JPS6031793B2 - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPS6031793B2 JPS6031793B2 JP56129516A JP12951681A JPS6031793B2 JP S6031793 B2 JPS6031793 B2 JP S6031793B2 JP 56129516 A JP56129516 A JP 56129516A JP 12951681 A JP12951681 A JP 12951681A JP S6031793 B2 JPS6031793 B2 JP S6031793B2
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- Japan
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- temperature
- dielectric constant
- dielectric
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- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は高譲露率系の譲霞体磁器組成物に関し、低温
蛭結が可能な磁器組成物を提供するものである。
蛭結が可能な磁器組成物を提供するものである。
従来より高譲露率系の誘電体磁器組成物のうち、ＹＺ系
材料としては、ＢａＴｉｏ３一ＣａＺｒｏ３一ＭｇＴｉ
ｏ３系にＳｉｏ２などの錫化剤および酸化マンガンを添
加したものが知られていた。
材料としては、ＢａＴｉｏ３一ＣａＺｒｏ３一ＭｇＴｉ
ｏ３系にＳｉｏ２などの錫化剤および酸化マンガンを添
加したものが知られていた。
しかしながらこの種材料のものはその焼結温度が１３５
０〜１４００ｑｏの範囲にあり、焼結のための燃焼エネ
ルギーを低減下する必要上、さらに低温焼結が可能な新
規材料が要求されていた。一方、譲露体磁器を用いてセ
ラミックコンデンサを作成する場合、コンデンサ電極と
して無電解ニッケル電極を用いることが知られているが
、上記した組成の誘電体磁器を用いて無電鱗ニッケル電
極を形成すると、務軍体損失が大きく、また絶縁抵抗も
低くなるという問題点が見られた。したがって、この発
明は低温焼縞が可能な誘電体磁器組成物を提供すること
を目的とする。また、この発明はたとえば電極として無
電解ニッケル電極を形成しても電気的特性に問題のない
誘電体磁器組成物を提供することを目的とする。つまり
、この発明にかかる譲蚤体磁器組成物の要旨とするとこ
ろは、ＢａＴｉ０３８５〜９０重量％、ＣａＺｒｏ３８
．５〜１２．０重量％、ＭｇＴｉ０３０．５重量％以下
、Ｃｅ０２０．５重量％以下、Ｂｉ２０３０．１〜１．
０重量％、Ｓｎｏ２０．１〜１．の重量％からなること
を特徴とする。この発明においてその組成物の組成範囲
を限定した理由は次のとおりである。筋Ｔｉ０３が８５
重量％未満では誘電率温度特性が悪くなるとともに誘電
率が低下し、また９の重量％を越えると、一２５００に
おける誘電率温度特性が悪くなる。
０〜１４００ｑｏの範囲にあり、焼結のための燃焼エネ
ルギーを低減下する必要上、さらに低温焼結が可能な新
規材料が要求されていた。一方、譲露体磁器を用いてセ
ラミックコンデンサを作成する場合、コンデンサ電極と
して無電解ニッケル電極を用いることが知られているが
、上記した組成の誘電体磁器を用いて無電鱗ニッケル電
極を形成すると、務軍体損失が大きく、また絶縁抵抗も
低くなるという問題点が見られた。したがって、この発
明は低温焼縞が可能な誘電体磁器組成物を提供すること
を目的とする。また、この発明はたとえば電極として無
電解ニッケル電極を形成しても電気的特性に問題のない
誘電体磁器組成物を提供することを目的とする。つまり
、この発明にかかる譲蚤体磁器組成物の要旨とするとこ
ろは、ＢａＴｉ０３８５〜９０重量％、ＣａＺｒｏ３８
．５〜１２．０重量％、ＭｇＴｉ０３０．５重量％以下
、Ｃｅ０２０．５重量％以下、Ｂｉ２０３０．１〜１．
０重量％、Ｓｎｏ２０．１〜１．の重量％からなること
を特徴とする。この発明においてその組成物の組成範囲
を限定した理由は次のとおりである。筋Ｔｉ０３が８５
重量％未満では誘電率温度特性が悪くなるとともに誘電
率が低下し、また９の重量％を越えると、一２５００に
おける誘電率温度特性が悪くなる。
ＣａＺｒｏ３が８．５重量％未満では−２５ｑｏにおけ
る誘電率温度特性が悪くなり、また１２．の重量％を越
えると譲露率温度特性が悪くなるとともに誘電率が低下
する。ＭｇＴｉ０３は誘電率温度特性を改善する効果を
有するが、０．５重量％を越えると誘電率が極端に低下
する。ＣｅＣ２は誘電損失の改善に効果があるが、０．
５重量％を越えると凝結温度が上昇し、また誘電率も低
下する。Ｂｉ２０３が重量％未満では、競結温度の大幅
な低下が困難であり、また１．の重量％を越えると、誘
電率が極端に低下する。Ｓｎ０２が１．１重量％未満で
は、競結温度の大幅な低下が困難であり、また１．の重
量％を越えると、誘電率温度特性が悪くなるとともに誘
電率が低下する。以下この発明を実施例に従って詳細に
説明する。
る誘電率温度特性が悪くなり、また１２．の重量％を越
えると譲露率温度特性が悪くなるとともに誘電率が低下
する。ＭｇＴｉ０３は誘電率温度特性を改善する効果を
有するが、０．５重量％を越えると誘電率が極端に低下
する。ＣｅＣ２は誘電損失の改善に効果があるが、０．
５重量％を越えると凝結温度が上昇し、また誘電率も低
下する。Ｂｉ２０３が重量％未満では、競結温度の大幅
な低下が困難であり、また１．の重量％を越えると、誘
電率が極端に低下する。Ｓｎ０２が１．１重量％未満で
は、競結温度の大幅な低下が困難であり、また１．の重
量％を越えると、誘電率温度特性が悪くなるとともに誘
電率が低下する。以下この発明を実施例に従って詳細に
説明する。
原料として、ＢａＴｊ０３，ＣａＺｒ功，ＭｇＴｉ０３
．Ｃｅ０２，Ｂｉ２０３，ＳｎＱを用意し、各原料を第
１表に示す組成の磁器が得られるように調合した。
．Ｃｅ０２，Ｂｉ２０３，ＳｎＱを用意し、各原料を第
１表に示す組成の磁器が得られるように調合した。
調合原料をこの調合原料と同量の水とともにボールミル
中で湿式粉砕混合した。次いで混合原料を脱水、乾燥し
たのち、有機バインダを加えて造粒し、成形圧力１０′
００ｋ９／めで加圧成形した。成形物を１３００ｏｏの
温度で１時間空気中で暁結して、直径１４．０側０、厚
み０．５側の円板状の磁器素体を得た。得られた磁器素
体の再平面に無電鱗ニッケル電極を形成し、これを試料
とした。
中で湿式粉砕混合した。次いで混合原料を脱水、乾燥し
たのち、有機バインダを加えて造粒し、成形圧力１０′
００ｋ９／めで加圧成形した。成形物を１３００ｏｏの
温度で１時間空気中で暁結して、直径１４．０側０、厚
み０．５側の円板状の磁器素体を得た。得られた磁器素
体の再平面に無電鱗ニッケル電極を形成し、これを試料
とした。
試料の譲電率（ご）、誘電損失（ｔａｎ８）、譲亀率温
度特性＊（ＴＣ）、および絶縁抵抗（ＩＲ）を測定し、
その結果も第１表に合わせて示した。なお、誘電率、誘
電損失は周波数ＩＫ比、温度２０℃で測定した値である
。また誘電率温度特性は十２０ｏｏを基準として−２５
ｏｏ〜＋８５ｑＣの温度範囲で測定した値である。さら
に絶縁抵抗は直流電圧５００Ｖを４の彰間印加したのち
測定した値である。また表中、※印を付したものはこの
発明範囲外のものであり、それ以外は発明範囲内のもの
である。第１表 第１表から明らかなように、この発明にかかる誘電体磁
器組成物によれば、高誘電率を維持しながら、ｔａｎ６
は１％以下、ＩＲが４．０×１び。
度特性＊（ＴＣ）、および絶縁抵抗（ＩＲ）を測定し、
その結果も第１表に合わせて示した。なお、誘電率、誘
電損失は周波数ＩＫ比、温度２０℃で測定した値である
。また誘電率温度特性は十２０ｏｏを基準として−２５
ｏｏ〜＋８５ｑＣの温度範囲で測定した値である。さら
に絶縁抵抗は直流電圧５００Ｖを４の彰間印加したのち
測定した値である。また表中、※印を付したものはこの
発明範囲外のものであり、それ以外は発明範囲内のもの
である。第１表 第１表から明らかなように、この発明にかかる誘電体磁
器組成物によれば、高誘電率を維持しながら、ｔａｎ６
は１％以下、ＩＲが４．０×１び。
０以上の特性が得られており、またＴＣについてはＪＩ
Ｓ規格のＥ特性（２０℃を基準としたとき温度範囲−２
５℃〜十８５ｑｏで変化率が十２０％〜一５５％以下の
もの）を満足するものも得られている。
Ｓ規格のＥ特性（２０℃を基準としたとき温度範囲−２
５℃〜十８５ｑｏで変化率が十２０％〜一５５％以下の
もの）を満足するものも得られている。
ちなみに、従来の組成物（ＢａＴｉ０３８８．８重量％
，ＣａＺｒｏ３１０．既重量％，ＭｇＴｉ０３０．３の
重量％）について、上記した実施例と同機にしてコンデ
ンサ試料を作成したとき、その各電気的特性を測定した
ところ、次のとおりであった。
，ＣａＺｒｏ３１０．既重量％，ＭｇＴｉ０３０．３の
重量％）について、上記した実施例と同機にしてコンデ
ンサ試料を作成したとき、その各電気的特性を測定した
ところ、次のとおりであった。
なお、焼結温度は１４００００であった。誘電率：６５
００ 誘電損失：１．５３％ 誘電率温度特性：−２５００−４５．４％十８５００一
５２．５％ 絶縁抵抗：１．５×１び。
００ 誘電損失：１．５３％ 誘電率温度特性：−２５００−４５．４％十８５００一
５２．５％ 絶縁抵抗：１．５×１び。
（１従来組成物との比較から明らかなように、コンデン
サ電極として無電解ニッケル電極を形成した場合、この
発明にかかるものは議電損失が小さくなり、絶縁抵抗に
ついては約３倍程度改善されていることが理解できる。
サ電極として無電解ニッケル電極を形成した場合、この
発明にかかるものは議電損失が小さくなり、絶縁抵抗に
ついては約３倍程度改善されていることが理解できる。
以上この発明にかかる誘電体磁器組成物によれば、従来
例にくらべて約１０００○程度焼給温度を下げることが
でき、低温焼結が可能となる。
例にくらべて約１０００○程度焼給温度を下げることが
でき、低温焼結が可能となる。
また、コンデンサ電極として無電解ニッケル電極を形成
しても電気的特性の劣化が見られず、安定した電気的特
性を有するセラミックコンデンサを提供することができ
る。なお、この発明にかかる誘電体磁器組成物にさらに
Ｓｉ０２，Ｍｍ０２などを添加すれば磁器化を容易にす
ることができる。
しても電気的特性の劣化が見られず、安定した電気的特
性を有するセラミックコンデンサを提供することができ
る。なお、この発明にかかる誘電体磁器組成物にさらに
Ｓｉ０２，Ｍｍ０２などを添加すれば磁器化を容易にす
ることができる。
Claims (1)
- １ ＢａＴｉＯ＿３８５〜９０重量％、ＣａＺｒｏ＿３
８．５〜１２．０重量％、ＭｇＴｉＯ＿３０．５重量％
以下、ＣｅＯ＿２０．５重量％以下、Ｂｉ＿２Ｏ＿３０
．１〜１．０重量％、Ｓｎｏ＿２０．１〜１．０重量％
からなることを特徴とする誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56129516A JPS6031793B2 (ja) | 1981-08-18 | 1981-08-18 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56129516A JPS6031793B2 (ja) | 1981-08-18 | 1981-08-18 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5832068A JPS5832068A (ja) | 1983-02-24 |
| JPS6031793B2 true JPS6031793B2 (ja) | 1985-07-24 |
Family
ID=15011425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56129516A Expired JPS6031793B2 (ja) | 1981-08-18 | 1981-08-18 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6031793B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030017860A (ko) * | 2001-08-23 | 2003-03-04 | 주식회사 케이이씨 | 세라믹 콘덴서용 유전체 조성물 및 그 제조방법 |
| JP4201242B2 (ja) * | 2002-03-26 | 2008-12-24 | Ｔｄｋ株式会社 | 高誘電率誘電体磁器組成物 |
-
1981
- 1981-08-18 JP JP56129516A patent/JPS6031793B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5832068A (ja) | 1983-02-24 |
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