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JPS5987035A - W/o type emulsion composition stably containing urea - Google Patents

W/o type emulsion composition stably containing urea

Info

Publication number
JPS5987035A
JPS5987035A JP57195045A JP19504582A JPS5987035A JP S5987035 A JPS5987035 A JP S5987035A JP 57195045 A JP57195045 A JP 57195045A JP 19504582 A JP19504582 A JP 19504582A JP S5987035 A JPS5987035 A JP S5987035A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ammonium
urea
component
polyhydric alcohol
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP57195045A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6231975B2 (en
Inventor
Makoto Iwanaga
岩永 良
Kyoken Usuba
恭謙 薄羽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kawaken Fine Chemicals Co Ltd
Original Assignee
Kawaken Fine Chemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kawaken Fine Chemicals Co Ltd filed Critical Kawaken Fine Chemicals Co Ltd
Priority to JP57195045A priority Critical patent/JPS5987035A/en
Publication of JPS5987035A publication Critical patent/JPS5987035A/en
Publication of JPS6231975B2 publication Critical patent/JPS6231975B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/40Mixing liquids with liquids; Emulsifying
    • B01F23/41Emulsifying
    • B01F23/4105Methods of emulsifying

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

PURPOSE:To make it possible to obtain a W/O type emulsion stable even if urea and an inorg. salt being a urea decomposition suppressing agent are added, by using an emlsifier composition consisting of specific polyhydric alcohol esters and branched chain hydrocarbon. CONSTITUTION:A W/O type emulsion comprises five components, that is, 1- 30wt% of an emulsifier composition (A) consisting of at least one polyhydric alcohol esters obtained from glycerine, diglycerine or polyoxythylene adduct thereof and fatty acid and branched chain hydrocarbon, 1-30wt% of urea (B), 0.1-10wt% of an ammonium compound (e.g., ammonium chloride) (C), 5- 50wt% of oily component (D) and water (E) in an amount bringing the whole to 100wt%. In addition, the wt. ratio of polyhydric alcohol esters and branched chain hydrocarbon in the component (A) is adjusted to 1:0.05-1:6 and the fatty acid in the component (A) is selected from 8-22C saturated fatty acid and unsaturated fatty acid (e.g., caprinic acid).

Description

【発明の詳細な説明】 木登F3JJに尿素を配合したWlO型エマルジョンに
関し、さらに詳しくは化粧品および薬用製剤分野におい
て、尿素を安定に含む有用なW10凰エマルジョンに関
するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a WlO type emulsion in which urea is blended with Kito F3JJ, and more specifically to a WlO emulsion that stably contains urea and is useful in the fields of cosmetics and medicinal preparations.

尿素は、蛋白のポリペプチドに変化全与える結果その可
溶性を増し、抗菌作用、蛋白融解変性作用、水和現象す
なわち水分保持能力の元通、また特異な性質として皮膚
吸収の元通などの皮膚科的に重要な薬理作用を有してい
る。
Urea changes the polypeptides of proteins, increasing their solubility, and has dermatological effects such as antibacterial effects, proteolytic denaturation effects, hydration phenomena, i.e., the ability to retain water, and unique properties such as the ability to improve skin absorption. It has important pharmacological effects.

従来、尿素全製剤化した例としては、O/W型エマジョ
ンに尿素を5〜20重量%含有した化粧品および薬用ク
リームが知られている。串≠串;一般的に、W10型エ
マルジョンの方が、0/W型のエマルジョンに比して、
細菌【lr一対する肘性、水分蒸気の放散、保護作用、
低温安定性、それ【て皮脂に似た構成の点で有利である
。捷だ、W10型エマルジョンからの尿素などの生理活
性物質の皮膚への作用が、0/W型エマルジ:2ンから
の作用よりもゆっくりと起こることが一般に知られてい
る。したがってWlO型エマルジフンに尿素全配合する
ことにより、皮膚角質中の湿度レベルをきわめて長く安
定化することができる。
Conventionally, cosmetics and medicated creams containing 5 to 20% by weight of urea in an O/W emulsion are known as examples of all-urea formulations. Skewer≠Skewer; Generally, W10 type emulsion is better than 0/W type emulsion.
Bacteria [lr pair characteristics, moisture vapor dissipation, protective effect,
It has advantages in terms of low temperature stability and composition similar to sebum. It is generally known that the action of physiologically active substances such as urea from W10 emulsions on the skin occurs more slowly than from 0/W emulsions. Therefore, by incorporating all urea into the WlO type emulsion, the humidity level in the stratum corneum can be stabilized for an extremely long period of time.

しかし、上記のような利点にががわらず、w/。However, despite the above advantages, w/.

型エマルジョンに尿素を加えるには以下のような点で困
難てらった。丁なゎち、wZo型エマルジではなく尿素
の配合によりさらに安定性を損う。
Adding urea to the mold emulsion was difficult due to the following points. Unfortunately, the combination of urea rather than wZo type emulsion further impairs stability.

−刀、尿素は水の存在下で酸、アルカリ、熱などにより
容易に加水分解を受はアンモニア?生じるので、アンモ
ニア臭の発生によるl■品価値の低下吃゛よび、皮膚の
アルカリ中和能に障害を与え、皮膚の細呵感染を促進す
るという好捷しくない要因を助長することにもなる。含
水組成物に尿素全安定に配合するために、塩化7°ンモ
ニウムや硫酸アン七ニウムナトのアンモニウム塩を姉加
して、安定化を丙る方法が試みらルでいる。
- Is urea easily hydrolyzed by acid, alkali, heat, etc. in the presence of water or ammonia? As a result, the product value decreases due to the generation of ammonia odor, and the undesirable factors of impairing the skin's ability to neutralize alkali and promoting skin infections are promoted. . In order to completely stably incorporate urea into a water-containing composition, attempts have been made to improve stabilization by adding ammonium salts such as 7° ammonium chloride or ammonium sulfate.

現在wiomエマルジョンの乳化剤としては、ラノリン
誘導体、ンルピタン脂肪酸エステル類、グリセリル脂肪
酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類
およびポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル
類などのHLBの低い乳化剤が使用されている。しかし
これらの乳化剤組成物だけでは、尿素および尿素安定剤
としての無機塩等全配合すると、常温付近では安定であ
っても高温または低温の条件下で速やかに分雅してしま
う。
Currently, emulsifiers with low HLB such as lanolin derivatives, nlupitan fatty acid esters, glyceryl fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl ethers, and polyoxyethylene sorbitol fatty acid esters are used as emulsifiers for wiom emulsions. However, if these emulsifier compositions alone are combined with urea and an inorganic salt as a urea stabilizer, even if they are stable at room temperature, they will quickly separate under high or low temperature conditions.

さらに、従来W10型エマルジョンの安定性を向上させ
るために、油分の量を増したり、粘度を高める等の手段
で、安定性を改良する努力がなきれてきたが、その結果
、エマルジョンの使用感を損ね、必要以上のべとつきや
油っ!・丁さ全与え、消費者に嫌われる傾向があった。
Furthermore, in order to improve the stability of the W10 emulsion, efforts have been made to improve the stability by increasing the amount of oil or increasing the viscosity, but as a result, the feeling of use of the emulsion It spoils the product and is more sticky and oily than necessary!・There was a tendency for consumers to dislike this product because it gave all the details.

このように、尿素を含むW10型エマルジョ〕lは安定
性に欠け、同一目的のO/ W をエマルジョンに比べ
品質的に劣るものであった。
As described above, the W10 type emulsion containing urea lacked stability and was inferior in quality to O/W emulsions for the same purpose.

本発明者らは、広い温度範囲に訃いて安定で、無理に安
定性を保つことによる固さと稠度の温度変化がなく、使
用時に過度のべたつきや油っぽさがなくさっばりとした
使用感を与える、尿素配合W10型エマルションを提供
することを目的としして、鋭意研究を重ねた結果、特定
の多価アルコールエステル類と分枝鎖状炭化水素からな
る乳化剤組成物を用いることにより、尿素と尿素分解抑
制剤である無機塩を加えても安定なwZo型エマルジョ
ンが得られることを見いだし本発明全完成させるに至っ
た。
The inventors of the present invention have found that the product is stable over a wide temperature range, has no temperature change in hardness and consistency due to forced stability, and has a light feeling of use without excessive stickiness or oiliness. With the aim of providing a urea-containing W10 emulsion that gives It was discovered that a stable wZo type emulsion can be obtained even when an inorganic salt, which is a urea decomposition inhibitor, is added, and the present invention has been completed.

すなわち本発明は、成分 (A)  多価アルコールエステル類および分枝鎖状炭
化水素からなる乳化剤m酸物;1ないし30重量%、 (B)  尿素;1ないし30重量%、(C)  アン
モニウム化合物;o、工ないし10重量%、 (至)油性成分;5ないし50重量%、(ト)全体を1
0000重量%る水 の5成分からなること全特徴とする尿素を安定に含むW
10型エマルジョン組成物に関するものである。
That is, the present invention comprises components (A) an emulsifier m-acid consisting of a polyhydric alcohol ester and a branched hydrocarbon; 1 to 30% by weight; (B) urea; 1 to 30% by weight; (C) an ammonium compound. o, from 1 to 10% by weight, (to) oily component; from 5 to 50% by weight, (g) total 1
W that stably contains urea, which is characterized by being composed of 5 components of 0,000% water by weight.
The present invention relates to a type 10 emulsion composition.

本発明全成物において乳化剤組成物として用いられる成
分(4)の多価アルコールエステル類とは、タリセリン
、ジグリセリンまたはこれらのポリオキシエチレン付加
物の多価アルコール額と脂肪酸より得られるエステル化
合物の少なくとも1種である。成分(イ)中のポリオキ
シエチレンの多価アルコールliへの付加モル数は10
ないし40モルが好ま(−1い。成分囚の多価アルコー
ルエステル類の原料となる脂肪酸は炭素数8ないし22
の飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸より選ばれる少ムくと
も1f!Iiで、これらの脂肪酸としてはたとえばカプ
リン酸、ラウリン酸、オレイン酸、−17−ルrシ、リ
シノール酸、イソオクタン酸、イソパルミチン酸および
イソステアリン酸なとfhけることができるが、特にオ
レイン酸およびインステアリン酸が好ましい。これらの
原料から得らユる多価アルコ−A/ エステル類トして
は、グリセリルモ、ノオレート、グリセリルジオレート
、グリセリルモノイソステアレート、グリセリルトリイ
ソステアレート、ジグリセリルモノオレート、ジグリセ
リルモノイソステアレート、ジグリセリル==イソ2?
 )ポリオキシエチレン(20モル)グリセリルトリイ
ソステアレートおよびジグリセリルジオレートなとkh
げることかできる。
The polyhydric alcohol esters of component (4) used as the emulsifier composition in all the compositions of the present invention are ester compounds obtained from the polyhydric alcohol amount of tallycerin, diglycerin, or their polyoxyethylene adducts and fatty acids. At least one type. The number of moles of polyoxyethylene added to the polyhydric alcohol li in component (a) is 10
Preferably 40 to 40 moles (-1.
At least 1f selected from saturated fatty acids and unsaturated fatty acids! These fatty acids can include, for example, capric acid, lauric acid, oleic acid, -17-ruci, ricinoleic acid, isooctanoic acid, isopalmitic acid and isostearic acid, but especially oleic acid and Instearic acid is preferred. The polyalco-A/esters obtained from these raw materials include glyceryl mono-, no-olate, glyceryl diolate, glyceryl monoisostearate, glyceryl triisostearate, diglyceryl monooleate, diglyceryl monoiso Stearate, diglyceryl==iso2?
) Polyoxyethylene (20 mol) glyceryl triisostearate and diglyceryl dioleate
I can do something.

不発明組成物において乳化剤組成物として用いられる成
分囚のもう一方の成分でろる分枝鎖状炭化水素とし、て
は、融点が60ないし110℃のマイクロクリスクリン
ワックスが用いられるが、特に80な一ハし95℃の高
融点のマイクロリスタリンワックスが好ましい。
The other component of the components used as an emulsifier composition in the non-inventive composition is a branched chain hydrocarbon having a melting point of 60 to 110°C, but in particular a microcrystalline wax with a melting point of 60 to 110°C is used. Microlistalline wax having a high melting point of 95° C. is preferred.

成分(ト)の多価アルコールエステル類と分枝鎖状炭化
水素の配合割合は、多価アルコールエステルニ頌1,0
重散部に対し、分枝鎖状炭化水素0.05ないし6重量
部、好ヱしくけ0.1ないし4重量部の範囲で適宜f択
でれる。両者の配合割合がこの範囲をはずれた場合は、
いずれも乳化の安定性が低下するので好ましくない。
The blending ratio of component (g) polyhydric alcohol esters and branched chain hydrocarbons is 1,0% of the polyhydric alcohol esters.
The amount of the branched hydrocarbon can be selected as appropriate within the range of 0.05 to 6 parts by weight, preferably 0.1 to 4 parts by weight, based on the weight of the polydisperse. If the mixing ratio of both is outside this range,
Both are unfavorable because they reduce the stability of emulsification.

不発明組成物において成分(Qで示されるアンモニウム
化合物としては、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム
、硝葭アンモニウム、リン酸アンモニウム1、ホウ酸ア
ンモニウム、酢酸アンモニウム、シーウ酸アンモニウム
、酒石酸アンモニウムなどが挙げられるが、その中でも
・′持に塩化アンモニウムが好ましい。
In the uninvented composition, ammonium compounds represented by the component (Q) include ammonium chloride, ammonium sulfate, ammonium nitrate, ammonium phosphate 1, ammonium borate, ammonium acetate, ammonium siolate, ammonium tartrate, etc. Among these, ammonium chloride is particularly preferred.

成分(至)で示される油性成分としてはマイクロクリス
タリンワックスの他に、ミネラルオイル、ペトロラクタ
ム、パラフィン、スクアラン■の炭化水素、イソプロピ
ルミリステートやイングロビルパルミテート、2−エチ
ルヘキザン酸セチルおよびラウリン酸ヘギシル等の合成
エステル油、オリーブ油、ホホバ油、小麦胚芽油やミン
ク油等の天然油、鯨ロウ、木ロウ、カルナバロウ、硬化
ヒマシ油等の天然ワックスや硬化油等の油性成分があげ
られる。
In addition to microcrystalline wax, the oily components indicated by component (to) include mineral oil, petrolactam, paraffin, squalane hydrocarbons, isopropyl myristate, inglovir palmitate, cetyl 2-ethylhexanoate, and hegysyl laurate. Oil-based components include synthetic ester oils such as olive oil, jojoba oil, natural oils such as wheat germ oil and mink oil, natural waxes such as spermaceti wax, wood wax, carnauba wax, and hydrogenated castor oil, and hydrogenated oils.

本発明組成物の配合割合のうち、成分囚の配合割合が1
チ未満の場合にはW10型乳化を安定化させることはで
きず、また、36条を超える時はゲル構造をとり、使用
上好ましくない。また、成分の)の配合割合が1襲未満
の場合には尿素の浸潤作用が期待できず、また30%ヲ
違える時(ま低温で結晶が析出しやすくなり好ましくな
い。また、成分C)の配合割合が、0.1チ未満の場合
には尿素分A!を抑えるには不十分であり、また、10
%を超える時f/cは低温安定性を劣化しやすくなるの
で好ましくない。また成分■)の配合割合が、5チ未満
の場合でも乳化物が得られるが、このようなもので(徒
、皮当に適用した場合、残存する油膜の水分透過に対す
る抵抗性が低下するため、皮膚保護の目的が達成されず
好壕しくない。また、70%を超える時には使用感にお
いて油性のべとつき感が強まり、油を乳化している長所
、つ1り油性のべとつ@D減少が達成されずやはり好ま
しくない。
Of the blending ratio of the composition of the present invention, the blending ratio of the ingredient is 1
If it is less than 36, the W10 type emulsion cannot be stabilized, and if it exceeds 36, it will take on a gel structure, which is not preferable for use. In addition, if the blending ratio of component C) is less than one stroke, no infiltration effect of urea can be expected, and if the ratio is 30% or more, crystals tend to precipitate at low temperatures, which is undesirable. If the blending ratio is less than 0.1%, the urea content is A! It is insufficient to suppress 10
%, it is not preferable because the f/c tends to deteriorate low temperature stability. In addition, an emulsion can be obtained even if the blending ratio of component (■) is less than 5 parts, but if such a product is applied to the skin, the resistance of the remaining oil film to moisture permeation will decrease. , the purpose of skin protection is not achieved and it is not pleasant.Also, when it exceeds 70%, the feeling of oily stickiness becomes stronger when used. is not achieved, which is still not desirable.

また、水)ま任意の組で配合することができるが、良好
な使用感、すなわち油性感あるい(仁べたつきを少なく
するためシてば40条以上を配合するのが好ましい。
Further, although any combination of water and water may be blended, it is preferable to blend 40 or more water in order to provide a good feeling when using, that is, to reduce oily or sticky feeling.

本発明のW10型エマルジっンとしては(5)の乳化剤
組成物、(B)の尿素、(C)のアンモニウム化合物、
■)の油性成分および但)の水の必須5成分の他必要に
応じて他種界面活性剤、粘度、A整剤、薬効剤、湿潤剤
、防腐剤、酸化防止剤、尿素安定剤等を適宜添加するこ
とができる。
The W10 type emulsion of the present invention includes the emulsifier composition (5), urea (B), ammonium compound (C),
In addition to the oily component (①) and the five essential water components (provided), other surfactants, viscosity, A-adjusting agents, medicinal agents, wetting agents, preservatives, antioxidants, urea stabilizers, etc. may be added as necessary. It can be added as appropriate.

粘度調整剤としては、ポリビニルアルコール、カルボキ
シビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、メチ
ルセルロース等の合成高分子、ヘクチン、アルギン酸ナ
トリウム等の天然高分子が、薬効剤としては殺菌剤、消
炎剤、ビタミン剤、皮膚湿潤剤等が、湿涙剤としては、
プロピレングリコール、グリセリン、1.3−ブチノン
f IJコール、ピロリドン′カルボン酸ナトリウム、
ンルビトール等が、防腐剤としては、パラオキシ安息香
酸メチル、ハラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息
香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル#唸六千、安
息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、
フェノキシエタノール等が1.尿素安定剤としては、ア
ンモニウム塩の他、中性アミノ酸、アルカノールアミン
等が挙げられる。
Viscosity modifiers include synthetic polymers such as polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, hydroxyethyl cellulose, and methyl cellulose, natural polymers such as hectin and sodium alginate, and medicinal agents include bactericides, anti-inflammatory agents, vitamins, and skin moisturizers. etc., but as a moist tear agent,
Propylene glycol, glycerin, 1,3-butynone f IJ col, sodium pyrrolidone carboxylate,
Preservatives include methyl paraoxybenzoate, ethyl haloxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, sodium benzoate, sorbic acid, potassium sorbate,
Phenoxyethanol etc. 1. Examples of urea stabilizers include ammonium salts, neutral amino acids, alkanolamines, and the like.

本発明のW10fnエマルジョンは常法により成分(4
)の乳化剤組成物上1ないし30重量係、好ましくは、
5ないし15重1係と成分CB)の尿素を1ないし30
重量係好ましくは5ないし20重量係と成分(Qのアン
モニウム化合物0.1ないし10重量饅、好咬しくは、
0.1ないし3重量係と成分■)の油性成分5ないし5
0重景係好1しくは、15ないし30重量%配合し、こ
れに適当量の他種界面活性剤、粘度調整剤、薬効剤、湿
潤剤、防魁剤、6′碇化防止剤、尿素安定剤を訟加し、
さらに成分咬の水で残余を調整することにより製造され
る。
The W10fn emulsion of the present invention is prepared using a conventional method.
1 to 30% by weight of the emulsifier composition of ), preferably,
5 to 15 parts 1 and 1 to 30 parts of urea (component CB)
Weight factor preferably 5 to 20 weight factor and ingredients (Q ammonium compound 0.1 to 10 weight factor, preferably 5 to 20 weight factors,
0.1 to 3 weight ratio and component ■) oily component 5 to 5
Preferably, 15 to 30% by weight is blended with appropriate amounts of other surfactants, viscosity modifiers, medicinal agents, wetting agents, repellents, 6' anchorage inhibitors, and urea. Add stabilizers,
It is further manufactured by adjusting the remainder with water from the ingredients.

このようにして得られた尿素入りW10型エマルジョン
は主は化粧品および薬用製剤分野において皮眉手入れ2
よび皮JH保%、に目的とする製品に応用できる。この
目的に適した形態、例えばハンドクリーム、栄養クリー
ム、乳液、6コールドクリーム、バニシングクリーム、
クレンジンククリーム、ヘアークリームおよびファンデ
ーション−クリームとすることができる。
The urea-containing W10 emulsion thus obtained is mainly used in the cosmetic and medicinal formulation fields for skin and eyebrow care.
It can be applied to products aimed at improving skin and JH retention. Forms suitable for this purpose, such as hand creams, nutritional creams, emulsions, 6 cold creams, vanishing creams,
It can be a cleansing cream, a hair cream and a foundation cream.

本発明のW10u乳化剤胆成物が安定性において浸れて
いるのは多1皿アルコールエステル頌トマイクロクリス
、り循ツソクス’il:(105から1:6の範囲内で
混合することにより、側鎖と環状第14造が分子中の任
意の場所に存在しているマイクロクリスタリンワックス
の構造上の特性が現われ、連続相である油性暴利に溶け
て、稠度変化のきわめて少ない、乳化安定性の高いW1
0型エマルジョン全形成するためと推察される。
In terms of stability, the W10u emulsifier bile composition of the present invention has a high stability due to the presence of multiple alcohol esters in microcrystals, and by mixing in a ratio of 105 to 1:6, side chains The structural characteristics of microcrystalline wax, in which a cyclic 14-structure is present anywhere in the molecule, appear, and W1 has high emulsion stability, which dissolves in the continuous phase of oily wax, and has very little change in consistency.
It is presumed that this is because the type 0 emulsion is completely formed.

以下本発明全実施例により詳細に説明する。The present invention will be explained in detail below with reference to all embodiments.

実施例1〜3、比較例1〜3 第2表に示した界面活性剤を用いて、第1表の成分(4
)〜(ト)からなるエマルジョン全調製した。エマルジ
ョンの調製方法は、まず第1表の成分Q\)、■)を8
0℃に加熱し均一に溶m′攪拌し、そこへあらかじめ7
5℃で均一に溶解しておいた成分(B)、(C1,■を
加えて乳化した後冷却しえ。30℃に降温後攪拌全停止
し7た。得られたエマルジョンの状態の観察と乳化安定
性の#lIJ定に行なった。
Examples 1 to 3, Comparative Examples 1 to 3 Using the surfactants shown in Table 2, the components (4
) to (g) were all prepared. To prepare the emulsion, first add ingredients Q\) and ■) in Table 1 to 8
Heat to 0°C, stir to dissolve uniformly, and add 7
Components (B) and (C1, ■) which had been uniformly dissolved at 5°C were added and cooled after emulsification. After the temperature was lowered to 30°C, stirring was completely stopped. 7. Observation of the state of the obtained emulsion. #lIJ determination of emulsion stability was carried out.

その結果を第2表に示す。The results are shown in Table 2.

以下余白 第    1    次 第2表 第2表の結果から、HLBの低い公知の乳化剤から得た
W10型エマルジョンに比べて、本発明のW/′0型エ
マルジョンの方が乳化安定性に優れていることは明らか
である。
From the results in Table 2, it can be seen that the W/'0 type emulsion of the present invention has better emulsion stability than the W10 type emulsion obtained from a known emulsifier with a low HLB. is clear.

比較例4〜11 実施例1のマイクロクリスタリンワックスを第3表に示
すワックス類に代えたμ外は実施例1と同じ組成および
方法でエマルジョン金調製し、電気抵抗値と乳化安定性
を調べた。
Comparative Examples 4 to 11 Emulsion gold was prepared using the same composition and method as in Example 1, except for μ, in which the microcrystalline wax in Example 1 was replaced with the waxes shown in Table 3, and the electrical resistance value and emulsion stability were examined. .

その結果”a=第3表に示す。The results are shown in Table 3.

第3表 第2表および第3表の結果から明らかなように、多価ア
ルコールエステル類と分校鎖状炭化水素を組合せて乳化
剤とした。
As is clear from the results in Tables 2 and 3, polyhydric alcohol esters and branched chain hydrocarbons were combined to form emulsifiers.

さらに温度の変化に対する粘稠匠の安定性(i:調べる
ために、実施例1のクリームと比較例4のクリームの粘
稠度を次の測定方法に従ってぴj定した。
Furthermore, in order to investigate the stability of the viscosity against changes in temperature (i), the viscosity of the cream of Example 1 and the cream of Comparative Example 4 was determined according to the following measuring method.

その結果を第4表に示す。The results are shown in Table 4.

(測定方法) クリームを25℃に1週間保ったとさの
粘稠度と、それから50℃に3日間保ち、25℃に土日
戻した後の粘稠度をレオメータ−(不動工業■製)で、
直径10mの円盤′f!:2σ/secの速度で沈めた
ときの応力を測定した。
(Measurement method) Using a rheometer (manufactured by Fudo Kogyo ■), measure the consistency of the cream after keeping it at 25℃ for one week, then keeping it at 50℃ for 3 days, and returning it to 25℃ on Saturdays and Sundays.
A disk with a diameter of 10 m! : The stress was measured when sinking at a speed of 2σ/sec.

第    4    表 第2表、第3表、第4表の結果から明らかなように、多
価アルコールエステル類と分枝鎖状炭化水素を組合せて
乳化剤とした。
Table 4 As is clear from the results in Tables 2, 3, and 4, an emulsifier was prepared by combining a polyhydric alcohol ester and a branched hydrocarbon.

本発明のエマルジョン組成物は乳化安定性および粘秋度
の温度安定性が良好であ〜た。これに対し他のワックス
類および公知の乳化剤を用いた乳化剤成分で1は、尿素
、塩化アンモニウム等を金回する安定なW10nエマル
ジョンを得ることがむずかしく、またW/′0型エマル
ジョン全生成した場合でも油分あるいは水分を分離し、
安定な乳化物を得ることができなかった。一方、本発明
のマL化剤成分を用いた程度の安定性を得ようとすると
ワックス類の量が増大し、使用上好壕しくない粘稠度全
与えた。
The emulsion composition of the present invention had good emulsion stability and temperature stability of viscosity. On the other hand, with emulsifier component 1 using other waxes and known emulsifiers, it is difficult to obtain a stable W10n emulsion containing urea, ammonium chloride, etc., and when a W/'0 type emulsion is entirely formed, However, the oil or water is separated,
A stable emulsion could not be obtained. On the other hand, when trying to obtain the same level of stability as using the malting agent component of the present invention, the amount of waxes increases, giving the product a consistency that is not suitable for use.

以下余力 実施例4 第5表 壕ず第5衣に示した成分(A)、億、3を80℃で均一
に溶解し7’= (浴液1)。一方上記成分C)、(励
、に)を75℃で均一に溶解したをご、成分(B)を加
え溶解した(溶液2)。次に前記溶液lを乳化機で攪拌
しながら溶液2を除々に加えて乳化した後冷却した。な
お、その冷却過程の70℃で成分(G) ’(z添加し
て乳化し、30℃に降温後攪拌を停止した。
Below, Example 4: Ingredients (A), 100%, and 3 shown in 5th coating were uniformly dissolved at 80° C. 7' = (Bath liquid 1). On the other hand, component (B) was added and dissolved in a pot in which the above components C) and (I) were uniformly dissolved at 75° C. (Solution 2). Next, solution 2 was gradually added to the solution 1 while stirring with an emulsifying machine, emulsified, and then cooled. In addition, component (G)'(z was added and emulsified at 70°C during the cooling process, and stirring was stopped after the temperature was lowered to 30°C.

このようにして得られたW10型エマルジョンは、外(
:;Vのキメは細かくて良好であり、スキンクリームと
じて最適であった。このものを50℃恒温槽内((2ケ
月以上保存しても極めて安定であった。
The W10 type emulsion thus obtained was
:;The texture of V was fine and good, making it ideal for use as a skin cream. This product was extremely stable even when stored in a constant temperature bath at 50°C for over 2 months.

パネラ−23人による官能テストを行なったところ、全
員がサラパリとした使用J&であると答えた。
When a sensory test was conducted by 23 panelists, all of them answered that the J& used felt smooth.

実施例5゜ 第6表 第6表の成分いQ10)、IF)全75℃で均一に溶解
した(溶液1)。−万策5表の成分(Q、■、(G) 
’(iニア5℃で均一に溶解してから成分ω)を加えて
溶解した(@赦2)。仄eこ溶液1を乳化機で攪拌しな
がら、溶液2′(i−加えて乳化した彼、30℃まで降
温後、;ヤJ拌を停止した。
Example 5 Table 6 Components in Table 6 Q10), IF) were uniformly dissolved at 75°C (Solution 1). - Ingredients of the Mansaku 5 table (Q, ■, (G)
'(i) After uniformly melting at 5°C, component ω was added and dissolved (@Yu2). While stirring solution 1 with an emulsifier, solution 2' was added and emulsified. After the temperature was lowered to 30°C, stirring was stopped.

このようにしてイ()たエマルジョンは、W2O型であ
り、ドライヌキン用保簡クリームとして最適【でわつた
つこのものの外観はキメが細かく良好であり、5 Q℃
に2ケ月以上保存しても安定であった。そしてパネラ−
23人による官能テストにおいて、使用感がザラパリし
ていると答えた人は19人で恋った。
The emulsion produced in this way is of the W2O type and is ideal as a protective cream for dry nappies.
It was stable even when stored for more than 2 months. And Panera
In a sensory test conducted by 23 people, 19 people said that it felt rough when using it.

以下余白 実施例6゜ 第    7    表 第7表に示した成分(ト)、(6)、(ト)、(Qを7
5℃で均一に溶解した(溶液1)。−力成分(C)、(
Elを75℃で均一に溶解した後、成分(B)を訓えて
溶解した(溶液2)。次に溶次1を乳化機で攪拌しなが
ら溶液2を加、−えて乳化した後、30℃まで降温した
後、攪拌を停止した。
The following margin Example 6゜Table 7 Ingredients (g), (6), (g), (Q shown in Table 7)
It was uniformly dissolved at 5°C (solution 1). -Force component (C), (
After uniformly dissolving El at 75°C, component (B) was further dissolved (solution 2). Next, Solution 2 was added to Solution 1 while stirring with an emulsifying machine to emulsify it, and after the temperature was lowered to 30° C., stirring was stopped.

このようにして滑られたエマルジョンu、W2O型の乳
液であり、エモリエント用乳液として最適であったっこ
のものの外観、(d、キメが細かく良好でaす、50℃
に1ケ月以上保任し一〇も安定であった。
The appearance of the emulsion U, W2O type emulsion, which was most suitable as an emollient emulsion, was (d) fine and good texture, a, 50°C.
He held the position for more than a month and remained stable for 10 years.

パネラ−23人(τよる官能テストを行な−)たところ
、2.1p、感がサラパリしていると答えた人は20人
であった。
A panel of 23 people (who conducted a sensory test based on τ) found that 20 people answered that it had a 2.1p feel and felt dry.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、(2) グリセリン、ジグリセリン寸たはこれらの
ポリオキシエチレン付加物と脂肪酸より得られる少なく
とも1種の多価アルコールエステル類および分枝鎖状炭
化水素からなる乳化剤組成物;1ないし30重量% ωン 尿素:1ないし307量俸 (Q アンモニウム化合物;0.1ないt、10重量% (D)  油性成分;5ないし50重量%但)全体音x
ooz量チとする水 の5成分からなること全特徴とする尿素全安定に含むW
10型エマルジョン組成物。 2、前記成分囚の多価アルコールエステル類と分枝鎖状
炭化水素の比率が重量比で1:0.05ないし1:6で
おる特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3、 前記成分(4)の多価アルコールエステル類を構
成する脂肪酸が炭素数8ないし、22の飽和脂肪酸およ
び不飽和脂肪より選ばれる少なくとも1種である特許請
求の範囲第1項記載の組成物。 4、 前記成分囚の分枝鎖状炭化水素が、融点60ない
し110℃のマイクロクリスタリンワックスである!i
キ許請求の範囲第1項記載の組成物。 5、 前記成分(C)のアンモニウム化合物が、塩化ア
ンモニウム、Tm9アンモニウム、硝酸アンモニウム、
リン酸アンモニウム、ホウ酸アンモニウム、酢酸アンモ
ニウム、シュウ酸アンモニウムおよび酒石酸アンモニウ
ムから選ばれる少なくとも1種である特許請求の範囲第
1項記載の組成物。
[Claims] 1. (2) An emulsifier composition comprising glycerin, diglycerin, or a polyoxyethylene adduct thereof and at least one polyhydric alcohol ester obtained from a fatty acid and a branched hydrocarbon. Urea: 1 to 307% by weight (Q Ammonium compound; 0.1% to 10% by weight (D) Oil component; 5 to 50% by weight) Overall sound x
W contained in the total stability of urea, which is characterized by being composed of 5 components of water with an oz amount.
Type 10 emulsion composition. 2. The composition according to claim 1, wherein the ratio of the polyhydric alcohol ester and the branched chain hydrocarbon as the components is from 1:0.05 to 1:6 by weight. 3. The composition according to claim 1, wherein the fatty acid constituting the polyhydric alcohol ester of component (4) is at least one selected from saturated fatty acids and unsaturated fats having 8 to 22 carbon atoms. . 4. The branched chain hydrocarbon component is a microcrystalline wax with a melting point of 60 to 110°C! i
A composition according to claim 1. 5. The ammonium compound of component (C) is ammonium chloride, Tm9 ammonium, ammonium nitrate,
The composition according to claim 1, which is at least one selected from ammonium phosphate, ammonium borate, ammonium acetate, ammonium oxalate, and ammonium tartrate.
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