JPS6333450A - 難燃性ポリプロピレン組成物 - Google Patents
難燃性ポリプロピレン組成物Info
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- JPS6333450A JPS6333450A JP17656886A JP17656886A JPS6333450A JP S6333450 A JPS6333450 A JP S6333450A JP 17656886 A JP17656886 A JP 17656886A JP 17656886 A JP17656886 A JP 17656886A JP S6333450 A JPS6333450 A JP S6333450A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ブルーミングが少なく、m燃性の優れたm燃
性ポリプロピレン組成物に関する。
性ポリプロピレン組成物に関する。
一般に熱可塑性樹脂に難燃性を付与する場合難燃化の方
法は、樹脂に難燃剤を単に添加する方法と、反応層難燃
剤を用いて、W脂自体を改質する方法の2つに大きく分
けられる。
法は、樹脂に難燃剤を単に添加する方法と、反応層難燃
剤を用いて、W脂自体を改質する方法の2つに大きく分
けられる。
従来、熱可塑性樹脂に対する添加型の難燃剤として用い
ることのできる化合物は、種々のものが知られているが
、これらの添加fi難燃剤は多(の欠点を有している。
ることのできる化合物は、種々のものが知られているが
、これらの添加fi難燃剤は多(の欠点を有している。
例えば、難燃剤の添加によって樹脂製品の機械的特性、
耐熱安定性、透明性が低下し、動燃剤が製品表面にプル
ーミングする等があげられる。
耐熱安定性、透明性が低下し、動燃剤が製品表面にプル
ーミングする等があげられる。
ことにポリプロピレンにおいては、難燃剤のプルーミン
グが顕著であり、いまだ満足できる難燃剤は見由らない
のが現状である。
グが顕著であり、いまだ満足できる難燃剤は見由らない
のが現状である。
最近では、プルーミングの少ない難燃剤として比較的分
子量の大きいオリゴマー型、或はポリマー型難燃剤が提
案されている。例えば、テトラブロムビスフェノールA
カーボネートオリゴマー(特公昭57−26305号公
報)及びポリアルケニルフェノールの臭化物(特公昭5
7−6456号公報)等がこれであるが、これらの難燃
剤はポリプロピレンに添加した場合、プルーミング問題
に対しては効果が認められるが、難燃効果が劣る欠点を
有している。
子量の大きいオリゴマー型、或はポリマー型難燃剤が提
案されている。例えば、テトラブロムビスフェノールA
カーボネートオリゴマー(特公昭57−26305号公
報)及びポリアルケニルフェノールの臭化物(特公昭5
7−6456号公報)等がこれであるが、これらの難燃
剤はポリプロピレンに添加した場合、プルーミング問題
に対しては効果が認められるが、難燃効果が劣る欠点を
有している。
本発明の目的は、プルーミングが少な(、優れた離燃性
を有する難燃性ポリプロピレン組成物を提供することに
ある。
を有する難燃性ポリプロピレン組成物を提供することに
ある。
本発明は、ポリプロピレン100重量部に対し、一般式
(1) で示される・・ログン化ジフェニル誘導体1〜30重量
部とポリ(エチルオキサゾリン)1〜30」 重量部を含有せしめてなることを特徴とする難燃性ポリ
プロピレン組成物である。
(1) で示される・・ログン化ジフェニル誘導体1〜30重量
部とポリ(エチルオキサゾリン)1〜30」 重量部を含有せしめてなることを特徴とする難燃性ポリ
プロピレン組成物である。
本発明において使用されるポリブーピレンは、プロピレ
ンのホモポリマーの他に、エチレンその他プロピレンと
共重合可能な七ツマ−との共重合物や、ポリプロピレン
と少量のポリエチレンポリブテンなどのポリオレフィン
との混合物も包含される。
ンのホモポリマーの他に、エチレンその他プロピレンと
共重合可能な七ツマ−との共重合物や、ポリプロピレン
と少量のポリエチレンポリブテンなどのポリオレフィン
との混合物も包含される。
本発明におい【使用される一般式(1)で示されるハロ
ゲン化ジフェニル誘導体は、例えば、等が挙げられる。
ゲン化ジフェニル誘導体は、例えば、等が挙げられる。
本発明で使用されるポリ(エチルオキサゾリン)は2−
エチル−2−オキサゾリンのカチオン性開環1合により
【作られる、平均分子量が50.000からs o o
、u o o程度のものである。
エチル−2−オキサゾリンのカチオン性開環1合により
【作られる、平均分子量が50.000からs o o
、u o o程度のものである。
本発明の樹脂組成物の混合割合は、ポリプロピレン10
0重量部に対して、一般式(1)で示されるハロゲン化
ジフェニル誘導体が1〜30重量部、ポリ(エチルオキ
サシリン)が1〜30重量部であり、好ましくは、ハロ
ゲン化ジフユニル6等体が2〜20重量部、ポリ(エチ
ルオキサゾリン)か2〜20重量部である。
0重量部に対して、一般式(1)で示されるハロゲン化
ジフェニル誘導体が1〜30重量部、ポリ(エチルオキ
サシリン)が1〜30重量部であり、好ましくは、ハロ
ゲン化ジフユニル6等体が2〜20重量部、ポリ(エチ
ルオキサゾリン)か2〜20重量部である。
ハロゲン化ジフェニル誘導体が1重量部未満では、十分
な層撚性が得られず、30重量部以上ではプルーミング
に関して好結果が得られない。またポリ(エチルオキサ
ゾリン)が1重量部未満では十分なプルーミング防止効
果が得られず、30′Mfi部以上ではプルーミング防
止効果が頭打ちとなる。
な層撚性が得られず、30重量部以上ではプルーミング
に関して好結果が得られない。またポリ(エチルオキサ
ゾリン)が1重量部未満では十分なプルーミング防止効
果が得られず、30′Mfi部以上ではプルーミング防
止効果が頭打ちとなる。
本発明者のポリプロピレンとハロゲン化ジ7ヱニル誘導
体の組成物におけるプルーミング防止剤に関する多くの
研究によれは、例えばポリスチレン、ポリカーボネート
等の芳香族壇を含有するものは、プルーミング防止効果
は大ぎいが、例えばポリエチレン、塩素化ポリエチレン
。
体の組成物におけるプルーミング防止剤に関する多くの
研究によれは、例えばポリスチレン、ポリカーボネート
等の芳香族壇を含有するものは、プルーミング防止効果
は大ぎいが、例えばポリエチレン、塩素化ポリエチレン
。
塩素化ポリプロピレン、りpロスルホン化ポリエチレン
、エチレン・塩ビ共71合体、アイオノマー樹脂等の脂
肪族系ポリマーは効果は小さいか或はゼロである。
、エチレン・塩ビ共71合体、アイオノマー樹脂等の脂
肪族系ポリマーは効果は小さいか或はゼロである。
しかるに本発明のポリ(エチルオキサゾリン)は、脂肪
族系のポリエチレンイミンのプロピオン酸7ミドである
にも拘らず、優れたプルーミング防止効果を奏すること
は全く予期されざる1くべきことである。
族系のポリエチレンイミンのプロピオン酸7ミドである
にも拘らず、優れたプルーミング防止効果を奏すること
は全く予期されざる1くべきことである。
本発明の難燃性ポリプロピレン組成物には、通常用いら
れる酸化7ンチモン、酸化モリブデン等の難燃助剤を飽
加すると、より好ましい難燃効果が得られ、難燃剤であ
るハロゲン化ジフェニル誘導体の添加量を減することが
できる。
れる酸化7ンチモン、酸化モリブデン等の難燃助剤を飽
加すると、より好ましい難燃効果が得られ、難燃剤であ
るハロゲン化ジフェニル誘導体の添加量を減することが
できる。
又本発明の組成物に、通常ポリプロピレンの添加剤とし
て用いられる安定剤、lk4料、充填剤のような改質9
着色、増量を目的とする物質を配合することもできる。
て用いられる安定剤、lk4料、充填剤のような改質9
着色、増量を目的とする物質を配合することもできる。
本発明の組成物を製造するには、従来より既知の混和方
法を利用することができる。例えばポリプロピレンと一
般式(1)のへpゲン化ジ7工二ル誘導体およびポリ(
エチルオキサゾリン)をタンブラ−0■型プレンダー等
で混合した後押出機等によって溶融混和して製造できる
。
法を利用することができる。例えばポリプロピレンと一
般式(1)のへpゲン化ジ7工二ル誘導体およびポリ(
エチルオキサゾリン)をタンブラ−0■型プレンダー等
で混合した後押出機等によって溶融混和して製造できる
。
かくして得られる組成物は射出成形、押出成形、圧縮成
形等の方法によって成形品にされる。
形等の方法によって成形品にされる。
本発明の難燃性ポリプロピレン組成物は、難燃性が優れ
ており、特にその成形品は実質上、プルーミングするこ
とがなく、外観が優れているため、広範囲の用途に使用
できる。
ており、特にその成形品は実質上、プルーミングするこ
とがなく、外観が優れているため、広範囲の用途に使用
できる。
以下に実施例を掲げて革発明を詳述する。
なお、実施例中の燃焼試験及びプルーミング試験は下記
の方法で実施した。
の方法で実施した。
燃焼試験・ASTMD−2863−70に準拠し、OI
値を測定。
値を測定。
乃し−ミンベ験・・・80℃の熱風乾燥基中に120時
間放置後、外観を目視で計価。評 価はプルーミング認められずが○。
間放置後、外観を目視で計価。評 価はプルーミング認められずが○。
プルーミング小がΔ、プルーミン
グ大がXとした。
実施例1〜3.比較例1〜3
ポリプロピレン樹脂〔三井東圧化学■製ノープレy B
JH−M ) 100重量部に2,2−ビス[4−(2
,3−ジブロムプロピルオキシ) −3,5−ジブpム
フェニル]プロパン(奇人化成■製FG−3100)、
ポリ(エチルオキサゾリン)〔ダウケミカル$I PE
0x−05) 、 三酸化二7ンチモン〔住友金属鉱山
■製〕及びカーボンを表1の割合で混合し、30wφの
押出機を用いて成形温度200℃でペレット化した。得
られたペレットを射出成形機を用いて成形温度200℃
で試験片を成形した。得られた試験片について燃焼試験
、プルーミング試験を実施した。
JH−M ) 100重量部に2,2−ビス[4−(2
,3−ジブロムプロピルオキシ) −3,5−ジブpム
フェニル]プロパン(奇人化成■製FG−3100)、
ポリ(エチルオキサゾリン)〔ダウケミカル$I PE
0x−05) 、 三酸化二7ンチモン〔住友金属鉱山
■製〕及びカーボンを表1の割合で混合し、30wφの
押出機を用いて成形温度200℃でペレット化した。得
られたペレットを射出成形機を用いて成形温度200℃
で試験片を成形した。得られた試験片について燃焼試験
、プルーミング試験を実施した。
結果は表1に示す通り難燃性に優れ、かっ難燃剤のプル
ーミングは認められたかった。
ーミングは認められたかった。
比較例1においては、離燃性は良好であったが、プルー
ミングが大であった。
ミングが大であった。
比較例2においては、プルーミングは認められなかった
が、難燃性が劣っていた。
が、難燃性が劣っていた。
比較例3においては、難燃性は良好であったが、プルー
ミングが認められた。
ミングが認められた。
手続補正書
昭和61年11月)夕日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリプロピレン100重量部に対し、一般式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔但し、式中X_1、X_2、X_3、X_4、X_5
、X_6、X_7及びX_8はそれぞれ、同一もしくは
異なるハロゲン原子を示し、Y_1及びY_2はそれぞ
れ同一もしくは異なり、水素原子又はメチル基から選ば
れ、Zは単結合を表わすか、あるいは−O−、−CO−
、−S−、−SO_2■、■又は▲数式、化学式、表等
があります▼(R_1及びR_2はそれぞれ同一もしく
は異なり、水素原子、炭素数1〜4の直鎖又は分岐アル
キル基から選ばれる)で表わされる基を示す。〕 で示されるハロゲン化ジフェニル誘導体1〜30重量部
とポリ(エチルオキサゾリン)1〜30重量部を含有せ
しめてなることを特徴とする難燃性ポリプロピレン組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17656886A JPS6333450A (ja) | 1986-07-29 | 1986-07-29 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17656886A JPS6333450A (ja) | 1986-07-29 | 1986-07-29 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6333450A true JPS6333450A (ja) | 1988-02-13 |
JPH0582856B2 JPH0582856B2 (ja) | 1993-11-22 |
Family
ID=16015837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17656886A Granted JPS6333450A (ja) | 1986-07-29 | 1986-07-29 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6333450A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5216059A (en) * | 1992-04-13 | 1993-06-01 | Great Lakes Chemical Corp. | Flame retardant additive composition useful with polyolefins |
US6528164B1 (en) | 1999-09-03 | 2003-03-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing aromatic liquid crystalline polyester and film thereof |
-
1986
- 1986-07-29 JP JP17656886A patent/JPS6333450A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5216059A (en) * | 1992-04-13 | 1993-06-01 | Great Lakes Chemical Corp. | Flame retardant additive composition useful with polyolefins |
US6528164B1 (en) | 1999-09-03 | 2003-03-04 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing aromatic liquid crystalline polyester and film thereof |
US6656578B2 (en) | 1999-09-03 | 2003-12-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing aromatic liquid crystalline polyester and film thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0582856B2 (ja) | 1993-11-22 |
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