JPS6322002A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
の除草剤組成物に関する。例えば、適当な予備的生物実
験から個々の有効物質の効果に比較してそれらの組合せ
の効果の拡大が達成されうろことが知られている場合に
は、調ルずみの調合物が望ましい。
験から個々の有効物質の効果に比較してそれらの組合せ
の効果の拡大が達成されうろことが知られている場合に
は、調ルずみの調合物が望ましい。
ヨーロッパ特許出願公開第１１７．９９９号によれば、
水性懸濁液濃縮物と組合せて溶剤としてフタル酸アルキ
ルエステルを基礎とした有効物質濃縮物を含有する水性
混合分散物の形態の調合物が公知となっている。
水性懸濁液濃縮物と組合せて溶剤としてフタル酸アルキ
ルエステルを基礎とした有効物質濃縮物を含有する水性
混合分散物の形態の調合物が公知となっている。
本発明者らは、この度、驚くべきことには、有効物質の
有機溶液と組合された塩様の有効物質の水溶液および選
択された界面活性剤混合物が安定な乳濁液をもたらすこ
とを見出した。
有機溶液と組合された塩様の有効物質の水溶液および選
択された界面活性剤混合物が安定な乳濁液をもたらすこ
とを見出した。
従って、本発明の対象は、有機溶剤、水、界面活性剤お
よび２種またはそれ以上の有効物質を含有する除草剤組
成物において、この組成物−（イ）フェニルスルホネー
ト−塩 （ロ）エトキシル化アルキル（−またはポリアリール）
フェノールホスフェート （−）エトキシル化酸性リン酸エステル、および（ニ）
アルキルフェノールポリグリコールエーテル−誘導体 の組合せよりなる界面活性剤混合物を含有することを特
徴とする上記除草剤組成物である。
よび２種またはそれ以上の有効物質を含有する除草剤組
成物において、この組成物−（イ）フェニルスルホネー
ト−塩 （ロ）エトキシル化アルキル（−またはポリアリール）
フェノールホスフェート （−）エトキシル化酸性リン酸エステル、および（ニ）
アルキルフェノールポリグリコールエーテル−誘導体 の組合せよりなる界面活性剤混合物を含有することを特
徴とする上記除草剤組成物である。
有効物質としては、グルホシネート
（Ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ）の塩（米国特許第４，１６
８，９６３号参照）、ビアラホス（ｆ３１ａｌａｐｈｏ
ｓ） （米国特許第４，３０９，２０８号参照）、ホス
アラジン（ｐｈｏｓａｌａｃｉｎｅ） （オオムラら
（Ｏｍｕｒａ ｅｔ ａｌ、、 ＴｈｅＪａｐａｎｅｓ
ｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ 、１ｋｎｔｉｂｉｏｔｉｃ
ｓ、 ３７ （２） ＋ ｐ、 ５４２（１９８５）参
照）、バラカット（Ｐａｒａｑｕａｔ） （英国特許
出願公開筒８１３，５８１号参照）、およびグリホセー
ト（Ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ） （米国特許第３，７９９
，７５８号参照）が適当である。
８，９６３号参照）、ビアラホス（ｆ３１ａｌａｐｈｏ
ｓ） （米国特許第４，３０９，２０８号参照）、ホス
アラジン（ｐｈｏｓａｌａｃｉｎｅ） （オオムラら
（Ｏｍｕｒａ ｅｔ ａｌ、、 ＴｈｅＪａｐａｎｅｓ
ｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ 、１ｋｎｔｉｂｉｏｔｉｃ
ｓ、 ３７ （２） ＋ ｐ、 ５４２（１９８５）参
照）、バラカット（Ｐａｒａｑｕａｔ） （英国特許
出願公開筒８１３，５８１号参照）、およびグリホセー
ト（Ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ） （米国特許第３，７９９
，７５８号参照）が適当である。
上記の有効物質の塩としては、特にアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩、アンモニウム塩または（ＣＩ−０７
）アルキルによって置換されたアンモニウム塩が適当で
ある。
ルカリ土類金属塩、アンモニウム塩または（ＣＩ−０７
）アルキルによって置換されたアンモニウム塩が適当で
ある。
有機溶剤中に溶解された有効物質としては、リニュロン
（Ｌｉｎｕｒｏｎ） オヨＵモノリニュロン（Ｍｏｎｏ
ｌｉｎｕｒｏｎ）のような尿素誘導体、またはメトラフ
Ｏ／Ｌ／ （Ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）またはアラクロ
ル（Ａ １ａｃｈｌｏｒ）のようなアセトアニＩＪド化
合物、除草性フェノキシ誘導体または類似の作用スペク
トルを有しそして下記の有機溶剤に可溶性であるかある
いは常温において液体で存在する有効物質が好適である
。
（Ｌｉｎｕｒｏｎ） オヨＵモノリニュロン（Ｍｏｎｏ
ｌｉｎｕｒｏｎ）のような尿素誘導体、またはメトラフ
Ｏ／Ｌ／ （Ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ）またはアラクロ
ル（Ａ １ａｃｈｌｏｒ）のようなアセトアニＩＪド化
合物、除草性フェノキシ誘導体または類似の作用スペク
トルを有しそして下記の有機溶剤に可溶性であるかある
いは常温において液体で存在する有効物質が好適である
。
好−＝しい有機溶剤は、トルエン、キシレン１／２メチ
ルナフタリン、Ｃ６−Ｃ１６−芳香族混合物、例エハソ
ルヘツソ（（Ｒ）ＳＯｌｖｅｓｓｏ）系列（ニック（Ｅ
３ＳＯ）社製）のうちツルペッツ１００（沸点１６２−
１７７℃）、ツルペッツ１５０（沸点１８７−２０７℃
）およびツルペッツ２００ （沸点２１９−２８２℃）
、フタル酸（ｃｌ−Ｃ１２）アルキルエステル、特にフ
タル酸（Ｃ４−Ｃ８）アルキルエステル、のような芳香
族溶剤、水と混和しないケトン、例えばシクロヘキサノ
ンまたはイソホロンあるいは鎖状または環状でありうる
（ Ｃ６”−Ｃ２０）脂肪族、例えばシェルツル（（Ｒ
）ＳｈｅｌｌＳｏｌｌ）系列のタイテＴおよびＫの生成
物、またはＢＰ−ｎパラフィン類またはプロピレングリ
コール、エチレングリコール、グリセリンのような液状
のポリオールである。
ルナフタリン、Ｃ６−Ｃ１６−芳香族混合物、例エハソ
ルヘツソ（（Ｒ）ＳＯｌｖｅｓｓｏ）系列（ニック（Ｅ
３ＳＯ）社製）のうちツルペッツ１００（沸点１６２−
１７７℃）、ツルペッツ１５０（沸点１８７−２０７℃
）およびツルペッツ２００ （沸点２１９−２８２℃）
、フタル酸（ｃｌ−Ｃ１２）アルキルエステル、特にフ
タル酸（Ｃ４−Ｃ８）アルキルエステル、のような芳香
族溶剤、水と混和しないケトン、例えばシクロヘキサノ
ンまたはイソホロンあるいは鎖状または環状でありうる
（ Ｃ６”−Ｃ２０）脂肪族、例えばシェルツル（（Ｒ
）ＳｈｅｌｌＳｏｌｌ）系列のタイテＴおよびＫの生成
物、またはＢＰ−ｎパラフィン類またはプロピレングリ
コール、エチレングリコール、グリセリンのような液状
のポリオールである。
本発明によシ使用される界面活性剤のうちで好ましいも
のは下記のものである： ａ） フェニルスルホネートのうちでは、特にアルカリ
金属塩、例えば、ジスベルサント（（Ｒ）Ｄｉｓｐｅｒ
ｓａｎｔ ＧＮ） （Ｎａ−７ｘ ＝ ルｘ ル＊ ネ
−ト、ロース・ブーラン社（Ｒｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎ
ｃ） Ｍ）、ｂ） エトキシル化アルキル−（−１た
はポリアリール）フェノールホスフェートのうちでは、
例えばソプロフォールＦＬ（（Ｒ）Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ
）（）リエタノールアミンで中和されたエトキシル化ポ
リアリールフェノールホスフェート、ロー、ｉ＋−ブー
ラン社製） 、Ｈｏｅ ８８４７５ （ホスフェート化
トリスチリルフェノールエトキシレート、ヘキスト社Ｑ
（ｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）製）、エンホス（Ｅｍｐｈｏｓ
） Ｃ３１５１２（アルキル化フェノールエトキシレー
ト、ホスフェート化されたもの、ウイトコψケミカル社
（Ｗｉｔｃｏ （：ｈｅｍｉｃａｌ ３ 、Ａ、 涜）
ソブロフォール（（３）Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ） ３−
Ｄ −３３（ホスフェート化トリスチリルフェノールエ
トキシレート、ロース・ブーラン社製）、 ｃ）エトキシル化酸性リン酸エステルのうちでは、例え
ば、ガファツク（（３）Ｇａｆａｃ） ＲＭ ４１０（
ガフ社（ＧＡＦ Ｃｏｒｐ）製）、 ｄ） アルキルフェノールポリグリコールエーテルの
うちでは、例えば、サポゲナート （（Ｒ）Ｓａｐｏｇｅｎａｔ）Ｔ（ヘキスト社製）、レ
ウオムル（（９）Ｒｅｗｏｍｕｌ） Ｃ３Ｆ ２０ （
ＥＯ（＝ エチレンオキシ（（Ｒ） Ｒｅｗｏｐａｌ）
Ｐ Ｏ（エチレンプロピレンオキシドブロック重合体
、レウオ・ケミカル・グルー７１ｔｆｆ）、レムルホン
（（Ｒ）珈ｕ１ｐＯｎ）ＥＬ４０（ライトコ・ケミカル
社製）、エムルソゲン（（Ｒ） Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ）
ＥＬ−系列（エトキモ段化ヒマシ油、ヘキスト社製）
、コンペルランＬ、ＭＤ（（Ｒ） （：：ｏｍｐｅｒｌ
ａｎ ＬＭＤ ） （ラウリンミリスチン酸ジェタノー
ルアミド、ヘンケル社（Ｈｅｎｌｃａｌ）ｍ、コンペル
ランＣＯＤ （ココヤシ脂肪酸ジェタノールアミド、ヘ
ンケル社製）およびアトロツクス（（Ｒ）Ａｔｌｏｘ）
４８８５ （ソルビタン−トリオレエート、アイ・シ
ー・アイ社（ＩＣＩ） 、アトラス・ヘミー社（Ａｔｌ
ａｓ Ｃｈｅｍｉｅ）製）。
のは下記のものである： ａ） フェニルスルホネートのうちでは、特にアルカリ
金属塩、例えば、ジスベルサント（（Ｒ）Ｄｉｓｐｅｒ
ｓａｎｔ ＧＮ） （Ｎａ−７ｘ ＝ ルｘ ル＊ ネ
−ト、ロース・ブーラン社（Ｒｈｏｎｅ Ｐｏｕｌｅｎ
ｃ） Ｍ）、ｂ） エトキシル化アルキル−（−１た
はポリアリール）フェノールホスフェートのうちでは、
例えばソプロフォールＦＬ（（Ｒ）Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ
）（）リエタノールアミンで中和されたエトキシル化ポ
リアリールフェノールホスフェート、ロー、ｉ＋−ブー
ラン社製） 、Ｈｏｅ ８８４７５ （ホスフェート化
トリスチリルフェノールエトキシレート、ヘキスト社Ｑ
（ｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）製）、エンホス（Ｅｍｐｈｏｓ
） Ｃ３１５１２（アルキル化フェノールエトキシレー
ト、ホスフェート化されたもの、ウイトコψケミカル社
（Ｗｉｔｃｏ （：ｈｅｍｉｃａｌ ３ 、Ａ、 涜）
ソブロフォール（（３）Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ） ３−
Ｄ −３３（ホスフェート化トリスチリルフェノールエ
トキシレート、ロース・ブーラン社製）、 ｃ）エトキシル化酸性リン酸エステルのうちでは、例え
ば、ガファツク（（３）Ｇａｆａｃ） ＲＭ ４１０（
ガフ社（ＧＡＦ Ｃｏｒｐ）製）、 ｄ） アルキルフェノールポリグリコールエーテルの
うちでは、例えば、サポゲナート （（Ｒ）Ｓａｐｏｇｅｎａｔ）Ｔ（ヘキスト社製）、レ
ウオムル（（９）Ｒｅｗｏｍｕｌ） Ｃ３Ｆ ２０ （
ＥＯ（＝ エチレンオキシ（（Ｒ） Ｒｅｗｏｐａｌ）
Ｐ Ｏ（エチレンプロピレンオキシドブロック重合体
、レウオ・ケミカル・グルー７１ｔｆｆ）、レムルホン
（（Ｒ）珈ｕ１ｐＯｎ）ＥＬ４０（ライトコ・ケミカル
社製）、エムルソゲン（（Ｒ） Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ）
ＥＬ−系列（エトキモ段化ヒマシ油、ヘキスト社製）
、コンペルランＬ、ＭＤ（（Ｒ） （：：ｏｍｐｅｒｌ
ａｎ ＬＭＤ ） （ラウリンミリスチン酸ジェタノー
ルアミド、ヘンケル社（Ｈｅｎｌｃａｌ）ｍ、コンペル
ランＣＯＤ （ココヤシ脂肪酸ジェタノールアミド、ヘ
ンケル社製）およびアトロツクス（（Ｒ）Ａｔｌｏｘ）
４８８５ （ソルビタン−トリオレエート、アイ・シ
ー・アイ社（ＩＣＩ） 、アトラス・ヘミー社（Ａｔｌ
ａｓ Ｃｈｅｍｉｅ）製）。
本発明による除草剤組成物のだめの界面活性剤混合物は
、一般に、フェニルスルホネート塩０、１〜４．５重量
％、好ましくは０．５〜２．０重量％、エトキシル化ア
ルキル−（マたはポリアリール）フェノールホスフェー
ト１〜１０重ｉ％、好ましくは３．５〜６重量％、エト
キシル化酸性リン酸エステル０．１〜２重量％、好まし
くは０、４〜０．７重量％およびアルキルフェノールポ
リグリフールエーテル１〜８重量％、好ましくは２〜６
重量％からなる。
、一般に、フェニルスルホネート塩０、１〜４．５重量
％、好ましくは０．５〜２．０重量％、エトキシル化ア
ルキル−（マたはポリアリール）フェノールホスフェー
ト１〜１０重ｉ％、好ましくは３．５〜６重量％、エト
キシル化酸性リン酸エステル０．１〜２重量％、好まし
くは０、４〜０．７重量％およびアルキルフェノールポ
リグリフールエーテル１〜８重量％、好ましくは２〜６
重量％からなる。
水、塩様の水溶性有効物質およびフェニルスルホネート
塩は、好ましくは水性相を形成し、有機溶剤、有効物質
、エトキシル化アルキル（”ｉたけポリアリール）フェ
ノールホスフェート、エトキモ層化酸！リン酸エステル
およヒアルキルフェノールポリクリコールエーテルは、
好ましくは有機相を形成する。
塩は、好ましくは水性相を形成し、有機溶剤、有効物質
、エトキシル化アルキル（”ｉたけポリアリール）フェ
ノールホスフェート、エトキモ層化酸！リン酸エステル
およヒアルキルフェノールポリクリコールエーテルは、
好ましくは有機相を形成する。
調製ずみの調合物においては、有効物質１〜６０重量％
、界面活性剤３〜３０重量％および溶剤０〜７５重量％
を含有しうる。
、界面活性剤３〜３０重量％および溶剤０〜７５重量％
を含有しうる。
水性相の有効物質対有機相中の有効物質の比は、１０：
１ないし１：１０．しかし好ましくは１：１ないし１：
５そして殊に好ましくは１：１ないし１：３．５であり
うる。
１ないし１：１０．しかし好ましくは１：１ないし１：
５そして殊に好ましくは１：１ないし１：３．５であり
うる。
両方の相−水性相および有機相−は、−緒に攪拌されそ
して次に、例えばコロイドミル（ＰＵＣ社、フリーｒ
（Ｆｒｙｍａ）社製）、スタティック・ミキサー（ニレ
スタット（（Ｒ）Ｅｒｅｓｔａｔ）、ターボ攪拌機（ウ
ルトラタラックス（ＴＪ １ｔｒａｔｕｒａｘ）、アイ
・ケー・ニー社（ＩＫＡ） ；ボリトｏ ｙ （Ｐｏｌ
ｙｔｒｏｎ）、キネマチカ社（Ｋｉｎｅｍａｔｉｃａ）
または類似の装置によって生ずるような、１０ない
し７０００ｓｅｃ の範囲内の剪断力にかけられる。
して次に、例えばコロイドミル（ＰＵＣ社、フリーｒ
（Ｆｒｙｍａ）社製）、スタティック・ミキサー（ニレ
スタット（（Ｒ）Ｅｒｅｓｔａｔ）、ターボ攪拌機（ウ
ルトラタラックス（ＴＪ １ｔｒａｔｕｒａｘ）、アイ
・ケー・ニー社（ＩＫＡ） ；ボリトｏ ｙ （Ｐｏｌ
ｙｔｒｏｎ）、キネマチカ社（Ｋｉｎｅｍａｔｉｃａ）
または類似の装置によって生ずるような、１０ない
し７０００ｓｅｃ の範囲内の剪断力にかけられる。
その際、混合した際になお存在していた水中油乳濁液は
、驚くべきことは、油中水乳濁液となシ、これは、他の
油中水乳濁液と異なって、水によって極めてよく吸収さ
れて水中に再び水中油乳濁液が形成される。これらの油
中水型乳濁液は、特に貯蔵安定性があり、極めてすぐれ
た適応性を有しているので、有効物質を水溶性となし、
またそのような有機溶剤に可溶性の有効成分を結合せし
めて卓越した調製ずみ調合物を形成せしめる。
、驚くべきことは、油中水乳濁液となシ、これは、他の
油中水乳濁液と異なって、水によって極めてよく吸収さ
れて水中に再び水中油乳濁液が形成される。これらの油
中水型乳濁液は、特に貯蔵安定性があり、極めてすぐれ
た適応性を有しているので、有効物質を水溶性となし、
またそのような有機溶剤に可溶性の有効成分を結合せし
めて卓越した調製ずみ調合物を形成せしめる。
水性相対有機相の比は、２０：８ｏないし６０：４０の
間で変動するが、好ましくは３５：６５ないし５０：５
０である。その際、油中水乳濁液が存在するという事実
は、一方では着色相を用いる顕微鏡的観察により、そし
て他方では導電度測定によって極めてよく確認すること
ができる。
間で変動するが、好ましくは３５：６５ないし５０：５
０である。その際、油中水乳濁液が存在するという事実
は、一方では着色相を用いる顕微鏡的観察により、そし
て他方では導電度測定によって極めてよく確認すること
ができる。
粘度を向上させるために、ベントン
（（Ｒ）Ｂｅｎｔｏｎｅ） ５Ｄ−１のようなアルミノ
シリケートおよび類似の物質を増粘剤として混合物に添
加することができる。
シリケートおよび類似の物質を増粘剤として混合物に添
加することができる。
前記の有効物質のうちの１種のみを含有する界面活性剤
混合物もまた本発明による調製ずみ調合物を製造するの
に適している。
混合物もまた本発明による調製ずみ調合物を製造するの
に適している。
以下の表に、本発明による方法を例示する実施例を示す
。
。
明ｊＴａ訃のｉｉ′Ｉａ（内容に変更なし）＠）ジスベ
ルサントＧＮ （％１＊ｐｓｒｓａｎｔ ＧＮ ） ：
Ｎａ−フェニルスルホネート □□□）ンプロフォールＩＦＬ （＠８ｏｐｒｏｐｈｏ
ｒ ＦＬ ） ニトリエタノールアミンで中和されたエ
トキシル化ポリアリールフェニルホスフェート ＠）サボゲナートＴ １１０ （％ａｐｏｇｓｎａｔ
Ｔ １１０ ） ：ＥＯ約１１単位を有するトリイソブ
チルフェノールポリグリコールエーテル 眞）ガファツクＲＭ ａｌｏ （＠３ａｆａｃ ＲＭ
４１０ ） ：エトキシル化酸性リン酸エステル ＠）ベントンＥＩＤ−１（ｏ１３ｅｎｔｏｎｅ ｓ：ｏ
−１） ：ケイ酸アルミニウム Φ）ツルペッツ（＠８ｏ１ｖｅｓａｏ ） ：（０，−
ｃｌ・）芳香族化合物の混合物ツルペッツ２００ （Ｂ
：Ｐ ２１９−２８２℃）ツルペッツ１００ （ＥＰ
１６２−１７７℃）ツルペッツ１５０ （ＢＰ １８７
−２０７℃）＠）レウオムルａｓｐ−２ｏ （■Ｒｅｖ
ｏｍｕｌ ０８Ｆ−２０’） ：ＥＯ２０単位を有する
セトステアリル （ト））レウオムルＭＧ （■Ｒｅｗｏｍｕｌ ＭＧ
） ：グリセリンモノステアレート 叡）レウオパルｐｏ （■Ｒｅｗｏｐａｌ ＰＯ） ：
エチレンプロピレンオキシドーブロック重合体 ＠）エムルソゲンｗｔ 、ａｏｏ （■Ｋｍｕｌａｏｇ
ａｎ ＥＬ ４００）：エトキシル化ヒマシ油 （６）コンペルランＩＩＭＤ （■Ｏｏｍｐｅｒ）ａｎ
ＬＭＤ ） ：ラウリンミリスチン酸ジェタノールア
ミド 鉋）コンペルランＣ０Ｄ（■（！ｏｍｐｅｒ１ａｎ （
！ＯＤ ）：ココヤシ脂肪酸ジェタノールアミド 鉋）アトロツクスａａａｓ （■Ａｔ１ｏｚ ４８８５
） ：ソルビタンートリオレエート 手続補正言値式） 昭和ｚ２年７月３７日
ルサントＧＮ （％１＊ｐｓｒｓａｎｔ ＧＮ ） ：
Ｎａ−フェニルスルホネート □□□）ンプロフォールＩＦＬ （＠８ｏｐｒｏｐｈｏ
ｒ ＦＬ ） ニトリエタノールアミンで中和されたエ
トキシル化ポリアリールフェニルホスフェート ＠）サボゲナートＴ １１０ （％ａｐｏｇｓｎａｔ
Ｔ １１０ ） ：ＥＯ約１１単位を有するトリイソブ
チルフェノールポリグリコールエーテル 眞）ガファツクＲＭ ａｌｏ （＠３ａｆａｃ ＲＭ
４１０ ） ：エトキシル化酸性リン酸エステル ＠）ベントンＥＩＤ−１（ｏ１３ｅｎｔｏｎｅ ｓ：ｏ
−１） ：ケイ酸アルミニウム Φ）ツルペッツ（＠８ｏ１ｖｅｓａｏ ） ：（０，−
ｃｌ・）芳香族化合物の混合物ツルペッツ２００ （Ｂ
：Ｐ ２１９−２８２℃）ツルペッツ１００ （ＥＰ
１６２−１７７℃）ツルペッツ１５０ （ＢＰ １８７
−２０７℃）＠）レウオムルａｓｐ−２ｏ （■Ｒｅｖ
ｏｍｕｌ ０８Ｆ−２０’） ：ＥＯ２０単位を有する
セトステアリル （ト））レウオムルＭＧ （■Ｒｅｗｏｍｕｌ ＭＧ
） ：グリセリンモノステアレート 叡）レウオパルｐｏ （■Ｒｅｗｏｐａｌ ＰＯ） ：
エチレンプロピレンオキシドーブロック重合体 ＠）エムルソゲンｗｔ 、ａｏｏ （■Ｋｍｕｌａｏｇ
ａｎ ＥＬ ４００）：エトキシル化ヒマシ油 （６）コンペルランＩＩＭＤ （■Ｏｏｍｐｅｒ）ａｎ
ＬＭＤ ） ：ラウリンミリスチン酸ジェタノールア
ミド 鉋）コンペルランＣ０Ｄ（■（！ｏｍｐｅｒ１ａｎ （
！ＯＤ ）：ココヤシ脂肪酸ジェタノールアミド 鉋）アトロツクスａａａｓ （■Ａｔ１ｏｚ ４８８５
） ：ソルビタンートリオレエート 手続補正言値式） 昭和ｚ２年７月３７日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、有機溶剤、水、界面活性剤および２種またはそれ以
上の有効物質を含有する除草剤組成物において、この組
成物が水溶性の塩様有効物質、有機溶剤に可溶性の有効
物質、および （イ）フェニルスルホネート−塩 （ロ）エトキシル化アルキル（−またはポリアリール）
フェノールホスフエート （ハ）エトキシル化酸性リン酸エステル、および （ニ）アルキルフェノールポリグリコールエーテル−誘
導体 の組合せよりなる界面活性剤混合物を含有することを特
徴とする上記除草剤組成物。 ２、組成物が水溶性の有効物質としてグルホシナート（
Ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔ）、ビアラホス（Ｂｉａｌａｐｈ
ｏｓ）、ホスアラシン（Ｐｈｏｓａｌａｃｉｎｅ）、パ
ラカット（Ｐａｒａｑｕａｔ）またはグリホサート（Ｇ
ｌｙｐｈｏｓａｔ）の塩を、そして有機溶剤に可溶性の
有効物質として尿素誘導体、フェノール誘導体またはア
セトアニリド化合物を含有する特許請求の範囲第１項記
載の除草剤組成物。 ３、有機溶剤に可溶性の有効物質がメトラクロル（Ｍｅ
ｔｏｌａｃｈｌｏｒ）、リニユロン（Ｌｉｎｕｒｏｎ）
、モノリユニロン（Ｍｏｎｏｌｉｎｕｒｏｎ）およびア
ラクロル（Ａｌａｃｈｌｏｒ）である特許請求の範囲第
１項または第２項に記載の除草剤組成物。 ４、溶剤としてトルエン、キシレン、１／２メチルナフ
タリン、Ｃ＿６−Ｃ＿１＿６−芳香族化合物混合物フタ
ル酸エステルまたは水と混和しないケトンを含有する特
許請求の範囲第１項〜第３項のうちのいずれかに記載の
除草剤組成物。 ５、組成物が有効物質１〜６０重量％、界面活性剤３〜
３０重量％および溶剤０〜７５重量％を含有する特許請
求の範囲第１項〜第４項のいずれかに記載の除草剤組成
物。 ６、界面活性剤混合物が フェニルスルホナート塩０．１〜４．５重量％ エトキシル化アルキル−（またはポリアリール）フェノ
ールホスフェート１〜１０重量％ エトキシル化酸性リン酸エステル０．１〜２重量％ およびアルキルフエノールポリグリコールエーテル１〜
８重量％ を含有する特許請求の範囲第１項〜第５項に記載の除草
剤組成物。 ７、水性相対有機相の比が２０：８０ないし６０：４０
である特許請求の範囲第１項〜第６項のいずれかに記載
の除草剤組成物。 ８、更に増粘剤としてアルミノシリケートを含有する特
許請求の範囲第１項〜第７項のいずれかに記載の除草剤
組成物。 ９、有機溶剤、水、界面活性剤および２種またはそれ以
上の有効物質を含有する除草剤組成物であつてこの組成
物が水溶性の塩様有効物質、有機溶剤に可溶性の有効物
質、および （イ）フェニルスルホネート−塩 （ロ）エトキシル化アルキル（−またはポリアリール）
フェノールホスフェート （ハ）エトキシル化酸性リン酸エステル、および （ニ）アルキルフェノールポリグリコールエーテル誘導
体 の組合せよりなる界面活性剤混合物を含有する上記除草
剤組成物を製造する方法において、水性相を有機相と混
合し、そして次いで１０ないし７０００ｓｅｃ＾−＾１
の範囲内の剪断力にかけることを特徴とする上記除草剤
組成物の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863614788 DE3614788A1 (de) | 1986-05-02 | 1986-05-02 | Herbizide emulsionen |
| DE3614788.5 | 1986-05-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6322002A true JPS6322002A (ja) | 1988-01-29 |
| JP2609245B2 JP2609245B2 (ja) | 1997-05-14 |
Family
ID=6299961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62106452A Expired - Lifetime JP2609245B2 (ja) | 1986-05-02 | 1987-05-01 | 除草剤組成物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4853026A (ja) |
| EP (1) | EP0244754B1 (ja) |
| JP (1) | JP2609245B2 (ja) |
| AT (1) | ATE65360T1 (ja) |
| AU (1) | AU7240887A (ja) |
| CA (1) | CA1299888C (ja) |
| DE (2) | DE3614788A1 (ja) |
| DK (1) | DK223687A (ja) |
| ES (1) | ES2025086B3 (ja) |
| GR (1) | GR3002661T3 (ja) |
| HU (1) | HUT46502A (ja) |
| IL (1) | IL82377A (ja) |
| ZA (1) | ZA873119B (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01261312A (ja) * | 1988-02-27 | 1989-10-18 | Hoechst Ag | 水性マイクロエマルジョンの形態の除草剤 |
| JPH03181401A (ja) * | 1989-12-04 | 1991-08-07 | Rhone Poulenc Chim | 低融点植物保護活性物質の濃縮水性エマルション及びそれの植物保護配合物における適用 |
| JPH05112414A (ja) * | 1991-04-17 | 1993-05-07 | Monsanto Co | グリホスフエート除草剤配合物 |
| JPH05186301A (ja) * | 1991-07-09 | 1993-07-27 | Rhone Poulenc Chim | 均質で、安定且つ流動性の水性混合物及び水不溶性物質の分散系の製造のための当該混合物の利用 |
| JPH09124421A (ja) * | 1995-11-02 | 1997-05-13 | Nippon Monsant Kk | グリホサート除草剤配合物 |
| JP2001328907A (ja) * | 2000-03-14 | 2001-11-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 水性除草剤組成物 |
| JP2001328902A (ja) * | 2000-03-14 | 2001-11-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | 水性懸濁状除草剤組成物 |
| JP2001524496A (ja) * | 1997-11-27 | 2001-12-04 | アベンティス・クロップサイエンス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 液体水性製造物のための界面活性剤系 |
| US6869343B2 (en) | 2001-12-19 | 2005-03-22 | Toho Engineering Kabushiki Kaisha | Turning tool for grooving polishing pad, apparatus and method of producing polishing pad using the tool, and polishing pad produced by using the tool |
| JP2009001578A (ja) | 1996-09-05 | 2009-01-08 | Syngenta Participations Ag | 雑草の抑制方法 |
| US7516536B2 (en) | 1999-07-08 | 2009-04-14 | Toho Engineering Kabushiki Kaisha | Method of producing polishing pad |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
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