JPS6014938A - ガスタ−ビン用燃焼触媒 - Google Patents
ガスタ−ビン用燃焼触媒Info
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- JPS6014938A JPS6014938A JP58123004A JP12300483A JPS6014938A JP S6014938 A JPS6014938 A JP S6014938A JP 58123004 A JP58123004 A JP 58123004A JP 12300483 A JP12300483 A JP 12300483A JP S6014938 A JPS6014938 A JP S6014938A
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Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、ガスタービン用燃焼触媒に関する。
近年、石油資源等の枯渇化に伴い、エネルギー資源を効
率的に使用するため、例えば、ガスタービン等において
は、できるだけ高温において燃料を燃焼させることが望
まれている。
率的に使用するため、例えば、ガスタービン等において
は、できるだけ高温において燃料を燃焼させることが望
まれている。
しかしながら、従来は、燃料と空気の混合物を、スノク
ークプラグ等を用いて着火燃焼せしめる方法であるため
、燃焼器内において、部分的に2000℃を超える高温
部が存在する。そ、して、この高温部において、窒素酸
化物(No)が多に、に生成し、環境汚染等の問題を生
ずることが知られている。
ークプラグ等を用いて着火燃焼せしめる方法であるため
、燃焼器内において、部分的に2000℃を超える高温
部が存在する。そ、して、この高温部において、窒素酸
化物(No)が多に、に生成し、環境汚染等の問題を生
ずることが知られている。
このような問題を解消するために、触媒を用いて燃料と
空気の混合物を燃焼せしめる触媒燃焼方式が提案されて
いる。この燃焼方式によれば、均一@焼が可能であ)、
且つ、No が生成しない上限温度である1500℃程
度まで、燃焼γ品度を高めることができる。
空気の混合物を燃焼せしめる触媒燃焼方式が提案されて
いる。この燃焼方式によれば、均一@焼が可能であ)、
且つ、No が生成しない上限温度である1500℃程
度まで、燃焼γ品度を高めることができる。
しかし、前記した触媒燃焼方式をガスタービンに適用す
る場合には、その燃焼触媒に相反する二つの特性、即ち
、低温着火性及び耐熱性が要求さhる。現在実用されて
いるガスタービンにおいて、燃焼用空気は300℃程度
に予熱された後、圧縮送風機で燃焼器に導入されている
。
る場合には、その燃焼触媒に相反する二つの特性、即ち
、低温着火性及び耐熱性が要求さhる。現在実用されて
いるガスタービンにおいて、燃焼用空気は300℃程度
に予熱された後、圧縮送風機で燃焼器に導入されている
。
そして、火炎燃焼した混合気体は1200″C程度にン
6却された後、タービン内へ送入される。従りて、ガス
タービン燃焼器内に燃焼用触媒充填部を設置した場合、
該燃焼触媒には3001:程度の温度で燃料用ガスを着
火させると共に、燃焼ガスによる1200℃程度の温度
に耐えることが要求されることになる。
6却された後、タービン内へ送入される。従りて、ガス
タービン燃焼器内に燃焼用触媒充填部を設置した場合、
該燃焼触媒には3001:程度の温度で燃料用ガスを着
火させると共に、燃焼ガスによる1200℃程度の温度
に耐えることが要求されることになる。
ところで、上述したガスタービン用燃焼触媒としては、
白金(pt )系の貴金属系触媒を使用することが考え
られる。かかる貴金属系触媒としては、例えば、第1図
に示したように、一定の機械的強度を有する耐熱性担体
1上に、活性担体としてのγ−アルミナ(γ−At2o
3)被覆層2を設け、浸漬法等によシ貴金属触媒3を担
持せしめたもの等が知られている。しかしなから、この
ような貴金属系触媒においては、通常、着火温度が30
0℃以下の低温であるものは、その耐熱温度が600℃
以下と言われておシ、それ以上の温度域では触媒活性が
急速に低下するため実用には適さ−ないという問題点を
有している0600℃以上の温度において、触媒活性が
急速に低下する理由は、次のように考えることができる
。先ず、第1に、担体表面の貴金属粒子が熱移動によジ
凝集して粗大化するため、触媒表面積が減少し、燃焼性
能が低下する。そして、第2に、γ−At203が10
00℃付近からそれ以上の温度において、α−At20
3に相転移するため、A/、03)d内において或いは
At203と担体との間においてクラックが生じ、At
203層が融媒金属と共に剥離脱落することに起因する
と考えられる@ そこで、貴金属系燃焼触媒の耐熱性を向上せしめるため
に、r −At203層を改良し、γ−At203層上
のpt粉粒子At203に強く吸着させて熱移動による
凝集を防止すると共に、γ−At203層のα化を防止
してクラックの発生を防ぐことが試みられている。その
結果、γ−At2o3層への金属の添加によシ、自動車
触媒の一部においては800℃前後まで使用できる耐熱
性燃焼触媒が開発されている。しかしながら、よシ一層
の高寿命化のをから、800℃以上の温度でも使用に耐
えうる燃焼触媒の出現が要望されている。
白金(pt )系の貴金属系触媒を使用することが考え
られる。かかる貴金属系触媒としては、例えば、第1図
に示したように、一定の機械的強度を有する耐熱性担体
1上に、活性担体としてのγ−アルミナ(γ−At2o
3)被覆層2を設け、浸漬法等によシ貴金属触媒3を担
持せしめたもの等が知られている。しかしなから、この
ような貴金属系触媒においては、通常、着火温度が30
0℃以下の低温であるものは、その耐熱温度が600℃
以下と言われておシ、それ以上の温度域では触媒活性が
急速に低下するため実用には適さ−ないという問題点を
有している0600℃以上の温度において、触媒活性が
急速に低下する理由は、次のように考えることができる
。先ず、第1に、担体表面の貴金属粒子が熱移動によジ
凝集して粗大化するため、触媒表面積が減少し、燃焼性
能が低下する。そして、第2に、γ−At203が10
00℃付近からそれ以上の温度において、α−At20
3に相転移するため、A/、03)d内において或いは
At203と担体との間においてクラックが生じ、At
203層が融媒金属と共に剥離脱落することに起因する
と考えられる@ そこで、貴金属系燃焼触媒の耐熱性を向上せしめるため
に、r −At203層を改良し、γ−At203層上
のpt粉粒子At203に強く吸着させて熱移動による
凝集を防止すると共に、γ−At203層のα化を防止
してクラックの発生を防ぐことが試みられている。その
結果、γ−At2o3層への金属の添加によシ、自動車
触媒の一部においては800℃前後まで使用できる耐熱
性燃焼触媒が開発されている。しかしながら、よシ一層
の高寿命化のをから、800℃以上の温度でも使用に耐
えうる燃焼触媒の出現が要望されている。
本発明は上記要望を満すべくなされたもので、低温着火
特性に優れ、かつ800〜1500℃の温度範囲におい
ても高活性及び長寿命を有するガスタービン用燃焼触媒
を提供しようとするものである。
特性に優れ、かつ800〜1500℃の温度範囲におい
ても高活性及び長寿命を有するガスタービン用燃焼触媒
を提供しようとするものである。
本発明者らは、800℃以上の高温においても使用可能
な燃焼触媒について鋭意研究した結果、パラジウム(P
d)触媒は1000℃以下で高活性を示し、白金(pt
)触媒は1000℃を越える高温下でPd触媒に比べて
優れた耐久性を有することに着目し、燃料と空気の混合
物が接触される前段側にPdを含有するノ・ニカム構造
触媒体を配置し、かつ後段側にptを含有するノ・ニカ
ム構造触媒体を配置した二段構造にすることによって、
既述した低温着火特性、800〜1500℃の温度範囲
での高活性性、長寿命性を有するガスタービン用燃焼触
媒を得るに至ったものである。
な燃焼触媒について鋭意研究した結果、パラジウム(P
d)触媒は1000℃以下で高活性を示し、白金(pt
)触媒は1000℃を越える高温下でPd触媒に比べて
優れた耐久性を有することに着目し、燃料と空気の混合
物が接触される前段側にPdを含有するノ・ニカム構造
触媒体を配置し、かつ後段側にptを含有するノ・ニカ
ム構造触媒体を配置した二段構造にすることによって、
既述した低温着火特性、800〜1500℃の温度範囲
での高活性性、長寿命性を有するガスタービン用燃焼触
媒を得るに至ったものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に係るガスタービン用燃焼触媒は第2図に示す如
く燃焼器の通路に燃料とを気の混合物が接触する前段側
にPdを含有するノ・ニカム構造触媒体41及び後段側
にptを含有するハニカム手、″4造触媒体4.を夫々
配置した二段構造をなすものである。なお、第2図中の
5は燃料を噴出する燃料ノズル、6は該ノズル5から噴
出された燃料と空気の混合物を着火するス・ぐ−クノラ
グ、2は低温燃焼ガスに燃料を噴射させる別の燃料ノズ
ル、8は外部から供給された燃焼用を気、9は出口端で
ある0なお、燃焼触媒の配置を逆にしてptを含有する
ハニカム構造触媒体を前段側にPdを含有するハニカム
楊造触媒体を後段側にすると、本発明の効果は全く発揮
できなくなる。また、前記前段のハニカム構造触媒体4
Iと後段のハニカム構造触媒体42とは互に接触させて
も、離間させてもよい。但し、触・媒体を離間させて空
間を設けると、前段の触媒体を通過した燃料ガスの混合
が促進されたシ、1000℃以上の高温になる後段の触
媒体からの伝熱が小さくなる等の利点がある。
く燃焼器の通路に燃料とを気の混合物が接触する前段側
にPdを含有するノ・ニカム構造触媒体41及び後段側
にptを含有するハニカム手、″4造触媒体4.を夫々
配置した二段構造をなすものである。なお、第2図中の
5は燃料を噴出する燃料ノズル、6は該ノズル5から噴
出された燃料と空気の混合物を着火するス・ぐ−クノラ
グ、2は低温燃焼ガスに燃料を噴射させる別の燃料ノズ
ル、8は外部から供給された燃焼用を気、9は出口端で
ある0なお、燃焼触媒の配置を逆にしてptを含有する
ハニカム構造触媒体を前段側にPdを含有するハニカム
楊造触媒体を後段側にすると、本発明の効果は全く発揮
できなくなる。また、前記前段のハニカム構造触媒体4
Iと後段のハニカム構造触媒体42とは互に接触させて
も、離間させてもよい。但し、触・媒体を離間させて空
間を設けると、前段の触媒体を通過した燃料ガスの混合
が促進されたシ、1000℃以上の高温になる後段の触
媒体からの伝熱が小さくなる等の利点がある。
前記各ハニカム構造触媒体は具体的には次のような構成
をなす。
をなす。
まず、前段のPdを含有するノ・ニカム描造触媒体は第
3図に示す如くハニカム型の耐熱性担体1と、この担体
1上に設けられたγ−アルミナ被覆層2と、この被覆層
2に少なくとも一部が埋め込まれた触媒金属粒子3′と
から構成されている。この触媒金属粒子は該粒子100
0C4当シ4F以上のPdと、前記被覆層のγ−アルミ
ナに対して10〜20重量%のセリウム(ce)、ラン
タン(La )及びニオジム(Nd )のうちの1種以
上とを含有している。また、後段のptを含有するハニ
カム構造触媒体は第3図と同様な構成をなし、かつ触媒
金属粒子が該粒子1000C+4当941以上のptと
、被覆層のγ−アルミナに対して10〜2ON量チのL
aを含有している。
3図に示す如くハニカム型の耐熱性担体1と、この担体
1上に設けられたγ−アルミナ被覆層2と、この被覆層
2に少なくとも一部が埋め込まれた触媒金属粒子3′と
から構成されている。この触媒金属粒子は該粒子100
0C4当シ4F以上のPdと、前記被覆層のγ−アルミ
ナに対して10〜20重量%のセリウム(ce)、ラン
タン(La )及びニオジム(Nd )のうちの1種以
上とを含有している。また、後段のptを含有するハニ
カム構造触媒体は第3図と同様な構成をなし、かつ触媒
金属粒子が該粒子1000C+4当941以上のptと
、被覆層のγ−アルミナに対して10〜2ON量チのL
aを含有している。
上記各触媒体を構成する耐熱性担体は、1500℃程度
の高温酸化性雰囲気中においても安定な性質を有するも
のであればいかなるものでもよく、具体的にはコージラ
イト、ムライト、α−アルミナ、ジルコニア、スピネル
、チタニア等のセラミック製担体を挙げることができる
。
の高温酸化性雰囲気中においても安定な性質を有するも
のであればいかなるものでもよく、具体的にはコージラ
イト、ムライト、α−アルミナ、ジルコニア、スピネル
、チタニア等のセラミック製担体を挙げることができる
。
この担体の外形形状は円形、四角形等任意であるO
上記各)触媒体を構成するγ−アルミナ被覆層はそれ自
身触媒活性を有するものである。
身触媒活性を有するものである。
上記各触媒体を構成する触媒金属粒子はγ−アルミナ被
覆層に少なくとも一部埋設されておシ、これによって燃
焼時における粒子自身の熱移動が阻止され、高温下での
触媒活性の低下が抑制される。特に、触媒金属粒子は被
覆層に全体が埋設されていることが好ましい。こうした
触媒金属粒子(前段側の触媒体の構成材)中のPd含有
量を前記の如く限定した理由はそのPdの景が粒子10
00CJ当D49−未満にすると、目的とする触媒活性
が得られない。なお、後段側の触媒体における触媒金属
粒子中のpt量を上記の如く限定したのも同様な理由で
ある。また、前段側の触媒体における触媒金属粒子中の
Ce 。
覆層に少なくとも一部埋設されておシ、これによって燃
焼時における粒子自身の熱移動が阻止され、高温下での
触媒活性の低下が抑制される。特に、触媒金属粒子は被
覆層に全体が埋設されていることが好ましい。こうした
触媒金属粒子(前段側の触媒体の構成材)中のPd含有
量を前記の如く限定した理由はそのPdの景が粒子10
00CJ当D49−未満にすると、目的とする触媒活性
が得られない。なお、後段側の触媒体における触媒金属
粒子中のpt量を上記の如く限定したのも同様な理由で
ある。また、前段側の触媒体における触媒金属粒子中の
Ce 。
La 、 Ndのうちの少なくとも1種の含有量を上記
範囲に限定した理由は、その量を被覆層のγ−アルミナ
に対して10重i%未満にすると、耐熱性の向上が認め
られず、かといりてその量が20ffi量チを越えると
、Ce等の酸化物が被覆層のアルミナ粒界に多量析出し
、γ−アルミナ被覆層の強度低下を招くからである。な
お1後段側の触媒体における触媒金属粒子中のしIL含
有量を上記範囲に限定したのも、前段側の触媒体と同様
な理由である。
範囲に限定した理由は、その量を被覆層のγ−アルミナ
に対して10重i%未満にすると、耐熱性の向上が認め
られず、かといりてその量が20ffi量チを越えると
、Ce等の酸化物が被覆層のアルミナ粒界に多量析出し
、γ−アルミナ被覆層の強度低下を招くからである。な
お1後段側の触媒体における触媒金属粒子中のしIL含
有量を上記範囲に限定したのも、前段側の触媒体と同様
な理由である。
次に、本発明に係るガスタービン用燃焼触媒の一製造方
法を説明する。
法を説明する。
まず、アルミナゾル又はγ−アルミナからなるアルミナ
成分にPdと、Ce * La a Ndのうちの少な
くとも1種とをそれらの塩化物又は硝酸塩の形で添加し
て前段触媒体用のコーティング組成物を調製する。
成分にPdと、Ce * La a Ndのうちの少な
くとも1種とをそれらの塩化物又は硝酸塩の形で添加し
て前段触媒体用のコーティング組成物を調製する。
また、前記同様なアルミナ成分にptとLaを夫々塩化
物又は硝酸塩の形で添加して後段触媒体用のコーティン
グ組成物を調製するO次いで、上記各組成物を夫々別個
)L1ボールミル等で混合してコーテイング液体を作る
。つづいて、これら液体を夫々ハニカム型の耐熱性担体
上に流延させるか、または耐熱性担体を前記液体中に浸
漬する手段等によシ被覆せしめ、常温で充分に乾燥した
後、例えば650℃で3時間柱度焼成し、更に水素雰囲
気中にて550℃、3時間8度焼成してPdを含有する
ハニカム構造触媒体とptを含有するハニカム構造触媒
体を夫々造る。最後に前段側にPdを含有するハニカム
構造触媒体を配置し、この触媒体の耐熱性担体側(後段
側)にγ−アルミナ被覆層が前記担体と対向するように
ptを含有するハニカム構造角型媒体を配置することに
よシガスタービン用燃焼触媒を造る。
物又は硝酸塩の形で添加して後段触媒体用のコーティン
グ組成物を調製するO次いで、上記各組成物を夫々別個
)L1ボールミル等で混合してコーテイング液体を作る
。つづいて、これら液体を夫々ハニカム型の耐熱性担体
上に流延させるか、または耐熱性担体を前記液体中に浸
漬する手段等によシ被覆せしめ、常温で充分に乾燥した
後、例えば650℃で3時間柱度焼成し、更に水素雰囲
気中にて550℃、3時間8度焼成してPdを含有する
ハニカム構造触媒体とptを含有するハニカム構造触媒
体を夫々造る。最後に前段側にPdを含有するハニカム
構造触媒体を配置し、この触媒体の耐熱性担体側(後段
側)にγ−アルミナ被覆層が前記担体と対向するように
ptを含有するハニカム構造角型媒体を配置することに
よシガスタービン用燃焼触媒を造る。
しかして、本発明に係るガスタービン用燃焼ノ独媒は前
段側にPdを含有するハニカム構造触媒体が、後段側に
ptを含有する同触媒体が夫々配置され/こ二段構造と
なっているため、前段側の触媒体ではその中のPd触媒
によシ流入される1000℃以下の燃料ガスを高活性状
態で燃焼でき1一方後段側の触媒体ではその中のPt触
媒によシ前段側が触媒体から流入された1000℃を越
える燃料ガスを高活性状態で、かつ高温劣化を招くこと
なく燃焼できる0この場合、Pt触媒を有する触媒体の
高温下での耐久性が優れているのは、PdM媒のように
γ−アルミナ被覆層と固溶化することがないためである
と考えられる◎また、上記名ハニカム構造触媒体は既述
した第3図に示す如くγ−アルミナ被覆層2に触媒金属
粒子3′を埋設した構成にすることによシ該金属粒子3
′の熱移動を阻止して触媒金属粒子3′自身の活性低下
を抑制できる。しかも触媒金属粒子3′中のCe 、
La r Nd (前段側の触媒体の場合)、或いはL
a (後段側の触媒体の場合)はその粒子3′が埋設さ
れるr−アルミナ被覆層2に作用してγ型から活性の低
いα型に転移するのを遅延せしめ、かつγ−アルミナの
結晶粒界を・・微細化する効果を有するため、高温燃焼
時でのr−アルミナ被覆層のクラ、り発生やそのクラッ
クの伝播を防止できる。
段側にPdを含有するハニカム構造触媒体が、後段側に
ptを含有する同触媒体が夫々配置され/こ二段構造と
なっているため、前段側の触媒体ではその中のPd触媒
によシ流入される1000℃以下の燃料ガスを高活性状
態で燃焼でき1一方後段側の触媒体ではその中のPt触
媒によシ前段側が触媒体から流入された1000℃を越
える燃料ガスを高活性状態で、かつ高温劣化を招くこと
なく燃焼できる0この場合、Pt触媒を有する触媒体の
高温下での耐久性が優れているのは、PdM媒のように
γ−アルミナ被覆層と固溶化することがないためである
と考えられる◎また、上記名ハニカム構造触媒体は既述
した第3図に示す如くγ−アルミナ被覆層2に触媒金属
粒子3′を埋設した構成にすることによシ該金属粒子3
′の熱移動を阻止して触媒金属粒子3′自身の活性低下
を抑制できる。しかも触媒金属粒子3′中のCe 、
La r Nd (前段側の触媒体の場合)、或いはL
a (後段側の触媒体の場合)はその粒子3′が埋設さ
れるr−アルミナ被覆層2に作用してγ型から活性の低
いα型に転移するのを遅延せしめ、かつγ−アルミナの
結晶粒界を・・微細化する効果を有するため、高温燃焼
時でのr−アルミナ被覆層のクラ、り発生やそのクラッ
クの伝播を防止できる。
実施例1
前段触然用として次に示す組成のアルミナコーティング
組成物を調製した。
組成物を調製した。
アルミナゾル(固形分80%) 1257塩化パシジウ
ム 10ii1− ゛まだ後段触媒用として下記組成物を調製した。
ム 10ii1− ゛まだ後段触媒用として下記組成物を調製した。
アルミナゾル(固形分80%) 125P塩化白釡酔
16y− 上記組成物を、各々水の存在下にてボールミルを用いて
常温で2時間混合し、アルミナコーテイング液体を得た
。
16y− 上記組成物を、各々水の存在下にてボールミルを用いて
常温で2時間混合し、アルミナコーテイング液体を得た
。
次いで、ジルコニヤ製ハニカム状担体(1平方インチ当
シ200セル、担体容量=1t)に、前記アルミナコー
テイング液体を流しかけながら、すべて塗布した後、常
温で約1日乾燥した。
シ200セル、担体容量=1t)に、前記アルミナコー
テイング液体を流しかけながら、すべて塗布した後、常
温で約1日乾燥した。
このハニカム状担体を650℃で3時間焼成した後、水
素雰囲気中において、550℃で3時間焼成し、Pdを
含有したノ・ニカム構造触媒体(前段)とpt′f:含
有したノ・ニカム構造触媒体(後段)とからなる本発明
に係るガスタービン用燃焼触媒(A)を得た。
素雰囲気中において、550℃で3時間焼成し、Pdを
含有したノ・ニカム構造触媒体(前段)とpt′f:含
有したノ・ニカム構造触媒体(後段)とからなる本発明
に係るガスタービン用燃焼触媒(A)を得た。
実施例2
実施例1と同様の手法によシ前段触媒に係るアルミナコ
ーティング組成物に添加する金属種とその組み合わせを
変えて下記表に示すような(B)〜(F)の5種類のガ
スタービン用燃焼触媒をそれぞれ調製した。
ーティング組成物に添加する金属種とその組み合わせを
変えて下記表に示すような(B)〜(F)の5種類のガ
スタービン用燃焼触媒をそれぞれ調製した。
しかして、本実施例1及び実施例2で得た6種のガスタ
ービン用燃焼触媒について、夫々流通系試験装置を用い
てその燃焼特性を評価した。
ービン用燃焼触媒について、夫々流通系試験装置を用い
てその燃焼特性を評価した。
その結果を同表に併記した。なお、燃焼条件はガス流速
を30 m/see 、燃料として3チメタン(断熱火
炎温度1200℃程度)を用い、触繰量を30CCとし
、この条件下でガスの予熱温度を昇温しながら、触媒の
初期着火温度を測定した。
を30 m/see 、燃料として3チメタン(断熱火
炎温度1200℃程度)を用い、触繰量を30CCとし
、この条件下でガスの予熱温度を昇温しながら、触媒の
初期着火温度を測定した。
また、各々の燃焼触媒を、熱処理炉に入れ1200℃で
1000時間熱処理を施した後、同様な方法で夫々の着
火温度を測定した。また、同表中には本実施例1で製造
した前段触媒及び後段触媒を単独使用した場合の例をa
、bとして示し、更にγ−アルミナ被覆層に触媒金属粒
子を埋設しない以外は実施例1と同様な前段触媒及び後
段触媒を単独使用した場合の例を同表中にc、dとして
示した。
1000時間熱処理を施した後、同様な方法で夫々の着
火温度を測定した。また、同表中には本実施例1で製造
した前段触媒及び後段触媒を単独使用した場合の例をa
、bとして示し、更にγ−アルミナ被覆層に触媒金属粒
子を埋設しない以外は実施例1と同様な前段触媒及び後
段触媒を単独使用した場合の例を同表中にc、dとして
示した。
上表から明らかなように、本発明のガスタービン用燃焼
触Uは耐熱性の指標となる1200℃熱処理後の着火温
度が比較例のものに比べて格段に低く触媒寿命が大幅に
延長しでいることがイ1”fjfNe<された。
触Uは耐熱性の指標となる1200℃熱処理後の着火温
度が比較例のものに比べて格段に低く触媒寿命が大幅に
延長しでいることがイ1”fjfNe<された。
以上詳述した如く〈本発明のガスタービン用燃焼触媒は
、従来の貴金属系燃焼触媒に比べて、低温石火性を保持
しながら、その耐熱性が大幅に向上したものである。従
って、エネルギーの節約及び効率的利用が可能であル、
又、NOx等を発生させることなく燃焼が可能であるた
め、環境汚染等の問題を惹き起こすことがないものであ
る。
、従来の貴金属系燃焼触媒に比べて、低温石火性を保持
しながら、その耐熱性が大幅に向上したものである。従
って、エネルギーの節約及び効率的利用が可能であル、
又、NOx等を発生させることなく燃焼が可能であるた
め、環境汚染等の問題を惹き起こすことがないものであ
る。
1!1図は従来のガスタービン用燃焼触媒を示す模式図
、第2図は本発明の燃焼触媒を燃焼器に組込んだ状態を
示す概略図、第3図は本発明の燃焼触媒を11吉成する
前段(又は後段)のノ・ニカム4(″イ造触媒体を示す
模式図である。 1・・・耐熱性担体、2・・・γ−アルミナ被覆層、3
′・・・触媒金属粒子、41・・・前段の)・ニカム構
造触媒体、42・・・後段のノ・ニカム構造触媒体。
、第2図は本発明の燃焼触媒を燃焼器に組込んだ状態を
示す概略図、第3図は本発明の燃焼触媒を11吉成する
前段(又は後段)のノ・ニカム4(″イ造触媒体を示す
模式図である。 1・・・耐熱性担体、2・・・γ−アルミナ被覆層、3
′・・・触媒金属粒子、41・・・前段の)・ニカム構
造触媒体、42・・・後段のノ・ニカム構造触媒体。
Claims (3)
- (1)触媒燃焼方式によシ燃料と空気の混合物を燃焼さ
せるガスタービン燃焼器に充填して用いられる燃焼触媒
において、前記混合物が最初に接触する前段側にパラジ
ウムを含有するハニカムtfjf造触媒体を配置し、か
つ後段側に白金を含有するハニカム構造触媒体を配置し
た二段構造からなることを特徴とするガスタービン用燃
焼触媒。 - (2) 前段側のハニカム構造触媒体がハニカム状の駒
熱性担体と、この担体上に設けられたr−アルミナMl
fi層と、この′#を種層中に少なくとも一部埋設され
た触媒金属粒子とから構成され、かつ該触り1^金金属
子中にはその粒子1000ci当シ41以上の・ぐラジ
ウムと、前記被覆層のγ−アルミナに対し10〜20重
量のセリウム、ランタン、ニオジムのうちの1 種以上
とを含有することを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載のガスタービン用燃焼触媒。 - (3)後段側の・・ニカム構造触媒体が7・ニカム状の
耐熱性担体と、この担体上に設けられたγ−アルミナ被
覆層と、仁の被覆層中に少なくとも一部埋設された触媒
金属粒子とから構成され、かつ該触媒金属粒子中にはそ
の粒子1000C#!iシ4?以上の白金と、前記被覆
層のγ−アルミナに対して10〜20重量−のランタン
とを含有することを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載のガスタービン用燃焼触媒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58123004A JPS6014938A (ja) | 1983-07-06 | 1983-07-06 | ガスタ−ビン用燃焼触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58123004A JPS6014938A (ja) | 1983-07-06 | 1983-07-06 | ガスタ−ビン用燃焼触媒 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6014938A true JPS6014938A (ja) | 1985-01-25 |
Family
ID=14849872
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58123004A Pending JPS6014938A (ja) | 1983-07-06 | 1983-07-06 | ガスタ−ビン用燃焼触媒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6014938A (ja) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62169934A (ja) * | 1986-01-21 | 1987-07-27 | Toshiba Corp | ガスタ−ビン燃焼器 |
JPS63162042A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-05 | Jgc Corp | 接触燃焼用触媒 |
US4825658A (en) * | 1987-12-11 | 1989-05-02 | General Electric Company | Fuel nozzle with catalytic glow plug |
US5183401A (en) * | 1990-11-26 | 1993-02-02 | Catalytica, Inc. | Two stage process for combusting fuel mixtures |
US5248251A (en) * | 1990-11-26 | 1993-09-28 | Catalytica, Inc. | Graded palladium-containing partial combustion catalyst and a process for using it |
US5250489A (en) * | 1990-11-26 | 1993-10-05 | Catalytica, Inc. | Catalyst structure having integral heat exchange |
US5258349A (en) * | 1990-11-26 | 1993-11-02 | Catalytica, Inc. | Graded palladium-containing partial combustion catalyst |
US5259754A (en) * | 1990-11-26 | 1993-11-09 | Catalytica, Inc. | Partial combustion catalyst of palladium on a zirconia support and a process for using it |
US5281128A (en) * | 1990-11-26 | 1994-01-25 | Catalytica, Inc. | Multistage process for combusting fuel mixtures |
US5339634A (en) * | 1992-03-05 | 1994-08-23 | Southwest Research Institute | Fuel supply system for engines and combustion processes therefor |
WO1994019647A1 (en) * | 1993-02-25 | 1994-09-01 | Engelhard Corporation | Improved catalyst configuration for catalytic combustion systems |
US5425632A (en) * | 1990-11-26 | 1995-06-20 | Catalytica, Inc. | Process for burning combustible mixtures |
US5511972A (en) * | 1990-11-26 | 1996-04-30 | Catalytica, Inc. | Catalyst structure for use in a partial combustion process |
-
1983
- 1983-07-06 JP JP58123004A patent/JPS6014938A/ja active Pending
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5405260A (en) * | 1990-11-26 | 1995-04-11 | Catalytica, Inc. | Partial combustion catalyst of palladium on a zirconia support and a process for using it |
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WO1994019647A1 (en) * | 1993-02-25 | 1994-09-01 | Engelhard Corporation | Improved catalyst configuration for catalytic combustion systems |
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