JPH10101569A - 制酸剤 - Google Patents
制酸剤Info
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- JPH10101569A JPH10101569A JP8260686A JP26068696A JPH10101569A JP H10101569 A JPH10101569 A JP H10101569A JP 8260686 A JP8260686 A JP 8260686A JP 26068696 A JP26068696 A JP 26068696A JP H10101569 A JPH10101569 A JP H10101569A
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- Japan
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- antacid
- double hydroxide
- aqueous solution
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- layered double
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Abstract
(57)【要約】
【目的】アルミニウムを含まない無機物質制酸剤を提供
する。 【構成】式[Mg2+ 1-XFe3+ X(OH)2]X+[CO3 2- X/n・yH2O]X-
（式中、xは０より大きく０．３３以下の実数、ｙは０
より大きい実数、nは１以上の整数を示す。）で表され
る層状複水酸化物を有効成分とする制酸剤。
する。 【構成】式[Mg2+ 1-XFe3+ X(OH)2]X+[CO3 2- X/n・yH2O]X-
（式中、xは０より大きく０．３３以下の実数、ｙは０
より大きい実数、nは１以上の整数を示す。）で表され
る層状複水酸化物を有効成分とする制酸剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、マグネシウムイオンお
よび鉄イオン等を含む層状複水酸化物を含有する制酸剤
に関する。
よび鉄イオン等を含む層状複水酸化物を含有する制酸剤
に関する。
【０００２】
【発明の背景及び従来技術】マグネシウム・アルミニウ
ム系炭酸型層状複水酸化物は、胃酸による胃粘膜破壊を
防ぎ、胃粘膜破壊のもう一つの原因であるペプシンを分
解することなくその作用を抑制するため制酸剤として優
れている。このため「合成ヒドロタルサイト」という名
称で医薬品として実用化されており、数多くの医薬品に
用いられている。
ム系炭酸型層状複水酸化物は、胃酸による胃粘膜破壊を
防ぎ、胃粘膜破壊のもう一つの原因であるペプシンを分
解することなくその作用を抑制するため制酸剤として優
れている。このため「合成ヒドロタルサイト」という名
称で医薬品として実用化されており、数多くの医薬品に
用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】近年アルミニウムは神
経毒を示すことが知られ、更にアルツハイマー病の原因
となる可能性も指摘されており、将来制酸剤においても
その使用が制限される事態となる可能性も否定できな
い。そこで、マグネシウム・アルミニウム系制酸剤に代
わる制酸剤を見いだすべく鋭意検討を行った結果、次に
示す化合物が優れた効果を有することを見いだし本発明
を完成した。
経毒を示すことが知られ、更にアルツハイマー病の原因
となる可能性も指摘されており、将来制酸剤においても
その使用が制限される事態となる可能性も否定できな
い。そこで、マグネシウム・アルミニウム系制酸剤に代
わる制酸剤を見いだすべく鋭意検討を行った結果、次に
示す化合物が優れた効果を有することを見いだし本発明
を完成した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、次式で表され
る層状複水酸化物を含有する制酸剤である。
る層状複水酸化物を含有する制酸剤である。
【化２】[式中、ｘは０より大きく０．３３以下の実
数、ｙは０より大きい実数、ｎは１以上の整数を示
す。] 本発明にかかる層状複水酸化物は胃液の中和作用を有す
るため制酸剤として有用であるが、このような有用な制
酸剤を提供することが本発明の目的である。
数、ｙは０より大きい実数、ｎは１以上の整数を示
す。] 本発明にかかる層状複水酸化物は胃液の中和作用を有す
るため制酸剤として有用であるが、このような有用な制
酸剤を提供することが本発明の目的である。
【０００５】本願発明にかかる層状複水酸化物は、例え
ば次のようにして製造できる。４０℃に保った1MのNa2C
O3水溶液に1MのMgCl2と1MのFeCl3の混合水溶液をかき混
ぜながら滴下して加水分解を行い、次いで７０℃に温度
を上げ固体生成物を１時間熟成することにより製造す
る。この間、2MのNaOH水溶液を滴下することによりｐＨ
８〜１１に保持する。固体生成物は固液分離した後、さ
らに1MのNa2CO3水溶液に添加し、５時間加熱還流するこ
とにより再び熟成を行う。固体生成物は十分水洗いした
後、アセトンとエーテルで洗浄を行い、６０℃で２４時
間減圧乾燥する。本発明にかかる酸化物を製造するため
の、Na2CO3、MgCl2等の原料物質は全て市販されている
ものを使用することができる。上記製法において熟成と
は結晶を成長させる工程を意味する。すなわち、熟成時
間を選択することにより種々の大きさ、比表面積の層状
複水酸化物の結晶を得ることができる。本発明にかかる
層状複水酸化物を表す式中、ｘは一般に０より大きく
０．３３以下の実数であるが、より好ましくは０より大
きく０．２５以下の実数である。
ば次のようにして製造できる。４０℃に保った1MのNa2C
O3水溶液に1MのMgCl2と1MのFeCl3の混合水溶液をかき混
ぜながら滴下して加水分解を行い、次いで７０℃に温度
を上げ固体生成物を１時間熟成することにより製造す
る。この間、2MのNaOH水溶液を滴下することによりｐＨ
８〜１１に保持する。固体生成物は固液分離した後、さ
らに1MのNa2CO3水溶液に添加し、５時間加熱還流するこ
とにより再び熟成を行う。固体生成物は十分水洗いした
後、アセトンとエーテルで洗浄を行い、６０℃で２４時
間減圧乾燥する。本発明にかかる酸化物を製造するため
の、Na2CO3、MgCl2等の原料物質は全て市販されている
ものを使用することができる。上記製法において熟成と
は結晶を成長させる工程を意味する。すなわち、熟成時
間を選択することにより種々の大きさ、比表面積の層状
複水酸化物の結晶を得ることができる。本発明にかかる
層状複水酸化物を表す式中、ｘは一般に０より大きく
０．３３以下の実数であるが、より好ましくは０より大
きく０．２５以下の実数である。
【０００６】本発明にかかる層状水酸化物におけるＭｇ
イオンとＦｅイオンの比率は特に限定されないが、好ま
しくは式Fe/(Mg+Fe)により求められる比率が、0.17〜0.
25である。例えば、式Fe/(Mg+Fe)が、0.20である場合、
本発明にかかる層状水酸化物は式[Mg0.80Fe0.20(OH)2］
+0.20［(CO3)0.10］-0.20・0.50H2Oによって表される。
イオンとＦｅイオンの比率は特に限定されないが、好ま
しくは式Fe/(Mg+Fe)により求められる比率が、0.17〜0.
25である。例えば、式Fe/(Mg+Fe)が、0.20である場合、
本発明にかかる層状水酸化物は式[Mg0.80Fe0.20(OH)2］
+0.20［(CO3)0.10］-0.20・0.50H2Oによって表される。
【０００７】本発明にかかる層状複水酸化物中の金属イ
オン量の測定は、試料0.2gを1MのHCl１０ｍｌに溶解
し、さらに適量の純水で希釈して原子吸光光度法によっ
て行った。炭酸量は、試料0.2gを1MのHCl１０ｍｌに溶
解し、その際発生する二酸化炭素の体積をガス分析法に
よって測定し、炭酸イオンに換算して求めた。本発明に
かかる層状複水酸化物の層間水量は、熱分析装置（測定
条件：空気雰囲気、測定温度３０〜８００℃、昇温速度
１０℃/min）による重量減少曲線から求めた。官能基
は、フーリエ変換赤外線分光光度計（KBr法）によって
得られたスペクトル図から評価した。
オン量の測定は、試料0.2gを1MのHCl１０ｍｌに溶解
し、さらに適量の純水で希釈して原子吸光光度法によっ
て行った。炭酸量は、試料0.2gを1MのHCl１０ｍｌに溶
解し、その際発生する二酸化炭素の体積をガス分析法に
よって測定し、炭酸イオンに換算して求めた。本発明に
かかる層状複水酸化物の層間水量は、熱分析装置（測定
条件：空気雰囲気、測定温度３０〜８００℃、昇温速度
１０℃/min）による重量減少曲線から求めた。官能基
は、フーリエ変換赤外線分光光度計（KBr法）によって
得られたスペクトル図から評価した。
【０００８】本発明にかかる層状複水酸化物を制酸剤と
して使用するには、通常１回0.1〜10g、好ましくは0.2
〜5g、さらに好ましくは0.3〜3gを経口投与する。投与
時期は、食後の胃酸分泌が亢進している時期でもよい
し、食間に予防的に投与してもよい。投与形態は、本発
明にかかる層状複水酸化物そのままでも、通常使用され
る賦形剤を用いて散剤、顆粒剤、錠剤等の剤形としても
よい。また、一般に使用される胃腸薬と配合することも
できる。本発明にかかる層状複水酸化物の経口投与によ
る安全性は極めて高い。
して使用するには、通常１回0.1〜10g、好ましくは0.2
〜5g、さらに好ましくは0.3〜3gを経口投与する。投与
時期は、食後の胃酸分泌が亢進している時期でもよい
し、食間に予防的に投与してもよい。投与形態は、本発
明にかかる層状複水酸化物そのままでも、通常使用され
る賦形剤を用いて散剤、顆粒剤、錠剤等の剤形としても
よい。また、一般に使用される胃腸薬と配合することも
できる。本発明にかかる層状複水酸化物の経口投与によ
る安全性は極めて高い。
【０００９】
【発明の効果】次に本発明にかかる層状複水酸化物の効
果を示すために実験例を掲げる。実験例 本発明にかか
る酸化物の制酸活性を調べるために次の試験を行った。
0.1MのHCl50mlを内容積500mlのビーカーにとり、マグネ
チックスターラー付恒温水槽にて攪拌しながら、これに
実施例１又は２で得られた試料1gを加え、１０分後より
0.1MのHClを１分間に2mlの割合で注加した。操作中は液
の温度を３７±２℃に保ち、連続的にｐＨを記録した。
対照として制酸剤として汎用されている炭酸水素ナトリ
ウムと炭酸カルシウムを用いて同様に試験した。結果を
図１に示す。図１より本発明にかかる層状複水酸化物は
対照化合物の炭酸水素ナトリウムや炭酸カルシウムと同
等以上の時間にわたって酸を中和する能力を有すること
が明らかである。
果を示すために実験例を掲げる。実験例 本発明にかか
る酸化物の制酸活性を調べるために次の試験を行った。
0.1MのHCl50mlを内容積500mlのビーカーにとり、マグネ
チックスターラー付恒温水槽にて攪拌しながら、これに
実施例１又は２で得られた試料1gを加え、１０分後より
0.1MのHClを１分間に2mlの割合で注加した。操作中は液
の温度を３７±２℃に保ち、連続的にｐＨを記録した。
対照として制酸剤として汎用されている炭酸水素ナトリ
ウムと炭酸カルシウムを用いて同様に試験した。結果を
図１に示す。図１より本発明にかかる層状複水酸化物は
対照化合物の炭酸水素ナトリウムや炭酸カルシウムと同
等以上の時間にわたって酸を中和する能力を有すること
が明らかである。
【００１０】
実施例１ ４０℃に保った1MのNa2CO3水溶液に1MのMgCl
2と1MのFeCl3の３:１混合水溶液をかき混ぜながら滴下
して加水分解を行い、次いで７０℃に温度を上げて固体
生成物を１時間熟成することにより製造した。この間、
2MのNaOH水溶液を滴下することによりｐＨ１０に保持し
た。固体生成物は固液分離した後、さらに1MのNa2CO3水
溶液に添加し、５時間加熱還流することにより再び熟成
を行った。固体生成物は十分水洗いした後、アセトンと
エーテルで洗浄を行い、６０℃で２４時間減圧乾燥し
た。得られた化合物は、式[Mg0.75Fe0.25(OH)2］+0.25
［(CO3) 0.125］-0.25・0.58H2Oによって表される層状複
水酸化物であった。
2と1MのFeCl3の３:１混合水溶液をかき混ぜながら滴下
して加水分解を行い、次いで７０℃に温度を上げて固体
生成物を１時間熟成することにより製造した。この間、
2MのNaOH水溶液を滴下することによりｐＨ１０に保持し
た。固体生成物は固液分離した後、さらに1MのNa2CO3水
溶液に添加し、５時間加熱還流することにより再び熟成
を行った。固体生成物は十分水洗いした後、アセトンと
エーテルで洗浄を行い、６０℃で２４時間減圧乾燥し
た。得られた化合物は、式[Mg0.75Fe0.25(OH)2］+0.25
［(CO3) 0.125］-0.25・0.58H2Oによって表される層状複
水酸化物であった。
【００１１】実施例２ ４０℃に保った1MのNa2CO3水溶
液に1MのMgCl2と1MのFeCl3の4.5:1混合水溶液をかき混
ぜながら滴下して加水分解を行い、次いで７０℃に温度
を上げて固体生成物を１時間熟成することにより製造し
た。この間、2MのNaOH水溶液を滴下することによりｐＨ
１０に保持した。固体生成物は固液分離した後、さらに
1MのNa2CO3水溶液に添加し、５時間加熱還流することに
より再び熟成を行った。固体生成物は十分水洗いした
後、アセトンとエーテルで洗浄を行い、６０℃で２４時
間減圧乾燥した。得られた化合物は、式[Mg0.82Fe
0.18(OH)2］+0.18［(CO3) 0.09］-0.18・0.56H2Oによっ
て表される層状複水酸化物であった。
液に1MのMgCl2と1MのFeCl3の4.5:1混合水溶液をかき混
ぜながら滴下して加水分解を行い、次いで７０℃に温度
を上げて固体生成物を１時間熟成することにより製造し
た。この間、2MのNaOH水溶液を滴下することによりｐＨ
１０に保持した。固体生成物は固液分離した後、さらに
1MのNa2CO3水溶液に添加し、５時間加熱還流することに
より再び熟成を行った。固体生成物は十分水洗いした
後、アセトンとエーテルで洗浄を行い、６０℃で２４時
間減圧乾燥した。得られた化合物は、式[Mg0.82Fe
0.18(OH)2］+0.18［(CO3) 0.09］-0.18・0.56H2Oによっ
て表される層状複水酸化物であった。
【００１２】
【図１】図１は、本発明にかかる制酸剤および対照物質
の制酸効果を示す図である。
の制酸効果を示す図である。
Claims (1)
- 【請求項１】次式で表される層状複水酸化物を有効成分
とする制酸剤。 【化１】 [式中、ｘは０より大きく０．３３以下の実数、ｙは０
より大きい実数、ｎは１以上の整数を示す。]
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8260686A JPH10101569A (ja) | 1996-10-01 | 1996-10-01 | 制酸剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8260686A JPH10101569A (ja) | 1996-10-01 | 1996-10-01 | 制酸剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10101569A true JPH10101569A (ja) | 1998-04-21 |
Family
ID=17351373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8260686A Pending JPH10101569A (ja) | 1996-10-01 | 1996-10-01 | 制酸剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10101569A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006070022A (ja) * | 2004-08-06 | 2006-03-16 | Eiichi Narita | シクロデキストリン含有薬剤または食品添加剤 |
| JP2006526567A (ja) * | 2002-11-18 | 2006-11-24 | グレンファーマ エルエルシー | 金属イオンの存在により特徴づけられる疾患を処置および／または防止するための組成物 |
| EP1795202A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-13 | Nederlandse Organisatie voor Toegepast-Natuuurwetenschappelijk Onderzoek TNO | Preparation for treatment of mineral deficiency |
| WO2007088343A3 (en) * | 2006-01-31 | 2008-01-24 | Ineos Healthcare Ltd | Granular material comprising water- insoluble inorganic phosphate binders |
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| US7799351B2 (en) | 1997-09-19 | 2010-09-21 | Ineos Healthcare Limited | Metal compounds, mixed or sulphated, as phosphate binders |
| JP2013500933A (ja) * | 2009-08-03 | 2013-01-10 | サイトクローマ・デベロップメント・インコーポレイテッド | 方法 |
| US9566302B2 (en) | 2010-02-04 | 2017-02-14 | Opko Ireland Global Holdings, Ltd. | Composition comprising mixed metal compounds and xanthan gum |
| US10155040B2 (en) | 2007-10-16 | 2018-12-18 | Opko Ireland Global Holdings, Ltd. | Mixed metal compounds for treatment of hyperphosphataemia |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02502908A (ja) * | 1987-04-08 | 1990-09-13 | フェラサン インターナショナル エイ／エス | 制酸組成物 |
-
1996
- 1996-10-01 JP JP8260686A patent/JPH10101569A/ja active Pending
Patent Citations (1)
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|---|
| 無機マテリアル, vol. 2, no. 259, JPN4007000969, 1995, pages 480 - 485, ISSN: 0000801254 * |
| 無機マテリアル, vol. 2, no. 259, JPNX007026724, 1995, pages 480 - 485, ISSN: 0000856206 * |
| 素材物性学雑誌, vol. 5, no. 1, JPN4007000970, 1992, pages 93 - 100, ISSN: 0000801255 * |
| 素材物性学雑誌, vol. 5, no. 1, JPNX007026725, 1992, pages 93 - 100, ISSN: 0000856207 * |
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| US8568792B2 (en) | 1997-09-19 | 2013-10-29 | Cytochroma Development Inc. | Metal compounds, mixed or sulphated, as phosphate binders |
| US9242869B2 (en) | 1997-09-19 | 2016-01-26 | Opko Ireland Global Holdings, Ltd. | Metal compounds mixed or sulphated, as phosphate binders |
| US7799351B2 (en) | 1997-09-19 | 2010-09-21 | Ineos Healthcare Limited | Metal compounds, mixed or sulphated, as phosphate binders |
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| EP1795202A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-13 | Nederlandse Organisatie voor Toegepast-Natuuurwetenschappelijk Onderzoek TNO | Preparation for treatment of mineral deficiency |
| WO2007067043A1 (en) | 2005-12-07 | 2007-06-14 | Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno | Preparation for treatment of mineral deficiency |
| WO2007088343A3 (en) * | 2006-01-31 | 2008-01-24 | Ineos Healthcare Ltd | Granular material comprising water- insoluble inorganic phosphate binders |
| US9907816B2 (en) | 2006-01-31 | 2018-03-06 | Opko Ireland Global Holdings, Ltd. | Water-insoluble, iron-containing mixed metal, granular material |
| US9168270B2 (en) | 2006-01-31 | 2015-10-27 | Opko Ireland Global Holdings, Ltd. | Water-insoluble, iron-containing mixed metal, granular material |
| KR20150034245A (ko) * | 2007-07-27 | 2015-04-02 | 사이토크로마 디벨럽먼트 인크. | 제산제로서 사용되는 혼합 금속 화합물 |
| JP2017132778A (ja) * | 2007-07-27 | 2017-08-03 | サイトクローマ・デベロップメント・インコーポレイテッドＣｙｔｏｃｈｒｏｍａ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ． | 制酸剤として用いられる混合金属コンパウンド |
| US10201501B2 (en) | 2007-07-27 | 2019-02-12 | Opko Ireland Global Holdings, Ltd. | Mixed metal compounds used as antacids |
| JP2015096538A (ja) * | 2007-07-27 | 2015-05-21 | サイトクローマ・デベロップメント・インコーポレイテッドＣｙｔｏｃｈｒｏｍａ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ． | 制酸剤として用いられる混合金属コンパウンド |
| RU2510265C2 (ru) * | 2007-07-27 | 2014-03-27 | Сайтокроума Дивелопмент Инк. | Смешанные соединения металлов для применения в качестве антацидов |
| JP2010534643A (ja) * | 2007-07-27 | 2010-11-11 | イネオス・ヘルスケア・リミテッド | 制酸剤として用いられる混合金属コンパウンド |
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