JPS5929534B2 - 光通信用ガラス繊維 - Google Patents
光通信用ガラス繊維Info
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- JPS5929534B2 JPS5929534B2 JP51134993A JP13499376A JPS5929534B2 JP S5929534 B2 JPS5929534 B2 JP S5929534B2 JP 51134993 A JP51134993 A JP 51134993A JP 13499376 A JP13499376 A JP 13499376A JP S5929534 B2 JPS5929534 B2 JP S5929534B2
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- C03B37/02—Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は芯ガラスと被覆ガラスとからなるステップ型の
光通信用ガラス繊維に関するものである。
光通信用ガラス繊維に関するものである。
一般に、この種の光通信用ガラス繊維は芯周囲にそれよ
り小さい屈折率を有する被覆が設けられているもので、
繊維の一端から芯へ入射させた光情報を、芯と被覆との
境界面での全反射を利用して芯内に閉じ込め、他端へ伝
えようとするものである。ところで、この種のガラス繊
維における芯材料、被覆材料としては種々のガラスが検
討されている。
り小さい屈折率を有する被覆が設けられているもので、
繊維の一端から芯へ入射させた光情報を、芯と被覆との
境界面での全反射を利用して芯内に閉じ込め、他端へ伝
えようとするものである。ところで、この種のガラス繊
維における芯材料、被覆材料としては種々のガラスが検
討されている。
たとえば実験室的には(1)SiO2、Na2O、Ca
Oの組成からなる多成分系ガラス、(2)SiO2、N
a2OおよびB2O3からなる多成分系ガラス、(3)
SiO2、Na2OおよびPbOからなる多成分系ガラ
ス、(4)SiO2、Na2OおよびTiO2からなる
多成分系ガラスを用い、各多成分系ガラスの組成割合を
適宜変えることにより芯ガラスおよび被覆ガラスとして
使用し、光通信用ガラス繊維を形成している。しかし、
上記(1)〜(4)の多成分系ガラスよりなる芯ガラス
、被覆ガラスは次のような欠点がある。
Oの組成からなる多成分系ガラス、(2)SiO2、N
a2OおよびB2O3からなる多成分系ガラス、(3)
SiO2、Na2OおよびPbOからなる多成分系ガラ
ス、(4)SiO2、Na2OおよびTiO2からなる
多成分系ガラスを用い、各多成分系ガラスの組成割合を
適宜変えることにより芯ガラスおよび被覆ガラスとして
使用し、光通信用ガラス繊維を形成している。しかし、
上記(1)〜(4)の多成分系ガラスよりなる芯ガラス
、被覆ガラスは次のような欠点がある。
すなわち、上記(1)の多成分系ガラスよりなる芯ガラ
ス、被覆ガラスは耐水性が劣るため、これらにより形成
されたガラス繊維は使用雰囲気が制限される。また、上
記(2)の多成分系ガラスよりなる芯ガラス、被覆ガラ
スは溶融工程での蒸発が高いため、散乱損失の低いガラ
ス繊維が得られない。さらに上記(3)の多成分系ガラ
スよりなる芯ガラス、被覆ガラスはPbOを含有するた
め、散乱損失の低いガラス繊維が得られない。さらにま
た上記(4)の多成分系ガラスよりなる芯ガラス、被覆
ガラスはTi3+ の含有によつて光吸収を起こすため
、光吸収損失の低いガラス繊維が得られない。一方、ス
テツプ型の光通信用ガラス繊維の製造は、主として二重
ルツボ法が採用されている。この方法は同芯円状に配置
した内管端部および外管端部のオリフイスから夫々溶融
した芯ガラス、被覆ガラスを同時に自然流下させ、線引
きして光通信用ガラス繊維を造るものである。この場合
、線引ぎ作業温度、つまり芯ガラス、被覆ガラスの溶融
温度を高くしてその粘性を低く抑え(通常粘度が106
〜103ボイズ)、オリフイスからの各ガラスの自然流
下を容易ならしめる必要がある。しかしながら、従来の
芯材料、被覆材料としての各種多成分系ガラスを二重ル
ツボ法にて光通信用ガラス繊維を製造する場合、その多
成分系ガラスを上述した粘度範囲となるように線引き作
業温度を高くすると、その多成分系ガラス固有のガラス
液相温度(ガラスの結晶化温度)は低いためにその線引
き作業温度に近似してくる。このため、線引き作業に際
しガラスの一部に結晶を生じ易くなり、この結晶化によ
つて得られたガラス繊維の光伝送損失の増加、引張り強
度の低下を招く欠点があつた。このようなことから本発
明者は上記欠点を解消するため鋭意研究を重ねた結果、
芯材料としてSlO2、Al2O3、アルカリ金属酸化
物、CaOおよびZrO2の成分からなり、かつこれら
の成分値を限定した多成分系ガラスを使用し、一方被覆
材料としてSiO2、Al2O3、アルカリ金属酸化物
およびCaOの成分からなり、かつこれらの成分値を限
定した多成分系ガラスを使用することにより、1耐水性
、耐酸性、耐アルカリ性等の耐化学的性質が良好で、2
芯材料と被覆材料の各ガラス液相温度が線引き作業温度
より十分高く、その作業時の失透を防止し、かつ線引き
作業温度(600〜1000℃)において両材料の粘性
が類似して線引き時の寸法安定性が優れ、3芯材料と被
覆材料との膨張係数の差CΔα)が小さく(Δαく3X
10−6)、 しかも4芯の屈折率が1.5300〜1
.58001被覆の屈折率が1.4800〜1.525
0の範囲におさめられる等種々優れた特性を有する光通
信用ガラス繊維を見い出した。
ス、被覆ガラスは耐水性が劣るため、これらにより形成
されたガラス繊維は使用雰囲気が制限される。また、上
記(2)の多成分系ガラスよりなる芯ガラス、被覆ガラ
スは溶融工程での蒸発が高いため、散乱損失の低いガラ
ス繊維が得られない。さらに上記(3)の多成分系ガラ
スよりなる芯ガラス、被覆ガラスはPbOを含有するた
め、散乱損失の低いガラス繊維が得られない。さらにま
た上記(4)の多成分系ガラスよりなる芯ガラス、被覆
ガラスはTi3+ の含有によつて光吸収を起こすため
、光吸収損失の低いガラス繊維が得られない。一方、ス
テツプ型の光通信用ガラス繊維の製造は、主として二重
ルツボ法が採用されている。この方法は同芯円状に配置
した内管端部および外管端部のオリフイスから夫々溶融
した芯ガラス、被覆ガラスを同時に自然流下させ、線引
きして光通信用ガラス繊維を造るものである。この場合
、線引ぎ作業温度、つまり芯ガラス、被覆ガラスの溶融
温度を高くしてその粘性を低く抑え(通常粘度が106
〜103ボイズ)、オリフイスからの各ガラスの自然流
下を容易ならしめる必要がある。しかしながら、従来の
芯材料、被覆材料としての各種多成分系ガラスを二重ル
ツボ法にて光通信用ガラス繊維を製造する場合、その多
成分系ガラスを上述した粘度範囲となるように線引き作
業温度を高くすると、その多成分系ガラス固有のガラス
液相温度(ガラスの結晶化温度)は低いためにその線引
き作業温度に近似してくる。このため、線引き作業に際
しガラスの一部に結晶を生じ易くなり、この結晶化によ
つて得られたガラス繊維の光伝送損失の増加、引張り強
度の低下を招く欠点があつた。このようなことから本発
明者は上記欠点を解消するため鋭意研究を重ねた結果、
芯材料としてSlO2、Al2O3、アルカリ金属酸化
物、CaOおよびZrO2の成分からなり、かつこれら
の成分値を限定した多成分系ガラスを使用し、一方被覆
材料としてSiO2、Al2O3、アルカリ金属酸化物
およびCaOの成分からなり、かつこれらの成分値を限
定した多成分系ガラスを使用することにより、1耐水性
、耐酸性、耐アルカリ性等の耐化学的性質が良好で、2
芯材料と被覆材料の各ガラス液相温度が線引き作業温度
より十分高く、その作業時の失透を防止し、かつ線引き
作業温度(600〜1000℃)において両材料の粘性
が類似して線引き時の寸法安定性が優れ、3芯材料と被
覆材料との膨張係数の差CΔα)が小さく(Δαく3X
10−6)、 しかも4芯の屈折率が1.5300〜1
.58001被覆の屈折率が1.4800〜1.525
0の範囲におさめられる等種々優れた特性を有する光通
信用ガラス繊維を見い出した。
また、上述した多成分系ガラス組成物に夫夫、所定量の
MgOをさらに添加することにより、上記種々の特性の
他、さらに耐風化性の優れた光通信用ガラス繊維が得ら
れることを見い出した。
MgOをさらに添加することにより、上記種々の特性の
他、さらに耐風化性の優れた光通信用ガラス繊維が得ら
れることを見い出した。
以下、本発明を詳細に説明する。本発明の光通信用ガラ
ス繊維は、 (A)重量比にて、SlO259〜70%、Al2O3
l〜5%、アルカリ金属酸化物17〜23%、CaO5
〜12%及びZrO2l〜6%からなる多成分系ガラス
組成物100重量部に、B2O3を0〜4重量部添加し
てなる芯用多成分系ガラスと、(B)重量比にて、Sl
O27O〜78%、Al2O3l〜5%、アルカリ金属
酸化物17〜23%及びCaOl〜5%からなる多成分
系ガラス系組成物100重量部に、B2O3を0〜3重
量部添加してなる被覆用多成分系ガラスと、から形成さ
れるものである。
ス繊維は、 (A)重量比にて、SlO259〜70%、Al2O3
l〜5%、アルカリ金属酸化物17〜23%、CaO5
〜12%及びZrO2l〜6%からなる多成分系ガラス
組成物100重量部に、B2O3を0〜4重量部添加し
てなる芯用多成分系ガラスと、(B)重量比にて、Sl
O27O〜78%、Al2O3l〜5%、アルカリ金属
酸化物17〜23%及びCaOl〜5%からなる多成分
系ガラス系組成物100重量部に、B2O3を0〜3重
量部添加してなる被覆用多成分系ガラスと、から形成さ
れるものである。
次に、上記芯用多成分系ガラスの各成分値を限定した理
由について述べる。
由について述べる。
(1A) SiO2
SiO2は芯ガラスの骨格を形成する成分であり、Si
O2の含有量が59重量%未満では、耐酸性が低下し、
一方その含有量が70重量%を越えると、屈折率が低く
なり過ぎるからであり、好ましい範囲は61〜68重量
%である。
O2の含有量が59重量%未満では、耐酸性が低下し、
一方その含有量が70重量%を越えると、屈折率が低く
なり過ぎるからであり、好ましい範囲は61〜68重量
%である。
(2A) Al2O3
Al2O3は芯の耐水性を改善する効果を有する。
Al2O3の含有量が1重量%未満では、耐水性の改善
化効果が期待できず、一方その含有量が5重量%を越え
ると、失透し易くなるからであり、好ましい範囲は1〜
4重量%である。(3A)アルカリ金属酸化物 アルカリ金属酸化物はNa2O,.Li2OないしK2
Oからなるもので、線引き作業性の改善化に寄与するも
のである。
化効果が期待できず、一方その含有量が5重量%を越え
ると、失透し易くなるからであり、好ましい範囲は1〜
4重量%である。(3A)アルカリ金属酸化物 アルカリ金属酸化物はNa2O,.Li2OないしK2
Oからなるもので、線引き作業性の改善化に寄与するも
のである。
アルカリ金属酸化物の含有量が17重量%未満では高温
粘性が高くなつて線引き作業が困難となり、一方その含
有量が23重量%を越えると、耐水性が低下するからで
あり、好ましい範囲は17〜22重量%である。
粘性が高くなつて線引き作業が困難となり、一方その含
有量が23重量%を越えると、耐水性が低下するからで
あり、好ましい範囲は17〜22重量%である。
(4A)CaO
CaOは耐水性の向上化、屈折率の増加の効果を有する
ものである。
ものである。
CaOの含有量が5重量%未満では所期の効果が充分発
揮できず、一方その含有量が12重量%を越えると、失
透し易くなるからであり、好ましくは5.5〜8重量%
の範囲である。(5A) ZrO2 zrO2は耐水性、耐酸性、耐アルカリ性の改善化効果
を有する。
揮できず、一方その含有量が12重量%を越えると、失
透し易くなるからであり、好ましくは5.5〜8重量%
の範囲である。(5A) ZrO2 zrO2は耐水性、耐酸性、耐アルカリ性の改善化効果
を有する。
しかし、このZrO2の含有割合と線引き作業温度(η
−104ポイズとなる温度)との間には図に示す如き相
関性があり、ZrO2の含有量を少くし過ぎても、多く
し過ぎても線引き作業温度は高くなり、線引き作業時に
芯が失透する虞れがある。しかしてZrO2の含有量は
図から高温粘性が阻害されない範囲、すなわち1〜6重
量%にする必要がある。ZrO2の含有量を1重量%と
未満にすると、上述した所期効果が充分達成できないと
共に線引き作業時、失透し易くなり、一方その含有量が
6重量%を越えても、線引き作業が困難になる。(6A
) B2O3 B2O3は芯用多成分ガラス系組成物に添加する場合、
該組成物100重量部に対し4重量部以下添加すること
により、比較的低温度で粘性を低くでき、線引き作業性
の改善化を計ることができる。
−104ポイズとなる温度)との間には図に示す如き相
関性があり、ZrO2の含有量を少くし過ぎても、多く
し過ぎても線引き作業温度は高くなり、線引き作業時に
芯が失透する虞れがある。しかしてZrO2の含有量は
図から高温粘性が阻害されない範囲、すなわち1〜6重
量%にする必要がある。ZrO2の含有量を1重量%と
未満にすると、上述した所期効果が充分達成できないと
共に線引き作業時、失透し易くなり、一方その含有量が
6重量%を越えても、線引き作業が困難になる。(6A
) B2O3 B2O3は芯用多成分ガラス系組成物に添加する場合、
該組成物100重量部に対し4重量部以下添加すること
により、比較的低温度で粘性を低くでき、線引き作業性
の改善化を計ることができる。
また、上記被覆用多成分系ガラスの各成分値を限定した
理由について述べる。
理由について述べる。
(1B) SiO2
SiO2は被覆の骨格を形成するものである。
SiO2の含有量が70重量%未満では耐酸性が低下、
一方その含有量が78重量%を越えると、屈折率が低く
なり過ぎるからであり、好ましくは72〜76重量%の
範囲である。(2B)Al2O3Al2O3は被覆の耐
水性の改善化に寄与するものである。
一方その含有量が78重量%を越えると、屈折率が低く
なり過ぎるからであり、好ましくは72〜76重量%の
範囲である。(2B)Al2O3Al2O3は被覆の耐
水性の改善化に寄与するものである。
Al2O3の含有量が1重量%未満では耐水性の改善化
が期待できず、一方その含有量が5重量%を越えると、
失透し易くなるからであり、好ましい範囲は1〜4重量
%である。(3B)アルカリ金属酸化物 アルカリ金属酸化物はNa2O.Li2OないしK2O
からなるもので、線引き作業性の改善化に寄与するもの
である。
が期待できず、一方その含有量が5重量%を越えると、
失透し易くなるからであり、好ましい範囲は1〜4重量
%である。(3B)アルカリ金属酸化物 アルカリ金属酸化物はNa2O.Li2OないしK2O
からなるもので、線引き作業性の改善化に寄与するもの
である。
アルカリ金属酸化物の含有量が17重量%未満では、高
温粘性が高くなつて線引き作業が困難となり、一方その
含有量が23重量%を越えると、耐水性が低下するから
であり、好ましい範囲は17〜22重量%である。(4
B) CaO CaOは耐水性の向上、屈折率の増加の効果を有するも
のである。
温粘性が高くなつて線引き作業が困難となり、一方その
含有量が23重量%を越えると、耐水性が低下するから
であり、好ましい範囲は17〜22重量%である。(4
B) CaO CaOは耐水性の向上、屈折率の増加の効果を有するも
のである。
CaOの含有量が1重量%未満では所期の効果が充分達
成できず、一方その含有量が5重量%を越えると、失透
し易くなるからであり、好ましい範囲は2〜4.5重量
%である。(5B) B2O3 B2O3は芯用多成分ガラス系組成物に添加する場合、
該組成物100重量部に対し3重量部以下添加すること
により、比較的低温度で粘性を低くでき、線引き作業性
の改善化を計ることができる。
成できず、一方その含有量が5重量%を越えると、失透
し易くなるからであり、好ましい範囲は2〜4.5重量
%である。(5B) B2O3 B2O3は芯用多成分ガラス系組成物に添加する場合、
該組成物100重量部に対し3重量部以下添加すること
により、比較的低温度で粘性を低くでき、線引き作業性
の改善化を計ることができる。
また、本願第2の発明の光通信用ガラス繊維は、囚 重
量比にて、SlO259〜70%、Al2O3l〜5%
、アルカリ金属酸化物17〜23%、CaO5〜12%
及びZrO2l〜6%からなる多成分系ガラス組成物1
00重量部に、B2O3をO〜4重量部及びMgOを5
重量部以下添加してなる芯用多成分系ガラスと、(B)
重量比にて、SlO27O〜78%、Al2O3l〜5
%、アルカリ金属酸化物17〜23%及びCaOl〜5
%からなる多成分系ガラス組成物100重量部に、B2
O3を0〜3重量部及びMgOを4重量部以下添加して
なる被覆用多成分系ガラスと、から形成されるものであ
る。
量比にて、SlO259〜70%、Al2O3l〜5%
、アルカリ金属酸化物17〜23%、CaO5〜12%
及びZrO2l〜6%からなる多成分系ガラス組成物1
00重量部に、B2O3をO〜4重量部及びMgOを5
重量部以下添加してなる芯用多成分系ガラスと、(B)
重量比にて、SlO27O〜78%、Al2O3l〜5
%、アルカリ金属酸化物17〜23%及びCaOl〜5
%からなる多成分系ガラス組成物100重量部に、B2
O3を0〜3重量部及びMgOを4重量部以下添加して
なる被覆用多成分系ガラスと、から形成されるものであ
る。
上記の如く、多成分系ビ゛ラス組成物にMgOを添加し
た芯用多成分系ガラスおよび被覆用多成分系ガラスを用
いることにより、得られた光通信用ガラス繊維の耐風化
性を著しく向上できる。
た芯用多成分系ガラスおよび被覆用多成分系ガラスを用
いることにより、得られた光通信用ガラス繊維の耐風化
性を著しく向上できる。
上記各多成分系ガラス組成物に対するMgOの添加量を
限定した理由は、MgOの添加量が芯用の多成分系ガラ
スの場合、5重量部を越えると、形成されたガラス繊維
の芯が失透し易くなり、同様に被覆用の多成分系ガラス
組成物の場合、4重量部を越えると、ガラス繊維の被覆
が失透し易くなるからである。この場合、芯用多成分系
ガラスおよび被覆用多成分系ガラスのいずれか一方のみ
MgOを添加したものを用いて光通信用ガラス繊維を形
成してもよい。次に、本発明の実施例を説明する。
限定した理由は、MgOの添加量が芯用の多成分系ガラ
スの場合、5重量部を越えると、形成されたガラス繊維
の芯が失透し易くなり、同様に被覆用の多成分系ガラス
組成物の場合、4重量部を越えると、ガラス繊維の被覆
が失透し易くなるからである。この場合、芯用多成分系
ガラスおよび被覆用多成分系ガラスのいずれか一方のみ
MgOを添加したものを用いて光通信用ガラス繊維を形
成してもよい。次に、本発明の実施例を説明する。
実施例 1〜4
下記第1表および第2表に示す如く、組成割合が夫々異
なる芯用多成分系ガラスおよび被覆用多成分系ガラスを
二重ルツボ法により、790℃の温度下で線引きして4
種の光通信用ガラス繊維(芯径80μ、外径150μ)
を得た。
なる芯用多成分系ガラスおよび被覆用多成分系ガラスを
二重ルツボ法により、790℃の温度下で線引きして4
種の光通信用ガラス繊維(芯径80μ、外径150μ)
を得た。
しかして、得られた各光通信用ガラス繊維の芯および被
覆における屈折率(n)、熱膨張係数(α)、軟化温度
(Ts)、耐水性、耐酸性、耐**アルカリ性、103
、104、105、106のポイズを示す温度、失透性
、並びにそれらガラス繊維の伝送損失(DB/K7!l
)、散乱損失(DB/K7l)を調べた。
覆における屈折率(n)、熱膨張係数(α)、軟化温度
(Ts)、耐水性、耐酸性、耐**アルカリ性、103
、104、105、106のポイズを示す温度、失透性
、並びにそれらガラス繊維の伝送損失(DB/K7!l
)、散乱損失(DB/K7l)を調べた。
その結果を同第1表および第2表に併記した。なお、耐
水性、耐酸性、耐アルカリ性は次のような試験により求
めた。
水性、耐酸性、耐アルカリ性は次のような試験により求
めた。
(1)耐水性;目開き0.5muf)JIS標準篩にパ
スし、目開き0.3關の同標準篩にパスしない粉末試料
5−07を、100m1の蒸留水に浸し、沸騰湯浴中で
1時間加熱した後、この溶液を0.01N−HCl溶液
で滴定し、その滴定に要した量(ml)で、耐水性の優
、劣を求める。
スし、目開き0.3關の同標準篩にパスしない粉末試料
5−07を、100m1の蒸留水に浸し、沸騰湯浴中で
1時間加熱した後、この溶液を0.01N−HCl溶液
で滴定し、その滴定に要した量(ml)で、耐水性の優
、劣を求める。
(2)耐酸性;20.24%濃度のHCl水溶液に、2
0〜30メツシユの粉末試料を加え、1時間加熱した時
の減量割合(%)を求める。
0〜30メツシユの粉末試料を加え、1時間加熱した時
の減量割合(%)を求める。
(3)耐アルカリ性;2N−NaOH水溶液に、20〜
30メツシユの粉末試料を加え、1時間加熱した時の減
量割合(%)を求める。
30メツシユの粉末試料を加え、1時間加熱した時の減
量割合(%)を求める。
実施例 5〜6 二下
記第3表に示す如く多成分系ガラス組成物にMgOを添
加した2種の芯用多成分系ガラスおよび被覆用多成分系
ガラスを二重ルツボ法により、790℃の温度下で線引
きして2種の光通信用ガラス繊維(芯径80μ、外径1
50μ)を得た。
記第3表に示す如く多成分系ガラス組成物にMgOを添
加した2種の芯用多成分系ガラスおよび被覆用多成分系
ガラスを二重ルツボ法により、790℃の温度下で線引
きして2種の光通信用ガラス繊維(芯径80μ、外径1
50μ)を得た。
しかして、得られた各光通信用ガラス繊維の芯*七およ
び被覆における屈折率(n)、熱膨張係数(α)、軟化
温度(Ts)、耐水性、耐酸性、耐アルカリ性、103
、104、105、106ポイズになる温度、耐風化性
、失透傾向、並びにそれらガラス繊維の伝送損失(DB
/Kll)、散乱損失(DB/k肩)を調べた。その結
果を同第3表に併記した。実施例 7〜8 下記第4表に示す如く多成分系ガラス組成物にB2O3
を添加した2種の芯用多成分系ガラスおよび被覆用多成
分系ガラスを二重ルツボ法により、790℃の温度下で
線引きして2種の光通信用ガラス繊維(芯径80μ、外
径150μ)を得た。
び被覆における屈折率(n)、熱膨張係数(α)、軟化
温度(Ts)、耐水性、耐酸性、耐アルカリ性、103
、104、105、106ポイズになる温度、耐風化性
、失透傾向、並びにそれらガラス繊維の伝送損失(DB
/Kll)、散乱損失(DB/k肩)を調べた。その結
果を同第3表に併記した。実施例 7〜8 下記第4表に示す如く多成分系ガラス組成物にB2O3
を添加した2種の芯用多成分系ガラスおよび被覆用多成
分系ガラスを二重ルツボ法により、790℃の温度下で
線引きして2種の光通信用ガラス繊維(芯径80μ、外
径150μ)を得た。
しかして、得られた各光通信用ガラス繊維の芯および被
覆における屈折率(n)、熱膨張係数(α)、軟化温度
(Ts)、耐水性、耐酸性、耐アルカリ性、103、1
04、105、106ポイズになる温度、失透傾向、並
びにそれらガラス繊維の伝送損失(DB/k肩)、散乱
損失(DB/K7n)を調べた。
覆における屈折率(n)、熱膨張係数(α)、軟化温度
(Ts)、耐水性、耐酸性、耐アルカリ性、103、1
04、105、106ポイズになる温度、失透傾向、並
びにそれらガラス繊維の伝送損失(DB/k肩)、散乱
損失(DB/K7n)を調べた。
その結果を同第4表に併記した。実施例 9〜10下記
第5表に示す如く多成分系ガラス組成物にMgOとB2
O3を添加した2種の芯用多成分系ガラスおよび被覆用
多成分系ガラスを二重ルツボ法により、790℃の温度
下で線引きして2種の光通信用ガラス繊維(芯径80μ
、外径150μ)を得た。
第5表に示す如く多成分系ガラス組成物にMgOとB2
O3を添加した2種の芯用多成分系ガラスおよび被覆用
多成分系ガラスを二重ルツボ法により、790℃の温度
下で線引きして2種の光通信用ガラス繊維(芯径80μ
、外径150μ)を得た。
しかして、得られた各光通信用ガラス繊維の芯*(およ
び被覆における屈折率(n)、熱膨張係数(α)、軟化
温度(Ts)、耐水性、耐酸性、耐アルカリ性、103
、104、105、106ポイズになる温度、耐風化性
、失透傾向、並びにそれらガラス繊維の伝送損失(DB
/K,w)、散乱損失(DB/K77)を調べた。
び被覆における屈折率(n)、熱膨張係数(α)、軟化
温度(Ts)、耐水性、耐酸性、耐アルカリ性、103
、104、105、106ポイズになる温度、耐風化性
、失透傾向、並びにそれらガラス繊維の伝送損失(DB
/K,w)、散乱損失(DB/K77)を調べた。
その結果を第5表に併記した。以上詳述した如く、本発
明によれば耐水性、耐酸性、耐アルカリ性等の酬化学的
性質が良好で、かつ寸法安定性に優れ、しかも線引き作
業時の失透化を防止でき、さらに芯と被覆との屈折率の
差が最適である等の性能を有し、伝送損失、散乱損失お
よび酌用寿命が著しく改善された光通信用ガラス繊維を
提供できるものである。
明によれば耐水性、耐酸性、耐アルカリ性等の酬化学的
性質が良好で、かつ寸法安定性に優れ、しかも線引き作
業時の失透化を防止でき、さらに芯と被覆との屈折率の
差が最適である等の性能を有し、伝送損失、散乱損失お
よび酌用寿命が著しく改善された光通信用ガラス繊維を
提供できるものである。
図はZrO2の含有割合とこのZrO2を含有する芯の
線引き作業温度(104ポイズとなる温度)との関係を
示す線図である。
線引き作業温度(104ポイズとなる温度)との関係を
示す線図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)重量比にて、SiO_259〜70%、Al
_2O_31〜5%、アルカリ金属酸化物17〜23%
、CaO5〜12%及びZrO_21〜6%からなる多
成分系ガラス組成物100重量部に、B_2O_3を0
〜4重量部添加してなる芯用多成分系ガラスと、(B)
重量比にて、SiO_270〜78%、Al_2O_3
1〜5%、アルカリ金属酸化物17〜23%及びCaO
1〜5%からなる多成分系ガラス系組成物100重量部
、にB_2O_3を0〜3重量部添加してなる被覆用多
成分系ガラスと、から形成される光通信用ガラス繊維。 2 (A)重量比にて、SiO_259〜70%、Al
_2O_31〜5%、アルカリ金属酸化物17〜23%
、CaO5〜12%及びZrO_21〜6%からなる多
成分系ガラス組成物100重量部に、B_2O_3を0
〜4重量部及びMgOを5重量部以下添加してなる芯用
多成分系ガラスと、(B)重量比にて、SiO_270
〜78%、Al_2O_31〜5%、アルカリ金属酸化
物17〜23%及びCaO1〜5%からなる多成分系ガ
ラス組成物100重量部に、B_2O_3を0〜3重量
部及びMgOを4重量部以下添加してなる被覆用多成分
系ガラスと、から形成される光通信用ガラス繊維。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51134993A JPS5929534B2 (ja) | 1976-11-10 | 1976-11-10 | 光通信用ガラス繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51134993A JPS5929534B2 (ja) | 1976-11-10 | 1976-11-10 | 光通信用ガラス繊維 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5360241A JPS5360241A (en) | 1978-05-30 |
JPS5929534B2 true JPS5929534B2 (ja) | 1984-07-21 |
Family
ID=15141420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51134993A Expired JPS5929534B2 (ja) | 1976-11-10 | 1976-11-10 | 光通信用ガラス繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5929534B2 (ja) |
-
1976
- 1976-11-10 JP JP51134993A patent/JPS5929534B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5360241A (en) | 1978-05-30 |
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