JPS585358A - Polysulfone resin composition - Google Patents
Polysulfone resin compositionInfo
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- JPS585358A JPS585358A JP10338181A JP10338181A JPS585358A JP S585358 A JPS585358 A JP S585358A JP 10338181 A JP10338181 A JP 10338181A JP 10338181 A JP10338181 A JP 10338181A JP S585358 A JPS585358 A JP S585358A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリスルフォン樹脂組成物に関し、さらに詳
しくは、ガラスピーズとガラス繊維を組合せて配合した
ポリスルフォン樹脂組成物に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a polysulfone resin composition, and more particularly to a polysulfone resin composition containing a combination of glass beads and glass fibers.
ポリスルフォンは、耐熱性及び機械的強度等の性質が優
れた樹脂であり、その特性を利用して各種成形品の成形
材料として用いられている。しかし、ポリスルフォンの
本来有する性質では、満足し得る成形品を提供すること
ができない場合が多く、一層高い耐熱性及び強度、さら
には高い剛性の要求される用途が増大している。また、
ポリスルフオンは1例えば射出成形するとき、その冷却
固化過程において大きな熱ひずみが生じ、経時的に変形
する欠点を有する。Polysulfone is a resin with excellent properties such as heat resistance and mechanical strength, and its properties are used as a molding material for various molded products. However, polysulfone's inherent properties often make it impossible to provide satisfactory molded products, and applications requiring higher heat resistance, strength, and even higher rigidity are increasing. Also,
For example, when polysulfone is injection molded, it undergoes large thermal strain during the cooling and solidification process, resulting in deformation over time.
ポリスルフォンの上記諸性質を改善する方法として、ガ
ラス繊維を配合することが提案された。As a method of improving the above-mentioned properties of polysulfone, it has been proposed to incorporate glass fiber into it.
しかし、ガラス繊維配合ポリスルフォンは、射出成形す
るとき、ガラス繊維の配向による異方性が生じ、成形体
の形状によっては反り現象がみられるのみならず、繊維
の配向に基く諸物性への悪影響が回避できない。また、
ガラスピーズを配合してポリスルフォンの性質を改善す
ることも知られているが、ガラスピーズを配合すること
により。However, when polysulfone containing glass fibers is injection molded, anisotropy occurs due to the orientation of the glass fibers, and depending on the shape of the molded product, not only is there a warping phenomenon, but also adverse effects on various physical properties based on the orientation of the fibers. cannot be avoided. Also,
It is also known that the properties of polysulfone can be improved by blending glass beads.
剛体を向上させることができる反面、強度が低下すると
いう欠点があった。Although it was possible to improve the rigidity of the body, it had the disadvantage of decreasing strength.
本発明の目的は、上記のような従来技術の欠陥を克服し
、高強度、高剛性であるばかシでなく。The purpose of the present invention is to overcome the deficiencies of the prior art as mentioned above, and to provide high strength and high rigidity without being foolproof.
とくに成形時の熱ひずみが顕著に低減された残留応力の
極めて小さい成形物を製造することができる改善された
ポリスルフォン組成物を提供することにある。In particular, it is an object of the present invention to provide an improved polysulfone composition that can produce molded products with significantly reduced thermal strain during molding and extremely low residual stress.
本発明は、ポリスルフォン、ガラスピーズ及びガラス繊
維からなるポリスルフォン組成物である。The present invention is a polysulfone composition consisting of polysulfone, glass beads and glass fibers.
本発明の組成物に配合使用されるガラスピーズは、平均
粒径20μm以下、好ましくは10μm以下のものが有
利に使用される。平均粒径が20μmを超えると剛性の
満足すべき向上が得られ難く、また得られる成形物の肌
も荒れるので望ましくない。また、本発明の組成物に配
合されるガラス繊維は、その直径dに対する長さtの比
t/dが10以上、好ましくは10〜30のものが有利
に用いられる。10未満では繊維強化効果が不充分とな
るので望ましくない。The glass beads used in the composition of the present invention have an average particle size of 20 μm or less, preferably 10 μm or less. If the average particle size exceeds 20 μm, it is difficult to obtain a satisfactory improvement in rigidity, and the skin of the resulting molded product becomes rough, which is not desirable. Further, the glass fibers to be blended into the composition of the present invention are advantageously those having a ratio t/d of length t to diameter d of 10 or more, preferably 10 to 30. If it is less than 10, the fiber reinforcing effect will be insufficient, which is not desirable.
本発明の目的を効果的に達成するには、ポリスルフォン
100重量部にガラスピーズ20〜50重量部及びガラ
ス繊維5〜50重量を添加配合することが好ましい。ガ
ラスピーズが20重量部未満では剛性の向上が充分でな
く、ガラス繊維配合に基く異方性の発生を抑え難い。ま
た50重量係を超えると強度が低下するので望ましくな
い。ガラス線維が5重量部未満では、ポリスルフォンの
強化効果が不充分で、50重量係を超えると異方性が生
じ、成形時の残留応力にょって経時的に変形するので成
形物精度が低下し望ましくない。In order to effectively achieve the object of the present invention, it is preferable to add and blend 20 to 50 parts by weight of glass peas and 5 to 50 parts by weight of glass fiber to 100 parts by weight of polysulfone. If the amount of glass beads is less than 20 parts by weight, the rigidity will not be sufficiently improved, and it will be difficult to suppress the occurrence of anisotropy due to the glass fiber blend. Further, if the weight ratio exceeds 50, the strength decreases, which is not desirable. If the glass fiber content is less than 5 parts by weight, the reinforcing effect of polysulfone will be insufficient, and if it exceeds 50 parts by weight, anisotropy will occur and the molded product will deform over time due to residual stress during molding, resulting in a decrease in the precision of the molded product. and undesirable.
さらに、ポリスルフォンに配合使用される上記ガラスピ
ーズ及びガラス繊維はそのまま添加混合することができ
るが、これらガラスとポリスルフォンとの親和性を高め
るために、ビーズ及び繊維をシラン系カップリング剤で
表面処理することが好ましい。シラン系カップリング剤
とは1通常知られたシラン系のカップリング剤であって
、ガラストポリスルフォンの界面密着性を高めるもので
あればすべて使用できるが1代表的なものとしてアミノ
シラン及びエポキシシランなどを挙げることができる0
ビーズと繊維は、いずれか一方のみを表面処理してもよ
いし、異なるカップリング剤でそれぞれを処理してもよ
い。さらに、ポリスルフォンとガラスピーズ及びガラス
繊維との混合は。Furthermore, the above-mentioned glass beads and glass fibers used in polysulfone can be added and mixed as they are, but in order to increase the affinity between these glasses and polysulfone, the beads and fibers are surface-coated with a silane coupling agent. Preferably, it is treated. What is a silane-based coupling agent? 1. Any commonly known silane-based coupling agent can be used as long as it improves the interfacial adhesion of glasstopolysulfone. 1. Typical examples include aminosilane and epoxysilane. etc. 0
Only one of the beads and fibers may be surface-treated, or each may be treated with a different coupling agent. Furthermore, mixing polysulfone with glass beads and glass fibers.
どんな混合手段を用いてもよいが1例えばミキシングロ
ール、パンバリミキサー、ニーダ、スクリュ押出機など
が好都合に使用できる。なお1本発明におけるガラス繊
維のt/dは、混合後のものについてのものである。Any mixing means may be used; for example, a mixing roll, a panburi mixer, a kneader, a screw extruder, etc. can be conveniently used. Note that the t/d of the glass fibers in the present invention refers to those after mixing.
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
実施例1〜17及び比較例1〜17 各種組成のポリスルフォン組成物を調製した。Examples 1 to 17 and Comparative Examples 1 to 17 Polysulfone compositions of various compositions were prepared.
本発明の組成物を下掲第1表にまとめ、比較のだめの組
成物を第2表にまとめて示した。The compositions of the present invention are summarized in Table 1 below, and the comparative compositions are summarized in Table 2.
表中のそれぞれの組成物は、単軸のベント式押出機を用
いて280℃の温度で混合押出し、得られたベレットを
射出成形機により成形して試験片を作成した。Each composition in the table was mixed and extruded at a temperature of 280° C. using a single-screw vented extruder, and the resulting pellet was molded using an injection molding machine to prepare a test piece.
第 1 表
第2表
第1図は、試験片の縦断面図で、この試験片を90℃の
温度に連続加熱するとき、図中の角度θが経過時間tに
応じて変化する角度Δθより成形時の残留応力による耐
熱変形性を測定した。第2図は、第1表に示した本発明
の各組成物試験片の上記角度変化Δθと経過時間tとの
関係をプロットしたグラフである。また第3図は耐熱変
形性を一層きびしい条件で測定するために0.5Kg
の重錘1を用いた場合の状態を示す縦断面図で、試験温
度は同じ90℃である。第4図は、第2図と同様に1本
発明の組成物の各試験片を重錘を用いた場合の角度変化
Δθ′と経過時間t′との関係をプロットしたグラフで
ある。なお、Δθ及びΔθ′の単位は分(角度)であり
1反時計回りの変形を正、時計回りの変形を負で示した
。Table 1 Table 2 Figure 1 is a longitudinal cross-sectional view of a test piece, and when this test piece is continuously heated to a temperature of 90°C, the angle θ in the figure is smaller than the angle Δθ that changes depending on the elapsed time t. Heat deformation resistance due to residual stress during molding was measured. FIG. 2 is a graph plotting the relationship between the angle change Δθ and the elapsed time t for each composition test piece of the present invention shown in Table 1. In addition, Figure 3 shows 0.5kg of heat deformation resistance in order to measure the heat deformation resistance under more severe conditions.
This is a vertical cross-sectional view showing the state when using the weight 1 of 1, and the test temperature is the same 90°C. FIG. 4 is a graph plotting the relationship between the angle change Δθ' and the elapsed time t' when each test piece of the composition of the present invention is used with a weight, similar to FIG. 2. Note that the units of Δθ and Δθ' are minutes (angles), and 1 counterclockwise deformation is shown as positive, and clockwise deformation is shown as negative.
第5図及び第6図は、第2表に示した比較例の各組成物
の試験片についての上記第2図及び第4図と同様なそれ
ぞれの試験結果をプロットしたグラフである。FIGS. 5 and 6 are graphs plotting the same test results as in FIGS. 2 and 4 above for test pieces of each composition of the comparative example shown in Table 2.
これらのグラフから1本発明の組成物は、成形時の残留
応力が極めて少ない優れた高精度成形物を提供できるこ
とが明らかである。From these graphs, it is clear that the composition of the present invention can provide excellent high-precision molded products with extremely low residual stress during molding.
第1図は残留応力を測定するだめの試験片の縦断面図、
第2図は本発明組成物の試験片の試験結果を示すグラフ
、第3図は重錘を用いた場合の第1図と同様な縦断面図
、第4図はその試験結果を示すグラフ、第5図及び第6
図は、比較のだめの組成物の試験片による第2図及び第
4図と同様なそれぞれのグラフである。
第2図
O珈 1oo。
を
第牟図
u wo 10o。
燦ち図
(J 5Q□
l0QQ第6図
t′Figure 1 is a longitudinal cross-sectional view of a test piece for measuring residual stress.
FIG. 2 is a graph showing the test results of a test piece of the composition of the present invention, FIG. 3 is a vertical cross-sectional view similar to FIG. 1 when a weight is used, and FIG. 4 is a graph showing the test results. Figures 5 and 6
The Figures are respective graphs similar to Figures 2 and 4 for test specimens of comparative compositions. Figure 2: 1oo. The first muzu u wo 10o. Sanchizu (J 5Q□
l0QQFigure 6t'
Claims (1)
を含有することを特徴とするポリスルフォン組成物。 2、ポリスルフォン100重量部に対しガラスピーズ2
0〜50重量部及びガラス繊維5〜50重量部を配合す
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のポリス
ルフォン組成物。 3、ガラスピーズの平均粒径が20μm以下であって、
ガラス繊維の直径dに対する長さtの比t/dが10以
上であることを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第
2項記載のポリスルフォン組成物。 4、ガラスピーズの平均粒径が10μm以下であること
を特徴とする特許請求の範囲第3項記載のポリスルフォ
ン組成物。 5、ガラス繊維のl/dが10〜30であることを特徴
とする特許請求の範囲第3項記載のポリスルフォン組成
物。 6、ガラスピーズ及び/又はガラス繊維がシラン系カッ
プリング剤で表面処理されていることを特徴とする特許
請求の範囲第1項ないし第5項のいずれか1項に記載の
ポリスルフォン組成物。 7、シラン系カップリング剤がアミノシラン又はエポキ
シシランであることを特徴とする特許請求の範囲第6項
記載のポリスルフォン組成物。[Claims] 1. A polysulfone composition containing a polysulfone resin, glass beads, and glass fibers. 2. 2 glass beads per 100 parts by weight of polysulfone
The polysulfone composition according to claim 1, which contains 0 to 50 parts by weight of glass fiber and 5 to 50 parts by weight of glass fiber. 3. The average particle size of the glass beads is 20 μm or less,
3. The polysulfone composition according to claim 1, wherein the ratio t/d of the length t to the diameter d of the glass fiber is 10 or more. 4. The polysulfone composition according to claim 3, wherein the glass beads have an average particle size of 10 μm or less. 5. The polysulfone composition according to claim 3, wherein the glass fiber has an l/d of 10 to 30. 6. The polysulfone composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the glass beads and/or glass fibers are surface-treated with a silane coupling agent. 7. The polysulfone composition according to claim 6, wherein the silane coupling agent is aminosilane or epoxysilane.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56103381A JPS6017453B2 (en) | 1981-07-03 | 1981-07-03 | Polysulfone resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56103381A JPS6017453B2 (en) | 1981-07-03 | 1981-07-03 | Polysulfone resin composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS585358A true JPS585358A (en) | 1983-01-12 |
JPS6017453B2 JPS6017453B2 (en) | 1985-05-02 |
Family
ID=14352502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56103381A Expired JPS6017453B2 (en) | 1981-07-03 | 1981-07-03 | Polysulfone resin composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6017453B2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6023448A (en) * | 1983-07-19 | 1985-02-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | Aromatic polysulfone resin composition |
US5679722A (en) * | 1993-07-15 | 1997-10-21 | Teijin Seiki Co., Ltd. | Resin composition for production of a three-dimensional object by curing |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5144160A (en) * | 1974-10-14 | 1976-04-15 | Mitsubishi Rayon Co | KYOKAJUSHI SEIBUTSU |
-
1981
- 1981-07-03 JP JP56103381A patent/JPS6017453B2/en not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5144160A (en) * | 1974-10-14 | 1976-04-15 | Mitsubishi Rayon Co | KYOKAJUSHI SEIBUTSU |
Cited By (3)
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JPS6023448A (en) * | 1983-07-19 | 1985-02-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | Aromatic polysulfone resin composition |
JPH0372101B2 (en) * | 1983-07-19 | 1991-11-15 | Sumitomo Chemical Co | |
US5679722A (en) * | 1993-07-15 | 1997-10-21 | Teijin Seiki Co., Ltd. | Resin composition for production of a three-dimensional object by curing |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6017453B2 (en) | 1985-05-02 |
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