JPH02247115A - 徐起泡型後発泡性組成物 - Google Patents
徐起泡型後発泡性組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、吐出口を有する耐圧性の収縮性容器内に充填
され、吐出された後に徐々に起泡して発泡体を形成する
、徐起泡型の後発泡性を有する組成物に関するものであ
る。
され、吐出された後に徐々に起泡して発泡体を形成する
、徐起泡型の後発泡性を有する組成物に関するものであ
る。
一般に、人体に適用される各種の組成物、例えば洗顔の
ために用いられる人体用クレンジングフオーム、ボディ
ーシャンプーなどの皮膚洗浄剤、あるいは皮膚栄養剤、
シェービングクリーム、その他の組成物においては、そ
の使用における簡便性の点のみでなく、実際の使用感、
その他の点から、その剤型が後発泡性を有するクリーム
状であることが好適とされる場合が多い。
ために用いられる人体用クレンジングフオーム、ボディ
ーシャンプーなどの皮膚洗浄剤、あるいは皮膚栄養剤、
シェービングクリーム、その他の組成物においては、そ
の使用における簡便性の点のみでなく、実際の使用感、
その他の点から、その剤型が後発泡性を有するクリーム
状であることが好適とされる場合が多い。
従来、このような後発泡性を得るために、組成物の成分
として、例えばn−ペンタンやイソペンタンなどの低沸
点物質を用いるようにしている。
として、例えばn−ペンタンやイソペンタンなどの低沸
点物質を用いるようにしている。
このような組成物によれば、容器から吐出されたときに
、含有された低沸点物質が周囲温度あるいは体温などに
よって気化することにより、組成物が起泡して発泡体が
形成される。
、含有された低沸点物質が周囲温度あるいは体温などに
よって気化することにより、組成物が起泡して発泡体が
形成される。
しかしながら、このような低沸点物質による後発泡にお
いては、組成物の吐出後、比較的短時間のうちに低沸点
物質の殆ど全部が気化するようになり、発泡が急激にま
たいわば過剰に発生するため、当該組成物の用途によっ
ては全く好ましくないものである。すなわち、例えば人
体に適用されるある種の組成物は、吐出後に皮膚上に薄
く延ばされることが肝要であってしかもその後に良好な
発泡状態を得るべき場合があるが、従来の後発泡性組成
物による場合には、当該組成物が十分に延ばされる以前
に大きく発泡してしまうた約、使用勝手が非常に悪いも
のとなる。このように、従来の後発泡性組成物では、吐
出後に抑制された状態で徐々に発泡するという徐起泡型
の後発泡性を有し、しかも発泡状態は全体として良好な
組成物を得ることはできなかった。
いては、組成物の吐出後、比較的短時間のうちに低沸点
物質の殆ど全部が気化するようになり、発泡が急激にま
たいわば過剰に発生するため、当該組成物の用途によっ
ては全く好ましくないものである。すなわち、例えば人
体に適用されるある種の組成物は、吐出後に皮膚上に薄
く延ばされることが肝要であってしかもその後に良好な
発泡状態を得るべき場合があるが、従来の後発泡性組成
物による場合には、当該組成物が十分に延ばされる以前
に大きく発泡してしまうた約、使用勝手が非常に悪いも
のとなる。このように、従来の後発泡性組成物では、吐
出後に抑制された状態で徐々に発泡するという徐起泡型
の後発泡性を有し、しかも発泡状態は全体として良好な
組成物を得ることはできなかった。
本発明は以上のような事情に基いてなされたものであっ
て、吐出された後に適度に抑制された起泡性で発泡する
徐起泡型後発泡性組成物を提供することを目的とする。
て、吐出された後に適度に抑制された起泡性で発泡する
徐起泡型後発泡性組成物を提供することを目的とする。
本発明に係る徐起泡型後発泡性組成物の特徴とするとこ
ろは、温度20℃における粘度が500〜B、 000
cpsである水性原液と、圧縮ガスとよりなり、吐出
口を有する収縮性容器内に充填された状態において、前
記原液中に前記圧縮ガスが溶解されてその濃度が200
〜5. QQQppmであることを特徴とする。
ろは、温度20℃における粘度が500〜B、 000
cpsである水性原液と、圧縮ガスとよりなり、吐出
口を有する収縮性容器内に充填された状態において、前
記原液中に前記圧縮ガスが溶解されてその濃度が200
〜5. QQQppmであることを特徴とする。
以下、本発明について具体的に説明する。
本発明においては、水を必須の成分として含有すると共
に使用目的に応じた種々の物質が成分として溶解または
分散されてなり、かつ特定の範囲の粘度を有する水性原
液を調製し、この原液を圧縮ガスと共に耐圧性の収縮性
容器内に充填する。
に使用目的に応じた種々の物質が成分として溶解または
分散されてなり、かつ特定の範囲の粘度を有する水性原
液を調製し、この原液を圧縮ガスと共に耐圧性の収縮性
容器内に充填する。
そして、圧縮ガスの量を、当該収縮性容器内に充填され
た状態で、当該圧縮ガスが前記原液の液相中に溶解され
てその濃度が特定の範囲となる量とする。
た状態で、当該圧縮ガスが前記原液の液相中に溶解され
てその濃度が特定の範囲となる量とする。
以上において、水性原液の組成成分の種類および濃度は
何ら制限されるものではなく、当該組成物の用途あるい
は当該組成物に求められる性状、その他の条件に応じて
適宜決定することが可能である。
何ら制限されるものではなく、当該組成物の用途あるい
は当該組成物に求められる性状、その他の条件に応じて
適宜決定することが可能である。
通常の場合において、この水性原液には、液相媒体の全
部あるいは一部を構成する水と、用途に応じて選択され
た主剤または有効成分と、必要に応じて添加される助剤
および/または添加剤がその成分として含有される。
部あるいは一部を構成する水と、用途に応じて選択され
た主剤または有効成分と、必要に応じて添加される助剤
および/または添加剤がその成分として含有される。
主剤には、いわゆる基剤が包含される。この基剤の例は
、例えば人体用組成物の場合には、パラフィン、ワセリ
ン、各種のロウ、その他を挙げることができる。有効成
分としては、各種の薬剤、その他のものが使用される。
、例えば人体用組成物の場合には、パラフィン、ワセリ
ン、各種のロウ、その他を挙げることができる。有効成
分としては、各種の薬剤、その他のものが使用される。
この有効成分は、必ずしも水に溶解するものである必要
はない。
はない。
助剤としては、有効成分などを水性媒体中に溶解させる
ための溶剤、界面活性剤、分散安定剤、その他を使用す
ることができる。
ための溶剤、界面活性剤、分散安定剤、その他を使用す
ることができる。
添加剤としては、各種の粉末、色剤、香料などを挙げる
ことができる。
ことができる。
本発明において、前記原液には、組成物の用途に応じて
、n−ペンタンやイソペンタンなどの低沸点物質を例え
ば5.000ppm以下の範囲で添加することができる
。
、n−ペンタンやイソペンタンなどの低沸点物質を例え
ば5.000ppm以下の範囲で添加することができる
。
また、例えば化粧用組成物とされる場合においては、皮
膚に対する浸透性を向上させるために、例えばオクチル
ドデカノールなどの飽和高級側鎖アルコールと、不飽和
高級脂肪酸とをエステル結合させてなる油状成分を当該
原液の5.0重量%以下の範囲で添加することが好まし
い。このような油状成分の具体例としては、ミリスチン
酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、ワ
シルイン酸オクチルドデシル、エルカ酸オクチルドデシ
ル、ラノリン酸オクチルドデシルなどを挙げることがで
きる。この場合において、当該原液の性状は酸性、中性
またはアルカリ性の任意のものとすることができるが、
通常はpH4〜13の範囲とされる。
膚に対する浸透性を向上させるために、例えばオクチル
ドデカノールなどの飽和高級側鎖アルコールと、不飽和
高級脂肪酸とをエステル結合させてなる油状成分を当該
原液の5.0重量%以下の範囲で添加することが好まし
い。このような油状成分の具体例としては、ミリスチン
酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、ワ
シルイン酸オクチルドデシル、エルカ酸オクチルドデシ
ル、ラノリン酸オクチルドデシルなどを挙げることがで
きる。この場合において、当該原液の性状は酸性、中性
またはアルカリ性の任意のものとすることができるが、
通常はpH4〜13の範囲とされる。
本発明において、前記水性原液は、水性媒体に他の成分
が溶解された溶液として調製され、あるいはそのような
溶液若しくは水性媒体に一部の成分が分散された分散液
として調製される。ここに、原液における水の割合は、
70〜97重量%、特に90〜95重量%であることが
好ましい。
が溶解された溶液として調製され、あるいはそのような
溶液若しくは水性媒体に一部の成分が分散された分散液
として調製される。ここに、原液における水の割合は、
70〜97重量%、特に90〜95重量%であることが
好ましい。
本発明において、この水性原液の粘度は、温度20℃に
おいて500〜8,000cpsの範囲であることが必
要である。この原液の粘度が500cpsより低い場合
には、組成物の流動性が高いた必に吐出されたときに短
時間のうちに急激な発泡が生じかつ破泡するようになり
、目的とする徐起泡型の後発泡性、すなわち十分に抑制
された発泡性を得ることができない。一方、原液の粘度
が8.000cpsより高い場合には、吐出後における
組成物の起泡が過剰に抑制されてしまう結果、良好な発
泡状態を得ることができない。
おいて500〜8,000cpsの範囲であることが必
要である。この原液の粘度が500cpsより低い場合
には、組成物の流動性が高いた必に吐出されたときに短
時間のうちに急激な発泡が生じかつ破泡するようになり
、目的とする徐起泡型の後発泡性、すなわち十分に抑制
された発泡性を得ることができない。一方、原液の粘度
が8.000cpsより高い場合には、吐出後における
組成物の起泡が過剰に抑制されてしまう結果、良好な発
泡状態を得ることができない。
上記水性原液は、圧縮ガスと共に耐圧性の収縮性容器内
に充填される。この圧縮ガスは、常温下における加圧に
よっては通常液化せず、しがも水に対して僅かに溶解す
るガスから選ばれるものである。本発明において好適に
使用されるガスの具体例としては、例えば二酸化炭素ガ
ス、亜酸化窒素ガス、酸素ガス、窒素ガス、アルゴンガ
ス、ヘリウムガス、ネオンガスなどを挙げることができ
る。
に充填される。この圧縮ガスは、常温下における加圧に
よっては通常液化せず、しがも水に対して僅かに溶解す
るガスから選ばれるものである。本発明において好適に
使用されるガスの具体例としては、例えば二酸化炭素ガ
ス、亜酸化窒素ガス、酸素ガス、窒素ガス、アルゴンガ
ス、ヘリウムガス、ネオンガスなどを挙げることができ
る。
この圧縮ガスが充填される量は、収縮性容器内に充填さ
れた状態において、当該圧縮ガスが前記原液の液相中に
溶解されてその濃度が当該原液の液相に対して重量で2
00〜5. OOOppmの範囲となる量とされる。こ
の原液に溶解される圧縮ガスの濃度が200ppm未満
の場合には良好な発泡体を得ることができず、一方、5
. QQQppmより高い場合には、組成物の吐出後に
急激な起泡および破泡が生ずるようになるた必、好まし
くない。
れた状態において、当該圧縮ガスが前記原液の液相中に
溶解されてその濃度が当該原液の液相に対して重量で2
00〜5. OOOppmの範囲となる量とされる。こ
の原液に溶解される圧縮ガスの濃度が200ppm未満
の場合には良好な発泡体を得ることができず、一方、5
. QQQppmより高い場合には、組成物の吐出後に
急激な起泡および破泡が生ずるようになるた必、好まし
くない。
上記水性原液と圧縮ガスとは、吐出口を有する耐圧性を
有する収縮性容器内に充填される。このような容器とし
てはいわゆる二重容器が好ましく用いられる。具体的に
は、例えば剛性のアウターバッグ内に収縮性のインナー
バッグが設けられてなり、両者間に充填された噴射剤に
よってインナーバッグが収縮する型のエアゾール容器、
あるいは噴射剤が充填された膨張性バッグが剛性の外容
器内に設けられ、噴射剤の圧力によって外容器内の空間
が減少収縮する型のエアゾール容器、またはエクセルタ
イプと称される、比較的固い弾性体製外殻と柔軟な弾性
体製内側容器とよりなり、外殻を圧潰するよう変形させ
ることによって内側容器を収縮させてその内容物を吐出
させるようにした容器、その他の、噴射剤による圧力あ
るいは人手によって収縮されることによって内容物が吐
出される高粘性流体吐出用容器を好ましく使用すること
ができる。
有する収縮性容器内に充填される。このような容器とし
てはいわゆる二重容器が好ましく用いられる。具体的に
は、例えば剛性のアウターバッグ内に収縮性のインナー
バッグが設けられてなり、両者間に充填された噴射剤に
よってインナーバッグが収縮する型のエアゾール容器、
あるいは噴射剤が充填された膨張性バッグが剛性の外容
器内に設けられ、噴射剤の圧力によって外容器内の空間
が減少収縮する型のエアゾール容器、またはエクセルタ
イプと称される、比較的固い弾性体製外殻と柔軟な弾性
体製内側容器とよりなり、外殻を圧潰するよう変形させ
ることによって内側容器を収縮させてその内容物を吐出
させるようにした容器、その他の、噴射剤による圧力あ
るいは人手によって収縮されることによって内容物が吐
出される高粘性流体吐出用容器を好ましく使用すること
ができる。
本発明の徐起泡型後発泡性組成物は、収縮性容器内に充
填された状態おいて、圧縮ガスの一部が原液中に溶解さ
れているが、当該容器から吐出されると、周囲圧力が大
気圧であることにより、あるいは更に周囲の温度あるい
は体温の影響を受けて原液中に溶解していた圧縮ガスが
気化し、その結果起泡して発泡体が形成される。
填された状態おいて、圧縮ガスの一部が原液中に溶解さ
れているが、当該容器から吐出されると、周囲圧力が大
気圧であることにより、あるいは更に周囲の温度あるい
は体温の影響を受けて原液中に溶解していた圧縮ガスが
気化し、その結果起泡して発泡体が形成される。
而して本発明においては、原液の温度20℃における粘
度が500〜8,000 cpsの範囲であると共に当
該原液に圧縮ガスが濃度200〜5.000ppmの範
囲で溶解されているため、当該原液の粘度と、溶解して
いる圧縮ガスの濃度とのバランスにより、吐出された組
成物において、圧縮ガスが直ちに気化することが抑制さ
れて徐々に気化して相当の時間に亘って穏やかに起泡す
る。そのため、吐出後に当該組成物を薄く延ばすことが
できる上、その後にもなお穏やかな発泡が継続されて最
終的に良好な発泡体が形成される。しかも、吐出された
状態において、当該組成物は、圧縮ガスが適度に溶解さ
れているために良好な延び特性を有するものとなる。そ
して、これらの結果、全体にソフトで良好な使用感を得
ることができる。
度が500〜8,000 cpsの範囲であると共に当
該原液に圧縮ガスが濃度200〜5.000ppmの範
囲で溶解されているため、当該原液の粘度と、溶解して
いる圧縮ガスの濃度とのバランスにより、吐出された組
成物において、圧縮ガスが直ちに気化することが抑制さ
れて徐々に気化して相当の時間に亘って穏やかに起泡す
る。そのため、吐出後に当該組成物を薄く延ばすことが
できる上、その後にもなお穏やかな発泡が継続されて最
終的に良好な発泡体が形成される。しかも、吐出された
状態において、当該組成物は、圧縮ガスが適度に溶解さ
れているために良好な延び特性を有するものとなる。そ
して、これらの結果、全体にソフトで良好な使用感を得
ることができる。
本発明においては、上記のように圧縮ガスによる発泡体
が得られるものであるが、原液に低沸点物質が含有され
る場合には、当該低沸点物質による発泡性も同時に期待
される。この場合においては、圧縮ガスと当該低沸点物
質との比率を制御することにより、好ましい状態の発泡
性を実現することが可能である。
が得られるものであるが、原液に低沸点物質が含有され
る場合には、当該低沸点物質による発泡性も同時に期待
される。この場合においては、圧縮ガスと当該低沸点物
質との比率を制御することにより、好ましい状態の発泡
性を実現することが可能である。
本発明に係る徐起泡型後発泡性組成物は、その組成成分
の種類によって種々の用途のものとして実施することが
できる。すなわち、人体用のものに限らず、殺虫用、ク
リーナー用、被覆用などの製品とすることができる。
の種類によって種々の用途のものとして実施することが
できる。すなわち、人体用のものに限らず、殺虫用、ク
リーナー用、被覆用などの製品とすることができる。
以下、本発明の後発泡性組成物を各種の化粧品などとし
て調製した場合について説明する。なお「%」の単位は
重量%である。
て調製した場合について説明する。なお「%」の単位は
重量%である。
実施例1
〔クリーム用組成物の処方例〕
ステアリン酸 8.0%蜜ろう
4.5%セタノール
2.0%ラノリン
2.0%流動パラフィン
7,0%モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビクン 4.5%モノステア
リン酸ソルビタン 0.5%トリエタノールアミ
ン 0.6%ミリスチン酸オクチルドデシ
ル 1.0%オレイン酸オクチルドデシル0.5% イオン交換水 69.4%上記の処
方による原液lの温度20℃における粘度は870 c
psであった。
4.5%セタノール
2.0%ラノリン
2.0%流動パラフィン
7,0%モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビクン 4.5%モノステア
リン酸ソルビタン 0.5%トリエタノールアミ
ン 0.6%ミリスチン酸オクチルドデシ
ル 1.0%オレイン酸オクチルドデシル0.5% イオン交換水 69.4%上記の処
方による原液lの温度20℃における粘度は870 c
psであった。
この原液lと、原液1に対して0.5%となる割合の二
酸化炭素ガスとを、二重容器型エアゾール容器のインナ
ーバッグ内に充填した。この組成物において、原液に溶
解している圧縮ガスの濃度は1.000 ppm 、ま
たpHは82であった。
酸化炭素ガスとを、二重容器型エアゾール容器のインナ
ーバッグ内に充填した。この組成物において、原液に溶
解している圧縮ガスの濃度は1.000 ppm 、ま
たpHは82であった。
実施例2
〔クリーム用組成物の処方例〕
ステアリン酸 15.0%セクノー
ル 0.5%ミリスチン酸オ
クチルドデシル 1.0%水酸化カリウム
0.6%l−メントール
01%グリセリン 5.0%
イオン交換水 77.8%上記の処
方による原液2の温度20℃における粘度は1,350
cpsであった。
ル 0.5%ミリスチン酸オ
クチルドデシル 1.0%水酸化カリウム
0.6%l−メントール
01%グリセリン 5.0%
イオン交換水 77.8%上記の処
方による原液2の温度20℃における粘度は1,350
cpsであった。
この原液2と、原液2に対して0.45%となる割合の
亜酸化窒素ガスとを、実施例1と同様の収縮性容器内に
充填した。この組成物において、原液に溶解している圧
縮ガスの濃度は700ppm 、またpHは7.6であ
った。
亜酸化窒素ガスとを、実施例1と同様の収縮性容器内に
充填した。この組成物において、原液に溶解している圧
縮ガスの濃度は700ppm 、またpHは7.6であ
った。
実施例3
〔クリーム用組成物の処方例〕
ステアリン酸 4.0%セタノー
ル 2,0%トリエタノールア
ミン 0.1%エルカ酸オクチルドデシ
ル 1,0%ステアリルアルコール
3.5%シリコンオイル 1,
0%プロピレングリコール 2.0%流動
パラフィン 5.0%モクロウ
0.5%パラフィン
1.0%ウロカニン酸エチル
0.4%イオン交換水 79.
5%上記の処方による原液3の温度20℃における粘度
は1.050 cpsであった。
ル 2,0%トリエタノールア
ミン 0.1%エルカ酸オクチルドデシ
ル 1,0%ステアリルアルコール
3.5%シリコンオイル 1,
0%プロピレングリコール 2.0%流動
パラフィン 5.0%モクロウ
0.5%パラフィン
1.0%ウロカニン酸エチル
0.4%イオン交換水 79.
5%上記の処方による原液3の温度20℃における粘度
は1.050 cpsであった。
この原液3と、原液3に対して0.20%となる割合の
二酸化炭素ガスとを、実施例1と同様の収縮性容器内に
充填した。この組成物において、原液に溶解している圧
縮ガスの濃度は800ppm 、またpHは5.2であ
った。
二酸化炭素ガスとを、実施例1と同様の収縮性容器内に
充填した。この組成物において、原液に溶解している圧
縮ガスの濃度は800ppm 、またpHは5.2であ
った。
実施例4
〔メイクアップ用組成物の処方例〕
ステアリン酸 15.0%モノステ
アリン酸ソルビタン 2.5%ミリスチン酸オク
チルドデシル 2.2%流動パラフィン
5.0%バルミチン酸イソプロピル
2.0%酸化チタン 7.0
%ベントナイト 10.0
%ウロカニン酸エチル 0.1%イオン
交換水 56.2%上記の処方によ
る原液4の温度20℃における粘度は950 cpsで
あった。
アリン酸ソルビタン 2.5%ミリスチン酸オク
チルドデシル 2.2%流動パラフィン
5.0%バルミチン酸イソプロピル
2.0%酸化チタン 7.0
%ベントナイト 10.0
%ウロカニン酸エチル 0.1%イオン
交換水 56.2%上記の処方によ
る原液4の温度20℃における粘度は950 cpsで
あった。
この原液4と、原液4に対して0.25%となる割合の
窒素ガスとを、実施例1と同様の収縮性容器内に充填し
た。この組成物において、原液に溶解している圧縮ガス
の濃度は450ppm 、またpH6,3であった。
窒素ガスとを、実施例1と同様の収縮性容器内に充填し
た。この組成物において、原液に溶解している圧縮ガス
の濃度は450ppm 、またpH6,3であった。
実施例5
〔アイシャドー用組成物の処方例〕
ステアリン酸 5.0%セタノー
ル 5.0%ミリスチン酸オク
チルドデシル 0.7%プロピレングリコール
10.0%流動パラフィン
7,0%酸化チタン 12.
0%カルナバ 5.0%ウロ
カニン酸エチル 0.01%イオン交換
水 55.29%上記の処方による
原液5の温度20℃における粘度は2.960 cps
であった。
ル 5.0%ミリスチン酸オク
チルドデシル 0.7%プロピレングリコール
10.0%流動パラフィン
7,0%酸化チタン 12.
0%カルナバ 5.0%ウロ
カニン酸エチル 0.01%イオン交換
水 55.29%上記の処方による
原液5の温度20℃における粘度は2.960 cps
であった。
この原液5と、原液5に対して0.35%となる割合の
ヘリウムガスとを、実施例1と同様の収縮性容器内に充
填した。この組成物において、原液に溶解している圧縮
ガスの濃度はl(7Qppm 、またpHは5.3であ
った。
ヘリウムガスとを、実施例1と同様の収縮性容器内に充
填した。この組成物において、原液に溶解している圧縮
ガスの濃度はl(7Qppm 、またpHは5.3であ
った。
実施例6
〔シャンプー用組成物の処方例〕
ミリスチン酸オクチルドデシル 10.0%ラウリル
硫酸トリエタノールアミン170%ラウリル硫酸ソーダ
100%ヤシ油脂酸
13.0%食塩 0
.3%イオン交換水 497%上記
の処方による原液6の温度20℃における粘度は820
cpsであった。
硫酸トリエタノールアミン170%ラウリル硫酸ソーダ
100%ヤシ油脂酸
13.0%食塩 0
.3%イオン交換水 497%上記
の処方による原液6の温度20℃における粘度は820
cpsであった。
この原液6と、原液6に対して0.40%となる割合の
二酸化炭素ガスと、0.05%となる割合の酸素ガスと
を、実施例1と同様の収縮性容器内に充填した。この組
成物において、原液に溶解している圧縮ガスの濃度は2
.o5oppm 、またpHは8.8であった。
二酸化炭素ガスと、0.05%となる割合の酸素ガスと
を、実施例1と同様の収縮性容器内に充填した。この組
成物において、原液に溶解している圧縮ガスの濃度は2
.o5oppm 、またpHは8.8であった。
実施例7
〔パック用組成物の処方例〕
グリセリン 5.0%ラノリン酸醋
酸クチルドデシル 2.0%モノステアリン酸グリ
セリン 0.2%食塩
0.3%ポリビニルアルコール 20
.0%エタノール 200%カ
オリン 30.0%イオン交換
水 22.5%上記の処方による原
液7の温度20℃における粘度は2.960 cpsで
あった。
酸クチルドデシル 2.0%モノステアリン酸グリ
セリン 0.2%食塩
0.3%ポリビニルアルコール 20
.0%エタノール 200%カ
オリン 30.0%イオン交換
水 22.5%上記の処方による原
液7の温度20℃における粘度は2.960 cpsで
あった。
この原液7と、原液7に対して0.35%となる割合の
二酸化炭素ガスと、0.05%となる割合のネオンガス
とを、実施例1と同様の収縮性容器内に充填した。この
組成物において、原液に溶解している圧縮ガスの濃度は
350ppm 、またpHは5.3であった。
二酸化炭素ガスと、0.05%となる割合のネオンガス
とを、実施例1と同様の収縮性容器内に充填した。この
組成物において、原液に溶解している圧縮ガスの濃度は
350ppm 、またpHは5.3であった。
実施例8
〔整髪用組成物の処方例〕
エルカ醋酸オクチルドデシル 0.5%流動パラ
フィン 5.0%パラフィン
15.0%ワセリン
30.0%イオン交換水
49.5%上記の処方による原液8の温度20℃にお
ける粘度は5,260 cpsであった。
フィン 5.0%パラフィン
15.0%ワセリン
30.0%イオン交換水
49.5%上記の処方による原液8の温度20℃にお
ける粘度は5,260 cpsであった。
この原液8と、原液8に対して0.05%となる割合の
アルゴンガスと、0,30%となる割合のネオンガスと
を、実施例1と同様の収縮性容器内に充填した。この組
成物において、原液に溶解している圧縮ガスの濃度は2
00I]1]m 、またpHは6.3であった。
アルゴンガスと、0,30%となる割合のネオンガスと
を、実施例1と同様の収縮性容器内に充填した。この組
成物において、原液に溶解している圧縮ガスの濃度は2
00I]1]m 、またpHは6.3であった。
実施例9
〔脱毛用組成物の処方例〕
セタノール 5.0%オレイン
酸醋酸クチルドデシル 2.0%ラウリル硫酸トリ
エタノールアミン 2.0%ラウリル硫酸ソーダ
1,0%モクロウ
20.0%チオグリコール酸カルシウム 7.0
%水酸化カルシウム 50%水酸化ナ
トリウム 20%イオン交換水
56.0%上紀の処方による原液9の温
度20℃における粘度は6,500 cpsであった。
酸醋酸クチルドデシル 2.0%ラウリル硫酸トリ
エタノールアミン 2.0%ラウリル硫酸ソーダ
1,0%モクロウ
20.0%チオグリコール酸カルシウム 7.0
%水酸化カルシウム 50%水酸化ナ
トリウム 20%イオン交換水
56.0%上紀の処方による原液9の温
度20℃における粘度は6,500 cpsであった。
この原液9と、原液9に対して0.45%の亜酸化窒素
ガスとを、実施例1と同様の収縮性容器内に充填した。
ガスとを、実施例1と同様の収縮性容器内に充填した。
この組成物において、原液に溶解している圧縮ガスの濃
度は2,200ppm 、またpHは11Bであった。
度は2,200ppm 、またpHは11Bであった。
上記実施例1〜実施例9において得られた製品の容器か
ら組成物を吐出させたところ、直ちに発泡することはな
く、適度の粘性を有していて十分に薄く延ばすことが可
能であり、しかもその後においても穏やかな起泡が継続
して良好な発泡体が形成された。
ら組成物を吐出させたところ、直ちに発泡することはな
く、適度の粘性を有していて十分に薄く延ばすことが可
能であり、しかもその後においても穏やかな起泡が継続
して良好な発泡体が形成された。
比較例1
実施例1と同様の処方によって原液を調製し、これを二
酸化炭素ガスを添加せずに同様の収縮性容器内に充填し
た。
酸化炭素ガスを添加せずに同様の収縮性容器内に充填し
た。
この製品の組成物を吐出させたところ、当然のことなが
ら発泡は生じなかった。
ら発泡は生じなかった。
比較例2
実施例1と同様の処方によって原液を調製し、当該原液
と、0.5%の1,2−ジクロロテトラフルオロエタン
(フロン−114)とを収縮性容器内に充填した。
と、0.5%の1,2−ジクロロテトラフルオロエタン
(フロン−114)とを収縮性容器内に充填した。
この製品の容器から組成物を吐出させたところ、組成物
は直ちに起泡して破泡腰良好すよ発泡(本を得ることは
できなかった。
は直ちに起泡して破泡腰良好すよ発泡(本を得ることは
できなかった。
Claims (1)
- 1)温度20℃における粘度が500〜8,000cp
sである水性原液と、圧縮ガスとよりなり、吐出口を有
する収縮性容器内に充填された状態において、前記原液
中に前記圧縮ガスが溶解されてその濃度が200〜5,
000ppmであることを特徴とする徐起泡型後発泡性
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1066288A JP2776540B2 (ja) | 1989-03-20 | 1989-03-20 | 徐起泡型後発泡性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1066288A JP2776540B2 (ja) | 1989-03-20 | 1989-03-20 | 徐起泡型後発泡性組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02247115A true JPH02247115A (ja) | 1990-10-02 |
JP2776540B2 JP2776540B2 (ja) | 1998-07-16 |
Family
ID=13311488
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1066288A Expired - Lifetime JP2776540B2 (ja) | 1989-03-20 | 1989-03-20 | 徐起泡型後発泡性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2776540B2 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02304014A (ja) * | 1989-05-17 | 1990-12-17 | Nonogawa Shoji:Kk | 後発泡性パック料 |
JP2000297018A (ja) * | 1999-04-13 | 2000-10-24 | Hoyu Co Ltd | 毛髪化粧剤、毛髪化粧品及び毛髪化粧剤の使用方法 |
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JP2019064967A (ja) * | 2017-10-02 | 2019-04-25 | 株式会社ダイゾー | 発泡性エアゾール組成物 |
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---|---|---|---|---|
JP5789411B2 (ja) * | 2011-05-11 | 2015-10-07 | 日本コルマー株式会社 | 発泡性エアゾール組成物 |
-
1989
- 1989-03-20 JP JP1066288A patent/JP2776540B2/ja not_active Expired - Lifetime
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