KR100236762B1 - 사람 혈장의 분별 동안에 생성된 분별물로부터 면역글로불린을 회수하는 방법 - Google Patents
사람 혈장의 분별 동안에 생성된 분별물로부터 면역글로불린을 회수하는 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100236762B1 KR100236762B1 KR1019960040589A KR19960040589A KR100236762B1 KR 100236762 B1 KR100236762 B1 KR 100236762B1 KR 1019960040589 A KR1019960040589 A KR 1019960040589A KR 19960040589 A KR19960040589 A KR 19960040589A KR 100236762 B1 KR100236762 B1 KR 100236762B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- plasma
- high titer
- fractions
- immunoglobulin
- protein
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 title claims abstract description 48
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 title claims abstract description 48
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 title abstract description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 25
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 16
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 16
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 16
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 14
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 13
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 6
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 5
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims description 5
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 5
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims description 5
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims description 5
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims description 5
- -1 ICAM Proteins 0.000 claims description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 4
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical group CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 102100025218 B-cell differentiation antigen CD72 Human genes 0.000 claims description 2
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 claims description 2
- 108010084313 CD58 Antigens Proteins 0.000 claims description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims description 2
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims description 2
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 claims description 2
- 241000709721 Hepatovirus A Species 0.000 claims description 2
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 claims description 2
- 101000934359 Homo sapiens B-cell differentiation antigen CD72 Proteins 0.000 claims description 2
- 101000934341 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD5 Proteins 0.000 claims description 2
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims description 2
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 claims description 2
- 241000701074 Human alphaherpesvirus 2 Species 0.000 claims description 2
- 102100022339 Integrin alpha-L Human genes 0.000 claims description 2
- 108010064548 Lymphocyte Function-Associated Antigen-1 Proteins 0.000 claims description 2
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 claims description 2
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 claims description 2
- 102100025244 T-cell surface glycoprotein CD5 Human genes 0.000 claims description 2
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims description 2
- 206010044248 Toxic shock syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000650 Toxic shock syndrome Toxicity 0.000 claims description 2
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 claims description 2
- 230000037006 agalactosis Effects 0.000 claims description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 2
- 238000000053 physical method Methods 0.000 claims description 2
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000017420 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Human genes 0.000 claims 1
- 108050005493 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Proteins 0.000 claims 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 claims 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 claims 1
- 101000934346 Homo sapiens T-cell surface antigen CD2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000716102 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD4 Proteins 0.000 claims 1
- 241000702617 Human parvovirus B19 Species 0.000 claims 1
- 102100025237 T-cell surface antigen CD2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 claims 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 claims 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims 1
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 claims 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 15
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 13
- 229960000814 tetanus toxoid Drugs 0.000 description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 10
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 5
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- IVLXQGJVBGMLRR-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.NCC(O)=O IVLXQGJVBGMLRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 3
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 3
- HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYSA-N N-ethylmaleimide Chemical compound CCN1C(=O)C=CC1=O HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 3
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229940043517 specific immunoglobulins Drugs 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GHAZCVNUKKZTLG-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-succinimide Natural products CCN1C(=O)CCC1=O GHAZCVNUKKZTLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 102100022641 Coagulation factor IX Human genes 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 241000136406 Comones Species 0.000 description 1
- 208000027219 Deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 101000867232 Escherichia coli Heat-stable enterotoxin II Proteins 0.000 description 1
- 201000003542 Factor VIII deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- 206010020740 Hyperproteinaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021245 Idiopathic thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 108010055044 Tetanus Toxin Proteins 0.000 description 1
- 208000031981 Thrombocytopenic Idiopathic Purpura Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 201000003710 autoimmune thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003196 chaotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 108010034748 copper-binding protein Proteins 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003398 denaturant Substances 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 208000009429 hemophilia B Diseases 0.000 description 1
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000037798 influenza B Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- KNWQLFOXPQZGPX-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl fluoride Chemical compound CS(F)(=O)=O KNWQLFOXPQZGPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000737598 recombinant Hepatitis B virus Species 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229940118376 tetanus toxin Drugs 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/081—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from DNA viruses
- C07K16/082—Hepadnaviridae, e.g. hepatitis B virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
- C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
- C07K16/1282—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Clostridium (G)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Virology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
하기의 단계를 연속적으로 수행하여 고역가의 면역글로불린 제제를 제조한다. 혈장 혼주(plasma pool)로 부터 혈장(blood plasma)을 분별하여 폴리클로날 면역글로불린 G를 실질적으로 함유한 하나 이상의 산업적으로 이용가능한 분별물을 분리하고 하나 이상의 잔여 분별물을 수득하고 ; 전 단계에서 수득된 잔여 분별물 또는 이의 아분별물중에 함유된 단백질 성분으로 부터 단백질 용액을 제조하고 ; 생성된 단백질 용액을 하나 이상의 리간드 유형의 고정된 리간드를 이용한 친수성 크로마토그래피에 일회 이상 적용하여 특이적 혈장 단백질이 리간드에 결합되도록 하고, 결합된 혈장 단백질을 제거하고 이를 활성 성분으로서 고역가의 면역글로불린 제제로 전환시킨다. 수득된 면역글로불린은 IV 양호하게 내성된 저장-안정적인 제품으로 가공할 수 있다. 가치있는 면역글로불린 제제를 생성하는 본 방법은 지금까지 통상의 산업적 혈장 분별 방법에서 거부되어온 사람 혈장 분별물을 이용한다.
Description
본 발명은 면역글로불린의 제제, 및 보다 자세하게는 고-역가 면역글로불린 제제를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은, 지금까지, 통상적인 혈장 분별법에서 면역글로불린 제제를 생성하는데 이용되지 않았거나 적어도 사용되지 않던 분별물로 부터 면역글로불린을 회수하는데 사용될 수 있다.
사람의 혈장에서는 백여가지 이상의 단백질이 존재한다. 이들 가운데 일부는 헌혈자의 혼주 혈장을 분별함으로써 정제되어 치료제로서 사용될 수 있다. 예를들면, 알부민은 과소단백질증 또는 과소혈증에서 종양 결핍을 보충하기 위해 사용되며, 혈액응고 인자 VIII 및 IX는 각각 A형 혈우병 및 B형 혈우병에서 출혈 예방 및 치료제로서 투여되며, 면역글로불린은 항체-결핍 질환 및 특발성 혈소판 감소성 자반증에서 감염 예방 및 치료제로서 이용되며, 고 역가의 특이적 면역글로불린을 가진 선별된 헌혈자로 부터 채취된 면역글로불린은 A형 간염 또는 B형 간염과 같은 특이적 감염의 예방 및 치료을 위한 과면역글로불린 제제로서 사용된다.
치료적으로 이용가능한 혈장 단백질은 예를들면 공지된 에탄올 분별법들(Cohn, E. G., et al., J. Am. Chem. Soc., 68, 459, 1946; Kistler, P., and Nitschmann, H., Vox Sang., 7, 414, 1962)에 따라서 분리할 수 있다. 상기 두 방법으로, 적절한 제형으로 임상적으로 유익하게 이용될 수 있는 알부민 또는 면역글로불린과 같은 기능적 혈장 단백질을 다량 분리할 수 있다. 그러나, 이러한 방법들로 작업할 때 통상의 공정에서 이용될 수 없는 침전물 및/또는 상등물이 발생한다. 이러한 분별물들의 성분은 매우 다양하다.
예를들면, pH 5.8의 19% 에탄올로 혈장을 침전하면 사람 아폴리포단백질 A-I (apoA-I)가 상등물 a(혈장 apoA-I의 약 50%) 및 침전물 A(약 40%)에서 거의 동등한 양으로 발견되는 반면, 지금까지 상업적으로 사용되지 못했던 그런 분별물을 키스틀러 및 니취만의 후속 분별단계에 거치게 했을 때는 동일한 단백질이 발견된다 : 침전물 IV 및 침전물 B(각각 약 40%) (Lerch et al., Protides of the Biological Fluids, 36, 409, 1989).
구리-결합 단백질 세룰로플라스민의 경우 유사한 분포양상의 결과을 얻는다. 분별후 출발물질의 20%가 침전물 IV에서, 40%가 침전물 B에서 발견된다.
트랜스페린은 동일한 분별법에서 침전물 IV에 거의 100% 농축된 혈장 단백질의 일례인 반면에, 일반적으로 사용되는 침전물 C에서 80% 알부민이 발견된다.
키스틀러-니취만 또는 코흔 분별법에 의해 침전물 GG에서 50 내지 60%의 면역글로불린이 회수될 수 있다. 이들 방법에서, 나머지 30 내지 40%는 침전물 IV(5%), 침전물 B(30%) 및 여과물 GG (5%)가운데 분포된다.
상기의 백분율은 분포 크기를 예시하는 것이며 절대적인 것으로 받아 들여서는 안된다. 그 값은 사용된 조건 및 방법에 따라 변할 수 있다.
이들 예가 보여주는 것은 분별 침전물 IV, 침전물 B, 상등물 C 및 상등물 GG 또는 코흔의 혈장 분별에 따른 상응하는 분별물 (분별물 IV-1, 분별물 II+III, 상등물 V 및 상등물 II-1, 2)에서 상당량의 치료적으로 이용가능한 단백질이 발견된다는 점이다. 윤리적 이유 뿐만아니라 범 세계적인 사람 혈장 및 특정 혈장 성분의 부족때문에라도, 지금까지 높지 못했던 면역글로불린의 수율을 개선시킬 필요가 있다.
면역글로불린은 감염을 물리치는데 중추적인 역할을 한다. 바이러스-특이적중화 항체는 세포 수용체에 바이러스가 부착하는 것을 차단하여 감염을 예방하거나, 또는 박테리아-특이적 항체는 병원체를 옵소닌화하며 이에따라 호중구 및 대식세포에 의해 사멸되도록 한다. 수천명의 헌혈자로 부터 혼주된 혈장은 특이성이 매우 상이한 많은 면역글로불린을 함유하며, 이러한 혼주로 부터 얻은 면역글로불린 제제는 결국 바이러스, 박테리아 및 독소상의 에피토프에 대한 또는 자가항원에 대한 측정가능한 역가의 면역글로불린을 함유한다. 그러므로, 이들은 많은 감염 및 대체로 변형된 다른 병리 상태에 효과적이다. 그러나 특정 환경하에서는 소위 과면역글로불린 제제로 일컬어 지는 고역가의 특이적 항체를 갖는 면역글로불린 제제를 이용하는 것이 바람직하다. 지금 까지 그러한 제제는 증가된 역가의 특이적 항체를 갖는 헌혈자의 특별한 혼주 혈장으로 부터 많은 시간 및 비용을 들여 제조되 왔다. 여러 가지 이유로 인하여 그러한 제조공정은 어려움을 수반한다. 항-B형 간염 제제의 경우에서 처럼 잘 알려진 백신화 절차가 있지만 여기에서는 헌혈자에 접종하고 선별한 다음 헌혈된 혈액을 별도로 처리하여야 한다. 그러나, 많은 다른 지지사항에서 볼 수 있듯이, 헌혈자를 먼역화하는 것은 윤리적으로 허용될 수 없다. 헌혈자의 선별 (특정 질병으로 부터 헌혈자가 회복된 후)을 통해 고역가의 혈액을 추적하고 이 혈액을 처리하여 제제를 얻는 것이 가능할 수 있으나 이는 극히 이례적이다.
따라서, 본 발명의 목적은 산업적 혈장-분별 방법동안에 입수할 수 있고 지금까지 전혀 이용되지 않던 상기의 분별물 및 침전물로부터 가치있는 면역글로불린 제제를 쉽게 제조하고 분리할 수 있도록 하는 면역글로불린 회수 방법을 제공하는데 있다. 이어서, 고면역글로불린 제제에 상당하는 그들 제제를 특히 정맥내로(IV), 양호하게 내성된, 바이러스-시험필(virus-proof), 액체 또는 동결건조 제제로 가공할 수 있어야 한다.
본 발명에 이르러, 종래 방법과 상이한 방법에 의해 과면역글로불린 제제 또는 고역가 면역글로불린 제제를 제조할 수 있음이 밝혀졌다. 본 발명의 신규한 방법은 일반적인 혼주 혈장으로부터 면역글로불린을 이용하고, 폐기 분별물을 이용하여 가치있는 원료 혈장의 이용을 개선하며, 게다가 종래의 제제보다 특이적 활성이 훨씬 큰 과면역글로불린 제제의 제조을 가능케 한다. 이것이 의미하는 것은 소량의 정맥내 투여되고 저량의 정맥내 투여된 단백질로 수혜자는 상응하게 적은 부담을 안게 되고 짧은 시간에 고용량의 특이적 면역글로불린을 공급받을 수 있음을 뜻한다. 이것은 본 발명의 방법에서 고정된 항원에 흡착을 통해 따라서 친수성 크로마토그래피 기술에서 처리된 폐기 분별물의 이용을 통해 특이적 면역글로불린의 농축에 의해 가능하다.
따라서, 본 발명에 따른 면역글로불린 제제의 제조 방법은 혼주 혈장으로 부터 혈장을 분별하여, 폴리클로날 면역글로불린 G를 실제로 함유한 하나 이상의 산업적으로 이용가능한 분별물을 분리하고, 하나 이상의 잔여 분별물을 수득하는 단계, 이전 단계에서 수득된 잔여 분별물 또는 이의 아분별물에 함유된 단백질 성분으로 부터 단백질 용액을 생성하는 단계, 및 생성된 단백질 용액을 하나 이상의 리간드 유형의 고정된 리간드를 함유한 친수성 크로마토그래피에 일회 이상 적용하여 특이적 혈장 단백질이 리간드에 결합되도록 하고 결합된 혈장 단백질을 제거하며 이 단백질을 활성 성분으로서 고역가 면역글로불린 제제로 전환시키는 단계를 포함한다.
본 발명의 방법에서, 혈장 분별 공정에서 수득된 분별물, 특히 폐기 분별물을 일차로 친수성 크로마토그래피에서 사용될 수 있는 방법으로 처리한다. 이 공정은 분별물의 출처에 따라 다양하게 변할 수 있다. 따라서, 예를들면, 상등물 GG는 농축 되고, 적합한 완충액에 대해 투석되며, 여과될 수 있다. 다른 한편으로, 침전물 또는 필터 케이크 (이러한 출발 물질의 예는 하기 표 1 및 2에 수록되어 있다)는 일차적으로, 면역글로불린이 특이적으로 용해되는 방식으로 이온세기, pH, 및/또는 온도의 변화 또는 세정제 및 염의 첨가에 의해 적절하게 현탁되어야 한다. 예를들면 이들은 3 내지 9의 pH, 5 내지 20 mS/㎝의 컨덕턴스, 4℃에서 밤새 교반한 다음 원심분리 및/또는 여과에의해 정제할 수 있다. 이 단계에서 상등물 및 현탄액 둘다를 호로위츠의 용매-세정제 방법(Thrombosis and Haemostasis, 65, 1163, 1991), 메틸렌 블루 방법(Mohr et al., Infusionsther, Infusionsmed. 20, 19 [1993]) 또는 일부 다른 방법에 따라 바이러스-불활성 공정에 적용할 수 있다. 면역글로불린은 또한 현탁후 칼럼내 매트릭스상에 또는 적합한 필터 보조물 또는 수산화 알루미늄과 같은 흡착제로 처리하는 예비흡착에 의해 예비정제하거나, 단백질 A 또는 G에 대해 크로마토그래피하여 농축하거나, 공지된 황산 암모늄, 폴리에틸렌글리콜 또는 에탄올 침전법 또는 이의 조합으로 일회 이상 침전시켜 증량, 농축, 또는 저해 성분을 제거할 수 있다.
하기 목록은 본 발명의 친수성 크로마토그래피를 위해 가능한 리간드를 예시한다.
다음의 항원성 결정소-
헤모필루스 인플루엔자 b
스타필로코커스 아우레우스
스타필로코커스 에피더미디스
스타필로코커스 아갈락티애
스트렙토코커스 뉴모니애
스트랩토코커스 파이오게네스 및
다른 병원성 박테리아 균주
파상풍 독소
스타필로코커스 아우레우스 독성 쇼크 독소 및
추가의 병원성 박테리아 또는 다른 독소
A형 간염 바이러스
B형 간염 바이러스
C형 간명 바이러스
바리젤라 조스터 바이러스
사이토메갈로 바이러스
레스퍼레이토리 신시티알 바이러스
파브로바이러스 B19
헤르페스 심플렉스 바이러스 1
헤르페스 심플렉스 바이러스 2
레비즈 바이러스 및
다른 병원성 바이러스
CD2, CD3, CD4,
CD5, CD28, CD40, CD72
ICAM, LFA-1, LFA-3,
DNA 및
다른 잠재성 사람 자가항원.
친수성 겔은 공지 방법에 의해 변형된 또는 비변형된 리간드 (이러한 리간드의 예는 상기 목록에 나타나 있다)를 고정시켜 제조되 왔기 때문에 공정처리된 상등물 및 현탄액을 농축된 또는 희석된 형태로, 필요한 경우 유출물의 반복적인 적용에 의해 적하한다. 필요하다면, 동일한 현탄액으로 여러 친수성 겔을 연속 활성화할 수 있다. 그런 후, 겔을 비특이적으로 결합하는 단백질이 압도적으로 또는 충분한 정도로 제거하는 양상으로 세척한다. 이것은 예를들면 염 농도를 높이거나 세정체를 첨가하거나 또는 세척액의 pH를 변화시켜 수행할 수 있다. 이러서, 낮은 또는 높은 pH에서 용출에 의해, 티오시안산 나트륨 또는 염화 마그네슘과 같은 카오트로픽 염수 용액, SDS 또는 요소와 같은 변성제, 에틸렌 글리콜과 같은 용매의 첨가에 의해, 온도의 조정에 의해, 또는 이들의 조합에 의해 리간드로부터 결합된 단백질을 분리한다.
몇몇 경우에, 돌연변이에 의해 또는 화학적 또는 물리적 방법에 의해 고정될 리간드를 특이적 면역글로불린이 이들의 에피토프와 감소된 친화성으로 여전히 결합할 수 있고 이에따라 미변형된 리간드에 의할 때보다 더욱 약한 조건하에서 용출이 일어날 수 있는 양상으로 변형시키는 것이 필요할 수 있다. 또한, 리간드의 변형은 이들의 고정 및/또는 이들의 에피토프의 제공을 촉진하고 개선하기 위해 일으킬 수 있다. 친수성 크로마토그래피 방법의 기술적 세부사항 및 기본적인 원리는 일반적으로 문헌 [Cuatrecasas, P., and Anfinsen, C. B. (1971), Ann. Rev. Biochem. 40, 259 ; Kull, F. C., and Cuatrecasas, P. (1981), J. Immunol. 126, 1279; Liebing et al. (1994), Vox Sang. 67, 117.]에 기술되어 있다.
특이적 분리된 면역글로불린은, 필요한 경우, 추가의 바이러스 제거를 위한 여과와 함께, 바람직하게는 정맥내로 투여될 수 있고 발열인자가 없고 바이러스 시험필(virus-proof)되고 안정한 최종 생성물로 알부민, 아미노산 또는 탄산염과 같은 안정화제를 첨가하여 또는 이의 첨가없이 액체 또는 동결건조된 형태로 가공한다. 그러나, 근육내 또는 국소 투여를 가능하게 하는 제제가 또한 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 양태는 하기 실시예로 더욱 상세히 설명된다. 그러나, 이들 실시예로 본 발명이 제한되는 것으로 이해 되어서는 안된다.
[실시예 1]
제조업자 (스웨덴 웁살라 소재의 Pharmacia Biotech)의 지시사항에 따라 1ml의 활성화된 CH-세파로즈에 일차 아미노 그룹을 결합시켜 5 mg의 재조합 B형 간염 바이러스 표면 항원(HBsAg, Abbott Diagnostics 로부터 입수)를 고정시켜 HBsAg-세파로즈를 제조하였다. 다른 겔 분취량으로, 그러나 HBsAg를 첨가하지 않고 동일한 결합 공정을 수행하여 플라세보-세파로즈를 제조하였다. 최종 생성된 겔을 0.02% NaN₃과 함께 4℃ PBS중에 저장하였다.
키스틀러-니취만 혈장 분별물 (NB 로트 4.030.216)로 부터의 침전물 B 70g을 210ml의 100mM 시트르산 (pH 4.0), 0.25% 트리톤 X-100, 10mM N-에틸 말레이미드 (NEM), 1mM 페닐메틸설포닐 플루오라이드 (PMSF) 중 4℃에서 로타리믹스에서 밤새 현탁시켰다. 불용성 성분을 원심분리 (5000g, 4℃, 10분) 및 여과 (기공크기 : 1.2 ㎛)에 의해 분리한 후, 1% 트리-n-부틸포스페이트(독일 다름스타트 소재의 Merck로부터 입수) 및 1% 트리톤 X-100를 호로비츠 (Thrombosis and Haemostasis, 65, 1163, 1991)의 방법에 따라 중성 pH에서 첨가하고 30℃에서 4시간동안 배양하였다. 그런다음, 37℃에서 밤새 상분리를 수행하였고 등명한(맑은) 하부 상을 제거하고 0.45㎛ 필터를 통해 여과한 다음 4℃에 저장하였다.
130ml의 NB 현탄액을 280ml의 PBS(포스페이트-완충된 염수 용액 : 150mM NaCl , 10 mM 인산 나트륨, pH 7.1)로 희석시키고 칼럼 유출물이 저장 용기로 재차 통과되도록 하는 양상으로 플라세보-세파로즈 칼럼 및 HBsAg-세파로즈 칼럼상에 차례로 4℃에서 펌핑하였다. 용출속도는 144 시간 동안 8ml/시간이었다. 따라서, NB 현탁액은 칼럼에 총 3회 펌핑되었다. 90 시간후, 적하를 중단하고 칼럼을 PBS 및 200 mM NaCl, 50 mM 트리스-HCl (pH 7.4)로 차례로 세척액의 흡광도가 280 nm(OD280)에서 0.01 이하가 될 때까지 세척하였다. 활성화의 완료후, PBS 및 200mM NaCl, 50mM 트리스-HCl(pH 7.4)로 세척을 재차 수행하였다. 결합된 단백질을 5 ml의 200mM 글라이신-HCl (pH 2.5)으로 분리한 후 즉시 중화하고 가공하였다.
[실시예 2]
출발물질로서 혈장대신에 코흔 분별물 II+III를 사용하여 키스틀러-니취만 분별을 수행하였다. 이 키스틀러-니취만 분별로 부터 얻은 70g의 침전물 B (NB 로트 4.044.488)를 210ml의 100mM 시트르산 (pH 4.0), 0.25% 트리톤 X-100, 10 mM NEM, 1mM PMSF 중 4℃에서 밤새 로타리믹스에 현탁시켰다. 초원심분리(100,000g, 3시간, 4℃ : 튜브의 측면을 주사기로 찔러 등명한 상을 제거하였다)에 의해 등명화 및 부분적인 탈지질화를 수행한 후 현탁액을 여과하고 (0.45 ㎛) 4℃에 저장하였다.
125ml의 상기 NB 현탁액을 375ml PBS로 희석하고 0.1M NaOH로 pH를 7.1로 조정한 다음, 여과하고, 실시예 1에서와 같이 플라세보-세파로즈 겔상에 펌핑한 후 이어서 실시예 3과 유사하게 제조된 HBsAg-세파로즈 겔상에 펌핑하였다. 그런다음, 겔을 PBS 및 200mM NaCl, 50 mM 트리스-HCl (pH 7.4)로 별도로 세척하였다. 결합된 단백질을 5ml의 200mM 글라이신-HCl(pH2.5)로 제거하였다. 이의 데이터는 표 4에 요약하였다.
[실시예 3]
30 L의 상등물 GG (로트 번호 X95.31.286.1)를 PBS중에 투석여과하고 500ml로 농축시켰다. 실시예 1에서와 마찬가지로, 농축물을 플라세보 및 HBsAg 칼럼상에 118 시간동안 21ml/시간 펌핑하였다. 실시예 1에서와 유사하게 칼럼을 세척하고 결합된 단백질을 분리하였다. 그러나, 500mM NaCl, 50 mM 트리스-HCl (pH 7.4)로 추가의 세척 단계를 수행하였다. 이의 결과는 표 5에 나타나 있다.
DL : 검출한계
[실시예 4]
17.5g (로트 4.422.006.0)의 DEAE 필터 케이크를 실시예 1의 현탁완충액 52.5 ml중에 현탁시키고 가공하였다. 40ml의 현탁액을 160ml의 PBS로 희석하고 pH를 7.1로 조정한 다음 여과하였다. 실시예 3에서와 같이, 현탁액을 플라세보 HBsAg 칼럼상에 97시간동안 21ml/시간으로 펌핑하였다. 실시예 1과 유사하게 칼럼을 세척하고 결합된 단백질을 분리하였다. 이 결과는 표 6에 나타나 있다.
DL : 검출한계
[실시예 5]
1 ml의 EAH-세파로즈(스웨덴 웁살라 소재의 파마시아 바이오테크)에 0.1M N-에틸-N-(3-디메틸아미노프로필)-타르보디이미드-HCl의 보조로 카르복시 그룹을 제조업자의 지시사항에 따라 결합시켜 11.5mg의 정제된 테타누스 톡소이드(TT)를 고정시켜 테타누스 톡소이드 C-세파로즈를 제조하였다. 최종적으로 얻은 겔은 4℃에서 0.02% NaN₃와 함께 PBS 중에 저장하였다.
농축 상등물 GG를 실시예 3에서와 같이 준비하고 실시예 2와 유사하게 TT-세파로스를 가지는 친화크로마토그래피에 사용하였다. 활성화는 4℃에서 159 시간 동안 23.5ml /hr로 수행하였다. 그 결과를 표 7에 나타내었다.
[실시예 6]
일차 아미노 그룹을 1ml의 활성화된 CH-세파로즈에 제조업자(스웨덴 웁살라 소재의 파마시아 바이오테크)의 지시사항에 따라 결합시켜 11.5mg의 정제된 테타누스 톡소이드(TT)를 고정시켜 테타누스 톡소이드 N-페파로즈를 제조하였다. 동일한 결합 공정을 다른 겔 분취물로 TT를 첨가하지 않고 플라세보-세파로즈를 제조하였다. 최종적으로 얻은 겔을 0.02% NaN₃와 함께 4℃에서 저장하였다.
침전물 B를 실시예 2에 따라 현탁하였다.
여과후(1.2㎛), 115ml의 이 현탁액을 200ml의 PBS로 희석하고, pH를 7.1로 조정한 다음, 165 시간동안 3.5ml/시간으로 플라세보-세파로스상에 펌핑한 후, 그 즉시 TT N-세파로즈 칼럼상에 통과시킨 다음 저장 용기에 담아 두었다. 칼럼을 PBS로 그런다음 0.5M NaCl, 50 mM 트리스-HCl (pH 7.1)로, 유출물의 OD280이 0.01미만이 될 때 까지 세척하였다. 이의 결과는 표 8에 나타내었다.
[실시예 7]
침전물 B를 실시예 2에 따라 현탁하였다.
여과후(1.2㎛), 115ml의 이 현탁액을 200ml의 PBS로 희석하고, pH를 7.1로 조정한 다음, 165 시간동안 5 ml/시간으로 HBsAg-세파로즈 컬럼상에 펌핑한 후, 그 즉시 TT-세파로즈 칼럼상에 통과시킨 다음 저장 용기에 담아 두었다. 칼럼을 PBS로 그런다음 0.5 M NaCl, 50mM 트리스-HCl (pH 7.1)로, 유출물의 OD280이 0.01미만이 될 때까지 세척하였다. 이의 결과는 표 9에 나타내었다.
[실시예 8]
키스틀러-니취만 분별물 (로트 번호 5.043.303)로 부터의 침전물 B 15 Kg을 45 리터의 0.1 M 시트르산(pH 4.0), 0.25% 트리톤 X-100, 10 mM NEM, 1 mM PMSF 중에 4℃에서 비비로믹서로 밤새 현탁시켰다. 필터 보조물을 첨가하고 여과 (기공크기 : 1.2㎛)하여 불용성 성분을 분리한 후, 1% 트리-n-부틸 포스페이트 및 1% 트리톤 X-100을 호로비츠에 따라 중성 pH에서 첨가하여 탈지질화 및 바이러스 불활성화한 다음 30℃에서 혼합하면서 4시간동안 배양하였다. 그러후, 37℃에서 밤새 상분리를 수행하고, 등명한 하부 상을 펌핑제거하고, 0.45㎛ 필터를 통해 여과한 다음 4에 저장하였다.
이 NB 현탁액 40 리터의 pH를 NaOH로 7.1로 조정하고 4℃하에 HBsAG 칼럼 및 테타누스 톡소이드 아피르렙 칼럼상에 펌핑하여 칼럼 유출물을 저장 용기에 담았다. 아피프렙 칼럼 (50x13mm)은 각각 250mg의 재조합 HBsAg 및 테타누스 톡소이드를 25ml의 아피트렙 겔 (미국 캘리포니아 94547 헤르큘레스 소재의 BioRad Lab. Inc.)과 결합시켜 제조하였다. 유출속도는 62시간동안 6lt/시간이었다. 따라서, NB 현탁액은 칼럼에 총 3회 펌핑하였다. 활성화의 완성후, 칼럼을 PBS로 그런다음 500 mM NaCl, 50 mM 트리스-HCl (pH 7.4)로 세척액의 흡광도가 280nm (OD280) 에서 0.01미만이 될 때까지 세척하였다. 결합된 단백질을 200mM 글라이신-HCl (pH 2.5)로 제거하고 분별물의 pH를 즉시 5.2로 조정하였다. 이의 결과는 표 10에 기록되어 있다. IgG를 함유한 분별물을 혼주하고, 투석여과한 다음 20mM NaCl을 이용하여 각각 100 IU/ml 및 2.5mg 항-TT-IgG/ml 용액으로 농축하여 면역글로불린을 안정한 제제로 가공하였다. 10% 당류를 첨가하고 용액을 200 IU단위 및 항-TT-IgG로 각각 동결건조시켰다.
[실시예 9]
키스틀러-니취만 혈장 분별물로 부터 침전물 IV 50g을 500ml의 물에 현탁시켰다. 시트르산으로 pH를 5.0으로 조정하고, NaCl로 컨덕턴스를 13mS로 조정하였다. 4℃에서 밤새 교반시킨후 30,000g 및 4℃에서 원심분리하여 등명 및 부분 탈지질화를 달성하였다. 현탁액의 분리된 단백질 IgM, IgA, IgG, 트랜스페린 및 세룰로플라스민 함량을 측정하고 이의 결과는 표 11에 기록된 바와 같다.
[실시예 10]
100mM 시트르산 (여러 pH 값 및 4℃에서)키스틀러-미취만 혈장 분별물(로트 번호 4030.204.0)로 부터의 침전물 B 50g을 밤새 교반시키고 100,000g 및 4℃에서 3시간동안 초원심분리하여 등명하게 하였다. 등명한 중간 상을 제거하고 이의 분리된 단백질, IgM, IgA, IgG, 트랜스페린 및 세룰로플라스민 함량을 측정하였다. (표 12).
〈DL : 검출 한계 이하
특정 바이러스 표 13 및 박테리아 표 14 항원에 대한 IgG의 역가를 측정하고 출발 혈장 및 현존하는 면역글로불린 제제의 역가와 비교하였다.
혈장 102/103 : 혈장 혼주 ; SAGL : 산도글로불린(R) ; NB pH 4.0/5.0 : 침전물 B로 부터의 현탁액 (각각 pH 4.0 및 5.0) ; IU : 국제단위 ; PEIE : Paul Ehrlich Institute 단위 ; AU : 고유단위 ; n.d. : 미측정.
혈장 102/103 : 혈장 혼주 ; SAGL : 산도글로불린(R) ; NB A4 : 침천물 B로 부터의 현탁액 (pH 4.0) ; NB 14 pH 4.0: 바이러스 불활성화된 pH 4.0에서의 침전물 B로 부터의 현탁액 ; HiBOAg : 해모필러스 인플루엔자 B-올리고당 항원 ; TT : 테타누스 톡소이드 ; SEB : 스타필로코커스 엔테로톡신 B; AU : 고유단위.
산업적 혈장-분별 방법동안에 입수할 수 있고 지금까지 전혀 이용되지 않던 상기의 분별물 및 침전물로부터 가치있는 면역글로불린 제제를 쉽게 제조하고 분리할 수 있도록 하는 면역글로불린을 회수할 수 있는 효과가 있다.
Claims (16)
- (a) 혈장 혼주로 부터 혈장을 분별하여, 폴리클로날 면역글로불린 G를 실질적으로 함유한 하나 이상의 산업적으로 사용가능한 분별물을 분리하고 하나 이상의 잔여 분별물을 수득하는 단계; (b) 단계 (a)에서 수득된 잔여 분별물 또는 이의 아분별물중에 함유된 단백질 성분으로 부터 단백질 용액을 제조하는 단계; (c) 생성된 단백질 용액을 하나 이상의 리간드 유형을 갖는 고정된 라간드를 이용한 친수성 크로마토그래피에 적용하여 이에 따라 특이적 혈장 단백질은 리간드에 결합하며 이 결합된 혈장 단백질을 제거한 후 이 단백질을 활성 성분으로서 고역가의 면역글로불린 제제로 전환시키는 단계를 연속적으로 수행하는 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 혈장 분별물을 산업적 규모로 수행하며, 잔여 분별물이 폐기 분별물인 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 단계 (a)의 잔여 분별물이 침전물 또는 필터 케이크이고, 침전물 또는 필터 케이크를 이온 세기가 5M 미만이고 pH가 3.0 내지 9.0인 완충수용액으로 처리하여 단백질 성분이 용액중에 함유된 용액 또는 현탁액을 혈성하는 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제3항에 있어서, 완충액이 포스페이트 완충액, 트리스-HCl 완충액 또는 시트레이트 완충액인 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제3항에 있어서, 완충액이 세정제, 하나 이상의 프로테아제 억제제 및/또는 염을 함유하는 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제3항에 있어서, 용액 또는 현탁액을 여과하거나 수산화 알루미늄과 같은 흡착제 또는 DEAE 그룹을 함유한 흡착제로 예비처리하는 고역가 면역글로불린 제제 제조방법.
- 제3항에 있어서, 용액 또는 현탁액을 황산 암모늄, 폴리프로필렌 글리콜 또는 에탄올과 반응 시키고 이에 따라 침전물이 형성되고 상등물 또는 침전물을 추가로 가공하는 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 단계(a)의 잔여 분별물이 상등물이고, 단백질 용액이 여과 및 농축, 예를들면 투석여과에 의해 제조되는 고역과 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제8에 있어서, 상등물을 여과하거나 수산화 암모늄과 같은 흡착제 또는 DEAE 그룹을 함유한 흡착제로 예비처리하는 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 고정된 리간드가 천연 또는 재조합, 바이러스, 박테리아 또는 세포 항원인 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제10항에 있어서, 리간드가 해모필러스 인플루엔자 b, 스타필로코커스 아우레우스, 스타필로코커스 에피더미스, 스타필로코커스 아갈락티애, 스트렙토코커스 뉴모니애, 스트랩토코커스 파이오게네스, 데타누스 독소, 스타필로코커스 아우레우스 독성 쇼크 독소, A형 간염 바이러스, B형 간염 바이러스, C형 간염 바이러스, 바리젤라 조스터 바이러스, 사이토메갈로 바이러스, 레스피라토리 신시티알 바이러스, 파르보바이러스 B19, 헤르페스 심플렉스 바이러스 1 및 2, 레비스 바이러스 및 잠복적 사람 자가항원 CD2, CD3, CD4, CD5, CD28, CD40, CD72, ICAM, LFA-1, LFA-3, DNA 및 인지질로 이루어진 그룹중에서 선택되는 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제10항에 있어서, 리간드가 돌연변이 또는 화학적 또는 물리적 방법에 의해 변형된 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 수득된 고역가의 면연글로불린 제제가 단지 G, A 또는 M 군의 면역글로불린 또는 이들의 조합으로 이루어지는 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 수득된 고역가의 면역글로불린 제제를 바이러스 불활성화하고, 필요한 경우, 안정화하고, 알부민, 아미노산 또는 탄수화물을 첨가하고/하거나 생성물을 동결건조하는 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- 제1항 또는 제14항에 있어서, 수득된 고역가의 면역글로불린 제제를 약제학적으로 허용되는 제품, 예를들면 정맥내, 근육내, 또는 국소 투여가능한 제제로 전환시키는 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
- (a) 혈장의 분별동안 수득된 잔여 분별물 또는 이의 아분별물의 단백질 성분으로 부터 단백질 용액을 제조하는 단계, (b) 생성된 단백질 용액을 하나 이상의 리간드 유형을 갖는 고정된 리간드를 이용한 친수성 크로마토그래피에 적용하여 특이적 혈장 단백질이 리간드에 결합되도록 한 다음 이 결합된 단백질을 분리하고 활성 성분으로서 고역가의 면역글로불린 제제로 전환시키는 단계를 연속적으로 수행하는 고역가 면역글로불린 제제의 제조방법.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP95810596.7 | 1995-09-22 | ||
| EP95810596A EP0764658B1 (de) | 1995-09-22 | 1995-09-22 | Verfahren zur Gewinnung von Immunglobulinen aus Fraktionen, die bei der Fraktionierung von menschlichem Blutplasma entstehen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR970015745A KR970015745A (ko) | 1997-04-28 |
| KR100236762B1 true KR100236762B1 (ko) | 2000-01-15 |
Family
ID=8221797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019960040589A KR100236762B1 (ko) | 1995-09-22 | 1996-09-18 | 사람 혈장의 분별 동안에 생성된 분별물로부터 면역글로불린을 회수하는 방법 |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0764658B1 (ko) |
| JP (1) | JP2952572B2 (ko) |
| KR (1) | KR100236762B1 (ko) |
| CN (1) | CN1089609C (ko) |
| AT (1) | ATE211486T1 (ko) |
| AU (1) | AU715427B2 (ko) |
| BR (1) | BR9603826A (ko) |
| CA (1) | CA2185617A1 (ko) |
| CZ (1) | CZ286885B6 (ko) |
| DE (1) | DE59509979D1 (ko) |
| DK (1) | DK0764658T3 (ko) |
| ES (1) | ES2170788T3 (ko) |
| FI (1) | FI963719A (ko) |
| HU (1) | HUP9602570A3 (ko) |
| MX (1) | MX9604256A (ko) |
| NO (1) | NO963952L (ko) |
| NZ (1) | NZ299394A (ko) |
| PL (1) | PL316126A1 (ko) |
| PT (1) | PT764658E (ko) |
| RO (1) | RO117921B1 (ko) |
| RU (1) | RU2157240C2 (ko) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1293119B1 (it) * | 1997-06-12 | 1999-02-11 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Processo per la separazione di immunoglobuline specifiche da plasma standard e loro utilizzo per trattamenti terapeutici |
| EP0911037B2 (en) | 1997-10-23 | 2007-06-13 | Mitsubishi Pharma Corporation | Room temperature storable immunoglobulin preparation for intravenous injection |
| DK1786273T3 (en) * | 2004-08-20 | 2019-02-18 | Prometic Biosciences Ltd | SEQUENTIAL PROTEIN INSULATION AND PURIFICATION PLANS WITH AFFINITY CHROMATOGRAPHY |
| EP2233499A1 (en) | 2009-03-26 | 2010-09-29 | CSL Behring AG | Antibody composition with altered Fab sialylation |
| US20100322943A1 (en) * | 2009-06-17 | 2010-12-23 | Thomas Cantor | Therapeutic and diagnostic affinity purified specific polyclonal antibodies |
| ITRM20090558A1 (it) * | 2009-11-03 | 2011-05-04 | Michele Pitaro | Procedimento per la produzione di immunoglobuline estratte da plasma umano ad uso terapeutico neutralizzanti il virus di epstein barr e farmaco contenente dette immunoglobuline |
| GB201006753D0 (en) | 2010-04-22 | 2010-06-09 | Biotest Ag | Process for preparing an immunolobulin composition |
| KR20130093607A (ko) * | 2010-07-23 | 2013-08-22 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 혈장으로부터 인터-알파-억제제 단백질 (iaip)의 제조 |
| ES2531459B1 (es) * | 2013-06-10 | 2015-12-28 | Antonio VILA SANJURJO | Método para la separación física de "traductomas" convolucionados |
| FR3018450B1 (fr) * | 2014-03-11 | 2016-04-15 | Lab Francais Du Fractionnement | Procede de preparation de proteines plasmatiques humaines |
| KR20150115639A (ko) * | 2014-04-04 | 2015-10-14 | 전숙영 | 치료용 면역글로불린 제제 제조에 사용되는 산성 완충액, 이를 이용한 치료용 면역글로불린 제제 제조방법 및 이 제조방법으로 제조된 치료용 면역글로불린 제제 |
| GB201413227D0 (en) | 2014-07-25 | 2014-09-10 | Bioproducts Lab Ltd | Process |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4232004A (en) * | 1977-09-21 | 1980-11-04 | American National Red Cross | Antibody-specific solid phase immunoadsorbent, preparation thereof, and antibody purification therewith |
| DE3516119A1 (de) * | 1985-05-04 | 1986-11-06 | Biotest Pharma GmbH, 6000 Frankfurt | Polyvalentes hyperimmunglobulin-praeparat |
| IL90281A (en) * | 1988-06-06 | 1994-10-07 | Miles Inc | Preparations containing MGI antibodies |
-
1995
- 1995-09-22 EP EP95810596A patent/EP0764658B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-22 AT AT95810596T patent/ATE211486T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-09-22 DE DE59509979T patent/DE59509979D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-22 DK DK95810596T patent/DK0764658T3/da active
- 1995-09-22 ES ES95810596T patent/ES2170788T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-22 PT PT95810596T patent/PT764658E/pt unknown
-
1996
- 1996-09-16 CA CA002185617A patent/CA2185617A1/en not_active Abandoned
- 1996-09-16 NZ NZ299394A patent/NZ299394A/en unknown
- 1996-09-18 CZ CZ19962748A patent/CZ286885B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-09-18 KR KR1019960040589A patent/KR100236762B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-09-18 PL PL96316126A patent/PL316126A1/xx unknown
- 1996-09-19 FI FI963719A patent/FI963719A/fi unknown
- 1996-09-19 RO RO96-01839A patent/RO117921B1/ro unknown
- 1996-09-19 HU HU9602570A patent/HUP9602570A3/hu unknown
- 1996-09-19 AU AU65725/96A patent/AU715427B2/en not_active Ceased
- 1996-09-20 BR BR9603826A patent/BR9603826A/pt active Search and Examination
- 1996-09-20 NO NO963952A patent/NO963952L/no unknown
- 1996-09-21 CN CN96122771A patent/CN1089609C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-23 MX MX9604256A patent/MX9604256A/es unknown
- 1996-09-23 RU RU96118916/14A patent/RU2157240C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-09-24 JP JP8251895A patent/JP2952572B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK0764658T3 (da) | 2002-04-22 |
| CA2185617A1 (en) | 1997-03-23 |
| AU715427B2 (en) | 2000-02-03 |
| NZ299394A (en) | 1997-12-19 |
| NO963952L (no) | 1997-03-24 |
| HUP9602570A3 (en) | 1998-01-28 |
| HUP9602570A2 (en) | 1997-08-28 |
| RO117921B1 (ro) | 2002-09-30 |
| DE59509979D1 (de) | 2002-02-07 |
| ATE211486T1 (de) | 2002-01-15 |
| FI963719A0 (fi) | 1996-09-19 |
| PL316126A1 (en) | 1997-04-01 |
| KR970015745A (ko) | 1997-04-28 |
| JPH09124508A (ja) | 1997-05-13 |
| FI963719A (fi) | 1997-03-23 |
| HU9602570D0 (en) | 1996-11-28 |
| CN1153063A (zh) | 1997-07-02 |
| CZ286885B6 (en) | 2000-07-12 |
| BR9603826A (pt) | 1998-06-02 |
| PT764658E (pt) | 2002-06-28 |
| NO963952D0 (no) | 1996-09-20 |
| MX9604256A (es) | 1998-04-30 |
| RU2157240C2 (ru) | 2000-10-10 |
| JP2952572B2 (ja) | 1999-09-27 |
| EP0764658A1 (de) | 1997-03-26 |
| ES2170788T3 (es) | 2002-08-16 |
| CZ274896A3 (en) | 1997-04-16 |
| CN1089609C (zh) | 2002-08-28 |
| AU6572596A (en) | 1997-04-10 |
| EP0764658B1 (de) | 2002-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5478519B2 (ja) | 静脈投与用免疫グロブリン及び他の免疫グロブリン生成物の製造法 | |
| US6307028B1 (en) | Chromatographic method for high yield purification and viral inactivation of antibodies | |
| JP4685238B2 (ja) | 静脈投与用免疫グロブリン及び他の免疫グロブリン生成物の製造法 | |
| RU1837880C (ru) | Способ разделени белков крови | |
| RU2266914C2 (ru) | Способ получения igg | |
| CZ287186B6 (en) | Process for preparing concentrate free of aggregation of immunoglobulins G | |
| EP2822965B1 (en) | Process for enriching iga | |
| KR100236762B1 (ko) | 사람 혈장의 분별 동안에 생성된 분별물로부터 면역글로불린을 회수하는 방법 | |
| KR100368563B1 (ko) | 안티-d면역글로불린g농축액및이를함유하는약제학적제제의제조방법 | |
| US20170015732A1 (en) | Method for purifying immunoglobulin | |
| CA3080108A1 (en) | Improved method for purification of immunoglobulin | |
| JP6514412B2 (ja) | ヒト血漿由来ｂ型肝炎免疫グロブリン製剤の製造方法 | |
| MXPA96004256A (en) | Method of recovery of immunoglobulin from fractions produced during the fractionation of plasma sanguineo hum | |
| US7041798B1 (en) | Method for the chromatographic fractionation of plasma or serum, preparations, so obtained, and their use | |
| JPS58159424A (ja) | 静脈内投与可能なヒト免疫グロブリンの製法 | |
| TW388763B (en) | Method of producing a hyper immunoglobulin preparation from fractions produced druing fractionation of human blood plasma | |
| dans la Region | Ulllted States Patent [19][11] Patent Number: 6,069,236 | |
| MXPA00012230A (en) | Process for producing immunoglobulins for intravenous administration and other immunoglobulin products |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |