JPH09143063A - 外用に適する組成物 - Google Patents
外用に適する組成物Info
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- JPH09143063A JPH09143063A JP7326241A JP32624195A JPH09143063A JP H09143063 A JPH09143063 A JP H09143063A JP 7326241 A JP7326241 A JP 7326241A JP 32624195 A JP32624195 A JP 32624195A JP H09143063 A JPH09143063 A JP H09143063A
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Abstract
る、美容や医療に有効な化粧品、外用医薬品等の外用に
適する組成物を提供する。 【解決手段】 次の成分(A)及び(B) (A)アスタキサンチン類 (B)活性酸素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症
剤、チロシナーゼ活性阻害剤及び保湿剤から選ばれる薬
効剤の一種又は二種以上 を含有することを特徴とする組成物。
Description
に関し、更に詳細には、アスタキサンチン類と特定の薬
効剤を配合した、化粧品、外用医薬品等外用に適する組
成物に関する。
ック、分散液、洗浄料等の化粧品や、軟膏剤、クリーム
剤、外用液剤等の外用医薬品には、これらに所定の薬効
を付与することを目的として薬効成分が加えられてい
る。例えば、日焼け等により生じる皮膚の黒化や炎症、
色素沈着により生ずるシミ、ソバカス等の現象を防止す
るために、カラミン等や、アスコルビン酸類、グルタチ
オン、コロイドイオウ、ハイドロキノン、シンナミック
アルデヒド等が配合されており、また、肌荒れ改善、皮
膚老化防止、細胞賦活の他、切創やひげそり後の傷の治
療、ひび、あかぎれ、ただれ、痔疾、火傷などの改善等
の創傷治療を目的に、アラントイン、アロエ抽出物、人
参抽出物、シコン抽出物、胎盤抽出物、牛血液除蛋白
物、発酵代謝物等の薬効成分が配合されている。
の薬効成分を配合した化粧品、外用医薬品等の外用に適
する組成物(以下、「外用組成物」ということがある)
では、薬効成分の効果が十分でなかったり、あるいは、
製剤中で変質するなどして所期の薬効が得られない場合
が多く、その改善が望まれていた。
物の薬効成分の効果を向上させるべく鋭意検討を行った
結果、アスタキサンチン類と薬効剤を組み合わせれば、
本来薬効剤の有する作用が十分発揮されることを見出
し、本発明を完成した。
(B) (A)アスタキサンチン類 (B)活性酸素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症
剤、チロシナーゼ活性阻害剤及び保湿剤から選ばれる薬
効剤の一種又は二種以上 を含有する組成物を提供するものである。
アスタキサンチン類は、既に酸化防止効果、抗炎症効果
(特開平2−49091号)、皮膚老化防止効果(特開
平5−155736号)、美白効果(日本香粧品科学会
第19回学術大会講演要旨集 P.66,1994年)を
有することが知られたものである。 このアスタキサン
チン類は、化学合成品でも、オキアミ、サケ、マス、福
寿草、赤色酵母等の天然物から抽出されたものでもよ
く、例えば以下の如くして調製されるものが好ましく利
用できる。
a similis G.O.等)に抽出溶媒を加え抽出し、この抽出
液を濾別して得られるアスタキサンチン類抽出エキス
や、この抽出エキスから更に抽出溶媒を留去し、必要に
応じて水素添加や加水分解等の化学反応を行った後、分
子蒸留、あるいはカラムクロマトグラフィーや高速液体
クロマトグラフィー(HPLC)等の手段を用いて脱
臭、精製を行った精製アスタキサンチン類を用いること
ができる。
ル、クロロホルム及びアルコール(エタノール、メタノ
ール等)等の有機溶媒を用いることができ、また、これ
らの混合溶液を用いることもできる。あるいは、超臨界
状態の二酸化炭素を用いてもよい。
とは、アスタキサンチンおよびその誘導体の両者を包含
するものである。 アスタキサンチンは、次の式
アスタキサンチンのエステルが挙げられ、例えば、グリ
シン、アラニン等のアミノ酸エステル類、酢酸エステ
ル、クエン酸エステル等のカルボン酸エステル及びその
塩類、リン酸エステル、硫酸エステル等の無機塩エステ
ル及びその塩類、グルコシド等の配糖体類、またはエイ
コサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸等の高度不飽和
脂肪酸、オレイン酸やリノール酸等の不飽和脂肪酸また
はパルミチン酸やステアリン酸等の飽和脂肪酸から選択
される脂肪酸エステル類等から選択されるモノエステル
体及び同種または異種のジエステル体等が挙げられる。
の含有量は、好ましくは0.00001〜5重量%(以
下単に「%」で示す)であり、より好ましくは0.00
01〜1%である。 抽出液を使用する場合は、溶質の
含有量が上記範囲内であれば、その抽出液濃度等は何ら
限定されるものではない。 このアスタキサンチン類の
含有量が0.00001%より少ないと十分な効果が得
られないことがあり、また、5%を超えて配合してもそ
れ以上の効果の増大は見られない。
性酸素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症剤、チロ
シナーゼ活性阻害剤及び保湿剤から選ばれるものである
が、具体的な薬効剤としては、それぞれ以下に示すもの
が挙げられる。
素除去剤としては、例えば、SOD、マンニトール、ハ
イドロキノン、ビリルビン、コレステロール、トリプト
ファン、ヒスチジン、クエルセチン、クエルシトリン、
没食子酸、没食子酸誘導体、イチョウ抽出物などのフラ
ボノイドを成分中に含む植物抽出物、ゴカヒ抽出物、ヤ
シャジツ抽出物、ジコッピ抽出物等が挙げられる。
Aアセテート、ビタミンAパルミテート等のビタミンA
類及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンB類
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、リン酸−L−ア
スコルビルマグネシウム、L−アスコルビン酸硫酸エス
テル二ナトリウム、ビタミンCジパルミテート等のビタ
ミンC及びその誘導体並びにそれらの塩、ビタミンD類
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンEアセ
テート等のビタミンE及びその誘導体並びにそれらの
塩、グルタチオン及びその誘導体並びにそれらの塩、B
HT及びBHA等が挙げられる。
特に好ましいものとしては、マンニトール、ビタミンC
及びその誘導体並びにその塩、ビタミンE及びその誘導
体並びにその塩が挙げられる。
は、例えば、デオキシリボ核酸及びその塩、アデノシン
三リン酸、アデノシン一リン酸などのアデニル酸誘導体
及びそれらの塩、リボ核酸及びその塩、グアニン、キサ
ンチン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩などの核酸
関連物質;血清除蛋白抽出物、脾臓抽出物、胎盤抽出
物、鶏冠抽出物、ローヤルゼリーなどの動物由来の抽出
物;酵母抽出物、乳酸菌抽出物、ビフィズス菌抽出物、
霊芝抽出物などの微生物由来の抽出物;ニンジン抽出
物、センブリ抽出物、ローズマリー抽出物、オウバク抽
出物、ニンニク抽出物、ヒノキチオール、セファランチ
ンなどの植物由来の抽出物;α−又はγ−リノレイン
酸、エイコサペンタエン酸及びそれらの誘導体、コハク
酸及びその誘導体並びにそれらの塩、エストラジオール
及びその誘導体並びにそれらの塩、乳酸、グリコール
酸、クエン酸、リンゴ酸、サリチル酸などのα−ヒドロ
キシ酸及びそれらの誘導体並びにそれらの塩等を挙げる
ことができる。
のとしては、デオキシリボ核酸及びその塩、アデノシン
三リン酸及びその塩、血清除蛋白抽出物、胎盤抽出物、
酵母抽出物、ニンジン抽出物、コハク酸及びその誘導体
並びにそれらの塩が挙げられる。
グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、メフェナム酸、
フェニルブタゾン、インドメタシン、イブプロフェン、
ケトプロフェン、アラントイン、グアイアズレン及びそ
れらの誘導体並びにそれらの塩、ε−アミノカプロン
酸、酸化亜鉛、ジクロフェナクナトリウム、アロエ抽出
物、サルビア抽出物、アルニカ抽出物、カミツレ抽出
物、シラカバ抽出物、オトギリソウ抽出物、ユーカリ抽
出物、ムクロジ抽出物等が挙げられる。
のは、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グアイア
ズレン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ε−アミ
ノカプロン酸、アロエ抽出物、カミツレ抽出物である。
ゼ活性阻害剤としては、システイン及びその誘導体(例
えばN,N'−ジアセチルシスチンジメチル等)並びにそ
の塩、センプクカ抽出物、ケイケットウ抽出物、サンペ
ンズ抽出物、ソウハクヒ抽出物、トウキ抽出物、イブキ
トラノオ抽出物、クララ抽出物、サンザシ抽出物、シラ
ユリ抽出物、ホップ抽出物、ノイバラ抽出物、ヨクイニ
ン抽出物等が挙げられる。
構成成分であり、従来から化粧料に配合されているムコ
多糖類及び/又はタンパク質が利用できる。
ルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパ
ラン硫酸、ヘパリン及びケラタン硫酸並びにこれらの塩
類が挙げられ、特にヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸
及びこれらの塩類を好適に用いることができる。
ゲン、エラスチン、ケラチン及びこれらの誘導体並びに
その塩類を挙げることができ、特にコラーゲンが好まし
い。これらの各成分は、その起源について特に制約はな
く、動物由来、微生物由来、合成品のいずれであっても
よい。 天然起源の場合の抽出方法、精製処理方法につ
いても特に制約はない。
組成物への配合量は、薬効剤の種類により相違するが、
以下に示す範囲とすることが好ましい。
に、一般には0.00001〜5%、好ましくは0.00
1〜3%配合される。 活性酸素除去剤の配合量が0.0
0001%より少ない場合は、十分な効果が得られない
ことがあり、また、5%を超えて配合してもそれ以上の
効果の増大は見られず、かえって製剤面で悪影響が生じ
る場合がある。 これらの活性酸素除去剤は、一種又は
二種以上を組み合わせて用いることができる。
0.00001〜5%、好ましくは0.001〜3%配合
される。 抗酸化剤の配合量が上記範囲よりも多い場合
あるいは少ない場合は、前記活性酸素除去剤のところで
説明したのと同じ理由で好ましくない。 これらの抗酸
化剤も、一種又は二種以上組み合わせて用いることがで
きる。
中に0.001〜5%、特に0.01〜3%配合するのが
好ましく、一種又は二種以上組み合わせて用いることが
できる。
001〜5%、好ましくは0.01〜3%である。 抗炎
症剤はそれぞれ一種又は二種以上を組合せて用いること
ができる。
における含有量が乾燥固形分として0.0001〜10
%、特に0.001〜5%となるように配合するのが好
ましい。 0.0001%未満では充分な美白効果が得ら
れず、10%を超えて配合してもその効果は増大せず、
また場合によっては製品の着色等の問題が生じることが
あり好ましくない。 なお、これらは、一種又は二種以
上を組合わせて用いることができる。
又はタンパク質の本発明組成物中の配合量は、一般には
0.0001〜5%、好ましくは0.001〜3%であ
る。これらの含有量が0.0001%より少ない場合
は、十分な効果が得られないことがあり、また、5%を
超えて配合してもそれ以上の効果の増大は見られない。
これらのムコ多糖類、タンパク質も一種又は二種以上組
み合わせて用いることができる。
である(A)成分と(B)成分とを通常の外用組成物と
して知られる種々の形態の基剤に配合して調製すること
ができる。
ず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、分散
液、洗浄料、メーキャップ化粧料、頭皮・毛髪用品等の
化粧品や、軟膏剤、クリーム剤、外用液剤等の医薬品な
どとすることができ、外用組成物の基剤としては、これ
ら外用剤の形態に応じた基剤、例えば、精製水、低級ア
ルコール、多価アルコール、油脂、界面活性剤、紫外線
吸収剤、増粘剤、色素、防腐剤、香料等を用いることが
できる。
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制
約されるものではない。
0g(アスタキサンチン類含量223mg%)にアセト
ン500mlを加え、攪拌しながら1時間抽出を行っ
た。 その後、吸引濾過して得られた濾液をエバポレー
ターにて減圧濃縮し、得られた濃縮液を減圧乾燥してア
スタキサンチン類抽出物15g(アスタキサンチン類含
量1.3%)を得た。
10gについてカラムクロマトグラフィーを行った。
すなわち、シリカゲルを充填した内径3cm、高さ20
cmのガラス製カラムに抽出物を吸着させ、n−ヘキサ
ン500mlで不純物を溶出させた後、アセトンにてア
スタキサンチン類を溶出させた。 この溶出液をエバポ
レータにて減圧濃縮し、更に水蒸気蒸留を行ってアスタ
キサンチン類の精製物0.8g(アスタキサンチン類含
量 14.6%)を得た。
アスタキサンチン類と表1記載の活性酸素除去剤を、そ
れぞれ単独または混合して試料とし、下記測定方法によ
りスーパーオキサイド除去活性を測定した。すなわち、
0.05M炭酸ナトリウム緩衝液(pH10.2)2.4
mlに基質溶液[3.0mM キサンチン(0.05M炭
酸ナトリウム緩衝液に溶解)]0.1ml、3.0mM
EDTA 0.1ml、0.15%(W/V)ウシ血清アルブ
ミン0.1ml、0.75mM ニトロブル−テトラゾリ
ウム 0.1ml及び各被験試料0.1mlを混合し、2
5℃で10分間放置した。 次いで、酵素溶液[キサン
チンオキシダーゼ溶液(精製水にて約0.04units/ml
希釈)]0.1mlを加えて反応を開始し、25℃で2
0分間インキュベートした後、6mM CaCl20.1
mlを加えて反応を停止する。 次いで560nmにお
ける吸光度(A)を測定する。
た試料の吸光度(B)、また各試料のブランクには、6
mM CaCl2 0.1mlを加えて反応停止後に、キサ
ンチンオキシダーゼ0.1mlを添加した試料の吸光度
(C)を測定し、次式より、スーパーオキサイド除去率
を算出した。その結果を表1に示す。
得られたアスタキサンチン類は単独でもSOD様作用を
有していたが、SOD又はイチョウ抽出物と併用するこ
とにより、相乗的な作用を発揮し、活性酸素除去に極め
て有効であることが示された。
素除去剤を併用した本発明の組成物が、紫外線による皮
膚中での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の生成、炎
症、黒化、老化に対し、極めて高い予防効果を有するこ
とを示すものである。
し、その美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べた。この
結果を表3に示す。
つ。 B. 成分(1)〜(6)、(8)及び(10)を加熱混合し、70℃
に保つ。 C. 上記Bを先のAに加えて混合し、成分(12)を加えて
均一に乳化し、30℃まで冷却して、成分(11)を加え、
均一に混合して乳液を得る。
26〜50才の女性15名をパネルとし、毎日、朝と夜
の2回、12週間にわたって洗顔後に被験乳液の適量を
顔面に塗布した。 塗布による美肌及び皮膚老化防止効
果を下の基準によって評価した。
されるアスタキサンチン類と抗酸化剤を組み合わせた組
成物を皮膚に適用することにより、肌のくすみ等を押
え、美しい肌とするとともに、肌のはり、つやが改善さ
れ、皮膚の老化を防止することが明かとなった。
を調製し、その美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べ
た。 この結果を表5に示す。
0℃に保つ。 B. 成分(13)を加熱して70℃に保つ。 C. AにBを加え、混合した後、冷却して(9)(10)を加
えて、均一に混合して、クリームを得た。 ( 試 験 方 法 ) 実施例1と同じ ( 評 価 基 準 ) 〃
び3に代表されるアスタキサンチン類と抗酸化剤又は活
性酸素除去剤を組み合わせた組成物を皮膚に適用するこ
とにより、肌のくすみ等を押え、美しい肌とするととも
に、肌のはり、つやが改善され、皮膚の老化を防止する
ことが明かとなった。
し、撹拌する。 B. 成分(2)、(5)、(7)及び(8)を混合する。 C. 上記Bを先のAに加え、混合した後、冷却して(6)
を均一に分散してパックを得た。
る。 B. 成分(1)〜(6)、(8)、(11)及び(12)を混合し、70
℃に加熱する。 C. 上記Bを先のAに加え、しばらく70℃に保ち、け
ん化反応が終了後、50℃まで冷却し、成分(7)を加
え、冷却して洗浄料を得た。
る。 B. 成分(1)〜(3)を加えたのち、再び3本ローラーで2
回練る。 C. 冷却・成型して口紅を得る。
性ラットを、1群10匹として実験に供した。 ラット
の背部を剃毛した後、麻酔下、正中線に対称となるよう
に左右2箇所の背部皮膚を4cmにわたり切開し、一方
を薬剤塗布部位、他方を対照部位とした。 切開後直ち
に、両切開部位3箇所を縫合し、消毒用エタノールで清
拭した。 縫合部のうち薬剤塗布部位には表6に示した
本発明品4〜6及び比較品8〜11(生理食塩水に溶解
したもの)のうちいずれか1種を、対照部位には生理食
塩水を0.1mlずつ1日2回、1週間にわたり塗布し
た。
に短冊状の切片を作成し、皮膚切片の張力強度をレオメ
ーター NRM−2002J(不動工業株式会社製)を
用いて測定した。 得られた測定値から、次式により創
傷治癒率を算出した。 この結果を表6に示す。
チン類とATP、胎盤抽出物、酵母抽出物等の細胞賦活
剤とを組合せた本発明組成物を皮膚に適用した場合は、
創傷治癒率が高く、皮膚の外傷、ひび、あかぎれ、ただ
れ、痔疾、火傷等を有効に改善、治療できることが明か
となった。
を調製し、その美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べ
た。 この結果を表8に示す。
0℃に保つ。 B. 成分(9)、(10)及び(13)を混合し、加熱して70
℃に保つ。 C. AにBを加えて混合し、30℃まで冷却してクリー
ムを得た。
き、28〜54才の女性15名をパネルとし、毎日、朝
と夜の2回、12週間にわたって洗顔後に被験クリーム
の適量を顔面に塗布した。 塗布による美肌及び皮膚老
化防止効果を実施例1と同様の基準によって評価した。
この結果を表8に示す。
び8に代表されるアスタキサンチン類と細胞賦活剤を配
合した本発明組成物は、これを皮膚に適用することによ
り、肌のくすみ等を押え、美しい肌とするとともに、肌
のはり、つやが改善され、皮膚の老化を防止することが
明かとなった。
た。
に保つ。 B. 成分(1)、(2)及び(5)を加熱混合し、75℃に保
つ。 C. AをBに徐々に加える。 D. Cを冷却しながら(7)の残部で溶解した(6)を加え、
軟膏を得た。
ール15%(v/v)を含み、残部が精製水からなる化粧
水を調製し、有色モルモット背部に塗布して日焼けによ
る炎症及び色素沈着に対する効果を調べた。その結果を
表10に示す。
匹)の背部を剃毛し、麻酔下紫外線を照射した。紫外線
照射は、東芝株式会社製FL20S・BLBランプとF
L20S・E30ランプを3本ずつ同時に照射し、紫外
線量は4.8×104erg/cm2とした。紫外線照射
の24時間前と照射直後及び照射12時間後、24時間
後にモルモット背部の4ヵ所に試料を0.2mlずつよ
く擦り込んだ。 なお、紫外線照射前に塗布部位を温水
でよく洗浄した。照射の24時間後に炎症の程度を、そ
して7日後に色素沈着の程度を観察した。
明瞭 3 : 色素沈着が認められ、非照射部位との境界は鮮明
点以下であるモルモットが10匹中何匹いたかを数え、
以下の判定基準に従って判定した。
グリチルリチン酸ジカリウム、グアイアズレン、アロエ
抽出物等の抗炎症剤を配合した本発明組成物は、これを
皮膚に適用することにより、皮膚の炎症および色素沈着
を抑制することが明らかとなった。
調製した。 ( 処 方 ) 配合量(%) (1) ポリオキシエチレンモノステアレート(40E.O.) 2.0 (2) グリセリルモノステアレート(自己乳化型) 5.0 (3) ステアリン酸 5.0 (4) ベヘニルアルコール 0.5 (5) スクワラン 15.0 (6) イソオクタン酸セチル 5.0 (7) ブチルパラベン 0.1 (8) メチルパラベン 0.1 (9) 1,3−ブチレングリコール 5.0 (10)グリチルリチン酸ジカリウム*1 0.2 (11)アスタキサンチン類*2 0.5 (12)精 製 水 残 量 (13)香 料 適 量 *1 丸善製薬社製 *2 参考例2で製造したもの
る。 C. AをBに加え、乳化する。 D. Cに成分(13)を加え、冷却してクリームを得る。
た。 ( 処 方 ) 配合量(%) (1) ポリオキシエチレンソルビタン 1.0 モノステアレート(10 E.O) (2) ポリオキシエチレンソルビット 0.5 テトラオレエート(60 E.O) (3) グリセリルモノステアレート 1.0 (4) ステアリン酸 0.5 (5) ベヘニルアルコール 0.5 (6) 精製アボガド油 4.0 (7) トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 4.0 (8) ブチルパラベン 0.1 (9) アスタキサンチン類*1 1.0 (10)アロエ抽出物*2 0.2 (11)メチルパラベン 0.1 (12)カルボキシビニルポリマー 0.07 (13)1,3−ブチレングリコール 5.0 (14)精 製 水 残 量 (15)水酸化ナトリウム 0.025 (16)精 製 水 7.5 (17)香 料 適 量 *1 参考例2で製造したもの。 *2 丸善製薬社製
した。 ( 処 方 ) 配合量(%) (1) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O) 1.0 (2) 香料 適 量 (3) エタノール 10.0 (4) メチルパラベン 0.1 (5) カミツレ抽出物*2 0.3 (6) クエン酸 0.1 (7) クエン酸ナトリウム 0.3 (8) 1,3−ブチレングリコール 5.0 (9) アスタキサンチン類*1 0.01 (10)精 製 水 残 量 *1 参考例2で製造したもの。 *2 一丸ファルコス社製
ラ)(日局)、トウキ(日局)、ホップ(花穂)の各1
0gにそれぞれ70%(v/v)エチルアルコール100
mlを加え、室温で時々撹拌しながら3日間抽出し、濾
過して各植物抽出物を得た。
で得た抽出物の0.5%(W/V)溶液及び参考例3で得た
抽出物について、単独またはそれらを組み合わせた試料
のチロシナーゼ活性阻害率を調べた。 すなわち、各試
料に酵素溶液[シグマ社製、28,000単位のチロシ
ナーゼ10mgを0.1Mリン酸緩衝液(pH6.8)2
0mlに溶解したもの]0.1mlを加え、さらに0.1
Mリン酸緩衝液(pH6.8)を加え4.0mlとし、こ
れを25℃にて10分間インキュベートした。
おいた基質溶液[L−DOPA(東京化成)198.0
mgを0.1Mリン酸緩衝液(pH6.8)100mlに
溶解したもの]1.0mlを加え、10分間反応せしめ
た。 反応後、475nmにおける吸光度(ODs)を測
定した。 同様に、加熱失活させた前記酵素を用いて反
応させた時の吸光度(ODHE)及び試料無添加のときの
吸光度(ODB)を測定し、次式よりチロシナーゼ活性
の活性阻害率を算出した。
類とチロシナーゼ活性阻害剤を組み合わせた場合には、
アスタキサンチン類またはチロシナーゼ活性阻害剤を単
独で用いた場合よりチロシナーゼ活性阻害作用が高く、
相乗的な美白効果を示した。従って、アスタキサンチン
類とチロシナーゼ活性阻害剤を組合わせた本発明組成物
は、これを肌に適用することにより、極めて優れたチロ
シナーゼ活性阻害作用を発揮し、日やけ等による肌の黒
色化、シミ、ソバカスなどを効果的に抑制する。
果について評価した。 この結果を表13に示す。
保つ。 B. (1)〜(5)、(11)及び(12)を加熱混合し、70℃に保
つ。 C. BをAに加えて混合し、さらに(13)を加え、均一に
乳化し、30℃まで冷却して乳液を得る。
25〜50才の女性15名をパネルとし、毎日、朝と夜
の2回、洗顔後に被験乳液を、それぞれ適量顔面に12
週間にわたって塗布することにより、使用テストを行な
い、次の基準で評価した。 評価基準; 有 効 : シミ、ソバカスが目立たなくなった。 やや有効 : シミ、ソバカスがあまり目立たなくなっ
た。 無 効 : 変わらない。
類とチロシナーゼ活性阻害剤を組合わせて配合した本発
明品の12、13は、これらを全く含まない比較品20
と比較した場合はもとより、アスタキサンチン類または
チロシナーゼ活性阻害剤を単独で配合した比較品21〜
23と比べても、シミ・ソバカスを目立たなくする効果
に優れ、顕著な美白効果を示した。従って、アスタキサ
ンチン類とチロシナーゼ活性阻害剤を組合わせて配合し
た本発明組成物を肌に適用することにより、シミ、ソバ
カス等を抑制できる。
に保つ。 B. (9)及び(12)を混合し、加熱して70℃に保つ。 C. AにBを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。
る。 C. AにBを加え、暫く70℃に保ち、けん化反応が終
了してから、50℃まで冷却し、(7)及び(12)を加え、
冷却して洗浄料を得た。
し、その肌荒れ改善効果を調べた。 この結果を表15
に示す。
0℃に保つ。 B. (1)〜(5)、(7)、(11)及び(12)の各成分を加熱混合
し、70℃に保つ。 C. 上記Bを先のAに加えて混合し、成分(13)を加えて
均一に乳化し、30℃まで冷却して乳液を得た。
24〜45才の健常人15名をパネルとし、実験的な荒
れ肌を惹起する前の肌状態をミクロスコープカメラで撮
影し、下記基準によりそのスコアを求めた。 実験的な
荒れ肌は、上腕屈側部をエーテル、アセトン(1:1)
混液で処理することにより惹起した。さらにその後は、
7日間にわたって毎日、朝と夜の2回被験乳液を塗布
し、荒れ肌惹起の3、5及び7日後に前記と同様肌状態
のスコアを求めた。
4に代表されるアスタキサンチン類とムコ多糖類を組合
せた本発明組成物および本発明品15に代表されるアス
タキサンチン類とタンパク質を組合せた本発明組成物
は、これらを皮膚に適用することにより、肌の荒れを改
善できることが明らかになった。
ムを調製し、その美肌効果を調べた。この結果を表17
に示す。
0℃に保つ。 B. 成分(9)、(10)及び(13)を混合し、加熱して70℃
に保つ。 C. AにBを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。
き、27〜54歳の女性15名をパネルとし、毎日朝と
夜の2回、12週間にわたって洗顔後に被験クリームの
適量を顔面に塗布した。塗布による美肌効果を以下の基
準によって評価した。
6に代表されるアスタキサンチン類とムコ多糖類を組合
せた本発明組成物および本発明品17に代表されるアス
タキサンチン類とタンパク質を組合せた本発明組成物
は、これらを皮膚に適用することにより、肌の「くす
み」等の発生を防止、改善することができ、美しい肌と
することができることが明かとなった。
した。 ( 処 方 ) 配 合 量(%) (1)グリセリン 5.0 (2)1,3−ブチレングリコール 6.5 (3)ポリオキシエチレンソルビタン 1.2 モノラウリン酸エステル(20E.O.) (4)エチルアルコール 8.0 (5)アスタキサンチン類*1 0.005 (6)コラーゲン*2 0.5 (7)防 腐 剤 適 量 (8)香 料 適 量 (9)精 製 水 残 量 *1 参考例2で製造したもの。 *2 高研製
した。 ( 処 方 ) 配 合 量(%) (1)ポリビニルアルコール 20.0 (2)エチルアルコール 20.0 (3)グリセリン 5.0 (4)カオリン 6.0 (5)アスタキサンチン類*1 0.5 (6)ヒアルロン酸ナトリウム*2 0.01 (7)防 腐 剤 0.2 (8)香 料 0.05 (9)精 製 水 残 量 *1 参考例2で製造したもの。 *2 キューピー製
に加熱し、撹拌する。 B. 成分(2)、(5)、(7)及び(8)を混合する。 C. 上記Bを先のAに加え、混合した後、冷却してパッ
クを得た。
製した。 ( 処 方 ) 配 合 量(%) (1) ステアリン酸 10.0 (2) パルミチン酸 8.0 (3) ミリスチン酸 12.0 (4) ラウリン酸 4.0 (5) オレイルアルコール 1.5 (6) 精製ラノリン 1.0 (7) 香 料 0.1 (8) 防 腐 剤 0.2 (9) グリセリン 18.0 (10) 水酸化カリウム 6.0 (11) アスタキサンチン類*1 0.5 (12) ケラチン加水分解液*2 0.05 (13) 精 製 水 残 量 *1 参考例2で製造したもの。 *2 成和化成製
る。 B. 成分(1)〜(6)、(8)及び(11)を混合し、70℃に加
熱する。 C. 上記Bを先のAに加え、しばらく70℃に保ち、け
ん化反応が終了後、50℃まで冷却し、成分(7)及び(1
2)を加え、冷却して洗浄料を得た。
クを調製した。 ( 処 方 ) 配 合 量(%) (1)アスタキサンチン類*1 0.1 (2)カミツレ抽出物*2 0.3 (3)メントール 0.1 (4)エタノール 40.0 (5)香料 適 量 (6)精製水 残 量 *1 参考例2で製造したもの。 *2 一丸ファルコス社製
た。
能を十分に発揮させることができる。例えば、薬効剤と
して活性酸素除去剤や抗酸化剤を含有する本発明の組成
物は、優れた活性酸素除去作用を有し、肌荒れ改善や、
皮膚老化防止等に安定で且つ優れた効果を有するので、
紫外線による皮膚中での活性酸素生成に起因する過酸化
脂質の生成、炎症、黒化、老化等に対し、極めて高い予
防効果を有するものである。一方、薬効剤として細胞賦
活剤を含有する本発明の組成物は、優れた細胞賦活作用
を有するため、皮膚の老化防止、外傷、ひび、あかぎ
れ、ただれ、痔疾、火傷などの改善、創傷治癒促進等に
有効なものである。
ゼ活性阻害剤を含有する本発明の組成物は、安定で且つ
優れた抗炎症作用及び美白作用を有するため、皮膚の炎
症や色素沈着に高い抑制効果を発揮し、日やけなどによ
る皮膚の黒色化、シミ、ソバカスの防止・改善等に有効
である。更に、薬効剤として保湿剤を含有する本発明の
組成物は、安定で且つ優れた肌荒れ改善作用を有するた
め、肌の「くすみ」等の発生の防止、改善に有効なもの
である。このように、本発明の組成物は、薬効剤の本来
有する性能を十分に発揮させることができるので、美容
や医療において極めて有用なものである。 以 上
Claims (18)
- 【請求項1】 次の成分(A)及び(B) (A)アスタキサンチン類 (B)活性酸素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症
剤、チロシナーゼ活性阻害剤及び保湿剤から選ばれる薬
効剤の一種又は二種以上 を含有することを特徴とする組成物。 - 【請求項2】 薬効剤が活性酸素除去剤である請求項第
1項記載の組成物。 - 【請求項3】 活性酸素除去剤が、SOD、マンニトー
ル、ハイドロキノン、ビリルビン、コレステロール、ト
リプトファン、ヒスチジン、クエルセチン、クエルシト
リン、没食子酸、没食子酸誘導体、イチョウ抽出物等の
フラボノイドを成分中に含む植物抽出物、ゴカヒ抽出
物、ヤシャジツ抽出物及びジコッピ抽出物から選ばれた
ものである請求項第2項記載の組成物。 - 【請求項4】 薬効剤が抗酸化剤である請求項第1項記
載の組成物。 - 【請求項5】 抗酸化剤が、ビタミンA類及びそれらの
誘導体並びにそれらの塩、ビタミンB類及びそれらの誘
導体並びにそれらの塩、ビタミンC及びその誘導体並び
にそれらの塩、ビタミンD類及びそれらの誘導体並びに
それらの塩、ビタミンE及びその誘導体並びにそれらの
塩、グルタチオン及びその誘導体並びにそれらの塩、B
HT及びBHAから選ばれたものである請求項第4項記
載の組成物。 - 【請求項6】 薬効剤が細胞賦活剤である請求項第1項
記載の組成物。 - 【請求項7】 細胞賦活剤が、デオキシリボ核酸及びそ
の塩、アデノシン三リン酸、アデノシン一リン酸などの
アデニル酸誘導体及びそれらの塩、リボ核酸及びその
塩、グアニン、キサンチン及びそれらの誘導体並びにそ
れらの塩などの核酸関連物質;血清除蛋白抽出物、脾臓
抽出物、胎盤抽出物、鶏冠抽出物、ローヤルゼリーなど
の動物由来の抽出物;酵母抽出物、乳酸菌抽出物、ビフ
ィズス菌抽出物、霊芝抽出物などの微生物由来の抽出
物;ニンジン抽出物、センブリ抽出物、ローズマリー抽
出物、オウバク抽出物、ニンニク抽出物、ヒノキチオー
ル、セファランチンなどの植物由来の抽出物;α−また
はγ−リノレイン酸、エイコサペンタエン酸及びそれら
の誘導体、コハク酸及びその誘導体並びにそれらの塩、
エストラジオール及びその誘導体並びにそれらの塩、グ
リコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、サリチル酸な
どのα−ヒドロキシ酸及びそれらの誘導体並びにそれら
の塩から選ばれたものである請求項第6項記載の組成
物。 - 【請求項8】 薬効剤が抗炎症剤である請求項第1項記
載の組成物。 - 【請求項9】 抗炎症剤が、グリチルリチン酸、グリチ
ルレチン酸、メフェナム酸、フェニルブタゾン、インド
メタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン、アラント
イン、グアイアズレン及びそれらの誘導体並びにそれら
の塩、ε−アミノカプロン酸、酸化亜鉛、ジクロフェナ
クナトリウム、アロエ抽出物、サルビア抽出物、アルニ
カ抽出物、カミツレ抽出物、シラカバ抽出物、オトギリ
ソウ抽出物、ユーカリ抽出物及びムクロジ抽出物から選
ばれたものである請求項第8項記載の組成物。 - 【請求項10】 薬効剤がチロシナーゼ活性阻害剤であ
る請求項第1項記載の組成物。 - 【請求項11】 チロシナーゼ活性阻害剤が、システイ
ン及びその誘導体並びにその塩、センプクカ抽出物、ケ
イケットウ抽出物、サンペンズ抽出物、ソウハクヒ抽出
物、トウキ抽出物、イブキトラノオ抽出物、クララ抽出
物、サンザシ抽出物、シラユリ抽出物、ホップ抽出物、
ノイバラ抽出物及びヨクイニン抽出物から選ばれたもの
である請求項第10項記載の組成物。 - 【請求項12】 薬効剤が保湿剤である請求項第1項記
載の組成物。 - 【請求項13】 保湿剤がムコ多糖類及び/又はタンパ
ク質である請求項第12項記載の組成物。 - 【請求項14】 ムコ多糖類が、ヒアルロン酸、コンド
ロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリ
ン及びケラタン硫酸並びにこれらの塩類から選ばれたも
のである請求項第13項記載の組成物。 - 【請求項15】 タンパク質が、コラーゲン、エラスチ
ン、ケラチン及びこれらの誘導体並びにその塩類から選
ばれたものである請求項第13項記載の組成物。 - 【請求項16】 皮膚外用剤である請求項第1項ないし
第15項のいずれかの項記載の組成物。 - 【請求項17】 化粧品である請求項第1項ないし第1
5項のいずれかの項記載の組成物。 - 【請求項18】 外用医薬品である請求項第1項ないし
第15項のいずれかの項記載の組成物。
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