[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JPWO2012108511A1 - ピラゾール誘導体および有害生物防除剤 - Google Patents

ピラゾール誘導体および有害生物防除剤 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2012108511A1
JPWO2012108511A1 JP2012556932A JP2012556932A JPWO2012108511A1 JP WO2012108511 A1 JPWO2012108511 A1 JP WO2012108511A1 JP 2012556932 A JP2012556932 A JP 2012556932A JP 2012556932 A JP2012556932 A JP 2012556932A JP WO2012108511 A1 JPWO2012108511 A1 JP WO2012108511A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
optionally substituted
iii
substituted
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2012556932A
Other languages
English (en)
Inventor
沼田　昭
昭 沼田
大輔 谷間
大輔 谷間
公則 安藤
公則 安藤
史代 齊藤
史代 齊藤
裕二 岩脇
裕二 岩脇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nissan Chemical Corp filed Critical Nissan Chemical Corp
Publication of JPWO2012108511A1 publication Critical patent/JPWO2012108511A1/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。一般式（１）：［化１］［式中、Ａ１は、−Ｎ（Ｏ）ｍ２又は−ＣＲ１を表し、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４は、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル等を表し、Ｒａは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル等を表し、Ｒｂは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８等を表し、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ８ａは、それぞれ、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル等を表し、ｍ１は０又は１の整数を表す。]で表されるピラゾール誘導体及び有害生物防除剤。

Description

本発明は、新規なピラゾール誘導体及びそれらの塩、並びに該化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤に関するものである。本発明における有害生物防除剤とは、農園芸分野又は畜産・衛生分野（家畜や愛玩動物としての哺乳動物又は鳥類に対する内部寄生虫・外部寄生虫や家庭用及び業務用の衛生害虫・不快害虫）等における有害な節足動物を対象とした害虫防除剤を意味する。また、本発明における農薬とは、農園芸分野における殺虫・殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤及び殺菌剤等を意味する。
例えば特許文献１〜９にピラゾール誘導体が開示されているが、本発明に係るピラゾール誘導体に関しては何ら開示されていない。さらに、その有害生物防除剤、特に殺虫・殺ダニ剤及び哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤としての有用性も全く知られていない。
国際公開第２０１１／１２８３０４号 国際公開第２００９／０７６４５４号 国際公開第２００８／０４４７６７号 米国特許出願公開第２００４／２１４８３８号明細書 日本国特許出願公開第２００３／３１３１０３号 国際公開第９９／０１０３５０号 国際公開第９７／０３４８９３号 日本国特許出願公開第６３／１７４９０５号 日本国特許出願公開第６２／１５３２７３号
農園芸病害虫、森林病害虫、或いは衛生病害虫等、各種病害虫の防除を目的とする有害生物防除剤の開発が進み、多種多様な薬剤が今日まで実用に供されてきた。
しかしながら、こうした薬剤の長年にわたる使用により、近年、病害虫が薬剤抵抗性を獲得し、従来用いられてきた既存の殺虫剤や殺菌剤による防除が困難となる場面が増えてきている。また、既存の有害生物防除剤の一部のものは毒性が高く、或いはあるものは環境中に長期間残留することにより、生態系を攪乱するという問題も顕在化しつつある。このような状況下、高度な有害生物防除活性を有するのみならず、低毒性且つ低残留性の新規な有害生物防除剤の開発が常に期待されている。
本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意研究を重ねた結果、本発明に係る下記一般式（１）で表される新規なピラゾール誘導体が優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、哺乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物であることを見い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は下記〔１〕〜〔２５〕に関するものである。
〔１〕
一般式（１）：
Figure 2012108511
〔式中、Ａ１は、−Ｎ（−Ｏ）ｍ２又は−ＣＲ１を表し、
Ｒ１及びＲ３は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ6アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノを表し、
Ｒ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ6アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノを表し、ｎが２以上の整数を表すとき、各々のＲ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノを表し、
Ｒａは、水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１５アルケニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルケニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルキニル、−ＯＲ６、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−ＮＲ８ｃＲ８ｄ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７ａ、−Ｓ（Ｏ）ｒＮ（Ｒ８ａ）Ｒ８、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒｂは、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７、Ｄ１−４９、Ｄ１−５１、Ｄ１−５３、Ｄ１−５９、Ｄ１−６１又はＤ１−６３を表すか、或いは、ＲｂはＲａと一緒になって＝Ｃ（Ｒｂ２）Ｒｂ３を形成してもよく、
Ｒｂ２は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６を表し、
Ｒｂ３は、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、−ＯＲ６、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６又は−Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｒ８を表すか、或いは、Ｒｂ３とＲｂ２は一緒になってＣ４〜Ｃ６アルキレン鎖又はＣ４〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒｂ３及びＲｂ２が結合する炭素原子と共に５〜７員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１２）アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）ＯＲ６、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、オキソ基、チオキソ基、＝ＮＲ８ｂ又はＣ１〜Ｃ６アルキリデン基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、−Ｐ（Ｓ）（ＯＲ１０）２、フェニル、（Ｚ３）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒ６及びＲ６ａは、各々独立してＣ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１５アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１５アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルキニル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒ７は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１５アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１５アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｃ｛＝ＮＮ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３｝Ｒ１２、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表すか、或いは、Ｒ７はＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ６のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ２〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に４〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基、チオキソ基、＝ＮＲ８ｂ又はＣ１〜Ｃ６アルキリデン基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ７ａは、水素原子又はＲ６ａを表し、
Ｒ８は、水素原子、シアノ、Ｒ６ａ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表すか、或いは、Ｒ８はＲ８ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８及びＲ８ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、又はＲ８はＲ８ａと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｆ）Ｒ８ｅを形成してもよく、
Ｒ８ａは，水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１５アルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケ又はニル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１５アルキニル又はＲ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルキニルを表すか、或いは、Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に５〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基、チオキソ基又は＝ＮＲ８ｂによって任意に置換されてもよく、
Ｒ８ｂは、水素原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１５アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１５アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルキニル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３又は−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３を表し、
Ｒ８ｃ及びＲ８ｄは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３又は−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３を表し、
Ｒ８ｅは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１を表し、
Ｒ８ｆは、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又は又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒ９、Ｒ９ａ及びＲ９ｂは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１０は、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１１及びＲ１１ａは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又は又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒ１２は、水素原子、Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ１６、−Ｃ（＝ＮＯＲ１５）Ｒ１６、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又は又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒ１３及びＲ１３ａは、各々独立して水素原子、Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又は又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表すか、或いはＲ１３はＲ１３ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１３及びＲ１３ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１４及びＲ１４ａは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、−Ｓ（＝ＮＲ１７ｂ）Ｒ１５ａ、−Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ１７ｂ）Ｒ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１５ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１５ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ１６、−Ｃ（＝ＮＯＲ１５）Ｒ１６、−ＯＮ＝Ｃ（Ｒ１６ａ）Ｒ１６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、−Ｐ（Ｓ）（ＯＲ１０）２、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒ１５及びＲ１５ａは、各々独立してシアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、フェニル、（Ｚ）ｑ２によって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒ１６及びＲ１６ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒ１７及びＲ１７ａは、各々独立して水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、−ＣＨＯ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２又は−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２を表すか、或いはＲ１７はＲ１７ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１７及びＲ１７ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１７ｂは、水素原子、シアノ、ニトロ、−ＯＲ２０、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２又は−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２を表し、
Ｒ１９は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ２０、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（＝ＮＯＲ２０）Ｒ２１、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒ２０及びＲ２１は、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｒ２０ａ、Ｒ２２及びＲ２２ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
Ｄ１−１〜Ｄ１−９９は、それぞれ下記の構造で表される環を表し、
Figure 2012108511
Figure 2012108511
Figure 2012108511
Ｘ１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ又はＲ２４を表し、ｇ１、ｇ２又はｇ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＸ１が隣接する場合には、隣接する２つのＸ１は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＯＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−，−ＣＨ２ＳＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−，−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＸ１が結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｘ１aは、水素原子、シアノ、−ＯＨ又はＲ２４を表し、
Ｘ１ｂは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ又はＲ２４を表し、ｆ１、ｆ２、ｆ４、ｆ５、ｆ６、ｆ７、ｆ８又はｆ９が２以上の整数を表すとき、各々のＸ１ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、さらに、２つのＸ１ｂが同一の炭素上に置換している場合、２つのＸ１ｂは一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルイミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシイミノ又はＣ１〜Ｃ６アルキリデンを形成してもよく、
Ｚは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ又はＲ２４を表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＺが隣接する場合には、隣接する２つのＺは、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＯＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−，−ＣＨ２ＳＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−，−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＺが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｚ３は、ハロゲン原子、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ又はＲ２４を表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺ３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＺ３が隣接する場合には、隣接する２つのＺは、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＯＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−，−ＣＨ２ＳＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−，−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＺ３が結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ２４は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６又は−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７を表し、
Ｒ２５、Ｒ２５ａ及びＲ２６は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル又はＲ３２ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ２７及びＲ２７ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３４又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ３４を表し、
Ｒ２８及びＲ２８ａは、各々独立してハロゲン原子、−ＯＨ、−ＯＲ２９、−ＳＨ又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２９を表し、
Ｒ２９及びＲ３３は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ３２及びＲ３２ａは、各々独立してハロゲン原子、−ＯＲ３３又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３３を表し、
Ｒ３４は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル又はＣ１〜Ｃ６ハロアルキルを表し、
ｎ、ｇ１及びｆ１は、各々独立して０〜３の整数を表し、
ｇ２及びｆ２は、各々独立して０〜２の整数を表し、
ｇ３は、０〜１の整数を表し、
ｇ４及びｆ４は、各々独立して０〜４の整数を表し、
ｆ５は、０〜５の整数を表し、
ｆ６は、０〜６の整数を表し、
ｆ７は、０〜７の整数を表し、
ｆ８は、０〜８の整数を表し、
ｆ９は、０〜９の整数を表し、
ｑは、各々独立して１〜５の整数を表し、
ｑ２は、０、１又は３〜５の整数を表し、
ｍ１、ｍ２及びｍ３は、各々独立して０又は１の整数を表し、
ｒは、０〜２の整数を表す。〕で表されるピラゾール誘導体又はその塩。
〔２〕
Ｒｂは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７、Ｄ１−４９、Ｄ１−５１、Ｄ１−５３、Ｄ１−５９、Ｄ１−６１又はＤ１−６３を表すか、或いは、ＲｂはＲａと一緒になって＝Ｃ（Ｒｂ２）Ｒｂ３を形成してもよい上記〔１〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔３〕
Ａ１は、−ＣＲ１を表し、
Ｒ１及びＲ３は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、
Ｒ２は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシを表し、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルを表す上記〔２〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔４〕
Ａ１は、−Ｎ（−Ｏ）ｍ２を表し、
Ｒ２は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシを表し、
Ｒ３及びＲ４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシを表す上記〔２〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔５〕
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシを表し、
Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＣ１〜Ｃ６アルキルチオを表し、
Ｒａは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−ＮＲ８ｃＲ８ｄ又は−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７ａを表し、
Ｒｂは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７又はＤ１−５１を表すか、或いは、ＲｂはＲａと一緒になって＝Ｃ（Ｒｂ２）Ｒｂ３を形成してもよく、
Ｒｂ２は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６を表し、
Ｒｂ３は、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ６又は−Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｒ８を表すか、或いは、Ｒｂ３とＲｂ２は一緒になってＣ４アルキレン鎖を形成することにより、Ｒｂ３及びＲｂ２が結合する炭素原子と共に５員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖は硫黄原子及び窒素原子を１個含んでもよく、且つ−Ｃ（Ｏ）Ｒ７によって任意に置換されてもよく、
Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、フェニル又はＤ１−３７を表し、
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ６ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又は（Ｚ）ｑで置換されたフェニルを表し、
Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、Ｄ１−１、Ｄ１−２、Ｄ１−４、Ｄ１−５、Ｄ１−６、Ｄ１−８、Ｄ１−９、Ｄ１−１０、Ｄ１−１２、Ｄ１−１３、Ｄ１−１９、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３５、Ｄ１−３８、Ｄ１−４５、Ｄ１−８１、Ｄ１−８２、Ｄ１−８７、Ｄ１−８８、Ｄ１−９２又はＤ１−９４を表すか、或いは、Ｒ７はＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ４のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ２〜Ｃ４アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に４〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基又はメチリデン基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ７ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ８は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１ａ、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３４又はＤ１−８０を表し、
Ｒ８ａは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表すか、或いは、Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ３のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、且つＲ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はオキソ基によって任意に置換されてもよく、若しくは、Ｒ８はＲ８ａと一緒になってＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８及びＲ８ａが結合する窒素原子と共に６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖はＣ１〜Ｃ６アルキルによって任意に置換されてもよく、又はＲ８はＲ８ａと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｆ）Ｒ８ｅを形成してもよく、
Ｒ８ｂは、水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又は−ＯＲ１１を表し、
Ｒ８ｃは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又は−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａを表し、
Ｒ８ｄは、水素原子、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２を表し、
Ｒ８ｅは、水素原子を表し、
Ｒ８ｆは、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３を表し、
Ｒ９、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ及びＲ１０は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はＣ１〜Ｃ６アルケニルを表し、
Ｒ１１ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ１２は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−Ｃ（＝ＮＯＲ１５）Ｒ１６又はＤ１−２を表し、
Ｒ１３は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
Ｒ１３ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１４は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、−Ｓ（＝ＮＲ１７ｂ）Ｒ１５ａ、−Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ１７ｂ）Ｒ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（＝ＮＯＲ１５）Ｒ１６、−Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−ＯＮ＝Ｃ（Ｒ１６ａ）Ｒ１６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、Ｄ１−１、Ｄ１−２、Ｄ１−５、Ｄ１−７、Ｄ１−８、Ｄ１−２８、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３４、Ｄ１−８４、Ｄ１−８５、Ｄ１−８７、Ｄ１−９３又はＤ１−９８を表し、
Ｒ１４ａは、ハロゲン原子、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９又はフェニルを表し、
Ｒ１５は、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、（Ｚ）ｑ２によって置換されたフェニル、Ｄ１−１２、Ｄ１−３２、Ｄ１−３７又はＤ１−５１を表し、
Ｒ１５ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ１６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ１６ａは、水素原子を表し、
Ｒ１７は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（＝ＮＯＲ２０）Ｒ２１、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２又はフェニルを表し、
Ｒ１７ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表すか、或いは、Ｒ１７ａはＲ１７と一緒になって＝Ｃ（Ｒ１７ｃ）Ｒ１７ｄを形成してもよく、
Ｒ１７ｂは、シアノを表し、
Ｒ１７ｃは、−Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２を表し、
Ｒ１７ｄは、水素原子を表し、
Ｒ１９は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ２０、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（＝ＮＯＲ２０）Ｒ２１、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、フェニル又はＤ１−３４を表し、
Ｒ２０は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ３２で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ２０ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ２１は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ３２で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ２２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ２２ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｘ１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６又は−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７を表し、ｇ２が２の整数を表すとき、各々のＸ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
Ｘ１ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６を表し、
Ｘ１ｂは、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、ｆ５が３の整数を表すとき、各々のＸ１ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、さらに、２つのＸ１ｂが同一の炭素上に置換して、２つのＸ１ｂが一緒になってオキソを形成してもよく、
Ｚは、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル，Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ又は−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７を表し、ｑが２以上の整数を表し、更に２つのＺが隣接する場合には、隣接する２つのＺは−ＯＣＨ２Ｏ−を形成することにより、それぞれのＺが結合する炭素原子と共に５員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子によって任意に置換されてもよく、
Ｒ２５及びＲ２６は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル又はＲ３２ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ２５ａ、Ｒ２９、Ｒ３３及びＲ３４は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ２７は、水素原子又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３４を表し、
Ｒ２７ａは、水素原子を表し、
Ｒ２８及びＲ２８ａは、各々独立してハロゲン原子、−ＯＨ、−ＯＲ２９又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２９を表し、
Ｒ３２は、ハロゲン原子、−ＯＲ３３又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３３を表し、
Ｒ３２ａは、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３３を表し、
ｎは、０〜１の整数を表し、
ｇ１及びｇ２は、各々独立して０〜２の整数を表し、
ｇ３，ｆ７、ｆ９及びｍ３は、各々独立して０の整数を表し、
ｇ４は、０〜１の整数を表し、
ｆ５は、０〜３の整数を表し、
ｑは、１〜２の整数を表し、
ｑ２は、１の整数を表し、
ｒは、０〜２の整数を表す上記〔３〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔６〕
Ｒ１、Ｒ２及びＲ４は、水素原子を表し、
Ｒａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒｂは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８又は−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８を表し、
Ｒ６ａ、Ｒ１１及びＲ１５は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルケニル又はＤ１−８を表すか、或いは、Ｒ７はＲａと一緒になってＣ３〜Ｃ４のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ３〜Ｃ４アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１によって任意に置換されてもよく、
Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ１４で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ８ａは、水素原子を表すか、或いは、Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、
Ｒ８ｂは、シアノを表し、
Ｒ１４は、ハロゲン原子、−ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５又は（Ｚ）ｑで置換されたフェニルを表し、
Ｘ１ａ及びＺは、各々独立してＣ１〜Ｃ６ハロアルキルを表し、
ｇ２は、０の整数を表し、
ｑは、１の整数を表し、
ｒは、０〜２の整数を表す上記〔３〕記載のピラゾール誘導体及びその塩。
〔７〕
Ｒ１、Ｒ２及びＲ４は、水素原子を表し、
Ｒａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒｂは、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６を表し、
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル又はＲ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ１４は、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、
Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
ｒは、０〜２の整数を表す上記〔１〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔８〕
Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、Ｄ１−１、Ｄ１−２、Ｄ１−４、Ｄ１−５、Ｄ１−６、Ｄ１−８、Ｄ１−９、Ｄ１−１０、Ｄ１−１２、Ｄ１−１３、Ｄ１−１９、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３５、Ｄ１−３８、Ｄ１−４５、Ｄ１−８１、Ｄ１−８２、Ｄ１−８７、Ｄ１−８８、Ｄ１−９２又はＤ１−９４を表し
、
Ｒ８ａは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表すか、若しくは、Ｒ８はＲ８ａと一緒になってＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８及びＲ８ａが結合する窒素原子と共に６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖はＣ１〜Ｃ６アルキルによって任意に置換されてもよく、又はＲ８はＲ８ａと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｆ）Ｒ８ｅを形成してもよい上記〔５〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔９〕
Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、Ｄ１−１、Ｄ１−２、Ｄ１−５、Ｄ１−６、Ｄ１−８、Ｄ１−１０、Ｄ１−１２、Ｄ１−１３、Ｄ１−１９、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３５、Ｄ１−３８、Ｄ１−４５、Ｄ１−８１、Ｄ１−８２、Ｄ１−８７又はＤ１−８８を表し、
Ｒ８ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す上記〔５〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔１０〕
Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、Ｄ１−８又はＤ１−８２を表し、
Ｒ８ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す上記〔５〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔１１〕
Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、Ｄ１−８又はＤ１−８２を表し、
Ｒ８ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す上記〔５〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔１２〕
Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、Ｄ１−８又はＤ１−８２を表し、
Ｒ８ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す上記〔５〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔１３〕
Ｒ７はＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ４のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ２〜Ｃ４アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に４〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基又はメチリデン基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ８は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１ａ、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３４又はＤ１−８０を表し、
Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ３のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、且つＲ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１４は、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、
Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表す上記〔５〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔１４〕
Ｒ７はＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ４のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ２〜Ｃ４アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に４〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基又はメチリデン基によて任意に置換されてもよく、
Ｒ８は、水素原子又はＲ１４で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、且つＲ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１４は、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、
Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表す上記〔５〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔１５〕
Ｒ７はＲａと一緒になってＣ３〜Ｃ４のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ３〜Ｃ４アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基又はメチリデン基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ８は、水素原子又はＲ１４で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、且つＲ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はオキソ基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ１４は、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、
Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表す上記〔５〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔１６〕
Ｒ７はＲａと一緒になってＣ３〜Ｃ４のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ３〜Ｃ４アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基又はメチリデン基によって任意に置換されてもよく、
Ｒ８は、Ｒ１４で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、
Ｒ１４は、ハロゲン原子を表す上記〔５〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔１７〕
Ｒ４は、水素原子を表し、
Ｒ３は、ハロゲン原子を表し、
Ｒａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
Ｒｂは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７を表し、
Ｒ７は、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
Ｒ１４は、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、
Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
ｍ２、ｎ及びｒは、０の整数を表す上記〔４〕記載のピラゾール誘導体又はその塩。
〔１８〕
上記〔１〕〜〔１７〕記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
〔１９〕
上記〔１〕〜〔１７〕記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
〔２０〕
上記〔１〕〜〔１７〕記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。
〔２１〕
上記〔１〕〜〔１７〕記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。
〔２２〕
上記〔１〕〜〔１７〕記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する種子処理剤。
〔２３〕
種子処理方法が浸漬処理である上記〔２２〕記載の種子処理剤。
〔２４〕
上記〔１〕〜〔１７〕記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する土壌処理剤。
〔２５〕
土壌処理方法が土壌潅注処理である上記〔２４〕記載の土壌処理剤。
本発明化合物は多くの農業害虫、ハダニ類、哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫に対して優れた殺虫・殺ダニ活性を有し、既存の殺虫剤に対して抵抗性を獲得した害虫に対しても十分な防除効果を発揮する。さらに、ホ乳類、魚類及び益虫に対してほとんど悪影響を及ぼさず、低残留性で環境に対する負荷も軽い。
従って、本発明は有用な新規有害生物防除剤を提供することができる。
本発明に包含される化合物には、置換基の種類によってはＥ−体及びＺ−体の幾何異性体が存在する場合があるが、本発明はこれらＥ−体、Ｚ−体又はＥ−体及びＺ−体を任意の割合で含む混合物を包含するものである。また、本発明に包含される化合物は、１個又は２個以上の不斉炭素原子の存在に起因する光学活性体が存在するが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。
本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って酸付加塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩又はグルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩とすることができる。
或いは、本発明に包含される化合物のうちで、常法に従って金属塩にすることができるものは、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩又はアルミニウムの塩とすることができる。
次に、本明細書において示した各置換基の具体例を以下に示す。ここで、ｎ−はノルマル、ｉ−はイソ、ｓ−はセカンダリー及びｔｅｒｔ−はターシャリーを各々意味し、Ｐｈはフェニルを意味する。
本明細書におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１，１−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ヨードメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロジフルオロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモジフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２−クロロ−２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピル基、ヘプタフルオロプロピル基、２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル基、２，２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロブチル基、ノナフルオロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂシクロアルキルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル基、１−メチルシクロプロピル基、２−メチルシクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロシクロアルキルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２，２−ジフルオロシクロプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピル基、２，２−ジブロモシクロプロピル基、２，２−ジフルオロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジクロロ−１−メチルシクロプロピル基、２，２−ジブロモ−１−メチルシクロプロピル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブチル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−メチルエテニル基、２−ブテニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−ブテニル基、１，１−ジメチル−２−プロペニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロアルケニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２，２−ジクロロビニル基、２−フルオロ−２−プロペニル基、２−クロロ−２−プロペニル基、３−クロロ−２−プロペニル基、２−ブロモ−２−プロペニル基、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル基、２，３−ジクロロ−２−プロペニル基、３，３−ジクロロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリフルオロ−２−プロペニル基、２，３，３−トリクロロ−２−プロペニル基、１−（トリフルオロメチル）エテニル基、４，４−ジフルオロ−３−ブテニル基、３，４，４−トリフルオロ−３−ブテニル基、３−クロロ−４，４，４−トリフルオロ−２−ブテニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂシクロアルケニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から６員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はｅｎｄｏ−又はｅｘｏ−のどちらの形式であってもよい。例えば１−シクロペンテン−１−イル基、２−シクロペンテン−１−イル基、１−シクロヘキセン−１−イル基、２−シクロヘキセン−１−イル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキリデンの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、二重結合によって結合した炭化水素基を表し、例えばメチリデン基、エチリデン基、プロピリデン基、１−メチルエチリデン基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、１，１−ジメチル−２−プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロアルキニルの表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２−クロロエチニル基、２−ブロモエチニル基、２−ヨードエチニル基、３−クロロ−２−プロピニル基、３−ブロモ−２−プロピニル基、３−ヨード−２−プロピニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルコキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−基を表し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ｎ−ブチルオキシ基、ｉ−ブチルオキシ基、ｓ−ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロアルコキシの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｏ−基を表し、例えばジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロジフルオロメトキシ基、ブロモジフルオロメトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，２，−テトラフルオロエトキシ基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエトキシ基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルオキシ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ−基を表し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロアルキルチオの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｓ−基を表し、例えばジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、クロロジフルオロメチルチオ基、ブロモジフルオロメチルチオ基、２，２，２−トリフルオロエチルチオ基、１，１，２，２−テトラフルオロエチルチオ基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルチオ基、ペンタフルオロエチルチオ基、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロピルチオ基、ヘプタフルオロプロピルチオ基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルチオ基、ノナフルオロブチルチオ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｓ（Ｏ）−基を表し、例えばメチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｎ−プロピルスルフィニル基、ｉ−プロピルスルフィニル基、ｎ−ブチルスルフィニル基、ｉ−ブチルスルフィニル基、ｓ−ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロアルキルスルフィニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−基を表し、例えばジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、クロロジフルオロメチルスルフィニル基、ブロモジフルオロメチルスルフィニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルフィニル基、１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチルスルフィニル基、ノナフルオロブチルスルフィニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−ＳＯ２−基を表し、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基、ｉ−プロピルスルホニル基、ｎ−ブチルスルホニル基、ｉ−ブチルスルホニル基、ｓ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロアルキルスルホニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−ＳＯ２−基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、クロロジフルオロメチルスルホニル基、ブロモジフルオロメチルスルホニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチルスルホニル基、２−クロロ−１，１，２−トリフルオロエチルスルホニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキルアミノの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ｉ−プロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ｉ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるジ（Ｃａ〜Ｃｂアルキル）アミノの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばジメチルアミノ基、エチル（メチル）アミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ−プロピル（メチル）アミノ基、ｉ−プロピル（メチル）アミノ基、ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、ジ（ｎ−ブチル）アミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキルイミノの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｎ＝基を表し、例えばメチルイミノ基、エチルイミノ基、ｎ−プロピルイミノ基、ｉ−プロピルイミノ基、ｎ−ブチルイミノ基、ｉ−ブチルイミノ基、ｓ−ブチルイミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルコキシイミノの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルコキシ−Ｎ＝基を表し、例えばメトキシイミノ基、エトキシイミノ基、ｎ−プロピルオキシイミノ基、ｉ−プロピルオキシイミノ基、ｎ−ブチルオキシイミノ基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、２−メチルブタノイル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばフルオロアセチル基、クロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、ジクロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、クロロジフルオロアセチル基、ブロモジフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ヘプタフルオロブタノイル基、３−クロロ−２，２−ジメチルプロパノイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂシクロアルキルカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばシクロプロピルカルボニル基、２−メチルシクロプロピルカルボニル基、シクロブチルカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、 ｎ−プロピルオキシカルボニル基、ｉ−プロピルオキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｉ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロアルコキシカルボニルの表記は、炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基を表し、例えばクロロメトキシカルボニル基、２−クロロエトキシカルボニル基、２，２−ジフルオロエトキシカルボニル基、２，２，２−トリフルオロエトキシカルボニル基、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、ｎ−プロピルカルバモイル基、ｉ−プロピルカルバモイル基、ｎ−ブチルカルバモイル基、ｉ−ブチルカルバモイル基、ｓ−ブチルカルバモイル基、ｔｅｒｔ−ブチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂハロアルキルアミノカルボニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数ａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるハロアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えば２−フルオロエチルカルバモイル基、２−クロロエチルカルバモイル基、２，２−ジフルオロエチルカルバモイル基、２，２，２−トリフルオロエチルカルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるジ（Ｃａ〜Ｃｂアルキル）アミノカルボニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたカルバモイル基を表し、例えばＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−プロピル）カルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ブチル）カルバモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＣａ〜Ｃｂアルキルアミノスルホニルの表記は、水素原子の一方が炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばメチルスルファモイル基、エチルスルファモイル基、ｎ−プロピルスルファモイル基、ｉ−プロピルスルファモイル基、ｎ−ブチルスルファモイル基、ｉ−ブチルスルファモイル基、ｓ−ブチルスルファモイル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるジ（Ｃａ〜Ｃｂアルキル）アミノスルホニルの表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたスルファモイル基を表し、例えばＮ，Ｎ−ジメチルスルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−プロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ブチル）スルファモイル基等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。
本明細書におけるＲ５によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキル、Ｒ１４によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキル、Ｒ１４ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキル、Ｒ１９によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキル、Ｒ２８によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキル、Ｒ２８ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキル、Ｒ３２によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキル又はＲ３２ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキル等の表記は、任意のＲ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ、Ｒ３２又はＲ３２ａによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキル基上の置換基Ｒ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ、Ｒ３２又はＲ３２ａが２個以上存在するとき、それぞれのＲ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ、Ｒ３２又はＲ３２ａは互いに同一でも異なってもよい。
本明細書におけるＲ５によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルキル、Ｒ１４によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルキル、Ｒ１４ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルキル、Ｒ１９によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルキル、Ｒ２８によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルキル、Ｒ２８ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルキル又は、Ｒ３２によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルキル等の表記は、任意のＲ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルキルによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルキル基上の置換基Ｒ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２が２個以上存在するとき、それぞれのＲ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２は互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。
本明細書におけるＲ５によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルケニル、Ｒ１４によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルケニル、Ｒ１４ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルケニル、Ｒ１９によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルケニル、Ｒ２８によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルケニル、Ｒ２８ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルケニル又は、Ｒ３２によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルケニル等の表記は、任意のＲ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ〜Ｃｂ）アルケニル基上の置換基Ｒ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２が２個以上存在するとき、それぞれのＲ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２は互いに同一でも異なってもよい。
本明細書におけるＲ５によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルケニル、Ｒ１４によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルケニル、Ｒ１４ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルケニル、Ｒ１９によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルケニル、Ｒ２８によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルケニル、Ｒ２８ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルケニル又は、Ｒ３２によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルケニル等の表記は、任意のＲ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるシクロアルケニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ〜Ｃｂ）シクロアルケニル基上の置換基Ｒ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２が２個以上存在するとき、それぞれのＲ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２は互いに同一でも異なってもよく、さらに置換位置は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方にあってもよい。
本明細書におけるＲ５によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキニル、Ｒ１４によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキニル、Ｒ１４ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキニル、Ｒ１９によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキニル、Ｒ２８によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキニル、Ｒ２８ａによって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキニル又はＲ３２によって任意に置換された（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキニル等の表記は、任意のＲ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がａ〜ｂ個よりなる前記の意味であるアルキニル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの（Ｃａ〜Ｃｂ）アルキニル基上の置換基Ｒ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２が２個以上存在するとき、それぞれのＲ５、Ｒ１４、Ｒ１４ａ、Ｒ１９、Ｒ２８、Ｒ２８ａ又はＲ３２は互いに同一でも異なってもよい。
本明細書における
〔Ｒ８はＲ８ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８およびＲ８ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、〕
〔Ｒ１３はＲ１３ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１３およびＲ１３ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、〕
〔Ｒ１７はＲ１７ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１７およびＲ１７ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、〕
等の表記の具体例として、例えばアジリジン、アゼチジン、アゼチジン−２−オン、ピロリジン、ピロリジン−２−オン、オキサゾリジン、オキサゾリジン−２−オン、オキサゾリジン−２−チオン、チアゾリジン、チアゾリジン−２−オン、チアゾリジン−２−チオン、イミダゾリジン、イミダゾリジン−２−オン、イミダゾリジン−２−チオン、ピペリジン、ピペリジン−２−オン、ピペリジン−２−チオン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−オキサジン−２−オン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−オキサジン−２−チオン、モルホリン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−チアジン−２−オン、２Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロ−１，３−チアジン−２−チオン、チオモルホリン、ペルヒドロピリミジン−２−オン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペリジン−２−オン、ヘプタメチレンイミン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。
〔Ｒｂ３とＲｂ２は一緒になってＣ４〜Ｃ６アルキレン鎖又はＣ４〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒｂ３及びＲｂ２が結合する炭素原子と共に５〜７員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、〕
の表記の具体例として、例えばチアゾリジン−２−イリデン、２，３−ジヒドロチアゾール−２−イリデン、イミダゾリジン−２−イリデン、２，３−ジヒドロイミダゾール−２−イリデン、２，３−ジヒドロ−１，３，４−チアジアゾール−２−イリデン、１，２−ジヒドロピリジン−２−イリデン、２，３−ジヒドロピリダジン−３−イリデン、１，２−ジヒドロピラジン−２−イリデン、１，２−ジヒドロピリミジン−２−イリデン、６Ｈ−２，３−ジヒドロ−１，３，４−チアジアジン−２−イリデン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。
〔Ｒ７はＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ６のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ２〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に４〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、〕
の表記の具体例として、例えばピロリジン−２−オン、ピロリジン−２−チオン、１Ｈ−ピロール−２（５Ｈ）−オン、ピロリジン−２，５−ジオン、ピロリジン−２−イミン、ピペリジン−２−オン、ピペリジン−２−チオン、ピペリジン−２−イミン、５，６−ジヒドロピリジン−２（１Ｈ）−オン、１，３−オキサジナン−２−オン、１，３−オキサジナン−２−チオン、１，３−オキサジナン−４−オン、１，３−チアジナン−４−オン、テトラヒドロピリミジン−４（１Ｈ）−オン、ピペリジン−２，３−ジオン、ピペリジン−２，６−ジオン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。
〔Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に５〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、〕
の表記の具体例として、例えばイミダゾリジン−２−オン、イミダゾリジン−２−チオン、イミダゾリジン−２−イミン、イミダゾリジン−２，４−ジオン、テトラヒドロピリミジン−２（１Ｈ）−オン、テトラヒドロピリミジン−２（１Ｈ）−チオン、テトラヒドロピリミジン−２（１Ｈ）−イミン、１，２，４−オキサジナン−３−オン、１，３，５−オキサジナン−４−オン、１，３，５−チアジナン−４−オン、１，３，５−トリアジナン−２−オン、ジヒドロピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン等が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。
本発明に包含される化合物において、Ｒ３で表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
すなわち、Ｒ３Ｉ：水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル。
Ｒ３ＩＩ：ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル。
Ｒ３ＩＩＩ：ハロゲン原子。
本発明に包含される化合物において、Ｒａで表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
すなわち、ＲａＩ：Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ５は−ＯＲ１１を表し、Ｒ１１はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す。］、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７ａ［ここで、Ｒ７ａは水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ８ｂは−ＯＲ１１を表し、Ｒ１１はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す。］、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ５は−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２を表し、Ｒ１１及びＲ１２は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表す。］、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ５は−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９を表し、Ｒ９、Ｒ９ａ及びＲ９ｂは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表す。］。
ＲａＩＩ：Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ５は−ＯＲ１１を表し、Ｒ１１はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す。］。
ＲａＩＩＩ：Ｃ１〜Ｃ６アルキル。
ＲａＩＶ：−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７ａ［ここで、Ｒ７ａは水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ８ｂは−ＯＲ１１を表し、Ｒ１１はＣ１〜Ｃ６アルキルを表す。］。
ＲａＶ：Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ５は−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２を表し、Ｒ１１及びＲ１２は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表す。］。
ＲａＶＩ：Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ５は−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９を表し、Ｒ９、Ｒ９ａ及びＲ９ｂは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表す。］。
ＲａＶＩＩ：Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ５は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１を表し、Ｒ１１はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、ｒは０〜２の整数を表す。］。
ＲａＶＩＩＩ：Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ５はシアノを表す。］。
ＲａＩＸ：Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ５はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルを表す。］。
ＲａＸ：Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル。
本発明に包含される化合物において、Ｒｂで表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
すなわち、ＲｂＩ：−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ［ここで、Ｒ６ａはＣ１〜Ｃ６アルキルを表す。］、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８［ここで、Ｒ８はＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルを表し、Ｒ８ａは水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ１４はハロゲン原子を表す。］、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８［ここで、Ｒ８はＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルを表し、Ｒ８ａは水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ１４はハロゲン原子を表す。］。
ＲｂＩＩ：−Ｃ（Ｓ）Ｒ７。
ＲｂＩＩＩ：−Ｃ（Ｏ）Ｒ７。
ＲｂＩＶ：−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ［ここで、Ｒ６ａはＣ１〜Ｃ６アルキルを表す。］。
ＲｂＶ：−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８［ここで、Ｒ８はＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルを表し、Ｒ８ａは水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ１４はハロゲン原子を表す。］。
ＲｂＶＩ：−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８［ここで、Ｒ８はＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルを表し、Ｒ８ａは水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ１４はハロゲン原子を表す。］。
ＲｂＶＩＩ：ＲｂはＲａと一緒になって＝Ｃ（Ｒｂ２）Ｒｂ３を形成［ここで、Ｒｂ２は水素原子、Ｃ１〜Ｃ１５アルキルを表し、Ｒｂ３は−Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｒ８を表し、Ｒ８は−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２を表し、Ｒ８ｂはＣ１〜Ｃ１５アルキル又は−ＯＲ１１を表し、Ｒ１１はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ１２はＲ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表す。］。
本発明に包含される化合物において、Ｒ７で表される置換基の範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。
すなわち、Ｒ７Ｉ：Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ１４は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、Ｒ１５はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、ｒは０〜２の整数を表す。］、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２［ここで、Ｒ１１はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ１２はＲ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、Ｒ１４ａは−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、Ｒ１５はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、ｒは０〜２の整数を表す。］。
Ｒ７ＩＩ：−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２［ここで、Ｒ１１はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ１２はＲ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、Ｒ１４ａは−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、Ｒ１５はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、ｒは０〜２の整数を表す。］。
Ｒ７ＩＩＩ：Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ１４は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、Ｒ１５はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、ｒは０〜２の整数を表す。］。
Ｒ７ＩＶ：Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ１４はＤ１−８２、Ｄ１−８７、Ｄ１−９３、Ｄ１−９８を表し、ｒは０〜２の整数を表す。］。
Ｒ７Ｖ：Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ１４はＤ１−８２、Ｄ１−９３を表し、ｒは０〜２の整数を表す。］。
Ｒ７ＶＩ：Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ１４はＤ１−８７、Ｄ１−９８を表す。］。
Ｒ７ＶＩＩ：Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ１４は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、Ｒ１５はＤ１−３２を表し、ｒは０〜２の整数を表す。］。
Ｒ７ＶＩＩＩ：Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ１４は−Ｓ（＝ＮＲ１７ｂ）Ｒ１５ａ又は−Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ１７ｂ）Ｒ１５ａを表し、Ｒ１５ａはＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ１７ｂはシアノを表す。］。
Ｒ７ＩＸ：Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル［ここで、Ｒ１４は−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７を表し、Ｒ１７はＲ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０を表し、Ｒ１７ａは水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、Ｒ１９はハロゲン原子を表し、Ｒ２０はＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、Ｒ３２はハロゲン原子を表す。］。
これらの本発明に包含される化合物における各置換基の範囲を示す各群は、それぞれ任意に組み合わせることができ、それぞれ本発明化合物の範囲を表す。Ｒ３、Ｒａ、Ｒｂ及びＲ７の組み合わせの例としては、例えば以下の第１表に示す組合せが挙げられる。但し、第１表の組み合わせは例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
第１表
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3I RaI RbI R7I
R3I RaI RbI R7II
R3I RaI RbI R7III
R3I RaI RbI R7IV
R3I RaI RbI R7V
R3I RaI RbI R7VI
R3I RaI RbI R7VII
R3I RaI RbI R7VIII
R3I RaI RbI R7IX
R3I RaI RbII R7I
R3I RaI RbII R7II
R3I RaI RbII R7III
R3I RaI RbII R7IV
R3I RaI RbII R7V
R3I RaI RbII R7VI
R3I RaI RbII R7VII
R3I RaI RbII R7VIII
R3I RaI RbII R7IX
R3I RaI RbIII R7I
R3I RaI RbIII R7II
R3I RaI RbIII R7III
R3I RaI RbIII R7IV
R3I RaI RbIII R7V
R3I RaI RbIII R7VI
R3I RaI RbIII R7VII
R3I RaI RbIII R7VIII
R3I RaI RbIII R7IX
R3I RaI RbIV --
R3I RaI RbV --
R3I RaI RbVI --
R3I RaII RbI R7I
R3I RaII RbI R7II
R3I RaII RbI R7III
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3I RaII RbI R7IV
R3I RaII RbI R7V
R3I RaII RbI R7VI
R3I RaII RbI R7VII
R3I RaII RbI R7VIII
R3I RaII RbI R7IX
R3I RaII RbII R7I
R3I RaII RbII R7II
R3I RaII RbII R7III
R3I RaII RbII R7IV
R3I RaII RbII R7V
R3I RaII RbII R7VI
R3I RaII RbII R7VII
R3I RaII RbII R7VIII
R3I RaII RbII R7IX
R3I RaII RbIII R7I
R3I RaII RbIII R7II
R3I RaII RbIII R7III
R3I RaII RbIII R7IV
R3I RaII RbIII R7V
R3I RaII RbIII R7VI
R3I RaII RbIII R7VII
R3I RaII RbIII R7VIII
R3I RaII RbIII R7IX
R3I RaII RbIV --
R3I RaII RbV --
R3I RaII RbVI --
R3I RaIII RbI R7I
R3I RaIII RbI R7II
R3I RaIII RbI R7III
R3I RaIII RbI R7IX
R3I RaIII RbI R7IV
R3I RaIII RbI R7V
R3I RaIII RbI R7VI
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3I RaIII RbI R7VII
R3I RaIII RbI R7VIII
R3I RaIII RbII R7I
R3I RaIII RbII R7II
R3I RaIII RbII R7III
R3I RaIII RbII R7IV
R3I RaIII RbII R7V
R3I RaIII RbII R7VI
R3I RaIII RbII R7VII
R3I RaIII RbII R7VIII
R3I RaIII RbII R7IX
R3I RaIII RbIII R7I
R3I RaIII RbIII R7II
R3I RaIII RbIII R7III
R3I RaIII RbIII R7IV
R3I RaIII RbIII R7V
R3I RaIII RbIII R7VI
R3I RaIII RbIII R7VII
R3I RaIII RbIII R7VIII
R3I RaIII RbIII R7IX
R3I RaIII RbIV --
R3I RaIII RbV --
R3I RaIII RbVI --
R3I RaIV RbI R7I
R3I RaIV RbI R7II
R3I RaIV RbI R7III
R3I RaIV RbI R7IV
R3I RaIV RbI R7V
R3I RaIV RbI R7VI
R3I RaIV RbI R7VII
R3I RaIV RbI R7VIII
R3I RaIV RbI R7IX
R3I RaIV RbII R7I
R3I RaIV RbII R7II
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3I RaIV RbII R7III
R3I RaIV RbII R7IV
R3I RaIV RbII R7V
R3I RaIV RbII R7VI
R3I RaIV RbII R7VII
R3I RaIV RbII R7VIII
R3I RaIV RbII R7IX
R3I RaIV RbIII R7I
R3I RaIV RbIII R7II
R3I RaIV RbIII R7III
R3I RaIV RbIII R7IV
R3I RaIV RbIII R7V
R3I RaIV RbIII R7VI
R3I RaIV RbIII R7VII
R3I RaIV RbIII R7VIII
R3I RaIV RbIII R7IX
R3I RaIV RbIV --
R3I RaIV RbV --
R3I RaIV RbVI --
R3I RaV RbI R7I
R3I RaV RbI R7II
R3I RaV RbI R7III
R3I RaV RbI R7IV
R3I RaV RbI R7V
R3I RaV RbI R7VI
R3I RaV RbI R7VII
R3I RaV RbI R7VIII
R3I RaV RbI R7IX
R3I RaV RbII R7I
R3I RaV RbII R7II
R3I RaV RbII R7III
R3I RaV RbII R7IV
R3I RaV RbII R7V
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3I RaV RbII R7VI
R3I RaV RbII R7VII
R3I RaV RbII R7VIII
R3I RaV RbII R7IX
R3I RaV RbIII R7I
R3I RaV RbIII R7II
R3I RaV RbIII R7III
R3I RaV RbIII R7IV
R3I RaV RbIII R7V
R3I RaV RbIII R7VI
R3I RaV RbIII R7VII
R3I RaV RbIII R7VIII
R3I RaV RbIII R7IX
R3I RaV RbIV --
R3I RaV RbV --
R3I RaV RbVI --
R3I RaVI RbI R7I
R3I RaVI RbI R7II
R3I RaVI RbI R7III
R3I RaVI RbI R7IV
R3I RaVI RbI R7V
R3I RaVI RbI R7VI
R3I RaVI RbI R7VII
R3I RaVI RbI R7VIII
R3I RaVI RbI R7IX
R3I RaVI RbII R7I
R3I RaVI RbII R7II
R3I RaVI RbII R7III
R3I RaVI RbII R7IV
R3I RaVI RbII R7V
R3I RaVI RbII R7VI
R3I RaVI RbII R7VII
R3I RaVI RbII R7VIII
R3I RaVI RbII R7IX
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3I RaVI RbIII R7I
R3I RaVI RbIII R7II
R3I RaVI RbIII R7III
R3I RaVI RbIII R7IV
R3I RaVI RbIII R7V
R3I RaVI RbIII R7VI
R3I RaVI RbIII R7VII
R3I RaVI RbIII R7VIII
R3I RaVI RbIII R7IX
R3I RaVI RbIV --
R3I RaVI RbV --
R3I RaVI RbVI --
R3I RaVII RbI R7I
R3I RaVII RbI R7II
R3I RaVII RbI R7III
R3I RaVII RbI R7IV
R3I RaVII RbI R7V
R3I RaVII RbI R7VI
R3I RaVII RbI R7VII
R3I RaVII RbI R7VIII
R3I RaVII RbI R7IX
R3I RaVII RbII R7I
R3I RaVII RbII R7II
R3I RaVII RbII R7III
R3I RaVII RbII R7IV
R3I RaVII RbII R7V
R3I RaVII RbII R7VI
R3I RaVII RbII R7VII
R3I RaVII RbII R7VIII
R3I RaVII RbII R7IX
R3I RaVII RbIII R7I
R3I RaVII RbIII R7II
R3I RaVII RbIII R7III
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3I RaVII RbIII R7IV
R3I RaVII RbIII R7V
R3I RaVII RbIII R7VI
R3I RaVII RbIII R7VII
R3I RaVII RbIII R7VIII
R3I RaVII RbIII R7IX
R3I RaVII RbIV --
R3I RaVII RbV --
R3I RaVII RbVI --
R3I RaVIII RbI R7I
R3I RaVIII RbI R7II
R3I RaVIII RbI R7III
R3I RaVIII RbI R7IV
R3I RaVIII RbI R7V
R3I RaVIII RbI R7VI
R3I RaVIII RbI R7VII
R3I RaVIII RbI R7VIII
R3I RaVIII RbI R7IX
R3I RaVIII RbII R7I
R3I RaVIII RbII R7II
R3I RaVIII RbII R7III
R3I RaVIII RbII R7IV
R3I RaVIII RbII R7V
R3I RaVIII RbII R7VI
R3I RaVIII RbII R7VII
R3I RaVIII RbII R7VIII
R3I RaVIII RbII R7IX
R3I RaVIII RbIII R7I
R3I RaVIII RbIII R7II
R3I RaVIII RbIII R7III
R3I RaVIII RbIII R7IV
R3I RaVIII RbIII R7V
R3I RaVIII RbIII R7VI
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3I RaVIII RbIII R7VII
R3I RaVIII RbIII R7VIII
R3I RaVIII RbIII R7IX
R3I RaVIII RbIV --
R3I RaVIII RbV --
R3I RaVIII RbVI --
R3I RaIX RbI R7I
R3I RaIX RbI R7II
R3I RaIX RbI R7III
R3I RaIX RbI R7IV
R3I RaIX RbI R7V
R3I RaIX RbI R7VI
R3I RaIX RbI R7VII
R3I RaIX RbI R7VIII
R3I RaIX RbI R7IX
R3I RaIX RbII R7I
R3I RaIX RbII R7II
R3I RaIX RbII R7III
R3I RaIX RbII R7IV
R3I RaIX RbII R7V
R3I RaIX RbII R7VI
R3I RaIX RbII R7VII
R3I RaIX RbII R7VIII
R3I RaIX RbII R7IX
R3I RaIX RbIII R7I
R3I RaIX RbIII R7II
R3I RaIX RbIII R7III
R3I RaIX RbIII R7IV
R3I RaIX RbIII R7V
R3I RaIX RbIII R7VI
R3I RaIX RbIII R7VII
R3I RaIX RbIII R7VIII
R3I RaIX RbIII R7IX
R3I RaIX RbIV --
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3I RaIX RbV --
R3I RaIX RbVI --
R3I RaX RbI R7I
R3I RaX RbI R7II
R3I RaX RbI R7III
R3I RaX RbI R7IV
R3I RaX RbI R7V
R3I RaX RbI R7VI
R3I RaX RbI R7VII
R3I RaX RbI R7VIII
R3I RaX RbI R7IX
R3I RaX RbII R7I
R3I RaX RbII R7II
R3I RaX RbII R7III
R3I RaX RbII R7IV
R3I RaX RbII R7V
R3I RaX RbII R7VI
R3I RaX RbII R7VII
R3I RaX RbII R7VIII
R3I RaX RbII R7IX
R3I RaX RbIII R7I
R3I RaX RbIII R7II
R3I RaX RbIII R7III
R3I RaX RbIII R7IV
R3I RaX RbIII R7V
R3I RaX RbIII R7VI
R3I RaX RbIII R7VII
R3I RaX RbIII R7VIII
R3I RaX RbIII R7IX
R3I RaX RbIV --
R3I RaX RbV --
R3I RaX RbVI --
R3II RaI RbI R7I
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3II RaI RbI R7II
R3II RaI RbI R7III
R3II RaI RbI R7IV
R3II RaI RbI R7V
R3II RaI RbI R7VI
R3II RaI RbI R7VII
R3II RaI RbI R7VIII
R3II RaI RbI R7IX
R3II RaI RbII R7I
R3II RaI RbII R7II
R3II RaI RbII R7III
R3II RaI RbII R7IV
R3II RaI RbII R7V
R3II RaI RbII R7VI
R3II RaI RbII R7VII
R3II RaI RbII R7VIII
R3II RaI RbII R7IX
R3II RaI RbIII R7I
R3II RaI RbIII R7II
R3II RaI RbIII R7III
R3II RaI RbIII R7IV
R3II RaI RbIII R7V
R3II RaI RbIII R7VI
R3II RaI RbIII R7VII
R3II RaI RbIII R7VIII
R3II RaI RbIII R7IX
R3II RaI RbIV --
R3II RaI RbV --
R3II RaI RbVI --
R3II RaII RbI R7I
R3II RaII RbI R7II
R3II RaII RbI R7III
R3II RaII RbI R7IV
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3II RaII RbI R7V
R3II RaII RbI R7VI
R3II RaII RbI R7VII
R3II RaII RbI R7VIII
R3II RaII RbI R7IX
R3II RaII RbII R7I
R3II RaII RbII R7II
R3II RaII RbII R7III
R3II RaII RbII R7IV
R3II RaII RbII R7V
R3II RaII RbII R7VI
R3II RaII RbII R7VII
R3II RaII RbII R7VIII
R3II RaII RbII R7IX
R3II RaII RbIII R7I
R3II RaII RbIII R7II
R3II RaII RbIII R7III
R3II RaII RbIII R7IV
R3II RaII RbIII R7V
R3II RaII RbIII R7VI
R3II RaII RbIII R7VII
R3II RaII RbIII R7VIII
R3II RaII RbIII R7IX
R3II RaII RbIV --
R3II RaII RbV --
R3II RaII RbVI --
R3II RaIII RbI R7I
R3II RaIII RbI R7II
R3II RaIII RbI R7III
R3II RaIII RbI R7IV
R3II RaIII RbI R7V
R3II RaIII RbI R7VI
R3II RaIII RbI R7VII
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3II RaIII RbI R7VIII
R3II RaIII RbI R7IX
R3II RaIII RbII R7I
R3II RaIII RbII R7II
R3II RaIII RbII R7III
R3II RaIII RbII R7IV
R3II RaIII RbII R7V
R3II RaIII RbII R7VI
R3II RaIII RbII R7VII
R3II RaIII RbII R7VIII
R3II RaIII RbII R7IX
R3II RaIII RbIII R7I
R3II RaIII RbIII R7II
R3II RaIII RbIII R7III
R3II RaIII RbIII R7IV
R3II RaIII RbIII R7V
R3II RaIII RbIII R7VI
R3II RaIII RbIII R7VII
R3II RaIII RbIII R7VIII
R3II RaIII RbIII R7IX
R3II RaIII RbIV --
R3II RaIII RbV --
R3II RaIII RbVI --
R3II RaIV RbI R7I
R3II RaIV RbI R7II
R3II RaIV RbI R7III
R3II RaIV RbI R7IV
R3II RaIV RbI R7V
R3II RaIV RbI R7VI
R3II RaIV RbI R7VII
R3II RaIV RbI R7VIII
R3II RaIV RbI R7IX
R3II RaIV RbII R7I
R3II RaIV RbII R7II
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3II RaIV RbII R7III
R3II RaIV RbII R7IV
R3II RaIV RbII R7V
R3II RaIV RbII R7VI
R3II RaIV RbII R7VII
R3II RaIV RbII R7VIII
R3II RaIV RbII R7IX
R3II RaIV RbIII R7I
R3II RaIV RbIII R7II
R3II RaIV RbIII R7III
R3II RaIV RbIII R7IV
R3II RaIV RbIII R7V
R3II RaIV RbIII R7VI
R3II RaIV RbIII R7VII
R3II RaIV RbIII R7VIII
R3II RaIV RbIII R7IX
R3II RaIV RbIV --
R3II RaIV RbV --
R3II RaIV RbVI --
R3II RaV RbI R7I
R3II RaV RbI R7II
R3II RaV RbI R7III
R3II RaV RbI R7IV
R3II RaV RbI R7V
R3II RaV RbI R7VI
R3II RaV RbI R7VII
R3II RaV RbI R7VIII
R3II RaV RbI R7IX
R3II RaV RbII R7I
R3II RaV RbII R7II
R3II RaV RbII R7III
R3II RaV RbII R7IV
R3II RaV RbII R7V
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3II RaV RbII R7VI
R3II RaV RbII R7VII
R3II RaV RbII R7VIII
R3II RaV RbII R7IX
R3II RaV RbIII R7I
R3II RaV RbIII R7II
R3II RaV RbIII R7III
R3II RaV RbIII R7IV
R3II RaV RbIII R7V
R3II RaV RbIII R7VI
R3II RaV RbIII R7VII
R3II RaV RbIII R7VIII
R3II RaV RbIII R7IX
R3II RaV RbIV --
R3II RaV RbV --
R3II RaV RbVI --
R3II RaVI RbI R7I
R3II RaVI RbI R7II
R3II RaVI RbI R7III
R3II RaVI RbI R7IV
R3II RaVI RbI R7V
R3II RaVI RbI R7VI
R3II RaVI RbI R7VII
R3II RaVI RbI R7VIII
R3II RaVI RbI R7IX
R3II RaVI RbII R7I
R3II RaVI RbII R7II
R3II RaVI RbII R7III
R3II RaVI RbII R7IV
R3II RaVI RbII R7V
R3II RaVI RbII R7VI
R3II RaVI RbII R7VII
R3II RaVI RbII R7VIII
R3II RaVI RbII R7IX
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3II RaVI RbIII R7I
R3II RaVI RbIII R7II
R3II RaVI RbIII R7III
R3II RaVI RbIII R7IV
R3II RaVI RbIII R7V
R3II RaVI RbIII R7VI
R3II RaVI RbIII R7VII
R3II RaVI RbIII R7VIII
R3II RaVI RbIII R7IX
R3II RaVI RbIV --
R3II RaVI RbV --
R3II RaVI RbVI --
R3II RaVII RbI R7I
R3II RaVII RbI R7II
R3II RaVII RbI R7III
R3II RaVII RbI R7IV
R3II RaVII RbI R7V
R3II RaVII RbI R7VI
R3II RaVII RbI R7VII
R3II RaVII RbI R7VIII
R3II RaVII RbI R7IX
R3II RaVII RbII R7I
R3II RaVII RbII R7II
R3II RaVII RbII R7III
R3II RaVII RbII R7IV
R3II RaVII RbII R7V
R3II RaVII RbII R7VI
R3II RaVII RbII R7VII
R3II RaVII RbII R7VIII
R3II RaVII RbII R7IX
R3II RaVII RbIII R7I
R3II RaVII RbIII R7II
R3II RaVII RbIII R7III
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3II RaVII RbIII R7IV
R3II RaVII RbIII R7V
R3II RaVII RbIII R7VI
R3II RaVII RbIII R7VII
R3II RaVII RbIII R7VIII
R3II RaVII RbIII R7IX
R3II RaVII RbIV --
R3II RaVII RbV --
R3II RaVII RbVI --
R3II RaVIII RbI R7I
R3II RaVIII RbI R7II
R3II RaVIII RbI R7III
R3II RaVIII RbI R7IV
R3II RaVIII RbI R7V
R3II RaVIII RbI R7VI
R3II RaVIII RbI R7VII
R3II RaVIII RbI R7VIII
R3II RaVIII RbI R7IX
R3II RaVIII RbII R7I
R3II RaVIII RbII R7II
R3II RaVIII RbII R7III
R3II RaVIII RbII R7IV
R3II RaVIII RbII R7V
R3II RaVIII RbII R7VI
R3II RaVIII RbII R7VII
R3II RaVIII RbII R7VIII
R3II RaVIII RbII R7IX
R3II RaVIII RbIII R7I
R3II RaVIII RbIII R7II
R3II RaVIII RbIII R7III
R3II RaVIII RbIII R7IV
R3II RaVIII RbIII R7V
R3II RaVIII RbIII R7VI
R3II RaVIII RbIII R7VII
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3II RaVIII RbIII R7VIII
R3II RaVIII RbIII R7IX
R3II RaVIII RbIV --
R3II RaVIII RbV --
R3II RaVIII RbVI --
R3II RaIX RbI R7I
R3II RaIX RbI R7II
R3II RaIX RbI R7III
R3II RaIX RbI R7IV
R3II RaIX RbI R7V
R3II RaIX RbI R7VI
R3II RaIX RbI R7VII
R3II RaIX RbI R7VIII
R3II RaIX RbI R7IX
R3II RaIX RbII R7I
R3II RaIX RbII R7II
R3II RaIX RbII R7III
R3II RaIX RbII R7IV
R3II RaIX RbII R7V
R3II RaIX RbII R7VI
R3II RaIX RbII R7VII
R3II RaIX RbII R7VIII
R3II RaIX RbII R7IX
R3II RaIX RbIII R7I
R3II RaIX RbIII R7II
R3II RaIX RbIII R7III
R3II RaIX RbIII R7IV
R3II RaIX RbIII R7V
R3II RaIX RbIII R7VI
R3II RaIX RbIII R7VII
R3II RaIX RbIII R7VIII
R3II RaIX RbIII R7IX
R3II RaIX RbIV --
R3II RaIX RbV --
R3II RaIX RbVI --
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3II RaX RbI R7I
R3II RaX RbI R7II
R3II RaX RbI R7III
R3II RaX RbI R7IV
R3II RaX RbI R7V
R3II RaX RbI R7VI
R3II RaX RbI R7VII
R3II RaX RbI R7VIII
R3II RaX RbI R7IX
R3II RaX RbII R7I
R3II RaX RbII R7II
R3II RaX RbII R7III
R3II RaX RbII R7IV
R3II RaX RbII R7V
R3II RaX RbII R7VI
R3II RaX RbII R7VII
R3II RaX RbII R7VIII
R3II RaX RbII R7IX
R3II RaX RbIII R7I
R3II RaX RbIII R7II
R3II RaX RbIII R7III
R3II RaX RbIII R7IV
R3II RaX RbIII R7V
R3II RaX RbIII R7VI
R3II RaX RbIII R7VII
R3II RaX RbIII R7VIII
R3II RaX RbIII R7IX
R3II RaX RbIV --
R3II RaX RbV --
R3II RaX RbVI --
R3III RaI RbI R7I
R3III RaI RbI R7II
R3III RaI RbI R7III
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3III RaI RbI R7IV
R3III RaI RbI R7V
R3III RaI RbI R7VI
R3III RaI RbI R7VII
R3III RaI RbI R7VIII
R3III RaI RbI R7IX
R3III RaI RbII R7I
R3III RaI RbII R7II
R3III RaI RbII R7III
R3III RaI RbII R7IV
R3III RaI RbII R7V
R3III RaI RbII R7VI
R3III RaI RbII R7VII
R3III RaI RbII R7VIII
R3III RaI RbII R7IX
R3III RaI RbIII R7I
R3III RaI RbIII R7II
R3III RaI RbIII R7III
R3III RaI RbIII R7IV
R3III RaI RbIII R7V
R3III RaI RbIII R7VI
R3III RaI RbIII R7VII
R3III RaI RbIII R7VIII
R3III RaI RbIII R7IX
R3III RaI RbIV --
R3III RaI RbV --
R3III RaI RbVI --
R3III RaII RbI R7I
R3III RaII RbI R7II
R3III RaII RbI R7III
R3III RaII RbI R7IV
R3III RaII RbI R7V
R3III RaII RbI R7VI
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3III RaII RbI R7VII
R3III RaII RbI R7VIII
R3III RaII RbI R7IX
R3III RaII RbII R7I
R3III RaII RbII R7II
R3III RaII RbII R7III
R3III RaII RbII R7IV
R3III RaII RbII R7V
R3III RaII RbII R7VI
R3III RaII RbII R7VII
R3III RaII RbII R7VIII
R3III RaII RbII R7IX
R3III RaII RbIII R7I
R3III RaII RbIII R7II
R3III RaII RbIII R7III
R3III RaII RbIII R7IV
R3III RaII RbIII R7V
R3III RaII RbIII R7VI
R3III RaII RbIII R7VII
R3III RaII RbIII R7VIII
R3III RaII RbIII R7IX
R3III RaII RbIV --
R3III RaII RbV --
R3III RaII RbVI --
R3III RaIII RbI R7I
R3III RaIII RbI R7II
R3III RaIII RbI R7III
R3III RaIII RbI R7IV
R3III RaIII RbI R7V
R3III RaIII RbI R7VI
R3III RaIII RbI R7VII
R3III RaIII RbI R7VIII
R3III RaIII RbI R7IX
R3III RaIII RbII R7I
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3III RaIII RbII R7II
R3III RaIII RbII R7III
R3III RaIII RbII R7IV
R3III RaIII RbII R7V
R3III RaIII RbII R7VI
R3III RaIII RbII R7VII
R3III RaIII RbII R7VIII
R3III RaIII RbII R7IX
R3III RaIII RbIII R7I
R3III RaIII RbIII R7II
R3III RaIII RbIII R7III
R3III RaIII RbIII R7IV
R3III RaIII RbIII R7V
R3III RaIII RbIII R7VI
R3III RaIII RbIII R7VII
R3III RaIII RbIII R7VIII
R3III RaIII RbIII R7IX
R3III RaIII RbIV --
R3III RaIII RbV --
R3III RaIII RbVI --
R3III RaIV RbI R7I
R3III RaIV RbI R7II
R3III RaIV RbI R7III
R3III RaIV RbI R7IV
R3III RaIV RbI R7V
R3III RaIV RbI R7VI
R3III RaIV RbI R7VII
R3III RaIV RbI R7VIII
R3III RaIV RbI R7IX
R3III RaIV RbII R7I
R3III RaIV RbII R7II
R3III RaIV RbII R7IV
R3III RaIV RbII R7V
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3III RaIV RbII R7VI
R3III RaIV RbII R7III
R3III RaIV RbII R7VII
R3III RaIV RbII R7VIII
R3III RaIV RbII R7IX
R3III RaIV RbIII R7I
R3III RaIV RbIII R7II
R3III RaIV RbIII R7III
R3III RaIV RbIII R7IV
R3III RaIV RbIII R7V
R3III RaIV RbIII R7VI
R3III RaIV RbIII R7VII
R3III RaIV RbIII R7VIII
R3III RaIV RbIII R7IX
R3III RaIV RbIV --
R3III RaIV RbV --
R3III RaIV RbVI --
R3III RaV RbI R7I
R3III RaV RbI R7II
R3III RaV RbI R7III
R3III RaV RbI R7IV
R3III RaV RbI R7V
R3III RaV RbI R7VI
R3III RaV RbI R7VII
R3III RaV RbI R7VIII
R3III RaV RbI R7IX
R3III RaV RbII R7I
R3III RaV RbII R7II
R3III RaV RbII R7III
R3III RaV RbII R7IV
R3III RaV RbII R7V
R3III RaV RbII R7VI
R3III RaV RbII R7VII
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3III RaV RbII R7VIII
R3III RaV RbII R7IX
R3III RaV RbIII R7I
R3III RaV RbIII R7II
R3III RaV RbIII R7III
R3III RaV RbIII R7IV
R3III RaV RbIII R7V
R3III RaV RbIII R7VI
R3III RaV RbIII R7VII
R3III RaV RbIII R7VIII
R3III RaV RbIII R7IX
R3III RaV RbIV --
R3III RaV RbV --
R3III RaV RbVI --
R3III RaVI RbI R7I
R3III RaVI RbI R7II
R3III RaVI RbI R7III
R3III RaVI RbI R7IV
R3III RaVI RbI R7V
R3III RaVI RbI R7VI
R3III RaVI RbI R7VII
R3III RaVI RbI R7VIII
R3III RaVI RbI R7IX
R3III RaVI RbII R7I
R3III RaVI RbII R7II
R3III RaVI RbII R7III
R3III RaVI RbII R7IV
R3III RaVI RbII R7V
R3III RaVI RbII R7VI
R3III RaVI RbII R7VII
R3III RaVI RbII R7VIII
R3III RaVI RbII R7IX
R3III RaVI RbIII R7I
R3III RaVI RbIII R7II
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3III RaVI RbIII R7III
R3III RaVI RbIII R7IV
R3III RaVI RbIII R7V
R3III RaVI RbIII R7VI
R3III RaVI RbIII R7VII
R3III RaVI RbIII R7VIII
R3III RaVI RbIII R7IX
R3III RaVI RbIV --
R3III RaVI RbV --
R3III RaVI RbVI --
R3III RaVII RbI R7I
R3III RaVII RbI R7II
R3III RaVII RbI R7III
R3III RaVII RbI R7IV
R3III RaVII RbI R7V
R3III RaVII RbI R7VI
R3III RaVII RbI R7VII
R3III RaVII RbI R7VIII
R3III RaVII RbI R7IX
R3III RaVII RbII R7I
R3III RaVII RbII R7II
R3III RaVII RbII R7III
R3III RaVII RbII R7IV
R3III RaVII RbII R7V
R3III RaVII RbII R7VI
R3III RaVII RbII R7VII
R3III RaVII RbII R7VIII
R3III RaVII RbII R7IX
R3III RaVII RbIII R7I
R3III RaVII RbIII R7II
R3III RaVII RbIII R7III
R3III RaVII RbIII R7IV
R3III RaVII RbIII R7V
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3III RaVII RbIII R7VI
R3III RaVII RbIII R7VII
R3III RaVII RbIII R7VIII
R3III RaVII RbIII R7IX
R3III RaVII RbIV --
R3III RaVII RbV --
R3III RaVII RbVI --
R3III RaVIII RbI R7I
R3III RaVIII RbI R7II
R3III RaVIII RbI R7III
R3III RaVIII RbI R7IV
R3III RaVIII RbI R7V
R3III RaVIII RbI R7VI
R3III RaVIII RbI R7VII
R3III RaVIII RbI R7VIII
R3III RaVIII RbI R7IX
R3III RaVIII RbII R7I
R3III RaVIII RbII R7II
R3III RaVIII RbII R7III
R3III RaVIII RbII R7IV
R3III RaVIII RbII R7V
R3III RaVIII RbII R7VI
R3III RaVIII RbII R7VII
R3III RaVIII RbII R7VIII
R3III RaVIII RbII R7IX
R3III RaVIII RbIII R7I
R3III RaVIII RbIII R7II
R3III RaVIII RbIII R7III
R3III RaVIII RbIII R7IV
R3III RaVIII RbIII R7V
R3III RaVIII RbIII R7VI
R3III RaVIII RbIII R7VII
R3III RaVIII RbIII R7VIII
R3III RaVIII RbIII R7IX
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3III RaVIII RbIV --
R3III RaVIII RbV --
R3III RaVIII RbVI --
R3III RaIX RbI R7I
R3III RaIX RbI R7II
R3III RaIX RbI R7III
R3III RaIX RbI R7IV
R3III RaIX RbI R7V
R3III RaIX RbI R7VI
R3III RaIX RbI R7VII
R3III RaIX RbI R7VIII
R3III RaIX RbI R7IX
R3III RaIX RbII R7I
R3III RaIX RbII R7II
R3III RaIX RbII R7III
R3III RaIX RbII R7IV
R3III RaIX RbII R7V
R3III RaIX RbII R7VI
R3III RaIX RbII R7VII
R3III RaIX RbII R7VIII
R3III RaIX RbII R7IX
R3III RaIX RbIII R7I
R3III RaIX RbIII R7II
R3III RaIX RbIII R7III
R3III RaIX RbIII R7IV
R3III RaIX RbIII R7V
R3III RaIX RbIII R7VI
R3III RaIX RbIII R7VII
R3III RaIX RbIII R7VIII
R3III RaIX RbIII R7IX
R3III RaIX RbIV --
R3III RaIX RbV --
R3III RaIX RbVI --
――――――――――――――
第１表（続き）
――――――――――――――
R3 Ra Rb R7
――――――――――――――
R3III RaX RbI R7I
R3III RaX RbI R7II
R3III RaX RbI R7III
R3III RaX RbI R7IV
R3III RaX RbI R7V
R3III RaX RbI R7VI
R3III RaX RbI R7VII
R3III RaX RbI R7VIII
R3III RaX RbI R7IX
R3III RaX RbII R7I
R3III RaX RbII R7II
R3III RaX RbII R7III
R3III RaX RbII R7IV
R3III RaX RbII R7V
R3III RaX RbII R7VI
R3III RaX RbII R7VII
R3III RaX RbII R7VIII
R3III RaX RbII R7IX
R3III RaX RbIII R7I
R3III RaX RbIII R7II
R3III RaX RbIII R7III
R3III RaX RbIII R7IV
R3III RaX RbIII R7V
R3III RaX RbIII R7VI
R3III RaX RbIII R7VII
R3III RaX RbIII R7VIII
R3III RaX RbIII R7IX
R3III RaX RbIV --
R3III RaX RbV --
R3III RaX RbVI --
R3I -- RbVII --
R3II -- RbVII --
R3III -- RbVII --
――――――――――――――
本発明化合物は、以下の方法で製造することができる。
製造法Ａ
Figure 2012108511
 一般式（２）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）及び一般式（３）［式中Ｒ６ａは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、一般式（４）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６ａ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
本反応では、一般式（２）で表される化合物１当量に対して、ＤＰＰＡは０．５〜５０当量の範囲で用いることができ、一般式（３）で表される化合物は、一般式（２）で表される化合物１当量に対して、1当量から溶媒量の範囲で用いることができる。必要ならば炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒でも実施することができるが、溶媒を用いてもよい。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
一般式（３）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
製造法Ｂ
Figure 2012108511
 製造法Ａに従って合成することのできる一般式（４）で表される化合物を、一般式（５）［式中Ｒａは前記と同じ意味を表し、Jｂはハロゲン原子、−ＯＨ、−ＯＳＯ２Ｍｅ、−ＯＳＯ２ＣＦ３等の脱離基を表す。］で表される化合物と反応させることにより、一般式（６）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６ａ、Ｒａ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
本反応は、一般式（４）で表される化合物１当量に対して、一般式（５）で表される化合物を、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の塩基を又は、ジエチルアゾジカルボキシレートとトリフェニルホスフィン等を使用する光延反応を使用することができる。
本反応は、無溶媒でも実施することができるが、溶媒を用いてもよい。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
一般式（５）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
製造法Ｃ
Figure 2012108511
 製造法Ｂに従って合成することのできる一般式（６）で表される化合物を、酸と反応させて、一般式（７）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒａ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。
酸としては、塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸等を用いることができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよい。例えば、アセトニトリル、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げらる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
この様にして得られた一般式（７）で表される化合物を、一般式（８−１）［式中Ｒ７は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させて、一般式（９）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒａ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を合成することができる。本反応では一般式（７）で表される化合物１当量に対して、一般式（８−１）で表される化合物は、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
一般式（８−１）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
また、一般式（７）で表される化合物を、一般式（８−２）［式中Ｒ７は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を縮合剤を用いて反応させて、一般式（９）で表される本発明化合物を合成することもできる。本反応では、一般式（８−２）で表される化合物１当量に対して１〜４当量のＷＳＣ｛１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩｝、ＣＤＩ（カルボニルジイミダゾール）等の縮合剤を用いることができる。また、一般式（７）で表される化合物１当量に対して、一般式（８−２）で表される化合物を、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
一般式（８−２）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
製造法Ｄ
Figure 2012108511
 製造法Ｃに従って合成することのできる一般式（７）で表される化合物と、一般式（１０）［式中Ｒ８は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を反応させることにより、一般式（１２）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ８、Ｒａ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。本反応では一般式（７）で表される化合物１当量に対し、一般式（１０）で表される化合物は、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
一般式（１０）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
また、一般式（７）で表される化合物と一般式（１１）［式中Ｒ８は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを反応させて、一般式（１２）で表される本発明化合物を合成することもできる。
本反応では、一般式（１１）で表される化合物１当量に対して１〜４当量のＣＤＩ（カルボニルジイミダゾール）、ビス（トリクロロメチル）カーボネート等を用いることができる。また、一般式（１１）で表される化合物は、一般式（７）で表される化合物１当量に対して０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
一般式（１１）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
製造法Ｅ
Figure 2012108511
 一般式（１３）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、一般式（１４）［式中Ｊｂは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と、製造法Ｃと同様の方法で反応させることにより、一般式（１５）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｊｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
一般式（１３）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物は、Fａｒｍａｃｏ， Ｅｄｉｚｉｏｎｅ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃａ,（１９７０），２５（８），５９２頁等の公知の方法により製造できる。一般式（１４）［Ｊｂは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物の一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも例えば、テトラへドロン アシンメトリー ２００３年，１４巻，２５８７項等に準じて合成することができる。
さらに一般式（１５）で表される化合物と、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を反応させることにより、一般式（１６）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｊｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。使用する塩基は、一般式（１５）で表される化合物1当量に対して、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｆ
Figure 2012108511
 製造法Ｅに従って合成することのできる一般式（１６）で表される化合物を、一般式（１７）［式中Ｒ１１は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、一般式（１８）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１１及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。本反応では一般式（１６）で表される化合物１当量に対し、一般式（１７）で表される化合物は、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
一般式（１７）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
製造法Ｇ
Figure 2012108511
 製造法Ｅに従って合成することのできる一般式（１６）で表される化合物を、塩基と反応させることにより、一般式（１９）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表す。］及び一般式（２０）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
塩基としては、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等を用いることができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、アセトニトリル、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げらる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
さらに、一般式（１９）で表される化合物及び一般式（２０）で表される化合物を、触媒の存在下、水素添加反応させることにより、一般式（２１）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
用いる触媒としては、パラジウム−活性炭触媒、白金−活性炭触媒、リンドラー触媒などが挙げられる。
製造法Ｈ
Figure 2012108511
 一般式（１３）で表される化合物を、一般式（２２）［式中Ｒｂ２及びＲ６は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、一般式（２３）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒｂ２、Ｒ６及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。一般式（２２）で表される化合物は、一般式（１３）で表される化合物１当量に対して、０．５当量から溶媒量の範囲で用いることができる。必要ならば塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸を使用することができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
一般式（２２）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
さらに、一般式（２３）で表される化合物を、一般式（１１）で表される化合物と反応させることにより、一般式（２４）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ８ａ、Ｒｂ２及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。一般式（１１）で表される化合物は、一般式（２３）で表される化合物１当量に対して、０．５当量から５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
この様にして得られた一般式（２４）で表される本発明化合物と、一般式（２５−１）［式中Ｒ１２は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又は一般式（２５−２）［式中Ｒ１２は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、製造法Ｃと同様の方法で反応させることにより、一般式（２６）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ８ａ、Ｒ１２、Ｒｂ２及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
一般式（２５−１）及び一般式（２５−２）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
製造法Ｉ
Figure 2012108511
 一般式（１３）で表される化合物を、一般式（２７）［式中Ｊｂは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と、製造法Ｃと同様の方法で反応させることにより、一般式（２８）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｊｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
一般式（２７）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。
一般式（２８）で表される化合物と、水素化ナトリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を、製造法Ｅと同様の方法で反応させることにより、一般式（２９）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
製造法Ｊ
Figure 2012108511
 一般式（２９）で表される化合物を、ヨウ化ジメチルメチレンアンモニウム（Ｅｓｃｈｅｎｍｏｓｅｒ’ｓ 試薬）と反応させることにより、一般式（３１）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を合成することができる。
ヨウ化ジメチルメチレンアンモニウムは、一般式（２９）で表される化合物１当量に対して、０．５当量から５０当量の範囲で用いることができる。必要ならばトリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル等の酸、リチウムビス(トリメチルシリル)アミド等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒で実施してもよいが、溶媒を用いてもよく、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
この様にして得られた一般式（３１）で表される本発明化合物と、一般式（３２）［式中Ｒ１５は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、製造法Ｆと同様の方法で反応させることにより、一般式（３３）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１５及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
一般式（３２）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
製造法Ｋ
Figure 2012108511
 一般式（２−１２）［式中Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７及びＲａは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と一般式（２−２）［式中Ａ１、Ｒ２及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、−Ｂ（ＯＨ）２基又は−Ｂ（ＯＲ５１）２基（式中Ｒ５１は、水素原子又は、同一又は異なってもよいＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、或いは、２つのＲ５１が一緒になって−ＣＨ２ＣＨ２−又は−Ｃ（ＣＨ３）２Ｃ（ＣＨ３）２−を形成してもよい）を表す。］で表される化合物を、触媒及び塩基の存在下で反応させることにより、一般式（９）で表される本発明化合物を得ることができる。
一般式（２−２）で表される化合物の量は、一般式（２−１２）で表される化合物１当量に対して０．８〜５当量の範囲で、用いることができる。
ここで用いられる一般式（２−２）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の方法に準じて容易に合成することができる。
本反応で使用できる触媒としては、例えば、パラジウム−炭素、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム等のパラジウム触媒又は金属銅、酢酸銅（Ｉ）、酢酸銅（ＩＩ）、酸化銅（Ｉ）、酸化銅（ＩＩ）、ヨウ化銅等の銅触媒が挙げられる。触媒の使用量は、一般式（２−１２）で表される化合物１当量に対して０．００１〜１．０当量、好ましくは、０．０１〜０．５当量、さらに好ましくは０．０５〜０．２当量の範囲で、用いることができる。
使用する塩基としては、例えば、ピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン化合物、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム等の無機塩基等が挙げられる。塩基の使用量は、一般式（２−１２）で表される化合物１当量に対して０．１〜１０．０当量の範囲で用いることができる。
本反応は、無溶媒でも実施することができるが、溶媒を用いてもよい。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｌ
Figure 2012108511
 一般式（９）で表される化合物と、五硫化二燐、五硫化二燐−ＨＭＤＯ(ヘキサメチルジシロキサン)、ローソン試薬(Ｌａｗｅｓｓｏｎ’ｓ Ｒｅａｇｅｎｔ；２,４−ビス(４−メトキシフェニル)−１,３,２,４−ジチアジホスフェタン−２,４−ジスルフィド)等の硫化剤を反応させることにより、一般式（３５）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒａ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
本反応で用いる硫化剤は、一般式（９）で表される化合物１当量に対して０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。
必要ならば、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒でも実施することができるが、溶媒を用いてもよい。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
製造法Ｍ
Figure 2012108511
 一般式（４１）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物から、製造法Ｌと同様の方法を用いて、一般式（３６）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
引き続き、一般式（３６）で表される化合物を、一般式（３７）［式中Ｒ６及びＪｂは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、一般式（３８）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
本反応は、一般式（３６）で表される化合物１当量に対して、一般式（３７）で表される化合物を、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の塩基を又は、ジエチルアゾジカルボキシレートとトリフェニルホスフィン等を使用する光延反応を使用することができる。
本反応は、無溶媒でも実施することができるが、溶媒を用いてもよい。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
一般式（３７）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
次いで、一般式（３８）で表される化合物を一般式（３９）［式中Ｒ８ｂは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させて、一般式（４０）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７、Ｒ８ｂ及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
本反応は、一般式（３８）で表される化合物１当量に対して、一般式（３９）で表される化合物を、０．５〜５０当量の範囲で用いることができる。必要ならば塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸、炭酸カリウム、トリエチルアミン、ピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の塩基を使用することができる。
本反応は、無溶媒でも実施することができるが、溶媒を用いてもよい。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、水等の極性溶媒、メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジフェニルエーテル等のエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素類が挙げられる。これらの溶媒は単独で用いても、これらの内の２種類以上を混合して用いてもよい。
反応温度は、−６０℃から反応混合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ、反応時間は、反応基質の濃度、反応温度によって変化するが、通常５分から１００時間の範囲で任意に設定できる。
一般式（３９）で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも文献記載の公知の方法に準じて容易に合成することができる。
製造法Ｎ
Figure 2012108511
 一般式（１３）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、製造法Ｃと同様の方法を用いて、一般式（８−１）で表される化合物又は一般式（８−２）で表される化合物と反応させることにより、一般式（４１）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。
次いで、一般式（４１）で表される化合物を、製造法Ｂと同様の方法を用いて、一般式（５）で表される化合物と反応させることにより、一般式（９）で表される本発明化合物を得ることもできる。
製造法Ａから製造法Ｎの反応は、必要であれば窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下で実施しても良い。
製造法Ａから製造法Ｎの反応において、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった通常の後処理を行ない、目的の本発明化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の任意の精製方法によって分離、精製することができる。
製造法Ａで用いられる一般式（２）で表される化合物は、例えば以下のようにして合成することが出来る。
反応式１
Figure 2012108511
一般式（２−１）［式中Ｒ３及びＲ４は前記と同じ意味を表し、Ｒ５０はＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表す。］で表される化合物は、シンレット ２００４年，４巻，７０３頁等の公知の方法により合成することができる。
すなわち、一般式（２−１）で表される化合物を、文献既知の公知の方法、例えばジャーナル オブ オーガニック ケミストリー ２００４年，６９巻，５５７８頁等に記載の方法に準じて、公知の一般式（２−２）［式中Ａ１、Ｒ２及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｌ１はフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、−Ｂ（ＯＨ）２基又は−Ｂ（ＯＲ５１）２基（式中Ｒ５１は、水素原子又は、同一又は異なってもよいＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、或いは、２つのＲ５１が一緒になって−ＣＨ２ＣＨ２−又は−Ｃ（ＣＨ３）２Ｃ（ＣＨ３）２−を形成してもよい）を表す。］で表される化合物と、銅などの金属触媒及び塩基の存在下又はパラジウムなどの遷移金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより、一般式（２−３）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表し、Ｒ５０はＣ１〜Ｃ６のアルキル基を表す。］の化合物を得ることができる。
また、一般式（２−３）で表される化合物は、一般式（２−４）［式中Ｒ３、Ｒ４及びＲ５０は前記と同じ意味を表し、Ｒ５１はメトキシ基、エトキシ基、ジメチルアミノ基等の脱離基を表す。］で表される化合物と一般式（２−５)［式中Ａ１、Ｒ２及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物とを文献既知の方法、例えば、ジャーナル オブ ヘテロサイクリック ケミストリー １９８７年，２４巻，１６６９頁等に記載の方法に準じて、反応させることにより合成することができる。一般式（２−４）で表される化合物は、ジャーナル オブ ヘテロサイクリック ケミストリー １９８７年，２４巻，６９３頁等の公知の方法により、一般式（２−５)で表される化合物は、ジャーナル オブ メディシナル ケミストリー ２００２年，４５巻，５３９７頁等の公知の方法により合成することができる。
さらに一般式（２−３）で表される化合物を、文献既知の公知の方法に準じて加水分解反応させることにより、一般式（２）［式中Ａ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びｎは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造することができる。
製造法Ｋで用いられる一般式（２−１２）で表される化合物は、例えば以下のようにして合成することが出来る。
反応式２
Figure 2012108511
一般式（２−６）［式中Ｒ３、Ｒ４及びＲ５０は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物は、ジャーナル オブ ヘテロサイクリック ケミストリー １９８７年，２４巻，６９３頁等の公知の方法により合成することができる。
一般式（２−６）で表される化合物を、文献既知の公知の方法に準じて加水分解反応させることにより、一般式（２−７）［式中Ｒ３及びＲ４は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造することができる。
引き続き、一般式（２−７）で表される化合物から上記製造法Ａと同様の方法を用いて、一般式（２−８）［式中Ｒ３、Ｒ４及びＲ６ａは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。
次いで、一般式（２−８）で表される化合物と一般式（５）で表される化合物とを、製造法Ｂと同様の方法で反応させることにより、一般式（２−９）［式中Ｒ３、Ｒ４、Ｒａ及びＲ６ａは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。
更に、一般式（２−９）で表される化合物から、製造法Ｃに従って一般式（２−１０）［式中Ｒ３、Ｒ４及びＲａは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を経由し、一般式（２−１１）［式中Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７及びＲａは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。
このようにして合成した一般式（２−１１）で表される化合物を濃塩酸中で、脱保護することにより、一般式（２−１２）［式中Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７及びＲａは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。
製造法Ｄで用いられる一般式（７）で表される化合物は、例えば以下のようにして合成することが出来る。
反応式３
Figure 2012108511
 一般式（２−１３）［式中Ｒ３、Ｒ４及びＲａは前記と同じ意味を表す。］で表される化合物は、国際公開第２０１１／０４８０８２号明細書等の公知の方法により合成することができる。
一般式（２−１３）で表される化合物と一般式（２−２）で表される化合物を、製造法Ｋと同様の方法で反応させることにより、一般式（７）で表される化合物を合成することができる。
本発明に包含される活性化合物としては、具体的に例えば第２表及び第３表に示す化合物が挙げられる。但し、第２表及び第３表の化合物は例示のためのものであって、本発明はこれらのみに限定されるものではない。尚、表中、Ｍｅと記載される置換基はメチル基を表し、以下、Ｅｔとの記載はエチル基を表し、ｎ−Ｐｒ及びＰｒ−ｎはノルマルプロピル基を、ｉ−Ｐｒ及びＰｒ−ｉはイソプロピル基を、ｃ−Ｐｒ及びＰｒ−ｃはシクロプロピル基を、ｎ−Ｂｕ及びＢｕ−ｎノルマルブチル基を、ｓ−Ｂｕ及びＢｕ−ｓはセカンダリーブチル基を、ｉ−Ｂｕ及びＢｕ−ｉはイソブチル基を、ｔ−Ｂｕ及びＢｕ−ｔはターシャリーブチル基を、ｃ−Ｂｕ及びＢｕ−ｃはシクロブチル基を、ｎ−Ｐｅｎ及びＰｅｎ−ｎはノルマルペンチル基を、ｃ−Ｐｅｎ及びＰｅｎ−ｃはシクロペンチル基を、ｎ−Ｈｅｘ及びＨｅｘ−ｎはノルマルヘキシル基を、ｃ−Ｈｅｘ及びＨｅｘ−ｃはシクロヘキシル基を、Ｈｅｐｔはヘプチル基を、Ｏｃｔはオクチル基を、Ｐｈはフェニル基をそれぞれ表す。
表中、Ｄ１−１ａ、Ｄ１−１ｂ、Ｄ１−２ａ、Ｄ１−２ｂ、Ｄ１−２ｃ、Ｄ１−４ａ、Ｄ１−４ｂ、Ｄ１−５ａ、Ｄ１−５ｂ、Ｄ１−５ｃ、Ｄ１−５ｄ、Ｄ１−５ｅ、Ｄ１−５ｆ、Ｄ１−６ａ、Ｄ１−６ｂ、Ｄ１−６ｃ、Ｄ１−６ｄ、Ｄ１−７ａ、Ｄ１−７ｂ、Ｄ１−８ａ、Ｄ１−８ｂ、Ｄ１−８ｃ、Ｄ１−８ｆ、Ｄ１−９ａ、Ｄ１−９ｂ、Ｄ１−９ｃ、Ｄ１−９ｅ、Ｄ１−９ｆ、Ｄ１−１０ａ、Ｄ１−１０ｂ、Ｄ１−１０ｃ、Ｄ１−１０ｅ、Ｄ１−１０ｆ、Ｄ１−１１ａ、Ｄ１−１２ａ、Ｄ１−１２ｂ、Ｄ１−１２ｃ、Ｄ１−１２ｆ、Ｄ１−１３ａ、Ｄ１−１３ｂ、Ｄ１−１３ｄ、Ｄ１−１４ａ、Ｄ１−１４ｂ、Ｄ１−１５ａ、Ｄ１−１５ｂ、Ｄ１−１６ａ、Ｄ１−１６ｂ、Ｄ１−１７ａ、Ｄ１−１８ａ、Ｄ１−１９ａ、Ｄ１−２０ａ、Ｄ１−２１ａ、Ｄ１−２１ｂ、Ｄ１−２２ａ、Ｄ１−２３ａ、Ｄ１−２３ｂ、Ｄ１−２４ａ、Ｄ１−２５ａ、Ｄ１−２６ａ、Ｄ１−２７ａ、Ｄ１−２７ｂ、Ｄ１−２８ａ、Ｄ１−２９ａ、Ｄ１−３０ａ、Ｄ１−３１ａ、Ｄ１−３２ａ、Ｄ１−３２ｂ、Ｄ１−３３ａ、Ｄ１−３３ｂ、Ｄ１−３４ａ、Ｄ１−３５ａ、Ｄ１−３５ｂ、Ｄ１−３６ａ、Ｄ１−３７ａ、Ｄ１−３８ａ、Ｄ１−３８ｂ、Ｄ１−３９ａ、Ｄ１−３９ｂ、Ｄ１−４０ａ、Ｄ１−４０ｂ、Ｄ１−４０ｃ、Ｄ１−４１ａ、Ｄ１−４２ａ、Ｄ１−４３ａ、Ｄ１−４５ａ、Ｄ１−４５ｄ、Ｄ１−４９ａ、Ｄ１−５１ａ、Ｄ１−５９ａ、Ｄ１−６１ａ、Ｄ１−７９ａ、Ｄ１−８０ａ、Ｄ１−８１ａ、Ｄ１−８１ｂ、Ｄ１−８２ａ、Ｄ１−８２ｂ、Ｄ１−８２ｃ、Ｄ１−８４ｄ、Ｄ１−８５ｄ、Ｄ１−８７ａ、Ｄ１−８８ａ、Ｄ１−８８ｂ、Ｄ１−９２ｃ、Ｄ１−９３ａ、Ｄ１−９４ｂ、Ｄ１−９４ｃ、Ｄ１−９８ａ、Ｄ１−１０３ｂ、Ｄ１−１０３ｃ、Ｄ１−１０３ｄ、Ｄ１−１０３ｅ、Ｄ１−１０３ｆ、Ｄ１−１０３ｇ、Ｄ１−１０３ｈ、Ｄ１−１０３ｉ、Ｄ１−１０８ａ、Ｄ１−１０８ｂで表される構造は下記の構造を表し、Ｄ１−１ｂ、Ｄ１−２ｃ、Ｄ１−５ｄ、Ｄ１−５ｅ、Ｄ１−５ｆ、Ｄ１−６ｄ、Ｄ１−７ｂ、Ｄ１−８ｆ、Ｄ１−９ｅ、Ｄ１−９ｆ、Ｄ１−１０ｅ、Ｄ１−１０ｆ、Ｄ１−１２ｆ、Ｄ１−３２ｂ、Ｄ１−３３ｂ、Ｄ１−３８ｂ、Ｄ１−３９ｂの構造式に記された番号は、Ｘ１の置換位置を表し、Ｄ１−４５ｄの構造式に記された番号は、Ｘ１ｂの置換位置を表し、Ｄ１−１０８ｂの構造式に記された番号は、Ｚの置換位置を表す。
Figure 2012108511
Figure 2012108511
Figure 2012108511
〔第２表〕
Figure 2012108511
Figure 2012108511
Figure 2012108511
Figure 2012108511
Figure 2012108511
Figure 2012108511
Figure 2012108511
Figure 2012108511
第２表
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H C(O)Me
H Me
H Et
H Pr-n
H Pr-i
H Pr-c
H Bu-n
H Bu-c
H Bu-i
H Bu-s
H Bu-t
H Pen-n
H Pen-c
H Hex-n
H Hex-c
H CH2Br
H CH(Br)Me
H CH2CH2CH2Cl
H CH(Br)CH2CH2CH2Br
H CH2CF3
H CH2CH(OH)CF3
H CH2CN
H CH2C(O)OMe
H CH2C(O)NHMe
H CH=CH2
H CH=CHSMe
H CH=CHCF3
H CH=C(Me)CF3
H CH｛D1-108b(4-CF3)｝
H C≡CH
H C≡CSiMe3
H CH2OMe
H CH2OEt
H CH(Me)OCH2CF3
H CH(Me)ON=CHMe
H CH2CH2SC(O)Me
H CH2OC(O)Me
H CH2SMe
H CH2S(O)Me
H CH2S(O)2Me
H CH2SEt
H CH2S(O)Et
H CH2S(O)2Et
H CH2SCH2CH=CH2
H CH2S(O)CH2CH=CH2
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H CH2S(O)2CH2CH=CH2
H CH2SCH2CF3
H CH2S(O)CH2CF3
H CH2S(O)2CH2CF3
H CH(Me)SMe
H CH(Me)S(O)Me
H CH(Me)S(O)2Me
H CH(Me)SEt
H CH(Me)S(O)Et
H CH(Me)S(O)2Et
H CH(Me)S(=NCN)Et
H CH(Me)S(O)(=NCN)Et
H CH(Me)SPr-n
H CH(Me)S(O)Pr-n
H CH(Me)S(O)2Pr-n
H CH(Me)SPr-i
H CH(Me)S(O)Pr-i
H CH(Me)S(O)2Pr-i
H CH(Me)SBu-t
H CH(Me)S(O)Bu-t
H CH(Me)S(O)2Bu-t
H CH(Me)SCH2Pr-c
H CH(Me)S(O)CH2Pr-c
H CH(Me)S(O)2CH2Pr-c
H CH(Me)SCH2OMe
H CH(Me)SCH2SMe
H CH(Me)S(O)CH2SMe
H CH(Me)S(O)2CH2SMe
H CH(Me)SCH2C≡CH
H CH(Me)S(O)CH2C≡CH
H CH(Me)S(O)2CH2C≡CH
H CH(Me)SCH2C(O)NHMe
H CH(Me)S(O)CH2C(O)NHMe
H CH(Me)S(O)2CH2C(O)NHMe
H CH(Me)SCH2C(O)OMe
H CH(Me)S(O)CH2C(O)OMe
H CH(Me)S(O)2CH2C(O)OMe
H CH(Me)SCH2CH2CH2Cl
H CH(Me)S(O)CH2CH2CH2Cl
H CH(Me)S(O)2CH2CH2CH2Cl
H CH(Me)SCH2CF3
H CH(Me)S(O)CH2CF3
H CH(Me)S(O)2CH2CF3
H CH(Me)SCH2(D1-34a)
H CH(Me)S(O)CH2(D1-34a)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H CH(Me)S(O)2CH2(D1-34a)
H CH(CH3)SCH2Si(CH3)3
H CH(Me)SCN
H CH(Me)SCH2CN
H CH(Me)SC(O)Me
H CH(Me)S(D1-37a)
H CH(Et)SMe
H CH(Et)S(O)Me
H CH(Et)S(O)2Me
H CH(Et)SEt
H CH(Et)S(O)Et
H CH(Et)S(O)2Et
H CH(F)SMe
H CH(F)S(O)Me
H CH(F)S(O)2Me
H CH(F)SEt
H CH(F)S(O)Et
H CH(F)S(O)2Et
H CH{OC(O)Me}SMe
H CH{OC(O)Me}S(O)Me
H CH{OC(O)Me}S(O)2Me
H CH(SMe)2
H C(Me)2SMe
H C(Me)2S(O)Me
H C(Me)2S(O)2Me
H CH2CH2SH
H CH2CH2SMe
H CH2CH2S(O)Me
H CH2CH2S(O)2Me
H CH2CH2SEt
H CH2CH2S(O)Et
H CH2CH2S(O)2Et
H CH2CH2SPr-n
H CH2CH2S(O)Pr-n
H CH2CH2S(O)2Pr-n
H CH2CH2SPr-i
H CH2CH2S(O)Pr-i
H CH2CH2S(O)2Pr-i
H CH2CH2SCH2CF3
H CH2CH2S(O)CH2CF3
H CH2CH2S(O)2CH2CF3
H CH2CH2SC(O)Me
H CH(Me)CH2SMe
H CH(Me)CH2S(O)Me
H CH(Me)CH2S(O)2Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H CH(Me)CH2SEt
H CH(Me)CH2S(O)Et
H CH(Me)CH2S(O)2Et
H CH(Me)CH2SPr-n
H CH(Me)CH2S(O)Pr-n
H CH(Me)CH2S(O)2Pr-n
H CH(Me)CH2SPr-i
H CH(Me)CH2S(O)Pr-i
H CH(Me)CH2S(O)2Pr-i
H CH(Me)CH2SCH2CF3
H CH(Me)CH2S(O)CH2CF3
H CH(Me)CH2S(O)2CH2CF3
H CH(Me)CH2SC(O)Me
H CH(Et)CH2SMe
H CH(Et)CH2S(O)Me
H CH(Et)CH2S(O)2Me
H CH(OMe)CH2SMe
H CH(OMe)CH2S(O)Me
H CH(OMe)CH2S(O)2Me
H CH(SMe)CH2SMe
H CH(SMe)CH2S(O)Me
H CH(SMe)CH2S(O)2Me
H CH(CH2SMe)CH2SMe
H CH(CH2SMe)CH2S(O)Me
H CH(CH2SMe)CH2S(O)2Me
H CH(Cl)CH2SMe
H CH(Cl)CH2S(O)Me
H CH(Cl)CH2S(O)2Me
H CH(CN)CH2SMe
H CH(CN)CH2S(O)Me
H CH(CN)CH2S(O)2Me
H CH(CN)CH2SEt
H CH(CN)CH2S(O)Et
H CH(CN)CH2S(O)2Et
H CH{C(O)OMe}CH2SMe
H CH{C(O)OMe}CH2S(O)Me
H CH{C(O)OMe}CH2S(O)2Me
H CH{C(O)OMe}CH2SEt
H CH{C(O)OMe}CH2S(O)Et
H CH{C(O)OMe}CH2S(O)2Et
H CH(Ph)CH2SMe
H CH(Ph)CH2S(O)Me
H CH(Ph)CH2S(O)2Me
H C(Me)2CH2SMe
H C(Me)2CH2S(O)Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H C(Me)2CH2S(O)2Me
H C(=CH2)CH2SMe
H C(=CH2)CH2S(O)Me
H C(=CH2)CH2S(O)2Me
H C(=CH2)CH2SEt
H C(=CH2)CH2S(O)Et
H C(=CH2)CH2S(O)2Et
H CH2CH2CH2SEt
H CH2CH2CH2S(O)Et
H CH2CH2CH2S(O)2Et
H CH(Me)CH2CH2SEt
H CH(Me)CH2CH2S(O)Et
H CH(Me)CH2CH2S(O)2Et
H CH2CH(Me)CH2SEt
H CH2CH(Me)CH2S(O)Et
H CH2CH(Me)CH2S(O)2Et
H CH2CH2CH(Me)SEt
H CH2CH2CH(Me)S(O)Et
H CH2CH2CH(Me)S(O)2Et
H CH2CH2CH2SPr-n
H CH2CH2CH2S(O)Pr-n
H CH2CH2CH2S(O)2Pr-n
H CH(Me)CH2CH2SPr-n
H CH(Me)CH2CH2S(O)Pr-n
H CH(Me)CH2CH2S(O)2Pr-n
H CH2CH(Me)CH2SPr-n
H CH2CH(Me)CH2S(O)Pr-n
H CH2CH(Me)CH2S(O)2Pr-n
H CH2CH2CH2CH2SMe
H CH2CH2CH2CH2S(O)Me
H CH2CH2CH2CH2S(O)2Me
H CH2CH2CH2CH2SEt
H CH2CH2CH2CH2S(O)Et
H CH2CH2CH2CH2S(O)2Et
H CH2CH2CH2CH2SPr-n
H CH2CH2CH2CH2S(O)Pr-n
H CH2CH2CH2CH2S(O)2Pr-n
H CH2CH(Me)SMe
H CH2OCH2SMe
H CH2CH(SMe)2
H C(=CH2)CH2C(O)OH
H C(=NOMe)CH3
H C(=NOMe)Et
H C(=NOMe)Pr-n
H C(=NOEt)CH3
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H C(=NOPr-n)CH3
H C(=NOPr-i)CH3
H C(=NOBu-n)CH3
H C(=NOCH2Ph)CH3
H C(=NOMe)CH2OCH2CF3
H C(=NOMe)CH2SMe
H C(=NOMe)CH2S(O)Me
H C(=NOMe)CH2S(O)2Me
H C(=NOMe)CH2SEt
H C(=NOMe)CH2S(O)Et
H C(=NOMe)CH2S(O)2Et
H C(=NOMe)CH2SCF3
H C(=NOMe)CH2S(O)CF3
H C(=NOMe)CH2S(O)2CF3
H C(=NOMe)CH2SCH2CF3
H C(=NOMe)CH2S(O)CH2CF3
H C(=NOMe)CH2S(O)2CH2CF3
H C(=NOEt)CH2SMe
H C(=NOEt)CH2S(O)Me
H C(=NOEt)CH2S(O)2Me
H C(=NOPr-n)CH2SMe
H C(=NOPr-n)CH2S(O)Me
H C(=NOPr-n)CH2S(O)2Me
H C(=NOPr-i)CH2SMe
H C(=NOPr-i)CH2S(O)Me
H C(=NOPr-i)CH2S(O)2Me
H C(=NOBu-n)CH2SMe
H C(=NOBu-n)CH2S(O)Me
H C(=NOBu-n)CH2S(O)2Me
H C(=NOCH2Ph)CH2SMe
H C(=NOCH2Ph)CH2S(O)Me
H C(=NOCH2Ph)CH2S(O)2Me
H C(=NOCH2CH=CH2)CH2SMe
H C(=NOCH2OMe)CH2SMe
H C(=NOCH2CH2OMe)CH2SMe
H C{=NOCH2CH2Si(Me)3}CH2SMe
H CH2CH(=NOMe)
H CH2C(=NOMe)Me
H CH2C(=NOMe)Et
H CH2C(=NOMe)Pr-n
H CH2C(=NOMe)Pr-i
H CH2C(=NOMe)Bu-n
H CH2C(=NOMe)Bu-i
H CH2C(=NOMe)Bu-s
H CH2C(=NOMe)Bu-t
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H CH2C(=NOMe)CF3
H CH2C(=NOCH3)CH2SCH3
H CH(SMe)C(=NOMe)Me
H CH{S(O)Me}C(=NOMe)Me
H CH{S(O)2Me}C(=NOMe)Me
H CH(SEt)C(=NOMe)Me
H CH{S(O)Et}C(=NOMe)Me
H CH{S(O)2Et}C(=NOMe)Me
H CH2NH2
H CH2NHC(O)Me
H CH2NHC(O)OMe
H CH2NHC(O)OBu-t
H CH2NHSO2Me
H CH2N(Me)C(O)Me
H CH2N(Me)C(O)OMe
H CH2N(Me)C(O)OBu-t
H CH2N(Me)SO2Me
H CH(CH2SMe)NH2
H CH(CH2SMe)NHC(O)Me
H CH(CH2SMe)NHC(O)OMe
H CH(CH2SMe)NHC(O)OBu-t
H CH(CH2SMe)NHSO2Me
H CH2P(O)(OMe)2
H CH2P(O)(OEt)2
H OBu-t
H O{D1-108b(4-NO2)}
H SMe
H NH2
H NHCH2CH2SMe
H N(Me)CH2CH2SMe
H NHCH2CH2CH2SMe
H NHMe
H NHEt
H NPr-n
H NHCH(Me)2
H NHCH2C=CH2
H NHCH2C(O)OMe
H NHCH2CF3
H N(Me)CH2CF3
H NHC(O)OEt
H NHC(O)CCl3
H NHC(O)CH2SMe
H N(CH2CH3)C(O)CH2SCH3
H NHS(O)2(D1-108a)
H NHCH=NOMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H N=CHNMe2
H NHPh
H NH(D1-1a)
H NH(D1-2a)
H NH(D1-2b)
H NH{D1-4a(X1a=Me)}
H NH{D1-4b(X1a=Me)}
H NH(D1-5a)
H NH(D1-5b)
H NH(D1-5c)
H NH(D1-6a)
H NH(D1-6b)
H NH(D1-6c)
H NH(D1-7a)
H NH{D1-8a(X1a=Me)}
H NH{D1-8b(X1a=Me)}
H NH{D1-8c(X1a=Me)}
H NH(D1-9a)
H NH(D1-9b)
H NH(D1-9c)
H NH(D1-10a)
H NH(D1-10b)
H NH(D1-10c)
H NH(D1-11a)
H NH{D1-12a(X1a=Me)}
H NH{D1-12b(X1a=Me)}
H NH{D1-12c(X1a=Me)}
H NH(D1-13a)
H NH(D1-13b)
H NH(D1-14a)
H NH(D1-14b)
H NH(D1-15a)
H NH(D1-15b)
H NH(D1-16a)
H NH(D1-17a)
H NH(D1-18a)
H NH(D1-19a)
H NH(D1-20a)
H NH{D1-21a(X1a=Me)}
H NH{D1-21b(X1a=Me)}
H NH(D1-22a)
H NH{D1-23a(X1a=Me)}
H NH{D1-23b(X1a=Me)}
H NH(D1-24a)
H NH{D1-25a(X1a=Me)}
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H NH(D1-26a)
H NH{D1-27a(X1a=Me)}
H NH(D1-28a)
H NH(D1-29a)
H NH{D1-30a(X1a=Me)}
H NH{D1-31a(X1a=Me)}
H NH(D1-32a)
H NH(D1-33a)
H NH(D1-34a)
H NH(D1-35a)
H NH(D1-35b)
H NH(D1-36a)
H NH(D1-37a)
H NH(D1-38a)
H NH(D1-39a)
H NH(D1-40a)
H NH(D1-40b)
H NH(D1-40c)
H NH(D1-41a)
H NH(D1-42a)
H NH(D1-43a)
H NH(D1-45a)
H NH(D1-50a)
H NH(D1-51a)
H NH(D1-59a)
H NH(D1-61a)
H NH(D1-79a)
H NH(D1-80a)
H NH{D1-108b(2-Cl)}
H NH{D1-108b(3-Cl)}
H NH{D1-108b(4-Cl)}
H NH{D1-108b(2-Me)}
H NH{D1-108b(3-Me)}
H NH{D1-108b(4-Me)}
H N(Me)Ph
H N(Me)(D1-1a)
H N(Me)(D1-2a)
H N(Me)(D1-2b)
H N(Me){D1-4a(X1a=Me)}
H N(Me){D1-4b(X1a=Me)}
H N(Me)(D1-5a)
H N(Me)(D1-5b)
H N(Me)(D1-5c)
H N(Me)(D1-6a)
H N(Me)(D1-6b)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H N(Me)(D1-6c)
H N(Me)(D1-7a)
H N(Me){D1-8a(X1a=Me)}
H N(Me){D1-8b(X1a=Me)}
H N(Me){D1-8c(X1a=Me)}
H N(Me)(D1-9a)
H N(Me)(D1-9b)
H N(Me)(D1-9c)
H N(Me)(D1-10a)
H N(Me)(D1-10b)
H N(Me)(D1-10c)
H N(Me)(D1-11a)
H N(Me){D1-12a(X1a=Me)}
H N(Me){D1-12b(X1a=Me)}
H N(Me){D1-12c(X1a=Me)}
H N(Me)(D1-13a)
H N(Me)(D1-13b)
H N(Me)(D1-14a)
H N(Me)(D1-14b)
H N(Me)(D1-15a)
H N(Me)(D1-15b)
H N(Me)(D1-16a)
H N(Me)(D1-17a)
H N(Me)(D1-18a)
H N(Me)(D1-19a)
H N(Me)(D1-20a)
H N(Me){D1-21a(X1a=Me)}
H N(Me){D1-21b(X1a=Me)}
H N(Me)(D1-22a)
H N(Me){D1-23a(X1a=Me)}
H N(Me){D1-23b(X1a=Me)}
H N(Me)(D1-24a)
H N(Me){D1-25a(X1a=Me)}
H N(Me)(D1-26a)
H N(Me){D1-27a(X1a=Me)}
H N(Me)(D1-28a)
H N(Me)(D1-29a)
H N(Me){D1-30a(X1a=Me)}
H N(Me){D1-31a(X1a=Me)}
H N(Me)(D1-32a)
H N(Me)(D1-33a)
H N(Me)(D1-34a)
H N(Me)(D1-35a)
H N(Me)(D1-35b)
H N(Me)(D1-36a)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H N(Me)(D1-37a)
H N(Me)(D1-38a)
H N(Me)(D1-39a)
H N(Me)(D1-40a)
H N(Me)(D1-40b)
H N(Me)(D1-40c)
H N(Me)(D1-41a)
H N(Me)(D1-42a)
H N(Me)(D1-43a)
H N(Me)(D1-45a)
H N(Me)(D1-50a)
H N(Me)(D1-51a)
H N(Me)(D1-59a)
H N(Me)(D1-61a)
H N(Me)(D1-79a)
H N(Me)(D1-80a)
H N(Me){D1-108b(2-Cl)}
H N(Me){D1-108b(3-Cl)}
H N(Me){D1-108b(4-Cl)}
H N(Me){D1-108b(2-Me)}
H N(Me){D1-108b(3-Me)}
H N(Me){D1-108b(4-Me)}
H D1-8c(CH2CF3)
H D1-1b(5-Br)
H D1-2c(5-SMe)
H D1-2c{5-C(O)Me}
H D1-4a(Me)
H D1-5d｛5-（Pr-c）｝
H D1-5e(3,5-Me2)
H D1-6d(4,5-Cl2)
H D1-9b
H D1-10e(2-CF3)
H D1-10f{2-(CH2SCH3)-4-CH3}
H D1-12f(X1a=Me,X１=4-NO2)
H D1-13d(Me)
H D1-19a
H D1-32b(2-Br)
H D1-33b(2-OMe)
H D1-34a
H D1-35b
H D1-38b(4-SMe)
H D1-39b(5-Me)
H D1-45d(5,5-Me2)
H D1-82a
H D1-82b
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
H D1-82c
H D1-87a
H D1-88a{X1a=C(O)Me}
H D1-88a{X1a=C(O)OBu-t}
H D1-103b
H D1-103c
H D1-103d
H D1-103e
H CH2(D1-2a)
H CH2{D1-5f(3-Me)}
H CH2{D1-8f(X1a=Me,X１=3,5-Me2)}
H CH2{D1-8f(X1a=Me,X１=3,5-Cl2)}
H CH2{D1-9e(2-Ph,5-Me)}
H CH2(D1-28a)
H CH2(D1-32a)
H CH2(D1-33a)
H CH2(D1-34a)
H CH2{D1-33b(6-Cl)}
H CH2(D1-34a)
H CH2CH2{D1-7b(3-CF3,5-Me)
H CH2CH2{D1-7b(3-CF3,5-Pr-c)
Me C(O)Me
Me Me
Me Et
Me Pr-n
Me Pr-i
Me Pr-c
Me Bu-n
Me Bu-i
Me Bu-c
Me Bu-s
Me Bu-t
Me Pen-n
Me Pen-c
Me Hex-n
Me Hex-c
Me CH=CH2
Me C≡CH
Me C≡CSiMe3
Me CH2Br
Me CH2Br
Me CH(Br)Me
Me CH2CF3
Me CH2CH(OH)CF3
Me CH2CN
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me CH(Me)CN
Me CH2CH2CN
Me CH(Me)CH2CN
Me CH2CH2CH2CN
Me CH(Me)CH2CH2CN
Me CH2CH2CH2CH2CN
Me CH(Me)CH2CH2CH2CN
Me CH2C(O)OMe
Me CH(Me)C(O)OMe
Me CH2CH2C(O)OMe
Me CH(Me)CH2C(O)OMe
Me CH2CH2CH2C(O)OMe
Me CH(Me)CH2CH2C(O)OMe
Me CH2CH2CH2CH2C(O)OMe
Me CH2C(O)OEt
Me CH(Me)C(O)OEt
Me CH2CH2C(O)OEt
Me CH(Me)CH2C(O)OEt
Me CH2CH2CH2C(O)OEt
Me CH(Me)CH2CH2C(O)OEt
Me CH2CH2CH2CH2C(O)OEt
Me CH2C(O)NHMe
Me CH2OMe
Me CH2OEt
Me CH2OPr-n
Me CH2OPr-i
Me CH2OPr-c
Me CH2OBu-n
Me CH2OBu-i
Me CH2OBu-s
Me CH2OBu-t
Me CH2OBu-c
Me CH2OPen-n
Me CH2OPen-c
Me CH2OHex-n
Me CH2OHex-c
Me CH2OCH2Pr-c
Me CH2OCH2CH=CH2
Me CH2OCH2C≡CH
Me CH2OCH2OMe
Me CH2OCH2SMe
Me CH2OCH2Si(CH3)3
Me CH2OCH2(D1-34a)
Me CH2OCF3
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me CH2OCF2H
Me CH2OCF2Cl
Me CH2OCF2Br
Me CH2OCH2CF3
Me CH2OCH2CF2CF3
Me CH2OCH2CN
Me CH2OC(O)Me
Me CH2OCH2C(O)OMe
Me CH2OCH2C(O)OEt
Me CH2ON=CHMe
Me CH2ON=C(Me)2
Me CH(Me)OMe
Me CH(Me)OEt
Me CH(Me)OPr-n
Me CH(Me)OPr-i
Me CH(Me)OPr-c
Me CH(Me)OBu-n
Me CH(Me)OBu-i
Me CH(Me)OBu-s
Me CH(Me)OBu-t
Me CH(Me)OBu-c
Me CH(Me)OPen-n
Me CH(Me)OPen-c
Me CH(Me)OHex-n
Me CH(Me)OHex-c
Me CH(Me)OCH2Pr-c
Me CH(Me)OCH2CH=CH2
Me CH(Me)OCH2C≡CH
Me CH(Me)OCH2OMe
Me CH(Me)OCH2SMe
Me CH(Me)OCH2Si(CH3)3
Me CH(Me)OCH2(D1-34a)
Me CH(Me)OCF3
Me CH(Me)OCF2H
Me CH(Me)OCF2Cl
Me CH(Me)OCF2Br
Me CH(Me)OCH2CF3
Me CH(Me)OCH2CF2CF3
Me CH(Me)OCH2CN
Me CH(Me)OC(O)Me
Me CH(Me)OCH2C(O)OMe
Me CH(Me)OCH2C(O)OEt
Me CH(Me)ON=CHMe
Me CH(Me)ON=C(Me)2
Me CH2SMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me CH2S(O)Me
Me CH2S(O)2Me
Me CH2SEt
Me CH2S(O)Et
Me CH2S(O)2Et
Me CH2SCH2CH=CH2
Me CH2S(O)CH2CH=CH2
Me CH2S(O)2CH2CH=CH2
Me CH2SCH2CF3
Me CH2S(O)CH2CF3
Me CH2S(O)2CH2CF3
Me CH(Me)SMe
Me CH(Me)S(O)Me
Me CH(Me)S(O)2Me
Me CH(Me)SEt
Me CH(Me)S(O)Et
Me CH(Me)S(O)2Et
Me CH(Me)S(=NCN)Et
Me CH(Me)S(O)(=NCN)Et
Me CH(Me)SPr-n
Me CH(Me)S(O)Pr-n
Me CH(Me)S(O)2Pr-n
Me CH(Me)SPr-i
Me CH(Me)S(O)Pr-i
Me CH(Me)S(O)2Pr-i
Me CH(Me)SBu-t
Me CH(Me)S(O)Bu-t
Me CH(Me)S(O)2Bu-t
Me CH(Me)SCH2Pr-c
Me CH(Me)S(O)CH2Pr-c
Me CH(Me)S(O)2CH2Pr-c
Me CH(Me)SCH2OMe
Me CH(Me)SCH2SMe
Me CH(Me)S(O)CH2SMe
Me CH(Me)S(O)2CH2SMe
Me CH(Me)SCH2C≡CH
Me CH(Me)S(O)CH2C≡CH
Me CH(Me)S(O)2CH2C≡CH
Me CH(Me)SCH2C(O)NHMe
Me CH(Me)S(O)CH2C(O)NHMe
Me CH(Me)S(O)2CH2C(O)NHMe
Me CH(Me)SCH2C(O)OMe
Me CH(Me)S(O)CH2C(O)OMe
Me CH(Me)S(O)2CH2C(O)OMe
Me CH(Me)SCH2CF3
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me CH(Me)S(O)CH2CF3
Me CH(Me)S(O)2CH2CF3
Me CH(Me)SCH2(D1-34a)
Me CH(Me)S(O)CH2(D1-34a)
Me CH(Me)S(O)2CH2(D1-34a)
Me CH(CH3)SCH2Si(CH3)3
Me CH(Me)SCN
Me CH(Me)SCH2CN
Me CH(Me)SC(O)Me
Me CH(Me)S(D1-37a)
Me CH(Et)SMe
Me CH(Et)S(O)Me
Me CH(Et)S(O)2Me
Me CH(Et)SEt
Me CH(Et)S(O)Et
Me CH(Et)S(O)2Et
Me CH(Et)SCH2CF3
Me CH(Et)S(O)CH2CF3
Me CH(Et)S(O)2CH2CF3
Me CH(F)SMe
Me CH(F)S(O)Me
Me CH(F)S(O)2Me
Me CH(F)SEt
Me CH(F)S(O)Et
Me CH(F)S(O)2Et
Me CH{OC(O)Me}SMe
Me CH{OC(O)Me}S(O)Me
Me CH{OC(O)Me}S(O)2Me
Me CH(SMe)2
Me C(Me)2SMe
Me C(Me)2S(O)Me
Me C(Me)2S(O)2Me
Me CH2CH2SH
Me CH2CH2SMe
Me CH2CH2S(O)Me
Me CH2CH2S(O)2Me
Me CH2CH2SEt
Me CH2CH2S(O)Et
Me CH2CH2S(O)2Et
Me CH2CH2SPr-n
Me CH2CH2S(O)Pr-n
Me CH2CH2S(O)2Pr-n
Me CH2CH2SPr-i
Me CH2CH2S(O)Pr-i
Me CH2CH2S(O)2Pr-i
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me CH(Me)SCH2CH2CH2Cl
Me CH(Me)S(O)CH2CH2CH2Cl
Me CH(Me)S(O)2CH2CH2CH2Cl
Me CH2CH2SCH2CF3
Me CH2CH2S(O)CH2CF3
Me CH2CH2S(O)2CH2CF3
Me CH2CH2SC(O)Me
Me CH(Me)CH2SMe
Me CH(Me)CH2S(O)Me
Me CH(Me)CH2S(O)2Me
Me CH(Me)CH2SEt
Me CH(Me)CH2S(O)Et
Me CH(Me)CH2S(O)2Et
Me CH(Me)CH2SPr-n
Me CH(Me)CH2S(O)Pr-n
Me CH(Me)CH2S(O)2Pr-n
Me CH(Me)CH2SPr-i
Me CH(Me)CH2S(O)Pr-i
Me CH(Me)CH2S(O)2Pr-i
Me CH(Me)CH2SCH2CF3
Me CH(Me)CH2S(O)CH2CF3
Me CH(Me)CH2S(O)2CH2CF3
Me CH(Me)CH2SC(O)Me
Me CH(Et)CH2SMe
Me CH(Et)CH2S(O)Me
Me CH(Et)CH2S(O)2Me
Me CH(OMe)CH2SMe
Me CH(OMe)CH2S(O)Me
Me CH(OMe)CH2S(O)2Me
Me CH(SMe)CH2SMe
Me CH(SMe)CH2S(O)Me
Me CH(SMe)CH2S(O)2Me
Me CH(CH2SMe)CH2SMe
Me CH(CH2SMe)CH2S(O)Me
Me CH(CH2SMe)CH2S(O)2Me
Me CH(Cl)CH2SMe
Me CH(Cl)CH2S(O)Me
Me CH(Cl)CH2S(O)2Me
Me CH(CN)CH2SMe
Me CH(CN)CH2S(O)Me
Me CH(CN)CH2S(O)2Me
Me CH(CN)CH2SEt
Me CH(CN)CH2S(O)Et
Me CH(CN)CH2S(O)2Et
Me CH{C(O)OMe}CH2SMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me CH{C(O)OMe}CH2S(O)Me
Me CH{C(O)OMe}CH2S(O)2Me
Me CH{C(O)OMe}CH2SEt
Me CH{C(O)OMe}CH2S(O)Et
Me CH{C(O)OMe}CH2S(O)2Et
Me CH(Ph)CH2SMe
Me CH(Ph)CH2S(O)Me
Me CH(Ph)CH2S(O)2Me
Me C(Me)2CH2SMe
Me C(Me)2CH2S(O)Me
Me C(Me)2CH2S(O)2Me
Me C(=CH2)CH2SMe
Me C(=CH2)CH2S(O)Me
Me C(=CH2)CH2S(O)2Me
Me C(=CH2)CH2SEt
Me C(=CH2)CH2S(O)Et
Me C(=CH2)CH2S(O)2Et
Me CH2CH2CH2SEt
Me CH2CH2CH2S(O)Et
Me CH2CH2CH2S(O)2Et
Me CH(Me)CH2CH2SEt
Me CH(Me)CH2CH2S(O)Et
Me CH(Me)CH2CH2S(O)2Et
Me CH2CH(Me)CH2SEt
Me CH2CH(Me)CH2S(O)Et
Me CH2CH(Me)CH2S(O)2Et
Me CH2CH2CH(Me)SEt
Me CH2CH2CH(Me)S(O)Et
Me CH2CH2CH(Me)S(O)2Et
Me CH2CH2CH2SPr-n
Me CH2CH2CH2S(O)Pr-n
Me CH2CH2CH2S(O)2Pr-n
Me CH(Me)CH2CH2SPr-n
Me CH(Me)CH2CH2S(O)Pr-n
Me CH(Me)CH2CH2S(O)2Pr-n
Me CH2CH(Me)CH2SPr-n
Me CH2CH(Me)CH2S(O)Pr-n
Me CH2CH(Me)CH2S(O)2Pr-n
Me CH2CH2CH2CH2SMe
Me CH2CH2CH2CH2S(O)Me
Me CH2CH2CH2CH2S(O)2Me
Me CH2CH2CH2CH2SEt
Me CH2CH2CH2CH2S(O)Et
Me CH2CH2CH2CH2S(O)2Et
Me CH2CH2CH2CH2SPr-n
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me CH2CH2CH2CH2S(O)Pr-n
Me CH2CH2CH2CH2S(O)2Pr-n
Me CH2CH(Me)SMe
Me CH2OCH2SMe
Me CH=CHSMe
Me CH2CH(SMe)2
Me CH2CH2SC(O)Me
Me C(=CH2)CH2C(O)OH
Me C(=NOMe)CH3
Me C(=NOMe)Et
Me C(=NOMe)Pr-n
Me C(=NOEt)CH3
Me C(=NOPr-n)CH3
Me C(=NOPr-i)CH3
Me C(=NOBu-n)CH3
Me C(=NOCH2Ph)CH3
Me C(=NOMe)CH2OCH2CF3
Me C(=NOMe)CH2SMe
Me C(=NOMe)CH2S(O)Me
Me C(=NOMe)CH2S(O)2Me
Me C(=NOMe)CH2SEt
Me C(=NOMe)CH2S(O)Et
Me C(=NOMe)CH2S(O)2Et
Me C(=NOMe)CH2SCF3
Me C(=NOMe)CH2S(O)CF3
Me C(=NOMe)CH2S(O)2CF3
Me C(=NOMe)CH2SCH2CF3
Me C(=NOMe)CH2S(O)CH2CF3
Me C(=NOMe)CH2S(O)2CH2CF3
Me C(=NOEt)CH2SMe
Me C(=NOEt)CH2S(O)Me
Me C(=NOEt)CH2S(O)2Me
Me C(=NOPr-n)CH2SMe
Me C(=NOPr-n)CH2S(O)Me
Me C(=NOPr-n)CH2S(O)2Me
Me C(=NOPr-i)CH2SMe
Me C(=NOPr-i)CH2S(O)Me
Me C(=NOPr-i)CH2S(O)2Me
Me C(=NOBu-n)CH2SMe
Me C(=NOBu-n)CH2S(O)Me
Me C(=NOBu-n)CH2S(O)2Me
Me C(=NOCH2Ph)CH2SMe
Me C(=NOCH2Ph)CH2S(O)Me
Me C(=NOCH2Ph)CH2S(O)2Me
Me C(=NOCH2CH=CH2)CH2SMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me C(=NOCH2OMe)CH2SMe
Me C(=NOCH2CH2OMe)CH2SMe
Me C{=NOCH2CH2Si(Me)3}CH2SMe
Me CH2CH(=NOMe)
Me CH2C(=NOMe)Me
Me CH2C(=NOMe)Et
Me CH2C(=NOMe)Pr-n
Me CH2C(=NOMe)Pr-i
Me CH2C(=NOMe)Bu-n
Me CH2C(=NOMe)Bu-i
Me CH2C(=NOMe)Bu-s
Me CH2C(=NOMe)Bu-t
Me CH2C(=NOMe)CF3
Me CH2C(=NOCH3)CH2SCH3
Me CH(SMe)C(=NOMe)Me
Me CH{S(O)Me}C(=NOMe)Me
Me CH{S(O)2Me}C(=NOMe)Me
Me CH(SEt)C(=NOMe)Me
Me CH{S(O)Et}C(=NOMe)Me
Me CH{S(O)2Et}C(=NOMe)Me
Me CH2NH2
Me CH2NHC(O)Me
Me CH2NHC(O)OMe
Me CH2NHC(O)OBu-t
Me CH2NHSO2Me
Me CH2N(Me)C(O)Me
Me CH2N(Me)C(O)OMe
Me CH2N(Me)C(O)OBu-t
Me CH2N(Me)SO2Me
Me CH(CH2SMe)NH2
Me CH(CH2SMe)NHC(O)Me
Me CH(CH2SMe)NHC(O)OMe
Me CH(CH2SMe)NHC(O)OBu-t
Me CH(CH2SMe)NHSO2Me
Me CH2P(O)(OMe)2
Me CH2P(O)(OEt)2
Me OBu-t
Me SMe
Me NH2
Me NHCH2CH2SMe
Me N(Me)CH2CH2SMe
Me NHCH2CH2CH2SMe
Me NHMe
Me NHEt
Me NPr-n
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me NHCH(Me)2
Me NHCH2C(O)OMe
Me NHCH2CF3
Me N(Me)CH2CF3
Me NHC(O)OEt
Me NHC(O)CCl3
Me NHC(O)CH2SMe
Me N(CH2CH3)C(O)CH2SCH3
Me NHS(O)2(D1-108a)
Me NHPh
Me NH(D1-1a)
Me NH(D1-2a)
Me NH(D1-2b)
Me NH{D1-4a(X1a=Me)}
Me NH{D1-4b(X1a=Me)}
Me NH(D1-5a)
Me NH(D1-5b)
Me NH(D1-5c)
Me NH(D1-6a)
Me NH(D1-6b)
Me NH(D1-6c)
Me NH(D1-7a)
Me NH{D1-8a(X1a=Me)}
Me NH{D1-8b(X1a=Me)}
Me NH{D1-8c(X1a=Me)}
Me NH(D1-9a)
Me NH(D1-9b)
Me NH(D1-9c)
Me NH(D1-10a)
Me NH(D1-10b)
Me NH(D1-10c)
Me NH(D1-11a)
Me NH{D1-12a(X1a=Me)}
Me NH{D1-12b(X1a=Me)}
Me NH{D1-12c(X1a=Me)}
Me NH(D1-13a)
Me NH(D1-13b)
Me NH(D1-14a)
Me NH(D1-14b)
Me NH(D1-15a)
Me NH(D1-15b)
Me NH(D1-16a)
Me NH(D1-17a)
Me NH(D1-18a)
Me NH(D1-19a)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me NH(D1-20a)
Me NH{D1-21a(X1a=Me)}
Me NH{D1-21b(X1a=Me)}
Me NH(D1-22a)
Me NH{D1-23a(X1a=Me)}
Me NH{D1-23b(X1a=Me)}
Me NH(D1-24a)
Me NH{D1-25a(X1a=Me)}
Me NH(D1-26a)
Me NH{D1-27a(X1a=Me)}
Me NH(D1-28a)
Me NH(D1-29a)
Me NH{D1-30a(X1a=Me)}
Me NH{D1-31a(X1a=Me)}
Me NH(D1-32a)
Me NH(D1-33a)
Me NH(D1-34a)
Me NH(D1-35a)
Me NH(D1-35b)
Me NH(D1-36a)
Me NH(D1-37a)
Me NH(D1-38a)
Me NH(D1-39a)
Me NH(D1-40a)
Me NH(D1-40b)
Me NH(D1-40c)
Me NH(D1-41a)
Me NH(D1-42a)
Me NH(D1-43a)
Me NH(D1-45a)
Me NH(D1-50a)
Me NH(D1-51a)
Me NH(D1-59a)
Me NH(D1-61a)
Me NH(D1-79a)
Me NH(D1-80a)
Me NH{D1-108b(2-Cl)}
Me NH{D1-108b(3-Cl)}
Me NH{D1-108b(4-Cl)}
Me NH{D1-108b(2-Me)}
Me NH{D1-108b(3-Me)}
Me NH{D1-108b(4-Me)}
Me N(Me)Ph
Me N(Me)(D1-1a)
Me N(Me)(D1-2a)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me N(Me)(D1-2b)
Me N(Me){D1-4a(X1a=Me)}
Me N(Me){D1-4b(X1a=Me)}
Me N(Me)(D1-5a)
Me N(Me)(D1-5b)
Me N(Me)(D1-5c)
Me N(Me)(D1-6a)
Me N(Me)(D1-6b)
Me N(Me)(D1-6c)
Me N(Me)(D1-7a)
Me N(Me){D1-8a(X1a=Me)}
Me N(Me){D1-8b(X1a=Me)}
Me N(Me){D1-8c(X1a=Me)}
Me N(Me)(D1-9a)
Me N(Me)(D1-9b)
Me N(Me)(D1-9c)
Me N(Me)(D1-10a)
Me N(Me)(D1-10b)
Me N(Me)(D1-10c)
Me N(Me)(D1-11a)
Me N(Me){D1-12a(X1a=Me)}
Me N(Me){D1-12b(X1a=Me)}
Me N(Me){D1-12c(X1a=Me)}
Me N(Me)(D1-13a)
Me N(Me)(D1-13b)
Me N(Me)(D1-14a)
Me N(Me)(D1-14b)
Me N(Me)(D1-15a)
Me N(Me)(D1-15b)
Me N(Me)(D1-16a)
Me N(Me)(D1-17a)
Me N(Me)(D1-18a)
Me N(Me)(D1-19a)
Me N(Me)(D1-20a)
Me N(Me){D1-21a(X1a=Me)}
Me N(Me){D1-21b(X1a=Me)}
Me N(Me)(D1-22a)
Me N(Me){D1-23a(X1a=Me)}
Me N(Me){D1-23b(X1a=Me)}
Me N(Me)(D1-24a)
Me N(Me){D1-25a(X1a=Me)}
Me N(Me)(D1-26a)
Me N(Me){D1-27a(X1a=Me)}
Me N(Me)(D1-28a)
Me N(Me)(D1-29a)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me N(Me){D1-30a(X1a=Me)}
Me N(Me){D1-31a(X1a=Me)}
Me N(Me)(D1-32a)
Me N(Me)(D1-33a)
Me N(Me)(D1-34a)
Me N(Me)(D1-35a)
Me N(Me)(D1-35b)
Me N(Me)(D1-36a)
Me N(Me)(D1-37a)
Me N(Me)(D1-38a)
Me N(Me)(D1-39a)
Me N(Me)(D1-40a)
Me N(Me)(D1-40b)
Me N(Me)(D1-40c)
Me N(Me)(D1-41a)
Me N(Me)(D1-42a)
Me N(Me)(D1-43a)
Me N(Me)(D1-45a)
Me N(Me)(D1-50a)
Me N(Me)(D1-51a)
Me N(Me)(D1-59a)
Me N(Me)(D1-61a)
Me N(Me)(D1-79a)
Me N(Me)(D1-80a)
Me N(Me){D1-108b(2-Cl)}
Me N(Me){D1-108b(3-Cl)}
Me N(Me){D1-108b(4-Cl)}
Me N(Me){D1-108b(2-Me)}
Me N(Me){D1-108b(3-Me)}
Me N(Me){D1-108b(4-Me)}
Me D1-8c(CH2CF3)
Me D1-1b(5-Br)
Me D1-2c(5-SMe)
Me D1-2c{5-C(O)Me}
Me D1-4a(Me)
Me D1-5d｛5-（Pr-c）｝
Me D1-5e(3,5-Me2)
Me D1-6d(4,5-Cl2)
Me D1-9b
Me D1-10e(2-CF3)
Me D1-10f{2-(CH2SCH3)-4-CH3}
Me D1-12f(X1a=Me,X１=4-NO2)
Me D1-13d(Me)
Me D1-19a
Me D1-32b(2-Br)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Me D1-33b(2-OMe)
Me D1-35b
Me D1-38b(4-SMe)
Me D1-39b(5-Me)
Me D1-45d(5,5-Me2)
Me D1-82a
Me D1-82b
Me D1-82c
Me D1-87a
Me D1-88a{X1a=C(O)Me}
Me D1-88a{X1a=C(O)OBu-t}
Me D1-103b
Me D1-103c
Me D1-103d
Me D1-103e
Me CH2(D1-2a)
Me CH2{D1-5f(3-Me)}
Me CH2{D1-8f(X1a=Me,X１=3,5-Me2)}
Me CH2{D1-8f(X1a=Me,X１=3,5-Cl2)}
Me CH2{D1-9e(2-Ph,5-Me)}
Me CH2(D1-28a)
Me CH2(D1-32a)
Me CH2(D1-33a)
Me CH2{D1-33b(6-Cl)}
Me CH2(D1-34a)
Me CH2CH2{D1-7b(3-CF3,5-Me)
Me CH2CH2{D1-7b(3-CF3,5-Pr-c)
Et C(O)(D1-2a)
Et C(O)Me
Et C(O)Et
Et C(O)Pr-n
Et C(O)Pr-i
Et C(O)Pr-c
Et C(O)Bu-n
Et C(O)Bu-i
Et C(O)Bu-s
Et C(O)Bu-t
Et C(O)Pen-n
Et C(O)Pen-c
Et C(O)Hex-n
Et C(O)Hex-c
Et C(O)CF3
Et C(O)OMe
Et C(O)OEt
Et C(O)NHPh
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et Me
Et Et
Et Pr-n
Et Pr-i
Et Pr-c
Et Bu-n
Et Bu-i
Et Bu-c
Et Bu-s
Et Bu-t
Et Pen-n
Et Pen-c
Et Hex-n
Et Hex-c
Et (CH2)６CH3
Et (CH2)7CH3
Et (CH2)８CH3
Et (CH2)９CH3
Et (CH2)10CH3
Et (CH2)1１CH3
Et CH(Me)(CH2)2CH3
Et CH(Me)(CH2)３CH3
Et CH(Me)(CH2)４CH3
Et CH(Me)(CH2)５CH3
Et CH(Me)(CH2)６CH3
Et CH(Me)(CH2)７CH3
Et CH(Me)(CH2)８CH3
Et CH2Pr-c
Et CH2Bu-t
Et CH=CH2
Et C(Me)=CH2
Et CH=CH(D1-1a)
Et CH=CH(D1-2a)
Et CH=CH(D1-33a）
Et CH=CH｛D1-108b(4-CF3)｝
Et C≡CH
Et C≡CSiMe3
Et CHCl2
Et CH2Br
Et CH(Br)Me
Et CH2CH2CH2CH2Br
Et CH(Br)Bu-t
Et CH2CF3
Et CF2CF2Cl
Et CH2CH(CF3)2
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH2CH(OH)CF3
Et CH2CH2C(F)=CF2
Et CH2CN
Et CH(Me)CN
Et CH2CH2CN
Et CH(Me)CH2CN
Et CH2CH2CH2CN
Et CH(Me)CH2CH2CN
Et CH2CH2CH2CH2CN
Et CH(Me)CH2CH2CH2CN
Et CH2C(O)OMe
Et CH(Me)C(O)OMe
Et CH2CH2C(O)OMe
Et CH(Me)CH2C(O)OMe
Et CH2CH2CH2C(O)OMe
Et CH(Me)CH2CH2C(O)OMe
Et CH2CH2CH2CH2C(O)OMe
Et CH2C(O)OEt
Et CH(Me)C(O)OEt
Et CH2CH2C(O)OEt
Et CH(Me)CH2C(O)OEt
Et CH2CH2CH2C(O)OEt
Et CH(Me)CH2CH2C(O)OEt
Et CH2CH2CH2CH2C(O)OEt
Et CH2C(O)NHMe
Et CH2C(O)NHCH2CF3
Et CH2OMe
Et CH2OEt
Et CH2OPr-n
Et CH2OPr-i
Et CH2OPr-c
Et CH2OBu-n
Et CH2OBu-i
Et CH2OBu-s
Et CH2OBu-t
Et CH2OBu-c
Et CH2OPen-n
Et CH2OPen-c
Et CH2OHex-n
Et CH2OHex-c
Et CH2OCH2Pr-c
Et CH2OCH2CH=CH2
Et CH2OCH2C≡CH
Et CH2OCH2OMe
Et CH2OCH2SMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH2OCH2Si(CH3)3
Et CH2OCH2(D1-34a)
Et CH2OCF3
Et CH2OCF2H
Et CH2OCF2Cl
Et CH2OCF2Br
Et CH2OCH2CF3
Et CH2OCH2CF2CF3
Et CH2OCH2CN
Et CH2OC(O)Me
Et CH2OCH2C(O)OMe
Et CH2OCH2C(O)OEt
Et CH2ON=CHMe
Et CH2ON=C(Me)2
Et CH(Me)OMe
Et CH(Me)OEt
Et CH(Me)OPr-n
Et CH(Me)OPr-i
Et CH(Me)OPr-c
Et CH(Me)OBu-n
Et CH(Me)OBu-i
Et CH(Me)OBu-s
Et CH(Me)OBu-t
Et CH(Me)OBu-c
Et CH(Me)OPen-n
Et CH(Me)OPen-c
Et CH(Me)OHex-n
Et CH(Me)OHex-c
Et CH(Me)OCH2Pr-c
Et CH(Me)OCH2CH=CH2
Et CH(Me)OCH2C≡CH
Et CH(Me)OCH2OMe
Et CH(Me)OCH2SMe
Et CH(Me)OCH2Si(CH3)3
Et CH(Me)OCH2(D1-34a)
Et CH(Me)OCF3
Et CH(Me)OCF2H
Et CH(Me)OCF2Cl
Et CH(Me)OCF2Br
Et CH(Me)OCH2CF3
Et CH(Me)OCH2CF2CF3
Et CH(Me)OCH2CN
Et CH(Me)OC(O)Me
Et CH(Me)OCH2C(O)OMe
Et CH(Me)OCH2C(O)OEt
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH(Me)ON=CHMe
Et CH(Me)ON=C(Me)2
Et C(Me)2OC(O)Me
Et CH2SMe
Et CH2S(O)Me
Et CH2S(O)2Me
Et CH2SEt
Et CH2S(O)Et
Et CH2S(O)2Et
Et CH2SPr-n
Et CH2S(O)Pr-n
Et CH2S(O)2Pr-n
Et CH2SPr-i
Et CH2S(O)Pr-i
Et CH2S(O)2Pr-i
Et CH2SPr-c
Et CH2S(O)Pr-c
Et CH2S(O)2Pr-c
Et CH2SCH2CH=CH2
Et CH2S(O)CH2CH=CH2
Et CH2S(O)2CH2CH=CH2
Et CH2SCH2C≡CH
Et CH2S(O)CH2C≡CH
Et CH2S(O)2CH2C≡CH
Et CH2SCH2CF3
Et CH2S(O)CH2CF3
Et CH2S(O)2CH2CF3
Et CH2SCH2CH(OMe)2
Et CH2SCH2CH(=NOMe)
Et CH(Me)SMe
Et CH(Me)S(O)Me
Et CH(Me)S(O)2Me
Et CH(Me)SEt
Et CH(Me)S(O)Et
Et CH(Me)S(O)2Et
Et CH(Me)S(=NCN)Et
Et CH(Me)S(O)(=NCN)Et
Et CH(Me)SPr-n
Et CH(Me)S(O)Pr-n
Et CH(Me)S(O)2Pr-n
Et CH(Me)SPr-i
Et CH(Me)S(O)Pr-i
Et CH(Me)S(O)2Pr-i
Et CH(Me)SBu-t
Et CH(Me)S(O)Bu-t
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH(Me)S(O)2Bu-t
Et CH(Me)SCH2Pr-c
Et CH(Me)S(O)CH2Pr-c
Et CH(Me)S(O)2CH2Pr-c
Et CH(Me)SCH2OMe
Et CH(Me)SCH2SMe
Et CH(Me)S(O)CH2SMe
Et CH(Me)S(O)2CH2SMe
Et CH(Me)SCH2C=CH2
Et CH(Me)S(O)CH2C=CH2
Et CH(Me)S(O)2CH2C=CH2
Et CH(Me)SCH2C≡CH
Et CH(Me)S(O)CH2C≡CH
Et CH(Me)S(O)2CH2C≡CH
Et CH(Me)SCH2C(O)NHMe
Et CH(Me)S(O)CH2C(O)NHMe
Et CH(Me)S(O)2CH2C(O)NHMe
Et CH(Me)SCH2C(O)OMe
Et CH(Me)S(O)CH2C(O)OMe
Et CH(Me)S(O)2CH2C(O)OMe
Et CH(Me)SCH2CH2CH2Cl
Et CH(Me)S(O)CH2CH2CH2Cl
Et CH(Me)S(O)2CH2CH2CH2Cl
Et CH(Me)SCH2CF3
Et CH(Me)S(O)CH2CF3
Et CH(Me)S(O)2CH2CF3
Et CH(Me)SCH2Ph
Et CH(Me)S(O)CH2Ph
Et CH(Me)S(O)2CH2Ph
Et CH(Me)SCH2(D1-34a)
Et CH(Me)S(O)CH2(D1-34a)
Et CH(Me)S(O)2CH2(D1-34a)
Et CH(CH3)SCH2Si(CH3)3
Et CH(Me)SCN
Et CH(Me)SCH2CN
Et CH(Me)SC(O)Me
Et CH(Me)S{D1-12a(X1a=Me)}
Et CH(Me)S(D1-32a)
Et CH(Me)S{D1-32b(3-NO2)}
Et CH(Me)S{D1-32b(3-CF3)}
Et CH(Me)S(D1-37a)
Et CH(Me)S(D1-51a)
Et CH(Et)SMe
Et CH(Et)S(O)Me
Et CH(Et)S(O)2Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH(Et)SEt
Et CH(Et)S(O)Et
Et CH(Et)S(O)2Et
Et CH(Et)S(=NCN)Et
Et CH(Et)S(O)(=NCN)Et
Et CH(Et)SPr-n
Et CH(Et)S(O)Pr-n
Et CH(Et)S(O)2Pr-n
Et CH(Et)SPr-i
Et CH(Et)S(O)Pr-i
Et CH(Et)S(O)2Pr-i
Et CH(Et)SPr-c
Et CH(Et)S(O)Pr-c
Et CH(Et)S(O)2Pr-c
Et CH(Et)SCH2CF3
Et CH(Et)S(O)CH2CF3
Et CH(Et)S(O)2CH2CF3
Et CH(Pr-n)SMe
Et CH(Pr-n)S(O)Me
Et CH(Pr-n)S(O)2Me
Et CH(Pr-n)SEt
Et CH(Pr-n)S(O)Et
Et CH(Pr-n)S(O)2Et
Et CH(Pr-n)S(=NCN)Et
Et CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
Et CH(Pr-n)SPr-n
Et CH(Pr-n)S(O)Pr-n
Et CH(Pr-n)S(O)2Pr-n
Et CH(Pr-n)SPr-i
Et CH(Pr-n)S(O)Pr-i
Et CH(Pr-n)S(O)2Pr-i
Et CH(Pr-n)SPr-c
Et CH(Pr-n)S(O)Pr-c
Et CH(Pr-n)S(O)2Pr-c
Et CH(Pr-n)SCH2CF3
Et CH(Pr-n)S(O)CH2CF3
Et CH(Pr-n)S(O)2CH2CF3
Et CH(Pr-i)SMe
Et CH(Pr-i)S(O)Me
Et CH(Pr-i)S(O)2Me
Et CH(Pr-i)SEt
Et CH(Pr-i)S(O)Et
Et CH(Pr-i)S(O)2Et
Et CH(Pr-i)S(=NCN)Et
Et CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
Et CH(Pr-i)SPr-n
Et CH(Pr-i)S(O)Pr-n
Et CH(Pr-i)S(O)2Pr-n
Et CH(Pr-i)SPr-i
Et CH(Pr-i)S(O)Pr-i
Et CH(Pr-i)S(O)2Pr-i
Et CH(Pr-i)SPr-c
Et CH(Pr-i)S(O)Pr-c
Et CH(Pr-i)S(O)2Pr-c
Et CH(Pr-i)SCH2CF3
Et CH(Pr-i)S(O)CH2CF3
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH(Pr-i)S(O)2CH2CF3
Et CH(Pr-c)SMe
Et CH(Pr-c)S(O)Me
Et CH(Pr-c)S(O)2Me
Et CH(Pr-c)SEt
Et CH(Pr-c)S(O)Et
Et CH(Pr-c)S(O)2Et
Et CH(Pr-c)S(=NCN)Et
Et CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
Et CH(Pr-c)SPr-n
Et CH(Pr-c)S(O)Pr-n
Et CH(Pr-c)S(O)2Pr-n
Et CH(Pr-c)SPr-i
Et CH(Pr-c)S(O)Pr-i
Et CH(Pr-c)S(O)2Pr-i
Et CH(Pr-c)SPr-c
Et CH(Pr-c)S(O)Pr-c
Et CH(Pr-c)S(O)2Pr-c
Et CH(Pr-c)SCH2CF3
Et CH(Pr-c)S(O)CH2CF3
Et CH(Pr-c)S(O)2CH2CF3
Et CH(Bu-n)SMe
Et CH(Bu-n)S(O)Me
Et CH(Bu-n)S(O)2Me
Et CH(Bu-n)SEt
Et CH(Bu-n)S(O)Et
Et CH(Bu-n)S(O)2Et
Et CH(Bu-n)S(=NCN)Et
Et CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
Et CH(Bu-n)SPr-n
Et CH(Bu-n)S(O)Pr-n
Et CH(Bu-n)S(O)2Pr-n
Et CH(Bu-n)SPr-i
Et CH(Bu-n)S(O)Pr-i
Et CH(Bu-n)S(O)2Pr-i
Et CH(Bu-n)SPr-c
Et CH(Bu-n)S(O)Pr-c
Et CH(Bu-n)S(O)2Pr-c
Et CH(Bu-n)SCH2CF3
Et CH(Bu-n)S(O)CH2CF3
Et CH(Bu-n)S(O)2CH2CF3
Et CH(F)SMe
Et CH(F)S(O)Me
Et CH(F)S(O)2Me
Et CH(F)SEt
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH(F)S(O)Et
Et CH(F)S(O)2Et
Et CH(F)S(=NCN)Et
Et CH(F)S(O)(=NCN)Et
Et CH(F)SCH2CF3
Et CH(F)S(O)CH2CF3
Et CH(F)S(O)2CH2CF3
Et C(F)2SMe
Et C(F)2S(O)Me
Et C(F)2S(O)2Me
Et C(F)2SEt
Et C(F)2S(O)Et
Et C(F)2S(O)2Et
Et C(F)2S(=NCN)Et
Et C(F)2S(O)(=NCN)Et
Et C(F)2SCH2CF3
Et C(F)2S(O)CH2CF3
Et C(F)2S(O)2CH2CF3
Et CH(Cl)SMe
Et CH(Cl)S(O)Me
Et CH(Cl)S(O)2Me
Et CH(Cl)SEt
Et CH(Cl)S(O)Et
Et CH(Cl)S(O)2Et
Et CH(Cl)S(=NCN)Et
Et CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
Et CH(Cl)SCH2CF3
Et CH(Cl)S(O)CH2CF3
Et CH(Cl)S(O)2CH2CF3
Et C(Cl)2SMe
Et C(Cl)2S(O)Me
Et C(Cl)2S(O)2Me
Et C(Cl)2SEt
Et C(Cl)2S(O)Et
Et C(Cl)2S(O)2Et
Et C(Cl)2S(=NCN)Et
Et C(Cl)2S(O)(=NCN)Et
Et C(Cl)2SCH2CF3
Et C(Cl)2S(O)CH2CF3
Et C(Cl)2S(O)2CH2CF3
Et CH(Br)SMe
Et CH(Br)S(O)Me
Et CH(Br)S(O)2Me
Et CH(Br)SEt
Et CH(Br)S(O)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH(Br)S(O)2Et
Et CH(Br)S(=NCN)Et
Et CH(Br)S(O)(=NCN)Et
Et CH(Br)SCH2CF3
Et CH(Br)S(O)CH2CF3
Et CH(Br)S(O)2CH2CF3
Et CH(I)SMe
Et CH(I)S(O)Me
Et CH(I)S(O)2Me
Et CH(I)SEt
Et CH(I)S(O)Et
Et CH(I)S(O)2Et
Et CH(I)S(=NCN)Et
Et CH(I)S(O)(=NCN)Et
Et CH(I)SCH2CF3
Et CH(I)S(O)CH2CF3
Et CH(I)S(O)2CH2CF3
Et CH{OC(O)Me}SMe
Et CH{OC(O)Me}S(O)Me
Et CH{OC(O)Me}S(O)2Me
Et CH{OC(O)OMe}SEt
Et CH{OC(O)OMe}S(O)Et
Et CH{OC(O)OMe}S(O)2Et
Et CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
Et CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
Et CH{OC(O)OEt}SMe
Et CH{OC(O)OEt}S(O)Me
Et CH{OC(O)OEt}S(O)2Me
Et CH{OC(O)OEt}SEt
Et CH{OC(O)OEt}S(O)Et
Et CH{OC(O)OEt}S(O)2Et
Et CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
Et CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
Et CH(OMe)SMe
Et CH(OMe)S(O)Me
Et CH(OMe)S(O)2Me
Et CH(OMe)SEt
Et CH(OMe)S(O)Et
Et CH(OMe)S(O)2Et
Et CH(OMe)S(=NCN)Et
Et CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
Et CH(OEt)SMe
Et CH(OEt)S(O)Me
Et CH(OEt)S(O)2Me
Et CH(OEt)SEt
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH(OEt)S(O)Et
Et CH(OEt)S(O)2Et
Et CH(OEt)S(=NCN)Et
Et CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
Et CH(SMe)2
Et CH(SMe)S(O)Me
Et CH(SMe)S(O)2Me
Et CH(SMe)SEt
Et CH(SMe)S(O)Et
Et CH(SMe)S(O)2Et
Et CH(SMe)S(=NCN)Et
Et CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
Et CH(SEt)SMe
Et CH(SEt)S(O)Me
Et CH(SEt)S(O)2Me
Et CH(SEt)SEt
Et CH(SEt)S(O)Et
Et CH(SEt)S(O)2Et
Et CH(SEt)S(=NCN)Et
Et CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
Et CH(CN)SMe
Et CH(CN)S(O)Me
Et CH(CN)S(O)2Me
Et CH(CN)SEt
Et CH(CN)S(O)Et
Et CH(CN)S(O)2Et
Et CH(CN)S(=NCN)Et
Et CH(CN)S(O)(=NCN)Et
Et CH{C(O)OMe}SMe
Et CH{C(O)OMe}S(O)Me
Et CH{C(O)OMe}S(O)2Me
Et CH{C(O)OMe}SEt
Et CH{C(O)OMe}S(O)Et
Et CH{C(O)OMe}S(O)2Et
Et CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
Et CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
Et CH{C(O)OEt}SMe
Et CH{C(O)OEt}S(O)Me
Et CH{C(O)OEt}S(O)2Me
Et CH{C(O)OEt}SEt
Et CH{C(O)OEt}S(O)Et
Et CH{C(O)OEt}S(O)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
Et CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
Et C(Me)2SMe
Et C(Me)2S(O)Me
Et C(Me)2S(O)2Me
Et CH2CH2SH
Et CH2CH2SMe
Et CH2CH2S(O)Me
Et CH2CH2S(O)2Me
Et CH2CH2SEt
Et CH2CH2S(O)Et
Et CH2CH2S(O)2Et
Et CH2CH2SPr-n
Et CH2CH2S(O)Pr-n
Et CH2CH2S(O)2Pr-n
Et CH2CH2SPr-i
Et CH2CH2S(O)Pr-i
Et CH2CH2S(O)2Pr-i
Et CH2CH2SCH2CF3
Et CH2CH2S(O)CH2CF3
Et CH2CH2S(O)2CH2CF3
Et CH2CH2SC(O)Me
Et CH(Me)CH2SMe
Et CH(Me)CH2S(O)Me
Et CH(Me)CH2S(O)2Me
Et CH(Me)CH2SEt
Et CH(Me)CH2S(O)Et
Et CH(Me)CH2S(O)2Et
Et CH(Me)CH2SPr-n
Et CH(Me)CH2S(O)Pr-n
Et CH(Me)CH2S(O)2Pr-n
Et CH(Me)CH2SPr-i
Et CH(Me)CH2S(O)Pr-i
Et CH(Me)CH2S(O)2Pr-i
Et CH(Me)CH2SCH2CF3
Et CH(Me)CH2S(O)CH2CF3
Et CH(Me)CH2S(O)2CH2CF3
Et CH(Me)CH2SC(O)Me
Et CH(Et)CH2SMe
Et CH(Et)CH2S(O)Me
Et CH(Et)CH2S(O)2Me
Et CH(Et)CH2SEt
Et CH(Et)CH2S(O)Et
Et CH(Et)CH2S(O)2Et
Et CH(Pr-n)CH2SMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH(Pr-n)CH2S(O)Me
Et CH(Pr-n)CH2S(O)2Me
Et CH(Pr-n)CH2SEt
Et CH(Pr-n)CH2S(O)Et
Et CH(Pr-n)CH2S(O)2Et
Et CH(Pr-i)CH2SMe
Et CH(Pr-i)CH2S(O)Me
Et CH(Pr-i)CH2S(O)2Me
Et CH(Pr-i)CH2SEt
Et CH(Pr-i)CH2S(O)Et
Et CH(Pr-i)CH2S(O)2Et
Et CH(Pr-c)CH2SMe
Et CH(Pr-c)CH2S(O)Me
Et CH(Pr-c)CH2S(O)2Me
Et CH(Pr-c)CH2SEt
Et CH(Pr-c)CH2S(O)Et
Et CH(Pr-c)CH2S(O)2Et
Et CH(Bu-n)CH2SMe
Et CH(Bu-n)CH2S(O)Me
Et CH(Bu-n)CH2S(O)2Me
Et CH(Bu-n)CH2SEt
Et CH(Bu-n)CH2S(O)Et
Et CH(Bu-n)CH2S(O)2Et
Et CH(Bu-i)CH2SMe
Et CH(Bu-i)CH2S(O)Me
Et CH(Bu-i)CH2S(O)2Me
Et CH(Bu-i)CH2SEt
Et CH(Bu-i)CH2S(O)Et
Et CH(Bu-i)CH2S(O)2Et
Et CH(Bu-s)CH2SMe
Et CH(Bu-s)CH2S(O)Me
Et CH(Bu-s)CH2S(O)2Me
Et CH(Bu-s)CH2SEt
Et CH(Bu-s)CH2S(O)Et
Et CH(Bu-s)CH2S(O)2Et
Et CH(Bu-t)CH2SMe
Et CH(Bu-t)CH2S(O)Me
Et CH(Bu-t)CH2S(O)2Me
Et CH(Bu-t)CH2SEt
Et CH(Bu-t)CH2S(O)Et
Et CH(Bu-t)CH2S(O)2Et
Et CH(OMe)CH2SMe
Et CH(OMe)CH2S(O)Me
Et CH(OMe)CH2S(O)2Me
Et CH(OMe)CH2SEt
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH(OMe)CH2S(O)Et
Et CH(OMe)CH2S(O)2Et
Et CH(SMe)CH2SMe
Et CH(SMe)CH2S(O)Me
Et CH(SMe)CH2S(O)2Me
Et CH(SMe)CH2SEt
Et CH(SMe)CH2S(O)Et
Et CH(SMe)CH2S(O)2Et
Et CH(CH2OMe)CH2SMe
Et CH(CH2OMe)CH2S(O)Me
Et CH(CH2OMe)CH2S(O)2Me
Et CH(CH2OMe)CH2SEt
Et CH(CH2OMe)CH2S(O)Et
Et CH(CH2OMe)CH2S(O)2Et
Et CH(CH2SMe)CH2SMe
Et CH(CH2SMe)CH2S(O)Me
Et CH(CH2SMe)CH2S(O)2Me
Et CH(CH2SMe)CH2SEt
Et CH(CH2SMe)CH2S(O)Et
Et CH(CH2SMe)CH2S(O)2Et
Et CH(F)CH2SMe
Et CH(F)CH2S(O)Me
Et CH(F)CH2S(O)2Me
Et CH(F)CH2SEt
Et CH(F)CH2S(O)Et
Et CH(F)CH2S(O)2Et
Et C(F)2CH2SMe
Et C(F)2CH2S(O)Me
Et C(F)2CH2S(O)2Me
Et C(F)2CH2SEt
Et C(F)2CH2S(O)Et
Et C(F)2CH2S(O)2Et
Et CH(Cl)CH2SMe
Et CH(Cl)CH2S(O)Me
Et CH(Cl)CH2S(O)2Me
Et CH(Cl)CH2SEt
Et CH(Cl)CH2S(O)Et
Et CH(Cl)CH2S(O)2Et
Et C(Cl)2CH2SMe
Et C(Cl)2CH2S(O)Me
Et C(Cl)2CH2S(O)2Me
Et C(Cl)2CH2SEt
Et C(Cl)2CH2S(O)Et
Et C(Cl)2CH2S(O)2Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH(Br)CH2SMe
Et CH(Br)CH2S(O)Me
Et CH(Br)CH2S(O)2Me
Et CH(Br)CH2SEt
Et CH(Br)CH2S(O)Et
Et CH(Br)CH2S(O)2Et
Et CH(I)CH2SMe
Et CH(I)CH2S(O)Me
Et CH(I)CH2S(O)2Me
Et CH(I)CH2SEt
Et CH(I)CH2S(O)Et
Et CH(I)CH2S(O)2Et
Et CH(CN)CH2SMe
Et CH(CN)CH2S(O)Me
Et CH(CN)CH2S(O)2Me
Et CH(CN)CH2SEt
Et CH(CN)CH2S(O)Et
Et CH(CN)CH2S(O)2Et
Et CH{C(O)OMe}CH2SMe
Et CH{C(O)OMe}CH2S(O)Me
Et CH{C(O)OMe}CH2S(O)2Me
Et CH{C(O)OMe}CH2SEt
Et CH{C(O)OMe}CH2S(O)Et
Et CH{C(O)OMe}CH2S(O)2Et
Et CH{C(O)OEt}CH2SMe
Et CH{C(O)OEt}CH2S(O)Me
Et CH{C(O)OEt}CH2S(O)2Me
Et CH{C(O)OEt}CH2SEt
Et CH{C(O)OEt}CH2S(O)Et
Et CH{C(O)OEt}CH2S(O)2Et
Et CH(Ph)CH2SMe
Et CH(Ph)CH2S(O)Me
Et CH(Ph)CH2S(O)2Me
Et CH(Ph)CH2SEt
Et CH(Ph)CH2S(O)Et
Et CH(Ph)CH2S(O)2Et
Et C(Me)2CH2SMe
Et C(Me)2CH2S(O)Me
Et C(Me)2CH2S(O)2Me
Et C(Me)2CH2SEt
Et C(Me)2CH2S(O)Et
Et C(Me)2CH2S(O)2Et
Et C(Et)2CH2SMe
Et C(Et)2CH2S(O)Me
Et C(Et)2CH2S(O)2Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et C(Et)2CH2SEt
Et C(Et)2CH2S(O)Et
Et C(Et)2CH2S(O)2Et
Et C(=CH2)CH2SMe
Et C(=CH2)CH2S(O)Me
Et C(=CH2)CH2S(O)2Me
Et C(=CH2)CH2SEt
Et C(=CH2)CH2S(O)Et
Et C(=CH2)CH2S(O)2Et
Et CH2CH2CH2SMe
Et CH2CH2CH2S(O)Me
Et CH2CH2CH2S(O)2Me
Et CH(Me)CH2CH2SMe
Et CH(Me)CH2CH2S(O)Me
Et CH(Me)CH2CH2S(O)2Me
Et CH2CH(Me)CH2SMe
Et CH2CH(Me)CH2S(O)Me
Et CH2CH(Me)CH2S(O)2Me
Et CH2CH2CH(Me)SMe
Et CH2CH2CH(Me)S(O)Me
Et CH2CH2CH(Me)S(O)2Me
Et CH2CH2CH2SEt
Et CH2CH2CH2S(O)Et
Et CH2CH2CH2S(O)2Et
Et CH(Me)CH2CH2SEt
Et CH(Me)CH2CH2S(O)Et
Et CH(Me)CH2CH2S(O)2Et
Et CH2CH(Me)CH2SEt
Et CH2CH(Me)CH2S(O)Et
Et CH2CH(Me)CH2S(O)2Et
Et CH2CH2CH(Me)SEt
Et CH2CH2CH(Me)S(O)Et
Et CH2CH2CH(Me)S(O)2Et
Et CH2CH2CH2SPr-n
Et CH2CH2CH2S(O)Pr-n
Et CH2CH2CH2S(O)2Pr-n
Et CH(Me)CH2CH2SPr-n
Et CH(Me)CH2CH2S(O)Pr-n
Et CH(Me)CH2CH2S(O)2Pr-n
Et CH2CH(Me)CH2SPr-n
Et CH2CH(Me)CH2S(O)Pr-n
Et CH2CH(Me)CH2S(O)2Pr-n
Et CH2CH2CH2CH2SMe
Et CH2CH2CH2CH2S(O)Me
Et CH2CH2CH2CH2S(O)2Me
Et CH2CH2CH2CH2SEt
Et CH2CH2CH2CH2S(O)Et
Et CH2CH2CH2CH2S(O)2Et
Et CH2CH2CH2CH2SPr-n
Et CH2CH2CH2CH2S(O)Pr-n
Et CH2CH2CH2CH2S(O)2Pr-n
Et CH2CH(Me)SMe
Et CH2CH(Me)S(O)Me
Et CH2CH(Me)S(O)2Me
Et CH2CH(Me)SEt
Et CH2CH(Me)S(O)Et
Et CH2CH(Me)S(O)2Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH2CH(Et)SMe
Et CH2CH(Et)S(O)Me
Et CH2CH(Et)S(O)2Me
Et CH2CH(Et)SEt
Et CH2CH(Et)S(O)Et
Et CH2CH(Et)S(O)2Et
Et CH2CH(Pr-n)SMe
Et CH2CH(Pr-n)S(O)Me
Et CH2CH(Pr-n)S(O)2Me
Et CH2CH(Pr-n)SEt
Et CH2CH(Pr-n)S(O)Et
Et CH2CH(Pr-n)S(O)2Et
Et CH2CH(Pr-i)SMe
Et CH2CH(Pr-i)S(O)Me
Et CH2CH(Pr-i)S(O)2Me
Et CH2CH(Pr-i)SEt
Et CH2CH(Pr-i)S(O)Et
Et CH2CH(Pr-i)S(O)2Et
Et CH2CH(Pr-c)SMe
Et CH2CH(Pr-c)S(O)Me
Et CH2CH(Pr-c)S(O)2Me
Et CH2CH(Pr-c)SEt
Et CH2CH(Pr-c)S(O)Et
Et CH2CH(Pr-c)S(O)2Et
Et CH2CH(Bu-n)SMe
Et CH2CH(Bu-n)S(O)Me
Et CH2CH(Bu-n)S(O)2Me
Et CH2CH(Bu-n)SEt
Et CH2CH(Bu-n)S(O)Et
Et CH2CH(Bu-n)S(O)2Et
Et CH2CH(Bu-i)SMe
Et CH2CH(Bu-i)S(O)Me
Et CH2CH(Bu-i)S(O)2Me
Et CH2CH(Bu-i)SEt
Et CH2CH(Bu-i)S(O)Et
Et CH2CH(Bu-i)S(O)2Et
Et CH2CH(Bu-s)SMe
Et CH2CH(Bu-s)S(O)Me
Et CH2CH(Bu-s)S(O)2Me
Et CH2CH(Bu-s)SEt
Et CH2CH(Bu-s)S(O)Et
Et CH2CH(Bu-s)S(O)2Et
Et CH2CH(Bu-t)SMe
Et CH2CH(Bu-t)S(O)Me
Et CH2CH(Bu-t)S(O)2Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH2CH(Bu-t)SEt
Et CH2CH(Bu-t)S(O)Et
Et CH2CH(Bu-t)S(O)2Et
Et CH2C(Et)2SMe
Et CH2C(Et)2S(O)Me
Et CH2C(Et)2S(O)2Me
Et CH2C(Et)2SEt
Et CH2C(Et)2S(O)Et
Et CH2C(Et)2S(O)2Et
Et CH(Et)CH(Me)SMe
Et CH(Et)CH(Me)S(O)Me
Et CH(Et)CH(Me)S(O)2Me
Et CH(Et)CH(Me)SEt
Et CH(Et)CH(Me)S(O)Et
Et CH(Et)CH(Me)S(O)2Et
Et CH(Et)CH(Et)SMe
Et CH(Et)CH(Et)S(O)Me
Et CH(Et)CH(Et)S(O)2Me
Et CH(Et)CH(Et)SEt
Et CH(Et)CH(Et)S(O)Et
Et CH(Et)CH(Et)S(O)2Et
Et CH=CHSMe
Et CH2CH(SMe)2
Et CH2CH2SC(O)Me
Et C(CH2)CH2C(O)OH
Et C(=NOMe)Me
Et C(=NOMe)Et
Et C(=NOMe)Pr-n
Et C(=NOEt)Me
Et C(=NOPr-n)Me
Et C(=NOPr-i)Me
Et C(=NOBu-n)Me
Et C(=NOCH2Ph)Me
Et C(=NOMe)C(=NOMe)Me
Et C(=NOMe)CH2OCH2CF3
Et C(=NOMe)CH2SMe
Et C(=NOMe)CH2S(O)Me
Et C(=NOMe)CH2S(O)2Me
Et C(=NOMe)CH2SEt
Et C(=NOMe)CH2S(O)Et
Et C(=NOMe)CH2S(O)2Et
Et C(=NOMe)CH2SCF3
Et C(=NOMe)CH2S(O)CF3
Et C(=NOMe)CH2S(O)2CF3
Et C(=NOMe)CH2SCH2CF3
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et C(=NOMe)CH2S(O)CH2CF3
Et C(=NOMe)CH2S(O)2CH2CF3
Et C(=NOEt)CH2SMe
Et C(=NOEt)CH2S(O)Me
Et C(=NOEt)CH2S(O)2Me
Et C(=NOPr-n)CH2SMe
Et C(=NOPr-n)CH2S(O)Me
Et C(=NOPr-n)CH2S(O)2Me
Et C(=NOPr-i)CH2SMe
Et C(=NOPr-i)CH2S(O)Me
Et C(=NOPr-i)CH2S(O)2Me
Et C(=NOBu-n)CH2SMe
Et C(=NOBu-n)CH2S(O)Me
Et C(=NOBu-n)CH2S(O)2Me
Et C(=NOCH2Ph)CH2SMe
Et C(=NOCH2Ph)CH2S(O)Me
Et C(=NOCH2Ph)CH2S(O)2Me
Et C(=NOCH2CH=CH2)CH2SMe
Et C(=NOCH2OMe)CH2SMe
Et C(=NOCH2CH2OMe)CH2SMe
Et C{=NOCH2CH2Si(Me)3}CH2SMe
Et CH2CH(=NOMe)
Et CH2C(=NOMe)Me
Et CH2C(=NOMe)Et
Et CH2C(=NOMe)Pr-n
Et CH2C(=NOMe)Pr-i
Et CH2C(=NOMe)Bu-n
Et CH2C(=NOMe)Bu-i
Et CH2C(=NOMe)Bu-s
Et CH2C(=NOMe)Bu-t
Et CH2C(=NOMe)CF3
Et CH2C(=NOCH3)CH2SCH3
Et CH(SMe)C(=NOMe)Me
Et CH{S(O)Me}C(=NOMe)Me
Et CH{S(O)2Me}C(=NOMe)Me
Et CH(SEt)C(=NOMe)Me
Et CH{S(O)Et}C(=NOMe)Me
Et CH{S(O)2Et}C(=NOMe)Me
Et CH2NH2
Et CH2NMe2
Et CH2NHC(O)Me
Et CH2NHC(O)CF3
Et CH2NHC(O)CH2OMe
Et CH2NHC(O)CH2SMe
Et CH2NHC(O)OMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH2NHC(O)OBu-t
Et CH2NHSO2Me
Et CH2NHSO2NMe2
Et CH2NHSO2CF3
Et CH2N(Me)C(O)Me
Et CH2N(Me)C(O)OMe
Et CH2N(Me)C(O)OBu-t
Et CH2N(Me)SO2Me
Et CH(Me)NHC(O)OBu-t
Et CH(CH2SMe)NH2
Et CH(CH2SMe)NHC(O)Me
Et CH(CH2SMe)NHC(O)OMe
Et CH(CH2SMe)NHC(O)OBu-t
Et CH(CH2SMe)NHSO2Me
Et CH2NHC(O)NHMe
Et CH2NHC(O)NHEt
Et CH2NHC(O)NHPr-n
Et CH2NHC(O)NHPr-i
Et CH2NHC(O)NHPr-c
Et CH2NHC(S)NHMe
Et CH2NHC(S)NHEt
Et CH2NHC(S)NHPr-n
Et CH2NHC(S)NHPr-i
Et CH2NHC(S)NHPr-c
Et CH2CH2NHC(O)OBu-t
Et CH2P(O)(OMe)2
Et CH2P(O)(OEt)2
Et SMe
Et OBu-t
Et O{D1-108(4-NO2)}
Et NH2
Et NHCH2SMe
Et NHCH2CH2SMe
Et N(Me)CH2SMe
Et N(Me)CH2CH2SMe
Et NHCH2CH2CH2SMe
Et NHMe
Et NHEt
Et NPr-n
Et NHPr-i
Et NHCH2C(O)OMe
Et NHCH2CF3
Et N(Me)CH2CF3
Et NHC(O)OEt
Et NHC(O)CCl3
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et NHC(O)CH2SMe
Et N(CH2CH3)C(O)CH2SCH3
Et NHS(O)2(D1-108a)
Et NHPh
Et NH(D1-1a)
Et NH(D1-2a)
Et NH(D1-2b)
Et NH{D1-4a(X1a=Me)}
Et NH{D1-4b(X1a=Me)}
Et NH(D1-5a)
Et NH(D1-5b)
Et NH(D1-5c)
Et NH(D1-6a)
Et NH(D1-6b)
Et NH(D1-6c)
Et NH(D1-7a)
Et NH{D1-8a(X1a=Me)}
Et NH{D1-8b(X1a=Me)}
Et NH{D1-8c(X1a=Me)}
Et NH(D1-9a)
Et NH(D1-9b)
Et NH(D1-9c)
Et NH(D1-10a)
Et NH(D1-10b)
Et NH(D1-10c)
Et NH(D1-11a)
Et NH{D1-12a(X1a=Me)}
Et NH{D1-12b(X1a=Me)}
Et NH{D1-12c(X1a=Me)}
Et NH(D1-13a)
Et NH(D1-13b)
Et NH(D1-14a)
Et NH(D1-14b)
Et NH(D1-15a)
Et NH(D1-15b)
Et NH(D1-16a)
Et NH(D1-17a)
Et NH(D1-18a)
Et NH(D1-19a)
Et NH(D1-20a)
Et NH{D1-21a(X1a=Me)}
Et NH{D1-21b(X1a=Me)}
Et NH(D1-22a)
Et NH{D1-23a(X1a=Me)}
Et NH{D1-23b(X1a=Me)}
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et NH(D1-24a)
Et NH{D1-25a(X1a=Me)}
Et NH(D1-26a)
Et NH{D1-27a(X1a=Me)}
Et NH(D1-28a)
Et NH(D1-29a)
Et NH{D1-30a(X1a=Me)}
Et NH{D1-31a(X1a=Me)}
Et NH(D1-32a)
Et NH(D1-33a)
Et NH(D1-34a)
Et NH(D1-35a)
Et NH(D1-35b)
Et NH(D1-36a)
Et NH(D1-37a)
Et NH(D1-38a)
Et NH(D1-39a)
Et NH(D1-40a)
Et NH(D1-40b)
Et NH(D1-40c)
Et NH(D1-41a)
Et NH(D1-42a)
Et NH(D1-43a)
Et NH(D1-45a)
Et NH(D1-49a)
Et NH(D1-51a)
Et NH(D1-59a)
Et NH(D1-61a)
Et NH(D1-79a)
Et NH(D1-80a)
Et NH{D1-108b(2-Cl)}
Et NH{D1-108b(3-Cl)}
Et NH{D1-108b(4-Cl)}
Et NH{D1-108b(2-Me)}
Et NH{D1-108b(3-Me)}
Et NH{D1-108b(4-Me)}
Et N(Me)Ph
Et N(Me)(D1-1a)
Et N(Me)(D1-2a)
Et N(Me)(D1-2b)
Et N(Me){D1-4a(X1a=Me)}
Et N(Me){D1-4b(X1a=Me)}
Et N(Me)(D1-5a)
Et N(Me)(D1-5b)
Et N(Me)(D1-5c)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et N(Me)(D1-6a)
Et N(Me)(D1-6b)
Et N(Me)(D1-6c)
Et N(Me)(D1-7a)
Et N(Me){D1-8a(X1a=Me)}
Et N(Me){D1-8b(X1a=Me)}
Et N(Me){D1-8c(X1a=Me)}
Et N(Me)(D1-9a)
Et N(Me)(D1-9b)
Et N(Me)(D1-9c)
Et N(Me)(D1-10a)
Et N(Me)(D1-10b)
Et N(Me)(D1-10c)
Et N(Me)(D1-11a)
Et N(Me){D1-12a(X1a=Me)}
Et N(Me){D1-12b(X1a=Me)}
Et N(Me){D1-12c(X1a=Me)}
Et N(Me)(D1-13a)
Et N(Me)(D1-13b)
Et N(Me)(D1-14a)
Et N(Me)(D1-14b)
Et N(Me)(D1-15a)
Et N(Me)(D1-15b)
Et N(Me)(D1-16a)
Et N(Me)(D1-17a)
Et N(Me)(D1-18a)
Et N(Me)(D1-19a)
Et N(Me)(D1-20a)
Et N(Me){D1-21a(X1a=Me)}
Et N(Me){D1-21b(X1a=Me)}
Et N(Me)(D1-22a)
Et N(Me){D1-23a(X1a=Me)}
Et N(Me){D1-23b(X1a=Me)}
Et N(Me)(D1-24a)
Et N(Me){D1-25a(X1a=Me)}
Et N(Me)(D1-26a)
Et N(Me){D1-27a(X1a=Me)}
Et N(Me)(D1-28a)
Et N(Me)(D1-29a)
Et N(Me){D1-30a(X1a=Me)}
Et N(Me){D1-31a(X1a=Me)}
Et N(Me)(D1-32a)
Et N(Me)(D1-33a)
Et N(Me)(D1-34a)
Et N(Me)(D1-35a)
Et N(Me)(D1-35b)
Et N(Me)(D1-36a)
Et N(Me)(D1-37a)
Et N(Me)(D1-38a)
Et N(Me)(D1-39a)
Et N(Me)(D1-40a)
Et N(Me)(D1-40b)
Et N(Me)(D1-40c)
Et N(Me)(D1-41a)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et N(Me)(D1-42a)
Et N(Me)(D1-43a)
Et N(Me)(D1-45a)
Et N(Me)(D1-49a)
Et N(Me)(D1-51a)
Et N(Me)(D1-59a)
Et N(Me)(D1-61a)
Et N(Me)(D1-79a)
Et N(Me)(D1-80a)
Et N(Me){D1-108b(2-Cl)}
Et N(Me){D1-108b(3-Cl)}
Et N(Me){D1-108b(4-Cl)}
Et N(Me){D1-108b(2-Me)}
Et N(Me){D1-108b(3-Me)}
Et N(Me){D1-108b(4-Me)}
Et D1-8c(CH2CF3)
Et D1-1b(5-Br)
Et D1-2c(5-SMe)
Et D1-2c{5-C(O)Me}
Et D1-5d｛5-（Pr-c）｝
Et D1-5e(3,5-Me2)
Et D1-6d(4,5-Cl2)
Et D1-8f{X1a=Me,X=3-Cl,5-S(O)2NH2}
Et D1-4a(X1a=Me)
Et D1-9b
Et D1-9f(4-CH3)
Et D1-10e(2-CF3)
Et D1-10f{2-(CH2SCH3)-4-CH3}
Et D1-10f{2-(CH2OCH3)-4-CF3}
Et D1-12f(X1a=Me,X１=4-NO2)
Et D1-13d(X1a=Me)
Et D1-19a
Et D1-32b(2-Br)
Et D1-33a
Et D1-33b(2-OMe)
Et D1-33b(6-CN)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et D1-34a
Et D1-35b
Et D1-38b(4-SMe)
Et D1-39b(5-Me)
Et D1-45d(5,5-Me2)
Et D1-81a
Et D1-81b
Et D1-82a
Et D1-82b
Et D1-82c
Et D1-84d{X1b=C(Cl)3}
Et D1-85d{X1b=C(Cl)3}
Et D1-87a
Et D1-88a{X1a=C(O)Me}
Et D1-88a{X1a=C(O)CH2SMe}
Et D1-88a{X1a=C(O)OBu-t}
Et D1-88a{X1a=C(O)CF3}
Et D1-92c
Et D1-94b{X1a=C(O)OBu-t}
Et D1-94c{X1a=C(O)OBu-t}
Et D1-103b
Et D1-103c
Et D1-103d
Et D1-103e
Et D1-103f
Et D1-103g
Et D1-103h
Et D1-103i
Et D1-108b(2-Cl)
Et D1-108b(3-Cl)
Et D1-108b(4-Cl)
Et D1-108b(2-SMe)
Et D1-108b(3-SMe)
Et D1-108b(4-SMe)
Et D1-108b(3-SCF3)
Et D1-108b(3,4-OCF2O-)
Et CH2(D1-2a)
Et CH2{D1-5f(3-Me)}
Et CH2{D1-8f(X1a=Me,X１=3,5-Me2)}
Et CH2{D1-8f(X1a=Me,X１=3,5-Cl2)}
Et CH2{D1-9e(2-Ph,5-Me)}
Et CH2(D1-28a)
Et CH2(D1-32a)
Et CH2(D1-33a)
Et CH2{D1-33b(6-Cl)}
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
Et CH2(D1-34a)
Et CH2{D1-84d[X1b=C(Cl)3]}
Et CH2{D1-85d[X1b=C(Cl)3]}
Et CH2(D1-87a)
Et CH2(D1-93a)
Et CH2(D1-98a)
Et CH2{D1-108b(2,3-OCH2O-)}
Et CH2CH2{D1-7b(3-CF3,5-Me)
Et CH2CH2{D1-7b(3-CF3,5-Pr-c)
n-Pr CH(Me)SMe
n-Pr CH(Me)S(O)Me
n-Pr CH(Me)S(O)2Me
n-Pr CH(Me)SEt
n-Pr CH(Me)S(O)Et
n-Pr CH(Me)S(O)2Et
n-Pr CH2CH2SMe
n-Pr CH2CH2S(O)Me
n-Pr CH2CH2S(O)2Me
n-Pr CH(Me)CH2SMe
n-Pr CH(Me)CH2S(O)Me
n-Pr CH(Me)CH2S(O)2Me
n-Pr OBu-t
i-Pr CH(Me)SMe
i-Pr CH(Me)S(O)Me
i-Pr CH(Me)S(O)2Me
i-Pr CH(Me)SEt
i-Pr CH(Me)S(O)Et
i-Pr CH(Me)S(O)2Et
i-Pr CH2CH2SMe
i-Pr CH2CH2S(O)Me
i-Pr CH2CH2S(O)2Me
i-Pr CH(Me)CH2SMe
i-Pr CH(Me)CH2S(O)Me
i-Pr CH(Me)CH2S(O)2Me
i-Pr OBu-t
CH2Pr-c CH(Me)SMe
CH2Pr-c CH(Me)S(O)Me
CH2Pr-c CH(Me)S(O)2Me
CH2Pr-c CH(Me)SEt
CH2Pr-c CH(Me)S(O)Et
CH2Pr-c CH(Me)S(O)2Et
CH2Pr-c CH2CH2SMe
CH2Pr-c CH2CH2S(O)Me
CH2Pr-c CH2CH2S(O)2Me
CH2Pr-c CH(Me)CH2SMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2Pr-c CH(Me)CH2S(O)Me
CH2Pr-c CH(Me)CH2S(O)2Me
CH2Pr-c OBu-t
CH2CH=CH2 CH(Me)SMe
CH2CH=CH2 CH(Me)S(O)Me
CH2CH=CH2 CH(Me)S(O)2Me
CH2CH=CH2 CH(Me)SEt
CH2CH=CH2 CH(Me)S(O)Et
CH2CH=CH2 CH(Me)S(O)2Et
CH2CH=CH2 CH2CH2SMe
CH2CH=CH2 CH2CH2S(O)Me
CH2CH=CH2 CH2CH2S(O)2Me
CH2CH=CH2 CH(Me)CH2SMe
CH2CH=CH2 CH(Me)CH2S(O)Me
CH2CH=CH2 CH(Me)CH2S(O)2Me
CH2C≡CH CH(Me)SMe
CH2C≡CH CH(Me)S(O)Me
CH2C≡CH CH(Me)S(O)2Me
CH2C≡CH CH(Me)SEt
CH2C≡CH CH(Me)S(O)Et
CH2C≡CH CH(Me)S(O)2Et
CH2C≡CH CH2CH2SMe
CH2C≡CH CH2CH2S(O)Me
CH2C≡CH CH2CH2S(O)2Me
CH2C≡CH CH(Me)CH2SMe
CH2C≡CH CH(Me)CH2S(O)Me
CH2C≡CH CH(Me)CH2S(O)2Me
CH2OMe CH(Me)SMe
CH2OMe CH(Me)S(O)Me
CH2OMe CH(Me)S(O)2Me
CH2OMe CH(Me)SEt
CH2OMe CH(Me)S(O)Et
CH2OMe CH(Me)S(O)2Et
CH2OMe CH2CH2SMe
CH2OMe CH2CH2S(O)Me
CH2OMe CH2CH2S(O)2Me
CH2OMe CH(Me)CH2SMe
CH2OMe CH(Me)CH2S(O)Me
CH2OMe CH(Me)CH2S(O)2Me
CH2OEt CH(Me)SEt
CH2OEt CH(Me)S(O)Et
CH2OEt CH(Me)S(O)2Et
CH2CH2OMe CH(Me)SEt
CH2CH2OMe CH(Me)S(O)Et
CH2CH2OMe CH(Me)S(O)2Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2CN CH(Me)SMe
CH2CN CH(Me)S(O)Me
CH2CN CH(Me)S(O)2Me
CH2CN CH(Me)SEt
CH2CN CH(Me)S(O)Et
CH2CN CH(Me)S(O)2Et
CH2CN CH2CH2SMe
CH2CN CH2CH2S(O)Me
CH2CN CH2CH2S(O)2Me
CH2CN CH(Me)CH2SMe
CH2CN CH(Me)CH2S(O)Me
CH2CN CH(Me)CH2S(O)2Me
CH2CN OBu-t
CH2C(O)OMe CH2SMe
CH2C(O)OMe CH2S(O)Me
CH2C(O)OMe CH2S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH2SEt
CH2C(O)OMe CH2S(O)Et
CH2C(O)OMe CH2S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH2SPr-n
CH2C(O)OMe CH2S(O)Pr-n
CH2C(O)OMe CH2S(O)2Pr-n
CH2C(O)OMe CH2SPr-i
CH2C(O)OMe CH2S(O)Pr-i
CH2C(O)OMe CH2S(O)2Pr-i
CH2C(O)OMe CH2SPr-c
CH2C(O)OMe CH2S(O)Pr-c
CH2C(O)OMe CH2S(O)2Pr-c
CH2C(O)OMe CH2SCH2CH=CH2
CH2C(O)OMe CH2S(O)CH2CH=CH2
CH2C(O)OMe CH2S(O)2CH2CH=CH2
CH2C(O)OMe CH2SCH2C≡CH
CH2C(O)OMe CH2S(O)CH2C≡CH
CH2C(O)OMe CH2S(O)2CH2C≡CH
CH2C(O)OMe CH2SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH2S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH2S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH2SCH2CH(OMe)2
CH2C(O)OMe CH2SCH2CH(=NOMe)
CH2C(O)OMe CH(Me)SMe
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(Me)SEt
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(Me)S(=NCN)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Me)SPr-n
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)Pr-n
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2Pr-n
CH2C(O)OMe CH(Me)SPr-i
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)Pr-i
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2Pr-i
CH2C(O)OMe CH(Me)SBu-t
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)Bu-t
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2Bu-t
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2OMe
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2SMe
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2SMe
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2SMe
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2C=CH2
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2C=CH2
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2C=CH2
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2C≡CH
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2C≡CH
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2C≡CH
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2C(O)NHMe
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2C(O)NHMe
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2C(O)NHMe
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2C(O)OMe
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2C(O)OMe
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2C(O)OMe
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2CH2CH2Cl
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2CH2CH2Cl
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2CH2CH2Cl
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2Ph
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2Ph
CH2C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2Ph
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2(D1-34a)
CH2C(O)OMe H(Me)S(O)CH2(D1-34a)
CH2C(O)OMe H(Me)S(O)2CH2(D1-34a)
CH2C(O)OMe CH(CH3)SCH2Si(CH3)3
CH2C(O)OMe CH(Me)SCN
CH2C(O)OMe CH(Me)SCH2CN
CH2C(O)OMe CH(Me)SC(O)Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OMe CH(Me)S{D1-12a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe CH(Me)S(D1-32a)
CH2C(O)OMe CH(Me)S{D1-32b(3-NO2)}
CH2C(O)OMe CH(Me)S{D1-32b(3-CF3)}
CH2C(O)OMe CH(Me)S(D1-37a)
CH2C(O)OMe CH(Me)S(D1-51a)
CH2C(O)OMe CH(Et)SMe
CH2C(O)OMe CH(Et)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(Et)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(Et)SEt
CH2C(O)OMe CH(Et)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(Et)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(Et)SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Et)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Et)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)SMe
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)SEt
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-n
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-n
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2Pr-n
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-i
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-i
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2Pr-i
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-c
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)SMe
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)SEt
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-n
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-n
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2Pr-n
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-i
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-i
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2Pr-i
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-c
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)SMe
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)SEt
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-n
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-n
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2Pr-n
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-i
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-i
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2Pr-i
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-c
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)SMe
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)SEt
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-n
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-n
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2Pr-n
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-i
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-i
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2Pr-i
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-c
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2Pr-c
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(F)SMe
CH2C(O)OMe CH(F)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(F)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(F)SEt
CH2C(O)OMe CH(F)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(F)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(F)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(F)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(F)SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH(F)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(F)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe C(F)2SMe
CH2C(O)OMe C(F)2S(O)Me
CH2C(O)OMe C(F)2S(O)2Me
CH2C(O)OMe C(F)2SEt
CH2C(O)OMe C(F)2S(O)Et
CH2C(O)OMe C(F)2S(O)2Et
CH2C(O)OMe C(F)2S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe C(F)2S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe C(F)2SCH2CF3
CH2C(O)OMe C(F)2S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe C(F)2S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Cl)SMe
CH2C(O)OMe CH(Cl)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(Cl)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(Cl)SEt
CH2C(O)OMe CH(Cl)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(Cl)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(Cl)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Cl)SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Cl)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Cl)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe C(Cl)2SMe
CH2C(O)OMe C(Cl)2S(O)Me
CH2C(O)OMe C(Cl)2S(O)2Me
CH2C(O)OMe C(Cl)2SEt
CH2C(O)OMe C(Cl)2S(O)Et
CH2C(O)OMe C(Cl)2S(O)2Et
CH2C(O)OMe C(Cl)2S(=NCN)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OMe C(Cl)2S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe C(Cl)2SCH2CF3
CH2C(O)OMe C(Cl)2S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe C(Cl)2S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Br)SMe
CH2C(O)OMe CH(Br)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(Br)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(Br)SEt
CH2C(O)OMe CH(Br)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(Br)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(Br)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Br)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(Br)SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Br)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(Br)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(I)SMe
CH2C(O)OMe CH(I)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(I)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(I)SEt
CH2C(O)OMe CH(I)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(I)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(I)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(I)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(I)SCH2CF3
CH2C(O)OMe CH(I)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OMe CH(I)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OMe CH{OC(O)Me}SMe
CH2C(O)OMe CH{OC(O)Me}S(O)Me
CH2C(O)OMe CH{OC(O)Me}S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OMe}SEt
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)Et
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OEt}SMe
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)Me
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OEt}SEt
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)Et
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(OMe)SMe
CH2C(O)OMe CH(OMe)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(OMe)S(O)2Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OMe CH(OMe)SEt
CH2C(O)OMe CH(OMe)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(OMe)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(OMe)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(OEt)SMe
CH2C(O)OMe CH(OEt)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(OEt)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(OEt)SEt
CH2C(O)OMe CH(OEt)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(OEt)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(OEt)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(OEt)S(O)(=CN)Et
CH2C(O)OMe CH(SMe)2
CH2C(O)OMe CH(SMe)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(SMe)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(SMe)SEt
CH2C(O)OMe CH(SMe)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(SMe)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(SMe)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(SEt)SMe
CH2C(O)OMe CH(SEt)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(SEt)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(SEt)SEt
CH2C(O)OMe CH(SEt)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(SEt)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(SEt)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(CN)SMe
CH2C(O)OMe CH(CN)S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(CN)S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(CN)SEt
CH2C(O)OMe CH(CN)S(O)Et
CH2C(O)OMe CH(CN)S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH(CN)S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH(CN)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}SMe
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}SMe
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}SEt
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH{C(O)OEt}SMe
CH2C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)Me
CH2C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH{C(O)OEt}SEt
CH2C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)Et
CH2C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)2Et
CH2C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
CH2C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OMe C(Me)2SMe
CH2C(O)OMe C(Me)2S(O)Me
CH2C(O)OMe C(Me)2S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH2CH2SMe
CH2C(O)OMe CH2CH2S(O)Me
CH2C(O)OMe CH2CH2S(O)2Me
CH2C(O)OMe CH(Me)CH2SMe
CH2C(O)OMe CH(Me)CH2S(O)Me
CH2C(O)OMe CH(Me)CH2S(O)2Me
CH2C(O)OMe NHPh
CH2C(O)OMe NH(D1-1a)
CH2C(O)OMe NH(D1-2a)
CH2C(O)OMe NH(D1-2b)
CH2C(O)OMe NH{D1-4b(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH(D1-5a)
CH2C(O)OMe NH(D1-5b)
CH2C(O)OMe NH(D1-5c)
CH2C(O)OMe NH(D1-6a)
CH2C(O)OMe NH(D1-6b)
CH2C(O)OMe NH(D1-6c)
CH2C(O)OMe NH(D1-7a)
CH2C(O)OMe NH{D1-8a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH{D1-8b(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH{D1-8c(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH(D1-9a)
CH2C(O)OMe NH(D1-9b)
CH2C(O)OMe NH(D1-9c)
CH2C(O)OMe NH(D1-10a)
CH2C(O)OMe NH(D1-10b)
CH2C(O)OMe NH(D1-10c)
CH2C(O)OMe NH(D1-11a)
CH2C(O)OMe NH{D1-12a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH{D1-12b(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH{D1-12c(X1a=Me)}
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OMe NH(D1-13a)
CH2C(O)OMe NH(D1-13b)
CH2C(O)OMe NH(D1-14a)
CH2C(O)OMe NH(D1-14b)
CH2C(O)OMe NH(D1-15a)
CH2C(O)OMe NH(D1-15b)
CH2C(O)OMe NH(D1-16a)
CH2C(O)OMe NH(D1-17a)
CH2C(O)OMe NH(D1-18a)
CH2C(O)OMe NH(D1-19a)
CH2C(O)OMe NH(D1-20a)
CH2C(O)OMe NH{D1-21a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH{D1-21b(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH(D1-22a)
CH2C(O)OMe NH{D1-23a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH{D1-23b(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH(D1-24a)
CH2C(O)OMe NH{D1-25a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH(D1-26a)
CH2C(O)OMe NH{D1-27a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH(D1-28a)
CH2C(O)OMe NH(D1-29a)
CH2C(O)OMe NH{D1-30a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH{D1-31a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe NH(D1-32a)
CH2C(O)OMe NH(D1-33a)
CH2C(O)OMe NH(D1-34a)
CH2C(O)OMe NH(D1-35a)
CH2C(O)OMe NH(D1-35b)
CH2C(O)OMe NH(D1-36a)
CH2C(O)OMe NH(D1-37a)
CH2C(O)OMe NH(D1-38a)
CH2C(O)OMe NH(D1-39a)
CH2C(O)OMe NH(D1-40a)
CH2C(O)OMe NH(D1-40b)
CH2C(O)OMe NH(D1-40c)
CH2C(O)OMe NH(D1-41a)
CH2C(O)OMe NH(D1-42a)
CH2C(O)OMe NH(D1-43a)
CH2C(O)OMe NH(D1-45a)
CH2C(O)OMe NH(D1-49a)
CH2C(O)OMe NH(D1-51a)
CH2C(O)OMe NH(D1-59a)
CH2C(O)OMe NH(D1-61a)
CH2C(O)OMe NH(D1-79a)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OMe NH(D1-80a)
CH2C(O)OMe NH{D1-108b(2-Cl)}
CH2C(O)OMe NH{D1-108b(3-Cl)}
CH2C(O)OMe NH{D1-108b(4-Cl)}
CH2C(O)OMe NH{D1-108b(2-Me)}
CH2C(O)OMe NH{D1-108b(3-Me)}
CH2C(O)OMe NH{D1-108b(4-Me)}
CH2C(O)OMe N(Me)Ph
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-1a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-2a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-2b)
CH2C(O)OMe N(Me){D1-4a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-4b(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-5a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-5b)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-5c)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-6a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-6b)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-6c)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-7a)
CH2C(O)OMe N(Me){D1-8a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-8b(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-8c(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-9a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-9b)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-9c)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-10a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-10b)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-10c)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-11a)
CH2C(O)OMe N(Me){D1-12a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-12b(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-12c(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-13a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-13b)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-14a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-14b)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-15a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-15b)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-16a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-17a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-18a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-19a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-20a)
CH2C(O)OMe N(Me){D1-21a(X1a=Me)}
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OMe N(Me){D1-21b(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-22a)
CH2C(O)OMe N(Me){D1-23a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-23b(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-24a)
CH2C(O)OMe N(Me){D1-25a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-26a)
CH2C(O)OMe N(Me){D1-27a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-28a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-29a)
CH2C(O)OMe N(Me){D1-30a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-31a(X1a=Me)}
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-32a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-34a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-35a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-35b)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-36a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-37a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-38a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-39a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-40a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-40b)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-40c)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-41a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-42a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-43a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-45a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-49a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-51a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-59a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-61a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-79a)
CH2C(O)OMe N(Me)(D1-80a)
CH2C(O)OMe N(Me){D1-108b(2-Cl)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-108b(3-Cl)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-108b(4-Cl)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-108b(2-Me)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-108b(3-Me)}
CH2C(O)OMe N(Me){D1-108b(4-Me)}
CH2C(O)OEt CH2SMe
CH2C(O)OEt CH2S(O)Me
CH2C(O)OEt CH2S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH2SEt
CH2C(O)OEt CH2S(O)Et
CH2C(O)OEt CH2S(O)2Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OEt CH2SPr-n
CH2C(O)OEt CH2S(O)Pr-n
CH2C(O)OEt CH2S(O)2Pr-n
CH2C(O)OEt CH2SPr-i
CH2C(O)OEt CH2S(O)Pr-i
CH2C(O)OEt CH2S(O)2Pr-i
CH2C(O)OEt CH2SPr-c
CH2C(O)OEt CH2S(O)Pr-c
CH2C(O)OEt CH2S(O)2Pr-c
CH2C(O)OEt CH2SCH2CH=CH2
CH2C(O)OEt CH2S(O)CH2CH=CH2
CH2C(O)OEt CH2S(O)2CH2CH=CH2
CH2C(O)OEt CH2SCH2C≡CH
CH2C(O)OEt CH2S(O)CH2C≡CH
CH2C(O)OEt CH2S(O)2CH2C≡CH
CH2C(O)OEt CH2SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH2S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH2S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH2SCH2CH(OMe)2
CH2C(O)OEt CH2SCH2CH(=NOMe)
CH2C(O)OEt CH(Me)SMe
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(Me)SEt
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(Me)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Me)SPr-n
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)Pr-n
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2Pr-n
CH2C(O)OEt CH(Me)SPr-i
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)Pr-i
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2Pr-i
CH2C(O)OEt CH(Me)SBu-t
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)Bu-t
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2Bu-t
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2OMe
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2SMe
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2SMe
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2SMe
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2C=CH2
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2C=CH2
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2C=CH2
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2C≡CH
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2C≡CH
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2C≡CH
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2C(O)NHMe
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2C(O)NHMe
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2C(O)NHMe
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2C(O)OMe
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2C(O)OMe
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2C(O)OMe
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2CH2CH2Cl
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2CH2CH2Cl
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2CH2CH2Cl
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2Ph
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2Ph
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2Ph
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2(D1-34a)
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2(D1-34a)
CH2C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2(D1-34a)
CH2C(O)OEt CH(CH3)SCH2Si(CH3)3
CH2C(O)OEt CH(Me)SCN
CH2C(O)OEt CH(Me)SCH2CN
CH2C(O)OEt CH(Me)SC(O)Me
CH2C(O)OEt CH(Me)S{D1-12a(X1a=Me)}
CH2C(O)OEt CH(Me)S(D1-32a)
CH2C(O)OEt CH(Me)S{D1-32b(3-NO2)}
CH2C(O)OEt CH(Me)S{D1-32b(3-CF3)}
CH2C(O)OEt CH(Me)S(D1-37a)
CH2C(O)OEt CH(Me)S(D1-51a)
CH2C(O)OEt CH(Et)SMe
CH2C(O)OEt CH(Et)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(Et)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(Et)SEt
CH2C(O)OEt CH(Et)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(Et)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(Et)SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Et)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Et)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)SMe
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)SEt
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-n
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-n
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2Pr-n
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-i
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-i
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2Pr-i
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-c
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)SMe
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)SEt
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-n
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-n
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2Pr-n
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-i
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-i
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2Pr-i
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-c
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)SMe
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)SEt
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-n
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-n
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2Pr-n
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-i
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-i
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2Pr-i
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-c
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)SMe
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)SEt
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-n
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-n
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2Pr-n
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-i
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-i
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2Pr-i
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-c
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2Pr-c
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(F)SMe
CH2C(O)OEt CH(F)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(F)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(F)SEt
CH2C(O)OEt CH(F)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(F)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(F)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(F)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(F)SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH(F)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(F)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt C(F)2SMe
CH2C(O)OEt C(F)2S(O)Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OEt C(F)2S(O)2Me
CH2C(O)OEt C(F)2SEt
CH2C(O)OEt C(F)2S(O)Et
CH2C(O)OEt C(F)2S(O)2Et
CH2C(O)OEt C(F)2S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt C(F)2S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt C(F)2SCH2CF3
CH2C(O)OEt C(F)2S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt C(F)2S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Cl)SMe
CH2C(O)OEt CH(Cl)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(Cl)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(Cl)SEt
CH2C(O)OEt CH(Cl)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(Cl)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(Cl)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Cl)SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Cl)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Cl)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt C(Cl)2SMe
CH2C(O)OEt C(Cl)2S(O)Me
CH2C(O)OEt C(Cl)2S(O)2Me
CH2C(O)OEt C(Cl)2SEt
CH2C(O)OEt C(Cl)2S(O)Et
CH2C(O)OEt C(Cl)2S(O)2Et
CH2C(O)OEt C(Cl)2S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt C(Cl)2S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt C(Cl)2SCH2CF3
CH2C(O)OEt C(Cl)2S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt C(Cl)2S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Br)SMe
CH2C(O)OEt CH(Br)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(Br)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(Br)SEt
CH2C(O)OEt CH(Br)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(Br)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(Br)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Br)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(Br)SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Br)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(Br)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(I)SMe
CH2C(O)OEt CH(I)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(I)S(O)2Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OEt CH(I)SEt
CH2C(O)OEt CH(I)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(I)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(I)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(I)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(I)SCH2CF3
CH2C(O)OEt CH(I)S(O)CH2CF3
CH2C(O)OEt CH(I)S(O)2CH2CF3
CH2C(O)OEt CH{OC(O)Me}SMe
CH2C(O)OEt CH{OC(O)Me}S(O)Me
CH2C(O)OEt CH{OC(O)Me}S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OMe}SEt
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)Et
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OEt}SMe
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)Me
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OEt}SEt
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)Et
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(OMe)SMe
CH2C(O)OEt CH(OMe)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(OMe)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(OMe)SEt
CH2C(O)OEt CH(OMe)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(OMe)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(OMe)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(OEt)SMe
CH2C(O)OEt CH(OEt)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(OEt)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(OEt)SEt
CH2C(O)OEt CH(OEt)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(OEt)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(OEt)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(SMe)2
CH2C(O)OEt CH(SMe)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(SMe)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(SMe)SEt
CH2C(O)OEt CH(SMe)S(O)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OEt CH(SMe)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(SMe)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(SEt)SMe
CH2C(O)OEt CH(SEt)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(SEt)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(SEt)SEt
CH2C(O)OEt CH(SEt)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(SEt)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(SEt)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(CN)SMe
CH2C(O)OEt CH(CN)S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(CN)S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(CN)SEt
CH2C(O)OEt CH(CN)S(O)Et
CH2C(O)OEt CH(CN)S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH(CN)S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH(CN)S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}SMe
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}SMe
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}SEt
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Et
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH{C(O)OEt}SMe
CH2C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)Me
CH2C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH{C(O)OEt}SEt
CH2C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)Et
CH2C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)2Et
CH2C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
CH2C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH2C(O)OEt C(Me)2SMe
CH2C(O)OEt C(Me)2S(O)Me
CH2C(O)OEt C(Me)2S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH2CH2SMe
CH2C(O)OEt CH2CH2S(O)Me
CH2C(O)OEt CH2CH2S(O)2Me
CH2C(O)OEt CH(Me)CH2SMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2C(O)OEt CH(Me)CH2S(O)Me
CH2C(O)OEt CH(Me)CH2S(O)2Me
C(O)OMe CH2SMe
C(O)OMe CH2S(O)Me
C(O)OMe CH2S(O)2Me
C(O)OMe CH2SEt
C(O)OMe CH2S(O)Et
C(O)OMe CH2S(O)2Et
C(O)OMe CH2SPr-n
C(O)OMe CH2S(O)Pr-n
C(O)OMe CH2S(O)2Pr-n
C(O)OMe CH2SPr-i
C(O)OMe CH2S(O)Pr-i
C(O)OMe CH2S(O)2Pr-i
C(O)OMe CH2SPr-c
C(O)OMe CH2S(O)Pr-c
C(O)OMe CH2S(O)2Pr-c
C(O)OMe CH2SCH2CH=CH2
C(O)OMe CH2S(O)CH2CH=CH2
C(O)OMe CH2S(O)2CH2CH=CH2
C(O)OMe CH2SCH2C≡CH
C(O)OMe CH2S(O)CH2C≡CH
C(O)OMe CH2S(O)2CH2C≡CH
C(O)OMe CH2SCH2CF3
C(O)OMe CH2S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH2S(O)2CH2CF3
C(O)OMe CH2SCH2CH(OMe)2
C(O)OMe CH2SCH2CH(=NOMe)
C(O)OMe CH(Me)SMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)Me
C(O)OMe CH(Me)S(O)2Me
C(O)OMe CH(Me)SEt
C(O)OMe CH(Me)S(O)Et
C(O)OMe CH(Me)S(O)2Et
C(O)OMe CH(Me)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Me)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Me)SPr-n
C(O)OMe CH(Me)S(O)Pr-n
C(O)OMe CH(Me)S(O)2Pr-n
C(O)OMe CH(Me)SPr-i
C(O)OMe CH(Me)S(O)Pr-i
C(O)OMe CH(Me)S(O)2Pr-i
C(O)OMe CH(Me)SBu-t
C(O)OMe CH(Me)S(O)Bu-t
C(O)OMe CH(Me)S(O)2Bu-t
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OMe CH(Me)SCH2Pr-c
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2Pr-c
C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2Pr-c
C(O)OMe CH(Me)SCH2OMe
C(O)OMe CH(Me)SCH2SMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2SMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2SMe
C(O)OMe CH(Me)SCH2C=CH2
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2C=CH2
C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2C=CH2
C(O)OMe CH(Me)SCH2C≡CH
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2C≡CH
C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2C≡CH
C(O)OMe CH(Me)SCH2C(O)NHMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2C(O)NHMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2C(O)NHMe
C(O)OMe CH(Me)SCH2C(O)OMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2C(O)OMe
C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2C(O)OMe
C(O)OMe CH(Me)SCH2CH2CH2Cl
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2CH2CH2Cl
C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2CH2CH2Cl
C(O)OMe CH(Me)SCH2CF3
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2CF3
C(O)OMe CH(Me)SCH2Ph
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2Ph
C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2Ph
C(O)OMe CH(Me)SCH2(D1-34a)
C(O)OMe CH(Me)S(O)CH2(D1-34a)
C(O)OMe CH(Me)S(O)2CH2(D1-34a)
C(O)OMe CH(CH3)SCH2Si(CH3)3
C(O)OMe CH(Me)SCN
C(O)OMe CH(Me)SCH2CN
C(O)OMe CH(Me)SC(O)Me
C(O)OMe CH(Me)S{D1-12a(X1a=Me)}
C(O)OMe CH(Me)S(D1-32a)
C(O)OMe CH(Me)S{D1-32b(3-NO2)}
C(O)OMe CH(Me)S{D1-32b(3-CF3)}
C(O)OMe CH(Me)S(D1-37a)
C(O)OMe CH(Me)S(D1-51a)
C(O)OMe CH(Et)SMe
C(O)OMe CH(Et)S(O)Me
C(O)OMe CH(Et)S(O)2Me
C(O)OMe CH(Et)SEt
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OMe CH(Et)S(O)Et
C(O)OMe CH(Et)S(O)2Et
C(O)OMe CH(Et)SCH2CF3
C(O)OMe CH(Et)S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH(Et)S(O)2CH2CF3
C(O)OMe CH(Pr-n)SMe
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Me
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2Me
C(O)OMe CH(Pr-n)SEt
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Et
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2Et
C(O)OMe CH(Pr-n)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-n
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-i
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-n)SPr-c
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-n)SCH2CF3
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH(Pr-n)S(O)2CH2CF3
C(O)OMe CH(Pr-i)SMe
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Me
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2Me
C(O)OMe CH(Pr-i)SEt
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Et
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2Et
C(O)OMe CH(Pr-i)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-n
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-i
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-i)SPr-c
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-i)SCH2CF3
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH(Pr-i)S(O)2CH2CF3
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OMe CH(Pr-c)SMe
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Me
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2Me
C(O)OMe CH(Pr-c)SEt
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Et
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2Et
C(O)OMe CH(Pr-c)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-n
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2Pr-n
C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-i
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2Pr-i
C(O)OMe CH(Pr-c)SPr-c
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2Pr-c
C(O)OMe CH(Pr-c)SCH2CF3
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH(Pr-c)S(O)2CH2CF3
C(O)OMe CH(Bu-n)SMe
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Me
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2Me
C(O)OMe CH(Bu-n)SEt
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Et
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2Et
C(O)OMe CH(Bu-n)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-n
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-n
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2Pr-n
C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-i
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-i
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2Pr-i
C(O)OMe CH(Bu-n)SPr-c
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)Pr-c
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2Pr-c
C(O)OMe CH(Bu-n)SCH2CF3
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH(Bu-n)S(O)2CH2CF3
C(O)OMe CH(F)SMe
C(O)OMe CH(F)S(O)Me
C(O)OMe CH(F)S(O)2Me
C(O)OMe CH(F)SEt
C(O)OMe CH(F)S(O)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OMe CH(F)S(O)2Et
C(O)OMe CH(F)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(F)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(F)SCH2CF3
C(O)OMe CH(F)S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH(F)S(O)2CH2CF3
C(O)OMe C(F)2SMe
C(O)OMe C(F)2S(O)Me
C(O)OMe C(F)2S(O)2Me
C(O)OMe C(F)2SEt
C(O)OMe C(F)2S(O)Et
C(O)OMe C(F)2S(O)2Et
C(O)OMe C(F)2S(=NCN)Et
C(O)OMe C(F)2S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe C(F)2SCH2CF3
C(O)OMe C(F)2S(O)CH2CF3
C(O)OMe C(F)2S(O)2CH2CF3
C(O)OMe CH(Cl)SMe
C(O)OMe CH(Cl)S(O)Me
C(O)OMe CH(Cl)S(O)2Me
C(O)OMe CH(Cl)SEt
C(O)OMe CH(Cl)S(O)Et
C(O)OMe CH(Cl)S(O)2Et
C(O)OMe CH(Cl)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Cl)SCH2CF3
C(O)OMe CH(Cl)S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH(Cl)S(O)2CH2CF3
C(O)OMe C(Cl)2SMe
C(O)OMe C(Cl)2S(O)Me
C(O)OMe C(Cl)2S(O)2Me
C(O)OMe C(Cl)2SEt
C(O)OMe C(Cl)2S(O)Et
C(O)OMe C(Cl)2S(O)2Et
C(O)OMe C(Cl)2S(=NCN)Et
C(O)OMe C(Cl)2S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe C(Cl)2SCH2CF3
C(O)OMe C(Cl)2S(O)CH2CF3
C(O)OMe C(Cl)2S(O)2CH2CF3
C(O)OMe CH(Br)SMe
C(O)OMe CH(Br)S(O)Me
C(O)OMe CH(Br)S(O)2Me
C(O)OMe CH(Br)SEt
C(O)OMe CH(Br)S(O)Et
C(O)OMe CH(Br)S(O)2Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OMe CH(Br)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Br)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(Br)SCH2CF3
C(O)OMe CH(Br)S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH(Br)S(O)2CH2CF3
C(O)OMe CH(I)SMe
C(O)OMe CH(I)S(O)Me
C(O)OMe CH(I)S(O)2Me
C(O)OMe CH(I)SEt
C(O)OMe CH(I)S(O)Et
C(O)OMe CH(I)S(O)2Et
C(O)OMe CH(I)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(I)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(I)SCH2CF3
C(O)OMe CH(I)S(O)CH2CF3
C(O)OMe CH(I)S(O)2CH2CF3
C(O)OMe CH{OC(O)Me}SMe
C(O)OMe CH{OC(O)Me}S(O)Me
C(O)OMe CH{OC(O)Me}S(O)2Me
C(O)OMe CH{OC(O)OMe}SEt
C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)Et
C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)2Et
C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
C(O)OMe CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}SMe
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)Me
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)2Me
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}SEt
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)Et
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)2Et
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
C(O)OMe CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(OMe)SMe
C(O)OMe CH(OMe)S(O)Me
C(O)OMe CH(OMe)S(O)2Me
C(O)OMe CH(OMe)SEt
C(O)OMe CH(OMe)S(O)Et
C(O)OMe CH(OMe)S(O)2Et
C(O)OMe CH(OMe)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(OEt)SMe
C(O)OMe CH(OEt)S(O)Me
C(O)OMe CH(OEt)S(O)2Me
C(O)OMe CH(OEt)SEt
C(O)OMe CH(OEt)S(O)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OMe CH(OEt)S(O)2Et
C(O)OMe CH(OEt)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(SMe)2
C(O)OMe CH(SMe)S(O)Me
C(O)OMe CH(SMe)S(O)2Me
C(O)OMe CH(SMe)SEt
C(O)OMe CH(SMe)S(O)Et
C(O)OMe CH(SMe)S(O)2Et
C(O)OMe CH(SMe)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(SEt)SMe
C(O)OMe CH(SEt)S(O)Me
C(O)OMe CH(SEt)S(O)2Me
C(O)OMe CH(SEt)SEt
C(O)OMe CH(SEt)S(O)Et
C(O)OMe CH(SEt)S(O)2Et
C(O)OMe CH(SEt)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH(CN)SMe
C(O)OMe CH(CN)S(O)Me
C(O)OMe CH(CN)S(O)2Me
C(O)OMe CH(CN)SEt
C(O)OMe CH(CN)S(O)Et
C(O)OMe CH(CN)S(O)2Et
C(O)OMe CH(CN)S(=NCN)Et
C(O)OMe CH(CN)S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH{C(O)OMe}SMe
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Me
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)2Me
C(O)OMe CH{C(O)OMe}SMe
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Me
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)2Me
C(O)OMe CH{C(O)OMe}SEt
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)Et
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)2Et
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
C(O)OMe CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe CH{C(O)OEt}SMe
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)Me
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)2Me
C(O)OMe CH{C(O)OEt}SEt
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)Et
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)2Et
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OMe CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
C(O)OMe C(Me)2SMe
C(O)OMe C(Me)2S(O)Me
C(O)OMe C(Me)2S(O)2Me
C(O)OMe CH2CH2SMe
C(O)OMe CH2CH2S(O)Me
C(O)OMe CH2CH2S(O)2Me
C(O)OMe CH(Me)CH2SMe
C(O)OMe CH(Me)CH2S(O)Me
C(O)OMe CH(Me)CH2S(O)2Me
C(O)OEt CH2SMe
C(O)OEt CH2S(O)Me
C(O)OEt CH2S(O)2Me
C(O)OEt CH2SEt
C(O)OEt CH2S(O)Et
C(O)OEt CH2S(O)2Et
C(O)OEt CH2SPr-n
C(O)OEt CH2S(O)Pr-n
C(O)OEt CH2S(O)2Pr-n
C(O)OEt CH2SPr-i
C(O)OEt CH2S(O)Pr-i
C(O)OEt CH2S(O)2Pr-i
C(O)OEt CH2SPr-c
C(O)OEt CH2S(O)Pr-c
C(O)OEt CH2S(O)2Pr-c
C(O)OEt CH2SCH2CH=CH2
C(O)OEt CH2S(O)CH2CH=CH2
C(O)OEt CH2S(O)2CH2CH=CH2
C(O)OEt CH2SCH2C≡CH
C(O)OEt CH2S(O)CH2C≡CH
C(O)OEt CH2S(O)2CH2C≡CH
C(O)OEt CH2SCH2CF3
C(O)OEt CH2S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH2S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH2SCH2CH(OMe)2
C(O)OEt CH2SCH2CH(=NOMe)
C(O)OEt CH(Me)SMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)Me
C(O)OEt CH(Me)S(O)2Me
C(O)OEt CH(Me)SEt
C(O)OEt CH(Me)S(O)Et
C(O)OEt CH(Me)S(O)2Et
C(O)OEt CH(Me)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Me)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Me)SPr-n
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OEt CH(Me)S(O)Pr-n
C(O)OEt CH(Me)S(O)2Pr-n
C(O)OEt CH(Me)SPr-i
C(O)OEt CH(Me)S(O)Pr-i
C(O)OEt CH(Me)S(O)2Pr-i
C(O)OEt CH(Me)SBu-t
C(O)OEt CH(Me)S(O)Bu-t
C(O)OEt CH(Me)S(O)2Bu-t
C(O)OEt CH(Me)SCH2Pr-c
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2Pr-c
C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2Pr-c
C(O)OEt CH(Me)SCH2OMe
C(O)OEt CH(Me)SCH2SMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2SMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2SMe
C(O)OEt CH(Me)SCH2C=CH2
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2C=CH2
C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2C=CH2
C(O)OEt CH(Me)SCH2C≡CH
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2C≡CH
C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2C≡CH
C(O)OEt CH(Me)SCH2C(O)NHMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2C(O)NHMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2C(O)NHMe
C(O)OEt CH(Me)SCH2C(O)OMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2C(O)OMe
C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2C(O)OMe
C(O)OEt CH(Me)SCH2CH2CH2Cl
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2CH2CH2Cl
C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2CH2CH2Cl
C(O)OEt CH(Me)SCH2CF3
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH(Me)SCH2Ph
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2Ph
C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2Ph
C(O)OEt CH(Me)SCH2(D1-34a)
C(O)OEt CH(Me)S(O)CH2(D1-34a)
C(O)OEt CH(Me)S(O)2CH2(D1-34a)
C(O)OEt CH(CH3)SCH2Si(CH3)3
C(O)OEt CH(Me)SCN
C(O)OEt CH(Me)SCH2CN
C(O)OEt CH(Me)SC(O)Me
C(O)OEt CH(Me)S{D1-12a(X1a=Me)}
C(O)OEt CH(Me)S(D1-32a)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OEt CH(Me)S{D1-32b(3-NO2)}
C(O)OEt CH(Me)S{D1-32b(3-CF3)}
C(O)OEt CH(Me)S(D1-37a)
C(O)OEt CH(Me)S(D1-51a)
C(O)OEt CH(Et)SMe
C(O)OEt CH(Et)S(O)Me
C(O)OEt CH(Et)S(O)2Me
C(O)OEt CH(Et)SEt
C(O)OEt CH(Et)S(O)Et
C(O)OEt CH(Et)S(O)2Et
C(O)OEt CH(Et)SCH2CF3
C(O)OEt CH(Et)S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH(Et)S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH(Pr-n)SMe
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Me
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2Me
C(O)OEt CH(Pr-n)SEt
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Et
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2Et
C(O)OEt CH(Pr-n)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-n
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-i
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-n)SPr-c
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-n)SCH2CF3
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH(Pr-n)S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH(Pr-i)SMe
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Me
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2Me
C(O)OEt CH(Pr-i)SEt
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Et
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2Et
C(O)OEt CH(Pr-i)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-n
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-i
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-i)SPr-c
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-i)SCH2CF3
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH(Pr-i)S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH(Pr-c)SMe
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Me
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2Me
C(O)OEt CH(Pr-c)SEt
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Et
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2Et
C(O)OEt CH(Pr-c)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-n
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2Pr-n
C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-i
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2Pr-i
C(O)OEt CH(Pr-c)SPr-c
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2Pr-c
C(O)OEt CH(Pr-c)SCH2CF3
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH(Pr-c)S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH(Bu-n)SMe
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Me
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2Me
C(O)OEt CH(Bu-n)SEt
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Et
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2Et
C(O)OEt CH(Bu-n)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-n
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-n
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2Pr-n
C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-i
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-i
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2Pr-i
C(O)OEt CH(Bu-n)SPr-c
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)Pr-c
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2Pr-c
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OEt CH(Bu-n)SCH2CF3
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH(Bu-n)S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH(F)SMe
C(O)OEt CH(F)S(O)Me
C(O)OEt CH(F)S(O)2Me
C(O)OEt CH(F)SEt
C(O)OEt CH(F)S(O)Et
C(O)OEt CH(F)S(O)2Et
C(O)OEt CH(F)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(F)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(F)SCH2CF3
C(O)OEt CH(F)S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH(F)S(O)2CH2CF3
C(O)OEt C(F)2SMe
C(O)OEt C(F)2S(O)Me
C(O)OEt C(F)2S(O)2Me
C(O)OEt C(F)2SEt
C(O)OEt C(F)2S(O)Et
C(O)OEt C(F)2S(O)2Et
C(O)OEt C(F)2S(=NCN)Et
C(O)OEt C(F)2S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt C(F)2SCH2CF3
C(O)OEt C(F)2S(O)CH2CF3
C(O)OEt C(F)2S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH(Cl)SMe
C(O)OEt CH(Cl)S(O)Me
C(O)OEt CH(Cl)S(O)2Me
C(O)OEt CH(Cl)SEt
C(O)OEt CH(Cl)S(O)Et
C(O)OEt CH(Cl)S(O)2Et
C(O)OEt CH(Cl)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Cl)SCH2CF3
C(O)OEt CH(Cl)S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH(Cl)S(O)2CH2CF3
C(O)OEt C(Cl)2SMe
C(O)OEt C(Cl)2S(O)Me
C(O)OEt C(Cl)2S(O)2Me
C(O)OEt C(Cl)2SEt
C(O)OEt C(Cl)2S(O)Et
C(O)OEt C(Cl)2S(O)2Et
C(O)OEt C(Cl)2S(=NCN)Et
C(O)OEt C(Cl)2S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt C(Cl)2SCH2CF3
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OEt C(Cl)2S(O)CH2CF3
C(O)OEt C(Cl)2S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH(Br)SMe
C(O)OEt CH(Br)S(O)Me
C(O)OEt CH(Br)S(O)2Me
C(O)OEt CH(Br)SEt
C(O)OEt CH(Br)S(O)Et
C(O)OEt CH(Br)S(O)2Et
C(O)OEt CH(Br)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Br)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(Br)SCH2CF3
C(O)OEt CH(Br)S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH(Br)S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH(I)SMe
C(O)OEt CH(I)S(O)Me
C(O)OEt CH(I)S(O)2Me
C(O)OEt CH(I)SEt
C(O)OEt CH(I)S(O)Et
C(O)OEt CH(I)S(O)2Et
C(O)OEt CH(I)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(I)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(I)SCH2CF3
C(O)OEt CH(I)S(O)CH2CF3
C(O)OEt CH(I)S(O)2CH2CF3
C(O)OEt CH{OC(O)Me}SMe
C(O)OEt CH{OC(O)Me}S(O)Me
C(O)OEt CH{OC(O)Me}S(O)2Me
C(O)OEt CH{OC(O)OMe}SEt
C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)Et
C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)2Et
C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
C(O)OEt CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}SMe
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)Me
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)2Me
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}SEt
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)Et
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)2Et
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
C(O)OEt CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(OMe)SMe
C(O)OEt CH(OMe)S(O)Me
C(O)OEt CH(OMe)S(O)2Me
C(O)OEt CH(OMe)SEt
C(O)OEt CH(OMe)S(O)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OEt CH(OMe)S(O)2Et
C(O)OEt CH(OMe)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(OEt)SMe
C(O)OEt CH(OEt)S(O)Me
C(O)OEt CH(OEt)S(O)2Me
C(O)OEt CH(OEt)SEt
C(O)OEt CH(OEt)S(O)Et
C(O)OEt CH(OEt)S(O)2Et
C(O)OEt CH(OEt)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(SMe)2
C(O)OEt CH(SMe)S(O)Me
C(O)OEt CH(SMe)S(O)2Me
C(O)OEt CH(SMe)SEt
C(O)OEt CH(SMe)S(O)Et
C(O)OEt CH(SMe)S(O)2Et
C(O)OEt CH(SMe)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(SEt)SMe
C(O)OEt CH(SEt)S(O)Me
C(O)OEt CH(SEt)S(O)2Me
C(O)OEt CH(SEt)SEt
C(O)OEt CH(SEt)S(O)Et
C(O)OEt CH(SEt)S(O)2Et
C(O)OEt CH(SEt)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH(CN)SMe
C(O)OEt CH(CN)S(O)Me
C(O)OEt CH(CN)S(O)2Me
C(O)OEt CH(CN)SEt
C(O)OEt CH(CN)S(O)Et
C(O)OEt CH(CN)S(O)2Et
C(O)OEt CH(CN)S(=NCN)Et
C(O)OEt CH(CN)S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH{C(O)OMe}SMe
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Me
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)2Me
C(O)OEt CH{C(O)OMe}SMe
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Me
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)2Me
C(O)OEt CH{C(O)OMe}SEt
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)Et
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)2Et
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
C(O)OEt CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt CH{C(O)OEt}SMe
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)Me
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)2Me
C(O)OEt CH{C(O)OEt}SEt
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)Et
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)2Et
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
C(O)OEt CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
C(O)OEt C(Me)2SMe
C(O)OEt C(Me)2S(O)Me
C(O)OEt C(Me)2S(O)2Me
C(O)OEt CH2CH2SMe
C(O)OEt CH2CH2S(O)Me
C(O)OEt CH2CH2S(O)2Me
C(O)OEt CH(Me)CH2SMe
C(O)OEt CH(Me)CH2S(O)Me
C(O)OEt CH(Me)CH2S(O)2Me
CH2CF3 CH2SMe
CH2CF3 CH2S(O)Me
CH2CF3 CH2S(O)2Me
CH2CF3 CH2SEt
CH2CF3 CH2S(O)Et
CH2CF3 CH2S(O)2Et
CH2CF3 CH2SPr-n
CH2CF3 CH2S(O)Pr-n
CH2CF3 CH2S(O)2Pr-n
CH2CF3 CH2SPr-i
CH2CF3 CH2S(O)Pr-i
CH2CF3 CH2S(O)2Pr-i
CH2CF3 CH2SPr-c
CH2CF3 CH2S(O)Pr-c
CH2CF3 CH2S(O)2Pr-c
CH2CF3 CH2SCH2CH=CH2
CH2CF3 CH2S(O)CH2CH=CH2
CH2CF3 CH2S(O)2CH2CH=CH2
CH2CF3 CH2SCH2C≡CH
CH2CF3 CH2S(O)CH2C≡CH
CH2CF3 CH2S(O)2CH2C≡CH
CH2CF3 CH2SCH2CF3
CH2CF3 CH2S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH2S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH2SCH2CH(OMe)2
CH2CF3 CH2SCH2CH(=NOMe)
CH2CF3 CH(Me)SMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2CF3 CH(Me)S(O)Me
CH2CF3 CH(Me)S(O)2Me
CH2CF3 CH(Me)SEt
CH2CF3 CH(Me)S(O)Et
CH2CF3 CH(Me)S(O)2Et
CH2CF3 CH(Me)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Me)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Me)SPr-n
CH2CF3 CH(Me)S(O)Pr-n
CH2CF3 CH(Me)S(O)2Pr-n
CH2CF3 CH(Me)SPr-i
CH2CF3 CH(Me)S(O)Pr-i
CH2CF3 CH(Me)S(O)2Pr-i
CH2CF3 CH(Me)SBu-t
CH2CF3 CH(Me)S(O)Bu-t
CH2CF3 CH(Me)S(O)2Bu-t
CH2CF3 CH(Me)SCH2Pr-c
CH2CF3 CH(Me)S(O)CH2Pr-c
CH2CF3 CH(Me)S(O)2CH2Pr-c
CH2CF3 CH(Me)SCH2OMe
CH2CF3 CH(Me)SCH2SMe
CH2CF3 CH(Me)S(O)CH2SMe
CH2CF3 CH(Me)S(O)2CH2SMe
CH2CF3 CH(Me)SCH2C=CH2
CH2CF3 CH(Me)S(O)CH2C=CH2
CH2CF3 CH(Me)S(O)2CH2C=CH2
CH2CF3 CH(Me)SCH2C≡CH
CH2CF3 CH(Me)S(O)CH2C≡CH
CH2CF3 CH(Me)S(O)2CH2C≡CH
CH2CF3 CH(Me)SCH2C(O)NHMe
CH2CF3 CH(Me)S(O)CH2C(O)NHMe
CH2CF3 CH(Me)S(O)2CH2C(O)NHMe
CH2CF3 CH(Me)SCH2C(O)OMe
CH2CF3 CH(Me)S(O)CH2C(O)OMe
CH2CF3 CH(Me)S(O)2CH2C(O)OMe
CH2CF3 CH(Me)SCH2CH2CH2Cl
CH2CF3 CH(Me)S(O)CH2CH2CH2Cl
CH2CF3 CH(Me)S(O)2CH2CH2CH2Cl
CH2CF3 CH(Me)SCH2CF3
CH2CF3 CH(Me)S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH(Me)S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH(Me)SCH2Ph
CH2CF3 CH(Me)S(O)CH2Ph
CH2CF3 CH(Me)S(O)2CH2Ph
CH2CF3 CH(Me)SCH2(D1-34a)
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2CF3 CH(Me)S(O)CH2(D1-34a)
CH2CF3 CH(Me)S(O)2CH2(D1-34a)
CH2CF3 CH(CH3)SCH2Si(CH3)3
CH2CF3 CH(Me)SCN
CH2CF3 CH(Me)SCH2CN
CH2CF3 CH(Me)SC(O)Me
CH2CF3 CH(Me)S{D1-12a(X1a=Me)}
CH2CF3 CH(Me)S(D1-32a)
CH2CF3 CH(Me)S{D1-32b(3-NO2)}
CH2CF3 CH(Me)S{D1-32b(3-CF3)}
CH2CF3 CH(Me)S(D1-37a)
CH2CF3 CH(Me)S(D1-51a)
CH2CF3 CH(Et)SMe
CH2CF3 CH(Et)S(O)Me
CH2CF3 CH(Et)S(O)2Me
CH2CF3 CH(Et)SEt
CH2CF3 CH(Et)S(O)Et
CH2CF3 CH(Et)S(O)2Et
CH2CF3 CH(Et)SCH2CF3
CH2CF3 CH(Et)S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH(Et)S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH(Pr-n)SMe
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)Me
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)2Me
CH2CF3 CH(Pr-n)SEt
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)Et
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)2Et
CH2CF3 CH(Pr-n)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Pr-n)SPr-n
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)Pr-n
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)2Pr-n
CH2CF3 CH(Pr-n)SPr-i
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)Pr-i
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)2Pr-i
CH2CF3 CH(Pr-n)SPr-c
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)Pr-c
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)2Pr-c
CH2CF3 CH(Pr-n)SCH2CF3
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH(Pr-n)S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH(Pr-i)SMe
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)Me
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)2Me
CH2CF3 CH(Pr-i)SEt
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)Et
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)2Et
CH2CF3 CH(Pr-i)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Pr-i)SPr-n
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)Pr-n
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)2Pr-n
CH2CF3 CH(Pr-i)SPr-i
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)Pr-i
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)2Pr-i
CH2CF3 CH(Pr-i)SPr-c
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)Pr-c
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)2Pr-c
CH2CF3 CH(Pr-i)SCH2CF3
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH(Pr-i)S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH(Pr-c)SMe
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)Me
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)2Me
CH2CF3 CH(Pr-c)SEt
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)Et
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)2Et
CH2CF3 CH(Pr-c)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Pr-c)SPr-n
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)Pr-n
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)2Pr-n
CH2CF3 CH(Pr-c)SPr-i
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)Pr-i
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)2Pr-i
CH2CF3 CH(Pr-c)SPr-c
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)Pr-c
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)2Pr-c
CH2CF3 CH(Pr-c)SCH2CF3
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH(Pr-c)S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH(Bu-n)SMe
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)Me
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)2Me
CH2CF3 CH(Bu-n)SEt
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)Et
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)2Et
CH2CF3 CH(Bu-n)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Bu-n)SPr-n
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)Pr-n
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)2Pr-n
CH2CF3 CH(Bu-n)SPr-i
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)Pr-i
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)2Pr-i
CH2CF3 CH(Bu-n)SPr-c
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)Pr-c
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)2Pr-c
CH2CF3 CH(Bu-n)SCH2CF3
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH(Bu-n)S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH(F)SMe
CH2CF3 CH(F)S(O)Me
CH2CF3 CH(F)S(O)2Me
CH2CF3 CH(F)SEt
CH2CF3 CH(F)S(O)Et
CH2CF3 CH(F)S(O)2Et
CH2CF3 CH(F)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(F)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(F)SCH2CF3
CH2CF3 CH(F)S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH(F)S(O)2CH2CF3
CH2CF3 C(F)2SMe
CH2CF3 C(F)2S(O)Me
CH2CF3 C(F)2S(O)2Me
CH2CF3 C(F)2SEt
CH2CF3 C(F)2S(O)Et
CH2CF3 C(F)2S(O)2Et
CH2CF3 C(F)2S(=NCN)Et
CH2CF3 C(F)2S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 C(F)2SCH2CF3
CH2CF3 C(F)2S(O)CH2CF3
CH2CF3 C(F)2S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH(Cl)SMe
CH2CF3 CH(Cl)S(O)Me
CH2CF3 CH(Cl)S(O)2Me
CH2CF3 CH(Cl)SEt
CH2CF3 CH(Cl)S(O)Et
CH2CF3 CH(Cl)S(O)2Et
CH2CF3 CH(Cl)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Cl)SCH2CF3
CH2CF3 CH(Cl)S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH(Cl)S(O)2CH2CF3
CH2CF3 C(Cl)2SMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2CF3 C(Cl)2S(O)Me
CH2CF3 C(Cl)2S(O)2Me
CH2CF3 C(Cl)2SEt
CH2CF3 C(Cl)2S(O)Et
CH2CF3 C(Cl)2S(O)2Et
CH2CF3 C(Cl)2S(=NCN)Et
CH2CF3 C(Cl)2S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 C(Cl)2SCH2CF3
CH2CF3 C(Cl)2S(O)CH2CF3
CH2CF3 C(Cl)2S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH(Br)SMe
CH2CF3 CH(Br)S(O)Me
CH2CF3 CH(Br)S(O)2Me
CH2CF3 CH(Br)SEt
CH2CF3 CH(Br)S(O)Et
CH2CF3 CH(Br)S(O)2Et
CH2CF3 CH(Br)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Br)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(Br)SCH2CF3
CH2CF3 CH(Br)S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH(Br)S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH(I)SMe
CH2CF3 CH(I)S(O)Me
CH2CF3 CH(I)S(O)2Me
CH2CF3 CH(I)SEt
CH2CF3 CH(I)S(O)Et
CH2CF3 CH(I)S(O)2Et
CH2CF3 CH(I)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(I)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(I)SCH2CF3
CH2CF3 CH(I)S(O)CH2CF3
CH2CF3 CH(I)S(O)2CH2CF3
CH2CF3 CH{OC(O)Me}SMe
CH2CF3 CH{OC(O)Me}S(O)Me
CH2CF3 CH{OC(O)Me}S(O)2Me
CH2CF3 CH{OC(O)OMe}SEt
CH2CF3 CH{OC(O)OMe}S(O)Et
CH2CF3 CH{OC(O)OMe}S(O)2Et
CH2CF3 CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
CH2CF3 CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH{OC(O)OEt}SMe
CH2CF3 CH{OC(O)OEt}S(O)Me
CH2CF3 CH{OC(O)OEt}S(O)2Me
CH2CF3 CH{OC(O)OEt}SEt
CH2CF3 CH{OC(O)OEt}S(O)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2CF3 CH{OC(O)OEt}S(O)2Et
CH2CF3 CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
CH2CF3 CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(OMe)SMe
CH2CF3 CH(OMe)S(O)Me
CH2CF3 CH(OMe)S(O)2Me
CH2CF3 CH(OMe)SEt
CH2CF3 CH(OMe)S(O)Et
CH2CF3 CH(OMe)S(O)2Et
CH2CF3 CH(OMe)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(OEt)SMe
CH2CF3 CH(OEt)S(O)Me
CH2CF3 CH(OEt)S(O)2Me
CH2CF3 CH(OEt)SEt
CH2CF3 CH(OEt)S(O)Et
CH2CF3 CH(OEt)S(O)2Et
CH2CF3 CH(OEt)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(SMe)2
CH2CF3 CH(SMe)S(O)Me
CH2CF3 CH(SMe)S(O)2Me
CH2CF3 CH(SMe)SEt
CH2CF3 CH(SMe)S(O)Et
CH2CF3 CH(SMe)S(O)2Et
CH2CF3 CH(SMe)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(SEt)SMe
CH2CF3 CH(SEt)S(O)Me
CH2CF3 CH(SEt)S(O)2Me
CH2CF3 CH(SEt)SEt
CH2CF3 CH(SEt)S(O)Et
CH2CF3 CH(SEt)S(O)2Et
CH2CF3 CH(SEt)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH(CN)SMe
CH2CF3 CH(CN)S(O)Me
CH2CF3 CH(CN)S(O)2Me
CH2CF3 CH(CN)SEt
CH2CF3 CH(CN)S(O)Et
CH2CF3 CH(CN)S(O)2Et
CH2CF3 CH(CN)S(=NCN)Et
CH2CF3 CH(CN)S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH{C(O)OMe}SMe
CH2CF3 CH{C(O)OMe}S(O)Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
CH2CF3 CH{C(O)OMe}S(O)2Me
CH2CF3 CH{C(O)OMe}SMe
CH2CF3 CH{C(O)OMe}S(O)Me
CH2CF3 CH{C(O)OMe}S(O)2Me
CH2CF3 CH{C(O)OMe}SEt
CH2CF3 CH{C(O)OMe}S(O)Et
CH2CF3 CH{C(O)OMe}S(O)2Et
CH2CF3 CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
CH2CF3 CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 CH{C(O)OEt}SMe
CH2CF3 CH{C(O)OEt}S(O)Me
CH2CF3 CH{C(O)OEt}S(O)2Me
CH2CF3 CH{C(O)OEt}SEt
CH2CF3 CH{C(O)OEt}S(O)Et
CH2CF3 CH{C(O)OEt}S(O)2Et
CH2CF3 CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
CH2CF3 CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
CH2CF3 C(Me)2SMe
CH2CF3 C(Me)2S(O)Me
CH2CF3 C(Me)2S(O)2Me
CH2CF3 OBu-t
S(O)2Me CH2SMe
S(O)2Me CH2S(O)Me
S(O)2Me CH2S(O)2Me
S(O)2Me CH2SEt
S(O)2Me CH2S(O)Et
S(O)2Me CH2S(O)2Et
S(O)2Me CH2SPr-n
S(O)2Me CH2S(O)Pr-n
S(O)2Me CH2S(O)2Pr-n
S(O)2Me CH2SPr-i
S(O)2Me CH2S(O)Pr-i
S(O)2Me CH2S(O)2Pr-i
S(O)2Me CH2SPr-c
S(O)2Me CH2S(O)Pr-c
S(O)2Me CH2S(O)2Pr-c
S(O)2Me CH2SCH2CH=CH2
S(O)2Me CH2S(O)CH2CH=CH2
S(O)2Me CH2S(O)2CH2CH=CH2
S(O)2Me CH2SCH2C≡CH
S(O)2Me CH2S(O)CH2C≡CH
S(O)2Me CH2S(O)2CH2C≡CH
S(O)2Me CH2SCH2CF3
S(O)2Me CH2S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH2S(O)2CH2CF3
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
S(O)2Me CH2SCH2CH(OMe)2
S(O)2Me CH2SCH2CH(=NOMe)
S(O)2Me CH(Me)SMe
S(O)2Me CH(Me)S(O)Me
S(O)2Me CH(Me)S(O)2Me
S(O)2Me CH(Me)SEt
S(O)2Me CH(Me)S(O)Et
S(O)2Me CH(Me)S(O)2Et
S(O)2Me CH(Me)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Me)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Me)SPr-n
S(O)2Me CH(Me)S(O)Pr-n
S(O)2Me CH(Me)S(O)2Pr-n
S(O)2Me CH(Me)SPr-i
S(O)2Me CH(Me)S(O)Pr-i
S(O)2Me CH(Me)S(O)2Pr-i
S(O)2Me CH(Me)SBu-t
S(O)2Me CH(Me)S(O)Bu-t
S(O)2Me CH(Me)S(O)2Bu-t
S(O)2Me CH(Me)SCH2Pr-c
S(O)2Me CH(Me)S(O)CH2Pr-c
S(O)2Me CH(Me)S(O)2CH2Pr-c
S(O)2Me CH(Me)SCH2OMe
S(O)2Me CH(Me)SCH2SMe
S(O)2Me CH(Me)S(O)CH2SMe
S(O)2Me CH(Me)S(O)2CH2SMe
S(O)2Me CH(Me)SCH2C=CH2
S(O)2Me CH(Me)S(O)CH2C=CH2
S(O)2Me CH(Me)S(O)2CH2C=CH2
S(O)2Me CH(Me)SCH2C≡CH
S(O)2Me CH(Me)S(O)CH2C≡CH
S(O)2Me CH(Me)S(O)2CH2C≡CH
S(O)2Me CH(Me)SCH2C(O)NHMe
S(O)2Me CH(Me)S(O)CH2C(O)NHMe
S(O)2Me CH(Me)S(O)2CH2C(O)NHMe
S(O)2Me CH(Me)SCH2C(O)OMe
S(O)2Me CH(Me)S(O)CH2C(O)OMe
S(O)2Me CH(Me)S(O)2CH2C(O)OMe
S(O)2Me CH(Me)SCH2CH2CH2Cl
S(O)2Me CH(Me)S(O)CH2CH2CH2Cl
S(O)2Me CH(Me)S(O)2CH2CH2CH2Cl
S(O)2Me CH(Me)SCH2CF3
S(O)2Me CH(Me)S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH(Me)S(O)2CH2CF3
S(O)2Me CH(Me)SCH2Ph
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
S(O)2Me CH(Me)S(O)CH2Ph
S(O)2Me CH(Me)S(O)2CH2Ph
S(O)2Me CH(Me)SCH2(D1-34a)
S(O)2Me CH(Me)S(O)CH2(D1-34a)
S(O)2Me CH(Me)S(O)2CH2(D1-34a)
S(O)2Me CH(CH3)SCH2Si(CH3)3
S(O)2Me CH(Me)SCN
S(O)2Me CH(Me)SCH2CN
S(O)2Me CH(Me)SC(O)Me
S(O)2Me CH(Me)S{D1-12a(X1a=Me)}
S(O)2Me CH(Me)S(D1-32a)
S(O)2Me CH(Me)S{D1-32b(3-NO2)}
S(O)2Me CH(Me)S{D1-32b(3-CF3)}
S(O)2Me CH(Me)S(D1-37a)
S(O)2Me CH(Me)S(D1-51a)
S(O)2Me CH(Et)SMe
S(O)2Me CH(Et)S(O)Me
S(O)2Me CH(Et)S(O)2Me
S(O)2Me CH(Et)SEt
S(O)2Me CH(Et)S(O)Et
S(O)2Me CH(Et)S(O)2Et
S(O)2Me CH(Et)SCH2CF3
S(O)2Me CH(Et)S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH(Et)S(O)2CH2CF3
S(O)2Me CH(Pr-n)SMe
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)Me
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)2Me
S(O)2Me CH(Pr-n)SEt
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)Et
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)2Et
S(O)2Me CH(Pr-n)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Pr-n)SPr-n
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)Pr-n
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)2Pr-n
S(O)2Me CH(Pr-n)SPr-i
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)Pr-i
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)2Pr-i
S(O)2Me CH(Pr-n)SPr-c
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)Pr-c
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)2Pr-c
S(O)2Me CH(Pr-n)SCH2CF3
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH(Pr-n)S(O)2CH2CF3
S(O)2Me CH(Pr-i)SMe
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)Me
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)2Me
S(O)2Me CH(Pr-i)SEt
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)Et
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)2Et
S(O)2Me CH(Pr-i)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Pr-i)SPr-n
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)Pr-n
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)2Pr-n
S(O)2Me CH(Pr-i)SPr-i
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)Pr-i
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)2Pr-i
S(O)2Me CH(Pr-i)SPr-c
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)Pr-c
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)2Pr-c
S(O)2Me CH(Pr-i)SCH2CF3
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH(Pr-i)S(O)2CH2CF3
S(O)2Me CH(Pr-c)SMe
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)Me
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)2Me
S(O)2Me CH(Pr-c)SEt
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)Et
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)2Et
S(O)2Me CH(Pr-c)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Pr-c)SPr-n
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)Pr-n
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)2Pr-n
S(O)2Me CH(Pr-c)SPr-i
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)Pr-i
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)2Pr-i
S(O)2Me CH(Pr-c)SPr-c
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)Pr-c
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)2Pr-c
S(O)2Me CH(Pr-c)SCH2CF3
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH(Pr-c)S(O)2CH2CF3
S(O)2Me CH(Bu-n)SMe
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)Me
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)2Me
S(O)2Me CH(Bu-n)SEt
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)Et
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)2Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
S(O)2Me CH(Bu-n)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Bu-n)SPr-n
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)Pr-n
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)2Pr-n
S(O)2Me CH(Bu-n)SPr-i
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)Pr-i
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)2Pr-i
S(O)2Me CH(Bu-n)SPr-c
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)Pr-c
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)2Pr-c
S(O)2Me CH(Bu-n)SCH2CF3
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH(Bu-n)S(O)2CH2CF3
S(O)2Me CH(F)SMe
S(O)2Me CH(F)S(O)Me
S(O)2Me CH(F)S(O)2Me
S(O)2Me CH(F)SEt
S(O)2Me CH(F)S(O)Et
S(O)2Me CH(F)S(O)2Et
S(O)2Me CH(F)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(F)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(F)SCH2CF3
S(O)2Me CH(F)S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH(F)S(O)2CH2CF3
S(O)2Me C(F)2SMe
S(O)2Me C(F)2S(O)Me
S(O)2Me C(F)2S(O)2Me
S(O)2Me C(F)2SEt
S(O)2Me C(F)2S(O)Et
S(O)2Me C(F)2S(O)2Et
S(O)2Me C(F)2S(=NCN)Et
S(O)2Me C(F)2S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me C(F)2SCH2CF3
S(O)2Me C(F)2S(O)CH2CF3
S(O)2Me C(F)2S(O)2CH2CF3
S(O)2Me CH(Cl)SMe
S(O)2Me CH(Cl)S(O)Me
S(O)2Me CH(Cl)S(O)2Me
S(O)2Me CH(Cl)SEt
S(O)2Me CH(Cl)S(O)Et
S(O)2Me CH(Cl)S(O)2Et
S(O)2Me CH(Cl)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Cl)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Cl)SCH2CF3
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
S(O)2Me CH(Cl)S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH(Cl)S(O)2CH2CF3
S(O)2Me C(Cl)2SMe
S(O)2Me C(Cl)2S(O)Me
S(O)2Me C(Cl)2S(O)2Me
S(O)2Me C(Cl)2SEt
S(O)2Me C(Cl)2S(O)Et
S(O)2Me C(Cl)2S(O)2Et
S(O)2Me C(Cl)2S(=NCN)Et
S(O)2Me C(Cl)2S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me C(Cl)2SCH2CF3
S(O)2Me C(Cl)2S(O)CH2CF3
S(O)2Me C(Cl)2S(O)2CH2CF3
S(O)2Me CH(Br)SMe
S(O)2Me CH(Br)S(O)Me
S(O)2Me CH(Br)S(O)2Me
S(O)2Me CH(Br)SEt
S(O)2Me CH(Br)S(O)Et
S(O)2Me CH(Br)S(O)2Et
S(O)2Me CH(Br)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Br)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(Br)SCH2CF3
S(O)2Me CH(Br)S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH(Br)S(O)2CH2CF3
S(O)2Me CH(I)SMe
S(O)2Me CH(I)S(O)Me
S(O)2Me CH(I)S(O)2Me
S(O)2Me CH(I)SEt
S(O)2Me CH(I)S(O)Et
S(O)2Me CH(I)S(O)2Et
S(O)2Me CH(I)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(I)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(I)SCH2CF3
S(O)2Me CH(I)S(O)CH2CF3
S(O)2Me CH(I)S(O)2CH2CF3
S(O)2Me CH{OC(O)Me}SMe
S(O)2Me CH{OC(O)Me}S(O)Me
S(O)2Me CH{OC(O)Me}S(O)2Me
S(O)2Me CH{OC(O)OMe}SEt
S(O)2Me CH{OC(O)OMe}S(O)Et
S(O)2Me CH{OC(O)OMe}S(O)2Et
S(O)2Me CH{OC(O)OMe}S(=NCN)Et
S(O)2Me CH{OC(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH{OC(O)OEt}SMe
S(O)2Me CH{OC(O)OEt}S(O)Me
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
S(O)2Me CH{OC(O)OEt}S(O)2Me
S(O)2Me CH{OC(O)OEt}SEt
S(O)2Me CH{OC(O)OEt}S(O)Et
S(O)2Me CH{OC(O)OEt}S(O)2Et
S(O)2Me CH{OC(O)OEt}S(=NCN)Et
S(O)2Me CH{OC(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(OMe)SMe
S(O)2Me CH(OMe)S(O)Me
S(O)2Me CH(OMe)S(O)2Me
S(O)2Me CH(OMe)SEt
S(O)2Me CH(OMe)S(O)Et
S(O)2Me CH(OMe)S(O)2Et
S(O)2Me CH(OMe)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(OMe)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(OEt)SMe
S(O)2Me CH(OEt)S(O)Me
S(O)2Me CH(OEt)S(O)2Me
S(O)2Me CH(OEt)SEt
S(O)2Me CH(OEt)S(O)Et
S(O)2Me CH(OEt)S(O)2Et
S(O)2Me CH(OEt)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(OEt)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(SMe)2
S(O)2Me CH(SMe)S(O)Me
S(O)2Me CH(SMe)S(O)2Me
S(O)2Me CH(SMe)SEt
S(O)2Me CH(SMe)S(O)Et
S(O)2Me CH(SMe)S(O)2Et
S(O)2Me CH(SMe)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(SMe)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(SEt)SMe
S(O)2Me CH(SEt)S(O)Me
S(O)2Me CH(SEt)S(O)2Me
S(O)2Me CH(SEt)SEt
S(O)2Me CH(SEt)S(O)Et
S(O)2Me CH(SEt)S(O)2Et
S(O)2Me CH(SEt)S(=NCN)Et
S(O)2Me CH(SEt)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH(CN)SMe
S(O)2Me CH(CN)S(O)Me
S(O)2Me CH(CN)S(O)2Me
S(O)2Me CH(CN)SEt
S(O)2Me CH(CN)S(O)Et
S(O)2Me CH(CN)S(O)2Et
S(O)2Me CH(CN)S(=NCN)Et
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
S(O)2Me CH(CN)S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH{C(O)OMe}SMe
S(O)2Me CH{C(O)OMe}S(O)Me
S(O)2Me CH{C(O)OMe}S(O)2Me
S(O)2Me CH{C(O)OMe}SMe
S(O)2Me CH{C(O)OMe}S(O
S(O)2Me CH{C(O)OMe}S(O)2Me
S(O)2Me CH{C(O)OMe}SEt
S(O)2Me CH{C(O)OMe}S(O)Et
S(O)2Me CH{C(O)OMe}S(O)2Et
S(O)2Me CH{C(O)OMe}S(=NCN)Et
S(O)2Me CH{C(O)OMe}S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me CH{C(O)OEt}SMe
S(O)2Me CH{C(O)OEt}S(O)Me
S(O)2Me CH{C(O)OEt}S(O)2Me
S(O)2Me CH{C(O)OEt}SEt
S(O)2Me CH{C(O)OEt}S(O)Et
S(O)2Me CH{C(O)OEt}S(O)2Et
S(O)2Me CH{C(O)OEt}S(=NCN)Et
S(O)2Me CH{C(O)OEt}S(O)(=NCN)Et
S(O)2Me C(Me)2SMe
S(O)2Me C(Me)2S(O)Me
S(O)2Me C(Me)2S(O)2Me
SC(Cl)3 CH(Me)SMe
SC(Cl)3 CH(Me)S(O)Me
SC(Cl)3 CH(Me)S(O)2Me
SC(Cl)3 CH(Me)SEt
SC(Cl)3 CH(Me)S(O)Et
SC(Cl)3 CH(Me)S(O)2Et
SC(Cl)3 CH(Me)CH2SMe
CH2CH2CH2SMe Me
CH2CH2SMe Me
NH2 OBu-t
NHC(O)CH2SMe OBu-t
N(Me)C(O)CH2SMe OBu-t
NHC(O)CH(Me)SMe OBu-t
N(Me)C(O)CH(Me)SMe OBu-t
NHC(O)CH2CH2SMe OBu-t
N{C(O)OBu-t}2 OBu-t
NHC(O)OBu-t OBu-t
-CH2CH2CH2-
-CH2CH2C(=CH2)-
-CH2CH2CH(CH2SMe)-
-CH2CH2CH{CH2S(O)Me}-
-CH2CH2CH{CH2S(O)2Me}-
―――――――――――――――――――
第２表（続き）
―――――――――――――――――――
Ra Rb-1
―――――――――――――――――――
-CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH=CH-
-CH2CH=CHCH2-
-CH2CH2CH2CH(Br)-
-CH2CH2CH2CH(SCH3)-
-CH2CH2CH2CH｛S(O)CH3}-
-CH2CH2CH2CH｛S(O)2CH3}-
-CH2CH2CH2C(F)｛S(O)2CH3}-
-CH2CH2CH(SCH3)CH2-
-CH2CH2CH2CH(CH2SCH3)-
-CH2CH2CH(CH2SCH3)CH2-
-CH2CH2CH2CH(OCH2CF3)-
-CH2CH2CH(OCH2CF3)CH2-
-CH2CH2SCH2-
-CH2OCH(CF3)CH2-
-CH2OCH2N(CH2CF3)-
-CH2OCH2N(CH2SMe)-
-CH2CH2N(CH2CF3)-
-CH2CH2N(CH2SMe)-
-C(O)CH2CH2-
-C(O)CH=C(Me)-
-C(O)CH2C(=CH2)-
-C(O)NHCH(CH2SMe)-
-C(O)NHCH{CH2S(O)Me}-
-C(O)NHCH{CH2S(O)2Me}-
-CH2C(OCH3)2-
―――――――――――――――――――
〔第３表〕
Figure 2012108511
第３表
――――――――――――――――――――――――
Ra Rb
――――――――――――――――――――――――
H D1-51a
Me D1-51a
Et D1-51a
=C(Me)OMe
=C(Me)OEt
=CHNMe2
=C(Me)N(Me)C(O)CH2SMe
=C(SMe)CH(Me)SEt
-C(=NOMe)CH2CH2CH2-
D1-88b{X1a=C(O)CH2SCH3}
――――――――――――――――――――――――
本発明化合物は、農園芸作物及び樹木などを加害する所謂農業害虫、家畜・家禽類に寄生する所謂家畜害虫、家屋等の人間の生活環境で様々な悪影響を与える所謂衛生害虫、倉庫に貯蔵された穀物等を加害する所謂貯穀害虫等としての昆虫類、及び同様の場面で発生、加害するダニ類、甲殻類、軟体動物、線虫類の何れの有害生物も低濃度で有効に防除できる。
本発明化合物を用いて防除しうる昆虫類、ダニ類、甲殻類、軟体動物及び線虫類には具体的に、例えば、下記の生物が挙げられるが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes honmai)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana faciata)、リンゴモンハマキ(Archips breviplicanus)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、チャハマキ(Homona magnanima)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、マメヒメサヤムシガ(Matsumuraeses phaseoli)、トビハマキ(Pandemis heparana)、ナシチビガ(Bucculatrix pyrivorella)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella malinella)、チャノホソガ(Caloptilia theivora)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoniella)、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis citrella)、ネギコガ(Acrolepiopsis sapporensis)、ヤマノイモコガ(Acrolepiopsis suzukiella)、コナガ(Plutella xylostella)、カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)、イモキバガ(Helcystogramma triannulella)、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiella)、モモシンクイガ(Carposina sasakii)、コドリンガ(Cydla pomonella)、ニカメイガ(Chilo suppressalis)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、モモノゴマダラノメイガ(Conogethes punctiferalis)、ワタヘリクロノメイガ(Diaphania indica)、シロイチモジマダラメイガ(Etiella zinckenella)、クワノメイガ(Glyphodes pyloalis)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、アズキノメイガ(Ostrinia scapulalis)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、シバツトガ(Parapediasia teterrella)、イチモンジセセリ(Parnara guttata)、オオモンシロチョウ(Pieris brassicae)、モンシロチョウ(Pieris rapae crucivora)、ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)、ソイビーンルーパー(Pseudoplusia includens)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)、マイマイガ(Lymantria dispar)、ヒメシロモンドクガ(Orgyia thyellina)、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)、クワゴマダラヒトリ(Lemyra imparilis)、アケビコノハ(Adris tyrannus)、ナカジロシタバ(Aedia leucomelas)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、カブラヤガ(Agrotis segetum)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、ミツモンキンウワバ(Ctenoplusia agnata)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、タバコガ(Helicoverpa assulta)、コットンボールワーム(Helicoverpa zea)、タバコバッドワーム(Heliothis virescens)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、アワヨトウ(Mythimna separata)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、サザンアーミーワーム(Spodoptera eridania)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、フォールアーミーワーム(Spodoptera frugiperda)、コットンリーフワーム(Spodoptera littoralis)、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、スジキリヨトウ(Spodoptera depravata)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、グレープベリーモス(Endopiza viteana)、トマトホーンワーム(Manduca quinquemaculata)、タバコホーンワーム(Manduca sexta)等の鱗翅目昆虫。
ヒラズハナアザミウマ(Frankliniella intonsa)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、クロトンアザミウマ(Heliothrips haemorrhoidalis)、チャノキイロアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、カキクダアザミウマ(Ponticulothrips diospyrosi)等の総翅目昆虫。
ブチヒゲカメムシ(Dolycoris baccarum)、ナガメ(Eurydema rugosum)、トゲシラホシカメムシ(Eysarcoris aeneus)、オオトゲシラホシカメムシ(Eysarcoris lewisi)、シラホシカメムシ(Eysarcoris ventralis)、ツヤアオカメムシ(Glaucias subpunctatus)、クサギカメムシ(Halyomorpha halys)、アオクサカメムシ(Nezara antennata)、ミナミアオカメムシ(Nezara viridula)、イチモンジカメムシ(Piezodorus hybneri)、チャバネアオカメムシ(Plautia crossota)、イネクロカメムシ(Scotinophora lurida)、ホソハリカメムシ(Cletus punctiger)、クモヘリカメムシ(Leptocorisa chinensis)、ホソヘリカメムシ(Riptortus clavatus)、アカヒメヘリカメムシ(Rhopalus msculatus)、カンシャコバネナガカメムシ(Cavelerius saccharivorus)、コバネヒョウタンナガカメムシ(Togo hemipterus)、アカホシカメムシ(Dysdercus cingulatus)、ツツジグンバイ(Stephanitis pyrioides)、クロトビカスミカメ(Halticus insularis)、ターニッシュドプラントバグ(Lygus lineolaris)、ナガムギカスミカメ(Stenodema sibiricum)、アカスジカスミカメ(Stenotus rubrovittatus)、イネホソミドリカスミカメ(Trigonotylus caelestialium)、フタテンヒメヨコバイ(Arboridia apicalis)、ミドリナガヨコバイ(Balclutha saltuella)、フタテンオオヨコバイ(Epiacanthus stramineus)、ポテトリーフホッパー(Empoasca fabae)、カキノヒメヨコバイ(Empoasca nipponica)、チャノミドリヒメヨコバイ(Empoasca onukii)、マメノミドリヒメヨコバイ(Empoasca sakaii)、ヒメフタテンヨコバイ(Macrosteles striifrons)、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cinctinceps)、コットンフリーホッパー(Psuedatomoscelis seriatus)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatella)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、セジロウンカ(Sogatella furcifera)、ミカンキジラミ(Diaphorina citri)、ナシキジラミ(Psylla pyrisuga)、ミカントゲコナジラミ(Aleurocanthus spiniferus)、シルバーリーフコナジラミ(Bemisia argentifolii)、タバココナジラミ(Bemisia tabaci)、ミカンコナジラミ(Dialeurodes citri)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、ブドウネアブラムシ(Viteus vitifolii)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ユキヤナギアブラムシ(Aphis spiraecola)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、コミカンアブラムシ(Toxoptera aurantii)、オオワラジカイガラムシ(Drosicha corpulenta)、イセリアカイガラムシ(Icerya purchasi)、ナスコナカイガラムシ(Phenacoccus solani)、ミカンコナカイガラムシ(Planococcus citri)、フジコナカイガラムシ(Planococcus kuraunhiae)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、ツノロウムシ(Ceroplastes ceriferus)、ルビーロウムシ(Ceroplastes rubens)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantii)、ナシマルカイガラムシ(Comstockaspis perniciosa)、ティースケール(Fiorinia theae)、チャノマルカイガラムシ(Pseudaonidia paeoniae)、クワシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis pentagona)、ウメシロカイガラムシ(Pseudaulacaspis prunicola)、マサキナガカイガラムシ(Unaspis euonymi)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、トコジラミ(Cimex lectularius)等の半翅目昆虫。
ドウガネブイブイ(Anomala cuprea)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、コアオハナムグリ(Gametis jucunda)、ナガチャコガネ(Heptophylla picea)、マメコガネ(Popillia japonica)、コロラドポテトビートル(Lepinotarsa decemlineata)、マルクビクシコメツキ(Melanotus fortnumi)、カンシャクシコメツキ(Melanotus tamsuyensis)、タバコシバンムシ(Lasioderma serricorne)、ヒメヒラタケシキスイ(Epuraea domina)、インゲンテントウ(Epilachna varivestis)、ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigintioctopunctata)、チャイロコメノゴミムシダマシ(Tenebrio molitor)、コクヌストモドキ(Tribolium castaneum)、ゴマダラカミキリ(Anoplophora malasiaca)、マツノマダラカミキリ(Monochamus alternatus)、キボシカミキリ(Psacothea hilaris)、ブドウトラカミキリ(Xylotrechus pyrrhoderus)、アズキゾウムシ(Callosobruchus chinensis)、ウリハムシ(Aulacophora femoralis)、テンサイトビハムシ(Chaetocnema concinna)、サザンコーンルートワーム(Diabrotica undecimpunctata)、ウエスタンコーンルートワーム(Diabrotica virgifera)、ノーザンコーンルートワーム(Diabrotica barberi)、イネドロオイムシ(Oulema oryzae)、キスジノミハムシ(Phyllotreta striolata)、ナスナガスネトビハムシ(Psylliodes angusticollis)、モモチョッキリゾウムシ(Rhynchites heros)、アリモドキゾウムシ(Cylas formicarius)、ワタミゾウムシ(Anthonomus grandis)、イネゾウムシ(Echinocnemus squameus)、イモゾウムシ(Euscepes postfasciatus)、アルファルファタコゾウムシ(Hypera postica)、イネミズゾウムシ(Lissohoptrus oryzophilus)、キンケクチブトゾウムシ(Otiorhynchus sulcatus)、グラナリーウィービル(Sitophilus granarius)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、シバオサゾウムシ(Sphenophorus venatus vestitus)、アオバアリガタハネカクシ(Paederus fuscipes)等の鞘翅目昆虫。
ダイズサヤタマバエ(Asphondylia yushimai)、ムギアカタマバエ(Sitodiplosis mosellana)、ウリミバエ(Bactrocera cucurbitae)、ミカンコミバエ(Bactrocera dorsalis)、チチュウカイミバエ(Ceratitis capitata)、イネヒメハモグリバエ(Hydrellia griseola)、オウトウショウジョウバエ(Drosophila suzukii)、イネハモグリバエ(Agromyza oryzae)、ナモグリバエ(Chromatomyia horticola)、ナスハモグリバエ(Liriomyza bryoniae)、ネギハモグリバエ(Liriomyza chinensis)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)、マメハモグリバエ(Liriomyza trifolii)、タネバエ(Delia platura)、テンサイモグリハナバエ(Pegomya cunicularia)、アップルマゴット(Rhagoletis pomonella)、ヘシアンフライ(Mayetiola destructor)、イエバエ(Musca domestica)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ヒツジシラミバエ(Melophagus ovinus)、ウシバエ(Hypoderma bovis)、キスジウシバエ(Hypoderma lineatum)、ヒツジバエ(Oestrus ovis)、ツェツェバエ(Glossina palpalis, Glossina morsitans)、キアシオオブユ(Prosimulium yezoensis)、ウシアブ(Tabanus trigonus)、オオチョウバエ(Telmatoscopus albipunctatus)、トクナガヌカカ(Leptoconops nipponensis)、アカイエカ(Culex pipiens pallens)、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、ヒトスジシマカ(Aedes albopicutus)、シナハマダラカ(Anopheles hyracanus sinesis)等の双翅目昆虫。
クリハバチ(Apethymus kuri)、カブラハバチ(Athalia rosae)、チュウレンジハバチ(Arge pagana)、マツノキハバチ(Neodiprion sertifer)、クリタマバチ(Dryocosmus kuriphilus)、グンタイアリ(Eciton burchelli, Eciton schmitti)、クロオオアリ(Camponotus japonicus)、オオスズメバチ(Vespa mandarina)、ブルドックアント(Myrmecia spp.)、ファイヤーアント類(Solenopsis spp.)、ファラオアント(Monomorium pharaonis)等の膜翅目昆虫。
エンマコオロギ(Teleogryllus emma)、ケラ(Gryllotalpa orientalis)、トノサマバッタ(Locusta migratoria)、コバネイナゴ(Oxya yezoensis)、サバクワタリバッタ(Schistocerca gregaria)等の直翅目昆虫。
トゲナシシロトビムシ(Onychiurus folsomi)、シベリアシロトビムシ(Onychiurus sibiricus)、キボシマルトビムシ(Bourletiella hortensis)等の粘管目昆虫。
クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonica)、チャバネゴキブリ(Blattella germanica)等の網翅目昆虫。
イエシロアリ(Coptotermes formosanus)、ヤマトシロアリ(Reticulitermes speratus)、タイワンシロアリ(Odontotermes formosanus)等のシロアリ目昆虫。
ネコノミ(Ctenocephalidae felis)、イヌノミ（Ctenocephalides canis)、ニワトリノミ（Echidnophaga gallinacea)、ヒトノミ(Pulex irritans)、ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)等の等翅目昆虫。
ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、ウシハジラミ(Bovicola bovis)等のハジラミ目昆虫。
ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)、ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)等のシラミ目昆虫。
シクラメンホコリダニ(Phytonemus pallidus)、チャノホコリダニ(Polyphagotarsonemus latus)、スジブトホコリダニ(Tarsonemus bilobatus)等のホコリダニ類。
ハクサイダニ(Penthaleus erythrocephalus)、ムギダニ(Penthaleus major)等のハシリダニ類。
イネハダニ(Oligonychus shinkajii)、ミカンハダニ(Panonychus citri)、クワオオハダニ(Panonychus mori)、リンゴハダニ(Panonychus ulmi)、カンザワハダニ(Tetranychus kanzawai)、ナミハダニ(Tetranychus urticae)等のハダニ類。
チャノナガサビダニ(Acaphylla theavagrans)、チューリップサビダニ(Aceria tulipae)、トマトサビダニ(Aculops lycopersici)、ミカンサビダニ(Aculops pelekassi)、リンゴサビダニ(Aculus schlechtendali)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)、シトラスラストマイト(Phyllocoptruta oleivora)等のフシダニ類。
ロビンネダニ(Rhizoglyphus robini)、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)、ホウレンソウケナガコナダニ(Tyrophagus similis)等のコナダニ類。
ミツバチヘギイタダニ(Varroa jacobsoni)等のハチダニ類。
オウシマダニ(Boophilus microplus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、キチマダニ(Haemophysalis flava)、ツリガネチマダニ(Haemophysalis campanulata)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツェマダニ(Ixodes persulcatus)、オオマダニ(Amblyomma spp.)、アミメマダニ(Dermacentor spp.)等のマダニ類。
イヌツメダニ(Cheyletiella yasguri)、ネコツメダニ(Cheyletiella blakei)等のツメダニ類。
イヌニキビダニ(Demodex canis)、ネコニキビダニ(Demodex cati)などのニキビダニ類。
ヒツジキュウセンダニ(Psoroptes ovis)等のキュウセンダニ類。
センコウヒゼンダニ(Sarcoptes scabiei)、ネコショウセンコウヒゼンダニ(Notoedres cati)、ニワトリヒゼンダニ(Knemidocoptes spp.)等のヒゼンダニ類。
オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等の甲殻類。
スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)、アフリカマイマイ(Achatina fulica)、ナメクジ(Meghimatium bilineatum)、チャコウラナメクジ(Limax Valentiana)、ウスカワマイマイ(Acusta despecta sieboldiana)、ミスジマイマイ(Euhadra peliomphala)等の腹足類。
ミナミネグサレセンチュウ(Prathylenchus coffeae)、キタネグサレセンチュウ(Prathylenchus penetrans)、クルミネグサレセンチュウ(Prathylenchus vulnus)、ジャガイモシストセンチュウ(Globodera rostochiensis)、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)、キタネコブセンチュウ(Meloidogyne hapla)、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)、イネシンガレセンチュウ(Aphelenchoides besseyi)、マツノザイセンチュウ(Bursaphelenchus xylophilus)等の線虫類。
また、本発明化合物を用いて防除しうる家畜、家禽、愛玩動物等の内部寄生虫としては具体的に、例えば、下記の生物が挙げられるが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
ヘモンクス属(Haemonchus)、トリコストロンギルス属(Trichostrongylus)、オステルターギヤ属(Ostertagia)、ネマトディルス属(Nematodirus)、クーペリア属(Cooperia)、アスカリス属(Ascaris)、ブノストムーム属(Bunostomum)、エスファゴストムーム属(Oesophagostomum)、チャベルチア属(Chabertia)、トリキュリス属(Trichuris)、ストロンギルス属(Storongylus)、トリコネマ属(Trichonema)、ディクチオカウルス属(Dictyocaulus)、キャピラリア属(Capillaria)、ヘテラキス属(Heterakis)、トキソカラ属(Toxocara)、アスカリディア属(Ascaridia)、オキシウリス属(Oxyuris)、アンキロストーマ属(Ancylostoma)、ウンシナリア属(Uncinaria)、トキサスカリス属(Toxascaris)、パラスカリス属(Parascaris)などの線虫類、
ブツヘレリア属(Wuchereria)、ブルージア属(Brugia)、オンコセルカ属(Onchoceca)、ディロフィラリア属(Dirofilaria)、ロア糸状虫属(Loa)などのフィラリア科(Filariidae)線虫類。
ドラクンクルス属(Deacunculus)などの蛇状線虫科(Dracunculidae)線虫類。
犬条虫(Dipylidium caninum)、猫条虫(Taenia taeniaeformis)、有鉤条虫(Taenia solium)、無鉤条虫(Taenia saginata)、縮小条虫(Hymenolepis diminuta)、ベネデン条虫(Moniezia benedeni)、広節裂頭条虫(Diphyllobothrium latum)、マンソン裂頭条虫(Diphyllobothrium erinacei)、単包条虫(Echinococcus granulosus)、多包条虫(Echinococcus multilocularis)などの条虫類。
肝蛭(Fasciola hepatica,F.gigantica)、ウエステルマン肺吸虫(Paragonimus westermanii)、肥大吸虫(Fasciolopsic bruski)、膵吸虫(Eurytrema pancreaticum,E.coelomaticum)、肝吸虫(Clonorchis sinensis)、日本住血吸虫(Schistosoma japonicum)、ビルハルツ住血吸虫(Schistosoma haematobium)、マンソン住血吸虫(Schistosoma mansoni)などの吸虫類。
エイメリア・テネラ(Eimeria tenella)、エイメリア・アセルブリナ(Eimeria acervulina)、エイメリア・ブルネッチ(Eimeria brunetti)、エイメリア・マクシマ(Eimeria maxima)、エイメリア・ネカトリクス(Eimeria necatrix)、エイメリア・ボビス(Eimeria bovis)、エイメリア・オビノイダリス(Eimeria ovinoidalis)のようなエイメリア類(Eimeria spp.)。
クルーズトリパノソーマ(Trypanosomsa cruzi)、リーシュマニア類(Leishmania spp.)、マラリア原虫(Plasmodium spp.)、バベシア類(Babesis spp.)、トリコモナス類(Trichomonadidae spp.)、ヒストモナス類(Histomanas spp.)、ジアルディア類(Giardia spp.)、トキソプラズマ類(Toxoplasma spp.)、赤痢アメーバ(Entamoeba histolytica)、タイレリア類(Theileria spp.)。
さらに、本発明化合物は、有機燐系化合物、カーバメート系化合物又はピレスロイド系化合物等の既存の殺虫剤に対して抵抗性の発達した有害生物に対しても有効である。
すなわち、本発明化合物は、粘管目(トビムシ目)、網翅目(ゴキブリ目)、直翅目(バッタ目)、シロアリ目、総翅目(アザミウマ目)、半翅目(カメムシ目及びヨコバイ目)、鱗翅目(チョウ目)、鞘翅目(コウチュウ目)、膜翅目(ハチ目)、双翅目(ハエ目)、等翅目(ノミ目)及びシラミ目等の昆虫類、ダニ類、腹足類及び線虫類等に属する有害生物を低濃度で有効に防除することが出来る。一方、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻類及び益虫(ミツバチ、マルハナバチ等の有用昆虫やツヤコバチ、アブラバチ、ヤドリバエ、ヒメハナカメムシ、カブリダニ等の天敵)に対してほとんど悪影響の無い極めて有用な特長を有している。
本発明化合物を使用するにあたっては、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤、消泡剤、防腐剤および分解防止剤等を添加して、液剤（soluble concentrate）、乳剤（emulsifiable concentrate）、水和剤（wettable powder）、水溶剤（water soluble powder）、顆粒水和剤（water dispersible granule）、顆粒水溶剤（water soluble granule）、懸濁剤（suspension concentrate）、乳濁剤（concentrated emulsion）、サスポエマルジョン（suspoemulsion）、マイクロエマルジョン（microemulsion）、粉剤（dustable powder）、粒剤（granule）錠剤（tablet）および乳化性ゲル剤（emulsifiable gel）等任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化および安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を、水溶性カプセルおよび水溶性フィルムの袋等の水溶性包装体に封入して供することもできる。
固体担体としては、例えば石英、方解石、海泡石、ドロマイト、チョーク、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、ハロサイト、メタハロサイト、木節粘土、蛙目粘土、陶石、ジークライト、アロフェン、シラス、きら、タルク、ベントナイト、活性白土、酸性白土、軽石、アタパルジャイト、ゼオライトおよび珪藻土等の天然鉱物質、例えば焼成クレー、パーライト、シラスバルーン、バーミキュライト、アタパルガスクレーおよび焼成珪藻土等の天然鉱物質の焼成品、例えば炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸二水素アンモニウムおよび塩化カリウム等の無機塩類、例えばブドウ糖、果糖、しょ糖および乳糖などの糖類、例えば澱粉、粉末セルロースおよびデキストリン等の多糖類、例えば尿素、尿素誘導体、安息香酸および安息香酸の塩等の有機物、例えば木粉、コルク粉、トウモロコシ穂軸、クルミ殻およびタバコ茎等の植物類、フライアッシュ、ホワイトカーボン（例えば、含水合成シリカ、無水合成シリカおよび含水合成シリケート等）ならびに肥料等が挙げられる。
液体担体としては、例えばキシレン、アルキル（Ｃ9又はＣ10等）ベンゼン、フェニルキシリルエタンおよびアルキル（Ｃ1又はＣ3等）ナフタレン等の芳香族炭化水素類、マシン油、ノルマルパラフィン、イソパラフィンおよびナフテン等の脂肪族炭化水素類、ケロシン等の芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素の混合物、エタノール、イソプロパノール、シクロヘキサノール、フェノキシエタノールおよびベンジルアルコール等のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール等の多価アルコール、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテルおよびプロピレングリコールモノフェニルエーテル等のエーテル、アセトフェノン、シクロヘキサノンおよびγ−ブチロラクトン等のケトン、脂肪酸メチルエステル、コハク酸ジアルキルエステル、グルタミン酸ジアルキルエステル、アジピン酸ジアルキルエステルおよびフタル酸ジアルキルエステル等のエステル、Ｎ−アルキル（Ｃ1、Ｃ8又はＣ12等）ピロリドン等の酸アミド、大豆油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油、綿実油およびヒマシ油等の油脂、ジメチルスルホキシドならびに水が挙げられる。
これら固体および液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（モノ又はジ）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸（モノ又はジ）エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、アセチレンアルコールのエチレンオキサイド付加物およびアルキルグリコシド等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ又はジ）アルキルフェニルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ、ジ又はトリ）スチリルフェニルエーテル硫酸又は燐酸エステル塩、ポリカルボン酸塩（例えば、ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩およびマレイン酸とオレフィンとの共重合物等）およびポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩およびアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、アミノ酸型およびベタイン型等の両性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤ならびにフッ素系界面活性剤が挙げられる。
これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。
本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方法、栽培作物等により差異は有るが、一般には有効成分量としてヘクタール（ha）当たり０.００５〜５０kg程度が適当である。
一方、家畜及び愛玩動物としての哺乳動物および鳥類の外部又は内部寄生虫の防除に本発明化合物を使用するにあたっては、有効量の本発明化合物を製剤用添加物とともに経口投与、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内）などの非経口投与；浸漬、スプレー、入浴、洗浄、滴下（pouring-on)およびスポッティング(spotting-on)並びにダスティング(dusting)などの経皮投与；経鼻投与により投与することができる。本発明化合物はまた、細片、プレート、バンド、カラー、イヤー・マーク(ear mark)、リム(limb)・バンド、標識装置などを用いた成形製品により投与することができる。投与にあたっては本発明化合物を投与経路に適した任意の剤型とすることができる。
調製される任意の剤型としては、粉剤、粒剤、水和剤、ペレット、錠剤、大丸薬、カプセル剤、活性化合物を含む成形製品などの固体調製物；注射用液剤、経口用液剤、皮膚上又は体腔中に用いる液剤；滴下（Pour-on)剤、点下(Spot-on)剤、フロアブル剤、乳剤などの溶液調製物；軟膏剤、ゲルなどの半固体調製物などが挙げられる。
固体調製物は、主に経口投与あるいは水などで希釈して経皮投与にあるいは環境処理にて用いることができる。固体調製物は、活性化合物を必要ならば補助剤を加えて適当な賦形剤と共に混合し、そして所望の形状に変えることにより調製できる。適当な賦形剤としては、例えば炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、酸化アルミニウム、シリカ、粘土などの無機物質、糖、セルロース、粉砕された穀物、澱粉などの有機物質がある。
注射用液剤は、静脈内、筋肉内および皮下に投与できる、注射用液剤は、活性化合物を適当な溶媒に溶解させ、そして必要ならば可溶化剤、酸、塩基、緩衝用塩、酸化防止剤および保護剤などの添加剤を加えることにより調製できる。適当な溶媒としては、水、エタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン並びにこれらの混合物、生理学的に許容しうる植物油、注射に適する合成油などがあげられる。可溶化剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化されたヒマシ油およびポリオキシエチル化されたソルビタンエステルなどがあげられる。保護剤には、ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルおよびｎ−ブタノールなどがある。
経口液剤は直接又は希釈して投与することができる。注射用液剤と同様に調製することができる。
フロアブル剤、乳剤、などは直接又は希釈して経皮的に、又は環境処理にて投与できる。
皮膚上で用いる液剤は、滴下し、広げ、すり込み、噴霧し、散布するか、又は浸漬（浸漬、入浴又は洗浄）により塗布することにより投与できる。これらの液剤は注射用液剤と同様に調製できる。
滴下(Pour-on)剤および点下(Spot-on)剤は皮膚の限定された場所に滴下するか、又は噴霧し、これにより活性化合物を皮膚に浸漬させそして全身的に作用させることができる。滴下剤および点下剤は、有効成分を適当な皮膚適合性溶媒又は溶媒混合物に溶解するか、懸濁させるか又は乳化することにより調製できる。必要ならば、界面活性剤、着色剤、吸収促進物質、酸化防止剤、光安定剤および接着剤などの補助剤を加えてもよい。
適当な溶媒としては、水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸ベンジル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、芳香族および／又は脂肪族炭化水素、植物又は合成油、ＤＭＦ、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、シリコーン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン又は２，２−ジメチル−４−オキシ−メチレン−１，３−ジオキソランが挙げられる。吸収促進物質には、ＤＭＳＯ、ミリスチン酸イソプロピル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、シリコーン油、脂肪族エステル、トリグリセリドおよび脂肪アルコールが挙げられる。酸化防止剤には、亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールおよびトコフェロールが挙げられる。
乳剤は、経口投与、経皮投与又は注射として投与できる。乳剤は、有効成分を疎水性相又は親水性相に溶解させ、このものを適当な乳化剤により、必要ならばさらに着色剤、吸収促進物質、保護剤、酸化防止剤、遮光剤および増粘物質などの補助剤と共に他の相の溶媒と均質化することにより調製できる。
疎水性相（油）としては、パラフィン油、シリコーン油、ゴマ油、アーモンド油、ヒマシ油、合成トリグリセリド、ステアリン酸エチル、アジピン酸ジーｎ−ブチリル、ラウリル酸ヘキシル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、分枝鎖状の短鎖長脂肪酸と鎖長Ｃ１６〜Ｃ１８の飽和脂肪酸とのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長Ｃ１２〜Ｃ１８の飽和脂肪アルコールのカプリル／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス状脂肪酸エステル、フタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル、イソトリデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコールが挙げられる。
親水性相としては、水、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトールが挙げられる。
乳化剤としては、ポリオキシエチル化されたヒマシ油、ポリオキシエチル化されたモノオレフィン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸グリセリン、ステアリン酸ポリオキシエチル、アルキルフェノールポリグリコールエーテルなどの非イオン性界面活性剤；Ｎ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸二ナトリウム、レシチンなどの両性界面活性剤；ラウリル硫酸ナトリウム、脂肪アルコール硫酸エーテル、モノ／ジアルキルポリグリコールオルトリン酸エステルのモノエタノールアミン塩などの陰イオン性界面活性剤；塩化セチルトリメチルアンモニウムなどの陽イオン性界面活性剤などが挙げられる。
他の補助剤として、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリアクリレート、アルギネート、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテル、無水マレイン酸の共重合体、ポリエチレングリコール、ワックス、コロイド状シリカが挙げられる。
半固体調製物は皮膚上に塗布するか、もしくは広げるか、又は体腔中に導入することにより投与できる。ゲルは注射用液剤について上記したように調製した溶液に、軟膏状の粘稠性を有する透明な物質を生じさせるに十分なシックナーを加えることにより調製できる。
次に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。
〔水和剤〕
本発明化合物 ０.１〜８０部
固体担体 ５〜９８.９部
界面活性剤 １〜１０部
その他 ０〜５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等があげれらる。
〔乳剤〕
本発明化合物 ０.１〜３０部
液体担体 ４５〜９５部
界面活性剤 ４.９〜１５部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。
〔懸濁剤〕
本発明化合物 ０.１〜７０部
液体担体 １５〜９８.８９部
界面活性剤 １〜１２部
その他 ０.０１〜３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。
〔顆粒水和剤〕
本発明化合物 ０.１〜９０部
固体担体 ０〜９８.９部
界面活性剤 １〜２０部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
〔液剤〕
本発明化合物 ０.０１〜７０部
液体担体 ２０〜９９.９９部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。
〔粒剤〕
本発明化合物 ０.０１〜８０部
固体担体 １０〜９９.９９部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
〔粉剤〕
本発明化合物 ０.０１〜３０部
固体担体 ６５〜９９.９９部
その他 ０〜５部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。
次に、本発明化合物を有効成分とする製剤例をより具体的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、以下の配合例において、「部」は重量部を意味する。
〔配合例１〕水和剤
本発明化合物No.１-００１ ２０部
パイロフィライト ７４部
ソルポール５０３９ ４部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
〔配合例２〕乳 剤
本発明化合物No.１-００１ ５部
キシレン ７５部
Ｎ−メチルピロリドン １５部
ソルポール２６８０ ５部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。
〔配合例３〕懸濁剤
本発明化合物No.１-００１ ２５部
アグリゾールＳ−７１０ １０部
（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）
ルノックス１０００Ｃ ０.５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
キサンタンガム ０.２部
水 ６４.３部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。
〔配合例４〕顆粒水和剤
本発明化合物No.１-００１ ７５部
ハイテノールNE-15 ５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）
バニレックスＮ １０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ １０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。
〔配合例５〕粒剤
本発明化合物No.１-００１ ５部
ベントナイト ５０部
タルク ４５部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。
〔配合例６〕粉剤
本発明化合物No.１-００１ ３部
カープレックス＃８０Ｄ ０.５部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
カオリナイト ９５部
リン酸ジイソプロピル １.５部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。
使用に際しては、上記製剤を水で１〜１００００倍に希釈して、又は希釈せずに直接散布する。
〔配合例７〕水和剤調製物
本発明化合物No.１-００１ ２５部
ジイソブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム １部
ｎ−ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム １０部
アルキルアリール ポリグリコールエーテル １２部
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩 ３部
エマルジョン型シリコーン １部
二酸化ケイ素 ３部
カオリン ４５部
〔配合例８〕水溶性濃厚剤調製物
本発明化合物No.１-００１ ２０部
ポリオキシエチレンラウリルエーテル ３部
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム ３.５部
ジメチルスルホキシド ３７部
２−プロパノール ３６.５部
〔配合例９〕噴霧用液剤
本発明化合物No.１-００１ ２部
ジメチルスルホキシド １０部
２−プロパノール ３５部
アセトン ５３部
〔配合例１０〕経皮投与用液剤
本発明化合物No.１-００１ ５部
ヘキシレングリコール ５０部
イソプロパノール ４５部
〔配合例１１〕経皮投与用液剤
本発明化合物No.１-００１ ５部
プロピレングリコールモノメチルエーテル ５０部
ジプロピレングリコール ４５部
〔配合例１２〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物No.１-００１ ２部
軽質流動パラフィン ９８部
〔配合例１３〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物No.１-００１ ２部
軽質流動パラフィン ５８部
オリーブ油 ３０部
ＯＤＯ−Ｈ ９部
信越シリコーン １部
また、本発明化合物を農薬として使用する場合には、必要に応じて製剤時又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌改良剤等と混合施用しても良い。
特に他の農薬あるいは植物ホルモンと混合施用することにより、施用薬量の低減による低コスト化、混合薬剤の相乗作用による殺虫スペクトラムの拡大やより高い有害生物防除効果が期待できる。この際、同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。本発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例えばザ・ペスティサイド・マニュアル（The Pesticide Manual）１５版、２００９年に記載されている化合物等が挙げられる。具体的にその一般名を例示すれば次の通りであるが、必ずしもこれらのみに限定されるものではない。
殺菌剤：アシベンゾラルーＳ−メチル（acibenzolar-S-methyl）、アシルアミノベンザミド(acylaminobenzamide)、アシペタックス(acypetacs)、アルジモルフ(aldimorph) 、アメトクトラジン(ametoctradin)、アミスルブロム(amisulbrom)、アンバム(amobam)、アムプロピルホス（ampropyfos）、アニラジン（anilazine）、アザコナゾール（azaconazole）、アジチラム(azithiram)、アゾキシストロビン（azoxystrobin）、バリウムポリサルファイド(barium polysulfide)、ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル−Ｍ（benalaxyl-M）、ベノダニル（benodanil）、ベノミル（benomyl）、ベンキノックス(benquinox)、ベンタルロン(bentaluron)、ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)、ベンチアゾール(benthiazole)、ベンザマクリル（benzamacril）、ベンズアモルフ(benzamorf)、ベトキサジン（bethoxazine）、ビナパクリル（binapacryl）、ビフェニル（biphenyl）、ビテルタノール（bitertanol）、ブラストサイジン−Ｓ（blasticidin-S）、ビキサフェン（bixafen）、ボルドー液（bordeaux mixture）、ボスカリド(boscalid)、ブロモコナゾール（bromoconazole）、ブピリメート（bupirimate）、ブチオベート（buthiobate）、石灰硫黄合剤（calcium polysulfide）、カルシウムポリスルフィド（calcium polysulfide）、キャプタフォール（captafol）、キャプタン（captan）、カルプロパミド（carpropamid）、カルバモルフ(carbamorph)、カルベンダジン（carbendazim）、カルボキシン（carboxin）、カルボン(carvone)、チェシュントミクスチャ(cheshunt mixture)、キノメチオネート（chinomethionat）、クロベンチアゾン（chlobenthiazone）、クロラニフォルメタン(chloraniformethane)、クロラニル(chloranil)、クロルフェナゾール（chlorfenazol）、クロロネブ（chloroneb）、クロロピクリン(chloropicrin)、クロロタロニル（chlorothalonil）、クロロキノックス(chlorquinox)、クロゾリネート（chlozolinate）、クリムバゾール(climbazole)、クロトリマゾール(clotrimazole)、カッパーアセテイト(copper acetate)、塩基性炭酸銅(copper carbonate, basic)、水酸化第二銅(copper hydroxide)、カッパーナフタレン(copper naphthenate)、カッパーオルアイト(copper oleate)、カッパーオキシクロリド（copper oxychloride）、硫酸銅(copper sulfate)、塩基性硫酸銅(copper sulfate, basic)、カッパージンククロメイト(copper zinc chromate)、クフラネブ（cufraneb）、クプロバム(cuprobam)、シアゾファミド(cyazofamid)、シクラフルアミド(cyclafuramid)、シクロヘキシミド(cycloheximide)、シフルフェナミド(cyflufenamid)、シモキサニル（cymoxanil）、サイペンダゾール(cypendazole)、シプロコナゾール（cyproconazol）、シプロジニル（cyprodinil）、シプロフラム（cyprofuram）、ダゾメット(dazomet)、デバカルブ（debacarb）、デカフェンチン(decafentin)、デハイドロアセテイト(dehydroacetic acid)、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、ジクロン(dichlone)、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジクロゾリン(dichlozoline)、ジクロブトラゾール（diclobutrazol）、ジクロシメット（diclocymet）、ジクロメジン（diclomedine）、ジクロラン（dicloran）など。
殺菌剤（続き）：ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジフルメトリン（diflumetorim）、ジメチリモール（dimethirimol）、ジメトモルフ（dimethomorph）、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾール−Ｍ（diniconazole-M）、ジノブトン(dinobuton)、ジノカップ（dinocap）、ジノカップ−４(dinocap-4)、ジノカップ−６(dinocap-6)、ジノクトン(dinocton)、ジノスルフォン(dinosulfon)、ジノテルボン(dinoterbon)、ジフェニルアミン（diphenylamine）、ジピリチオン（dipyrithione）、ジタリムホス（ditalimfos）、ジチアノン（dithianon）、ドデモルフ（dodemorph）、ドジン（dodine）、ドラゾクソロン（drazoxolon）、エデフェノホス（edifenphos）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazole）、エタボキサム（ethaboxam）、エテム(etem)、エチリモル（ethirimol）、エトキシキン(ethoxyquin)、エトリジアノール（etridiazole）、ファモキサゾン（famoxadone）、フェナリモル（fenarimol）、フェブコナゾール（febuconazole）、フェナミドン（fenamidone）、フェナミノスルフ(fenaminosulf)、フェナパニル(fenapanil)、フェンダゾスラム(fendazosulam)、フェンフラム（fenfuram）、フェンヘキサミド（fenhexamid）、フェニトロパン(fenitropan)、フェノキサニル(fenoxanil)、フェンピクロニル（fenpiclonil）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンピラザミン(fenpyrazamine)、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、フェンチン（fentin）、フェルバン（ferbam）、フェリムゾン（ferimzone）、フルアジナム（fluazinam）、フルジオキソニル（fludioxonil）、フルメトベル(flumetover)、フルモルフ(flumorph)、フルオピコリド（fluopicolide）、フルオピラム（fluopyram）、フルオロイミド（fluoroimide）、フルオトリマゾール(fluotrimazole)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルスルファミド（flusulfamide）、フルチアニル（flutianil）、フルトラニル（flutolanil）、フルトリアフォール（flutriafol）、フルキサピロキサド（fluxapyroxad）、フォルペット（folpet）、フォセチル−アルミニウム（fosetyl-aluminium）、フベリダゾール（fuberidazole）、フララキシル（furalaxyl）、フラメトピル(furametpyr)、フルカルバニル(furcarbanil)、フルコナゾール(furconazole)、フルコナゾール−シス(furconazole-cis)、フルメシクロックス(furmecyclox)、フルファネート(furphanate)、グリオジン(glyodin)、グリセオフルビン(griseofulvin)、グアザチン（guazatine）、ハラクリネイト(halacrinate)、ヘキサクロロベンゼン（hexachlorobenzene）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ヘキシルチオフォス(hexylthiofos)、ハイドロキシキノリン サルフェイト(8-hydroxyquinoline sulfate)、ヒメキサゾール（hymexazol）、イマザリル（imazalil）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イミノクタジン（iminoctadine）、イプコナゾール（ipconazole）、イプロベンホス（iprobenfos）、イプロジオン（iprodione）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、イソバレジオン(isovaledione)など。
殺菌剤（続き）：カスガマイシン（kasugamycin）、クレソキシム−メチル（kresoxim-methyl）、マンカッパー（mancopper）、マンコゼブ（mancozeb）、マンジプロパミド（mandipropamid）、マンネブ（maneb）、メベニル（mebenil）、メカルビンジド（mecarbinzid）、メパニピリム（mepanipyrim）、メプロニル（mepronil）、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル−Ｍ（metalaxyl-M）、メタム（metam）、メタゾキソロン（metazoxolon）、メトコナゾール（metconazole）、メタスルホカルブ(methasulfocarb)、メトフロキサム（methfuroxam）、メチルイソチオシアネイト（methyl isothiocyanate）、メチラム（metiram）、メトミノストロビン（metominostrobin）、メトラフェノン（metrafenone）、メトスルフォバックス（metsulfovax）、ミルネブ（milneb）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ミクロゾリン（myclozolin）、ナバム（nabam）、ナタマイシン（natamycin）、ニッケルビス（ジメチルジチオカーバメート）（nickel bis(dimethyldithiocarbamate)）、ニトロスチレン（nitrostyrene）、ニトロタール−イソプロピル（nitrothal-isopropyl）、ヌアリモル（nuarimol）、オーシーエイチ（OCH）、オクチリノン（octhilinone）、オフレース（ofurace）、オリサストロビン（orysastrobin）、オキサジキシル（oxadixyl）、有機銅（oxine copper）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、オキスポコナゾールフマール酸塩（oxpoconazole fumarate）、ペフラゾエート（pefurzoate）、ペンコナゾール（penconazole）、ペンフルフェン（penflufen）、ペンシクロン（pencycuron）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、オルソフェニルフェノール（o-phenylphenol）、フォスジフェン（phosdiphen）、フタライド（phthalide）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピペラリン（piperalin）、ポリカーバメート（polycarbamate）、ポリオキシン（polyoxins）、ポリオクソリム（polyoxorim）、ポタシウムアザイド（potassium azide）、炭酸水素カリウム(potassium hydrogen carbonate)、プロキナジド（proquinazid）、プロベナゾール（probenazole）、プロクロラズ（prochloraz）、プロシミドン（procymidone）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロピネブ（propineb）、プロチオカルブ（prothiocarb）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、ピラカルボリド（pyracarbolid）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラゾホス（pyrazophos）、ピリジニトリル（pyridinitril）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリメタニル（pyrimethanil）、ピリオフェノン（pyriofenone）、ピロキュロン（pyroquilon）、ピロキシクロル（pyroxychlor）、ピロキシフル（pyroxyfur）、キノメチオネート(quinomethionate)、キノキシフェン（quinoxyfen）、キントゼン（quintozene）、キナセトール・スルフェート（quinacetol-sulfate）、キナザミド（quinazamid）、キンコナゾール（quinconazole）、ラベンザゾール（rabenzazole）など。
殺菌剤（続き）：アジ化ナトリウム（sodium azide）、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogen carbonate)、次亜塩素酸ナトリウム(sodium hypochlorite)、硫黄（sulfur）、スピロキサミン（spiroxamine）、サリチルアニリド（salycylanilide）、シルチオファム（silthiofam）、シメコナゾール（simeconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、テクナゼン（tecnazene）、テコラム（tecoram）、テトラコナゾール（tetraconazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チアジフルオール（thiadifluor）、チシオフェン（thicyofen）、チフルザミド（thifluzamide）、チオクロルフェンフィム（thiochlorfenphim）、チオファネート（thiophanate）、チオファネート−メチル（thiophanate-methyl）、チオキノックス（thioquinox）、チラム（thiram）、チアジニル（tiadinil）、チオキシミド（tioxymid）、トルクロホス−メチル（tolclofos-methyl）、トリルフラニド（tolylfluanid）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（toriadimenol）、トリアミフォス（triamiphos）、トリアリモル（triarimol）、トリアゾキシド（triazoxide）、トリアズブチル（triazbutil）、トリブチルチンオキサイド（tributyltin oxide）、トリクラミド（trichlamide）、トリシクラゾール（tricyclazole）、トリデモルフ（tridemorph）、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、トリフルミゾール（triflumizole）、トリホリン（triforine）、トリチコナゾール（triticonazole）、バリダマイシン（validamycin）、バリフェナレート（valifenalate）、ビンクロゾリン（vinclozolin）、ザリルアミド（zarilamide）、硫酸亜鉛(zinc sulfate)、ジネブ（zineb）、ジラム（ziram）、ゾキサミド（zoxamide）及びシイタケ菌糸体抽出物など。
殺バクテリア剤：ベンザルコニウムクロライド(benzalkonium chloride)、ビチオノール(bithionol)、ブロノポール（bronopol）、クレゾール(cresol)、ホルムアルデヒド（formaldehyde）、ニトラピリン（nitrapyrin）、オキソリニックアシド（oxolinic acid）、オキシテトラサイクリン（oxyterracycline）、ストレプトマイシン（streptomycin）及びテクロフタラム(tecloftalam)など。
殺線虫剤：アルドキシカルブ（aldoxycarb）、カズサホス（cadusafos）、デービーシーピー(DBCP)、ジクロフェンチオン（dichlofenthion）、デーエスピー（DSP）、エトプロホス（ethoprophos）、フェナミホス（fenamiphos）、フェンスルホチオン（fensulfothion）、フルエンスルホン(fluensulfone)、フォスチアゼート（fosthiazate）、フォスチエタン（fosthietan）、イミシアホス（imicyafos）、イサミドホス（isamidofos）、イサゾホス（isazofos）、オキサミル（oxamyl）及びチオナジン（thionazin）など。
殺ダニ剤：アセキノシル（acequinocyl）、アクリナトリン（acrinathrin）、アミトラズ（amitraz）、ＢＣＩ−０３３（試験名）、ビフェナゼート（bifenazate）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、チノメチオネート（chinomethionat）、クロロベンジラート（chlorobezilate）、クロフェンテジン（clofentezine）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、サイヘキサチン（cyhexatine）、ジコフォール（dicofol）、ジエノクロール（dienochlor）、デーエヌオーシー(DNOC)、エトキサゾール（etoxazole）、フェナザキン（fenazaquin）、フェンブタチンオキシド（fenbutatin oxide）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ヘキシチアゾックス（hexythiazox）、ミルベメクチン（milbemectin）、プロパルギット（propargite）、ピリダベン（pyridaben）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、Ｓ−１８７０（試験名）、スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spyromesifen）、ＮＮＩ−０７１１（試験名）、ＣＬ９００１６７（試験名）及びテブフェンピラド（tebufenpyrad）など。
殺虫剤：アバメクチン（abamectin）、アセフェート（acephate）、アセタミピリド（acetamipirid）、アラニカルブ（alanycarb）、アルディカルブ（aldicarb）、アレスリン（allethrin）、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホス−メチル（azinphos-methyl）、バチルスチューリンゲシス（bacillus thuringiensis）、ベンジオカルブ（bendiocarb）、ベンフルトリン(benfluthrin)、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンスルタップ（bensultap）、ビフェントリン（bifenthrin）、ビオアレスリン(bioallethrin)、ビオレスメトリン(bioresmethrin)、ビストリフルロン(bistrifluron)、ブプロフェジン（buprofezin）、ブトカルボキシン（butocarboxim）、カルバリル（carbaryl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、カルタップ（cartap）、クロルアントラニリプロール（chlorantraniliprole）、クロルエトキシホス(chlorethxyfos)、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロピリホス−メチル（chlorpyrifos-methyl）、クロマフェノジド（chromafenozide）、クロチアニジン（clothianidin）、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ−シフルトリン（beta-cyfluthrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ラムダ−シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、アルファ−シペルメトリン（alpha-cypermethrin）、ベータ−シペルメトリン（beta-cypermethrin）、ゼタ−シペルメトリン（zeta-cypermethrin）、シロマジン（cyromazine）、デルタメトリン（deltamethrin）、ジアクロデン（diacloden）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロルボス（dichlorvos）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジノテフラン（dinotefuran）、ジオフェノラン（diofenolan）、ジスルフォトン（disulfoton）、ジメトエート（dimethoate）、エマメクチンベンゾエート（emamectin-benzoate）、エンペントリン（empenthrin）、エンドスルファン（endosulfan）、アルファ−エンドスルファン（alpha-endosulfan）、イーピーエヌ（EPN）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、エチプロール（ethiprole）、エトフェンプロックス（etofenprox）、エトリムホス（etrimfos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、フェノブカルブ（fenobucarb）、フェノキシカーブ（fenoxycarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンチオン（fenthion）、フェンバレレート（fenvalerate）、フィプロニル（fipronil）、フロニカミド（flonicamid）、フルベンジアミド（flubendiamide）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルフェネリム（flufenerim）、フルフェノクスウロン（flufenoxuron）、フルフェンプロックス（flufenprox）、フルメトリン（flumethrin）、フルバリネート（fluvalinate）、タウ−フルバリネート（tau-fluvalinate）、ホノホス（fonophos）、フォルメタネート（formetanate）、フォルモチオン（formothion）、フラチオカルブ（furathiocarb）、フルフィプロール(flufiprole)、フルピラジフロン(flupyradifurone)、フロメトキン(flometoquin)など。
殺虫剤（続き）：ハロフェノジド（halofenozide）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、イミダクロプリド（imidacloprid）、イソフェンホス（isofenphos）、インドキサカルブ（indoxacarb）、イソプロカルブ（isoprocarb）、イソキサチオン（isoxathion）、レピメクチン（lepimectin）、ルフェヌウロン（lufenuron）、マラチオン（malathion）、メペルフルスリン（meperfluthrin）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタルデヒド（metaldehyde）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion）、メタクリホス（methacrifos）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタルカルブ（metalcarb）、メソミル（methomyl）、メソプレン（methoprene）、メトキシクロール（methoxychlor）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、メチルブロマイド（methyl bromide）、モノクロトホス（monocrotophos）、ムスカルーレ（muscalure）、ニテンピラム（nitenpyram）、ノバルロン（novaluron）、ノビフルムロン（noviflumuron）、オメトエート（omethoate）、オキサミル（oxamyl）、オキシデメトン−メチル（oxydemeton-methyl）、オキシデプロホス（oxydeprofos）、パラチオン（parathion）、パラチオン−メチル（parathion-methyl）、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol(PCP)）、ペルメトリン（permethrin）、フェノトリン（phenothrin）、フェントエート（phenthoate）、フォキシム（phoxim）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet）、ホスファミドン（phosphamidon）、ピリミカルブ（pirimicarb）、ピリミホス−メチル（pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロチオホス（prothiofos）、プロパホス（propaphos）、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピレトリン（pyrethrins）、ピリダリル（pyridalyl）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）、ピリプロール（pyriprole）、ピラフルプロール(pyrafluprole)、、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、レスメトリン（resmethrin）、ロテノン（rotenone）、ＳＩ−０４０５（試験名）、スルプロホス（sulprofos）、シラフルオフェン（silafluofen）、スピネトラム（spinetoram）、スピノサド（spinosad）、スピロテトラマート（spirotetramat）、スルホキサフロール(sulfoxaflor)、スルホテップ（sulfotep）、ＳＹＪ−１５９（試験名）、テブフェノジド（tebfenozide）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、テフルトリン（tefluthorin）、テルブホス（terbufos）、テトラクロロビンホス（tetrachlorvinphos）、テトラメトリン（tetramethrin）、ｄ−Ｔ−８０−フタルスリン（d-tetramethrin）、テトラメチルフルスリン（tetramethylfluthrin）、チアクロプリド（thiacloprid）、チオシクラム（thiocyclam）、チオジカルブ（thiodicarb）、チアメトキサム（thiamethoxam）、チオファノックス（thiofanox）、チオメトン（thiometon）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、トラロメスリン（tralomethrin）、トリクロルホン（trichlorfon）、トリアズロン（triazuron）、トリフルムロン（triflumuron）、バミドチオン（vamidothion）及びＭＥ−５３４３（試験名）など。
以下に本発明化合物の合成例、試験例を実施例として具体的に述べることで、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
合成例に記載した中圧分取液体クロマトグラフィーは、山善株式会社中圧分取装置；ＹＦＬＣ−Ｗｐｒｅｐ（流速１８ｍｌ／ｍｉｎ、シリカゲル４０μｍのカラム）を使用した。
［合成例］
合成例１
ｔｅｒｔ−ブチル ３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメートの製造（本発明化合物１−０１１）
工程１
エチル ３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレートの製造
エチル ３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート３．０ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍｌの溶液に、３−ヨードピリジン５．３ｇ、ヨウ化銅（１価）９９０ｍｇ、炭酸セシウム１７．０ｇを順次添加した。反応容器内部を窒素ガスで置換した後、１２０℃で４時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１００ｍｌを添加し、酢酸エチル（１５０ｍｌｘ１）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル｛１：１（体積比、以下同じである）｝にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、目的物２．４ｇを白色結晶として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ），８．００−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），１．３８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），（ＣＯ２Ｈに相当するプロトンピークは検出されなかった）
工程２
３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸の製造
エチル ３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート３．９ｇをエタノール２０ｍｌに溶解させ、水酸化カリウム１．９ｇ、水１０ｍｌを順次添加した。添加終了後５０℃にて１時間撹拌した。反応終了後、溶媒を留去し、得られた残留物を塩酸水溶液にて中和した後、酢酸エチル（５０ｍｌｘ２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物を白色固体として２．１ｇ得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ９．０３（ｍ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ）
融点；２００−２１０℃
工程３
ｔｅｒｔ−ブチル ３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメートの製造
３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸４．９８ｇの２−メチル−２−プロパノール５０ｍｌ溶液に、室温下でトリエチルアミン７．４４ｇ及びジフェニルホスホリルアジド８．７８ｇを順次添加した。添加終了後、２−メチル−２−プロパノール還流下にて４時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を室温まで放冷した後、氷水に注ぎ、酢酸エチル５０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物３．６７ｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄｄ，Ｊ＝４．５，２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．５Ｈｚ，１Ｈ），６．１８（ｂｒｓ，１Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），１．５２（ｓ，９Ｈ）
合成例２
ｔｅｒｔ−ブチル メチル｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝カーバメートの製造（本発明化合物１−０１２）
６０重量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）８３ｍｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５ｍｌ溶液に、氷冷下でｔｅｒｔ−ブチル ３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメート５００ｍｇを添加した。添加終了後、室温まで昇温し、３０分間撹拌した。攪拌終了後、該反応混合物にヨウ化メチル２８４ｍｇを添加し、更に室温にて３０分間撹拌を継続した。反応終了後、該反応混合物を氷水に注ぎ、酢酸エチル１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（２：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物０．４４ｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０３−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．８２（ｂｒｓ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．１９（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｂｒｓ，９Ｈ）
合成例３
Ｎ−メチル−Ｎ−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造（本発明化合物１−０１８）
工程１
Ｎ，３−ジメチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩の製造（化合物番号；Ａ−００１）
ｔｅｒｔ−ブチル メチル｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝カーバメート０．３５ｇの１，４−ジオキサン５ｍｌ溶液に、約４Ｍ塩化水素の１，４−ジオキサン溶液１．２ｍｌを添加し、室温にて２日間撹拌した。反応終了後、該反応溶液中の不純物を減圧下濾過にて除去した。得られた濾液を、減圧下にて溶媒を留去し、目的物０．３４ｇを白色固体として得た。
融点；１７４−１７９℃
工程２
Ｎ−メチル−Ｎ−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造
Ｎ，３−ジメチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩１５０ｍｇのジクロロメタン５ｍｌの溶液に、トリエチルアミン１７４ｍｇ、３−（メチルチオ）プロパン酸１０３ｍｇ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩１６５ｍｇ及び４−ジメチルアミノピリジン１０ｍｇを順次添加し、室温にて１２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：２）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物７８ｍｇを黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．７７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ）
合成例４
２，５−ジブロモ−Ｎ−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ペンタンアミドの製造（本発明化合物１−０２５）
１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩１．５ｇのジクロロメタン２０ｍｌ溶液に、氷冷下にてトリエチルアミン２．３ｇ及び２，５-ジブロモ吉草酸ブロミド２．５ｇを順次添加した。添加終了後、室温にて３時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、クロロホルム２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（９：１〜１：３のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１．７ｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ９．０１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０３(ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．７５（ｓ，１Ｈ），７．４１(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５３(ｄｄ，Ｊ＝７．８，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，３．４７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３８-２．５０(ｍ，１Ｈ)，２．２４−２．３６（ｍ，１Ｈ），２．０７−２．１８（ｍ，２Ｈ）
合成例５
３−ブロモ−１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ピペリジン−２−オンの製造（本発明化合物１−０２７）
２，５−ジブロモ−Ｎ−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ペンタンアミド１．５４ｇのテトラヒドロフラン３０ｍｌ溶液に、氷冷下にて６０重量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）０．２９ｇを添加した。添加終了後、室温にて４時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を添加し、酢酸エチル４０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。析出した固体をジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的物１．１１ｇを黄白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ９．０２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．８２（ｓ，１Ｈ），７．４１(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７７(ｄｔ，Ｊ＝４．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，３．８０−３．９４（ｍ，２Ｈ），２．４３−２．５０（ｍ，１Ｈ），２．３６-２．４１(ｍ、２Ｈ），２．０２−２．１０（ｍ，１Ｈ）
合成例６
３−（メチルチオ）−１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ピペリジン−２−オンの製造（本発明化合物１−０２８）
３−ブロモ−１−（１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ピペリジン−２−オン４００ｍｇのジメチルスルホキシド２ｍｌ溶液に、メチルメルカプタンナトリウム１０５ｍｇを添加し、室温にて５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水５ｍｌを添加し、酢酸エチル１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。析出した固体をジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的物３０４ｍｇを黄白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ９．０２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６７（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４(ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．８１（ｓ，１Ｈ），７．４０(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１−３．８８（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．２０-２．３２(ｍ、２Ｈ），２．０２−２．１０（ｍ，２Ｈ）
合成例７
ｔｅｒｔ−ブチル ３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメートの製造（本発明化合物１−０４６）
工程１
エチル ３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレートの製造
エチル １−ｔｅｒｔ−ブチル−３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート９．７１ｇに、氷冷下にて濃塩酸３０ｍｌを添加し、室温にて一晩撹拌した。攪拌終了後、該反応混合物に濃塩酸１０ｍｌを添加し、一昼夜撹拌を継続した。反応終了後、該反応混合物を０℃に冷却し、水酸化ナトリウム水溶液で中和した後、酢酸エチル１００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体を、ｎ−ヘキサンで洗浄し、目的物６．２８ｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ１１．２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），４．３３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．３６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
工程２
エチル ３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレートの製造
エチル ３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート１０．２ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１５０ｍｌ溶液に、３−ヨードピリジン１５．６ｇ、ヨウ化銅（１価）２．２３ｇ及び炭酸セシウム３３．０ｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内部を窒素ガスで置換した後、１３０℃にて５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を室温まで放冷し、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌを添加した。該反応混合物中の不純物を、減圧下セライトろ過により除去した後、得られたろ液を酢酸エチル１００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物７．５６ｇを白色固体として得た。
融点；９０−９３℃。
工程３
３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸の製造
エチル ３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート１．２ｇをエタノール１５ｍｌに溶解させ、水酸化カリウム０．６ｇ、水１０ｍｌを順次添加し、室温にて１時間撹拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に、１Ｎ塩酸水溶液を添加し、該反応混合物のｐＨを３とした後、減圧下にて溶媒を留去し、塩化カリウムを含む目的物２．４ｇを白色固体として得た。
融点；２５７−２６３℃。
工程４
ｔｅｒｔ−ブチル ３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメートの製造
３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸２．４０ｇの２−メチル−２−プロパノール２０ｍｌ溶液に、室温下にてトリエチルアミン２．４５ｇ及びジフェニルホスホリルアジド２．００ｇを順次添加した後、２−メチル−２−プロパノール還流下にて４時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を室温まで放冷した後、氷水に注ぎ、酢酸エチル５０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物０．８６ｇを白色固体として得た。
融点；１２５−１２８℃。
合成例８
１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−５，６−ジヒドロピリジン−２（１Ｈ）−オン及び１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−１，６−ジヒドロピリジン−２（１Ｈ）−オンの製造（本発明化合物１−０４７）
３−ブロモ−１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ピペリジン−２−オン０．３０ｇの１，４−ジオキサン４．０ｍｌ溶液に、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン０．１９ｇを添加し、６０℃にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（９：１〜１：３のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物である１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−５，６−ジヒドロピリジン−２（１Ｈ）−オンと、１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−１，６−ジヒドロピリジン−２（１Ｈ）−オンの５：１の混合物０．１４ｇを白色固体として得た。
１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−５，６−ジヒドロピリジン−２（１Ｈ）−オンの１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ９．０２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６９−６．７４（ｍ，１Ｈ），６．１０（ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９２（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．５７−２．６３（ｍ，２Ｈ）
１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−１，６−ジヒドロピリジン−２（１Ｈ）−オンの１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ９．０２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６９−６．７４（ｍ，１Ｈ），５．８８−５．９０（ｍ，１Ｈ），４．３７−４．４０（ｍ，１Ｈ），３．１７−３．１９（ｍ，２Ｈ）
合成例９
１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ピペリジン−２−オンの製造（本発明化合物１−０３４）
１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−５，６−ジヒドロピリジン−２（１Ｈ）−オン及び１−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−１，６−ジヒドロピリジン−２（１Ｈ）−オンの混合物１０８ｍｇのテトラヒドロフラン２．５ｍｌ溶液に、５重量％パラジウム−活性炭１２．３ｍｇを添加した。添加終了後、反応容器中を水素ガスに置換した後、室温にて２日間撹拌した。反応終了後、該反応混合物からパラジウム−活性炭をセライト濾過により除去した。得られたろ液を減圧下にて溶媒を留去し、目的物９２．５ｍｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ９．０２（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６５（ｓ、１Ｈ），８．５４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．６１（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），２．０６−１．９８（ｍ，２Ｈ），１．９５−１．８７（ｍ，２Ｈ）
合成例１０
Ｎ，２−ジメチル−３−（メチルチオ）−Ｎ−｛１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝プロパンアミドの製造（本発明化合物１−０４３）
Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩１７０ｍｇのジクロロメタン５ｍｌの溶液に、トリエチルアミン３４８ｍｇ、２−メチル−３−（メチルチオ）プロパン酸２０６ｍｇ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩２６５ｍｇ及び４−ジメチルアミノピリジン１０ｍｇを順次添加し、室温にて１２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水５ｍｌを添加し、ジクロロメタン５ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順に洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物（同一構造の２種の異性体混合物。異性体比〜３：１。）１７３ｍｇを黄色油状物として得た。
（異性体比３の化合物）１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０８−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ），３．０６−２．８２（ｍ，２Ｈ），２．４８−２．４０（ｍ，１Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）。
（異性体比１の化合物）１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ９．０２−８．９６（ｍ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ），８．５７−８．５１（ｍ，１Ｈ），８．０８−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．４２−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｓ，３Ｈ），３．１９−２．８２（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｄｄ，Ｊ＝６．０，１３．２Ｈｚ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．３０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）。
合成例１１
Ｎ−メチル−Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝エテンスルホンアミドの製造（本発明化合物２−００３）
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩２００ｍｇの二塩化エチレン３ｍｌ溶液に、０℃にてピリジン２８１ｍｇ次いで２−クロロエタンスルホニルクロリド１３９ｍｇの二塩化エチレン１ｍｌ溶液の順で滴下し、室温にて１６時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水５ｍｌを添加し、酢酸エチル１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去し、目的物１５０ｍｇを黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．５Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｄｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，９．９Ｈｚ，１Ｈ），６．２８（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），６．０９（ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ）
合成例１２
Ｎ−メチル−Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−２−メチルチオエタンスルホンアミドの製造（本発明化合物２−００２）
Ｎ−メチル−Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝エテンスルホンアミド１５０ｍｇを４Ｍ水酸化カリウム水溶液２ｍｌ及びテトラヒドロフラン１．５ｍｌに溶解し、ジチオ炭酸Ｓ，Ｓ’−ジメチル２２０ｍｇを添加し、室温にて８時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水５ｍｌを添加し、酢酸エチル１０ｍｌで抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１〜０：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１２０ｍｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．３６（ｓ，３Ｈ），３．４０−３．３０（ｍ，２Ｈ），３．００−２．８５（ｍ，２Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ）
融点；１０１−１０３℃
合成例１３
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−メチル−４，５−ジヒドロチアゾール−２−アミンの製造（本発明化合物３−００１）
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン１６０ｍｇをアセトニトリル５ｍｌに溶解し、炭酸カリウム１５９ｍｇ及びイソチオシアン酸２−クロロエチル１４０ｍｇを順次添加し、アセトニトリル還流下にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水５ｍｌを添加し、酢酸エチル１０ｍｌで抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥した。得られた残留物を酢酸エチル−メタノール（１：０〜４：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１４０ｍｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３６（ｓ，３Ｈ），３．３５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）
合成例１４
メチル Ｎ−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルアセトイミデートの製造（本発明化合物３−００２）
１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩１．５ｇのオルトぎ酸トリメチル１０ｍｌ溶液に、ｐ−トルエンスルホン酸０．０１ｇを添加し、１２０℃にて２時間撹拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去し、得られた残留物を酢酸エチル−メタノール（１：０〜４：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１８０ｍｇを白色固体として得た。
融点；９０−９２℃
合成例１５
Ｎ−メチル−Ｎ−［１−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルイミノ｝エチル］−２−（メチルチオ）アセタミドの製造（本発明化合物３−００４）
工程１
Ｎ−メチル−Ｎ’−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）アセトイミデートの製造
メチル Ｎ−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルアセトイミデート１６０ｍｇに９．８ｍｏｌ／Ｌメチルアミンのメタノール溶液４ｍｌを添加し、封管中１００℃にて２時間撹拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物１６０ｍｇを茶褐色油状物として得た。得られた油状物を精製することなく、そのまま次の工程に用いた。
工程２
Ｎ−メチル−Ｎ−［１−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルイミノ｝エチル］−２−（メチルチオ）アセタミドの製造
Ｎ−メチル−Ｎ’−｛３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）アセトイミデート１６０ｍｇのジクロロメタン６ｍｌの溶液に、トリエチルアミン１０４ｍｇ、３−（メチルチオ）酢酸１４８ｍｇ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩２００ｍｇ及び４−ジメチルアミノピリジン１０ｍｇを順次添加し、室温にて２０時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を酢酸エチル−メタノール（１：０〜４：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物９８ｍｇを薄茶色結晶として得た。
融点；５４−５７℃
合成例１６
４−クロロ−Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ブタンアミドの製造（本発明化合物１−１３１）
３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩１．５ｇのジクロロメタン２５ｍｌ溶液に、０℃にてトリエチルアミン２．０ｇ、次いで４−クロロブタン酸クロリド０．９５ｇの順で滴下し、室温にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水２５ｍｌを添加し、クロロホルム５０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥した。減圧下にて溶媒を留去し、得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（４：１〜１：３のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１．４７ｇを白色固体として得た。
融点；９７−９８℃
合成例１７
１−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ピロリジン−２−オンの製造（本発明化合物１−１３２）
４−クロロ−Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ブタンアミド１．４５ｇのテトラヒドロフラン２０ｍｌ溶液に、０℃にて６０重量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）０．２２ｇを添加した。添加終了後、室温にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、酢酸エチル２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体をジイソプロピルエーテルで洗浄し、目的物１．１４ｇを黄色固体として得た。
融点；１０９−１１０℃
合成例１８
１−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−３−メチレンピロリジン−２−オンの製造（本発明化合物１−１３３）
１−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝ピロリジン−２−オン５００ｍｇのジクロロメタン５ｍｌ溶液に、トリエチルアミン２９０ｍｇ及びトリフルオロメタンスルホン酸トリメチルシリル５５０ｍｇを０℃にて添加し、４５分撹拌した。攪拌終了後、該反応混合物にヨウ化ジメチルメチレンアンモニウム４６０ｍｇを添加し、室温にて一晩撹拌を継続した。攪拌終了後、該反応混合物に、ジクロロメタン１０ｍｌ及び１Ｎ塩酸水溶液１１ｍｌを添加し、１０分撹拌した後、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を添加し、該反応溶液のｐＨが１４となる様に調製した。該反応混合物をジクロロメタン１５ｍｌにて抽出し、得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１〜０：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２３０ｍｇを白色固体として得た。
融点；１１７−１１８℃
合成例１９
１−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−３−（メチルチオメチル）ピロリジン−２−オンの製造（本発明化合物１−１４１）
１−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−３−メチレンピロリジン−２−オン１８７ｍｇのテトラヒドロフラン３ｍｌ溶液に、３０％水酸化カリウム水溶液１ｍｌ、次いでジチオ炭酸Ｓ，Ｓ’−ジメチル５８ｍｇを添加し、テトラヒドロフラン還流下にて３時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム２０ｍｌで抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ−ヘキサン−酢酸エチル（３：１〜０：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２１４ｍｇを白色固体として得た。
融点；８３−８４℃
合成例２０
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−エチル−２−（メトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造（本発明化合物１−１４３）
工程１
エチル ２−（メトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパノエートの製造（化合物番号；Ｄ−００１）
エチル ３−ブロモ−２−（メトキシイミノ）プロパノエート２．０ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３０ｍｌの溶液に、メチルメルカプタンナトリウム７５０ｍｇを添加し、室温にて２時間攪拌した。攪拌終了後、８０℃に昇温した後、同温度で１時間撹拌を継続した。反応終了後、該反応混合物に水３０ｍｌを添加し、酢酸エチル５０ｍｌで抽出した。得られた有機層を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥した。減圧下にて溶媒を留去し、目的物２ｇを薄黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．３４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．３５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
工程２
２−（メトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパン酸の製造（化合物番号；Ｅ−００１）
エチル ２−（メトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパノエート１．８４ｇの水１０ｍｌ及びエタノール１０ｍｌの混合溶液に、水酸化ナトリウム４３０ｍｇを添加し、室温にて２日間撹拌した。反応終了後、該反応溶液に１Ｎ塩酸水溶液を添加し、該反応溶液のｐＨを２とした後、酢酸エチル２０ｍｌで２回抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた固体を、ヘキサン：イソプロピルエーテル（５：１）の混合溶液６ｍｌで洗浄し、目的物０．４ｇを黄白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．０８（ｓ，３Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ）
工程３
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−エチル−２−（メトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造
２−（メトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパン酸４１５ｍｇのジクロロメタン３ｍｌ溶液に、オキサリルクロリド４２９ｍｇ、次いでＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍｇの順に添加し、室温にて１時間撹拌した。攪拌終了後、該反応溶液を、別途調整した３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩５００ｍｇ及びピリジン６６８ｍｇの二塩化エチレン３ｍｌ溶液に滴下し、室温にて３０分撹拌した。反応終了後、該反応混合物を水１０ｍｌ、次いで飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０ｍｌで洗浄した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：４）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物５３４ｍｇを薄黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
合成例２１
ｔｅｒｔ−ブチル ３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（メチル）カーバメートの製造（本発明化合物１−０３７）
６０重量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）０．３４ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２５ｍｌ溶液に、氷冷下にてｔｅｒｔ−ブチル３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメート２．２ｇを添加した。添加終了後、室温まで昇温し、同温度にて３０分間撹拌した。攪拌終了後、該反応混合物にヨウ化メチル１．１７ｇを添加し、更に室温にて３０分間撹拌を継続した。反応終了後、該反応混合物を氷水に注ぎ、酢酸エチル１００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（９：１〜１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２．０１ｇを黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ）
合成例２２
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−メチル−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造（本発明化合物１−０３８）
工程１
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩の製造（化合物番号；Ａ−００３）
ｔｅｒｔ−ブチル ３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（メチル）カーバメート１．９３ｇの１，４−ジオキサン２５ｍｌ溶液に、約４Ｍ塩化水素の１，４−ジオキサン溶液１０ｍｌを添加し、室温にて２日間撹拌した。反応終了後、該反応溶液中に析出した固体を減圧下濾過にて取り出した。得られた個体を減圧下にて乾燥した後、目的物１．６３ｇを白色固体として得た。
融点；１５９−１６０℃
工程２
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−メチル−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩８００ｍｇのジクロロメタン１０ｍｌの溶液に、トリエチルアミン７２０ｍｇ、３−（メチルチオ）プロパン酸６８５ｍｇ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩１．６３ｇ及び４−ジメチルアミノピリジン６９５ｍｇを順次添加し、室温にて１２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水２０ｍｌを添加し、クロロホルム３０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（３：１〜０：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物４６３ｍｇを無色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．００（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），２．８０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ）
合成例２３
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−メチル−３−（メチルスルフィニル）プロパンアミドの製造（本発明化合物１−０５１）
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−メチル−３−（メチルチオ）プロパンアミド１５３ｍｇの酢酸３ｍｌ溶液に、３０重量％過酸化水素水５６ｍｇを添加し、室温にて１２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に飽和亜硫酸水素ナトリウム水溶液１ｍｌを添加した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を酢酸エチル−メタノール（５：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１４５ｍｇを無色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），３．１１−３．２１（ｍ，１Ｈ），２．８４−２．９３（ｍ，１Ｈ），２．６６−２．７６（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ）
合成例２４
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−メチル−３−（メチルスルホニル）プロパンアミドの製造（本発明化合物１−０５２）
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−メチル−３−（メチルチオ）プロパンアミド１５８ｍｇの酢酸３ｍｌ溶液に、３０重量％過酸化水素水５６ｍｇ及びタングステン酸ナトリウム二水和物８ｍｇを順次添加し、室温にて１２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に飽和亜硫酸水素ナトリウム水溶液１ｍｌを添加した後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１〜０：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１６０ｍｇを白色固体として得た。
融点；９０−９１℃
合成例２５
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ，２，２−トリメチル−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造（本発明化合物１−１３４）
工程１
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの製造（化合物番号；Ｂ−００３）
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩１７．３ｇのクロロホルム２００ｍｌ及び水１００ｍｌの溶液に、炭酸カリウム２５．３ｇを添加し、室温にて１５分撹拌した。反応終了後、該反応溶液を分液し、得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥した。減圧下にて溶媒を留去し、得られた固体をジイソプロピルエーテルにて洗浄して、目的物１１．１ｇを淡黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．８７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２．７Ｈｚ，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，４．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），３．１１（ｂｒｓ，１Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ）
融点１０５−１０６℃
工程２
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ，２，２−トリメチル−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン５００ｍｇのジクロロメタン８ｍｌ溶液に、トリエチルアミン４８４ｍｇを添加し、０℃に冷却した。冷却後、該反応溶液に、２，２−ジメチル−３−（メチルチオ）プロパン酸クロリド６２２ｍｇを滴下し、室温にて１２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水５ｍｌを添加し、クロロホルム１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１〜１：４のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１８０ｍｇを無色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），２．７２（ｓ，２Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｓ，６Ｈ）
合成例２６
ｔｅｒｔ−ブチル ３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（エチル）カーバメートの製造（本発明化合物１−０５６）
６０重量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）０．１５ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍｌ溶液に、氷冷下にてｔｅｒｔ−ブチル ３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメート０．９５ｇを添加した。添加終了後、室温まで昇温し、同温度にて３０分間撹拌した。攪拌終了後、該反応混合物にヨウ化エチル０．５５ｇを添加し、更に室温で１時間撹拌を継続した。反応終了後、該反応混合物を氷水に注ぎ、酢酸エチル１００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（２：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１．０６ｇを黄色固体として得た。
融点；５５−５８℃
合成例２７
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−エチルアクリルアミドの製造（本発明化合物１−１５２）
工程１
３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩の製造（化合物番号；Ａ−００４）
ｔｅｒｔ−ブチル ３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（エチル）カーバメート１．０ｇの１，４−ジオキサン２０ｍｌ溶液に、約４Ｍ塩化水素の１，４−ジオキサン溶液８．１ｍｌを添加し、室温にて１２時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液中に析出した固体を減圧下濾過にて取り出した。減圧下乾燥後、目的物０．８５ｇを白色固体として得た。
融点；１３２−１３３℃
工程２
３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの製造（化合物番号；Ｂ−００４）
１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液７．４ｍｌに３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩１ｇを添加し、室温にて３時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物をジクロロメタン（２０ｍｌｘ３）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物６６０ｍｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．８６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．００−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），３．０１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．００（ｂｒｓ，１Ｈ），１．３１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
融点；８９−９０℃
工程３
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−エチルアクリルアミドの製造
３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン３８０ｍｇのジクロロメタン８．５ｍｌ溶液に、飽和炭酸ナトリウム水溶液８．５ｍｌ、次いでアクリル酸クロリド２３０ｍｇを順次添加し、室温にて２０分間撹拌した。反応終了後、該反応混合物をジクロロメタン（２０ｍｌｘ２）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（９：１〜１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物３２０ｍｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．４３（ｄｄ，Ｊ＝１６．８，１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．１７（ｄｄ，１６．８，１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｄｄ，１０．４，１．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｑ，７．１Ｈｚ，２Ｈ）．１．２０（ｔ，７．１Ｈｚ，３Ｈ）
融点；６７−６８℃
合成例２８
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−｛３−（メチルチオ）プロピル｝アセトアミドの製造（本発明化合物１−１５３）
工程１
３−クロロ−Ｎ−｛３−（メチルチオ）プロピル｝−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの製造（化合物番号；Ｃ−００１）
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−３−（メチルチオ）プロパンアミド５００ｍｇのテトラヒドロフラン１５ｍｌ溶液に、室温にて０．９８Ｍ ボラン-テトラヒドロフラン錯体 テトラヒドロフラン溶液３．３ｍｌを添加し、テトラヒドロフラン還流下にて２時間攪拌した。反応終了後、該反応溶液を０℃に冷却し、水１５ｍｌを添加し、続いて飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０ｍｌを添加した後、酢酸エチル１５０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにて精製し、目的物２５６ｍｇを黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．８２(ｄ、Ｊ＝１．８Ｈｚ、１Ｈ)、８．４２(ｄ、Ｊ＝５．４Ｈｚ、１Ｈ)、８．２１（ｄｄ、Ｊ＝８．４、１．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．５４（ｄｄ、Ｊ＝８．４、５．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．３４（ｓ、１Ｈ）、３．２３（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．２１（ｔ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ）、２．６５（ｔ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ）、２．１５（ｓ、３Ｈ）、１．９６（ｔｔ、Ｊ＝６．９、６．９Ｈｚ、２Ｈ）
融点；８０−８１℃
工程２
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−｛３−（メチルチオ）プロピル｝アセトアミドの製造
３−クロロ−Ｎ−｛３−（メチルチオ）プロピル｝−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン１５０ｍｇのジクロロメタン２ｍｌ溶液に、ピリジン１ｍｌを添加し、０℃に冷却した。次いでこの反応溶液に、無水酢酸１６３ｍｇを滴下し、室温にて１２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水３０ｍｌを添加し、酢酸エチル５０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残渣をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：４）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物１４５ｍｇを無色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９５(ｄ、Ｊ＝２．７Ｈｚ、１Ｈ)、８．６３(ｄｄ、Ｊ＝４．８、１．５Ｈｚ、１Ｈ)、８．０５（ｄｄｄ、Ｊ＝８．４、２．７、１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９７（ｓ、１Ｈ）、７．４６（ｄｄ、Ｊ＝８．４、４．８Ｈｚ、１Ｈ）、３．７３（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．５４（ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、２Ｈ）、２．１０（ｓ、３Ｈ）、１．９７（ｓ、３Ｈ）、１．９５−１．７５（ｍ、２Ｈ）
合成例２９
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−エチル−２−メトキシ−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造（本発明化合物１−１６０）
工程１
２−メトキシ−３−（メチルチオ）プロパン酸メチルエステルの製造
２−メトキシアクリル酸メチルエステル２．３ｇのアセトニトリル１０ｍｌ溶液に、メチルメルカプタンナトリウム１．３９ｇを添加し、室温にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物１．９２ｇを薄黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ３．９８（ｄｄ，Ｊ＝６．６，５．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），３．９５−３．７５（ｍ，２Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ）
工程２
２−メトキシ−３−（メチルチオ）プロパン酸の製造
２−メトキシ−３−（メチルチオ）プロパン酸メチルエステル１．９２ｇのメタノール５ｍｌ溶液に、水酸化ナトリウム０．９４ｇ及び水５ｍｌを添加し、室温にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、水層を酢酸エチル１０ｍｌで洗浄した。次いで、水層を１Ｎ塩酸水溶液でｐＨを２とした後、酢酸エチル１０ｍｌで２回抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去して、目的物２７０ｍｇを薄黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ３．９８（ｄｄ，Ｊ＝６．６，４．２Ｈｚ，１Ｈ），３．５２（ｓ，３Ｈ），３．００−２．８０（ｍ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ）
工程３
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−エチル−２−メトキシ−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造
３−クロロ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩４２０ｍｇのジクロロメタン２ｍｌの溶液に、ピリジン７２５ｍｇ、２−メトキシ−３−（メチルチオ）プロパン酸２４０ｍｇ、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩５５５ｍｇ及び４−ジメチルアミノピリジン１０ｍｇを順次添加し、室温にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、クロロホルム１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（３：１〜３：７のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２４５ｍｇを無色油状物として得た。
合成例３０
ｔｅｒｔ−ブチル ３−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメートの製造（本発明化合物１−１８８）
工程１
エチル ３−アミノ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレートの製造
エチル ３−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート２０ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２００ｍｌの溶液に、３−ヨードピリジン２９．１ｇ、ヨウ化銅（１価）７．４ｇ及び炭酸セシウム７２．７ｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、１００℃にて１０時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水８００ｍｌ及び食塩１５０ｇを添加し、析出した固体をろ別した。ろ液を酢酸エチル（８００ｍｌｘ３）続いてｎ−ブタノール５００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残留物に酢酸エチル２００ｍｌを添加し、析出した固体をろ別し、ろ液を減圧下にて溶媒を留去した。残留物にクロロホルム１５ｍｌを添加し、析出した固体をろ過にて取り出し、目的物３．１ｇを茶色固体として得た。更に、ろ液をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（２：３〜１：４のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、目的物３．０ｇを茶色固体として得た。
融点；１４０−１４１℃
工程２
エチル ３−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレートの製造
エチル ３−アミノ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート６．１ｇのアセトニトリル５０ｍｌ溶液に、臭化銅（２価）１１．８ｇを添加し、６０℃にて撹拌した。攪拌終了後、該反応溶液に、亜硝酸 ｔｅｒｔ−ブチル４．１ｇを滴下し、６０℃にて３時間撹拌した。反応終了後、反応溶液を０℃に冷却し、１Ｎ硫酸水溶液にてｐＨを４とした後、室温で１時間撹拌した。更に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ７とし、水１５０ｍｌを添加した後、酢酸エチル３００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（３：１〜１：４のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、目的物４．５ｇを薄黄色固体として得た。
融点；９４−９５℃
工程３
３−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸の製造
エチル ３−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート４．５ｇのメタノール７５ｍｌ溶液に、水酸化カリウム１．７ｇ及び水１０ｍｌを添加し、室温にて１１時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液を２Ｎ塩酸水溶液でｐＨを４とした後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物に水１５０ｍｌを添加し、酢酸エチル（２００ｍｌｘ３）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物４ｇを白色固体として得た。
融点；２７０−２７８℃
工程４
ｔｅｒｔ−ブチル ３−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメートの製造
３−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸４．０ｇ及び２−メチル−２−プロパノール１５ｍｌのトルエン１５ｍｌの溶液に、室温にてトリエチルアミン３．７７ｇ及びジフェニルホスホリルアジド６．１６ｇを順次添加した。添加終了後、トルエン還流下にて４時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を室温まで放冷した後、氷水に注ぎ、酢酸エチル３００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物４．０ｇを薄黄色固体として得た。
融点１０９−１１２℃
合成例３１
ｔｅｒｔ−ブチル ５−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメートの製造（本発明化合物５−００１）
工程１
ｔｅｒｔ−ブチル−１−（ピリジン−３−イル）ヒドラジンカルボキシレートの製造
３−ヨードピリジン２５ｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液２００ｍｌに、カルバシン酸ｔｅｒｔ−ブチル２１９．３ｇ、炭酸セシウム６４．３ｇ、１，１０−フェナントロリン４．３２ｇ、ヨウ化銅（１価）１．１６ｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、１００℃にて４時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物を室温まで放冷し、減圧下セライト濾過により、該反応混合物中の不溶物を濾別した。得られた濾液に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌを添加し、酢酸エチル（２００ｍｌ×１）にて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物２５．５ｇを褐色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．８１（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０−７．８０（ｍ，１Ｈ），７．２３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｂｒｓ，２Ｈ），１．５２（ｓ，９Ｈ）。
工程２
３−ヒドラジニルピリジン塩酸塩の製造
ｔｅｒｔ−ブチル−１−（ピリジン−３−イル）ヒドラジンカルボキシレート２５．５ｇの１，４−ジオキサン２００ｍｌ溶液に、約４Ｍ塩化水素の１，４−ジオキサン溶液１２２ｍｌを添加し、室温にて１２時間攪拌した。反応終了後、該反応溶液中に析出した結晶を濾別し、目的物２６．５ｇを白色固体として得た。
融点；１６９−１７５℃
工程３
エチル ５−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレートの製造
３−ヒドラジニルピリジン１．０ｇのエタノール１５ｍｌ溶液に、２−ジメチルアミノメチレン−３−オキソブタン酸エチル１．２７ｇを添加し、エタノール還流下にて３０分間撹拌した。反応終了後、該反応混合物からエタノールを留去し、得られた残渣を酢酸エチルで希釈して水洗した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を酢酸エチルにて溶出するシリカゲルカラムにて精製し、目的物０．９４ｇを褐色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．７３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
工程４
５−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸の製造
エチル ５−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート３．８８ｇをエタノール３０ｍｌに溶解させ、水酸化カリウム１．４１ｇ及び水３０ｍｌを順次添加し、室温にて一晩撹拌した。反応終了後、エタノールを留去し、得られた残留物を濃塩酸によりｐＨを４とした。該反応混合物中に析出した結晶を濾別し、目的物２．８２ｇを薄黄色固体として得た。
融点；１９２−２１２℃
工程５
ｔｅｒｔ−ブチル ５−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカーバメートの製造
５−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸２．７ｇ及び２−メチル−２−プロパノール１５ｍｌのトルエン４５ｍｌの溶液に、室温にてトリエチルアミン３．４ｇ及びジフェニルホスホリルアジド５．５ｇを順次添加した。添加終了後、１００℃にて２時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を室温まで放冷した後、氷水に注ぎ、酢酸エチル５０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：３）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２．９ｇを薄黄色固体として得た。
融点；８９−９１℃
合成例３２
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−エチル−２−（エチルチオ）プロパンアミドの製造（本発明化合物１−１１８）
工程１
１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸の製造
エチル １−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキシレート１０ｇを、エタノール５０ｍｌに溶解させ、水酸化ナトリウム２．６ｇ及び水２０ｍｌを順次添加した。添加終了後、室温にて一晩撹拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去し、得られた残留物を塩酸水溶液によりｐＨを３とした。該反応溶液中に析出した固体を濾過にて取り出し、得られた個体を水洗後、減圧下にて乾燥して、目的物６．８ｇを白色固体として得た。
融点；１３２−１３４℃
工程２
ｔｅｒｔ−ブチル １−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカ−バメ−トの製造（化合物番号；Ｆ−００１）
１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸５．０ｇ及び２−メチル−２−プロパノール４０ｍｌのトルエン４０ｍｌ溶液に、室温下にてトリエチルアミン３．２５ｇ及びジフェニルホスホリルアジド７．４７ｇを順次添加した。添加終了後、加熱還流下にて１．５時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を室温まで放冷した後、氷水に注ぎ、酢酸エチル１００ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（６：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６．２５ｇを薄黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．７４（ｓ，１Ｈ），６．００（ｂｒｓ，１Ｈ），１．７２（ｓ，９Ｈ），１．５０（ｓ，９Ｈ）
工程３
ｔｅｒｔ−ブチル １−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（エチル）カ−バメ−トの製造（化合物番号；Ｇ−００１）
６０重量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）１３６ｍｇのテトラヒドロフラン５ｍｌ溶液に、氷冷下にてｔｅｒｔ−ブチル １−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イルカ−バメ−ト８５０ｍｇを添加した。添加終了後、室温まで昇温し、３０分間撹拌した。攪拌終了後、ヨウ化エチル５３２ｍｇを添加し、室温にて１時間撹拌を継続した。次いで、該反応溶液にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍｌを添加し、更に２時間撹拌を継続した。反応終了後、該反応混合物を氷水に注ぎ、酢酸エチル４０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（９：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物６８０ｍｇを白色固体として得た。
融点；５０−５２℃
工程４
１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−Ｎ−エチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン 塩酸塩の製造（化合物番号；Ｈ−００１）
ｔｅｒｔ−ブチル １−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（エチル）カ−バメ−ト０．３ｇの１，４−ジオキサン２ｍｌ溶液に、約４Ｍ塩化水素の１，４−ジオキサン溶液２ｍｌを添加し、室温にて一晩撹拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物０．２７ｇを白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．７８（ｓ，１Ｈ），３．６９（ｓ，１Ｈ），３．４１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６９（ｓ，９Ｈ），１．４２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
工程５
Ｎ−（１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−（エチルチオ）プロパンアミドの製造（化合物番号；Ｉ−００１）
２−（エチルチオ）プロパン酸２３６ｍｇのジクロロメタン４ｍｌ溶液に、オキサリルクロリド３００ｍｇ、次いでＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍｇの順に添加し、室温にて１時間撹拌した。攪拌終了後、該反応溶液を、別途調整した１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−Ｎ−エチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン 塩酸塩２８０ｍｇ及びピリジン１４０ｍｇのジクロロメタン４ｍｌ溶液に滴下し、室温にて３０分撹拌した。反応終了後、該反応溶液を水５ｍｌで洗浄した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ−ヘキサン−酢酸エチル（４：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物３００ｍｇを無色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．４８（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９０−３．５０（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．２０（ｍ，１Ｈ），２．５２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．７２（ｓ，９Ｈ），１．４２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
工程６
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−（エチルチオ）プロパンアミドの製造（化合物番号；Ｊ−００１）
Ｎ−（１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−（エチルチオ）プロパンアミド０．２ｇに、氷冷下にて濃塩酸２ｍｌを添加し、室温にて一晩撹拌した。反応終了後、該反応混合物を０℃に冷却し、水酸化ナトリウム水溶液で中和した後、クロロホルム１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、目的物０．１ｇを白色固体として得た。
融点；７８−８０℃
工程７
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−エチル−２−（エチルチオ）プロパンアミドの製造
Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−（エチルチオ）プロパンアミド１００ｍｇのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２ｍｌの溶液に、３−ブロモピリジン７２ｍｇ、ヨウ化銅（１価）１１ｍｇ、炭酸セシウム２１５ｍｇ及びｔｒａｎｓ−Ｎ，Ｎ’−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン１６ｍｇを順次添加した。添加終了後、反応容器内を窒素ガスで置換した後、１４０℃にて２０時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に酢酸エチル２０ｍｌを添加し、反応混合物中に析出した固体をろ別した。得られたろ液を水１０ｍｌで洗浄した後、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ−ヘキサン−酢酸エチル（７：３〜３：７のグラジエント）にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、目的物２１ｍｇを白色固体として得た。
融点；６５−６６℃
合成例３３
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−２−（エチルチオ）プロパンチオアミドの製造（本発明化合物１−３５３）
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−２−（エチルチオ）プロパンアミド８００ｍｇのトルエン１２ｍｌ溶液に、ローソン試薬１．０４ｇを添加し、トルエン還流下にて３時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物を室温まで放冷した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１５ｍｌを添加し、酢酸エチル４０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（９：１〜１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物５９８ｍｇを黄色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ１０．６１（ｂｒｓ，１Ｈ），９．５２（ｓ，１Ｈ），８，９９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．４２(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，４．２１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．６７−２．４９（ｍ，２Ｈ），１．６４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
合成例３４
メチル Ｎ−３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル−２−（エチルチオ）プロパンイミドチオエートの製造（本発明化合物３−００６）
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（エチルチオ）プロパンチオアミド５４０ｍｇのアセトニトリル４．５ｍｌ溶液に、炭酸カリウム２３０ｍｇ及びヨウ化メチル３５０ｍｇを添加し、５０℃にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応混合物に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（９：１〜１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物３９１ｍｇを黄色油状物として得た。得られた目的物は２種の幾何異性体混合物であり、異性体比は２：１であった。
異性体比２
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．８９（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．７１−２．５３（ｍ，２Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
異性体比１
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９２−８．８９（ｍ，１Ｈ），８．５４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８９（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７１−２．５３（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），１．６９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
合成例３５
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−２−（エチルチオ）−Ｎ’−メトキシプロパンイミダミドの製造（本発明化合物１−３５６）
メチル Ｎ−３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル−２−（エチルチオ）プロパンイミドチオエート２８４ｍｇのエタノール４ｍｌ溶液に、Ｏ−メチルヒドロキシルアミン 塩酸塩１１０ｍｇ及びトリエチルアミン１３２ｍｇを順次添加し、５０℃にて３時間撹拌した。攪拌終了後、該反応溶液に、Ｏ−メチルヒドロキシルアミン 塩酸塩１１０ｍｇ及びトリエチルアミン１３２ｍｇを再度添加し、５０℃にて４時間撹拌を継続した。攪拌終了後、更にＯ−メチルヒドロキシルアミン 塩酸塩２２０ｍｇ及びトリエチルアミン２６５ｍｇを添加した後、５０℃にて３時間撹拌を継続した。反応終了後、該反応溶液に水１０ｍｌを添加し、酢酸エチル２０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（９：１〜１：１のグラジエント）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物２３７ｍｇを黄色油状物として得た。得られた目的物は２種の異性体混合物であり、異性対比は５：２であった。
異性体比５
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，５．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｂｒｓ，１Ｈ），４．６４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），２．６５−２．４４（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
異性体比２
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．５Ｈｚ，１Ｈ），６．３８（ｂｒｓ，１Ｈ），３．４３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），２．６５−２．４４（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
合成例３６
Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−２−（エチルチオ）−Ｎ−（プロプ−２−インイル）プロパンアミドの製造（本発明化合物１−２８９）
６０重量％水素化ナトリウム（鉱油中に分散）０．１５ｇのテトラヒドロフラン５ｍｌ溶液に、氷冷下にてＮ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（エチルチオ）プロパンアミド０．４８ｇを添加し、３０分間撹拌した。攪拌終了後、該反応混合物に、約９．２ｍｏｌ／Ｌのプロパルギルブロミドのトルエン溶液６３μＬを添加し、室温にて３０分間撹拌を継続した。反応終了後、該反応混合物を氷水１０ｍｌに注ぎ、酢酸エチル１０ｍｌにて抽出した。得られた有機層を飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムで脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物をｎ−ヘキサン−酢酸エチル（２：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製し、目的物０．１３ｇを薄黄色アモルファスとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．９７−４．６０（ｍ，１Ｈ），４．３０−３．９５（ｍ，１Ｈ），３．３９−３．２７（ｍ，１Ｈ），２．６６−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｔ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
合成例３７
（Ｓ）−（−）−Ｎ−｛３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝−Ｎ−エチル−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパンアミドの製造［本発明化合物１−０４８（Ｓ）−（−）］
米国特許出願公開第２００５／１４６８２３号明細書に記載の方法に従って合成した（Ｓ）−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパン酸０．９０５ｇのジクロロメタン２０ｍｌ溶液に、オキサリルクロリド１．１４ｇ、次いでＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１０ｍｇの順に添加し、室温にて２時間撹拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去し、得られた残留物を３−クロロ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン１ｇ及びピリジン１．０７ｇのジクロロメタン２０ｍｌ溶液に添加し、室温にて１時間撹拌した。反応終了後、該反応溶液を水２０ｍｌで洗浄した。得られた有機層を、飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で洗浄・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。得られた残留物を、ｎ−ヘキサン−酢酸エチル（１：１）にて溶出する中圧分取液体クロマトグラフィーにて精製した後、ｎ−ヘキサン−酢酸エチル（５：１）の混合溶媒にて再結晶し、目的物０．４ｇを白色固体として得た。このようにして得られた目的物を、光学活性カラムを有する高速液体クロマトグラフィーを用いて、後述する光学活性体の分離条件に従って保持時間を測定した。その結果、保持時間１８．４ｍｉｎ｛[α]D 23.9-10.00゜(CHCl3,c=0.510)｝の画分と一致し、百分率面積比９９％であった。
［参考例］
参考例１
合成例３の工程１と同様の方法で、以下の中間体を合成した。
Ａ−００２；Ｎ−エチル−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩
融点；１１３−１１６℃
Ａ−００５；Ｎ−アリル−３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
１Ｈ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ９．０５(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４、１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．５９(ｄｄｄ，Ｊ＝５．７，０．９，０．６Ｈｚ，１Ｈ)，８．３２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０２(ｄｄｄ，Ｊ＝９．３，５．７、０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．３３−５．２５（ｍ，１Ｈ），５．８９−５．７６（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ）（ＮＨに相当するプロトンピークは検出されなかった）
Ａ−００９；３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩
融点；１９８−２０６℃
Ａ−０１０；１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン ２塩酸塩
融点；１９５−１９６℃（分解）
参考例２
合成例２５の工程１と同様の方法で、以下の中間体を合成した。
Ｂ−００１；Ｎ，３−ジメチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；７４−７６℃
Ｂ−００２；Ｎ−エチル−３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；８０−８１℃
Ｂ−００６；３−クロロ−Ｎ−ｎ−プロピル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．８６(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９４(ｄｄｄ，Ｊ＝９．６，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．３７−７．３２（ｍ，２Ｈ），３．１５（ｂｒｓ，１Ｈ），３．０２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６９（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
Ｂ−００７；３−クロロ−Ｎ−イソプロピル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．８７(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．３８−７．３４（ｍ，２Ｈ），３．３４(ｑｑ，Ｊ＝４．８，４．８Ｈｚ，１Ｈ），２．８５（ｂｒｓ，１Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ）
Ｂ−００８；３−クロロ−Ｎ−（プロプ−２−インイル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；１２３−１２４℃
Ｂ−００９；３−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；１２０−１２２℃
Ｂ−０１０；３−ブロモ−Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；１０９−１１０
Ｂ−０１１；１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；８８−８９℃
Ｂ−０１２；３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；７９−８２℃
Ｂ−０１３；Ｎ−エチル−５−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．７６−８．７０（ｍ，１Ｈ），８．５７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４−７．３６（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），３．１１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）（ＮＨに相当するプロトンピークは検出されなかった）
Ｂ−０１４；３−クロロ−Ｎ−（シクロプロピルメチル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；７２−７８℃
Ｂ−０１５；３−クロロ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；６８−６９℃
Ｂ−０１６；３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（トリメチルシリル）メチル｝−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；１０５−１１１℃
Ｂ−０１７；Ｎ−エチル−３−メトキシ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ８．７９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．３１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ），３．０５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．６３（ｂｒｓ，１Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
Ｂ−０１８；Ｎ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；８８−８９℃
Ｂ−０２０；Ｎ−エチル−３−（メチルスルホニル）−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；１３９−１４１℃
Ｂ−０２０；３−ブロモ−Ｎ−メチル−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；１０７−１０９℃
Ｂ−０２１；３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；７０−７２℃
Ｂ−０２２；３−ブロモ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；１３８−１４０℃
参考例３
合成例２８の工程１と同様の方法で、以下の中間体を合成した。
Ｃ−００２；３−クロロ−Ｎ−｛２−（メチルチオ）エチル｝−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
融点；６６−６８℃
参考例４
合成例２０の工程１と同様の方法で、以下の中間体を合成した。
Ｄ−００２；エチル ２−（エトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパノエート
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．４０−４．２５(ｍ，４Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．３８(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．３１(ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）
Ｄ−００３；エチル ２−（イソプロポキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパノエート
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．５６（ｓｅｐ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．３４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．３５(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．３０(ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）
Ｄ−００４；エチル ３−（メチルチオ）−２−（ｎ−プロポキシイミノ）プロパノエート
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．３５（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．７２（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），０．９６（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
Ｄ−００５；エチル ２−（ベンジルオキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパノエート
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．４０−７．３５（ｍ，５Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），４．３３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），１．３５(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
Ｄ−００６；エチル ２−（ブトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパノエート
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．３５(ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４，２７（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．６９（ｔｔ，Ｊ＝７．１，６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．３９(ｓｘｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），１．３５(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），０．９４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
Ｄ−００７；エチル ２−（メトキシイミノ）−３−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）プロパノエート
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．３７（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．１５（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），１．３６(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
Ｄ−００８；エチル （２−メトキシエトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパノエート
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．４０（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），４．３４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６６(ｔ，Ｊ=４．８Ｈｚ，２Ｈ)，３．６０（ｓ，２Ｈ），３．３７（ｓ，３Ｈ），２．１１(ｓ，３Ｈ），１．３５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
Ｄ−００９；エチル ２−（アリルオキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパノエート
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ５．９８(ｄｄｔ，Ｊ＝１７．１，１０．５，５．７Ｈｚ，１Ｈ)，５．３３（ｄｄ，Ｊ＝１７．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），５．２６（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．７６（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），４．３４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．１１(ｓ，３Ｈ），１．３４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
Ｄ−０１０；エチル ２−（メトキシイミノ）−３−（トリフルオロメチルスルホニル）プロパノエート
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．６４（ｓ，２Ｈ），４．３８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．１９（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
参考例５
合成例２０の工程２と同様の方法で、以下の中間体を合成した。
Ｅ−００２；２−（エトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパン酸
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．３４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．３４(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）（ＣＯ２Ｈのピークは確認されなかった。）
Ｅ−００３；２−（イソプロポキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパン酸
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．５４（ｓｅｐ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），１．３１(ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，６Ｈ）（ＣＯ２Ｈのピークは確認されなかった。）
Ｅ−００４；３−（メチルチオ）−２−（ｎ−プロポキシイミノ）プロパン酸
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．２２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．７４(ｍ，２Ｈ），０．９６(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）（ＣＯ２Ｈのピークは確認されなかった。）
Ｅ−００５；２−（ベンジルオキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパン酸
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．４０−７．３０（ｍ，５Ｈ），５．２３（ｓ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），１．９１（ｓ，３Ｈ）（ＣＯ２Ｈのピークは確認されなかった。）
Ｅ−００６；２−（ブトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパン酸
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．１０（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．５７（ｔｔ，Ｊ＝７．１，６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．３５（ｓｘｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），０．９０(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）（ＣＯ２Ｈのピークは確認されなかった。）
Ｅ−００７；２−（メトキシイミノ）−３−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）プロパン酸
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ３．９０（ｓ，３Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．１２（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ）（ＣＯ２Ｈのピークは確認されなかった。）
Ｅ−００８；（２−メトキシエトキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパン酸
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．４３（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．６８(ｔ、Ｊ=４．８Ｈｚ，２Ｈ)，３．５７（ｓ，２Ｈ），３．３９（ｓ，３Ｈ），２．１５(ｓ，３Ｈ）（ＣＯ２Ｈのピークは確認されなかった。）
Ｅ−００９；２−（アリルオキシイミノ）−３−（メチルチオ）プロパン酸
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ５．９５(ｄｄｔ，Ｊ＝１７．１，１０．５，５．７Ｈｚ，１Ｈ)，５．４０−５．３０（ｍ，１Ｈ），５．３０−５．２０（ｍ，１Ｈ），４．７３（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），２．１３(ｓ，３Ｈ）（ＣＯ２Ｈのピークは確認されなかった。）
Ｅ−０１０；２−（メトキシイミノ）−３−（トリフルオロメチルスルホニル）プロパン酸
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ４．６４（ｓ，２Ｈ），４．２６（ｓ，３Ｈ）（ＣＯ２Ｈのピークは確認されなかった。）
参考例６
メチル ４−アミノ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ―ピラゾール―３−カルボキシレートの合成
合成例３２の工程７と同様の方法を用いて、３−ブロモピリジンとメチル ４−アミノ−１Ｈ―ピラゾール―３−カルボキシレートを反応させ、メチル ４−アミノ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ―ピラゾール―３−カルボキシレートを合成した。
融点；１０２−１０８℃
参考例７
合成例３２の工程３と同様の方法で、以下の中間体を合成した。
Ｇ−００２；ｔｅｒｔ−ブチル １−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル（メチル）カ−バメ−ト
融点；３０−３１℃
参考例８
合成例３２の工程４と同様の方法で、以下の中間体を合成した。
Ｈ−００２；１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−Ｎ−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−アミン
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，Ｍｅ４Ｓｉ，３００ＭＨｚ）δ７．１４（ｓ，１Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），１．６６（ｓ，９Ｈ）（ＮＨに相当するプロトンピークは検出されなかった）
参考例９
合成例３２の工程５と同様の方法で、以下の中間体を合成した。
Ｉ−００２；Ｎ−（１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ，２−ジメチル−３−（メチルチオ）プロパンアミド
融点；４１−４２℃
Ｉ−００３；Ｎ−（１−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパンアミド
融点；５２−５３℃
参考例１０
合成例３２の工程６と同様の方法で、以下の中間体を合成した。
Ｊ−００２；Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ，２−ジメチル−３−（メチルチオ）プロパンアミド
融点；９１−９３℃
Ｊ−００３；Ｎ−（３−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−エチル−２−メチル−３−（メチルチオ）プロパンアミド
融点；１１１−１１２℃
参考例１１
３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンの合成（化合物番号；Ｂ−０２１）
合成例３２の工程７と同様の方法を用いて、３−ブロモピリジンと３−クロロ−１Ｈ―ピラゾール―４−アミンを反応させ、３−クロロ−１−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−アミンを合成した。
融点；７０−７２℃
本発明化合物は、前記製造法及び実施例に準じて製造することができる。合成例１〜３７と同様に製造した本発明化合物の例を第４表乃至第１０表に示し、それらの物性値を第１１表及び第１２表に示すが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。なお、表中、Ｄ１−１ａ、Ｄ１−１ｂ、Ｄ１−２ａ、Ｄ１−２ｃ、Ｄ１−４ａ、Ｄ１−５ｅ、Ｄ１−５ｆ、Ｄ１−６ｄ、Ｄ１−７ｂ、Ｄ１−８ｃ、Ｄ１−８ｆ、Ｄ１−９ｆ、Ｄ１−１０ｅ、Ｄ１−１０ｆ、Ｄ１−１２ａ、Ｄ１−１２ｆ、Ｄ１−１３ｄ、Ｄ１−１９ａ、Ｄ１−２８ａ、Ｄ１−３２ａ、Ｄ１−３２ｂ、Ｄ１−３３ａ、Ｄ１−３３ｂ、Ｄ１−３４ａ、Ｄ１−３５ｂ、Ｄ１−３７ａ、Ｄ１−３７ｂ、Ｄ１−３８ｂ、Ｄ１−４５ｄ、Ｄ１−５１ａ、Ｄ１−８０ａ、Ｄ１−８１ａ、Ｄ１−８１ｂ、Ｄ１−８２ａ、Ｄ１−８２ｂ、Ｄ１−８２ｃ、Ｄ１−８４ｄ、Ｄ１−８５ｄ、Ｄ１−８７ａ、Ｄ１−８８ａ、Ｄ１−８８ｂ、Ｄ１−９２ｃ、Ｄ１−９３ａ、Ｄ１−９４ｂ、Ｄ１−９４ｃ、Ｄ１−９８ａ、Ｄ１−１０３ｂ、Ｄ１−１０３ｃ、Ｄ１−１０３ｄ、Ｄ１−１０３ｅ、Ｄ１−１０３ｆ、Ｄ１−１０３ｇ、Ｄ１−１０３ｈ、Ｄ１−１０３ｉ、Ｄ１−１０８ａ、Ｄ１−１０８ｂで表される構造は下記の構造を表し、Ｄ１−１ｂ、Ｄ１−２ｃ、Ｄ１−５ｅ、Ｄ１−５ｆ、Ｄ１−６ｄ、Ｄ１−７ｂ、Ｄ１−８ｆ、Ｄ１−９ｆ、Ｄ１−１０ｅ、Ｄ１−１０ｆ、Ｄ１−１２ｅ、Ｄ１−１２ｆ、Ｄ１−３２ｂ、Ｄ１−３３ｂ、Ｄ１−３７ｂ、Ｄ１−３８ｂの構造式に記された番号は、Ｘ１の置換位置を表し、Ｄ１−４５ｄの構造式に記された番号は、Ｘ１ｂの置換位置を表し、Ｄ１−１０８ｂの構造式に記された番号は、Ｚの置換位置を表す。第１０表の構造式に記された番号は、Ｒ２の置換位置を表す。
また＊１は樹脂状を表す。＊２は樹脂状で、合成例１０と同様に、同一構造であるが２種類の異性体混合物の場合を表す。異性体比が判明した場合は、第１１表にその比を記載する。＊３は合成例８と同様に、構造の異なる２種類の混合物の場合の融点を表す。＊４は１−１７０のオキシム構造に由来する幾何異性体を表す。
また、第１１表及び第１２表の記号は下記の意味を表す。
ｓ：シングレット、ｄ：ダブレット、ｔ：トリプレット、ｑ：カルテット、ｑｕｉ：クインテット、ｓｘｔ：シックステット、ｓｅｐ：セプテット、ｍ：マルチプレット、ｂｒｓ：ブロードピーク。
Figure 2012108511
Figure 2012108511
〔第４表〕
Figure 2012108511
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-001 H O H CH2CF3 178-183
1-002 H O H CH2S(O)2CH3 202-205
1-003 H O H CH2SCH3 173-176
1-004 H O H NHCH2CF3 *1
1-005 H O H NHCH2CH3 145-151
1-006 H O H CH2CH2SCH3 134-138
1-007 H O H CH=C(CH3)CF3 210-216
1-008 H O H CH=CHCF3 248-249
1-009 H O H CH=CH{D1-108b(4-CF3)} *1
1-010 H NCN H NHCH2CH3 190-197
1-011 Me O H OC(CH3)3 112-116
1-012 Me O CH3 OC(CH3)3 65-70
1-013 Me O CH2CH3 OC(CH3)3 73-76
1-014 H O H CH2CH(OH)CF3 157-158
1-015 H NCN H NHCH2CF3 205-210
1-016 Me NCN H NHCH2CH3 170-175
1-017 Me NCN H NHCH2CF3 215-223
1-018 Me O CH3 CH2CH2SCH3 *1
1-019 Me O CH2CH3 CH2CH2SCH3 *1
1-020 H O H OC(CH3)3 110-115
1-021 H O CH3 OC(CH3)3 *1
1-022 H O CH2CH3 OC(CH3)3 *1
1-023 Me O CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-024 H O H D1-8c(CH2CF3) 145-155
1-025 H O H CH(Br)CH2CH2CH2Br 114-115
1-026 H O -CH2CH2CH2- *1
1-027 H O -CH2CH2CH2CH(Br)- 120-121
1-028 H O -CH2CH2CH2CH(SCH3)- 107-108
1-029 H O -CH2OCH(CF3)CH2- 147-148
1-030 H O -CH2OCH2N(CH2CF3)- 138-141
1-031 Me O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-031(S)-(+) 99%e.e. [α]D 24.4+32.20゜(CHCl3,c=0.682) *1
1-032 Me O H NHCH2CF3 228-230
1-033 Cl O CH2CH3 CH2CH2SCH3 *1
1-034 H O -CH2CH2CH2CH2- 123-124
1-035 H O -CH2CH2CH2CH{S(O)2CH3}- 163-164
1-036 H O -CH2CH2CH2C(F){S(O)2CH3}- 173-174
1-037 Cl O CH3 OC(CH3)3 83-84
1-038 Cl O CH3 CH2CH2SCH3 *1
1-039 Cl O CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-039(S)-(-) 99%e.e. [α]D 24.0-10.76゜(CHCl3,c=0.502) 76-77
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-040 Cl O CH2CH3 CH2CH2S(O)CH3 *1
1-041 Cl O CH2CH3 CH2CH2S(O)2CH3 103-108
1-042 H O CH3 CH2CH2SCH3 *2(〜3:2)
1-043 H O CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *2(〜3:1)
1-044 H O CH2CH3 CH2CH2SCH3 *2(〜3:1)
1-045 H O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *2(〜5:1)
1-046 Cl O H OC(CH3)3 125-128
1-047 H O (-CH2CH2CH=CH-)&(-CH2CH=CHCH2-) 128-129(*3)
1-048 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 64-65
1-048(R)-(+) 84%e.e. [α]D 24.1+8.95゜(CHCl3,c=0.503) 64-65
1-048(S)-(-) 99%e.e. [α]D 23.9-10.00゜(CHCl3,c=0.510) 64-65
1-049 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)CH3 *2(〜10:7)
1-050 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)2CH3 *1
1-050(S)-(+) 99%e.e. [α]D 24.4+32.20゜(CHCl3,c=0.682) *1
1-051 Cl O CH3 CH2CH2S(O)CH3 *1
1-052 Cl O CH3 CH2CH2S(O)2CH3 90-91
1-053 Cl O CH3 CH(CH3)CH2S(O)CH3 *2(〜4:1)
1-054 Cl O CH3 CH(CH3)CH2S(O)2CH3 153-154
1-054(S)-(+) 96%e.e. [α]D 23.8+23.20゜(CHCl3,c=0.500) 115-116
1-055 H O H CH2CH2CH2Cl 131-132
1-056 Cl O CH2CH3 OC(CH3)3 55-58
1-057 H O CH3 CH2S(O)2CH3 152-159
1-058 Cl O H CH2CH2SCH3 105-115
1-059 Me O CH2CH3 O{D1-108b(4-NO2)} *1
1-060 Me O CH2CH3 NHCH2CH2SCH3 *1
1-061 Me O CH3 NHCH2CH2SCH3 82-86
1-062 Me O H NHCH2CH2SCH3 145-147
1-063 Cl O CH2CH2CH3 CH2CH2SCH3 *1
1-064 Cl O CH2CH=CH2 CH2CH2SCH3 *1
1-065 Cl O CH2CH3 CH2CH(CH3)SCH3 *1
1-066 Cl O CH2CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-067 Cl O CH2CH3 CH2OCH2SCH3 *1
1-068 Cl O CH2OCH3 CH2CH2SCH3 *1
1-069 Me O CH3 NHCH(CH3)2 130-132
1-070 Me S CH3 NHCH(CH3)2 148-150
1-071 Cl O CH2CH3 CH=CHSCH3 117-118
1-072 Me O H NHCH2CH2CH2SCH3 60-70
1-073 Cl O CH2CH3 CH2CH(SCH3)2 76-77
1-074 Cl O H CH(CH3)CH2SCH3 100-110
1-075 Cl O CH(CH3)2 CH(CH3)CH2SCH3 110-111
1-076 Cl O CH2CH=CH2 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-077 Cl O CH2CH3 CH2CH2SC(O)CH3 *1
1-078 Cl O CH(CH3)2 CH2CH2SCH3 *1
1-079 Cl O CH2CH3 CH2SCH3 *1
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-080 Cl O CH2CH3 CH2S(O)2CH3 107-108
1-081 Me O CH3 NHCH2C(O)OCH3 129-132
1-082 Cl O CH2CH3 CH2OC(O)CH3 114-116
1-083 Cl O CH2CH3 D1-82b *1
1-084 Cl O CH3 CH(CH2CH3)CH2SCH3 62-63
1-085 Cl O CH2CH3 CH2CH2SCH2CH3 *1
1-086 Cl O CH2OCH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-087 Me O CH3 CH2CH2S(O)CH3 *1
1-088 Me O CH3 CH2CH2S(O)2CH3 *1
1-089 Me O CH3 NHC(O)OCH2CH3 144-147
1-090 Me O CH3 NHC(Cl)3 110-112
1-091 Me O CH3 NHS(O)2(D1-108a) 130-133
1-092 Cl O CH2CH3 C(O)CH3 73-77
1-093 Cl O {-C(O)CH=C(CH3)-}&{-C(O)CH2C(=CH2)-} 115-125(*3)
1-094 Me O CH3 NH2 169-171
1-095 Me O CH3 NHC(O)CH2SCH3 *1
1-096 Cl O CH2CH3 CH2S(O)CH2CH3 145-147
1-097 Cl O CH2CH3 CH2S(O)2CH2CH3 *1
1-098 Cl O CH2CH3 SCH3 *1
1-099 Cl O CH2CH3 CH(CH3)2 107-111
1-100 Cl O CH2CH3 CH2S(O)CH3 115-116
1-101 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH3 94-96
1-102 Cl O CH3 CH2SCH3 *1
1-103 Cl S CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-104 Cl O CH2CH2CH3 CH2CH2S(O)CH3 *1
1-105 Cl O CH2CH2CH3 CH2CH2S(O)2CH3 *1
1-106 Me O CH2CH3 CH2SCH3 *1
1-107 Cl O CH2CH3 CH2SCH2CH3 *1
1-108 Cl O CH2CH3 CH2Br 220-222
1-109 Cl O CH2CH3 CH2SCH2CH=CH2 *1
1-110 Me O CH2CH3 CH2CH2S(O)CH3 *1
1-111 Me O CH2CH3 CH2CH2S(O)2CH3 *1
1-112 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(O)CH3 *1
1-113 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(O)2CH3 *1
1-114 Cl O CH3 CH2S(O)CH3 103-105
1-115 Cl O CH3 CH2S(O)2CH3 140-141
1-116 Cl O CH2CH3 CH(SCH3)2 93-95
1-117 Cl O CH2CH3 CH2CH2SH *1
1-118 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 65-66
1-118(+) 99%e.e. [α]D 23.9+11.93゜(CHCl3,c=0.503) 65-66
1-118(-) 94.7%e.e. [α]D 23.8-11.18゜(CHCl3,c=0.340) 65-66
1-119 Me O CH2CH3 N(CH3)CH2CH2SCH3 *1
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-120 Cl O CH2CH3 CH(CH2CH3)SCH3 *2(〜1:1)
1-121 Cl O CH2CH3 CH(F)SCH3 *2(〜3:2)
1-122 Cl O CH2CH3 CH2CH2SCH2CH2CH3 *1
1-123 Cl O CH2CH3 CH2CH2SCH(CH3)2 *1
1-124 Cl O CH2CH3 CH2CH2SCH2CF3 *1
1-125 Cl O CH2CH3 CH{OC(O)CH3}S(O)CH3 *2(〜3:1)
1-126 Cl O CH2CH3 CH(F)S(O)2CH3 133-135
1-127 Cl O CH2CH3 CH{OC(O)CH3}S(O)2CH3 *2(〜3:2)
1-128 Cl O H CH(Br)CH2CH2CH2Br 119-120
1-129 Cl O -CH2CH2CH2CH(Br)- 211-212
1-130 Cl O -CH2CH2CH2CH(SCH3)- 118-119
1-131 Cl O H CH2CH2CH2Cl 97-98
1-132 Cl O -CH2CH2CH2- 109-110
1-133 Cl O -CH2CH2C(=CH2)- 117-118
1-134 Cl O CH3 C(CH3)2CH2SCH3 *1
1-135 Cl O CH3 C(=CH2)CH2C(O)OH 128-132
1-136 Me O -C(O)CH(CH2SCH3)NH- 231-233
1-137 Me O -C(O)CH{CH2S(O)2CH3}NH- 200-205
1-138 Me O CH3 NHCH2CH3 148-150
1-139 Cl O CH3 C(CH3)2CH2S(O)2CH3 130-135
1-140 Cl O CH2CH3 C(CH3)2SCH3 116-117
1-141 Cl O -CH2CH2CH(CH2SCH3)- 83-84
1-142 Cl O CH3 C(=NOCH3)CH2SCH3 *1
1-143 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2SCH3 *1
1-144 Cl O CH2C≡CH CH2CH2SCH3 *1
1-145 Cl O -CH2CH2CH{CH2S(O)2CH3}- 198-199
1-146 Cl O CH2C≡CH CH2CH2S(O)2CH3 *1
1-147 Cl O CH2C≡CH CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-148 Cl O CH3 CH3 55-58
1-149 Cl O CH2CH3 CH3 *1
1-150 Cl O -CH2CH2CH2CH{S(O)2CH3}- 207-208
1-151 Cl O CH2CH3 CH2CH2CH3 *1
1-152 Cl O CH2CH3 CH=CH2 67-68
1-153 Cl O CH2CH2CH2SCH3 CH3 *1
1-154 Cl O CH2CH3 CH2CH2S(O)CH2CF3 96-97
1-155 Cl O CH2CH3 CH2CH2S(O)2CH2CF3 *1
1-156 Cl O CH2CH3 CH(SCH3)CH2SCH3 *1
1-157 Cl O CH2CH3 C(=NOCH2CH3)CH2SCH3 *1
1-158 Cl O H NHCH2CF3 228-230
1-159 Cl O CH2CH3 C(=CH2)CH2SCH3 *2(〜3:2)
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-160 Cl O CH2CH3 CH(OCH3)CH2SCH3 *2(〜3:2)
1-161 Cl O CH2CH3 C(=CH2)CH2SCH2CH3 *1
1-162 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)CH3 *2(〜4:1)
1-163 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)2CH3 130-133
1-164 Cl O H CH2SCH3 183-184
1-165 H O NH2 OC(CH3)3 120-123
1-166 H O NHC(O)CH2SCH3 OC(CH3)3 *1
1-167 Cl O CH3 CH(SCH3)CH2SCH3 *1
1-168 H S -CH2CH2CH2- 83-84
1-169 Me O CH3 N(CH2CH3)C(O)CH2SCH3 *1
1-170 H NOCH3 -CH2CH2CH2- 75-76
1-171 H NOCH3 -CH2CH2CH2- 55-56(*4)
1-172 Cl O CH2CH3 C{=NOCH(CH3)2}CH2SCH3 *1
1-173 Cl O CH2CH3 C(=NOCH2CH2CH3)CH2SCH3 *1
1-174 Cl O CH2CH3 CH2C(O)OCH3 102-103
1-175 Cl O CH3 CH2CN 145-154
1-176 Cl O CH3 CH(Cl)CH2SCH3 113-114
1-177 Cl O CH3 CH2CH2SCH2CF3 *1
1-178 Cl O CH3 CH2CH2S(O)CH2CF3 *1
1-179 Cl O CH3 CH2CH2S(O)2CH2CF3 *1
1-180 Me O -C(O)CH2CH2- 155-156
1-181 Cl O CH2CH3 CH{C(O)OCH3}CH2SCH2CH3 *1
1-182 Cl O CH2CH3 CH(CH2SCH3)CH2SCH3 *1
1-183 Cl O CH2CH3 C(=NOCH2Ph)CH2SCH3 *1
1-184 Cl O CH2CH3 C(=NOCH2CH2CH2CH3)CH2SCH3 *1
1-185 Cl O CH3 CH(CN)CH2SCH2CH3 *1
1-186 Cl O CH2CH2SCH3 CH3 *1
1-187 Cl O -CH2C(OCH3)2- 135-138
1-188 Br O H OC(CH3)3 109-112
1-189 Br O CH2CH3 OC(CH3)3 84-86
1-190 Cl O CH3 N(CH3)CH2CF3 *1
1-191 Cl O CH3 C(=NOCH3)CH3 *1
1-192 Cl O CH2CH3 CH(Cl)CH2S(O)2CH3 162-163
1-193 Me O CH3 C(=NOCH3)CH2SCH3 *1
1-194 Me O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2SCH3 71-73
1-195 Cl O CH2CH3 CH(CN)CH2SCH2CH3 *1
1-196 Cl O CH3 NHCH2CF3 199-201
1-197 H O N(CH3)C(O)CH(CH3)SCH3 OC(CH3)3 *2(〜10:7)
1-198 Br O CH2CH3 CH2CH2SCH3 *1
1-199 Cl O CH2CH3 CH(OCH3)CH2S(O)CH3 *2(〜3:1)
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-200 Cl O CH2CH3 CH(OCH3)CH2S(O)2CH3 174-176
1-201 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH2CF3 *1
1-202 Br O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-203 Br O CH2CH3 CH2CH2S(O)CH3 *1
1-204 Br O CH2CH3 CH2CH2S(O)2CH3 *1
1-205 Br O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)CH3 *2(〜1:1)
1-206 Br O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)2CH3 *1
1-207 H O N(CH3)C(O)CH2SCH3 OC(CH3)3 91-92
1-208 Cl O CH2CH3 C(=NOCH2CH3)CH2S(O)CH3 *1
1-209 Cl O CH2CH3 C(=NOCH2CH3)CH2S(O)2CH3 *1
1-210 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2CF3 *1
1-211 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH3 *1
1-212 Cl O CH2CH3 Pr-c 89-91
1-213 Cl O CH2CH3 D1-103b *1
1-214 Cl O CH2CH3 D1-103c *1
1-215 Cl O CH2CH3 D1-103d *1
1-216 Cl O CH2CH3 CH(Ph)CH2SCH3 *1
1-217 Cl O CH2CH3 CH(Ph)CH2S(O)CH3 *2(〜1:1)
1-218 Cl O CH2CH3 CH(Ph)CH2S(O)2CH3 *1
1-219 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2SC(O)CH3 *1
1-220 Cl O CH2CH3 CH2OCH2CH3 93-96
1-221 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2SCH2CF3 *1
1-222 Cl O CH2CH3 C(=NOCH2CH=CH2)CH2SCH3 *1
1-223 Cl O CH2CH3 C(=NOCH2CH2OCH3)CH2SCH3 *1
1-224 Cl O CH2CH3 CH(Br)CH3 224-225
1-225 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(O)CH2CH3 *2(〜3:1)
1-226 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(O)2CH2CH3 *1
1-227 Cl O CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)2CF3 *1
1-228 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)2CF3 *1
1-229 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)CH2CF3 *2(〜3:1)
1-230 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)2CH2CF3 *1
1-231 Cl O CH3 CH(CH3)CH2SCH2CF3 *1
1-232 Cl O CH2CH3 CH2SCH2CF3 *1
1-233 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)CH2CF3 *1
1-234 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)2CH2CF3 *1
1-235 Cl O CH3 C(=NOCH3)CH2SCH2CF3 *1
1-236 Cl O CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)CH2CF3 *1
1-237 Cl O CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)2CH2CF3 *1
1-238 H O -N=C(CH2SCH3)O- 130-131
1-239 Cl O CH3 CH(CH3)SCH2CH3 108-109
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-240 Cl O CH3 CH(CH3)SCH2CF3 *1
1-241 Cl O CH3 CH(CH3)S(O)2CH2CF3 *1
1-242 Cl O CH3 CH2SCH2CH3 *1
1-243 Cl O CH3 CH2S(O)CH2CH3 *1
1-244 Cl O CH3 CH2S(O)2CH2CH3 155-156
1-245 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SC(O)CH3 *1
1-246 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH2CH3 *1
1-247 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(O)2CH(CH3)2 137-138
1-248 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH(CH3)2 *1
1-249 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(O)2CH2CH2CH3 114-115
1-250 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(D1-37a) 126-128
1-251 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCN *1
1-252 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2CN *1
1-253 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(O)CH2CF3 *2(〜54:46)
1-254 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(O)2CH2CF3 119-121
1-255 Cl O CH3 CH(CH3)SCH3 111-112
1-256 H O N{C(O)OC(CH3)3}2 OC(CH3)3 *1
1-257 H O NHC(O)OC(CH3)3 OC(CH3)3 *1
1-258 H O NHC(O)CH2CH2SCH3 OC(CH3)3 129-130
1-259 Cl O CH3 C(=NOCH3)CH2SCH2CH3 *1
1-260 Cl O CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)CH2CH3 *2(〜3:2)
1-261 Cl O CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)2CH2CH3 105-110
1-262 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2SCH2CH3 *1
1-263 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)CH2CH3 *2(〜4:1)
1-264 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)2CH2CH3 110-115
1-265 Cl O CH3 CH(CH3)S(O)CH2CH3 129-130
1-266 Cl O CH3 CH(CH3)S(O)2CH2CH3 167-168
1-267 Cl O CH2CH3 C(=NOCH2OCH3)CH2SCH3 *1
1-268 Cl O CH2CH3 C{=NOCH2CH2Si(CH3)3}CH2SCH3 *1
1-269 Cl O CH2CH3 CH(CH2CH3)S(O)CH3 105-106
1-270 Cl O CH3 CH(CH3)S(O)CH3 *2(〜54:46)
1-271 Cl O CH3 CH(CH3)S(O)2CH3 151-152
1-272 Cl O CH2CH3 CH(CH3)OCH2CF3 99-101
1-273 Cl O CH3 C(=NOCH3)CH2OCH2CF3 *1
1-274 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)CH2OCH2CF3 *1
1-275 Cl O H CH(CH3)SCH2CH3 104-105
1-276 Cl O CH2OCH3 CH(CH3)SCH2CH3 68-69
1-277 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2OCH3 *1
1-278 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2Pr-c *1
1-279 Cl O CH2CH3 CH(CH3)ON=CHCH3 *1
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-280 Cl O CH2CH3 CH(CH2CH3)S(O)2CH3 116-117
1-281 Cl O CH2CH3 CH(CH2CH3)SCH2CH3 67-68
1-282 Cl O CH2CH3 CH(CH2CH3)S(O)CH2CH3 109-110
1-283 Cl O CH2CH3 CH(CH2CH3)S(O)2CH2CH3 89-90
1-284 Cl O CH2CN CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-285 Cl O CH2CH3 CH2S(O)2CH2CF3 *1
1-286 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2SCH3 *1
1-287 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2C≡CH 82-83
1-288 Cl O CH3 CH2SCH2CF3 *1
1-289 Cl O CH2C≡CH CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-290 Br O CH2CH3 CH(CH3)SCH3 93-95
1-291 Br O CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-292 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2C(O)NHCH3 *1
1-293 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2C(O)OCH3 *1
1-294 Cl O CH3 CH(CH2CH3)SCH3 86-87
1-295 Cl O CH3 CH(CH2CH3)SCH2CH3 76-77
1-296 Cl O CH2CH3 CH2S(O)CH2CF3 114-116
1-297 Cl O CH3 CH(CH2CH3)S(O)CH3 84-86
1-298 Cl O CH3 CH(CH2CH3)S(O)2CH3 168-170
1-299 Cl O CH3 CH(CH2CH3)S(O)2CH2CH3 93-95
1-300 Cl O CH2C(O)OCH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-301 Cl O S(O)2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 125-127
1-302 Cl O C(O)OCH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-303 Cl O CH2CH3 CH2C(=NOMe)CF3 *1
1-304 Cl O CH3 CH2S(O)2CH2CF3 *1
1-305 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(=NCN)CH2CH3 *1
1-306 Cl O CH2CH3 D1-82a 107-109
1-307 Cl O CH2CH3 D1-103e *1
1-308 Cl O CH3 CH2NHC(O)OC(CH3)3 *1
1-309 Cl O CH2OCH3 CH(CH3)S(O)CH2CH3 *1
1-310 Cl O CH2OCH3 CH(CH3)S(O)2CH2CH3 *1
1-311 Cl O CH3 CH2S(O)CH2CF3 55-58
1-312 Cl O CH3 CH2NH2 HCl 168-180
1-313 Cl O CH3 CH2NHS(O)2CH3 *1
1-314 Cl O CH3 CH(CH2CH3)S(O)CH2CH3 *2(〜52:48)
1-315 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SC(CH3)3 *1
1-316 Cl O CH2CH=CH2 CH(CH3)SCH2CH3 70-74
1-317 Cl O CH2CH2CH3 OC(CH3)3 85-87
1-318 Cl S CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-319 Cl O SC(Cl)3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-320 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2(D1-34a) *1
1-321 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2Si(CH3)3 98-100
1-322 Cl O CH2CH3 D1-82c 192-195
1-323 Cl O CH2CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 73-76
1-324 Cl O CH2CF3 OC(CH3)3 *1
1-325 Cl O CH3 CH2N(CH3)S(O)2CH3 156-158
1-326 Cl O CH3 D1-10e(2-CF3) 151-153
1-327 Cl O CH3 D1-19a 117-119
1-328 Cl O CH3 D1-32b(2-Br) *1
1-329 Cl O CH3 CH2(D1-2a) 96-98
1-330 Cl O CH3 CH2{D1-8f[X1a=CH3,X1=3,5-(CH3)2]} 150-152
1-331 Cl O CH3 CH2{D1-33b(6-Cl)} *1
1-332 Cl O H CH2(D1-32a) 154-155
1-333 Cl O CH3 D1-1b(5-Br) *1
1-334 Cl O CH3 D1-33b(2-OCH3) 164-166
1-335 Cl O CH3 D1-10f{2-(CH2SCH3),4-CH3} *1
1-336 Cl O CH3 D1-38b(4-SCH3) *1
1-337 Cl O CH3 CH2(D1-33a) *1
1-338 Cl O CH3 CH2(D1-34a) 121-125
1-339 Cl O CH3 CH2(D1-28a) 190-198
1-340 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH2CH2Cl *1
1-341 Cl O CH2CF3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-342 Cl O CH2CF3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-343 Cl O CH2Pr-c OC(CH3)3 *1
1-344 Cl O CH3 D1-2c(5-SCH3) *1
1-345 Cl O CH3 D1-12f(X1a=CH3,X1=4-NO2) 125-131
1-346 Cl O CH3 D1-35b *1
1-347 Cl O CH3 CH2{D1-5f(3-CH3)} 157-159
1-348 Cl O CH3 D1-5e{3,5-(CH3)2} *1
1-349 Cl O CH2CH3 D1-13d(CH3) *1
1-350 Cl O CH2CH3 CH2{D1-8f[X1a=CH3,X1=3,5-(Cl)2]} *1
1-351 Cl O CH2CH3 CH2CH2{D1-7b(3-CF3,5-Pr-c)} *1
1-352 Cl O CH2CH3 CH2P(=O)(OCH2CH3)2 *1
1-353 Cl S H CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-354 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(D1-51a) *1
1-355 Cl O CH2CH3 D1-45d{5,5-(CH3)2} *1
1-356 Cl NOCH3 H CH(CH3)SCH2CH3 *2(〜5:2)
1-357 Cl O CH2CH3 C≡CSi(CH3)3 94-95
1-358 Cl O CH2CH3 D1-88a{X1a=C(O)OC(CH3)3} 54-55
1-359 Cl O CH2CH3 C≡CH *1
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-360 Me O CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-361 Cl O CH2CH3 D1-6d(4,5-Cl2) *1
1-362 Cl O CH2CH3 D1-2c{5-C(O)CH3} *1
1-363 Cl O CH2CH3 CH2CH2{D1-7b(3-CF3,5-CH3)} *1
1-364 H O CH3 Pr-c 62-66
1-365 Cl O CH2CH3 CH2NHC(O)OC(CH3)3 67-69
1-366 Cl O CH2CH3 D1-88a{X1a=C(O)CH3} 140-141
1-367 Cl O CH2CH3 CH2C(=NOCH3)CH2SCH3 *2(〜65:35)
1-368 Cl O CH2CH3 D1-87a 149-150
1-369 Cl O CH2Pr-c CH(CH3)SCH2CH3 75-80
1-370 Me O CH2CH3 CH(CH3)S(O)2CH2CH3 *1
1-371 Cl O CH2Pr-c CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-372 Cl O CH2CH3 CH2C(O)NHCH3 91-93
1-373 Cl O CH2CH3 D1-2c{5-C(=NOCH3)CH3} *2(〜4:3)
1-374 OCH3 O H OC(CH3)3 141-143
1-375 Cl O CH2CH3 CH2NHC(O)NHCH2CH3 160-162
1-376 Cl O CH2CH3 CH2NHC(O)CH2OCH3 *1
1-377 Cl O CH2CH3 D1-33b(6-CN) *1
1-378 Cl O CH2CH3 C(O)(D1-2a) *1
1-379 Cl O CH2CH3 D1-81a 81-83
1-380 Cl O CH2CH3 D1-81b *1
1-381 Cl O CH2CH3 CH2CH2CH2CH2Br 109-110
1-382 Cl O -CH2CH2CH2CH2- 125-126
1-383 Cl O CH2OCH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-384 Cl O CH2OCH2CH3 CH(CH3)S(O)2CH2CH3 128-129
1-385 Cl O CH2CH2OCH3 OC(CH3)3 75-76
1-386 Cl O CH2CH2OCH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-387 Cl O CH2CH2OCH3 CH(CH3)S(O)2CH2CH3 *1
1-388 Cl O CH2CH3 CH(CH3)SCH2Ph *1
1-389 Cl O CH2CH3 CH2(D1-87a) 117-118
1-390 Cl O CH2CH3 CH2(D1-93a) *1
1-391 Cl O CH2CH3 CH2NHC(O)CH2SCH3 125-126
1-392 Cl O CH2CH3 CH2NH2 140-143
1-393 Cl O CH2CH3 D1-88a{X1a=C(O)CF3} 135-137
1-394 Cl O CH2CH3 CH2NHC(O)CH3 128-129
1-395 OCH3 O CH2CH3 OC(CH3)3 *1
1-396 Cl O CH2Si(CH3)3 OC(CH3)3 80-83
1-397 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S{D1-32b(3-CF3)} *1
1-398 Cl O CH2C(=NOCH3)CH3 OC(CH3)3 97-98
1-399 Cl O CH2C(=NOCH3)CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *2(〜9:1)
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-400 Cl O CH2Si(CH3)3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-401 Cl O CH2Si(CH3)3 CH(CH3)SCH2CH3 66-70
1-402 Cl O CH2CH3 D1-94c{X1a=C(O)OC(CH3)3} *1
1-403 Cl O CH2CH3 D1-94b{X1a=C(O)OC(CH3)3} *1
1-404 Cl O CH2CH3 D1-10f{2-CH2OCH3,4-CF3} *1
1-405 Cl O CH2CH3 D1-8f{X1a=CH3,X1=3-Cl,5-S(O)2NH2} *1
1-406 Cl O CH2CH3 D1-4a(X1a=CH3) *1
1-407 Cl O CH2CH3 CH2NHS(O)2N(CH3)2 *1
1-408 Cl O CH2CH3 CH2NHC(S)NHCH2CH3 162-164
1-409 Cl O CH2CH3 CH2NHC(O)CF3 *1
1-410 Cl O CH2CH3 CH2NHS(O)2CF3 140-145
1-411 Cl O CH2CH3 CH2N(CH3)2 *1
1-412 Cl O -CH2CH2CH=CH- 109-110
1-413 Cl O H NHCH=NOCH3 >280
1-414 Cl O H N=CHN(CH3)2 105-110
1-415 Cl O H NH2 >280
1-416 Cl O CH2CH3 CH(CH3)NHC(O)OC(CH3)3 193-195
1-417 Cl O CH2CH3 CH2N(CH3)C(O)OC(CH3)3 *1
1-418 Cl O CH2CH3 CH2CH2C(F)=CF2 *1
1-419 Cl O CH2CH3 CH2{D1-108b(2,3-OCH2O-)} 85-89
1-420 Cl O CH2CH3 CH2CH2NHC(O)OC(CH3)3 *1
1-421 Cl O CH2CH3 CH=CH(D1-33a) *1
1-422 Cl O CH2CH3 CH=CH(D1-1a) *1
1-423 Cl O CH2CH3 CH=CH(D1-2a) *1
1-424 Cl O CH2CH3 C(O)OCH2CH3 *1
1-425 Cl O CH2CH3 Pen-c 76-78
1-426 Cl O CH2CH3 C(CH3)2OC(O)CH3 *1
1-427 Cl O CH2CH3 CF2CF2Cl *1
1-428 CF3 O H OC(CH3)3 86-88
1-429 CF3 O CH2CH3 OC(CH3)3 *1
1-430 Cl O CH2SCH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-431 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S{D1-12a(X1a=CH3)} *1
1-432 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S(D1-32a) *1
1-433 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S{D1-32b(3-NO2)} *1
1-434 Cl O CH2CH3 CH2SCH2CH(OCH3)2 *1
1-435 CH2CH3 O H OC(CH3)3 *1
1-436 C(O)OCH3 O H CH(CH3)SCH2CH3 102-104
1-437 CH2OH O H CH(CH3)SCH2CH3 87-96
1-438 Cl O CH2CH3 D1-88a{X1a=C(O)CH2SCH3} 45-47
1-439 Cl O CH2CH3 CH2OC(CH3)3 *1
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-440 Cl O CH2CH3 D1-92c *1
1-441 Cl O CH2CH3 CH(CH3)OCH2CH=CH2 91-93
1-442 Cl O CH2CH3 CH(CH3)OCH2C≡CH 105-107
1-443 Cl O CH2CH3 D1-103h *1
1-444 Cl O CH2CH3 CH2C(CH3)3 *1
1-445 Cl O CH2CH3 C(CH3)=CH2 *1
1-446 Cl O CH2CH3 CHCl2 81-83
1-447 Cl O CH2CH3 D1-103i 68-70
1-448 Cl O CH2CH3 CH(Br)C(CH3)3 99-101
1-449 Cl O CH2CH3 NHPh 163-165
1-450 Cl S H NHCH2CH=CH2 168-170
1-451 Cl S H NHPr-c 192-195
1-452 Cl O CH2CH3 CH2(D1-98a) *1
1-453 CH2OCH3 O CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-454 Cl O C(O)CH3 CH3 106-107
1-455 Cl O CH2CH3 C(=NOCH3)C(=NOCH3)CH3 130-131
1-456 Cl O CH2CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 *1
1-457 Cl O CH2CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 *1
1-458 Cl O CH2CH3 D1-103f *1
1-459 Cl O CH2CH3 Bu-c *1
1-460 Cl O CH2CH3 CH2CH(CF3)2 74-76
1-461 Cl O CH2CH3 CH2Pr-c *1
1-462 Cl O CH2CH3 CH2{D1-85d[X1b=C(Cl)3] *1
1-463 Cl O CH2CH3 CH2{D1-84d[X1b=C(Cl)3] *1
1-464 Cl O CH2CH3 C(O)NHPh 156-158
1-465 Cl O CH2CH3 CH2SCH2CH(=NOCH3) *2(〜2:1)
1-466 Cl O CH2CH3 NH(D1-33a) 184-186
1-467 SCH3 O H OC(CH3)3 *1
1-468 Cl O CH2CH3 D1-103g 57-60
1-469 Cl O CH3 D1-108b(2-Cl) *1
1-470 Cl O CH3 D1-108b(3-Cl) 121-131
1-471 Cl O CH3 D1-108b(4-Cl) 160-161
1-472 Cl O CH2CH3 D1-108b(2-SCH3) *1
1-473 Cl O CH2CH3 D1-108b(3-SCH3) *1
1-474 Cl O CH2CH3 D1-108b(4-SCH3) *1
1-475 Cl O CH2CH3 D1-108b(3-SCF3) *1
1-476 Cl O CH2CH3 D1-108b(3,4-OCF2O-) *1
1-477 Cl O CH=NOCH3 CH(CH3)CH2SCH3 *2(〜4:1)
1-478 Cl S H NHCH2CH3 107-108
1-479 H O H CH(CH3)SCH2CH3 92-93
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-480 H S H CH(CH3)SCH2CH3 143-144
1-481 H NOCH3 H CH(CH3)SCH2CH3 *2(〜11:9)
1-482 CH2Cl O H CH(CH3)SCH2CH3 88-90
1-483 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2CH2CH3 60-61
1-484 CH2CH3 O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-485 Cl S CH2CH3 NHPr-c 142-144
1-486 H NOCH3 CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *2(〜7:1)
1-487 S(O)2CH3 O CH2CH3 OC(CH3)3 *1
1-488 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(=NCN)CH3 *1
1-489 CH3 O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)CH3 *1
1-490 CH3 O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)2CH3 *1
1-491 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)(=NCN)CH3 *1
1-492 S(O)2CH3 O H OC(CH3)3 155-157
1-493 Cl O H CH(CH3)CH2S(O)CH3 171-172
1-494 Cl O H CH(CH3)CH2S(O)2CH3 180-181
1-495 Cl O SC(Cl)3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-496 Cl O CH=NOCH3 CH2CH2SCH3 *1
1-497 Cl NCH2CH3 CH3 SCH3 *1
1-498 Cl O CH2CH3 D1-9f(4-CH3) *1
1-499 Cl O CH2CH3 NHPr-c 180-182
1-500 Cl O CH2CH3 N(CH3)Pr-c *1
1-501 Cl O CH2CH3 NHCH2CF3 152-153
1-502 CN O CH2CH3 OC(CH3)3 *1
1-503 Br O CH3 OC(CH3)3 *1
1-504 Cl O CH2CH3 N(CH3)CH2CF3 *1
1-505 Cl O CH2Pr-c CH2CH2SCH3 *1
1-506 Cl O CH2Pr-c CH(CH3)CH2S(O)CH3 *2(〜10:4)
1-507 Cl O CH2Pr-c CH2CH2S(O)CH3 *2(〜10:3)
1-508 Cl O CH2Pr-c CH(CH3)S(O)CH2CH3 *2(〜10:1)
1-509 Cl O CH2Pr-c CH(CH3)CH2S(O)2CH3 *1
1-510 Cl O CH2Pr-c CH2CH2S(O)2CH3 *1
1-511 Cl O CH2Pr-c CH(CH3)S(O)2CH2CH3 123-125
1-512 Cl O CH2CH3 NH(D1-80a) 236-237
1-513 Cl O CH3 CH(CH3)CH2SCH2CH3 50-54
1-514 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH2CH3 *1
1-515 Cl O CH3 CH(CH3)CH2S(O)CH2CH3 *2(〜2:1)
1-516 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)CH2CH3 *2(〜2:1)
1-517 Cl O CH3 CH(CH3)CH2S(O)2CH2CH3 *1
1-518 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)2CH2CH3 *1
1-519 Cl O CH2CH3 NHC(O)CF3 175-179
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-520 Cl O CH2CH3 CH2CH2CH2SCH3 *1
1-521 Cl O CH2CH3 CH2C(O)NHCH2CF3 115-125
1-522 Cl O CH2CN OC(CH3)3 77-79
1-523 CF3 O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-524 S(O)2CH3 O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-525 CN O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-526 OCH3 O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-527 Cl O CH2CH3 CH2CH2CH2S(O)CH3 *1
1-528 Cl O CH2CH3 CH2CH2CH2S(O)2CH3 *1
1-529 Cl O CH2CH3 CH2C(O)N(CH3)S(O)2CH3 65-72
1-530 Cl O CH2CH3 N(CH2CH3)CH2CF3 *1
1-531 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S{D1-108b(4-F)} *1
1-532 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S{D1-108b(3-F)} *1
1-533 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S{D1-108b(2-F)} *1
1-534 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S{D1-108b(4-CH3)} *1
1-535 Cl O CH2CH3 CH(CH3)S{D1-108b(4-CF3)} *1
1-536 Cl O CH2CH3 N(CH2SCH3)CH2CF3 *1
1-537 Cl O CH2CN CH(CH3)S(O)CH2CH3 44-47
1-538 Cl O CH2CN CH(CH3)S(O)2CH2CH3 136-138
1-539 Cl O CH2CH3 CH=CHCH2SCH3 *2(〜78:22)
1-540 Cl O CH2CH3 N{CH2S(O)2CH3}CH2CF3 162-163
1-541 Cl S CH2CH3 N(CH3)CH2CF3 *1
1-542 Cl O CH2CN CH2CH2SCH3 *1
1-543 Cl O CH2CN CH2CH2S(O)CH3 *1
1-544 Cl O CH2CN CH2CH2S(O)2CH3 *1
1-545 Br O CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-546 Br O CH3 C(=NOCH3)CH2SCH3 *1
1-547 Cl O CH2CN CH(CH3)CH2SCH3 126-127
1-548 Me O H NHCH2CH3 199-200
1-549 Me S H NHCH2CH3 120-122
1-550 Cl O H NHCH2CH3 215-217
1-551 Cl O CH3 NHCH2CH3 167-168
1-552 Cl S H NHCH3 180-183
1-553 Cl S H NHCH2CH2CH3 167-169
1-554 Cl S H NHCH(CH3)2 176-178
1-555 Cl S H NH{D1-108b(4-SCH3)} 148-150
1-556 Cl S H NHPh 161-163
1-557 Cl S H NH{D1-108b(4-CF3)} 216-218
1-558 Cl S H NH{D1-108b(3-CF3)} 153-155
1-559 Cl S H NH{D1-108b(2-CF3)} 130-132
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-560 Cl S H NHCH2(D1-108a) 147-149
1-561 Cl S H NHC(O)OCH2CH3 240-242
1-562 Cl S CH3 NHCH2CH3 141-142
1-563 Cl O CH2CH3 NHCH2CH3 169-171
1-564 Cl S CH2CH3 NHCH2CH3 127-128
1-565 Me O CH2CH3 NHCH2CH3 115-120
1-566 Me S CH2CH3 NHCH2CH3 129-131
1-567 Me S CH3 NHCH2CH3 167-169
1-568 Cl O CH2CN CH(CH3)CH2S(O)CH3 *2(〜3:2)
1-569 Cl O CH2CN CH(CH3)CH2S(O) 2CH3 *1
1-570 Cl O CH2CH3 NHCH3 168-170
1-571 Me O CH2CH3 NHCH2CF3 112-113
1-572 Cl O CH2CH3 NH2 204-206
1-573 Cl O CH2CH3 N(CH2OCH3)CH2CF3 *1
1-574 Cl O CH2CH3 NCH2CH2Cl 130-132
1-575 Cl O CH2CH3 NCH2CH2CH3 124-128
1-576 Cl O CH2CH3 NCH(CH3)2 130-134
1-577 Cl S H NHCH2C≡CH 210-212
1-578 Cl S H NH(D1-33a) 100-102
1-579 Cl S H NHCH2CF3 177-178
〔第４表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-580 Cl S H N(CH3)CH2CH3 134-135
1-581 Br O CH3 CH(CH3)CH2S(O)CH3 *2(〜7:5)
1-582 Br O CH3 CH(CH3)CH2S(O)2CH3 *1
1-583 Br O CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)CH3 *1
1-584 Br O CH3 C(=NOCH3)CH2S(O)2CH3 *1
1-585 Br O H NHCH2CF3 >280
1-586 Br O CH3 NHCH2CF3 209-210
1-587 Br O CH2CH3 NHCH2CF3 145-147
1-588 Cl O CH2CH3 CH(CH3)(D1-87a) *1
1-589 Cl O CH2CH3 D1-108b{2-C(O)OH} 177-179
1-590 Cl O CH2CH3 D1-108b{2-C(O)NHS(O)2CH3} *1
1-591 Cl O -CH2CH2N(CH2CF3)- 130-132
1-592 Cl O -CH2CH2NH- 170-172
1-593 Cl O H NHCH2CH2Cl 182-184
1-594 Cl S CH2CH3 NH(D1-34a) 96-98
1-595 Cl O CH2CH3 NHCH2CH=CH2 145-147
1-596 Cl O CH2CH3 CH(CH3)CH2S(O)2N(CH3)2 *1
1-597 Cl S CH2CH3 NH(D1-32a) 241-242
1-598 Cl O CH2CH3 NHCH2CN *1
1-599 Cl O CH2CH3 NHCH2(D1-32a) *1
1-600 Cl S CH2CH3 NHS(O)2CF3 249-250
1-601 Cl O CH2Ph CH(CH3)CH2SCH3 *1
1-602 Cl O CH2Ph CH2CH2SCH3 *1
1-603 Cl O CH2[D1-37b{4,6-(OCH3)2}] CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-604 Cl O CH2Ph CH(CH3)SCH2CH3 *1
1-605 Cl O -CH2CH2N{CH(CF3)OCH2CF3}- 92-94
1-606 Cl O -CH2CH2N(CH2SCH3)- 101-103
1-607 Cl O CH2CH3 NHNHC(O)OC(CH3)3 185-187
1-608 Cl O CH2CH3 NHNH2 2HCl 172-174
――――――――――――――――――――――――――――――――――
なお、本発明化合物Ｎｏ．１−０４７は化合物Ｎｏ．１−０４７ａ及び１−０４７ｂの混合物であり、また本発明化合物Ｎｏ．１−０９３は化合物Ｎｏ．１−０９３ａ及び１−０９３ｂの混合物である。
Figure 2012108511
〔第５表〕
Figure 2012108511
――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
2-001 H H CH3 140-150
2-002 Cl CH3 CH2CH2SCH3 101-103
2-003 Cl CH3 CH=CH2 *1
――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第６表〕
Figure 2012108511
――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Ra Rb m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――
3-001 Cl CH3 D1-51a 125-127
3-002 Me =C(CH3)OCH3 90-92
3-003 Me =C(CH3)OCH2CH3 56-58
3-004 Me =C(CH3)N(CH3)C(O)CH2SCH3 54-57
3-005 Cl =CHN(CH3)2 82-85
3-006 Cl =C(SCH3)CH(CH3)SCH2CH3 *2(〜2:1)
3-007 Cl D1-88b{X1a=C(O)CH2SCH3} 126-129
3-008 Cl H D1-51a 202-204
3-009 H =C(SCH3)CH(CH3)SCH2CH3 *2(〜2:1)
3-010 Cl =CHN(OCH3)C(O)CH(CH3)CH2SCH3 58-59
3-011 Cl =CHN(OCH3)C(O)Pr-c 215-220
3-012 Cl =CHN(OCH3)C(O)CH(CH3)SCH2CH3 *2(〜77:23)
3-013 Cl =CHN(OCH3)C(O)CH2CH2SCH3 99-100
――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第７表〕
Figure 2012108511
―――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
4-001 Cl O CH3 CH(CH3)CH2S(O)2CH3 154-156
4-002 Cl O CH2CH3 OC(CH3)3 146-147
4-003 Cl O CH2CH3 N{CH2S(O)2CH3}CH2CF *1
―――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第８表〕
Figure 2012108511
―――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R3 R4 Y Ra Rb-1 m.p.(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――――――
5-001 H CH3 O H OC(CH3)3 89-91
5-002 H CH3 O CH2CH3 OC(CH3)3 80-83
5-003 H CH3 O CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 *1
5-004 H CH3 O CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
5-005 H Cl O H OC(CH3)3 *1
5-006 H Cl O H OC(CH3)3 87-89
5-007 Cl SCH2CH3 O CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
―――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第９表〕
Figure 2012108511
 ――――――――――――――――――――――――――――――
No. A1 R３ Ra Rb-1 m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――
6-001 N Cl CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 154-156
6-002 C-CH3 Cl CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
6-003 C-OCH3 Cl CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
6-004 C-F Cl H OC(CH3)3 199-201
6-005 C-F Cl CH2CH3 OC(CH3)3 108-110
6-006 C-CN Cl CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 94-98
6-007 C-CF3 Cl CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 100-102
6-008 C-F Cl CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 83-84
6-009 C-F Cl CH2CH3 CH(CH3)CH2SCH3 80-81
6-010 C-NH2 H CH3 c-Pr *1
――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１０表〕
Figure 2012108511
 ―――――――――――――――――――――――――――――
No. R２ R３ Ra Rb-1 m.p.(℃)
―――――――――――――――――――――――――――――
7-001 6-CH3 H CH3 c-Pr 198-199
7-002 6-CH3 Cl CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 57-60
7-003 4-CH3 Cl CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
7-004 2-CH3 Cl CH2CH3 CH(CH3)SCH2CH3 *1
―――――――――――――――――――――――――――――
〔第１１表〕
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−０１８；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．７７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ）
１−０１９；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．４，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７４−３．６２（ｍ，２Ｈ），２．７７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０２１；
９．０２−８．８９（ｍ，１Ｈ），８．５１（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．７，９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ），１．５１（ｓ，９Ｈ）
１−０２２；
９．０１−８．９２（ｍ，１Ｈ），８．５１（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．７，９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．５８（ｓ，９Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０２３；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．７，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２３（ｓ，３Ｈ），２．８９−２．７１（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，１Ｈ），２．４２（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１２．３Ｈｚ，１Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
１−０２６；
９．０２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｄｄ，Ｊ＝１．５，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．００−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．６０（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），２．２０−２．３５（ｍ，２Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−０３１；
８．９９−８．９１（ｍ，１Ｈ），８．５６（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．４，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．４０（ｍ，２Ｈ），２．８７（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１２．３Ｈｚ，１Ｈ），２．７９−２．６２（ｍ，１Ｈ），２．４１（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１２．３Ｈｚ，１Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）１．１１（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
１−０３３；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．４，８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．７９（ｄｄ，Ｊ＝７．２，７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．４４（ｄｄ，Ｊ＝７．２，７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０３７；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ）
１−０３８；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ、１Ｈ）、８．００（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），２．８０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ）
１−０３９；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），２．７４−２．９０（ｍ，２Ｈ），２．４８（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，４．８Ｈｚ，１Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−０４０；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．４，８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｔｄ，Ｊ＝７．２，１３．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６７（ｔｄ，Ｊ＝７．２，１３．８Ｈｚ，１Ｈ），３．１４（ｔｄ，Ｊ＝７．８，１２．９Ｈｚ，１Ｈ），２．８６（ｔｄ，Ｊ＝６．３，１２．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７２−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０４２；
（異性体比３）８．９７（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６３−８．５８（ｍ，１Ｈ），８．０８−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），２．７８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ）
（異性体比２）９．０２−８．９７（ｍ，１Ｈ），８．６１（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０８−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ），２．９４−２．８０（ｍ，４Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ）
１−０４３；
（異性体比３）８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０８−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ），３．０６−２．８２（ｍ，２Ｈ），２．４８−２．４０（ｍ，１Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）９．０２−８．９６（ｍ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ），８．５７−８．５１（ｍ，１Ｈ），８．０８−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．４２−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｓ，３Ｈ），３．１９−２．８２（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｄｄ，Ｊ＝６．０，１３．２Ｈｚ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．３０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−０４４；
（異性体比３）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．０２（ｍ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．７７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０６−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．９５−２．７９（ｍ，４Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−０４５；
（異性体比５）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．４，８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９４−３．５８（ｍ，２Ｈ），２．９３−２．７５（ｍ，２Ｈ），２．４９−２．３５（ｍ，１Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１１（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ），８．５８−８．５４（ｍ，１Ｈ），８．０６−７．９８（ｍ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．４５−７．３７（ｍ，１Ｈ），３．９４−３．５８（ｍ，２Ｈ），３．１６−２．９４（ｍ，２Ｈ），２．６７−２．５７（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．４０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−０４８；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０７−８．０１（ｍ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９２−３．７１（ｍ，１Ｈ），３．６９−３．５０（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｄｄ，Ｊ＝９．０，１２．６Ｈｚ，１Ｈ），２．７５−２．６１（ｍ，１Ｈ），２．４５（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１２．６Ｈｚ，１Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−０４９；
（異性体比１０）９．０２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．０６−７．９８（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１８−３．８７（ｍ，１Ｈ），３．５２−３．０７（ｍ，３Ｈ），２．７４−２．５１（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比７）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．０６−７．９８（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１８−３．８７（ｍ，１Ｈ），３．５２−３．０７（ｍ，３Ｈ），２．７４−２．５１（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−０５０；
９．０１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．７，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１７−４．０１（ｍ，１Ｈ），３．８１（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，１３．５Ｈｚ，１Ｈ），３．３９−３．１９（ｍ，２Ｈ），２．９３（ｓ，３Ｈ），２．８７（ｄｄ，Ｊ＝２．７，１３．５Ｈｚ，１Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０５１；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），３．１１−３．２１（ｍ，１Ｈ），２．８４−２．９３（ｍ，１Ｈ），２．６６−２．７６（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ）
１−０５２；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），２．９７（ｓ，３Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）
１−０５３；
（異性体比４）８．９９−９．０３（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），３．１３−３．２１（ｍ，２Ｈ），２．５７−２．６２（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９９−９．０３（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ），３．１３−３．２１（ｍ，２Ｈ），２．５７−２．６２（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−０５４；
９．００（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｄｄ、Ｊ＝１３．８，１０．５Ｈｚ，１Ｈ），３．３３−３．４０（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ），２．９５（ｓ，３Ｈ），２．８９（ｄｄ，Ｊ＝１３．８，３．０Ｈｚ，１Ｈ），１．１６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−０５９；
９．２０−８．９０（ｍ，１Ｈ），８．７０−８．４５（ｍ，１Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．６０−７．４０（ｍ，１Ｈ），７．２５−７．２０（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−０６０；
８．９２（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，３．０Ｈｚ，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，３．０Ｈｚ，１Ｈ），５．０６（ｂｒｓ，１Ｈ），３．６５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３９（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．６０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０６３；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６１（ｍ，２Ｈ），２．７９（ｍ，２Ｈ），２．４５（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．５７（ｍ，２Ｈ），０．９３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０６４；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．５Ｈｚ，１Ｈ），５．９２−５．７９（ｍ，１Ｈ），５．２１−５．１２（ｍ，２Ｈ），４．２６（ｂｒｓ，２Ｈ），２．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．４９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ）
１−０６５；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６５−３．７９（ｍ，２Ｈ），３．１８−３．３４（ｍ，１Ｈ），２．４８（ｄｄ，Ｊ＝１５．９，６．３Ｈｚ，１Ｈ），２．２６（ｄｄ，Ｊ＝１５．９，７．８Ｈｚ，１Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｄ．Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０６６；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０７−８．０１（ｍ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｂｒｓ，１Ｈ），３．５０（ｂｒｓ，１Ｈ），２．８６（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，９．０Ｈｚ，１Ｈ），２．７４−２．７０（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，５．１Ｈｚ，１Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｔｑ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ，２Ｈ），１．１６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），０．９４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−０６７；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．００−８．１０（ｍ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−０６８；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．５９（ｍ，１Ｈ），８．０７−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．２０−４．８０（ｍ，２Ｈ），３．４４（ｓ，３Ｈ），２．８０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−０７６；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３−８．６２（ｍ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．９２−５．８０（ｍ，１Ｈ），５．２１−５．１５（ｍ，２Ｈ），４．５７（ｂｒｓ，１Ｈ），４．００（ｂｒｓ，１Ｈ），２．８７（ｍ，１Ｈ），２．７８−２．７１（ｍ，１Ｈ），２．４８（ｍ，１Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
１−０７７；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０８−８．０３（ｍ，１Ｈ），７．９６（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０７８；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．６３（ｍ，１Ｈ），８．０７（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，３．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．０４（ｑｑ，Ｊ＝６．６，６．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８２−２．７２（ｍ，２Ｈ），２．４６−２．２９（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．５６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），１．０６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
１−０７９；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．００−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．０８（ｓ，２Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−０８３；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝１．５，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．００−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．７０−３．１５（ｍ，５Ｈ），２．１５−２．３０（ｍ，２Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０８５；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．３，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．８２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−０８６；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０６−８．００（ｍ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６０−４．４０（ｍ，２Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．９１−２．７０（ｍ，２Ｈ），２．５２−２．４４（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）
１−０８７；
８．９５（ｍ，１Ｈ），８．５６（ｍ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ），３．２０−３．２５（ｍ，１Ｈ），２．９０−２．８０（ｍ，１Ｈ），２．８０−２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ）
１−０８８；
８．９５（ｍ，１Ｈ），８．５６（ｍ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．４１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），２．６９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−０９５；
８．９３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ），３．０９（ｓ，２Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ）
１−０９７；
８．９９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），３．８９（ｓ，２Ｈ），３．８０−３．５０（ｍ，２Ｈ），３．５６（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−０９８；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．００−８．１０（ｍ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１０２；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．９５−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．３５−７．５５（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ），３．１２（ｓ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ）
１−１０３；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，０．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０６−８．０５（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６１（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０２（ｂｒｓ，１Ｈ），３．１０−２．５７（ｍ，３Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．３２−１．２４（ｍ，６Ｈ）
１−１０４；
８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，５．１Ｈｚ，１Ｈ），３．６９−３．６６（ｍ，２Ｈ），３．１６（ｍ，１Ｈ），２．８８（ｍ，１Ｈ），２．７２−２．６５（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｍ，２Ｈ），０．９３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−１０５；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝５．１，０．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｂｒｓ，１Ｈ），３．４３（ｂｒｓ，１Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），１．６４−１．５２（ｍ，４Ｈ），０．９４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１０６；
８．９９（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｄｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｂｒｓ，２Ｈ），３．０８（ｓ，２Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．２０−１．０５（ｍ，３Ｈ）
１−１０７；
８．９４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｂｒｓ，２Ｈ），３．１０（ｓ，２Ｈ），２．６７（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−１０９；
８．９５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．８０−５．６５（ｍ，１Ｈ），５．１７（ｄｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），５．１１（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２６（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．０６（ｓ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１１０；
８．９６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｂｒｓ，２Ｈ），３．２０−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．９５−２．８０（ｍ，１Ｈ），２．７０−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１１１；
８．９６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｂｒｓ，２Ｈ），３．４１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），２．６５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１１２；
８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．９５−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．４０−７．５５（ｍ，１Ｈ），３．８７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５５−３．７５（ｍ，１Ｈ），２．５４ａｎｄ２．６４（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１８ａｎｄ１．２１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１１３；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝１．５，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９５−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，９．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４５−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．００（ｓ，３Ｈ），１．６５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１１７；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．７９（ｄｔ，Ｊ＝８．４，６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．４９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），１．６８（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１１８；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），８．００−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｂｒｓ，１Ｈ），３．７７（ｂｒｓ，１Ｈ），３．３０（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．５０−２．７０（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−１１９；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｄｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．５４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１２０；
（異性体比１）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８５−３．５５（ｂｒｓ，２Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．０６（s，３Ｈ），１．６５（ｑｕｉ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），０．９４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８５−３．５５（ｂｒｓ，２Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．０６（s，３Ｈ），２．０６（ｑｕｉ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），０．９４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−１２１；
（異性体比３）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），３．７５（ｂｒｓ，２Ｈ），２．２３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比２）
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｓ，１Ｈ），３．７５（ｂｒｓ，２Ｈ），２．２３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１２２；
８．９４(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．９５（ｓ，１Ｈ），７．４６(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．８０（ｍ，２Ｈ），２．４５（ｍ，２Ｈ），２．４２（ｍ，２Ｈ），１．５７（ｍ，２Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），０．９４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−１２３；
８．９４(ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，３．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．９５（ｓ，１Ｈ），７．４６(ｄｄ，Ｊ＝７．８，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．８６（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），２．４２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，６Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１２４；
８．９５(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．５，０．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０４(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．９４（ｓ，１Ｈ），７．４６(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１０（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．４７（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１２５；
（異性体比３）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．１７（ｓ，１Ｈ），２．７２（ｂｒｓ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），１．６１（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．１７（ｓ，１Ｈ），２．７５（ｂｒｓ，２Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），１．６１（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１２７；
（異性体比３）８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｑ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．９４（ｓ，１Ｈ），３．１２（ｂｒｓ，２Ｈ），３．１２（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比２）８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｑ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．９４（ｓ，１Ｈ），４．１７（ｂｒｓ，２Ｈ），３．１２（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１３４；
８．９５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），２．７２（ｓ，２Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｓ，６Ｈ）
１−１３８；
８．９３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５３（ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６０（ｂｒｓ，１Ｈ），３．２５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），１．０８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１３９；
８．９７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４７（ｂｒｓ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ），３．０１（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｓ，６Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１４２；
８．８９（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４−７．９５（ｍ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ）
１−１４３；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１４４；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，３．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｂｒｓ，２Ｈ），２．８０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．５０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．２６（ｔ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ）
１−１４６；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，３．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４５（ｂｒｓ，２Ｈ），３．４３（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．９７（ｓ，３Ｈ），２．７６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．２９（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）
１−１４７；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．０６−８．０３（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６５（ｂｒｓ，２Ｈ），２．９０−２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）
１−１４９；
８．９８(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ)，８．６３(ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，８．０７（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１５１；
８．９５(ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１８(ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．９２（ｓ，１Ｈ），７．４５(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．１２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．７０−１．５９（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），０．８９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−１５３；
８．９５(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ)，８．６３(ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．５４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．７５（ｍ，２Ｈ）
１−１５５；
８．９６（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９５（ｑ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５６（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），１．１９(ｔ，７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−１５６；
８．９５(ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），８．０４(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４５(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．００−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．４０（ｍ，１Ｈ），３．３６−３．２４（ｍ，１Ｈ），３．２１（ｄｄ，Ｊ＝１２．９，９．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７１(ｄｄ，Ｊ＝１２．９，４．２Ｈｚ，１Ｈ)，２．１１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１５７；
８．９１（ｄ，２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｑ，７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．８０（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），１．９４（ｓ，３Ｈ），１．２５(ｔ，７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．０２(ｔ，７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−１５９；
（異性体比３）８．９２（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），３．７７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３４（ｓ，２Ｈ），１．９１（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比２）８．９２（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．１４（ｓ，２Ｈ），３．７７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３４（ｓ，２Ｈ），１．９１（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１６０；
（異性体比３）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｂｒｓ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），２．９０−２．６５（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比２）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｂｒｓ，２Ｈ），３．７２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），２．９０−２．６５（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１６１；
８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．１７（ｓ，２Ｈ），３．７７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３９（ｓ，２Ｈ），３．３７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１６２；
（異性体比４）８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０５（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９２（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，１Ｈ）３．８２−３．７２（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）９．００−８．９５（ｍ，１Ｈ），８．６１−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．４０（ｓ，１Ｈ），８．０６−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３７（ｍ，１Ｈ），４．０５（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９２（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，１Ｈ）３．８２−３．７２（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１６６；
８．９０（ｍ，２Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｂｓ，１Ｈ），７．９５−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），３．３２（ｓ，２Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），１．５４（ｓ，９Ｈ）
１−１６７；
８．９４(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０３(ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４５(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４２−３．３４（ｍ，１Ｈ），３．３２−３．１７（ｍ，１Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ），２．７３(ｄｄ，Ｊ＝１３．２，４．５Ｈｚ，１Ｈ)，２．１２（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ）
１−１６９；
８．８９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５３（ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｄｄｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２．４Ｈｚ，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．４３（ｑ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．１１（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１７２；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｓｅｐ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），３．７９（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．２３(ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．０１(ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，６Ｈ）
１−１７３；
８．９２（ｄ，２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２５（ｍ，２Ｈ），３．８５−３．７５（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．４０（ｍ，２Ｈ），１．２３(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），０．７２(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−１７６；
８．９５(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），８．０４(ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４６(ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ），３．６１（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，４．２Ｈｚ，１Ｈ），３．５４−３．４６(ｍ，１Ｈ)，３．３１（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ）
１−１７７；
８．９４(ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０３(ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４６(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．２Ｈｚ，１Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），３．１１（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），２．９６(ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ)，２．５０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）
１−１７８；
８．９５(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．０２(ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．４５(ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５９−３．４０（ｍ，２Ｈ），３．３２−３．２４（ｍ，１Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），３．１４−３．０６（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）
１−１７９；
８．９５(ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．０２(ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．４６(ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９７（ｑ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５７(ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ)，３．２７（ｓ，３Ｈ），２．７９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１８１；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．６０（ｍ，６Ｈ），３．２０−３．００（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．４０（ｍ，２Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１８２；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｂｒｓ，２Ｈ），２．９０−２．６０（ｍ，５Ｈ），２．０１（ｓ，６Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１８３；
８．８１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９５−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１５−７．１０（ｍ，５Ｈ），４．９６（ｓ，２Ｈ），３．７６（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．２３(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−１８４；
８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，２Ｈ），３．８０（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．４０(ｔｔ，Ｊ＝７．１，６．５Ｈｚ，２Ｈ），１．２３(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．１９（ｓｘｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），０．７５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−１８５；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．８，７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ），３．１４（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，７．８Ｈｚ，１Ｈ），２．９７（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５６（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．２３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−１８６；
８．９５(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ)，８．６３(ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ)，８．１０−８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１９０；
８．９１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０２（ｑ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ），３．１６（ｓ，３Ｈ），２．７５（ｓ，３Ｈ）
１−１９１；
９．００−８．９０（ｍ，１Ｈ），８．６５−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．００（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ）
１−１９３；
８．８８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），１．８２（ｓ，３Ｈ）
１−１９５；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．００−３．４１（ｍ，３Ｈ），３．１４（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ）２．９７（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．９７（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．２３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−１９７；
（異性体比１０）８．９７(ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５６−８．５３（ｍ，１Ｈ），８．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０４−８．００(ｍ，１Ｈ)，７．８１（ｓ，１Ｈ），７．３９(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６４−３．４５（ｍ，１Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．５９（ｓ，９Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比７）８．９７(ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５６−８．５３（ｍ，１Ｈ），８．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０４−８．００(ｍ，１Ｈ)，７．５４（ｓ，１Ｈ），７．３９(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６４−３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．５６（ｓ，９Ｈ），１．４２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１９８；
８．９６(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ)，８．６３(ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．８０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．４４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−１９９；
（異性体比３）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５０−４．３５（ｍ，１Ｈ），４．１０−３．８０（ｍ，１Ｈ），３．７５−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），３．２５−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．９０−３．３０（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｓ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）９．０１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５０−４．３５（ｍ，１Ｈ），４．１０−３．８０（ｍ，１Ｈ），３．７５−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），３．２５−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．９０−３．３０（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２０１；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．５０（ｂｒｓ，２Ｈ），３．４５（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．２５（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２０２；
８．９７(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ)，８．６３(ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１０−３．３０（ｍ，２Ｈ），２．８６（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，８．７Ｈｚ，１Ｈ），２．７５−２．５５（ｍ，１Ｈ）２．４７（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，５．４Ｈｚ，１Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．２０−１．１０（ｍ，３Ｈ）
１−２０３；
８．９７(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ)，８．６３(ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８５−３．６０（ｍ，２Ｈ），３．１５（ｄｔ，Ｊ＝１３．５，７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．９５−２．８０（ｍ，１Ｈ）２．７５−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２０４；
８．９７(ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ)，８．６４(ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，３．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８０−３．６５（ｍ，２Ｈ），３．５０−３．３５（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２０５；
（異性体比１）９．０５(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ)，８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，８．２１（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３０−３．２５（ｍ，２Ｈ），４．１０−３．２５（ｍ，１Ｈ），３．２５−３．１０（ｍ，２Ｈ）２．５９（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）９．００(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ)，８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，８．１５（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３０−３．２５（ｍ，２Ｈ），４．１０−３．２５（ｍ，１Ｈ），３．２５−３．１０（ｍ，２Ｈ）２．５９（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２０６；
９．０２(ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ)，８．６２(ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２５−４．０５（ｍ，１Ｈ），３．８１（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，１１．４Ｈｚ，１Ｈ）３．４０−３．１５（ｍ，２Ｈ），２．９４（ｓ，３Ｈ），２．８７（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，５．４Ｈｚ，１Ｈ），１．２２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２０８；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），４．１０−４．００（ｍ，４Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），１．２１(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．０３(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−２０９；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．００−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ）,４．０５（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．８０-３．７０（ｍ，２Ｈ），２．８６（ｓ，３Ｈ），１．２３(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．０５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２１０；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．５０（ｂｒｓ，２Ｈ），３．４５（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．２５（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２１１；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），１．９４（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２１３；
９．０４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．４４（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４０−４．２５（ｍ，１Ｈ），３．２５−３．１０（ｍ，１Ｈ），２．３４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），１．５６（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２１４；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．００−５．９０（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２５−２．０５（ｍ，２Ｈ），２．０５−１．９０（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．４０（ｍ，４Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２１５；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．７０−５．６５（ｍ，２Ｈ），３．８０−３．６０（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．２５（ｍ，２Ｈ），２．１５−１．９０（ｍ，３Ｈ），１．９０−１．７０（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２１６；
８．７４−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．４３(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，７．２６−７．２４（ｍ，４Ｈ），７．０９−７．０３（ｍ，２Ｈ），３．９０−３．５０（ｍ，３Ｈ），３．３０（ｄｄ，Ｊ＝１３．２，９．０Ｈｚ，１Ｈ），２．７０（ｄｄ，Ｊ＝１３．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２１７；
（異性体比１）８．８３−８．７４（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４２(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．２９−７．２６（ｍ，４Ｈ），７．１０−７．０５（ｍ，２Ｈ），４．２５−４．０５（ｍ，２Ｈ），３．８０−３．６０（ｍ，２Ｈ），２．７３（ｄｄ，Ｊ＝１２．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．８３−８．７４（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４２(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．２９−７．２６（ｍ，４Ｈ），７．１０−７．０５（ｍ，２Ｈ），４．２５−４．０５（ｍ，２Ｈ），３．８０−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．４６(ｄｄ，Ｊ＝１２．９，５．４Ｈｚ，１Ｈ)，３．０８（ｄｄ，Ｊ＝１２．９，８．７Ｈｚ，１Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２１８；
９．００−８．８８（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４４(ｄｄ，Ｊ＝９．０，５．４Ｈｚ，１Ｈ)，７．３０−７．２６（ｍ，４Ｈ），７．０８−７．０５（ｍ，２Ｈ），４．４０−４．００（ｍ，４Ｈ），３．１６−３．１０（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｓ，３Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２１９；
８．９８（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９２−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．６６−３．４８（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｄｄ，Ｊ＝１３．２，６．６Ｈｚ，１Ｈ）２．８４（ｄｄ，Ｊ＝１３．２，７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．６４（ｄｑｄ，Ｊ＝７．２，６．９，６．６Ｈｚ，１Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．１９−１．１０（ｍ，６Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２２１；
８．９１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄ，Ｊ＝４．８，０．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．６４（ｓ,２Ｈ），３．１４（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），１．２３(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−２２２；
８．９１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｄｄｔ，Ｊ＝１７．４，１０．５，５．７Ｈｚ，１Ｈ），５．１１（ｄｄ，Ｊ＝１７．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），５．００（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ）,３．７８（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），１．９６(ｓ，３Ｈ），１．２３（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−２２３；
８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，０．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０２（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．７９（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．３５（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），１．９３(ｓ，３Ｈ），１．２３（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２２５；
（異性体比３）８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．０５−３．５５（ｍ，２Ｈ），２．９０−２．７０（ｍ，２Ｈ），１．５５−１．１０（ｍ，９Ｈ）
（異性体比１）８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９１（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．０５−３．５５（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．４５（ｍ，２Ｈ），１．５５−１．１０（ｍ，９Ｈ）
１−２２６；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１０−３．３５（ｍ，２Ｈ），３．４５−３．１０（ｍ，２Ｈ），１．６４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．３８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２２７；
８．９１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６−７．８９（ｍ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ）３．３６（ｓ，３Ｈ）
１−２２８；
８．９２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），３．８６−３．７３（ｍ，２Ｈ）３．８１（ｓ，３Ｈ）１，２３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２２９；
（異性体比３）９．００（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），４．２０−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．８０−３．１５（ｍ，５Ｈ），２．９５−２．７５（ｍ，１Ｈ），１．３０−１．１０（ｍ，６Ｈ）
（異性体比１）８．９９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），８．１０−９．９５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），４．２０−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．８０−３．１５（ｍ，５Ｈ），２．９５−２．７５（ｍ，１Ｈ），１．３０−１．１０（ｍ，６Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２３０；
８．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２０−３．９０（ｍ，３Ｈ），３．９０−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．２０（ｍ，２Ｈ），３．２０（ｄｄ，Ｊ＝１４．１，２．７Ｈｚ，１Ｈ），１．２２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈ，３Ｈ）
１−２３１；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ），３．２０−２．９５（ｍ，３Ｈ），２．８５−２．７０（ｍ，１Ｈ），２．６０−２．７０（ｍ，１Ｈ），１．１６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−２３２；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３２（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｓ，２Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２３３；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２５−４．０５（ｍ，２Ｈ），３．８５−３．４５（ｍ，７Ｈ），１．２３(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−２３４；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８８（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），３．８５−３．７５（ｍ，７Ｈ），１．２４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−２３５；
８．８９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），３．１１（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ）
１−２３６；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．００−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２５（ｍ，２Ｈ），３．８０−３．３０（ｍ，８Ｈ）
１−２３７；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），８．００−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｓ，２Ｈ），３．９５（ｑ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．３５（ｓ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２４０；
８，９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０８(ｓ，１Ｈ)，８．０１(ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．４５(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，３．５３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．３０−３．１９（ｍ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２４１；
８，９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１８(ｓ，１Ｈ)，７．９９(ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．４５(ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，４．３１−４．００（ｍ，３Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），１．６７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２４２；
８，９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１２(ｓ，１Ｈ)，８．０３(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４６(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．５Ｈｚ，１Ｈ)，３．２５（ｓ，３Ｈ），３．１４（ｓ，２Ｈ），２．７０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２４３；
８，９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２２(ｓ，１Ｈ)，８．００(ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，３．６９（ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，１Ｈ），３．５６（ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，１Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），３．０３−２．８８（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−２４５；
８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．９５−３．５０（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２４６；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９５−３．５０（ｍ，２Ｈ），３．２８（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６５−２．４５（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．４６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），０．９４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２４８；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．５０（ｍ，２Ｈ），３．３４（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．９６（ｑｕｉ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．２５−１．０５（ｍ，９Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２５１；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０７（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈ，１Ｈ），３．９５−３．５５（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２５２；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９５−３．３０（ｍ，５Ｈ），１．５４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２５３；
（異性体比５４）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３５−３．５５（ｍ，４Ｈ），３．５５−３．３０（ｍ，１Ｈ），１．５４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比４６）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３５−３．５５（ｍ，４Ｈ），３．３０−３．０５（ｍ，１Ｈ），１．３７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２５６；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），１．５５−１．５０（ｍ，２７Ｈ）
１−２５７；
８．９７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．５１（ｂｒｓ，１Ｈ），８．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０５−８．９５（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．４５−７．３０（ｍ，１Ｈ），６．７３（ｂｒｓ，１Ｈ），１．６０−１．１．５０（ｍ，１８Ｈ）
１−２５９；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４−７．９４（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２６０；
（異性体比３）８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６０−８．５４（ｍ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４−７．３７（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），２．９５−２．６８（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比２）８．９９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０−８．５４（ｍ，１Ｈ），８．５２（ｓ，１Ｈ），８．０７−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．４４−７．３７（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ），２．９５−２．６８（ｍ，２Ｈ），１．３６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２６２；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４−７．９４（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），２．３３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２６３；
（異性体比４）８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８３−３．６９（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），２．９５−２．６４（ｍ，２Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０−８．５４（ｍ，１Ｈ），８．４６（ｓ，１Ｈ），８．０７−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．３７（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８３−３．６９（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），２．９５−２．６４（ｍ，２Ｈ），１．３６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２６７；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．９３(ｓ，２Ｈ)，３．８１（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ），１．９４（ｓ，３Ｈ），１．２２(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−２６８；
８．９０（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），８．００−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），１．２３(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），０．７３（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），−０．０７５（ｓ，９Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２７０；
（異性体比５４）８．９６（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．７０−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１０−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比４６）８．９６（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．７０−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１０−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），１．３８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−２７３；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３−８．５７（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｑ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）
１−２７４；
８．９１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｑ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），３．７８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２７６；
８，９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１１(ｓ，１Ｈ)，８．０３(ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．４４(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，５．６０−５．２０（ｍ，１Ｈ），４．８０−４．４０（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），３．３７（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６６−２．５１（ｍ，２Ｈ），１．５０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−２７７；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），４．００−３．７５（ｍ，１Ｈ），３．５５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２７８；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．４５（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．５５−２．３５（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），０．９０−０．７０（ｍ，１Ｈ），０．６０−０．３０（ｍ，２Ｈ），０．３０−０．６０（ｍ，２Ｈ）
１−２７９；
８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，１Ｈ），７．３０−７．１０（ｍ，１Ｈ），４．８０−４．６５（ｍ，１Ｈ），３．９５−３．７５（ｍ，１Ｈ），３．７５−３．５０（ｍ，１Ｈ），１．８１（ｍ，３Ｈ），１．３６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２５−１．１０（ｍ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２８４；
８，９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３２(ｓ，１Ｈ)，８．０２(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．４７(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，５．１０−４．８０（ｍ，１Ｈ），４．４０−４．１０（ｍ，１Ｈ），３．３３（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６７−２．５３（ｍ，２Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−２８５；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７５−４．１０（ｍ，２Ｈ），４．０５（ｓ，２Ｈ），３．９５−３．７０（ｍ，２Ｈ），１．２０(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−２８６；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．５０（ｍ，５Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．１７(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−２８８；
８．９３（ｍ，１Ｈ），８．６３−８．５９（ｍ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．３２（ｑ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｓ，２Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ）
１−２８９；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．９７−４．６０（ｍ，１Ｈ），４．３０−３．９５（ｍ，１Ｈ），３．３９−３．２７（ｍ，１Ｈ），２．６６−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｔ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−２９１；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．３５−３．２０（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．２０（ｍ，２Ｈ），２．６５−２．５０（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．１７(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．１６(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−２９２；
９．０６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｂｒｓ，１Ｈ），３．７５−３．６５（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２５（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），３．１８（ｄ，Ｊ＝１７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．７９（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，３Ｈ），１．４４（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．１５(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−２９３；
９．００（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．６，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．６０−３．３０（ｍ，５Ｈ），１．４５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．１６(ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３００；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．８０−４．５０（ｍ，１Ｈ），４．３０−３．８０（ｍ，１Ｈ），４．１９（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４１（ｑ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），２．６６−２．４９（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３０２；
８．８８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５６−８．５１（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．４２−７．３４（ｍ，１Ｈ），４．８２（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），２．６９−２．４４（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３０３；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｓ，２Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３０４；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６８−８．６１（ｍ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４２−４．２０（ｍ，２Ｈ），４．０８（ｓ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３０５；
８．８５−９．１５（ｍ，１Ｈ），８．５５−８．６５（ｍ，１Ｈ），７．９５−８．５５（ｍ，２Ｈ），７．３５−７．５０（ｍ，１Ｈ），３．４５−４．２５（ｍ，３Ｈ），２．４５−３．３５（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．６５（ｍ，９Ｈ）
１−３０７；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５５−３．９０（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．５０（ｍ，２Ｈ），１．２０−１．３０（ｍ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３０８；
８．９２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．３５（ｂｒｓ，１Ｈ），３．８０−３．７５（ｍ，２Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ），１．４２（ｓ，９Ｈ）
１−３０９；
８，９８−８．９７（ｍ，１Ｈ），８．６３−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．１５(ｓ，１Ｈ)，８．０３-７．９８(ｍ，１Ｈ)，７．４６−７．４１(ｍ，１Ｈ)，５．６０−５．４０（ｍ，１Ｈ），４．７０−４．５０（ｍ，１Ｈ），４．１５−３．９８（ｍ，１Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ），２．８６−２．４９（ｍ，２Ｈ），１．４１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．３８−１．２４（ｍ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３１０；
８，９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１８(ｓ，１Ｈ)，８．００(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４３(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，５．５２（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．４９（ｓ，３Ｈ），３．３４−３．２０（ｍ，１Ｈ），３．１９−３．０７（ｍ，１Ｈ），１．６７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．３８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−３１３；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．２０−５．１０（ｍ，１Ｈ），３．７７（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ）
１−３１４；
（異性体比５２）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，３．３Ｈｚ，１Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），３．００−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．１５−１．８５（ｍ，２Ｈ），１．２８（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．１０−０．９５（ｍ，３Ｈ）
（異性体比４８）８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），４．００−３．９５（ｍ，１Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ），３．００−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．１５−１．８５（ｍ，２Ｈ），１．３６（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．１０−０．９５（ｍ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３１５；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．００−３．４０（ｍ，３Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２０−１．１０(ｍ，１２Ｈ）
１−３１８；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６０−４．４３（ｍ，１Ｈ），４．１５−４．００（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．５５（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），１．６３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．２９−１．２３（ｍ，３Ｈ），１．１１（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−３１９；
８，９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７０−３．１０（ｍ，１Ｈ），２．７１−２．５９（ｍ，１Ｈ），２．５６−２．４４（ｍ，１Ｈ），１．５７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），１．２３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３２０；
８．９１（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，３．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．８０−３．５０（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７４（ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ，１Ｈ），３．３３（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．１４(ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−３２４；
８．９２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．０９−７．９０（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１６（ｑ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），１．４３（ｂｒｓ，９Ｈ）
１−３２８；
８．８９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），８．００−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，２Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３３１；
８．０５−８．００（ｍ，２Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．６０−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．２０（ｍ，３Ｈ）３．５３（ｓ，２Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ）
１−３３３；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６４（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），６．３０（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），３．４０（ｓ，３Ｈ）
１−３３５；
８．８６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７９（ｓ，２Ｈ），３．４０（ｓ，３Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ）
１−３３６；
８．８５−８．８０（ｍ，１Ｈ），８．８０−８．７５（ｍ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９５−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ）
１−３３７；
８．８８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．３０−８．２５（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．６５−７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．２５（ｍ，１Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３４０；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８５−７．７０（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７３（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），１．９８（ｑｕｉ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３４１；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３−８．５６（ｍ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４８−７．４１（ｍ，１Ｈ），５．０８−４．５２（ｍ，１Ｈ），３．９９−３．３５（ｍ，１Ｈ），２．８５−２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５２−２．３９（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．１４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
１−３４２；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．０８−４．７６（ｍ，１Ｈ），３．７２−３．４９（ｍ，１Ｈ），３．４１−３．２０（ｍ，１Ｈ），２．６８−２．４４（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，３Ｈ）
１−３４３；
８．９１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６−７．９８（ｍ，１Ｈ），７．９１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．４４（ｂｒｓ，９Ｈ），１．０８−０．９４（ｍ，１Ｈ），０．５４−０．４４（ｍ，２Ｈ），０．２２−０．１１（ｍ，２Ｈ）
１−３４４；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ），３．３９（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３４６；
９．２５−９．１５（ｍ，１Ｈ），９．１５−９．１０（ｍ，１Ｈ），８．８５−８．７５（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．４５（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ）
１−３４８；
８．８３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４０（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ）
１−３４９；
８．８９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．９０（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３５０；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３２（ｓ，２Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３５１；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．０５（ｓ，１Ｈ），４．５５−４．４５（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．９０−２．７５（ｍ，２Ｈ），１．９５−１．８０（ｍ，１Ｈ），１．０９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．０５−１．００（ｍ，２Ｈ），０．７０−０．６５（ｍ，２Ｈ）
１−３５２；
８，９９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３４(ｓ，１Ｈ)，８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４３(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，４．１７−４．０８（ｍ，４Ｈ），３．８５−３．６０（ｍ，２Ｈ），２．８８（ｄ，Ｊ＝２１．９Ｈｚ，２Ｈ），１．３６−１．２３（ｍ，６Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３５３；
１０．６１（ｂｒｓ，１Ｈ），９．５２（ｓ，１Ｈ），８，９９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１(ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．４２(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，４．２１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．６７−２．４９（ｍ，２Ｈ），１．６４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−３５４；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．１０−３．９５（ｍ，１Ｈ），３．９０−３．７０（ｍ，２Ｈ），３．６５−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．３５−３．１０（ｍ，２Ｈ），１．５３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３５５；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．０２（ｓ，２Ｈ），１．３４（ｓ，６Ｈ），１．２３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３５６；
（異性体比５）８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，５．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｂｒｓ，１Ｈ），４．６４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），２．６５−２．４４（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比２）８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．５Ｈｚ，１Ｈ），６．３８（ｂｒｓ，１Ｈ），３．４３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），２．６５−２．４４（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−３５９；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ, Ｊ＝８．３，２．７,１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．８９（ｓ，１Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３６０；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．００−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．４５（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．２５（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３６１；
８．８３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．３０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３６２；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３６３；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．２４（ｓ，１Ｈ），４．３５−４．３０（ｍ，２Ｈ），３．６４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．８５−２．７５（ｍ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．０７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３６７；
（異性体比６５）８．９８−８．９２（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０８−８．０１（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１,４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３５（ｓ，２Ｈ），３．２８（ｓ，２Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比３５）８．９８−８．９２（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０８−８．０１（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１,４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），３．２４（ｓ，２Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３７０；
９．０５−８．９０（ｍ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２０−４．００（ｍ，２Ｈ），３．５０−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．１０−３．００（ｍ，１Ｈ），２．５−２．３５（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），１．５９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．３８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３７１；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０９−８．００（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１,４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９３−３．２０（ｍ，２Ｈ），２．８６（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，８．４Ｈｚ，１Ｈ），２．７８−２．６４（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，５．４Ｈｚ，１Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ），１．１６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），１．０４−０．９０（ｍ，１Ｈ），０．５４−０．４３（ｍ，２Ｈ），０．２４−０．１５（ｍ，２Ｈ）
１−３７３；
（異性体比４）９．００−８．９０（ｍ，１Ｈ），８．６５−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），１．２４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比３）９．００−８．９０（ｍ，１Ｈ），８．６５−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３７６；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），
８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ, Ｊ＝８．３，２．７,１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９０（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．４４（ｓ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−３７７；
８．８４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．７５−８．６５（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．００−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．７５−７．６０（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３７８；
８．８５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄｄ，Ｊ＝４．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，４．２Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３８０；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．５Ｈｚ，１Ｈ），４．００−３．７５（ｍ，４Ｈ），３．７５−３．６５（ｍ，２Ｈ），３．０５−２．９５（ｍ，１Ｈ），２．３０−２．１５（ｍ，１Ｈ），２．００−１．９０（ｍ，１Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３８３；
８，９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１０(ｂｒｓ，１Ｈ)，８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４５(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，５．５２−５．４１（ｍ，１Ｈ），４．９０−４．４０（ｍ，１Ｈ），３．７５−３．６１（ｍ，２Ｈ），３．４２−３．３０（ｍ，１Ｈ），２．６６−２．５２（ｍ，２Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−３８６；
８，９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１４(ｂｒｓ，１Ｈ)，８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４５(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，４．１６−４．０９（ｍ，１Ｈ），３．６５−３．５０（ｍ，３Ｈ），３．４０−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｓ，３Ｈ），２．６５−２．５１（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−３８７；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），８．００(ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２０−４．１３（ｍ，１Ｈ），４．０７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．６５−４．５６（ｍ，３Ｈ），３．４０−３．２８（ｍ，１Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），３．１８−３．０８（ｍ，１Ｈ），１．６５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．３８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−３８８；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．８５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．０５（ｍ，５Ｈ），３．９０−３．６５（ｍ，３Ｈ），３．６５−３．４０（ｍ，１Ｈ），３．３０（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−３９０；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８５−３．６０（ｍ，２Ｈ），３．４０−３．２０（ｍ，１Ｈ），２．８０−２．６０（ｍ，１Ｈ），２．６０−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．４０−２．１５（ｍ，２Ｈ），２．１０−２．００（ｍ，１Ｈ），２．００−１．７０（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．２５（ｍ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３９５；
８．８９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５０−８．４０（ｍ，１Ｈ），７．９１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０２（ｓ，３Ｈ），３．５９（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３９７；
８．６６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝５．４，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．９１（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．６０（ｍ，２Ｈ），１．５６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−３９９；
（異性体比９）８，９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．９９(ｓ，１Ｈ)，７．４６(ｄｄ，Ｊ＝８．１，５．１Ｈｚ，１Ｈ)，４．９５−４．２０（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），２．８８(ｄｄ，Ｊ＝１２．３，８．７Ｈｚ，１Ｈ)，２．８０−２．７５（ｍ，１Ｈ），２．４８(ｄｄ，Ｊ＝１２．３，５．１Ｈｚ，１Ｈ)，２．０３−２．００（ｍ，３Ｈ），１．９２（ｓ，３Ｈ），１．１９（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８，９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．９９(ｓ，１Ｈ)，７．４６(ｄｄ，Ｊ＝８．１，５．１Ｈｚ，１Ｈ)，４．９５−４．２０（ｍ，２Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），２．８８(ｄｄ，Ｊ＝１２．３，８．７Ｈｚ，１Ｈ)，２．８０−２．７５（ｍ，１Ｈ），２．４８(ｄｄ，Ｊ＝１２．３，５．１Ｈｚ，１Ｈ)，２．０３−２．００（ｍ，３Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４００；
８．９２（ｄ，J＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３−８．５７（ｍ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４０−３．００（ｍ，２Ｈ），２．８４（ｄｄ，Ｊ＝１２．３，９．０Ｈｚ，１Ｈ），２．８２−２．６０（ｍ，１Ｈ）２．４４（ｄｄ，Ｊ＝１２．３，４．２Ｈｚ，１Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．１３（ｄ，J＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），０．０７（ｓ，９Ｈ）
１−４０２；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１５−４．００（ｍ，２Ｈ），３．７５−３．６０（ｍ，２Ｈ），２．６５−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．４５−２．３０（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．５０（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４０３；
９．１０−９．００（ｍ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２０−８．０５（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．４０（ｍ，１Ｈ），４．２５−４．０５（ｍ，１Ｈ），４．０５−３．８５（ｍ，１Ｈ），２．８５−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．３０（ｍ，１Ｈ），１．８５−１．７５（ｍ，２Ｈ），１．７０−１．５０（ｍ，２Ｈ），１．３６（ｓ，９Ｈ），１．３５−１．２０（ｍ，２Ｈ），１．１３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４０４；
８．９０−８．８０（ｍ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ），３．８６（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４０５；
８．８５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．８２（ｂｒｓ，２Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ），３．１０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４０６；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝４．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．１３（ｄｄ，Ｊ＝３．９，１．２Ｈｚ，１Ｈ），５．８８（ｄｄ，Ｊ＝４．２，３．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４０７；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６３（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ），２．７７（ｓ，６Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−４０９；
８．９５（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，３．０，１．２Ｈｚ,１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４０−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．９２（ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，２Ｈ），３．７６（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４１１；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ,１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．９３（ｓ，２Ｈ），２．２３（ｓ，６Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−４１７；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９０（ｍ,１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｓ，２Ｈ），３．７６（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ），１．４３（ｓ,９Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
１−４１８；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．７５−２．５５（ｍ，２Ｈ），２．３８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４２０；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．２５−５．１５（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３７（ｑ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．３３（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），１．５５（ｓ，９Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４２１；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．７０−８．６０（ｍ，２Ｈ），８．５５−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝１５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．２０（ｍ，１Ｈ），６．４９（ｄ，Ｊ＝１５．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４２２；
８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝１５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４０−７．３０（ｍ，１Ｈ），６．６０−６．５５（ｍ，１Ｈ），６．４５−６．４０（ｍ，１Ｈ），６．３０（ｄ，Ｊ＝１５．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４２３；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝１５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．２５（ｍ，１Ｈ），７．２０−７．１５（ｍ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，３．６Ｈｚ，１Ｈ），６．２１（ｄ，Ｊ＝１５．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４２４；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４２６；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１０−３．４０（ｍ，２Ｈ），１．９１（ｓ，３Ｈ），１．５９（ｓ，６Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４２７；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１５−３．３５（ｍ，２Ｈ），１．２４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４２９；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５，１Ｈ），８．１５−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．９３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．４１（ｓ，９Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４３０；
８，９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４６(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，５．７０−５．２０（ｍ，１Ｈ），４．３０−３．８０（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．２９（ｍ，１Ｈ），２．６７−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−４３１；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．０５（ｍ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｓ，１Ｈ），６．９６（ｓ，１Ｈ），４．１７（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９５−３．７５（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），３．５０−３．３０（ｍ，１Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．０５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４３２；
８．６５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄｄ，Ｊ＝３．９，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６０−７．７．５５（ｍ，１Ｈ），７．４０−７．３０（ｍ，１Ｈ），７．１０−７．０５（ｍ，１Ｈ），６．８０−６．７０（ｍ，１Ｈ），４．８２（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９５−３．７５（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．５０（ｍ，１Ｈ），１．５５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４３３；
８．８６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．８０−８．６５（ｍ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），４．９３（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．５５（ｍ，２Ｈ），１．５８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４３４；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３４（ｓ，６Ｈ），３．２１（ｓ，２Ｈ），２．８３（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４３５；
８．９６（ｂｒｓ，１Ｈ），８．４３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．００−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．３８（ｂｒｓ，１Ｈ），２．６４（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．５０（ｓ，９Ｈ），１．３２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−４３９；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．０９（ｓ，９Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４４０；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．００−３．８５（ｍ，２Ｈ），３．７５−３．６０（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．２０（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．００−１．８５（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．５０（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４４３；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８０−３．６０（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．３５（ｍ，１Ｈ），１．２５−１．２０（ｍ，１Ｈ），１．２０−１．１０（ｍ，１Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．０１（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，３Ｈ），０．６０−０．５０（ｍ，１Ｈ）
１−４４４；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０８（ｓ，２Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．０１（ｓ，９Ｈ）
１−４４５；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．１５−５．１０（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．８９（ｓ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４５２；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１０−２．７５（ｍ，４Ｈ），２．５６（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．２０−２．００（ｍ，１Ｈ），１．９０−１．７０（ｍ，１Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４５３；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５１(ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，１Ｈ)，４．４４（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，１Ｈ），３．６０−３．４０（ｍ，１Ｈ），３．４３（ｓ，３Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ），２．７０−２．５０（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４５６；
８，９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ)，７．９２（ｓ，１Ｈ），７．４６(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，３．７０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．１３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６５−１．５０（ｍ，４Ｈ），１．３０−１．２０（ｍ，９Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），０．８８−０．８２（ｍ，３Ｈ）
１−４５７；
８，９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．９１（ｓ，１Ｈ），７．４５(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，３．７０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．１３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６７−１．５０（ｍ，４Ｈ），１．２７−１．１３（ｍ，１７Ｈ），０．８９−０．８４（ｍ，３Ｈ）
１−４５８；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１３（ｓ，３Ｈ），１．１０−１．０５（ｍ，２Ｈ），０．５０−０．４５（ｍ，２Ｈ）
１−４５９；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１５−３．００（ｍ，１Ｈ），２．４０−２．２０（ｍ，２Ｈ），１．９５−１．７５（ｍ，４Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４６１；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１０−１．００（ｍ，１Ｈ），０．５５−０．４５（ｍ，２Ｈ），０．１０−０．０５（ｍ，２Ｈ）
１−４６２；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．５Ｈｚ，１Ｈ），５．８２（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．３Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．０４（ｄｄ，Ｊ＝１７．１，３．３Ｈｚ，１Ｈ），２．７５（ｄｄ，Ｊ＝１７．１，９．０Ｈｚ，１Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４６３；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．９６（ｓ，１Ｈ），４．７５−４．７０（ｍ，１Ｈ），３．８０−３．６０（ｍ，２Ｈ），２．８６（ｄｄ，Ｊ＝１７．１，４．２Ｈｚ，１Ｈ），２．８５（ｄｄ，Ｊ＝１７．１，３．３Ｈｚ，１Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４６５；
（異性体比２）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈ，２Ｈ），３．１５（ｓ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４４（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈ，２Ｈ），３．１７（ｓ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４６７；
８．９９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．５４（ｂｒｓ，１Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），１．５４（ｓ，９Ｈ）
１−４６９；
８．７０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．８５−７．８０（ｍ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２０−７．１５（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４７２；
８．６５−８．７５（ｍ，１Ｈ），８．５５（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８０−８．００（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．１０−７．２５（ｍ，２Ｈ），７．００−７．１５（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｍ，２Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），１．２０−１．４０（ｍ，３Ｈ）
１−４７３；
８．７７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．６６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．１０−７．２０（ｍ，３Ｈ），３．８６（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４７４；
８．７５−８．８５（ｍ，１Ｈ），８．５０−８．６０（ｍ，１Ｈ），７．８５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．８５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４７５；
８．７８（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５５−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．４５（ｍ，２Ｈ），３．８８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４７６；
８．８２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４７７；
（異性体比４）８．９８−８．９３（ｍ，２Ｈ），８．６３−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），２．９５−２．８０（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．０５−２．０３（ｍ，３Ｈ），１．２８−１．２０（ｍ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９８−８．９３（ｍ，２Ｈ），８．６３−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），２．９５−２．８０（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．０５−２．０３（ｍ，３Ｈ），１．２８−１．２０（ｍ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４８１；
（異性体比１１）８，９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−８．０１（ｍ，２Ｈ)，７．７０（ｓ，１Ｈ），７．４２(ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，６．４１（ｂｒｓ，１Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．４９（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．６３−２．５６（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比９）８，９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．４２（ｓ，１Ｈ），８．０５−８．０１（ｍ，１Ｈ)，７．６７（ｓ，１Ｈ），７．３９(ｄｄ，Ｊ＝９．０，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，６．７６（ｂｒｓ，１Ｈ），４．６７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），２．５４−２．４５（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４８４；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３０−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．１０（ｍ，１Ｈ），２．９０−２．３０（ｍ，５Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．４０−１．２０（ｍ，３Ｈ），１．２０−１．００（ｍ，６Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４８６；
（異性体比７）８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０２−７．９８（ｍ，１Ｈ)，７．５５（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．３８(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，３．８６（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ），２．６２−２．５２（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９５−８．９４（ｍ，１Ｈ），８．５４−８．５２（ｍ，１Ｈ），８．０２−７．９８（ｍ，１Ｈ)，７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．３８(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，３．８２（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ），２．６２−２．５２（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−４８７；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ），１．５１（ｓ，９Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４８８；
９．２０−９．０５（ｍ，１Ｈ），８．７０−８．３５（ｍ，２Ｈ），８．２０−８．１０（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），４．２５−４．１０（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．４０（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．３０−３．１５（ｍ，１Ｈ），３．０５−２．８５（ｍ，１Ｈ），２．８０−２．７５（ｍ，３Ｈ），１．３０−１．１５（ｍ，６Ｈ）
１−４８９；
９．０５−８．９５（ｍ，１Ｈ），８．６０−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．１５−８．０５（ｍ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，１Ｈ），４．１５−３．８０（ｍ，１Ｈ），３．５５−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．２０−２．６５（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．５５（ｍ，３Ｈ），２．５５−２．５０（ｍ，１Ｈ），２．３５−２．３０（ｍ，３Ｈ），１．２５−１．１５（ｍ，３Ｈ），１．１５−１．１０（ｍ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−４９０；
９．０１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３０−３．９５（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，１０．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４５−３．２０（ｍ，２Ｈ），２．９４（ｓ，３Ｈ），２．８７（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，３．０Ｈｚ，１Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−４９１；
９．１０−９．００（ｍ，１Ｈ），８．６５−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．２５−８．１０（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，１Ｈ），４．２０−４．００（ｍ，２Ｈ），３．４５−３．３０（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．２５（ｍ，３Ｈ），３．２５−３．１５（ｍ，１Ｈ），１．３０−１．２０（ｍ，３Ｈ），１．２０−１．１５（ｍ，３Ｈ）
１−４９５；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４３(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，４．３０−３．４０（ｍ，１Ｈ），２．９６−２．７８（ｍ，１Ｈ），２．６３(ｄｄ，Ｊ＝１２．６，６．０Ｈｚ，１Ｈ)，２．１４（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−４９６；
８．９９−８．９１（ｍ，２Ｈ），８．６５−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．０３（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．４３（ｍ，１Ｈ），３．６９−３．６８（ｍ，３Ｈ），２．８５−２．５５（ｍ，４Ｈ），２．１５−２．０４（ｍ，３Ｈ）
１−４９７；
８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５６（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１９（ｓ，３Ｈ），２，１７（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−４９８；
８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８５（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−５００；
８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７,１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．８４（ｓ，３Ｈ），２．００−２．１５（ｍ，１Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），０．６５−０．７５（ｍ，２Ｈ），０．５５−０．６５（ｍ，２Ｈ）
１−５０２；
９．１５−８．８５（ｍ，１Ｈ），８．７５−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．３０−８．００（ｍ，２Ｈ），７．５５−７．４０（ｍ，１Ｈ），３．７７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．５２（ｓ，９Ｈ），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５０３；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ)，１．４６（ｂｒｓ，９Ｈ）
１−５０４；
８．９１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｑ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．７２（ｓ，３Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５０５；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．４８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），２．８０（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），２．４７（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ），１．０５−０．９０（ｍ，１Ｈ），０．５５−０．４０（ｍ，２Ｈ），０．２５−０．１０（ｍ，２Ｈ）
１−５０６；
（異性体比１０）９．０４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３０（ｍ，１Ｈ），４．１０−３．０５（ｍ，５Ｈ），２．６１（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．０５−０．９５（ｍ，１Ｈ），０．５５−０．４５（ｍ，２Ｈ），０．２５−０．１５（ｍ，２Ｈ）
（異性体比４）９．００（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３０（ｍ，１Ｈ），４．１０−３．０５（ｍ，５Ｈ），２．６１（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．０５−０．９５（ｍ，１Ｈ），０．５５−０．４５（ｍ，２Ｈ），０．２５−０．１５（ｍ，２Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−５０７；
（異性体比１０）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６０−３．４０（ｍ，２Ｈ），３．２０−２．７５（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．５０（ｍ，５Ｈ），１．０５−０．８０（ｍ，１Ｈ），０．５５−０．４０（ｍ，２Ｈ），０．２５−０．１０（ｍ，２Ｈ）
（異性体比３）８．９１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６０−３．４０（ｍ，２Ｈ），３．２０−２．７５（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．５０（ｍ，５Ｈ），１．０５−０．８０（ｍ，１Ｈ），０．５５−０．４０（ｍ，２Ｈ），０．２５−０．１０（ｍ，２Ｈ）
１−５０８；
（異性体比１０）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２５−８．００（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｑ．Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．３０（ｍ，２Ｈ），２．９０−２．７０（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．２０（ｍ，６Ｈ），１．１０−０．９５（ｍ，１Ｈ），０．５５−０．４５（ｍ，２Ｈ），０．２５−０．１５（ｍ，２Ｈ）
（異性体比１）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２５−８．００（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｑ．Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．３０（ｍ，２Ｈ），２．６５−２．５０（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．２０（ｍ，６Ｈ），１．１０−０．９５（ｍ，１Ｈ），０．６５−０．５５（ｍ，２Ｈ），０．３０−０．２５（ｍ，２Ｈ）
１−５０９；
９．０２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），８．０５−８．００（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１０−３．７０（ｍ，２Ｈ），３．４０−３．１０（ｍ，２Ｈ），３．０５−２．８５（ｍ，１Ｈ），２．９５（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．０５−０．９５（ｍ，１Ｈ），０．５５−０．４５（ｍ，２Ｈ），０．２５−０．１５（ｍ，２Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−５１０；
９．００−８．９５（ｍ，１Ｈ），８．７０−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．２０−７．９０（ｍ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６０−３．３０（ｍ，４Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ），２．８０−２．７０（ｍ，２Ｈ），１．０５−０．９０（ｍ，１Ｈ），０．６５−０．４０（ｍ，２Ｈ），０．３０−０．１０（ｍ，２Ｈ）
１−５１４；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７０−７．５０（ｍ，１Ｈ），２．８６（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，９．０Ｈｚ，１Ｈ），２．７０−２．６０（ｍ，１Ｈ），２．５５−２．３５（ｍ，３Ｈ），１．２０−１．１０（ｍ，９Ｈ）
１−５１５；
（異性体比２）９．０５−９．００（ｍ，１Ｈ），８．６５−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．２５（ｍ，１Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），３．２０−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．８０−２．５０（ｍ，３Ｈ），１．３４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）９．００−８．９５（ｍ，１Ｈ），８．６５−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．２５（ｍ，１Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），３．２０−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．８０−２．５０（ｍ，３Ｈ），１．３２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５１６；
（異性体比２）９．０３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，１Ｈ），４．２０−４．０５（ｍ，１Ｈ），３．５０−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．３０−３．００（ｍ，２Ｈ），２．８０−２．５０（ｍ，３Ｈ），１．３４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．３０−１．１０（ｍ，６Ｈ）
（異性体比１）８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，１Ｈ），４．０５−３．９５（ｍ，１Ｈ），３．５０−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．３０−３．００（ｍ，２Ｈ），２．８０−２．５０（ｍ，３Ｈ），１．３１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．３０−１．１０（ｍ，６Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−５１７；
９．００（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝７．８，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，１１．１Ｈｚ，１Ｈ），３．４５−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），３．１０−２．９５（ｍ，２Ｈ），２．７９（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−５１８；
９．０２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．７，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１５−４．００（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，１１．１Ｈｚ，１Ｈ），３．４０−３．２０（ｍ，２Ｈ），３．０５−２．９５（ｍ，２Ｈ），２．７７（ｄｄ，Ｊ＝１３．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５２０；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４８（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．２６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．９１（ｔｔ，Ｊ＝７．２，６．９Ｈｚ，２Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５２３；
９．０３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７０−８．６５（ｍ，１Ｈ），８．２５−８．０５（ｍ，２Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３５−４．０５（ｍ，１Ｈ），３．３５−３．１５（ｍ，１Ｈ），２．９０−２．５５（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．４０（ｍ，１Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５２４；
９．０５−８．９５（ｍ，１Ｈ），８．７５−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．２５−８．００（ｍ，２Ｈ），７．６０−７．４０（ｍ，１Ｈ），４．５０−４．１０（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．２０（ｍ，３Ｈ），３．３０−２．４０（ｍ，４Ｈ），２．２０−２．００（ｍ，３Ｈ），１．４０−１．３０（ｍ，３Ｈ），１．２５−１．１０（ｍ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−５２５；
９．０２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７５−８．６５（ｍ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），８．１０−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．６０−７．４５（ｍ，１Ｈ），４．０５−３．６５（ｍ，１Ｈ），２．９５−２．８５（ｍ，１Ｈ），２．８０−２．６５（ｍ，１Ｈ），２．６０−２．５５（ｍ，１Ｈ），２．５５−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．３０−１．１５（ｍ，３Ｈ）
１−５２６；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ），３．８０−３．５５（ｍ，２Ｈ），２．９５−２．７０（ｍ，２Ｈ），２．５０−２．４０（ｍ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−５２７；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７７−３．６２（ｍ，２Ｈ），２．８５−２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．１６−２．０２（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５２８；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．９０（ｓ，３Ｈ），２．３８（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．１５（ｔｔ，Ｊ＝７．２，６．９Ｈｚ，２Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５３０；
８．９１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｑ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ)，３．０８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ２Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），０．９７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５３１；
８．８６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６０−７．３０（ｍ，４Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．６２（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−５３２；
８．７９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５−６．８５（ｍ，４Ｈ），３．９０−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７２（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７０−３．５５（ｍ，１Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５３３；
８．８５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，２Ｈ），７．３０−７．２０（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５，７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７３（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．６５−３．４５（ｍ，１Ｈ），１．４５（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５３４；
８．７３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３０−７．２０（ｍ，２Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），３．９０−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．６５（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．６５−３．４５（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５３５；
８．８１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６０−７．７０（ｍ，１Ｈ）,７．７−７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３０（ｍ，５Ｈ），３．９０−３．５５（ｍ，３Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−５３６；
８．９１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｑ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２Ｈ），４．１６（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ)，２．０７（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−５３９；
（異性体比７８）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄｄ，Ｊ＝１５．０，７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．８６（ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７６（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．２８−１．１１（ｍ，３Ｈ）
（異性体比２２）８．９５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０５−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．８６（ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５０−５．３８（ｍ，１Ｈ），３．６９（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），３．００（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．９６（ｓ，３Ｈ），１．２８−１．１１（ｍ，３Ｈ）
１−５４１；
９．５０−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．５０−７．５０（ｍ，３Ｈ），７．００−６．９０（ｍ，１Ｈ），４．６９（ｑ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２Ｈ），３．９２（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−５４２；
８．９８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６１（ｂｒｓ，２Ｈ），２．８０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ）
１−５４３；
９．００（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６０（ｂｒｓ，２Ｈ），３．２０−３．１１（ｍ，１Ｈ），２．９５−２．８５（ｍ，１Ｈ），２．７９−２．７４（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ）
１−５４４；
９．００（ｍ，１Ｈ），８．６７（ｍ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｂｒｓ，２Ｈ），３．４４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．９８（ｓ，３Ｈ），２．８０（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−５４５；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ)，２．８７（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，９．０Ｈｚ，１Ｈ），２．８５−２．６５（ｍ，１Ｈ），２．４８（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，５．１Ｈｚ，１Ｈ），２．０３（ｓ，３Ｈ），１．１８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
１−５４６；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ)，３．５４（ｓ，２Ｈ），３．３５（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｓ，３Ｈ）
１−５６８；
（異性体比３）９．００−８．９０（ｍ，１Ｈ），８．６５−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．４０（ｓ，１Ｈ），８．１５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，１Ｈ），５．５５−５．４０（ｍ，１Ｈ），５．２０−５．００（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．４５（ｍ，２Ｈ），３．３５−３．１５（ｍ，１Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比２）
９．００−８．９０（ｍ，１Ｈ），８．６５−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），８．１５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．４０（ｍ，１Ｈ），５．５５−５．４０（ｍ，１Ｈ），５．２０−５．００（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．４５（ｍ，２Ｈ），３．３５−３．１５（ｍ，１Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５６９；
９．０３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．７０−８．６０（ｍ，１Ｈ），８．４０（ｓ，１Ｈ），８．１５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．１０−４．９０（ｍ，１Ｈ），４．３５−４．１０（ｍ，２Ｈ），３．８５−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．３０（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５７３；
８．９０（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ），４．０３（ｑ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，２Ｈ），３．６１（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−５８１；
（異性体比７）９．０４（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．３５−３．１０（ｍ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ)，２．７５−２．５５（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比５）
８．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．３５−３．１０（ｍ，２Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ)，２．７５−２．５５（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）
１−５８２；
９．０１（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝８，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄｄ，Ｊ＝１４．１，１１．４Ｈｚ，１Ｈ），３．４０−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ)，２．９５（ｓ，３Ｈ），２．８９（ｄｄ，Ｊ＝１４．１，２．７Ｈｚ，１Ｈ），１．２２（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
１−５８３；
８．９７（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０６（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，１Ｈ），３．９５（ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ，１Ｈ)，３．７６（ｓ，３Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ）
１−５８４；
８．９６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．３７（ｓ，３Ｈ），２．８８（ｓ，３Ｈ）
１−５８８；
８．９３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｄｄ，Ｊ＝５．１，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０５−３．４５（ｍ，２Ｈ）．３．３５−２．５０（ｍ，５Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−５９０；
８．９０−８．８０（ｍ，１Ｈ），８．５２（ｓ，１Ｈ），８．５０−８．４０（ｍ，１Ｈ），８．００−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．８５−７．７５（ｍ，３Ｈ），７．７０−７．６５（ｍ，１Ｈ），７．３０−７．２５（ｍ，１Ｈ），７．１５−７．１０（ｍ，１Ｈ），３．８３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５４（ｓ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５９６；
９．０２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６５−８．５５（ｍ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），８．０５−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１５−３．９５（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．３０（ｍ，２Ｈ），３．２５−３．１０（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｓ，６Ｈ），２．７５−２．６０（ｍ，１Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５９８；
８．８４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５−７．４１（ｍ，１Ｈ），５．５０（ｍ，１Ｈ），４．１４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６８（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
１−５９９；
８．９５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．４２（ｄｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５，０．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０７−８．０２（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．８，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８，０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３２−７．２８（ｍ，１Ｈ），７．１８−７．１０（ｍ，１Ｈ），５．６７（ｍ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ），３．７２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−６０１；
８．７４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９５−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．２０（ｍ，７Ｈ），５．６５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１６（ｂｒｓ，１Ｈ），２．９２（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，９．０Ｈｚ，１Ｈ），２．８０−２．７０（ｍ，１Ｈ），２．５１（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，５．１Ｈｚ，１Ｈ），２．００（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，３Ｈ）
１−６０２；
８．７４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５−７．２０（ｍ，７Ｈ），４．９０（ｂｒｓ，２Ｈ），２．８５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ）
１−６０３；
８，８５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３１(ｓ，１Ｈ)，７．９９(ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ)，７．４３(ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ)，５．９１（ｓ，１Ｈ），５．４５−５．０５（ｍ，１Ｈ），４．６０−４．２５（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），３．４８（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６８−２．５０（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
１−６０４；
８．７６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３６−７．１９（ｍ，５Ｈ），５．８０−５．２０（ｍ，１Ｈ），４．４０−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．４６−３．２７（ｍ，１Ｈ），２．７１−２．５０（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
２−００３；
８．９４（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．４２（ｄｄ，Ｊ＝１６．５，９．９Ｈｚ，１Ｈ），６．２７（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），６．０９（ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ）
３−００６；
（異性体比２）８．８９（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．７１−２．５３（ｍ，２Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９２−８．８９（ｍ，１Ｈ），８．５４（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８９（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７１−２．５３（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），１．６９（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
３−００９；
（異性体比２）８，９５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５５―８．５３（ｍ，１Ｈ），８．０５−８．０１（ｍ，１Ｈ)，７．６９（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．４３−７．３９(ｍ，１Ｈ)，４．２７（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），１．５２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１９（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８，９７（ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５５―８．５３（ｍ，１Ｈ），８．０５−８．０１（ｍ，１Ｈ)，８．００（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．４３−７．３９(ｍ，１Ｈ)，３．８９（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），２．６４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ），１．６６（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
３−０１０；
（異性体比４）８．９８−８．７０（ｍ，２Ｈ），８．６０−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．４０−３．２５（ｍ，１Ｈ），３．００−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．１７（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
（異性体比１）８．９８−８．７０（ｍ，２Ｈ），８．６０−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．１０−７．９５（ｍ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．００−２．５０（ｍ，３Ｈ），２．１３−２．００（ｍ，３Ｈ），１．３７−１．２３（ｍ，３Ｈ）
３−０１２；
（異性体比７７）８．９７（ｓ，１Ｈ），８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１５（ｓ，３Ｈ），４．１５−４．０２（ｍ，１Ｈ），２．７９−２．５７（ｍ，２Ｈ），１．５７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．３１−１．２２（ｍ，３Ｈ）
（異性体比２３）８．９２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．７，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１５−４．０２（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），２．７９−２．５７（ｍ，２Ｈ），１．５０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．３１−１．２２（ｍ，３Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
５−００３；
８．８０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０９−３．７９（ｍ，１Ｈ），３．５７−３．２７（ｍ，１Ｈ），２．９３−２．７９（ｍ，１Ｈ），２．７７−２．５７（ｍ，１Ｈ），２．３９（ｄｄ，Ｊ＝１２．９，５．１Ｈｚ，１Ｈ），２．３３（ｂｒｓ，３Ｈ），１．９９（ｓ，３Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）
５−００４；
８．７８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６６（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９０−７．８２（ｍ，１Ｈ），７．７６−７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１４−３．８１（ｍ，１Ｈ），３．５５−３．２１（ｍ，２Ｈ），２．６１−２．４９（ｍ，２Ｈ），２．３１（ｂｒｓ，３Ｈ），１．４３（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
５−００５；
８．９１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６７（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．６１（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．４５(ｓ，９Ｈ)，１．１８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
５−００７；
８．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，２．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３０−４．１５（ｍ，１Ｈ），３．８５−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．３０（ｍ，１Ｈ），２．７０−２．５０（ｍ，４Ｈ），１．５２（ｄ，６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．０７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２５−１．１５（ｍ，６Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
６−００１；
９．２１（ｓ，１Ｈ），９．１０（ｓ，２Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），３．９０−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．５０（ｓ，１Ｈ），３．２５（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７０−２．５０（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
６−００２；
８．７２（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．４５−８．４０（ｍ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），７．９０−７．８５（ｍ，１Ｈ），３．９０−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．２９（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６５−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
６−００３；
８．４９（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．３１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝２．４，１．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８５−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．５５（ｍ，１Ｈ），３．２９（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６５−２．５０（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
６−０１０；
８．３５−８．２５（ｍ，１Ｈ），８．１０−８．００（ｍ，１Ｈ），８．００−７．９０（ｍ，１Ｈ），７．８０−７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４０−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．９１（ｂｒｓ，２Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ），１．７５−１．６０（ｍ，１Ｈ），１．１５−１．００（ｍ，２Ｈ），０．７５−０．６５（ｍ，２Ｈ）
〔第１１表〕（続き）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ．
プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＣＤＣｌ３中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
７−００２；
８．７９（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８５−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．５５（ｍ，１Ｈ），３．３０（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．６０−２．５０（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），１．１５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）
７−００３；
８．５７（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．７５（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７０−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
７−００４；
８．６１（ｄｄ，Ｊ＝４．８，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９５−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．７−３．５０（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），２．５８（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．１６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔第１２表〕
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Ｎｏ． プロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値（ＤＭＳＯ−ｄ６中）：σ（ｐｐｍ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
１−００４；
９．０２（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），８．８０（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），８．１９−８．１３（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），３．９７−３．８３（ｍ，２Ｈ）
１−００９；
１０．６２（ｓ，１Ｈ），９．０６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，２．４，８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１１表及び第１２表のプロトン核磁気共鳴ケミカルシフト値は、基準物質としてＭｅ４Ｓｉ（テトラメチルシラン）を用い、３００ＭＨｚにて測定した。
本発明化合物の置換基に不斉炭素を有する場合、光学活性カラムを有する高速液体クロマトグラフィーを用いて、光学活性体に分離した。その方法について詳細に説明するが、本発明はこれらにのみ限定されるものではない。
高速液体クロマトグラフィーは、島津製作所製；１０ＡＶＰシステムを使用した。
また以下に記載した条件に従って、光学活性体の分離を行った。
流速：６．０ｍｌ／ｍｉｎ オーブン温度：３０℃
移動相：ｎ−ヘキサン：エタノール＝７：３（体積比）
カラム：ダイセル ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＡＤ−Ｈ（内径２０ｍｍ、長さ２５０ｍｍ、粒子径５μｍ）、
測定波長：２５４ｎｍ
本発明化合物１−０４８を例にする。本発明化合物１−０４８（４００ｍｇ）をｎ−ヘキサン：エタノール＝１：１（体積比）の混合溶媒４ｍｌに溶解させ、この溶液を０．１ｍｌに分割して、上記に記載した条件下で高速液体クロマトグラフィーにて計４０回分離作業を行い、保持時間１８．４ｍｉｎ及び保持時間２１．１ｍｉｎのピークに相当する画分をそれぞれ分取した。それぞれ分取した画分の溶媒を、減圧下にて留去した後、保持時間１８．４ｍｉｎの画分からは、１３２．５ｍｇの白色結晶｛百分率面積比９９％、[α]D 23.9-10.00゜(CHCl3,c=0.510)｝が、保持時間２１．１ｍｉｎの画分からは、１２８．２ｍｇの白色結晶｛百分率面積比９２％、[α]D 24.1+8.95゜(CHCl3,c=0.503)｝がそれぞれ得られた。
［試験例］
次に、本発明化合物の有害生物防除剤としての有用性について、以下の試験例において具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
試験例１ トビイロウンカに対する殺虫試験
本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製した。この薬液中にイネの葉鞘を約１０秒間浸漬し、風乾後試験管に入れ、この中にトビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）の２齢幼虫を試験管当たり５頭放虫し、スポンジで蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、死虫率(％)(死虫数÷供試虫数×１００)を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００２、１−００７、１−００８、１−０１１、１−０１２、１−０１３、１−０１４、１−０１８、１−０１９、１−０２０、１−０２１、１−０２２、１−０２３、１−０２６、１−０２８、１−０３１〜１−０５４、１−０５６〜１−０７０、１−０７３〜１−０８０、１−０８２〜１−０８９、１−０９３〜１−１０７、１−１０９〜１−１１３、１−１１５〜１−１２４、１−１２６、１−１３０、１−１３１、１−１３４、１−１３５、１−１４０〜１−１４４、１−１４６〜１−１５５、１−１５７、１−１５８、１−１６２〜１−１７３、１−１７７、１−１７８、１−１７９、１−１８４、１−１８８、１−１８９、１−１９０、１−１９３〜１−１９９、１−２０１〜１−２１０、１−２１２、１−２１３、１−２１６、１−２２０、１−２２１、１−２２２、１−２２３、１−２２５〜１−２２９、１−２３１〜１−２４４、１−２４７、１−２４８、１−２５３、１−２５４、１−２５５、１−２５８〜１−２７１、１−２７３、１−２７５〜１−２７８、１−２８０〜１−２９９、１−３０１〜１−３０７、１−３０９、１−３１０、１−３２１〜１−３２５、１−３２７、１−３３４、１−３３５、１−３４０〜１−３５０、１−３５２、１−３５３、１−３５５、１−３５６、１−３５８、１−３６０、１−３６１、１−３６２、１−３６４〜１−３６７、１−３６９〜１−３７２、１−３７５、１−３７８〜１−４１５、１−４１７、１−４１８、１−４２１〜１−４３０、１−４３２、１−４３４、１−４３５、１−４３７、１−４３９、１−４４１〜１−４４４、１−４４８、１−４５０〜１−４５３、１−４５４〜１−４６１、１−４６３、１−４６５、１−４６７〜１−４７６、１−４７８〜１−４８１、１−４８５、１−４８６、１−４８８〜１−４９１、１−４９３〜１−４９６、１−４９８〜１−５１８、１−５２０〜１−５２３、１−５２５〜１−５２７、１−５２８、１−５２９、１−５３１〜１−５３６、１−５４０、１−５４６〜１−５４８、１−５５１〜１−５５５、１−５５７、１−５５９、１−５６０、１−５６２〜１−５６７、１−５６９〜１−５７７、１−５７９〜１−５８８、１−５９１〜１−５９３、１−５９４、１−５９５、１−５９６、１−５９８、１−５９９、１−６０２、１−６０４、１−６０６、１−６０７、１−６０８、２−００２、３−００３、３−００４、３−００５、３−００６、３−００７、３−００８、３−００９、３−０１０、３−０１１、３−０１２、３−０１３、４−００１、４−００２、５−００５、６−００１、６−００２、６−００４、６−００５、６−００６、６−００８、６−００９、６−０１０、７−００２、７−００３、７−００４、１−０３１（Ｓ）−（＋）、１−０３９（Ｓ）−（−）、１−０４８（Ｒ）−（＋）、１−０４８（Ｓ）−（−）、１−０５０（Ｓ）−（＋）、１−０５４（Ｓ）−（＋）、１−１１８（＋）、１−１１８（−）、Ｂ−００６、Ｂ−００８、Ｂ−００９、Ｂ−０１２、Ｂ−０１４〜Ｂ−０１６、Ｂ−０１８、Ｂ−０２０、Ｂ−０２１、Ｃ−００１、Ｃ−００２、Ｆ−００１
試験例２ シルバーリーフコナジラミに対する殺虫試験
内径７ｃｍのスチロールカップに湿った濾紙を敷き、その上に３ｃｍに切り取ったインゲンの葉を置いた。本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製し、回転式散布塔を用いて薬液をスチロールカップ当たり２．５ｍｌずつ散布した（２．５ｍｇ／ｃｍ２）。葉を風乾後、シルバーリーフコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ａｒｇｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）の成虫を放虫し、蓋をして２５℃恒温室に収容した。５日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−０１１、１−０１２、１−０１３、１−０１８〜１−０２３、１−０２８、１−０３１〜１−０３４、１−０３７、１−０３８〜１−０４０、１−０４１、１−０４２、１−０４４、１−０４５、１−０４６、１−０４８〜１−０５４、１−０５６、１−０５９、１−０６０、１−０６１、１−０６３〜１−０７０、１−０７３、１−０７４、１−０７６〜１−０９０、１−０９４〜１−０９８、１−１００〜１−１０７、１−１０９〜１−１１３、１−１１５〜１−１２４、１−１２６、１−１２７、１−１３０、１−１３４、１−１３８〜１−１４４、１−１４６、１−１４７、１−１４９、１−１５１、１−１５２、１−１５３、１−１５４、１−１５５、１−１５７、１−１６２、１−１６３、１−１６５、１−１６７、１−１７２、１−１７３、１−１７７、１−１７８、１−１７９、１−１８３、１−１８４、１−１８８、１−１８９、１−１９０、１−１９３、１−１９４、１−１９８、１−２０１〜１−２０６、１−２０８、１−２０９、１−２１０、１−２１２、１−２１３、１−２２０、１−２２１、１−２２２、１−２２３、１−２２５〜１−２３７、１−２３９〜１−２４４、１−２４８、１−２５３、１−２５４、１−２５５、１−２５９〜１−２６７、１−２７０、１−２７１、１−２７６、１−２８４、１−２８８〜１−２９１、１−２９４〜１−２９６、１−２９９、１−３０３、１−３０４、１−３０５、１−３０８〜１−３１１、１−３１３〜１−３１９、１−３２１〜１−３２５、１−３２７、１−３３４、１−３３５、１−３５６、１−３６０、１−３６７、１−３６９、１−３７０、１−３８３、１−３８４、１−３８９、１−３９４、１−３９６、１−３９７、１−４０７、１−４０８、１−４０９、１−４１２、１−４１４、１−４２１、１−４２６、１−４２８、１−４３２、１−４３５、１−４３８、１−４３９、１−４４１、１−４４３、１−４４４、１−４４８、１−４５８〜１−４６１、１−４６９、１−４７５、１−４７８、１−４７９、１−４８８、１−４９０、１−４９１、１−４９３〜１−４９６、１−４９９、１−５０１、１−５０３〜１−５０７、１−５０９、１−５１０、１−５１３〜１−５２０、１−５２２、１−５２３、１−５２７、１−５２８、１−５３０、１−５３５、１−５３６、１−５４６、１−５４８、１−５５１、１−５６２〜１−５６７、１−５６９〜１−５７３、１−５７５、１−５７６、１−５７９、１−５８１〜１−５８４、１−５８６〜１−５８８、１−６０２、１−６０６、３−００１、３−００２、３−００４、３−００５、３−０１０、３−０１２、３−０１３、４−００１、５−００４、６−００１、６−００４、６−００８、６−００９、１−０３１（Ｓ）−（＋）、１−０３９（Ｓ）−（−）、１−０４８（Ｒ）−（＋）、１−０４８（Ｓ）−（−）、１−０５０（Ｓ）−（＋）、１−０５４（Ｓ）−（＋）、１−１１８（＋）、１−１１８（−）
試験例３ モモアカアブラムシに対する殺虫試験
内径３ｃｍのガラスシャーレに湿った脱脂綿を敷き、その上に同径に切り取ったカンランの葉を置き、モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）無翅成虫を４頭放虫した。１日後、本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製し、回転式散布塔にて薬液を散布（２．５ｍｇ／ｃｍ２）、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００１、１−００２、１−００３、１−０１１、１−０１２、１−０１３、１−０１４、１−０１８、１−０１９、１−０２０、１−０２１、１−０２２、１−０２３、１−０２６、１−０２７、１−０２８、１−０３１〜１−０３３、１−０３５〜１−０６８、１−０７３〜１−０８９、１−０９２〜１−１０７、１−１０９〜１−１２９、１−１３２、１−１３３、１−１３４、１−１３６、１−１３７、１−１３９〜１−１４４、１−１４６〜１−１５５、１−１５７、１−１５８、１−１６２〜１−１６６、１−１６８〜１−１７４、１−１７７、１−１７８、１−１７９、１−１８３、１−１８４、１−１８６、１−１８８〜１−１９６、１−１９８〜１−２１０、１−２１２〜１−２１９、１−２２０、１−２２１、１−２２２、１−２２３、１−２２５〜１−２４４、１−２４５、１−２４７、１−２４８、１−２５２〜１−２５５、１−２５９〜１−３２５、１−３２７〜１−３４９、１−３５１〜１−３５６、１−３６０〜１−３６５、１−３６７〜１−３９４、１−３９６、１−３９７、１−３９９〜１−４１１、１−４１３、１−４１４、１−４１５、１−４１７〜１−４２１、１−４２３、１−４２５、１−４２６、１−４２７、１−４２８、１−４３０〜１−４３７、１−４３９〜１−４４４、１−４４６〜１−４４８、１−４５０〜１−４６１、１−４６３、１−４６５、１−４６７〜１−４７０、１−４７３、１−４７５、１−４７６、１−４７７、１−４７８〜１−４８６、１−４８８〜１−４９１、１−４９３〜１−５０１、１−５０３〜１−５２３、１−５２５〜１−５２８、１−５２９、１−５３０〜１−５３６、１−５４０、１−５４６〜１−５４８、１−５５１〜１−５５４、１−５５９、１−５６０、１−５６２〜１−５６６、１−５６８〜１−５７６、１−５７９〜１−５８９、１−５９１〜１−５９３、１−５９５、１−５９６、１−５９７、１−５９８〜１−６０７、２−００２、３−００１〜３−００４、３−００５、３−００６、３−００７、３−００８、３−００９、３−０１０、３−０１１、３−０１２、３−０１３、４−００１、４−００２、５−００４、５−００５、５−００７、６−００１、６−００２、６−００４、６−００５、６−００８、６−００９、７−００１〜７−００４、１−０３１（Ｓ）−（＋）、１−０３９（Ｓ）−（−）、１−０４８（Ｒ）−（＋）、１−０４８（Ｓ）−（−）、１−０５０（Ｓ）−（＋）、１−０５４（Ｓ）−（＋）、１−１１８（＋）、１−１１８（−）、Ａ−００３、Ａ−００４、Ａ−００９、Ｂ−００１〜Ｂ−００４、Ｂ−００６、Ｂ−００８、Ｂ−００９、Ｂ−０１４〜Ｂ−０１６、Ｂ−０１８、Ｂ−０２０、Ｃ−００１、Ｃ−００２、Ｇ−００２、Ｈ−００１、Ｉ−００１、Ｊ−００１
試験例４ ワタアブラムシに対する殺虫試験
内径３ｃｍのガラスシャーレに湿った脱脂綿を敷き、その上に同径に切り取ったキュウリの葉を置き、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）無翅成虫を４頭放虫した。１日後、本発明化合物の１０％乳剤（化合物によっては１０％水和剤を供試）を展着剤の入った水で希釈して、５００ｐｐｍ濃度の薬液を調製し、回転式散布塔にて薬液を散布（２．５ｍｇ／ｃｍ２）、蓋をして２５℃恒温室に収容した。６日後の死虫数を調査し、試験例１と同様の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２連制で行なった。
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の死虫率を示した。
本発明化合物：１−００１、１−００２、１−０１１、１−０１９、１−０２０、１−０２３、１−０２６、１−０２８、１−０３１、１−０３２、１−０３３、１−０３５〜１−０５４、１−０５６、１−０５７、１−０５８、１−０６３〜１−０６８、１−０７３〜１−０８０、１−０８２〜１−０８９、１−０９２〜１−１０７、１−１０９〜１−１１８、１−１２０〜１−１２４、１−１２６、１−１３４、１−１３７、１−１３９〜１−１４４、１−１４６、１−１４７、１−１４８、１−１４９、１−１５１、１−１５３、１−１５４、１−１５５、１−１５７、１−１５８、、１−１６２、１−１６３、１−１６５、１−１７２、１−１７３、１−１７５〜１−１７８、１−１８２、１−１８４、１−１８６〜１−１９４、１−１９６、１−１９８〜１−２１０、１−２１２〜１−２２３、１−２２５〜１−２２９、１−２３１〜１−２３６、１−２３８、１−２３９、１−２４０、１−２４２、１−２４３、１−２４４、１−２４６〜１−２４９、１−２５２、１−２５４、１−２５５、１−２５９〜１−２７１、１−２７５〜１−２９９、１−３０１〜１−３２３、１−３２５、１−３２６、１−３２７、１−３３０〜１−３３５、１−３３７〜１−３４０、１−３４３〜１−３５６、１−３５８、１−３６０、１−３６２、１−３６４〜１−３６７、１−３６９〜１−３７３、１−３７５〜１−３８７、１−３８９、１−３９０、１−３９２〜１−３９７、１−３９９〜１−４１０、１−４１３〜１−４１８、１−４２０、１−４２１、１−４２５、１−４２６、１−４２７、１−４２８、１−４２９〜１−４３５、１−４３８〜１−４４４、１−４４８、１−４５０、１−４５１、１−４５２、１−４５４、１−４５５、１−４５６、１−４５７、１−４５９、１−４６０、１−４６１、１−４６４、１−４６５、１−４６９、１−４７０、１−４７２〜１−４８１、１−４８４〜１−４８６、１−４８８〜１−５２３、１−５２７〜１−５３８、１−５４１〜５５１、１−５５４、１−５６０、１−５６２〜１−５６７、１−５６９、１−５７０、１−５７１、１−５７３〜１−５７７、１−５７９〜１−５８８、１−５９１、１−５９３、１−５９５、１−６００〜１−６０４、３−００１〜３−０１３、４−００１、４−００２、４−００３、５−００１、６−００１、６−００２、６−００４、６−００８〜６−０１０、７−００２、７−００３、７−００４、１−０３１（Ｓ）−（＋）、１−０３９（Ｓ）−（−）、１−０４８（Ｒ）−（＋）、１−０４８（Ｓ）−（−）、１−０５０（Ｓ）−（＋）、１−０５４（Ｓ）−（＋）、１−１１８（＋）、１−１１８（−）、Ａ−００１、Ａ−００９、Ｂ−００１〜Ｂ−００３、Ｂ−００６、Ｂ−００８、Ｂ−００９、Ｂ−０１４〜Ｂ−０１６、Ｂ−０１９〜Ｂ−０２２
試験例５ モモアカアブラムシに対する土壌潅注処理試験
本発明化合物の１０％乳剤を水道水で希釈して、濃度が１００ｐｐｍの薬液を調製した。
プラスチックカップ植えキャベツ苗（２．５本葉期）の株元土壌部分に１０ｍｌの薬液を潅注処理し、温室内に放置した。潅注処理１日後にモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）の成虫を２０頭／株で放虫し、その後温室内に放置した。放虫６日後の生存虫数を調査し、下記の計算式から対照値を算出した。
対照値（％）＝｛１−（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
式中の文字は下記を表している。
Ｃｂ：無処理区における処理前の虫の数
Ｃａｉ：無処理区における最終調査時の生存虫数
Ｔｂ：処理区における処理前の虫の数
Ｔａｉ：処理区における最終調査時の生存虫数
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の対照値を示した。
本発明化合物：１−０１１、１−０１３、１−０１９、１−０２３、１−０３１〜１−０３３、１−０３５、１−０３６、１−０３８、１−０３９、１−０４１〜１−０４５、１−０４８、１−０４９、１−０５０、１−０５２、１−０５３、１−０５４、１−０５７、１−０６３、１−０７３〜１−０７６、１−０７９、１−０８０、１−０８４、１−０８６、１−０９５、１−０９６、１−０９７、１−０９９〜１−１０４、１−１０６、１−１０７、１−１１１〜１−１１６、１−１１８、１−１２０、１−１２２、１−１２４、１−１３４、１−１４３、１−１４６、１−１５１、１−１５４、１−１５５、１−１５６、１−１５７、１−１５８、１−１６０、１−１６２、１−１６３、１−１７７、１−１７８、１−１７９、１−１９０、１−１９３、１−１９４、１−１９６、１−１９８、１−２０１〜１−２１０、１−２１２、１−２２５、１−２２６、１−２２９〜１−２３７、１−２４０、１−２４２、１−２４３、１−２４４、１−２４６、１−２４７、１−２４８、１−２４９、１−２５３、１−２５５、１−２５９、１−２６１〜１−２６７、１−２６９、１−２７０、１−２７１、１−２７５、１−２７６、１−２８１、１−２８４、１−２８５、１−３１４、１−３１６、１−３１８、１−３１９、１−３２２、１−３２３、１−３５３、１−３６０、１−３６９、１−３７０、１−３７１、１−３８３、１−３８４、１−３８９、１−３９０、１−４７８、１−４７９、１−４８４、１−４８８〜１−４９０、１−４９３〜１−４９６、１−４９８〜１−５０１、１−５０４〜１−５０８、１−５１１、１−５１３〜１−５１８、１−５２１、１−５３７、１−５３８、１−５４２、１−５４５、１−５４７、１−５５０、１−５５１、３−００４、３−０１０、３−０１２、６−００１、６−００８、６−００９、１−０３１（Ｓ）−（＋）、１−０３９（Ｓ）−（−）、１−０４８（Ｒ）−（＋）、１−０４８（Ｓ）−（−）、１−０５４（Ｓ）−（＋）、１−１１８（＋）、１−１１８（−）
試験例６ 種子処理におけるダイズアブラムシに対する効果試験
本発明化合物２．４ｍｇを９７．６μｌのアセトンに希釈した。全量５０ｍｌのプラスチックチューブ内に４粒のダイズ種子を入れ、その上から希釈液を注ぎ入れ、種子に化合物が満遍なく付着するように撹拌しながらアセトンを完全に蒸発させた。処理した種子を４粒／ポットで植え、温室内に放置した。初生葉展開後、ダイズアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）の成虫を各株２頭ずつ放虫した。放虫７日後の生存虫数を調査し、下記の計算式から対照値を算出した。
対照値（％）＝｛１−（Ｃｂ×Ｔａｉ）／（Ｃａｉ×Ｔｂ）｝×１００
式中の文字は下記を表している。
Ｃｂ：無処理区における処理前の虫の数
Ｃａｉ：無処理区における最終調査時の生存虫数
Ｔｂ：処理区における処理前の虫の数
Ｔａｉ：処理区における最終調査時の生存虫数
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が９０％以上の対照値を示した。
本発明化合物：１−０３１、１−０３３、１−０３５、１−０３８〜１−０４２、１−０４８〜１−０５４、１−２７６、１−０４８（Ｒ）−（＋）、１−０４８（Ｓ）−（−）、１−１１８（＋）、１−１１８（−）
本発明における新規なピラゾール誘導体は、優れた有害生物防除活性、特に殺虫・殺ダニ活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び益虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物である。

なお、２０１１年２月９日に出願された日本特許出願２０１１−０２５８７５号、２０１１年５月１２日に出願された日本特許出願２０１１−１０６９９３号、２０１１年６月２９日に出願された日本特許出願２０１１−１４３８７１号、２０１１年８月１１日に出願された日本特許出願２０１１−１７６２５６号、２０１１年１０月１１日に出願された日本特許出願２０１１−２２３８３７号、２０１１年１０月２６日に出願された日本特許出願２０１１−２３４６７１号及び２０１１年１１月１８日に出願された日本特許出願２０１１−２５２５９６号の明細書、特許請求の範囲及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

Claims (17)

  1. 式（１）：
    Figure 2012108511
     〔式中、Ａ１は、−Ｎ（−Ｏ）ｍ２又は−ＣＲ１を表し、
    Ｒ１及びＲ３は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ6アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノを表し、
    Ｒ２は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ6アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノを表し、ｎが２以上の整数を表すとき、各々のＲ２は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
    Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルスルホニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ３〜Ｃ８ハロシクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）アミノを表し、
    Ｒａは、水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１５アルケニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１２シクロアルケニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１２アルキニル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルキニル、−ＯＲ６、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−ＮＲ８ｃＲ８ｄ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７ａ、−Ｓ（Ｏ）ｒＮ（Ｒ８ａ）Ｒ８、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒｂは、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７、Ｄ１−４９、Ｄ１−５１、Ｄ１−５３、Ｄ１−５９、Ｄ１−６１又はＤ１−６３を表すか、或いは、ＲｂはＲａと一緒になって＝Ｃ（Ｒｂ２）Ｒｂ３を形成してもよく、
    Ｒｂ２は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６を表し、
    Ｒｂ３は、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、−ＯＲ６、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６又は−Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｒ８を表すか、或いは、Ｒｂ３とＲｂ２は一緒になってＣ４〜Ｃ６アルキレン鎖又はＣ４〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒｂ３及びＲｂ２が結合する炭素原子と共に５〜７員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜３個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１２）アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）ＯＲ６、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、オキソ基、チオキソ基、＝ＮＲ８ｂ又はＣ１〜Ｃ６アルキリデン基によって任意に置換されてもよく、
    Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、−Ｐ（Ｓ）（ＯＲ１０）２、フェニル、（Ｚ３）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒ６及びＲ６ａは、各々独立してＣ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１５アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１５アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルキニル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒ７は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１５アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１５アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｃ｛＝ＮＮ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３｝Ｒ１２、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表すか、或いは、Ｒ７はＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ６のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ２〜Ｃ６アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に４〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基、チオキソ基、＝ＮＲ８ｂ又はＣ１〜Ｃ６アルキリデン基によって任意に置換されてもよく、
    Ｒ７ａは、水素原子又はＲ６ａを表し、
    Ｒ８は、水素原子、シアノ、Ｒ６ａ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ１２、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表すか、或いは、Ｒ８はＲ８ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８及びＲ８ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、又はＲ８はＲ８ａと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｆ）Ｒ８ｅを形成してもよく、
    Ｒ８ａは，水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１５アルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケ又はニル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１５アルキニル又はＲ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルキニルを表すか、或いは、Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に５〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＨ，−ＯＲ１１、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基、チオキソ基又は＝ＮＲ８ｂによって任意に置換されてもよく、
    Ｒ８ｂは、水素原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ１５アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ１５シクロアルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ１５）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ１５アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ１５）アルキニル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３又は−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３を表し、
    Ｒ８ｃ及びＲ８ｄは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３又は−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３を表し、
    Ｒ８ｅは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１を表し、
    Ｒ８ｆは、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ１５）アルキル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又は又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒ９、Ｒ９ａ及びＲ９ｂは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ１０は、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ１１及びＲ１１ａは、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又は又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒ１２は、水素原子、Ｒ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ１６、−Ｃ（＝ＮＯＲ１５）Ｒ１６、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又は又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒ１３及びＲ１３ａは、各々独立して水素原子、Ｒ１１ａ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又は又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表すか、或いはＲ１３はＲ１３ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１３及びＲ１３ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
    Ｒ１４及びＲ１４ａは、各々独立してハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、−Ｓ（＝ＮＲ１７ｂ）Ｒ１５ａ、−Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ１７ｂ）Ｒ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ１５ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ１５ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（＝ＮＯＨ）Ｒ１６、−Ｃ（＝ＮＯＲ１５）Ｒ１６、−ＯＮ＝Ｃ（Ｒ１６ａ）Ｒ１６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、−Ｐ（Ｓ）（ＯＲ１０）２、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒ１５及びＲ１５ａは、各々独立してシアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、フェニル、（Ｚ）ｑ２によって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒ１６及びＲ１６ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒ１７及びＲ１７ａは、各々独立して水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、−ＣＨＯ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２又は−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２を表すか、或いはＲ１７はＲ１７ａと一緒になってＣ２〜Ｃ７のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ１７及びＲ１７ａが結合する窒素原子と共に３〜８員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１個含んでもよく、且つハロゲン原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されてもよく、
    Ｒ１７ｂは、水素原子、シアノ、ニトロ、−ＯＲ２０、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２又は−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２を表し、
    Ｒ１９は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ２０、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（＝ＮＯＲ２０）Ｒ２１、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒ２０及びＲ２１は、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｒ２０ａ、Ｒ２２及びＲ２２ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ３２で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、フェニル、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、ナフチル、（Ｚ）ｑによって置換されたナフチル又はＤ１−１〜Ｄ１−９９を表し、
    Ｄ１−１〜Ｄ１−９９は、それぞれ下記の構造で表される環を表し、
    Figure 2012108511
    Figure 2012108511
    Figure 2012108511
     Ｘ１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ又はＲ２４を表し、ｇ１、ｇ２又はｇ４が２以上の整数を表すとき、各々のＸ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＸ１が隣接する場合には、隣接する２つのＸ１は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＯＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−，−ＣＨ２ＳＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−，−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＸ１が結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
    Ｘ１aは、水素原子、シアノ、−ＯＨ又はＲ２４を表し、
    Ｘ１ｂは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ又はＲ２４を表し、ｆ１、ｆ２、ｆ４、ｆ５、ｆ６、ｆ７、ｆ８又はｆ９が２以上の整数を表すとき、各々のＸ１ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、さらに、２つのＸ１ｂが同一の炭素上に置換している場合、２つのＸ１ｂは一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルイミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシイミノ又はＣ１〜Ｃ６アルキリデンを形成してもよく、
    Ｚは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ又はＲ２４を表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＺが隣接する場合には、隣接する２つのＺは、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＯＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−，−ＣＨ２ＳＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−，−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＺが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
    Ｚ３は、ハロゲン原子、ニトロ、−ＯＨ、−ＳＨ又はＲ２４を表し、ｑが２以上の整数を表すとき、各々のＺ３は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、更に２つのＺ３が隣接する場合には、隣接する２つのＺは、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＯＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−，−ＣＨ２ＳＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−，−ＣＨ２ＯＣＨ２Ｏ−，−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−，−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓ−を形成することにより、それぞれのＺ３が結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル基又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニル基によって任意に置換されてもよく、
    Ｒ２４は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６又は−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７を表し、
    Ｒ２５、Ｒ２５ａ及びＲ２６は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル又はＲ３２ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｒ２７及びＲ２７ａは、各々独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３４又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ３４を表し、
    Ｒ２８及びＲ２８ａは、各々独立してハロゲン原子、−ＯＨ、−ＯＲ２９、−ＳＨ又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２９を表し、
    Ｒ２９及びＲ３３は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ３２及びＲ３２ａは、各々独立してハロゲン原子、−ＯＲ３３又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３３を表し、
    Ｒ３４は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル又はＣ１〜Ｃ６ハロアルキルを表し、
    ｎ、ｇ１及びｆ１は、各々独立して０〜３の整数を表し、
    ｇ２は、０〜２の整数を表し、
    ｇ３は、０〜１の整数を表し、
    ｇ４及びｆ４は、各々独立して０〜４の整数を表し、
    ｆ５は、０〜５の整数を表し、
    ｆ６は、０〜６の整数を表し、
    ｆ７は、０〜７の整数を表し、
    ｆ８は、０〜８の整数を表し、
    ｆ９は、０〜９の整数を表し、
    ｑは、１〜５の整数を表し、
    ｑ２は、０、１又は３〜５の整数を表し、
    ｍ１、ｍ２及びｍ３は、各々独立して０又は１の整数を表し、
    ｒは、０〜２の整数を表す。〕で表されるピラゾール誘導体又はその塩。
  2. Ｒｂは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｓ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７、Ｄ１−４９、Ｄ１−５１、Ｄ１−５３、Ｄ１−５９、Ｄ１−６１又はＤ１−６３を表すか、或いは、ＲｂはＲａと一緒になって＝Ｃ（Ｒｂ２）Ｒｂ３を形成してもよい請求項１記載のピラゾール誘導体又はその塩。
  3. Ａ１は、−ＣＲ１を表し、
    Ｒ１及びＲ３は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、
    Ｒ２は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシを表し、
    Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルフィニル又はＣ１〜Ｃ６アルキルスルホニルを表す請求項２記載のピラゾール誘導体又はその塩。
  4. Ａ１は、−Ｎ（−Ｏ）ｍ２を表し、
    Ｒ２は、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシを表し、
    Ｒ３及びＲ４は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシを表す請求項２記載のピラゾール誘導体又はその塩。
  5. Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシを表し、
    Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル又はＣ１〜Ｃ６アルコキシカルボニルを表し、
    Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＣ１〜Ｃ６アルキルチオを表し、
    Ｒａは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ５で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−ＮＲ８ｃＲ８ｄ又は−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７ａを表し、
    Ｒｂは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｃ（Ｓ）Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）ＳＲ６ａ、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｎ（Ｒ８ａ）Ｒ８、−Ｃ（＝ＮＲ８ｂ）Ｒ７又はＤ１−５１を表すか、或いは、ＲｂはＲａと一緒になって＝Ｃ（Ｒｂ２）Ｒｂ３を形成してもよく、
    Ｒｂ２は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６を表し、
    Ｒｂ３は、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ６又は−Ｎ（Ｒ８ｂ）Ｒ８を表すか、或いは、Ｒｂ３とＲｂ２は一緒になってＣ４アルキレン鎖を形成することにより、Ｒｂ３及びＲｂ２が結合する炭素原子と共に５員環を形成してもよく、このときアルキレン鎖は硫黄原子及び窒素原子を１個含んでもよく、且つ−Ｃ（Ｏ）Ｒ７によって任意に置換されてもよく、
    Ｒ５は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、フェニル又はＤ１−３７を表し、
    Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｒ６ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又は（Ｚ）ｑで置換されたフェニルを表し、
    Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、Ｄ１−１、Ｄ１−２、Ｄ１−４、Ｄ１−５、Ｄ１−６、Ｄ１−８、Ｄ１−９、Ｄ１−１０、Ｄ１−１２、Ｄ１−１３、Ｄ１−１９、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３５、Ｄ１−３８、Ｄ１−４５、Ｄ１−８１、Ｄ１−８２、Ｄ１−８７、Ｄ１−８８、Ｄ１−９２又はＤ１−９４を表すか、或いは、Ｒ７はＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ４のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ２〜Ｃ４アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に４〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基又はメチリデン基によって任意に置換されてもよく、
    Ｒ７ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ８は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１ａ、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３４又はＤ１−８０を表し、
    Ｒ８ａは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表すか、或いは、Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ３のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、且つＲ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はオキソ基によって任意に置換されてもよく、若しくは、Ｒ８はＲ８ａと一緒になってＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８及びＲ８ａが結合する窒素原子と共に６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖はＣ１〜Ｃ６アルキルによって任意に置換されてもよく、又はＲ８はＲ８ａと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｆ）Ｒ８ｅを形成してもよく、
    Ｒ８ｂは、水素原子、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又は−ＯＲ１１を表し、
    Ｒ８ｃは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又は−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａを表し、
    Ｒ８ｄは、水素原子、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２を表し、
    Ｒ８ｅは、水素原子を表し、
    Ｒ８ｆは、−Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３を表し、
    Ｒ９、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ及びＲ１０は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ１１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はＣ１〜Ｃ６アルケニルを表し、
    Ｒ１１ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はフェニルを表し、
    Ｒ１２は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−Ｃ（＝ＮＯＲ１５）Ｒ１６又はＤ１−２を表し、
    Ｒ１３は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はフェニルを表し、
    Ｒ１３ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ１４は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＨ、−ＯＲ１５、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、−Ｓ（＝ＮＲ１７ｂ）Ｒ１５ａ、−Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ１７ｂ）Ｒ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｃ（＝ＮＯＲ１５）Ｒ１６、−Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−ＯＮ＝Ｃ（Ｒ１６ａ）Ｒ１６、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１７ａ）Ｒ１７、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１０）２、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、Ｄ１−１、Ｄ１−２、Ｄ１−５、Ｄ１−７、Ｄ１−８、Ｄ１−２８、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３４、Ｄ１−８４、Ｄ１−８５、Ｄ１−８７、Ｄ１−９３又はＤ１−９８を表し、
    Ｒ１４ａは、ハロゲン原子、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９又はフェニルを表し、
    Ｒ１５は、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、（Ｚ）ｑ２によって置換されたフェニル、Ｄ１−１２、Ｄ１−３２、Ｄ１−３７又はＤ１−５１を表し、
    Ｒ１５ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ１６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｒ１６ａは、水素原子を表し、
    Ｒ１７は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１９で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（Ｓ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（＝ＮＯＲ２０）Ｒ２１、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２又はフェニルを表し、
    Ｒ１７ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表すか、或いは、Ｒ１７ａはＲ１７と一緒になって＝Ｃ（Ｒ１７ｃ）Ｒ１７ｄを形成してもよく、
    Ｒ１７ｂは、シアノを表し、
    Ｒ１７ｃは、−Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２を表し、
    Ｒ１７ｄは、水素原子を表し、
    Ｒ１９は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ２０、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２ａ）Ｒ２２、−Ｃ（＝ＮＯＲ２０）Ｒ２１、−Ｓｉ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）Ｒ９、フェニル又はＤ１−３４を表し、
    Ｒ２０は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ３２で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｒ２０ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ２１は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ３２で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｒ２２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ２２ａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｘ１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、−ＯＲ２５、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６、−Ｃ（＝ＮＯＲ２５）Ｒ２６又は−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７を表し、ｇ２が２の整数を表すとき、各々のＸ１は互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、
    Ｘ１ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２５ａ又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ２６を表し、
    Ｘ１ｂは、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、ｆ５が３の整数を表すとき、各々のＸ１ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なってもよく、さらに、２つのＸ１ｂが同一の炭素上に置換して、２つのＸ１ｂが一緒になってオキソを形成してもよく、
    Ｚは、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ２８で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２５、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ又は−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２７ａ）Ｒ２７を表し、ｑが２以上の整数を表し、更に２つのＺが隣接する場合には、隣接する２つのＺは−ＯＣＨ２Ｏ−を形成することにより、それぞれのＺが結合する炭素原子と共に５員環を形成してもよく、このとき環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子は、ハロゲン原子によって任意に置換されてもよく、
    Ｒ２５及びＲ２６は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキル又はＲ３２ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｒ２５ａ、Ｒ２９、Ｒ３３及びＲ３４は、各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒ２７は、水素原子又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３４を表し、
    Ｒ２７ａは、水素原子を表し、
    Ｒ２８及びＲ２８ａは、各々独立してハロゲン原子、−ＯＨ、−ＯＲ２９又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ２９を表し、
    Ｒ３２は、ハロゲン原子、−ＯＲ３３又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３３を表し、
    Ｒ３２ａは、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ３３を表し、
    ｎは、０〜１の整数を表し、
    ｇ１及びｇ２は、各々独立して０〜２の整数を表し、
    ｇ３，ｆ７、ｆ９及びｍ３は、各々独立して０の整数を表し、
    ｇ４は、０〜１の整数を表し、
    ｆ５は、０〜３の整数を表し、
    ｑは、１〜２の整数を表し、
    ｑ２は、１の整数を表し、
    ｒは、０〜２の整数を表す請求項３記載のピラゾール誘導体又はその塩。
  6. Ｒ１、Ｒ２及びＲ４は、水素原子を表し、
    Ｒａは、水素原子又はＣ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒｂは、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ６を表し、
    Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル又はＲ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｒ１４は、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、
    Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    ｒは、０〜２の整数を表す請求項１記載のピラゾール誘導体又はその塩。
  7. Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ１５アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３ａ）Ｒ１３、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、（Ｚ）ｑによって置換されたフェニル、Ｄ１−１、Ｄ１−２、Ｄ１−４、Ｄ１−５、Ｄ１−６、Ｄ１−８、Ｄ１−９、Ｄ１−１０、Ｄ１−１２、Ｄ１−１３、Ｄ１−１９、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３５、Ｄ１−３８、Ｄ１−４５、Ｄ１−８１、Ｄ１−８２、Ｄ１−８７、Ｄ１−８８、Ｄ１−９２又はＤ１−９４を表し、
    Ｒ８ａは、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル又はＲ１４ａで任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表すか、若しくは、Ｒ８はＲ８ａと一緒になってＣ５のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８及びＲ８ａが結合する窒素原子と共に６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖はＣ１〜Ｃ６アルキルによって任意に置換されてもよく、又はＲ８はＲ８ａと一緒になって＝Ｃ（Ｒ８ｆ）Ｒ８ｅを形成してもよい請求項５記載のピラゾール誘導体又はその塩。
  8. Ｒ７はＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ４のアルキレン鎖又は２重結合を１つ含むＣ２〜Ｃ４アルケニレン鎖を形成することにより、Ｒ７が結合する炭素原子及びＲａが結合する窒素原子と共に４〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は窒素原子を１又は２個含んでもよく、且つハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１１、オキソ基又はメチリデン基によって任意に置換されてもよく、
    Ｒ８は、水素原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１ａ、−Ｃ（＝ＮＯＲ１１）Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１ａ、フェニル、（Ｚ）ｑで置換されたフェニル、Ｄ１−３２、Ｄ１−３３、Ｄ１−３４又はＤ１−８０を表し、
    Ｒ８ａはＲａと一緒になってＣ２〜Ｃ３のアルキレン鎖を形成することにより、Ｒ８ａが結合する窒素原子およびＲａが結合する窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく、このときこのアルキレン鎖は酸素原子を１個含んでもよく、且つＲ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又はオキソ基によって任意に置換されてもよく、
    Ｒ１４は、ハロゲン原子又は−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、
    Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表す請求項５記載のピラゾール誘導体又はその塩。
  9. Ｒ４は、水素原子を表し、
    Ｒ３は、ハロゲン原子を表し、
    Ｒａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    Ｒｂは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ７を表し、
    Ｒ７は、Ｒ１４で任意に置換された（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルを表し、
    Ｒ１４は、−Ｓ（Ｏ）ｒＲ１５を表し、
    Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルを表し、
    ｍ２、ｎ及びｒは、０の整数を表す請求項４記載のピラゾール誘導体又はその塩。
  10. 請求項１〜請求項９記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤。
  11. 請求項１〜請求項９記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する農薬。
  12. 請求項１〜請求項９記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の内部もしくは外部寄生虫防除剤。
  13. 請求項１〜請求項９記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。
  14. 請求項１〜請求項９記載のピラゾール誘導体及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する種子処理剤。
  15. 種子処理方法が浸漬処理である請求項１４記載の種子処理剤。
  16. 請求項１〜請求項９記載のピラゾール誘導体及びその塩から選ばれる１種又は２種以上を有効成分として含有する土壌処理剤。
  17. 土壌処理方法が土壌潅注処理である請求項１６記載の土壌処理剤。
JP2012556932A 2011-02-09 2012-02-09 ピラゾール誘導体および有害生物防除剤 Pending JPWO2012108511A1 (ja)

Applications Claiming Priority (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011025875 2011-02-09
JP2011025875 2011-02-09
JP2011106993 2011-05-12
JP2011106993 2011-05-12
JP2011143871 2011-06-29
JP2011143871 2011-06-29
JP2011176256 2011-08-11
JP2011176256 2011-08-11
JP2011223837 2011-10-11
JP2011223837 2011-10-11
JP2011234671 2011-10-26
JP2011234671 2011-10-26
JP2011252596 2011-11-18
JP2011252596 2011-11-18
PCT/JP2012/052999 WO2012108511A1 (ja) 2011-02-09 2012-02-09 ピラゾール誘導体および有害生物防除剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPWO2012108511A1 true JPWO2012108511A1 (ja) 2014-07-03

Family

ID=46638723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012556932A Pending JPWO2012108511A1 (ja) 2011-02-09 2012-02-09 ピラゾール誘導体および有害生物防除剤

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20130338367A1 (ja)
EP (1) EP2674423A4 (ja)
JP (1) JPWO2012108511A1 (ja)
CN (1) CN103347873A (ja)
AU (1) AU2012215741A1 (ja)
BR (1) BR112013020282A2 (ja)
WO (1) WO2012108511A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2018207847A1 (ja) * 2017-05-11 2020-03-26 クミアイ化学工業株式会社 ピラゾール−３−カルボン酸アミド誘導体及び有害生物防除剤

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AP3821A (en) 2010-11-03 2016-09-30 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
JP6027128B2 (ja) * 2011-10-26 2016-11-16 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 有害生物防除組成物およびそれに関連した方法
US9708288B2 (en) 2012-04-27 2017-07-18 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
AP2014008072A0 (en) * 2012-04-27 2014-11-30 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
WO2014007395A1 (ja) * 2012-07-06 2014-01-09 日産化学工業株式会社 ピラゾール若しくはチアゾール誘導体又はその塩及び有害生物防除剤
CR20190437A (es) 2012-10-02 2019-11-12 Bayer Cropscience Ag Compuestos heterociclicos como plaguicidas
AR096393A1 (es) * 2013-05-23 2015-12-30 Bayer Cropscience Ag Compuestos heterocíclicos pesticidas
CN103265527B (zh) * 2013-06-07 2014-08-13 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
EP3057426A4 (en) 2013-10-17 2017-03-29 Dow AgroSciences LLC Processes for the preparation of pesticidal compounds
MX2016004945A (es) * 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
MX2016004946A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
US9044017B2 (en) 2013-10-17 2015-06-02 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
CA2925873A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
KR20160072154A (ko) 2013-10-17 2016-06-22 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충성 화합물의 제조 방법
CA2925954A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
CN105792652A (zh) * 2013-10-22 2016-07-20 美国陶氏益农公司 协同杀虫组合物和相关方法
TW201519774A (zh) * 2013-10-22 2015-06-01 Dow Agrosciences Llc 協同性殺蟲組成物及相關方法（六）
JP6490681B2 (ja) 2013-10-22 2019-03-27 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 農薬組成物および関連する方法
JP2016535739A (ja) * 2013-10-22 2016-11-17 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 農薬組成物および関連する方法
CA2927214A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
WO2015061145A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
WO2015061141A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
KR20160074637A (ko) * 2013-10-22 2016-06-28 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충 조성물 및 관련 방법
EP3060055A4 (en) * 2013-10-22 2017-03-29 Dow AgroSciences LLC Synergistic pesticidal compositions and related methods
WO2015061151A1 (en) 2013-10-22 2015-04-30 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and related methods
NZ719952A (en) 2013-10-22 2017-05-26 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and related methods
RU2016119569A (ru) * 2013-10-22 2017-11-28 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергетические пестицидные композиции и относящиеся к ним способы
WO2015061149A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
WO2015061142A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic pesticidal compositions and related methods
EP3060050A4 (en) 2013-10-22 2017-04-05 Dow AgroSciences LLC Synergistic pesticidal compositions and related methods
TW201519779A (zh) * 2013-10-22 2015-06-01 Dow Agrosciences Llc 協同性殺蟲組成物及相關方法（十二）
JP2016536307A (ja) 2013-10-22 2016-11-24 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 農薬組成物および関連する方法
MX2016005316A (es) * 2013-10-22 2017-03-01 Dow Agrosciences Llc Composiciones pesticidas sinergicas y metodos relacionados.
ES2861589T3 (es) * 2014-04-01 2021-10-06 Bayer Cropscience Ag Uso de compuestos heterocíclicos para controlar nematodos
WO2015150300A1 (de) 2014-04-02 2015-10-08 Bayer Cropscience Ag N-(1-(hetero)aryl-1h-pyrazol-4-yl)-(hetero)arylamid-derivate und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
AR102315A1 (es) * 2014-04-02 2017-02-22 Bayer Cropscience Ag Derivados de pirazolil-nicotin(tio)amida sustituidos y su uso como fungicidas
WO2016018443A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine
KR20170039121A (ko) 2014-07-31 2017-04-10 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 3-(3-클로로-1h-피라졸-1-일)피리딘의 제조 방법
CA2954345A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine
EP3183238A4 (en) 2014-08-19 2018-01-10 Dow AgroSciences LLC Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine
WO2016039781A1 (en) 2014-09-12 2016-03-17 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine
EP3214936A1 (en) 2014-11-06 2017-09-13 Basf Se 3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests
PE20180118A1 (es) * 2015-04-22 2018-01-18 Rigel Pharmaceuticals Inc Compuestos de pirazol y metodo para elaborar y usar los compuestos
JP2019196309A (ja) * 2016-09-15 2019-11-14 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
US10233155B2 (en) 2016-12-29 2019-03-19 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticide compounds
US20180186753A1 (en) * 2016-12-29 2018-07-05 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
CN110139853B (zh) 2016-12-29 2023-06-16 美国陶氏益农公司 用于制备杀有害生物化合物的方法
EP3629737A4 (en) * 2017-05-26 2020-12-16 Dow Agrosciences LLC REACTIVE CRYSTALLIZATION OF PYRAZOLE AMINE
CN109528755A (zh) 2017-08-10 2019-03-29 苏州魁星新材料科技有限公司 一种含纳米硫组合物及其应用
US11964957B2 (en) * 2018-05-29 2024-04-23 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrazole derivative and harmful organism-controlling agent
MX2020013279A (es) * 2018-06-08 2021-02-22 Corteva Agriscience Llc Molecula que tiene utilidad pesticida, y composiciones y procedimientos relacionados con la misma.
WO2021041898A1 (en) 2019-08-30 2021-03-04 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Pyrazole compounds, formulations thereof, and a method for using the compounds and/or formulations
TW202130273A (zh) * 2019-12-06 2021-08-16 美商陶氏農業科學公司 具有殺有害生物效用之組成物及與其相關之方法
CN113527129A (zh) * 2020-04-13 2021-10-22 华东理工大学 具有杀线虫活性的三氟烯烃类化合物及其制备方法和用途
CN116670125A (zh) * 2021-01-21 2023-08-29 科迪华农业科技有限责任公司 与n-(3-氯-1-(吡啶-3-基)-1h-吡唑-4-基)-2-(甲基磺酰基)丙酰胺的形成有关的方法
US12060148B2 (en) 2022-08-16 2024-08-13 Honeywell International Inc. Ground resonance detection and warning system and method

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62153273A (ja) 1985-12-26 1987-07-08 Tokuyama Soda Co Ltd ピラゾ−ル化合物
EP0248765A2 (en) * 1986-06-06 1987-12-09 Sandoz Ag Novel benzoylureas
JPH07106964B2 (ja) 1987-01-14 1995-11-15 株式会社トクヤマ 摘果剤
NO179282C (no) * 1991-01-18 1996-09-11 Rhone Poulenc Agrochimie Nye 1-(2-pyridyl)pyrazolforbindelser til kontroll av skadeinsekter
JPH08193067A (ja) * 1994-02-14 1996-07-30 Nippon Soda Co Ltd ピラゾール化合物、製法、農園芸用殺菌剤および殺虫・殺ダニ剤
ID16283A (id) 1996-03-20 1997-09-18 Astra Pharma Prod Senyawa yang berguna dibidang farmasi
DE19721031A1 (de) * 1997-05-20 1998-11-26 Bayer Ag Substituierte Pyridylpyrazole
WO1999010350A1 (en) 1997-08-22 1999-03-04 Du Pont Pharmaceuticals Company NITROGEN SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-c]PYRAZOLES AS CORTICOTROPIN RELEASING HORMONE ANTAGONISTS
WO2002023986A1 (fr) * 2000-08-25 2002-03-28 Sankyo Company, Limited Derives de 4-acylaminopyrazole
JP2003313103A (ja) 2002-02-20 2003-11-06 Sankyo Agro Kk ４−アシルアミノピラゾール誘導体を有効成分として含有する農薬
JP2004231528A (ja) * 2003-01-28 2004-08-19 Sankyo Agro Kk アミド誘導体
US7141669B2 (en) 2003-04-23 2006-11-28 Pfizer Inc. Cannabiniod receptor ligands and uses thereof
GB0406137D0 (en) * 2004-03-18 2004-04-21 Pfizer Ltd Substituted pyrazoles
CA2560510C (en) * 2004-03-18 2009-10-13 Pfizer Inc. N-(1-arylpyrazol-4yl) sulfonamides and their use as parasiticides
MX2008016411A (es) * 2006-07-05 2009-04-28 Aventis Agriculture Compuestos derivados de 1-aril-5-alquil pirazol, procesos para hacerlos y metodos para usarlos.
WO2008044767A1 (fr) 2006-10-13 2008-04-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dérivé d'amine aromatique et utilisation de celui-ci
US8389567B2 (en) 2007-12-12 2013-03-05 Calcimedica, Inc. Compounds that modulate intracellular calcium
BR112012026530B1 (pt) 2010-04-16 2018-03-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Compostos heterocíclicos como pesticidas, composição os compreendendo e suas utilizações, bem como método para controle de pragas de pragas
AP3821A (en) * 2010-11-03 2016-09-30 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2018207847A1 (ja) * 2017-05-11 2020-03-26 クミアイ化学工業株式会社 ピラゾール−３−カルボン酸アミド誘導体及び有害生物防除剤

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012215741A1 (en) 2013-08-22
WO2012108511A1 (ja) 2012-08-16
BR112013020282A2 (pt) 2017-07-18
US20130338367A1 (en) 2013-12-19
CN103347873A (zh) 2013-10-09
EP2674423A4 (en) 2014-07-30
EP2674423A1 (en) 2013-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPWO2012108511A1 (ja) ピラゾール誘導体および有害生物防除剤
AU2017230163B2 (en) Condensed heterocyclic compounds and pesticides
JP5007788B2 (ja) ジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
JP6781404B2 (ja) 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
JP5051340B2 (ja) 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤
JP5316808B2 (ja) 置換イソキサゾリン又はエノンオキシム化合物および有害生物防除剤
JP5206993B2 (ja) イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
KR101416521B1 (ko) 이속사졸린치환 벤즈아미드 화합물 및 유해 생물 방제제
JPWO2012102387A1 (ja) ピラゾール誘導体及び有害生物防除剤
JP2013107867A (ja) ピラゾール誘導体及び有害生物防除剤
JP2012188418A (ja) トリアゾ−ル誘導体及び有害生物防除剤
US11178872B2 (en) Cyclic amine compound and pest control agent
JP2013075871A (ja) チアゾール誘導体および有害生物防除剤
WO2005085216A1 (ja) イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
JP2007106756A (ja) 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤
JPWO2009072621A1 (ja) 置換ジヒドロアゾール化合物及び有害生物防除剤
JP2008239611A (ja) イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
WO2007105814A1 (ja) 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤
JP2012051843A (ja) 殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア剤組成物及び病害虫の防除方法
JP2018024672A (ja) 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
JP2010168367A (ja) 置換イソキサゾリン化合物又は置換エノンオキシム化合物及び有害生物防除剤
JP2014001205A (ja) 動物の寄生虫防除剤
JP2015147757A (ja) 複素環誘導体および有害生物防除剤
JP2018070585A (ja) 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
JP2018024660A (ja) アミド化合物及び有害生物防除剤