JPH03206450A - 新規な色素形成カプラー及びそれを用いたハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利川分野） 本発明は，ハロゲン化銀カラー写真材料などに用いられ
る新規なシアン色素形成カプラー及び該カプラーを含有
するハロゲン化銀写真・感光材料に関するものである． （従来の技術） ハロゲン化銀感光材料に露光を与えたあと、発色現像処
理することにより、ハロゲン化銀により酸化された芳香
族第一級アミンなどの現像主薬が色素形成カプラーと反
応して色画像が形成される．一般にこの方法において、
減色法による色再現法がよく使われ、青、緑および赤色
を再現するために、それぞれ補色の関係にあるイエロー
、マゼンタおよびシアンの色画像が形成される．シアン
色画像形成カプラーとしては、フェノール類あるいはナ
フトール類が多く用いられている．ところが、従来用い
られているフェノール類およびナフトール類から得られ
る色画像の保存性にはいくつかの問題が残されていた．
例えば、米国特許第２，３６７．５３１号、第２．３６
９．９２９号、第２，４２３．７３０号および第２．８
０１．１７１号明細１！１などに記載の２−アシルアミ
ノフェノールシアンカプラーより得られる色画像は、一
般に熱堅牢性が劣り、米国特許第２．７７２．１６２号
および２，８９５．８２６号に記載の２．５−ジアシル
アミノフェノールシアンカプラーより得られる色画像は
、一般に光堅牢性が劣り、１−ヒトロキシー２−ナフタ
ミドシアンカプラーは、一般に、光および熱（特に温熱
）堅牢性の両面が不十分である。 このようなシアン色素形成カプラーの欠点を改良するも
のとして例えば米国特許第４，３２７．１７３号、同４
，５６４．５８６号に記載の５ーヒドロキシ−６−アシ
ルアミノ力ルポスチリルシアンカプラーおよび米国特許
第４，４３０．４２３号に記載の４−ヒドロキシ−５−
アシルアミノオキシインドールカプラー、４−ヒドロキ
シ−５ーアシルアミノ−２．３−ジヒドロ−１．３−ペ
ンズイミダゾール−２一オンカプラーなどが開発されて
いる．これらのカプラーは耐光性および熱堅牢性の面で
は優れたものである．これらのカプラーは、発色する母
核にヘテロ原子を有する特異的なカプラーであるが、発
色のための解離基を有する環はいずれもフェノールと同
価である。 さらに，従来用いられているフェノール類およびナフト
ール類から得られるシアン色素は、青色、緑色領域に副
吸収を有しており、特にグリーンの色再現上好ましくな
く、改良が望まれている． 一方、解離基のついた環にヘテロ原子を導入したカプラ
ーは米国特許第２．２９３．００４号に３−ヒドロキシ
ビリジンおよび２，６−ジヒドロキシビリジンが開示さ
れているにすぎない．ところがこの米国特許明細書に記
載された３−ヒドロキシビリジンより得られる吸収の吸
収波長は非常短波長側にあり、かつ吸収ピークもブロー
ドである．さらにこの３−ヒドロキシビリジンは水溶性
でもある．そのため３−ヒドロキシビリジンは、いわゆ
るシアンカプラーとして使えないものであった。 また、Ｅ　Ｐ　　Ｏ　３　３　３　１　８　５号で解１
１ｉ１褪を３位に有するビリジン系シアンカプラーが開
示されているが、発色性の点でさらに改良されたものが
望まれている。 一方、近年、環境汚染及び調液上の点からベンジルアル
コールを含有しない発色現像液が使用されるようになっ
てきたが、このような発色現像液を用いた迅速処理では
、これらのシアンカプラーでは十分な発色濃度が得られ
ないという問題もあり、これらの問題を解決した新規な
カプラーが望まれていた。 （発明が解決しようとする課題） そこで本発明の第ｌの目的は、耐光性および熱堅牢性に
優れるとともに、発色色素の吸収特性に優れた（すなわ
ち、青色，緑色領域に副吸収がない吸収波形がシャープ
であり、かっ色再現性を改良できる）新規なシアンカプ
ラーを提供することにある． 本発明の第２の目的は、これら従来の色素形成カプラー
の問題点を克服し、色像が光、熱、湿度などに対して堅
牢で、色再現性に優れるハロゲン化銀写真感光材料を提
供することにある．また本発明の第３の目的は、発色現
像液中での已素形成速度および最大発色濃度が高く、特
にベンジルアルコールを除いた発色現像液中でもそれら
が十分に高いハロゲン化銀写真感光材料を提供すること
であり，一方では酸化力の弱い漂白能をｎする処理液（
例えばＥＤＴＡ鉄（［ｒｌ）Ｎａ塩又はＥＤＴＡ鉄（Ｉ
ｌｌ）ＮＨ．塩を含む漂白能を有する処理液）あるいは
疲労した漂白能を有ずる処理液で処理した場合の濃度低
下がほとんどないハロゲン化銀写真感光材料の処理方法
を提供することにある． （課題を解決するための手段） 本発明の目的は、 （１）下記一般式（１）で表わされる色素形成カブラ一 一般式（１） （式中、１１−Ｚ一は、アミノ基、脂肪族アミノ基、芳
香族アミノ基、ヘテロ環アミノ基を表わし、Ｒ＋．Ｒｘ
は電子供与性基を表わし、Ｒ″は置換基を表わし，色、
ｍはそれぞれＯ又は１を表わし、ｎはＯ〜２の整数を表
わす．ただし、氾十ｍ≧１である．） （２）（１）項記載の色素形成カプラーを少なくとも１
種含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感
光材料、及び （３）（２）項記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料
を実質的にベンジルアルコールを含有しない発色現像液
で処理することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感
光材料の処理方法 によってそれぞれ達成された． 以下に本発明の色素形成カプラーについてさらに詳しく
述べる． 一般式（１）において、Ｈ−Ｚ一は、アミノ基，好まし
くは炭素数１〜３６の脂肪族アミノ基（例えばメチルア
ミノ、プロビルアミノ），炭素数６〜３６の芳香族アミ
ノ基（例えばアニリノ、ナフチルアミノ），複素環アミ
ノ基（例えば、３−ビリジルアミノ％２−フリルアミノ
）あるいは解離基を表わし、これらの基は、さらにアル
コキシ基（例えばメトキシ、２−メトキシエトキシ）、
アリールオキシ基（例えば２．４−ジーｔｅｒＬ−アミ
ルフェノキシ，２−クロロフエノキシ、４−シアノフェ
ノキシ），アルケニル才キシ基（例えば２−プロペニル
才キシ）、アミノ基（例えばブチルアミノ、ジメチルア
ミノ−、アニリノ、Ｎ−メチルアニリノ）、アシル基（
例えばアセチル，ベンゾイル）、エステル基（例えばブ
トキシ力ルボニル、フェノキシ力ルボニル、アセトキシ
、ペンゾイル才キシ、ブトキシスルホニル、トルエンス
ルホニル才キシ）、アミド基（例えば、アセヂルアミノ
、エチル力ルバモイル、ジメチルカルバモイル，メタン
スルホンアミド、プチルスルファモイル）、スルファミ
ド基（例えばジブロビルスルファモイルアミノ）、イミ
ド基（例えば，サクシンイミド，ヒダントイニル）、ウ
レイド基（例えばフェニルウレイド、ジメチルウレイド
〉，脂肪族もしくは芳香族スルホニル；！　（例えばメ
タンスルホニル，フェニルスルホニル）、脂肪族もしく
は芳香族チ才基（例えばエチルチ才，フエニルチ才）、
ヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシ基、ニトロ基、ス
ルホ基、ハロゲン原子などから選ばれた基で置換されて
いてもよい． 本明細書中、　”脂肪族基゜とは直鎖状、分岐状もしく
は環状の脂肪族炭化水素基を表わし、アルキル、アルケ
ニル、アルキニル基など飽和および不飽和のものを含有
する意味である．その代表例を挙げるとメチル、エチル
，ブヂル、ドデシル、才クタデシル、アイコセニル、ｉ
ｓｏ−プロビル、ｔｅｒｔ．−ブチル、ｔｅｒｔ−オク
チル、しｃｒｔ−ドデシル、シクロヘキシル、シクロベ
ンチル、アリル，ビニル、２−へキサデセニル、プロバ
ルギル基などがある． 一般式（１）において、Ｒ’　，Ｒ”はそれぞれ独立に
，電子供与基を表わし，好ましくは、Ｒｌ．Ｒｌの少な
くとも一方のハメットの置換基定数０．の値が−０．２
５以下の置換基であり、さらに好ましくはＲ’　．Ｒ”
の少なくとも一方の０．の埴が−０．５０以下の置換基
である．ここでいうハメットの置換基定数０．の値とし
てはｌｌａｎｓｃｈ．　Ｃ．　Ｌｅｏらの報告（例えば
Ｊ．　Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．　１６．　１２０７（１９７
３）　；　ｉｂｉｄ．　２０．３０４（１９７７））に
記載の値を用いるのが好ましい． ０．の値が−０．２５以下の置換基としては，置換もし
くは無置換のアミノ基（例えばアミノ，ヒドロキシルア
ミノ，エチルアミノ，ジメチルアミノ，プチルアミノ，
アニリノ）、ウレイド基（例えば３−エチルウレイド）
，イミノ基（例えばペンジリデンアミノ）、アルコキシ
基（例えばメトキシ、ブロボキシ、ブトキシ，アミル才
キシ）、ヒドロキシ基、ヒドラジノ基などが挙げられ、
０．の値が−０．５０以下の置換基としては１ｕ換、無
置換のアミノ基（例えばアミノ、メチルアミノ、エチル
アミノ、ジメチルアミノ、ブチルアミノ）、イミノ基（
例えばペンジリデンアミノ）、ヒドラジノ基などが挙げ
られる．般式（１）において、Ｒ３は例えばハロゲン原
子、好ましくは炭素数！〜３６の脂肋族基、好ましくは
炭素数６〜３６の芳香族Ｉ１（（例えばフェニル、ナフ
チル）、複素環基（例えば３−ビリジル、２−フリル）
，アルコキシ基（例えばメトキシ、２−メトキシエトキ
シ）、アリール才キシ基（例えば２，４−ジーｔｅｒｔ
−アミルフェノキシ、２−クロロフェノキシ、４−シア
ノフェノキシ）、アルケニル才キシ基（例えば２−プロ
ベニル才キシ）、アミン基（例えばブチルアミノ，ジメ
チルアミノ、アニリノ、Ｎ−メチルアニリノ）、アシル
基（例えばアセチル、ベンゾイル）、エステル基（例え
ばブトキシ力ルボニル、フェノキシカルボニル、アセト
キシ，ペンゾイルオキシ、ブトキシスルホニル、トルエ
ンスルホニル才キシ）、アミド基（例えばアセチルアミ
ノ、エチルカルバモイル，ジメチルカルバモイル、メタ
ンスルホンアミド，プチルスルファモイル〉、スルファ
ミド基（例えばジブロビルスルファモイルアミノ）、イ
ミド基（例えばサクシンイミド，ヒダントイニル），ウ
レイド火（例えばフェニルウレイド，ジメチルウレイド
）、脂肪族もしくは芳香族スルホニル基（例えばメタン
スルホニル、フェニルスルホニル）、脂肪族もしくは芳
香族チオ基（例えばエチルチオ，フェニルチオ）、ヒド
ロキシ基、シアノ基，カルボキシ基、ニトロ基，スルホ
基などを表わす． 一般式（１）で表わされる本発明のカプラーは第１級ア
ミン現像主薬の酸化体と反応して吸収極大が５８０〜７
１０ｎｍにあるシアン色素を形成する． 一般式（１）で表わされるカプラーは．さらに好ましく
は一般式（！Ｉ）で表わされる．一般式（１） （式中、Ｒ’　．Ｒ”　．Ｈ−Ｚ−、β、ｍは一般式（
１）におけるものと同義である．ｋはＯまたは１を表わ
し、Ｙは−ＣＯ−または−ＳＯｔ−を表わし、Ｒ４は脂
肪族基、芳香族基、複素環基、アミノ越，脂肪族アミノ
基，芳香族アミノ基、脂肪族才キシ基または芳香族才キ
シ基を表わす．Ｘは水素原子または現像主薬の酸化体と
のカップリング反応により離脱しつる基を表わす．）一
般式（　ＩＩ　）において、Ｒ４は水素原子，好ましく
は炭素数１〜３６の脂肪族基（例えばメチル、エチル、
フェネチル）、炭素数６〜３６の芳香族基（例えばフェ
ニル、ナフチル）、複素環基（例えば３−ビリジル、２
−フリル）、アミノ基，脂肪族アミノ基（例えばプチル
アミノ、オクチルアミノ），芳香族アミノ基（例えばア
ニリノ、ｐ−メトキシアニリノ〉、脂肪族才キシ基（例
えばメトキシ、エトキシ、ｉ−ブトキシ〉，芳香族オキ
シ基（例えばフェノキシ）を表わし，これらの基はさら
にアルコキシ基（例えばメトキシ，２−メトキシエトキ
シ）、アリール才キシ基（例えば２．４−ジーｔ．ｅｒ
ｔ−アミルフェノキシ、２−クロロフェノキシ、４−シ
アノフェノキシ），アルケニル才キシ基（例えば２−プ
ロペニルオキシ），アミノ基（例えばブチルアミノ、ジ
メチルアミノ、アニリノ、Ｎ−メチルアニリノ）、アシ
ル基（例えばアセチル，ベンゾイル）、エステル基（例
えばブトキシ力ルボニル，フェノキシカルボニル、アセ
トキシ、ペンゾイル才キシ、ブトキシスルホニル，トル
エンスルホニル才キシ）、アミド基（例えばアセチルア
ミノ、エチル力ルバモイル、ジメチルカルバモイル、メ
タンスルホンアミド、プチルスルファモイル）、スルフ
ァミド基（例えばジブロビルスルファモイルアミノ）、
イミド基（例えばサクシンイミド，ヒダントイニル〉、
ウレイド基（例えばフェニルウレイド、ジメヂルウレイ
ド〉、脂肪族もしくは芳香族スルホニルＪ！　（例えば
メタンスルホニル、フェニルスルホニル）、脂肪族もし
くは芳香族チ才基（例えばエチルチ才、フェニルチオ）
、ヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシ基、ニトロ基、
スルホ基、ハロゲン原子などから選ばれた基で置換され
ていてもよい． Ｘは水素原子またはカップリング離脱払（以下、離脱基
と呼ぶ）を表わず。 カップリング離脱基の具体例を挙げると、ハロゲン原子
（例えばフッ素、塩素、臭素）、アルコキシ基（例えば
エトキシ、ドデシル才キシ、メトキシエチル力ルバモイ
ルメトキシ，カルボキシブロビルオキシ、メチルスルホ
ニルエトキシ）、アリール才キシ払（例えば４−クロロ
フエノキシ、４−メトキシフエノキーシ、４−カルボキ
シフエノキシ），アシルオキシ基（例えばアセトキシ、
テトラデカノイルオキシ、ペンゾイルオキシ）、脂肪族
もしくは芳香族スルホニル才キシ基（例えばメタンスル
ホニル才キシ、トルエンスルホニルオキシ）、アシルア
ミノ基（例えばジクロロアセチルアミノ，ヘブタフル才
口プチリルアミノ）、脂肪族もしくは芳香族スルホンア
ミド基（例えばメタンスルホンアミド、ｐ一トルエンス
ルホンアミド）、アルコキシ力ルポニル才キシ基（例え
ばエトキシ力ルポニル才キシ，ペンジル才キシカルボニ
ルオキシ）、アリール才キシ力ルポニル才キシＪＪ　（
例えばフェノキシ力ルポニルオキシ），脂肪族・芳香族
もしくは複素環チ才基（例えばエチルチオ、フェニルチ
才、テトラゾリルチ才）、カルバモイルアミノＪヨ（例
えばＮ−メチル力ルバモイルアミノ、Ｎ−フエニル力ル
バモイルアミノ），５員もしくは６員の含窒素へテロ環
基（例えばイミダゾリル、ビラゾリル、トリアゾリル，
テトラゾリル、１．２−ジヒドロー２−オキソー１−ビ
リジル）、イミド基（例えばスクシンイミド、ヒダント
イニル），芳香族アゾ基（例えばフェニルアゾ）などが
あり、これらの基はさらにＲ１の置換基として許容され
た基で置換されていてもよい．また、炭素原子を介して
結合した離脱基として，アルデヒド類又はケトン類で四
当量カプラーを縮合して得られるビス型カプラーがある
．本発明の離脱基は、現像抑制剤、現像促進剤など写真
的右用栽を含んでいてもよい． 一般式（■１）において、Ｘは、より好ましくは，水素
原子、ハロゲン原子、脂肪族もしくは芳香族才キシ基、
脂肪族もしくは芳香族チオ基、脂肪族もしくは芳香族オ
キシ力ルボニルオキシ基、脂肪族もしくは芳香族力ルポ
ニル才キシ基、脂肪族もしくは芳香族スルホニル才キシ
基である．一般式（Ｉ１）において、ｍは好ましくはＯ
であり、氾は好ましくはｌである． 以下に，本発明のカプラーの具体例を示すが、本発明は
これらに限定されるものではない．（１） （２） （３） （４） （５） （６） （７） （８） Ｃ２Ｈ５ （９） （１０） （１１） （１２） （１３） （１４） （１５） （１６） Ｏ （１７） （１８） （１９） （２０） ＣｓＨｌ１１ｔｌ （２ｌ） Ｈ （２２） （２３） （２４） （２５） （２６） （２７） （２８） υ しｓｌｉｔ３ （２９） （３０） （３１） （３２） ＼Ｃ４Ｈ９ （３３） （３４） （３５） （３６） 以下に本発明の代表的カプラーについて合成例を示す。 合成例 カプラー（１）及びカプラー（４）の合成２．６−ジア
ミノビリジン５．４６ｇ．ｐ−トルエンスルホンｑ４．
０ｇをドデシル才キシブロビルアミン４０ｍｌに分散し
、内温１７０〜１８０℃にて１２時間攪拌した．室潅に
もどし、カラムクロマトグラフィーにて粕製し、カプラ
ー（１）を無色結晶として７．０ｇ　（融点４５〜４７
℃）、カプラー（４）を無色油状物として６．２ｇ得た
。 他のカプラーについても、ほぼ同様の方法にて合成でき
る。 本発明のカプラーは高沸点溶媒（必要に応じて低沸点溶
媒を併用する）に溶解し，ゼラチン水溶液に乳化分散し
てハロゲン化銀乳剤に添加するのが好ましい。また，ア
ルカリ水溶液可溶の場合には、現像主薬、その他の添加
剤と共にアルカリ水溶液に溶解し、いわゆる外型現像と
して像形成に用いることもできる． 一方、現像主薬およびアルカリと共に（必要に応じて有
機溶媒を添加する）用いて、酸化剤（例えば、過硫酸塩
、硝酸銀、亜硝酸又はその塩）で酸化カップリングをす
るか、一般式（１）におけるｎ＝ｏのものはｐ−ニトロ
ソアニリン類とアルカリ又は旭水酢酸を用いて綜合によ
って色素を合成することができ、このものをシアン色素
として各種用途（例えば、フィルター、塗料、インキ、
画像および１１１報記録又は印刷用の染料として）に用
いることができる． 本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤と
して，ハイドロキノン誘導体、アミノフェノール誘導体
、没食子酸誘導体，アスコルビン酸誘導体などを含有し
てもよい． 本発明の感光材料に使用することのできる有機退色防止
剤としてはハイドロキノン預、６−ヒドロキシクロマン
類、５−ヒドロキシクマラン類、スビロクロマン預，ｐ
−アルコキシフェノール類、ビスフェノール類を中心と
したヒンダードフェノール角、没食子酸誘導体、メチレ
ンジ才キシベンゼン類、アミンフェノール類、ヒンダー
ドアミン類およびこれら各化合物のフェノール性水酸基
をシリル化、アルキル化したエーテルもしくはエステル
誘導体が代表例として挙げられる．また，（ビスサリチ
ルアルドキシマト）ニッケル錯体および（ビス−Ｎ．Ｎ
−ジアルキルジチ才力ルバマト）ニッケル錯体に代表さ
れる金属錯体なとも使用できる． 有機退色防止剤の具体例は以下の特許の明細書に記載さ
れている． ハイドロキノン類は米国特許第２．３６０．２９０号、
同第２．４１８．６１３号、同第２．７００．４５３号
、同第２．７０１．１９７号，同第２．７２８．６５９
号、同第２．７３２，３００号、同第２．７３５．７６
５号、同第３．９８２．９４４号、同第４．４３０．４
２５号、英国特許第１．３６３．９２１号、米国特許第
２．７１０．８０１号、同第２．８１６．０２８号など
に、６−ヒドロキシクロマン類、５−ヒドロキシクマラ
ン類、スビロクロマン類は米国特許第３．４３２．３０
０号，同第３．５７３．０５０号，同第３．５７４，６
２７号，同第３，６９８，９０９号，同第３．７６４．
３３７号、特開昭５２−　１　５２２２５号などに，ス
ビロインダン類は米国特許第４．３６０．５８９号に、
ｐ−アルコキシフェノール類は米国特許第２，７３５．
７６５号、英国特許第２．０６６．９７５号、特開昭５
９−１０５３９号，特公昭５７−１９７６５号などに、
ヒンダードフェノール類は米国特許第３．７００．４５
５号、特開昭５２−７２２２４号、米国特許第４．２２
８．２３５号、特公昭５２−６６２３号などに，没食子
酸誘導体、メチレンジ才キシベンゼン類、アミノフェノ
ール類はそれぞれ米国特許第３，４５７．０７９号、同
４，３３２．８８６号、特公昭５６−２１１４４号など
に，ヒンダードアミン類は米国特許第３．３３６，１３
５号、同第４．２６８．５９３号、英国特許第１．３２
６．８８９号、同第１．３５４，３１３号、同第１．４
１０．８４６号、特公昭５１−１４２０号、特開昭５８
−１　１４０３６号、同第５９−５３８４６号、同第５
９−７８３４４号などに、金属錯体は米国特許第４．０
５０，９３８号、同第４．２４１．１５５号，英国特許
第２，０２７，７３１　　（Ａ）号などにそれぞれ記載
されている。これらの化合物は、それぞれ対応するカラ
ーカプラーに対し通常５ないし１００重景％をカプラー
と共乳化して感光層に添加することにより、目的を達成
することができる．シアン色素像の熱および特に光によ
る劣化を防止するためには，シアン発色層およびそれに
隣接ずる両側の層に紫外線吸収剤を導入することがより
効果的である． 紫外線吸収剤としては、アリール基で置換されたペンゾ
トリアゾール化合物（例えば米国特許第３．５３３．７
９４号に記載のもの）、４−チアゾリドン化合物（例え
ば米国特許第３，３１４．７９４号、同第３．３５２，
６８１号に記載のもの）、ベンゾフェノン化合物（例え
ば特開昭４６−２７８４号に記載のもの）、ケイヒ酸エ
ステル化合物（例えば米国特許第３．７０５．８０５号
、同第３．７０７．３９５号に記載のもの）、ブタジエ
ン化合物（米国特許第４，０４５．２２９号に記載のも
の），あるいはベンゾオキシドール化合物（例えば米国
特許第３．７００．４５５号に記載のもの）を用いるこ
とができる．紫外線吸収性のカプラー（例えばａ−ナフ
トール系のシアン色素形成カプラー）や、紫外線吸収性
のボリマーなどを用いてもよい．これらの紫外線吸収剤
は特定の層に媒染されていてもよい． なかでも前記のアリール基で置換されたペンゾトリアゾ
ール化合物が好ましい． なお、前記高沸点溶媒としては、融点が１ｏｏ℃以下（
好ましくは８０℃以下）、沸点が１４０℃以上（好まし
くは１６０℃以上）でカプラーを溶かすことのできるも
のであれば使用でき、その例としてはリン酸エステル類
（例えばトリクレジルホスフェート、トリオクチルホス
フェート、トリシクロヘキシルホスフェート），有機酸
エステル類（例えばジブチルフタレート、ジオクチルフ
タレート、ジシクロへキシルフタレート、ドデシルベン
ゾエート、ビス（２−エチルヘキシル）セバケート）、
エーテル類（エボキシを含む）、アミド類及びアミン類
を挙げることができ、またこれらは環状のものであって
もよい．さらに、後述の水中油滴分散法に用いられる高
沸点有機溶剤も用いることができる。 次に本発明のシアンカプラーを含有するハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料について説明する．本発明のハロゲン
化銀カラー写真感光材料は、、該感光材料の少なくとも
１層が、前記一般式（１）で示されるシアン色素形成カ
プラーを含有する。 これらのカプラーは可視または赤外領に感光性をもつハ
ロゲン化銀乳剤層またはその隣接層に添加できるが、本
発明の目的を達成する上で好ましくは感光性ハロゲン化
銀乳剤層であり，より好ましくは赤感色性のハロゲン化
銀乳剤層である。 本発明のシアン色素形成カプラーの添加量はハロゲン化
８１モル当りＩＸＩＯ−’モル〜ｌモル、好ましくは２
×１０−″〜３ＸＩＯ−’モルである。 本発明の感光材料は、カラー現像液を使用する処理なら
ば、いかなる処理工程にも適用できる．例えばカラーベ
ーバー、カラー反転ベーバー力ラーボジフィルム、カラ
ーネガフィルム、カラー反転フィルム、カラー直接ボジ
感光材料、等の処理に適用することができる．特にカラ
ーベーバー、カラー反転ベーバーへの適用が好ましい． 本発明に用いられる感光材料のハロゲン化銀乳剤は、沃
具化鉗、臭化鉗，塩臭化銀、塩化銀等いかなるハロゲン
組成のものでも使用できる．本発明のカラー感光材料が
カラーネガフィルムまたはカラー反転感光材料の場合に
は、その写真乳剤層に含何されるハロゲン化銀としては
、約３０モル％以下の沃化銀を含む沃臭化銀、沃塩化銀
，もしくは沃塩臭化銀が好ましい．特に好ましいのは約
２モル％から約２５モル％までの沃化銀を含む沃臭化銀
もしくは沃塩臭化銀である．本発明のカラー感光材料が
カラー印画紙の場合には、その写真乳剤層に含有される
ハロゲン化銀としては、実質的に沃化銀を含まない塩臭
化銀もしくは塩化銀が好ましい．ここで「実質的に沃化
銀を含まない」とは、沃化銀含有率が１モル％以下、好
ましくは０．２モル％以下のことをいう６これらの塩臭
化銀乳剤のハロゲン組成については任意の臭化銀／塩化
銀のものを用いることができる．この比率は目的に応じ
て広い範囲をとりつるが、塩化銀比率が２モル％以上の
ものを好ましく用いることができる．迅速処理に適した
感光材料には塩化銀含有率の高いいわゆる高塩化銀乳剤
が好ましく用いられる．これらの高塩化銀乳剤の塩化銀
含有率は、９０モル％以上が好ましく、９５モル％以上
がさらに好ましい．現像処理液の補充位を低減する目的
で，塩化銀含有率が９８〜１００モル％であるようなほ
ぼ純塩化銀の乳剤も好ましく用いられる。こうした高塩
化銀乳剤においては臭化銀局在相を層状もしくは非層状
にハロゲン化銀粒子内部及び／または表面に有する構造
のものが好ましい．上記局在相のハロゲン組成は、臭化
銀含有率において少なくとも１０モル％のものが好まし
く、２０モル％を越えるものがより好ましい．そして、
これらの局在相は、粒子内部や粒子表面のエッジ、コー
ナーあるいは面上にあることができるが、一つの好まし
い例として、粒子のコーナ一部にエビタキシャル成長し
たものを挙げることができる． 本発明のカラー感光材料が直接ボジカラー感光材料の場
合には，その写真乳剤層に含有されるハロゲン化銀とし
ては、塩臭化銀または臭化銀が好ましく用いられる． 写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体，八而体，十
四而体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの，双晶面などの結
晶欠陥を何するもの，あるいはそれらの複合形でもよい
． ハロゲン化銀の粒径は，約０．２ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの人サイ
ズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい． 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、潜像が主とし
て粒子表面に形成されるいわゆる表面潜像型乳剤、ある
いは潜像が主として粒子内部に形成されるいわゆる内部
潜像型乳剤のいずれのタイプのものであってもよい． 本発明で使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ．ｌ７６４３
　（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、”１．乳剤製
造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄ
　ｔｙｐｅｓｌ−　、および同誌Ｎｏ．１８７１６（１
９７９年Ｉ１月）．６４８頁、グラフキデ著「写真の物
理と化学」，ポールモンテル社刊（Ｐ．Ｇｌａｆｋｉｄ
ｃｓ．　Ｃｈｅｍｉｅ　ｅＬ　ｒ’ｈｉｓｉｑｕｅ　Ｉ
’ｈｏＬｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ．Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ
ｌ，　１９６７１、ダフィン著「写真乳剤化学」、フォ
ーカルプレス社刊［Ｇ．　Ｆ．　Ｄｕｆｆｉｎ．Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ．＋９６６１　＞　
　．ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」、フォー
カルプレス社刊（Ｖ．　Ｌ．　ＺｅｌｉｋｍａｎｅＬ　
ａｌ．．　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔｉｎｇ　Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ．　Ｆｏｃａ
ｌ　Ｐｒｅｓｓ．　１９６４１などに記載された方法を
用いて調製することができる． 米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５，３９
４号および英国特許第１．４１３．７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい．また、アスベクト比が約
５以上であるような平板状粒子も本発明に使用できる．
平板状粒子は、ガトフ着、フォトグラフィック・サイエ
ンス・アンド・エンジニアリング（ＧｕＬｏｆｆ，　Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎ
ｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）．第１４巻２４８〜２５７頁（　
１９７０年）：米国特許第４，４３４，２２６号、同４
，４１４．３１０号、同４．４３３，０４８号，同４．
４３９．５２０号及び英国特許第２，１１２，１５７号
などに記載の方法により簡１１１に調製ずることができ
る．結晶構造は一様なものでも，内部と外部とが異質な
ハロゲン組成からなるものでもよく、相状構造をなして
いてもよい，また，エビタキシャル接合によって組成の
異なるハロゲン化銀が接合されていてもよく，また例え
ばロダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と
接合されていてもよい． また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい． 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟
成，化学熟成および分光増感を行ったものを使用する。 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、その乳剤粒子
形成もしくは物理熟成の過程において種々の多価金属イ
オン不純物を導入することができる．使用する化合物の
例としては、カドミウム、亜鉛、鉛、銅、タリウムなど
の塩，あるいは第■族元素である鉄、ルテニウム，ロジ
ウム、パラジウム、オスミウム，イリジウム、白金など
の塩もしくは錯塩を挙げることができる．本発明に用い
られるハロゲン化銀乳剤の物理熟成、化学熟成および分
光増感工程で使用される添加剤は、リサーチ・ディスク
ロージャーＮｏ．１７６４３および同Ｎｏ．１８７１６
に記載されており、その該当箇所を後掲の表にまとめた
。本発明に使用できる公知の写真添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した．Ｒ　Ｄ　１７６４３
　　　Ｒ　Ｄ　１８７１６１　化学増感剤　　　　２３
頁　　　６４８頁右欄２　感度上昇剤　　　　　　　　
　　同上３　分光増感剤，２３〜２４頁　　６４８頁右
欄〜強色増感剤　　　　　　　　　　６４９頁右欄４　
増白削　　　　　　２４頁 ５ ・かぶり防止剤　　２４〜２５頁　　６４９頁右欄〜お
よび安定剤 ６ 光吸収剤，２５〜２６頁　　６４９頁右欄〜フィルター
染料　　　　　　　６５０頁左欄紫外線吸収剤 ７ ステイン防ｌ＝剤　２５頁右欄　　６５０頁左〜右欄 色素画像安定剤 硬膜剤 バインダー 可塑剤、潤滑剤 塗布助削、 表面活性剤 １３　　スタチック防 止剤 ２５頁 ２６頁 ２６貞 ２７頁 ２６〜２７頁 ２７頁 ６５１頁左欄 同上 ６５０頁右欄 同上 同上 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために，米国特許第４．４１１，９８７号や同第
４．４３５．５０３号に記載されたホルムアルデヒドと
反応して、固定化できる化合物を感光材料に添加するこ
ともできる．本発明には種々のカラーカプラーを併用す
ることができ、その具体例は前出のリサーチ・ディスク
ロージャー　（Ｒｌ））Ｎｏ．ｌ　７６４３、■−Ｃ〜
Ｇに記載された特許に記載されている．イエローカプラ
ーとしては、例えば米国特許第３，９３３．　５ｏｌ号
、同第４．０２２，６２０号、同第４．３２６．０２４
号、同第４．４０１，７５２号，同第４，２４８．９６
１号、特公昭５８−１０７３９号、英国特許第１，４２
５．０２０号、同第１．４７６．７６０号、米国特許第
３．９７３，９６８号、同第４．３１４．０２３号、同
第４．５１　１．６４９号、欧州特許第２４９．４７３
Ａ号，等に記載のものが好ましい． マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びビラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０．６１９号、同第４．３５１．８９７号、欧州特許第
７３．６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同
第３，７２５．０６７号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ．２４２２０　（１９８４年６月）、特開昭６０
−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．
２４２３０　（１９８４年６月）、特開昭６０−４３６
５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７３０号
，同５５−１　１８０３４号、同６０−１　８５９５１
号，米国特許第４，５００．６３０号、同第４．５４０
．６５４号、同第４，５５６．６３０号、国際公開Ｗ０
８８／０４７９５号等に記載のものが特に好ましい． シアンカプラーとしては，フェノール系及びナフトール
系カプラーを併用ずることができる．それらの例として
は、米国特許第４，０５２，２　１２号、同第４．１４
６．３９６号、同第４．２２８．２３３号、同第４，２
９６，２００号、同第２，３６９．９２９号、同第２，
８０１．１７１号、同第２．７７２，１６２号、同第２
．８９５．８２６号Ｚ同第３．７７２．００２号、同第
３．７５８．３０８号、同第４．３３４．Ｏ　Ｉ　Ｉ号
、同第４．３２７．１７３号，西独特許公開第３．３２
９．７２９号，欧州特許第１２１，３６５Ａ号，同第２
４９，４５３Ａ号、米国特許第３．４４６．６２２号、
同第４．３３３．９９９号、同第４．７７５．６１６号
，同第４．４５１．５５９号、同第４，４２７．７６７
号、同第４．６９０．８８９号、同第４．２５４．２　
１　２号，同第４．２９６．１９９号、特開昭６１−４
２６５８号等に記載のものが好ましい．発色色素の不要
吸収を補正するためのカラード・カプラーは、リサーチ
・ディスクロージャーＮｏ．Ｉ７６４３の■−Ｇ項、米
国特許第４．１６３，６７０号、特公昭５７−３９４　
１　３号、米国特許第４．００４．９２９号、同第４．
１３８．２５８号、英国特許第１．１４６．３６８号に
記載のものが好ましい．また，米国特許第４．７７４．
１８１号に記載のカップリング時に放出された蛍光色素
により発色色素の不要吸収を補正するカプラーや、米国
特許第４．７７７．１２０号に記載の現像主薬と反応し
て色素を形成しつる色素プレカーサー基を離脱基として
有するカプラーを用いることも好ましい。 発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４，３６６．２３７号、英国特許第２．１２５
．５７０号，欧州特許第９６．５７０号、西独特許（公
開〉第３．２３４．５３３号に記載のものが好ましい． ボリマー化された色素形成カプラーの！！Ｑ型例は、米
国特許第３．４５１．８２０号，同第４．０８０．２１
１号、同第４．３６７．２８２号、同第４．４０９．３
２０号、同第４．５７６．９１０号、英国特許第２，１
０２．１７３号等に記載されている． カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる．現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ　Ｉ　７６４
３、■−Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−　１　５
　１　９４４号、同５７−１５４２３４号、同６０−１
８４２４８号、同６３＝３７３４６号、米国特許第４．
２４８．９６２号、同４．７８２．０１２号に記載され
たものが好ましい． 現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては，英国特許第２．０９７．１４０号、
同第２．１３１，１８８号、特開昭５９−１　５７６３
８号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい
。 その他，本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４．１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４．２８３．４７２号、同
第４．３３８，３９３号、同第４，３１０．６１８号等
に記載の多当量カプラー、特開昭６０−　１　８５９５
０号、特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤＩＲレド
ツクス化合物放出力ブラー、Ｉ）ＩＲカプラー放出力ブ
ラーＤＩＲカプラー放出レドックス化合物もしくはＤＩ
Ｒレドックス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３
．３０２Ａ号に記載の離脱後復色する色素を放出するカ
プラー．ＲＤＩ　１４４９、同２４２４１．特開昭６１
−２０１２４７号等に記載の漂白促進剤放出力ブラー，
米国特許第４．５５３，４７７号等に記載のリガンド放
出力ブラー特開昭６３−７５７４７号に記載のロイコ色
素を放出するカプラー，米田特許第４．７７４．１８１
号に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が挙げられる
． 本発明に使用するカプラーは、神々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる． 水中浦滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２．３２２．０２７号などに記載されている． 水中浦滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５℃以
上の高沸点イｉ機溶剤の具体例としては、フタル酸エス
デル類（ジブチルフタレート，ジシクロへキシルフタレ
ート、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフタ
レート、ビス（２．４−ジーｔ−アミルフェニル）フタ
レ−ト、ビス（２．４−ジーＬ−アミルフェニル）イソ
フタレート、ビス（ｌ．１−ジエチルブロビル）フタレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（ト
リフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、
２−エチルへキシルジフェニルホスフェート，トリシク
ロへキシルホスフェート、トリ−２−エチルへキシルホ
スフェート，トリドデシルホスフェート、トリブトキシ
エチルホスフェート，トリクロロブロビルホスフェート
，ジー２−エチルへキシルフェニルホスホネートなど〉
，安息香酸エスデル類（２−エチルへキシルベンゾエー
ト、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシルーｐ−
ヒドロキシベンゾ工−トなど）、アミド類（Ｎ，Ｎ−ジ
エチルドデカンア・ミド、Ｎ．Ｎ−ジエチルラウリルア
ミド、Ｎ−テトラデシルビロリドンなど），アルコール
類またはフェノール類（イソステアリルアルコール，２
．４−ジーし−アミルフェノールなど）、脂肪族カルボ
ン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシル）セバケー
ト、ジ才クチルアセレート、グリセロールトリブチレー
ト、イソステアリルラクテート，トリ才クチル゛シトレ
ートなど），アニリン誘導体（Ｎ．Ｎ−ジブチルー２−
ブトキシ−５−し一才クチルアニリンなど）、炭化水素
類（バラフィン、ドデシルベンゼン，ジイソブ口ビルナ
フタレンなど）などが挙げられる．また補助溶剤として
は、沸点が約３０℃以上，好ましくは５０℃以」二約１
６０℃以下の有機溶剤などが使用でき、！ＩＩｊ型例と
しては酢酸エチル、酢酸ブチル，ブロビ才ン酸エチル，
メチルエチルヶトン、シクロヘキサノン，２−エトキシ
ェチルアセテート、ジメチルホルムアミドなどが挙げら
れる．ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラ
デックスの具体例は、米国特許第４，１９９．３６３号
、西独特許出願（Ｏｌ．．Ｓ）第２．５４１．２７４号
および同第２．５４１．２３０号などに記載されている
。 また、これらのカプラーは前記の高沸点有機溶媒の存７
ＥＦまたは不存在下でロータブルラテックスボリマ−（
例えば米国特許第４．２０３．７１６号）に含浸させて
、または水不溶性かつ有機溶媒可溶性のボリマーに溶か
して親水性コロイド水溶液に乳化分散させることができ
る． 好ましくは、国際公開番号Ｗ０８８／００７２３号明細
書の第１２〜３０頁に記載の単独重合体または共重合体
が用いられる．特にアクリルアミド系ポリマーの使用が
色像安定化等の上で好ましい． 本発明のカラー感光材料中には、特開昭６３−２５７７
４７号，同６２−２７２２４８号，および特開平１−８
０９４１号に記載の１．２−ペンズイソチアゾリン−３
−オン、ｎ−ブチルｐ−ヒト口キシベンゾエート、フェ
ノール、４−クロルー３．５−ジメチルフェノール、２
−フェノキシエタノール．２−　（４−チアゾリル）ペ
ンズイミダゾール等の各秤の防腐剤もしくは防徴剤を添
加することが好ましい． 本発明のカラー感光材料が直接ボジカラー感光材料の場
合には、リサーチ・ディスクロージャー誌Ｎｏ．２２５
３４　（１９８３年１月）に記載のようなヒドラジン系
化合物や四級複素環化合物の如き造核剤や，それら造核
剤の効果を高めーる造核促進剤を使用することができる
． 本発明のカラー感光材料が撮影用ネガ感光材料の場合に
は，乳削屑をイ１ずる側の全親水性コロイド居の膜厚の
総和が２８μｍ以下であることが好ましく、２３μｍ以
下がより好ましく，２０μｍ以下がさらに好ましい．ま
た、膜膨潤速度１’ｌ／１は３０秒以下が灯ましく、２
０秒以下がより好ましい。膜厚は、２５℃相対湿度５５
％調湿下（２［１）で測定した膜Ｐノを意味し，膜膨潤
速度１’ｌ／１は，当該技術分野において公知の手法に
従って測定することができる．例えば，工−・グリーン
（＾．　Ｇｒｅｅｎ）らによりフォトグラフィック・サ
イエンス・アンド・エンジニアリング（　ＰｈｏＬｏｇ
ｒ．Ｓｃｉ　Ｅｎｇ．　）　．　　ｌ　９Ｑ、２号、１
２４　〜＋２９頁に記載の型のスエロメーター（膨潤計
）を使用することにより、測定でき、Ｔ　ＩＩＮは発色
現像液で３０℃，３分１５秒処理した時に到達する最大
膨潤膜厚の９０％を飽和膜厚とし、この飽和膜厚のｌ／
２の膜厚に到達するまでの時間と定義する． 膜膨潤速度”Ｉ’ｌ／！は、バインダーとしてのゼラチ
ンに硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を
変えることによって調整することができる．また，膨潤
串は１５０〜４００％が好ましい．膨潤率とは、さきに
述べた条件下での最大膨潤膜厚から，式＝　（最大膨潤
膜厚一膜厚）／膜厚に従って計算できる． 本発明に使用できる適′！ラな支持体は，例えば，前述
のＲＤ．Ｎｏ．＋７６４３の２８頁、および同Ｎｏ．＋
８７１６の６４７頁右欄〜６４８頁左欄に記載されてい
る．本発明の目的にとっては反射支持体の使用が奸まし
い。 本発明に使用することのできる「反射支持体」とは、反
射性を高めてハロゲン化銀乳剤層に形成された色素画像
を鮮明にするものを言い、このような反射支持体には、
支持体上に酸化チタン、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、硫
酸カルシウム等の光反射物質を分散含有する疎水性樹脂
を被覆したものや光反射性物質を分散含有する疎水性樹
脂を支持体として用いたものが含まれる．例えば，バラ
イタ紙、ポリエチレン被榎紙、ボリブロビレン系合成紙
、反射層を併設した、あるいは反射性物質を併川ずる透
明支持体、例えばガラス板、ポリエチレンテレフタレー
ト、三酢酸セルロースあるいはｆｌａセルロースなどの
ポリエステルフィルム、ボリアミドフィルム、ポリカー
ボネートフィルム、ポリスチレンフィルム、塩化ビニル
樹脂等がある． その他の反射型支持体として、鏡面反射性または第２種
拡散反射性の金属表而をもつ支持体を用いることができ
る。金属表面は可視波長域における分光反射率が０．５
以上のものがよく、また金属表面を相面化または金属粉
体を用いて拡散反射性にするのがよい．該金属としては
アルミニウム、錫，銀，マグネシウムまたはその合金な
どを用い、表面は圧延、蒸着、あるいはメッキなどで得
た金属板、金属箔、または金属薄層の表面であってよい
．なかでも，他の基質に金属を蒸着して得るのがよい．
金属表面の上には、耐水性樹脂とくに熱一可塑性摺脂層
を設けるのが好ましい。本発明の支持体の金属表面をも
つ側の反対側には帯電防止層を設けるのがよい．このよ
うな支持体の詳細については、例えば、特開昭６１−２
１０３４６号，同６３−２４２４７号、同６３−２４２
５１号や同６３−２４２５５号などに記載されている． これらの支持体は使用目的によって適宜選択できる． 本発明にしたがったカラー写真感光材料は，前述のＲＤ
．Ｎｏ．＋７６４３の２８〜２９頁、および同Ｎｏｌ８
７１６の６１５頁左欄〜右欄に記載された通常の方法に
よって現像処理することができる。例えば発色現像処理
工程、脱銀処理工程、水洗処理工程が行われる．脱銀処
理工程では、漂白液を用いた漂白工程と定着液を用いた
定着工程の代わりに、漂白定着液を用いた漂白定着処理
工程を行うこともできるし、漂白処理工程、定着処理工
程、漂白定着工程を任意の順に組み合わせてもよい。水
洗処理工程のかわりに安定化工程を行ってもよいし，水
洗処理工程の後に安定化工程を行ってもよい．また発色
現像、漂白、定着を１浴中で行う１浴現像漂白定着処理
液を用いたモノバス処理工程を行うこともできる．これ
らの処理Ｔ程に組み合わせて，前硬膜処理工程、その中
和工程、Ｐ；｛止定着処理工程、後硬膜処理工程，調整
］．’．　Ｒ！、？＋ｎカ工程等を行ってもよい。」二
連の工程間には仔意に中間水洗工程を設けてもよい．こ
れら処理において発色現像処理丁程の代わりにいわゆる
アクヂベータ処理工程を行ってもよい．本発明のカラー
写真感光材科は、カラー現像処理、脱銀処理、水洗処理
（または安定化処理）が施されるのが好ましい． 本発明に使用されるカラー現像液中には，公知の万香族
第一級アミンカラー現像主薬を含有する．好ましい例は
ｐ−フェニレンジアミン誘導体であり、代表例を以下に
示すがこれらに限定されるものではない． ｒ）−１　　Ｎ．Ｎ−ジエチルーｐ−フェニレンジアＤ
−２ Ｄ−３ Ｄ−４ Ｄ−５ Ｄ−６ Ｄ−７ １）−８ Ｄ−９ Ｄ−１０ ミン ２−アミノー５−ジエチルアミノトリエン ２−アミノー５−（Ｎ一エチルーＮ−ラウリルアミノ）
トルエン ４−［Ｎ一エチルーＮ−（β−ヒドロキシエチル）アミ
ノ］アニリン ２−メヂルー４−

【Ｎ一エチルーＮ− （ｒ−ヒドロキシエチル）アミノ〕アニリン ４−アミノー３−メチルーＮ一エチルーＮ−　［ｆｌ−
　（メタンスルホンアミド〉エチル】−アニリン Ｎ一（２−アミノー５−ジエチルアミノフェニルエチル
）メタンスルホンアミドＮ．Ｎ−ジメチルーｐ−フェニ
レンジアミン ４−アミノー３−メヂルーＮ一エチル Ｎ−メトキシエチルアニリン ４−アミノー３−メチルーＮ一エチル Ｎ一β一エトキシェチルアニリン Ｄ−１１　　４−アミノー３−メチルーＮ一エチルーＮ
−β−ブトキシェチルアニリン Ｌ記ｐ−フェニレンジアミン誘導体のうち特に好ましく
は４−アミノー３−メチルーＮ一エチル−Ｎ−　［β−
（メタンスルホンアミド）エチル］一アニリン（例示化
合物Ｄ　−　６　）である．また，これらのｐ−フェニ
レンジアミン誘導体と硫酸塩，塩酸塩、亜硫酸塩、ｐ一
トルエンスルホン酸塩などの塩であってもよい．該芳香
族第一・級アミンカラー現像主薬の使用量はカラー現像
液１氾当り好ましくは約０．１ｇ〜約２０ｇ、より好ま
しくは約０．５ｇ〜約ｌｏｇの濃度である． 本発明の実施にあたって絵、実質的にベンジルアルコー
ルを含イ１しないカラー現像液を使用ずることが好まし
い．ここで「ベンジルアルコールを実質的に含有しない
」とは、好ましくは２ｍＡ／β以下、更に好ましくはｏ
．５ｍｊ２／Ｉｌ以下のベンジルアルコール濃度であり
、最も好ましくは、ベンジルアルコールを全く含有しな
いことである。 本発明に用いられるカラー現像液は、亜硫酸イオンを実
質的に含有しないことがより好ましい。 亜硫酸イオンは，カラー現像主薬の保恒剤としての機能
と同時に、ハロゲン化銀溶解作用及びカラー現像主薬の
酸化体と反応して色素形成効率を低下させる作用を有す
る．このような作用が、連続処理に伴う写真特性の変動
の増大の原因の１つと推定される．ここで亜硫酸イオン
を実質的に含有しないとは，好ましくは３．ＯＸＩＯ−
”モル／忍以下の亜硫酸イオン濃度であり、最も好まし
くは亜硫酸イオンを全く含有しないことである．但し、
本発明においては、使用液に調液する前にカラー現像主
薬が濃縮されている処理剤キットの酸化防止に用いられ
るごく少量の亜硫酸イオンは除外される． 本発明に用いられるカラー現像液は亜硫酸イオンを実質
的に含有しないことが好ましいが、さらにヒドロキシル
アミンを実質的に含有しないことがより好ましい．これ
は、ヒドロキシルアミンがカラー現像液の保恒剤として
の機能と同時に自身が銀現像活性を持ち、ヒドロキシル
アミンの濃度の変動が写真特性に大きく影響すると考え
られるためである．ここでいうヒドロキシルアミンを「
実質的に含有しない」とは、好ましくは５．Ｏｘｔｏ−
’モル／Ｑ以下のヒドロキシルアミン濃度であり、最も
好ましくはヒドロキシルアミンを全く含有しないことで
ある． 本発明に用いられるカラー現像液は、前記ヒドロキシル
アミンや亜硫酸イオンに替えてイ１機保恒剤を含有する
ことがより好ましい。 ここで有機保恒剤とは、カラー感光材料の処理液へ添加
することで、芳香族第一級アミンカラー現像主薬の劣化
速度を減じる有機化合物全般を指す．即ち、カラー現像
主薬の空気などによる酸化を防止する機能を有する有機
化合物類であるが、中でも、ヒドロキシルアミン誘導体
（ヒドロキシルアミンを除く．以下同様）、ヒドロキサ
ム酸預、ヒドラジン預，ヒドラジド類、フェノール類、
α−ヒドロキシケトン類、ａ−アミノケトン類、糖類、
モノアミン類、ジアミン類、ポリアミン類、四級アンモ
ニウム塩類、ニトロキシラジカル類、アルコール類、才
キシム類、ジアミド化合物舶、縮環式アミン類などが特
に有効な有機保恒削である。これらは、特開昭６３−４
２３５号、向６３−３０８４５号、同６３−２１６４７
号、同６３−４４６５５号、同６３−５３５５１号、同
６３−４３１４０号、同６３−５６６５４号、同６３−
５８３４６号、同６３−４３１３８号、同６３−１４６
０４１号、同６３−４４６５７号、同６３−４４６５６
号、米国特許第３．６１５，５０３号，同２，４９４．
９０３号、特開昭５２−１４３０２０号、特公昭４８−
３０４９６号などに開示されている． その他保恒剤として、特開昭５７−４４　１　４８号及
び同５７−５３７４９号に記載の各種金属領、特開昭５
９−１８０５８８号記載のサリチル酸類、特開昭５４−
３５３２号記載のアルカノールアミン類、特開昭５６−
９４３４９号記載のボリエヂレンイミン類、米国特許第
３．７４６．５４４号等記載の芳香族ポリヒドロキシ化
合物等を必要に応じて含有しても良い．特にトリエタノ
ールアミンのようなアルカノールアミン類、ジエチルヒ
ドロキシルアミンのようなジアルキルヒドロキシルアミ
ン、ヒドラジン誘導体あるいは芳香族ポリヒドロキシ化
合物の添加が好ましい．前記のイＩ機保恒剤のなかでも
ヒドロキシルアミン誘導体やヒドラジン誘導体（ヒドラ
ジン類やヒドラジド角）が特に好ましく、その詳細につ
いては，特願昭６２−２５５２７０号、同６３−９７１
３号、同６３−９７１４号、同６３−１１３００号など
に記載されている． また前記のヒドロキシルアミン誘導体またはヒドラジン
誘導体とアミン類を併用して使用ずることが、カラー現
像液の安定性の向上、しいては連続処理時の安定性向上
の点でより好ましい．前記のアミン類としては、特開昭
６３−２３９４４７号に記載されたような環状アミン顆
や特開昭６３−　１　２８３４０号に記載されたような
アミン類やその他特願昭６３−９７　１　３号や同６３
−１１３００号に記載されたようなアミン類が挙げられ
る。 本発明においてカラー現像液中に塩素イオンを３．５Ｘ
ＩＯ−”〜Ｉ．５ＸＩＯ−’モル／Ｌ含有することが好
ましい。特に好ましくは、４ＸＩＯ−”〜ＩＸＩＯ−’
モル／℃である。塩素イオン濃度が１．５ＸＩＯ−’モ
ル／忍より多いと、現像を遅らせるという欠点なイＮ−
４−る。また．３．５Ｘ　１　０−”モル／℃未満では
、カブリを防止する上で好ましくない。 本発明において、カラー現像液中に臭素イオンを３．Ｏ
ＸＩＯ−’モル／ｇ　〜Ｉ　．　ＯＸ　Ｉ　Ｏ−’モル
／Ｌ含心することが打ましい。より好ましくは、５．Ｏ
ＸｌＯ−’〜５ＸＩＯ−’モル／Ｉ２である．臭素イオ
ン濃度がＩＸＩＯ−”モル／氾より多い場合、現像を遅
らせ、最大濃度及び感度が低下し、３．ＯＸｌＯ−’モ
ル／Ｌ未満である場合、カブリを十分に防ｌＬする上で
好ましくない．ここで塩素イオン及び臭素イオンはカラ
ー現像液中に直接添加されてもよく、現像処理中にカラ
ー感光材料からカラー現像液に溶出してもよい． また．カラー現像液中に添加されている蛍光増白剤から
供給されてもよい．カラー現像液に直接添加される場合
、塩素イオン供給物質として、塩化ナトリウム，塩化カ
リウム、塩化アンモニウム、塩化リチウム、塩化ニッケ
ル、塩化マグネシウム，塩化マンガン、塩化カルシウム
、塩化カドミウムが挙げられるが、そのうち好ましいも
のは塩化ナトリウム、塩化カリウムである．臭素イオン
の供給物質として、臭化ナトリウム，臭化カリウム、臭
化アンモニウム，臭化リチウム、臭化カルシウム、臭化
マグネシウム、臭化マンガン、臭化ニッケル、臭化カド
ミウム、臭化セリウム、臭化タリウムが挙げられるが，
そのうち好ましいものは臭化カリウム、臭化ナトリウム
である． 現像処理中にカラー感光材料から溶出する場合、塩素イ
オンや臭素イオンは共に乳剤から供給されてもよく、乳
剤以外から供給されても良い． 本発明に使用されるカラー現像液は、好ましくはｐＨ９
〜１２，より好ましくは９〜１ｌ．０であり、そのカラ
ー現像液には、その他に既知のカラー現像液成分の化合
物を含ませることができる． 上記ｐ　Ｈを保持するためには、各種ｗｔ衝剤を用いる
のが好ましい．緩衝剤としては，炭酸塩、リン酸塩、ホ
ウ酸塩，四ホウ酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、グリシル
塩、Ｎ．Ｎ−ジメチルグリシン塩、ロイシン塩、ノルロ
イシン塩，グアニン塩、３．４−ジヒドロキシフェニル
アラニン塩，アラニン塩、アミノ酪酸塩、２−アミノー
２−メチルー１．３−ブロバンジ才−ル塩、バリン塩，
ブロリン塩、トリスヒドロキシアミノメタン塩、リシン
塩などを用いることができる．特に炭酸塩、リン酸塩，
四ホウ酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩は、溶解性、ｐＨ９
．０以上の高ｐｌ｛領域でのＶ！衝能に優れ、カラー現
像液に添加しても写真性能面への悪Ｅ！（カブリなど）
がなく、安価であるといった利点を有し、これらの緩衝
剤を用いることが特に好ましい． これらのｖｉ衝削の具体例としては、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、リ
ン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸二ナトリ
ウム、リン酸二カリウム、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カ
リウム、四ホウ酸ナトリウム（ホウ砂），四ホウ酸カリ
ウム、０−ヒドロキシ安息香酸ナトリウム（サリチル酸
ナトリウム）、Ｏ−ヒドロキシ安息香酸カリウム、５−
スルホー２−ヒドロキシ安息香酸ナトリウム（５スルホ
サリチル酸ナトリウム），５−スルホー２−ヒドロキシ
安息香酸カリウム（５−スルホサリチル酸カリウム）な
どを挙げることができる．該緩衝剤のカラー現像液への
添加量は、０．　　１モル／尼以上であることが好まし
く，特に０．　　１モル／Ｉｌ〜０．４モル／氾である
ことが特に好ましい． その他、カラー現像液中にはカルシウムやマグネシウム
の沈澱防止剤として、あるいはカラー現像液の安定性向
上のために，各種キレート剤を用いることができる．例
えば、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸，
エチレンジアミン四酢酸．Ｎ．Ｎ．Ｎ−トリメチレンホ
スホン酸、エチレンジアミン−Ｎ．Ｎ．Ｎ’　．Ｎ’　
−テトラメチレンスルホン酸、トランスシロヘキサンジ
アミン四酢酸、１．２−ジアミノブロバン四酢酸，グリ
コールエーテルジアミン四酢酸、エチレンジアミンオル
トヒド口キシフエニル酢酸、２−ホスホノブタン−１．
２．４−１−リカルボン酸、１−ヒドロキシエチリデン
−１．１−ジホスホン酸、Ｎ，Ｎ’−ピス（２−ヒドロ
キシベンジル）エチレンジアミン−Ｎ．Ｎ’　−ジ酢酸
等が挙げられる． これらのキレート削は必要に応じて２種以上併用しても
良い． これらのキレート削の添加量はカラー現像液中の金属イ
オンを封鎖するのに充分な量であれば良い．例えば１色
当りＯ．Ｉｇ−１０ｇ程度である． カラー現像液には、必要により任意の現像促進剤を添加
できる． 現像促進剤としては、特公昭３７−　１　６０８８号、
同３７−５９８７号、同３８−７８２６号，同４４−　
１　２３８０号，同４５−９０１９号及び米国特許第３
．８１３．２４７号等に記載のチ才エーテル系化合物，
特開昭５２−４９８２９号及び同５０−１５５５４号に
記載のｐ−フェニレンジアミン系化合物，特開昭５０−
　１　３７７２６号、特公昭４４−３００７４号、特開
昭５６−１５６８２６号及び同５２−４３４２９号等に
記載の４級アンモニウム塩類、米国特許第２．９４９．
９０３号、同３．１２８．１８２号、同４．２３０，７
９６号、同３．２５３．９１９号、特公昭４１−１１４
３１号，米国特許第２．４８２．５４６号，同２，５９
６．９２６号及び同３．５８２．３４６号等に記載のア
ミン系化合物，特公昭３７−　１　６０８８号、同４２
−２５２０１号、米国特許第３，１２８．１８３号、特
公昭４１−１１４３１号、同４２−２３８８３号及び米
国特許第３．５３２．５０１号等に記載のポリアルキレ
ン才キサイド、その他１−フエニルー３−ビラゾリドン
類，イミダゾール類、等を必要に応じて添加することが
できる． 本発明においては、必要に応じて、任意のカブリ防止剤
を添加できる．カブリ防止剤としては、塩化ナトリウム
、臭化カリウム、沃化カリウムの如きアルカリ金属ハロ
ゲン化物及び有機力ブリ防１ト剤が使用できる．有機カ
ブリ防止剤としては，例えばペンゾトリアゾール、６−
ニトロペンズイミダゾール、５−ニトロイソインダゾー
ル、５ーメチルベンゾトリアゾール、５−ニトロベンゾ
トリアゾール、５−クロローペンゾトリアゾール、２−
チアゾリルーペンズイミダゾール、２−チアゾリルメチ
ルーベンズイミダゾール，インダゾール、ヒドロキシア
ザインドリジン、アデニンの如き含室素ヘテロ環化合物
を代表例としてあげることができる。 本発明に使用されるカラー現像液には、蛍光増白削を含
イイするのが好ましい．蛍光増白剤としては．４．４’
−ジアミノー２．２゛−ジスルホスチルベン系化合物が
好ましい．添加量はＯ〜５ｇ／氾奸ましくはＯ．Ｉｇ〜
４　ｇ／ｆｉである。 また，必要に応じてアルキルスルホン酸、アリールスル
ホン酸，脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸等の谷種
界而活性剤を添加しても良い． 本発明に適用されるカラー現象液の処理温度は２０〜５
０℃好ましくは３０〜４０℃である．処即時間は２０秒
〜５分好ましくは３０秒〜２分である。補充ｆｉｔは少
ない方が好ましいが，感光材料ｌ　ｍ”　首たり２０〜
６００ｍｌ２が適当であり、好ましくは５０〜３００ｍ
Ｉ２である．更に好ましくは６０ｍ℃〜２００ｍ氾、最
も好ましくは６０ｍ氾〜ｌ　５０ｍ氾である． 次に本発明に適用されうる脱銀工程について説明す゜る
．脱銀工程は、漂白工程一定着工程，定着工程一漂白定
着工程、漂白工程一漂白定着工程、漂白定着工程等いか
なる工程を用いても良い．本発明においては、漂白定着
工程が好ましい。 以下に本発明に用いられつる漂白液、漂白定着液及び定
着液を説明する． 漂白液又は漂白定着液において用いられる漂白剤として
は，いかなる漂白剤も用いることができるが、特に鉄（
■Ｉ〉の何機錯塩（例えばエチレンジアミン四酢酸、ジ
エヂレントリアミンバ酢酸などのアミノボリカルボン酸
類、アミノボリホスホン酸、ホスホノカルボン酸および
イイ機ホスホン酸なとの錯塩）過硫酸塩：過醋化水素な
どが好ましい． これらのうち，鉄（ｉｎ）のｆ−１′機錯塩は迅速処Ｐ
セと環境汚染防止の観点から特に好ましい．鉄（　ＩＩ
＋　）の有機錯塩を形成するためにイイ川なアミノボリ
カルボン酸、アミノボリホスホン酸，もしくは有機ホス
ホン酸またはそれらの塩を列挙すると、エチレンジアミ
ン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、１．３−ジア
ミノブロバン四酢酸、ブロビレンジアミン四酢酸，ニト
リロ三酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸，メチルイ
ミノニ酢酸、イミノニ酢酸、グリコールエーテルジアミ
ン四酢酸、などを挙げることができる．これらの化合物
はナトリウム、カリウム、リチウム又はアンモニウム塩
のいずれでも良い．これらの化合物の中で、エテレンジ
アミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、シクロヘ
キサンジアミン四酢酸、１．３−ジアミノブロバン四酢
酸、メチルイミノ二酢酸の鉄Ｎｏ）釦塩が漂白力が高い
ことから好ましい。これらの第２鉄イオン鉛塩は鉛塩の
形で使用しても良いし、第２鉄塩、例えば硫酸第２鉄、
塩化第２鉄、６ｒｌ酸第２鉄、硫酸第２鉄アンモニウム
、燐酸第２鉄などとアミノボリカルボン酸、アミノボリ
ホスホン酸、ホスホノカルボン酸などのキレート剤とを
用いて溶液中で第２鉄イ才ン錯塩を形成させてもよい．
また、キレート剤を第２鉄イ才ン錯塩を形成ずる以−ヒ
に過剰に用いてもよい．鉄錯体のなかでもアミノボリカ
ルボン酸鉄錯体が好ましく，その添加ｍはＯ、Ｏｌ〜１
．０モル／１２、好ましくは０．０５〜０．５０モル／
氾である． 漂白液、漂白定着液及び／またはこれらの前浴には、漂
白促進剤として種々の化合物を用いることができる．例
えば、米国特許第３．８９３．８５８号明細書、ドイツ
特許第１．２９０．８１２号明細書，特開昭５３−９５
６３０号公報、リサーヂディスクロージャー第１７１２
９号（１９７８年７月号）に記載のメルカブト基または
ジスルフィド結合を有する化合物や、特公昭４５−８５
０６号、特開昭５２−２０８３２号，同５３−３２７３
５号、米国特許３．７０６．５６１号等に記載のチ才尿
素系化合物，あるいは沃素、臭素イオン等のハロゲン化
物が漂白力に優れる点で好ましい． その他、本発明に適用されつる漂白液又は漂白定着液に
は、臭化物（例えば、臭化カリウム、臭化ナトリウム、
臭化アンモニウム）または塩化物（例えば、塩化カリウ
ム、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム）または沃化物
（例えば、沃化アンモニウム）等の再ハロゲン化剤を含
むことができる．必要に応じ硼砂、メタ硼酸ナトリウム
，酢酸、酢酸ナトリウム，炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、亜燐酸、燐酸、燐酸ナトリウム．クエン酸、クエン
酸ナトリウム、酒石酸などのｐＨ緩衝能をイｆするＩＲ
類以上の無機酸、有機酸およびこれらのアルカリ金属ま
たはアンモニウム塩または、蛸酸アンモニウム、グアニ
ジンなどの腐蝕防Ｉ１一剤などを添加することができる
．漂白定着液又は定着液に使用される定着剤は、公知の
定着剤、即ちチオ硫酸ナトリウム、チ才硫酸アンモニウ
ムなどのチ才硫酸塩：チ才シアン酸ナトリウム、チ才シ
アン酸アンモニウムなどのチ才シアン酸塩：エチレンビ
スチオグリコール酸、３．６−ジチアー１．８−オクタ
ンジオールなとのチ才エーテル化合物およびチ才尿素類
などの水溶性のハロゲン化銀溶解剤であり、これらを１
種あるいは２種以七混合して使用することができる。ま
た，特開昭５５−　１　５５３５４号に記載された定着
剤と多潰の沃化カリウムの如きハロゲン化物などの組み
合わせからなる特殊な漂白定着液等も用いることができ
る．本発明においては、チ才硫酸塩特にチ才硫酸アンモ
ニウム塩の使用が好ましい．ＩＩｌあたりの定着剤の量
は、０．３〜２モルが好ましく、さらに好ましくは０．
５〜１．０モルの範囲である．漂白定着液又は定着液の
ｐＨ領域は、３〜１０が好ましく，さらには５〜９が特
に好ましい． また，漂白定着液には、その他各種の蛍光増白剤や消泡
剤あるいは界面活性剤、ポリビニルビロリドン、メタノ
ール等の有機溶媒を含有させることができる． 漂白定着液や定着液は、保恒剤として亜硫酸塩（例えば
、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸アンモニ
ウム、など）、重亜硫酸塩（例えば、重亜硫酸アンモニ
ウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸カリウム、など）
，メタ重亜硫酸塩（例えば、メタ重亜硫酸カリウム、メ
タ重亜硫酸ナトリウム，メタ重亜硫酸アンモニウム，な
ど）等の亜硫酸イオン放出化合物を含有するのが好まし
い．これらの化合物は亜硫酸イオンに換算して約０．０
２〜０．０５モル／Ｉ２含有させることが好ましく、更
に好ましくは０．０４〜０．４０モル／Ｒ．である． 保恒剤としては、亜硫酸塩の添加が一般的であるが，そ
の他、アスコルビン酸や、カルボニル重亜硫酸付加物、
あるいは、カルボニル化合物等を添加しても良い． さらにはｖｉ衝削、虫光増白剤、キレート剤、消泡剤、
防カビ剤等を必要に応じて添加しても良い． 定着又は漂白定着等の脱銀処理後、水洗及び／又は安定
化処理なずるのが一般的である．水洗工程での水洗水ｍ
は，感光材料の特性（例えばカプラー等使用素材による
）や用途、水洗水温，水洗タンクの数（段数）、向流，
Ｍ流等の補充方式、その他神々の条件によって広範囲に
設定し得る．このうち、多段向流方式における水洗タン
ク数と水■の関係は、ジャーナル・オブ・ザ・ソサエテ
ィ・オブ・モーション・ピクチャー・アンド・テレヴイ
ジョン・エンジニアズ　（Ｊｏｕｒｎａｌｏｒ　ｔｈｅ
　Ｓｏｃｉｅｔｙ　ｏｒ　Ｍｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒ
ｅ　ａｎｄ　Ｔｅｌｅｖｉ−ｓｉｏｎ　Ｅｎｇｉｎｅｅ
ｒｓ）第６４巻、ｐ．２４８〜２５３（１　９５５年５
月号）に記載の方法で、もとめることができる．通常多
段向流方式における段数は２〜６が好ましく、特に２〜
４が好ましい．多段向流方式によれば、水洗水■を大巾
に減少でき、例えば感光材料１ｒｎ’当たり０．５Ｊ２
〜Ｉｆｉ以下が可能であり，本発明の効果が顕著である
が，タンク内での水の滞留時間増加により、バクテリア
が繁殖し，生成した浮遊物が感光材料に付首するＷの問
題が生じる．この様な問題の解決策として、特開昭６２
−２８８８３８号に記載のカルシウム，マグネシウムを
低減させる方法を、極めてイ１効に用いることができる
．また、特開昭５７−８５４２号に記載のイソチアゾロ
ン化合物やサイアベンダゾール類、同６１−１２０１４
５号に記載の塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩
素系殺菌剤、特開昭６　１−２６７７６　１号に記載の
ペンゾトリアゾール、銅イ才ンその他堀口傅著「防菌防
徴の化学Ｊ　　（１９８６年）三共出版、衛生技術会編
「微生物の滅菌、殺菌、防徴技術」（１９８２年）工業
技術会、日本防菌防黴学会編「防菌防徴削事リｔ！Ｊ　
　（１９８６年）、に記載の殺菌剤を用いることもでき
る． さらに，水洗水には，水切り剤として界面活性剤や，硬
水軟化剤としてＥ　Ｄ　Ｔ　Ａに代表されるキレート剤
を用いることができる． 以上の水洗工程に続くか、又は水洗工程な経ずに直接安
定液で処理することも出来る．安定液には、画像安定化
機能を有する化合物が添加され、例えばホルマリンに代
表されるアルデヒド化合物や，色素安定化に適した膜ｐ
ｉに調製ずるための緩衝剤や，アンモニウム化合物があ
げられる，また、液中でのバクテリアの繁蛸防止や処理
後の感光材料に防黴性を付与するため、前記した各秤殺
菌剤や防黴剤を用いることができる． さらに，界面活性剤，蛍光増白剤、硬膜剤を加えること
もできる．本発明の感光材料の処理において，安定化が
水洗工程を経ることなく直接行われる場合、特開昭５７
−８５４３号，同５８１４８３４号、同６０−２２０３
４５号等に記載の公知の方法を、すべて用いることがで
きる。 その他、１−ヒドロキシエチリデン−１．　　１ジホス
ホン酸，エチレンジアミン四メチレンホスホン酸等のキ
レート剤，マグネシウムやビスマス化合物を用いること
も好ましい態様である．脱銀処理後用いられる水洗液ま
たは安定化液としていわゆるリンス液も同様に用いられ
る．水洗工程又は安定化工程の好ましいｐｌ１は４〜１
０であり、更に好ましくは５〜８である．温度は感光材
料の用途・特性等で柿４設定し得るが、一般には１５〜
４５℃好ましくは２０〜４０℃である．時間は任意に設
定できるが短かい方が処理時間の低減の見地から望まし
い．好ましくは１５秒〜１分４５秒さらに好ましくは３
０秒〜１分３０秒である．補充ｍは、少ない方がランニ
ングコスト．　ＩＪＦ出景減，取扱い性等の観点で好ま
しい． 具体的な好ましい補充ｂ１は、感光材料、単位面積あた
り前浴からの持込み量の０．５〜５０倍、好ましくは３
倍〜４０倍である．または感光材料Ｉｒ＋ｉ’当りＩＪ
２以下、好ましくは５００ｍ４２以下である．また補充
は連続的に行っても間欠的に行ってもよい． 水洗及び／又は安定化工程に用いた液は、さらに，前工
程に用いることもできる．この例として多段向流方式に
よって削減して水洗水の才一バフローを、その前浴の漂
白定着浴に流入させ、漂白定着浴には濃縮液を補充して
、廃液ｍを減らすことがあげられる． （実施例） 以下，本発明を実施例によって具体的に説明するが本発
明はこれで限定されることはない．実施例！ 下塗を施した三酢酸セルロース支持体の上に以下に示す
層構成のカラー感光材料を作成した．塗布液は下記のよ
うに調製した． （乳剤層塗布液調製） シアンカプラー１．８５ｍｍｏｌ及び酢酸エチルｌＯｃ
ｃ及びトリクレジルフォスフェート（溶媒）をシアンカ
プラーに対して等重量加え溶解し、この溶液を１０％ド
デシルベンゼンスルホン酸溶液３ｃｃを含む１４％ゼラ
チン水溶液３３ｇに乳化分散させた．一方、塩臭化銀乳
剤（臭化銀７０．０モル％）を硫黄増感したものを調製
し、これと前記乳化物とを混合溶解し、以下に示す組成
となるように塗布液調製を行った． （層構成） 以下に本実験に用いた各層の組成を示す（数字はｍ゛あ
たりの塗布量を示す．） 支持体 三酢酸セルロース支持体

【乳剤層】

塩臭化銀乳剤（前述）　　　　　　　８．　Ｏｍｍｏｌ
カプラー　　　　　　　　　　　　１．０ｍｍｏｌ溶媒
　　　　　　（カプラー塗布重量と同ｍ）ゼラチン　　
　　　　　　　　　　５．２ｇ

【保護層】

ゼラチン　　　　　　　　　　　　１．３ｇポリビニル
アルコールのアクリル変性 共重合体（変性度１７％）　　　　０．０７ｇ流動バラ
フィン　　　　　　　　　０．０３ｇ上記感光材料を像
様露光を与えた後，下記処理工程で処理した． 処理工程　温度　時間 カラー現像　　３３℃　　３分 漂白定着　３３℃　２分 水　　　　洗　　　３３℃　　　３分 なお、処理液には組成は以下のとおり 蒸留水　　　　　　　　　　　　８００ｍＩ２ベンジル
アルコール　　　　　　　１５ｍ氾ジエチレングリコー
ル　　　　　　ＩｏｍＩ２亜硫酸ナトリウム　　　　　
　　　１．７ｇ臭化カリウム　　　　　　　　　　Ｏ−
６ｇ炭酸水素ナトリウム　　　　　　　０．７ｇ炭酸カ
リウム　　　　　　　　　　３１．７ｇ硫酸ヒドロキシ
ルアミン硫酸塩　　３．ｏｇＮ一エチル＝Ｎ−（β−メ
タンスル ホンアミドエチル）−３−メチルー ４−アミノアニリン硫酸塩 蛍光増白剤 （ＷＩＩＩＴＥＸ４住友化学製） 水を加えて ｐ１１ 漂白定着液 蒸留水 チオ硫酸アンモニウム（７０％） 亜硫酸ナトリウム エチレンジアミン四酢酸 鉄（　ＩＩ＋　）アンモニウム エチレンジアミン四酢酸 二ナトリウム 水を加えて ｐＨ ４．５ｇ １．　　０ｇ １０００ｍ氾 １０−２５ ４００ｍｆｉ １　　５０ｍＩｌ １８ｇ ５５ｇ ５ｇ １　　０００ｍ　色 ６．　７０ 写真性はＤ＋ｎｉｎ　　（最小濃度）　．　Ｄａｅａｘ
　　（ｆｆｉ高濃度）で表わした．また，処理後直ちに
感光材料のシアン濃度を測定した後、８０℃（１０〜ｌ
ＳＲＨ下）に５日間放置した後、再び色像部のシアン膿
度を測定し処理直後の潰度１． ０の点での色 像残存率を求めた． 結果を第１表に示す． （Ｒ−１　） Ｃ１ 第１表から明らかなように比較例に比べて，本発明の感
光材料は、発色性及び熱堅牢性において優れていること
がわかる． 実施例２ ポリエチレンで両面ラミネートした祇支持体の上に以下
に示す層構戒の多層カラー印画紙を作製した．塗布液は
下記のようにして調製した．第一層塗布液調製 イエローカプラー（ＥｘＹ）　１９．１　ｇおよび色像
安定剤（Ｃｐｄ−１）　４．４　ｇ及び色像安定剤（ｃ
ｐｄ−７）　０．７ｇに酢酸エチル２７　．　２ｃｃお
よび溶媒（Ｓｏｌｖ−１）　８．２ｇを加え溶解し、こ
の溶液をｌＯ％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
８ｃｃを含むｌＯ％ゼラチン水溶液１８５ｃｃに乳化分
散させた．一方塩臭化銀乳剤（立方体、平均粒子サイズ
０．８８ｔｍのものと０．７０一のものとの３＝７混合
物（銀モル比）．粒子サイズ分布の変動係数は０．０８
と０．１０、各乳剤とも臭化ｔ！　０．２モル％を粒子
表面に局在含有）に下記に示す青感性増感色素を銀１モ
ル当たり大サイズ乳剤に対しては、それぞれ２．ＯＸ１
０−’モル加え、また小サイズ乳剤に対しては、それぞ
れ２．５　Ｘ　１０−’モル加えた後に硫黄増感を施し
たものを調製した．前記の乳化分１１ｋ物とこの乳剤と
を混合溶解し、以下に示す組戒となるように第一塗布液
を調製した．第二層から第七層用の塗布液も第一Ｎ塗布
液と同様の方法で調製した．各層のゼラチン硬化剤とし
ては、１−オキシ−３．５−ジクロローＳ一トリアジン
ナトリウム塩を用いた． 各層の分光増感色素として下記のものを用いた．青感性
乳剤層 （ハロゲン化銀ｌモル当たり、大サイズ乳剤に対しては
各々２．ＯＸ１０−’モル、また小サイズ乳剤に対して
は各々２．５Ｘ１０−’モル）緑感性乳剤層 （ハロゲン化ｆｌ　１モル当たり、大サイズ乳剤に対し
ては４．ＯＸ１０−’モル、小サイズ乳剤に対しては５
．６Ｘ１０−’モル） および （ハロゲン化銀１モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
７．ＯＸ１０−’モル、また小サイズ乳剤に対しては１
．０　Ｘ　１０−’モル） 赤感性乳剤層 （ハロゲン化銀１モル当たり、大サイズ乳剤に対しては
０．９Ｘ１０−’モル、また小サイズ乳剤に対しては１
．ｌＸ１０−’モル）・ 赤感性乳剤層に対しては、下記の化合物をハロゲン化ｊ
ｌｉ　１モノレ当たり２．６ＸｌＯ−’モノレ添加した
．また青感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感性乳剤層に対
し、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカ
プトテトラゾールをそれぞれハロゲン化銀１モル当たり ８．５Ｘ１０−’モル、 ？．７Ｘ１０−’ モル、 ２．５　Ｘ　１０−’モル添加した． イラジエーション防止のために乳剤層に下記の染料を添
加した． および （層措威） 以下に各層の組戒を示す． 数字は塗布量（ｇ／ｎｆ） を表す．ハロゲン化銀乳剤は銀換算塗布量を表す．支持
体 ポリエチレンラミネート紙 〔第一層側のポリエチレンに白色顔料（ＴｉＯｇ）と青
味染料（群青）を含む〕 第一Ｎ（青感層） 前記塩臭化銀乳剤　　　　　　　　　　０．３０ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　１．８６イエローカプラ
ー（ＥｘＹ）　　　　　　　　　０．８２色像安定剤（
Ｃｐｄ−１）　　　　　　　　　　　０．１９溶媒（Ｓ
ｏｌｖ−１）　　　　　　　　　　　　　０．３５色像
安定剤（Ｃｐｄ−７）　　　　　　　　　　　０．０６
第二層（混色防止Ｎ） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．９９混色防
止剤（Ｃｐｄ−５）　　　　　　　　　　　０．０８溶
媒（Ｓｏｌｖ−１）　　　　　　　　　　　　　０．１
６溶媒（Ｓｏｌｖ−４）　　　　　　　　　　　　　０
．０８第三層（緑感Ｎ） 塩臭化銀乳剤（立方体、平均粒子サイズＯ−５５ａｍの
ものと、０．３９１１ｍのものとの１：３混合物（Ａｇ
モル比）．粒子サイズ分布の変動係数番よ０．１０と０
．０８、各乳剤とも＾ｇＢｒ　Ｏ．８モノレ％を粒子表
面に局在含有させた）　　　　　　　０．１２ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　　１．２４マゼンタカプラ
−（ＥκＭ）　　　　　　　　　０．２０色像安定剤（
Ｃｐｄ−２）　　　　　　　　　　　０．０３色像安定
剤（Ｃｐｄ−３）　　　　　　　　　　０．ｌ５色像安
定剤（Ｃｐｄ−４）　　　　　　　　　　０．０２色像
安定剤（Ｃｐｄ−９）　　　　　　　　　　　０．０２
｝容媒（Ｓｏｌｖ−２）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０・４０第四Ｎ（紫外線吸収層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．５８ｇ　外
Ｌ’Ａ”１１　収剤（ＵＶ−１）　　　　　　　　　　
０．４７混色防止剤（Ｃｐｄ−５）　　　　　　　　　
　０．０５溶媒（Ｓｏｌｖ−５）　　　　　　　　　　
　　　０．２４第五Ｎ（赤感Ｎ） 塩臭化銀乳剤（立方体、平均粒子サイズ０．５８ｍのも
のと、０．４５μのものとの１：４混合物（＾ｇモル比
）．粒子サイズ分布の変動係数番よ０．０９と０．１１
、各乳剤ともＡｇＢｒ　Ｏ．６モノレ％を粒子表面の一
部に局在含有させた） ゼラチン シアンカプラー（ＥｘＣ） 色像安定剤（Ｃｐｄ−６） 色像安定剤（Ｃｐｄ−７） 色像安定剤（Ｃｐｄ−８） 溶媒（Ｓｏｌｖ−６） 第六Ｆ［（紫外線吸収層） ゼラチン 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 混色防止剤（Ｃｐｄ−５） 溶媒（Ｓｏｌｖ−５） 第七Ｎ（保護層） ゼラチン ポリビニルアルコールのアク （変性度１７％） 流動パラフィン ０．２３ １，３４ ０．６３ｍｍｏｌ Ｏ．■７ ０．４０ ０．０４ ０．１５ ０．５３ ０．１６ ０．０２ ０．０８ １ｏ３３ リル変性共重合体 ０．１７ ０．０３ （ＥｘＹ） イエーローカプラー との１： １混合物（モル比） （ＥｘＭ） マゼンタカプラ− （Ｃｐｄ−１） 色像安定剤 （Ｃｐｄ−２） 色像安定剤 ｃｏｏｃｚｕｓ （ｃｐｄ−３） 色像安定剤 （Ｃｐｄ−４） 色像安定剤 （Ｃｐｄ−５） 混色防止剤 ０１１ （Ｃｐｄ−６） 色像安定剤 Ｃａｌｌｗ（ｔ） の２：４ ：　４ 混合′＃（重量比） （Ｃｐｄ−７） 色像安定剤 ？Ｃｌｌ■−ＣＩ１）７− １ ＣＯＮＪＩＣｎＨ＊（Ｌ） 平均分子ｌ　６０．０００ （Ｃｐｄ−８） 色像安定剤 ０■ （Ｃｐｄ−９） 色像安定剤 （ＵＶ−１）紫外線吸収剤 の４：２：４混合物（重量比） （Ｓｏｌｖ−１）？容 媒 （Ｓｏｌｖ−２）溶 媒 の２： １混合物（容量比） （Ｓｏｌｖ−４）溶 媒 （Ｓｏｌｖ−５）溶 媒 ＣＯＯＣＩＩＨＩ？ Ｉ （Ｃｔｈ）ｍ ＣＯＯＣＩＨＩ？ （Ｓｏｌｖ−６）溶 媒 まず、各試料に像様露光を与えた後ベーバー処理機を用
いて、次の処理工程でカラー現像のタンク容徂の２倍補
充するまで、連続処理（ランニングテスト）を実施した
． ？ヱＥＬ毘　瓜一一度　隻皿　皿Ｌ浪”ｌ３」」１量カ
ラー現像　３５゜Ｃ　　　４５秒　１６１ｎｔ　　　１
７　１！．漂白定着　３０〜３５℃　４５秒　２１５ｄ
　　　ｌ７　ｆリンス■　３０〜３５℃　２０秒　■　
　　１０　ｊｌ！リンス■　３０〜３５℃　２０秒　■
　　　１０　ｆｆｉリンス■　３０〜３５℃　２０秒　
３５０１ｄｌＯＩｌ乾　　　燥　７０〜８０℃　６０秒 本補充量は感光材料ｌボあたり （リンス■一■への３タンク向流方式とした．）各処理
液の組戒は以下の通りである． 立ｉ二里像撒　　　　　　　　ＬｌＬ虱　遁丈皿水　　
　　　　　　　　　　　　　　８００　ｍｌ　　８００
　ｍｌエチレンジアミンーＮ．Ｎ， Ｎ，　Ｎ−テトラメチレン ホスホン酸　　　　　　　　１．５　ｇ　　２．０　ｇ
臭化カリウム　　　　　　　　０．０１５　ｇトリエタ
ノールアミン　　　　８．０　ｇ　　１２．０ｇ塩化ナ
トリウム　　　　　　　１．４ｇ炭酸カリウム　　　　
　　　　２５　　ｇ　　２５　　ｇＮ一エチルーＮ−（
β−メ タンスルホンアミドエチ ル）−３−メチル−４一 アξノアニリン硫酸塩　　　５．０　ｇ　　７．０　ｇ
Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシ メチル）ヒドラジン　　　　５．５　ｇ　　７．０　ｇ
蛍光増白剤（―旧ＴＥＸ　４Ｂ． 住友化学製）　　　　　　　　１．０ｇ２．０ｇ水を加
えて　　　　　　　　　１０００ｄ　　１０００ｄｐＨ
　（２５℃）　　　　　　　　　１０．０５　　１０．
４Ｓ標工Ｏ乙艷掖．（タンク液と補充液は同じ）水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４００　ｄ
チオ硫酸アンモニウム（７０％）　　　　　１００　ｒ
ｎｌ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　ＬＴ　ｇ
エチレンジア逅ン四酢酸鉄（ＩＩＩ） アンモニウム　　　　　　　　　　　　５５　ｇエチレ
ンジア砒ン四酢酸二ナトリウム　　５ｇ臭化アンモニウ
ム　　　　　　　　　　　４０　ｇ水を加えて　　　　
　　　　　　　　１０００　ｒｒｒｌｐｌ１　（２５゜
Ｃ）　　　　　　　　　　　　　　６．０−史２５り医
（タンク液と補充液は同じ）イオン交換水（カルシウム
、マグネシウムは各処理後感光材料を実施例ｌと同様の
方法で，処理し、写真性、色像残存率を測定した．また
、上記漂白・定着液において鉄（ＩＩ）エチレンジアミ
ン四酢酸塩濃度を鉄（ｍ）エチレンジアミン四酢酸塩に
対し１５％になるように調製し、その他は上記方法にて
感光材料を処理した． 処理後シアンの最高濃度を測定した後富士写真フイルム
■製ＣＮ−１６Ｎ２にて、３５℃３分処理した後再び最
高濃度を測定した。 濃度の増加率は、発色率（＝処理直後濃度／ＣＮ−　１
　６、Ｎ２処理後の濃度）として示した．発色性、色像
残存率、発色率を第２表に示す．第２表から明らかなよ
うに比較例に比べて、本発明の感光材料は，発色性及び
熱堅牢性において優れていることがわかる．また，本発
明の感光材料を使用した場合には、疲労液相当の漂白定
着液においてもシアン色素のロイコ化が抑制され安定な
画像が得られることがわかる． 実施例３ 本発明のカプラー（１）を１５．０ｇ秤取し、高沸点有
機溶媒，トリクレジルホスフエートを１５．０ｇ加え、
さらに、酢酸エチルＩ　５ｍｆｉを加えて溶解し、この
溶液をドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１．５ｇ
を含むｌｏｗｔ％ゼラチン水溶液２００ｇに乳化分散し
た． この乳化分散物の全量を沃臭化銀乳剤３１０ｇ（銀７０
．０ｇ／ｋｇ乳剤、沃化銀含量ＩＱモル％〉に添加し，
塗布銀量が２．ｌ５ｇ／ｎ？になるように下塗り層を施
したトリアセテートフイルムベース上に塗布し、この塗
布層の上に保護層としてゼラチン層を乾燥膜厚が１．０
μになるように設けて作製した．なお，ゼラチン硬膜剤
とじては１．２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド
）エタンを用いた．これを以下の処理工程にて処理した
ところ実施例ｌと同様の効果が得られた．またシアンカ
プラーとして（３）．（７）、（１０）．　　（１５）
．　　（２６）．　　（３０）、（３２）、（３５）を
用いても同様の効果が得られた． 以上の如くのカラー写真感光材料を露光した後、以下に
記載の方法で処理した． 処理方法 工　程　処理時間 発色現像　　３分１５秒 漂　　白　　１分００秒 漂白定着　　３分１５秒 水洗（１１　　　　　４０秒 水洗（２）１分００秒 安　　　定　　　　　４０秒 乾　　　燥　　　ｌ分！５秒 処理温度 ３８℃ ３８℃ ３８℃ ３５℃ ３５℃ ３８℃ ５５℃ 次に、処理液の組成を記す． （発色現像液〉 ジエヂレントリアミン五酢酸 ｌ−ヒドロキシエチリデン− １．１−ジホスホン酸 亜硫酸ナトリウム 炭酸カリウム 臭化カリウム ヨウ化カリウム ヒドロキシルアミン硫酸塩 ４−

【Ｎ一エチルーＮ一〇一ヒドロ キシエチルアミノ】−２−メチル アニリン硫酸塩 水を加えて ｐｔ−ｔ （漂白液） エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウムニ水塩 エチレンジアミン四酢酸 二ナトリウム塩 ＋２０． （単位ｇ） １　．　０ ４．　５ １．０　氾 １０．　　０５ （単位ｇ） Ｏ １０．０ 臭化アンモニウム 硝酸アンモニウム 漂白促進剤 １００．０ １　０．　０ ０．００５モル アンモニア水（２７％） 水を加えて ρ１１ （漂白定着液） エチレンジアミン四酢酸第二鉄 アンモニウム三水塩 エチレンジアミン四酢酸 二ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム チ才硫酸アンモニウム水溶液 （７０％） アンモニア水（２７％） 水を加えて ｐ　Ｈ １　　５ｍｌ２ １　．　０β ６．　３ （単位ｇ） ５０．　０ ５．０ １　２．　０ ２４０．　　０ｍＢ． ６．　　０ｍｉ２ １　．　０氾 ７．　２ （水洗液） 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライトＩ　Ｒ−　１　２０Ｂ）と，０
１１型アニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４０
０）を充填した混床式力ラムに通水してカルシウム及び
マグネシウムイオン濃度を３　ｍ　ｇ　／　Ｉｌ以下に
処理し，続いて二塩化イソシアヌール酸ナトリウム２　
０　ｍ　ｇ　／　１２と硫酸ナトリウム０．１５ｇ／ｆ
ｉを添加した． この液のｐＨは６．５〜７．５の範囲にある．（安定液
） ホルマリン（３７％） ボリ才キシエチレンーｐー 七ノノニルフェニルエーテル （平均重合度　１０） エチレンジアミン四酢酸 二ナトリウム塩 水を加えて ｐＨ （単位ｇ〉 ２．　０ｍ℃ ０． ３ ０．　０５ １．　　ＯＩ２ ５． ０〜８． ０ 参考ｆダ１ 本発明のカプラー（１）より得られるアゾメチン色素（
Ｄ−１）と比較カプラー（Ｒ−１）より得られるインド
アニリン色素（Ｄ−２）の溶液吸収（溶媒：メタノール
）を第１図に示す．４００〜４５０ｎｍの副吸収の減少
、主吸収のシャープ化が達成されていることがわかる． （Ｄ−１） （Ｄ−２） ＸＣ２Ｈ４ＮＨＳＯ２ｃＨ３ （発明の効果） 本発明のシアンカプラーは耐光性および熱堅牢性に優れ
るとともに、発色色素の吸収特性に優れる（すなわち，
青色、緑色領域に副吸収がなく、吸収波形がシャープで
あり、かっ色再現性を改良できる）．本発明のシアンカ
プラーを用いたハロゲン化銀カラー写真感光材料は色像
が光、熱、湿度などに対して堅牢で、色再現性に優れ、
発色現像液中での色素形成速度および最大発色濃度が高
く、特にベンジルアルコールを除いた発色現像液中でも
それらが十分に高いという優れた効果を奏する。またこ
のようなハロゲン化銀カラー写真感光材料によれば酸化
力の弱い漂白能を有する処理液（例えばＥＤＴＡ鉄（Ｉ
ＩＩ）Ｎａ塩又はＥＤＴＡ鉄（Ｉｌｌ）ＮＨ．塩を含む
漂白能を有する処理液〉あるいは疲労した漂白能を有す
る処理液で処理した場合の濃度低下がほとんどないハロ
ゲン化銀写真感光材料の処理方法が達成される．

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明のカプラーより得られたアゾメチン色素
の吸収萌線であり， 従来のインドアニリ ン色素との対比で示す． 手続補正書 （自発） 平戒２年７月２６日

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式（ I ）で表わされる色素形成カプラ
   ー。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｈ−Ｚ−は、アミノ基、脂肪族アミノ基、芳香
   族アミノ基、ヘテロ環アミノ基を表わし、Ｒ＾１、Ｒ＾
   ２は電子供与性基を表わし、Ｒ＾３は置換基を表わし、
   ｌ、ｍはそれぞれ０又は１を表わし、ｎは０〜２の整数
   を表わす。ただし、ｌ＋ｍ≧１である。）
2. （２）請求項（１）記載の色素形成カプラーを少なくと
   も１種含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
   真感光材料。
3. （３）請求項（２）記載のハロゲン化銀カラー写真感光
   材料を実質的にベンジルアルコールを含有しない発色現
   像液で処理することを特徴とするハロゲン化銀カラー写
   真感光材料の処理方法。