JPH0259781A - 熱可塑性樹脂を含む粉末を受容材料の上に転写し定着させるための装置 - Google Patents
熱可塑性樹脂を含む粉末を受容材料の上に転写し定着させるための装置Info
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- JPH0259781A JPH0259781A JP1169720A JP16972089A JPH0259781A JP H0259781 A JPH0259781 A JP H0259781A JP 1169720 A JP1169720 A JP 1169720A JP 16972089 A JP16972089 A JP 16972089A JP H0259781 A JPH0259781 A JP H0259781A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熱可塑性樹脂を含む粉末を受容材料の上に圧力
及び熱の作用を受けて定着させる又は転写し定着させる
ためのV4置に係わり、そして、その装置は、受容材料
に前記粉末が押し付けられる圧力区域を形成する連携し
て働く定着部材及びその定着部材の少なくとも1つを加
熱する加熱手段を備え、そして少なくとも圧力区域内で
熱可塑性樹脂と接触している前記定着部材がシリコーン
ゴムの外側被覆を備えているものである。
及び熱の作用を受けて定着させる又は転写し定着させる
ためのV4置に係わり、そして、その装置は、受容材料
に前記粉末が押し付けられる圧力区域を形成する連携し
て働く定着部材及びその定着部材の少なくとも1つを加
熱する加熱手段を備え、そして少なくとも圧力区域内で
熱可塑性樹脂と接触している前記定着部材がシリコーン
ゴムの外側被覆を備えているものである。
現代の複写及び印刷技術の多くにおいて、例えば、電子
写真、静電複写、11気複写においては、熱可塑性樹脂
を含むトナー粉末によって、再使用可能な画像録画手段
の表面に粉末画像が形成され、その後、その粉末画像は
前通紙のような受容材料の表面に転写及び定着される。
写真、静電複写、11気複写においては、熱可塑性樹脂
を含むトナー粉末によって、再使用可能な画像録画手段
の表面に粉末画像が形成され、その後、その粉末画像は
前通紙のような受容材料の表面に転写及び定着される。
受容材料への粉末画像の転写は、粉末画像を保持する画
像録画手段を、軟化された粉末に対しその表面が低い親
和性を有するシリコーンゴムから成る定着部材と圧力接
触させることによって行われ得る。その侵、圧力を与え
た結果として定着部材表面に転写された粉末画像は、再
び圧力によって、受容材料に転写される。その粉末は圧
力区域の通過の以前及び/又はその間に加熱によって軟
化され、与えられた圧力に反応して粘着性のある層を形
成するほど粘性が高くなっており、そうした層は受容材
料の中へ少なくとも部分的に入り込む。冷却の後では、
画像は画像受容材料に永久的に結合される。粉末画像の
加熱は、粉末画像のための一時的な受容入れ支持体とし
て機能する定着部材及びnJ能なら受容材料自体を加熱
することによって行われる。この種の画像転写プロセス
は、とりわけ、米国特許筒3554836号、第389
3761号、英国特許第1279687号において論じ
られている。また、粉末画像が画像録画手段から、例え
ば電界に反応して、受容材料に直接的に転写され、その
後、2つの連携して働く定着部材の圧力区域の中を受容
材料を通すことによって粉末画像が定着され、そして、
粉末画像を押し付ける定着部材にシリコーンゴム層が備
えられ、定着部材の少なくとも1つが粉末画像を軟化す
るために加熱される画像形成プロセスが公知である。例
えば、画像受容材料の両面にプリントされる場合のよう
に、両方の定着部材が熱可塑性樹脂に接触することもあ
るので、普通は両方の定着部材にシリコーンゴムの外側
被覆が備えられる。
像録画手段を、軟化された粉末に対しその表面が低い親
和性を有するシリコーンゴムから成る定着部材と圧力接
触させることによって行われ得る。その侵、圧力を与え
た結果として定着部材表面に転写された粉末画像は、再
び圧力によって、受容材料に転写される。その粉末は圧
力区域の通過の以前及び/又はその間に加熱によって軟
化され、与えられた圧力に反応して粘着性のある層を形
成するほど粘性が高くなっており、そうした層は受容材
料の中へ少なくとも部分的に入り込む。冷却の後では、
画像は画像受容材料に永久的に結合される。粉末画像の
加熱は、粉末画像のための一時的な受容入れ支持体とし
て機能する定着部材及びnJ能なら受容材料自体を加熱
することによって行われる。この種の画像転写プロセス
は、とりわけ、米国特許筒3554836号、第389
3761号、英国特許第1279687号において論じ
られている。また、粉末画像が画像録画手段から、例え
ば電界に反応して、受容材料に直接的に転写され、その
後、2つの連携して働く定着部材の圧力区域の中を受容
材料を通すことによって粉末画像が定着され、そして、
粉末画像を押し付ける定着部材にシリコーンゴム層が備
えられ、定着部材の少なくとも1つが粉末画像を軟化す
るために加熱される画像形成プロセスが公知である。例
えば、画像受容材料の両面にプリントされる場合のよう
に、両方の定着部材が熱可塑性樹脂に接触することもあ
るので、普通は両方の定着部材にシリコーンゴムの外側
被覆が備えられる。
RTV又はHTVシリコーンゴムが定着部材の外側被覆
として使用される。室温又は高温において、適切な触媒
の作用によって、反応基を有するポリオルガノシロキサ
ン混合物を弾性組成物の中へ架橋することによって前記
のシリコーンゴムが得られる。そのシリコーンゴム被覆
はまた、機械的強度、熱伝導率、及び帯電防止性を改善
するための添加剤も含んでもよい。典型的な添加剤は、
シリカ、二酸化チタン、炭酸°カルシウム、酸化鉄。
として使用される。室温又は高温において、適切な触媒
の作用によって、反応基を有するポリオルガノシロキサ
ン混合物を弾性組成物の中へ架橋することによって前記
のシリコーンゴムが得られる。そのシリコーンゴム被覆
はまた、機械的強度、熱伝導率、及び帯電防止性を改善
するための添加剤も含んでもよい。典型的な添加剤は、
シリカ、二酸化チタン、炭酸°カルシウム、酸化鉄。
テフロン、及び炭素のような充填剤である。その被覆中
の添加剤の量は60重惜%又はそれ以上でよく、40〜
50重量%の間であることが多い。粉末画像の一時的な
支持体として使用されることが可能な定着部材のための
被覆を形成する典型的なゴム組成物は、英国特許第12
79687号及び欧州特許出願箱146980号の実施
例1で論じられている。
の添加剤の量は60重惜%又はそれ以上でよく、40〜
50重量%の間であることが多い。粉末画像の一時的な
支持体として使用されることが可能な定着部材のための
被覆を形成する典型的なゴム組成物は、英国特許第12
79687号及び欧州特許出願箱146980号の実施
例1で論じられている。
長寿命のために必要な良好な機械的強度に加えて、定着
部材上にあるゴム被覆は広い作用範囲を有するべきであ
り、即ち、受容材料上に粉末画像が定着される圧力区域
を出ていく際に、軟化されたトナー粉末がシリコーンゴ
ム被覆に付着しない温度範囲が広くあるべきである。こ
の作用範囲はまた、受容材料上へのトナー粉末の定着が
圧力区域内で十分に行われる温度レベルに設定されなけ
ればならない。シリコーンゴム被覆の作用範囲は定着装
置の動作の過程で次第に縮小し、特に作用範囲の上限が
低下する。もはや作用範囲が全く存在せず定着部材が交
換されねばならない状態に次第に達する。より高速の複
写機の絶え間ない開発とより長寿命な構成部分の不断の
追及は、定着部材のための改良された被覆材料を求める
不断の要求が存在することを意味している。
部材上にあるゴム被覆は広い作用範囲を有するべきであ
り、即ち、受容材料上に粉末画像が定着される圧力区域
を出ていく際に、軟化されたトナー粉末がシリコーンゴ
ム被覆に付着しない温度範囲が広くあるべきである。こ
の作用範囲はまた、受容材料上へのトナー粉末の定着が
圧力区域内で十分に行われる温度レベルに設定されなけ
ればならない。シリコーンゴム被覆の作用範囲は定着装
置の動作の過程で次第に縮小し、特に作用範囲の上限が
低下する。もはや作用範囲が全く存在せず定着部材が交
換されねばならない状態に次第に達する。より高速の複
写機の絶え間ない開発とより長寿命な構成部分の不断の
追及は、定着部材のための改良された被覆材料を求める
不断の要求が存在することを意味している。
定着装置の使用時に外側被覆にシリコーンオイル1層を
連続的に供給することによって、シリコーンゴム被覆の
寿命を著しく延ばすことは可能であるが、その解決方法
の不利な点は、シリコーンオイルが受容材料に移され、
そのために受容材料の転写性が劣化するということであ
る。画像録画要素から定着部材のシリコーンゴム被覆へ
と粉末画像が圧力によって転写される画像形成プロセス
においては、シリコーンオイルを使用すれば画像録画要
素がそのオイルによって汚され、更なる使用に適さなく
なるであろうが故に、シリコーンオイルの適用は不可能
である。
連続的に供給することによって、シリコーンゴム被覆の
寿命を著しく延ばすことは可能であるが、その解決方法
の不利な点は、シリコーンオイルが受容材料に移され、
そのために受容材料の転写性が劣化するということであ
る。画像録画要素から定着部材のシリコーンゴム被覆へ
と粉末画像が圧力によって転写される画像形成プロセス
においては、シリコーンオイルを使用すれば画像録画要
素がそのオイルによって汚され、更なる使用に適さなく
なるであろうが故に、シリコーンオイルの適用は不可能
である。
本発明に従って、前述のような定着装置が提供され、そ
してその定着装置は、定着部材の外側被覆が、Si−H
基を有するポリオルガノシロキサンと、S i −(C
H=CH2)基を有し、及びポリマー鎖当たり40〜1
000単量体単位を平均的に含むポリオルガノシ[Iキ
サンとの反応によって得られるシリコーンゴムから主と
して成り、1.5〜4の末端ビニル基を有し、80単吊
体単位につき多くとも1つの非末端ビニル基を有し、及
び多くとも2%のSi原子をSi03/2又はSi04
/2単位の形で含むことを特徴とする。
してその定着装置は、定着部材の外側被覆が、Si−H
基を有するポリオルガノシロキサンと、S i −(C
H=CH2)基を有し、及びポリマー鎖当たり40〜1
000単量体単位を平均的に含むポリオルガノシ[Iキ
サンとの反応によって得られるシリコーンゴムから主と
して成り、1.5〜4の末端ビニル基を有し、80単吊
体単位につき多くとも1つの非末端ビニル基を有し、及
び多くとも2%のSi原子をSi03/2又はSi04
/2単位の形で含むことを特徴とする。
シリコーンゴム被覆が備えられた本発明による定着部材
は、粉末画像が圧力によって定着部材に転写され、その
後で受容材料に転写され、圧力と熱とによって受容材料
上に定着される画像形成プロセスにおける使用に特に適
している。本発明による定着部材は、その作用範囲の上
限が著しく高い温度であり、(複写の数として表される
ように)長時間に渡って実質的に一定のままであるとい
う点で、従来技術の末端部材から区別される。こうして
、より長い寿命が定着部材のために得られる。本発明に
従って使用されるシリコーンゴムは、S i (CH
=CH2) 基(以下では、■成分と称せられる)を有
し、及び上記で定義された特徴を有するポリオルガノシ
ロキサンから誘導された付加的に硬化されたRTVゴム
である。もし、■成分が平均的に40以下の単量体単位
を含むならば、かなり脆性の被覆が得られることとなり
、その被覆は十分な弾力性及び十分な機械的強度を有し
ない。もし、■成分が平均的に1000以上の単量体単
位を含むならば、−膜内に非常に粘着性のある被覆が得
られる。それ自体では前記の要求を満たさない■成分も
、そのV成分の混合物が以前に定義されたような要求を
平均的に満たすような仕方で別のV成分と混合されるこ
とによって、使用されることが可能である。好ましくは
、ポリマー鎖当たり平均2つの末端ビニル基を含む■成
分が使用される。
は、粉末画像が圧力によって定着部材に転写され、その
後で受容材料に転写され、圧力と熱とによって受容材料
上に定着される画像形成プロセスにおける使用に特に適
している。本発明による定着部材は、その作用範囲の上
限が著しく高い温度であり、(複写の数として表される
ように)長時間に渡って実質的に一定のままであるとい
う点で、従来技術の末端部材から区別される。こうして
、より長い寿命が定着部材のために得られる。本発明に
従って使用されるシリコーンゴムは、S i (CH
=CH2) 基(以下では、■成分と称せられる)を有
し、及び上記で定義された特徴を有するポリオルガノシ
ロキサンから誘導された付加的に硬化されたRTVゴム
である。もし、■成分が平均的に40以下の単量体単位
を含むならば、かなり脆性の被覆が得られることとなり
、その被覆は十分な弾力性及び十分な機械的強度を有し
ない。もし、■成分が平均的に1000以上の単量体単
位を含むならば、−膜内に非常に粘着性のある被覆が得
られる。それ自体では前記の要求を満たさない■成分も
、そのV成分の混合物が以前に定義されたような要求を
平均的に満たすような仕方で別のV成分と混合されるこ
とによって、使用されることが可能である。好ましくは
、ポリマー鎖当たり平均2つの末端ビニル基を含む■成
分が使用される。
本発明によれば、非常に適しているのは、S i 03
/2 又ハs i 04/2基(以トテハ、別々ニT及
びQと称される)を含まない、次の一般式を満たす■成
分である。
/2 又ハs i 04/2基(以トテハ、別々ニT及
びQと称される)を含まない、次の一般式を満たす■成
分である。
上記の一般式によるポリオルガノシロキサンは、容易且
つ再現的に調製され得る鎖状生成物である。
つ再現的に調製され得る鎖状生成物である。
反応性Si−H基(以下では、日成分と称される)を有
する成分は、RTVゴム調製のための公知の日成分から
選択される。好ましくは、6000〜.11000m、
mol/ Kgの反応性水素基を含むH成分が使用され
る。
する成分は、RTVゴム調製のための公知の日成分から
選択される。好ましくは、6000〜.11000m、
mol/ Kgの反応性水素基を含むH成分が使用され
る。
鎖状H成分、更に特には次の一般式による鎖状H成分は
、容易且つ再現的に得られる得るが故に、非常に魅力的
である。
、容易且つ再現的に得られる得るが故に、非常に魅力的
である。
この一般式で、Rは、アルキル基、フェニル基。
トリフルオロアルキル基、更に特にメチル基のようなポ
リオルガノシロキサンにおける有機基(単数又は複数)
を示し、Xは100〜450の間の、更に特には250
〜350の間の整数である。
リオルガノシロキサンにおける有機基(単数又は複数)
を示し、Xは100〜450の間の、更に特には250
〜350の間の整数である。
この一般式では、Rはポリオルガノシロキサンでは常套
的な上述の有機基を、更に特にはメチル基を示し、m+
nの合計は5〜40であり、m:nの比率は1.5〜2
.5:1である。
的な上述の有機基を、更に特にはメチル基を示し、m+
nの合計は5〜40であり、m:nの比率は1.5〜2
.5:1である。
シリコーンゴム被覆は、この目的のための公知の白金触
媒のような適当な反応触媒が存在する中で日成分と■成
分を混合し、そして、適当な支持物又は基体に対して必
要な層の厚さでその均質な混合物を塗布することによっ
て得られる。■成分とH成分との間の比率は、S i
−(CH=CH2)基に関してSi−H基が過剰に存在
するように選択される。定着部材自体が粉末画像のため
の一時的な受容支持体として働く画像形成プロセスにそ
の定着部材を使用する場合には、シリコーンゴム外側被
覆は、Si−H基がその中に40〜60%過剰に存在す
る■成分と日成分との混合物から形成されることが好ま
しい。状況に応じて、S i H基の超剰は400%
まで達してもよい。
媒のような適当な反応触媒が存在する中で日成分と■成
分を混合し、そして、適当な支持物又は基体に対して必
要な層の厚さでその均質な混合物を塗布することによっ
て得られる。■成分とH成分との間の比率は、S i
−(CH=CH2)基に関してSi−H基が過剰に存在
するように選択される。定着部材自体が粉末画像のため
の一時的な受容支持体として働く画像形成プロセスにそ
の定着部材を使用する場合には、シリコーンゴム外側被
覆は、Si−H基がその中に40〜60%過剰に存在す
る■成分と日成分との混合物から形成されることが好ま
しい。状況に応じて、S i H基の超剰は400%
まで達してもよい。
本発明による定着部材では、シリコーンゴム被覆はずべ
て前述のシリコーンゴムだけから成るものであってもよ
いが、しかし、その被覆は、例えば、充填剤、シリコー
ン樹脂、及び帯電防止物質のようなそうした被覆のため
の公知な添加剤も含むことができる。しかし、そうした
添加剤の合計は多くても20重愚%であり、好ましくは
10重憬%以下である。また、それから被覆層が形成さ
れる被覆液体は、その液体が処理されることが可能な時
間を必要なレベルに到らせるために、反応抑制剤を含ん
でもよい。
て前述のシリコーンゴムだけから成るものであってもよ
いが、しかし、その被覆は、例えば、充填剤、シリコー
ン樹脂、及び帯電防止物質のようなそうした被覆のため
の公知な添加剤も含むことができる。しかし、そうした
添加剤の合計は多くても20重愚%であり、好ましくは
10重憬%以下である。また、それから被覆層が形成さ
れる被覆液体は、その液体が処理されることが可能な時
間を必要なレベルに到らせるために、反応抑制剤を含ん
でもよい。
本発明において、定着部材上のシリコーンゴム被覆の厚
さは10〜250マイクロメーターの間であるのが好ま
しい。その定着部材が粉末画像の一時的な支持体として
働く画像形成プロセスにその定着部材が使用される時に
は、シリコーンゴムから成ってよく、及び数百マイクロ
メータから数ミリメータの範囲の厚さを有してよいゴム
基体の上に、そのシリコーンゴム被覆が塗布されること
が好ましい。その基体のためのゴム組成物の選択は重要
ではない。もちろん、その最上層が固く付着し、及び与
えられる圧力に十分耐えるだけの強度も有するゴム組成
物が選択されるべきである。例えば、適当な基体は前記
において引用された特許で論じられたシリコーンゴムで
ある。
さは10〜250マイクロメーターの間であるのが好ま
しい。その定着部材が粉末画像の一時的な支持体として
働く画像形成プロセスにその定着部材が使用される時に
は、シリコーンゴムから成ってよく、及び数百マイクロ
メータから数ミリメータの範囲の厚さを有してよいゴム
基体の上に、そのシリコーンゴム被覆が塗布されること
が好ましい。その基体のためのゴム組成物の選択は重要
ではない。もちろん、その最上層が固く付着し、及び与
えられる圧力に十分耐えるだけの強度も有するゴム組成
物が選択されるべきである。例えば、適当な基体は前記
において引用された特許で論じられたシリコーンゴムで
ある。
粉末画像のための一時的な受容支持物として働く定着部
材のための外側被覆として本発明に従って使用されるシ
リコーンゴムは、20〜30゜5hore Aの間の硬
度を有してよい。従って、そのシリコーンゴムは、この
目的のために以前に実際に使用されていた、40〜55
°5hore Aの間の硬度を有するシリコーンゴムよ
りも、大変に柔らかい。
材のための外側被覆として本発明に従って使用されるシ
リコーンゴムは、20〜30゜5hore Aの間の硬
度を有してよい。従って、そのシリコーンゴムは、この
目的のために以前に実際に使用されていた、40〜55
°5hore Aの間の硬度を有するシリコーンゴムよ
りも、大変に柔らかい。
硬度が小さいにもかかわらず、本発明による定着部材は
、その表面層があまり厚くないならば(< 5’OOマ
イクロメーター)、従来使用されていた定着部材の機械
的強度に匹敵する、良好な機械的強度を有する。
、その表面層があまり厚くないならば(< 5’OOマ
イクロメーター)、従来使用されていた定着部材の機械
的強度に匹敵する、良好な機械的強度を有する。
以下では、本発明は幾つかの実施例の言及によって詳細
に説明されることになろう。
に説明されることになろう。
実施例 1
ポリエステル紡績糸から織られた布ベルトに、西ドイツ
のHe5SrS posse旧によって製造されたRT
V 200/201型のシリコーンゴムの約500マイ
クロメーターの厚さの層が備えられた。このゴム層の上
に約70マイクロメーターの厚さのシリコーンゴム層が
、次の組成物液体をコーティングすることによって、塗
布された。
のHe5SrS posse旧によって製造されたRT
V 200/201型のシリコーンゴムの約500マイ
クロメーターの厚さの層が備えられた。このゴム層の上
に約70マイクロメーターの厚さのシリコーンゴム層が
、次の組成物液体をコーティングすることによって、塗
布された。
この組成物は、
ioo 9の後述の■成分、
1.9gの後述の1i成分、
5 ppn+の従来の白金触媒、
40 ppmの1−エチル−・ 1−シクロヘキサノー
ル(抑制剤)、 から成るものだった。
ル(抑制剤)、 から成るものだった。
その結果として得られた層は、約20時間の間そのベル
トを約120℃の温度に保つことによって、硬化された
。その結果として得られ定着部材がo C61950型
複写機で使用され、その複写機では、粉末画像が光電導
両像録画要素の上に形成され、その粉末画像が加熱され
た定着部材のゴム表面に圧力によって転写され、そして
最復は、軟化された画像が圧力区域の中で定着部材に押
し付けられた一枚の紙に転写された。その定着部材の作
用範囲は103〜142℃であった。300,000コ
ピー(^4サイズ)の後では、その作用範囲はまだ変化
しなかった。英国特許第1279687号の実施例8で
述べられたような最上層を有する定着部材を使用した場
合には、その作用範囲は101〜128℃であり、10
0,000コピー後には、その作用範囲は101〜11
2℃に低下してしまった。
トを約120℃の温度に保つことによって、硬化された
。その結果として得られ定着部材がo C61950型
複写機で使用され、その複写機では、粉末画像が光電導
両像録画要素の上に形成され、その粉末画像が加熱され
た定着部材のゴム表面に圧力によって転写され、そして
最復は、軟化された画像が圧力区域の中で定着部材に押
し付けられた一枚の紙に転写された。その定着部材の作
用範囲は103〜142℃であった。300,000コ
ピー(^4サイズ)の後では、その作用範囲はまだ変化
しなかった。英国特許第1279687号の実施例8で
述べられたような最上層を有する定着部材を使用した場
合には、その作用範囲は101〜128℃であり、10
0,000コピー後には、その作用範囲は101〜11
2℃に低下してしまった。
比災光五11
810gのテトラメチル テトラヒドロシクロテトラシ
ロキナンと、 499、59のオクタメチル シクロテトラシロキサン
と、 64.5gのへキサメチルジシロキサンとの混合物を、
連続的な攪拌とともに約O℃の温度に冷却した。その混
合物の温度を20’C以下に保ちながら、64gの濃硫
酸を混合物に滴下し加えた。
ロキナンと、 499、59のオクタメチル シクロテトラシロキサン
と、 64.5gのへキサメチルジシロキサンとの混合物を、
連続的な攪拌とともに約O℃の温度に冷却した。その混
合物の温度を20’C以下に保ちながら、64gの濃硫
酸を混合物に滴下し加えた。
硫酸全てを加え終えた後で、その反応混合物を更に1時
間半の間10〜20℃の間の温度において攪拌し、その
後、水2000dと塩化メチレン20007との混合物
の中へ注いだ。塩化メチレン相を分離し、洗浄水が中性
になるまで水で洗浄した。
間半の間10〜20℃の間の温度において攪拌し、その
後、水2000dと塩化メチレン20007との混合物
の中へ注いだ。塩化メチレン相を分離し、洗浄水が中性
になるまで水で洗浄した。
硫酸マグネシウムの上で約15時間乾燥した後、塩化メ
チレン相を濾過して真空蒸留し、望ましくない留分を7
0〜100℃且つ141MI H(+において蒸留した
。その残留物は次の平均式を有する日成分であった。
チレン相を濾過して真空蒸留し、望ましくない留分を7
0〜100℃且つ141MI H(+において蒸留した
。その残留物は次の平均式を有する日成分であった。
[(CH3) 3Si01/2]−[(CH3) 2S
i02/2] g、5−[H(CH3)Si02/2]
1g[(C1+3> 3Si01/2] その結果として得られた生成物の中の反応性S i−H
4Sの酊は、9500n+、 mo l /に9だった
。
i02/2] g、5−[H(CH3)Si02/2]
1g[(C1+3> 3Si01/2] その結果として得られた生成物の中の反応性S i−H
4Sの酊は、9500n+、 mo l /に9だった
。
■成分の調製
532gのオクタメチル シクロテトラシロキサンと、
5.1gのジビニル テトラメチルジシロキサンとの混
合物を、 攪拌しながら±85℃に加熱し、その後、テトラメチル
アンモニウム水酸化物0.1gを加えた。
合物を、 攪拌しながら±85℃に加熱し、その後、テトラメチル
アンモニウム水酸化物0.1gを加えた。
その反応混合物を粘度が更に増加することがなくなるま
で±85℃で攪拌した。この状態は約1時間半後に得ら
れた。その後、その反応混合物を攪拌しながら1時間1
50℃に保ち、その後、170℃に加熱した。その後、
全ての揮発性成分がその反応混合物から除去され終わる
まで、その反応混合物を真空内で蒸留した。その後、残
留物を濾過した。
で±85℃で攪拌した。この状態は約1時間半後に得ら
れた。その後、その反応混合物を攪拌しながら1時間1
50℃に保ち、その後、170℃に加熱した。その後、
全ての揮発性成分がその反応混合物から除去され終わる
まで、その反応混合物を真空内で蒸留した。その後、残
留物を濾過した。
その結果として得られた■成分は次の平均式を有してい
た。
た。
[(C113) 2 (CH=CH2)Si01/2]
−[(CH3) 2Si02/2] 180−[(CH
13) 2(C11=CII。)Si01/2]その生
成物の中のS i −(CH−CH2)基のmは、12
0 m、mol/Ngだった。
−[(CH3) 2Si02/2] 180−[(CH
13) 2(C11=CII。)Si01/2]その生
成物の中のS i −(CH−CH2)基のmは、12
0 m、mol/Ngだった。
友i■−1
実施例1で述べた方法で定着部材が作られ、シリコーン
ゴム外側被膜が次の組成物液体によって形成された。こ
の組成物は、 toogの実施例1による■成分と、 1.6gの式[Si04/2110−[S!01/2
(CH3) 2 H124の14成分と、 5 ppmの白金触媒と、 40 ppmの1−エチル−1−シクロヘキサノールと
、5gの炭素とから成るものだった。
ゴム外側被膜が次の組成物液体によって形成された。こ
の組成物は、 toogの実施例1による■成分と、 1.6gの式[Si04/2110−[S!01/2
(CH3) 2 H124の14成分と、 5 ppmの白金触媒と、 40 ppmの1−エチル−1−シクロヘキサノールと
、5gの炭素とから成るものだった。
その外側被膜は120マイクロメーターの厚さを有して
いた。OCe 1950型複写機内の定着部材の作用
範囲は102〜135℃だった。250,000コピー
(A4サイズ)後は、その作用範囲は103〜134℃
だった。
いた。OCe 1950型複写機内の定着部材の作用
範囲は102〜135℃だった。250,000コピー
(A4サイズ)後は、その作用範囲は103〜134℃
だった。
使用された四成分は、5〜30℃の温度において、塩化
メチレン25〇−中にテトラエトキシシラン51.3g
とジメチルクロロヒドロシラン50gとを含む溶液に、
m塩136.3#!eを滴下して加えることによってm
製された。その後、その反応混合物を同じ温度で3時間
の間攪拌し、その後、水の中に注いだ。残りの処理は実
施例1で述べたものと同じだった。F4成分は1040
011.1101/NSFの反応性Si−H基を含んで
いた。
メチレン25〇−中にテトラエトキシシラン51.3g
とジメチルクロロヒドロシラン50gとを含む溶液に、
m塩136.3#!eを滴下して加えることによってm
製された。その後、その反応混合物を同じ温度で3時間
の間攪拌し、その後、水の中に注いだ。残りの処理は実
施例1で述べたものと同じだった。F4成分は1040
011.1101/NSFの反応性Si−H基を含んで
いた。
実際的には、前述のものと同じ結果が、次の組成物によ
って形成されたシリコーンゴムを用いて外側被膜に得ら
れた。
って形成されたシリコーンゴムを用いて外側被膜に得ら
れた。
この組成物は、
79gの式
%式%]
]
のV成分と、
21gの式
%式%
]
のV成分と、
6gの実施例2による四成分と、
4 ppmの白金触媒と、
40 ppmの1−エチニル−1−シクロヘキサノール
とから成るものだった。
とから成るものだった。
支1且−ユ
定着部材が実施例1で述べられたように作られ、そのシ
リコーンゴム外側被覆は100マイクロメーターの層の
厚さを有し、次の組成物液体によって形成された。
リコーンゴム外側被覆は100マイクロメーターの層の
厚さを有し、次の組成物液体によって形成された。
この組成物は、
1007の式
%式%]
]
のV成分と、
1.359の実施例1による四成分と、5 DpIll
の白金触媒と、 40 ppmの1−エチニル−1−シクロへギサノール
とから成るものだった。
の白金触媒と、 40 ppmの1−エチニル−1−シクロへギサノール
とから成るものだった。
Q c6 1950型複写機内において使用された時に
は、その定着部材の作用範囲は103〜141℃であり
、そして、300.000コピー後は103〜138℃
であった。実施例1で述べられた方法でV成分が調製さ
れたが、オクタメチル シクロテトラシロキサン532
gと、テトラビニル ジメチルジシロキサン2.1gと
、テトラメチルアンモニウム水酸化物o、igとから開
始された。そのV成分は反応性S i (CH=□C
H2)基85m、 mo l /Kgヲ含んティた。
は、その定着部材の作用範囲は103〜141℃であり
、そして、300.000コピー後は103〜138℃
であった。実施例1で述べられた方法でV成分が調製さ
れたが、オクタメチル シクロテトラシロキサン532
gと、テトラビニル ジメチルジシロキサン2.1gと
、テトラメチルアンモニウム水酸化物o、igとから開
始された。そのV成分は反応性S i (CH=□C
H2)基85m、 mo l /Kgヲ含んティた。
上記の組成物において四成分1.61gが使用された時
には、その結果として得られた定着部材は104〜13
9℃の作用範囲を有し、300000コピー後は、10
4〜138℃の作用範囲を有していた。
には、その結果として得られた定着部材は104〜13
9℃の作用範囲を有し、300000コピー後は、10
4〜138℃の作用範囲を有していた。
平均式
%式%]
]
の■成分100gが上記の組成物に使用された時には、
その定着部材の作用範囲は103〜136℃だつだ。後
者の■成分は、 (CH=CH2)(CH3>2 S 1CL(CH)
S icj! 、 (CH3> 3 S icj
!及び(CH0)48iから開始して、指示されたモル
比率でこれらの物質を混合し、水で加水分解し、その加
水分解液体から反応生成物を抽出し、その後、少量のテ
トラメチル アンモニウム水酸化物を加えて重合するこ
とによって、調製された。
その定着部材の作用範囲は103〜136℃だつだ。後
者の■成分は、 (CH=CH2)(CH3>2 S 1CL(CH)
S icj! 、 (CH3> 3 S icj
!及び(CH0)48iから開始して、指示されたモル
比率でこれらの物質を混合し、水で加水分解し、その加
水分解液体から反応生成物を抽出し、その後、少量のテ
トラメチル アンモニウム水酸化物を加えて重合するこ
とによって、調製された。
実施例 4
実施例1に従って定着部材が作られたが、シリコーンゴ
ム外側被覆を形成するための組成物において次のものが
別々に使用された。
ム外側被覆を形成するための組成物において次のものが
別々に使用された。
1.63gの式
%式%]
]
2、52 gの式
[(CH3> 3s+o1/21−[(C13) 1I
si02/2]4゜[(CH3) 25j02/2]
3 [(CII3 ) 35j01/2]のH成分。
si02/2]4゜[(CH3) 25j02/2]
3 [(CII3 ) 35j01/2]のH成分。
Q c5 1950型複写機において、300,000
コピーの間は、両方の定着部材は102〜141℃の範
囲に実質的に一定を保つ実質的に同一の作用範囲を有し
ていた。両方の日成分は実施例1で述べられた方法で調
製され、第1の日成分は、テトラメチルテトラヒドロシ
クロテトラシロキサン871.5jJと、オクタメチル
シクロテトラシロキサン444.69と、ヘキサメチ
ル ジシロキサン81.19と、81硫1165.1!
?とを基礎とした。この日成分は10400s、mol
/Kgの反応性Si−H基を含んでいた。
コピーの間は、両方の定着部材は102〜141℃の範
囲に実質的に一定を保つ実質的に同一の作用範囲を有し
ていた。両方の日成分は実施例1で述べられた方法で調
製され、第1の日成分は、テトラメチルテトラヒドロシ
クロテトラシロキサン871.5jJと、オクタメチル
シクロテトラシロキサン444.69と、ヘキサメチ
ル ジシロキサン81.19と、81硫1165.1!
?とを基礎とした。この日成分は10400s、mol
/Kgの反応性Si−H基を含んでいた。
第2の日成分の調製のためには同一の開始生成物が使用
されたが、それらの各々が次の会員で、即ち、51G、
39 、 371.1g、 486.6g、 63.
6gで使用された。この日成分は反応性Si−H基69
00m、mol/Kgを含んでいた。
されたが、それらの各々が次の会員で、即ち、51G、
39 、 371.1g、 486.6g、 63.
6gで使用された。この日成分は反応性Si−H基69
00m、mol/Kgを含んでいた。
11五−玉
Oc6 1950型複写機において、光電導画像録画要
素から粉末画像を受は取る定着部材が実施例1で述べら
れたように作られた。
素から粉末画像を受は取る定着部材が実施例1で述べら
れたように作られた。
粉末画像が画像受容材料の上に転写され定着される圧力
区域においてその画像受容材料の裏側に押し付けられる
第2の定着部材は1つのベルトとして構成され、その定
着部材の支持体と第1のゴム層は実施例1で述べられた
ように作り上げられた。このベルトのシリコーンゴム外
側被覆は150マイクロメーターの厚さがあり、次の組
成物によって作られた。
区域においてその画像受容材料の裏側に押し付けられる
第2の定着部材は1つのベルトとして構成され、その定
着部材の支持体と第1のゴム層は実施例1で述べられた
ように作り上げられた。このベルトのシリコーンゴム外
側被覆は150マイクロメーターの厚さがあり、次の組
成物によって作られた。
この組成物は、
67gの平均式
%式%
]
の■成分と、
23gの平均式
%式%]
]
の■成分と、
4.4gの平均式
%式%
]
のl」成分く反応性Si−H基、 9240m、1Il
ol/Kg)と、5 tllllllの白金触媒と、 40 ppmの1−エチニル−1−シクロヘキサノール
とから成るものだった。
ol/Kg)と、5 tllllllの白金触媒と、 40 ppmの1−エチニル−1−シクロヘキサノール
とから成るものだった。
その複写機において200.000コピーが作成され、
その約半数が両面コピーから成っていた。その試験の終
了時点でも、両方の定着部材は広い作用範囲を有してい
た。
その約半数が両面コピーから成っていた。その試験の終
了時点でも、両方の定着部材は広い作用範囲を有してい
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)熱可塑性樹脂を含む粉末を圧力及び熱の作用によ
って、受容支持体の上に定着させる又は転写し定着させ
るための装置であつて、その粉末が受容材料に押し付け
られる圧力区域を形成する連携して働く複数の定着部材
及び少なくとも1つの定着部材を加熱するための加熱手
段を備え、少なくとも圧力区域内で熱可塑性樹脂と接触
している定着部材にシリコーンゴムの外側被覆が具備さ
れ、その外側被覆が、Si−H基を有するポリオルガノ
シロキサンと、Si−(CH=CH_2)基を有し、及
びポリマー鎖当たり平均して40〜1000の単量体単
位を含むポリオルガノシロキサンとの反応によつて得ら
れたシリコーンゴムから主に成り、1.5〜4の末端ビ
ニル基を有し、80単量体単位当たり多くとも1つの非
末端ビニル基を有し、及びSiO3/2又はSiO4/
2単位の形で多くとも2%のSi原子を含むことを特徴
とする、前記装置。 (2)前記外側被覆中のシリコーンゴムが、その全ての
Si−(CH=CH_2)基が末端であるポリオルガノ
シロキサンから誘導されることを特徴とする、請求項1
に記載の装置。 (3)前記シリコーンゴムが次の式によるビニル基を有
するポリオルガノシロキサンから誘導されることを特徴
とする、請求項2に記載の装置。 ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、Rが従来の有機基を、特にメチル基を表し、X
が100〜450の間の整数を、特に250〜350の
間の整数を表す。]。 (4)前記シリコーンゴムが、Si−H基を有し、及び
6000〜11000m.mol/kgの反応性Si−
H基を含むポリオルガノシロキサンから誘導されること
を特徴とする、請求項1ないし3のいずれか一項に記載
の装置。 (5)前記シリコーンゴムが以下の一般式によるSi−
H基を有するポリオルガノシロキサンから誘導されるこ
とを特徴とする、請求項4に記載の装置。 ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、Rが従来の有機基を、特にメチル基を表し、m
+nの合計が5〜40の間であり、m:nの比率が1.
5〜2.5:1の間である。](6)前記シリコーンゴ
ムが、Si−H基がSi−(CH=CH_2)基に対し
て過剰に存在する前記ポリオルガノシロキサンの混合物
から得られることを特徴とする、請求項1ないし5のい
ずれか一項に記載の装置。 (7)前記外側被覆が少なくとも80重量%の前記シリ
コーンゴムを含むことを特徴とする、請求項1ないし6
のいずれか一項に記載の装置。 (8)前記外側被覆が最大で500マイクロメーターの
平均厚さを有することを特徴とする、請求項1ないし7
のいずれか一項に記載の装置。 (9)シリコーンゴムの外側被覆を備えた定着部材と、
熱可塑性樹脂を含む粉末によって粉末画像をその外側被
覆に供給するための手段と、受容材料を定着部材に圧力
接触させるための手段と、粉末画像を軟化させるための
手段とを備え、その定着部材上のシリコーンゴムが主に
、請求項1ないし6のいずれか一項に記載されたシリコ
ーンゴムから成ることを特徴とする、受容材料の上に定
着された画像を形成する装置。 (10)前記定着部材が、その中のSi−H基がSi−
(CH=CH_2)基に対して40〜60%過剰に存在
するポリオルガノシロキサン混合物から得られるシリコ
ーンゴム外側被覆を有することを特徴とする、請求項9
に記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8801669A NL8801669A (nl) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | Inrichting voor het fixeren of transfereren en fixeren van thermoplastische hars bevattend poeder op een ontvangstmateriaal. |
NL8801669 | 1988-07-01 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0259781A true JPH0259781A (ja) | 1990-02-28 |
JP2914678B2 JP2914678B2 (ja) | 1999-07-05 |
Family
ID=19852555
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1169720A Expired - Fee Related JP2914678B2 (ja) | 1988-07-01 | 1989-06-30 | 熱可塑性樹脂を含む粉末を受容材料の上に転写し定着させるための装置 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4971844A (ja) |
EP (1) | EP0349072B1 (ja) |
JP (1) | JP2914678B2 (ja) |
AT (1) | ATE158093T1 (ja) |
AU (1) | AU618606B2 (ja) |
DE (1) | DE68928309T2 (ja) |
NL (1) | NL8801669A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9037064B2 (en) | 2011-03-02 | 2015-05-19 | Ricoh Company, Ltd. | Fixing member, fixing device, and image forming apparatus |
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US5327202A (en) * | 1991-08-01 | 1994-07-05 | Canon Kabushiki Kaisha | Elastic body of an addition reaction type silicone rubber elastic material used in elastic roller and fixing device |
US5834584A (en) * | 1991-11-12 | 1998-11-10 | Sumitomo Rubber Industries Ltd. | Silicone rubber roller for electrophotography and method of producing the same |
DE69209005T2 (de) * | 1991-11-12 | 1996-10-31 | Sumitomo Rubber Ind | Silikonkautschuk-Rolle für die Elektrophotographie |
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-
1988
- 1988-07-01 NL NL8801669A patent/NL8801669A/nl not_active Application Discontinuation
-
1989
- 1989-06-13 AU AU36300/89A patent/AU618606B2/en not_active Expired
- 1989-06-23 AT AT89201664T patent/ATE158093T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-06-23 DE DE68928309T patent/DE68928309T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-23 EP EP89201664A patent/EP0349072B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-27 US US07/372,282 patent/US4971844A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-30 JP JP1169720A patent/JP2914678B2/ja not_active Expired - Fee Related
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EP0349072A1 (en) | 1990-01-03 |
AU3630089A (en) | 1990-01-04 |
ATE158093T1 (de) | 1997-09-15 |
AU618606B2 (en) | 1992-01-02 |
EP0349072B1 (en) | 1997-09-10 |
US4971844A (en) | 1990-11-20 |
JP2914678B2 (ja) | 1999-07-05 |
NL8801669A (nl) | 1990-02-01 |
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