JPS5814741B2 - ハンドウタイチユウヘノフジユンブツカクサンホウホウ - Google Patents
ハンドウタイチユウヘノフジユンブツカクサンホウホウInfo
- Publication number
- JPS5814741B2 JPS5814741B2 JP50152664A JP15266475A JPS5814741B2 JP S5814741 B2 JPS5814741 B2 JP S5814741B2 JP 50152664 A JP50152664 A JP 50152664A JP 15266475 A JP15266475 A JP 15266475A JP S5814741 B2 JPS5814741 B2 JP S5814741B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- forming
- group
- oxide
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Local Oxidation Of Silicon (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、半導体基板にほう素またはアルミニウムまた
はガリウム等の■族低濃度層と高濃度層を選択的に同時
に形成する方法に関する。
はガリウム等の■族低濃度層と高濃度層を選択的に同時
に形成する方法に関する。
シリコン基板表面に形成された酸化ほう素(B203)
、酸化アルミニウム(Al203)、酸化ガリウム(G
a203)膜、あるいは、これらの酸化物のそれぞれに
酸化け(ハ)素との混合膜(Si02−B203 t
Si02−Al203 s Si02−Ga2一〇3)
は、シリコンへの不純物拡散源として使用される。
、酸化アルミニウム(Al203)、酸化ガリウム(G
a203)膜、あるいは、これらの酸化物のそれぞれに
酸化け(ハ)素との混合膜(Si02−B203 t
Si02−Al203 s Si02−Ga2一〇3)
は、シリコンへの不純物拡散源として使用される。
これらの酸化膜は、たとえば、ほう素に関しては、30
0〜700℃の有機ほう素化合物あるいは、これと有機
ンランとの酸化反応または熱分解反応、ジボラン(B2
H6)、ンラン(Si一H4)の酸化反応によシシリコ
ン表面に形成される。
0〜700℃の有機ほう素化合物あるいは、これと有機
ンランとの酸化反応または熱分解反応、ジボラン(B2
H6)、ンラン(Si一H4)の酸化反応によシシリコ
ン表面に形成される。
アルミニウム、ガリウムについても、それぞれの有機化
合物あるいはハロゲン化物から、同様に酸化膜が形成さ
れる。
合物あるいはハロゲン化物から、同様に酸化膜が形成さ
れる。
こうした膜形成後、800〜1200℃で酸素、あるい
は窒素気流中、あるいはこれらの混合ガス中などで適当
な時間置くことにより、シリコン基板中にほう素あるい
はアルミニウム、ガリウムが拡散する。
は窒素気流中、あるいはこれらの混合ガス中などで適当
な時間置くことにより、シリコン基板中にほう素あるい
はアルミニウム、ガリウムが拡散する。
この拡散による接合深さと表面濃度は、温度、時間、酸
化膜中の不純物のほう素(あるいはアルミニウム、ガリ
ウム)温度などによって決定され、特に表面濃度は酸化
膜中の不純物濃度に大きく依存する。
化膜中の不純物のほう素(あるいはアルミニウム、ガリ
ウム)温度などによって決定され、特に表面濃度は酸化
膜中の不純物濃度に大きく依存する。
表面濃度はこの方法により10t6〜1020/cm3
の範囲が得られるが、実用的には1018/cm3以上
であり、1016〜17/cm3以下は酸化膜中のほう
素(あるいはアルミニウム、ガリウム)濃度を非常に小
さくコントロールしなければならず、再現性を期待でき
ない。
の範囲が得られるが、実用的には1018/cm3以上
であり、1016〜17/cm3以下は酸化膜中のほう
素(あるいはアルミニウム、ガリウム)濃度を非常に小
さくコントロールしなければならず、再現性を期待でき
ない。
従って、シリコン基板中に高濃度層と低濃度層を形成す
るに際して、得られるそれぞれの層の表面濃度は101
8/cm3以上であって両者の濃度差を大きくできない
ばかりか、高濃度層と低濃度層形成のため、それぞれに
対して、膜形成、拡散を別々に行わなければならない。
るに際して、得られるそれぞれの層の表面濃度は101
8/cm3以上であって両者の濃度差を大きくできない
ばかりか、高濃度層と低濃度層形成のため、それぞれに
対して、膜形成、拡散を別々に行わなければならない。
これは工程が面倒のみならず、加熱工程の繰り返しは結
晶基板に欠陥を増加して好ましくない。
晶基板に欠陥を増加して好ましくない。
本発明はト述の問題を解決するものであり、シリコン基
板に、ほう素またはアルミニウムまたはガリウム等の■
族不純物の高濃度および低濃度の拡散層を選択的に同時
に形成する方法を与えるものである。
板に、ほう素またはアルミニウムまたはガリウム等の■
族不純物の高濃度および低濃度の拡散層を選択的に同時
に形成する方法を与えるものである。
すなわち、本発明は(1)シリコン結晶基板に不純物拡
散源となるほう素およびほう素酸化物(またはアルミニ
ウムおよびアルミニムラ酸化物、またはガリウムおよび
ガリウム酸化物)のうち少なくとも一方を含む膜を形成
する第一工程と、その上の所定個所に酸化けい素膜を形
成する第二工程と、その後アンモニアを含む雰囲気中で
高温熱処理を行う第三工程からなシ、第三工程と同時に
あるいはさらに必要な高温熱処理によって表面濃度、接
合深さの異なる拡散層を選択的に同時に形成することを
特徴としており、あるいはまた(2)シリコン結晶基板
表面の所定個所に酸化けい素膜を形成し、次いで第一、
第二、第三工程を行い、表面濃度、接合深さの異なる拡
散層を選択的に同時に形成することを特徴にしており、
さらにまた(3)シリコン結晶基板表面の所定個所に酸
化けい素膜を形成し、次いで上記の第一工程を行い、そ
の後、第三工程を行って表面濃度、接合深さの異なる層
を選択的に同時に形成することを特徴とするものである
。
散源となるほう素およびほう素酸化物(またはアルミニ
ウムおよびアルミニムラ酸化物、またはガリウムおよび
ガリウム酸化物)のうち少なくとも一方を含む膜を形成
する第一工程と、その上の所定個所に酸化けい素膜を形
成する第二工程と、その後アンモニアを含む雰囲気中で
高温熱処理を行う第三工程からなシ、第三工程と同時に
あるいはさらに必要な高温熱処理によって表面濃度、接
合深さの異なる拡散層を選択的に同時に形成することを
特徴としており、あるいはまた(2)シリコン結晶基板
表面の所定個所に酸化けい素膜を形成し、次いで第一、
第二、第三工程を行い、表面濃度、接合深さの異なる拡
散層を選択的に同時に形成することを特徴にしており、
さらにまた(3)シリコン結晶基板表面の所定個所に酸
化けい素膜を形成し、次いで上記の第一工程を行い、そ
の後、第三工程を行って表面濃度、接合深さの異なる層
を選択的に同時に形成することを特徴とするものである
。
すなわち、本発明のごとく酸化ほう素一酸化けい素膜(
または酸化アルミニウム、または酸化ガリウム)を60
0〜1200℃の範囲でアンモニア処理するか、アンモ
ニアの存在下で拡散することによって表面濃度1016
〜10l7/CML3以下の拡散が実用的に可能となる
。
または酸化アルミニウム、または酸化ガリウム)を60
0〜1200℃の範囲でアンモニア処理するか、アンモ
ニアの存在下で拡散することによって表面濃度1016
〜10l7/CML3以下の拡散が実用的に可能となる
。
本発明の方法によれば、アンモニアにより、酸化膜中の
ほう素(またはアルミニウム、またはガリウム)に結合
している酸素が窒素に置換され、B−N(またはAl−
N,Ga−N)結合が形成される。
ほう素(またはアルミニウム、またはガリウム)に結合
している酸素が窒素に置換され、B−N(またはAl−
N,Ga−N)結合が形成される。
この結合が形成されると、混合膜中のほう素(またはア
ルミニウム、またはガリウム)は拡散を抑制され、シリ
コン中には導入されにくくなる。
ルミニウム、またはガリウム)は拡散を抑制され、シリ
コン中には導入されにくくなる。
したがってこの処理によって、従来のドープドオキサイ
ト法よりも表面濃度を2〜3桁低くずることが可能であ
る。
ト法よりも表面濃度を2〜3桁低くずることが可能であ
る。
すなわち、前述のように、従来法によって得られる10
18〜1020/cIrL3の表面濃度がアンモニア処
理により、1016〜10l7/cIrL3になる。
18〜1020/cIrL3の表面濃度がアンモニア処
理により、1016〜10l7/cIrL3になる。
従って厚い酸化けい素膜をアンモニアに対するマスクと
して、この一部に窓をあけると、窓部のみがアンモニア
の影響を受け、窓部外と異なった拡散が生じ、しかも上
記の理由により濃度差の大きい結果が得られるわけであ
る。
して、この一部に窓をあけると、窓部のみがアンモニア
の影響を受け、窓部外と異なった拡散が生じ、しかも上
記の理由により濃度差の大きい結果が得られるわけであ
る。
つぎに本発明の方法を詳細に説明する。
第1図A,B,Cけそれぞれ上記(1) , (2)
, (3)の方法を示すものである。
, (3)の方法を示すものである。
第1図において、1はシリコン基板、2はたとえばS
102 B2 03膜、3はSiO2膜、4はSiO
2膜5に形成された窓、5は低濃度拡散層、6は高濃度
拡散層、Iはシリコン基派1の表面に選択的に形成され
たSiO2膜である。
102 B2 03膜、3はSiO2膜、4はSiO
2膜5に形成された窓、5は低濃度拡散層、6は高濃度
拡散層、Iはシリコン基派1の表面に選択的に形成され
たSiO2膜である。
まず、第1図Aによれば、上記アンモニアは窓4からの
み作用し、この窓下のSiO2−B203膜2のほう素
は拡散を抑制され、シリコン基板1には低い表面濃度、
浅い接合深さの拡散層5が形成され、一方SiO2膜3
で覆われたSiO2−B2O3膜はアンモニアの処理を
受けないため、高い表面濃度、深い接合を有する拡散層
6が形成される。
み作用し、この窓下のSiO2−B203膜2のほう素
は拡散を抑制され、シリコン基板1には低い表面濃度、
浅い接合深さの拡散層5が形成され、一方SiO2膜3
で覆われたSiO2−B2O3膜はアンモニアの処理を
受けないため、高い表面濃度、深い接合を有する拡散層
6が形成される。
BけSiO2膜7直下への不純物の拡散を阻止したもの
であって、この場合もS i02膜直下以外へ人と同じ
く、それぞれ異なる拡散層5,6を形成することができ
る。
であって、この場合もS i02膜直下以外へ人と同じ
く、それぞれ異なる拡散層5,6を形成することができ
る。
CはBにおいて、SiO2膜3を形成せず、選択的に低
濃度拡散層5を選択的に形成したものである。
濃度拡散層5を選択的に形成したものである。
つぎに本発明の実施例を示す。
N形のンリコン基板1(比抵抗6〜10Ωcrn)に4
00℃で7ランと窒素の混合ガス(シラン濃度5チ)の
流量2 7 0ml/min,ジボランと窒素の混合ガ
ス(ジボラン濃度0.5%)の流量150ml/min
、窒素4017min,酸素100ml/minの条件
で酸化けい素一酸化ほう素混合膜2を厚さ1000人で
形成する。
00℃で7ランと窒素の混合ガス(シラン濃度5チ)の
流量2 7 0ml/min,ジボランと窒素の混合ガ
ス(ジボラン濃度0.5%)の流量150ml/min
、窒素4017min,酸素100ml/minの条件
で酸化けい素一酸化ほう素混合膜2を厚さ1000人で
形成する。
次iでジボランを止め、この上に上記条件で酸化けい素
膜3を10000Å形成する。
膜3を10000Å形成する。
この酸化けい素膜3の一部を写真食刻法により幅30μ
で格子状に除去する。
で格子状に除去する。
この後、アンモニア気流中(流量2l/min1000
℃で30分熱処理を行う。
℃で30分熱処理を行う。
拡散は窒素気流中(流量1l/min)、1150℃で
30分行う。
30分行う。
この結果、酸化膜3を除去した部分では、拡散層5の表
面濃度3×10l7/cm3接合深さ0.8μ−であり
、その他の部分の拡散層6の表面濃度2×1020/c
m3、接合深さ2.3μであった。
面濃度3×10l7/cm3接合深さ0.8μ−であり
、その他の部分の拡散層6の表面濃度2×1020/c
m3、接合深さ2.3μであった。
第2図に角度研磨により20倍に拡大した拡散層の断面
写真を示した。
写真を示した。
なおこの写真においては弗酸によるステインエッチによ
り酸化膜は除去されている。
り酸化膜は除去されている。
このように、酸化膜を除去した部分ではアンモニア処理
の効果を受け、拡散が抑制されて表面濃度が低下し、酸
化けい素膜直下ではアンモニアの酸化けい素一酸化ほう
素膜への侵入が防がれるので高濃度拡散が行われる。
の効果を受け、拡散が抑制されて表面濃度が低下し、酸
化けい素膜直下ではアンモニアの酸化けい素一酸化ほう
素膜への侵入が防がれるので高濃度拡散が行われる。
アルミニウムやガリウムの場合も、酸化アルミニウム一
酸化けい素膜、酸化ガリウム一酸化けい素膜をシリコン
表面に形成して旧記と同様の処理により同様な結果を得
る。
酸化けい素膜、酸化ガリウム一酸化けい素膜をシリコン
表面に形成して旧記と同様の処理により同様な結果を得
る。
以上のように、本発明によれば、不純物の選択同時拡散
が容易となるため、素子の高耐圧化、ホトアバランンエ
ダイオード等の低濃度および高濃度拡散を必要とする素
子に特に有益である。
が容易となるため、素子の高耐圧化、ホトアバランンエ
ダイオード等の低濃度および高濃度拡散を必要とする素
子に特に有益である。
第1図A,B,Cは本発明にかかる方法の説明図である
。 第2図は本発明の方法により形成した拡散層の断面写真
である。 1・・・・・・シリコン基板、2・・・・・・SiO2
−B203膜、3・・・・・・SiO2膜、4・・・・
・・窓、5・・・・・・低濃度拡散層、6・・・・・・
高濃度拡散層、7・・・・・・S 102膜。
。 第2図は本発明の方法により形成した拡散層の断面写真
である。 1・・・・・・シリコン基板、2・・・・・・SiO2
−B203膜、3・・・・・・SiO2膜、4・・・・
・・窓、5・・・・・・低濃度拡散層、6・・・・・・
高濃度拡散層、7・・・・・・S 102膜。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 半導体結晶基板に不純物拡散源となる■族元素およ
び■族元素の酸化物のうち少くとも一方を含む膜を形成
する工程と、この膜上の所定個所に酸化け9素膜を形成
する工程と、その後アンモニアを含む雰囲気中で高温熱
処理を行う工程とを備え、この工程と同時にあるいはさ
らに必要な高温熱処理によって表面濃度、接合深さの異
なる拡散層を選択的に同時に形成することを特徴とする
半導体中への不純物拡散方法。 2 半導体結晶基板表面の所定個所に酸化けい素膜を形
成し、次いで同基板の不純物拡散源となる■族元素およ
び■族元素の酸化物のうち少なくとも一方を含む膜を形
成することを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の
半導体中への不純物拡散方法。 3 半導体結晶基板表面の所定個所に酸化けい素膜を形
成する工程と、上記基板および酸化けい素膜上に不純物
拡散源となる■族元素および■族元素の化合物のうち少
くとも一方を含む膜を形成し、その後アンモニアを含む
雰囲気中で高温処理を行う工程を備え、前記■族元素を
前記半導体結晶基板中に選択的に拡散することを特徴と
する半導体中への不純物拡散方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP50152664A JPS5814741B2 (ja) | 1975-12-19 | 1975-12-19 | ハンドウタイチユウヘノフジユンブツカクサンホウホウ |
US05/751,124 US4102715A (en) | 1975-12-19 | 1976-12-16 | Method for diffusing an impurity into a semiconductor body |
DE2657415A DE2657415C2 (de) | 1975-12-19 | 1976-12-17 | Verfahren zum Eindiffundieren von Fremdstoffen in ein Halbleitersubstrat |
FR7638415A FR2335950A1 (fr) | 1975-12-19 | 1976-12-20 | Procede pour realiser la diffusion d'une impurete dans un corps semi-conducteur |
GB53080/76A GB1581726A (en) | 1975-12-19 | 1976-12-20 | Method for diffusing an impurity into a semiconductor body |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP50152664A JPS5814741B2 (ja) | 1975-12-19 | 1975-12-19 | ハンドウタイチユウヘノフジユンブツカクサンホウホウ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5275268A JPS5275268A (en) | 1977-06-24 |
JPS5814741B2 true JPS5814741B2 (ja) | 1983-03-22 |
Family
ID=15545377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50152664A Expired JPS5814741B2 (ja) | 1975-12-19 | 1975-12-19 | ハンドウタイチユウヘノフジユンブツカクサンホウホウ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5814741B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3234588A1 (de) * | 1982-09-17 | 1984-03-22 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Auf halbleitermaterial fuer diffusion zu verwendende festkoerperquelle |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50152661A (ja) * | 1974-05-28 | 1975-12-08 |
-
1975
- 1975-12-19 JP JP50152664A patent/JPS5814741B2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50152661A (ja) * | 1974-05-28 | 1975-12-08 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5275268A (en) | 1977-06-24 |
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