JPH08510442A - コンディショニング効果の改善された洗剤混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明の洗剤混合物は、a）式（Ｉ）： ［式中、Ｒ¹は炭素原子数６〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であり、Ｇは炭素原子数５または６の糖単位であり、pは１〜１０の数である。］で示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、b）モノマーカチオン性界面活性剤、およびc）油を含有する。本発明の洗剤混合物は、乾燥および湿潤毛髪の櫛通りを改善し、水性ヘアトリートメント製剤の製造に適している。

Description

【発明の詳細な説明】 コンディショニング効果の改善された洗剤混合物 発明の分野 本発明は、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、モノマーカ チオン性界面活性剤、および油を含有する洗剤混合物、該混合物を含有するヘア トリートメント製剤、並びにヘアトリートメント製剤を製造するための該混合物 の用途に関する。 従来の技術 アルキルオリゴグリコシド、特にアルキルオリゴグルコシドは、洗剤としての 性質に優れ、生態毒物学的適合性が高い故に、重要性の高まりつつあるノニオン 性界面活性剤である。そのような物質の製法および用途は、最近、多くの文献に 記載されている。そのような文献の例として、エイチ・ヘンセン（H．Hensen） 、スキン・ケア・フォーラム（Skin Care Forum）、１、（１９９２年１０月） ；ディ・バルザー（D．Balzer）およびエヌ・リプケ（N．Ripke）、ザイフェン − ４（１９９２）；並びにビー・ブランク（B．Brancq）、ザイフェン−エーレ− フェッテ−ヴァクゼ、１１８、９０５（１９９２）が挙げられる。 アルキルオリゴグルコシドおよびカチオン性ポリマーの両方を、ヘアトリート メント製剤中に使用することも、多くの文献から知られている。 すなわち、米国特許ＵＳ４６６８４２２［ヘンケル（Henkel）］には、Ｃ_9/11 およびＣ_12/13アルキルオリゴグルコシド、ベタイン、アミンオキシド、真珠光 沢剤、並びにアクリルアミドおよびジメチルジアリルアンモニウムクロリドのカ チオン性コポリマーを含有する、発泡性浴用剤用の製剤が開示されている。日本 国公開特許ＪＰ−Ａ０１／１４４４９７（資生堂）には、Ｃ_8/20アルキルオリゴ グリコシドに加えて、カチオン性ポリマー、第四級アンモニウム化合物およびア ニオン性界面活性剤を含有するヘアシャンプーが記載されている。ドイツ連邦共 和国公開特許ＤＥ−Ａ３０１８６００［ロレアル（L'Oreal）］の実施例１６に は、Ｃ_8/20アルキルオリゴグルコシドおよびサポニンに加えて、カチオン性デン プン を含有するヘアシャンプーが記載されている。欧州公開特許ＥＰ−Ａ１０３３７ ３５４は、アルキルオリゴグルコシドおよびカチオン性ポリマーを含有する穏や かな界面活性剤混合物に関する。 このように、アルキルオリゴグリコシドおよびカチオン性ポリマーの混合物は 、よく知られており、特に穏やかなヘアシャンプーおよび発泡性浴用剤の有利な 成分として、文献に詳細に記載されている。対照的に、アルキルオリゴグルコシ ド、モノマーカチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物は、顕著な利点（特 にヘアコンディショニングに関して）を示さない。例えば、アルキルオリゴグリ コシドは、単独では、毛髪の湿潤および乾燥櫛通りの改善に殆んど寄与せず、モ ノマーカチオン性界面活性剤の性能レベルは、カチオン性ポリマーのそれに及ば ない。モノマーカチオン性界面活性剤にアルキルオリゴグリコシドを加えると、 ヘアコンディショニング効果が低下する。従って、アルキルオリゴグリコシドお よびモノマーカチオン性界面活性剤の混合物は、ヘアトリートメント製剤中で使 用するには不適当である。 このように不利な事実にもかかわらず、ヘアトリートメント製剤の生態毒物学 的適合性を確実に高めるために、化粧品製造の分野において、アルキルオリゴグ リコシドおよびモノマーカチオン性界面活性剤を含有するヘアトリートメント製 剤の必要性が高まっている。そのような混合物のコンディショニング作用は、少 なくとも既知の生成物のそれに匹敵しなくてはならない。すなわち、本発明の課 題は、そのような界面活性剤混合物であって、前記のような欠点の無いものを提 供することであった。 発明の説明 本発明は、 a）式（Ｉ）： Ｒ¹−Ｏ−［Ｇ］_p （Ｉ） ［式中、Ｒ¹は炭素原子数６〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であ り、Ｇは炭素原子数５または６の糖単位であり、pは１〜１０の数である。］ で示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、 b）モノマーカチオン性界面活性剤、および c）油 を含有する、コンディショニング効果の改善された洗剤混合物に関する。 驚くべきことに、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、およ びモノマーカチオン性界面活性剤の混合物のコンディショニング効果は、油を加 えることによって顕著に改善されることがわかった。 アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド アルキルおよびアルケニルオリゴグリコシドは、関連の有機合成化学的方法に よって得られる既知の物質である。これに関する広範な文献の例として、欧州公 開特許ＥＰ−Ａ１−０３０１２９８および国際公開ＷＯ９０／３９７７が挙げら れる。 アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、炭素原子数５または ６のアルドースまたはケトース（好ましくはグルコース）から誘導し得る。好ま しいアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドは、アルキルおよび／ またはアルケニルオリゴグルコシドである。 一般式（Ｉ）中の指数pは、オリゴマー化度（ＤＰ度）、すなわちモノ−およ びオリゴグリコシドの分布を示し、１〜１０の数である。個々の化合物のpは常 に整数であり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリゴグリコシドとして の値pは、分析学的に求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化度p が１.１〜３.０であるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドを使 用することが好ましい。オリゴマー化度が１.７未満、とりわけ１.２〜１.４で あるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドが、適用の観点から好 ましい。 アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素原子数６〜１１、好ましくは８〜１ ０の第一級アルコールから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、カプロン アルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデシルアルコ ール、並びにそれらの混合物［例えば、工業用脂肪酸メチルエステルを水素化す ることによるか、またはレーレン（Roelen）のオキソ合成由来のアルデヒドを水 素化することによって得られる］である。工業用Ｃ_8-18ヤシ油脂肪アルコールの 分留において最初の蒸留物として得られ、不純物としてのＣ₁₂アルコールの含量 が６重量％未満であり得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ₈〜Ｃ₁₀のアルキル オリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）、並びに工業用Ｃ_9/11オキソアルコールから 誘導したアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）が好ましい。 また、アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素原子数１２〜２２、好ましく は１２〜１６の第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアルコールの 例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミ トレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレ イルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、アラキル アルコール、ガドルイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール 、およびそれらの工業用混合物（前記のようにして得られる）である。水素化Ｃ_12/14 ヤシ油脂肪アルコールから誘導した、ＤＰが１〜３であるアルキルオリゴ グルコシドが好ましい。 モノマーカチオン性界面活性剤 適当なモノマーカチオン性界面活性剤は、例えば、式（II）： ［式中、Ｒ²は炭素原子数６〜２２の、場合によりヒドロキシ置換したアルキル および／またはアルケニル基であり、Ｒ³はＲ²と同意義であるか、または炭素原 子数１〜５のアルキル基であり、Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ、炭素原子数１〜５の アルキル基であり、Ｘはハロゲン、アルキルスルフェートまたはアルキルホスフ ェートである。］ で示される第四級アンモニウム化合物（ＱＵＡＴＳ）である。 ＱＵＡＴＳは、関連の有機合成化学的方法により得られる既知の物質である。 その一合成方法は、例えば、第三級アミンを塩化メチルまたは硫酸ジメチルで第 四級化することを含んで成る。 本発明の目的に適したＱＵＡＴＳの例は、ステアリルトリメチルアンモニウム クロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアン モニウムクロリド［デヒクォート（Dehyquart、商標）Ａ；ヘンケル］、ジセチ ルジメチルアンモニウムクロリド、または２−ヒドロキシセチル−２−ヒドロキ シエチルジメチルアンモニウムクロリド（デヒクォートＥ；ヘンケル）である。 Ｒ²が炭素原子数１６〜１８の、要すればヒドロキシ置換したアルキル基であり 、Ｒ³がＲ²と同意義であるか、またはメチルもしくはヒドロキシエチル基であり 、Ｒ⁴およびＲ⁵がメチル基であり、Ｘがクロリドまたはメチルスルフェートであ るＱＵＡＴＳを使用することが好ましい。 本発明に従って使用するのに適当なもう一つのモノマーカチオン性界面活性剤 群は、式（III）： ［式中、Ｒ⁶ＣＯは炭素原子数１２〜２２、および二重結合数０または１の、場 合によりヒドロキシ置換した脂肪族アシル基であり、Ｒ⁷はメチル基であるか、 またはエチレンオキシド単位数１〜５のポリエチレングリコールエーテル鎖であ り、x、yおよびzは０であるか、または全部で１〜５の数であり、Ｙはハロゲン 、アルキルスルフェートまたはアルキルホスフェートである。］ で示されるエステルクォート（Esterquats）である。 エステルクォートは、要すればエトキシル化したモノ脂肪酸およびジ脂肪酸ト リエタノールアミンエステルを、エチレンオキシド、アルキルハライド、ジアル キルスルフェートまたはジアルキルホスフェートで第四級化した工業用混合物で ある。エステルクォートも、既知の物質である。 ヨウ素価が０〜４０で、エステル化度が１.５〜１.９である、パーム油、ヤシ 油または獣脂肪酸から誘導したエステルクォートが好ましい。エトキシル化度は 、０または１〜５であり得、好ましくは１〜３である。Ｒ⁷がメチル基であるか 、またはエチレンオキシド単位数１〜３のポリエチレングリコール鎖であり、Ｙ が クロリドまたはメチルスルフェートである式（III）で示されるエステルクォー トが、適用の観点から特に適当である。メチルで第四級化したジパーム油、ジヤ シ油またはジ獣脂脂肪酸トリエタノールアミンエステル［デヒクォートＡＵ３６ ；プルクラ（Pulcra）／バルセロナ］が、特に好ましい。 油 適当な油は、例えば、脂肪油、脂肪酸エステル、ゲルベアルコール、ジアルキ ルシクロヘキサン、ジアルキルエーテル、パラフィン炭化水素およびシリコーン 油である。 脂肪油は、不飽和脂肪酸含量が高く、ヨウ素価が１００〜１７０の、合成およ び好ましくは天然のトリグリセリドであると理解される。その例は、新鮮な植物 から採取したナタネ油およびヒマワリ油、ピーナツ油、綿実油、コエンドロ油、 よびクルミ油である。 適当な脂肪酸エステルは、式（IV）： Ｒ⁸ＣＯ−ＯＲ⁹ （IV） ［式中、Ｒ⁸ＣＯは炭素原子数６〜２２の、場合によりヒドロキシ置換した、直 鎖または分枝状脂肪族アシル基であり、Ｒ⁹は炭素原子数１〜２２のアルキルお よび／またはアルケニル基である。］ で示される化合物である。 その例は、カプロン酸、カプリル酸、イソノナン酸、カプリル酸、ウンデカン 酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミスリチン酸、パルミチン酸、パルミトレ イン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロ セリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、リシノール酸、１２ −ヒドロキシステアリン酸、アラキン酸、カドレイン酸、ベヘン酸およびエルカ 酸並びにそれらの工業用混合物から成る群から選択する脂肪酸と、メタノール、 エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール 、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、２−エチルヘキサノール、カプ リンアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー ル、 ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エラ イジルアルコール、リシノリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびエルシル アルコール並びにそれらの工業用混合物から成る群から選択するアルコールとの エステルである。イソノナン酸およびＣ_16/18脂肪酸と、イソプロピルアルコー ルまたはセトステアリルアルコールとのエステルが、特に好ましい。 ゲルベアルコールは、式（Ｖ）： ［式中、zは６〜１２の数である。］ で示される化合物である。 とりわけ、ゲルベアルコールは、脂肪アルコールの塩基触媒二量化によって既 知の方法で合成し得る第一級分枝状アルコールである。その例は、２−ヘキシル デカノール、２−オクチルドデカノール、および２−デシルテトラデカノールで ある。 ジアルキルシクロヘキサンは、関連の有機合成化学的方法によって得られる既 知の物質である。その一合成法は、例えば、石油のＢＴＸフラクション由来の芳 香族ジアルキル化合物（o−／m−／p−キシレン）を、接触水素化に付すことを 含んで成る。 本発明の目的に適当なジアルキルシクロヘキサンは、式（VI）： Ｒ¹⁰−［Ｃ］−Ｒ¹¹ （VI） ［式中、Ｒ¹⁰およびＲ¹¹はそれぞれ、炭素原子数１〜１２のアルキル基であり、 Ｃはシクロヘキシル基である。］ で示される。その例は、ジメチルシクロヘキサン、ジエチルシクロヘキサン、メ チルエチルシクロヘキサン、ジプロピルシクロヘキサン、ジ−n−ブチルシクロ ヘキサン、ジ−t−ブチルシクロヘキサン、ジ−２−エチルヘキシルシクロヘキ サン、およびとりわけジ−n−オクチルシクロヘキサンである。 ジアルキルエーテルは、式（VII）： Ｒ¹²−Ｏ−Ｒ¹³ （VII） ［式中、Ｒ¹²およびＲ¹³はそれぞれ、炭素原子数６〜２２のアルキル基である。 ］で示される化合物である。 このようなジアルキルエーテルも、関連の有機合成化学的方法によって得られ る既知の物質である。例えば、p−トルエンスルホン酸の存在下に脂肪アルコー ルを縮合することによるその合成法は、例えばビルテ・デ・ラ・ソシエテ・シミ ク・デ・フランス（Bull．Soc．Chim．France）、３３３（１９４９）、ドイツ 連邦共和国公開特許ＤＥ−Ａ１４０３９９５０［ヘキスト（Hoechst）］、およ びドイツ連邦共和国公開特許ＤＥ−Ａ１４１０３４８９（ヘンケル）により知ら れている。アルキル基中の炭素原子数が６〜１２である対称ジアルキルエーテル が、適用の観点から好ましい。Ｒ¹²およびＲ¹³がオクチルおよび／または２−エ チルヘキシル基である式（VII）で示されるジアルキルエーテルは、特に速やか な展延性によって特徴付けられる。すなわち、本発明の目的のために特に好まし いジアルキルエーテルは、ジ−n−オクチルエーテルおよびジ−２−エチルヘキ シルエーテルである。 パラフィン炭化水素は、化粧品生成物中の油成分として通常用いられる種類の 、既知の工業用アルカン混合物であると理解される。パラフィン炭化水素は好ま しくは、密度０.８１〜０.８７５の軽質流動パラフィンである。 シリコーン油は、ケイ素原子が酸素原子によって鎖状および／または網状配列 に結合され、その他の結合価はアルキル基によって飽和されているポリオルガノ シロキサン群を意味する。油として使用するのに適したシリコーン油の例は、パ ルフュミー・ウント・コスメティク（Parfum Kosmet．）、６７、２３２（１９ ８６）に挙げられている。 アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドと、モノマーカチオン性 界面活性剤とは、通例、重量比１：３ないし３：１、好ましくは１：２ないし２ ：１で使用し得る。アルキルおよび／またはアルケニルグリコシドと油とも、そ のような比で使用することが好ましい。 水性ヘアトリートメント製剤 本発明は、固体含量に対して、 アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド １５〜３０重量％、 モノマーカチオン性界面活性剤 ４０〜７０重量％、 および 油 １５〜３０重量％、 並びに 要すれば他の通常の助剤および添加剤 を含有する水性ヘアトリートメント製剤にも関する。 本発明において、ヘアトリートメント製剤はとりわけ、毛髪の櫛通りを良くし 、毛髪に艶を与え、帯電を軽減するための、ヘアリンス、ヘアシャンプー、およ びそれら両方の機能を併せ持つ生成物である。 助剤および添加剤 本発明の洗剤混合物およびヘアトリートメント製剤は、アルキルおよび／また はポリグリコシドおよびカチオン性界面活性剤に加えて、他の界面活性剤も少量 含有し得る。そのような他の界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコール エーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、エーテルカルボン酸、ア ルキルアミドベタイン、またはタンパク質脂肪酸縮合物である。 他の適当な助剤および添加剤は、乳化剤、例えばアルコキシル化脂肪アルコー ルまたはソルビタンエステルである。過脂肪剤は、例えばポリエトキシル化ラノ リン誘導体、レシチン誘導体および脂肪酸アルカノールアミドのような物質であ る。脂肪酸アルカノールアミドは、泡安定剤としても作用する。適当な増粘剤は 、例えば、多糖、とりわけキサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチ ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、およびヒドロキシエチルセルロー ス、比較的高分子量の脂肪酸ポリエチレングリコールモノエステルおよびジエス テル、ポリアクリレート、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、 並びに電解質（例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウム）である。生体由 来物質とは、例えば植物抽出物、タンパク質加水分解物およびビタミン複合体で あると理解される。フィルム形成剤は通例、例えばポリビニルピロリドン、ビニ ルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セルロー ス誘導体 および同様の化合物である。適当な保存剤は、例えば、フェノキシエタノール、 ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタジオールまたはソルビン酸である。適 当な真珠光沢剤は、例えば、エチレングリコールジステアレートのようなグリコ ールジステアリン酸エステル、および脂肪酸モノグリコールエステルである。適 当な色素は、例えば「コスメティッシェ・フェルベミッテル（Kosmetische ルシュングスゲマインシャフト（Farbstoffkommission der Deutschen Forschun gsgemeinschaft）、フェアラーク・ヒェミー（Verlag Chemie）、ヴァインハイ ム（Weinheim）、１９８４、８１〜１０６頁に挙げられているような、化粧品に 適当で承認された物質である。色素は通例、混合物全体に対して０.００１〜０. １重量％の濃度で使用する。 助剤および添加剤の総量は、混合物全体の固体含量に対して０〜５０重量％、 好ましくは５〜４０重量％であり得る。 工業的適用 本発明の洗剤混合物は、毛髪の湿潤櫛通りおよび乾燥櫛通りを改善し、帯電を 軽減し、毛髪に快い柔軟感および艶を与える。更に、有利な増粘性をも示す。す なわち、本発明は、アルキルオリゴグルコシドおよびモノマーカチオン性界面活 性剤から、満足できる性質を有するヘアトリートメント製剤を製造し得ることを 、初めて開示するものである。 従って、本発明は、水性ヘアトリートメント製剤を製造するための、本発明の 洗剤混合物の用途にも関する。そのような製剤中に、本発明の洗剤混合物は、製 剤の固体含量に対して１〜１００重量％、好ましくは５〜７０重量％の量で存在 し得る。 以下の実施例は、本発明を制限することなく説明することを意図したものであ る。 実施例 Ｉ．使用した物質 Ｘ１．Ｃ_12/16ヤシ油アルキルオリゴグルコシド プランタレン（Plantaren、商標）１２００、ヘンケル社（Henkel ＫＧaＡ）、デュッセルドルフ／ドイツ連邦共和国 Ｙ１．セチルトリメチルアンモニウムクロリド デヒクォートＥ、ヘンケル社、デュッセルドルフ／ドイツ連邦共和国 Ｙ２．２−ヒドロキシセチル−２−ヒドロキシエチルジメチルアンモニウムク ロリド デヒクォートＡ、ヘンケル社、デュッセルドルフ／ドイツ連邦共和国 Ｙ３．メチルで第四級化したジパーム油脂肪酸トリエタノールアミンエステル のメチルスルフェート塩 デヒクォートＡＵ３６、プルクラ社（Pulcra S．A．）、バルセロナ ／スペイン国 Ｚ１．パラフィン油 Ｚ２．２−オクチルドデカノール Ｚ３．パルミチン酸イソプロピルエステル Ｚ４．ジオクチルシクロヘキサン Ｚ５．アーモンド油 Ｚ７．イソノナン酸セトステアリルエステル Ｚ８．ジ−n−オクチルエーテル − 乳化剤：セトステアリルアルコール ラネッテ（Lanette、商標）Ｏ、ヘンケル社、デュッセルドルフ／ドイツ連 邦共和国 − 保存剤：フェノニップ（Phenonip） フェノキシエタノールおよびパラベンの混合物 II．製剤 製剤Ａ〜Ｊは本発明の製剤であり、製剤Ｕ、ＶおよびＷは比較製剤である。 いずれの製剤も、乳化剤３重量％、保存剤０.３重量％、および１００重量％ とする量の水を、更に含有する。 III．乾燥および湿潤櫛通り試験 a）乾燥櫛通り 帯電を伴う乾燥櫛通りを試験した。相対湿度を２０％とした。調整時間は、３ ０℃で１２時間であった。櫛を１０回通した後、二重ファラデー箱のチャージタ ップにより測定を行った。測定誤差は平均２.５％、統計学的確実性は少なくと も９９.９％であった。この櫛通り試験の結果を第２表に示す。 b）湿潤櫛通り 褐色の毛髪［アルキンコ（Alkinco）＃６６３４、毛房長１２cm、毛房重量１g ］ の湿潤櫛通りを試験した。零測定の後、製剤Ａ〜Ｊ、Ｕ、ＶおよびＷ１００mlに 毛房を浸漬した。５分間の接触時間後、毛房を流水（１l／分、３８℃）で１分 間濯いだ。毛房を再測定に付し、零測定値と比較した。測定誤差は平均２％、統 計学的確実性は少なくとも９９％であった。この結果も第２表に示す。 これら二試験方法の詳細は、ジャーナル・オブ・ザ・ソサエティ・オブ・コズ メティック・ケミスツ（J．Soc．Cosm．Chem．）、２４、７８２（１９７３）を 参照し得る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＪＰ，ＵＳ (72)発明者 カーレ、イェルク ドイツ連邦共和国デー‐40789モンハイム、 グラーツァー・シュトラアセ48番 (72)発明者 ゲーベルス、ダグマル ドイツ連邦共和国デー‐40591デュッセル ドルフ、オットー‐ハーン‐シュトラアセ 93番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．a）式（Ｉ）： Ｒ¹−Ｏ−［Ｇ］_p （Ｉ） ［式中、Ｒ¹は炭素原子数６〜２２のアルキルおよび／またはアルケニル基であ り、Ｇは炭素原子数５または６の糖単位であり、pは１〜１０の数である。］ で示されるアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド、 b）モノマーカチオン性界面活性剤、および c）油 を含有する、コンディショニング効果の改善された洗剤混合物。 ２．Ｒ¹が炭素原子数１２〜１６のアルキル基であり、Ｇがグルコース単位で あり、pが１〜３の数である式（I）で示されるアルキルグルコシドを含有する請 求項１記載の洗剤混合物。 ３．カチオン性界面活性剤として、式（II）： ［式中、Ｒ²は炭素原子数６〜２２の、場合によりヒドロキシ置換したアルキル および／またはアルケニル基であり、Ｒ³はＲ²と同意義であるか、または炭素原 子数１〜５のアルキル基であり、Ｒ⁴およびＲ⁵はそれぞれ、炭素原子数１〜５の アルキル基であり、Ｘはハロゲン、アルキルスルフェートまたはアルキルホスフ ェートである。］ で示される第四級アンモニウム化合物を含有する請求項１または２記載の洗剤混 合物。 ４．カチオン性界面活性剤として、式（III）： ［式中、Ｒ⁶ＣＯは炭素原子数１２〜２２、および二重結合数０または１の、場 合 によりヒドロキシ置換した脂肪族アシル基であり、Ｒ⁷はメチル基であるか、ま たはエチレンオキシド単位数１〜５のポリエチレングリコールエーテル鎖であり 、x、yおよびzは０であるか、または全部で１〜５の数であり、Ｙはハロゲン、 アルキルスルフェートまたはアルキルホスフェートである。］ で示されるエステルクォートを含有する請求項１または２記載の洗剤混合物。 ５．脂肪油、脂肪酸エステル、ゲルベアルコール、ジアルキルエーテル、ジア ルキルシクロヘキサン、パラフィン炭化水素およびシリコーン油から成る群から 選択する油を含有する請求項１〜４のいずれかに記載の洗剤混合物。 ６．アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドと、モノマーカチオ ン性界面活性剤とを、重量比１：３ないし３：１で含有する請求項１〜５のいず れかに記載の洗剤混合物。 ７．アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドと、油とを、重量比 １：３ないし３：１で含有する請求項１〜５のいずれかに記載の洗剤混合物。 ８．固体含量に対して、 アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシド １５〜３０重量％、 モノマーカチオン性界面活性剤 ４０〜７０重量％、 および 油 １５〜３０重量％、 並びに 要すれば乳化剤、保存剤、および他の通常の助剤 を含有する水性ヘアトリートメント製剤。 ９．水性ヘアトリートメント製剤を製造するための、請求項１〜７のいずれか に記載の洗剤混合物の用途。