JPH01216823A - 樹脂成形用材料 - Google Patents
樹脂成形用材料Info
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- JPH01216823A JPH01216823A JP63044947A JP4494788A JPH01216823A JP H01216823 A JPH01216823 A JP H01216823A JP 63044947 A JP63044947 A JP 63044947A JP 4494788 A JP4494788 A JP 4494788A JP H01216823 A JPH01216823 A JP H01216823A
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Landscapes
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、フェノー
ル樹脂、ジアシルフタレート。樹脂で代表される熱硬化
性樹脂や、ポリフェニレンサルファイド(pps>、液
晶ポリマー(LCP)、ポリエーテルイミド(PEI)
、ポリエーテルサルフオン(PES)で代表される熱可
塑性樹脂のもつ優れた機械的性質、電気的性質、寸法安
定性、耐熱性、耐薬品性などの諸性質を活かしてなる複
合成形材料とガラスや金属などでつくられた光学部品、
電子・電隼部品、センサ一部品等とを接合または組み立
てた部品がどのような温・湿度環境下でも略同−寸法で
追従させることができるような精密成形用樹脂成形材料
に関する。
ル樹脂、ジアシルフタレート。樹脂で代表される熱硬化
性樹脂や、ポリフェニレンサルファイド(pps>、液
晶ポリマー(LCP)、ポリエーテルイミド(PEI)
、ポリエーテルサルフオン(PES)で代表される熱可
塑性樹脂のもつ優れた機械的性質、電気的性質、寸法安
定性、耐熱性、耐薬品性などの諸性質を活かしてなる複
合成形材料とガラスや金属などでつくられた光学部品、
電子・電隼部品、センサ一部品等とを接合または組み立
てた部品がどのような温・湿度環境下でも略同−寸法で
追従させることができるような精密成形用樹脂成形材料
に関する。
〈従来の技術〉
・従来この矧の低熱膨張性樹脂成形材料としては、実用
に供されているものに、 (1) 熱膨張係数が比較的小さいエポキシ樹脂に熔
融シリカを高充填することにより、熱膨張係数を小さく
している半導体封止用成形材料(2) 熱m張係数が
小さい液晶ポリマー(LCP)やポリフェニレンサルフ
ァイド(pps)などにガラス繊維を高充填させること
により熱膨張係数を小さくしている成形材料 があったが上記以外のプラスチックでは殆ど見あたらず
、 (3)他の物質ではセラミック ゛ ぐらいのものであった。
に供されているものに、 (1) 熱膨張係数が比較的小さいエポキシ樹脂に熔
融シリカを高充填することにより、熱膨張係数を小さく
している半導体封止用成形材料(2) 熱m張係数が
小さい液晶ポリマー(LCP)やポリフェニレンサルフ
ァイド(pps)などにガラス繊維を高充填させること
により熱膨張係数を小さくしている成形材料 があったが上記以外のプラスチックでは殆ど見あたらず
、 (3)他の物質ではセラミック ゛ ぐらいのものであった。
〈発明が解決しようとする課題〉
黙しながら、上記従来の各成形材料による場合は、それ
らによる成形品において、各々次のような問題点を有し
ていた。
らによる成形品において、各々次のような問題点を有し
ていた。
即ち、(1)の成形材料による場合は、限られた用途で
しか使用できず、熱W張係数は1.5×10−′程度ま
でであった。また、複雑な形状の成形品などについても
不向きである。
しか使用できず、熱W張係数は1.5×10−′程度ま
でであった。また、複雑な形状の成形品などについても
不向きである。
(2)のガラス繊維高充填のものでは、流動方向と直角
方向とに方向差があり、高温環境下ではネジレや歪の原
因になるという問題がある。
方向とに方向差があり、高温環境下ではネジレや歪の原
因になるという問題がある。
(3)のセラミックでは製造工程が複雑で量産性に欠は
製造原価も高い上に完成品の寸法変化が大きく精密加工
には不向きである。
製造原価も高い上に完成品の寸法変化が大きく精密加工
には不向きである。
近年、電子産業やオートメーション機器分野、光関係技
術分野等で金属の代替えやガラスとの接合を行う各種デ
バイス、精密部品などに、温度差からくる歪や内部応力
の発生をなくすために低熱膨張性を有することや、寸法
制度、寸法安定性、曲げ強度、曲げ弾性率、熱安定性な
どの高い要求度の成形品が必要とされ、現在のところ樹
脂成形品ではそれだけの用途範囲を満足させることがで
きるものが見当たらない。
術分野等で金属の代替えやガラスとの接合を行う各種デ
バイス、精密部品などに、温度差からくる歪や内部応力
の発生をなくすために低熱膨張性を有することや、寸法
制度、寸法安定性、曲げ強度、曲げ弾性率、熱安定性な
どの高い要求度の成形品が必要とされ、現在のところ樹
脂成形品ではそれだけの用途範囲を満足させることがで
きるものが見当たらない。
そこで本発明は、これらの用途範囲を満足させることが
できる成形材料を得ることを目的とし、その基本的な技
術思想は、合成樹脂との混合材料として熱膨張係数が負
若しくは著しく小さ・い熱膨張係数を有する無機充填剤
や無機系の炭素材料の混合物を成形品に高充填させるこ
とによって性能の向上を計ろうとするものであって、こ
れらの無機充填剤の熱膨張係数の作用で、熱膨張係数の
可及的に小さい樹脂成形材料を得ようとするものである
。
できる成形材料を得ることを目的とし、その基本的な技
術思想は、合成樹脂との混合材料として熱膨張係数が負
若しくは著しく小さ・い熱膨張係数を有する無機充填剤
や無機系の炭素材料の混合物を成形品に高充填させるこ
とによって性能の向上を計ろうとするものであって、こ
れらの無機充填剤の熱膨張係数の作用で、熱膨張係数の
可及的に小さい樹脂成形材料を得ようとするものである
。
この目的を達成するための本発明に係る樹脂成形材料は
、合成樹脂に混合する無機充填剤を熱膨張係数が4 X
1G−6/℃以下のものとし、好ましくは負の熱り張
係数を持ったものが用いられる。
、合成樹脂に混合する無機充填剤を熱膨張係数が4 X
1G−6/℃以下のものとし、好ましくは負の熱り張
係数を持ったものが用いられる。
また、この無機充填剤の熱膨張係数の温度範囲としては
常温から400℃程度の範囲での熱膨張係数で選定し、
特に常温から200℃の範囲で・の熱膨張係数が著しく
小さいもの若しくは負のものが好ましい。
常温から400℃程度の範囲での熱膨張係数で選定し、
特に常温から200℃の範囲で・の熱膨張係数が著しく
小さいもの若しくは負のものが好ましい。
く課題を解決するための手段〉
上記の如くした本発明に係る樹脂成形材料の基本的な技
術思想は、熱可塑性、熱硬化性、両樹脂を対象とし、そ
の混合材としての無機充填剤の熱膨張係数を4xlO−
’/C以下という著しく小さいものまたは熱lft張係
数が負のものを用い、かつ樹脂に対する充填量を高密度
にすることにより、樹脂複合材料の熱膨張係数を1.4
×10−1/”C以下好ましくは1.0X 10−5/
”C以下という可及的に小さい値のものとすることがで
きるようにしたものである。
術思想は、熱可塑性、熱硬化性、両樹脂を対象とし、そ
の混合材としての無機充填剤の熱膨張係数を4xlO−
’/C以下という著しく小さいものまたは熱lft張係
数が負のものを用い、かつ樹脂に対する充填量を高密度
にすることにより、樹脂複合材料の熱膨張係数を1.4
×10−1/”C以下好ましくは1.0X 10−5/
”C以下という可及的に小さい値のものとすることがで
きるようにしたものである。
また、配合する無機充填剤として炭素II維を併用する
ことにより、曲げ強度、曲げ弾性率などの機械的特性の
優れたものが得られる他に、球状の炭素または球状の黒
鉛又は球状のアモルファスカーボンと併用することによ
り摺動的に優れた熱膨張係数の小さい樹脂成形用材料が
得られる。
ことにより、曲げ強度、曲げ弾性率などの機械的特性の
優れたものが得られる他に、球状の炭素または球状の黒
鉛又は球状のアモルファスカーボンと併用することによ
り摺動的に優れた熱膨張係数の小さい樹脂成形用材料が
得られる。
く作 用〉
以下これらの各点に関して本発明基らが研究し開発した
事項について詳細に説明する。
事項について詳細に説明する。
即ち、熱膨張係数が負若しくは著しく小さい熱膨張係数
を有する無機充填剤とは、三次元のフレームワークをも
つものであり、その内の1つ°がB、^1 、Zrなど
の3族の元素で置換されることにより三次元網目がオー
プンフレームをつくる。そのオープンフレーム中に、I
le、Ml(、Li、になどの元素がドープされること
により常温でも高温形結晶格子をつくると考えられ、そ
れが温度上昇下においても負のam張係数を有すると考
えられる。
を有する無機充填剤とは、三次元のフレームワークをも
つものであり、その内の1つ°がB、^1 、Zrなど
の3族の元素で置換されることにより三次元網目がオー
プンフレームをつくる。そのオープンフレーム中に、I
le、Ml(、Li、になどの元素がドープされること
により常温でも高温形結晶格子をつくると考えられ、そ
れが温度上昇下においても負のam張係数を有すると考
えられる。
このような結晶格子をもち、その温度範囲が常温から4
00℃のものであれば充填剤としては使用できるが、好
ましくはモース硬度が2〜7のものがよい。
00℃のものであれば充填剤としては使用できるが、好
ましくはモース硬度が2〜7のものがよい。
これらの無機充填剤としては平均粒径が30μm以下の
ものが最も効果的である。
ものが最も効果的である。
つまり、平均粒径が30μ廣以上のものを用いると流動
性の低下をもたらし、なおかっ、最密充填ができにくく
なるため低pI!、膨張係数のものが得にくくなる。
性の低下をもたらし、なおかっ、最密充填ができにくく
なるため低pI!、膨張係数のものが得にくくなる。
充填剤と樹脂の比率は重量百分率で数種の充填剤の合計
が50パーセント乃至85パーセントの範囲内の割合で
配合される。配合比が5゜パーセント未満では成形後の
熱膨張係数が小さくならず、また85パーセント以上で
は材料に適度な流動性と結合性を与えることができない
からである。
が50パーセント乃至85パーセントの範囲内の割合で
配合される。配合比が5゜パーセント未満では成形後の
熱膨張係数が小さくならず、また85パーセント以上で
は材料に適度な流動性と結合性を与えることができない
からである。
即ち、成形材料の流動性と結合性とが保たれる範囲でで
きるだけ充填剤の配合量を多くすることが好ましい。
きるだけ充填剤の配合量を多くすることが好ましい。
〈発明の効果〉
以上詳述したように本発明は熱硬化性樹脂、熱可塑性樹
脂全般についていえ、これらの樹脂材料への混合材料と
しては、負若しくは著しく小さい然&l張係数を持つ無
機充填剤を選定し、かつ、その平均粒径を特定し、また
必要によってはこれらの無機充填剤への混合材として無
機系の炭素材料、無機系の粘土類、石英や熔融シリカな
どの18乃至数種を併用することにより、成形品の熱1
5j張係数が約1.4X 10−6/℃以下殊に1.O
x 10−6/℃以下となるようにIA整しであるもの
である。
脂全般についていえ、これらの樹脂材料への混合材料と
しては、負若しくは著しく小さい然&l張係数を持つ無
機充填剤を選定し、かつ、その平均粒径を特定し、また
必要によってはこれらの無機充填剤への混合材として無
機系の炭素材料、無機系の粘土類、石英や熔融シリカな
どの18乃至数種を併用することにより、成形品の熱1
5j張係数が約1.4X 10−6/℃以下殊に1.O
x 10−6/℃以下となるようにIA整しであるもの
である。
従来より、精密部品に使用されるアルミニウム゛の熱膨
張係数は2.1・〜2.4X 1G−’/”C1またス
テンレスや鉄で1.1・〜1.3x 10−6/℃であ
るので、本発明によって得られる成形材料で成形した成
形品でステンレスや鉄と同値の熱膨張係数をもつものや
、更に成形品の方が熱膨張係数を小さいものとすること
ができる。
張係数は2.1・〜2.4X 1G−’/”C1またス
テンレスや鉄で1.1・〜1.3x 10−6/℃であ
るので、本発明によって得られる成形材料で成形した成
形品でステンレスや鉄と同値の熱膨張係数をもつものや
、更に成形品の方が熱膨張係数を小さいものとすること
ができる。
また、光学系によく用いられるガラスのI3 K7では
、filfij張fllkカ0.7〜0.8X 10−
s/’Cテするので、これらガラスと同等の熱膨張係数
の成形品も本発明にいう成形材料として調整可能である
。
、filfij張fllkカ0.7〜0.8X 10−
s/’Cテするので、これらガラスと同等の熱膨張係数
の成形品も本発明にいう成形材料として調整可能である
。
従って、光学系のレンズとの接合部において、レンズ及
び接合部に全く歪を当えないホルダーが得られると共に
、高温環境下または長期使用による寸法的変化や歪も殆
ど起こさない成形品が得られる。
び接合部に全く歪を当えないホルダーが得られると共に
、高温環境下または長期使用による寸法的変化や歪も殆
ど起こさない成形品が得られる。
また、摺動特性の良い球状の炭素または球状の黒鉛また
は球状アモルファスカーボンと併用した成形品ではロー
ラ、ベアリングなどの高摺動部品を熱伸張係数を利用し
てステンレスなどと一体成形による製作が可能で、成形
品の設51変更による一体化により摺動部分点数の削減
とそれによるコストの太幅な低減が期待できる。
は球状アモルファスカーボンと併用した成形品ではロー
ラ、ベアリングなどの高摺動部品を熱伸張係数を利用し
てステンレスなどと一体成形による製作が可能で、成形
品の設51変更による一体化により摺動部分点数の削減
とそれによるコストの太幅な低減が期待できる。
上記の如く多くの性能を有した成形品は機能部品として
も有望であり広い分野での適応が期待できる。
も有望であり広い分野での適応が期待できる。
〈実施例〉
以下本発明の実施例を詳述する。
上記の各材料を均一または略均−に混線、粉砕したもの
を射出成形機によって射出圧力1500に97cm”、
金型温[180℃で成形して成形品サンプルを得た。
を射出成形機によって射出圧力1500に97cm”、
金型温[180℃で成形して成形品サンプルを得た。
実施例2
上記の各材料を均一または略均−に混線、粉砕したもの
を射出成形機によって射出圧力1500kg/cm”、
金型温度180℃で成形して成形品サンプルを得た。
を射出成形機によって射出圧力1500kg/cm”、
金型温度180℃で成形して成形品サンプルを得た。
上記の各材料を300℃に加熱混練してペレット化した
成形材料を射出成形機によって射出圧力1500Ay/
cm”、シリンダー温度320℃、金型温度160℃
で成形して成形品サンプルを得た。
成形材料を射出成形機によって射出圧力1500Ay/
cm”、シリンダー温度320℃、金型温度160℃
で成形して成形品サンプルを得た。
上記の各材料を300℃に加熱混練してペレット化した
成形材料を射出成形機により・て射出圧力1500kg
/ C1”、シリンダー温度320℃、金型温度160
℃で成形して成形品サンプルを得た。
成形材料を射出成形機により・て射出圧力1500kg
/ C1”、シリンダー温度320℃、金型温度160
℃で成形して成形品サンプルを得た。
次に本発明の上記各実施例と比較すべき従来例を詳述す
る。
る。
上記の各材料を300℃に加熱混練してペレット化した
成形材料を射出成形機によって射出圧力150012/
cm”、シリンダー温度320℃、金型温度160℃
で成形して成形品サンプルを得た。
成形材料を射出成形機によって射出圧力150012/
cm”、シリンダー温度320℃、金型温度160℃
で成形して成形品サンプルを得た。
以上揚げた本発明の実施例1乃至4及び従来例1または
2は熱膨張係数測定用の成形品サンプルでJISK69
11の熱膨張係数測定寸法に基づいて測定した。
2は熱膨張係数測定用の成形品サンプルでJISK69
11の熱膨張係数測定寸法に基づいて測定した。
ように本発明の熱動、張係数は従来のものに比べ潰れて
いることと、流動方向、直角方向の差も著しく小さい。
いることと、流動方向、直角方向の差も著しく小さい。
また、熱変形温度、曲げ弾性率、曲げ強度及び摺動特性
なども優れた樹脂成形材料であり、いろいろな方面での
応用が期待できる。
なども優れた樹脂成形材料であり、いろいろな方面での
応用が期待できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 [1]無機充填剤と合成樹脂とを主要材料としてなる樹
脂成形用材料であって、無機充填剤が30μm以下の微
粉粒であって、かつ、無機充填剤中に熱膨張係数が4×
10^−^6/℃以下または負の熱膨張係数を有する単
一または複数種の無機充填剤が無機充填剤の総量に対し
重量比で20パーセント以上配合されていて、合成樹脂
との重量比が50パーセント以上 85パーセント以下の割合で配合され、配合された後の
成形用材料の熱膨張係数が1.4×10^−^5/℃以
下の成形品を成形することができる組成とされている樹
脂成形用材料。 [2]前記樹脂がエポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、フ
ェノール樹脂、ジアレルフタレート樹脂、シリコン樹脂
の何れかまたはこれらの混合物である請求項[1]記載
の樹脂成形用材料。 [3]前記樹脂がポリフェニレンサルファイド(PPS
)、液晶ポリマー(LCP)、ポリエーテルイミド(P
EI)、ポリエーテルサルフオン(PES)の何れかま
たはこれらの混合物である請求項[1]記載の樹脂成形
用材料。 [4]前記無機充填剤がケイ酸塩化合物またはリン酸塩
化合物であって、リチウム、ベリリウム、マグネシウム
などを含むもので、例えばリチアキ石、ペタライト、β
−ユークリプタイト、リユーサイト、キータイト、マナ
ンドナイト、トリフイル石、リシオフイライト、アンブ
リゴ石、フレモンタイト、シツクラー石、クーカイト、
ペニウンモ、チンワルドウンモ、リシウムマイカ、コー
デイエライト、クカイ石、ムライト、β−スポジユーメ
ント等の微粉粒末から選ばれたものである請求項[1]
記載の樹脂成形用材料。 [5]前記無機充填剤がカーボンファイバー、カーボン
ビーズ、グラファイト、等で代表される無機系の炭素材
料である請求項[1]記載の樹脂成形用材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63044947A JPH0739146B2 (ja) | 1988-02-26 | 1988-02-26 | 樹脂成形用材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63044947A JPH0739146B2 (ja) | 1988-02-26 | 1988-02-26 | 樹脂成形用材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01216823A true JPH01216823A (ja) | 1989-08-30 |
JPH0739146B2 JPH0739146B2 (ja) | 1995-05-01 |
Family
ID=12705678
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63044947A Expired - Lifetime JPH0739146B2 (ja) | 1988-02-26 | 1988-02-26 | 樹脂成形用材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0739146B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105273379A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-01-27 | 扬州大学 | 一种聚乳酸纳米复合材料的制备方法 |
WO2018180185A1 (ja) * | 2017-03-28 | 2018-10-04 | 日本電産株式会社 | 樹脂歯車及び歯車機構 |
WO2018180184A1 (ja) * | 2017-03-28 | 2018-10-04 | 日本電産株式会社 | 樹脂歯車及び歯車機構 |
JP2019506484A (ja) * | 2016-01-05 | 2019-03-07 | トヨタ モーター ヨーロッパ | 高い平滑性を有する炭素繊維強化プラスチック材料 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
1988
- 1988-02-26 JP JP63044947A patent/JPH0739146B2/ja not_active Expired - Lifetime
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CN110418911A (zh) * | 2017-03-28 | 2019-11-05 | 日本电产株式会社 | 树脂齿轮和齿轮机构 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0739146B2 (ja) | 1995-05-01 |
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