KR101497055B1 - 고밀도 지질 네트워크를 이용하여 색상과 펄감을 구현한 고보습 화장료 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 고밀도 지질 네트워크를 이용하여 색상과 펄감을 구현한 고보습 화장료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 화장료 조성물은 리피드 액정 내에 수용성 활성성분 및 유용성 활성성분이 안정화되고, 상기 리피드 액정이 물층-오일층-물층-오일층 단위로 이루어진 다중층의 라멜라 구조로서, 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지므로, 그 입자크기가 미세하여 수용성 활성성분 및 유용성 활성성분의 경피흡수를 촉진하여 피부와의 혼화성을 향상시키고, 피부로 전달시에 활성성분의 효능을 배가시킬 수 있다. 또한 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지는 리피드 액정 구조가 피부 장벽 복원에 도움을 주어 피부 보습력을 향상시키고, 특히 보는 각도와 광원에 따라 화려한 색상과 펄감을 구현함으로써, 외관적 차별성을 두어 시각적 효과를 높일 수 있다.

Description

고밀도 지질 네트워크를 이용하여 색상과 펄감을 구현한 고보습 화장료 조성물 및 그 제조방법{HIGH MOISTURIZING COSMETIC COMPOSITION WITH COLOR AND HIGH CONTENT OF PEARLS USING HIGH DENSITY LIPID NETWORK AND METHOD FOR PREPARING THEREOF}

본 발명은 고밀도 지질 네트워크를 이용하여 색상과 펄감을 구현한 고보습 화장료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 바람직하게는 리피드 액정 내에 수용성 활성성분 및 유용성 활성성분이 안정화되고, 상기 리피드 액정이 물층-오일층-물층-오일층 단위로 이루어진 다중층의 라멜라 구조로서, 피부각질층의 세포간지질(Intrercellular lipids)과 유사한 구조 및 조성을 가지므로, 그 입자크기가 미세하여 수용성 활성성분 및 유용성 활성성분의 경피흡수(Transepidermal absorption of drugs)를 촉진하여 피부와의 혼화성을 향상시키고, 피부로 전달시에 활성성분의 효능을 배가시키며, 또한 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지는 리피드 액정 구조가 피부 장벽 복원에 도움을 주어 피부 보습력을 향상시키고, 특히 보는 각도와 광원에 따라 화려한 색상과 펄감을 구현하는 것으로 고밀도 지질 네트워크를 이용하여 색상과 펄감을 구현한 고보습 화장료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

일반적으로 아스코르빈산, 비타민 C 유도체, 토코페롤, 레티놀 및 그 유도체, 비타민 B, 수용성 플라보노이드류 등과 같은 극성이 높은 성분은 공기 중이나 용매 상에서 열, 빛, pH 또는 산소에 의해 쉽게 산화되어 불안정화되며, 산화된 이들 성분들은 피부 자극을 유발하게 된다.

이상의 산화된 성분들은 다양한 물리화학적 환경 및 물을 포함한 화장료에 포함된 수많은 구성 성분에 의해, 안정성에 나쁜 영향을 받아 활성성분의 함량 저하와 제품의 성상 변화 가능성이 매우 높다.

다시 말하면, 이러한 활성성분을 화장료에 단순 혼합하는 경우 성분고유의 작용 및 성분의 함량보존이 어려울 뿐만 아니라, 제품의 성상 특히, 이들 활성성분의 변성으로 인한 변색, 변취가 발생할 가능성이 매우 높으며, 활성성분의 함량 저하로 인하여 효능 효과의 저하가 일어날 수 있다.

또한, 아데노신이나 비타민C와 같은 친수성 물질들은 물층-오일층-물층-오일층의 층상구조의 반복적인 층으로 이루어져 있는 피부세포간의 간극을 통과하기가 어렵다. 이는 피부의 오일층이 세포막의 구조와 비슷한 물리 화학적 성질을 나타내기 때문이다.

이에, 피부를 통한 활성성분의 주요 통로는 피부세포를 직접 통하는 방법, 피부세포간극을 통하는 방법, 모공 등을 통하는 방법 등이 알려져 있다.

일반적으로, 크기가 큰 모공을 통해서 활성성분이 주로 침투할 것으로 추정되나 실제 피부를 통한 활성성분의 침투는 대략 1% 정도에 머물며, 실제로는 대부분의 활성성분이 피부세포간극을 통하여 침투하는 것으로 알려져 있다.

피부세포간극은 그 크기가 30 내지 90nm 이하로서, 상기 피부세포간극을 통과하기 위해서는 활성성분의 크기가 세포간극크기보다 작아야 한다. 이러한 이유로 대부분의 화장업계에서는 100nm 이하의 작은 크기의 캡슐이나 마이셀, 나노 입자 등을 개발하고자 노력해 왔다.

일례로, 마이크로캡슐은 민감한 물질을 열화 과정으로부터 보호하고, 활성물질의 제어된 방출수단으로서 작용한다. 구체적인 예로 알부민, 젤라틴, 전분 등의 천연고분자와 에틸셀룰로오스, 폴리알킬시아노아크릴레이트 등의 합성고분자를 사용하여 마이크로캡슐을 제조하는 방법[J. of Pharm . Sci. 1970, vol.59, 1367; J. of Pharm. Pharmacol. 1988, vol.40, 754; J. of Microencapsulation 1991, vol.8, 335; J. of Microencapsulation 1989, vol. 6, 1; Polymer Eng. & Sci. 1989, vol. 29, 1746], 활성물질을 코팅, 캡슐화(encapsulation) 등의 방법으로 포집하여 외부환경과 격리하고 서방성을 증가시킴으로써 안정성을 향상시키는 방법[Advanced Drug Delivery Reviews 1997, vol.28, 25-42; 미국특허 4,954,298; 미국특허 5,788,687; 미국특허 5,916,598] 등이 제안되었으며, 다중 유화법으로 마이크로캡슐을 제조하는 방법[미국특허 4,954,298]도 보고되어 있다. 그러나 마이크로캡슐은 내부구조가 치밀하게 형성되어 캡슐 내 활성성분 함유량이 적고 유용성이 아닌 수용성 활성성분의 포집에는 적합하지 못하다. 또한, 다공성 마이크로캡슐의 경우, 연속상의 물이 캡슐 내부로 쉽게 침투하여 활성성분의 활성저하를 초래한다. 또한, 마이크로캡슐을 화장료 제제에 적용하기 위해서는 화장료에 대표적으로 존재하는 수분, 계면활성제, 빛 등의 주변 환경의 변수에 대한 마이크로캡슐 자체의 물리화학적 안정성과 내부에 포집된 활성성분의 안정성이 동시에 확보되어야 하는데 아직까지 이 문제에 대하여 해결점을 제시하고 있지 못하고 있다.

또 다른 방법으로는 피부와 유사한 액정 구조를 형성하여 다중층 라멜라 (Lamella) 구조에 활성성분을 안정화시키고 피부와의 친화성을 높이는 방법 등으로 연구가 진행되어 왔다.

그러나 종래의 액정기술은 그 구조는 세포간지질과 유사한 다중층(Multi-layer) 라멜라(Lamella)형 구조이나, 주로 화학적으로 합성된 유화제 및 지방산 등으로 이루어지기 때문에, 세포간 지질과 조성면에서 차이를 보여 실제 화장료에 적용하였을 때 일반 유화제품보다 활성성분의 안정성은 우수하지만, 약물의 피부 전달 측면에서는 그다지 효과적이지 못하다.

또한 피부 침투도를 높이기 위하여 작은 사이즈의 다중층 리포좀을 제조하기 위해서는 일반적으로 고압 호모기가 사용되는데, 이러한 기계를 도입함으로써 100nm 이하의 유화 마이셀을 손쉽게 제조할 수 있게 되었으나, 기계 도입 과정 및 제조 중의 고가 비용이 소요되어 총 제조비용이 종래의 유화기법보다 훨씬 높고, 그 공정 또한 대량생산이 어렵고, 제조시간이 오래 걸리는 등의 경제성 문제가 있어 이를 개선할 필요가 있다.

또한 기존에 일반적인 나노 캡슐이나 에멀젼은 반투명 또는 불투명한 성상 또는 에멀젼 형태이어서 외관 차별화가 이루어지지 않았다.

이에, 본 발명자들은 종래 문제점을 개선하고자 노력한 결과, 다양한 환경이나 조건에서 산화되어 불안정한 극성 또는 전하를 띤 활성성분들을 피부와 유사한 리피드 액정 내에 활성성분을 안정화시키고 상기 리피드 액정이 피부 각질층의 세포간지질과 유사한 구조와 조성으로 이루어지도록 하여, 물층-오일층-물층-오일층 단위로 이루어진 다중층의 라멜라 구조를 제공하며, 이러한 구조는 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지므로, 활성성분의 경피 흡수 촉진을 증진하고 피부 장벽 복원에 도움을 주어 피부 보습력을 개선하고, 액정화 과정 중에 사용된 세포간지질과 유사한 다중층(Multi-layer) 라멜라(Lamella)형 구조가 보는 각도와 광원에 따라 다양한 RGB 색상과 펄감 구현을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 목적은 리피드 액정 내에 수용성 활성성분 및 유용성 활성성분이 안정화되고, 피부 적용시 상기 활성성분의 경피 흡수 촉진 및 고보습 효과를 가지며 특히 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지되, 그 함량을 최적화하여 수행하는 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.

본 발명은 리피드 액정 내에 수용성 활성성분 및 유용성 활성성분이 안정화되고, 상기 리피드 액정이 물층-오일층-물층-오일층 단위로 이루어진 다중층의 라멜라 구조이며 보는 각도와 광원에 따라 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물을 제공한다.

더욱 구체적으로, 상기 리피드 액정은 (a) 피토스핑고신(Phytosphingosine) 0.05∼10.0 중량%; (b) 세라마이드(Ceramide) 0.05∼10.0 중량%, (c) 콜레스테롤(Cholesterol) 0.05∼10.0%중량, (d) 폴리올(Polyol) 20.0∼75.0 중량%, (e) 양친매성 지질 0.1∼30.0 중량% 및 (f) 유용성 활성물질 0.05∼5 중량%를 함유한 유상부로 이루어진 오일층을 포함한다.

또한, 본 발명의 리피드 액정은 정제수에 수용성 활성성분 0.05∼5 중량%를 함유한 수상부로 이루어진 물층을 포함할 수 있다.

이때, 유용성 활성성분은 이데베논(Idebenone), 코엔자임 큐10, 토코페롤 및 그 유도체들, 비타민 C 유용성 유도체들, 레티놀(retinol) 및 그 유도체, 올레아놀릭산(oleanolic acid), 우르솔릭산(ursolic acid), 디아세틸볼딘(diacetyl boldine) 및 유용성 감초추출물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용할 수 있다.

또한, 수용성 활성성분으로는 아데노신, 알부틴, 비타민 C 및 그 친수성 유도체들, 비타민 B3, 비타민 B5 및 비타민 H를 포함하는 친수성 비타민류 및 그 유도체; 코직산(Kojic acid) 및 그 유도체들; 아세틸글루코사민 효모추출물, 수용성 캐비어 추출물, 마데카소사이드를 포함한 센텔라아시아티카 추출물 및 셀레늄 아스파테이트를 포함하는 식물추출물; 및 세포배양을 통해 얻어진 각종 펩타이드(Peptide) 성분에서 선택되는 단독 또는 이들 중 2종이상의 혼합물을 사용한다.

본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 유상부의 일조성인 폴리올은 글리세린, 부틸렌글라이콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디글리세린, 펜틸렌글리콜, 이소프렌글리콜 및 에리스리톨로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 그들간의 혼합형태가 바람직하다.

또한, 유상부의 다른 조성인 양친매성 지질은 글리세릴모노스테아레이트, 글리세릴모노이소스테아레이트, 세틸알코올, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 바틸알코올, 피탄트리올, 글리세릴디스테아레이트, 글리세릴디이소스테아레이트, 펜타에리쓰리틸디스테아레이트, 펜타에리쓰리틸디이소스테아레이트, 펜타에리쓰리틸테트라스테아레이트, 펜타에리쓰리틸테트라이소스테아레이트, 콜레쓰-5, 콜레쓰-10, 콜레쓰-20, 콜레쓰-30, 데옥시피탄트리일팔미트아마이드엠이에이, 디에톡시에틸석시네이트, 비스-에톡시디글리콜석시네이트, 디팔미토일하이드록시스테아레이트, 코코일알라닌, 팔미토일프롤린, 갈라토실세라마이드, 수소첨가레시틴, 폴리글리세릴-10 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-10 트리이소스테아레이트, 폴리글리세릴-2 스테아레이트, 폴리글리세릴-2 디스테아레이트, 폴리글리세릴-6 디스테아레이트 및 폴리글리세릴-6 디이소스테아레이트로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 2종 이상의 혼합형태를 사용하는 것이다.

나아가 본 발명은 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물의 그 제조방법을 제공한다. 더욱 바람직하게는,

1) 진공 유화조에, (a) 피토스핑고신(Phytosphingosine) 0.05∼10.0 중량%; (b) 세라마이드(Ceramide) 0.05∼10.0 중량%, (c) 콜레스테롤(Cholesterol) 0.05∼10.0%중량, (d) 폴리올(Polyol) 20.0∼75.0 중량%, (e) 양친매성 지질 0.1∼30.0 중량% 및 (f) 유용성 활성물질 0.05∼5 중량%를 함유하고 70∼80℃ 로 가온하여 유상부를 조제하고,

2) 수상 용해조에, 정제수에 수용성 활성성분 0.05∼5 중량%를 함유하고 70∼90℃로 가온하여 수상부를 조제하고,

3) 상기 단계 1)의 진공 유화조에, 단계 2)의 수상부를 투입하여 분산한 후 냉각하여 원액을 형성하고,

4) 진공 유화조에, 물 60∼90중량%를 가하여 60∼70℃로 가온하고, 상기 단계 3)의 원액 10∼40중량%를 투입하여 분산한 후 냉각하는 것으로 수행된다.

이상의 제조방법에서, 단계 3) 또는 단계 4)에서 투입시 온도는 70∼80℃이 바람직하며, 분산시 교반속도는 300 rpm 이상을 초과하지 않아야 하므로, 300 rpm미만, 더욱 바람직하게는 분산시 바람직한 교반속도는 50∼100rpm 으로 수행한다.

본 발명에 따라, 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지는 다중층의 라멜라 구조로 이루어진 리피드 액정 내에, 활성성분을 안정화시킨 화장료 조성물을 제공할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지므로, 활성성분의 안정화뿐만 아니라 피부와의 혼화성 향상 및 피부 장벽 복원에 도움을 주어, 유용성 활성성분의 경피흡수를 촉진하고 피부 보습력을 향상시킬 수 있다.

특히, 본 발명의 화장료 조성물이 다중층의 라멜라 구조로 이루어진 리피드 액정을 가짐으로써, 보는 각도와 광원에 따라 화려한 색상과 펄감을 구현함으로써, 외관적 차별성을 가지는 시각적 효과를 높일 수 있다.

나아가, 본 발명은 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지되, 그 조성의 최적함량이 수행된 그 제조방법을 제공함으로써, 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물을 제조할 수 있다.

또한, 본 발명의 제조방법은 종래 나노 에멀젼이나 나노 리포좀 제조시, 고가 장비사용으로 인한 비용증가문제와 대량생산이 어렵고 제조시간이 길어지는 문제점을 해소할 수 있고, 활성성분을 쉽고 빠르게 안정화시킬 수 있으며, 각도와 광원에 따라 화려한 색상과 펄감을 구현하므로 시각적 효과를 높일 수 있다.

도 1은 본 발명의 화장료 조성물 중에서 수용성 활성성분인 에틸아스코빌에테르 성분에 대하여 용출시간 대비 용출량을 통해 약물전달효과를 관찰한 결과이고,
도 2는 본 발명의 화장료 조성물 중에서 유용성 활성성분인 비타민 E 아세테이트 성분에 대하여 용출시간 대비 용출량을 통해 약물전달효과를 관찰한 결과이고,
도 3은 본 발명에 화장료 조성물과 일반 유화액상 타입의 화장료 조성물에 대한 경피수분증발량(TEWL; Transepidermal Water Loss)의 측정결과를 나타낸 것이고,
도 4는 본 발명의 실시예 1에서 제조된 화장료 조성물에 대하여 광원에 따라 관찰된 외관을 촬영한 사진이고,
도 5는 본 발명의 실시예 2에서 제조된 화장료 조성물에 대하여 광원에 따라 관찰된 외관을 촬영한 사진이고,
도 6은 본 발명의 비교예 11에서 제조된 화장료 조성물에 대하여 광원에 따라 관찰된 외관을 촬영한 사진이고,
도 7은 본 발명의 비교예 12에서 제조된 화장료 조성물에 대하여 광원에 따라 관찰된 외관을 촬영한 사진이다.

이하, 본 발명을 상세히 설명하고자 한다.

본 발명은 리피드 액정 내에 수용성 활성성분 및 유용성 활성성분이 캡슐화되어 안정화되고, 상기 리피드 액정이 물층-오일층-물층-오일층 단위로 이루어진 다중층의 라멜라 구조이며, 보는 각도와 광원에 따라 색상과 펄감이 구현되는 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 화장료 조성물의 특징은 다중층의 라멜라 구조의 리피드 액정을 함유함으로써, 활성성분의 안정화뿐만 아니라, 상기 리피드 액정이 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지므로, 활성성분의 경피흡수를 촉진하여, 피부전달을 유리하게 함으로써, 종래 문제점을 개선할 수 있다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물은 피부 장벽 복원에 도움을 주어, 피부 보습력을 향상시키고, 특히, 다중층의 라멜라 구조로 인하여, 보는 각도와 광원에 따라 화려한 색상과 펄감을 구현함으로써, 외관적 차별성을 가지는 시각적 효과를 높일 수 있다.

더욱 구체적으로 살펴보면, 본 발명의 화장료 조성물에 있어서 상기 리피드 액정은 (a) 피토스핑고신(Phytosphingosine) 0.05∼10.0 중량%; (b) 세라마이드(Ceramide) 0.05∼10.0 중량%, (c) 콜레스테롤(Cholesterol) 0.05∼10.0%중량, (d) 폴리올(Polyol) 20.0∼75.0 중량%, (e) 양친매성 지질 0.1∼30.0 중량% 및 (f) 유용성 활성물질 0.05∼5.0 중량%를 함유한 유상부로 이루어진 오일층을 포함한다.

본 발명의 리피드 액정이 물층-오일층-물층-오일층 단위로 이루어진 다중층의 라멜라 구조로 이루어짐에 따라, 상기 오일층에서 유용성 활성성분이 안정화되고, 물층에서 수용성 활성성분이 안정화될 것이다.

또한, 본 발명의 리피드 액정은 정제수에 수용성 활성성분 0.05∼5.0 중량%를 함유한 수상부로 이루어진 물층을 포함할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물 원액은 유상부 및 수상부를 합하여 전체조성물이 100 중량%를 충족하며, 상기 기능에 저해되지 않는 범위이내로 방부제부가 0.1∼0.4중량% 함유될 수도 있다.

이하, 친유층을 형성하는 유상부에 대하여 조성별로 설명한다.

먼저, 본 발명의 화장료 조성물에서 유상부의 일성분인 ‘피토스핑고신(Phytosphingosine)' 용어는 불포화 탄화수소를 가진 18-탄소 아미노알콜이며, 스핑고리피드의 일부를 형성한다. 또한 세포막 지질 이중층에 존재하는 세포막 구조 성분으로 알려져 있으며, 신호 전달 분자로 기능하여 세포 분화, 증식, 세포의 프로그램사, 세포사를 조절하는 역할도 한다.

이때, 본 발명에서 사용되는 피토스핑고신은 화장료 조성물의 전체 중량 기준대비 0.05∼10.0중량%를 함유하며, 상기 함량범위에서 0.05 중량% 미만으로 함유하면, 보습효과가 미미하고, 10.0 중량%를 초과하면, 제형 내 용해가 어려워 저온에서 석출현상이 발생한다.

본 발명의 화장료 조성물에서 유상부의 성분 '세라마이드'는 스핑고신과 지방산으로 구성된 지질 분자로 세포막, 세포간 지질에 고농도로 존재하여 여러 가지 신호 전달 분자로 기능하며, 피부보호장벽 및 수분증발억제, 피부 성장 및 분화조절, 피부 염증과 피부 증식을 억제, 피부 기능 이상을 정상화하는 효과가 있다.

본 발명에서 사용되는 세라마이드는 화장료 조성물의 전체 중량 기준대비 0.05∼10.0 중량% 함유가 바람직하다. 이때, 세라마이드 함량이 0.05 중량% 미만이면, 보습효과가 미미하고, 10.0 중량%를 초과하면, 제형 내 용해가 어려워 저온에서 석출된다.

또한, 본 발명의 화장료 조성물에서 유상부의 성분 중, '콜레스테롤'은 스테로이드 화합물로 세포성분으로 널리 존재한다. 특히, 인지질과 함께 세포의 막계를 구성하는 주요 성분이며, 콜레스테롤의 수산기가 세포막을 이루는 인산지질과 스핑고지질의 극성 머리 부분과 작용하여 세포막의 유동성을 유지하는 역할을 수행한다.

본 발명의 화장료 조성물에서, 콜레스테롤은 세라마이드, 피토스핑고신과 함께 고온에서 녹여 온도를 낮춰 재결정하면, RGB칼라를 나타내는 주요 혼합물의 성분으로 작용한다. 본 발명에서 사용되는 콜레스테롤은 화장료 조성물의 전체 중량 기준대비 0.05∼10.0 중량%를 함유하는 것이 바람직하다. 이때, 함량이 0.05 중량% 미만이면, RGB 칼라가 나타나지 않으며, 10.0 중량%를 초과하면, 제형 내 용해가 어렵고 콜레스테롤끼리 결정화하여 제형 내 분산 자체가 어려운 문제가 발생한다.

본 발명의 화장료 조성물에서 유상부의 성분 중, 폴리올은 예컨대 글리세린, 부틸렌글라이콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디글리세린, 펜틸렌글리콜, 이소프렌글리콜 및 에리스리톨로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 그들간의 혼합형태가 바람직하다. 이때, 사용된 폴리올의 함량이 20.0 중량% 미만이면, 제형 내에 용해되어 있는 콜레스테롤, 세라마이드와 같은 결정성 성분들이 석출되어 침전되는 현상이 발생하며, 반면에 함량 80.0 중량%를 초과하여 함유되면, 펄감이 생기지 않으며 사용감이 무겁고 피부 도포시 끈적임이 발생한다.

본 발명의 화장료 조성물에서 유상부의 성분 중, 양친매성 지질은 피부 유사막을 갖는 고밀도 지질 네크워크를 균일하고 안정하게 형성하고, 활성물질을 리피드 액정 내에 안정화하는데 도움을 준다.

양친매성 지질로 바람직하게는 글리세릴모노스테아레이트, 글리세릴모노이소스테아레이트, 세틸알코올, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 바틸알코올, 피탄트리올, 글리세릴디스테아레이트, 글리세릴디이소스테아레이트, 펜타에리쓰리틸디스테아레이트, 펜타에리쓰리틸디이소스테아레이트, 펜타에리쓰리틸테트라스테아레이트, 펜타에리쓰리틸테트라이소스테아레이트, 콜레쓰-5, 콜레쓰-10, 콜레쓰-20, 콜레쓰-30, 데옥시피탄트리일팔미트아마이드엠이에이, 디에톡시에틸석시네이트, 비스-에톡시디글리콜석시네이트, 디팔미토일하이드록시스테아레이트, 코코일알라닌, 팔미토일프롤린, 갈라토실세라마이드, 수소첨가레시틴, 폴리글리세릴-10 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-10 트리이소스테아레이트, 폴리글리세릴-2 스테아레이트, 폴리글리세릴-2 디스테아레이트, 폴리글리세릴-6 디스테아레이트 및 폴리글리세릴-6 디이소스테아레이트로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 2종 이상의 혼합형태를 사용하는 것이다.

이때, 양친매성 지질의 함량은 화장료 조성물의 전체 중량 기준대비 0.1∼30.0 중량% 함유하는 것이며, 상기 함량에서 0.1 중량% 미만이면, 펄 생성 후 고온 안정성이 좋지 않으며, 30.0 중량%를 초과하면, 제형의 탁도가 높아지며 펄의 색상이 나타나지 않는 문제점이 발생한다.

이상의 화장료 조성물에서 유상부의 성분은 유용성 활성물질이 더 함유될 수 있으며, 수상부에는 수용성 활성물질이 함유될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에서 각각의 활성물질이 0.05∼5.0 중량% 함유될 수 있으나, 활성성분의 총 함량은 0.1∼10.0 중량% 이내에서 함유되는 것이라면 제한되지 않고 실시될 수 있다.

본 발명에서 사용되는 유용성 활성성분은 미백, 주름, 항노화 등의 효과가 우수한 이데베논(Idebenone), 코엔자임 큐10, 토코페롤 및 그 유도체들, 비타민 C 유용성 유도체들, 레티놀(retinol) 및 그 유도체, 올레아놀릭산(oleanolic acid), 우르솔릭산(ursolic acid), 디아세틸볼딘(diacetyl boldine) 및 유용성 감초추출물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용할 수 있다.

또한, 수용성 활성성분은 상기 리피드 액정 내 수상부에 캡슐화되어 안정화되며, 바람직한 일례로는 미백, 주름, 항노화 등의 효과가 우수한 아데노신, 알부틴, 비타민 C 및 그 친수성 유도체들, 비타민 B3, 비타민 B5 및 비타민 H를 포함하는 친수성 비타민류 및 그 유도체; 코직산(Kojic acid) 및 그 유도체들; 아세틸글루코사민 효모추출물, 수용성 캐비어 추출물, 마데카소사이드를 포함한 센텔라아시아티카 추출물 및 셀레늄 아스파테이트를 포함하는 식물추출물; 및 세포배양을 통해 얻어진 각종 펩타이드(Peptide) 성분에서 선택되는 단독 또는 이들 중 2종이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 즉, 물질 각각의 활성도 및 용해성에 따라 함량을 정하여 사용가능하며, 상기의 범위는 이들 생리활성성분들의 용해성 및 그 효능을 발휘할 수 있는 범위에서 적용된 일례로서, 본 기술을 이용할 경우에 상기의 범위에 국한되지 아니할 것이다.

본 발명의 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물의 바람직한 제형은 스킨류, 앰플류 및 에센스류로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 선택 적용할 수 있다.

이상의 본 발명의 화장료 조성물에 대하여 도 1은 본 발명의 화장료 조성물 중에서 수용성 활성성분인 에틸아스코빌에테르 성분에 대하여 용출시간 대비 용출량을 결과를 도시한 것이다. 또한, 도 2는 유용성 활성성분인 비타민 E 아세테이트 성분에 대하여 용출시간 대비 용출량을 관찰한 결과로서, 상기 결과로부터, 본 발명의 화장료 조성물은 불안정화된 활성성분을 안정화시킬 뿐만 아니라, 피부전달 측면에 있어서, 화장료 조성물의 각각의 활성성분을 적절히 피부에 전달하고 있음을 확인할 수 있다.

도 3은 본 발명에 화장료 조성물과 일반 유화액상 타입의 화장료 조성물에 대한 경피수분증발량(TEWL; Transepidermal Water Loss)의 측정결과로서, 본 발명의 화장료 조성물은 세라마이드와 콜레스테롤과 같은 피부 지질 성분들에 의해 피부 보습 효과를 확인할 수 있으며, 물질의 안정화, 활성성분의 피부전달과 동시에 손상된 피부장벽 복원에도 매우 효과적임을 뒷받침한다.

도 4는 본 발명의 실시예 1에서 제조된 화장료 조성물에 대하여 광원에 따라 관찰된 외관을 촬영한 사진으로서, 동일한 화장료 조성물에 대하여 촬영각도에 따라, 도 4의 상단 및 하단에서 관찰되는 바와 같이 화려한 색상과 펄감이 달리 구현되는 외관을 확인할 수 있다.

도 5는 본 발명의 실시예 2에서 제조된 화장료 조성물에 대하여 광원에 따라 관찰된 외관을 촬영한 사진으로서, 도 4의 결과와 동일한 결과를 확인할 수 있다.

반면에, 도 6은 본 발명의 비교예 11에서 제조된 화장료 조성물로서, 교반속도를 500rpm 으로 수행하여 제조된 경우, 광원에 따른 변화가 없었으며, 펄감이 관찰되지 않음을 확인할 수 있다.

또한, 도 7은 본 발명의 비교예 12에서 제조된 화장료 조성물로서, 교반속도를 330rpm 으로 수행하여 제조된 경우 역시, 광원에 따른 변화가 없었으며, 펄감이 관찰되지 않음을 확인할 수 있다.

나아가, 본 발명은 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물의 그 제조방법을 제공한다. 더욱 바람직하게는,

1) 진공 유화조에, (a) 피토스핑고신(Phytosphingosine) 0.05∼10.0 중량%; (b) 세라마이드(Ceramide) 0.05∼10.0 중량%, (c) 콜레스테롤(Cholesterol) 0.05∼10.0%중량, (d) 폴리올(Polyol) 20.0∼75.0 중량%, (e) 양친매성 지질 0.1∼30.0 중량% 및 (f) 유용성 활성물질 0.05∼5.0 중량%를 함유하고 70∼80℃ 로 가온하여 유상부를 조제하고,

2) 수상 용해조에, 정제수에 수용성 활성성분 0.05∼5.0 중량%를 함유하고 70∼90℃로 가온하여 수상부를 조제하고,

3) 상기 단계 1)의 진공 유화조에, 단계 2)의 수상부를 투입하여 분산한 후 냉각하여 원액을 형성하고,

4) 진공 유화조에, 물 60∼90중량%를 가하여 60∼70℃로 가온하고, 상기 단계 3)의 원액 10∼40중량%를 투입하여 분산한 후 냉각하는 것으로 수행된다.

본 발명의 제조방법에서, 단계 1)은 유상부을 조제하는 단계로서, 유상부에 함유되는 (a) 내지 (f) 조성 및 그에 대한 최적함량에 대한 설명은 상기에서 설명한 바와 동일하여 생략한다.

본 발명의 제조방법에서 단계 2)는 수상부를 제조하는 단계로서, 수용성 활성성분에 대한 구체적인 일례 및 그의 최적함량 역시 상기에서 설명한 바와 동일하여 생략한다.

본 발명의 제조방법에서 단계 3)은 단계 1)에서 조제된 유상부가 포함된 진공 유화조에, 단계 2)에서 제조된 수상부를 투입하여 분산시키고, 상온범위로 냉각하여 원액을 형성한다.

이때, 투입시 온도는 70∼80℃이 바람직하며, 분산시 교반속도는 300rpm 이상을 초과하지 않는 범위에서 수행한다. 즉, 종래 교반 분시시 사용되는 아지(agi)믹서 또는 호모믹서의 경우, 상기 교반속도 범위를 초과하므로, 바람직하지 않으므로 본 발명에서 교반 수단으로는 패들 교반으로 수행한다.

이에, 본 발명의 교반 분산시, 바람직한 교반속도는 300rpm 미만의 교반속도 내에서 수행하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 50∼100rpm으로 수행하는 것이다. 이때, 상기 50rpm 미만으로 수행하면, 분산 과정에 문제가 있고, 100rpm을 초과하여 분산시키면, 색상 및 펄감 구현이 미약하여 바람직하지 않다.

본 발명의 제조방법에서 단계 4)는 진공 유화조에, 물 60∼90중량%를 가하여 60∼70℃로 가온하고, 상기 단계 3)의 얻은 원액 10∼40중량%를 투입하여 분산 후 냉각하여 재결정함으로써, RGB 색상이 구현되고 우수한 펄감의 조성물로 얻을 수 있다.

이때, 본 발명의 실시예에서는 냉각온도는 상온에서 35℃범위에서 수행하고, 더욱 구체적으로는 33℃에서 수행하나, 이에 한정되지는 아니할 것이다.

이상의 화장료 조성물의 제조방법은 리피드 액정 내에 전하 또는 극성이 높은 활성성분을 안정화시키고, 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지되, 그 조성의 함량을 최적화시킴으로써, 활성성분의 경피흡수를 촉진하여 피부 침투도 및 피부 보습력을 높일 수 있다.

특히, 본 발명의 화장료 조성물이 다중층의 라멜라 구조로 이루어진 리피드 액정을 가짐으로써, 보는 각도와 광원에 따라 화려한 색상과 펄감을 구현함으로써, 외관적 차별성을 가지는 시각적 효과를 높일 수 있다.

또한, 종래 나노 에멀젼이나 나노 리포좀 제조시, 고가 장비사용으로 인한 비용증가문제와 대량생산이 어렵고 제조시간이 길어지는 문제점을 해소할 수 있고, 활성성분을 쉽고 빠르게 안정화시킬 수 있으며, 각도와 광원에 따라 화려한 색상과 펄감을 구현하므로 시각적 효과를 높일 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다.

본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 1∼2> 화장료 조성물의 제조

단계 1: 원액 제조

진공 유화조에, 하기 표1에 제시된 피토스핑고신, 세라마이드, 콜레스테롤, 폴리올, 양친성 지질 및 유용성 활성성분의 함량을 첨가하고 70∼80℃ 온도에서 가온하여 유상부를 조제하였다.

수상 용해조에 정제수를 70∼90℃로 가온하여 수상부를 제조한 후 진공 유화조에 수상부를 투입하여 50 내지 60rpm의 회전 속도로 패들 교반하여 균일하게 분산 하였다.

상기 진공 유화조를 50 내지 60rpm의 회전 속도로 패들 교반 유지하면서 33∼35℃ 로 냉각하여 원액을 제조하였다.

단계 2: 화장료 조성물의 제조

진공 유화조에, 물 70중량%를 투입하여 70∼90℃로 가온하고, 50 내지 60rpm의 회전 속도로 패들 교반하여 균일하게 분산하였다. 상기 진공 유화조에, 단계 1에서 제조된 원액 30중량%를 투입하여 50 내지 60rpm의 회전 속도로 패들 교반 유지하면서 33℃로 냉각하여 화장료 조성물을 제조하였다.

< 비교예 1∼10> 화장료 조성물의 제조

하기 표 2에 제시된 조성 및 함량으로 조제하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 화장료 조성물 원액을 제조하였다.

상기 실시예의 1,2 의 경우 피토스핑고신, 세라마이드, 콜레스테롤과 같은 지질 성분들로 인해 안정적으로 고밀도 지질 네트워크 형태의 리피드 액정을 생성하여, 활성성분을 캡슐화하여 안정화시키고, 50℃ 및 40℃의 가혹 조건에서도 활성성분의 역가 및 색상과 펄감이 구현된 외관을 장시간 안정하게 유지함을 확인하였다.

반면에, 상기 비교예 1과 같이 피토스핑고신이 0.05 중량% 미만의 함량으로 사용되면, 보습효과가 미미하고 제형 색상이 약해질 수 있고, 비교예 2와 같이 피토스핑고신이 10.0 중량%를 초과하여 과량 함유되면, 제형 내 용해시키기가 어렵고 저온에서 석출현상이 발생한다.

또한, 비교예 3과 같이, 세라마이드 성분을0.05 중량% 미만으로 함유하면, 보습효과가 미미하고 활성성분을 안정화시키기 어려우며, 비교예 4와 같이 세마라이드의 함량을 10.0 중량%로 과량 함유하면, 용해시키기가 어렵고 저온에서 석출현상이 발생하여 침전물이 생긴다.

비교예 5는 콜레스테롤의 성분 함량을 0.05 중량% 미만으로 함유한 조성물의 경우, 제형이 불투명해지고 펄감이 발생하지 않고, 비교예 6에서와 같이 콜레스테롤의 함량을 10.0중량%를 초과하여 과량 사용하면, 사용감이 좋지 않고, 가혹조건에서 제형 안정성에 문제가 발생하였다.

비교예 7의 조성물은 폴리올의 함량을 1.0 중량% 미만으로 함유한 경우로서, 제형 내에 용해되어 있는 콜레스테롤, 세라마이드와 같은 결정성 성분들이 석출되어 침전되며, 비교예 8과 같이 폴리올 함량이 75.0 중량%를 초과한 경우 지질 성분들의 안정화는 가능하지만 수용성 활성성분의 용해가 어렵고 제형의 사용감이 무거워지고 끈적임이 발생하였다.

비교예 9 와 같이 양친매성 지질의 함량이 0.1 중량% 미만일 경우 50℃ 및 40℃ 와 같은 가혹 조건에서 색상과 펄감을 가지는 외관을 유지하지 못하였고, 비교예 10과 같이 양친매성 지질 함량이 30.0 중량% 초과 함유되면, 사용감이 뻣뻣해지고 광에 의한 칼라 생성 및 펄감이 나타나지 않았다.

이상의 실시예 및 비교예의 결과로부터, 동일조성일지라도 그 함량의 최적화 여부에 따라, 고밀도 지질 네트워크인 리피드 액정을 함유하는 화장료 조성물이 경피 흡수 촉진 및 고보습 구현여부에 대한 효과를 결정할 수 있음을 확인하였다. 즉, 고밀도 지질 네트워크를 구성하는 리피드 액정에서 유상부 성분 및 함량이 매우 중요하며, 특히, 폴리올 및 양친매성 지질의 함량을 최적화함에 따라, 가혹 조건에서의 유효 성분 안정화 및 색상과 펄감이 구현된 외관의 성상을 유지할 수 있었다.

< 비교예 11>

상기 실시예 1의 단계 1에서 원액 제조시, 진공 유화조에 수상부를 투입할 때, 회전 속도와 단계 2의 화장료 조성물의 제조시, 원액을 투입할 때 교반 속도가 호모믹서를 이용하여 500rpm으로 수행한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하였다.

< 비교예 12>

상기 실시예 1의 단계 1에서 원액 제조시, 진공 유화조에 수상부를 투입할 때, 회전 속도와 단계 2의 화장료 조성물의 제조시, 원액을 투입할 때 교반 속도가 아지(agi) 믹서를 이용하여 330 rpm으로 수행한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하였다.

도 4 및 도 5의 결과에서 확인된 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 및 실시예 2에서 제조된 화장료 조성물의 경우, 광원 또는 보는 각도에 따라 화려한 색상과 펄감이 구현되는 크리스탈 외관을 확인하였다.

반면에, 상기 비교예 11 및 비교예 12에서 제조된 화장료 조성물의 경우, 광원 또는 각도에 따라 외관변화 및 펄감이 관찰되지 않았다.

< 실험예 1> 활성성분의 약물전달효과 측정

상기 실시예 1∼2 및 비교예 1∼10에서 제조된 화장료 조성물은 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC, 일본, 시마즈(Shimadzu), LC-LOVP)를 이용하여 유효성 성분 함량을 분석하였다.

그 결과, 실시예 1∼2 및 비교예 1∼10에서 제조된 화장료 조성물 모두 초기에는 에틸아스코빌에테르(Ethyl Ascorbyl Ether)와 비타민 E 아세테이트(Vitamin E Acetate) 함량이 거의 99.5 중량% 이상으로 관찰되었다.

이에, 40℃에서 6 개월, 25℃(상온)에서 12 개월간 그 역가를 분석한 결과, 실시예 1의 조성물의 경우, 40℃에서 에틸아스코빌에테르, 비타민 E 아세테이트 각각 95.7 중량%, 96.4 중량%로 유지되었고, 실시예 2의 경우 니아신아마이드, 비타민 E 아세테이트 각각 94.2 중량%, 95.8중량%로 유지되었다. 이때, 25℃의 경우 실시예 1에서 에틸아스코빌에테르, 비타민 E 아세테이트 각각 98.5 중량%, 98.1 중량%로 분석되었으며, 실시예 2에서 각각 97.8 중량%, 98.0 중량%로 매우 안정하게 역가가 유지됨을 확인하였다.

반면에, 초기에 액정을 형성하는 색상과 펄감을 가지는 크리스탈 외관을 가졌다 하더라도 비교예 7의 조성물의 경우에는 40℃에서 에틸아스코빌에테르 또는 비타민 E 아세테이트 각각 73.7 중량%, 79.1 중량%를 나타내고, 25℃에서 각각 76.5 중량%, 79.8 중량%로 역가가 감소하여 폴리올이 지질 네트워크 안정화에 중요한 요소임을 알 수 있었다.

또한 비교예 9의 경우에도 40℃에서 에틸아스코빌에테르, 비타민 E 아세테이트 각각 76.1 중량%, 75.7 중량%로 나타나고, 25℃에서 각각 83.5 중량%, 86.8 중량%로 역가가 감소하여, 비교예 7보다는 양호하지만 폴리올과 마찬가지로 양친매성 지질의 성분 및 함량은 지질 네트워크 계면의 조밀도를 상승시켜, 역가 보전에 중요한 요소임을 확인하였다.

반면에, 비교예 8의 조성물은 40℃에서 에틸아스코빌에테르, 비타민 E 아세테이트 각각 91.1 중량%, 93.7 중량%의 분석결과를 얻었으며, 25℃에서도 각각 94.5 중량%, 96.8 중량%로서 역가가 잘 보전되었다. 이상으로부터, 폴리올의 함량이 높은 경우에는 적은 수분함유로 수용성 활성성분의 용해가 어려운 문제는 있으나, 역가 보전에 미치는 영향이 미미함을 확인하였다.

< 실험예 2> 경피흡수량 측정

상기의 실시예 1 및 비교예 1, 3, 5, 9로부터 수득된 화장료 조성물을 실제 피부에 적용할 때, 상기 언급한 유용성 활성성분 및 수용성 활성성분들이 약물전달의 주요지점인 세포간 지질을 통과하여 피부 속으로 침투 가능한지 여부를 경피 흡수량을 측정하여 분석하였다.

이때, 경피 흡수 시험은 용출시험기(Dissolution tester, ERWEKA DT800 Dissolution Tester, 독일국)에 실시예 1 및 비교예 1, 3, 5, 9로부터 제조된 시료 0.2g을 각 실제 사람의 피부(60세 남자 등판, Hans Biomed)를 장착시킨 인핸서 셀(Enhancer cell, ERWEKA, 독일)에 넣고, 여기에 염화나트륨으로 pH 7.0정도로 제조한 완충용액 500㎖를 채우고, 실제 사람의 체온과 유사한 온도 37 ℃로 조정하여 360분 동안 주기적으로 에틸아스코빌에테르와 비타민 E 아세테이트의 용출량을 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC, 일본국, 시마즈(Shimadzu), LC∼IOVP)를 사용하여 측정하였다. 이때, 360분은 일반적으로 피부에 화장료 조성물을 도포하면, 약물 전달이 효율적으로 발생할 수 있는 시간의 평균시점으로 결정하였다.

이때, 용출량의 측정은 약 360분 후에 함량이 다른 조성의 화장료 조성물과의 정확한 비교를 위하여, 에틸아스코빌에테르(비타민 C 유도체) 및 비타민 E 아세테이트 각각에 대하여, 초기 투입량 대비, 용출량의 백분율(%)로 나타내어 도 1 및 도 2에 도시하였다.

그 결과, 도 1은 본 발명의 화장료 조성물 중에서 수용성 활성성분인 에틸아스코빌에테르 성분에 대하여 용출시간 대비 용출량을 통해 약물전달효과를 관찰한 결과로서, 화장료 조성물을 피부에 도포하고 360분 경과 후, 초기 투입량 대비 용출량의 백분율(%) 곡선을 보면, 실시예 1 > 비교예 9 > 비교예 5 > 비교예 1 = 비교예 3의 순으로 경피 흡수 효과를 확인하였다.

또한, 도 2는 본 발명의 화장료 조성물 중에서 유용성 활성성분인 비타민 E 아세테이트 성분에 대하여 용출시간 대비 용출량을 통해 약물전달효과를 관찰한 결과로서, 동일한 경향을 보였다.

특히, 실시예 1의 화장료 조성물은 수용성 활성성분인 에틸아스코빌에테르(비타민 C 유도체) 및 유용성 활성성분인 비타민 E 아세테이트가 각각 96.2%, 97.1% 로 약물전달효과가 가장 우수하였고, 비교예 중에서는 양친매성 지질의 함량이 줄어든 비교예 9의 경우가 91.5%, 93.0%로 높은 전달효율을 보였다.

따라서, 이상의 비교예 9의 결과로부터, 사용된 양친매성 지질은 장기 안정성이나 가혹 조건하에서 외관의 안정성에는 큰 영향을 주지만, 유효성분들의 피부 전달에는 별다른 영향을 미치지 않았다.

그러나, 비교예 1과 3의 경우에는 52.4%, 51.8%, 51.2% 및 53.6%로서, 전달효율이 매우 저조하였고, 이러한 결과는 상기 언급한 양보다 적은 피토스핑고신, 세라마이드를 사용할 경우, 세포간 기질과 조성 상의 유사성이 결여되어 활성물질의 피부 전달이 이루어지지 않음을 확인할 수 있었다.

비교예 5는 65.5%, 68.3%로서, 비교예 1과 3보다는 전달 효율이 높았으나, 실시예에 비하면 효율이 저조하다. 이러한 결과는 본 발명의 바람직한 함량보다 적은 콜레스테롤을 사용할 경우, 지질 네트워크 형성은 이루어지나 막의 계면의 조밀함과 안정성이 떨어져 피부 전달이 원활하지 않음을 알 수 있었다.

상기 결과들을 종합해볼 때, 화학적으로 불안정하고 피부에 실질적 전달이 용이하지 않은 수용성 활성성분, 유용성 활성성분들을 함유한 화장료 조성물을 제조하기 위해서는 상기 언급한 세포간 지질과의 구조 및 조성의 유사성이 중요함을 확인하였다.

< 실험예 3> 피부보습효과 평가

피부 지질 성분인 세라마이드, 콜레스테롤, 인지질을 함유하는 크리스탈 외관의 화장료 조성물이 피부 도포시, 피부 보습 효과가 있는지를 확인하기 위해 피부 경피 수분 증발량(TE지, Transepidermal)을 테와미터(Tewameter, CK eletronica, 독일국)를 이용하여 실시예 1과 시중에 일반 유화 타입 액상 조성물을 비교하여 8시간 동안 측정하고, 그 결과를 도 3에 나타내었다.

실시예 1의 시료를 피부 도포 후 경피 수분 증발량을 측정한 결과, 일반 유화타입 액상 조성물도 도포 후 경피 수분 증발량이 약 32% 정도 감소하여 본 발명의 화장료 조성물에 함유된 세라마이드와 콜레스테롤과 같은 피부 지질 성분들에 의해 피부 보습에 효과 있음을 확인하였다. 또한 일반 유화 타입 액상 조성물 또한 18% 정도 감소하여 어느 정도 효과가 있었으나, 실시예 1의 조성물과 비교하여 저조하게 나타났다. 따라서, 이러한 결과로부터, 본 발명의 피부 지질 성분을 함유한 리피드 액정을 포함하는 크리스탈 외관의 조성물은 물질의 안정화, 활성성분의 피부전달과 동시에 손상된 피부장벽 복원에도 매우 효과적인 기술임을 확인하였다.

이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명은 리피드 액정 내에, 활성성분을 안정화시키고 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지므로, 활성성분의 안정화뿐만 아니라 피부 전달측면에서 활성성분의 경피흡수를 촉진하고 피부 보습력을 향상시킬 수 화장료 조성물을 제공하였다.

또한 본 발명의 화장료 조성물은 다중층의 라멜라 구조로 이루어진 리피드 액정구조로 인하여, 보는 각도와 광원에 따라 화려한 색상과 펄감을 구현함으로써, 외관적 차별성을 가지는 시각적 효과를 높일 수 있었다.

본 발명은 피부각질층의 세포간지질과 유사한 구조 및 조성을 가지되, 그 조성의 최적함량을 수행된 그 제조방법을 제공함으로써, 활성성분을 쉽고 빠르게 안정화시킬 수 있고, 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물을 제조할 수 있으며, 종래 나노 에멀젼이나 나노 리포좀 제조시, 고가 장비사용으로 인한 비용증가문제와 대량생산이 어렵고 제조시간이 길어지는 문제점을 해소할 수 있다.

이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.

Claims (11)

1. (a) 피토스핑고신 0.05∼10.0 중량%;
   (b) 세라마이드 0.05∼10.0 중량%,
   (c) 콜레스테롤 0.05∼10.0%중량,
   (d) 폴리올 20.0∼69.0 중량%,
   (e) 양친매성 지질 8.0∼30.0 중량% 및
   (f) 유용성 활성물질 0.05∼5 중량%를 함유한 유상부로 이루어진 오일층을 포함하는 리피드 액정 내에 수용성 활성성분 및 유용성 활성성분이 안정화되고,
   상기 리피드 액정이 물층-오일층-물층-오일층 단위로 이루어진 다중층의 라멜라 구조이며 보는 각도와 광원에 따라 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물.
2. 삭제
3. 제1항에 있어서, 상기 리피드 액정 내에, 수용성 활성성분 0.05∼5 중량%를 정제수에 함유한 수상부로 이루어진 물층을 포함하는 것을 특징으로 하는 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물.
4. 제1항에 있어서, 상기 유용성 활성성분이 이데베논(Idebenone), 코엔자임 큐10, 토코페롤 및 그 유도체들, 비타민 C 유용성 유도체들, 레티놀(retinol) 및 그 유도체, 올레아놀릭산(oleanolic acid), 우르솔릭산(ursolic acid), 디아세틸볼딘(diacetyl boldine) 및 유용성 감초추출물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물.
5. 제1항에 있어서, 상기 수용성 활성성분이 아데노신, 알부틴, 비타민 C 및 그 친수성 유도체들, 비타민 B3, 비타민 B5 및 비타민 H를 포함하는 친수성 비타민류 및 그 유도체; 코직산(Kojic acid) 및 그 유도체들; 아세틸글루코사민 효모추출물, 수용성 캐비어 추출물, 마데카소사이드를 포함한 센텔라아시아티카 추출물 및 셀레늄 아스파테이트를 포함하는 식물추출물; 및 세포배양을 통해 얻어진 각종 펩타이드(Peptide) 성분에서 선택되는 단독 또는 이들 중 2종이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물.
6. 제1항에 있어서, 상기 폴리올이 글리세린, 부틸렌글라이콜, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디글리세린, 펜틸렌글리콜, 이소프렌글리콜 및 에리스리톨로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 그들 간의 혼합형태인 것을 특징으로 하는 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물.
7. 제1항에 있어서, 상기 양친매성 지질이 글리세릴모노스테아레이트, 글리세릴모노이소스테아레이트, 세틸알코올, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 바틸알코올, 피탄트리올, 글리세릴디스테아레이트, 글리세릴디이소스테아레이트, 펜타에리쓰리틸디스테아레이트, 펜타에리쓰리틸디이소스테아레이트, 펜타에리쓰리틸테트라스테아레이트, 펜타에리쓰리틸테트라이소스테아레이트, 콜레쓰-5, 콜레쓰-10, 콜레쓰-20, 콜레쓰-30, 데옥시피탄트리일팔미트아마이드엠이에이, 디에톡시에틸석시네이트, 비스-에톡시디글리콜석시네이트, 디팔미토일하이드록시스테아레이트, 코코일알라닌, 팔미토일프롤린, 갈라토실세라마이드, 수소첨가레시틴, 폴리글리세릴-10 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-10 트리이소스테아레이트, 폴리글리세릴-2 스테아레이트, 폴리글리세릴-2 디스테아레이트, 폴리글리세릴-6 디스테아레이트 및 폴리글리세릴-6 디이소스테아레이트로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 2종 이상의 혼합형태인 것을 특징으로 하는 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물.
8. 1) 진공 유화조에, (a) 피토스핑고신(Pytospingosine) 0.05∼10.0 중량%; (b) 세라마이드(Ceramide) 0.05∼10.0 중량%, (c) 콜레스테롤(Cholesterol) 0.05∼10.0%중량, (d) 폴리올(Polyol) 20.0∼69.0 중량%, (e) 양친매성 지질 8.0∼30.0 중량% 및 (f) 유용성 활성물질 0.05∼5 중량%를 함유하고 70∼80℃ 로 가온하여 유상부를 조제하고,
   2) 수상 용해조에, 정제수에 수용성 활성성분 0.05∼5 중량%를 함유하고 70∼90℃로 가온하여 수상부를 조제하고,
   3) 상기 단계 1)의 진공 유화조에, 단계 2)의 수상부를 투입하여 교반속도 300rpm 미만으로 교반 분산한 후 냉각하여 원액을 형성하고,
   4) 진공 유화조에, 물 60∼90중량%를 가하여 60∼70℃로 가온하고, 상기 단계 3)의 원액 10∼40중량%를 투입하여 교반속도 300rpm 미만으로 교반 분산한 후 냉각하는 것으로 이루어진 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물의 제조방법.
9. 제8항에 있어서, 상기 단계 3) 또는 단계 4)에서 투입시 온도는 70∼80℃인 것을 특징으로 하는 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물의 제조방법.
10. 삭제
11. 제8항에 있어서, 상기 단계 3) 또는 단계 4)에서 분산시 교반속도는 50∼100rpm 인 것을 특징으로 하는 색상과 펄감이 구현된 화장료 조성물의 제조방법.
    
    

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