JPH1084912A - Preparation for food - Google Patents
Preparation for foodInfo
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- JPH1084912A JPH1084912A JP8240777A JP24077796A JPH1084912A JP H1084912 A JPH1084912 A JP H1084912A JP 8240777 A JP8240777 A JP 8240777A JP 24077796 A JP24077796 A JP 24077796A JP H1084912 A JPH1084912 A JP H1084912A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、健康食品、サプリ
メント、錠菓等の名称で呼ばれるもので、錠剤、トロー
チ、顆粒、細粒等の形態をした食品用製剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a food preparation in the form of tablets, troches, granules, fine granules, etc., which are referred to as health foods, supplements, tablet confections and the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】錠剤、トローチ、顆粒、細粒等の形態を
した食品用製剤に、賦形効果をもたらすため、あるいは
不溶性食物繊維を配合する目的で、粉末セルロース、結
晶セルロースを配合することが一般的に行われている。
特開平1−296954号公報あるいは特表平3−50
2047号公報には、食用セルロース、水溶性食用ガム
を乾燥状態で混合した後、圧縮して錠剤等の形態に加工
した食用組成物が記載されている。しかし、従来の粉末
セルロースや結晶セルロースを配合した食品用製剤は、
水溶性食用ガムを乾燥状態で混合して併用することによ
って、口中で咀嚼あるいは舐めたときのザラツキ感は低
減するものの、十分な効果は得られずにザラツキ感を感
じることがあり、特に食物繊維効果を期待して多量に配
合することが難しかった。2. Description of the Related Art Powdered cellulose and crystalline cellulose can be added to food preparations in the form of tablets, troches, granules, fine granules, etc., for the purpose of providing a shaping effect or for mixing insoluble dietary fiber. Generally done.
JP-A-1-296954 or JP-T-Hei 3-50
No. 2047 describes an edible composition in which edible cellulose and a water-soluble edible gum are mixed in a dry state, then compressed and processed into a form such as a tablet. However, food preparations containing conventional powdered cellulose or crystalline cellulose,
By mixing the water-soluble edible gum in a dry state and using it together, the feeling of roughness when chewing or licking in the mouth is reduced, but the effect may not be obtained enough and the feeling of roughness may be felt, especially when dietary fiber It was difficult to mix a large amount in expectation of the effect.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、微細セルロ
ースを含有しながら、ザラツキ感の低減された、錠剤、
トローチ、顆粒、細粒等の形態をした商品価値の高い食
品用製剤を提供することを目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention relates to a tablet containing fine cellulose and having a reduced roughness.
An object of the present invention is to provide a food preparation having a high commercial value in the form of a troche, granules, fine granules and the like.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、微細セルロー
スと水溶性高分子からなる複合体を含有する食品用製剤
に関する。以下、詳細に本発明を説明する。本発明で言
う食品用製剤とは、健康食品、サプリメント、錠菓等の
名称で呼ばれるもので、タブレット、トローチ、顆粒、
細粒等の形態をしたものである。この製剤には、栄養補
給あるいは健康増進の目的で人体に摂取される成分が含
まれることが多い。例えば、ビタミンC、ビタミンB、
ビタミンE等のビタミン類、カルシウム、鉄、マグネシ
ウム等のミネラル類、食物繊維類、DHA、EPA、レ
シチン等の油脂類、アミノ酸類、蛋白類、糖類、茶葉
類、酵素類、乳酸菌等の菌類、酵母類、ハーブ、漢方
類、ローヤルゼリー、エキス類等が挙げられる。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a food preparation containing a complex comprising fine cellulose and a water-soluble polymer. Hereinafter, the present invention will be described in detail. Food preparations referred to in the present invention are health foods, supplements, tablets, confections and the like, and are called tablets, troches, granules,
It is in the form of fine particles. The formulation often contains components that are taken by the human body for nutritional or health promotion purposes. For example, vitamin C, vitamin B,
Vitamins such as vitamin E, minerals such as calcium, iron and magnesium, dietary fiber, fats and oils such as DHA, EPA, lecithin, amino acids, proteins, sugars, tea leaves, enzymes, fungi such as lactic acid bacteria, Examples include yeasts, herbs, Chinese medicine, royal jelly, extracts and the like.
【0005】本発明に使用する微細セルロースと水溶性
高分子からなる複合体は、微細セルロースと水溶性高分
子を粉末状態のまま混合したものではなく、水分を含有
する状態で微細セルロースと水溶性高分子とを混合した
後、乾燥して得られるものである。微細セルロースは水
不溶性食物繊維であり、水溶性高分子は水可溶性食物繊
維であるので、本発明の食品用製剤を服用すれば、ザラ
ツキ感などの違和感無しに食物繊維を摂取することがで
きる。また、複合体を含有する食品用製剤は、微細セル
ロースの成形機能により、錠剤、顆粒等の硬度が向上す
る。[0005] The composite of fine cellulose and water-soluble polymer used in the present invention is not a mixture of fine cellulose and water-soluble polymer in a powder state, but contains fine cellulose and water-soluble polymer in a water-containing state. It is obtained by mixing with a polymer and drying. Fine cellulose is a water-insoluble dietary fiber, and the water-soluble polymer is a water-soluble dietary fiber. Therefore, if the food preparation of the present invention is taken, the dietary fiber can be ingested without a sense of discomfort such as roughness. In addition, in the food preparation containing the complex, the hardness of tablets, granules, and the like is improved by the function of molding fine cellulose.
【0006】食品用製剤中の複合体の含有量は、製剤の
剤型によっても変わり、一概には言えないが、概ね1〜
50重量%程度である。但し、複合体を食物繊維の主成
分として含有する食品用製剤の場合であれば、製剤の大
部分が複合体で占められる場合もあり得る。複合体の含
有量が1重量%未満の場合は、複合体の成形機能が発揮
できないので好ましくない。また、食物繊維分の低下と
いう点でも好ましくない。[0006] The content of the complex in a food preparation varies depending on the dosage form of the preparation, and cannot be specified unconditionally.
It is about 50% by weight. However, in the case of a food preparation containing the complex as a main component of dietary fiber, the complex may occupy most of the preparation. When the content of the composite is less than 1% by weight, the molding function of the composite cannot be exhibited, which is not preferable. Further, it is not preferable in terms of a decrease in dietary fiber content.
【0007】更に詳しく複合体について説明する。本発
明において、微細セルロースは、水中で適度に攪拌して
分散させたときの平均粒径が20μm以下であることが
好ましい。このときの粒度分布における10μm以上の
留分は70%以下であることが好ましい。好ましくは平
均粒径が12μm以下であって、10μm以上の留分が
60%以下である。さらに好ましくは平均粒径が8μm
以下であって、10μm以上の留分が40%以下であ
る。特に好ましくは平均粒径が4μm以下であって、1
0μm以上の留分が10%以下である。平均粒径が20
μmを超えると、食品用製剤を摂取した場合、口中でザ
ラツキが感じられる。平均粒径が小さいほど食感は改良
される傾向にあるが、その下限は、磨砕、粉砕の技術お
よび装置により自ずから限度があり、現在のところは通
常0.05μm程度と考えられる。The composite will be described in more detail. In the present invention, the fine cellulose preferably has an average particle size of 20 μm or less when dispersed under appropriate stirring in water. At this time, the fraction of 10 μm or more in the particle size distribution is preferably 70% or less. Preferably, the average particle size is 12 μm or less, and the fraction of 10 μm or more is 60% or less. More preferably, the average particle size is 8 μm.
And the fraction of 10 μm or more is 40% or less. Particularly preferably, the average particle size is 4 μm or less,
The fraction of 0 μm or more is 10% or less. Average particle size is 20
When it exceeds μm, when the food preparation is ingested, roughness is felt in the mouth. The texture tends to be improved as the average particle size decreases, but the lower limit is naturally limited by grinding and pulverizing techniques and equipment, and at present it is generally considered to be about 0.05 μm.
【0008】水溶性高分子とは、食品に用いられる水溶
性の天然ガム等である。微細セルロースの表面を水溶性
高分子が覆うことで、微細セルロースのザラツキ感が顕
著に抑制される。具体的に例示すると、ローカストビー
ンガム、グアーガム、カゼイン及びカゼインナトリウ
ム、タマリンドシードガム、クインスシードガム、カラ
ヤガム、キチン、キトサン、アラビアガム、トラガント
ガム、ガッティーガム、アラビノガラクタン、寒天、カ
ラギーナン、アルギン酸及びその塩、アルギン酸プロピ
レングリコールエステル、ファーセレラン、ペクチン、
マルメロ、タラガム、アーモンドガム、アエロモナスガ
ム、アゾトバクター・ビネランジーガム、アマシードガ
ム、ウェランガム、サイリウムシードガム、キサンタン
ガム、グルコマンナン、カードラン、プルラン、デキス
トラン、ジェランガム、ゼラチン、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム等のセルロース誘導体、水溶性大豆
多糖類等が挙げられる。これらを1種、あるいは2種以
上組み合わせて用いる。好ましくは、ローカストビーン
ガム、グアーガム、カラヤガム、キサンタンガム、タマ
リンドシードガム、カラギーナン、グルコマンナン、寒
天、ジェランガム、ゼラチン、ペクチン、アルギン酸及
びその塩である。特に、ローカストビーンガム、グアー
ガム等のガラクトマンナン類に分類される水溶性高分子
が好ましい。[0008] The water-soluble polymer is a water-soluble natural gum used for foods. By covering the surface of the fine cellulose with the water-soluble polymer, the roughness of the fine cellulose is significantly suppressed. Illustrative examples include locust bean gum, guar gum, casein and sodium caseinate, tamarind seed gum, quince seed gum, karaya gum, chitin, chitosan, arabic gum, tragacanth gum, guttie gum, arabinogalactan, agar, carrageenan, alginic acid and the like. Salt, propylene glycol alginate, furceleran, pectin,
Cellulose derivatives such as quince, cod gum, almond gum, aeromonas gum, azotobacter vinegarine gum, ama seed gum, welan gum, psyllium seed gum, xanthan gum, glucomannan, curdlan, pullulan, dextran, gellan gum, gelatin, sodium carboxymethylcellulose, and water-soluble soybean Sugars and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Preferred are locust bean gum, guar gum, karaya gum, xanthan gum, tamarind seed gum, carrageenan, glucomannan, agar, gellan gum, gelatin, pectin, alginic acid and salts thereof. In particular, water-soluble polymers classified as galactomannans such as locust bean gum and guar gum are preferred.
【0009】微細セルロースと水溶性高分子の組成比率
であるが、微細セルロースが20〜99重量%、水溶性
高分子が1〜80重量%である。水溶性高分子が1重量
%未満では、微細セルロースのザラツキ感が十分には抑
えられない。また、水溶性高分子が80重量%を超える
と、糊状感が出てくるとともに、微細セルロースの持つ
錠剤成形機能が低下する傾向がある。好ましくは、微細
セルロースが50〜97重量%、水溶性高分子が3〜5
0重量%である。特に好ましくは、微細セルロースが7
0〜95重量%、水溶性高分子が5〜30重量%であ
る。The composition ratio of fine cellulose and water-soluble polymer is 20 to 99% by weight of fine cellulose and 1 to 80% by weight of water-soluble polymer. If the amount of the water-soluble polymer is less than 1% by weight, the roughness of the fine cellulose cannot be sufficiently suppressed. When the amount of the water-soluble polymer exceeds 80% by weight, a sticky feeling is produced and the tablet forming function of the fine cellulose tends to decrease. Preferably, the fine cellulose is 50 to 97% by weight and the water-soluble polymer is 3 to 5%.
0% by weight. Particularly preferably, the fine cellulose is 7
0 to 95% by weight and 5 to 30% by weight of the water-soluble polymer.
【0010】上記2成分以外に、単糖類、オリゴ糖類、
糖アルコール類、澱粉類、可溶性澱粉、澱粉加水分解
物、酸味料、香料、色素など食品に使用できる成分を適
宜配合することは自由である。本発明に使用する微細セ
ルロースと水溶性高分子からなる複合体を具体的に説明
すると、木材パルプ、精製リンター、再生セルロース、
穀物又は果実由来の植物繊維等のセルロース系素材を酸
加水分解、アルカリ酸化分解、酵素分解、スチームエク
スプロージョン分解等、あるいはそれらの組み合わせに
より解重合処理して平均重合度30〜375とし、次い
で、機械的なシェアをかけて磨砕後、水溶性高分子を添
加して混合後、乾燥することによって得ることができ
る。水溶性高分子を添加後、機械的なシェアをかけて磨
砕と混合を同時に行ってもかまわない。また、複合体
は、セルロース系素材に化学的処理を施さずに、機械的
なシェアをかけ湿式磨砕することによって得ることがで
きる微小繊維状セルロース、あるいはセルロース系素材
を粉砕して得られる粉末セルロースを水溶性高分子と共
に水分の存在下で混合した後、乾燥して得られるもので
あっても良い。In addition to the above two components, monosaccharides, oligosaccharides,
Components that can be used in foods such as sugar alcohols, starches, soluble starch, starch hydrolyzate, acidulants, flavors, and pigments can be freely added as appropriate. To specifically explain the composite comprising fine cellulose and a water-soluble polymer used in the present invention, wood pulp, purified linter, regenerated cellulose,
Cellulose-based material such as cereal or fruit-derived plant fiber is subjected to acid polymerization, alkali oxidative decomposition, enzymatic decomposition, steam explosion decomposition, or the like, or a combination thereof to depolymerize to an average degree of polymerization of 30 to 375, It can be obtained by grinding with a mechanical shear, adding a water-soluble polymer, mixing and drying. After adding the water-soluble polymer, grinding and mixing may be performed simultaneously by applying a mechanical shear. Further, the composite is a fine fibrous cellulose that can be obtained by wet grinding with a mechanical shear without subjecting the cellulosic material to chemical treatment, or a powder obtained by pulverizing the cellulosic material. It may be obtained by mixing cellulose with a water-soluble polymer in the presence of water and then drying.
【0011】湿式磨砕機械は、系に存在する水分量、セ
ルロースの微細化の程度により自由に選択される。例え
ば、平均粒径が8μm以下の微細セルロースを得るよう
な充分な機械的シェアーをかける場合は、媒体攪拌ミル
類、例えば、湿式振動ミル、湿式遊星振動ミル、湿式ボ
ールミル、湿式ロールミル、湿式コボールミル、湿式ビ
ーズミル、湿式ペイントシェーカー等の他、高圧ホモジ
ナイザー等がある。高圧ホモジナイザーとしては、約5
00kg/cm2 以上の高圧で、スラリーを微細オリフ
ィスに導き高流速で対面衝突させるタイプが効果的であ
る。これらのミルを使用した場合の最適磨砕濃度は機種
により異なるが、概ね3〜15重量%程度の固形分濃度
が適している。The wet grinding machine is freely selected depending on the amount of water present in the system and the degree of fineness of cellulose. For example, when applying a sufficient mechanical shear to obtain fine cellulose having an average particle size of 8 μm or less, medium stirring mills, for example, a wet vibration mill, a wet planetary vibration mill, a wet ball mill, a wet roll mill, a wet coball mill, In addition to a wet bead mill, a wet paint shaker, and the like, there are a high-pressure homogenizer and the like. About 5 high pressure homogenizers
An effective type is a type in which the slurry is guided to a fine orifice at a high pressure of at least 00 kg / cm 2 and face-to-face collides at a high flow rate. The optimal grinding concentration when these mills are used varies depending on the type of machine, but a solid concentration of about 3 to 15% by weight is suitable.
【0012】また、平均粒径が5〜20μmの微細セル
ロースを得るような機械的シェアーをかける場合におい
ては、概ね固形分濃度が3〜25重量%程度であるスラ
リー様の系ではコロイドミル、連続式ボールミル、ホモ
ジナイザーなどの磨砕機が使用できるし、それより固形
分濃度が高い、概ね20〜60重量%程度であるケーク
状のものを磨砕するには、ニーダー、ライカイ機、押出
機などが使用できる。また、微小繊維状セルロースは、
セルロース系素材懸濁液を高圧ホモジナイザーで200
kg/cm2 以上の圧力で数回パスして、繊維径を約
0.01〜1μmにまでバラバラにすることで得られ
る。あるいは、セルロース系素材懸濁液を媒体攪拌ミル
類で数回処理することにより得られる。When a mechanical shear is applied so as to obtain fine cellulose having an average particle size of 5 to 20 μm, a slurry-like system having a solid content of about 3 to 25% by weight generally uses a colloid mill, a continuous mill. A grinder such as a ball mill and a homogenizer can be used. To grind a cake-like material having a higher solid content than about 20 to 60% by weight, a kneader, a raikai machine, an extruder and the like are used. Can be used. Also, microfibrous cellulose,
The cellulosic material suspension is treated with a high-pressure homogenizer for 200
It is obtained by passing several times at a pressure of kg / cm 2 or more to vary the fiber diameter to about 0.01 to 1 μm. Alternatively, it is obtained by treating the cellulosic material suspension several times with a medium stirring mill.
【0013】本発明の目的のためにはこれらの機種を単
独で用いることもできるが、二種以上の機種を組み合わ
せて用いることも出来る。これらの機種は、種々の用途
における粘性要求等により適宜選択すれば良い。微細セ
ルロースと水溶性高分子を水分の存在下混合した後、乾
燥するわけであるが、乾燥される対象物の水分量、状態
によって最適な方法を選ぶべきである。例えばスラリー
状であれば、噴霧乾燥法、ドラム乾燥法等が使用できる
し、泥状物、餅様物には、棚段式乾燥法、ベルト乾燥
法、流動床乾燥法、真空凍結乾燥法等が挙げられる。ザ
ラツキ感低減の点からは、スラリー状にして噴霧乾燥す
る方法で、複合体の形状を球形に近づけることが好まし
い。乾燥後の水分量の上限は、取り扱い性、経時安定性
を考慮すれば、20重量%以下が好ましい。更に好まし
くは15重量%以下である。特に好ましくは10重量%
以下である。For the purpose of the present invention, these models can be used alone, but two or more models can be used in combination. These models may be appropriately selected according to the viscosity requirements in various applications. The fine cellulose and the water-soluble polymer are mixed in the presence of moisture and then dried. The most suitable method should be selected depending on the moisture content and condition of the object to be dried. For example, in the case of a slurry, a spray drying method, a drum drying method and the like can be used. For a muddy and rice cake-like material, a tray drying method, a belt drying method, a fluidized bed drying method, a vacuum freeze drying method and the like. Is mentioned. From the viewpoint of reducing roughness, it is preferable that the shape of the composite is approximated to a sphere by a method of forming a slurry and spray drying. The upper limit of the moisture content after drying is preferably 20% by weight or less in consideration of handleability and stability over time. It is more preferably at most 15% by weight. Particularly preferably 10% by weight
It is as follows.
【0014】なお、ドラム乾燥法、棚段式乾燥法、ベル
ト乾燥法などにより得られた乾燥物は、薄片状、塊状で
得られるので、衝撃式粉砕機、ジェットミル粉砕機など
適切な方法で粉砕し、40号篩をほぼ全通する程度に粉
末化することが好ましい。本発明の食品用製剤の製法は
常法に従って行う。顆粒、細粒など造粒工程が必要な食
品用製剤の場合は、ビタミンC等の主成分、微細セルロ
ースと水溶性高分子からなる複合体、その他必要に応じ
て、単糖類、オリゴ糖類、糖アルコール類、澱粉類、可
溶性澱粉、澱粉加水分解物、酸味料、香料、色素、崩壊
剤、結合剤、滑沢剤等を混合した後、結合液、水などを
添加しながら、湿式造粒と呼ばれる押し出し造粒、流動
層造粒、攪拌造粒、転動造粒などにより造粒を行う。結
合液、水などを添加せずに、混合した粉体をそのままシ
ート状に圧縮した後、解砕する乾式造粒法であっても良
い。造粒を行った後、必要に応じて、整粒を行い、食品
用製剤とする。The dried product obtained by a drum drying method, a tray drying method, a belt drying method or the like can be obtained in the form of a flake or a lump, so that it can be obtained by an appropriate method such as an impact mill or a jet mill. It is preferable to pulverize and pulverize it to such an extent that it passes through a No. 40 sieve. The preparation of the food preparation of the present invention is carried out according to a conventional method. In the case of food preparations that require a granulation step such as granules and fine granules, a main component such as vitamin C, a complex composed of fine cellulose and a water-soluble polymer, and, if necessary, monosaccharides, oligosaccharides, and sugars After mixing alcohols, starches, soluble starch, starch hydrolyzate, acidulants, flavors, pigments, disintegrants, binders, lubricants, etc., while adding the binding solution, water, etc., wet granulation Granulation is performed by extrusion granulation, fluidized bed granulation, stirring granulation, and tumbling granulation. A dry granulation method in which the mixed powder is directly compressed into a sheet without adding a binding liquid, water, or the like, and then crushed may be used. After granulation, if necessary, granulation is performed to prepare a food preparation.
【0015】また、錠剤、トローチ等の場合は、混合し
た粉体をそのまま錠剤成型機で0.2〜5トン程度の圧
縮力をかけて成形する直接粉末圧縮法により得る。ある
いは上記の湿式造粒あるいは乾式造粒法により得られた
顆粒を圧縮して得る顆粒圧縮法であっても良い。これら
の方法は、所望の剤型、成分の物性等により適宜選択す
る。In the case of tablets, troches and the like, the mixed powder is obtained as it is by a direct powder compression method in which the powder is directly molded by applying a compression force of about 0.2 to 5 tons with a tablet molding machine. Alternatively, a granule compression method obtained by compressing granules obtained by the above wet granulation or dry granulation method may be used. These methods are appropriately selected depending on a desired dosage form, physical properties of components, and the like.
【0016】[0016]
【発明の実施の形態】次に、実施例によって本発明をさ
らに詳細に説明する。なお、測定は以下のとおり行っ
た。 <平均粒径、10μm以上の粒子の割合> (1)サンプルを固形分で3.0gを、蒸留水を入れた
エースホモジナイザー(日本精機製AM−T)に入れ全
量を300gとする。 (2)15000rpmで30分間分散する。 (3)堀場レーザー回折式粒度分布測定装置(LA−5
00)を用いて粒度分布を測定する。平均粒径は積算体
積50%の粒径であり、10μm以上の粒子の割合は体
積分布における割合(%)で表す。Now, the present invention will be described in further detail with reference to Examples. In addition, the measurement was performed as follows. <Average particle size, ratio of particles having a particle size of 10 μm or more> (1) A sample was charged into an ace homogenizer (AM-T, manufactured by Nippon Seiki Co., Ltd.) containing distilled water in an amount of 3.0 g to a total amount of 300 g. (2) Disperse at 15000 rpm for 30 minutes. (3) Horiba laser diffraction particle size distribution analyzer (LA-5
00) is used to measure the particle size distribution. The average particle diameter is a particle diameter of an integrated volume of 50%, and the ratio of particles of 10 μm or more is represented by a ratio (%) in a volume distribution.
【0017】[0017]
【実施例1】市販DPパルプを裁断後、7%塩酸中で1
05℃で20分間加水分解して得られた酸不溶性残渣を
ろ過、洗浄した後、固形分10%のセルロース分散液を
調製した。この加水分解セルロースの平均粒径は25μ
mであった。このセルロース分散液を媒体撹拌湿式粉砕
装置(コトブキ技研工業株式会社製アペックスミル、A
M−1型)で、媒体として直径1mmφのジルコニアビ
ーズを用いて、撹拌翼回転数1800rpm、セルロー
ス分散液の供給量0.4l/minの条件で、2回通過
で粉砕処理を行い、微細セルロースのペースト状物を得
た。この微細セルロースの平均粒径は3.1μmで、1
0μm以上の粒子の割合は2.8%であった。Example 1 Commercial DP pulp was cut and then cut in 7% hydrochloric acid.
The acid-insoluble residue obtained by hydrolysis at 05 ° C for 20 minutes was filtered and washed to prepare a cellulose dispersion having a solid content of 10%. The average particle size of the hydrolyzed cellulose is 25μ.
m. This cellulose dispersion is subjected to a medium stirring wet grinding device (Apex Mill, manufactured by Kotobuki Giken Kogyo Co., Ltd., A
M-1 type), using a zirconia bead having a diameter of 1 mmφ as a medium, performing pulverization treatment in two passes under the conditions of a stirring blade rotation speed of 1800 rpm and a supply amount of a cellulose dispersion of 0.4 l / min, to obtain fine cellulose. Was obtained. The average particle size of this fine cellulose is 3.1 μm and 1
The ratio of particles having a size of 0 μm or more was 2.8%.
【0018】この微細セルロースと、ローカストビーン
ガム(大日本製薬製)、澱粉加水分解物(松谷化学製)
を配合組成がそれぞれ固形分比で70/30/20とし
た総固形分濃度が7.0%の分散液を調整した。次に、
このペースト状組成物をドラムドライヤー(株式会社楠
木機械製作所製:KDD−1型)で、ドラムの表面を食
品用シリコーン離型剤で処理した後、水蒸気圧力1.2
Kg/cm2 、回転数1.0rpmで乾燥した後、粉砕
して、複合体Aを得た。複合体Aを水に再分散した時、
平均粒径は3.3μmで、10μm以上の粒子の割合は
4.0%であった。This fine cellulose, locust bean gum (Dainippon Pharmaceutical), starch hydrolyzate (Matsuya Chemical)
Was adjusted to a solid content ratio of 70/30/20 to prepare a dispersion having a total solid content of 7.0%. next,
The surface of the drum is treated with a silicone release agent for food using a drum dryer (KDD-1 type manufactured by Kusunoki Kikai Seisakusho Co., Ltd.).
After drying at Kg / cm 2 and a rotation speed of 1.0 rpm, the mixture was pulverized to obtain a composite A. When the complex A is redispersed in water,
The average particle size was 3.3 μm, and the ratio of particles having a size of 10 μm or more was 4.0%.
【0019】ビタミンC(武田薬品工業製)350g、
複合体A140g、蔗糖脂肪酸エステル(第一工業製薬
製)10gをポリ袋に入れ、2分間混合した。次に、ロ
ータリー打錠機クリーンプレス(菊水製作所製)を用い
て、径1cm、重量500mgになるように圧縮力1.
5トンで直接粉末圧縮法により打錠し、ビタミンC入り
タブレットを得た。錠剤硬度測定機(フロイント産業
製)で錠剤硬度を測定したところ、5.4kPであっ
た。350 g of vitamin C (manufactured by Takeda Pharmaceutical)
140 g of the complex A and 10 g of sucrose fatty acid ester (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) were placed in a plastic bag and mixed for 2 minutes. Next, using a rotary tableting machine clean press (manufactured by Kikusui Seisakusho), a compression force of 1.cm and a weight of 500 mg were set to 1 cm.
Tablets were pressed directly at 5 tons by the powder compression method to obtain tablets containing vitamin C. It was 5.4 kP when the tablet hardness was measured with a tablet hardness measurement device (manufactured by Freund Corporation).
【0020】得られたタブレットを口に含み、舐めてみ
たところ、ザラツキ感は感じられず、服用感は良好であ
った。When the obtained tablet was put into the mouth and licked, no rough feeling was felt and the feeling of taking was good.
【0021】[0021]
【実施例2】実施例1と同様に、市販DPパルプを裁断
後、7%塩酸中で105℃で20分間加水分解して得ら
れた酸不溶性残渣をろ過、洗浄し、加水分解セルロース
のウェットケークを得た。次に、この加水分解セルロー
スと、カラギーナン(三栄源FFI製)、澱粉加水分解
物を配合組成がそれぞれ固形分比で95/5/30とし
て、ニーダーを用いて2時間磨砕混練した。続いて、オ
ーブンで乾燥した後、粉砕して、複合体Bを得た。得ら
れた複合体Bを水に再分散した時、平均粒径は7.8μ
mで、10μm以上の粒子の割合は38%であった。Example 2 In the same manner as in Example 1, after the commercial DP pulp was cut, the acid-insoluble residue obtained by hydrolysis in 7% hydrochloric acid at 105 ° C. for 20 minutes was filtered and washed, and the hydrolyzed cellulose was wetted. Got a cake. Next, this hydrolyzed cellulose, carrageenan (manufactured by San-Eigen FFI), and starch hydrolyzate were mixed at a solid content ratio of 95/5/30, respectively, and milled and kneaded using a kneader for 2 hours. Subsequently, after drying in an oven, pulverization was performed to obtain a composite B. When the obtained composite B was redispersed in water, the average particle size was 7.8 μm.
In m, the ratio of particles having a size of 10 μm or more was 38%.
【0022】実施例1で使用したビタミンC(武田薬品
工業製)700g、複合体B200g、粉糖100gを
ポリ袋中で混合した後、プラネタリーミキサーで水を添
加しながら攪拌し、混練した。次に、ドームグラン(不
二パウダル製)を用いて、0.7mmのスクリーンを装
着して押し出し造粒を行った後、乾燥して、ビタミンC
入り顆粒を得た。After 700 g of vitamin C (manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.), 200 g of complex B and 100 g of powdered sugar used in Example 1 were mixed in a plastic bag, the mixture was stirred and kneaded while adding water with a planetary mixer. Next, using Dome Gran (manufactured by Fuji Paudal), a 0.7 mm screen was attached and extrusion granulation was performed, followed by drying and vitamin C
The obtained granules were obtained.
【0023】顆粒490g、蔗糖脂肪酸エステル10g
をポリ袋中で1分間混合後、実施例1と同様に打錠操作
し(但し、圧縮力は0.7トン)、湿式顆粒圧縮法によ
りビタミンC入りタブレットを得た。タブレットの硬度
は6.5kPであった。得られた顆粒及びタブレットを
口に含み、舐めてみたところ、両者ともザラツキ感は感
じられず、服用感は良好であった。490 g of granules, 10 g of sucrose fatty acid ester
After mixing for 1 minute in a plastic bag, tableting operation was performed in the same manner as in Example 1 (however, the compression force was 0.7 tons), and tablets containing vitamin C were obtained by a wet granule compression method. The tablet hardness was 6.5 kP. When the obtained granules and tablets were put into the mouth and licked, both did not feel grainy and the feeling of taking them was good.
【0024】[0024]
【実施例3】実施例1と同様に、市販DPパルプを裁断
後、7%塩酸中で105℃で20分間加水分解して得ら
れた酸不溶性残渣をろ過、洗浄し、加水分解セルロース
のウェットケークを得た。次に、この加水分解セルロー
スと、グアガム(大日本製薬製)を配合組成がそれぞれ
固形分比で80/20として、ニーダーを用いて2時間
磨砕混練した。次に、混練物に水を添加し、濃度6%に
スラリー化した後、噴霧乾燥して、複合体Cを得た。得
られた複合体Cを水に再分散した時、平均粒径は10.
5μmで、10μm以上の粒子の割合は54%であっ
た。Example 3 In the same manner as in Example 1, after the commercial DP pulp was cut, the acid-insoluble residue obtained by hydrolyzing in 7% hydrochloric acid at 105 ° C. for 20 minutes was filtered and washed, and the hydrolyzed cellulose was wetted. Got a cake. Next, this hydrolyzed cellulose and guar gum (manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.) were milled and kneaded for 2 hours using a kneader at a compounding ratio of 80/20, respectively. Next, water was added to the kneaded material to form a slurry to a concentration of 6%, and then spray-dried to obtain a composite C. When the obtained composite C was redispersed in water, the average particle size was 10.
At 5 μm, the proportion of particles 10 μm or larger was 54%.
【0025】炭酸カルシウム(平均粒径2.0μm、白
石カルシウム製)250g、複合体C125g、パラチ
ニット(三井製糖製)90g、澱粉(日澱化学製)25
g、蔗糖脂肪酸エステル10gをポリ袋中で混合後、実
施例1と同様に打錠操作を行い(但し、圧縮力は1ト
ン)、炭酸カルシウム入りタブレットを得た。タブレッ
トの硬度は4.8kPであった。250 g of calcium carbonate (average particle size 2.0 μm, made of Shiraishi calcium), 125 g of composite C, 90 g of palatinit (manufactured by Mitsui Sugar), 25 g of starch (manufactured by Nichiden Chemical)
g and 10 g of sucrose fatty acid ester were mixed in a plastic bag, and then tableted in the same manner as in Example 1 (however, the compression force was 1 ton) to obtain a tablet containing calcium carbonate. The tablet hardness was 4.8 kP.
【0026】得られたタブレットを口に含み、舐めてみ
たところ、セルロースに起因するザラツキ感は感じられ
ず、服用感は良好であった。When the obtained tablet was put in the mouth and licked, no rough feeling due to cellulose was felt, and the feeling of taking was good.
【0027】[0027]
【比較例1】ビタミンC(武田薬品工業製)490g、
蔗糖脂肪酸エステル(第一工業製薬製)10gをポリ袋
に入れ、2分間混合した。次に、実施例1と同様に操作
し、タブレットを得た。得られたタブレットの硬度は
3.2kPで、錠剤の縁が欠けているものがあり、摩損
性の高いタブレットであった。Comparative Example 1 490 g of vitamin C (manufactured by Takeda Pharmaceutical),
10 g of sucrose fatty acid ester (Daiichi Kogyo Seiyaku) was placed in a plastic bag and mixed for 2 minutes. Next, the same operation as in Example 1 was performed to obtain a tablet. The hardness of the obtained tablet was 3.2 kP, and some of the tablets had chipped edges, indicating that the tablet had high abrasion resistance.
【0028】[0028]
【比較例2】実施例1と同様に、市販DPパルプを裁断
後、7%塩酸中で105℃で20分間加水分解して得ら
れた酸不溶性残渣をろ過、洗浄し、加水分解セルロース
のウェットケークを得た。次に、この加水分解セルロー
スに水を加え、濃度15%のスラリーとした後、噴霧乾
燥し、結晶セルロースを得た。この結晶セルロースを水
に再分散した時の平均粒径は28μmであった。Comparative Example 2 In the same manner as in Example 1, a commercially available DP pulp was cut, and then acid-insoluble residues obtained by hydrolyzing in 7% hydrochloric acid at 105 ° C. for 20 minutes were filtered and washed, and the hydrolyzed cellulose was wetted. Got a cake. Next, water was added to the hydrolyzed cellulose to form a slurry having a concentration of 15%, and then spray-dried to obtain crystalline cellulose. When this crystalline cellulose was redispersed in water, the average particle size was 28 μm.
【0029】結晶セルロースを複合体Aの代わりに使用
する以外は、実施例1と同様に操作し、タブレットを得
た。タブレットの硬度は6.0kPであった。得られた
タブレットを口に含み、舐めてみたところ、セルロース
に起因するザラツキ感が感じられ、服用感は良くなかっ
た。A tablet was obtained in the same manner as in Example 1 except that crystalline cellulose was used instead of the complex A. Tablet hardness was 6.0 kP. When the obtained tablet was put in the mouth and licked, a feeling of roughness due to cellulose was felt, and the feeling of taking was not good.
【0030】[0030]
【比較例3】炭酸カルシウム(平均粒径2.0μm、白
石カルシウム製)250g、比較例2の結晶セルロース
100g、グアガム25g、パラチニット(三井製糖
製)90g、澱粉(日澱化学製)25g、蔗糖脂肪酸エ
ステル10gを用い、実施例3と同様に打錠操作を行
い、炭酸カルシウム入りタブレットを得た。タブレット
の硬度は5.2kPであった。Comparative Example 3 250 g of calcium carbonate (average particle size: 2.0 μm, made of Shiraishi calcium), 100 g of crystalline cellulose of Comparative Example 2, 25 g of guar gum, 90 g of palatinit (manufactured by Mitsui Sugar), 25 g of starch (manufactured by Nisseki Chemical), sucrose A tableting operation was performed in the same manner as in Example 3 using 10 g of the fatty acid ester to obtain a tablet containing calcium carbonate. The tablet hardness was 5.2 kP.
【0031】得られたタブレットを口に含み、舐めてみ
たところ、セルロースに起因するザラツキ感が感じら
れ、服用感は良くなかった。結晶セルロースと水溶性高
分子であるグアガムを粉体状態で混合してもザラツキ感
の低減は見られなかった。When the obtained tablet was put in the mouth and licked, a feeling of roughness caused by cellulose was felt, and the feeling of taking the tablet was not good. Even when crystalline cellulose and guar gum, which is a water-soluble polymer, were mixed in a powder state, no reduction in roughness was observed.
【0032】[0032]
【発明の効果】本発明の食品用製剤は、微細セルロース
と水溶性高分子からなる複合体を含有するため、ザラツ
キ感などの違和感無しに食物繊維を摂取することができ
る。また、微細セルロースの成形機能により、錠剤、顆
粒等の硬度が向上する。As described above, the food preparation of the present invention contains a complex comprising fine cellulose and a water-soluble polymer, so that dietary fiber can be ingested without a sense of discomfort such as roughness. In addition, the hardness of tablets, granules, and the like is improved by the function of forming fine cellulose.
Claims (1)
複合体を含有することを特徴とする食品用製剤。1. A food preparation comprising a complex comprising fine cellulose and a water-soluble polymer.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8240777A JPH1084912A (en) | 1996-09-11 | 1996-09-11 | Preparation for food |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8240777A JPH1084912A (en) | 1996-09-11 | 1996-09-11 | Preparation for food |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1084912A true JPH1084912A (en) | 1998-04-07 |
Family
ID=17064558
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8240777A Withdrawn JPH1084912A (en) | 1996-09-11 | 1996-09-11 | Preparation for food |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1084912A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003105203A (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Daicel Chem Ind Ltd | Fibrous molding |
WO2020022053A1 (en) * | 2018-07-25 | 2020-01-30 | 株式会社ダイセル | Disintegrating particulate composition containing microfibrous cellulose but not containing excipient |
-
1996
- 1996-09-11 JP JP8240777A patent/JPH1084912A/en not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003105203A (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Daicel Chem Ind Ltd | Fibrous molding |
WO2020022053A1 (en) * | 2018-07-25 | 2020-01-30 | 株式会社ダイセル | Disintegrating particulate composition containing microfibrous cellulose but not containing excipient |
CN112469287A (en) * | 2018-07-25 | 2021-03-09 | 株式会社大赛璐 | Disintegrating particle composition containing microfibrous cellulose and no excipient |
JPWO2020022053A1 (en) * | 2018-07-25 | 2021-08-02 | 株式会社ダイセル | Disintegrating particle composition containing fine fibrous cellulose and no excipients |
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