JPH09263526A - イヌカタヒバ有機溶媒抽出物を含有する化粧料組成物および医薬組成物 - Google Patents
イヌカタヒバ有機溶媒抽出物を含有する化粧料組成物および医薬組成物Info
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- JPH09263526A JPH09263526A JP8076388A JP7638896A JPH09263526A JP H09263526 A JPH09263526 A JP H09263526A JP 8076388 A JP8076388 A JP 8076388A JP 7638896 A JP7638896 A JP 7638896A JP H09263526 A JPH09263526 A JP H09263526A
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- Japan
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- organic solvent
- solvent extract
- selaginella
- plant
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- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 抗炎症作用、抗アレルギー作用および抗酸化
作用を示し、かつ生体への安全性の面でも問題のない化
粧料組成物または医薬組成物の提供。 【解決手段】 イワヒバ科セラギネラ（Selaginella)属
イヌカタヒバの有機溶媒抽出物またはその分画物を含有
する化粧料組成物または医薬組成物。
作用を示し、かつ生体への安全性の面でも問題のない化
粧料組成物または医薬組成物の提供。 【解決手段】 イワヒバ科セラギネラ（Selaginella)属
イヌカタヒバの有機溶媒抽出物またはその分画物を含有
する化粧料組成物または医薬組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、安全性に優れ、か
つ抗炎症作用、抗アレルギー作用および抗酸化作用を有
するイワヒバ科セラギネラ（Selaginella）属イヌカタ
ヒバの有機溶媒抽出物またはその分画物を配合した化粧
料組成物および医薬品組成物に関する。
つ抗炎症作用、抗アレルギー作用および抗酸化作用を有
するイワヒバ科セラギネラ（Selaginella）属イヌカタ
ヒバの有機溶媒抽出物またはその分画物を配合した化粧
料組成物および医薬品組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚は紫外線、寒風、乾燥等様々な外的
環境因子により刺激を受け、炎症を起こし易い状態にあ
る。しかしながら、化粧料に使用できる抗炎症剤として
は、グリチルリチン酸、アラントイン等の作用の弱い物
質に限られ、満足のいく効果が得られていないのが実状
である。
環境因子により刺激を受け、炎症を起こし易い状態にあ
る。しかしながら、化粧料に使用できる抗炎症剤として
は、グリチルリチン酸、アラントイン等の作用の弱い物
質に限られ、満足のいく効果が得られていないのが実状
である。
【０００３】また、最近、花粉症、アトピー性皮膚炎等
のアレルギー疾患が増加する傾向にある。アレルギー反
応は、ＩｇＥ抗体が肥満細胞表面にレセプターを介して
結合し、抗原の侵入によって抗原・抗体反応を起こすＩ
型アレルギーをはじめとするＩ型〜ＩＶ型のアレルギー
反応に分類されているが、実際には、これらいくつかの
反応が組み合わさってヒトの病変が起こることから、未
だ十分に有効な抗アレルギー剤は見い出されていない。
のアレルギー疾患が増加する傾向にある。アレルギー反
応は、ＩｇＥ抗体が肥満細胞表面にレセプターを介して
結合し、抗原の侵入によって抗原・抗体反応を起こすＩ
型アレルギーをはじめとするＩ型〜ＩＶ型のアレルギー
反応に分類されているが、実際には、これらいくつかの
反応が組み合わさってヒトの病変が起こることから、未
だ十分に有効な抗アレルギー剤は見い出されていない。
【０００４】また、皮膚は紫外線など外的環境因子の刺
激を直接受けるため、活性酸素が特に生成し易い器官で
ある。生体内で生成する活性酸素は、通常、カタラーゼ
やスーパーオキサイドジスムターゼのような酵素により
消去されるといわれている。しかし、生体内において、
このような働きが不十分であったり、活性酸素が過剰に
存在すると様々な組織障害、例えば、過酸化脂質の生
成、シミ、シワ等の障害を起こし易い。
激を直接受けるため、活性酸素が特に生成し易い器官で
ある。生体内で生成する活性酸素は、通常、カタラーゼ
やスーパーオキサイドジスムターゼのような酵素により
消去されるといわれている。しかし、生体内において、
このような働きが不十分であったり、活性酸素が過剰に
存在すると様々な組織障害、例えば、過酸化脂質の生
成、シミ、シワ等の障害を起こし易い。
【０００５】これらの障害を予防・治療する抗酸化剤と
しては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキ
シアニソール等の合成品、およびトコフェロール、ロズ
マリン酸等の天然物系のものが挙げられるが、合成品に
ついては効果は強いものの生体への安全性の面で問題が
あってその使用が制限されており、天然物系は合成品に
比べて安全性は高いとされているが化粧料や食品の中で
の安定性や効果の点で合成品に劣るという問題がある。
しては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキ
シアニソール等の合成品、およびトコフェロール、ロズ
マリン酸等の天然物系のものが挙げられるが、合成品に
ついては効果は強いものの生体への安全性の面で問題が
あってその使用が制限されており、天然物系は合成品に
比べて安全性は高いとされているが化粧料や食品の中で
の安定性や効果の点で合成品に劣るという問題がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、抗炎
症作用、抗アレルギー作用および抗酸化作用を示し、し
かも生体への安全性の面でも心配のない天然物系の有効
成分を含有する化粧料組成物および医薬組成物を提供す
ることにある。
症作用、抗アレルギー作用および抗酸化作用を示し、し
かも生体への安全性の面でも心配のない天然物系の有効
成分を含有する化粧料組成物および医薬組成物を提供す
ることにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる現
状に鑑みて、天然物を探索した結果、イヌカタヒバの有
機溶媒抽出物およびその分画物が、意外にも、優れた抗
炎症作用、抗アレルギー作用および抗酸化作用を有する
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。
状に鑑みて、天然物を探索した結果、イヌカタヒバの有
機溶媒抽出物およびその分画物が、意外にも、優れた抗
炎症作用、抗アレルギー作用および抗酸化作用を有する
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、イワヒバ科セラギネ
ラ（Selaginella)属イヌカタヒバの有機溶媒抽出物また
はその分画物を含有する化粧料組成物を提供する。ま
た、本発明は、イワヒバ科セラギネラ（Selaginella)属
イヌカタヒバの有機溶媒抽出物またはその分画物を含有
する医薬組成物を提供する。かかる組成物は抗炎症剤、
抗アレルギー剤または抗酸化剤として有用である。
ラ（Selaginella)属イヌカタヒバの有機溶媒抽出物また
はその分画物を含有する化粧料組成物を提供する。ま
た、本発明は、イワヒバ科セラギネラ（Selaginella)属
イヌカタヒバの有機溶媒抽出物またはその分画物を含有
する医薬組成物を提供する。かかる組成物は抗炎症剤、
抗アレルギー剤または抗酸化剤として有用である。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明に用いるイヌカタヒバ（Se
laginella moellendorfii Hieron）（中国名：江南巻
柏）は、イワヒバ科セラギネラ（Selaginella）属に属
する植物で、中国では南方の大部分の地域に分布し、地
柏皮や地柏枝と呼ばれており、主に止血効果のある中薬
として諸出血、黄疸、小児のひきつけ等に用いられてい
る。
laginella moellendorfii Hieron）（中国名：江南巻
柏）は、イワヒバ科セラギネラ（Selaginella）属に属
する植物で、中国では南方の大部分の地域に分布し、地
柏皮や地柏枝と呼ばれており、主に止血効果のある中薬
として諸出血、黄疸、小児のひきつけ等に用いられてい
る。
【００１０】本発明のイヌカタヒバの有機溶媒抽出物
は、生または乾燥品の植物体を有機溶媒で抽出して得ら
れる。植物体は根部・葉部・茎部のいずれを用いてもよ
い。抽出条件は特に限定されるものではないが、例え
ば、イヌカタヒバ乾燥物（細片または粉砕したもの）１
部に対して有機溶媒１〜３０部を添加し、室温〜９０℃
の温度範囲で、撹拌しつつまたは撹拌することなく約１
時間〜１週間抽出し、その抽出液を濾過または遠心分離
して固形物を除去した後、自体公知の適当な方法で有機
溶媒を留去することにより得られる。
は、生または乾燥品の植物体を有機溶媒で抽出して得ら
れる。植物体は根部・葉部・茎部のいずれを用いてもよ
い。抽出条件は特に限定されるものではないが、例え
ば、イヌカタヒバ乾燥物（細片または粉砕したもの）１
部に対して有機溶媒１〜３０部を添加し、室温〜９０℃
の温度範囲で、撹拌しつつまたは撹拌することなく約１
時間〜１週間抽出し、その抽出液を濾過または遠心分離
して固形物を除去した後、自体公知の適当な方法で有機
溶媒を留去することにより得られる。
【００１１】本発明に用いる抽出溶媒としては、例え
ば、ベンゼン、ジエチルエーテル、塩化メチレン、酢酸
エチル、酢酸ブチル、アセトン、メタノール、エタノー
ル、ブタノール、１,３−ブチレングリコールおよび含
水エタノール、含水メタノール、含水ブタノール、含水
アセトン、含水ジメチルホルムアミドから選ばれる溶媒
が挙げられ、これらは単独でも２種以上を混合してもよ
い。好ましい溶媒としては、メタノール、エタノール、
アセトン、ならびにこれらの含水溶媒および混合溶媒が
挙げられる。
ば、ベンゼン、ジエチルエーテル、塩化メチレン、酢酸
エチル、酢酸ブチル、アセトン、メタノール、エタノー
ル、ブタノール、１,３−ブチレングリコールおよび含
水エタノール、含水メタノール、含水ブタノール、含水
アセトン、含水ジメチルホルムアミドから選ばれる溶媒
が挙げられ、これらは単独でも２種以上を混合してもよ
い。好ましい溶媒としては、メタノール、エタノール、
アセトン、ならびにこれらの含水溶媒および混合溶媒が
挙げられる。
【００１２】本発明のイヌカタヒバ有機溶媒抽出物の分
画物は、前記の有機溶媒抽出物をさらに種々の溶媒を用
いた液−液分配等の分配、クロマトグラフィー等の慣用
的な分離分画手法を用いて分画することにより得られ
る。
画物は、前記の有機溶媒抽出物をさらに種々の溶媒を用
いた液−液分配等の分配、クロマトグラフィー等の慣用
的な分離分画手法を用いて分画することにより得られ
る。
【００１３】これらのイヌカタヒバの有機溶媒抽出物お
よびその分画物は単独でも２種以上を併用してもよく、
配合量は全量として０.００１〜１０重量％であるのが
好ましい。０.００１重量％よりも少ないと抗炎症効
果、抗アレルギー効果および抗酸化効果が得られず、一
方、１０重量％を超えると皮膚刺激性が高くなる。
よびその分画物は単独でも２種以上を併用してもよく、
配合量は全量として０.００１〜１０重量％であるのが
好ましい。０.００１重量％よりも少ないと抗炎症効
果、抗アレルギー効果および抗酸化効果が得られず、一
方、１０重量％を超えると皮膚刺激性が高くなる。
【００１４】本発明の組成物は、いずれの口腔用剤、外
用剤、内服剤の形態にもでき、自体公知の方法により所
望の他の有効成分と合し、歯磨き、軟膏、ローション、
化粧用油、クリーム、乳液、パック、パウダー、ヘアト
ニック、シャンプー、リンス、トリートメント、ムー
ス、ジュース、アメ、錠剤等の製剤型とすることができ
る。なお、本発明の組成物に配合するイヌカタヒバの有
機溶媒抽出物および分画物は天然物由来であり、毒性は
認められない。
用剤、内服剤の形態にもでき、自体公知の方法により所
望の他の有効成分と合し、歯磨き、軟膏、ローション、
化粧用油、クリーム、乳液、パック、パウダー、ヘアト
ニック、シャンプー、リンス、トリートメント、ムー
ス、ジュース、アメ、錠剤等の製剤型とすることができ
る。なお、本発明の組成物に配合するイヌカタヒバの有
機溶媒抽出物および分画物は天然物由来であり、毒性は
認められない。
【００１５】本発明の組成物は、皮膚、頭皮、頭髪、口
腔内および内服に適用される。
腔内および内服に適用される。
【００１６】以下、試験例および実施例に基づいて本発
明をさらに詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に
より何ら限定されるものではなく、その要旨を変更しな
い範囲において適宜変更して実施することが可能なもの
である。
明をさらに詳細に説明するが、本発明は下記の実施例に
より何ら限定されるものではなく、その要旨を変更しな
い範囲において適宜変更して実施することが可能なもの
である。
【００１７】
（１）イヌカタヒバの有機溶媒抽出物およびその分画物
の調製 （参考例１）有機溶媒抽出物 イヌカタヒバ乾燥品８１５ｇを適度に切断し、１３リッ
トルのエタノールで３回還流抽出（２ｈ）した。３回の
抽出液の合液を、減圧濃縮した後乾固し、有機溶媒抽出
物１９.１ｇを得た。（収率２.３４％）
の調製 （参考例１）有機溶媒抽出物 イヌカタヒバ乾燥品８１５ｇを適度に切断し、１３リッ
トルのエタノールで３回還流抽出（２ｈ）した。３回の
抽出液の合液を、減圧濃縮した後乾固し、有機溶媒抽出
物１９.１ｇを得た。（収率２.３４％）
【００１８】（参考例２）分画物 （参考例１）で得られた抽出物１９.１ｇに５０％含水
エタノール１リットル（×３）を加え、ヘキサン１リッ
トル（×３）で液−液分配し、含水エタノール層を集め
て減圧濃縮し、９.１５ｇの有機溶媒抽出物の分画物を
得た。
エタノール１リットル（×３）を加え、ヘキサン１リッ
トル（×３）で液−液分配し、含水エタノール層を集め
て減圧濃縮し、９.１５ｇの有機溶媒抽出物の分画物を
得た。
【００１９】（参考例３）有機溶媒抽出物 イヌカタヒバ乾燥品４００ｇを適度に切断し、７リット
ルのクロロホルムで３回還流抽出（２ｈ）した。３回の
抽出液の合液を、減圧濃縮した後乾固し、有機溶媒抽出
物を得た。
ルのクロロホルムで３回還流抽出（２ｈ）した。３回の
抽出液の合液を、減圧濃縮した後乾固し、有機溶媒抽出
物を得た。
【００２０】（２）有効性試験例１ 抗炎症作用 上記に調製した有機溶媒抽出物およびその分画物の抗炎
症作用を調べるため、白色モルモットを用いた紫外線紅
斑を抑制する試験を実施した。
症作用を調べるため、白色モルモットを用いた紫外線紅
斑を抑制する試験を実施した。
【００２１】白色モルモットを用いた紫外線紅斑抑制試
験：ハートレー系白色モルモット（雌性、４００〜６０
０ｇ）の背部を剃毛し、固定後背部を４区画に区切り
（２.５ｃｍ×２.５ｃｍ）、参考例２の分画物を希釈溶
媒（エタノール：プロピレングリコール＝３：７）で５
％に稀釈した被検試料を各区画０.１ｍｌずつ塗布し
た。３０分後、紫外線ＵＶＢを３.０Ｊ/ｃｍ2照射し、
その直後に再度被検試料０.１ｍｌを各部分に塗布し、
３時間後、２４時間後および４８時間後に各部分を色差
計を用いてａ値を測定した。コントロールとして被験試
料の希釈溶媒を用い同様の操作を行った。紫外線照射後
のａ値から紫外線照射前のａ値の差をデルタａ値とし、
コントロール群のデルタａ値との比を抑制率として算出
した。その結果を表１に示す。
験：ハートレー系白色モルモット（雌性、４００〜６０
０ｇ）の背部を剃毛し、固定後背部を４区画に区切り
（２.５ｃｍ×２.５ｃｍ）、参考例２の分画物を希釈溶
媒（エタノール：プロピレングリコール＝３：７）で５
％に稀釈した被検試料を各区画０.１ｍｌずつ塗布し
た。３０分後、紫外線ＵＶＢを３.０Ｊ/ｃｍ2照射し、
その直後に再度被検試料０.１ｍｌを各部分に塗布し、
３時間後、２４時間後および４８時間後に各部分を色差
計を用いてａ値を測定した。コントロールとして被験試
料の希釈溶媒を用い同様の操作を行った。紫外線照射後
のａ値から紫外線照射前のａ値の差をデルタａ値とし、
コントロール群のデルタａ値との比を抑制率として算出
した。その結果を表１に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】表１より、本発明の組成物における有効成
分であるイヌカタヒバ有機溶媒抽出物は、抗炎症作用を
有することが分かる。
分であるイヌカタヒバ有機溶媒抽出物は、抗炎症作用を
有することが分かる。
【００２４】（３）有効性試験例２ 抗アレルギー作用 ヒスタミン遊離抑制作用 抗アレルギー作用を調べるため、ラット腹腔内肥満細胞
からのcompound 48/80によるヒスタミン遊離を抑制す
る試験を実施した。Ｉ型アレルギー反応は、肥満細胞の
表面における抗原抗体反応の結果、ヒスタミンやロイコ
トリエン等のケミカルメディエーターが遊離すること
（脱顆粒）により発現する。そこで、測定は、起炎剤
（compound 48/80）を投与した時に肥満細胞から遊離
するケミカルメディエーターの１つであるヒスタミンの
抑制作用を指標とした。
からのcompound 48/80によるヒスタミン遊離を抑制す
る試験を実施した。Ｉ型アレルギー反応は、肥満細胞の
表面における抗原抗体反応の結果、ヒスタミンやロイコ
トリエン等のケミカルメディエーターが遊離すること
（脱顆粒）により発現する。そこで、測定は、起炎剤
（compound 48/80）を投与した時に肥満細胞から遊離
するケミカルメディエーターの１つであるヒスタミンの
抑制作用を指標とした。
【００２５】ヒスタミン遊離抑制試験：ラット（Wistar
/ST系、体重約２５０ｇ）を用い、腹腔内に０.１％ＢＳ
Ａリン酸緩衝液を注入し、常法に従って肥満細胞を分取
し、細胞浮遊液を調製した。この浮遊液（２ｍｌ）に参
考例１および３から得た抽出物を各々添加し、１０分後
に起炎剤(compound 48/80)を添加し、その１０分後の
遊離および細胞内ヒスタミン量を蛍光法で定量した。対
照として、被験試料の代わりに生理食塩水を添加した。
以下の計算式により遊離抑制率（％）を算出した。
/ST系、体重約２５０ｇ）を用い、腹腔内に０.１％ＢＳ
Ａリン酸緩衝液を注入し、常法に従って肥満細胞を分取
し、細胞浮遊液を調製した。この浮遊液（２ｍｌ）に参
考例１および３から得た抽出物を各々添加し、１０分後
に起炎剤(compound 48/80)を添加し、その１０分後の
遊離および細胞内ヒスタミン量を蛍光法で定量した。対
照として、被験試料の代わりに生理食塩水を添加した。
以下の計算式により遊離抑制率（％）を算出した。
【００２６】
【数１】
【００２７】試験結果を図１に示す。図１より、本発明
の組成物における有効成分であるイヌカタヒバ有機溶媒
抽出物はヒスタミンの遊離を抑制するすることが分か
る。
の組成物における有効成分であるイヌカタヒバ有機溶媒
抽出物はヒスタミンの遊離を抑制するすることが分か
る。
【００２８】（４）有効性試験例３ 抗酸化作用 抗酸化作用を調べるため、ＮＢＴ法によるＳＯＤ活性測
定試験を実施した。測定は、キサンチン−キサンチンオ
キシダーゼによってスーパーオキサイドラジカルを生成
させた被験試料溶液中に、アゾ色素であるニトロブルー
テトラゾリウム（ＮＢＴ）を加えて、吸光度を測定し、
吸光度の変化によってスーパーオキサイドラジカルの捕
捉量（ＳＯＤ活性）を測定するという原理である。
定試験を実施した。測定は、キサンチン−キサンチンオ
キシダーゼによってスーパーオキサイドラジカルを生成
させた被験試料溶液中に、アゾ色素であるニトロブルー
テトラゾリウム（ＮＢＴ）を加えて、吸光度を測定し、
吸光度の変化によってスーパーオキサイドラジカルの捕
捉量（ＳＯＤ活性）を測定するという原理である。
【００２９】ＳＯＤ活性試験：０.０５ＭのＮａ2ＣＯ3
緩衝液（ｐＨ１０.２）２.４ｍｌ、３ｍＭキサンチン溶
液０.１ｍｌ、３ｍＭ ＥＤＴＡ水溶液０.１ｍｌ、０.１
５重量％牛血清アルブミン水溶液０.１ｍｌ、０.７５ｍ
Ｍ ＮＢＴ水溶液０.１ｍｌ、および参考例１および２か
ら得た抽出物溶液各０.１ｍｌを最終濃度が０.０２５ｍ
ｇ/ｍｌ、０.０５ｍｇ/ｍｌ、０.１ｍｇ/ｍｌになるよ
うに混合し、２５℃で１０分間放置した後、空試験での
吸光度が０.２０〜０.２３になるように調製したキサン
チンオキシダーゼ（シグマ社製）０.１ｍｌを添加し２
５℃にて２０分間インキュベートした。その後、６ｍＭ
ＣｕＣｌ2溶液０.１ｍｌを加えて、酵素反応を止め、
５６０ｎｍでの吸光度を測定した（Ａ）。
緩衝液（ｐＨ１０.２）２.４ｍｌ、３ｍＭキサンチン溶
液０.１ｍｌ、３ｍＭ ＥＤＴＡ水溶液０.１ｍｌ、０.１
５重量％牛血清アルブミン水溶液０.１ｍｌ、０.７５ｍ
Ｍ ＮＢＴ水溶液０.１ｍｌ、および参考例１および２か
ら得た抽出物溶液各０.１ｍｌを最終濃度が０.０２５ｍ
ｇ/ｍｌ、０.０５ｍｇ/ｍｌ、０.１ｍｇ/ｍｌになるよ
うに混合し、２５℃で１０分間放置した後、空試験での
吸光度が０.２０〜０.２３になるように調製したキサン
チンオキシダーゼ（シグマ社製）０.１ｍｌを添加し２
５℃にて２０分間インキュベートした。その後、６ｍＭ
ＣｕＣｌ2溶液０.１ｍｌを加えて、酵素反応を止め、
５６０ｎｍでの吸光度を測定した（Ａ）。
【００３０】また、対照には試料溶液の代わりに希釈溶
媒を用いて同様の操作を行った（Ｂ）。各試料のブラン
クとして、被験試料溶液を加えた後、６ｍＭ ＣｕＣｌ2
溶液０.１ｍｌを加え、同様にキサンチンオキシダーゼ
０.１ｍｌを添加した吸光度を測定する（Ｃ）。以下の
計算式により阻害率（％）を算出した。
媒を用いて同様の操作を行った（Ｂ）。各試料のブラン
クとして、被験試料溶液を加えた後、６ｍＭ ＣｕＣｌ2
溶液０.１ｍｌを加え、同様にキサンチンオキシダーゼ
０.１ｍｌを添加した吸光度を測定する（Ｃ）。以下の
計算式により阻害率（％）を算出した。
【００３１】
【数２】 Ａ：試料の酵素反応による吸光度 Ｂ：対照の酵素反応による吸光度 Ｃ：試料の無酵素反応による吸光度
【００３２】試験結果を図２に示す。図２より、本発明
の組成物における有効成分であるイヌカタヒバ有機溶媒
抽出物は、濃度依存的にＳＯＤ活性阻害作用、従って抗
酸化作用を示すことが分かる。
の組成物における有効成分であるイヌカタヒバ有機溶媒
抽出物は、濃度依存的にＳＯＤ活性阻害作用、従って抗
酸化作用を示すことが分かる。
【００３３】（５）実施例 （実施例１）練歯磨 成分 配合量（重量％） 参考例１で得た有機溶媒抽出物 １.０ 炭酸カルシウム ４５.０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １.０ グリセリン ２０.０ ラウリル硫酸ナトリウム １.５ サッカリンナトリウム ０.１ 香料 １.０ 精製水 残 部 合計 １００．０ 上記処方に従い、常法により、練歯磨を調製した。
【００３４】 （実施例２）練歯磨 成分 配合量（重量％） 参考例１で得た有機溶媒抽出物 １.０ 第二リン酸カルシウム ４５.０ カルボキシメチルセルロースナトリウム ０.５ グリセリン ２０.０ ラウリル硫酸ナトリウム １.５ サッカリンナトリウム ０.１ 香料 ０.５ 精製水 残 部 合計 １００．０ 上記処方に従い、常法により、練歯磨を調製した。
【００３５】 （実施例３）粉歯磨 成分 配合量（重量％） 参考例１で得た有機溶媒抽出物 ２.５ 第二リン酸カルシウム ５５.０ 炭酸カルシウム ３０.０ ソルビトール １０.０ Ｎ−ラウロイルサルコシンナトリウム ０.５ ショ糖脂肪酸エステル １.０ サッカリンナトリウム ０.１ 香料 ０.５ 精製水 残 部 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、粉歯磨を調製した。
【００３６】 （実施例４）マウスウォッシュ 成分 配合量（重量％） 参考例１で得た有機溶媒抽出物 １.５ エタノール １０.０ サッカリンナトリウム ０.２ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２.０ グリセリン ５.０ 香料 １.０ 精製水 残 部 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、マウスウォッシュを調製
した。
した。
【００３７】 （実施例５）ゲル状口腔用剤 成分 配合量（重量％） 参考例１で得た有機溶媒抽出物 ５.０ サッカリンナトリウム １.０ 香料 ０.１ ポリエチレングリコール４００ ５０.５ ポリエチレングリコール４０００ ４３.４ 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、ゲル状口腔用剤を調製し
た。
た。
【００３８】 （実施例６）軟膏 成分 配合量（重量％） 参考例２で得た有機溶媒抽出物の分画物 １.０ プロピレングリコール＃４００ １５.０ マクロゴール軟膏 ８４.０ 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、軟膏を調製した。
【００３９】 （実施例７）ローション 成分 配合量（重量％） 参考例２で得た有機溶媒抽出物の分画物 ０.５ グリセリン ６.０ エタノール ８.０ ポリエキシエチレン硬化ヒマシ油 ０.８ メチルパラベン ０.０５ クエン酸 ０.０５ クエン酸ナトリウム ０.０７ 香料 ０.１ 精製水 残 部 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、ローションを調製した。
【００４０】 （実施例８）化粧用油 成分 配合量（重量％） 参考例２で得た有機溶媒抽出物の分画物 ２.０ ステアリン酸コレステリル １.０ オリーブ油 ２.０ スクワラン 残 部 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、化粧用油を調製した。
【００４１】 （実施例９）クリーム 成分 配合量（重量％） 成分（Ａ） 参考例２で得た有機溶媒抽出物の分画物 ２.０ サラシミツロウ ４.０ セタノール ２.０ ステアリン酸 １.０ ミリスチン酸イソプロピル ５.０ ラノリン ２.０ 流動パラフィン ９.０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル ３.０ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン １.５ 成分（Ｂ） パラオキシ安息香酸メチル ０.１ プロピレングリコール ５.０ 香料 ０.２ 精製水 残 部 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、クリームを調製した。
【００４２】 （実施例１０）乳液 成分 配合量（重量％） 成分（Ａ） 参考例２で得た有機溶媒抽出物の分画物 ０.２ グリチルレチン酸ステアリル ０.１ 流動パラフィン ５.０ ワセリン ２.０ ミツロウ １.０ セスキオレイン酸ソルビタン ２.０ 成分（Ｂ） ポリエキシエチレンオレイルエーテル ２.５ パラオキシ安息香酸エチル ０.１ プロピレングリコール ５.０ カルボキシビニルポリマー ０.５ 水酸化カリウム ０.５ 香料 ０.２ 精製水 残 部 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、乳液を調製した。
【００４３】 （実施例１１）パック 成分 配合量（重量％） 参考例２で得た有機溶媒抽出物の分画物 ５.０ 酢酸ビニル・スチレン共重合体 １０.０ ポリビニルアルコール １０.０ ソルビット ５.０ アラントイン ０.５ カオリン ７.０ エタノール ５.０ 香料 ２.０ パラオキシ安息香酸エチル ０.１ 精製水 残 部 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、パックを調製した。
【００４４】 （実施例１２）パウダー 成分 配合量（重量％） 参考例２で得た有機溶媒抽出物の分画物 １.０ デキストリン ９６.０ タルク ２.０ ステアリン酸デカグリセリル １.０ 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、パウダーを調製した。
【００４５】 （実施例１３）チューインガム 成分 配合量（重量％） 参考例１で得た有機溶媒抽出物 １０.０ ガムベース ６５.０ マンニット ２０.０ ソルビット ３.５ 香料 １.５ 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、チューインガムを調製し
た。
た。
【００４６】 （実施例１４）うがい用錠剤 成分 配合量（重量％） 参考例１で得た有機溶媒抽出物 ５.０ 炭酸水素ナトリウム ５５.０ 第二リン酸ナトリウム １５.０ ポリエチレングリコール６０００ ３.０ クエン酸 １２.０ エタノール ６.０ 香料 ４.０ 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、うがい用錠剤を調製し
た。
た。
【００４７】 （実施例１５）トローチ 成分 配合量（重量％） 参考例１で得た有機溶媒抽出物 ０.００１ アラビアゴム ６.０ フラクトース ２０.０ グルコース ２０.０ マルトース ３０.０ 香料 ０.１ 精製水 残 部 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、トローチを調製した。
【００４８】 （実施例１６）ヘアトニック 成分 配合量（重量％） 参考例１で得た有機溶媒抽出物 ０.１ エタノール ７０.０ 酢酸トコフェロール ０.０５ グリチルリチン酸 ０.１ プロピレングリコール ３.０ ｌ−メントール ０.１ 香料・色素 適 宜 香料可溶化剤 適 宜 精製水 残 部 合計 １００.０ 上記処方に従い、常法により、ヘアトニックを調製し
た。
た。
【００４９】
【発明の効果】本発明のイヌカタヒバの有機溶媒抽出物
またはその分画物を配合してなる化粧料組成物および医
薬組成物は、紫外線紅斑抑制等の抗炎症効果、抗アレル
ギー効果および体内での過酸化物生成の抑制等の抗酸化
作用に優れると共に安全性の点でも問題がなく、口腔用
剤、外用剤および内服剤として利用することができる。
またはその分画物を配合してなる化粧料組成物および医
薬組成物は、紫外線紅斑抑制等の抗炎症効果、抗アレル
ギー効果および体内での過酸化物生成の抑制等の抗酸化
作用に優れると共に安全性の点でも問題がなく、口腔用
剤、外用剤および内服剤として利用することができる。
【図１】 イヌカタヒバの有機溶媒抽出物のヒスタミン
遊離抑制効果（抗アレルギー作用）を示すグラフであ
る。
遊離抑制効果（抗アレルギー作用）を示すグラフであ
る。
【図２】 イヌカタヒバの有機溶媒抽出物のスーパーオ
キサイドラジカル活性阻害効果（抗酸化効果）を示すグ
ラフである。
キサイドラジカル活性阻害効果（抗酸化効果）を示すグ
ラフである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/26 Ａ６１Ｋ 7/26 9/20 9/20 Ｕ 35/78 ＡＢＥ 35/78 ＡＢＥＢ ＡＢＦ ＡＢＦＢ ＡＥＤ ＡＥＤＢ
Claims (7)
- 【請求項１】 イワヒバ科セラギネラ（Selaginella)属
イヌカタヒバの有機溶媒抽出物またはその分画物を含有
する化粧料組成物。 - 【請求項２】 抽出用有機溶媒が、メタノール、エタノ
ール、ブタノール、アセトン、エーテル、酢酸エチル、
ジメチルホルムアミドもしくはクロロホルム、またはこ
れらの混合溶媒である請求項１記載の化粧料組成物。 - 【請求項３】 イワヒバ科セラギネラ（Selaginella)属
イヌカタヒバの有機溶媒抽出物またはその分画物を含有
する医薬組成物。 - 【請求項４】 抽出用有機溶媒が、メタノール、エタノ
ール、ブタノール、アセトン、エーテル、酢酸エチル、
ジメチルホルムアミドもしくはクロロホルム、またはこ
れらの混合溶媒である請求項３記載の医薬組成物。 - 【請求項５】 抗炎症剤として用いる請求項１〜４いず
れか１項記載の用途。 - 【請求項６】 抗アレルギー剤として用いる請求項１〜
４いずれか１項記載の用途。 - 【請求項７】 抗酸化剤として用いる請求項１〜４いず
れか１項記載の用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8076388A JPH09263526A (ja) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | イヌカタヒバ有機溶媒抽出物を含有する化粧料組成物および医薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8076388A JPH09263526A (ja) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | イヌカタヒバ有機溶媒抽出物を含有する化粧料組成物および医薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09263526A true JPH09263526A (ja) | 1997-10-07 |
Family
ID=13603954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8076388A Withdrawn JPH09263526A (ja) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | イヌカタヒバ有機溶媒抽出物を含有する化粧料組成物および医薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09263526A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000128729A (ja) * | 1998-10-20 | 2000-05-09 | Joji Yamahara | 化粧料 |
| JP2005089375A (ja) * | 2003-09-18 | 2005-04-07 | Noevir Co Ltd | 細胞賦活剤、美白剤、及び抗酸化剤 |
| KR100669362B1 (ko) * | 2005-07-25 | 2007-01-16 | 한불화장품주식회사 | 포제를 이용한 권백추출물 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 |
| JPWO2006051818A1 (ja) * | 2004-11-10 | 2008-05-29 | 久光製薬株式会社 | 外用製剤及び貼付剤 |
| CN104546953A (zh) * | 2015-01-08 | 2015-04-29 | 中国药科大学 | 一种江南卷柏提取物在制备治疗血栓性疾病药物中的应用 |
-
1996
- 1996-03-29 JP JP8076388A patent/JPH09263526A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000128729A (ja) * | 1998-10-20 | 2000-05-09 | Joji Yamahara | 化粧料 |
| JP2005089375A (ja) * | 2003-09-18 | 2005-04-07 | Noevir Co Ltd | 細胞賦活剤、美白剤、及び抗酸化剤 |
| JPWO2006051818A1 (ja) * | 2004-11-10 | 2008-05-29 | 久光製薬株式会社 | 外用製剤及び貼付剤 |
| JP5025268B2 (ja) * | 2004-11-10 | 2012-09-12 | 久光製薬株式会社 | 外用製剤及び貼付剤 |
| KR100669362B1 (ko) * | 2005-07-25 | 2007-01-16 | 한불화장품주식회사 | 포제를 이용한 권백추출물 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 |
| CN104546953A (zh) * | 2015-01-08 | 2015-04-29 | 中国药科大学 | 一种江南卷柏提取物在制备治疗血栓性疾病药物中的应用 |
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