JPH01306620A - 硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造方法 - Google Patents
硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造方法Info
- Publication number
- JPH01306620A JPH01306620A JP13629088A JP13629088A JPH01306620A JP H01306620 A JPH01306620 A JP H01306620A JP 13629088 A JP13629088 A JP 13629088A JP 13629088 A JP13629088 A JP 13629088A JP H01306620 A JPH01306620 A JP H01306620A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sulfur
- fiber
- acrylic
- fibers
- flame
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 60
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims abstract description 60
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 claims abstract description 30
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 10
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 7
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical group C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 abstract 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 20
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 9
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 8
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 5
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 4
- 238000001891 gel spinning Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000002783 friction material Substances 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008676 import Effects 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl) thiocyanate Chemical compound NC1=CC=C(SC#N)C=C1 NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYUNTGBISCIYPW-UHFFFAOYSA-N 2-chloroprop-2-enenitrile Chemical compound ClC(=C)C#N OYUNTGBISCIYPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)CS(O)(=O)=O XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- -1 Hydroxyalkyl acrylate Chemical compound 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHABMANUFPZXEB-UHFFFAOYSA-N O-demethyl-aloesaponarin I Natural products O=C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C(O)C(C(O)=O)=C2C MHABMANUFPZXEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012668 chain scission Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006240 drawn fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000000578 dry spinning Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000012772 electrical insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UACSZOWTRIJIFU-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCO UACSZOWTRIJIFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJIDOLBZYSCZRX-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl prop-2-enoate Chemical compound OCOC(=O)C=C GJIDOLBZYSCZRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005486 sulfidation Methods 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、引張強度が高く、耐アルカリ性、耐熱性およ
び耐炎性に優れた硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造
方法に関する。
び耐炎性に優れた硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造
方法に関する。
[従来の技術]
従来、消防服、炉前水、溶接火花防護シートなどの保護
具、ガスケット、グランドバッキングなどのシール材料
、断熱材、バッグフィルターによって代表される濾材、
ブレーキ、クラッチなどの摩擦材および電気絶縁材料な
どの耐熱性と耐炎性が要求される製品には、石綿が広く
使用されてきた。
具、ガスケット、グランドバッキングなどのシール材料
、断熱材、バッグフィルターによって代表される濾材、
ブレーキ、クラッチなどの摩擦材および電気絶縁材料な
どの耐熱性と耐炎性が要求される製品には、石綿が広く
使用されてきた。
更に、石綿は高温での耐アルカリ性にも優れ、アスベス
トセメント板、珪酸カルシウム及びl気泡コンクリート
板(ALC>などのように、180’Cの水蒸気中でオ
ートクレーブ養生される石灰質や硅酸質からなる高性能
な水硬性無機製品にも大量に使用されている。
トセメント板、珪酸カルシウム及びl気泡コンクリート
板(ALC>などのように、180’Cの水蒸気中でオ
ートクレーブ養生される石灰質や硅酸質からなる高性能
な水硬性無機製品にも大量に使用されている。
しかしながら、石綿のほとんどを輸入に依存しているわ
が国では、石綿の輸入価格によって製品の製造コストが
大きく変動するという問題のほかに、近年に至って該石
綿はその粉塵が作業者の健康を著しく阻害することが判
明し、米国、欧州の一部の国などにおいては法的に使用
が規制されるに至り、この石綿に代わる繊維素材の開発
が我が国を含めて世界的規模で研究検討されている。
が国では、石綿の輸入価格によって製品の製造コストが
大きく変動するという問題のほかに、近年に至って該石
綿はその粉塵が作業者の健康を著しく阻害することが判
明し、米国、欧州の一部の国などにおいては法的に使用
が規制されるに至り、この石綿に代わる繊維素材の開発
が我が国を含めて世界的規模で研究検討されている。
これまでにこの石綿に代替する繊維素材として、例えば
ガラス、ロックウール、炭素繊維、フェノール繊維、ス
チール繊維、アラミド繊維及び耐炎化繊維など各種の!
li維が提案されている。これらの代替繊維の中で、比
重が小さく、柔軟で、難燃[生に優れ、かつ炭素繊維に
比較して安価な耐炎化繊維、即ら、アクリル系耐炎化繊
維が最も注目されている。
ガラス、ロックウール、炭素繊維、フェノール繊維、ス
チール繊維、アラミド繊維及び耐炎化繊維など各種の!
li維が提案されている。これらの代替繊維の中で、比
重が小さく、柔軟で、難燃[生に優れ、かつ炭素繊維に
比較して安価な耐炎化繊維、即ら、アクリル系耐炎化繊
維が最も注目されている。
しかし、アクリル系繊維を高温の空気中で加熱、酸化す
ることによって製造される耐炎化繊維は、繊維の内部に
比較して繊維の表皮部の酸化の程度か極めて大きい不均
一な酸化i造を有しているために、機械的強度、特に引
張強度および結節強度が小さく、かつ靭性(タフネス〉
が低く、紡績または編織が困難である。また仮に紡編織
しえたとしても、得られた製品の耐摩耗性および耐熱性
が悪く、たとえば150’C以上の高温下で長時間使用
すると、その強度が低下し、実用性能を失うなどといっ
た問題があった。
ることによって製造される耐炎化繊維は、繊維の内部に
比較して繊維の表皮部の酸化の程度か極めて大きい不均
一な酸化i造を有しているために、機械的強度、特に引
張強度および結節強度が小さく、かつ靭性(タフネス〉
が低く、紡績または編織が困難である。また仮に紡編織
しえたとしても、得られた製品の耐摩耗性および耐熱性
が悪く、たとえば150’C以上の高温下で長時間使用
すると、その強度が低下し、実用性能を失うなどといっ
た問題があった。
更に、上記アクリル系繊維を空気中で加熱、酸化した耐
炎化繊維は、高温での耐アルカリ性に著しく劣るため、
180°Cの水蒸気中で、オートクレーブ養生される水
硬性無機製品の補強材には全く使用できない。
炎化繊維は、高温での耐アルカリ性に著しく劣るため、
180°Cの水蒸気中で、オートクレーブ養生される水
硬性無機製品の補強材には全く使用できない。
そこで、本発明者らは先に高強度のアクリル系繊維を二
酸化硫黄のような硫黄含有雰囲気中で加熱、硫化するこ
とによって得られる引張強度が高く、靭性(タフネス)
に優れ、かつ高温での耐アルカリ性、耐熱性、耐炎性お
よび耐薬品性にも優れた硫黄含有アクリル系耐炎化繊維
を提案した。
酸化硫黄のような硫黄含有雰囲気中で加熱、硫化するこ
とによって得られる引張強度が高く、靭性(タフネス)
に優れ、かつ高温での耐アルカリ性、耐熱性、耐炎性お
よび耐薬品性にも優れた硫黄含有アクリル系耐炎化繊維
を提案した。
さらに、上記硫黄含有雰囲気中の酸素含有量を特定化す
ることによって高性能な硫黄含有アクリル系耐炎化繊維
を得る方法を提案した。
ることによって高性能な硫黄含有アクリル系耐炎化繊維
を得る方法を提案した。
また特公昭47−24967号公報には、炭素繊維を連
続的に1qる特殊な方法として、アクリル系繊維を亜硫
酸ガス雰囲気中で熱処理して耐炎化する際に、熱処理室
内の圧力を大気圧より若干低く保つことによって出入口
部からの上記亜硫酸ガスの漏れを防止する方法が開示さ
れている。
続的に1qる特殊な方法として、アクリル系繊維を亜硫
酸ガス雰囲気中で熱処理して耐炎化する際に、熱処理室
内の圧力を大気圧より若干低く保つことによって出入口
部からの上記亜硫酸ガスの漏れを防止する方法が開示さ
れている。
[弁明が解決しようとする課題]
ところで、炭素繊維は一般に、アクリル系繊維を耐炎化
工程で空気のような酸化性雰囲気中で加熱、酸化した後
、次いで高温の非酸化雰囲気中で炭化して製造される。
工程で空気のような酸化性雰囲気中で加熱、酸化した後
、次いで高温の非酸化雰囲気中で炭化して製造される。
そのため、前記公知例に記載されているように耐炎化工
程で硫黄含有ガスに酸素または空気が混入しても炭素繊
維を得る上ではなんら障害にならない。
程で硫黄含有ガスに酸素または空気が混入しても炭素繊
維を得る上ではなんら障害にならない。
しかしながら、アクリル系繊維を耐炎化工程のみを経た
耐炎化繊維として使用する場合、先述のようにアクリル
系繊維を空気中で加熱、酸化すると耐炎化繊維の性能を
著しく低下するので耐炎化工程での空気すなわち酸素の
混入はできるだけ少なくすることが望まれる。
耐炎化繊維として使用する場合、先述のようにアクリル
系繊維を空気中で加熱、酸化すると耐炎化繊維の性能を
著しく低下するので耐炎化工程での空気すなわち酸素の
混入はできるだけ少なくすることが望まれる。
本発明の目的は、アクリル系繊維からなる繊維束を硫黄
含有雰囲気中で連続的に加熱、硫化して得られる硫黄含
有アクリル系耐炎化繊維の製造において、該繊維束に随
伴する空気、即ら酸素を硫黄含有雰囲気中に流入するの
を極力抑えることによって硫黄含有ガスとアクリル系繊
維との硫化反応を促進させ、結果として引張強度が高く
、高温での耐アルカリ性、耐熱性および耐炎性に優れた
硫黄含有アクリル系耐炎化繊維(以下、単に耐炎化繊維
と略す)の製造方法を提供するにある。
含有雰囲気中で連続的に加熱、硫化して得られる硫黄含
有アクリル系耐炎化繊維の製造において、該繊維束に随
伴する空気、即ら酸素を硫黄含有雰囲気中に流入するの
を極力抑えることによって硫黄含有ガスとアクリル系繊
維との硫化反応を促進させ、結果として引張強度が高く
、高温での耐アルカリ性、耐熱性および耐炎性に優れた
硫黄含有アクリル系耐炎化繊維(以下、単に耐炎化繊維
と略す)の製造方法を提供するにある。
[課題を解決するための手段]
本発明の目的は、前記特許請求の範囲に記載したように
、アクリル系繊維からなる繊維束を硫黄含有雰囲気中で
連続的に加熱、硫化するに際し、加熱炉の出入口の少な
くとも一方において該繊維束を液状の硫黄含有化合物中
に浸漬することによって達成することができる。
、アクリル系繊維からなる繊維束を硫黄含有雰囲気中で
連続的に加熱、硫化するに際し、加熱炉の出入口の少な
くとも一方において該繊維束を液状の硫黄含有化合物中
に浸漬することによって達成することができる。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明において液状の硫黄含有化合物とは、常温で液体
もしくは加熱おるいは冷却によって液化された硫黄含有
化合物で必って、二酸化硫黄、二悩を化炭素、硫化水素
、硫化カルボニルおよび硫黄等の単独おるいはそれらの
混合物を例示することができる。ここで、アクリル系繊
維からなるIliwL束は上記液状の硫黄含有化合物中
に浸漬され次工程の加熱炉に導入されるのであるが、こ
の時加熱炉へ新たに該液状の硫黄含有化合物が繊維束に
随伴して流入する。従って、上記液状の硫黄含有化合物
としては、アクリル系繊維を加熱、硫化するのに用いら
れる下記硫黄含有ガスと同一組成が望ましく、特に、後
述するようにアクリル系繊維に対して優れた硫化反応を
呈する二酸化硫黄が好ましい。
もしくは加熱おるいは冷却によって液化された硫黄含有
化合物で必って、二酸化硫黄、二悩を化炭素、硫化水素
、硫化カルボニルおよび硫黄等の単独おるいはそれらの
混合物を例示することができる。ここで、アクリル系繊
維からなるIliwL束は上記液状の硫黄含有化合物中
に浸漬され次工程の加熱炉に導入されるのであるが、こ
の時加熱炉へ新たに該液状の硫黄含有化合物が繊維束に
随伴して流入する。従って、上記液状の硫黄含有化合物
としては、アクリル系繊維を加熱、硫化するのに用いら
れる下記硫黄含有ガスと同一組成が望ましく、特に、後
述するようにアクリル系繊維に対して優れた硫化反応を
呈する二酸化硫黄が好ましい。
また硫黄含有雰囲気とは、二酸化硫黄、硫黄ガス、二硫
化炭素、硫化水素及び硫化カルボニル等の単独あるいは
それらの混合ガスからなる硫黄含有ガスあるいは上記硫
黄含有ガスと不活性ガスとの混合ガスであって、特に二
酸化硫黄はアクリル系繊維に対する反応性に優れ、かつ
i維断面に均一に硫化することができるので好ましく用
いられる。
化炭素、硫化水素及び硫化カルボニル等の単独あるいは
それらの混合ガスからなる硫黄含有ガスあるいは上記硫
黄含有ガスと不活性ガスとの混合ガスであって、特に二
酸化硫黄はアクリル系繊維に対する反応性に優れ、かつ
i維断面に均一に硫化することができるので好ましく用
いられる。
また不活性ガスとしては、アクリル系繊維と化学反応を
起こさないガスであって、例えば窒素、アルゴン、ヘリ
ウム、二酸化炭素などを例示することができる。
起こさないガスであって、例えば窒素、アルゴン、ヘリ
ウム、二酸化炭素などを例示することができる。
ここで上記硫黄含有混合ガスにお【プる硫黄含有ガスの
含有量は3モル%以上、好ましくは5モル%以上である
。硫黄含有ガスの含有量が3モル%未満であるとアクリ
ル系繊維と硫黄含有ガスとの硫化反応よりも熱劣化が先
行するため高性能な耐炎化繊維は1qられない。
含有量は3モル%以上、好ましくは5モル%以上である
。硫黄含有ガスの含有量が3モル%未満であるとアクリ
ル系繊維と硫黄含有ガスとの硫化反応よりも熱劣化が先
行するため高性能な耐炎化繊維は1qられない。
つぎに、本発明に用いるアクリル系繊維は特に限定され
るものではないが、引張強度が高く、靭性(タフネス)
に優れた耐炎化繊維を得るために、アクリル系繊維とし
ても高強度高弾性率であることが望ましい。例えば重合
度が極限粘度で少なくとも1.5、好ましくは2.0〜
5.0の高重合度アクリロニトリル(以下ANと略す)
系ポリマを使用し、引張強度が少なくとも7 Cl/d
、好ましくは9g/d以上、更に好ましくは10q/d
以上のアクリル系繊維を形成させることが望ましい。
るものではないが、引張強度が高く、靭性(タフネス)
に優れた耐炎化繊維を得るために、アクリル系繊維とし
ても高強度高弾性率であることが望ましい。例えば重合
度が極限粘度で少なくとも1.5、好ましくは2.0〜
5.0の高重合度アクリロニトリル(以下ANと略す)
系ポリマを使用し、引張強度が少なくとも7 Cl/d
、好ましくは9g/d以上、更に好ましくは10q/d
以上のアクリル系繊維を形成させることが望ましい。
ここでアクリル系繊維の製造に用いられるAN系ポリマ
としては、AN単独または少なくとも90モル%のAN
と10モル%以下の該ANに対して共重合性を有するモ
ノマ、例えばアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸な
どのカルボン酸及びそれらの低板アルキルエステル類、
ヒドロキシメチルアクリレート、ヒドロキシエチルアク
リレート、ヒドロキシメチルメタアクリレートなどのカ
ルボン酸の水酸基を含有するヒドロキシアルキルアクリ
レート、アクリルアミド、メタクリルアミド、α−クロ
ルアクリロニトリル、ヒドロキシエヂルアクリル酸、ア
リルスルボン酸、メタクリルスルボン酸などの共重合モ
ノマを例示することができるが、これらの共重合上ツマ
のうち硫化反応が速く、酸素による酸化劣化が少なく、
強度の高い耐炎化繊維が得られるアクリルアミド類が特
に望ましい。
としては、AN単独または少なくとも90モル%のAN
と10モル%以下の該ANに対して共重合性を有するモ
ノマ、例えばアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸な
どのカルボン酸及びそれらの低板アルキルエステル類、
ヒドロキシメチルアクリレート、ヒドロキシエチルアク
リレート、ヒドロキシメチルメタアクリレートなどのカ
ルボン酸の水酸基を含有するヒドロキシアルキルアクリ
レート、アクリルアミド、メタクリルアミド、α−クロ
ルアクリロニトリル、ヒドロキシエヂルアクリル酸、ア
リルスルボン酸、メタクリルスルボン酸などの共重合モ
ノマを例示することができるが、これらの共重合上ツマ
のうち硫化反応が速く、酸素による酸化劣化が少なく、
強度の高い耐炎化繊維が得られるアクリルアミド類が特
に望ましい。
これらのAN系ポリマはジメチルスルホキシド(DMS
O> 、ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルア
セトアミド(DMAC>などの有機溶剤、塩化カルシウ
ム、塩化亜鉛、ロダンソーダなどの無機塩濃厚水溶液、
硝酸などの無門系溶剤に溶解して、溶液粘度が2000
ポイズ以上、好ましくは3000〜10000ポイズ、
ポリマ濃度が5〜20%の紡糸原液を作成する。
O> 、ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルア
セトアミド(DMAC>などの有機溶剤、塩化カルシウ
ム、塩化亜鉛、ロダンソーダなどの無機塩濃厚水溶液、
硝酸などの無門系溶剤に溶解して、溶液粘度が2000
ポイズ以上、好ましくは3000〜10000ポイズ、
ポリマ濃度が5〜20%の紡糸原液を作成する。
かくして1qられた前記高重合度AN系ポリマの溶剤溶
液(紡糸原液)から、できる限り高強度高弾性率で、内
外構造差の少ない緻密な繊維を製造するためには、この
高重合度AN系ポリマの紡糸原液を紡糸口金を通して一
旦空気などの不活性雰 ′囲気中に吐出した後、吐出さ
れた該紡糸原液を凝固浴中に導いて凝固を完結させる、
いわゆる乾湿式紡糸法を採用し、高度に延伸することが
望ましい。
液(紡糸原液)から、できる限り高強度高弾性率で、内
外構造差の少ない緻密な繊維を製造するためには、この
高重合度AN系ポリマの紡糸原液を紡糸口金を通して一
旦空気などの不活性雰 ′囲気中に吐出した後、吐出さ
れた該紡糸原液を凝固浴中に導いて凝固を完結させる、
いわゆる乾湿式紡糸法を採用し、高度に延伸することが
望ましい。
この乾湿式紡糸の具体的条件としては、紡糸原液を紡糸
口金面と凝固浴液面との距離が1〜20mm、好ましく
は3〜’lQmmの範囲内に設定された該紡糸口金面と
凝固浴液面とで形成される微小空間に吐出した後、凝固
浴へ導き凝固させる。
口金面と凝固浴液面との距離が1〜20mm、好ましく
は3〜’lQmmの範囲内に設定された該紡糸口金面と
凝固浴液面とで形成される微小空間に吐出した後、凝固
浴へ導き凝固させる。
次いで得られた繊維糸条を常法により、水洗、脱溶媒、
1次延伸、乾燥・緻密化、2次延伸、熱処理などの後処
理工程を経由せしめて延伸繊維糸条とする。
1次延伸、乾燥・緻密化、2次延伸、熱処理などの後処
理工程を経由せしめて延伸繊維糸条とする。
この乾湿式紡糸によって得られる繊維糸条は、延伸性が
極めて優れているが、好ましくは2次延仲方法として、
150〜270℃の乾熱下に少なくとも1.1倍、好ま
しくは1.5倍以上延伸し、全有効延伸倍率が少なくと
も10倍、好ましくは12倍以上になるように延伸し、
その繊度を0゜5〜7デニール(d)、好ましくは1〜
5dの範囲内とするのがよい。
極めて優れているが、好ましくは2次延仲方法として、
150〜270℃の乾熱下に少なくとも1.1倍、好ま
しくは1.5倍以上延伸し、全有効延伸倍率が少なくと
も10倍、好ましくは12倍以上になるように延伸し、
その繊度を0゜5〜7デニール(d)、好ましくは1〜
5dの範囲内とするのがよい。
この繊度が0.5dよりも小さいと、1ワられる耐炎化
繊維の紡績性が低下し、耐摩耗性の良好な繊維製品を得
ることが難しくなるし、7dよりも大きいと、硫化処理
時に繊維断面における硫化が不均一になるため好ましく
ない。
繊維の紡績性が低下し、耐摩耗性の良好な繊維製品を得
ることが難しくなるし、7dよりも大きいと、硫化処理
時に繊維断面における硫化が不均一になるため好ましく
ない。
かくしてjqられる繊維は、通常引張強度が7q/d以
上、引張弾性率が130g/d以上の機械的物性を有す
るが、より好ましくは特に極限粘度2.5以上の高重合
度AN系ポリマからなる引張強度が10g/d以上、引
張弾性率が180C]/d以上、結節強度2.2g/d
以上の機械的物性を有する繊維を使用するのがよい。
上、引張弾性率が130g/d以上の機械的物性を有す
るが、より好ましくは特に極限粘度2.5以上の高重合
度AN系ポリマからなる引張強度が10g/d以上、引
張弾性率が180C]/d以上、結節強度2.2g/d
以上の機械的物性を有する繊維を使用するのがよい。
次に、本発明のアクリル系繊維からなる繊維束を連続的
に加熱、硫化する方法を図面を用いて説明する。
に加熱、硫化する方法を図面を用いて説明する。
第1図おいて、繊維束1は入口部2において液状の硫黄
含有化合物3中に浸漬される。ここで繊維束1に随伴し
ていた空気は液状の硫黄含有化合物3によって置換され
る。ついで加熱炉4に導入され、加熱された硫黄含有ガ
ス5によって硫化され、出口部6を経て巻取られる。な
お、出口部6において外部から空気が加熱炉4へ流入す
るのを防ぐため、上記入口部2と同様な装置を設け、加
熱炉4を出た繊維束1を再び液状の硫黄含有化合物中に
浸漬した後、巻取ってもがまわない。
含有化合物3中に浸漬される。ここで繊維束1に随伴し
ていた空気は液状の硫黄含有化合物3によって置換され
る。ついで加熱炉4に導入され、加熱された硫黄含有ガ
ス5によって硫化され、出口部6を経て巻取られる。な
お、出口部6において外部から空気が加熱炉4へ流入す
るのを防ぐため、上記入口部2と同様な装置を設け、加
熱炉4を出た繊維束1を再び液状の硫黄含有化合物中に
浸漬した後、巻取ってもがまわない。
ここで、上記加熱炉における硫黄含有雰囲気中に含まれ
る酸素含有量は、1モル%以下好ましくは0.5モル%
以下、更に好ましくは0.1モル%以下である。ここで
酸素含有量が1モル%より多くなるとアクリル系繊維と
硫黄含有カスとの匡1化反応よりも、酸素との反応が先
行し、分子鎖の切断や、lli維断面に不均一な酸化構
造を与えたり、硫黄結合を含んだ環化構造及び架橋構造
が形成されるのを阻害したりして、高性能な耐炎化繊維
を1qることができなくなる。
る酸素含有量は、1モル%以下好ましくは0.5モル%
以下、更に好ましくは0.1モル%以下である。ここで
酸素含有量が1モル%より多くなるとアクリル系繊維と
硫黄含有カスとの匡1化反応よりも、酸素との反応が先
行し、分子鎖の切断や、lli維断面に不均一な酸化構
造を与えたり、硫黄結合を含んだ環化構造及び架橋構造
が形成されるのを阻害したりして、高性能な耐炎化繊維
を1qることができなくなる。
また、上記硫黄含有雰囲気中の硫黄含有ガスの温度は2
30〜400 ’Cであって、その硫化工程の加熱は一
定温度条件下でもよいし、昇温下でもよく、またアクリ
ル系繊維は緊張、定長、弛緩のいずれの条件でもよい。
30〜400 ’Cであって、その硫化工程の加熱は一
定温度条件下でもよいし、昇温下でもよく、またアクリ
ル系繊維は緊張、定長、弛緩のいずれの条件でもよい。
−例として、第一段加熱を230〜280’Cの温度範
囲に保たれた加熱炉中で行い、第2段加熱を280〜4
00’Cの温度範囲内で、かつ段階的に昇温条件が設定
された加熱炉中て硫化を完結させる方法を挙げることが
できる。
囲に保たれた加熱炉中で行い、第2段加熱を280〜4
00’Cの温度範囲内で、かつ段階的に昇温条件が設定
された加熱炉中て硫化を完結させる方法を挙げることが
できる。
かくして得られる本発明の耐炎化繊維は、硫黄含有量が
少なくとも0.5重量%、好ましくは1〜20重量%で
あり、引張強度が3.5g/d以上、好ましくは4.O
q/d以上、更に好ましくは5.0g/d以上である。
少なくとも0.5重量%、好ましくは1〜20重量%で
あり、引張強度が3.5g/d以上、好ましくは4.O
q/d以上、更に好ましくは5.0g/d以上である。
本発明の耐炎化繊維は、オートクレーブ養生セメント補
強材、摩擦材、グランドバッキング、ガスケット等のシ
ール月、消防服、溶接火花防調シートなど石綿代替繊維
として広く使用することができ、この工業的意義は極め
て大きい。
強材、摩擦材、グランドバッキング、ガスケット等のシ
ール月、消防服、溶接火花防調シートなど石綿代替繊維
として広く使用することができ、この工業的意義は極め
て大きい。
以下、実施例により本発明の効果をざらに具体的に説明
づる。
づる。
[実施例]
なあ、本発明において、引張強度および極限粘度は次の
測定法により測定した値である。
測定法により測定した値である。
(1)引張強度: J l5−L−10694,:規定
されている測定法に準じて測定した。
されている測定法に準じて測定した。
(2)極限粘度ニア5mqの乾燥AN重合体をフラスコ
にいれ、0.INのチオシアン酸ソーダを含有するDM
F25mC1を加えて、完全に溶解づる。1qられたポ
リマ溶液をオストワルド粘度計を用いて20’Cで比粘
度を測定し、次式にしたがって極限粘度を締出する。
にいれ、0.INのチオシアン酸ソーダを含有するDM
F25mC1を加えて、完全に溶解づる。1qられたポ
リマ溶液をオストワルド粘度計を用いて20’Cで比粘
度を測定し、次式にしたがって極限粘度を締出する。
極限粘度−[+、゛X ′度 −月10.198実施
例1 アクリルアミド2モル%、AN98モル%をDM S
O中で溶液重合し、極限粘度約3.0のΔN系重合体を
作成した。得られた重合体溶液を紡糸原液とし、乾湿式
紡糸を行った。凝固浴としては、15°C155%DM
SO水溶液を使用した。また、紡糸口金と凝固浴液面と
の距離は5mmに設定し、凝固浴液面から集束ガイドま
での距離は400mmとした。
例1 アクリルアミド2モル%、AN98モル%をDM S
O中で溶液重合し、極限粘度約3.0のΔN系重合体を
作成した。得られた重合体溶液を紡糸原液とし、乾湿式
紡糸を行った。凝固浴としては、15°C155%DM
SO水溶液を使用した。また、紡糸口金と凝固浴液面と
の距離は5mmに設定し、凝固浴液面から集束ガイドま
での距離は400mmとした。
得られた未延伸繊維糸条は、熱水浴中で5倍に延伸した
のら、油剤を付与し、110’Cで乾燥緻密化した。
のら、油剤を付与し、110’Cで乾燥緻密化した。
ついで、180℃の乾熱チューブ中最高延伸倍率の85
%で二次延伸し、単繊維の繊度約2デニール、引張強度
的140/dおよびフィラメント数6000のアクリル
系繊維束を得た。
%で二次延伸し、単繊維の繊度約2デニール、引張強度
的140/dおよびフィラメント数6000のアクリル
系繊維束を得た。
この111iN束を一15°Cに冷却された液状の二酸
化硫黄中に浸漬した後、二酸化硫黄10%と窒素からな
る硫黄含有混合ガス中で280℃、30分間加熱、硫化
した。この時、硫黄含有雰囲気中の酸素含有量は0.0
5%であった。
化硫黄中に浸漬した後、二酸化硫黄10%と窒素からな
る硫黄含有混合ガス中で280℃、30分間加熱、硫化
した。この時、硫黄含有雰囲気中の酸素含有量は0.0
5%であった。
得られた耐炎化繊維の硫黄含有量は2.7重量%、引張
強度は10.2g/dであった。この結果本発明では、
酸素による劣化が少なく二酸化硫黄との硫化反応がスム
ーズに進むため、引張強度の高い耐炎化Sn紺が得られ
た。
強度は10.2g/dであった。この結果本発明では、
酸素による劣化が少なく二酸化硫黄との硫化反応がスム
ーズに進むため、引張強度の高い耐炎化Sn紺が得られ
た。
比較例1
実施例1と同様にして得たアクリル系繊維束を、窒素ガ
スで充満した直径5mm、長さ3Qcmのパイプへ供給
した後、二酸化硫黄10%と窒素からなる硫黄含有混合
ガス中で280’C130分間加熱、硫化した。この時
、硫黄含有雰囲気中の酸素含有量は2%であった。
スで充満した直径5mm、長さ3Qcmのパイプへ供給
した後、二酸化硫黄10%と窒素からなる硫黄含有混合
ガス中で280’C130分間加熱、硫化した。この時
、硫黄含有雰囲気中の酸素含有量は2%であった。
得られた耐炎化繊維の硫黄含有量は1.5重量%、引張
強度8g/dとなり、酸素含有量が多いため酸化劣化が
先行し硫黄含有量および引張強度ともに低かった。
強度8g/dとなり、酸素含有量が多いため酸化劣化が
先行し硫黄含有量および引張強度ともに低かった。
[発明の効果]
本発明は、アクリル系繊維からなる繊維束を液状の硫黄
含有化合物中に浸漬し、該繊維束に随伴する空気、即ち
酸素を該硫黄含有化合物と置換した復、硫黄含有雰囲気
中で連続的に加熱、硫化するので、酸素による酸化劣化
が少なく硫黄含有ガスによる硫化反応がスムーズに繊維
断面に均一に進行する。このため、得られる耐炎化4M
維は引張強度が高い上に、高温での耐アルカリ性、耐熱
性および耐炎性などに優れている。
含有化合物中に浸漬し、該繊維束に随伴する空気、即ち
酸素を該硫黄含有化合物と置換した復、硫黄含有雰囲気
中で連続的に加熱、硫化するので、酸素による酸化劣化
が少なく硫黄含有ガスによる硫化反応がスムーズに繊維
断面に均一に進行する。このため、得られる耐炎化4M
維は引張強度が高い上に、高温での耐アルカリ性、耐熱
性および耐炎性などに優れている。
第1図は、本発明に係わるアクリル系繊維からなる繊維
束を連続的に加熱、硫化する一実施態様例を示す概略模
式図である。 1ニアクリル繊維からなる繊維束 2;入口部 3;液状の硫黄含有化合物 4;加熱炉 5;硫黄含有ガス 6:出口部
束を連続的に加熱、硫化する一実施態様例を示す概略模
式図である。 1ニアクリル繊維からなる繊維束 2;入口部 3;液状の硫黄含有化合物 4;加熱炉 5;硫黄含有ガス 6:出口部
Claims (2)
- (1)アクリル系繊維からなる繊維束を硫黄含有雰囲気
中で加熱、硫化するに際し、加熱炉の出入口の少なくと
も一方において該繊維束を液状の硫黄含有化合物中に浸
漬することを特徴とする硫黄含有アクリル系耐炎化繊維
の製造方法。 - (2)液状の硫黄含有化合物が、二酸化硫黄である請求
項1に記載の硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13629088A JPH01306620A (ja) | 1988-06-02 | 1988-06-02 | 硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13629088A JPH01306620A (ja) | 1988-06-02 | 1988-06-02 | 硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01306620A true JPH01306620A (ja) | 1989-12-11 |
Family
ID=15171716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13629088A Pending JPH01306620A (ja) | 1988-06-02 | 1988-06-02 | 硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01306620A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015106348A1 (de) * | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Deutsche Institute Für Textil- Und Faserforschung Denkendorf | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern sowie deren Verwendung zur Herstellung von Carbonformkörpern |
-
1988
- 1988-06-02 JP JP13629088A patent/JPH01306620A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015106348A1 (de) * | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Deutsche Institute Für Textil- Und Faserforschung Denkendorf | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern sowie deren Verwendung zur Herstellung von Carbonformkörpern |
DE102015106348B4 (de) * | 2015-04-24 | 2020-04-02 | Deutsche Institute Für Textil- Und Faserforschung Denkendorf | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern, die danach hergestellten Formkörper und deren Verwendung zur Herstellung von Carbonformkörpern |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6893998B2 (ja) | アクリロニトリル系繊維の製造方法 | |
JP2008163537A (ja) | 炭素繊維の製造方法 | |
JPS6197477A (ja) | 炭素繊維製造用原糸 | |
JPH01306620A (ja) | 硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造方法 | |
JPS6021905A (ja) | 高強度,高弾性率アクリル系繊維およびその製造法 | |
JPS59228069A (ja) | アクリロニトリル系繊維 | |
JPH01266224A (ja) | 硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製法 | |
JP6264819B2 (ja) | アクリロニトリル系共重合体、炭素繊維前駆体アクリロニトリル系繊維、炭素繊維及び炭素繊維の製造方法 | |
JPH0226923A (ja) | 硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製法 | |
JP3514780B2 (ja) | 炭素繊維の製造方法 | |
JPS6224526B2 (ja) | ||
JPH0364526A (ja) | 硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造方法 | |
JPH0233324A (ja) | 硫黄含有アクリル系耐炎化繊維の製造方法 | |
JP2003027333A (ja) | ポリケトン繊維 | |
RU2180369C2 (ru) | Способ получения термостойкого волокна | |
JPH0618566Y2 (ja) | ▲ろ▼過布 | |
JPS6350528A (ja) | 靭性(タフネス)に優れた硫黄含有アクリル系耐炎化繊維 | |
US5502090A (en) | High tenacity and high toughness acrylic sulfide fibers, a process for production thereof, and composite materials prepared by using it | |
WO1987006276A1 (en) | Sulfurized acrylic fibers with high strength and high toughness, process for their preparation, and composite material comprising them | |
JP2008280632A (ja) | 炭素繊維前駆体繊維束の製造方法 | |
JPH0454240Y2 (ja) | ||
JPS6233824A (ja) | 耐摩耗性に優れたアクリル系耐炎化繊維 | |
JP6048395B2 (ja) | ポリアクリロニトリル系重合体、および炭素繊維前駆体繊維ならびに炭素繊維の製造方法 | |
JP2006348422A (ja) | 炭素繊維用アクリロニトリル系重合体溶液及びその製造方法 | |
JPS62276013A (ja) | 耐炎化炉 |