JPH03229730A - ポリオレフィン発泡体の製造方法 - Google Patents
ポリオレフィン発泡体の製造方法Info
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- JPH03229730A JPH03229730A JP2509190A JP2509190A JPH03229730A JP H03229730 A JPH03229730 A JP H03229730A JP 2509190 A JP2509190 A JP 2509190A JP 2509190 A JP2509190 A JP 2509190A JP H03229730 A JPH03229730 A JP H03229730A
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Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ポリオレフィン発泡体、例えばボッエチレン
、ポリプロピレン等の発泡体の製造方法に関するもので
あり、更に詳しくは新規な発泡剤を用いたポリオレフィ
ン発泡体の製造方法に関するものである。
、ポリプロピレン等の発泡体の製造方法に関するもので
あり、更に詳しくは新規な発泡剤を用いたポリオレフィ
ン発泡体の製造方法に関するものである。
[従来の技術]
ポリオレフィンの発泡には、毒性が少なく、不燃性で、
化学的に安定なトリクロロフルオロメタン(R11)
、ジクロロジフルオロメタン(R12) 、 1.2−
ジクロロ−1,l、 2.2−テトラフルオロエタン(
R114)、モノクロロペンタフルオロエタン(R11
5)等のフッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンと
いう)が用いられてきた。
化学的に安定なトリクロロフルオロメタン(R11)
、ジクロロジフルオロメタン(R12) 、 1.2−
ジクロロ−1,l、 2.2−テトラフルオロエタン(
R114)、モノクロロペンタフルオロエタン(R11
5)等のフッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンと
いう)が用いられてきた。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R114、R11
5は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、
ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルが
オゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこ
とから、これら従来のフロンの使用規制が実施されるこ
ととなった。
5は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、
ここで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルが
オゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこ
とから、これら従来のフロンの使用規制が実施されるこ
ととなった。
このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層を
破壊しに(い代替フロンの探索が活発に行なわれている
。
破壊しに(い代替フロンの探索が活発に行なわれている
。
本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できるオゾン層を破壊し
にくい新規なフロンを必須成分として含む発泡剤を用い
たポリオレフィン発泡体の製造方法を提供することを目
的とするものである。
しながら代替フロンとして使用できるオゾン層を破壊し
にくい新規なフロンを必須成分として含む発泡剤を用い
たポリオレフィン発泡体の製造方法を提供することを目
的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、ポリオレフィンと発泡剤を高温高圧下で混合
し、低圧帯域に押し出し、ポリオレフィン発泡体を製造
する方法において、発泡剤として、硫黄原子を含むポリ
フルオロ化合物を用いることを特徴とするポリオレフィ
ン発泡体の製造方法を新規に提供するするものである。
し、低圧帯域に押し出し、ポリオレフィン発泡体を製造
する方法において、発泡剤として、硫黄原子を含むポリ
フルオロ化合物を用いることを特徴とするポリオレフィ
ン発泡体の製造方法を新規に提供するするものである。
又この発泡剤としてcFxsFs 、 SF、CF、S
F、、CFaH8F* 、CF□SF、SF、CF3、
CF、5F4CF3から選ばれる少な(とも一種のフッ
素含有化合物が好ましい。
F、、CFaH8F* 、CF□SF、SF、CF3、
CF、5F4CF3から選ばれる少な(とも一種のフッ
素含有化合物が好ましい。
本発明のポリオレフィン用発泡体の製造方法において用
いる発泡剤は、従来のR11、R12、R114、R1
15等のフロンと同等の特性を有し、同じ使い方ができ
、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点がある
。
いる発泡剤は、従来のR11、R12、R114、R1
15等のフロンと同等の特性を有し、同じ使い方ができ
、従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点がある
。
本発明における発泡剤の量は、特に限定されることはな
いが、ポリオレフィン100重量部に対して0.1重量
部乃至50重量部使用することが好ましい。
いが、ポリオレフィン100重量部に対して0.1重量
部乃至50重量部使用することが好ましい。
本発明の発泡剤には、必要に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、プロパン、ブタン
、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、
ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2.3−ジメ
チルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、クロロメ
タン、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類、イソ
プロピルエーテル等のエーテル類、その他、トリクロロ
フルオロメタン(R11) 、ジクロロジフルオロメタ
ン(R12) 、1.1.2−1−シクロロー1.2.
2− トリフルオロエタン(R113)、1.2−ジク
ロロ−1,1,2,2−テトラフルオロエタン(R11
4)、モノクロロペンタフルオロエタン(R115)、
2,2−ジクロロ−1,1,1−1−リフルオロエタン
(RI23)、1.2−ジクロロ−1,1,2−1−リ
フルオロエタン(R123a)、l、 1−ジクロロ−
1−フルオc+、r−タン(R141b) 3.3−
ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパ
ン(R225ca)、1.3−ジクロロ−1,1,2,
2,3−ペンタフルオロプロパン(R225cbJ、3
−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロパン(
R244ca)、1−クロロ−1,2,2,3−テトラ
フルオロプロパン(R244cb)、3−クロロ−1,
1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R235c
al、1,1−ジクロロ−1,2,2−トリフルオロプ
ロパン(R243cc)等のフロン類等を1種以上適宜
添加することができる。
添加混合することができる。例えば、プロパン、ブタン
、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、
ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2.3−ジメ
チルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、クロロメ
タン、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類、イソ
プロピルエーテル等のエーテル類、その他、トリクロロ
フルオロメタン(R11) 、ジクロロジフルオロメタ
ン(R12) 、1.1.2−1−シクロロー1.2.
2− トリフルオロエタン(R113)、1.2−ジク
ロロ−1,1,2,2−テトラフルオロエタン(R11
4)、モノクロロペンタフルオロエタン(R115)、
2,2−ジクロロ−1,1,1−1−リフルオロエタン
(RI23)、1.2−ジクロロ−1,1,2−1−リ
フルオロエタン(R123a)、l、 1−ジクロロ−
1−フルオc+、r−タン(R141b) 3.3−
ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパ
ン(R225ca)、1.3−ジクロロ−1,1,2,
2,3−ペンタフルオロプロパン(R225cbJ、3
−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロパン(
R244ca)、1−クロロ−1,2,2,3−テトラ
フルオロプロパン(R244cb)、3−クロロ−1,
1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R235c
al、1,1−ジクロロ−1,2,2−トリフルオロプ
ロパン(R243cc)等のフロン類等を1種以上適宜
添加することができる。
本発明において用いることのできるポリオレフィンとは
、エチレンホモポリマー、例えば低密度又は、高密度ポ
リエチレン、エチレンコポリマー、例えばエチレン−酢
酸ビニルコポリマー、エチレン−プロピレンコポリマー
、エチレン−1−ブテンコポリマー、エチレン−塩化ビ
ニルコポリマー、エチレン−メチルメタクリレートコポ
リマー、エチレン−アクリロニトリルコポリマー、ポリ
プロピレン等を挙げることができる。
、エチレンホモポリマー、例えば低密度又は、高密度ポ
リエチレン、エチレンコポリマー、例えばエチレン−酢
酸ビニルコポリマー、エチレン−プロピレンコポリマー
、エチレン−1−ブテンコポリマー、エチレン−塩化ビ
ニルコポリマー、エチレン−メチルメタクリレートコポ
リマー、エチレン−アクリロニトリルコポリマー、ポリ
プロピレン等を挙げることができる。
さらに、本発明においては、シリカ、タルク、珪酸カル
シウム、ワラストナイト、カオリン、クレイ、マイカ、
酸化亜鉛、酸化チタン、脂肪酸金属塩類例えばステアリ
ン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミ
ニウム、ステアリン酸カルシウム等の各種添加剤を用い
ることもできる。
シウム、ワラストナイト、カオリン、クレイ、マイカ、
酸化亜鉛、酸化チタン、脂肪酸金属塩類例えばステアリ
ン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミ
ニウム、ステアリン酸カルシウム等の各種添加剤を用い
ることもできる。
[実施例]
以下に本発明の実施例及び比較例を示す。
実施例1〜IO及び比較例1〜2
本実施例及び比較例は、30ml11直径を有する単軸
スクリュ型押出機を用いて発泡体をつ(った。
スクリュ型押出機を用いて発泡体をつ(った。
この押出機のスクリュは、 フィード領域、圧縮・溶融
領域、計量領域及び混合領域から成っている。計量領域
と混合領域の間の押出機バーレルには液体発泡剤用の注
入口が備えられている。この注入口には、発泡剤を注入
するために、高圧定容量ポンプが接続されている。押出
機の放出端は、口径5mmの丸い孔を有する口金を備え
ている。
領域、計量領域及び混合領域から成っている。計量領域
と混合領域の間の押出機バーレルには液体発泡剤用の注
入口が備えられている。この注入口には、発泡剤を注入
するために、高圧定容量ポンプが接続されている。押出
機の放出端は、口径5mmの丸い孔を有する口金を備え
ている。
メルトインデックス2、Og / 10m1nのポリエ
チレン(旭ダウF −192OR) 100重量部に対
し、添加剤としてステアリン酸カルシェウム0.1重量
部及び珪酸カルシウム0.4重量部を、■ミキサーにて
混合し、上記押出機のホッパーより供給した。一方、各
種発泡剤を上記高圧定容量ポンプを用いて、押出機バー
レルの注入口より一定量注入し、押出機内の高圧・高温
下において、樹脂と発泡剤を混合し、口金より押出発泡
した。
チレン(旭ダウF −192OR) 100重量部に対
し、添加剤としてステアリン酸カルシェウム0.1重量
部及び珪酸カルシウム0.4重量部を、■ミキサーにて
混合し、上記押出機のホッパーより供給した。一方、各
種発泡剤を上記高圧定容量ポンプを用いて、押出機バー
レルの注入口より一定量注入し、押出機内の高圧・高温
下において、樹脂と発泡剤を混合し、口金より押出発泡
した。
表1において発泡剤には、CF、SF、 、 SF、C
F25Fs 、 CF25Fll 、 CFx5F4S
F4CF3、CF35F、CF、、及び1.2−ジクロ
ロテトラフルオロエタン(R114)を用いた。
F25Fs 、 CF25Fll 、 CFx5F4S
F4CF3、CF35F、CF、、及び1.2−ジクロ
ロテトラフルオロエタン(R114)を用いた。
発泡性を評価するため従来のフロンを用いて発泡体を製
造し、これとの比較を行なった。
造し、これとの比較を行なった。
表1における発泡体表面とは、発泡体の表面シワ、凹凸
等を比較し、従来品と遜色ないものを○印とした。発泡
体形状とは、発泡体断面を拡大鏡により肉眼で観察し、
気泡の独立性、気泡の大きさの均−性等が、従来品と遜
色ないものをO印とした。
等を比較し、従来品と遜色ないものを○印とした。発泡
体形状とは、発泡体断面を拡大鏡により肉眼で観察し、
気泡の独立性、気泡の大きさの均−性等が、従来品と遜
色ないものをO印とした。
実施例11〜20及び比較例3〜4
実施例1と同じ押出機、方法を用いてポリプロピレン樹
脂100重量部に対し、添加剤としてステアリン酸カル
シュウム0.1重量部及び珪酸カルシウム0.5重量部
を、■ミキサーにて混合し、上記押出機のホッパーより
供給した。
脂100重量部に対し、添加剤としてステアリン酸カル
シュウム0.1重量部及び珪酸カルシウム0.5重量部
を、■ミキサーにて混合し、上記押出機のホッパーより
供給した。
一方、各種発泡剤を上記高圧定容量ポンプを用いて、押
出機バーレルの注入口より一定量注入し、押出機内の高
圧・高温下において、樹脂と発泡剤を混合し、口金より
押出発泡した。
出機バーレルの注入口より一定量注入し、押出機内の高
圧・高温下において、樹脂と発泡剤を混合し、口金より
押出発泡した。
表2において発泡剤には、CF、SF、 、 SF、C
FasFa 、 CF25Fs 、 CF35F4SF
、CFa、CF35F、CF、、及びトリクロロモノフ
ルオロメタン(R11)である。
FasFa 、 CF25Fs 、 CF35F4SF
、CFa、CF35F、CF、、及びトリクロロモノフ
ルオロメタン(R11)である。
発泡性を評価するため従来のフロンを用いて発泡体を製
造し、これとの比較を行なった。
造し、これとの比較を行なった。
表2における発泡体表面とは、発泡体の表面シワ、凹凸
等を比較し、従来品と遜色ないものを○印とした。発泡
体形状とは、発泡体断面を拡大鏡により肉眼で観察し、
気泡の独立性、気泡の大きさの均−性等が、従来品と遜
色ないものをO印とした。
等を比較し、従来品と遜色ないものを○印とした。発泡
体形状とは、発泡体断面を拡大鏡により肉眼で観察し、
気泡の独立性、気泡の大きさの均−性等が、従来品と遜
色ないものをO印とした。
表
表
2
[発明の効果]
本発明のポリオレフィン発泡体の製造方法において用い
る発泡剤は、従来のフロン類が有している優れた特性を
満足し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の大
幅な変更を要しない等の利点がある。
る発泡剤は、従来のフロン類が有している優れた特性を
満足し、従来のフロンと同じ使い方でき、従来技術の大
幅な変更を要しない等の利点がある。
Claims (1)
- 1、ポリオレフィンと発泡剤を高温高圧下で混合し、低
圧帯域に押し出し、ポリオレフィン発泡体を製造する方
法において、発泡剤として、硫黄原子を含むポリフルオ
ロ化合物を用いることを特徴とするポリオレフィン発泡
体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2509190A JPH03229730A (ja) | 1990-02-06 | 1990-02-06 | ポリオレフィン発泡体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2509190A JPH03229730A (ja) | 1990-02-06 | 1990-02-06 | ポリオレフィン発泡体の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03229730A true JPH03229730A (ja) | 1991-10-11 |
Family
ID=12156254
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2509190A Pending JPH03229730A (ja) | 1990-02-06 | 1990-02-06 | ポリオレフィン発泡体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03229730A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5552074A (en) * | 1992-10-14 | 1996-09-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including bis(difluoromethyl) ether |
US5626790A (en) * | 1992-11-19 | 1997-05-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including 1,1,2-trifluoroethane and hexafluoropropane |
-
1990
- 1990-02-06 JP JP2509190A patent/JPH03229730A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5552074A (en) * | 1992-10-14 | 1996-09-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including bis(difluoromethyl) ether |
US5626790A (en) * | 1992-11-19 | 1997-05-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including 1,1,2-trifluoroethane and hexafluoropropane |
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