JPS61137564A - 空気を乾燥及び殺菌する方法 - Google Patents
空気を乾燥及び殺菌する方法Info
- Publication number
- JPS61137564A JPS61137564A JP59260036A JP26003684A JPS61137564A JP S61137564 A JPS61137564 A JP S61137564A JP 59260036 A JP59260036 A JP 59260036A JP 26003684 A JP26003684 A JP 26003684A JP S61137564 A JPS61137564 A JP S61137564A
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- Japan
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- zeolite
- weight
- metal ions
- drying
- solid
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- Drying Of Gases (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、空気を乾燥及び殺菌する方法に関する。
従来、食品、薬品、電子部品などの製造工場で種々の空
気殺菌装置及び空気乾燥装置が用いられている。本発明
は、空気の乾燥と殺菌を連続して行う新規な方法を提供
する。
気殺菌装置及び空気乾燥装置が用いられている。本発明
は、空気の乾燥と殺菌を連続して行う新規な方法を提供
する。
本発明者は、殺菌作用を有する金属イオンをイオン交換
して含有するゼオライト系固体より成る殺菌剤をゼオラ
イトとして用い、このゼオライトの含水率を１５重量％
以上、好ましくは１５〜２５重量％に保つと、高くかつ
持続的な殺菌効果が得られること、従って乾燥工程を殺
菌工程の後に行うと無駄なく空気の乾燥と殺菌を続けて
行えることを見い出し、本発明を完成させた。
して含有するゼオライト系固体より成る殺菌剤をゼオラ
イトとして用い、このゼオライトの含水率を１５重量％
以上、好ましくは１５〜２５重量％に保つと、高くかつ
持続的な殺菌効果が得られること、従って乾燥工程を殺
菌工程の後に行うと無駄なく空気の乾燥と殺菌を続けて
行えることを見い出し、本発明を完成させた。
すなわち本発明は、空気を乾燥及び殺菌する方法におい
て、殺菌作用を有する金属イオンをイオン交換して含有
するゼオライト系固体より成る殺菌剤にゼオライトライ
ト系固体の含水率を１５重量％以上、好ましくは１５〜
２５重量％に保ちながら空気を接触させ、次に乾燥する
ことを特徴とする方法でちる。
て、殺菌作用を有する金属イオンをイオン交換して含有
するゼオライト系固体より成る殺菌剤にゼオライトライ
ト系固体の含水率を１５重量％以上、好ましくは１５〜
２５重量％に保ちながら空気を接触させ、次に乾燥する
ことを特徴とする方法でちる。
本発明において殺菌剤は、アルミノシリケートよりなる
天然または合成ゼオライトのイオン交換可能な部分に殺
菌効果を持つ金属イオンの１ｆＩｉ又１−ｊ ２ ［以
上を保持しているものである。
天然または合成ゼオライトのイオン交換可能な部分に殺
菌効果を持つ金属イオンの１ｆＩｉ又１−ｊ ２ ［以
上を保持しているものである。
殺菌作用のちる金属イオンの好適例としてＡｊ’、 Ｃ
！ｕ、 Ｚｎ が挙げられる。従って上記目的に対し
て殺菌性のちる上記金属の単独または混合型の使用が可
能でちる。
！ｕ、 Ｚｎ が挙げられる。従って上記目的に対し
て殺菌性のちる上記金属の単独または混合型の使用が可
能でちる。
ゼオライトは一般に三次元的に発達した骨格構造を有す
るアルミノシリケートであって、一般にはＡｌ４０ｇ
を基準にしてＸＩＪＩ／ｎｏ’Ａｔ！０３ ’７８１
０１・ＺＨ！Ｏで表わされる。Ｍはイオン交換可能な金
属イオンを表わし、通常は１価〜２価の金属であり、ｎ
はこの原子価に対応する。一方Ｘおよび１はそれぞれ金
属酸化物、シリカの係数、２は結晶水の数を表わしてい
る。ゼオライトは、その組成比及び細孔径、比表面積な
どの異る多くの種類のものが知られている。
るアルミノシリケートであって、一般にはＡｌ４０ｇ
を基準にしてＸＩＪＩ／ｎｏ’Ａｔ！０３ ’７８１
０１・ＺＨ！Ｏで表わされる。Ｍはイオン交換可能な金
属イオンを表わし、通常は１価〜２価の金属であり、ｎ
はこの原子価に対応する。一方Ｘおよび１はそれぞれ金
属酸化物、シリカの係数、２は結晶水の数を表わしてい
る。ゼオライトは、その組成比及び細孔径、比表面積な
どの異る多くの種類のものが知られている。
本発明で使用する殺菌力を有する金属たとえば銀、銅お
よび亜鉛の水溶性塩類の溶液は、ゼオライトとは容易に
イオン交換するので、かかる現象を利用して必要とする
上記の金属イオンを単独または混合匿でゼオライトの固
定相に保持させることが可能であるが、金属イオンを保
持しているゼオライト系粒子は、比表面積が１５０ｍ”
７９以上、かつ８１０！／Ａ４０３ モル比が１４以
下とくに１１以下であることが好ましい。もしそうでな
ければ殺菌作用が劣る。これは、効果を発揮できる状聾
でゼオライトに固定された金属イオンの量が少ないため
であると考えられる。つまり、ゼオライトの交換基の量
、交換速度、アク七シビリテイをどの物理化学的性質に
帰因するものと考えられる。
よび亜鉛の水溶性塩類の溶液は、ゼオライトとは容易に
イオン交換するので、かかる現象を利用して必要とする
上記の金属イオンを単独または混合匿でゼオライトの固
定相に保持させることが可能であるが、金属イオンを保
持しているゼオライト系粒子は、比表面積が１５０ｍ”
７９以上、かつ８１０！／Ａ４０３ モル比が１４以
下とくに１１以下であることが好ましい。もしそうでな
ければ殺菌作用が劣る。これは、効果を発揮できる状聾
でゼオライトに固定された金属イオンの量が少ないため
であると考えられる。つまり、ゼオライトの交換基の量
、交換速度、アク七シビリテイをどの物理化学的性質に
帰因するものと考えられる。
従って、モレキュラー７−プとして知られているｓ Ｉ
Ｏ２／Ａ ｔｚ Ｏｓ モル比の大きなゼオライトは
、本願発明に督いて好ましくない。
Ｏ２／Ａ ｔｚ Ｏｓ モル比の大きなゼオライトは
、本願発明に督いて好ましくない。
またｓ Ｉ ｏｔ／Ａ４０ｓ モル比が１４以下のゼ
オライトにお込ては、殺菌作用を有する金属イオンを均
一に保持させることが可能であり、このためにかかるゼ
オライトを用いることにより高い殺菌効果が得られるこ
とが判った。加えて、ゼオライトのＢ ｔｏ２ ／ｌｌ
ｘ Ｏｓ モル比が１４を越えるシリカ比率の高いゼオ
ライトの耐酸、耐アルカリ性はＳｔＯ，の増大とともに
増大するが、一方これの合成にも長時間を要し、経済的
にみてもかかる高シリカ比率のゼオライトの使用は得策
でない。前述したｓ ＋ｏ、 ／ｈｔ、 ｏ、 ≦１
４の天然または合成ゼオライトは本構造物の通常考えら
れる利用分野では、耐酸性、耐アルカリ性の点よりみて
も充分に使用可能であり、また経済的にみても安価でち
り得策である。この意味からもＳ ’ Ｏ！ ’Ａｌ４
０ｓ モル比は１４以下であることが好都合である。
オライトにお込ては、殺菌作用を有する金属イオンを均
一に保持させることが可能であり、このためにかかるゼ
オライトを用いることにより高い殺菌効果が得られるこ
とが判った。加えて、ゼオライトのＢ ｔｏ２ ／ｌｌ
ｘ Ｏｓ モル比が１４を越えるシリカ比率の高いゼオ
ライトの耐酸、耐アルカリ性はＳｔＯ，の増大とともに
増大するが、一方これの合成にも長時間を要し、経済的
にみてもかかる高シリカ比率のゼオライトの使用は得策
でない。前述したｓ ＋ｏ、 ／ｈｔ、 ｏ、 ≦１
４の天然または合成ゼオライトは本構造物の通常考えら
れる利用分野では、耐酸性、耐アルカリ性の点よりみて
も充分に使用可能であり、また経済的にみても安価でち
り得策である。この意味からもＳ ’ Ｏ！ ’Ａｌ４
０ｓ モル比は１４以下であることが好都合である。
本発明で使用するＳ Ｉ Ｏ，／’Ａ ｔｇ ｏ３
のモル比が１４以下のゼオライト素材としては天然また
は合成品の何れのゼオライトも使用可能である。例えば
天然のゼオライトとしてはアナルシ７ （Ａｎａｌ、−
Ｃ１ｍ８ ： ８１０２／Ａ４０３ ： ”ｂ ６〜５
．６ ＞、チャベナイ ト （Ｃｈａｂａｉｌｔｅ
： ５ＩＯ１／Ａ４０３ ＝ 五 ２〜 ＆
０ およびん４〜７．６）、クリノプチロライト（Ｃ
１１ｎｏ−ｐｔｌｌｏｌｌｔｅ： ８１０２／Ａ
ｔ２０３ ＝ ａ ５ ＝ １ ０． ５
’） 、 エリ オ す イ ト （Ｋｒ１Ｏ
ｎｌ ｔｏ ： ８１０１／Ａｔ！０３ ＝
ａ ８ 〜７．４）、フオジャサイト（Ｆａｕ、
＋ａｓｔｔｅ：５ｔｏ２／Ａｚｔｏ３ ＝ ４．２〜
４．６）、モルデナイト（ｍｏｒｄｓｎｌｔｅ ： ８
１０１／Ａ４０３＝ ＆ ５４〜１Ｑ、 Ｏ）、フィリ
ップサイト（Ｐｈ１１１１ｐｓｌｔｓ ： ５１０２．
／ＡｔｔＯｓ＝２．６〜４．４）等が挙げられる。これ
らの典型的々天然ゼオライトは本発明に好適である。一
方合成ゼオライトの典型的なものとしてはＡ−型ゼオラ
イト（５１０２／Ａｔ！０３ ＝ ｔ ４〜２．４
）、Ｘ−型ゼオライト（ｓ＋ｏｚ、／ｈｔｔｏ、＝ ２
〜５ ）、Ｙ−型ゼオライト（８１０，／Ａｊ、Ｏ，＝
＝ ５〜６ ）、モルデナイト（８１０，、−Ａ４０３
＝ ９〜１０ ）等が挙げられるが、これらの合成ゼオ
ライトは本発明のゼオライト素材として好適である、特
に好ましいものは、合成のＡ−型ゼオライト、ｘ−型ゼ
オライト、Ｙ−型ゼオライト及び合成又は天然のモルデ
ナイトである。
のモル比が１４以下のゼオライト素材としては天然また
は合成品の何れのゼオライトも使用可能である。例えば
天然のゼオライトとしてはアナルシ７ （Ａｎａｌ、−
Ｃ１ｍ８ ： ８１０２／Ａ４０３ ： ”ｂ ６〜５
．６ ＞、チャベナイ ト （Ｃｈａｂａｉｌｔｅ
： ５ＩＯ１／Ａ４０３ ＝ 五 ２〜 ＆
０ およびん４〜７．６）、クリノプチロライト（Ｃ
１１ｎｏ−ｐｔｌｌｏｌｌｔｅ： ８１０２／Ａ
ｔ２０３ ＝ ａ ５ ＝ １ ０． ５
’） 、 エリ オ す イ ト （Ｋｒ１Ｏ
ｎｌ ｔｏ ： ８１０１／Ａｔ！０３ ＝
ａ ８ 〜７．４）、フオジャサイト（Ｆａｕ、
＋ａｓｔｔｅ：５ｔｏ２／Ａｚｔｏ３ ＝ ４．２〜
４．６）、モルデナイト（ｍｏｒｄｓｎｌｔｅ ： ８
１０１／Ａ４０３＝ ＆ ５４〜１Ｑ、 Ｏ）、フィリ
ップサイト（Ｐｈ１１１１ｐｓｌｔｓ ： ５１０２．
／ＡｔｔＯｓ＝２．６〜４．４）等が挙げられる。これ
らの典型的々天然ゼオライトは本発明に好適である。一
方合成ゼオライトの典型的なものとしてはＡ−型ゼオラ
イト（５１０２／Ａｔ！０３ ＝ ｔ ４〜２．４
）、Ｘ−型ゼオライト（ｓ＋ｏｚ、／ｈｔｔｏ、＝ ２
〜５ ）、Ｙ−型ゼオライト（８１０，／Ａｊ、Ｏ，＝
＝ ５〜６ ）、モルデナイト（８１０，、−Ａ４０３
＝ ９〜１０ ）等が挙げられるが、これらの合成ゼオ
ライトは本発明のゼオライト素材として好適である、特
に好ましいものは、合成のＡ−型ゼオライト、ｘ−型ゼ
オライト、Ｙ−型ゼオライト及び合成又は天然のモルデ
ナイトである。
本発明において殺菌作用を行う金属イオンは、ゼオライ
ト系固体粒子にイオン交換反応により保持されなければ
ならない。イオン交換によらず単に吸着あるいは付着し
たものでは殺菌効果およびその持続性が不充分である。
ト系固体粒子にイオン交換反応により保持されなければ
ならない。イオン交換によらず単に吸着あるいは付着し
たものでは殺菌効果およびその持続性が不充分である。
金属イオンを保持させる方法としては、イオン交換反応
を利用して金属イオン溶液にゼオライトを浸漬すること
により行うことができる。たとえば本発明で定義した各
種のゼオライトを本発明のＡＰ−ゼオライトに転換する
場合を例にとると、通常ｋｆ−ゼオライト転換に際して
は硝ｒ１！銀のような水溶性釧壇の溶液が使用されるが
、これの濃度は過大にならないよう留意する必要がある
。例えば八−型またはＸ−型ゼオライト（ナトリウム−
型）をイオン交換反応を利用してＡｆ−ゼオライトに転
換する際に１銀イオン濃度が過大であると（例えば１〜
２ ＭＡｆＮＯ，使用時は）イオン交換により銀イオン
は固相のナトリウムゼオ／と置換すると同時にゼオライ
ト固相中に銀の酸化物等が沈殿析出する。このために、
ゼオライトの多孔性は減少し、比表面積は著しく減少す
る欠点がある。また比表面積は、さほど減少しなくても
、銀酸化物の存在自体によって殺菌力は低下する。かか
る過剰銀のゼオライト相への析出を防止するためには銀
溶液の濃度をより希釈状態例えばＣＬ ５ ＭＡＰＮＯ
，以下に保つことが必要でちる。もつとも安全なＡりＮ
ｏ、 の濃度はＣＬ１Ｍ以下である。かかる濃度のＡ
ＰＮＯ，溶液を使用した場合（は得られるＡｆ−ゼオラ
イトの比表ｉ積も転換素材のゼオライトとほぼ同等であ
り、殺菌力の効果が最適条件で発揮できることが判った
。
を利用して金属イオン溶液にゼオライトを浸漬すること
により行うことができる。たとえば本発明で定義した各
種のゼオライトを本発明のＡＰ−ゼオライトに転換する
場合を例にとると、通常ｋｆ−ゼオライト転換に際して
は硝ｒ１！銀のような水溶性釧壇の溶液が使用されるが
、これの濃度は過大にならないよう留意する必要がある
。例えば八−型またはＸ−型ゼオライト（ナトリウム−
型）をイオン交換反応を利用してＡｆ−ゼオライトに転
換する際に１銀イオン濃度が過大であると（例えば１〜
２ ＭＡｆＮＯ，使用時は）イオン交換により銀イオン
は固相のナトリウムゼオ／と置換すると同時にゼオライ
ト固相中に銀の酸化物等が沈殿析出する。このために、
ゼオライトの多孔性は減少し、比表面積は著しく減少す
る欠点がある。また比表面積は、さほど減少しなくても
、銀酸化物の存在自体によって殺菌力は低下する。かか
る過剰銀のゼオライト相への析出を防止するためには銀
溶液の濃度をより希釈状態例えばＣＬ ５ ＭＡＰＮＯ
，以下に保つことが必要でちる。もつとも安全なＡりＮ
ｏ、 の濃度はＣＬ１Ｍ以下である。かかる濃度のＡ
ＰＮＯ，溶液を使用した場合（は得られるＡｆ−ゼオラ
イトの比表ｉ積も転換素材のゼオライトとほぼ同等であ
り、殺菌力の効果が最適条件で発揮できることが判った
。
次に本発明で定義したゼオライト類をＣｕ−ゼオライト
に転換する場合にも、イオン交換に使用する銅塩の濃度
によっては、前述のＡＰ−ゼオライトと同様な現象が起
る。例えばＡ−型またはｘ−ｑゼオライト（ナトリウム
−型）をイオン交換反応により（ｕ−ゼオライトに転換
する際に、＋ ＭＱｕＳＯ４使用時は、Ｃｕ”＋は固相
のＮａ中と置換するが、これと同時にゼオライト固相中
にＣｕ５（ｓｏ、）Ｉ’０Ｈ）４のような塩基性沈殿が
析出するためにゼオライトの多孔性は減少し、比表面積
は著しく減少する欠点がある。かかる過剰な銅のゼオラ
イト相への析出を防止するためには使用する水溶性調液
の濃度をより希釈状態、例えば１０５Ｍ以下に保つこと
が好ましい。かかる濃度の０ｕＳＯ４溶液の使用時には
得られるＣｕ−ゼオライトの比表面積も転換素材のゼオ
ライトとほぼ同等であり、殺菌効果が最適な状態で発揮
できる利点があることが判った。
に転換する場合にも、イオン交換に使用する銅塩の濃度
によっては、前述のＡＰ−ゼオライトと同様な現象が起
る。例えばＡ−型またはｘ−ｑゼオライト（ナトリウム
−型）をイオン交換反応により（ｕ−ゼオライトに転換
する際に、＋ ＭＱｕＳＯ４使用時は、Ｃｕ”＋は固相
のＮａ中と置換するが、これと同時にゼオライト固相中
にＣｕ５（ｓｏ、）Ｉ’０Ｈ）４のような塩基性沈殿が
析出するためにゼオライトの多孔性は減少し、比表面積
は著しく減少する欠点がある。かかる過剰な銅のゼオラ
イト相への析出を防止するためには使用する水溶性調液
の濃度をより希釈状態、例えば１０５Ｍ以下に保つこと
が好ましい。かかる濃度の０ｕＳＯ４溶液の使用時には
得られるＣｕ−ゼオライトの比表面積も転換素材のゼオ
ライトとほぼ同等であり、殺菌効果が最適な状態で発揮
できる利点があることが判った。
ＡＰ−ゼオライト々らびにＣｕ−ゼオライトへの転換に
際して、イオン交換に使用する塩類の濃度によυゼオラ
イト固相への固形物の析出があることを述べたが、Ｚｎ
−ゼオライトへの転換に際しては、使用する塩類が２〜
３Ｍの付近では、かかる現象がみられない。通常本発明
で使用するＺｎ−ゼオライトは上記濃度付近の塩類を使
用することにより容易に得られる。
際して、イオン交換に使用する塩類の濃度によυゼオラ
イト固相への固形物の析出があることを述べたが、Ｚｎ
−ゼオライトへの転換に際しては、使用する塩類が２〜
３Ｍの付近では、かかる現象がみられない。通常本発明
で使用するＺｎ−ゼオライトは上記濃度付近の塩類を使
用することにより容易に得られる。
上述のＡＰ−ゼオライト、Ｃｕ−ゼオライトおよびＺｎ
−ゼオライトへの転換に際してイオン交換反応をパッチ
法で実施する際には上述の接部を有する塩類溶液を用い
てゼオライト素材の浸漬処理を実施すればよい。ゼオラ
イト素材中への金属含有量を高めるためにはパッチ処理
の回数を増大すればよい。一方、上述の濃度を有する塩
類溶液を用いてカラム法によりゼオライト素材を処理す
る際には吸着塔にゼオライト素材を充填し、これに塩類
溶液を通過させれば容易に目的とする金属−ゼオライト
が得られる。
−ゼオライトへの転換に際してイオン交換反応をパッチ
法で実施する際には上述の接部を有する塩類溶液を用い
てゼオライト素材の浸漬処理を実施すればよい。ゼオラ
イト素材中への金属含有量を高めるためにはパッチ処理
の回数を増大すればよい。一方、上述の濃度を有する塩
類溶液を用いてカラム法によりゼオライト素材を処理す
る際には吸着塔にゼオライト素材を充填し、これに塩類
溶液を通過させれば容易に目的とする金属−ゼオライト
が得られる。
上記の金属−ゼオライト（、無水ゼオライト基準）中に
占める金属の量は、銀について＃ｉ３０重＃チ以下であ
り、好ましい範囲はα００１〜５重量％Ｖこある。−力
木発明で使用する銅および亜鉛にりいては金属−ゼオラ
イト（無水ゼオライト基準）中に占めろ銅または亜鉛の
量は３５重ｔチ以下であり、好ましい範囲は０．０１〜
１５重ｔ％にある一銀、銅および亜鉛イオンを併用して
利用することも可能であり、この場合は金属イオンの合
計量は金属−ゼオライト（無水ゼオライト基準）に対し
３５重、１ ％以下でよく、好ましい範囲は金属イオン
の構成比により左右されるが、お上七〇、ＱＱ１〜１５
重景チにちる。
占める金属の量は、銀について＃ｉ３０重＃チ以下であ
り、好ましい範囲はα００１〜５重量％Ｖこある。−力
木発明で使用する銅および亜鉛にりいては金属−ゼオラ
イト（無水ゼオライト基準）中に占めろ銅または亜鉛の
量は３５重ｔチ以下であり、好ましい範囲は０．０１〜
１５重ｔ％にある一銀、銅および亜鉛イオンを併用して
利用することも可能であり、この場合は金属イオンの合
計量は金属−ゼオライト（無水ゼオライト基準）に対し
３５重、１ ％以下でよく、好ましい範囲は金属イオン
の構成比により左右されるが、お上七〇、ＱＱ１〜１５
重景チにちる。
まだ、銀、銅、亜鉛以外の金属イオン、例えばナトリウ
ム、カリウム、カルシウムあるいは他の金属イオンが共
存していても殺菌効果をさまたげることはないので、こ
れらのイオンの残存又は共存は何らさしつかえない。
ム、カリウム、カルシウムあるいは他の金属イオンが共
存していても殺菌効果をさまたげることはないので、こ
れらのイオンの残存又は共存は何らさしつかえない。
上記のようにして殺菌性金属イオンをイオン交換して含
有せしめられたゼオライトは、粉末状、又は常法に従っ
て粉末を固めたペレット状ちるいは該粉末を空隙の多い
多孔体に成形した物々どの任意の形であることができる
。あるいはゼオライトは有機高分子体内に分散して支持
された微粉末であることができる。この場合にはぜオラ
イドの形状は１ミクロン−数１０ミクロン、あるいは数
１００ミクロンであることができ、有機高分子体自体は
繊維状又は粒状など任意の形状であることができる。殺
菌性金属含有ゼオライトを有機高分子体内に分散して支
持する方法としては、該ゼオライトを例えば原料モノマ
ーに添加混合后重合する方法、反応中間体に添加混合す
る方法、重合終了時のポリマーに添加混合する方法、ポ
リマーペレットに添加混合して成型する方法、成型用ド
ープ例えば紡糸原液へ添加混合する方法などがある（４
？開昭５９−１５５２５５）っ また、ゼオライトは、空気を細かく分配できる有機質又
は無機質の発泡体中に分散して支持された形態で用いる
こともできる。
有せしめられたゼオライトは、粉末状、又は常法に従っ
て粉末を固めたペレット状ちるいは該粉末を空隙の多い
多孔体に成形した物々どの任意の形であることができる
。あるいはゼオライトは有機高分子体内に分散して支持
された微粉末であることができる。この場合にはぜオラ
イドの形状は１ミクロン−数１０ミクロン、あるいは数
１００ミクロンであることができ、有機高分子体自体は
繊維状又は粒状など任意の形状であることができる。殺
菌性金属含有ゼオライトを有機高分子体内に分散して支
持する方法としては、該ゼオライトを例えば原料モノマ
ーに添加混合后重合する方法、反応中間体に添加混合す
る方法、重合終了時のポリマーに添加混合する方法、ポ
リマーペレットに添加混合して成型する方法、成型用ド
ープ例えば紡糸原液へ添加混合する方法などがある（４
？開昭５９−１５５２５５）っ また、ゼオライトは、空気を細かく分配できる有機質又
は無機質の発泡体中に分散して支持された形態で用いる
こともできる。
上記では、予め殺菌性金属イオンを含有させたゼオライ
ト系固体を、使用形態に変えることを述べたが、この順
を逆にして先ずゼオライト系固体を使用形態にした後Ｋ
、上記と同じやり方でイオン交換により殺菌性金属イオ
ンをゼオライトに保持せしめることもできる。この場合
、有機高分子体たとえば繊維に支持されたゼオライト系
固体粒子も、十分にイオン交換されることができる（特
開昭５９−１３５２３５ ’ｌ。
ト系固体を、使用形態に変えることを述べたが、この順
を逆にして先ずゼオライト系固体を使用形態にした後Ｋ
、上記と同じやり方でイオン交換により殺菌性金属イオ
ンをゼオライトに保持せしめることもできる。この場合
、有機高分子体たとえば繊維に支持されたゼオライト系
固体粒子も、十分にイオン交換されることができる（特
開昭５９−１３５２３５ ’ｌ。
本発明においてゼオライト系固体に保持された殺菌性金
属イオンの殺菌作用は、金属の触媒作用によって酸素が
オゾンに転化され、これが菌の酵素を酸化して菌を殺す
ものと考えられる。
属イオンの殺菌作用は、金属の触媒作用によって酸素が
オゾンに転化され、これが菌の酵素を酸化して菌を殺す
ものと考えられる。
ところが、この殺菌作用はゼオライト系固体がある程度
の水分を含んでいなければ十分有効に発揮されないこと
が判った、すなわち、殺菌作用を有する金属イオンを含
有するゼオライト系固体は、１５重量−以上の含水率、
好ましくは１５〜２５重量％の含水率を持つことが必要
である。
の水分を含んでいなければ十分有効に発揮されないこと
が判った、すなわち、殺菌作用を有する金属イオンを含
有するゼオライト系固体は、１５重量−以上の含水率、
好ましくは１５〜２５重量％の含水率を持つことが必要
である。
従って、本発明の空気の乾燥・殺菌方法においては、乾
燥工程を殺菌工程の後に行うことを要する。さもなくば
、ゼオライト系固体粒子の含水率を上述の範囲に保つた
めの別途の手段が必要となシ、また一旦乾燥された空気
が殺菌工程で再び水分を受は取るととくなり不合理でち
る。
燥工程を殺菌工程の後に行うことを要する。さもなくば
、ゼオライト系固体粒子の含水率を上述の範囲に保つた
めの別途の手段が必要となシ、また一旦乾燥された空気
が殺菌工程で再び水分を受は取るととくなり不合理でち
る。
ここで乾燥工程自体は従来°公知の方法で行うことがで
きる。たとえば慣用の乾燥剤を充填したカラムに空気を
通すことができる。
きる。たとえば慣用の乾燥剤を充填したカラムに空気を
通すことができる。
乾燥剤としては特に限定されないがたとえばゼオライト
粒子、アルミナゲル粒子、活性炭、シリカゲル、あるい
はこれらを接着成形して塊状にしたものなどを用いるこ
とができる。
粒子、アルミナゲル粒子、活性炭、シリカゲル、あるい
はこれらを接着成形して塊状にしたものなどを用いるこ
とができる。
また、乾燥工程の運転方法としては、吸着−減圧−パー
ジ−加圧の工程をサイクルするいわゆるＰＳＳ言方式採
用することもできる。
ジ−加圧の工程をサイクルするいわゆるＰＳＳ言方式採
用することもできる。
本発明方法を行うための装置としては、第１図に示すよ
うに、殺菌剤を充填した殺菌カラム１に先ず空気を通し
、次に二つの乾燥カラムの一方に空気を通す一他方の乾
燥カラム２は吸収し力水分を除く再生工程に付される５
、役望削を充填しプζｆｆ菌カラムの再生工程は通常の
使用ではほとんど必要ない、 あるいは第２図に示すように１殺菌剤ａと乾燥剤すを充
填した殺菌・乾燥カラムを二本用意し、一方のカラムの
殺菌剤充填側から空気を流通して殺菌・乾燥し、他方の
カラムは再生処理に付す６ 上記のように本発明に従い、殺菌と乾燥を連続的に効率
よく行うことができる方法が提供された。
うに、殺菌剤を充填した殺菌カラム１に先ず空気を通し
、次に二つの乾燥カラムの一方に空気を通す一他方の乾
燥カラム２は吸収し力水分を除く再生工程に付される５
、役望削を充填しプζｆｆ菌カラムの再生工程は通常の
使用ではほとんど必要ない、 あるいは第２図に示すように１殺菌剤ａと乾燥剤すを充
填した殺菌・乾燥カラムを二本用意し、一方のカラムの
殺菌剤充填側から空気を流通して殺菌・乾燥し、他方の
カラムは再生処理に付す６ 上記のように本発明に従い、殺菌と乾燥を連続的に効率
よく行うことができる方法が提供された。
第１図及び第２図は、本発明方法を行う装置のフロー図
であり、凹中の数字は下記のものを示す： １：殺菌カラム ２：乾燥カラム ａ：殺菌剤 ｂ＝乾燥剤。 第２図
であり、凹中の数字は下記のものを示す： １：殺菌カラム ２：乾燥カラム ａ：殺菌剤 ｂ＝乾燥剤。 第２図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、空気を乾燥及び殺菌する方法において、殺菌作用を
有する金属イオンをイオン交換して含有するゼオライト
系固体より成る殺菌剤に該ゼオライト系固体の含水率を
１５重量％以上に保ちながら空気を接触させ、次に乾燥
することを特徴とする方法。 ２、殺菌作用を有する金属イオンが銀、銅、亜鉛から成
る群より選ばれた１種または２種以上の金属イオンであ
る特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、ゼオライト系固体の含水率が１５重量％ないし２５
重量％の間に保たれる特許請求の範囲第１項記載の方法
。 ４、ゼオライト系固体が１５０ｍ＾２／ｇ以上の比表面
積及び１４以下のＳｉＯ＿２／Ａｌ＿２Ｏ＿３モル比を
有する特許請求の範囲第１項記載の方法。 ５、ゼオライト系固体がＡ−型ゼオライト、Ｘ−型ゼオ
ライト、Ｙ−型ゼオライト又はモルデナイトから構成さ
れている特許請求の範囲第１項記載の方法。 ６、ゼオライト系固体が空隙の多い多孔体に成形されて
いる特許請求の範囲第１項記載の方法。 ７、ゼオライト系固体が粒子状で繊維中に分散して支持
される特許請求の範囲第１項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59260036A JPS61137564A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 空気を乾燥及び殺菌する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59260036A JPS61137564A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 空気を乾燥及び殺菌する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61137564A true JPS61137564A (ja) | 1986-06-25 |
| JPH0141340B2 JPH0141340B2 (ja) | 1989-09-05 |
Family
ID=17342406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59260036A Granted JPS61137564A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 空気を乾燥及び殺菌する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61137564A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4906464A (en) * | 1987-12-26 | 1990-03-06 | Shinagawa Fuel Co., Ltd. | Method for preparing dispersions containing antibiotic power |
| US4938955A (en) * | 1987-04-22 | 1990-07-03 | Shingawa Fuel Co., Ltd | Antibiotic resin composition |
| US4938958A (en) * | 1986-12-05 | 1990-07-03 | Shinagawa Fuel Co., Ltd. | Antibiotic zeolite |
| US5556699A (en) * | 1987-06-30 | 1996-09-17 | Shingawa Fuel Co. Ltd. | Antibiotic zeolite-containing film |
| CN1038653C (zh) * | 1993-01-12 | 1998-06-10 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种变色脱水剂及其制备方法 |
| GB2386889A (en) * | 2002-03-25 | 2003-10-01 | Council Scient Ind Res | Preparing a molecular sieve adsorbent by silver ion-exchange |
| US6929705B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-08-16 | Ak Steel Corporation | Antimicrobial coated metal sheet |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5064179A (ja) * | 1973-10-12 | 1975-05-31 | ||
| JPS5966321A (ja) * | 1982-10-08 | 1984-04-14 | Nitta Kk | 殺菌性エアフイルタ材 |
-
1984
- 1984-12-11 JP JP59260036A patent/JPS61137564A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5064179A (ja) * | 1973-10-12 | 1975-05-31 | ||
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| US6929705B2 (en) | 2001-04-30 | 2005-08-16 | Ak Steel Corporation | Antimicrobial coated metal sheet |
| GB2386889A (en) * | 2002-03-25 | 2003-10-01 | Council Scient Ind Res | Preparing a molecular sieve adsorbent by silver ion-exchange |
| GB2386889B (en) * | 2002-03-25 | 2006-01-11 | Council Scient Ind Res | Process for the preparation of molecular sieve adsorbent for selective adsorption of nitrogen and argon |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0141340B2 (ja) | 1989-09-05 |
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