JPH09169791A - 遷移金属錯体、オレフィン重合用触媒及びそれを使用したオレフィン重合体の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】工業プロセスのオレフィン重合に一般的に使用
される反応温度で高活性で、アルミニウム化合物の使用
量が少なく、ＣＸＳ成分の少ない、組成分布の狭いポリ
マーを与えるメタロセン錯体を提供し、その錯体を含有
するオレフィン重合用触媒と、それを用いたオレフィン
重合体の製造方法を提供する。 【解決手段】下記一般式［Ｉ］又は［II］で表される遷
移金属錯体、及び該遷移金属錯体を含有するオレフィン
重合用触媒、さらには該触媒を用いるオレフィン重合体
の製造方法。 （式中、Ｍは元素の周期律表の第４族の遷移金属原子
を、Ｃｐ¹ 、Ｃｐ² はそれぞれシクロペンタジエニル骨
格を有する基を表す。Ａは元素の周期律表の第１６族の
原子を、Ｂは元素の周期律表の第１４族の原子を表
す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ヘテロ原子を置換
基に持つ芳香環とシクロペンタジエニル環を共有結合基
で連結した配位子を持つ遷移金属錯体、かかる遷移金属
錯体を含むオレフィン重合触媒、及びそれを用いたオレ
フィン重合体の製造方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】既に、メタロセン錯体を用いるオレフィ
ン重合体の製造法については多くの報告がなされてい
る。例えば、特開昭５８−１９３０９号公報において、
メタロセン錯体とメチルアルミノキサンを用いたポリオ
レフィンの製造方法が報告されている。その文献におい
てはビス（シクロペンタジエニル）チタニウムジクロラ
イド及びメチルアルミノキサンを用いた系でエチレン−
α−オレフィン重合を行うと、アルミニウム成分の使用
量が多く、ＣＸＳ成分（冷キシレン可溶成分）の多い、
組成分布が広いポリマーが得られるという問題があっ
た。ビス（シクロペンタジエニル）チタニウムジクロラ
イドと有機アルミニウム、ホウ素化合物を用いた系で
は、アルミニウムの使用量は削減されるものの、やはり
ＣＸＳ成分（冷キシレン可溶成分）の多い組成分布が広
いポリマーが得られる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような状
況に鑑み、工業プロセスのオレフィン重合に一般的に使
用される反応温度で高活性で、アルミニウム化合物の使
用量が少なく、ＣＸＳ成分の少ない、組成分布の狭いポ
リマーを与えるメタロセン錯体を提供し、その錯体を含
有するオレフィン重合用触媒と、それを用いたオレフィ
ン重合体の製造方法を提供することを目的とするもので
ある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、遷移金属錯体及びオレフィン重合用触
媒について鋭意研究を続けてきた。その結果、ヘテロ原
子を置換基に持つ芳香環とシクロペンタジエニル環を共
有結合基で連結した配位子を持つ錯体を発見し、本発明
を完成させるに至った。

【０００５】即ち本発明は、下記一般式［Ｉ］又は［I
I］で表される遷移金属錯体、及び該遷移金属錯体を含
有するオレフィン重合用触媒、さらには該触媒を用いる
オレフィン重合体の製造方法に係るものである。

【０００６】

【化２】 （式中、Ｍは、元素の周期律表の第４族の遷移金属原子
を、Ｃｐ¹ 、Ｃｐ² は、それぞれシクロペンタジエニル
骨格を有する基を表し、式［II］における２つのＣｐ¹
は、同一でも異なっても良い。Ａは、元素の周期律表の
第１６族の原子を、Ｂは、元素の周期律表の第１４族の
原子を表し、式［II］において２つのＡ及びＢは、同一
でも異なっても良い。Ｘ¹ 、Ｘ² は、水素原子、ハロゲ
ン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数
１〜２０のハロゲン化炭化水素基、炭素原子数１〜２０
のアルコキシ基、あるいは炭素原子数２〜２０の２置換
アミノ基を表し、Ｘ¹ とＸ² は、同一でも異なっても良
い。Ｒ¹ は、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原
子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、ヘテロ原子を含
有する炭素原子数１〜２０の炭化水素基、あるいは炭素
原子数１〜２０のシリル基を表し、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、
Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｒ⁷ は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原
子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロ
ゲン化炭化水素基、炭素原子数１〜２０のアルコキシ
基、炭素原子数２〜２０の２置換アミノ基、あるいは炭
素原子数１〜２０のシリル基を表し、それらは、同一で
も異なっても良く、さらに、任意に結合し環を形成して
も良い。そして、式［II］におけるそれぞれ２つの
Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、及び、Ｒ⁷ は、
同一でも異なっても良い。）

【０００７】

【発明の実施の形態】以下、本発明につき、さらに詳し
く説明する。

【０００８】（１）遷移金属錯体 本発明において用いる、上記の一般式［Ｉ］又は［II］
で表される遷移金属錯体におけるＭは、元素の周期律表
（ＩＵＰＡＣ無機化学名命法改訂版１９８９）の第４族
の遷移金属原子であり、好ましくは、チタニウム原子、
ジルコニウム原子、ハフニウム原子が挙げられる。

【０００９】上記の一般式［Ｉ］又は［II］で表される
遷移金属錯体におけるＣｐ¹ 、Ｃｐ ² はシクロペンタジ
エニル骨格を有する基を表し、例えばシクロペンタジエ
ニル、置換シクロペンタジエニル、インデニル、置換イ
ンデニル、フルオレニル又は置換フルオレニル等であ
る。具体例としては、シクロペンタジエニル基、メチル
シクロペンタジエニル基、ジメチルシクロペンタジエニ
ル基、トリメチルシクロペンタジエニル基、テトラメチ
ルシクロペンタジエニル基、エチルシクロペンタジエニ
ル基、ノルマルプロピルシクロペンタジエニル基、イソ
プロピルシクロペンタジエニル基、第１級ブチルシクロ
ペンタジエニル基、第２級ブチルシクロペンタジエニル
基、第３級ブチルシクロペンタジエニル基、フェニルシ
クロペンタジエニル基、トリメチルシリルシクロペンタ
ジエニル基、インデニル基、メチルインデニル基、ジメ
チルインデニル基、エチルインデニル基、ノルマルプロ
ピルインデニル基、イソプロピルインデニル基、第１級
ブチルインデニル基、第２級ブチルインデニル基、第３
級ブチルインデニル基、フェニルインデニル基、トリメ
チルシリルインデニル基、フルオレニル基、メチルフル
オレニル基、ジメチルフルオレニル基、エチルフルオレ
ニル基、ジエチルフルオレニル基、ノルマルプロピルフ
ルオレニル基、ジノルマルプロピルフルオレニル基、イ
ソプロピルフルオレニル基、ジイソプロピルフルオレニ
ル基、第１級ブチルフルオレニル基、ジ第１級ブチルフ
ルオレニル基、第２級ブチルフルオレニル基、ジ第２級
ブチルフルオレニル基、第３級ブチルフルオレニル基、
ジ第３級ブチルフルオレニル基、フェニルフルオレニル
基、ジフェニルフルオレニル基、トリメチルシリルフル
オレニル基、ジトリメチルシリルフルオレニル基等が挙
げられ、好ましくは、シクロペンタジエニル基、メチル
シクロペンタジエニル基、テトラメチルシクロペンタジ
エニル基、インデニル基、メチルインデニル基、フルオ
レニル基が挙げられる。

【００１０】上記の一般式［Ｉ］又は［II］におけるＡ
は元素の周期律表の第１６族の原子素である。その具体
例としては、酸素原子、硫黄原子などが挙げられ、好ま
しくは、酸素原子である。

【００１１】上記の一般式［Ｉ］又は［II］におけるＢ
は元素の周期律表の第１４族の原子を表す。その具体例
としては、炭素原子、ケイ素原子、ゲルマニウム原子な
どが挙げられ、好ましくは、炭素原子、あるいは、ケイ
素原子である。

【００１２】上記の一般式［Ｉ］又は［II］におけるＸ
¹ 、Ｘ² は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜
２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭
化水素基、炭素原子数１〜２０のアルコキシ基又は炭素
原子数２〜２０の２置換アミノ基であり、それらは同一
でも異なっても良い。好ましくは、ハロゲン原子であ
る。

【００１３】Ｘ¹ 、Ｘ² がハロゲン原子である場合の具
体例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ
素原子が挙げられ、好ましくは塩素原子である。

【００１４】Ｘ¹ 、Ｘ² が炭化水素基である場合の具体
例としては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル
基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル
基、第２級ブチル基、第３級ブチル基、ノルマルペンチ
ル基、ネオペンチル基、ノルマルヘキシル基、ノルマル
オクチル基、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−
メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、ナフチル
基、ベンジル基等が挙げられる。

【００１５】Ｘ¹ 、Ｘ² がハロゲン化炭化水素基である
場合の具体例としては、フルオロメチル基、ジフルオロ
メチル基、トリフルオロメチル基、１−フルオロエチル
基、２−フルオロエチル基、１，１−ジフルオロエチル
基、１，２−ジフルオロエチル基、１，１，２−トリフ
ルオロエチル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチ
ル基、ペンタフルオロエチル基、クロロメチル基、ジク
ロロメチル基、トリクロロメチル基、１−クロロエチル
基、２−クロロエチル基、１，１−ジクロロエチル基、
１，２−ジクロロエチル基、１，１，２−トリクロロエ
チル基、１，１，２，２−テトラクロロエチル基、ペン
タクロロエチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル
基、トリブロモメチル基、１−ブロモエチル基、２−ブ
ロモエチル基、１，１−ジブロモエチル基、１，２−ジ
ブロモエチル基、１，１，２−トリブロモエチル基、
１，１，２，２−テトラブロモエチル基、ペンタブロモ
エチル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェ
ニル基、４−フルオロフェニル基、２，３−ジフルオロ
フェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基、２，５−
ジフルオロフェニル基、２，６−ジフルオロフェニル
基、２，３，４−トリフルオロフェニル基、２，３，５
−トリフルオロフェニル基、２，３，６−トリフルオロ
フェニル基、２，３，４，５−テトラフルオロフェニル
基、２，３，４，６−テトラフルオロフェニル基、ペン
タフルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、３−ク
ロロフェニル基、４−クロロフェニル基、２，３−ジク
ロロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，５
−ジクロロフェニル基、２，６−ジクロロフェニル基、
２，３，４−トリクロロフェニル基、２，３，５−トリ
クロロフェニル基、２，３，６−トリクロロフェニル
基、２，３，４，５−テトラクロロフェニル基、２，
３，４，６−テトラクロロフェニル基、ペンタクロロフ
ェニル基、２−ブロモフェニル基、３−ブロモフェニル
基、４−ブロモフェニル基、２，３−ジブロモフェニル
基、２，４−ジブロモフェニル基、２，５−ジブロモフ
ェニル基、２，６−ジブロモフェニル基、２，３，４−
トリブロモフェニル基、２，３，５−トリブロモフェニ
ル基、２，３，６−トリブロモフェニル基、２，３，
４，５−テトラブロモフェニル基、２，３，４，６−テ
トラブロモフェニル基、ペンタブロモフェニル基等が挙
げられる。

【００１６】Ｘ¹ 、Ｘ² がアルコキシ基である場合の具
体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ
基、イソプロポキシ基、第１級ブトキシ基、第２級ブト
キシ基、第３級ブトキシ基、イソブトキシ基、ノルマル
ペントキシ基、ネオペントキシ基、ノルマルヘキソキシ
基、ノルマルオクトキシ基、フェノキシ基、２−メチル
フェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフ
ェノキシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられる。

【００１７】Ｘ¹ 、Ｘ² が２置換アミノ基である場合の
具体例としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ
基、ジノルマルプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミ
ノ基、ジノルマルブチルアミノ基、ジ第２級ブチルアミ
ノ基、ジ第３級ブチルアミノ基、ジイソブチルアミノ
基、ジノルマルヘキシルアミノ基、ジノルマルオクチル
アミノ基、ジフェニルアミノ基等が挙げられる。

【００１８】上記の一般式［Ｉ］又は［II］におけるＲ
¹ は、水素原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭
素原子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、ヘテロ原子
を含有する炭素原子数１〜２０の炭化水素基、あるいは
炭素原子数１〜２０のシリル基を表す。好ましくは炭素
原子数１〜２０の炭化水素基である。そして、式［II］
における２つのＲ¹ は、同一でも異なっても良い。

【００１９】Ｒ¹ が炭化水素基の場合の具体例として
は、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプ
ロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、第２級ブ
チル基、第３級ブチル基、ノルマルペンチル基、ネオペ
ンチル基、ノルマルヘキシル基、ノルマルオクチル基、
フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニ
ル基、４−メチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニ
ル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチル
フェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、２，３，４
−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェ
ニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，３，
４，５−テトラメチルフェニル基、２，３，４，６−テ
トラメチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、ナフ
チル基、ベンジル基等が挙げられる。

【００２０】Ｒ¹ がハロゲン化炭化水素基の場合の具体
例としては、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、
トリフルオロメチル基、１−フルオロエチル基、２−フ
ルオロエチル基、１，１−ジフルオロエチル基、１，２
−ジフルオロエチル基、１，１，２−トリフルオロエチ
ル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル基、ペン
タフルオロエチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル
基、トリクロロメチル基、１−クロロエチル基、２−ク
ロロエチル基、１，１−ジクロロエチル基、１，２−ジ
クロロエチル基、１，１，２−トリクロロエチル基、
１，１，２，２−テトラクロロエチル基、ペンタクロロ
エチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル基、トリブ
ロモメチル基、１−ブロモエチル基、２−ブロモエチル
基、１，１−ジブロモエチル基、１，２−ジブロモエチ
ル基、１，１，２−トリブロモエチル基、１，１，２，
２−テトラブロモエチル基、ペンタブロモエチル基、２
−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−
フルオロフェニル基、２，３−ジフルオロフェニル基、
２，４−ジフルオロフェニル基、２，５−ジフルオロフ
ェニル基、２，６−ジフルオロフェニル基、２，３，４
−トリフルオロフェニル基、２，３，５−トリフルオロ
フェニル基、２，３，６−トリフルオロフェニル基、
２，３，４，５−テトラフルオロフェニル基、２，３，
４，６−テトラフルオロフェニル基、ペンタフルオロフ
ェニル基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル
基、４−クロロフェニル基、２，３−ジクロロフェニル
基、２，４−ジクロロフェニル基、２，５−ジクロロフ
ェニル基、２，６−ジクロロフェニル基、２，３，４−
トリクロロフェニル基、２，３，５−トリクロロフェニ
ル基、２，３，６−トリクロロフェニル基、２，３，
４，５−テトラクロロフェニル基、２，３，４，６−テ
トラクロロフェニル基、ペンタクロロフェニル基、２−
ブロモフェニル基、３−ブロモフェニル基、４−ブロモ
フェニル基、２，３−ジブロモフェニル基、２，４−ジ
ブロモフェニル基、２，５−ジブロモフェニル基、２，
６−ジブロモフェニル基、２，３，４−トリブロモフェ
ニル基、２，３，５−トリブロモフェニル基、２，３，
６−トリブロモフェニル基、２，３，４，５−テトラブ
ロモフェニル基、２，３，４，６−テトラブロモフェニ
ル基、ペンタブロモフェニル基等が挙げられる。

【００２１】Ｒ¹ がヘテロ原子を含有する炭化水素基の
場合の具体例としては、メトキシメチル基、エトキシメ
チル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基などが挙
げられる。

【００２２】Ｒ¹ がシリル基の場合の具体例としては、
トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリノルマ
ルプロピルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリ
第１級ブチルシリル基、トリ第２級ブチルシリル基、ト
リ第３級ブチルシリル基、トリイソブチルシリル基、ト
リフェニルシリル基などが挙げられる。

【００２３】上記の一般式［Ｉ］又は［II］におけるＲ
² 〜Ｒ⁷ は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜
２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロゲン化炭
化水素基、炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、炭素原
子数１〜２０の２置換アミノ基、あるいは炭素原子数１
〜２０のシリル基を表し、それらは、同一でも異なって
も良く、さらに、任意に結合し環を形成しても良い。そ
して、式［II］におけるそれぞれ２つのＲ² 、Ｒ³ 、Ｒ
⁴ 、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、及び、Ｒ⁷ は、同一でも異なっても良
い。

【００２４】Ｒ² 〜Ｒ⁷ がハロゲン原子の場合の具体例
としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原
子が挙げられる。

【００２５】Ｒ² 〜Ｒ⁷ が炭化水素基の場合の具体例と
しては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イ
ソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、第２
級ブチル基、第３級ブチル基、ノルマルペンチル基、ネ
オペンチル基、ノルマルヘキシル基、ノルマルオクチル
基、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフ
ェニル基、４−メチルフェニル基、２，３−ジメチルフ
ェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメ
チルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、２，
３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチ
ルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、
２，３，４，５−テトラメチルフェニル基、２，３，
４，６−テトラメチルフェニル基、ペンタメチルフェニ
ル基、ナフチル基、ベンジル基等が挙げられる。

【００２６】Ｒ² 〜Ｒ⁷ がハロゲン化炭化水素基の場合
の具体例としては、フルオロメチル基、ジフルオロメチ
ル基、トリフルオロメチル基、１−フルオロエチル基、
２−フルオロエチル基、１，１−ジフルオロエチル基、
１，２−ジフルオロエチル基、１，１，２−トリフルオ
ロエチル基、１，１，２，２−テトラフルオロエチル
基、ペンタフルオロエチル基、クロロメチル基、ジクロ
ロメチル基、トリクロロメチル基、１−クロロエチル
基、２−クロロエチル基、１，１−ジクロロエチル基、
１，２−ジクロロエチル基、１，１，２−トリクロロエ
チル基、１，１，２，２−テトラクロロエチル基、ペン
タクロロエチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル
基、トリブロモメチル基、１−ブロモエチル基、２−ブ
ロモエチル基、１，１−ジブロモエチル基、１，２−ジ
ブロモエチル基、１，１，２−トリブロモエチル基、
１，１，２，２−テトラブロモエチル基、ペンタブロモ
エチル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェ
ニル基、４−フルオロフェニル基、２，３−ジフルオロ
フェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基、２，５−
ジフルオロフェニル基、２，６−ジフルオロフェニル
基、２，３，４−トリフルオロフェニル基、２，３，５
−トリフルオロフェニル基、２，３，６−トリフルオロ
フェニル基、２，３，４，５−テトラフルオロフェニル
基、２，３，４，６−テトラフルオロフェニル基、ペン
タフルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、３−ク
ロロフェニル基、４−クロロフェニル基、２，３−ジク
ロロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，５
−ジクロロフェニル基、２，６−ジクロロフェニル基、
２，３，４−トリクロロフェニル基、２，３，５−トリ
クロロフェニル基、２，３，６−トリクロロフェニル
基、２，３，４，５−テトラクロロフェニル基、２，
３，４，６−テトラクロロフェニル基、ペンタクロロフ
ェニル基、２−ブロモフェニル基、３−ブロモフェニル
基、４−ブロモフェニル基、２，３−ジブロモフェニル
基、２，４−ジブロモフェニル基、２，５−ジブロモフ
ェニル基、２，６−ジブロモフェニル基、２，３，４−
トリブロモフェニル基、２，３，５−トリブロモフェニ
ル基、２，３，６−トリブロモフェニル基、２，３，
４，５−テトラブロモフェニル基、２，３，４，６−テ
トラブロモフェニル基、ペンタブロモフェニル基等が挙
げられる。

【００２７】Ｒ² 〜Ｒ⁷ がアルコキシ基の場合の具体例
としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イ
ソプロポキシ基、第１級ブトキシ基、第２級ブトキシ
基、第３級ブトキシ基、イソブトキシ基、ノルマルペン
トキシ基、ネオペントキシ基、ノルマルヘキソキシ基、
ノルマルオクトキシ基、フェノキシ基、２−メチルフェ
ノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノ
キシ基、ナフチルオキシ基等が挙げられる。

【００２８】Ｒ² 〜Ｒ⁷ が２置換アミノ基の場合の具体
例としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ
ノルマルプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、
ジノルマルブチルアミノ基、ジ第２級ブチルアミノ基、
ジ第３級ブチルアミノ基、ジイソブチルアミノ基、ジノ
ルマルヘキシルアミノ基、ジノルマルオクチルアミノ
基、ジフェニルアミノ基などが挙げられる。

【００２９】Ｒ² 〜Ｒ⁷ がシリル基の場合の具体例とし
ては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ
ノルマルプロピルシリル基、トリイソプロピルシリル
基、トリ第１級ブチルシリル基、トリ第２級ブチルシリ
ル基、トリ第３級ブチルシリル基、トリイソブチルシリ
ル基、トリフェニルシリル基などが挙げられる。

【００３０】前記、一般式［Ｉ］で表される化合物の具
体例としては、（シクロペンタジエニル）｛（１−（２
−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）シクロペン
タジエニル｝チタニウムジクロライド、（シクロペンタ
ジエニル）｛（１−（２−メトキシフェニル）−１−メ
チルエチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウム
ジクロライド、（シクロペンタジエニル）｛（１−（２
−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）テトラメチ
ルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（メチルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−メトキ
シフェニル）−１−メチルエチル）シクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジ
エニル）｛（１−（２−メトキシフェニル）−１−メチ
ルエチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（１−
（２−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）テトラ
メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（１−
（２−メトキシフェニル）−１−メチルエチル）シクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメ
チルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−メトキシフ
ェニル）−１−メチルエチル）メチルシクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロ
ペンタジエニル）｛（１−（２−メトキシフェニル）−
１−メチルエチル）テトラメチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、

【００３１】（シクロペンタジエニル）｛（１−（２−
メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１
−メチルエチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、（シクロペンタジエニル）｛（１−（２−
メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１
−メチルエチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、（シクロペンタジエニル）｛（１−
（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）−１−メチルエチル）テトラメチルシクロペンタジ
エニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペン
タジエニル）｛（１−（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル
−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）シクロペ
ンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシク
ロペンタジエニル）｛（１−（２−メトキシ−３−ｔ−
ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）メ
チルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（メチルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−メトキ
シ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチ
ルエチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタジエニ
ル）｛（１−（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メ
チルフェニル）−１−メチルエチル）シクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロ
ペンタジエニル）｛（１−（２−メトキシ−３−ｔ−ブ
チル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）メチ
ルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−
メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１
−メチルエチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝
チタニウムジクロライド、

【００３２】（シクロペンタジエニル）｛（１−（２−
メトキシメトキシフェニル）−１−メチルエチル）シク
ロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（シクロ
ペンタジエニル）｛（１−（２−メトキシメトキシフェ
ニル）−１−メチルエチル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（シクロペンタジエニ
ル）｛（１−（２−メトキシメトキシフェニル）−１−
メチルエチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チ
タニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジエニ
ル）｛（１−（２−メトキシメトキシフェニル）−１−
メチルエチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジク
ロライド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（１−
（２−メトキシメトキシフェニル）−１−メチルエチ
ル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−
メトキシメトキシフェニル）−１−メチルエチル）テト
ラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（１−
（２−メトキシメトキシフェニル）−１−メチルエチ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−
メトキシメトキシフェニル）−１−メチルエチル）メチ
ルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−
メトキシメトキシフェニル）−１−メチルエチル）テト
ラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、

【００３３】（シクロペンタジエニル）｛（１−（２−
メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）−１−メチルエチル）シクロペンタジエニル｝チタ
ニウムジクロライド、（シクロペンタジエニル）｛（１
−（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチ
ルフェニル）−１−メチルエチル）メチルシクロペンタ
ジエニル｝チタニウムジクロライド、（シクロペンタジ
エニル）｛（１−（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブ
チル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）テト
ラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−メ
トキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）−１−メチルエチル）シクロペンタジエニル｝チタ
ニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジエニル）
｛（１−（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５
−メチルフェニル）−１−メチルエチル）メチルシクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシ
クロペンタジエニル）｛（１−（２−メトキシメトキシ
−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチル
エチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウ
ムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタジエニ
ル）｛（１−（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル
−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）シクロペ
ンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチ
ルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−メトキシメト
キシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１−メ
チルエチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウム
ジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）
｛（１−（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５
−メチルフェニル）−１−メチルエチル）テトラメチル
シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、

【００３４】（シクロペンタジエニル）｛（１−（２−
トリメチルシリルオキシフェニル）−１−メチルエチ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（シクロペンタジエニル）｛（１−（２−トリメチルシ
リルオキシフェニル）−１−メチルエチル）メチルシク
ロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（シクロ
ペンタジエニル）｛（１−（２−トリメチルシリルオキ
シフェニル）−１−メチルエチル）テトラメチルシクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシ
クロペンタジエニル）｛（１−（２−トリメチルシリル
オキシフェニル）−１−メチルエチル）シクロペンタジ
エニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペン
タジエニル）｛（１−（２−トリメチルシリルオキシフ
ェニル）−１−メチルエチル）メチルシクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペンタ
ジエニル）｛（１−（２−トリメチルシリルオキシフェ
ニル）−１−メチルエチル）テトラメチルシクロペンタ
ジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシ
クロペンタジエニル）｛（１−（２−トリメチルシリル
オキシフェニル）−１−メチルエチル）シクロペンタジ
エニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシク
ロペンタジエニル）｛（１−（２−トリメチルシリルオ
キシフェニル）−１−メチルエチル）メチルシクロペン
タジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチル
シクロペンタジエニル）｛（１−（２−トリメチルシリ
ルオキシフェニル）−１−メチルエチル）テトラメチル
シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、

【００３５】（シクロペンタジエニル）｛（１−（２−
トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチル
フェニル）−１−メチルエチル）シクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（シクロペンタジエニ
ル）｛（１−（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−
ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）メ
チルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（シクロペンタジエニル）｛（１−（２−トリメチルシ
リルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−
１−メチルエチル）テトラメチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジ
エニル）｛（１−（２−トリメチルシリルオキシ−３−
ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（メチルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−トリメ
チルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）−１−メチルエチル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジ
エニル）｛（１−（２−トリメチルシリルオキシ−３−
ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）
｛（１−（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチ
ル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）シクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメ
チルシクロペンタジエニル）｛（１−（２−トリメチル
シリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）
−１−メチルエチル）メチルシクロペンタジエニル｝チ
タニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタジ
エニル）｛（１−（２−トリメチルシリルオキシ−３−
ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、

【００３６】（シクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシフェニル）ジフェニルメチル）シクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（シクロペンタジエニ
ル）｛（（２−メトキシフェニル）ジフェニルメチル）
メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（シクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシフェ
ニル）ジフェニルメチル）テトラメチルシクロペンタジ
エニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペン
タジエニル）｛（（２−メトキシフェニル）ジフェニル
メチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキ
シフェニル）ジフェニルメチル）メチルシクロペンタジ
エニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペン
タジエニル）｛（（２−メトキシフェニル）ジフェニル
メチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウ
ムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタジエニ
ル）｛（（２−メトキシフェニル）ジフェニルメチル）
シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペ
ンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシ
フェニル）ジフェニルメチル）メチルシクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロ
ペンタジエニル）｛（（２−メトキシフェニル）ジフェ
ニルメチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタ
ニウムジクロライド、

【００３７】（シクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニ
ルメチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、（シクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシ−
３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチ
ル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、（シクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシ−
３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２
−メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジ
フェニルメチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２
−メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジ
フェニルメチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、（メチルシクロペンタジエニル）
｛（（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェ
ニル）ジフェニルメチル）テトラメチルシクロペンタジ
エニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシク
ロペンタジエニル）｛（（２−メトキシ−３−ｔ−ブチ
ル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチル）シクロペ
ンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチ
ルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシ−３−ｔ
−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチル）メ
チルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニ
ルメチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、

【００３８】（シクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシメトキシフェニル）ジフェニルメチル）シクロペン
タジエニル｝チタニウムジクロライド、（シクロペンタ
ジエニル）｛（（２−メトキシメトキシフェニル）ジフ
ェニルメチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウ
ムジクロライド、（シクロペンタジエニル）｛（（２−
メトキシメトキシフェニル）ジフェニルメチル）テトラ
メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキ
シメトキシフェニル）ジフェニルメチル）シクロペンタ
ジエニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペ
ンタジエニル）｛（（２−メトキシメトキシフェニル）
ジフェニルメチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタ
ニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジエニル）
｛（（２−メトキシメトキシフェニル）ジフェニルメチ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）
｛（（２−メトキシメトキシフェニル）ジフェニルメチ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシメトキシフェニル）ジフェニルメチル）メチルシク
ロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタ
メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシメト
キシフェニル）ジフェニルメチル）テトラメチルシクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、

【００３９】（シクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）
ジフェニルメチル）シクロペンタジエニル｝チタニウム
ジクロライド、（シクロペンタジエニル）｛（（２−メ
トキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）ジフェニルメチル）メチルシクロペンタジエニル｝
チタニウムジクロライド、（シクロペンタジエニル）
｛（（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メ
チルフェニル）ジフェニルメチル）テトラメチルシクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシ
クロペンタジエニル）｛（（２−メトキシメトキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシメ
トキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェ
ニルメチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウム
ジクロライド、（メチルシクロペンタジエニル）
｛（（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メ
チルフェニル）ジフェニルメチル）テトラメチルシクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメ
チルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシメトキ
シ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニル
メチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−
メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）ジフェニルメチル）メチルシクロペンタジエニル｝
チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタ
ジエニル）｛（（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチ
ル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチル）テトラメ
チルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、

【００４０】（シクロペンタジエニル）｛（（２−トリ
メチルシリルオキシフェニル）ジフェニルメチル）シク
ロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（シクロ
ペンタジエニル）｛（（２−トリメチルシリルオキシフ
ェニル）ジフェニルメチル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（シクロペンタジエニ
ル）｛（（２−トリメチルシリルオキシフェニル）ジフ
ェニルメチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チ
タニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジエニ
ル）｛（（２−トリメチルシリルオキシフェニル）ジフ
ェニルメチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジク
ロライド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−
トリメチルシリルオキシフェニル）ジフェニルメチル）
メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−トリメ
チルシリルオキシフェニル）ジフェニルメチル）テトラ
メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−
トリメチルシリルオキシフェニル）ジフェニルメチル）
シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペ
ンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−トリメチ
ルシリルオキシフェニル）ジフェニルメチル）メチルシ
クロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペン
タメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−トリメチル
シリルオキシフェニル）ジフェニルメチル）テトラメチ
ルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、

【００４１】（シクロペンタジエニル）｛（（２−トリ
メチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェ
ニル）ジフェニルメチル）シクロペンタジエニル｝チタ
ニウムジクロライド、（シクロペンタジエニル）
｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−
５−メチルフェニル）ジフェニルメチル）メチルシクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（シクロペ
ンタジエニル）｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２
−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチ
ルフェニル）ジフェニルメチル）シクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジ
エニル）｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−
ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチル）メチ
ルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−トリメチル
シリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）
ジフェニルメチル）テトラメチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペ
ンタジエニル）｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−トリ
メチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェ
ニル）ジフェニルメチル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペ
ンタジエニル）｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、

【００４２】（シクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシフェニル）ジメチルシリル）シクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（シクロペンタジエニ
ル）｛（（２−メトキシフェニル）ジメチルシリル）メ
チルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（シクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシフェニ
ル）ジメチルシリル）テトラメチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジ
エニル）｛（（２−メトキシフェニル）ジメチルシリ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシフ
ェニル）ジメチルシリル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペンタジ
エニル）｛（（２−メトキシフェニル）ジメチルシリ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）
｛（（２−メトキシフェニル）ジメチルシリル）シクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメ
チルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシフェニ
ル）ジメチルシリル）メチルシクロペンタジエニル｝チ
タニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタジ
エニル）｛（（２−メトキシフェニル）ジメチルシリ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、

【００４３】（シクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチル
シリル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（シクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）
メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（シクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）
テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロ
ライド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メ
トキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチ
ルシリル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチル
シリル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジク
ロライド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−
メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメ
チルシリル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタ
ニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタジエ
ニル）｛（（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチ
ルフェニル）ジメチルシリル）シクロペンタジエニル｝
チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタ
ジエニル）｛（（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−
メチルフェニル）ジメチルシリル）メチルシクロペンタ
ジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシ
クロペンタジエニル）｛（（２−メトキシ−３−ｔ−ブ
チル−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）テトラメ
チルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、

【００４４】（シクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシメトキシフェニル）ジメチルシリル）シクロペンタ
ジエニル｝チタニウムジクロライド （シクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシメトキシ
フェニル）ジメチルシリル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（シクロペンタジエニ
ル）｛（（２−メトキシメトキシフェニル）ジメチルシ
リル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウム
ジクロライド、（メチルシクロペンタジエニル）
｛（（２−メトキシメトキシフェニル）ジメチルシリ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシメ
トキシフェニル）ジメチルシリル）メチルシクロペンタ
ジエニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペ
ンタジエニル）｛（（２−メトキシメトキシフェニル）
ジメチルシリル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝
チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタ
ジエニル）｛（（２−メトキシメトキシフェニル）ジメ
チルシリル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロ
ライド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）
｛（（２−メトキシメトキシフェニル）ジメチルシリ
ル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２
−メトキシメトキシフェニル）ジメチルシリル）テトラ
メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、

【００４５】（シクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）
ジメチルシリル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、（シクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）
ジメチルシリル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、（シクロペンタジエニル）｛（（２
−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェ
ニル）ジメチルシリル）テトラメチルシクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペンタ
ジエニル）｛（（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチ
ル−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）シクロペン
タジエニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロ
ペンタジエニル）｛（（２−メトキシメトキシ−３−ｔ
−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）メチ
ルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メトキシメ
トキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチ
ルシリル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタジエニ
ル）｛（（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５
−メチルフェニル）ジメチルシリル）シクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロ
ペンタジエニル）｛（（２−メトキシメトキシ−３−ｔ
−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）メチ
ルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−メト
キシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）
ジメチルシリル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝
チタニウムジクロライド、

【００４６】（シクロペンタジエニル）｛（（２−トリ
メチルシリルオキシフェニル）ジメチルシリル）シクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（シクロペ
ンタジエニル）｛（（２−トリメチルシリルオキシフェ
ニル）ジメチルシリル）メチルシクロペンタジエニル｝
チタニウムジクロライド、（シクロペンタジエニル）
｛（（２−トリメチルシリルオキシフェニル）ジメチル
シリル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウ
ムジクロライド、（メチルシクロペンタジエニル）
｛（（２−トリメチルシリルオキシフェニル）ジメチル
シリル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−トリメ
チルシリルオキシフェニル）ジメチルシリル）メチルシ
クロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（メチ
ルシクロペンタジエニル）｛（（２−トリメチルシリル
オキシフェニル）ジメチルシリル）テトラメチルシクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメ
チルシクロペンタジエニル）｛（（２−トリメチルシリ
ルオキシフェニル）ジメチルシリル）シクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロ
ペンタジエニル）｛（（２−トリメチルシリルオキシフ
ェニル）ジメチルシリル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペ
ンタジエニル）｛（（２−トリメチルシリルオキシフェ
ニル）ジメチルシリル）テトラメチルシクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、

【００４７】（シクロペンタジエニル）｛（（２−トリ
メチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェ
ニル）ジメチルシリル）シクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、（シクロペンタジエニル）｛（（２
−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチ
ルフェニル）ジメチルシリル）メチルシクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、（シクロペンタジエニ
ル）｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチ
ル−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）テトラメチ
ルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２−トリメチル
シリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）
ジメチルシリル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、（メチルシクロペンタジエニル）｛（（２
−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチ
ルフェニル）ジメチルシリル）メチルシクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、（メチルシクロペンタ
ジエニル）｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ
−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）テト
ラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−
トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチル
フェニル）ジメチルシリル）シクロペンタジエニル｝チ
タニウムジクロライド、（ペンタメチルシクロペンタジ
エニル）｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−
ブチル−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）メチル
シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、（ペ
ンタメチルシクロペンタジエニル）｛（（２−トリメチ
ルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）ジメチルシリル）テトラメチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライドなどが挙げられる。

【００４８】前記、一般式［II］で表される化合物の具
体例としては、ビス｛（１−（２−メトキシフェニル）
−１−メチルエチル）シクロペンタジエニル｝チタニウ
ムジクロライド、ビス｛（１−（２−メトキシフェニ
ル）−１−メチルエチル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（１−（２−メト
キシフェニル）−１−メチルエチル）テトラメチルシク
ロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（１−（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチル
フェニル）−１−メチルエチル）シクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（１−（２−メト
キシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１−メ
チルエチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウム
ジクロライド、ビス｛（１−（２−メトキシ−３−ｔ−
ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）テ
トラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、ビス｛（１−（２−メトキシメトキシフェニル）
−１−メチルエチル）シクロペンタジエニル｝チタニウ
ムジクロライド、ビス｛（１−（２−メトキシメトキシ
フェニル）−１−メチルエチル）メチルシクロペンタジ
エニル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（１−（２−
メトキシメトキシフェニル）−１−メチルエチル）テト
ラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、ビス｛（１−（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブ
チル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）シク
ロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（１−（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５
−メチルフェニル）−１−メチルエチル）メチルシクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（１
−（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチ
ルフェニル）−１−メチルエチル）テトラメチルシクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（１
−（２−トリメチルシリルオキシフェニル）−１−メチ
ルエチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、ビス｛（１−（２−トリメチルシリルオキシフェ
ニル）−１−メチルエチル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（１−（２−トリ
メチルシリルオキシフェニル）−１−メチルエチル）テ
トラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、ビス｛（１−（２−トリメチルシリルオキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
ビス｛（１−（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−
ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）メ
チルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
ビス｛（１−（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−
ブチル−５−メチルフェニル）−１−メチルエチル）テ
トラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、

【００４９】ビス｛（１−（２−メトキシフェニル）ジ
フェニルメチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、ビス｛（１−（２−メトキシフェニル）ジ
フェニルメチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、ビス｛（１−（２−メトキシフェニ
ル）ジフェニルメチル）テトラメチルシクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（１−（２−メ
トキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェ
ニルメチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロ
ライド、ビス｛（１−（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル
−５−メチルフェニル）ジフェニルメチル）メチルシク
ロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（１−（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチル
フェニル）ジフェニルメチル）テトラメチルシクロペン
タジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（１−
（２−メトキシメトキシフェニル）ジフェニルメチル）
シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（１−（２−メトキシメトキシフェニル）ジフェニル
メチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジク
ロライド、ビス｛（１−（２−メトキシメトキシフェニ
ル）ジフェニルメチル）テトラメチルシクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（１−（２−メ
トキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）ジフェニルメチル）シクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、ビス｛（１−（２−メトキシメトキ
シ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニル
メチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジク
ロライド、ビス｛（１−（２−メトキシメトキシ−３−
ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチル）
テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロ
ライド、ビス｛（１−（２−トリメチルシリルオキシフ
ェニル）ジフェニルメチル）シクロペンタジエニル｝チ
タニウムジクロライド、ビス｛（１−（２−トリメチル
シリルオキシフェニル）ジフェニルメチル）メチルシク
ロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（１−（２−トリメチルシリルオキシフェニル）ジフ
ェニルメチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チ
タニウムジクロライド、ビス｛（１−（２−トリメチル
シリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）
ジフェニルメチル）シクロペンタジエニル｝チタニウム
ジクロライド、ビス｛（１−（２−トリメチルシリルオ
キシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニ
ルメチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、ビス｛（１−（２−トリメチルシリルオキ
シ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニル
メチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウ
ムジクロライド、

【００５０】ビス｛（（２−メトキシフェニル）ジフェ
ニルメチル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロ
ライド、ビス｛（（２−メトキシフェニル）ジフェニル
メチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジク
ロライド、ビス｛（（２−メトキシフェニル）ジフェニ
ルメチル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、ビス｛（（２−メトキシ−３−ｔ−
ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチル）シク
ロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェ
ニル）ジフェニルメチル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（（２−メトキシ
−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメ
チル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウム
ジクロライド、ビス｛（（２−メトキシメトキシフェニ
ル）ジフェニルメチル）シクロペンタジエニル｝チタニ
ウムジクロライド、ビス｛（（２−メトキシメトキシフ
ェニル）ジフェニルメチル）メチルシクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（（２−メトキシ
メトキシフェニル）ジフェニルメチル）テトラメチルシ
クロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メ
チルフェニル）ジフェニルメチル）シクロペンタジエニ
ル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（（２−メトキシ
メトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフ
ェニルメチル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウ
ムジクロライド、ビス｛（（２−メトキシメトキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、ビス｛（（２−トリメチルシリルオキシフ
ェニル）ジフェニルメチル）シクロペンタジエニル｝チ
タニウムジクロライド、ビス｛（（２−トリメチルシリ
ルオキシフェニル）ジフェニルメチル）メチルシクロペ
ンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（（２
−トリメチルシリルオキシフェニル）ジフェニルメチ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、ビス｛（（２−トリメチルシリルオキシ−
３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
ビス｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチ
ル−５−メチルフェニル）ジフェニルメチル）メチルシ
クロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−
５−メチルフェニル）ジフェニルメチル）テトラメチル
シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、

【００５１】ビス｛（（２−メトキシフェニル）ジメチ
ルシリル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、ビス｛（（２−メトキシフェニル）ジメチルシリ
ル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イド、ビス｛（（２−メトキシフェニル）ジメチルシリ
ル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、ビス｛（（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル
−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）シクロペンタ
ジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（（２−メ
トキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチ
ルシリル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジ
クロライド、ビス｛（（２−メトキシ−３−ｔ−ブチル
−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）テトラメチル
シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（（２−メトキシメトキシフェニル）ジメチルシリ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、
ビス｛（（２−メトキシメトキシフェニル）ジメチルシ
リル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロ
ライド、ビス｛（（２−メトキシメトキシフェニル）ジ
メチルシリル）テトラメチルシクロペンタジエニル｝チ
タニウムジクロライド、ビス｛（（２−メトキシメトキ
シ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチルシ
リル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライ
ド、ビス｛（（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル
−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）メチルシクロ
ペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（（２−メトキシメトキシ−３−ｔ−ブチル−５−メ
チルフェニル）ジメチルシリル）テトラメチルシクロペ
ンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（（２
−トリメチルシリルオキシフェニル）ジメチルシリル）
シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライド、ビス
｛（（２−トリメチルシリルオキシフェニル）ジメチル
シリル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジク
ロライド、ビス｛（（２−トリメチルシリルオキシフェ
ニル）ジメチルシリル）テトラメチルシクロペンタジエ
ニル｝チタニウムジクロライド、ビス｛（（２−トリメ
チルシリルオキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニ
ル）ジメチルシリル）シクロペンタジエニル｝チタニウ
ムジクロライド、ビス｛（（２−トリメチルシリルオキ
シ−３−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチルシ
リル）メチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロ
ライド、ビス｛（（２−トリメチルシリルオキシ−３−
ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）ジメチルシリル）テ
トラメチルシクロペンタジエニル｝チタニウムジクロラ
イドなどが挙げられる。

【００５２】また、上記の具体例におけるチタニウムを
ジルコニウムあるいはハフニウムに変更した化合物、及
びそれらを含め２−メトキシを２−メチルチオに、２−
メトキシメトキシを２−メトキシメチルチオに、２−ト
リメチルシリルオキシを２−トリメチルシリルチオに変
更した化合物についても同様に例示できる。さらに、Ｘ
¹ 、Ｘ² を他のハロゲンやアルキル等の炭化水素基に変
更した化合物についても、同様に例示することができ
る。

【００５３】（２）有機アルミニウム化合物 本発明において用いる化合物（Ａ）としては、公知の有
機アルミニウム化合物が使用できる。好ましくは、（Ａ
１）一般式、Ｅ¹ _a ＡｌＺ_3-a で示される有機アルミニ
ウム化合物、（Ａ２）一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ² ）−Ｏ
−｝_b で示される構造を有する環状のアルミノキサン、
及び（Ａ３）一般式 Ｅ³ ｛−Ａｌ（Ｅ³）−Ｏ−｝_c
ＡｌＥ³〓で示される構造を有する線状のアルミノキサ
ン（但し、Ｅ¹ 、Ｅ² 、Ｅ³ は、炭素数１〜８の炭化水
素基であり、全てのＥ¹ 、全てのＥ ² 及び全てのＥ
³ は、同じであっても異なっていても良い。Ｚは水素又
はハロゲンを表し、全てのＺは同じであっても異なって
いても良い。ａは、０〜３の数で、ｂ及びｃは１以上の
整数を表す。）のうちのいずれか、あるいはそれらの２
〜３種の混合物である。

【００５４】一般式Ｅ¹ _a ＡｌＺ_3-a で示される有機ア
ルミニウム化合物（Ａ１）の具体例としては、トリメチ
ルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピ
ルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリヘ
キシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム、ジ
メチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウム
クロライド、ジプロピルアルミニウムクロライド、ジイ
ソブチルアルミニウムハクロライド、ジヘキシルアルミ
ニウムクロライド等のジアルキルアルミニウムクロライ
ド、メチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニ
ウムジクロライド、プロピルアルミニウムジクロライ
ド、イソブチルアルミニウムジクロライド、ヘキシルア
ルミニウムジクロライド等のアルキルアルミニウムジク
ロライド、ジメチルアルミニウムハイドライド、ジエチ
ルアルミニウムハイドライド、ジプロピルアルミニウム
ハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライ
ド、ジヘキシルアルミニウムハイドライド等のジアルキ
ルアルミニウムハイドライド等を例示することができ
る。好ましくは、トリアルキルアルミニウムであり、よ
り好ましくは、トリエチルアルミニウム、または、トリ
イソブチルアルミニウムである。

【００５５】一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ² ）−Ｏ−｝_b で示
される構造を有する環状のアルミノキサン（Ａ２）、一
般式 Ｅ³ ｛−Ａｌ（Ｅ³ ）−Ｏ−｝_c ＡｌＥ³〓で示
される構造を有する線状のアルミノキサン（Ａ３）にお
ける、Ｅ² 、Ｅ³ の、具体例としては、メチル、エチ
ル、ノルマルプロピル、イソプロピル、ノルマルブチ
ル、イソブチル、ノルマルペンチル、ネオペンチル等
の、アルキル基を例示することができる。ｂ及びｃは、
１以上の整数である。好ましくは、Ｅ² 及びＥ³ は、メ
チル基、イソブチル基であり、ｂ及びｃは、１〜４０で
ある。

【００５６】上記のアルミノキサンは各種の方法で作ら
れる。その方法については特に制限はなく、公知の方法
に準じて作ればよい。例えば、トリアルキルアルミニウ
ム（例えば、トリメチルアルミニウムなど）を適当な有
機溶剤（ベンゼン、脂肪族炭化水素など）に溶かした溶
液を水と接触させて作る。また、トリアルキルアルミニ
ウム（例えば、トリメチルアルミニウムなど）を結晶水
を含んでいる金属塩（例えば、硫酸銅水和物など）に接
触させて作る方法が例示できる。

【００５７】（３）遷移金属化合物と反応してイオン性
の錯体を形成する化合物 本発明において、化合物（Ｂ）として用いられる、遷移
金属化合物と反応してイオン性の錯体を形成する化合物
は、上記の一般式［Ｉ］又は［II］で表される遷移金属
化合物と化合物（Ａ）の反応において形成される遷移金
属化合物と反応して、イオン性の錯体を形成しうるもの
であれば、いずれのものでも使用できる。

【００５８】好ましくは、（Ｂ１）遷移金属化合物をカ
チオンにし対応する非配位性アニオンになることができ
るルイス酸、（Ｂ２）一般式 Ｚ⁺ Ａ^- （但し、Ｚ⁺ は
遷移金属を酸化してカチオンにすることができるカチオ
ン性酸化剤、又は上記の一般式［Ｉ］又は［II］で表さ
れる遷移金属化合物と化合物（Ａ）の反応において形成
される遷移金属化合物から配位子を引き抜くことのでき
るカチオンであり、Ａ ^- は、対応する非配位性アニオン
である。）で表される化合物、もしくは（Ｂ３）一般式
（Ｌ−Ｈ）⁺ Ａ^- （但し、Ｌは中性ルイス塩基であ
り、（Ｌ−Ｈ）⁺はブレンステッド酸であり、遷移金属
をカチオンにすることができ、そして、Ａ ^- は、対応す
る非配位性アニオンである。）で表される化合物であ
る。より好ましくは、（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３）は
それぞれホウ素化合物である。

【００５９】上記のルイス酸（Ｂ１）は、さらに好まし
くは、一般式ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ で表されるホウ素化合物で
ある。但し、Ｂは３価の原子価状態のホウ素であり、Ｑ
¹ 〜Ｑ³ はハロゲン、１〜２０個の炭素を含む炭化水素
基、１〜２０個の炭素を含むハロゲン化炭化水素基、１
〜２０個の炭素を含むシリル基、１〜２０個の炭素を含
むアルコキシ基、１〜２０個の炭素を含むアミド基であ
り、それらは同じであっても異なっていても良い。

【００６０】ルイス酸（Ｂ１）の具体例としては、トリ
ス（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，
３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボラン、トリス
（２，３，４，５−テトラフルオロフェニル）ボラン、
トリス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ボラン、
トリス（２，３，４−トリフルオロフェニル）ボラン、
フェニルビス（ペンタフルオロフェニル）ボラン等が挙
げられるが、最も好ましくは、トリス（ペンタフルオロ
フェニル）ボランである。

【００６１】上記の一般式Ｚ⁺ Ａ^- で表される化合物
（Ｂ２）は、さらに好ましくは、一般式Ｚ⁺ （ＢＱ¹ Ｑ
² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- で表されるホウ素化合物である。但し、
Ｂは３価の原子価状態のホウ素であり、Ｑ¹ 〜Ｑ⁴ は上
記のルイス酸（Ｂ１）におけるＱ¹ 〜Ｑ³ と同様であ
る。

【００６２】一般式Ｚ⁺ （ＢＱ₁ Ｑ₂ Ｑ₃ Ｑ₄ ）^- で表
される化合物の具体例としては、カチオン性酸化剤であ
るＺ⁺ には、フェロセニウムカチオン、アルキル置換フ
ェロセニウムカチオン、銀陽イオンなどが、一般式
［Ｉ］又は［II］で表される遷移金属化合物と化合物
（Ａ）の反応において形成される遷移金属化合物から配
位子を引き抜くことのできるカチオンであるＺ⁺ には、
トリフェニルメチルカチオンなどが挙げられる。非配位
性アニオンである（ＢＱ₁ Ｑ₂ Ｑ₃ Ｑ₄ ）^- は、テトラ
キス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラキス
（２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボレー
ト、テトラキス（２，３，４，５−テトラフルオロフェ
ニル）ボレート、テトラキス（３，４，５−トリフルオ
ロフェニル）ボレート、テトラキス（２，２，４−トリ
フルオロフェニル）ボレート、フェニルビス（ペンタフ
ルオロフェニル）ボレート、テトラキス（３，５−ビス
トリフルオロメチルフェニル）ボレートなどが挙げられ
る。

【００６３】これらの具体的な組み合わせとしては、フ
ェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボ
レート、１，１’−ジメチルフェロセニウムテトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、銀テトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルメ
チルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリフェニルメチルテトラキス（３，５−ビストリフル
オロメチルフェニル）ボレートなどを挙げることができ
るが、最も好ましくは、トリフェニルメチルテトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。

【００６４】また、上記の一般式（Ｌ−Ｈ）⁺ Ａ^- で表
される化合物（Ｂ３）は、さらに好ましくは、一般式
（Ｌ−Ｈ）⁺ （ＢＱ₁ Ｑ₂ Ｑ₃ Ｑ₄ ）^- で表されるホウ
素化合物である。但し、Ｂは３価の原子価状態のホウ素
であり、Ｑ¹ 〜Ｑ⁴ は上記のルイス酸（Ｂ１）における
Ｑ¹ 〜Ｑ³ と同様である。

【００６５】一般式（Ｌ−Ｈ）⁺ （ＢＱ₁ Ｑ₂ Ｑ
₃ Ｑ₄ ）^- で表される化合物の具体例としては、ブレン
ステッド酸である（Ｌ−Ｈ）⁺ には、トリアルキル置換
アンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリニウム、ジア
ルキルアンモニウム、トリアリールホスホニウムなどが
挙げられ、非配位性アニオンである（ＢＱ₁ Ｑ₂ Ｑ₃ Ｑ
₄ ） ^- としては、前述と、同様のものが挙げられる。

【００６６】これらの具体的な組み合わせとしては、ト
リエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェ
ニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス
（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ノルマル
ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェ
ニル）ボレート、トリ（ノルマルブチル）アンモニウム
テトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニ
ル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキ
ス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニ
ル）ボレート、Ｎ，Ｎ−２，４，６−ペンタメチルアニ
リニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレー
ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（３，５
−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート、ジイソ
プロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェ
ニル）ボレート、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラ
キス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニ
ルホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）
ボレート、トリ（メチルフェニル）ホスホニウムテトラ
キス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ジメ
チルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフルオ
ロフェニル）ボレートなどを挙げることができるが、最
も好ましくは、トリ（ノルマルブチル）アンモニウムテ
トラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、もしく
は、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタ
フルオロフェニル）ボレートである。

【００６７】本発明においては、一般式［Ｉ］［II］で
表される遷移金属化合物（Ａ）、あるいはさらに化合物
（Ｂ）を、重合時に任意の順序で投入し使用することが
できるが、又それらの任意の化合物の組合せを予め接触
させて得られた反応物を用いても良い。

【００６８】各触媒成分の使用量は、化合物（Ａ）／遷
移金属化合物のモル比が０．１〜１００００で、好まし
くは５〜２０００、化合物（Ｂ）／遷移金属化合物のモ
ル比が０．０１〜１００で、好ましくは０．５〜１０の
範囲にあるように、各成分を用いることが望ましい。各
触媒成分を溶液状態で使う場合の濃度については、一般
式［Ｉ］又は［II］で表される遷移金属錯体が、０．０
００１〜５ミリモル／リットルで、好ましくは、０．０
０１〜１ミリモル／リットル、化合物（Ａ）が、Ａｌ原
子換算で、０．０１〜５００ミリモル／リットルで、好
ましくは、０．１〜１００ミリモル／リットル、化合物
（Ｂ）は、０．０００１〜５ミリモル／リットルで、好
ましくは、０．００１〜１ミリモル／リットルの範囲に
あるように、各成分を用いることが望ましい。

【００６９】本発明において、重合に使用するモノマー
は、炭素数２〜２０個からなるオレフィン、ジオレフィ
ン等のいずれをも用いることができ、同時に２種類以上
のモノマーを用いることもできる。これらの具体例とし
ては、エチレン、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−
１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−１、ノネ
ン−１、デセン−１、４−メチルペンテン−１、ビニル
シクロヘキセン等が例示されるが、本発明は上記化合物
に限定されるべきものではない。共重合体を構成するモ
ノマーの具体例としては、エチレンとプロピレン、エチ
レンとブテン−１、エチレンとヘキセン−１、エチレン
と４−メチルペンテン−１、プロピレンとブテン−１等
が例示されるが、本発明は、上記化合物に限定されるべ
きものではない。

【００７０】重合方法も、特に限定されるべきものでは
ないが、例えば、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタ
ン、オクタン等の脂肪族炭化水素、ベンゼン、トルエン
等の芳香族炭化水素、又はメチレンジクロライド等のハ
ロゲン化炭化水素を、溶媒として用いる溶媒重合、又は
スラリー重合、ガス状のモノマー中での気相重合等が可
能であり、また、連続重合、回分式重合のどちらでも可
能である。

【００７１】重合温度は、−５０℃〜２００℃の範囲を
取り得るが、特に、−２０℃〜１００℃の範囲が好まし
く、重合圧力は、常圧〜６０ｋｇ／ｃｍ² Ｇが、好まし
い。重合時間は、一般的に、目的とするポリマーの種
類、反応装置により適宜決定されるが、１分間〜２０時
間の範囲を取ることができる。また、本発明は共重合体
の分子量を調節するために水素等の連鎖移動剤を添加す
ることもできる。

【００７２】

【実施例】以下、実施例及び比較例によって本発明をさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。

【００７３】実施例における重合体の性質は、下記の方
法によって測定した。 （１）極限粘度［η］：ウベローデ型粘度計を用い、１
３０℃でテトラリン溶液中で測定した。 （２）α−オレフィン含有量：赤外分光光度計（日本分
光工業社製 ＩＲ−８１０）を用いて、エチレンとα−
オレフィンの特性吸収より求め、１０００炭素当たりの
短鎖分岐数（ＳＣＢ）として表した。 （３）共重合体の融点：セイコーＳＳＣ−５２００を用
いて、以下の条件により求めた。 昇温：４０℃から１５０℃（１０℃／分）、５分間保持 冷却：１５０℃から１０℃（５℃／分）、１０分間保持 測定：１０℃から１６０℃（５℃／分） （４）分子量及び分子量分布：ゲル・パーミュエーショ
ン・クロマトグラフ（ウォーターズ社製 １５０，Ｃ）
を用い、以下の条件により求めた。 カラム：ＴＳＫ ｇｅｌ ＧＭＨ−ＨＴ 測定温度：１４５℃ 設定 測定濃度：１０ｍｇ／１０ｍｌ−オルトジクロルベンゼ
ン （５）ＣＸＳ成分（冷キシレン可溶成分）：０．２５ｇ
のポリマーを１００ｍｌの沸騰キシレンに溶解した後、
室温まで徐冷し、次いで２５℃で１時間放置した後析出
したポリマーを濾別する。この濾液を高速液体クロマト
グラフ（ＨＰＬＣ）によりキシレン溶解部分と標準サン
プルのピーク面積比から算出する。 カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ−８０１ ＲＩ：Ｓｈｏｄｅｘ ＲＩ ＳＥ−６１ ポンプ：ＪＡＳＣＯ ８８０−ＰＵ 測定条件：テトラヒドロフラン、室温 （６）配位子及び錯体の構造： ¹Ｈ−ＮＭＲ測定及び¹³
Ｃ−ＮＭＲ測定（Ｂｒｕｋｅｒ社製 ＡＭ−４００）に
より確認した。

【００７４】実施例１ （１）遷移金属錯体の合成 （１−１）１−ブロモ−２−メトキシベンゼンの合成 窒素雰囲気下、撹拌機を備えた５０ｍｌ４つ口フラスコ
に、１−ブロモ−２−フェノール１．０３ｇ（５．９２
ｍｍｏｌ）をアセトニトリル２０ｍｌに溶かし、続いて
水酸化カリウム０．５１ｇ（９．０７ｍｍｏｌ）を、次
に、ヨウ化メチル１．９０ｍｌ（４．３３ｇ、３０．５
ｍｍｏｌ）をシリンジでゆっくり加え、１２時間撹拌を
続けた。その後、エバポレーターで溶媒を除去し、残さ
にヘキサン２０ｍｌを加え、ヘキサン可溶分を抽出し
た。抽出は３回繰り返した。抽出分から溶媒を除去し、
淡黄色のオイル０．９７ｇを得た。その ¹Ｈ−ＮＭＲ
（ＣＤ ₂ Ｃｌ₂ 溶媒）のデータを以下に示す。 δ ３．８９（ｓ，３Ｈ）、６．７〜７．７（ｍ，４
Ｈ） この ¹Ｈ−ＮＭＲデータから得られた淡黄色のオイルを
１−ブロモ−２−メトキシベンゼンと同定した。収率
は、８９％であった。

【００７５】（１−２）２−（シクロペンタジエニル）
（リチウム）−２−（１−メトキシフェニル）プロパン
の合成 窒素雰囲気下、撹拌機を備えた１００ｍｌ４つ口フラス
コに、上記（１−１）で合成した、１−ブロモ−２−メ
トキシベンゼン４．５０ｇ（２４．１ｍｍｏｌ）を乾燥
ジエチルエーテル２０ｍｌに溶かし、−７０℃に冷却
し、そこへ、ⁿ ＢｕＬｉ２４．０ｍｏｌ（１．６２ｍｏ
ｌ／ｌ ⁿ ＢｕＬｉヘキサン溶液１４．８ｍｌ）をゆっ
くり加え、−７０℃で２時間撹拌を続けた。さらに、こ
の反応液に、６，６−ジメチルフルベン２．６４ｇ（２
４．９ｍｍｏｌ）をジエチルエーテル１０ｍｌに溶かし
て加え、その後、ゆっくり室温まで昇温した。白色の固
体が析出したので、これを濾過した。この白色固体を、
１回につきヘキサン１０ｍｌを用いて３回洗浄し、減圧
乾燥した。白色粉末４．０ｇを得た。この白色粉末の少
量を希塩酸で加水分解し、得られらた有機物の ¹Ｈ−Ｎ
ＭＲ（Ｃ₆ Ｄ₆ 溶媒）データは以下のとおりであった。 δ１．６６（ｓ，３Ｈ）、１．７５（ｓ，３Ｈ）、３．
２６（ｓ，１Ｈ）、５．９〜７．５（ｍ，９Ｈ） この ¹Ｈ−ＮＭＲデータから、加水分解して得られた有
機物を２−シクロペンタジエニル−２−（１−メトキシ
フェニル）プロパンと同定し、従って、白色粉末を２−
（シクロペンタジエニル）（リチウム）−２−（１−メ
トキシフェニル）プロパンと同定した。収率は７５％で
あった。

【００７６】（１−３）（シクロペンタジエニル）
｛（１−（２−メトキシフェニル）−１−メチルエチ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライドの
合成 窒素雰囲気下、撹拌機を備えた５０ｍｌ４つ口フラスコ
に、上記（１−２）で合成した、２−（シクロペンタジ
エニル）（リチウム）−２−（１−メトキシフェニル）
プロパン０．１５ｇ（０．６９ｍｍｏｌ）をヘキサン１
５ｍｌに加え、そこへ、シクロペンタジエニルチタニウ
ムトリクロライド０．１５ｇ（０．６８ｍｍｏｌ）をＴ
ＨＦ５ｍｌに溶かした溶液を、シリンジでゆっくり加え
た。その後、室温で２時間攪拌した。この橙色懸濁液の
溶媒を減圧留去し、その後減圧乾燥した。得られた固体
成分を１回につきヘキサン５ｍｌで３回洗浄し、その固
体成分から１回につきトルエン１０ｍｌで、トルエン可
溶分を３回抽出した。これらのトルエン溶液をまとめ、
２０ｍｌまで濃縮し、その濃縮液を−２０℃で冷却、１
２時間静置した。橙色の固体が析出した。これを濾過
し、減圧乾燥し、０．１０ｇの橙色の固体を得た。この
橙色の固体の ¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ₂ Ｃｌ₂ 溶媒）のデー
タを以下に示す。 δ １．７６（ｓ，６Ｈ）、３．５６（ｓ，３Ｈ）、
６．３８（ｔ，２Ｈ）、６．４９（ｓ，５Ｈ）、６．６
２（ｔ，２Ｈ）、６．８２（ｄ，１Ｈ）、６．９２
（ｔ，１Ｈ）、７．２１（ｔ，１Ｈ）、７．３２（ｄ，
１Ｈ） さらに、¹³Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤ₂ Ｃｌ₂ 溶媒）のデータを
以下に示す。 δ ２８．１、４０．５、５５．２、１１２．４、１１
７．８、１２０．５、１２０．８、１２３．５、１２
６．６、１２８．５、１３７．７、１４６．６、１５
８．０ この ¹Ｈ、及び、¹³Ｃ−ＮＭＲデータから得られた橙色
の固体を、下記構造式の（シクロペンタジエニル）
｛（１−（２−メトキシフェニル）−１−メチルエチ
ル）シクロペンタジエニル｝チタニウムジクロライドと
同定した。収率は３７％であった。

【化３】

【００７７】（２）重合 内容積０．４リットルの撹拌機付きオートクレーブを真
空乾燥してアルゴンで置換後溶媒としてトルエン１９０
ｍｌ、α−オレフィンとしてヘキセン−１を１０ｍｌ仕
込み、反応器を６０℃まで昇温した。昇温後、エチレン
圧を６ｋｇ／ｃｍ² に調節しながらフィードし、系内が
安定した後、トリイソブチルアルミニウム０．２５ｍｍ
ｏｌを投入し、続いて上記の（１）で合成した（シクロ
ペンタジエニル）｛（１−（２−メトキシフェニル）−
１−メチルエチル）シクロペンタジエニル｝チタニウム
ジクロライド２．０μｍｏｌを投入し、続いてトリフェ
ニルメチルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレ
ート６．０μｍｏｌを投入した。６０℃に温度を調節し
ながら、６０分間重合を行った。重合の結果、ＳＣＢ＝
１２．３、［η］０．９７、分子量（Ｍｗ）６．１×１
０⁴ 、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）２．６、ＣＸＳ成分
１．７％、融点が１１５．３℃であるエチレン−ヘキセ
ン−１共重合体を、チタニウム１ｍｏｌあたり、１時間
当たり、２．７×１０⁶ ｇ製造した。

【００７８】実施例２ （１）重合 内容積０．４リットルの撹拌機付きオートクレーブを真
空乾燥してアルゴンで置換後溶媒としてトルエン１８０
ｍｌ、α−オレフィンとしてヘキセン−１を２０ｍｌ仕
込み、反応器を６０℃まで昇温した。昇温後、エチレン
圧を６ｋｇ／ｃｍ² に調節しながらフィードし、系内が
安定した後、トリイソブチルアルミニウム０．２５ｍｍ
ｏｌを投入し、続いて上記の実施例１（１）で合成した
（シクロペンタジエニル）｛（１−（２−メトキシフェ
ニル）−１−メチルエチル）シクロペンタジエニル｝チ
タニウムジクロライド２．０μｍｏｌを投入し、続いて
トリフェニルメチルテトラキス（ペンタフルオロフェニ
ル）ボレート６．０μｍｏｌを投入した。６０℃に温度
を調節しながら、６０分間重合を行った。重合の結果、
ＳＣＢ＝２３．７、［η］１．００、分子量（Ｍｗ）
５．８×１０⁴ 、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）２．０、Ｃ
ＸＳ成分１．８％、融点が９５．７℃であるエチレン−
ヘキセン−１共重合体を、チタニウム１ｍｏｌあたり、
１時間当たり、３．３×１０⁶ ｇ製造した。

【００７９】比較例１ 内容積０．４リットルの撹拌機付きオートクレーブを真
空乾燥してアルゴンで置換後溶媒としてトルエン１９０
ｍｌ、α−オレフィンとしてヘキセン−１を１０ｍｌ仕
込み、反応器を６０℃まで昇温した。昇温後、エチレン
圧を６ｋｇ／ｃｍ² に調節しながらフィードし、系内が
安定した後、トリイソブチルアルミニウム０．２５ｍｍ
ｏｌを投入し、続いてビスシクロペンタジエニルチタニ
ウムジクロライド２．０μｍｏｌを投入し、続いてトリ
フェニルメチルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）
ボレート６．０μｍｏｌを投入した。６０℃に温度を調
節しながら、６０分間重合を行った。重合の結果、ＳＣ
Ｂ＝２６．５、［η］１．６３、分子量（Ｍｗ）９．９
×１０⁴ 、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）２．７、ＣＸＳ成
分２０％、融点が１１２．９℃であるエチレン−ヘキセ
ン−１共重合体を、チタニウム１ｍｏｌあたり、１時間
当たり、７．７×１０⁶ ｇ製造した。

【００８０】

【発明の効果】以上、詳述したように、本発明によれ
ば、ヘテロ原子を置換基に持つ芳香環とシクロペンタジ
エニル環を共有結合基で連結した配位子を持つ錯体、及
び該錯体を含有する、工業プロセスに一般的に使用され
る温度において高活性なオレフィン重合用触媒系が得ら
れる。また該触媒を用いて、ＣＸＳ成分の少ない、組成
分布の狭いオレフィン重合体が得られる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は本発明の理解を助けるためのフローチャ
ート図である。本フローチャート図は、本発明の実施態
様の代表例であり、本発明は何等これに限定されるもの
ではない。

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記一般式［Ｉ］又は［II］で表されるこ
   とを特徴とする遷移金属錯体。 【化１】 （式中、Ｍは、元素の周期律表の第４族の遷移金属原子
   を、Ｃｐ¹ 、Ｃｐ² は、それぞれシクロペンタジエニル
   骨格を有する基を表し、式［II］における２つのＣｐ¹
   は、同一でも異なっても良い。Ａは、元素の周期律表の
   第１６族の原子を、Ｂは、元素の周期律表の第１４族の
   原子を表し、式［II］において２つのＡ及びＢは、同一
   でも異なっても良い。Ｘ¹ 、Ｘ² は、水素原子、ハロゲ
   ン原子、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数
   １〜２０のハロゲン化炭化水素基、炭素原子数１〜２０
   のアルコキシ基、あるいは炭素原子数２〜２０の２置換
   アミノ基を表し、Ｘ¹ とＸ² は、同一でも異なっても良
   い。Ｒ¹ は、炭素原子数１〜２０の炭化水素基、炭素原
   子数１〜２０のハロゲン化炭化水素基、ヘテロ原子を含
   有する炭素原子数１〜２０の炭化水素基、あるいは炭素
   原子数１〜２０のシリル基を表し、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、
   Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、Ｒ⁷ は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原
   子数１〜２０の炭化水素基、炭素原子数１〜２０のハロ
   ゲン化炭化水素基、炭素原子数１〜２０のアルコキシ
   基、炭素原子数２〜２０の２置換アミノ基、あるいは炭
   素原子数１〜２０のシリル基を表し、それらは、同一で
   も異なっても良く、さらに、任意に結合し環を形成して
   も良い。そして、式［II］におけるそれぞれ２つの
   Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 、Ｒ⁶ 、及び、Ｒ⁷ は、
   同一でも異なっても良い。）
2. 【請求項２】Ａが酸素原子であることを特徴とする請求
   項１記載の遷移金属錯体。
3. 【請求項３】Ｂが炭素原子又はケイ素原子であることを
   特徴とする請求項１記載の遷移金属錯体。
4. 【請求項４】請求項１〜３のいずれかに記載の遷移金属
   錯体、及び下記化合物（Ａ）よりなることを特徴とする
   オレフィン重合用触媒。 （Ａ）下記化合物（Ａ１）〜（Ａ３）のいずれか、ある
   いはそれらの２〜３種の混合物 （Ａ１）一般式、Ｅ¹ _a ＡｌＺ_3-a で示される有機アル
   ミニウム化合物 （Ａ２）一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ² ）−Ｏ−｝_b で示され
   る構造を有する環状のアルミノキサン （Ａ３）一般式 Ｅ³ ｛−Ａｌ（Ｅ³ ）−Ｏ−｝_c Ａｌ
   Ｅ³〓で示される構造を有する線状のアルミノキサン （但し、Ｅ¹ 〜Ｅ³ は炭素数１〜８の炭化水素基であ
   り、全てのＥ¹ 、全てのＥ ² 及び全てのＥ³ は、同じで
   あっても異なっていても良い。Ｚは、水素又はハロゲン
   を表し全てのＺは同じであっても異なっていても良い。
   ａは、０〜３の数で、ｂ及びｃは１以上の整数を表
   す。）
5. 【請求項５】請求項１〜３のいずれかに記載の遷移金属
   錯体、下記化合物（Ａ）及び（Ｂ）よりなることを特徴
   とするオレフィン重合用触媒。 （Ａ）下記化合物（Ａ１）〜（Ａ３）のいずれか、ある
   いはそれらの２〜３種の混合物 （Ａ１）一般式、Ｅ¹ _a ＡｌＺ_3-a で示される有機アル
   ミニウム化合物 （Ａ２）一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ² ）−Ｏ−｝_b で示され
   る構造を有する環状のアルミノキサン （Ａ３）一般式 Ｅ³ ｛−Ａｌ（Ｅ³ ）−Ｏ−｝_c Ａｌ
   Ｅ³〓で示される構造を有する線状のアルミノキサン （但し、Ｅ¹ 〜Ｅ³ は炭素数１〜８の炭化水素基であ
   り、全てのＥ¹ 、全てのＥ ² 及び全てのＥ³ は、同じで
   あっても異なっていても良い。Ｚは、水素又はハロゲン
   を表し全てのＺは同じであっても異なっていても良い。
   ａは、０〜３の数で、ｂ及びｃは１以上の整数を表
   す。） （Ｂ）遷移金属化合物と反応してイオン性の錯体を形成
   する化合物。
6. 【請求項６】化合物（Ａ）がトリエチルアルミニウム、
   トリイソブチルアルミニウム又はメチルアルミノキサン
   であることを特徴とする請求項４又は５に記載のオレフ
   ィン重合用触媒。
7. 【請求項７】化合物（Ｂ）がホウ素化合物であることを
   特徴とする請求項５記載のオレフィン重合用触媒。
8. 【請求項８】請求項５〜７のいずれかに記載のオレフィ
   ン重合触媒を用いてオレフィンを重合または共重合する
   ことを特徴とするオレフィン重合体の製造方法。
9. 【請求項９】オレフィン重合体がエチレン−α−オレフ
   ィン共重合体であることを特徴とする請求項８記載のオ
   レフィン重合体の製造方法。