JPS6014002B2 - 新規な化粧用組成物 - Google Patents
新規な化粧用組成物Info
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- JPS6014002B2 JPS6014002B2 JP51029409A JP2940976A JPS6014002B2 JP S6014002 B2 JPS6014002 B2 JP S6014002B2 JP 51029409 A JP51029409 A JP 51029409A JP 2940976 A JP2940976 A JP 2940976A JP S6014002 B2 JPS6014002 B2 JP S6014002B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な化粧用組成物に関する。
皮膚の表面がいくつかの細菌で覆われていることは周知
である。
である。
これらの細菌、特にコリネバクテリゥム・ァクニ(樫贋
菌、Cor肌e舷cterimmac船)は、皮膚上に
存在する皮脂やトリグリセリド‘こ作用して脂肪酸を放
出させるリパーゼを分泌する。これらの脂肪酸は、顔面
、胸の上部又は背中に局在するいくつかの無感覚皮膚反
応、例えば多少の隆起のある発赤又は皮疹の原因の一部
となる。したがって、コリネバクテリウム・アクニより
分泌されるリパーゼを抑制する活性を示す物質は、皮膚
の健康を保持し且つ前述の不利益を防止するために化粧
品に有利に利用することができる。
菌、Cor肌e舷cterimmac船)は、皮膚上に
存在する皮脂やトリグリセリド‘こ作用して脂肪酸を放
出させるリパーゼを分泌する。これらの脂肪酸は、顔面
、胸の上部又は背中に局在するいくつかの無感覚皮膚反
応、例えば多少の隆起のある発赤又は皮疹の原因の一部
となる。したがって、コリネバクテリウム・アクニより
分泌されるリパーゼを抑制する活性を示す物質は、皮膚
の健康を保持し且つ前述の不利益を防止するために化粧
品に有利に利用することができる。
こ‐こに、1914年に記載された化合物(Heife
rich、Schafer両氏によりChemisch
e氏richte、57、1914に記載)である酢酸
オレィルがコリネバクテリウム・アクニより分泌される
リパーゼを抑制する性質を有することが見出された。
rich、Schafer両氏によりChemisch
e氏richte、57、1914に記載)である酢酸
オレィルがコリネバクテリウム・アクニより分泌される
リパーゼを抑制する性質を有することが見出された。
したがって、本発明は、酢酸オレィルを含有することを
特徴とする新規な化粧用組成物を目的とする。
特徴とする新規な化粧用組成物を目的とする。
この組成物の他の成分はすべて、この用途に一般的に又
は特別に使用されている、皮膚に外部適用するのに好適
なべース又は基剤であってよい。
は特別に使用されている、皮膚に外部適用するのに好適
なべース又は基剤であってよい。
本発明の化粧用組成物の中でも、特に、0.1〜50%
の酢酸オレィルを含有することを特徴とする組成物が選
ばれる。この中でも、好ましくは、3〜30%の酢酸オ
レィルを含有することを特徴とする組成物が得られる。
の酢酸オレィルを含有することを特徴とする組成物が選
ばれる。この中でも、好ましくは、3〜30%の酢酸オ
レィルを含有することを特徴とする組成物が得られる。
本発明の目的である組成物は、実験の部でさらに例示す
るその非常に興味あるリパーゼ抑制特性のために、特に
スキンケアのために局部適用するときに有利に使用する
ことができる。
るその非常に興味あるリパーゼ抑制特性のために、特に
スキンケアのために局部適用するときに有利に使用する
ことができる。
それらは例えば朝や夜に用いることができる。これらの
組成物は固体、液体又は気体であってよく、化粧品の分
野で慣用されている形態、例えば軟膏、クリーム、ゲル
、石けん、ローション、乳液、バスオィル、マスク又は
ェーロゾルの形で提供される。
組成物は固体、液体又は気体であってよく、化粧品の分
野で慣用されている形態、例えば軟膏、クリーム、ゲル
、石けん、ローション、乳液、バスオィル、マスク又は
ェーロゾルの形で提供される。
本発明の好ましい組成物の中でも、軟膏、クリーム、ゲ
ル、ローション、バスオイル又はェーロゾルの形で提供
される組成物を特に選択することができる。
ル、ローション、バスオイル又はェーロゾルの形で提供
される組成物を特に選択することができる。
さらに、本発明は、前記の組成物を皮層に適用すること
を特徴とするスキンケア方法を目的とする。
を特徴とするスキンケア方法を目的とする。
本発明の化粧用組成物は、通常の方法により製造するこ
とができる。
とができる。
酢酸オレィルは、これらの化粧用組成物に慣用される基
剤、例えば、特にポリエチレングリコール、ワックス、
脂肪物質、ステアリン誘導体、ステアリルアルコール及
びケトステアリルアルコールのようなアルコール、スイ
ートアーモンドオイルやひまし油のような植物油、鉱油
、湿潤剤、シツクナ−、保存剤、香料、着色剤又はその
他の知られた基剤に配合することができる。このような
組成物の例は、実験の部でさらに示す。
剤、例えば、特にポリエチレングリコール、ワックス、
脂肪物質、ステアリン誘導体、ステアリルアルコール及
びケトステアリルアルコールのようなアルコール、スイ
ートアーモンドオイルやひまし油のような植物油、鉱油
、湿潤剤、シツクナ−、保存剤、香料、着色剤又はその
他の知られた基剤に配合することができる。このような
組成物の例は、実験の部でさらに示す。
本発明の化粧用組成物に含有せしめる酢酸オレィルは、
次のように製造することができる。
次のように製造することができる。
水分離器を備えた反応容器に続けて804夕のオレィル
ァルコール、270夕の酢酸、500叫のベンゼン及び
8夕のp−トルェンスルホン酸を導入する。全体を6時
間還流させ、約70のとの水を分離し、ベンゼンと過剰
の酢酸を真空蒸発させる。その残留物を1そのエーテル
に溶解し、水洗し、次いで重炭酸ナトリウム飽和溶液で
洗浄し、最後に水洗する。生成物を硫酸マグネシウムで
脱水し、活性炭で処理し、真空蒸留する。720夕の酢
酸オレィルをほとんど無色の油状物の形で得る。
ァルコール、270夕の酢酸、500叫のベンゼン及び
8夕のp−トルェンスルホン酸を導入する。全体を6時
間還流させ、約70のとの水を分離し、ベンゼンと過剰
の酢酸を真空蒸発させる。その残留物を1そのエーテル
に溶解し、水洗し、次いで重炭酸ナトリウム飽和溶液で
洗浄し、最後に水洗する。生成物を硫酸マグネシウムで
脱水し、活性炭で処理し、真空蒸留する。720夕の酢
酸オレィルをほとんど無色の油状物の形で得る。
B.P.1.5肋/Hg=18000。以下に本発明の
実施例を示すが、これらは本発明を制限するものではな
い。
実施例を示すが、これらは本発明を制限するものではな
い。
例1
スキンケア用軟膏
成分を混合するだけで下記の処方に相当する軟膏を製造
した。
した。
酢酸オレィル ・・・・・・・・・
5夕ケトステアリルアルコール ・・・…・・
・30夕高粘度パラフィンオイル ………3
5夕白色ワセリン(薬局方)・・・…・・・100夕と
するに必要な量例2 スキンケア用軟膏 成分を混合するだけで下記の処方に相当する欧管を製造
した。
5夕ケトステアリルアルコール ・・・…・・
・30夕高粘度パラフィンオイル ………3
5夕白色ワセリン(薬局方)・・・…・・・100夕と
するに必要な量例2 スキンケア用軟膏 成分を混合するだけで下記の処方に相当する欧管を製造
した。
酢酸オレィル ・・・・・・・・・
20タケトステアリルアルコール ………30
夕高粘度パラフィンオイル ………35夕白
色ワセリン(薬局方).・・・・・・・・100夕とす
るに必要な量例3スキンケア用軟膏 成分を混合するだけで下記の処方に相当する軟膏を製造
した。
20タケトステアリルアルコール ………30
夕高粘度パラフィンオイル ………35夕白
色ワセリン(薬局方).・・・・・・・・100夕とす
るに必要な量例3スキンケア用軟膏 成分を混合するだけで下記の処方に相当する軟膏を製造
した。
酢酸オレィル …・・・・・・10
タグリセリンモノステアレート ………11タ飽和
脂肪族アルコールのポリグリコールェ−ブル………39
ジーt−ブチルヒドロキシトルヱン………0.03タ飽
和脂肪族アルコール(C,6〜C,8)のトリグリセリ
ド ・・・・・・・・・100夕とするに必要
な量例4スキンケアクリーム 下記の処方に相当するクリームを製造した。
タグリセリンモノステアレート ………11タ飽和
脂肪族アルコールのポリグリコールェ−ブル………39
ジーt−ブチルヒドロキシトルヱン………0.03タ飽
和脂肪族アルコール(C,6〜C,8)のトリグリセリ
ド ・・・・・・・・・100夕とするに必要
な量例4スキンケアクリーム 下記の処方に相当するクリームを製造した。
酢酸オレィル ・・・・・・・・・
3タケトステアリルアルコール ・・・・・・・
・・9タケトステアリルアルコールのナトリウム硫酸ヱ
ステル ………12夕2一オ
クチルドデカノール ………15タスイートアー
モンドオイル ………6タ水 ・・・
・・・・・・100夕とするに必要な量酢酸オレィル、
ケトステアリルアルコール、ケトステアリルアルコール
のナトリウム硫酸ェステル、2一オクチルドデカノール
及びスイートアーモンドオイルを続けて混合し、得られ
た混合物を約7000に加熱し、脂肪相を予め約70℃
に加熱してあった水に注入する。これをヱマルジョンが
生成するまで激しく蝿拝する。例5 スキンケア用ゲル 下記の処方に相当するゲルを製造した。
3タケトステアリルアルコール ・・・・・・・
・・9タケトステアリルアルコールのナトリウム硫酸ヱ
ステル ………12夕2一オ
クチルドデカノール ………15タスイートアー
モンドオイル ………6タ水 ・・・
・・・・・・100夕とするに必要な量酢酸オレィル、
ケトステアリルアルコール、ケトステアリルアルコール
のナトリウム硫酸ェステル、2一オクチルドデカノール
及びスイートアーモンドオイルを続けて混合し、得られ
た混合物を約7000に加熱し、脂肪相を予め約70℃
に加熱してあった水に注入する。これをヱマルジョンが
生成するまで激しく蝿拝する。例5 スキンケア用ゲル 下記の処方に相当するゲルを製造した。
酢酸オレィル ・・・・・・・・・
2タエチルアルコール960 ………
40タ飽和脂肪族アルコールのポリグリコールェーテル
………3夕カルボポール940(カルボキシビニル重合
体)………3夕トリエタノールアミン
………2.5タ水 ・・・・・・・・・1
00夕とするに必要な童カルボポール940を水と混合
し、次いで損拝しながらトリェタノールアミンを加え、
続いて酢酸オレィル、エチルアルコール及び飽和脂肪族
アルコールのポリグリコールェーテルを加える。
2タエチルアルコール960 ………
40タ飽和脂肪族アルコールのポリグリコールェーテル
………3夕カルボポール940(カルボキシビニル重合
体)………3夕トリエタノールアミン
………2.5タ水 ・・・・・・・・・1
00夕とするに必要な童カルボポール940を水と混合
し、次いで損拝しながらトリェタノールアミンを加え、
続いて酢酸オレィル、エチルアルコール及び飽和脂肪族
アルコールのポリグリコールェーテルを加える。
全体を均質なゲルが得られるまで縄拝する。例6
’ スキンケアローシヨン 下記の処方に相当するローションを製造した。
’ スキンケアローシヨン 下記の処方に相当するローションを製造した。
酢酸オレィル ・・・・・・・・・
20タエタノール ………6
0タカルボポール940(カルボキシビニル重合体)…
……0.3夕メタノールアミン ……
…0.25タソルビタントリオレエート ………
3タ水 ・・・・・・・・・100夕とする
に必要な量このローションは、各種の成分を混合するこ
とにより得られる。
20タエタノール ………6
0タカルボポール940(カルボキシビニル重合体)…
……0.3夕メタノールアミン ……
…0.25タソルビタントリオレエート ………
3タ水 ・・・・・・・・・100夕とする
に必要な量このローションは、各種の成分を混合するこ
とにより得られる。
例7
スキンケア用バスオイル
下記の処方に相当するバスオィルを製造した。
酢酸オレィル ・・・・・・・・・
30タグリセリンモノオレート ………35
夕1・2一プロピレングリコール ………5夕2一オ
クチルドデカノール ………30夕このオイル
は、各種の成分を混合することにより得られる。例8 スキンケア用ェーロゾル 下記の処方に相当するェーロゾルを製造した。
30タグリセリンモノオレート ………35
夕1・2一プロピレングリコール ………5夕2一オ
クチルドデカノール ………30夕このオイル
は、各種の成分を混合することにより得られる。例8 スキンケア用ェーロゾル 下記の処方に相当するェーロゾルを製造した。
酢酸オレイル ・・・・・・・・・
20タトリクロルモノフルオルメタン・….・..・1
00夕とするに必要な量リパーゼ抑制活性(ィンビトロ
での)の研究pH6.5の2.4M硫酸アンモニウムに
より塩折することにより得られたコリネバクテリウム・
アクニ培養物(ATCCI1828)の上澄みリパーゼ
画分(30の9/のZ)を含む1の‘の溶液で作ったり
パーゼ抽出物とのェマルジョンとして10の‘の基質(
オリーブ油)を370に加温する(pH=9.00〜7
.50)。
20タトリクロルモノフルオルメタン・….・..・1
00夕とするに必要な量リパーゼ抑制活性(ィンビトロ
での)の研究pH6.5の2.4M硫酸アンモニウムに
より塩折することにより得られたコリネバクテリウム・
アクニ培養物(ATCCI1828)の上澄みリパーゼ
画分(30の9/のZ)を含む1の‘の溶液で作ったり
パーゼ抽出物とのェマルジョンとして10の‘の基質(
オリーブ油)を370に加温する(pH=9.00〜7
.50)。
酸素活性の速度論(脂肪酸の放出)はpHスタット上で
記録する。初期平均リパーゼ活性AL。
記録する。初期平均リパーゼ活性AL。
は、初期pHに戻した後の最初の3分間における時間を
関数とした放出脂肪酸のミリモル数の曲線の平均勾配と
して得られる(数回の試験を行った)。同じ操作を同等
の条件下にコリネバクテリウム・アクニのリパーゼを抑
制する物質のxの9の存在下に数回繰り返す。
関数とした放出脂肪酸のミリモル数の曲線の平均勾配と
して得られる(数回の試験を行った)。同じ操作を同等
の条件下にコリネバクテリウム・アクニのリパーゼを抑
制する物質のxの9の存在下に数回繰り返す。
新たなりパーゼ活性ALが得られる。1夕の化合物につ
いてのAL。
いてのAL。
−ALの差が1夕当りの酵素抑制単位(IEU/夕)と
して表わされる被検化合物の平均抑制活性を与える。こ
の実験条件下では酢酸オレィルは、1.12EU′夕の
平均抑制活性を有する。
して表わされる被検化合物の平均抑制活性を与える。こ
の実験条件下では酢酸オレィルは、1.12EU′夕の
平均抑制活性を有する。
このように、酢酸オレィルは大きなリパーゼ抑制活性を
示す。
示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 酢酸オレイルを含有することを特徴とする化粧用組
成物。 2 0.1〜50%の酢酸オレイルを含有することを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の化粧用組成物。 3 3〜30%の酢酸オレイルを含有することを特徴と
する特許請求の範囲第1又は2項記載の化粧用組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7509438A FR2305172A1 (fr) | 1975-03-26 | 1975-03-26 | Nouvelles compositions cosmetiques |
FR75-09438 | 1975-03-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS51136840A JPS51136840A (en) | 1976-11-26 |
JPS6014002B2 true JPS6014002B2 (ja) | 1985-04-11 |
Family
ID=9153104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51029409A Expired JPS6014002B2 (ja) | 1975-03-26 | 1976-03-19 | 新規な化粧用組成物 |
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---|---|
US (1) | US4107333A (ja) |
JP (1) | JPS6014002B2 (ja) |
AT (1) | AT343286B (ja) |
AU (1) | AU500672B2 (ja) |
BE (1) | BE839999A (ja) |
BR (1) | BR7601829A (ja) |
CA (1) | CA1079642A (ja) |
CH (1) | CH598824A5 (ja) |
DE (1) | DE2612038A1 (ja) |
DK (1) | DK148012C (ja) |
FR (1) | FR2305172A1 (ja) |
GB (1) | GB1520997A (ja) |
GR (1) | GR59321B (ja) |
IE (1) | IE43459B1 (ja) |
IT (1) | IT1057390B (ja) |
LU (1) | LU74639A1 (ja) |
NL (1) | NL184664C (ja) |
OA (1) | OA05288A (ja) |
PH (1) | PH11834A (ja) |
PT (1) | PT64947B (ja) |
SE (1) | SE423674B (ja) |
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DE2942021A1 (de) * | 1979-10-17 | 1981-04-30 | Bristol Myers Co | Dermatologisches mittel |
US4529605A (en) * | 1983-01-12 | 1985-07-16 | Una E. Lynch | Bathing oil composition |
IT1197056B (it) * | 1986-08-01 | 1988-11-25 | Intercos Italiana | Pomata per mascherare difetti della pelle e cicatrici |
US5037648A (en) * | 1989-11-20 | 1991-08-06 | Joiner Evelyn S | Skin conditioning preparation having a pH above 7, method and method of making |
FR2710264B1 (fr) * | 1993-09-21 | 1995-12-08 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Utilisation pour le traitement des peaux mixtes d'une quantité efficace de substances actives. |
EP0922456A1 (en) * | 1997-11-26 | 1999-06-16 | The Procter & Gamble Company | Skin rash prevention composition |
US6197285B1 (en) | 1998-09-16 | 2001-03-06 | Exxon Chemical Patents Inc. | Use of isoparaffin extenders for clear gel cosmetic compounds |
DE102015219712A1 (de) * | 2015-10-12 | 2017-04-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verdicktes Hautpflegeprodukt |
Family Cites Families (4)
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US3098795A (en) * | 1958-11-04 | 1963-07-23 | Dyk & Company Inc Van | Cosmetic compositions containing lactic acid esters of fatty alcohols |
US3052607A (en) * | 1959-10-09 | 1962-09-04 | Joseph J Hirsh | Aqueous solutions of higher fatty alcohols and higher fatty alcohol esters and a method for preparing the same |
US3624221A (en) * | 1965-05-04 | 1971-11-30 | Ciba Geigy Corp | Method of distributing the sebaceous secretions of the skin |
DE2243281B2 (de) * | 1972-09-02 | 1980-12-04 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Hautpflegemittel |
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1975
- 1975-03-26 FR FR7509438A patent/FR2305172A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-02-27 SE SE7602709A patent/SE423674B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-16 ZA ZA761613A patent/ZA761613B/xx unknown
- 1976-03-16 PH PH18225A patent/PH11834A/en unknown
- 1976-03-19 JP JP51029409A patent/JPS6014002B2/ja not_active Expired
- 1976-03-22 US US05/669,026 patent/US4107333A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-03-22 AT AT209076A patent/AT343286B/de active
- 1976-03-22 DE DE19762612038 patent/DE2612038A1/de active Granted
- 1976-03-24 GR GR50394A patent/GR59321B/el unknown
- 1976-03-24 CA CA248,745A patent/CA1079642A/fr not_active Expired
- 1976-03-25 GB GB12104/76A patent/GB1520997A/en not_active Expired
- 1976-03-25 IE IE634/76A patent/IE43459B1/en unknown
- 1976-03-25 PT PT64947A patent/PT64947B/pt unknown
- 1976-03-25 AU AU12372/76A patent/AU500672B2/en not_active Expired
- 1976-03-25 CH CH374676A patent/CH598824A5/xx not_active IP Right Cessation
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- 1976-03-25 BE BE165529A patent/BE839999A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-25 IT IT48729/76A patent/IT1057390B/it active
- 1976-03-25 LU LU74639A patent/LU74639A1/xx unknown
- 1976-03-26 DK DK134276A patent/DK148012C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-03-26 OA OA55783A patent/OA05288A/xx unknown
- 1976-03-26 NL NLAANVRAGE7603236,A patent/NL184664C/xx not_active IP Right Cessation
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GB1520997A (en) | 1978-08-09 |
GR59321B (en) | 1977-12-13 |
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PH11834A (en) | 1978-07-21 |
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SE423674B (sv) | 1982-05-24 |
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ATA209076A (de) | 1977-09-15 |
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SE7602709L (sv) | 1976-09-27 |
DE2612038A1 (de) | 1976-10-07 |
IE43459B1 (en) | 1981-03-11 |
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