monolaurate, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, etc., but these include It is not limited.
아래표에 주요 유성성분 IOB를 표기하고, 약칭은 아래에 기재하였다.The main oily component IOB is indicated in the table below, and the abbreviation is given below.
MGL: 라우린산모노글리세리드 (Monoglyceride Laurate)MGL: Monoglyceride Laurate
SC-50:옥틸글리세릴에테르 (Octyl Glyceryl Ether)SC-50: Octyl Glyceryl Ether
PL-100: 프로필렌글리콜모노라우레이트 (Propylene Glycol Monolaurate)PL-100: Propylene Glycol Monolaurate
BPS-5: 폴리옥시에틸렌5피토스테릴에테르 (PEG-5 Phytosterol) BPS-5: polyoxyethylene 5-phytosteryl ether (PEG-5 Phytosterol)
BT-3: 폴리옥시에틸렌(3EO)알킬(C12-C14)에테르(Polyoxyethylene Alkylether(3EO/ C12-C14))BT-3: Polyoxyethylene Alkylether (3EO/ C12-C14)
BT-5:폴리옥시에틸렌 (5EO)알킬(C12-C14)에테르(Polyoxyethylene Alkylether(5EO/C12-C14))BT-5: Polyoxyethylene Alkylether (5EO/C12-C14)
BO-5:폴리옥시에틸렌 (5EO)올레일에테르 (Polyoxyethylene Oleyl Ether(3EO))BO-5: Polyoxyethylene Oleyl Ether (3EO)
DECAGLYN 5HS: 데카글리세린펜타하이드록시스테아린산(Deca Glycerin Pentahydrosystearate)DECAGLYN 5HS: Deca Glycerin Pentahydrosystearate
MGU: 운데실렌산모노글리세리드 (Monoglyceride Undecylenate)MGU: Monoglyceride Undecylenate
DGMO-90:디글리세린모노올레이트 (Diglycerin Monooleate)DGMO-90: Diglycerin Monooleate
C-11S: 라우로일메틸모노에탄올아미드 (Lauroyle Methy Monoethanolamide)C-11S: Lauroyle Methy Monoethanolamide
친수성 계면활성제는 화장품, 의약품, 식품 등에 사용가능한 음이온성 계면활성제, 카티온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제를 말한다. Hydrophilic surfactants refer to anionic surfactants, cationic surfactants, and nonionic surfactants that can be used in cosmetics, pharmaceuticals, and food.
본 발명에서 사용 가능한 카티온 계면활성제에는 라우트리모늄클로라이드, 디스테아릴디모늄클로라이드, 스테아트리모늄클로라이드, 스테아라미도프로필디메칠아민락테이트(Stearamidopropyl Dimethyamine Lactate), 베헨트리모늄클로라이드, 벤잘코니움클로라이드 등이 있다. Cationic surfactants that can be used in the present invention include lautrimonium chloride, distearyldimonium chloride, steatrimonium chloride, stearamidopropyl dimethyamine Lactate, behentrimonium chloride, benzalkony um chloride, and the like.
본 발명에서 사용 가능한 음이온 계면활성제에는 소듐라우릴설페이트, 소듐폴리옥시에틸렌(POE2)라우릴에테르설페이트(Sodium Polyoxyethylene laurylether sulfate), 폴리옥시에틸렌알킬에테르카르본산염 (Polyoxyethylene Alkyl Ether Carboxylate), 알킬에테르포스페이트염(Alkyl Ether Phosphate salt), 폴리옥시에틸렌알킬(C12-C14)에테르인산(Polyoxyethylenalkyl(C12-C14)Ether Phosphate), 소듐라우로일메틸아미노프로피오네이트(Sodium Lauroyl Methylaminopropionate), 폴리옥시에틸렌라우릴에텔아세테이트(Laureth-6 Carboxylate), 미리스트산칼륨(Potassium Myristate), 폴리옥시에틸렌(EO2)디알킬(C12-C15)에테르인산(Polyoxyethylene Dialkyl Ether Phosphate), 소듐라우릴포스페이트(Sodium Lauryl Phosphate)등이 있다. Examples of anionic surfactants usable in the present invention include sodium lauryl sulfate, sodium polyoxyethylene laurylether sulfate, polyoxyethylene alkyl ether carboxylate, and alkyl ether phosphate. Alkyl Ether Phosphate salt, Polyoxyethylenalkyl (C12-C14) Ether Phosphate, Sodium Lauroyl Methylaminopropionate, Polyoxyethylene Lauryl Ethyl acetate (Laureth-6 Carboxylate), potassium myristate (Potassium Myristate), polyoxyethylene (EO2) dialkyl (C12-C15) ether phosphoric acid (Polyoxyethylene Dialkyl Ether Phosphate), sodium lauryl phosphate (Sodium Lauryl Phosphate), etc. There is this.
본 발명에서 사용 가능한 비이온성 계면활성제에는 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌알킬페놀에테르, 솔비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌솔비탄지방산에스테르, 자당지방산에스테르 등의 소수성(疏水性) 단위체와 친수성(親水性) 단위체와의 블록중합 또는 그래프트중합에 의하여 합성된 고분자 활성제 등이 있다.Nonionic surfactants usable in the present invention include hydrophobic substances such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl phenol ether, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester.性) There is a polymer activator synthesized by block polymerization or graft polymerization of a unit and a hydrophilic unit.
본 발명의 다른 관점은 상술한 신규 세라마이드 투명 수분산액 조성물을 포함하는 화장품 및 의약품을 제공하는 것이다.Another aspect of the present invention is to provide cosmetics and pharmaceuticals comprising the above-described novel ceramide transparent aqueous dispersion composition.
본 발명의 화장품에 포함되는 성분은 상기 세라마이드 투명 수분산액 조성물 이외에 화장품에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.The ingredients included in the cosmetic of the present invention include ingredients commonly used in cosmetics in addition to the ceramide transparent aqueous dispersion composition, such as stabilizers, solubilizers, conventional adjuvants such as vitamins, pigments and fragrances, and carriers. .
본 발명의 화장품은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.The cosmetic of the present invention may be prepared in any formulation conventionally prepared in the art, for example, solutions, suspensions, emulsions, pastes, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactant-containing cleansing, It may be formulated as an oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray, but is not limited thereto. More specifically, it may be prepared in the form of a flexible lotion, a nourishing lotion, a nourishing cream, a massage cream, an essence, an eye cream, a cleansing cream, a cleansing foam, a cleansing water, a pack, a spray, or a powder.
화장품 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the cosmetic formulation is a paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracanth, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as a carrier component. .
화장품 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.When the cosmetic formulation is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component, and in particular, in the case of a spray, additional chlorofluorohydrocarbon, propane/butane or a propellant such as dimethyl ether.
화장품 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the cosmetic formulation is a solution or emulsion, a solvent, solubilizer or emulsifier is used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3 -Butylglycol oil, glycerol fatty ester, polyethylene glycol or fatty acid ester of sorbitan.
화장품 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the cosmetic formulation is a suspension, as a carrier component, water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystalline cellulose , aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracanth may be used.
화장품 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the cosmetic formulation is surfactant-containing cleansing, aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amide ether sulfate as carrier ingredients , alkylamidobetaine, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamide, vegetable oil, lanolin derivatives, or ethoxylated glycerol fatty acid esters may be used.
본 발명의 투명 세라마이드 수분산액 조성물을 포함하는 의약품은 약제학적으로 허용되는 담체를 더 포함할 수 있으며, 예컨대, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및/또는 미네랄 오일을 포함할 수 있다. 본 발명의 의약품은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.Pharmaceuticals containing the transparent ceramide aqueous dispersion composition of the present invention may further include a pharmaceutically acceptable carrier, for example, lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia gum, calcium phosphate, alginate. , gelatin, calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and/or mineral oil. can do. The pharmaceutical of the present invention may further include a lubricant, a wetting agent, a sweetening agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, a suspending agent, a preservative, and the like, in addition to the above components. Suitable pharmaceutically acceptable carriers and agents are described in detail in Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995).
본 발명의 투명 세라마이드 수분산액 조성물은 경시적 안정성이 뛰어나며 기능, 감촉, 외관상으로도 우수한 화장품 및 의약 원료이다.The transparent ceramide aqueous dispersion composition of the present invention is excellent in stability over time and is a cosmetic and pharmaceutical raw material excellent in function, texture, and appearance.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명 하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are only for illustrating the present invention in more detail, and it will be apparent to those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains that the scope of the present invention is not limited by these examples.
실시예Example
I. 유화, 가용화제 검토I. Review of emulsifying and solubilizing agents
<제조방법><Production method>
90℃이상 가열하여 유성성분과 세라마이드를 용해시키고 80℃에서 계면활성제, 정제수를 추가하여 호모믹서로 1000 rpm, 5분 미세하게 분산시킨 후 냉각하여 40℃에서 방치하였다. It was heated to 90° C. or higher to dissolve the oily component and ceramide, and after adding surfactant and purified water at 80° C., finely dispersed at 1000 rpm for 5 minutes with a homomixer, cooled and left at 40° C.
그 후, 장기간 경과 후의 안정성을 확인하기 위하여 6개월(실온에서 2개월, 40℃에서 2개월 및 5℃에서 2개월) 동안 방치한 후 육안에 의해 외관을 평가하였다.Thereafter, in order to confirm the stability after a long period of time, the appearance was evaluated visually after leaving it for 6 months (2 months at room temperature, 2 months at 40°C, and 2 months at 5°C).
<처방 및 결과><Prescription and Results>
하기 표 1에 기재된 성분들을 사용하였으며, 시험시료는 시판되는 제품을 그대로 사용하였다. pH는 가성소다 수용액으로 6.0으로 조정하였다. The components listed in Table 1 were used, and commercially available products were used as test samples. The pH was adjusted to 6.0 with an aqueous caustic soda solution.
표 1의 처방과 같이 세라마이드 수분산액 조성물을 제조한 후, 육안에 의해 외관을 평가하고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다(함량은 중량%).After preparing the ceramide aqueous dispersion composition as prescribed in Table 1, the appearance was visually evaluated, and the results are shown in Table 1 below (content is % by weight).
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
BO-20: OLETH-20 (polyethylene glycol ether of Oleyl Alcohol)BO-20: OLETH-20 (polyethylene glycol ether of Oleyl Alcohol)
CAB30 (30%): 코카미도프로필베타인(Cocamidopropyl Betaine)CAB30 (30%): Cocamidopropyl Betaine
ISAB (30%): 이소스테아라미도프로필베타인(Isostearamido Propyl Betaine)ISAB (30%): Isostearamido Propyl Betaine
AM301 (30%): 라우릴베타인(Lauryl Betaine) AM301 (30%): Lauryl Betaine
실험결과, 양쪽성계면활성제를 사용하여 안정적인 세라마이드 미세분산물을 얻을 수 있었다. As a result of the experiment, it was possible to obtain a stable ceramide microdispersion using an amphoteric surfactant.
II. II. 폴리옥시에틸렌알킬에테르와polyoxyethylene alkyl ether and 양쪽성계면활성제amphoteric surfactant
<제조방법><Production method>
폴리옥시에틸렌알킬에테르 올레일알코올과 양쪽성계면활성제와의 비율을 변경하여 상기 I과 동일한 방법에 의하여 세라마이드 미세분산물을 제조하였다. 그 후, 장기간 경과 후의 안정성을 확인하기 위하여 6개월(실온에서 2개월, 40℃에서 2개월 및 5℃에서 2개월) 동안 방치한 후 육안에 의해 외관을 평가하였다.A ceramide microdispersion was prepared in the same manner as in I above by changing the ratio of polyoxyethylene alkyl ether oleyl alcohol and amphoteric surfactant. Thereafter, in order to confirm the stability after a long period of time, the appearance was evaluated visually after leaving it for 6 months (2 months at room temperature, 2 months at 40°C, and 2 months at 5°C).
<처방 및 결과><Prescription and Results>
처방 및 결과를 하기 표 2에 나타내었다(함량은 중량%).The prescription and results are shown in Table 2 below (content is % by weight).
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
실험결과 BO-20이 많은 계열에서는 결정이 석출되었으나, 양쪽성계면활성제가 많은 계열에서는 6개월 이상의 장시간 동안 투명한 상태를 유지했다. As a result of the experiment, crystals were precipitated in the series with a lot of BO-20, but in the series with a lot of amphoteric surfactants, the transparent state was maintained for a long time of more than 6 months.
III. III. 양쪽성계면활성제amphoteric surfactant 종류에 대한 검토review of the kind
<제조방법><Production method>
폴리옥시에틸렌올레일알코올(BO-20)과 양쪽성계면활성제와의 비율을 변경하여 상기 I과 동일하게 세라마이드 미세분산물을 만들었다. 그 후, 장기간 경과 후의 안정성을 확인하기 위하여 6개월(실온에서 2개월, 40℃에서 2개월 및 5℃에서 2개월) 동안 방치한 후 육안에 의해 외관을 평가하였다.By changing the ratio of polyoxyethylene oleyl alcohol (BO-20) and amphoteric surfactant, a ceramide microdispersion was prepared in the same manner as in I above. Thereafter, in order to confirm the stability after a long period of time, the appearance was evaluated visually after leaving it for 6 months (2 months at room temperature, 2 months at 40°C, and 2 months at 5°C).
<처방 및 결과><Prescription and Results>
처방 및 결과를 하기 표 3에 나타내었다(함량은 중량%).The prescription and results are shown in Table 3 below (content is % by weight).
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
LSB: 라우릴아미도프로필 하이드록시설테인 (Lauramidopropyl Hydroxysultaine)LSB: Lauramidopropyl Hydroxysultaine
LAB-30: 라우릴아미도 프로필 베타인 (Laurylamido propyl Betaine) LAB-30: Laurylamido propyl Betaine
실험결과, 각종 양쪽성계면활성제로 안정적인 미세분산물을 얻을 수 있음을 확인하였다. 또한, 양쪽성계면활성제 대비 BO-20이 많아지면 불안정한 미세분산물이 생성되며, BO-20을 배합하면 적은양의 계면활성제로 6개월 이상의 장시간 동안 투명한 계통의 물질을 얻을 수 있음을 확인하였다.As a result of the experiment, it was confirmed that stable microdispersions could be obtained with various amphoteric surfactants. In addition, it was confirmed that when the amount of BO-20 increases compared to the amphoteric surfactant, an unstable fine dispersion is produced, and when BO-20 is mixed, a transparent material can be obtained for a long time of 6 months or more with a small amount of surfactant.
IV. IV. 비이온성nonionic 계면활성제와의 병용 Use with surfactants
<제조방법><Production method>
각종 비이온성 계면활성제를 단독 또는 양쪽성 계면활성제와 병용하여 상기 I과 동일하게 세라마이드 미세분산물을 생성하였다. 그 후, 장기간 경과 후의 안정성을 확인하기 위하여 6개월(실온에서 2개월, 40℃에서 2개월 및 5℃에서 2개월) 동안 방치한 후 육안에 의해 외관을 평가하였다.Various nonionic surfactants were used alone or in combination with an amphoteric surfactant to produce a ceramide microdispersion as in I above. Thereafter, in order to confirm the stability after a long period of time, the appearance was evaluated visually after leaving it for 6 months (2 months at room temperature, 2 months at 40°C, and 2 months at 5°C).
<처방 및 결과><Prescription and Results>
처방 및 결과를 하기 표 4에 나타내었다(함량은 중량%). The prescription and results are shown in Table 4 below (content is % by weight).
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
PSR-5: 폴리옥시프로필렌(5)스테롤에테르 PSR-5: polyoxypropylene (5) sterol ether
HCO-60: 폴리옥시에틸렌하이드로제네이트캐스터오일HCO-60: Polyoxyethylene Hydrogenate Castor Oil
자당지방산 SL-18: 40%Sucrose fatty acid SL-18: 40%
DECAGLYN 1L: 폴리글리세릴-10 라우레이트(Polyglyceryl-10 Laurate)DECAGLYN 1L: Polyglyceryl-10 Laurate
CDE:코코넛디에탄올아민(Coconut diethanolamide)CDE: Coconut diethanolamide
TL-10: 폴리옥시에틸렌(20)솔비탄모노라우레이트 (Polyoxyethylene(20) Sorbitan Monolaurate)TL-10: Polyoxyethylene (20) Sorbitan Monolaurate
실험결과, 비이온성 계면활성제만으로는 세라마이드 미립자분산물은 얻을 수 없었다. 반면에, 비이온성 계면활성제(코코넛디에탄올아민) 소량을 양쪽성 계면활성제와 함께 사용하면 6개월 이상의 장시간 동안 안정적인 미세분산물을 얻을 수 있었다.As a result of the experiment, a ceramide fine particle dispersion could not be obtained only with a nonionic surfactant. On the other hand, when a small amount of a nonionic surfactant (coconut diethanolamine) was used together with an amphoteric surfactant, a stable microdispersion could be obtained for a long time of 6 months or more.
V. V. 카티온계면활성제와의with cationic surfactants 병용 combination
<제조방법><Production method>
각종 카티온 계면활성제와 양쪽성 계면활성제의 병용을 상기 I과 동일하게 세라마이드 미세분산물을 생성하였다. The combined use of various cationic surfactants and amphoteric surfactants produced ceramide microdispersions in the same manner as in I above.
<처방 및 결과><Prescription and Results>
처방 및 결과를 하기 표 5에 나타내었다(함량은 중량%). The prescription and results are shown in Table 5 below (content is % by weight).
계면활성제cation
Surfactants
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
LTC:라우트리모늄클로라이드LTC: Lautrimonium Chloride
STC:스테아트리모늄클로라이드STC: Steatrimonium Chloride
LIPOTHOQUAD O-12: 피이지-2 올레암모늄클로라이드(PEG-2 Oleammonium Chloride)LIPOTHOQUAD O-12: PEG-2 Oleammonium Chloride
MPS:스테아라미도프로필알킬아민락테이트(Stearamidopropyl Alkylamine Lactate)MPS: Stearamidopropyl Alkylamine Lactate
실험결과, 카티온 계면활성제만으로는 세라마이드의 미립자분산물을 얻을 수 없었다. 또한 양쪽성 계면활성제를 포함시킨다고 하더라도, 그 함량이 전체 계면활성제의 대부분을 구성하지 못하는 경우 침전이 발생하였다. As a result of the experiment, it was not possible to obtain a fine particle dispersion of ceramide with only cationic surfactant. In addition, even if the amphoteric surfactant was included, precipitation occurred when the content did not constitute most of the total surfactant.
IV. 음이온계면활성제의 병용 IV. Combination of anionic surfactants
<제조방법><Production method>
각종 음이온 계면활성제와 양쪽성 계면활성제 병용조건을 상기 I과 동일하게 하여 세라마이드 미세분산물을 만들었다. Ceramide microdispersion was prepared by carrying out the same conditions as in I above with various anionic surfactants and amphoteric surfactants.
<처방 및 결과><Prescription and Results>
처방 및 결과를 하기 표 6에 나타내었다(함량은 중량%). The prescription and results are shown in Table 6 below (content is % by weight).
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
BPS-5: 폴리옥시에틸렌5피토스테릴에테르 (PEG-5 Phytosterol)BPS-5: polyoxyethylene 5-phytosteryl ether (PEG-5 Phytosterol)
DDP-2: 폴리옥시에틸렌디알킬(C12-C14)에테르인산(polyoxyethylene dialkyl(C12-C14))Ether Phosphate)DDP-2: Polyoxyethylene dialkyl (C12-C14) Ether Phosphate
ECTD-3N: 소듐트리데세스-4카복실레이트(Sodium Trideceth-4 Carboxylate)ECTD-3N: Sodium Trideceth-4 Carboxylate
DOP-8: 소듐폴리옥시에틸렌(8E0)디오레일에테르인산(Sodium Polyoxyethylene Dioleylether Phospate)DOP-8: Sodium Polyoxyethylene Dioleylether Phospate (8E0)
실험결과, 음이온계면활성제 단독으로는 세라마이드 미립자분산물은 얻을 수 없었다. As a result of the experiment, a ceramide fine particle dispersion could not be obtained with an anionic surfactant alone.
VII. 유성성분 검토 VII. Review of oily ingredients
<제조방법><Production method>
각종 유성성분을 변경하고 계면활성제의 종류와 양을 바꿔서 상기 I과 동일하게 세라마이드 미세분산물을 만들었다. By changing various oily components and changing the type and amount of surfactant, a ceramide microdispersion was prepared in the same manner as in I above.
<처방 및 결과><Prescription and Results>
처방 및 결과를 하기 표 7에 나타내었다(함량은 중량%). The prescription and results are shown in Table 7 below (content is % by weight).
계면활성제
(100까지)
(100까지)
(100까지)
(100까지)
PL-100: 프로필렌글리콜모노라우레이트 (Propylene Glycol Monolaurate)
Surfactants
(up to 100)
(up to 100)
(up to 100)
(up to 100)
PL-100: Propylene Glycol Monolaurate
삭제delete
MGK: 카프르산 글리세릴MGK: Glyceryl Caprate
BO-5: 폴리옥시에틸렌 (5EO)올레일에테르 (Polyoxyethylene Oleyl Ether(3EO))BO-5: Polyoxyethylene Oleyl Ether (3EO)
실험결과, 유성성분의 종류, 양쪽성 계면활성제의 종류에 따라 최적의 계면활성제양에 변화가 보였다. As a result of the experiment, the optimal amount of surfactant was changed according to the type of oily component and the type of amphoteric surfactant.
VIII. VIII. 유성성분에 대한 검토Review of oily ingredients
<제조방법><Production method>
각종 유성성분을 변경하고 계면활성제의 종류 및 양에 변화를 주어 상기 I과 동일한 조건으로 세라마이드 미세분산물을 제조하였다. A ceramide microdispersion was prepared under the same conditions as I above by changing various oily components and changing the type and amount of surfactant.
<처방 및 결과><Prescription and Results>
처방 및 결과를 하기 표 8에 나타내었다(함량은 중량%). The prescription and results are shown in Table 8 below (content is % by weight).
유성성분
oily ingredients
계면활성제amphoteric
Surfactants
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
AM3130N: 코카미도프로필 베타인 (Cocamidopropyl Betaine) AM3130N: Cocamidopropyl Betaine
SOFTAZLINE LSB: Lauramidopropyl HydroxysultaineSOFTAZLINE LSB: Lauramidopropyl Hydroxysultaine
실험결과, 지방산 종류에 따라 최적의 양쪽성 계면활성제양이 변화하였다. 옥탄산, 이소데카노에이트(Isodecanate)에서 적은 양의 양상계면활성제로 투명한 산물을 얻을 수 있었다. As a result of the experiment, the optimal amount of amphoteric surfactant was changed according to the type of fatty acid. In octanoic acid and isodecanate, a transparent product could be obtained with a small amount of an aspect surfactant.
IX. IX. 유성성분에 대한 검토Review of oily ingredients
<제조방법><Production method>
각종 유성성분을 바꾸고 계면활성제의 종류 및 양에 변화를 주어 상기 I과 동일한 조건으로 세라마이드 미세분산물을 제조하였다. 장기간 경과 후의 안정성을 확인하기 위하여 6개월(실온에서 2개월, 40℃에서 2개월 및 5℃에서 2개월) 동안 방치한 후 육안에 의해 외관을 평가하였다.A ceramide microdispersion was prepared under the same conditions as I above by changing various oily components and changing the type and amount of surfactant. In order to confirm the stability after a long period of time, the appearance was evaluated with the naked eye after being left for 6 months (2 months at room temperature, 2 months at 40°C and 2 months at 5°C).
<처방 및 결과><Prescription and Results>
처방 및 결과를 하기 표 9에 나타내었다(함량은 중량%). The prescription and results are shown in Table 9 below (content is % by weight).
유성성분
oily ingredients
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
DECAGLYN 5HS :데카글리세린펜타하이드록시스테아린산(Deca Glycerin Pentahydrosystearate)DECAGLYN 5HS : Deca Glycerin Pentahydrosystearate
BT-3:폴리옥시에틸렌(3EO)알킬(C12-C14)에테르(Polyoxyethylene Alkylether(3EO/ C12-C14))BT-3: Polyoxyethylene Alkylether (3EO/ C12-C14)
BT-5:폴리옥시에틸렌(5EO)알킬(C12-C14)에테르(Polyoxyethylene Alkylether(5EO/C12-C14))BT-5: Polyoxyethylene Alkylether (5EO/C12-C14)
실험결과, 폴리옥시에틸렌알킬에테르를 병용하면 소량의 양쪽성 계면활성제로 6개월 이상의 장기간 동안 투명한 산물을 얻을 수 있었다. As a result of the experiment, when polyoxyethylene alkyl ether was used together, a transparent product could be obtained for a long period of more than 6 months with a small amount of amphoteric surfactant.
X. X. 유성성분에 대한 검토Review of oily ingredients
<제조방법><Production method>
각종 유성성분을 바꾸고 계면활성제의 종류 및 양에 변화를 주어 상기 I과 동일하게 세라마이드 미세분산물을 만들었다. By changing various oily components and changing the type and amount of surfactant, a ceramide microdispersion was made in the same manner as in I above.
<처방 및 결과><Prescription and Results>
처방 및 결과를 하기 표 10에 나타내었다(함량은 중량%). The prescription and results are shown in Table 10 below (content is % by weight).
유성성분
oily ingredients
Tetraglin-1OV
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
(100까지)remaining amount
(up to 100)
DGMO-90:디글리세린모노올레이트 (Diglycerin Monooleate)DGMO-90: Diglycerin Monooleate
Tetraglyn-1OV: Polyglyceryl-4 OleateTetraglyn-1OV: Polyglyceryl-4 Oleate
C-11S: 라우로일메틸모노에탄올아미드 (Lauroyle Methyl Monoethanolamide)C-11S: Lauroyle Methyl Monoethanolamide
실험결과, 유성성분의 종류를 바꾸어도 양쪽성 계면활성제를 사용하는 경우 6개월 이상의 장기간 동안 투명한 산물을 얻을 수 있음이 확인되었다. As a result of the experiment, it was confirmed that even if the type of oily component was changed, a transparent product could be obtained for a long period of 6 months or more when an amphoteric surfactant was used.
XI. 화장품 제작XI. cosmetic production
1. 수분산액 조성물 제작1. Preparation of aqueous dispersion composition
A 세라마이드±(다카사고향료사 제품) 0.3 중량%A Ceramide± (manufactured by Takasago Perfume Co., Ltd.) 0.3 wt%
A 글리세린 10.0 중량%Glycerin Glycerin Glycerin 10.0 wt%
A 옥톡시글리세린 (Seppic사 제품) 1.0 중량%A Octoxyglycerin (manufactured by Seppic) 1.0 wt%
B NIKKOL AM3010N (코카미도프로필베타인30% 액상)50.0 중량%B NIKKOL AM3010N (30% cocamidopropyl betaine liquid) 50.0 wt%
B 정제수 잔량 (100 중량%까지)B Remaining amount of purified water (up to 100% by weight)
<제조방법><Production method>
A상(相)을 90℃로 가열하고 호모믹서로 교반하여 융해분산시킨 후 양쪽성 계면활성제를 첨가하였다. 교반을 계속하면 투명성이 균일한 용액이 된다. 냉각하여 70℃에서 같은 온도로 가열한 정제수를 추가하고 냉각, 40℃에서 방치하였다.Phase A was heated to 90° C. and stirred with a homomixer to melt and disperse, followed by addition of an amphoteric surfactant. If stirring is continued, a solution with uniform transparency will be obtained. After cooling, purified water heated to the same temperature at 70°C was added, cooled and left at 40°C.
2. 샴푸 제조2. Shampoo Manufacturing
상기 1 에서 만든 수분산액 조성물을 첨가하여 하기 처방내용으로 샴푸를 제조하였다. A shampoo was prepared according to the following prescription by adding the aqueous dispersion composition prepared in 1 above.
(처방)(Prescription)
코코일메틸아라닌Na 10.0 중량%Cocoylmethylaranine Na 10.0 wt%
코코일메틸타우린Na 15.0 중량%Cocoylmethyltaurine Na 15.0 wt%
코코일디에탄올아미드 8.0 중량%Cocoyldiethanolamide 8.0 wt%
글리세린 5.0 중량%Glycerin 5.0 wt%
수분산액 조성물 10.0 중량%Aqueous dispersion composition 10.0 wt%
정제수 잔량 (100 중량%까지)Purified water remaining amount (up to 100% by weight)
3. 세안제 제조3. Manufacture of face wash
상기 1에서 만든 수분산액 조성물을 사용하여 투명한 제형의 세안제를 제조하였다.A clear face wash was prepared using the aqueous dispersion composition prepared in 1 above.
(처방)(Prescription)
라우릴메틸글루코시드 10.0 중량%Laurylmethylglucoside 10.0 wt%
라우린산Na 10.0 중량%Lauric acid Na 10.0 wt%
미리스틴산Na 15.0 중량%Myristic acid Na 15.0 wt%
글리세린 30.0 중량%Glycerin 30.0 wt%
수분산액 조성물 10.0 중량%10.0 wt% of aqueous dispersion composition
정제수 잔량 (100 중량%까지)Residual amount of purified water (up to 100% by weight)
4. 화장수 제조4. Manufacture of lotion
상기 1에서 만든 수분산액 조성물을 사용하여 화장수를 제조하였다. A lotion was prepared using the aqueous dispersion composition prepared in 1 above.
(처방)(Prescription)
향료 0.1 중량%Perfume 0.1 wt%
HCO40 0.1 중량%HCOC40 0.1 wt%
인산아스코르빌 0.1 중량%Ascorbyl phosphate 0.1 wt%
구연산Na 0.1 중량%Citric acid Na 0.1 wt%
수분산액조성물 10.0 중량%Water dispersion composition 10.0 wt%
정제수 잔량 (100 중량%까지)Residual amount of purified water (up to 100% by weight)
5. 미용액 제조5. Preparation of liquid cosmetics
상기 1에서 만든 수분산액 조성물을 사용하여 미용액을 제조하였다. A cosmetic solution was prepared using the aqueous dispersion composition prepared in 1 above.
(처방)(Prescription)
인산아스코르빌 0.1 중량%0.1 wt% ascorbyl phosphate
히알론산 0.1 중량%Hyaluronic acid 0.1 wt%
아데카놀GT-730 0.5 중량%Adecanol GT-730 0.5 wt%
하이드록키시 에틸셀룰로오스 0.1 중량%Hydroxyethyl cellulose 0.1 wt%
수분산액조성물 10.0 중량%Aqueous dispersion composition 10.0 wt%
정제수 잔량 (100 중량%까지)Residual amount of purified water (up to 100% by weight)
Claims (5)
유성성분 0.01 내지 10 중량%,
계면활성제 0.1 내지 70 중량%, 및
수용성용제 0.1 내지 95.9 중량%
를 포함하는 투명 수분산액 조성물로서, 상기 계면활성제는 양쪽성 계면활성제를 필수적으로 포함하고, 그 함량이 전체 계면활성제의 50 중량% 초과인 것을 특징으로 하는 투명 수분산액 조성물,
여기서 상기 세라마이드는 세라마이드 1(세라마이드 EOS), 세라마이드 2(세라마이드 NS), 세라마이드 3(세라마이드 NP), 세라마이드 4(세라마이드 EOH), 세라마이드 5(세라마이드 AS), 세라마이드 6(세라마이드 NH), 세라마이드 7(세라마이드 AP), 세라마이드 8(세라마이드 AH) 및 세라마이드 9(세라마이드 EOP)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상이고,
상기 유성성분은 IOB(Inorganic/organic balance)가 0.4-1.0인 양친매성 물질로서, 지방산, 지방알코올, 폴리올에스테르, 폴리올에테르, 아실모노에탄올아미드, 지방산의 폴리알킬렌글리콜에테르, 및 지방알코올의 폴리알킬렌글리콜에테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상이고,
상기 계면활성제는 상기 유성성분을 포함하지 않음.Ceramide 0.01-5.0 wt%,
0.01 to 10 wt% of an oily component,
0.1 to 70% by weight of a surfactant, and
Water-soluble solvent 0.1 to 95.9 wt%
A transparent aqueous dispersion composition comprising: the surfactant essentially includes an amphoteric surfactant, the content of which is greater than 50% by weight of the total surfactant;
Here, the ceramide is ceramide 1 (ceramide EOS), ceramide 2 (ceramide NS), ceramide 3 (ceramide NP), ceramide 4 (ceramide EOH), ceramide 5 (ceramide AS), ceramide 6 (ceramide NH), ceramide 7 (ceramide NH) AP), at least one selected from the group consisting of ceramide 8 (ceramide AH) and ceramide 9 (ceramide EOP),
The oily component is an amphiphilic material having an organic/organic balance (IOB) of 0.4-1.0, and is a fatty acid, fatty alcohol, polyol ester, polyol ether, acyl monoethanolamide, polyalkylene glycol ether of fatty acid, and poly At least one selected from the group consisting of alkylene glycol ether,
The surfactant does not include the oily component.
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101935037B1 (en) * | 2018-07-09 | 2019-04-05 | 애경산업(주) | Transparent composition for washing hair comprising Pseudoceramides |
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---|---|---|---|---|
JP2002338459A (en) | 2001-05-16 | 2002-11-27 | Nikko Chemical Co Ltd | Method for solubilizing ceramide and ceramide- formulated skin care preparation obtained by using the method |
JP4959663B2 (en) * | 2008-09-30 | 2012-06-27 | 富士フイルム株式会社 | Aqueous cosmetic and method for producing the same |
KR102034523B1 (en) * | 2016-07-29 | 2019-10-22 | 코스맥스 주식회사 | Cosmetic composition for Anti-dust and Skin barrier recovery |
KR20180067156A (en) * | 2016-12-12 | 2018-06-20 | 애경산업(주) | Hair cosmetic composition for strengthening the surface of hair |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101935037B1 (en) * | 2018-07-09 | 2019-04-05 | 애경산업(주) | Transparent composition for washing hair comprising Pseudoceramides |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024210692A1 (en) * | 2023-04-06 | 2024-10-10 | 주식회사 무진메디 | Highly water-dispersible composition having high ceramide content |
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