JPS61197508A - ふけ防止用頭髪化粧料 - Google Patents
ふけ防止用頭髪化粧料Info
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- JPS61197508A JPS61197508A JP3629985A JP3629985A JPS61197508A JP S61197508 A JPS61197508 A JP S61197508A JP 3629985 A JP3629985 A JP 3629985A JP 3629985 A JP3629985 A JP 3629985A JP S61197508 A JPS61197508 A JP S61197508A
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- hair cosmetic
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
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- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4933—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having sulfur as an exocyclic substituent, e.g. pyridinethione
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
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- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、ふけ防止用頭髪化粧料に関し、更に詳しくは
優れたふけ防止効果を有するふけ防止用頭髪化粧料に関
する。
優れたふけ防止効果を有するふけ防止用頭髪化粧料に関
する。
従来の技術
一般に、ふけは皮脂腺の分泌物、汗腺の分泌物、表皮層
の剥離物等からなり、通常は皮脂腺等の分泌抗進により
発生するが、皮膚に細菌や酵母が感染すると、ふけの発
生は病的に助長されるといわれている。このため、従来
から抗菌剤を添加した頭髪化粧料がふけ防止のために使
用されてきた。
の剥離物等からなり、通常は皮脂腺等の分泌抗進により
発生するが、皮膚に細菌や酵母が感染すると、ふけの発
生は病的に助長されるといわれている。このため、従来
から抗菌剤を添加した頭髪化粧料がふけ防止のために使
用されてきた。
例えば、ふけ防止用薬剤として最も効果が認められてい
るものとして従来からジンクピリチオン(以下、rZP
′rJという)が用いられていることは周知である。し
かしながら、これら殺菌剤は安全性に問題があるものも
あり、多量に使用することはできるだけ避けることが好
ましい。
るものとして従来からジンクピリチオン(以下、rZP
′rJという)が用いられていることは周知である。し
かしながら、これら殺菌剤は安全性に問題があるものも
あり、多量に使用することはできるだけ避けることが好
ましい。
更に、本発明者らは先にトリクロロカルバニリド (以
下、rTccJという)及びビタミンE酢酸エステル(
以下、1−VEAJという)又はVE△単独がZPTに
比較して皮膚安全性の面で優れ、且つふけ防止作用を有
することを見出した。しかしながら、TCCにはZPT
と同様多量に使用すると安全性に問題が生じるおそれが
あり、またVEAには使用沿をかなり多くしないとふけ
防止作用が必ずしも満足できないという問題があった。
下、rTccJという)及びビタミンE酢酸エステル(
以下、1−VEAJという)又はVE△単独がZPTに
比較して皮膚安全性の面で優れ、且つふけ防止作用を有
することを見出した。しかしながら、TCCにはZPT
と同様多量に使用すると安全性に問題が生じるおそれが
あり、またVEAには使用沿をかなり多くしないとふけ
防止作用が必ずしも満足できないという問題があった。
発明が解決しようとする問題点
前記したような事情に鑑み、本発明者等は、安全性及び
安定性に優れ、しかもZPT、TCC及びVEAのふけ
防止作用を更に向上せしめたふけ防止用頭髪化粧料を開
発することを目的として鋭意研究を重ねた結果、ハイド
ロキノンの配糖体が極めて安全性及び安定性に優れ、単
独でふけ防止作用を有し、しかもZ P T、−r’
c c及びVEAと併用した場合に、これらの化合物の
ふけ防止作用を著しく高めることができることを認め、
本発明を完成するに至った。
安定性に優れ、しかもZPT、TCC及びVEAのふけ
防止作用を更に向上せしめたふけ防止用頭髪化粧料を開
発することを目的として鋭意研究を重ねた結果、ハイド
ロキノンの配糖体が極めて安全性及び安定性に優れ、単
独でふけ防止作用を有し、しかもZ P T、−r’
c c及びVEAと併用した場合に、これらの化合物の
ふけ防止作用を著しく高めることができることを認め、
本発明を完成するに至った。
問題点を解決するための手段
即ら、本発明は、(I)下記一般式(+)で表わされる
ハイドロキノンの配糖体を含有して成るふけ防止用頭髪
化粧料、並びに(2)(i)ジンクピリチオン、3.4
.4’−トリクロロカルバニリド及びビタミンE#酸エ
ステルの中から選ばれた少なくとも一種の化合物と、(
II)下記一般式([)で表わされるハイドロキノンの
配糖体を含有して成るふけ防止用頭髪化粧料を提供する 〔式中、Rは豆炭糖残基、六炭糖残基、7ミノ糖残基、
ウロン酸残基又はこれらの残基のメチル化物を示す。〕 本発明に従ったふけ防止用頭髪化粧料は無刺激で感作性
がほとんどなく、従って長期連続使用、高濃度使用も可
能であり、更にZPT、TCC及び/又はVEAと併用
した場合には併用されるZPT、TCC及び/又はVE
Aのふけ防止作用を一層高めることができる。
ハイドロキノンの配糖体を含有して成るふけ防止用頭髪
化粧料、並びに(2)(i)ジンクピリチオン、3.4
.4’−トリクロロカルバニリド及びビタミンE#酸エ
ステルの中から選ばれた少なくとも一種の化合物と、(
II)下記一般式([)で表わされるハイドロキノンの
配糖体を含有して成るふけ防止用頭髪化粧料を提供する 〔式中、Rは豆炭糖残基、六炭糖残基、7ミノ糖残基、
ウロン酸残基又はこれらの残基のメチル化物を示す。〕 本発明に従ったふけ防止用頭髪化粧料は無刺激で感作性
がほとんどなく、従って長期連続使用、高濃度使用も可
能であり、更にZPT、TCC及び/又はVEAと併用
した場合には併用されるZPT、TCC及び/又はVE
Aのふけ防止作用を一層高めることができる。
以下、本発明の構成について更に詳細に説明する。
本発明で用いるハイドロキノンの配糖体は前記一般式(
I)で示され、式(I)中でRはL−アラビノース、D
−アラビノース、D−キシロース、D−リボース、し−
キシロース、L−リキソース、D−リブロースなどの五
炭糖残基;D−グルコース、D−ガラクトース、L−ガ
ラクトース、D−マンノース、D−クロース、D−フル
クトース、L−ソルボース、D−タガトース、D−プシ
コースなどの六炭糖残基;D−グルコサミン、D−ガラ
クトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸な
どのアミノ糖残基;D−グルクロン酸、D−ガラクツロ
ン酸、D−マンヌロン酸、L−イズロン酸、L−グルロ
ン酸などのウロン酸残基又はこれらの残基のメチル化物
を示すが、ふけ防止す1果、入手の容易性、安定性、安
全性などの面からいえば、RがD−グルコース残基の場
合、特にハイドロキノンにD−グルコースがβ−結合し
た、即ちハイドロキノンβ−D−グルコース(−船名:
アルブチン、以下単にアルブチンという)の使用が最も
好ましい。
I)で示され、式(I)中でRはL−アラビノース、D
−アラビノース、D−キシロース、D−リボース、し−
キシロース、L−リキソース、D−リブロースなどの五
炭糖残基;D−グルコース、D−ガラクトース、L−ガ
ラクトース、D−マンノース、D−クロース、D−フル
クトース、L−ソルボース、D−タガトース、D−プシ
コースなどの六炭糖残基;D−グルコサミン、D−ガラ
クトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸な
どのアミノ糖残基;D−グルクロン酸、D−ガラクツロ
ン酸、D−マンヌロン酸、L−イズロン酸、L−グルロ
ン酸などのウロン酸残基又はこれらの残基のメチル化物
を示すが、ふけ防止す1果、入手の容易性、安定性、安
全性などの面からいえば、RがD−グルコース残基の場
合、特にハイドロキノンにD−グルコースがβ−結合し
た、即ちハイドロキノンβ−D−グルコース(−船名:
アルブチン、以下単にアルブチンという)の使用が最も
好ましい。
かかるハイドロキノンの配糖体のうち、アルブチンは市
販品を使用することができるが、その他のものは、アル
ブチンを含めて、例えばハイドロキノンとアセチル化糖
をオキシ塩化リン、硫酸又は塩化チオニルなどを触媒と
して適当な溶媒中で数時間煮沸還流し、得られた反応生
成物を脱アセチル化することによって容易に製造するこ
とができる。なお、これらのハイドロキノンの配糖体は
、単独で、又は任意の混合物として、本発明に係るふけ
防止用頭髪化粧料中に配合することができる。
販品を使用することができるが、その他のものは、アル
ブチンを含めて、例えばハイドロキノンとアセチル化糖
をオキシ塩化リン、硫酸又は塩化チオニルなどを触媒と
して適当な溶媒中で数時間煮沸還流し、得られた反応生
成物を脱アセチル化することによって容易に製造するこ
とができる。なお、これらのハイドロキノンの配糖体は
、単独で、又は任意の混合物として、本発明に係るふけ
防止用頭髪化粧料中に配合することができる。
本発明に係るふけ防止用頭髪化粧料に配合される前記一
般式([)のハイドロキノンの配糖体の配合量には特に
限定はないが、一般には、ふけ防土用頭髪化粧料全量に
対して0.1〜30重量%、好ましくは1〜20重雀%
配合する。この配合量が0.1重9%未満ではふけ防止
効果が乏しくなる傾向にあり、逆に、30重量%を超え
て配合しても効果の増加は実質上望めない。
般式([)のハイドロキノンの配糖体の配合量には特に
限定はないが、一般には、ふけ防土用頭髪化粧料全量に
対して0.1〜30重量%、好ましくは1〜20重雀%
配合する。この配合量が0.1重9%未満ではふけ防止
効果が乏しくなる傾向にあり、逆に、30重量%を超え
て配合しても効果の増加は実質上望めない。
本発明のふけ防止用頭髪化粧料の第二の態様では他の必
須成分としてZPT、TCC及びVEAの少なくとも一
種の化合物を含有する。
須成分としてZPT、TCC及びVEAの少なくとも一
種の化合物を含有する。
ZPTは化学名ジンクビス(2−ピリジルチオ)−1,
1’−ジオキサイドとして知られている化合物であり、
例えばトミサイド(吉富製薬製)、ミクロサイド(ダイ
ヤケムコ製)、ジンクオマージン(英国オリン社11a
)などの名称で市販されている。
1’−ジオキサイドとして知られている化合物であり、
例えばトミサイド(吉富製薬製)、ミクロサイド(ダイ
ヤケムコ製)、ジンクオマージン(英国オリン社11a
)などの名称で市販されている。
本発明に用いるTCCは例えばモンサント社から市販さ
れている公知物質である。その形状は白色粉末であって
、一般にはアセトンなどの有機性溶媒や一部の多価オー
ル類には可溶であるが、水又はアルコールには不溶又は
難溶である。TCCを化粧料に配合するには一般の油性
物質を配合する方法に準じて行なえばよい。
れている公知物質である。その形状は白色粉末であって
、一般にはアセトンなどの有機性溶媒や一部の多価オー
ル類には可溶であるが、水又はアルコールには不溶又は
難溶である。TCCを化粧料に配合するには一般の油性
物質を配合する方法に準じて行なえばよい。
本発明に用いるVEAも公知の物質であって、例えばエ
ーザイ、理研ビタミンなどから市販されている粘稠な非
晶質の油性物質であり、一般に油脂1′頁・パラフィン
・有機溶媒等に可溶であるが、水又は水性有機溶媒には
不溶又は難溶である。VE Aを化粧料に配合するには
一般の油性物質を配合する方法に準して行なえばよい。
ーザイ、理研ビタミンなどから市販されている粘稠な非
晶質の油性物質であり、一般に油脂1′頁・パラフィン
・有機溶媒等に可溶であるが、水又は水性有機溶媒には
不溶又は難溶である。VE Aを化粧料に配合するには
一般の油性物質を配合する方法に準して行なえばよい。
本発明のふけ防止用頭髪化粧料に配合するZPT、TC
C及び/又はVEAの配合量には特に限定はないが、一
般にはこれらの化合物の一種又はそれ以上を化粧料中に
0.01〜5重量%配合する。
C及び/又はVEAの配合量には特に限定はないが、一
般にはこれらの化合物の一種又はそれ以上を化粧料中に
0.01〜5重量%配合する。
これらの化合物を単独で用いる場合には多量に配合しな
いと所望の効果が発現しなかったり、多量に配合すると
皮膚刺激作用が生じて好ましくない場合があったりした
が、本発明に従えば、前記一般式(I)のハイドロキノ
ンの配糖体を併用することによって、これらの化合物の
皮膚刺激性が著しく抑制されると共に、ふけ防止作用も
効果的に向上する。前記した如く、ZPT、TCC及び
VEAは混合物として使用することができるが、特にZ
PT又はTCCとVEAとを併用した場合にふけ防止作
用は一層良好になるので好ましく、例えば頭髪化粧料中
にZPT又はT CC0,1〜1.0重量%と、V E
A O,05〜4重量%を配合した場合に卓越したふ
け防止効果が得られるので好ましい。
いと所望の効果が発現しなかったり、多量に配合すると
皮膚刺激作用が生じて好ましくない場合があったりした
が、本発明に従えば、前記一般式(I)のハイドロキノ
ンの配糖体を併用することによって、これらの化合物の
皮膚刺激性が著しく抑制されると共に、ふけ防止作用も
効果的に向上する。前記した如く、ZPT、TCC及び
VEAは混合物として使用することができるが、特にZ
PT又はTCCとVEAとを併用した場合にふけ防止作
用は一層良好になるので好ましく、例えば頭髪化粧料中
にZPT又はT CC0,1〜1.0重量%と、V E
A O,05〜4重量%を配合した場合に卓越したふ
け防止効果が得られるので好ましい。
本発明のふけ防止用頭髪化粧料には上記した必須成分の
他に通常flJl髪化粧料に用いられる他の成分、例え
ば油分、紫外線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤、保湿
剤、香料、水、アルコール、増粘剤、防腐剤、色剤、薬
剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
他に通常flJl髪化粧料に用いられる他の成分、例え
ば油分、紫外線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤、保湿
剤、香料、水、アルコール、増粘剤、防腐剤、色剤、薬
剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
本発明の頭髪化粧料とは、頭皮ないし頭髪に施用される
ものを広く指し、例えばヘアトニック、ヘアリキッド(
/&体整髪料)、頭皮用乳液、ヘアクリーム、ヘアシャ
ンプー、ヘアリンス、ヘアスプレー等が含まれる。
ものを広く指し、例えばヘアトニック、ヘアリキッド(
/&体整髪料)、頭皮用乳液、ヘアクリーム、ヘアシャ
ンプー、ヘアリンス、ヘアスプレー等が含まれる。
発明の効果
次に本発明に用いるハイドロキノンの配糖体の頭髪化粧
料に対する配合効果を明らかにするためにアルブチンを
用いて各種の評価試験を行なった。
料に対する配合効果を明らかにするためにアルブチンを
用いて各種の評価試験を行なった。
(I)皮膚累積刺激性
白色モルモット(各群5匹)の背部を毛刈りし、シェー
ビングした後、アルブチンの1%、5%、10%及び2
0%エタノール−水(I:l)/8液50μ7!(l客
演または懸濁l#i、)を−日一回ずつ四日間にわたっ
て塗布し、刺激の有無を毎日肉眼で判定した。結果を第
1表に示す通りであった。第1表中の数字は刺激の現れ
たモルモット数を表わす。
ビングした後、アルブチンの1%、5%、10%及び2
0%エタノール−水(I:l)/8液50μ7!(l客
演または懸濁l#i、)を−日一回ずつ四日間にわたっ
て塗布し、刺激の有無を毎日肉眼で判定した。結果を第
1表に示す通りであった。第1表中の数字は刺激の現れ
たモルモット数を表わす。
第1表の結果から明らかなようにアルブチンは皮膚累積
刺激性が無い化合物である。
刺激性が無い化合物である。
ふ人 1・ぷ白
第1表
11人料 やija度 102日 3日 4日
%(M V) 後 後 (多 後了ルブチン
200000 (2)接触感作性 試験方法二体重370〜420gの健常なモルモットを
使用し、佐藤らの方法(Sato Y、、Katsum
uraY、Ichikawa 11.Kobayash
i T、eL aビA ModifiedTechni
que of Guinea Pig Testing
to IdentityDelayed 1lype
rsensitiviLy Allergens” C
ontactDermaLiLis 7.225−2
37.1981)に準じて行なった。
%(M V) 後 後 (多 後了ルブチン
200000 (2)接触感作性 試験方法二体重370〜420gの健常なモルモットを
使用し、佐藤らの方法(Sato Y、、Katsum
uraY、Ichikawa 11.Kobayash
i T、eL aビA ModifiedTechni
que of Guinea Pig Testing
to IdentityDelayed 1lype
rsensitiviLy Allergens” C
ontactDermaLiLis 7.225−2
37.1981)に準じて行なった。
判定基準・
(イ)紅斑及び細度の形成
状畑 評点
紅斑の全く認められないもの 01kかな紅
斑が認められるもの 1明らかな紅斑が認め
られるもの 2中等度の紅斑が認められるもの
3強い紅斑に僅かな細度が認められるもの
4(ロ)R−腫の形成 状態 評点 浮腫の全く認められないもの 0僅かな浮腫
が認められるもの 1中等度のR−腫が認め
られるもの 2強い浮腫が認められるもの
3試料:アルブチンについて試験を実施した
。
斑が認められるもの 1明らかな紅斑が認め
られるもの 2中等度の紅斑が認められるもの
3強い紅斑に僅かな細度が認められるもの
4(ロ)R−腫の形成 状態 評点 浮腫の全く認められないもの 0僅かな浮腫
が認められるもの 1中等度のR−腫が認め
られるもの 2強い浮腫が認められるもの
3試料:アルブチンについて試験を実施した
。
試験結果は第2表に示す通りであった。第2表の結果か
ら明らかなように、アルブチンの感作性が著しく低いこ
とが明らかである。
ら明らかなように、アルブチンの感作性が著しく低いこ
とが明らかである。
1゛1下全白
第2表
インプラ チャレン
試 料 ノヨン% ジ % 結 果アルブチ
ン 5 50/100(3)経時安定性 処方系における安定性を確認する目的で、後述の実施例
1のシャンプーを使用して安定性試験を行なった。試料
を37°Cで1ケ月、2ケ月及び3ケ月保存した後の着
色度を試験したところ、いずれの場合も着色は殆ど認め
られなかった。この結果からアルブチンの経口安定性が
極めて良好であることが明らかである。
ン 5 50/100(3)経時安定性 処方系における安定性を確認する目的で、後述の実施例
1のシャンプーを使用して安定性試験を行なった。試料
を37°Cで1ケ月、2ケ月及び3ケ月保存した後の着
色度を試験したところ、いずれの場合も着色は殆ど認め
られなかった。この結果からアルブチンの経口安定性が
極めて良好であることが明らかである。
(4)ふけ防止作用効果
アルブチン単独又はアルブチンとTCCとをシャンプー
に配合したものと、TCC単独配合シャンプーとのふけ
防止効果の評価試験を実施Qた。
に配合したものと、TCC単独配合シャンプーとのふけ
防止効果の評価試験を実施Qた。
実験(I)
精製水(全体で 100gになる量)にラウリル硫酸ト
リエタノールアミン15g、ヤシ油脂肪酸ジェタノール
アマイド5g、アルブチン5g及び色素、香料を適量・
順次添加し加熱後冷却して、ヘアシャンプー試料A(本
発明試料)を得た。
リエタノールアミン15g、ヤシ油脂肪酸ジェタノール
アマイド5g、アルブチン5g及び色素、香料を適量・
順次添加し加熱後冷却して、ヘアシャンプー試料A(本
発明試料)を得た。
一方、上記組成においてアルブチンを含まない配合のシ
ャンプー同様に調製して試料B(コントロール)とした
。
ャンプー同様に調製して試料B(コントロール)とした
。
対象者として22〜36オで、ふけの比較的多い男性を
6名選びテストを行なった。
6名選びテストを行なった。
1ケ月間シャンプー試料Bで3日毎に洗髪し、洗髪後3
日間に累積したふけを採集し、採集したふけの平均重量
(コントロール期のふけ量)と、1ケ月間、上記シャン
プー試料Aで3日毎に洗髪し、試験期間終了時の最後の
洗髪後3日間に累積したふけの重量(本発明試験期間)
とを比較した。
日間に累積したふけを採集し、採集したふけの平均重量
(コントロール期のふけ量)と、1ケ月間、上記シャン
プー試料Aで3日毎に洗髪し、試験期間終了時の最後の
洗髪後3日間に累積したふけの重量(本発明試験期間)
とを比較した。
累積したふけの採集は濾布つき吸引装置を用いて頭部を
吸引することにより行なった。
吸引することにより行なった。
結果は第3表に示す通りであった。
なお、シャンプー使用によるふけの減少率は以下の式で
算出した。
算出した。
減少率=〔[(試験開始前のふけの重量)−(開始1ケ
月後のふけの重W)]/ (試験開始前のふけの重量)
)XiOO(%) 第3表 被験者 ふけ量(mg) 減少率 平均減少率コ
ント 本発明 ロール 試料 (%) (%) 実験(If) 上記試料已にアルブチン1gとZPTSTCC又はV
E A O,05gとを配合してシャンプー試料C1D
又はE(本発明品)を調製した。
月後のふけの重W)]/ (試験開始前のふけの重量)
)XiOO(%) 第3表 被験者 ふけ量(mg) 減少率 平均減少率コ
ント 本発明 ロール 試料 (%) (%) 実験(If) 上記試料已にアルブチン1gとZPTSTCC又はV
E A O,05gとを配合してシャンプー試料C1D
又はE(本発明品)を調製した。
一方、上記組成においてアルブチンを含まない配合のシ
ャンプー同様に調製して試料F、G又はH(、比較例)
を調製した。
ャンプー同様に調製して試料F、G又はH(、比較例)
を調製した。
対象者として22〜36オで、ふけの比較的多い男性を
試料毎に3名選び、テストを行なった。
試料毎に3名選び、テストを行なった。
試験開始前に1ケ月シャンプー試料Bで3日毎に洗髪し
、洗髪後3日間に累積したふけの平均重量(コントロー
ル期の重量)を採集し、採集したふけの平均重量と、1
ケ月間、上記シャンプー試料C,D、 E、F、G又は
Hで洗髪し、試験期間終了時の最後の洗髪後3日間に累
積したふけの重量(本発明品及び比較品の試験期間)と
を比較した。累積したふげの採集は濾布つき吸引装置を
用いて頭部を吸引することにより行なった。
、洗髪後3日間に累積したふけの平均重量(コントロー
ル期の重量)を採集し、採集したふけの平均重量と、1
ケ月間、上記シャンプー試料C,D、 E、F、G又は
Hで洗髪し、試験期間終了時の最後の洗髪後3日間に累
積したふけの重量(本発明品及び比較品の試験期間)と
を比較した。累積したふげの採集は濾布つき吸引装置を
用いて頭部を吸引することにより行なった。
結果は第4表に示す通りであった。
12ノ、ド、?;白
第4表(I)
試料 被験者 ふけ量(mg) 減少率 平均減
少率コント 試験品 ロール (%) (%) 第4表(2) 試料 被験者 ふけ量(mg) 減少率 平均減
少率コント 試験品 ロール (%) (%) 第4表(3) 試料 被験者 ふけ量(mg) ’4.少率 平
均減少率コント 本発明品 ロール (%) (%) 実施例 次に実施例をあげて本発明を更に詳しく説明するが、本
発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定するものでな
いことはいうまでもない。なお、以下の実施例において
配合量は重量%である。
少率コント 試験品 ロール (%) (%) 第4表(2) 試料 被験者 ふけ量(mg) 減少率 平均減
少率コント 試験品 ロール (%) (%) 第4表(3) 試料 被験者 ふけ量(mg) ’4.少率 平
均減少率コント 本発明品 ロール (%) (%) 実施例 次に実施例をあげて本発明を更に詳しく説明するが、本
発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定するものでな
いことはいうまでもない。なお、以下の実施例において
配合量は重量%である。
実施例1
次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
製造法は前記実験(I)の方法に準じた。
ラウリルサルフェート−Na 5ラウリ
ルサルフェート−トリ 5エタノールアミ
ン ラウリルジメチルアミノ酢酸 6ヘタイン エチレングリコール脂肪酸エステル 2ポリエチレ
ングリコール 5アルブチン
1香料
0.3水
残余このシャンプーは前記実験例と同様に、5名に
対してアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試験を
行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判定結
果が得られた。
ルサルフェート−トリ 5エタノールアミ
ン ラウリルジメチルアミノ酢酸 6ヘタイン エチレングリコール脂肪酸エステル 2ポリエチレ
ングリコール 5アルブチン
1香料
0.3水
残余このシャンプーは前記実験例と同様に、5名に
対してアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試験を
行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判定結
果が得られた。
実施例2
次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
製造法は実施例1に準じた。
ポリオキシエチレン(E、0.平均3モル)ラウリルエ
ーテルサルフェート−Na 10(fiff1%
)ポリオキシエチレン(E、0.平均3モル)ラウリル
エーテルサルフェート 7−トリエタノールア
ミン ラウリン酸ジェタノールアミド 4ジプロピレ
ングリコール 5T CC0,3 アルブチン 0.2香料
0.3水
残余このシャンプーは、実
施例1と同様に、5名に対してTCC及びアルブチン無
添加シャンプーとの比較洗髪試験を行なったところ、5
名共、ふけ抑制効果ありとの判定結果が得られた。
ーテルサルフェート−Na 10(fiff1%
)ポリオキシエチレン(E、0.平均3モル)ラウリル
エーテルサルフェート 7−トリエタノールア
ミン ラウリン酸ジェタノールアミド 4ジプロピレ
ングリコール 5T CC0,3 アルブチン 0.2香料
0.3水
残余このシャンプーは、実
施例1と同様に、5名に対してTCC及びアルブチン無
添加シャンプーとの比較洗髪試験を行なったところ、5
名共、ふけ抑制効果ありとの判定結果が得られた。
実施例3
次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
製造法は実施例1に準じた。
ラウロイルメチルタウリン−Na 10ラウリ
ルジメチルアミノ酢酸 8ベタイン ラウリン酸ジェタノールアミド 4エチレング
リコール脂肪酸エステル 1.5ポリエチレングリ
コール 5V E A
O,5アルブチン
3香料
0.3水 残
余このシャンプーは、実施例1と同様に、5名に対して
VEA及びアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試
験を行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判
定結果が得られた。
ルジメチルアミノ酢酸 8ベタイン ラウリン酸ジェタノールアミド 4エチレング
リコール脂肪酸エステル 1.5ポリエチレングリ
コール 5V E A
O,5アルブチン
3香料
0.3水 残
余このシャンプーは、実施例1と同様に、5名に対して
VEA及びアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試
験を行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判
定結果が得られた。
実施例4
次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
製造法は実施例1に準じる。
ココイルメチルタウリン−Na 10(重
ff1%)アルキル(Ct□)イミダゾリニウム
6ベクイン型両性イオン活性剤 ヤシ脂肪酸ジェタノールアミド 4ポリオキシ
エチレンポリオキシプロ 3ビレンブロソクポリマ
ー Z P T 0
1IV E A
O−1アルブチン 0
.1香料 0.3
水 残余このンヤ
ンプーは実施例1と同様に、5名に対してZPT、VE
A及びアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試験を
行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判定結
果が得られた。
ff1%)アルキル(Ct□)イミダゾリニウム
6ベクイン型両性イオン活性剤 ヤシ脂肪酸ジェタノールアミド 4ポリオキシ
エチレンポリオキシプロ 3ビレンブロソクポリマ
ー Z P T 0
1IV E A
O−1アルブチン 0
.1香料 0.3
水 残余このンヤ
ンプーは実施例1と同様に、5名に対してZPT、VE
A及びアルブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試験を
行なったところ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判定結
果が得られた。
実施例5
次の配合組成よりなるシャンプーを調製した。
製造法は実施例1に準した。
ラウロイルサルコシン−Na 10(重
1%)ラウリルジメチルアミノ酢酸 8ベタ
イン ラウリン酸ジェタノールアミド 4ポリオキ
シプロピレンジグリセ 5リルエーテル TCCO・3 VEA 0・
1アルブチン 0.1香料
0・3水
残余このシャンプーは実
施例1と同様に、5名に対してTCC,VEA及びアル
ブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試験を行なったと
ころ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判定結果が得られ
た。
1%)ラウリルジメチルアミノ酢酸 8ベタ
イン ラウリン酸ジェタノールアミド 4ポリオキ
シプロピレンジグリセ 5リルエーテル TCCO・3 VEA 0・
1アルブチン 0.1香料
0・3水
残余このシャンプーは実
施例1と同様に、5名に対してTCC,VEA及びアル
ブチン無添加シャンプーとの比較洗髪試験を行なったと
ころ、5名共、ふけ抑制効果ありとの判定結果が得られ
た。
実施例6〜9並びに比較例1〜3
第5表に記載の配合組成よりなるヘアリンスをfI製し
、そのふけ抑制効果を關べた。製造法は常法によった。
、そのふけ抑制効果を關べた。製造法は常法によった。
Jυ、−トルコζ白
試験は、ふけ防止用薬剤を含まないシャンプーで洗髪し
た後に上記ヘアリンスを用いて行ない、実施例のシャン
プーの場合と同様の方法で、ふけ抑制効果を調べた。第
5表に記載のように、本発明例は、優れたふけ抑制効果
を示した。
た後に上記ヘアリンスを用いて行ない、実施例のシャン
プーの場合と同様の方法で、ふけ抑制効果を調べた。第
5表に記載のように、本発明例は、優れたふけ抑制効果
を示した。
実施例10
次の配合組成よりなるヘアトニックを調製した。
製造法は水辺外の成分を混合攪拌し、これを水に加えた
。
。
95%エチルアルコール(専売−級)50ポリオキシエ
チレン(40モル)硬化 0.5ヒマシ油 V E A O,
3アルブチン 1.0香料
0.5水
残余このヘアトニックは
、優れたふけ抑制効果を示した。
チレン(40モル)硬化 0.5ヒマシ油 V E A O,
3アルブチン 1.0香料
0.5水
残余このヘアトニックは
、優れたふけ抑制効果を示した。
実施例11
次の配合組成よりなるヘアリキッド(液体整髪料)を調
製した。製造法は実施例1oに準じる。
製した。製造法は実施例1oに準じる。
95%エチルアルコール(専売−級)5゜ポリオキシプ
ロピレン(40モル) 15ブチルエーテル V E A 1.0
アルブチン 0.5香料
0.5水
残余このヘアリキッドは、
優れたふけ抑制効果を示した。
ロピレン(40モル) 15ブチルエーテル V E A 1.0
アルブチン 0.5香料
0.5水
残余このヘアリキッドは、
優れたふけ抑制効果を示した。
実施例12
次の配合組成よりなるヘアクリームを調製した。
(A)部を加熱攪拌し、同じく加熱した(B)部に添加
して乳化し、その後冷却して製造した。
して乳化し、その後冷却して製造した。
(A)流動パラフィン 15セチル
アルコール 5ワセリン
4グリセリンステアリン酸エステ
ル 3ポリオキシエチレン(20モル)
1オレイルアルコール VEA
2T CC0,2 アルブチン 0.5香料
015(B)ジプロピ
レングリコール lO水
残余このO/W型ヘアクリームは、優れ
たふけ抑制効果を示した。
アルコール 5ワセリン
4グリセリンステアリン酸エステ
ル 3ポリオキシエチレン(20モル)
1オレイルアルコール VEA
2T CC0,2 アルブチン 0.5香料
015(B)ジプロピ
レングリコール lO水
残余このO/W型ヘアクリームは、優れ
たふけ抑制効果を示した。
実施例13
次の配合組成よりなるヘアローションを調製した。(A
)部を混合攪拌して、(B)部に添加して製造した。
)部を混合攪拌して、(B)部に添加して製造した。
(A)95%エチルアルコール(専売−級) 40
ジメチルポリシロキサン 0.5流動パラ
フイン 0.5ポリオキシエチレ
ン(40モル)0.5硬化ヒマシ油 アクリル樹脂アルカノールアミン液 0.5VEA
0・5ハイドロキノ
ン−β−L −1,0 アラビノシト 香料 0.2(B)
ジプロピレングリコール 3水
残余このヘアローションは、優
れたふけ抑制効果を示した。
ジメチルポリシロキサン 0.5流動パラ
フイン 0.5ポリオキシエチレ
ン(40モル)0.5硬化ヒマシ油 アクリル樹脂アルカノールアミン液 0.5VEA
0・5ハイドロキノ
ン−β−L −1,0 アラビノシト 香料 0.2(B)
ジプロピレングリコール 3水
残余このヘアローションは、優
れたふけ抑制効果を示した。
実施例14
次の配合組成よりなるヘアローションを調製した。製造
法は実施例13に準じた。
法は実施例13に準じた。
(A)95%エチルアルコール(専売−級) 50ジ
メチルポリシロキサン 2流動パラフイン
2ステアリルトリメチルアンモ
ニ 0.3ウムクロリド VEA O,1アル
ブチン 0.1香料
0.2(B)1.3−ブチレ
ングリコール 5水
残余このヘアローションは、優れたふけ抑制
効果を示した。
メチルポリシロキサン 2流動パラフイン
2ステアリルトリメチルアンモ
ニ 0.3ウムクロリド VEA O,1アル
ブチン 0.1香料
0.2(B)1.3−ブチレ
ングリコール 5水
残余このヘアローションは、優れたふけ抑制
効果を示した。
以上製造した実施例1〜14のふけ防止用頭髪化粧料は
すべてふけ防止効果にすぐれ、皮膚刺激性及び感作性が
少なく、経時安定性にもすぐれていた。
すべてふけ防止効果にすぐれ、皮膚刺激性及び感作性が
少なく、経時安定性にもすぐれていた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記一般式( I )で表わされるハイドロキノンの
配糖体を含有して成るふけ防止用頭髪化粧料。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、Rは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖残基、
ウロン酸残基又はこれらの残基のメチル化物を示す。〕 2、(i)ジンクピリチオン、3,4,4′−トリクロ
ロカルバニリド及びビタミンE酢酸エステルの中から選
ばれた少なくとも一種の化合物と、(ii)下記一般式
( I )で表わされるハイドロキノンの配糖体を含有し
て成るふけ防止用頭髪化粧料。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、Rは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖残基、
ウロン酸残基又はこれらの残基のメチル化物を示す。〕 3、ふけ防止用頭髪化粧料中の、成分(i)の含量が0
.01〜5重量%である特許請求の範囲第1項に記載の
皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3629985A JPS61197508A (ja) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | ふけ防止用頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3629985A JPS61197508A (ja) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | ふけ防止用頭髪化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61197508A true JPS61197508A (ja) | 1986-09-01 |
JPH0564610B2 JPH0564610B2 (ja) | 1993-09-16 |
Family
ID=12465934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3629985A Granted JPS61197508A (ja) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | ふけ防止用頭髪化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61197508A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61225112A (ja) * | 1985-03-28 | 1986-10-06 | Shiseido Co Ltd | 毛髪処理剤 |
WO2002076415A1 (de) * | 2001-03-24 | 2002-10-03 | Dietic Dr. Widmann Pharma + Diät Gmbh | Anti-schuppen-mittel |
GB2442316A (en) * | 2006-09-22 | 2008-04-02 | Syntopix Ltd | Antimicrobial formulation containing a pyridine thiol and a quinone |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114344190A (zh) * | 2022-01-21 | 2022-04-15 | 泉后(广州)生物科技研究院有限公司 | 一种去屑滋养组合物及其在洗发水中的应用 |
-
1985
- 1985-02-27 JP JP3629985A patent/JPS61197508A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61225112A (ja) * | 1985-03-28 | 1986-10-06 | Shiseido Co Ltd | 毛髪処理剤 |
JPH0588203B2 (ja) * | 1985-03-28 | 1993-12-21 | Shiseido Co Ltd | |
WO2002076415A1 (de) * | 2001-03-24 | 2002-10-03 | Dietic Dr. Widmann Pharma + Diät Gmbh | Anti-schuppen-mittel |
GB2442316A (en) * | 2006-09-22 | 2008-04-02 | Syntopix Ltd | Antimicrobial formulation containing a pyridine thiol and a quinone |
GB2442316B (en) * | 2006-09-22 | 2008-08-13 | Syntopix Ltd | Antimicrobial formulation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0564610B2 (ja) | 1993-09-16 |
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