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JPS58149311A - ポリエステル繊維原着用着色剤 - Google Patents

ポリエステル繊維原着用着色剤

Info

Publication number
JPS58149311A
JPS58149311A JP2819982A JP2819982A JPS58149311A JP S58149311 A JPS58149311 A JP S58149311A JP 2819982 A JP2819982 A JP 2819982A JP 2819982 A JP2819982 A JP 2819982A JP S58149311 A JPS58149311 A JP S58149311A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ester
polyester
colorant
alcohol
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2819982A
Other languages
English (en)
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JPS6364531B2 (ja
Inventor
Masashi Ito
正史 伊藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Artience Co Ltd
Original Assignee
Toyo Ink SC Holdings Co Ltd
Toyo Ink Mfg Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Ink SC Holdings Co Ltd, Toyo Ink Mfg Co Ltd filed Critical Toyo Ink SC Holdings Co Ltd
Priority to JP2819982A priority Critical patent/JPS58149311A/ja
Publication of JPS58149311A publication Critical patent/JPS58149311A/ja
Publication of JPS6364531B2 publication Critical patent/JPS6364531B2/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本賛明はポリエステル帳給原矩用島合剤に関する。
従来、ホリエチレンテレフタレートのような飽和型ホリ
エステルの原液〜色男法としては、ポリエステル重合汐
応時に汐応糸に顔料また線染料を象7Xlする方法か良
く知られているが、この方法において杖及応糸か高温(
240〜300℃)であるため笑用上使用されるものは
二醇化チタン、カーホ゛ンブラックなどのWf慶性が良
い創科処制psされており、またyせ釜を撃l〈汚染す
るため専用の釜をWjf:したり、劃の洗浄に多大の労
カド午を必シとするfJどのグ点があつ斤。
上記グ点をヒーμするためメレフィン系伽・脂ljどの
漸色方法と1151様にマスターパッチ方式あるいはド
ライカラ一方式が採用されたが、マスターバッチ方式に
おいては伊用ifC分WIl妙である月−リエステル輌
脂の熱ト歴のため無色紡糸された糸の1引り・などの9
ノ・性の針下がtP−きるという欠点がとり、またドラ
イカラ一方式においてはンレミックス時★色剤の水散や
顔料贅たけ染料の分散性にも問題点かあり、上記いずれ
の方式におい又も十分な1佃の辰形晶が得られない。
また、期、4知いが市単でプレミックス時の汚染もなく
色香の時間も短かくてすむなどの倹れた特長を夢する散
状のY色剤、例えはモノ、ジ、トリエタノールアミンの
ようなアミンアルコールTht−分散助剤とし1、エナ
レングリコールのような二価1フルコールを分散媒とす
るMfB物が知られている。L、かし2ながら上記組W
OHにおいては、二仙・アルコール類の粘度が都いこと
に起・因し、て顔料含拳戸が址加するにしたがい流動性
が低下11このことが漸台剤むり1自勢供艙和による定
量体F性が押いという欠点となって埃われ、【、かも震
e剤の分散性も必すしも良好でないという実用面での間
!4点も&−った。
本弁明君らは上述のようなポリエステル枦給原ν用声色
剤の欠点ないし性問題点をψ讐するため、特に液状分散
剤を秒々検討り、 * fi=−来本発顔料または染′
44100.g−Ji部と、−基礎もしくhs堪i有枦
トを酸成分とじ一価もシ、〈ね多価7 k :l−ルを
フルニールル分トスるエステル30〜20001jP毎
とからなる常温で15tlOホイズ以下の液体であるこ
とを特徴とフるホリエステルw給原着り涛セ沖1である
本発明V()・いてIP用りうる左年鼾ま斤は染料走シ
、テは、アゾ糸、フクロシアニン糸、キナクリドン系、
アンスラキノン系、ジオキサジン糸、ペリレン拳ペリノ
ン糸のゲ榊卦科および酸イトチタン、シ什鉄、群青、刀
−ボンブラックなど一般にホリエステルに使用される公
知の顔料、また7ゾ系、アンスラキノン系、ペリノン系
、7タロシアニン系、昏紮稙系の染料であシを料と染料
を併用″′fることも可能である。
本発明にふいて[科せたは染料の分動妙と[。
て1#−用されるエステルとす、釦えば7ジヒン酬、セ
パシンν、アセラインかなどの脂肪ドジヵルホン飯、メ
レイン飯、;Ff/リルtなとのMff肋族1η(jも
[〈は不v14El−Tノカルボンーおよびフタチルア
ルコール、2−エナルヘキシルアルコールJ n−ノニ
ルアルコール、”  ridルアルコールなどの一1d
llアルコール、ペンタエリスリ)−ル、ジペンタエリ
スリトール、ソルビトールなど多1曲アルコールをアル
コール成分とするものであり、常温において100ポイ
ズ以下の枯F#を肩す6命のが計1Lく、特に常温にお
h“る粘度が200だイズ蜘上になると、顔料または染
料の分散性が不良となることがある。
また本発明のゴスチルは比靭的甚′f!IJ虚のもので
I・るが紡糸の陶その値・杆によってはエステルがクイ
ヒマることにF:、陛して発泡掬pを起し、糸引れの原
因となることがこり、このよりなし合にね特に200℃
におり−る蒸気圧が1.5mm以下のエステルか水沢さ
れる。
本発明のホリエステル訃・・#原着用着合剤は、三本ロ
ール、ボールミル−、サンドミル、アトライタなど通常
の分外”振ケ用いて奈シ造することができる。
本弁明のエステルはホリ塩イヒヒニル恒刀pの司駈剤と
し、て公知の本のである〃ム、月すエステル側肚の紡糸
温度(杓280℃)においても分解震シ七す、低粘度の
ためト科まfcねyk科かt−1□λはカーボンブラッ
クにおいては251に%、手板jkht゛b351mv
%、無1ry、*科で1370 g %’ 91bの含
享襲・で6・っでも常榊で亦計性を示シ、シかもポリエ
ステル柾胎1門る相溶性が良好であるという好ましい性
餉を夢り、ているため、本発明のポリエステル!#維・
原着用着色剤打1)分散性がS好で高倉度の矛色が可能
である。
2)紡糸戒形時スタリューへのくい込みがp〈糸引れ鞭
−の9倉がない。
3)  *色剤の6ご曾時の足奔倶約性が艮い。
4)  和I*の物性針下がflとんどない。
という特長がある。
次に笑施?!I7<一ついて紗、明する。
!l#?11〜冥′#J伜i6および此刺例1〜比勢゛
例3第1表 11f1表に示す&8戸の着色剤を3本ロールで混P 
L Pt料または分染料分散体を俟た。侑られた着色剤
の粘度をbル粘胛割をたいて25℃において測犀し1h
、1表に示した。本発明の着合^1jはか料の自!(が
大きいにもかかわらす欽い粘rを示す。
次に押田取型桝r(てポリエステル[111100重奔
和えに文・・しそれぞれのy#伊斉114〜5)ip和
を絵肌し、紡糸を竹なった。糸のソ(さ3テニールにお
ける紡糸中の糸引れの有岬および得られた着物社給の1
料1斤は給料の分散性をb;・微磨で1察【、引碩弓爾
度を御“丸した。側牙を挑2表に示し た。
謝2表から明られなように%本従明の着色剤を修用した
ポリエステル輸、ffは3μm以上の大きさの漸色粒子
は全< irめられす知性のIP TもI臼とんどない
。また耐疹剤性の但下本7よかつ斤。
第2表 手続補正書(方式) %式% 1、事件の表示  昭和57年特許■第 28199号
2、発明の名称  ポリエステル繊維原着用着色剤3、
補正をする者 事件との関係  特許出願人 ) 昭和57年6月11日(発送日 昭和57年6月29日
)5、補正の対象 明細書全文 6、補正の内容 別紙訂正明細書のとおり 訂  正  明  細  書 発明の名称 ポリエステル繊維原着用着色剤特許請求の
範囲 1 顔料または染料100重量部と、−塩基もしくは多
塩基有機酸を酸成分とじ一価もしくは多価アルコールを
アルコール成分とするエステル30〜2000重量部と
からなる常温で1500ポイズ以下の液体であることを
特徴とするポリエステル繊維原着用着色剤。
2−塩基もしくは多塩基有機酸が脂肪族カル3−塩基も
しくは多塩基有機酸が芳香族カルボン醗である特許請求
の範囲第1項記載のポリエステル繊維原着用着色剤。
4 エステルが200℃における蒸気圧が1.5rr1
rr1Hf以下のエステルである特許請求の範囲第2項
もしくは第3項記載のポリエステル繊維原着用着色剤。
3、発明の詳細な説明 本発明はポリエステル繊維原着用着色剤に関する。
従来、ポリエチレンテレフタレートのような飽和型ポリ
エステルの原液着色方法としては、ポリエステル重合反
応時に反応系に顔料または染料を添加する方法が良く知
られているが、この方法においては反応系が高温(24
0〜300℃)であるため実用上使用されるものは二酸
化チタン、カーボンブラックなどの耐熱性が良い顔料に
制限されており、また重合釜を著しく汚染するため専用
の釜を設置したり、釜の洗浄に多大の労力経費を必要と
するなどの欠点があった。
上記欠点を改良するためオレフィン系樹脂などの着色方
法と同様にマスターバッチ方式あるいはドライカラ一方
式が採用されたが、マスターバッチ方式においては使用
した分散媒であるポリエステル樹脂の熱履歴のため着色
紡糸された糸の引張強度などの物性の低下が起きるとい
う欠点があり、またドライカラ一方式においてはプレミ
ックス時着色剤の飛散や顔料または染料の分散性にも問
題があり、上記のいずれの方式においても十分な品質の
成形品が得られない。
また、取扱いが簡単でプレミックス時の汚染もなく色替
の時間も嫌かくてすむなどの優れた特長を有する液状の
着色剤、例えばモノ、ジ、トリエタノールアミンのよう
なアミノアルコール類を分散助剤とし、エチレングリコ
ールのような二価アルコールを分散媒とする組成物が知
られている。しかしながら上記組成物においては、二価
アルコール類の粘度が高いことに起因して顔料含有量が
増加するにしたがい流動性が低下し、このことが着色剤
配合時自動供給機による定量供給性が悪いという欠点と
なって現われ、しかも着色剤の分散性も必ずしも良好で
ないという実用面での問題点もあった。
本発明者らは上述のようなポリエステル繊維原着用着色
剤の欠点ないしは問題点を改善するため、特如液状分散
剤を種々検討した結果本発明に到達したものである。す
なわち本発明は、顔料または染料100重量部と、−塩
基もしくは多塩基有機酸を酸成分とし一価もしくは多価
アルコールをアルコール成分トスるエステル30〜20
00重量部とからなる常温で1500ポイズ以下の液体
であることを特徴とするポリエステル繊維原着用着色剤
である。
本発明において使用しうる顔料または染料としては、ア
ゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アンスラキ
ノン系、ジオキサジン系、ペリレン・ペリノン系の有機
顔料および酸化チタン、酸化鉄、群青、カーボンブラン
クなど一般にポリエステルに使用される公知の顔料、ま
たアゾ系、アンスラキノン系、ペリノン系、フタロシア
ニン系、複素環系の染料であり顔料と染料を併用するこ
とも可能である。
本発明において顔料または染料の分散媒として使用され
るエステルとは、例えばアジピン酸、セバシン酸、アゼ
ライン醗などの脂肪族ジカルホン酸、オレイン酸、ラウ
リル酸などの脂肪族飽和もしくは不飽和モノカルボン酸
およヒフタル酸、トリメリット酸などの芳香族カルボン
酸を酸成分とし、n−オクチルアルコール、インオクチ
ルアルコール、2−エチルヘキシルアルコール、n−ノ
ニルアルコール、”  7シルアルコールナトの一価ア
ルコール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリト
ール、ソルビトールなど多価アルコールをアルコール成
分とするものであり、常温において100ポイズ以下の
粘度を有するものが好ましく、特に常温における粘度が
200ポイズ以上になると、顔料または染料の分散性が
不良となることがある。
また本発明のエステルは比較的高沸点のものであるが紡
糸の際その条件によってはエステルが気化することに起
因して発泡現象を起し糸引れの原因となることがあり、
このような場合には特に200℃における蒸気圧が1.
5mm以下のエステルが選択される。
本発明のポリエステル繊維原着用着色剤は、三本ロール
、ボールミル、サンドミル、アトライタなど通常の分段
機を用いて製造することができる。
本発明のエステルはポリ塩化ビニル樹脂の可塑剤として
公知のものであるが、ポリエステル樹脂の紡糸温度(約
280℃)においても分解変質せず、低粘度のため顔料
または染料が例えばカーボンブラックにおいては25重
量%、有機顔料では35重量%、無機顔料では70重量
%の含有量であっても常温で流動性を示し、しかもポリ
エステル樹脂に対する相溶性が良好であるという好まし
い性質を有しているため、本発明のポリエステル繊維原
着用着色剤は1)分散性が良好で高濃度の着色が可能で
ある。
2)1紡糸成形時スクリーーへのくい込みが良く糸引れ
等の現象がない。
3)着色剤の配合時の定量供給性が良い。
4)繊維の物性低下がほとんどない。
という特長がある。
次に実施例について説明する。
実施例1〜実施例6および比較例1〜比較例3第1表 第1表に示す組成の着色剤を3本ロールで混練し顔料ま
たは分染料分散体を得た。得られた着色剤の粘度をB型
粘度計を用いて25℃において測定し同表に示した。本
発明の着色剤は顔料の含有量が大きいにもかかわらず低
い粘度を示す。
次に押出成型機にてポリエステル樹脂100重量部に対
しそれぞれの着色剤4〜5重量部を添加し紡糸を行なっ
た。糸の太さ3テニールにおける紡糸中の糸引れの有無
および得られた着色繊維の顔料または染料の分散性を顕
微鏡で観察し、引張強度を測定した。結果を第2表に示
した。
表2表から明らかなように、本発明の着色剤を使用した
ポリエステル繊維は3μm以上の大きさの着色粒子は全
く認められず物性の低下もほとんどない。捷た耐溶性の
低下もなかった。
12表

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 w科または染料100重賞すと、−塩基もしく轄多
    塩基有枦酸を酸成分とし一倹もし。 くけ多1β1アルコールをアルコール取分とするエステ
    ル30〜20003量部とからなる常温で1500ポイ
    ズ蜘下の液体であることfrweとするポリエステル転
    路原着用着色剤。 2−塩基もシ、〈は多塩丞°有榊肥が脂肪族カルボン飯
    である斬ト請求のt・@4−1歩F載のポリエステルV
    維原着用着色剤。 3−塩基もし、くは多[?・有枦酸が芳香族カルボン甑
    である判:許請求の幹囲p=1功記1のホリエステル帳
    ・維y、着用ル色剤。 4 エステルが200℃VCおける蒸気圧が1,5rr
    mhr以下のエステルでする%奸脂求の岬囲第2項もし
    くは1.3項記載のポリエステル株維鼻島°J+1着色
    剤。
JP2819982A 1982-02-25 1982-02-25 ポリエステル繊維原着用着色剤 Granted JPS58149311A (ja)

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JPS6364531B2 JPS6364531B2 (ja) 1988-12-12

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