JPS5923475A - 化学電池 - Google Patents
化学電池Info
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- JPS5923475A JPS5923475A JP58123579A JP12357983A JPS5923475A JP S5923475 A JPS5923475 A JP S5923475A JP 58123579 A JP58123579 A JP 58123579A JP 12357983 A JP12357983 A JP 12357983A JP S5923475 A JPS5923475 A JP S5923475A
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- Japan
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- alloy
- outlet
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- aluminum
- chemical
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
- H01M10/39—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34 working at high temperature
- H01M10/3909—Sodium-sulfur cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
解質によって互いに隔離された、少くとも区域的に金属
ケースによって規定された陽極室と陰極室を有し、アル
カリ金属を収容する挿入物体が陽極室の中に設けられ、
該挿入物体からアルカリ金属が少くとも１個の出口を経
てギャップに流出することができる、アルカリ金属およ
び硫黄ペースの化学電池に関する。
ケースによって規定された陽極室と陰極室を有し、アル
カリ金属を収容する挿入物体が陽極室の中に設けられ、
該挿入物体からアルカリ金属が少くとも１個の出口を経
てギャップに流出することができる、アルカリ金属およ
び硫黄ペースの化学電池に関する。
再充電可能な上記の化学電池は、例えば電動車輌のエネ
ルギ源として応用される高温電池列に使用される。
ルギ源として応用される高温電池列に使用される。
固体電解質を有する再充電可能な化学電池は、高いエネ
ルギおよび出力密度の蓄電池を構成するのに、極めて好
適である。アルカリ※カルコダン電池に使用される、例
えばβ酸化アルミニウム製の固体電解質は、移動性イオ
ンの伝導度が極めて高く、電子伝導度が何十乗も小さい
のが特徴である。このような固体電解質を化学電池の構
成に使用することによって、副次的な放電が事実上起こ
らないようになる。なぜなら電子伝導度を無視すること
ができ、反応物質も中性粒子として固体電解質を通過す
ることができないからである。
ルギおよび出力密度の蓄電池を構成するのに、極めて好
適である。アルカリ※カルコダン電池に使用される、例
えばβ酸化アルミニウム製の固体電解質は、移動性イオ
ンの伝導度が極めて高く、電子伝導度が何十乗も小さい
のが特徴である。このような固体電解質を化学電池の構
成に使用することによって、副次的な放電が事実上起こ
らないようになる。なぜなら電子伝導度を無視すること
ができ、反応物質も中性粒子として固体電解質を通過す
ることができないからである。
これに対する特殊な例がβ酸化アルミニウムの固体電解
質を有する、ナ） ＩＪウムおよび硫黄ペースの化学電
池である。この化学電池の利点は、充電の際に副次的電
気化学反応が起こらないことである。その理由は、ナト
リウムイオンだけが固体電解質を通過しうろことである
。従ってこのようなナトリウム費硫黄電池の電流効率は
約１００％である。この化学電池では電池のエネルギ含
有量と総重量の比が、鉛蓄電池と比較してすこぶる高い
。なぜなら反応物質が軽量であり、電気化学反応の際に
多量のエネルギが放出されるからである。このようにし
てナトリウムおよび硫黄ペースの化学電池は、従来の蓄
電池、例えば鉛蓄電池と比較して、大きな利固体電解質
の破壊を生じる恐れがある。固体電解質の過度の老化や
機械的損傷の場合も、同じことが起こる。こうした場合
に多量のナトリウムと硫黄の混合と直接的な反応とを回
避するために、アルカリ金属を収容することができる安
全挿入物（挿入物体）を陽極室内に設けることが、米国
特許公報第４２４７６０５号で提案された。この安全挿
入物は下端に小さな出口を有し、この出口を介してナト
リウムが安全挿入物と固体電解質のあいだの安全ギャッ
プ（ギャッ７″）に流入することができる。
質を有する、ナ） ＩＪウムおよび硫黄ペースの化学電
池である。この化学電池の利点は、充電の際に副次的電
気化学反応が起こらないことである。その理由は、ナト
リウムイオンだけが固体電解質を通過しうろことである
。従ってこのようなナトリウム費硫黄電池の電流効率は
約１００％である。この化学電池では電池のエネルギ含
有量と総重量の比が、鉛蓄電池と比較してすこぶる高い
。なぜなら反応物質が軽量であり、電気化学反応の際に
多量のエネルギが放出されるからである。このようにし
てナトリウムおよび硫黄ペースの化学電池は、従来の蓄
電池、例えば鉛蓄電池と比較して、大きな利固体電解質
の破壊を生じる恐れがある。固体電解質の過度の老化や
機械的損傷の場合も、同じことが起こる。こうした場合
に多量のナトリウムと硫黄の混合と直接的な反応とを回
避するために、アルカリ金属を収容することができる安
全挿入物（挿入物体）を陽極室内に設けることが、米国
特許公報第４２４７６０５号で提案された。この安全挿
入物は下端に小さな出口を有し、この出口を介してナト
リウムが安全挿入物と固体電解質のあいだの安全ギャッ
プ（ギャッ７″）に流入することができる。
この構成の欠点は、固体電解質が破損すると、大量でな
いにしても、絶えず連続的に少量のナトリウムが陰極室
に流入しうろことである。
いにしても、絶えず連続的に少量のナトリウムが陰極室
に流入しうろことである。
５一
そこで本発明の目的とするところは、電池の使用温度を
超えて温度が上昇すると、安全挿入物からのナトリウム
の流出が完全に遮断される化学電池を提供することであ
る。
超えて温度が上昇すると、安全挿入物からのナトリウム
の流出が完全に遮断される化学電池を提供することであ
る。
前述した出口の閉鎖のために安全挿入物の内部に、周期
律表１−ｂ族、■−ａ族ないしは■−ａ族の少くとも２
種の金属を含む合金の熔融可能な部材が配設され、かつ
少くとも出口の中に合金の融点を高める材料が配設され
ることによって、上記の目的が達成される。
律表１−ｂ族、■−ａ族ないしは■−ａ族の少くとも２
種の金属を含む合金の熔融可能な部材が配設され、かつ
少くとも出口の中に合金の融点を高める材料が配設され
ることによって、上記の目的が達成される。
本発明の本質をなす、その他の特徴は、特許請求の範囲
第２項ないし第７項に示す通りである。
第２項ないし第７項に示す通りである。
安全挿入物の出口の近傍に配設される部材は、温度４５
１°Ｃで融解し始める。部材を作製する合金がアルミニ
ウム６５重量％とマグネシウム３５重量％を含むことに
よって、この融点を保持することができる。重量の記述
は合金の総重６ー ％を含む合金を部材の製造のために使用すれば部材が温
度４８５°Ｃで融解し始めるようになる。
１°Ｃで融解し始める。部材を作製する合金がアルミニ
ウム６５重量％とマグネシウム３５重量％を含むことに
よって、この融点を保持することができる。重量の記述
は合金の総重６ー ％を含む合金を部材の製造のために使用すれば部材が温
度４８５°Ｃで融解し始めるようになる。
ところがこの合金は上記の温度で融解し始める性質を有
するばかりでなく、ナ） ＩＪウムや電池のその他の構
成部分に対して別の利点がある。
するばかりでなく、ナ） ＩＪウムや電池のその他の構
成部分に対して別の利点がある。
合金、特に合金で作られた部材は、安全容器内のナトリ
ウムに溶解しないのである。この合金の融点は、固体状
アルミニウムによって変化させられない。また合金はア
ルミニウム製の安全挿入物に溶は込まないように選ばれ
ているから、安全挿入物の壁体に点食が生じる恐れがな
い。
ウムに溶解しないのである。この合金の融点は、固体状
アルミニウムによって変化させられない。また合金はア
ルミニウム製の安全挿入物に溶は込まないように選ばれ
ているから、安全挿入物の壁体に点食が生じる恐れがな
い。
本発明により安全挿入物の出口の内部にアルミニウム製
の芯が配設される。電池内の温度が４５１°Ｃの値まで
上昇すると、部材が融解し始め、熔融合金が安全挿入物
の出口に入る。熔融合金はそこにあるアルミニウムを溶
解する。このため熔融合金の融点が上昇する。こうして
合金は既に出口内部で凝固するようになる。安全上の理
由から、出口に直接に接続する安全ギャップの区域に、
補助的にアルミニウムの網な配役することが可能である
。予見できない理由により、熔融合金がこの区域に到達
した場合、この熔融合金によってアルミニウムの網が溶
解される。その結果、融点が最終的に高められるから、
遅くともこの区域で合金の凝固が生じる。
の芯が配設される。電池内の温度が４５１°Ｃの値まで
上昇すると、部材が融解し始め、熔融合金が安全挿入物
の出口に入る。熔融合金はそこにあるアルミニウムを溶
解する。このため熔融合金の融点が上昇する。こうして
合金は既に出口内部で凝固するようになる。安全上の理
由から、出口に直接に接続する安全ギャップの区域に、
補助的にアルミニウムの網な配役することが可能である
。予見できない理由により、熔融合金がこの区域に到達
した場合、この熔融合金によってアルミニウムの網が溶
解される。その結果、融点が最終的に高められるから、
遅くともこの区域で合金の凝固が生じる。
こうしてナトリウムは精々安全挿入物の外側境界までし
か流れることができないことが保証される。
か流れることができないことが保証される。
次に図面に基づいて本発明による一実施例を説明する。
図にはす） ＩＪウムおよび硫黄ペースの化学電池１の
垂直断面図が示されている。化学電池１は実質的に金属
ケース２と固体電解質３から成る。金属ケース２はカッ
プ状をなす。アルミニウムまたは特殊鋼製である。その
内部に、β酸化アルミニウムで作製された固体電解質３
が配設されている。固体電解質もまたカッ７″状に形成
される。固体電解質３０寸法は、金属ケース２の内面と
固体電解質３の外面のあいだに連続した間隙４が残るよ
うに、選定される。この間隙は陰極室として利用される
。ここに示する電池の実施態様では、固体電解質３の内
部が陽極室５として使用される。金属ケース２は上側開
放端に、内向きのフランジ６を具備する。固体電解質３
は上端に、外向きのフランジ７を有する。この７ランノ
７はα酸化アルミニウムの絶縁リングから成る。絶縁リ
ングは封着用ガラス８によって、固体電解質３と連結さ
れる。絶縁リングは外向きフランジ７０機能を有する。
垂直断面図が示されている。化学電池１は実質的に金属
ケース２と固体電解質３から成る。金属ケース２はカッ
プ状をなす。アルミニウムまたは特殊鋼製である。その
内部に、β酸化アルミニウムで作製された固体電解質３
が配設されている。固体電解質もまたカッ７″状に形成
される。固体電解質３０寸法は、金属ケース２の内面と
固体電解質３の外面のあいだに連続した間隙４が残るよ
うに、選定される。この間隙は陰極室として利用される
。ここに示する電池の実施態様では、固体電解質３の内
部が陽極室５として使用される。金属ケース２は上側開
放端に、内向きのフランジ６を具備する。固体電解質３
は上端に、外向きのフランジ７を有する。この７ランノ
７はα酸化アルミニウムの絶縁リングから成る。絶縁リ
ングは封着用ガラス８によって、固体電解質３と連結さ
れる。絶縁リングは外向きフランジ７０機能を有する。
７ランジ７は金属ケース２の７ランジ６の上に載置され
る。２個のフランジ６および７のあいだに、シール９が
配設される。２個のフランジ６および７によって、陰極
室４が外部に対して閉鎖される。電池１の閉鎖は、非電
導材料製の閉鎖板１０によって行われる。閉鎖板１０は
陽極室と電池１全体を外部に対して閉鎖する。閉鎖板１
０は固体電解質３のフランジ７の上に載置される。フラ
ンジ７と閉鎖板１０のあいだにシール１１が配設される
。陽極集電体はこの場合、金属棒１９から成る。金属棒
１９の一方の端部９− は安全挿入物１２の中に長く突出する。その他方の端部
は閉鎖板１０の穴を貫いて外へ導き出され、閉鎖板１０
の上へ数ミリメートル突出している。電池１の構成部分
６．７および１０の連結は、ここで詳しく説明しない公
知の方法で行なわれる。
る。２個のフランジ６および７のあいだに、シール９が
配設される。２個のフランジ６および７によって、陰極
室４が外部に対して閉鎖される。電池１の閉鎖は、非電
導材料製の閉鎖板１０によって行われる。閉鎖板１０は
陽極室と電池１全体を外部に対して閉鎖する。閉鎖板１
０は固体電解質３のフランジ７の上に載置される。フラ
ンジ７と閉鎖板１０のあいだにシール１１が配設される
。陽極集電体はこの場合、金属棒１９から成る。金属棒
１９の一方の端部９− は安全挿入物１２の中に長く突出する。その他方の端部
は閉鎖板１０の穴を貫いて外へ導き出され、閉鎖板１０
の上へ数ミリメートル突出している。電池１の構成部分
６．７および１０の連結は、ここで詳しく説明しない公
知の方法で行なわれる。
固体電解質３の中に安全挿入物（挿入物体）１２が挿設
されている。安全挿入物１２もまたカップ状をなし、こ
こで説明する実施例ではアルミニウム製である。安全挿
入物の製造のために、特殊鋼を使用することもできる。
されている。安全挿入物１２もまたカップ状をなし、こ
こで説明する実施例ではアルミニウム製である。安全挿
入物の製造のために、特殊鋼を使用することもできる。
安全挿入物１２の寸法は、その外面と固体電解質３の内
面とのあいだに、円周状に狭い安全ギャップ（ギヤ２７
″）１３が残るように選定した。安全挿入物１２は、固
体電解質３の内部に配設された下端に、細い出口１４を
有する。安全挿入物１２は熔融ナトリウムを収容するた
めに設けたものである。これによって固体電解／］３の
破損の時に、多量のす） ＩＪウムが陰極室４に流れ込
むことが防止される。固体電解質３と安全挿入１０− 物１２のあいだにある安全ギャップ１３の内部には、固
体電解質３と安全挿入物１２の横界面の区域に金属繊維
１５が配設される。これは毛管構造の役割を担当する。
面とのあいだに、円周状に狭い安全ギャップ（ギヤ２７
″）１３が残るように選定した。安全挿入物１２は、固
体電解質３の内部に配設された下端に、細い出口１４を
有する。安全挿入物１２は熔融ナトリウムを収容するた
めに設けたものである。これによって固体電解／］３の
破損の時に、多量のす） ＩＪウムが陰極室４に流れ込
むことが防止される。固体電解質３と安全挿入１０− 物１２のあいだにある安全ギャップ１３の内部には、固
体電解質３と安全挿入物１２の横界面の区域に金属繊維
１５が配設される。これは毛管構造の役割を担当する。
それによって、安全挿入物１２の出口１４から出るナト
リウムが、電解質の内面に運ばれる。同時に、この面が
常にナトリウムで濡れることが保証される。
リウムが、電解質の内面に運ばれる。同時に、この面が
常にナトリウムで濡れることが保証される。
ここに示す実施例では、安全挿入物１２の出口１４に直
接に接続する安全ギャップ１３の内部に、アルミニウム
製の金網１６が配設されている。安全挿入物１２の出口
１４の中にアルミニウム製の芯１７が挿入される。安全
挿入物１２の内部には、出口１４０区域に環状部材（部
材）１８が、出口１４を開放するようにして配設される
。部材１８は、電池の使用温度を遥かに超える値に電池
１の温度が上昇した時に、出口１４を閉鎖する。本発明
によりこの部材１８は、周期律表Ｉ−ｂ族、■−ａ族お
よび■−ａ族の少くとも２種の金属を含む合金で作製さ
れる。合金の組成は、部材１８をどのような温度で融解
し始めさせるか、による。例えば電池１の中の温度が約
４５５°Ｃの値に上昇した時に、安全挿入物１２からの
す） ＩＪウムの流れを完全に抑制することを意図する
ならば、アルミニウムの６５重量％とマグネシウムの３
５重量％を含む合金を使用することが好ましい。部材１
８をこの合金で作製すれば、４５１°Ｃの内部温度に到
達すると、部材１８が融解し始めるようになる。熔融合
金は安全挿入物１２の内部区域から出口１４に流れ込む
。そこに挿入されたアルミニウム製の芯１７がこの熔融
合金によって溶解される。
接に接続する安全ギャップ１３の内部に、アルミニウム
製の金網１６が配設されている。安全挿入物１２の出口
１４の中にアルミニウム製の芯１７が挿入される。安全
挿入物１２の内部には、出口１４０区域に環状部材（部
材）１８が、出口１４を開放するようにして配設される
。部材１８は、電池の使用温度を遥かに超える値に電池
１の温度が上昇した時に、出口１４を閉鎖する。本発明
によりこの部材１８は、周期律表Ｉ−ｂ族、■−ａ族お
よび■−ａ族の少くとも２種の金属を含む合金で作製さ
れる。合金の組成は、部材１８をどのような温度で融解
し始めさせるか、による。例えば電池１の中の温度が約
４５５°Ｃの値に上昇した時に、安全挿入物１２からの
す） ＩＪウムの流れを完全に抑制することを意図する
ならば、アルミニウムの６５重量％とマグネシウムの３
５重量％を含む合金を使用することが好ましい。部材１
８をこの合金で作製すれば、４５１°Ｃの内部温度に到
達すると、部材１８が融解し始めるようになる。熔融合
金は安全挿入物１２の内部区域から出口１４に流れ込む
。そこに挿入されたアルミニウム製の芯１７がこの熔融
合金によって溶解される。
溶解したアルミニウムは、合金の融点を高める。
それによって合金は既に出口内で凝固するようになる。
芯１７によって供給されるアルミニウム量が、合金の融
点を高めるのに充分でなければ、補助的安全要因すなわ
ち安全ギャップ１３の中に、出口１４に直接に続いて配
設されたアルミニウムの網１６が設定され、合金が出口
１４の中で凝固しない場合は、同じく熔融合金によって
溶解されるアルミニウムの網１６によＱ１出口１４に直
接に接続する安全ギャップ１３０区域で遅くとも合金が
凝固するようになる。部材１８の大きさは、出口１４が
凝固する合金の栓の形成によって完全に閉鎖されるよう
に定める。
点を高めるのに充分でなければ、補助的安全要因すなわ
ち安全ギャップ１３の中に、出口１４に直接に続いて配
設されたアルミニウムの網１６が設定され、合金が出口
１４の中で凝固しない場合は、同じく熔融合金によって
溶解されるアルミニウムの網１６によＱ１出口１４に直
接に接続する安全ギャップ１３０区域で遅くとも合金が
凝固するようになる。部材１８の大きさは、出口１４が
凝固する合金の栓の形成によって完全に閉鎖されるよう
に定める。
部材１８の製造のために、アルミニウム６５重量％、マ
グネシウム３５重量％の合金の代りに、銅３０．７重量
％とマグネシウム６９，３重量％から成る合金を使用す
ることもできる。重量の記述は合金の総重量を基準とす
る。但しこの合金による部材１８は、４８５°Ｃで初め
て融解し始める。場合によってはアルミニウム５０重量
％およびマグネシウム５０重量％を含む合金で、部材を
作製することもできる。
グネシウム３５重量％の合金の代りに、銅３０．７重量
％とマグネシウム６９，３重量％から成る合金を使用す
ることもできる。重量の記述は合金の総重量を基準とす
る。但しこの合金による部材１８は、４８５°Ｃで初め
て融解し始める。場合によってはアルミニウム５０重量
％およびマグネシウム５０重量％を含む合金で、部材を
作製することもできる。
添付図面はこの発明の一実施例によるナトリウムおよび
硫黄ベースの化学電池の縦断面図を示す。 １・・・電気化学電池、２・・・金属ケース、３・・・
固体電解質、４・・・陰極室、５・・・陽極室、１２・
・・安１３− ′全挿入物、１３・・・安全ギヤツノ、１４・・・出口
、１８・・・熔融可能な部材。 出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦１４−
硫黄ベースの化学電池の縦断面図を示す。 １・・・電気化学電池、２・・・金属ケース、３・・・
固体電解質、４・・・陰極室、５・・・陽極室、１２・
・・安１３− ′全挿入物、１３・・・安全ギヤツノ、１４・・・出口
、１８・・・熔融可能な部材。 出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦１４−
Claims (7)
- （１） アルカリイオンを伝導する固体電解質によっ
て互いに隔離され、少くとも区域的に金属ケースによっ
て規定された陽極室と陰極室とを有し、アルカリ金属を
収容する挿入物体が陽極室の中に設けられ、該挿入物体
からアルカリ金属が少くとも１個の出口を経てギャップ
に流出することができる、アルカリ金属および硫黄をベ
ースとする電気化学電池において、出口の閉鎖のために
挿入物体の内部に、周期律表のＩ −す族、■−ａ族な
いしは１ｌｌ−ａ族に属する金属のうちの少くとも２種
類の金属を含む合金の熔融可能な部材が配設され、かつ
少くとも出口の中に合金の触感を高める材料が配設され
ていることを特徴とする化学電池。 - （２）前記熔融可能な部材が環状の小片状に形成され、
出口が開放されるようにして、挿入物体の内部に配設さ
れていることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載
の化学電池。 - （３）前記熔融可能な部材が、合金の総重量の少くとも
６５重量％のアルミニウムと３５重量％のマグネシウム
を含む合金で作製されていることを特徴とする特許請求
の範囲第１項または第２項に記載の化学電池。 - （４）前記熔融可能な部材が、合金の総重量の少くとも
５０重量％のアルミニウムと５０重量％のマグネシウム
を含む合金で作製されていることを特徴とする特許請求
の範囲第１項あるいは第２項に記載の化学電池。 - （５）前記熔融可能な部材が、合金の総重量の少くとも
３０．７重量％の銅と６９．３重量％のマグネシウムを
含む合金で作製されていることを特徴とする特許請求の
範囲第１項あるいは第２項に記載の化学電池。 - （６）前記挿入物体の出口の中に、アルミニウム製の芯
を配設したことを特徴とする特許請求の範囲第１項ない
し第５項のいずれかに記載の化学電池。 - （７）前記安中ｐ入物体の出口に直接隣接するギャップ
の区域に、少くとも１個のアルミニウム製金網を配設し
たことを特徴とする特許請求の範囲第１項ないし第６項
のいずれかに記載の化学電池。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823225861 DE3225861A1 (de) | 1982-07-10 | 1982-07-10 | Elektrochemische speicherzelle |
| DE3225861.5 | 1982-07-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5923475A true JPS5923475A (ja) | 1984-02-06 |
| JPH0546069B2 JPH0546069B2 (ja) | 1993-07-12 |
Family
ID=6168129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58123579A Granted JPS5923475A (ja) | 1982-07-10 | 1983-07-08 | 化学電池 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4476201A (ja) |
| EP (1) | EP0099492B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5923475A (ja) |
| DE (1) | DE3225861A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04253168A (ja) * | 1991-01-29 | 1992-09-08 | Ngk Insulators Ltd | ナトリウム−硫黄電池 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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