JPS63101419A - 透明性に優れるポリアミド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、優れた透明性と、耐熱性及び耐薬品性を有す
るポリアミドに関するものであり、自動車部品や、電気
電子部品において、フィルム、シート、成形材料として
利用される。

［従来の技術］ 従来、フィルム、シート、成形材料として使用するため
の、透軒なポリアミドがいくつか提案されている。一方
、自動車部品、電気電子部品用途において、樹脂化の進
展にともない、さらに高耐熱性で、耐薬品性に優れたポ
リアミドが要求されるようになってきた。

従来より知られている、透明性で耐熱性も優れていると
されている、２，４．４−）リメチルへキサメチレンジ
アミンとイソフタル酸及び／又はテレフタル酸のポリア
ミド（特公昭４６−１７１４３号公報）は、透明性は良
好なるも、耐熱性が不充分であり、さらに、メタノール
のごとき有機溶剤に対し、その抵抗性を全く有していな
い。又、耐有機溶剤性を改善したポリアミドとして、特
定の脂環式ジアミンをモノマー成分の一部として用いる
ポリアミドが知られている（特開昭５７−１１５４２０
号公報）、シかしながら、このポリアミドにおいても耐
溶剤性は改良されているものの、いまだ不充分であり、
又、耐熱性においては全く改良されていなかった。

［発明が解決しようとする問題点］ この様に透明性に優れ、かつ優れた耐熱性及び耐薬品性
を有するポリアミドは知られていないのである。本発明
は、優れた透明性と、耐熱性及び耐薬品性を有するポリ
アミドを提供するためになされたものである。

［問題点を解決するための手段及び作用］本発明者らは
、優れた透明性と耐熱性、耐薬品性を有したポリアミド
を開発すべく鋭意検討した結果、特定のモノマーの特定
量からなるポリアミドが目的にかなうことを見いだし、
本発明に到達したものである。

即ち、ジアミン成分が、 で示されるビス（ｐ−アミノシクロヘキシル）メタンと
、脂肪族ジアミンであり、酸成分が、イソフタル酸とテ
レフタル酸からなるポリアミドでは、耐熱性は改良され
るものの、耐薬品性が不充分であるが、ビス（ｐ−アミ
ノシクロヘキシル）メタンと脂肪族ジアミンとからなる
ジアミン成分に特定量のｍ−キシリレンジアミンを配合
した３成分系にすることで、耐熱性は維持されたままで
、耐薬品性が改善されることを見いだし、本発明をなし
たものである。

本発明のポリアミドは、ジアミン及びジカルボン酸から
なるポリアミドにおいて、ジアミンの全存在量に対し、
厘−キシリレンジアミンが１０〜８５モル％、ビス（ｐ
−アミノシクロヘキシル）メタンが１５〜７０モル％、
脂肪族ジアミンが０〜５０モル％であり、ジカルボン酸
の全存在量に対し、イソフタル酸が６０〜１００モル％
、テレフタル酸が０〜４０モル％であることを特徴とす
るポリアミドである。

本発明で言うビス（ｐ−アミノシクロヘキシル）メタン
は、シス、トランス異性体の混合比について、特に限定
するものではない１本発明で言う脂肪族ジアミンの例と
しては、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジア
ミン、ヘプタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミ
ン、ノナメチレンジアミン、デカメチレンジアミン、ド
デカメチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ト
リメチルへキサメチレンジアミン、２．５−ジメチルへ
キサメチレンジアミン等をあげることができる。

ジアミン成分中のｍ−キシリレンジアミンの量４１０〜
８５モル％、好ましくは２０〜８５モル％である。

ｍ−キシリレンジアミンの量が１０モル％より少ないと
耐熱性が不充分であり、８５モル％より多いと柔軟性が
劣る。ビス（ｐ−アミノシクロヘキシル）メタンの量は
１５〜７０モル％、好ましくは１５〜５５モル％である
。ビス（ｐ−７ミノシクロヘキシル）メタンの量が１０
モル％より少ないと耐熱性が不充分であり、７０モル％
より多いと高い溶融粘性を示し、成形加工性が著しく悪
化し実用的でない、脂肪族ジアミンの量は０〜５０モル
％であり、好ましくは０〜４０モル％である。脂肪族ジ
アミンの量が５０モル％以上であると耐熱性が不充分で
あり、かつ、耐メタノール性に代表される耐薬品性に劣
る。

酸成分としては芳香族ジカルボン酸が、耐熱性の面から
有効である０本発明で使用する芳香族ジカルボン酸はイ
ソフタル酸、テレフタル酸である。ジカルボン酸成分中
のイソフタル酸は６０〜１００モル％、テレフタル酸は
０〜４０モル％である。イソフタル酸が６０モル％より
少ないと充分な透明性が発現できない。

本発明のポリアミドは、溶融重合、界面重合のごとき公
知の重合方法で作ることができる。溶融重合においては
、ｍ−キシリレンジアミン、ビス（ｐ−アミノシクロヘ
キシル）メタン、脂肪族ジアミン、テレフタル酸、イソ
フタル酸を、ジアミン成分とジカルボン酸成分との比が
実質的に当モルとなり、かつ、これらのモノマー組成が
上記モル％を満たす量で混合する。そしてこれらの混合
物を得られるポリアミドのガラス転移点より高い温度で
加熱する。必要に応じて、粘度調整剤として、−価のア
ミン又は有機酸を用いても良い。

又、本発明の目的を損なわれない範囲で、通常の添加剤
、例えば熱安定剤、耐候剤、消泡剤、重合体等を該重合
体中に含めても良い。

［実施例］ 以下実施例により、本発明の詳細な説明する。

なお、実施例及び比較例中の評価は以下の方法で行った
。

相対粘度（ηｒ）：９８％濃硫酸を溶媒としてこの溶媒
１００ｃｃあたり、ポリアミド １ｇの割合で溶解して２５℃で測定 した値。

溶　融　粘　度：島津フローテスタ０ＦＴ−５００Ａ形
を使用し、ノズル１　ａｍφＸ１ｍｍ。

３００℃で測定した値。

ガラス転移点：バーキンエルマ−ＤＳＣＩＢ型を使用し
、昇温速度３２℃／ｗｉｎの条件で測定した。

耐メタノール性：ポリアミドを、２８０℃で１００ｋｇ
／ｃｍ２　Ｘ　５分間加熱圧縮し、できたフィルムを２
５℃メタ ノール中に２４時間浸漬せしめた後 のフィルムの形状変化を肉眼で判 定した。

柔　軟　性：　　ポリアミドを２８０　℃で１００ｋｇ
／ｃｍ２×５分間加熱圧縮し、できたフィ ルムが４５°に３回以上折り曲げ可 能かどうかで判断した。

実施例１ 水６０ｇにイソフタル酸（エイ・シイ・インターナショ
ナルケミカル株製、以下ＩＰＡ　）を２０ｇ添加した。

この溶液を加熱し、攪拌しながらビス（ｐ−アミノシク
ロへキシル）メタン（新日本理化株、商品名ワンダミン
ＨＭ、以下ＰＡＣＭ）　４．０５ｇと、ｍ−キシリレン
ジアミン（東京化成工業■、純純度９悠 合液中に末端停止剤として酢酸０．１８９ｇを加えた。

この混合物を３０ＩｌｌｌＩφの試験管に移し、オート
クレーブ中に仕込んだ。内部を十分に窒素置換したのち
、１８ｋｇ／ｃｍ２の加圧下で加熱を続けた。２３０〜
２６０°Ｃに達した後、放圧を開始し、２８０°Ｃに達
するまで加熱を続けた。次に２８０°Ｃで１時間維持し
、降圧を開始した．大気圧に達してから、その圧力を１
時間維持し、重合を完結させ、系全体を冷却したのち内
容物をとりだした。

得られたポリアミドの相対粘度、溶融粘度、ガラス転移
点、耐メタノール性、柔軟性について評価を行った舎 実施例２〜７、比較例１〜７ 表１に示した組成について、実施例１と同様に重合し、
ポリアミドの相対粘度、溶融粘度、ガラス転移点、耐メ
タノール性、柔軟性について評価を行った。

評価結果を表２に示す。

表１　実験組成 °１　ヘキサメチレンジアミン水溶液（６６、６８　２
１ｇ％。

旭化成工業■製） °２　テレフタル酸（三井石油化学工業Ｍ）［発明の効
果］ 本発明は、透明性、耐熱性、耐薬品性が共に優れたポリ
アミドを提供するものであり、その工業的価値は大なる
ものがある。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ジアミン及びジカルボン酸からなるポリアミドにおいて
   、ジアミンの全存在量に対して、ｍ−キシリレンジアミ
   ンが１０〜８５モル％、ビス（ｐ−アミノシクロヘキシ
   ル）メタンが１５〜７０モル％、脂肪族ジアミンが０〜
   ５０モル％であり、ジカルボン酸の全存在量に対して、
   イソフタル酸が６０〜１００モル％、テレフタル酸が０
   〜４０モル％であることを特徴とするポリアミド。