JPH0342284A - 熱転写記録媒体 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、特に衣料用値札類に適した熱転写記録媒体に
関するものである。
関するものである。
〔従来の技術]
従来、熱転写記録媒体の熱転写層(インク層)としては
、最低逍膜温度が40℃以上のエマルシラン化された樹
脂を含むインク層を有するもの(特開昭63−5767
9号);スチレン/メチルメタクリレート/ブチルアク
リレート共重合体を主要成分とするもの(、特開昭82
−23779号);スチレン/メタクリル酸エステル共
重合体及びポリ塩化ビニル系樹脂の混合物からなる透過
性保護層上に積層されたスチレン/メタクリル酸エステ
ル共重合体/ポリメタクリレート/ポリ塩化ビニル系樹
脂及び着色剤の混合物からなるインク層を有する(特開
昭62−17992号):塩素化ポリオレフィン系樹脂
からなる透過性保護層上に積層された(メタ)アクリル
酸エステル重合体と着色剤の混合物からなるインク層を
有するもの(特開昭83−42891号)等がある。
、最低逍膜温度が40℃以上のエマルシラン化された樹
脂を含むインク層を有するもの(特開昭63−5767
9号);スチレン/メチルメタクリレート/ブチルアク
リレート共重合体を主要成分とするもの(、特開昭82
−23779号);スチレン/メタクリル酸エステル共
重合体及びポリ塩化ビニル系樹脂の混合物からなる透過
性保護層上に積層されたスチレン/メタクリル酸エステ
ル共重合体/ポリメタクリレート/ポリ塩化ビニル系樹
脂及び着色剤の混合物からなるインク層を有する(特開
昭62−17992号):塩素化ポリオレフィン系樹脂
からなる透過性保護層上に積層された(メタ)アクリル
酸エステル重合体と着色剤の混合物からなるインク層を
有するもの(特開昭83−42891号)等がある。
[発明が解決しようとする課題]
従来のインク層では衣料用値札等に使用した場合、ホッ
トプレスの熱による画像にじみや汚れが生じるといった
欠点があった。
トプレスの熱による画像にじみや汚れが生じるといった
欠点があった。
すなわち、特開昭83−57879号では、最低造Il
!温度40℃以上の樹脂は必ずしも耐熱性が良くなく、
100℃程度でブロッキングしたり、画像にじみ、汚れ
を生ずる。又ポリメチルメタクリレートのような高ガラ
ス転移点(Tg)の樹脂のエマルジョンは最低造膜温度
も高く、熱感度が劣る。特に、180℃以上のホットプ
レスでは画像にじみ、汚れを生じる。又、被転写体への
接着性が劣り、強くこすると画像が脱落しやすい。又、
バインダーに低融点のワックス類を用いると、ホットプ
レスで画像にじみ、汚れを生じ衣料用の値札に用いるこ
とができない。
!温度40℃以上の樹脂は必ずしも耐熱性が良くなく、
100℃程度でブロッキングしたり、画像にじみ、汚れ
を生ずる。又ポリメチルメタクリレートのような高ガラ
ス転移点(Tg)の樹脂のエマルジョンは最低造膜温度
も高く、熱感度が劣る。特に、180℃以上のホットプ
レスでは画像にじみ、汚れを生じる。又、被転写体への
接着性が劣り、強くこすると画像が脱落しやすい。又、
バインダーに低融点のワックス類を用いると、ホットプ
レスで画像にじみ、汚れを生じ衣料用の値札に用いるこ
とができない。
特開昭62−23779号、特開昭(i2−17992
号、特開昭H−42891号ではTgを高くすると耐ホ
ツトプレス性は良くなるが感度が遅くなり、Tgを低く
すると感度は早くなるが、耐ホツトプレス性か悪くなる
欠点を有する。又塩素化ポリオレフィンを保護層に用い
ているので耐ホツトプレス性によくない。
号、特開昭H−42891号ではTgを高くすると耐ホ
ツトプレス性は良くなるが感度が遅くなり、Tgを低く
すると感度は早くなるが、耐ホツトプレス性か悪くなる
欠点を有する。又塩素化ポリオレフィンを保護層に用い
ているので耐ホツトプレス性によくない。
そこで本発明では感度を早くして、画像の詐明性がよく
、かつ耐ホツトプレス性、耐摩擦性、耐ひっかき性にす
ぐれる転写画像を形成し、リボンの保存性に優れる熱転
写記録媒体を提供するものである。
、かつ耐ホツトプレス性、耐摩擦性、耐ひっかき性にす
ぐれる転写画像を形成し、リボンの保存性に優れる熱転
写記録媒体を提供するものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、(1)支持体上に融点又は軟化点70〜12
0℃のワックスを主体とする剥離層を設け、その上にガ
ラス転移点が15℃以上、分子41100万以上のアク
リル系架橋樹脂と、着色剤とを主体とする熱転写層を設
けたことを特徴とし、および(2)支持体上に融点又は
軟化点70〜120℃のワックスを主体とする剥離層、
ガラス転移点30℃以上の熱可塑性樹脂を主体とする実
質的に無色の第1熱転写層、ガラス転移点15℃以上、
分子量 100万以上のアクリル系架橋樹脂と着色剤と
を主体とする第2熱転写層を順次設けたことを特徴とし
、さらに〈3)支持体の他方の面に、耐熱樹脂と無機顔
料、軟化点100℃以上の樹脂微粉末又は融点100℃
以上の有機滑剤微粉末の1種以上を含む耐熱層を設けた
ことを特徴とする前記(1)又は(2)記載の熱転写記
録媒体である。
0℃のワックスを主体とする剥離層を設け、その上にガ
ラス転移点が15℃以上、分子41100万以上のアク
リル系架橋樹脂と、着色剤とを主体とする熱転写層を設
けたことを特徴とし、および(2)支持体上に融点又は
軟化点70〜120℃のワックスを主体とする剥離層、
ガラス転移点30℃以上の熱可塑性樹脂を主体とする実
質的に無色の第1熱転写層、ガラス転移点15℃以上、
分子量 100万以上のアクリル系架橋樹脂と着色剤と
を主体とする第2熱転写層を順次設けたことを特徴とし
、さらに〈3)支持体の他方の面に、耐熱樹脂と無機顔
料、軟化点100℃以上の樹脂微粉末又は融点100℃
以上の有機滑剤微粉末の1種以上を含む耐熱層を設けた
ことを特徴とする前記(1)又は(2)記載の熱転写記
録媒体である。
本発明における剥離層は、融点又は軟化点が70〜12
0℃のワックス、例えばカルナウバワックス、モンタン
ワックス、オシケライト、マイクロクリスタリンワック
ス、ライスワックス、セレシンワックス、パラフィンワ
ックス、ポリエチレンワックス、サゾールワックス、硬
化ヒマシ油等を主体とするもので、厚みは0.1〜3μ
mが好適である。そして、ホットメルト塗布又は水、有
機溶剤中に溶解、分散した液を塗布することによって形
成される。
0℃のワックス、例えばカルナウバワックス、モンタン
ワックス、オシケライト、マイクロクリスタリンワック
ス、ライスワックス、セレシンワックス、パラフィンワ
ックス、ポリエチレンワックス、サゾールワックス、硬
化ヒマシ油等を主体とするもので、厚みは0.1〜3μ
mが好適である。そして、ホットメルト塗布又は水、有
機溶剤中に溶解、分散した液を塗布することによって形
成される。
かかる剥離層により熱転写時の転写効率を良くし、紅明
な画像が得られると同時に、転写画像の表面にワックス
層が形成され、ワックスの作用により耐ホツトプレス性
が向上(他に転写しにくくなる)し、耐摩耗性が向上す
る。
な画像が得られると同時に、転写画像の表面にワックス
層が形成され、ワックスの作用により耐ホツトプレス性
が向上(他に転写しにくくなる)し、耐摩耗性が向上す
る。
剥離層の融点又は軟化点が70℃より低いと、転写時の
熱エネルギーがワックスの溶融に消費され熱転写層の転
写を悪くする。又、融点又は軟化点が120℃より高い
と転写時の剥離性が悪くなる。
熱エネルギーがワックスの溶融に消費され熱転写層の転
写を悪くする。又、融点又は軟化点が120℃より高い
と転写時の剥離性が悪くなる。
本発明に用いるアクリル系の架橋樹脂としてはガラス転
移点15℃以上で好ましくは20〜50℃のアクリル酸
エステル系架橋樹脂である。分子量は100万以上であ
ればよい。分子量が小さくなると転写画像のきれが悪く
なり鮮明性が低下する。
移点15℃以上で好ましくは20〜50℃のアクリル酸
エステル系架橋樹脂である。分子量は100万以上であ
ればよい。分子量が小さくなると転写画像のきれが悪く
なり鮮明性が低下する。
その具体例としてヘキスト合成■製の
1、A−444AI T g 25℃ 分子fitlo
o万以上I、^−443A2 T g 1B℃
〃I7^−443 A3 T g 20℃
〃が挙げられる。これらはエマルジョンで供給される。
o万以上I、^−443A2 T g 1B℃
〃I7^−443 A3 T g 20℃
〃が挙げられる。これらはエマルジョンで供給される。
着色剤としてはカーボンブラック、ベンガラ、レーキレ
ッドC1ファーストスカイブルー、ベンジジンイエロー
フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、直
接染料、油性染料、塩基性染料等の顔料、染料等を使用
することができ各インク層全体に対してlO〜20重量
%程度添加するのが好ましい。
ッドC1ファーストスカイブルー、ベンジジンイエロー
フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、直
接染料、油性染料、塩基性染料等の顔料、染料等を使用
することができ各インク層全体に対してlO〜20重量
%程度添加するのが好ましい。
第1発明の熱転写層及び第2発明の第2熱転写層は上記
架橋樹脂と着色剤を水に混合分散した液を塗布、乾燥す
ることによって得られる。
架橋樹脂と着色剤を水に混合分散した液を塗布、乾燥す
ることによって得られる。
厚みは0.5〜3μ程度である。
7g30℃以上の熱可塑性樹脂としてはメチルメタクリ
レート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリ
レート、アクリル酸、メタクリル酸、スチレン、α−メ
チルスチレン、アクリロニトリル、メタクリレートリル
、塩化ビニル、ビニルホルマール、ビニルアセタール等
の重合体、或いはこれらの共重合体、更には他の七ツマ
−(酢ビ、アクリル、エチレン等)との共重合体が挙げ
られる。第1熱転写層の厚みは0.2〜2μ程度で、前
記樹脂を水又は溶剤に溶解又は分散した塗布液を塗布、
乾燥して得る。
レート、エチルメタクリレート、n−プロピルメタクリ
レート、アクリル酸、メタクリル酸、スチレン、α−メ
チルスチレン、アクリロニトリル、メタクリレートリル
、塩化ビニル、ビニルホルマール、ビニルアセタール等
の重合体、或いはこれらの共重合体、更には他の七ツマ
−(酢ビ、アクリル、エチレン等)との共重合体が挙げ
られる。第1熱転写層の厚みは0.2〜2μ程度で、前
記樹脂を水又は溶剤に溶解又は分散した塗布液を塗布、
乾燥して得る。
末完HJIに使用する支持体としては、厚み3〜10μ
程度のプラスチックフィルムで、例えばポリエステルフ
ィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリイミドフィル
ム、全芳香族ポリアミドフィルム、ポリエーテルエーテ
ルケトンフィルム、ポリサルフォンフィルム等を挙げる
ことができる。
程度のプラスチックフィルムで、例えばポリエステルフ
ィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリイミドフィル
ム、全芳香族ポリアミドフィルム、ポリエーテルエーテ
ルケトンフィルム、ポリサルフォンフィルム等を挙げる
ことができる。
その他、本発明の剥離層及び/又は第1熱転写層には滑
剤を添加してもよい。特に好ましいものは無機滑剤、融
点140℃以上の6機滑剤である。
剤を添加してもよい。特に好ましいものは無機滑剤、融
点140℃以上の6機滑剤である。
無機滑剤としては、タルク、雲母粉、二硫化モリブデン
、グラファイト等で平均粒径0.l〜5μで、5〜20
重量%の範囲で添加する。
、グラファイト等で平均粒径0.l〜5μで、5〜20
重量%の範囲で添加する。
有機滑剤としては、融点140℃以上のもので、ステア
リン酸リチウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、ステア
リン酸バリウム、ラウリン酸カルシウム、ラウリル酸バ
リウム、l、2−ヒドロキシステアリン酸リチウム、1
,2−ヒドロキシステアリン酸カルシウム、二塩基性ス
テアリン酸鉛等の金属石けん類、N、N’−エチレンビ
ス−1,2−ヒドロキシステアリン酸アミド、N、N’
−エチレンビスラウリン酸アミド、N、N’−メチレン
ビスステア・リン酸アミド、N、N’−エチレンビスス
テアリン酸アミド、N、N’−へキサメチレンビスステ
アリン酸アミド、N、N’−へキサメチレンビスオレイ
ン酸アミド、N、「−ジステアリルアジピン酸アミド、
N、N’−ジステアリルテレフタル酸アミド等のN−置
換脂肪酸アミド類、ポリテトラフルオロエチレン、シリ
コン樹脂等を1〜10重量%の範囲で添加する。これら
は、層形成液中に溶解あるいは0.l〜5μ程度の微粒
子状で用いる。
リン酸リチウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、ステア
リン酸バリウム、ラウリン酸カルシウム、ラウリル酸バ
リウム、l、2−ヒドロキシステアリン酸リチウム、1
,2−ヒドロキシステアリン酸カルシウム、二塩基性ス
テアリン酸鉛等の金属石けん類、N、N’−エチレンビ
ス−1,2−ヒドロキシステアリン酸アミド、N、N’
−エチレンビスラウリン酸アミド、N、N’−メチレン
ビスステア・リン酸アミド、N、N’−エチレンビスス
テアリン酸アミド、N、N’−へキサメチレンビスステ
アリン酸アミド、N、N’−へキサメチレンビスオレイ
ン酸アミド、N、「−ジステアリルアジピン酸アミド、
N、N’−ジステアリルテレフタル酸アミド等のN−置
換脂肪酸アミド類、ポリテトラフルオロエチレン、シリ
コン樹脂等を1〜10重量%の範囲で添加する。これら
は、層形成液中に溶解あるいは0.l〜5μ程度の微粒
子状で用いる。
耐熱層に用いる耐熱樹脂はセルロース樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ブチラール樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂等
がある。無機顔料はシリカ、アルミナ、クレー、炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、
酸化鉄、酸化スズ、硫化亜鉛等。軟化点100℃以上の
樹脂微粉末としてはポリメチルメタクリレート、ポリア
クリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、フッ
素樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、シ
リコン樹脂等の微粉末。融点100℃以上の有機滑剤微
粉末としては前記金属石けん類を用いることができる。
ル樹脂、ブチラール樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂等
がある。無機顔料はシリカ、アルミナ、クレー、炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、
酸化鉄、酸化スズ、硫化亜鉛等。軟化点100℃以上の
樹脂微粉末としてはポリメチルメタクリレート、ポリア
クリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、フッ
素樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、シ
リコン樹脂等の微粉末。融点100℃以上の有機滑剤微
粉末としては前記金属石けん類を用いることができる。
いずれも平均粒径0.1〜2μが好適である。添加量は
1〜20重量%程度がよい。耐熱層の厚みは0.01〜
2μ程度が好適である。
1〜20重量%程度がよい。耐熱層の厚みは0.01〜
2μ程度が好適である。
[実施例〕
以下夫施例並びに比較例によって本発明を説明する。
実施例1
4.5μs厚のポリエステルフィルム上に次の組成液を
塗布し、厚み2μ−の剥離層を設けた。
塗布し、厚み2μ−の剥離層を設けた。
部は重量部である。
カルナバワックス 10部トルエン(ボ
ールミルで24時間分散)90部 その上に次の組成の液を塗布し、厚み2μmの熱転写層
を設けた。
ールミルで24時間分散)90部 その上に次の組成の液を塗布し、厚み2μmの熱転写層
を設けた。
LA−444A 1 (7g25℃、固形分30%)8
0部カーボンブラック分散液 20部実施例2 実施例1において剥離層を次の組成に変え、厚み 1.
5zzmの剥離層を設けた。
0部カーボンブラック分散液 20部実施例2 実施例1において剥離層を次の組成に変え、厚み 1.
5zzmの剥離層を設けた。
カルナウバワックス 90部エチレン/酢
酸ビニル共重合体 (120℃ホットメルト塗布) 10部そ
の上に次の組成を塗布し、厚み1.5μ厘の熱転写層を
設けた。
酸ビニル共重合体 (120℃ホットメルト塗布) 10部そ
の上に次の組成を塗布し、厚み1.5μ厘の熱転写層を
設けた。
LA−443A 3 (Tg20℃、固形分30%)7
0部カーボンブラック分散液 30部実施例3 実施例2において剥離層と熱転写層の間に次の組成液を
塗布し、厚み0.5μ厘の第1熱転写層を設けた。
0部カーボンブラック分散液 30部実施例3 実施例2において剥離層と熱転写層の間に次の組成液を
塗布し、厚み0.5μ厘の第1熱転写層を設けた。
ポリメチルメタクリレ−) (Tg 105℃)10部
メチルエチルケトン 90部実施例4
実施例2の剥離層上に次の組成の液を塗布し、厚み0.
5μ−の第1熱転写層を設けた。
5μ−の第1熱転写層を設けた。
n−ブチルメタクリレート/アク
リロニトリル共重合体エマルジョン
(Tg30℃、固形分50%) 20部
n−ブタノール 10部水
70部その上
に、次の組成の液を塗布し、厚み1μ履の第2熱転写層
を設けた。
n−ブタノール 10部水
70部その上
に、次の組成の液を塗布し、厚み1μ履の第2熱転写層
を設けた。
LA−443A 2 (Tgl[l”C1固形分30%
) 70部カーボンブラック分散液 30部比
較例1 実施例1において熱転写層を次の組成に変えた以外は同
様にして比較用の熱転写媒体を作成した。
) 70部カーボンブラック分散液 30部比
較例1 実施例1において熱転写層を次の組成に変えた以外は同
様にして比較用の熱転写媒体を作成した。
スチレン/エチルアクリレート共重
合体エマルジョン(7g25℃、分子ff1lO万、固
形分50%)80部 カーボンブラック分散液 20部比較例2 実施例2において、熱転写層を次の組成に変えた以外は
同様にして比較用の熱転写媒体を作成した。
形分50%)80部 カーボンブラック分散液 20部比較例2 実施例2において、熱転写層を次の組成に変えた以外は
同様にして比較用の熱転写媒体を作成した。
LA−443A 1 (7g10℃、分子量100万以
上、固形分50%のエマルジョン)70部カーボンブラ
ック分散液 30部比較例3 実施例4において第1熱転写層を次の組成に変えた以外
は同様にして比較用の熱転写媒体を作成した。
上、固形分50%のエマルジョン)70部カーボンブラ
ック分散液 30部比較例3 実施例4において第1熱転写層を次の組成に変えた以外
は同様にして比較用の熱転写媒体を作成した。
ポリメチルアクリレートエマルジョ
ン(7g8℃、固形分50%)20部
n−ブタノール 10部水
70部更に各実
施例、比較例において、支持体の熱転写層を設けた側と
反対側に次の組成液を塗布し、厚み0.1μ塵のスティ
ック防止層を設けた。
70部更に各実
施例、比較例において、支持体の熱転写層を設けた側と
反対側に次の組成液を塗布し、厚み0.1μ塵のスティ
ック防止層を設けた。
シリコンゴム(30%) 10部トルエ
ン 90部硬化剤
0.1部以上のようにして作成した
熱転写記録媒体を用いて熱転写プリンター(ライン型ヘ
ッド、印加エネルギー10〜25sj/−鳳2)で、被
転写シートへ印字し以下の試験を行った。
ン 90部硬化剤
0.1部以上のようにして作成した
熱転写記録媒体を用いて熱転写プリンター(ライン型ヘ
ッド、印加エネルギー10〜25sj/−鳳2)で、被
転写シートへ印字し以下の試験を行った。
ホットプレステスト(JIS L (11150)
摩擦テスト(JIS L 0849)ひっかきテス
ト(鉛筆硬度試験) その結果を次表に示す。なお、被転写紙はコート紙(平
滑度1000秒)を用いた。
摩擦テスト(JIS L 0849)ひっかきテス
ト(鉛筆硬度試験) その結果を次表に示す。なお、被転写紙はコート紙(平
滑度1000秒)を用いた。
注)画像の鮮明性
良:線のきれがよい
悪:waのきれが悪い
耐ホツトプレス性
良:変化なし
やや悪:布への転写少しあり
悪:布への転写大
耐摩擦性
良:変化なし
M:汚れが発生する
実施例5
4.5μm厚のポリエステルフィルム上に次の組成液を
塗布し、厚み2μ量の剥離層を設けた。
塗布し、厚み2μ量の剥離層を設けた。
部は重量部である。
カルナバワックス 10部トルエン(ボ
ールミルで24時間分散)90部 その上に次の組成の液を塗布し、厚み2μ謹の熱転写層
を設けた。
ールミルで24時間分散)90部 その上に次の組成の液を塗布し、厚み2μ謹の熱転写層
を設けた。
LA−444A 1 (Tg25℃、固形分30%)8
0部カーボンブラック分散液 20部支持体の
他の面に次の組成の液を塗布し、厚み0.5μの耐熱層
を設けた。
0部カーボンブラック分散液 20部支持体の
他の面に次の組成の液を塗布し、厚み0.5μの耐熱層
を設けた。
セルロースアセテートプロピオネート
5重量部
ステアリン酸亜鉛 1重量部メチルエチル
ケトン 94重量部実施例6 実施例5において剥離層を次の組成に変え、厚み1.5
μmの剥離層を設けた。
ケトン 94重量部実施例6 実施例5において剥離層を次の組成に変え、厚み1.5
μmの剥離層を設けた。
カルナウバワックス 90部エチレン/酢
酸ビニル共重合体 (120℃ホヅトメルト塗布) 10部そ
の上に次の組成を塗布し、厚み1.5μ信の熱転写層を
設けた。
酸ビニル共重合体 (120℃ホヅトメルト塗布) 10部そ
の上に次の組成を塗布し、厚み1.5μ信の熱転写層を
設けた。
LA−4’43A 3 (7g20℃、固形分30%)
70部カーボンブラック分散液 30部支持体
の反対面に次の組成の液を塗布し、厚み0.5μの耐熱
層を設けた。
70部カーボンブラック分散液 30部支持体
の反対面に次の組成の液を塗布し、厚み0.5μの耐熱
層を設けた。
アクリルシリコン樹脂
(30%メチルエチルケトン溶液) 15重量部シリカ
0.5重量部メチルエチルケトン
85重量部実施例7 実施例6において剥離層と熱転写層の間に次の組成の液
を塗布し、厚み0.5μ−の第1熱転写層を設けた。
0.5重量部メチルエチルケトン
85重量部実施例7 実施例6において剥離層と熱転写層の間に次の組成の液
を塗布し、厚み0.5μ−の第1熱転写層を設けた。
ポリメチルメタクリレート(Tg 105℃)10部
メチルエチルケトン 90部実施例8
実施例6の剥離層上に次の組成の液を塗布し、厚み0.
5μ園の第1熱転写層を設けた。
5μ園の第1熱転写層を設けた。
n−ブチルメタクリレート/アク
リロニトリル共重合体エマルジョン
(7g30℃、固形分50%)20部
n−ブタノール 10部水
70部その上
に、次の組成の液を塗布し、厚みlμ鳳の第2熱転写層
を設けた。
70部その上
に、次の組成の液を塗布し、厚みlμ鳳の第2熱転写層
を設けた。
LA−443A 2 (TglB℃、固形分30%)7
0部カーボンブラック分散液 30部比較例4 実施例5において耐熱層を次の組成に変えた。
0部カーボンブラック分散液 30部比較例4 実施例5において耐熱層を次の組成に変えた。
シリコンゴム(30%) 10部トルエ
ン 90部硬化剤
0.1部耐熱層の厚みは0.03μ
であった。
ン 90部硬化剤
0.1部耐熱層の厚みは0.03μ
であった。
比較例5
実施例6において、耐熱層よりシリカを除いた。
比較例6
実施例6において熱転写層を次の組成に変えた他は同様
にして比較用の熱転写媒体を得た。
にして比較用の熱転写媒体を得た。
LA443^1 (TgLO℃、分子量100万以上
、固形分30%のエマルジョン)70部 カーボンブラック分散液 30部比較例7 実施例8において第1熱転写層を次の組成に変えた他は
同様にして比較用の熱転写媒体を1りた。
、固形分30%のエマルジョン)70部 カーボンブラック分散液 30部比較例7 実施例8において第1熱転写層を次の組成に変えた他は
同様にして比較用の熱転写媒体を1りた。
ポリメチルアクリレートエマルジョ
ン(Tg8℃、固形分50%)20部
n−ブタノール 10部水
70部以上
のようにして作成(、た熱転写記録媒体を用いて、熱転
写プリンター(ライン型ヘッド、印加エネルギー10〜
25m J / cm ra 2)で、被転写シートへ
印字し以下の試験を行った。
70部以上
のようにして作成(、た熱転写記録媒体を用いて、熱転
写プリンター(ライン型ヘッド、印加エネルギー10〜
25m J / cm ra 2)で、被転写シートへ
印字し以下の試験を行った。
ホットプレステスト()Is L 0850)摩擦テス
ト(JIS L 0849) ひっかきテスト(鉛筆娩度試験) リボンの保存テスト(リボンを巻いた状態で50℃24
時間保存) その結果を次表に示す。
ト(JIS L 0849) ひっかきテスト(鉛筆娩度試験) リボンの保存テスト(リボンを巻いた状態で50℃24
時間保存) その結果を次表に示す。
なお、披転写紙はコート紙(平滑度1000秒)を用い
た。
た。
表
良:線のきれがよい
悪二線のきれが悪い
耐ホツトプレス性
良:変化なし
やや悪:布への転写少しあり
悪:布への転写大
耐摩擦性
良:変化なし
悪:汚れが発生する
リボンの保存性
Qニブロッキングなし
やや悪ニブロッキング少しあり
悪ニブロッキングしインクハガレ発生
[発明の効果]
以上説明したように、本発明の構成によれば耐ホツトプ
レス性、耐摩擦性、耐ひっかき性、リボン保存性にすぐ
れた熱転写記録媒体を得ることができる。
レス性、耐摩擦性、耐ひっかき性、リボン保存性にすぐ
れた熱転写記録媒体を得ることができる。
Claims (3)
- (1)支持体上に融点又は軟化点70〜120℃のワッ
クスを主体とする剥離層を設け、その上にガラス転移点
が15℃以上、分子量100万以上のアクリル系架橋樹
脂と、着色剤とを主体とする熱転写層を設けたことを特
徴とする熱転写記録媒体。 - (2)支持体上に融点又は軟化点70〜120℃のワッ
クスを主体とする剥離層、ガラス転移点30℃以上の熱
可塑性樹脂を主体とする実質的に無色の第1熱転写層、
ガラス転移点15℃以上、分子量100万以上のアクリ
ル系架橋樹脂と着色剤とを主体とする第2熱転写層を順
次設けたことを特徴とする熱転写記録媒体。 - (3)支持体の他方の面に、耐熱樹脂と無機顔料、軟化
点100℃以上の樹脂微粉末又は融点100℃以上の有
機滑剤微粉末の1種以上を含む耐熱層を設けた請求項(
1)又は(2)記載の熱転写記録媒体。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9884889 | 1989-04-20 | ||
JP1-98848 | 1989-04-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0342284A true JPH0342284A (ja) | 1991-02-22 |
Family
ID=14230660
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1141254A Pending JPH0342284A (ja) | 1989-04-20 | 1989-06-05 | 熱転写記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0342284A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0516547A (ja) * | 1991-06-28 | 1993-01-26 | Naigai Kaaboninki Kk | 感熱転写材料 |
JP2013059884A (ja) * | 2011-09-12 | 2013-04-04 | Dainippon Printing Co Ltd | 熱転写記録媒体 |
CN109689391A (zh) * | 2016-09-30 | 2019-04-26 | 大日本印刷株式会社 | 热转印片 |
-
1989
- 1989-06-05 JP JP1141254A patent/JPH0342284A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0516547A (ja) * | 1991-06-28 | 1993-01-26 | Naigai Kaaboninki Kk | 感熱転写材料 |
JP2013059884A (ja) * | 2011-09-12 | 2013-04-04 | Dainippon Printing Co Ltd | 熱転写記録媒体 |
CN109689391A (zh) * | 2016-09-30 | 2019-04-26 | 大日本印刷株式会社 | 热转印片 |
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