JPH08501098A

JPH08501098A - ホスホノ置換テトラゾール誘導体

Info

Publication number: JPH08501098A
Application number: JP6507272A
Authority: JP
Inventors: ロンベルト，ステファンデ
Original assignee: チバーガイギーアクチェンゲゼルシャフト
Priority date: 1992-09-03
Filing date: 1993-08-24
Publication date: 1996-02-06
Anticipated expiration: 2016-01-31
Also published as: KR950702996A; AU5089693A; NO950827L; EP0660840A1; CA2142348A1; DK0660840T3; HU9500648D0; WO1994005677A1; DE69310524D1; FI950925A0; EP0660840B1; DE69310524T2; ES2101342T3; JP3130938B2; HUT72615A; FI950925A7; NO950827D0; ATE152727T1; IL106810A0; GR3024314T3

Abstract

(57)【要約】本発明は、式（Ｉ）｛式中、Ｒ₀が（ｉ）式（Ia）の基又は式-X-COR₃（Ib）の基を表し；Ｒ及びＲ’が独立して水素、炭素環式アリール、6-テトラヒドロナフチル、5-インダニル、α-（トリクロロメチル、カルボキシル、エステル化カルボキシル又はアミド化カルボキシル）置換-（低級アルキル又はアリール-低級アルキル）、場合により低級アルキルにより、Ｃ₅-Ｃ₇-シクロアルキルにより、アリールにより又はアリール-低級アルキルによりメチル炭素上てモノ置換されたアシルオキシメチルを表し；Ｒ₁がフェニル、又は低級アルキルにより、低級アルコキシにより、ハロゲンにより又はトリフルオロメチルにより置換されたフェニルを表し；又はＲ₁が場合により低級アルキルにより置換されたチエニル又はフラニルを表し；又はＲ₀が式（Ia）の基を表す場合、Ｒ₁が水素を表し；Ｒ₂及びＲ₄が水素、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表し；ｎが０，１又は２であり；COR₃がカルボキシル又は医薬として許容されるエステルの形態において誘導体化されたカルボキシルを表し；Ｘが直接結合、Ｃ_1-4-アルキレン又はＣ_2-4-アルケニレンを表す。｝により表されるN-ホスホノメチル置換テトラゾール誘導体及びそれらの互変体；並びに医薬として許容されるその塩；それらの化合物を含んで成る医薬組成物；それらの化合物の合成及び中間体の合成方法；中性エンドペプチダーゼの阻害に応答性である哺乳動物における失調の治療方法であってそのような治療の必要な哺乳動物にこれらの化合物を投与することによるものに関する。

Description

【発明の詳細な説明】ホスホノ置換テトラゾール誘導体発明の要約心房性ナトリウム排泄増加因子ともいわれる内因性心房ナトリウム排泄増加ペプチド（ANP）は、哺乳類において利尿（diuretic）、ナトリウム排泄増加（nat riuretic）及び血管緊張低下薬（vasorelaxant）の機能をもつ。天然ANFペプチドは、特に、例えば、エンケファリンの代謝失活の原因でもある酵素中性エンドペプチダーゼ（NEP）EC3.4.24.11に一致すると認識されている分解酵素により、代謝的に失活される。本発明の目的は、より活性の小さい代謝物へのそれらの分解を阻害することにより、哺乳類におけるANFの利尿、ナトリウム排泄増加及び血管拡張薬（vasodil ator）の特性を延長し且つ強化するように、中性エンドペプチダーゼ（NEP）阻害剤として、例えば、哺乳類におけるANF−分解酵素の阻害剤として、有用である以下に記載する新規のホスホノ置換テトラゾール誘導体を提供することである。従って本発明に係る化合物は、中性エンドペプチダーゼEC3.4.24.11の阻害に応答性の疾患及び症状、特に心臓血管失調、例えば、高血圧、浮腫及び塩保持を含む腎不全、肺浮腫及び鬱血性心不全の治療に特に有用である。中性エンドペプチダーゼのそれらの阻害により、本発明に係る化合物は、痛み、鬱及び特定の精神状態の治療にも有用であることができる。他の有効な指示は、アンギナ、月経前症候群、Meniere's病、高アルドステロン症、高カルシウム尿症、腹水、緑内障、喘息及び胃腸失調、例えば、下痢、剌激反応性腸症候群並びに胃酸過多を含む。発明の詳細な説明本発明は、以下の式（Ｉ）：｛式中、Ｒ₀が（ｉ）以下の式：又は式−Ｘ−COR₃（Ib）を表し；Ｒ及びＲ’が独立して水素、炭素環式アリール、６−テトラヒドロナフチル、５ −インダニル、α−（トリクロロメチル、カルボキシル、エステル化カルボキシル又はアミド化カルボキシル）置換−（低級アルキル又はアリール−低級アルキル）、場合により低級アルキルにより、Ｃ₅−Ｃ₇−シクロアルキルにより、アリールにより又はアリール−低級アルキルによりメチル炭素上でモノ置換されたアシルオキシメチルを表し；Ｒ₁がフェニル、又は低級アルキルにより、低級アルコキシにより、ハロゲンにより又はトリフルオロメチルにより置換されたフェニルを表し；又はＲ₁が場合により低級アルキルにより置換されたチエニル又はフラニルを表し；又はＲ₀が式（Ia）の基を表す場合、Ｒ₁が水素を表し；Ｒ₂及びＲ₄が水素、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表し；ｎが０，１又は２であり；COR₃カルボキシル又はカルボキシルが医薬として許容されるエステルの形態において誘導体化され；Ｘが直接結合、Ｃ_1-4−アルキレン又はＣ_2-4−アルケニレンを表す｝により表されるＮ−ホスホノメチル置換テトラゾール及びアミノ酸誘導体並びにその互変体；及び医薬として許容されるそれらの塩；それらの化合物を含んで成る医薬組成物；それらの化合物の製造のための及び中間体の製造のための方法；並びに中性エンドペプチダーゼの阻害に応答性である哺乳類における失調の治療が必要な哺乳類にこのような化合物を投与することによりそれを治療する方法、に関する。式（Ｉ）の化合物及びその誘導体は、置換基の性質に依存して、１以上の不斉炭素原子を有する。得られるジアステレオ異性体及び光学対掌体も本発明に包含される。テトラゾールは互変形態又はそれらの混合物中に存在することができる。ここでは、水素がその環窒素のいずれかの上に位置することができ；これらも本発明に包含される。医薬として許容されるエステル誘導体は、好ましくはプロドラッグ誘導体であって、ソルボリシスにより又は生理学的な条件下で遊離の式（Ｉ）のホスホノ／カルボン酸に変換可能であるもの、例えば、ホスホネート・ヌクレオチド・アナログのプロドラッグとして欧州特許出願第481,214号中に説明されており、そして本明細書中に記載するようなホスホン酸エステルである。このようなホスホン酸エステルの例は、アリール、テトラヒドロナフチル及びインダニル・エステル；場合により低級アルキルによりＣ₅−Ｃ₇−シクロアルキルにより、アリールにより又はアリール −低級アルキルにより置換されたα−アシルオキシメチル・エステル；それぞれカルボキシ、エステル化され又はアミド化されたカルボキシ、又はトリクロメチルによりそのα−炭素上で置換された低級アルキル及びアリール−低級アルキル・エステル、である。好ましいものは、式（Ｉ）の化合物及びそれらの互変体であって、式中、Ｒ₀ が式（Ia）の基を表し；ｎが０、１又は２であり；Ｒ及びＲ’が独立して水素、炭素環式アリール、α−（トリクロロメチル、カルボキシル、エステル化カルボキシル又はアミド化カルボキシル）置換−（低級アルキル又はアリール−低級アルキル）、場合によりそのメチル炭素上で低級アルキルにより、Ｃ₅−，Ｃ₆−又はＣ₇−シクロアルキルにより又は炭素環式アリールにより置換された（炭素環式アロイルオキシ又は低級−アルカノイルオキシ）メチルを表し；Ｒ₁がフェニル、又は低級アルキルにより、低級アルコキシにより、ハロゲンにより又はトリフルオロメチルにより置換されたフェニルを表し；Ｒ₂及びＲ₄が水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表すもの；並びに医薬として許容されるそれらの塩である。特に好ましのは、上記の式（Ｉ）の化合物及びそれらの互変体であって、式中、Ｒ₀が式（Ia）の基を表し，ｎが０、１又は２であり；Ｒ及びＲ’が独立して水素、低級−アルカノイルオキシメチル又はメチル上低級−アルキルにより、シクロヘキシルにより、シクロペンチルにより又はフェニルにより置換された低級 −アルカノイルオキシメチルを表すものである。また、特に好ましいのは、上記式（Ｉ）の化合物及びそれらの互変体てあって、式中、Ｒ₀が式（Ia）の基を表し；ｎが０、１又は２であり；Ｒ及びＲ’が独立して水素、５−インダニル、フェニル、又は１、２又は３置換基であって低級アルキル、ハロゲン、低級アルコキシ、低級アルカノイルアミノ、トリフルオロメチル、低級アルキル−（チオ、スルフィニル又はスルホニル）、及び低級アルコキシカルボニルから選ばれたものにより置換されたフェニルを表すものである。また、特に好ましのは、上記の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ₀が式（I a）の基を表し；ｎが０、１又は２であり；Ｒ及びＲ’が独立して水素、又はα −（カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、炭素環式アリールメトキシカルボニル、アミノカルボニル又はモノ−若しくはジ−低級アルキルアミノカルボニル）−置換−（低級アルキル又は炭素環式アリール−低級アルキル）を表すものである。本発明の特定の態様は、式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ₀が式（Ib）の基を表し；Ｘがそれぞれ本明細書中に定義するような直接結合、アルキレン基群及びアルケニレン基群を表すものに関する。好ましいのは、式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ₀が式（Ib）の基を表し；Ｘが直接結合、Ｃ_1-4アルキレン又はＣ_2-4アルケニレンを表し；Ｒ及びＲ’が独立して水素、炭素環式アリール、α−（トリクロロメチル、カルボキシル、エステル化カルボキシル又はアミド化カルボキシル）置換−（低級アルキル又はアリール−低級アルキル）、場合によりそのメチル炭素上で低級アルキルにより、Ｃ₅−，Ｃ₆−又はＣ₇−シクロアルキルにより又は炭素環式アリールにより置換された（炭素環式アロイルオキシ又はＣ₁−Ｃ₂₀−アルカノイルオキシ）メチルを表し；Ｒ₁がフェニル、又は低級アルキルにより、低級アルコキシにより、ハロゲンにより又はトリフルオロメチルによりモノ−又はジ−置換されたフェニルを表し；又はＲ₁がそれぞれ場合により低級アルキルにより置換されたチエニル又はフラニルを表し；Ｒ₂が水素を表し；COR₃がカルボキシル又は医薬として許容されるエステルの形態において誘導体化されたカルボキシルを表し；Ｒ₄が水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表すもの；並びに医薬として許容されるそれらの塩である。また、特に好ましいのは、上記式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ₀が式（Ib）の基を表し；Ｒ及びＲ’が独立して水素、５−インダニル、フェニル、又は１、２又は３置換基であって低級アルキル、ハロゲン、低級アルコキシ、低級アルカノイルアミノ、トリフルオロメチル、低級アルキル−（チオ、スルフィニル又はスルホニル）、及び低級アルコキシカルボニルから選はれたものにより置換されたフェニルを表すものである。また、特に好ましのは、上記の式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ₀が式（I b）の基を表し；Ｒ及びＲ’が独立して水素、又はα−（カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、炭素環式アリールメトキシカルボニル、アミノカルボニル又はモノ−若しくはジ−低級アルキルアミノカルボニル又はトリクロロメチル）置換−（低級アルキル又は炭素環式アリール−低級アルキル）を表すもの；及び医薬として許容されるそれらの塩である。有利には、Ｒ及びＲ’がいずれも同一であるか、又はＲ及びＲ’の中の１が水素を表し、一方、Ｒ及びＲ’の中の他方か本明細書中に定義するような他の意味の中のいずれかをもつ。また、特に好ましいのは、式（Ｉ）の化合物であって、式中、Ｒ₀が式（Ib）の基を表し；COR₃がカルボキシル、低級アルコキシカルボニル、（炭素環式又は複素環式アリール）−低級アルコキシカルボニル、（ジ−低級アルキルアミノ、Ｎ−低級アルキルピペラジノ、モルフォリノ、ピロリジノ、ピペリジ又はペルヒドルアゼピノ）−Ｃ₂〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル、ジヒドロキシプロピルオキシカルボニルであってケタールの形態において保護されたもの、５−インダニルオキシカルボニル、α−（低級アルコキシカルボニル又はジ−低級アルキルアミノカルボニル）−低級アルコキシカルボニル又は１−（低級アルカノイルオキシ）−低級アルコキシカルボニルを表すもの；及び医薬として許容されるそれらの塩である。有利には、Ｒ及びＲ’がいずれも同一であるか、又はＲ及びＲ’の中の１が水素を表し、一方、Ｒ及びＲ’の中の他方が本明細書中に定義するような他の意味の中のいずれかをもつ。本発明の特定の態様は、以下の式（II）：｛式中、Ｒ₀が式（Ia）又は式（Ib）の基を表し，Ｒ及びＲ’が独立して水素、炭素環式アリール、５−インダニル、α−（カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、炭素環式アリールメトキシカルボニル、アミノカルボニル又はモノ−若しくはジ−低級アルキルアミノカルボニル又はトリクロロメチル置換−（低級アルキル又は炭素環式アリール−低級アルキル）、又はを表し；Ｒ”が水素、低級アルキル、Ｃ₅−，Ｃ₆−若しくはＣ₇−シクロアルキル又は炭素環式アリールを表し；Ｒ”’が低級−アルキル、Ｃ₅−，Ｃ₆−若しくはＣ₇−シクロアルキル、炭素環式アリール又は炭素環式アリール−低級アルキルを表し；COR₃がカルボキシル、Ｃ₁−Ｃ₂₀−アルコキシカルボニル、（炭素環式又は複素環式アリール）−低級アルコキシカルボニル、（ジ−低級アルキルアミノ、Ｎ−低級アルキルピペラジノ、モルフォリノ、ピロリジノ、ピペリジ又はペルヒドルアゼピノ）−Ｃ₂〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル、ジヒドロキシプロピルオキシカルボニルであってケタールの形態において保護されたもの、５−インダニルオキシカルボニル、α−（低級アルコキシカルボニル又はジ−低級アルキルアミノカルボニル）−低級アルコキシカルボニルを表し；Ｒ₄及びＲ₄’が独立して水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表し；ｎが０又は１であり；Ｘが直接結合、Ｃ_1-2−アルキレン又はＣ₂−アルケニレンを表す。｝により表される化合物及びそれらの互変体；及び医薬として許容されるそれらの塩に関する。好ましいのは、上記式（II）の化合物及びそれらの互変体であって、式中、Ｒ₀ が式（Ia）の基を表し；ｎが０であり；Ｒ₄及びＲ₄’が独立して水素又は低級アルコキシを表し；そして他の記号が先に定義した意味をもつもの；及び医薬として許容されるそれらの塩である。好ましいのは、上記式（II）の化合物であって、式中、Ｒ₀が式（Ｉｂ）の基を表し；COR₃がカルボキシルを表すものであり；また、好ましいのは、上記化合物であって、式中、Ｒ₄及びＲ₄’が水素又は低級アルコキシを表し；そして他の記号が先に定義した意味をもつもの；及び医薬として許容されるそれらの塩である。有利には、Ｒ及びＲ’がいずれも同一であるか、又はＲ及びＲ’の中の１が水素を表し、一方、Ｒ及びＲ’の中の他方が本明細書中に定義するような他の意味の中のいずれかをもつ。本発明の特定の態様は、以下の式（III）：｛式中、Ｒ₀が式（Ia）又は式（Ib）の基を表し，ｎが０であり；Ｒ₄及びＲ₄ ’が水素又はＣ₁−Ｃ₃アルコキシを表し；Ｘが直接結合、メチレン又はエテニレンを表す。｝により表される化合物及びそれらの互変体；及び医薬として許容されるそれらのモノ−，ジ−若しくはトリ−エステル誘導体であってそのカルボキシル及びホスホノ官能基の酸性ヒドロキシ基の１、２又は３がモノ−，ジ−若しくはトリ−の医薬として許容されるエステルの形態においてエステル化されているもの；医薬として許容されるそれらの塩；並びにそれらの光学又は立体異性体に関する。それらの医薬として許容されるエステル誘導体は、好ましくは。プロドラッグ・エステル誘導体であってソルボリシスにより又は生理学的条件下で式（III）の遊離酸に変換されることができるものである。好ましい態様は、以下の式（IIIａ）及び（IIIｂ）：｛式中、Ｒ₀が式（Ia）又は式（Ib）の基を表し，Ｘが直接結合、メチレン又はエテニレンを表し；ｎが０であり；Ｒ２”及びＲ”’が独立して水素、Ｃ₁−Ｃ₂ ₀ −直鎖又は分技アルキル、シクロヘキシル、シクロペンチル又はフェニルであり；COR₃がカルボキシルを表し；又はCOR₃が、好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₂₀−アルコキシカルボニル、（炭素環式又は複素環式アリール）−メトキシカルボニル、（ジ−低級アルキルアミノ）−Ｃ₂〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル、ジヒドロキシプロピルオキシカルボニルであってケタールの形態において保護されたもの、（低級アルコキシカルボニル又はジ−低級アルキルアミノカルボニル）−メトキシカルボニル、５−インダニルオキシカルボニル、１−（低級アルカノイルオキシ） −低級アルコキシカルボニルから選ばれた医薬として許容されたプロドラッグ・エステルの形態においてエステル化されたカルボキシルを表し；Ｒ₄及びＲ₄’が独立して水素又はＣ₁−Ｃ₃アルコキシを表す。｝により表される化合物；及び医薬として許容されるそれらの塩である。次に好ましいのは、上記式（IIIａ）の化合物であって、式中、Ｒ₀が式（Ia）又は（Ib）の基を表し；Ｒ”及びＲ”’が先に定義したような意味をもち、そしてCOR₃がカルボキシルを表すものである。また、好ましいのは、上記式（IIIｂ）の化合物であって、式中、Ｒ₀が式（Ia）又は（Ib）の基を表し；Ｒ”及びＲ ”’が先に定義したような意味をもち、そしてCOR₃がカルボキシルを表すものである。好ましいエステルは、以下の式（IIIｃ）、（IIIｄ）、（IIIｅ）、（IIIｆ）：｛式中、Ｒ₀が式（Ia）又は式（Ib）の基を表し；ｎが０であり，Arがフェニル又は低級アルキルにより、低級アルコキシにより、ハロゲンにより、トリフルオロメチルにより、低級アルカノイルアミノにより、低級アルキル−（チオ、スルフィニル又はスルホニル）により又は低級アルコキシカルボニルにより置換されたフェニルを表し；又はArが５−インダニルを表し；Ｒ₅が水素、低級アルコキシ、アリール−低級アルコキシ又はジ−低級アルキルアミノを表し；Ｒ₆が水素又は低級アルキルを表し；COR₃がカルボキシルを表し，又は COR₃が、好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₂₀−アルコキシカルボニル、（炭素環式又は複素環式アリール）−メトキシカルボニル、（ジ−低級アルキルアミノ）−Ｃ₂〜Ｃ₄ −アルコキシカルボニル、ジヒドロキシプロピルオキシカルボニルであってケタールの形態において保護されたもの、（低級アルコキシカルボニル又はジ−低級アルキルアミノカルボニル）−メトキシカルボニル、５−インダニルオキシカルボニル、１−（低級アルカノイルオキシ）−低級アルコキシカルボニルから選ばれた医薬として許容されるプロドラッグ・エステルの形態においてエステル化されたカルボキシルを表し；Ｒ₄及びＲ₄’が独立して水素又はＣ₁−Ｃ₃アルコキシを表し；Ｘが直接結合、メチレン又はエテニレンを表す。｝により表される化合物及びそれらの互変体；及び医薬として許容されるそれらの塩である。本発明の特定の態様は、式（II）、（III）、（IIIａ）、（IIIｂ）、（IIIｃ）、（IIIｄ）、（IIIｅ）、及び（IIIｆ）に記載の化合物及びそれらの互変体であって、式中、Ｒ₀が式（Ia）の基を表し、そしてＲ₁が水素であり、ここで、ビフェニルイル環の第二環が水素により置換され（Ｒ₁が水素である式（Ｉ）に対応する）、そしてここで、変数Ｒ及びＲ’又はＲ”及びＲ”’又はAr又はＲ₅ 及びＲ₆がそれぞれ、そしてｎ及びＲ₄がそれぞれのケースにおいて先に与えられた意味をもつもの；並びに医薬として許容されるそれらの塩である。本発明の特定の態様は、式（IIIｃ）に記載の化合物及びそれらの互変体であって、式中、Ｒ₀が式（Ia）又は（Ib）の基を表し；ｎが０であり；Arがフェニル又はＣ₁−Ｃ₄アルキルにより、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシにより、低級アルカノイルアミノにより、カルボキシ−メチルにより、低級アルコキシカルボニル−メチルにより、Ｎ，Ｎ−ジ−低級アルキル−アミノカルボニル−メチルにより、又はトリクロロメチルにより置換されたフェニルを表し；COR₃がカルボキシル又はＣ₁−Ｃ₄アルコキシ−カルボニルを表し；Ｒ₄及びＲ₄’が独立して水素又はＣ₁−Ｃ₃アルコキシを表し；Ｘがメチレン、エチレン又はエテニレンを表すもの；並びに医薬として許容されるそれらの塩に関する。本発明の特定の態様は、式（IIIｃ）に記載の化合物及びそれらの互変体であって、式中、Ｒ₀が式（Ia）基を表し；ｎが０であり；Arがフェニル又はＣ₁−Ｃ₄ アルキルにより置換されたフェニルを表し；Ｒ₄及びＲ₄’が独立して水素又はＣ₁−Ｃ₃アルコキシを表すもの；並びに医薬として許容されるそれらの塩に関する。次に好ましいのは、式（IIIｃ）、（IIIｄ）、（IIIｄ）、（IIIｅ）及び（II IIf）の対応化合物であって、式中、COR₃がカルボキシルを表すもの；並びに医薬として許容されるそれらの塩であり；また、好ましいのは、式中、Ｘが直接結合である上記の化合物のいずれかである。本発明の特に好ましい態様は、式中、ｎが０であり、（テトラゾール環を担持する不斉炭素において）その（Ｓ）−配置をもつ、上記化合物に関する［Ｒ₀＝（Ia）］。本発明のさらに特に好ましい態様は、（Ｓ）−ビアリールアラニンに対応するその不斉中心における配置をもつ化合物に関する［Ｒ₀＝（Ib）］。本発明に係る化合物は、置換基の性質に依存して、幾何異性体、ラセミ体、ジアステレオマー、純粋なエナンシオマー又はそれらの混合物の形態で存在することができ、それらの全てが本発明の範囲内にある。本明細書中に使用する定義は、別段の定めなき場合、本発明の範囲内において以下の意味をもつ。炭素環式アリールは、好ましくはモノ環式炭素環式アリール又は場合により置換されたナフチルを表す。モノ環式炭素環式アリールは、場合により置換されたフェニルであって、好ましくは、フェニル又は１〜３の置換基により置換されたフェニルであるものを表し、これは有利には、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、低級アルカノイルアミノ、低級アルキル（チオ、スルフィニル又はスルホニル）又は低級アルコキシカルボニルである。場合により置換されたナフチルは、１−若しくは２−ナフチル又は好ましくは低級アルキルにより、低級アルコキシにより又はハロゲンにより置換された１− 若しくは２−ナフチルを表す。場合により置換されたフラニルは、２−若しくは３−フラニル又は好ましくは低級アルキルにより置換された２−若しくは３−フラニルを表す。場合により置換されたチエニルは、２−若しくは３−チエニル又は好ましくは低級アルキルにより置換された２−若しくは３−チエニルを表す。アリール−低級アルキルにおけるアリールは、好ましくはフェニル又は１又は２の低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ、低級アルカノイルアミノ又は低級アルコキシカルボニルにより置換されたフェニルである。アリール−低級アルキルは、有利にはベンジル又は場合により１又は２の低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルにより置換されたフェネチルである。有機の基又は化合物に関して本明細書中にいわれる用語”低級” は、それぞれ７以下の、好ましくは４以下の、そして有利には１又は２の炭素原子をもつものを定める。これらは、直鎖又は分枝であることができる。低級アルキル基は、好ましくは1-4炭素原子を含み、そして例えば、エチル、プロピル、ブチル又は有利にはメチルを表す。低級アルコキシ基は、好ましくは1-4炭素原子を含み、そして例えば、メトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ又は有利にはメトキシを表す。用語Ｃ₅−Ｃ₇−シクロアルキルは、標準的な環式炭化水素基であって好ましくは５〜７の環炭素を含み、そして好ましくはシクロペンチル又はシクロヘキシルである。用語シクロアルキル（低級）アルキルは、好ましくは１−若しくは２−（シクロペンチル又はシクロヘキシル）エチル、１−，２−若しくは３−（シクロペンチル又はシクロヘキシル）プロピル、又は１−，２−，３−若しくは４−（シクロペンチル又はシクロヘキシル）−ブチルを表す。エステル化カルボキシは、好ましくは、低級アルコキシカルボニル、又はアリール−低級アルコキシカルボニルを表す。アミド化カルボキシは、好ましくは、アミノカルボニル、モノ−若しくはジ− 低アルキルアミノカルボニルを表す。アミノ−低級アルキルは、好ましくは、アミノ−（エチル、プロピル又はブチル）、特にオメガ−（エチル、プロピル又はブチル）を表す。ジ−低級アルキルアミノ基は、好ましくは、それぞれの低級アルキル部分内に１−４−炭素原子を含み、そして例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ−メチル −Ｎ−エチルアミノ及び有利には、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノを表す。低級アルコキシカルボニル基は、好ましくはそのアルコキシ部分内に１〜４炭素原子を含み、そして例えば、メトキシカルボニル、プロポキシカルボオニル、イソプロポキシカルボニル又は有利にはエトキシカルボニルを表す。低級アルコキシカルボニル−低級アルコキシは、有利には例えば、１−（エトキシカルボニル）エトキシ又はエトキシカルボニルメトキシを表す。アリール−低級アルコキシカルボニル基は、好ましくは（モノ環式炭素環式又は複素環式）−置換−低級アルコキシ・カルボニル、例えば、ベンジルオキシカルボニルである。低級アルコキシカルボニル−低級アルコキシは、有利には例えば、１−（エトキシカルボニル）エトキシ又はエトキシカルボニルメトキシを表す。ジ（低級）アルキルアミノ−低級アルコキシは、有利にはジエチルアミノエトキシを表す。ハロゲン（ハロ）は、好ましくは、フルオロ又はクロロを表すが、ブロモ又はヨードであてもよい。低級アルカノイルは、好ましくは、アセチル、プロピオニル、ブチリル、又はピバロイルを表す。低級アルカノイルオキシは、好ましくは、アセトキシ、ピバロイルオキシ又はプロピオニルオキシである。アシルアミノは、好ましくは、低級アルカノイルアミノ、アロイルアミノ、又はアリール−低級アルコキシカルボニルアミノ、例えば、ベンジルオキオシカルボニルアミノを表す。低級アルカノイルアミノは、好ましくはアセトアミド又はプロピオンアミドである。アロイルは、好ましくは、ベンゾイル又はそのベンゼン環上低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルにより置換されたベンゾイルである。アシルは、好ましくは、低級アルカノイル、炭素環式アリール−低級アルカノイル、アロイル、低級アルコキシアルボニル又はアリール−低級アルコキシカルボニル、有利には低級アルカノイルを表す。アシルのための低級アルコキシカルボニルは、好ましくは、ｔ−ブトキシカルボニル（ｔ−BOCと略す）である。アシルのためのアリール−低級アルコキシカルボニルは、好ましくは、ベンゾイルオキシカルボニル（CBZと略す）である。低級アルキリデンは、好ましくは、イソプロピリデンである。シクロアルキリデンは、好ましくは、シクロヘキシリデンである。医薬として許容されるエステルの形態においてエステル化されたカルボキシルは、有利には、ソリボリシスにより又は生理学的条件下その遊離のカルボン酸に変換されることができるプロドラッグ・エステルを表し、それは、好ましくは、低級アルコキシカルボニル、有利には、低級アルコキシカルボニル；（アミノ、アシルアミノ、モノ−若しくはジ−低級アルキルアミノ）−低級アルコキシカルボニル；カルボキシ−低級アルコキシカルボニル、例えば、アルファ−カルボキシ−低級アルコキシカルボニル；低級アルコキシカルボニル−低級アルコキシカルボニル、例えば、アルファ−低級アルコキシカルボニル−低級アルコキシカルボニル；α−（ジ−低級アルキルアミノ、アミノ、モノ−低級アルキルアミノ、モルフォリノ、ピペリジノ、ピロリジノ、１−低級アルキルーピペラジノ）−カルボニル−低級アルコキシカルボニル；アリール−低級アルコキシカルボニル、好ましくは場合により（ハロ、低級アルキル又は低級アルコキシ）−置換ベンジルオキシカルボニル、又はピリジルーメトキシカルボニル；１−（ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシ又は低級アルコキシ）−低級アルコキシカルボニル、例えば、ピバロイルオキシメトキシカルボニル；（ヒドロキシ、低級アルカノイルオキシ又は低級アルコキシ）− 低級アルコキシメトキシカルボニル；ビシクロアルコキシカルボニル−低級アルコキシカルボニル、例えば、ビシクロ−［２，２，1］−ヘプチルオキシカルボニル−低級アルコキシカルボニル、特に、ビシクロ−［２，２，１］−ヘプチルオキシ−カルボニルメトキシカルボニル、例えば、ボルニルオキシカルボニルメトキシカルボニル；１−（低級アルコキシ−カルボニルオキシ）−低級アルコキシカルボニル；５−インダニルオキシカルボニル；３−フターリドオキシカルボニル及び（低級アルキル、低級アルコキシ又はハロ）−置換３−フターリドオキシカルボニル；ジヒドロキシ−プロピリオキシカルボニルであってヒドロキシ基が遊離であり又はケタールの形態で保護されているもの、例えば、低級アルキリデン、ベンジリデン又は５−若しくは６−員環のシクロアルキリデン誘導体、遊離には（2,2−ジメチル−1,3−ジオクソラン−４−イル）−メトキシカルボニルである。医薬として許容されるプロドラッグ・エステルの形態にエステル化されたカルボキシルは、最も有利には、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルであって場合によりフェニル上低級アルキル、低級アルコキシ、ハロ又はトリフルオロメチルにより置換されたもの、１−（Ｃ₂−Ｃ₄−アルカノイルオキシ）−エトキシカルボニル、（２，２−ジメチル−１，３−ジオクソラン− ４−イル）−メトキシ−カルボニル、５−インダニルオキシカルボニル、１−（Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシカルボニルオキシ）−エトキシカルボニル又は３−ピリジルメトキシカルボニルを表す。エステル化されたカルボキシルは、例えば、有利には、低級アルコキシカルボニル又はアリール−低級アルコキシカルボニルを表す。アミド化されたカルボキシルは、有利には、アミノカルボニル、モノ−若しくはジ−低級アルキルアミノカルボニルを表す。医薬として許容されるエステルの形態に誘導体化されたホスホノは、そのモノ −若しくはジ−エステル、好ましくは、モノ−若しくはジ−プロドラッグ・エステルとして誘導体化されたホスホノ、例えば、モノ−若しくはジ−炭素環式アリールホスホノ、例えば、モノ−若しくはジ−フェニルホスホノ；モノ−若しくはジ−５−インダニルホスホノ；モノ−若しくはジ−アシルオキシメチルホスホノであって場合によりメチル上低級−アルキル、Ｃ₅−Ｃ₇−シクロアルキル、アリール（例えは、フェニル）又はアリール−低級アルキル（例えは、ベンジル）により置換されたもの、そして、式中、アシルオキシは、低級アルカノイルオキシ、Ｃ₅−Ｃ₇−シクロアルカノイルオキシ、炭素環式アロイルオキシ又は炭素環式アリール−低級アルカノイルオキシを表し；モノ−若しジ−（α−ジ−低級アルキルアミノカルボニル−低級アルキル）ホスホノとして；また、例えば、モノ− 若しジ−（α−トリクロロメチル−低級アルキル）ホスホノとして誘導体化されたホスホノを表す。モノ−若しジ−プロドラッグ・エステルとして誘導体化されたホスホノは、医薬として許容されるモノ−若しジ−ホスホノ・エステルであってソルボリシスにより又は生理学的な条件下でホスホノ（その遊離のホスホン酸）に変換されることができるものに関する。医薬として許容される塩は、本発明に係るいずれかの塩基性化合物についての医薬として許容される酸添加塩又は本発明に係るいずれかの酸性化合物についての医薬として許容される塩基添加塩である。本発明に係る塩基性化合物の医薬として許容される塩は、酸添加塩であって、好ましくは、治療的に許容される無機又は有機酸、例えば、強鉱酸、例えば、ハロゲン化水素酸、例えば、塩化水素又は臭化水素の酸、硫酸、燐酸又は硝酸；脂肪族又は芳香族のカルボン酸又はスルホン酸、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、琥珀酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、クエン酸、マレイン酸、フマール酸、ピルビン酸、フェニル酢酸、安息香酸、４−アミノ安息香酸、アントラニル酸、４−ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、４−アミノサリチル酸、pamoic acid、ニコチン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、、ヒドロキシエタンスルホン酸、1,2−エタンジスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ナフタレンンスルホン酸、スルファニル酸、シクロヘキシルスルファム酸、又はアルコルビン酸のものである。本発明に係る酸性化合物の医薬として許容される塩、例えば、遊離のホスホノ・ヒドロキシル基をもつものは、医薬として許容される塩基により形成された塩、例えば、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム、カリウム塩）、アルカリ土類金属塩（例えば、マグネシウム、カルシウム塩）、アミン塩（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン塩）である。本発明に係る新規の化合物は、例えば、哺乳類における心房性ナトリウム排泄増加因子（ANF）の分解を阻害する薬理学的に有効な中性エンドペプチダーゼ酵素阻害剤である。従って、それらは、哺乳類において外因性又は内因性ANFの利尿及びナトリウム排泄増加の効果を強化する。従って、本発明に係る化合物は、例えば、高血圧、鬱血性心不全及び浮腫の治療のための利尿性、ナトリウム排泄増加性（塩排泄増加性）及び抗高血圧性の剤として、哺乳類において有特に有用である。中性エンドペプチダーゼ阻害剤として、本発明に係る化合物は、また、内因性エンケファリンの分解を阻害するようにエンケファリンを阻害し、そしてこのように、哺乳類における痛みの治療にも有用であることができる。先に引用した特性は、インビトロ及びインビボにおいて、有利には、哺乳類、例えば、マウス、ラット、イヌ、サル又は単離された臓器、組織及びそれらの調製物を使用して、証明されることができる。このような化合物は、インビトロにおいて溶液、例えば、好ましくは水溶液の形態において、そしてインビボにおいて、経腸的、非経口的のいずれかで、有利には、静脈内に、例えば、懸濁液として又は水溶液中の形態において、適用されることができる。インビトロにおける投与量は、約１０^-5モル〜１０^-9モル濃度の間のレンジにあることができる。インビボにおける投与量は、投与の経路に依存して、約０．０１〜５０mg/kgの間、有利には約１．０〜２５mg/kgの間のレンジにあることができる。鎮痛活性は、エンケファリン及びその誘導体の鎮痛効果の効力を測定することにより、そして古典的な鎮痛テスト、例えば、フェニル−ｐ−ベンゾキノン誘導ライティング・テスト［J.Pharmacol.Exp.Therap.125,237(1959)］及びマウスにおけるホット・プレート・テスト［J.Pharmacol.Exp.Therap.107,385(1953)］により、測定されることができる。抗高血圧活性は、例えば、DOCA−塩高血圧ラット、及び／又は腎性高血圧ラット又はイヌのモデルにおいて、測定されることができる。利尿（ナトリウム排泄増加）活性は、”New Antihypertensive Dr ugs”，Sprctrum Publications,1976,pages307-321中に記載されているような標準的な利尿スクリーンにおいて、又は上記ラットにおける心房性ナトリウム排泄増加因子−誘導のナトリウム排泄増加及び利尿の効力を測定することにより、測定されることができる。 ANFの効力は、達成されたANF血漿レベルにおける増加を測定することにより測定されることもできる。中性エンドペプチダーゼ（NEP）3.4.24.11のインビトロにおける阻害は、以下のように測定されることができる：テスト化合物を、ジメチル・スルホキシド又は０．２５Ｍ重炭酸ナトリウム溶液中に溶解させ、そしてその溶液をpH7.4バッファーにより所望の濃度まで希釈する。中性エンドペプチダーゼ3.4.24.11活性を、Orlowski and Wilk（1981）の修飾手順を使用して基質グルタリル−Ala−Ala−Phe−２−ナフチルアミド（CAAP）の加水分解により測定する。インキュベーション混合物（全容量125μｌ）は、4 .2μｇのタンパク質（Maeda et al，1983の方法により調製されたラット腎皮質膜）、25℃における50mMtrisバッファー，pH 7.4、500μＭの基質（最終濃度）、及びロイシン・アミノペプチダーゼＭ（2.5μｇ）を含んでいた。この混合物を25℃において１０分間インキュベートし、そして100ｕｌのファースト・ガーネット（250μｇファースト・ガーネット／1M酢酸ナトリウム中の10％Tween20の１ml，pH4.2）を添加する。酵素活性を540nmにおいて分光光度計により測定する。NEP24.11活性の１ユニットは、pH7.4において25℃において１分間当たりに放出される２−ナフチルアミンの1nモルとして定義される。IC₅₀値、すなわち、２ −ナフチルアミンの放出の50%阻害に必要なテスト化合物の濃度を測定する。中性エンドペプチダーゼ活性は、基質としてANFを使用して測定されることもできる。心房性ナトリウム排泄増加因子変性活性は、３分間の逆相 −HPLC分離を使用してラット−ANF（ｒ−ANF）の消失を測定することにより測定される。50mM Tris HCl バッファー，pH 7.4中の酵素のアリコットを２分間37℃ においてインキュベートし、そしてその反応を全容量50μｌ中のｒ−ANFの４ｎモルの添加により開始させる。その反応を30ｕｌの0.27％トリフルオロ酢酸（TF A）の添加により４分後に終了させる。活性の１ユニットは、pH7.4における37℃ における１分間当たりのｒ−ANFの１ｎモルの加水分解として定義される、IC₅₀ 値、すなわち、ANFの加水分解の50%阻害に必要なテスト化合物の濃度を測定する。インビトロにおけるテストは、本発明の遊離のホスホノ／カルボン酸に最も適切である。本発明の例証として、（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸は、インビトロ検定においてGAAPにおける約1.6nMのIC₅₀を示す。本発明の例証として、（Ｓ）−２−（ホスホノメチルアミノ）−３−（４−ビフェニルイル）−プロピオン酸は、インビトロ検定においてGAAPにおける約15nM のIC₅₀を示す。ラット血漿ANF濃度に対する本発明の化合物の効果は、以下のように証明されることができる：雄Sprague-Dawleyラット（275-390ｇ）をケタミン（150mg/kg）／アセプロマジン（10%）により麻酔し、そして大腿動脈及び静脈内にカテーテルを装着し、それぞれ、血液サンプルを得て、そしてANFを注入する。ラットを回転装置により束縛し、そして意識のある非拘束状態において試験する前24時間にわたり回復に供する。本検定においては、血漿ANFレベルは、NEP阻害の存在及び非存在中で測定される。研究の日において、すべてのラットに実験の５時間の全体にわたり450ng/kg/分においてANFにより連続的に注入する。注入の開始６０分後、ベースラインANF測定のための血液サンプルを得て（時刻０）、そして次にラットをテスト化合物又は媒質により処理される群にランダムに分ける。追加の血液サンプルをテスト化合物の投与の30、60、120、180及び240分後に採取する。血漿濃度を特異的ラジオイムノアッセイにより測定する。血漿を50mM Tris(pH 6.8)、154mM NaCl、0.3％ウシ血清アルブミン、0.01％EDTAを含むバッファー中に希釈する（Ｘ12.5、Ｘ25及びＸ50）。100マイクロリッターの標準［rANF（99- 126）］又はサンプルを100μｌのラット抗−ｒANF血清に添加し、そして４℃において16時間インキュベートする。次に［¹²⁵Ｉ］ｒANFの10,000cpmを反応混合物に添加し、これをさらに24時間４℃においてインキュベートする。常磁性粒子に結合したヤギ抗−ウサギIgG血清をその反応混合物に添加し、そして結合された［¹²⁵Ｉ］rANFをその混合物を吸引磁気ラックに晒すことによりペレット化する。この上清をデカントし、そしてそのペレットをガンマ・カウンター内で計数する。全ての測定を２連で行う。血漿ANFレベルを、ANF単独を受容する（450ng/ kg/分静脈内）媒質−処理動物において測定されたもののパーセントとして表す。本発明の例証として、10%エタノール／ポリエチレン・グリコール400中の約10 mg/kg経口投与の投与量における（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジフェニル・エステルは、血漿ANFレベル中の有意な増加を作り出す。抗高血圧効果は、デスオキシコルチコステロン・アセテート（DOCA）−塩高血圧ラットにおいて測定されることができる。 DOCA−塩ラット（280-380ｇ）は、標準的な方法により調製される。片側腎摘出及びその後１週間を経験したラットに100mg/kgのDOCAを含むシラスティック（登録商標）ペレットを埋め込む。このラットを、持続性高血圧が確立されるまで３〜５週間のわたり1%NaCl/0.2%KCl飲み水について維持した。抗高血圧活性をこの時に評価する。実験前２日間、ラットをメトキシフルランにより麻酔し、動脈の血圧を測定するためにその大腿動脈内にカテーテルを装備する。48時間後、ベースラィン動脈圧及び心拍数を１時間にわたり記録する。次に、テスト化合物又は媒質を投与し、そして同一の心臓血管パラメーターをさらに５時間の間モニターする。本発明の例証として、PEG 400中の10mg/Kg経口投与の投与量における（Ｓ）− ［２−ビフェニル−４−イル−１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−エチルーアミノ］−メチルホスホン酸ビフェニル・エステルは、DOCA−塩高血圧ラット・モデルにおいて血圧の有意な減少を作り出す。 ANFのナトリウム排泄増加の効力を以下のように測定する：雄Sprague-Dawleyラット（280-360g）をイナクチン（100mg/kg）/腹膜内により麻酔し、そして大腿動脈、大腿静脈及び膀胱にカテーテルを装着し、それぞれ、動脈圧を測定し、ANFを投与し、そして尿を採取する。正常生理食塩水（33μ ｌ／分）の連続注入を実験の全体にわたり維持し、利尿症及びナトリウム排出を促進させた。この実験プロトコールは、最初の１５分間の採取期間（前対照という）、その後の３つの追加の採取期間から成る。この前対照期間の完了直後、テスト化合物又は媒質を投与し；その後の45分間はなにも行わない。次に血圧及び腎臓測定を第二採取期間（対照という；15分間）にわたり得る。この期間の終点において、ANFを全ての動物に投与し（１μｇ/kg静脈内）、そして動脈圧及び腎臓パラメーターを２つの連続した１５分間の採取期間にわたり測定する。平均動脈圧、尿流量及び尿ナトリウム排出を全ての採取期間にわたり測定する。血圧をGould p50圧力変換器により測定し、尿流量を重力計により測定し、ナトリウム濃度を炎光計により測定し、そして尿ナトリウム排出を尿流量と尿ナトリウム濃度の積として計算する。従って、本発明に係る化合物は、心房性ナトリウム排泄増加性ペプチドの効力及びその作用の継続期間を増強する中性エンドペプチダーゼの阻害剤として特に有用である。それ故、本化合物は、心臓血管失調、例えば、高血圧、浮腫及び塩保持、並びに心臓症状、例えば、欝血性心不全の治療に特に有用である。さらに本発明は、薬物、特に心臓血管失調、例えば、高血圧、浮腫及び塩保持、並びに心臓症状、例えば、欝血性心不全の治療及び予防に有用な薬物の製造のための本発明に係る化合物の使用に関する。また、商業的な包装形態におけるその活性物質の工業的な製造も本発明に包含される。本発明に係る化合物は、以下に記載及び説明する方法を使用して合成されることができ、例えば、（ａ）以下の式：｛式中、Ｒ_Aが以下の式：式中、Ｒ_O’が（ｉ）以下の式：により表される基又は（ii）式-X-CO Ｒ₃の基（Ib）を表し、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、C0 Ｒ₃、Ｘ及びｎが本明細書中先に定義したような意味をもち、そしてＲ_pが保護基を表す。｝により表される化合物を、以下の式：｛式中、Ｒ_a及びＲ_ａ’ がＲ及びＲ’について本明細書中に定義したような意味をもち、但し、Ｒ_a及びＲ_a’は水素を表さず、そしてＲ_a及ひＲ_a’はさらに低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表すことができる。｝により表されるジ置換ホスフィットと、反応させ、そして得られたＲ_p含有化合物内の保護基Ｒ_p を除去し；又は式（IVa）の上記中間体を、例えば、塩化亜鉛又はTiCl₄、その後のアルコール、例えは、メタノールの存在中、トリス（トリメチルシリル）ホスフィット、P[OSi(CH₃)₃ ] ₃と、反応させ、Ｒ及びＲ’が水素を表す式（Ｉ）の化合物を得て、（ｂ）以下の式（Va）｛式中、Ｒ₀’が式（Ic）又は（Ib）の基を表し、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄及びｎが本明細書中先に定義したような意味をもち、そしてＲ_pが保護基である。｝により表される化合物を、以下の式：｛式中、Ｒ_b及びＲ_b’が低級アルキル又はアリール−低級アルキル、例えば、場合により置換されたベンジルを表し、そしてＺが脱離基、例えは、反応性のエステル化されたヒドロキシル基、例えば、トリフルオロメチルスルホニルオキシ基を表す。｝により表される化合物と、縮合させ、そして対応の得られたＲ_p含有化合物から保護基Ｒ_pを除去し、（ｃ）式中Ｒ₀が式（Ia）の基を表す式（Ｉ）の化合物の製造のために、以下の式：｛式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄及びｎが先に定義したような意味をもち；Ｒ_b及びＲ_b’ が低級アルキル又はアリール−低級アルキル、例えば、場合により置換されたベンジルを表し；そしてＲ_p及びＲ_p’、が保護基を表す。｝により表されるアミドを、ジ−低級アルキル・アゾジカルボキシレート及びトリアリール・ホスフィン（例えば、トリフェニルホスフィン）と、及びヒドラゾ酸（好ましくはその場で生成される）又は反応性アジド、例えば、トリメチルシリル・アジドと、反応させ、以下の式：｛式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、ｎ、Ｒ_b、Ｒ_b’、Ｒ_p及びＲ_p’が先に定義したような意味をもつ。｝により表される化合物を得て、そして保護基Ｒ_p及びＲ_p’除去し；又は（ｄ）式中Ｒ₀が式（Ia）の基を表す式（Ｉ）の化合物の製造のために、以下の式：｛式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、ｎ、Ｒ_p’、Ｒ_b及びＲ_b’が本明細書中先に定義したような意味をもつ。｝により表される化合物を、ヒドラゾ酸（好ましくはその場で生成される）又は反応性アジド誘導体、例えは、トリアルキル・シリル・アジド又はトリアルキルスズ・アジドと、縮合させ、そして例えは、酸加水分解により、得られたトリアルキルシリル又はトリアルキルスズ置換テトラゾールから遊離のテトラゾールを脱離させ、そして保護基Ｒ_p’を除去し；又は（ｅ）式中Ｒ₀が式（Ib）の基を表す式（Ｉ）の化合物の製造のために、以下の式（VIIIa）：｛式中、Ｒ_a及びＲ_a′が式（Ｉ）においてＲ及びＲ’のために定義したような意味をもち、そしてＲ_a及びＲ_a’がさらに低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表すことができる。｝により表される化合物を、還元的アミノ化条件下、以下の式（ＶIIIｂ）：｛式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｘ及びCOR₃が本明細書中先に定義したような意味をもつ。｝により表される化合物と、縮合させ；そして（ｆ）式中Ｒ_a、Ｒ_b、Ｒ_a’及び、Ｒ_b’のいずれかが低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表す上記のいずれかの方法において得られたいずれかの化合物を、式中このようなものが式（Ｉ）においてＲ及びＲ’のために定義したような意味をもつ本発明の対応生成物に変換し；そして先の上記の方法において、いれかの妨害性反応性基（単数又は複数）を一時的に保護する場合、その保護基を除去し、そして次に得られた本発明の化合物を単離し；そして所望により、いずれかの得られた本発明の化合物を他の本発明の化合物に変換し；そして／又は、所望により、遊離のホスホン酸官能基を医薬として許容されるエステル誘導体に変換し、又は得られたエステルをその遊離の酸又は他のエステル誘導体に変換し；そして／又は、所望により、得られた遊離の化合物を塩に又は得られた塩をその遊離の化合物又は他の塩に変換し、そして／又は、所望により、得られた異性体又はラセミ体の混合物をその単一異性体又はラセミ体に分割し、そして／又は、所望により、ラセミ体をその光学対掌体に分割する、ことにより合成されることができる。本明細書中に記載するようなやり方で本発明の化合物に変換される出発化合物及び中間体において、存在する官能基、例えば、ホスホニル、アミノ及びヒドロキシ基は、場合により合成有機化学において一般的である慣用の保護基により保護される。保護されたホスホニル、アミノ及びヒドロキシ基は、温和な条件下で遊離のホスホニル、カルボキシル、アミノ及びヒドロキシ基に不所望の副反応を生じさせずに変換されることができるものである。保護基導入の目的は、反応成分との不所望の反応から及び所望の化学的変換を行うために使用される条件下で上記官能基を保護することである。特定の反応についての保護基の必要性及び選択は、当業者に公知であり、そして保護されるべき官能基（ホスホニル、アミノ基、等）の性質、その置換基が一部である分子の構造及び安定性、並びに反応条件に依存する。これらの条件に適合するよく知られた保護基並びにそれらの導入及び除去は、例えば、J.F.W.McOmie,”Protective Groups in Organic Chemistry”,Plenum P ress,London,New York 1973,T.W.Green snd P.G.M.Wuts,”Protective Groupsin Organic Synthesis”，WiIey,New York,1991，そしてまた”The Peptides”,Vo l.I，Schroeder and Luebke,Academic Press,London,New York,1965中に記載されている。保護された1H−テトラゾール−５−イルの好適な保護基Ｒ_Pは、テトラゾール化学において慣用的に使用される保護基、特にトリフェニルメチル、非置換又は置換の、例えば、ニトロ−置換の、ベンジル、例えば、４−ニトロベンジル、低級アルコキシ−メチル、例えば、メトキシ−及びエトキシ−メチル、又は−エトキシエチル、低級アルキルチオメチル、例えは、メチルチオメチル、シリル、例えば、トリ−低級アルキルシリル、例えば、ジメチル−tert−ブチル−及びトリイソプロピル−シリル、そしてまた２−シアノエチル、また低級アルコキシ−低級アルオキシ−メチル、例えは、２−メトキシエトキシメチル、ベンジルオキシメチル及びフェナシルである。このような保護基の除去は、例えば、J.Green,Protective Groups in Organic Synthesis,Wiley-lnterscience(1980)中に記載されているような公知の方法に従って行われる。例えは、トリフェニルメチル基は、加水分解により、特に酸の存在中、又は水添触媒んも存在中の水添分解により、慣用的に除去され、４−ニトロベンジルは、例えば、水添触媒の存在中水添分解されることにより除去され、メトキシ−又はエトキシ−メチルは、例えは、トリ −低級アルキル−、例えば、トリエチル−又はトリブチル−スズ・ブロマイドによる処理により除去され、メチルチオメチルは、例えば、トリフルオロ酢酸による処理により除去され、シリル基は、例えば、フルオリド、例えは、テトラ−低級アルキル−アンモニウム・フルオリド、例えば、テトラブチルアンモニウム・フルオリド、又はアルカリ金属フルオリド、例えは、フッ化ナトリウムによる処理により除去され、２−シアノエチルは、例えば、例えば、水酸化ナトリウム溶液による加水分解により除去され、２−メトキシエトキシメチルは、例えば、塩酸による加水分解により除去され、そしてベンジルオキシメチル及びフェナシルは、水添触媒の存在中水添分解により除去される。テトラゾール保護基Ｒ_pは、アミドの形態で導入されることができる基及び例えば、シアノエチル、ｐ−ニトロフェニルエチル、低級アルコキシカルボニルエチル、フェニルスルホニルエチル等のような基である。このようなテトラゾール保護基は、塩基、不活性溶媒中の例えば、DBN（1,5-ジアザビシクロ［4.3.0］no n-5-エン）、アミジン、アルカリ金属カーボネート又はアルコキシド、例えば、炭酸カリウム、カリウムｔ−ブトキシド、ナトリウム・メトキシドによる逆−Mi chael脱ブロッキング反応により除去されることができる。アミノ保護基Ｒ_p’は、好ましくは、アシル保護基、例えば、ｔ−ブトキシカルボニル又はベンジルオキシカルボニルを表す。反応性エステル化ヒドロキシル基、例えは、式（Vb）、（IXe）又は（XI）の化合物内のＺは、強無機又は有機酸によりエステル化されたヒドロキシル基である。対応Z基は、特に、ハロ、例えば、クロロ。ブロモ又は好ましくはヨード、又はスルホニルオキシ基、例えば、低級アルキル−又はアリールスルホニルオキシ基、例えば、（メタン−，エタン−，ベンゼン−又はトルエン−）スルホニルオキシ基、またトリフルオロメチルスルホニルオキシ基である。方法（ａ）に従う本発明の化合物の製造、すなわち、式（IVb）のホスホン酸ジエステルとの式（IV）のヘキサヒドロトリアジン誘導体の縮合（この反応タイプはＮ−ホスホノメチルグリシンの製造のための米国特許第4,053,505号中に説明されている。）を、不活性溶媒、例えは、トルエン又はベンゼン中、好ましく｛式中、Ｒ₀’、Ｒ₁、Ｒ₂、ｎ、Ｒ_p、Ｒ_a及びＲ_a′が先に提議したような意味をもつ。｝により表される化合物を得る。 tris（トリメチルシリル）ホスフィットとの式（IVa）の化合物の縮合は、例えば、Bull.Korean Chem.Soc.1990,11,485及びJ.Chem.1981,55,643中に説明されているように、関連反応のタイプについての分野において知られているように行われることができる。 tris（トリメチルシリル）ホスフィットは、商業的に入手可能であり又はJ.Am .Chem.Soc.1974,96,7363中に記載されているように合成されることができる。式（IVb）のホスホン酸（ホスフィット）ジエステルは公知であり、又は例えば、文献ジアリール・ホスフィットの合成のための米国特許第3,329,742号中の方法に従って、本明細書中に説明するような３塩化燐とＲ_a及びＲ_a’に応答するアルコールとを反応させることにより、合成されることができる。非対称ホスホン酸ジエステルは、第一に対称ジエステル、例えば、ベンジル・ホスフィットを水性塩基、例えば、水性テトラメチル・アンモニウム・ヒドロキシドにより処理して、モノエステル、例えば、モノベンンジル・ホスフィットを得ることにより、合成されることができる。これを、例えば、式（Ｉ）内のＲ又はＲ’に対応する適当なアルキル・ハライド、例えば、α−アルコキシカルボニルアルキル・ブロマイドにより処理し、式中、Ｒ_aがベンジルであり、そしてＲ_a ’がα−アルコキシカルボニルアルキルである式（IVb）の化合物を得ることができる。あるいは、モノベンジル・ホスフィットを最初に（例えば、ピバロイル・クロライドにより）混合無水物に変換することができ、これを次に式（Ｉ）内のＲ又はＲ’に対応する適当なアルコール又はフェノールと反応させ、式（IVb ）の対応非対称ジエステルを得る。式中、Ｒ_a又はＲ_a’のいずれかがベンジルを表す得られた式（IVc）の縮合生成物を次に、そのベンジル置換基の選択的触媒水添分解により、式中Ｒ又はＲ’が水素を表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。式中Ｒ₀’が式（Ic）の基を表す式（IVa）のヘキサヒドロトリアジンに関して、このようなものを、以下の式（IXa）：｛式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄及びｎが本明細書中に定義するような意味をもち、そしてアシルが以下に示すような容易に除去可能なアシル保護基を表す。｝により表されるＮ−アシル・アミノから合成することができる。例えは、Ｎ−アシルビアリールアラニン・エステル又はその鎖長同族体、例えば、N-t-ブトキシカルボニル−４−ビフェニルアラニン・メチル・エステルを、希釈塩基によりその対応するＮ−アシルビアリールアラニン、例えば、Ｎ−ｔ− ブトキシカルボニル−４−ビフェニルアラニンに選択的に加水分解させる。このカルボン酸を例えは、混合無水物に変換し、これを次に以下の式（IXb）：ＮＨ₂−Ｒ_p （IXb）｛式中、Ｒ_pが本明細書中に定義するような意味をもつ。｝により表されるアミンにより処理し、そして次に得られたアミドをテトラゾール形成の条件下、例えば、Tetrahedron Letters 1979,491及びJ.Org.Chem.56 2395(1991)中に記載された条件下、例えは、アミド活性化の間のアジド、例えは、トリメチルシリル・アジドとの、例えば、ジエチル・アゾジカルボキシレート及びトリフェニルホスフィンとの反応により、処理し、保護されたテトラゾール中間体を得て、これを次に以下の式（Va）：｛式中、Ｒ₀’、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄及びＲ_pが本明細書中に定義するような意味をもつ。｝により表される中間体にＮ−脱アシル化する。式中Ｒ₀’が例えばＸが直接結合であるとき式（Ib）の基を表す式（IVa）のヘキサヒドロトリアジンを以下のように合成することができる：本明細書中に記載するように合成したＮ−アシルビアリールアラニン・エステル、例えば、N−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ビフェニルアラニン・メチル・エステルを希釈塩基によりその対応のＮ−アシルビアリールアラニン、例えば、Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ビフェニルアラニンに選択的加水分解する。このカルボン酸を以下の式（IXc）：｛式中、COR₃がエステル化カルボキシルを表し、そしてＲ₁、Ｒ₂及びＲ₄が先に定義したような意味をもつ。｝により表されるエステルに変換する。式中Ｒ₀’が式（Ic）の基を表すテトラゾールを、例えば、J.Org．Chem.53,31 33(1988)中に記載されたようなヘキサヒドロトリアジン誘導体の合成のための一般に知られた方法に従って、ホルムアルデヒド、好ましくは３７％水性ホルムアルデヒドと、有利には溶媒、例えば、酢酸エチルと水との混合物中で室温において、縮合することが、式（IVa）の対応ヘキサヒドロトリアジン誘導体を産生させる。（式中、ｎが０である）式（IXa）の出発材料に対応するα−アミノ酸は本分野において公知であるか又は本分野において報告された方法に従って合成されることができるかのいずれかである。このようなものを本分野において公知の手順又は本明細書中に記載する方法に従って次のより高い同族体に変換し、ｎが１又は２である中間体を得ることができる。光学活性形態におけるアミノ酸出発材料の合成に関して、このようなものを、ビフェニルアラニンについて説明するような、分割により又は以下の方法の中の１により、合成することができる。（1）J.Am.Chem.Soc.1991,113,9276中に記載された方法を適用して、ビアリールメタノール、例えば、４−ビフェニルイルメタノールを反応性誘導体、例えば、そのブロマイドに変換し、これを次に2,3-ジフェニル−６−オクソモルフォリンのＮ−アシル誘導体、例えば、Ｎ−カルボベンジルオキシ−（2R,3S）−異性体と、強塩基、例えば、ナトリウムbis−トリメチルシリルアミドの存在中、縮合させ、例えば、Ｎ−カルボベンジルオキシ-(2R),(3S),5(S)-6-oxo-2,3-ジフェニル−５−（４−ビフェニルイルメチル）−モルフォリンを産生させる。例えば、水素及び触媒としての活性炭上パラジウムを使用した触媒水添分解は、光学活性の(S)-(+)-4-ビフェニルアラニンを産生する。（2）あるいは、W.Shieh et al,J.Organic Chemistry,57,379(1992)により記載されたPd(0)-触媒交差−カップリング反応を使用して、以下の式：｛式中、Ｒ₁がアリールを表し、そしてＲ₂及びＲ₄が本明細書中先に定義したような意味をもつ。｝により表される実質的に光学的に純粋なキラルのビアリールアラニン又はそのＮ−アシル及び／又はカルボキシ・エステル誘導体を：以下の｛式中、アミノ及びカルボキシ基が（Ｎ−アシル及びエステル化されたカルボキシ・エステル誘導体としての）保護形態にあり、そしてＺが反応性エステル化ヒドロキシ（有利にはトリフルオロメチルスルホニルオキシ）を表す。｝により表される反応性エステル化光学活性チロシン誘導体を、その中のアリールが先に定義したようなＲ₁に一致するアリール・ホウ素酸と、パラジウム（０）触媒、特にtetrakis（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）の存在中、及び無水塩基（例えば、アルカリ金属カーボネート）の存在中、不活性溶媒（例えば、キシレン又はトルエン）中、約50から150℃までのレンジの上昇温度において縮合させ、そして適宜いずれかの保護基を除去することにより、合成することができる。例えば、Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニル−チロシン・メチル・エステルを、最初にＮ−ｔ−ブトキシカルボニル−４−トリフルオロメチルスルホニルオキシ−フェニルアラニン・メチル・エステル（Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニルチロシン・トリフレート・メチル・エステル）に変換する。次にこの化合物をアリールホウ素酸（例えば、フェニルホウ素酸）と、触媒としての無水炭酸カリウム、及びtera kis（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）複合体の存在中、トルエン中、好ましくは上昇温度において、有利には約100゜において、縮合させ、Ｎ−ｔ −ブトキシカルボニル−４−ビフェニルアラニン・メチル・エステルを得る。Ｎ −脱アシル化後、実質的に光学的に純粋な４−ビフェニルアラニン・メチル・エステルを、出発材料として使用されたチロシン誘導体のものに対応する配置をもって得る。アリールホウ素酸は、商業的でるか又は例えば、文献J.Org.Chem.49,5237(198 4)中に記載されているように合成されることができるかのいずれかである。方法（ｂ）に従う本発明の化合物の合成は、式（Va）の化合物と、式（Vb）のヒドロキシメチルホスホン酸の反応性エステル化誘導体、例えば、（例えば、Or ganic Synthesis 64,80(1985)及びTetrahedron Letters 1986,1477に従って合成された）ジメチル（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）-メチルホスホネートとの、極性溶媒、例えば、塩化メチレン中の、塩基、例えば、第三アミン、例えば、ジイソプロピルエチルアミンの存在中の、室温付近の温度における、縮合を含む。得られた保護テトラゾールを塩基、例えば、DBUにより、不活性溶媒、例えば、塩化メチレン中で、その遊離のテトラゾールに選択的に脱保護することができる。得られたカルボン酸エステルを本分野においてよく知られたカルボン酸エステル加水分解の方法に従ってそのカルボン酸に選択的に加水分解することができる。（Ｘが直接結合であるときの）ビアリールアラニン出発材料は、本分野において公知であるか又は本分野において報告された方法に従って合成されることができるかのいずれかである。このようなものを、本分野において公知の手順又は本明細書中に記載する方法に従って次のより高い同族体に変換することができる。例えば、Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ビフェニルアラニンを混合無水物に変換し、これをジアゾメタンにより、その後、得られたジアゾケトンを例えば、銀ベンゾエート及びメタノールにより転移させることにより、処理し、３−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（ビフェニル−４−イル）ブチル酸メチル・エステルを得る。式中Ｘがアルケニレンを表す出発材料に関して、このようなものをその対応のＮ−保護ビアリールアラニンから合成することもできる。例えば、混合無水物として誘導体化されたＮ−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ビフェニルアラニンをその対応のアルコールに（例えば、ナトリウム・ボロヒドリドにより）還元し、次にこれを（例えば、ジメチルスルホキシド及びトリエチルアミンによるSwern酸化により）そのアルデヒドまで酸化する。例えば、（カルボエトキシ−メチレン）トリフェニルホスホランとのWittigタイプ縮合は、式中Ｒ₁がフェニルであり、Ｒ₂及びＲ₄が水素であり、そしてＸが-CH=CH-である式（VIa）のＮ−保護出発材料を作り出す。方法（ｃ）に従う本発明の化合物の合成を、式（Va）のテトラゾール中間体のために先の方法（ａ）の下で記載したようなテトラゾール環形成のための方法論に従って行うことができる。式（VIa）の出発アミドを、対応のカルボン酸又はエステルと式（XIb）のアミンとの縮合により合成することができる。このカルボン酸を、次にそのエステルから得ることができ、これを、Ｒ_O’が、式中COR₃がエステル化カルボキシルを表す式（Ib）の基を表す式（IVa）の化合物から先に方法（ａ）に従って合成することができる。あるいは、このカルボン酸を、還元的アミノ化条件下、以下の式（Xa）：｛式中、Ｒ_b，及びＲ_b’が低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表す。｝により表される化合物を、以下の式：Ｒ₁−ＣＨ₂ＣＯ−ＣＯＲ₃ （Ｘｂ）｛式中、Ｒ1が本明細書中先に定義したような意味をもち、そしてCOR₃がエステル化カルボキシル、例えば、低級アルコキシカルボニルを表す。｝により表される化合物とを、縮合させることにより合成することができる。この合成は、式（Xb）の適当なピルビン酸又はその誘導体を、式（Xa）のアミノメチルホスホン酸のジエステル（例えば、ジメチル・エステル）と、還元剤、例えば、水素又はナトリウム・シアノボロヒドリドの存在中、標準的な還元的アミノ化条件下で、例えば、実施例中に説明するように、還元的にアミノ化し、以下の式(Xc)：｛式中、Ｒ₁、Ｒ_b及びＲ_b’が先に定義したような意味をもち、そしてCOR₃がエステル化カルボキシを表す。｝により表される化合物を得ることを含む。式（Xa）のアミノメチルホスホン酸ジエステルを本分野に公知の方法に従って、例えば、フタールイミドメチル・ブロミドをトリメチルホスフィット[P(OCH₃) ₃ ]と反応させ、その対応のジメチル・フタールイミドメチル・ホスホネートを得て、これをヒドラジンによりジメチル・アミノメチルホスホネートに変換することにより、合成する。式（Xb）のピルビン酸エステルに関して、このようなものは本分野において公知であり又は次に置換ピルビン酸の合成のために使用したものに類似した方法により、例えば、例えば、ビアリール酢酸のメチル・エステルとジエチル・オギザレートとの、塩基、例えば、カリウムｔ−ブトキシドの存在中の縮合、その後の加水分解性脱カルボキシル化により、合成される。方法（ｂ）に従う本発明の化合物の合成を、例えば、J.Am.Chem.Soc.80,3908( 1958)及びJ.Org.Chem.56,2395(1991)中に記載されているように、ニトリルからのテトラゾールの合成のための本分野において公知の手順に従って、行うことができる。ヒドラゾ酸は、好ましくは、その場で塩化アンモニウム／アジ化ナトリウムから生成される。出発ニトリルを常法によりその対応の第一アミドから合成することができ、これを次に方法（ｃ）下で記載したカルボン酸エステルから、アンモニアによる処理により、得ることができる。トリアルキルシリル・アジド（例えば、トリメチルシリル・アジド）又はトリアルキルスズアジドを使用するとき、得られたテトラゾールは、トリアルキルスズ又はトリアルキルシリルにより置換されることができる。このような基を、加水分解により、例えば、希釈酸により除去することができる。還元的アミノ化の条件下方法（ｅ）に従う本発明の化合物の合成は、式(VIIIb )の適当なケト酸又はその誘導体を、式(VIIIa)のアミノメチルホスホン酸のジエステル（例えば、ジメチル・エステル）と、還元剤、例えば、水素又はナトリウム・シアノボロヒドリドの存在中、標準的な還元的アミノ化条件下で、例えば、実施例中に説明するように、還元的にアミノ化し、以下の式（Xd）：｛式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ_a、Ｒ_a’及びCOR₃が先に定義したような意味をもつ。｝により表される化合物を得ることを含む。式(VIIIa)のアミノメチルホスホン酸ジエステルを本分野に公知の方法に従って、例えば、フタールイミドメチル・ブロミドをトリメチルホスフィット[P(OCH₃ ) ₃ ]と反応させ、その対応のジメチル・フタールイミドメチル・ホスホネートを得て、これをヒドラジンによりジメチル・アミノメチルホスホネートに変換することにより、合成する。式(VIIIb)のケト酸関して、このようなものは本分野において公知であり又は例えは、次にＸが直接結合であるとき置換ピルビン酸の合成のために使用したものに類似した方法により、例えは、ビアリール酢酸のメチル・エステルとジエチル・オギザレートとの、塩基、例えば、カリウムｔ−ブトキシドの存在中の縮合、その後の加水分解性脱カルボキシル化により、合成される。例えば、式中、Ｒ_a、Ｒ_a’、Ｒ_b及びＲ_b’が低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表す式（IVc）及び（Xc）の、上記の方法において得られた生成物の方法（ｆ）も従う、式（Ｉ）の化合物への変換を、ホスホン酸エステルをホスホン酸に変換するための公知の試薬、例えば、氷酢酸中臭化水素酸、トリメチルシリル・ブロミドを使用して、又はこのようなものが場合により置換ベンジルを表すとき触媒水添分解により、行うことができる。そのように得られた本発明に係る化合物を、常法により互いに変換することができる。従って、例えば、得られたカルボン酸エステルを、水性アルカリ、例えは、アルカリ金属カーボネート又はヒドロキシドにより加水分解するとができる。得られた遊離酸を例えば、Ｒ₃に対応する非置換又は置換アルカノール又はその反応性エステル化誘導体、例えば、アルキル・ハライド、又はジアゾアルカンによりエステル化することができる。遊離酸を常法によりその金属、アンモニウム又は酸添加塩に変換することもできる。従って、いずれかの得られた遊離酸を、対応の金属、アンモニウム又は酸添加塩にそれぞれ、それを等量のその対応塩基と、例えば、その遊離酸をアルカリ又はアンモニウム・ヒドロキシド又はカーボネートと、反応させることにより、変換することができる。いずれかの得られた塩を、その遊離の化合物に、後者を強酸により解放することにより変換することもできる。遊離の化合物とその塩との間の密な関係の視点により、本発明の化合物、又は中間体を、この文脈中で言及するとき、このようなものがその情況下で可能であり又は適当である場合に、対応の塩をも意図する。それらの塩を含む化合物を、それらの水和物の形態で得ることもでき、又はその結晶化のために使用した他の溶媒を含むこともできる。さらに、式中そのホスホノ・ヒドロキシル基が同一又は異なる基によりエステル化されている式（Ｉ）の遊離酸の官能性誘導体を、式（Ｉ）の遊離のホスホン酸又はそのモノ−エステル誘導体を以下の式（XI）：Ｒ₇-Ｚ（XI）｛式中、Ｚがヒドロキシ又は反応性エステル化ヒドロキシ基を表し；そしてＲ₇ がホスホニル・エステルのために本明細書中に定義するエステル化基（例えば、Ｒ及びＲ’）並びに（例えば、エステル化カルボキシを表すCOR₃により包含される）カルボン酸エステル、特に上記の非−芳香族基を表す。｝により表されるエステル化剤と縮合させることにより、合成することができる。反応性エステル化ヒドロキシル基、例えば、式(Vb)、(IXe)又は(XI)の化合物内のＺは、強無機又は有機酸によりエステル化されたヒドロキシル基である。対応Ｚ基は、特に、ハロ、例えは、クロロ、ブロモ又は好ましくはヨード、またスルホニルオキシ基、例えば、低級アルキル−又はアリールスルホニルオキシ基、例えば、（メタン−，エタン−，ベンゼン−又はトルエン−）スルホニルオキシ基、またトリフルオロメチルスルホニルオキシ基である。場合により塩形態における、カルボキシル又はホスホニル基の、式中Ｚが反応性エステル化ヒドロキシル基を表す式(XI)の化合物とのエステル化を、それ自体公知のやり方て、例えば、有機塩基、例えば、有機アミン、例えば、第三アミン、例えは、トリ−低級アルキルアミン、例えは、トリメチルアミン、トリエチルアミン又はエチル−ジ−イソプロオピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ-低級アルキル−アニリン、例えば、Ｎ，Ｎ−ジ−メチルアニリン、環式第三アミン、例えば、Ｎ− 低級−アルキル化モルフォリン、例えば、Ｎ−メチル−モルフォリン、ピリジン・タイプの塩、例えば、ピリジン、無機塩基、例えば、ヒドロキシド、カーボネート、又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属の炭酸水素塩、例えば、ナトリウム、カリウム又はカルシウムの水酸化物、炭酸塩又は炭酸水素塩、又は第四アンモニウム塩基、例えば、テトラアルキルアンモニウムの水酸化物、炭酸塩又は炭酸水素塩であってアルキルが例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、等であるもの、又はbis-トリアルキル（例えば、トリメチル）シリルアミドのアルカリ金属塩の存在中、場合によりクラウン・エーテル、例えば、18−クラウン−６の存在中、好適な不活性溶媒又は混合溶媒、例えば、アセトニトリル、トルエン、等の中で、行う。例えば、式（Ｉ）の３官能価遊離酸、又はそのモノエステル若しくはジエステルを、好ましくは最初に、上記の有機又は無機塩基の中の１つの塩に、特にナトリウム又はカリウム塩に変換し、そして次に式（XI）の化合物と反応させる。式（XI）の化合物は公知であり又は本分野においてよく知られた方法により合成されることができる。式中Ｚが反応性エステル化ヒドロキシ基である式（XI）の化合物をその場で合成することができる。例えば、式中Ｚがクロロである式（XI）の化合物をヨウ化ナトリウムにより溶媒、例えば、アセトン又はアセトニトリル中で処理することにより、式中Ｚがヨードである式（XI）の化合物に変換することができ；又はエステル化をヨウ化ナトリウムの存在中式（XI）のクロロ化合物により行うことができる。過剰の（式中Ｚがヒドロキシを表す）式（XI）のアルコールを使用した遊離のカルボキシル基をもつ化合物のエステル活性化をそれ自体公知のやり方で、例えば、酸触媒、例えば、硫酸又はボロン・トリフルオリド・エテレートの存在中、好ましくは上昇温度において、有利には約40℃〜100℃のレンジにおいて、行う。あるいは、遊離のカルボキシル基をもつ化合物のエステル化を少なくとも等モル量のアルコールにより縮合剤、例えば、ジシクロヘキシルカルボジイミド又はＮ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミドの存在中、極性溶媒、例えば、塩化メチレンン中、適宜塩基、例えば、４−（ジメチルアミノ）ピリジンの存在中、行うことができる。反対に、本発明のエステル、ホスホン酸又はカルボン酸エステルを遊離のカルボキシ及び／又は１又は２の遊離のホスホニル・ヒドロキシ基をもつ本発明の化合物に本分野において一般的に公知であり且つ本明細書中に説明する方法及び条件を使用して変換することができる。関連するエステルのタイプに依存して、有用な試薬は、水性酸又は塩基；また無水試薬、例えば、トリアルキルシリル・ハライド、氷酢酸中の臭化水素酸；また水素及び水添分解触媒を含む。例えば、トリアルキル・エステルをその遊離の３官能価酸に氷酢酸中の臭化水素酸による例えば、室温又は上昇温度における処理により変換することができる。また、トリアルキル・エステルを、式中カルボキシルだけがエステル化されて残るモノ・エステルに、例えば、室温におけるトリメチルシリル・ブロマイドによる処理により変換することができる。本発明のエステル（ホスホン酸ジ−エステル）を、１又は２の遊離のホスホニル・ヒドロキシ基をもつ本発明の化合物に本分野において一般的に知られ且つ本明細書中に説明する方法及び条件を使用して変換することができる。関連エステルのタイプに依存して、有用な試薬は、水性酸又は塩基；また無水試薬、例えば、トリアルキルシリル・ハライド、氷酢酸中の臭化水素酸；また水素及び水添分解触媒を含む。例えは、ジアルキル・エステルをその遊離のホスホン酸に、氷酢酸中の臭化水素酸による例えば、室温又は上昇温度における処理により変換することができる。いずれかのベンジル・エステルを、例えば、触媒、例えば、炭素上パラジウムの存在中の水素により選択的に水添分解することができる。式中エステル化基（Ｒ及びＲ’）がα−アシルオキシアルキルを表すホスホノ・ジエステルを、（式中Ｒ及びＲ’の中の１が水素を表す）対応のホスホノ・モノエステルに１モル当量の水性塩基、例えは、1N水酸化ナトリウムによる処理により変換することができる。式中エステル化基（例えば、式（Ｉ）内のＲ及びＲ’）がアリールを表すホスホノ・ジエステル（例えば、式(IIIc)の化合物）を、有利には、（式中Ｒ及びＲ ’の中の１が水素を表す）対応のホスホノ・モノエステルに希釈水性酸（例えば、希釈塩化水素酸）を使用して極性水相溶性溶媒、例えば、アセトニトリル中で変換することができる。さらに、式中エステル化基がアリールを表すホスホノ・ジエステルを、式中そのエステル化基が例えば、メチルを表す対応のホスホノ・ジエステルにフッ化カリウム及びクラウン・エーテル、例えば、18−クラウン−６の存在中メタノールによる処理により最初に変換することができる。氷酢酸中の臭化水素酸によるその後の処理によりその遊離のホスホン酸を作り出す。上記化合物の立体異性体又は光学異性体の混合物の場合においては、これらをそれ自体公知の方法により、例えば、分別蒸留、結晶化及び／又はクロマトグラフィーによりその単一異性体に分割することができる。ラセミ生成物をその光学対掌体に、例えば、そのジアステレオマーの塩の分割により、例えば、塩基性化合物についてはｄ−若しくは１−（酒石酸塩、マンデル酸塩又はカンファースルホン酸塩）塩の分別結晶により、又は酸性化合物のついてはｄ−若しくは 1-（アルファーメチルベンジルアミン、シンコニジン、シンコニン、キニン、キニジン、エフェドリン、デヒドロアビエチルアミン、ブルシン又はストリキニン）−塩の分別結晶により、分割することができる。上記の反応を、標準的な方法に従ってそれぞれ希釈剤、好ましくは例えば、その試薬に不活性なものであり、且つその溶媒であるもの、触媒、アルカリ又は酸縮合又は上記の他の剤及び／又は不活性雰囲気の存在又は非存在中、低温、室温又は上昇温度において、好ましくは使用する溶媒の沸点付近で、大気圧又は加圧において、行う。また、本発明は、本発明に係る化合物の製造のために特に開発された新規の出発材料に、特に、式中その変数が先に示したような意味をもつ好ましいものとして最初に述べた最終化合物をもたらす出発最良の選択に、その製造方法に、そして中間体としての使用に、関する。本発明は、さらに、その方法のいずれかの段階において獲得されることができる中間体生成物を出発材料として使用し、そしていすれかの残りの段階が行われ、又はその方法がそのいずれかの段階において中断され、又はその出発材料がその反応条件下で形成され、又はその反応成分がそれらの塩又は光学的に純粋な対掌体の形態で使用されるような方法のいずれかの変法を含む。主に、これらの出発材料は、好ましいものとして先に示したような化合物の形成を導く上記諸反応において使用されるべきである。本発明は、特に実施例中に記載する方法に関する。本発明は、さらに、例えば、心臓血管失調、例えば、高血圧、浮腫、塩保持及び欝血性心不全の治療のための、薬物、例えば、中性エンドペプチダーゼ阻害剤としての、本発明の化合物及びそれらの医薬として許容される非毒性酸添加塩、又はそれらの医薬組成物の哺乳類における使用に関する。また、本発明は、医薬組成物、特に中性エンドペプチダーゼ阻害活性、及び例えば、抗高血圧又はナトリウム排泄増加活性をもつ医薬組成物の製造のための本発明の化合物の使用に関する。本発明に記載の医薬組成物は、心臓血管失調、例えば、高血圧の治療のための、ヒトを含む哺乳類への経腸的、例えば、経口又は直腸、経皮及び非経口的投与に好適なものであって、本発明の薬理学的に活性な化合物又は医薬として許容されるその塩の有効量を、１又は２の医薬として許容される担体との組み合わせにおいて又は単独で含んで成るものである。本発明の薬理学的に活性な化合物は、経腸的又は非経口的適用のいずれかに好適な賦形剤又は担体との結合又は混合においてその有効量を含んで成る医薬組成物の製造において有用である。好ましいのは、その活性成分を、ａ）希釈剤、例えば、ラクトース、デキストロース、シュクロース、マニトール、ソルビトール、セルロース及び／又はグリシン；ｂ）滑沢剤、例えは、シリカ、タルク、ステアリン酸、そのマグネシウム又はカルシウム塩及び／又はポリエチレンングリコール；錠剤についてはまたｃ）バインダー、例えば、マグネシウム・アルミニウム・シリケート、澱粉ペースト、ゼラチン、トラガント、メチルセルロース、ナトリウム・カルボキシメチルセルロース及び／又はポリビニルピロリドン；所望によりｄ）崩壊剤、例えは、澱粉、寒天、アルギン酸又はそのナトリウム塩、又は発泡混合物；及び／又はｅ）吸収剤、着色剤、芳香剤及び甘味料と共に、含んで成る錠剤及びゼラチン・カプセルである。注射可能な組成物は、好ましくは水性等張性溶液又は懸濁液であり、そして座剤は、有利には、脂肪エマルジョン又は懸濁液から製造される。上記組成物は、滅菌され、そして／又はアジュバント、例えば、保存、安定、水和又は乳化の剤、溶液促進剤、その浸透圧を調節するための塩及び／又はバッファーを含むことができる。さらにまた、この組成物は、他の治療的に有益な物質を含むことができる。この組成物は、それぞれ慣用の混合、粉砕又はコーティング法に従って製造され、そして約0.1〜75%、好ましくは約１〜50%の上記活性成分を含む。経皮適用に好適な配合品は、担体と共に本発明の化合物の有効量を含む。有利な担体は、その宿主の皮膚の通過を支援する吸収性の薬理学的に許容される溶媒を含む。特徴的には、経皮装置は、裏材、化合物を含むリザーバー、場合により担体と共に、場合により長い期間にわたり制御され且つ所定の速度でその宿主の皮膚にその化合物をデリバリーするための速度制御バリア、並びにその皮膚にその装置を固定するための手段を含んで成る包帯の形態にある。約50〜70kgの哺乳動物のための単位投与量は、約5〜100mgの間の活性成分を含むことができる。活性化合物の投与量は、温血動物（哺乳動物）の種、その体重、年齢及び個体の症状、並びにその投与形態に依存する。以下の実施例は、本発明を説明することを意図されており、それについての限定として解釈されるべきではない。温度を摂氏において与える。特にことわらないかぎり、すべての蒸発を減圧下、好ましくは約15〜100mmHgの間で行う。偏光を、室温において589nm（ナトリウムＤ線）において又は実施例中に特定する他の他の波長において測定する。添字Ｒ及びＳをそれぞれの不斉中心における絶対配置及びその対応エナンシオマーを示すために使用する。テトラゾール誘導体を１−Ｈ又は１−置換化合物と名付ける。しかしながら、このようなものは、互変体２−Ｈ又は２−置換化合物として又はその互変体形態の混合物として存在することができる。実施例１ 90℃まで加熱した酢酸(3.5mL)中の(S)-[2-（ビスフェニル−４−イル）−１− （ＩＨ−テトラゾール−５−イル）一エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジメチル・エステル(0.41g,1.06mmol)の攪拌溶液に9N HCI(15mL)を添加する。加熱を12 .5時間続け、次にその反応混合物を室温において12時間攪拌する。過剰のHClを減圧下除去し、次に水を添加する。固体を濾別し、そして水、次にエーテルにより洗浄する。固体を高真空下70℃において４時間、次に室温において18時間乾燥させる。（Ｓ）−［２−（ビスフェニル−４−イル）−１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸を無色粉末として得る、融点:272℃（分解）、［α］_D=+58.4゜(c 0.9,0.1N Na0H)。出発材料を以下のように得る：酢酸エチル（300mL）及び塩化メチレン（75mL）中の（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−ビフェニル−４−イループロピオン酸（J.Org.Chem., 1992,57,379,20g,58mmol)を氷浴により窒素下冷却し、そしてＮ−メチルモルフォリン（6.5mL，58mmol）により処理する。イソブチル・クロロホルメート（7.6mL，58mmol）を滴下する。５分間の攪拌後、塩化メチレン（50mL）中の３−アミノプロピオニトリル（4.52g，64mmol）を４分間にわたり添加する。攪拌を１時間、次に室温において４時間続ける。酢酸エチル（300mL ）を添加し、そしてその溶液を冷水（100mL）、飽和重炭酸ナトリウム（100mL）及び水（100mL）により順番に洗浄する。有機相を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下で濃縮する。残渣をエーテル（150mL）中で粉砕する。固体を濾別し、冷エーテルにより洗浄し、そして高真空下で乾燥させ、無色の結晶固体として（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−ビフェニル−４−イル−Ｎ−（２−シアノエチル）−プロピオンアミドを得る、融点:163 -164℃;［α］_D=+3.58゜（c1，CHCl₃）。窒素下THF(375ml)中の(S)-2-t-ブトキシカルボニルアミノ−３−ビフェニル− ４−イル−Ｎ−（２−シアノエチル）−プロピオンアミド（18g，45.7mmol）の溶液にトリフェニルホスフィン（12g，45.7mmol）を添加する。この溶液を０℃ まで冷却し、そしてジエチル・アゾジカルボキシレート（DEAD,7.2mL,24.3mmol ）その後トリメチルシリル・アジド（3.2mL,24.3mmol）により処理する。この溶液を室温まで温め、そして18時間攪拌する。１追加当量のトリフェニル・ホスフィン（12g，45.7mmol）、DEAD（7.2mL，24.3mmol）及びトリメチルシリル・アジド（3.2mL，24.3mmol）を添加し、そして攪拌を３日間続ける。この溶液を０℃ まで冷却する。セリック・アンモニウム・ニトレート（2.2L;10%水溶液）を滴下する。20分間の攪拌後、抽出を塩化メチレン（3x200mL）により行う。併合有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、次に濾過し、そして真空中で濃縮する。残渣を酢酸エチル（500mL）及びヘキサン（50mL）中に取り出す。少量の（Ｓ） −３−［５−（１−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ビフェニル−４−イル −エチル）−テトラゾール−１−イル］−プロピオニトリルが析出する。この濾液を濃縮し、そしてその残渣をヘキサン中の酢酸エチルのグラジエント（30％〜50％）によるフラッシュ −クロマトグラフィーにより精製する。生成物の純粋画分（１／１酢酸エチル／ヘキサン中Rf＝0.6）を併合し、そして減圧下濃縮し、無色結晶固体として（Ｓ）−３−［５−（１−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ビフェニル−４−イル−エチル）−テトラゾール−１−イル］−プロピオニトリルを得る、融点：18 4-185℃、［α］_D=-2.90゜（c0.89，CHCl₃）。（Ｓ）−３−［５−（１−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ビフェニル− ４−イル−エチル）−テトラゾール−１−イル］−プロピオニトリルを以下のように得る：窒素下アセトニトリル（220ml）中の（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−ビフェニル−４−イル−Ｎ−（２−シアノエチル）−プロピオンアミド（20g，51.2mmol）の溶液にトリフェニル・ホスフィン（33.6g，128mmol）を添加する。この溶液を０℃まで冷却する。ジイソプロピル・アゾカルボキシレート（24.8mL，125.6mmol）を追加の漏斗内に入れる。別々の追加の漏斗内にトリメチルシリル・アジド（16.8mL，127.2mmol）を入れる。この２つの試薬を滴下して導入し、そのアゾエステルがそのシリル・アジドより約１分間速く添加されることを許容し、そしてその反応を10℃未満に維持する。僅かに黄色の懸濁液を徐々に（10℃／時）35℃まで温める。次にこの反応を実際に完全な変換が観察されるまでTLC（酢酸エチル／ヘキサン：3/1）モニターする。過剰のアジドをその溶液を10℃まで冷却し、そして水（16mL）その後酢酸（16mL）中のナトリウム・ニトリット（3.2g）を添加することによりより破壊する。混合物を少なくとも２時間、そのアセトニトリルのニトリット不含アリコットが陰性アジド・テスト（塩化第二鉄紙）を示すまで、20-25℃において攪拌する。下部塩相を分離し、そしてその有機相を真空中45℃において濃縮する。半固体残渣を80℃においてイソプロパノール中に溶解する。幾つかの不溶材料をその熱溶液から濾別する。標題の化合物は接種後約60℃において析出する。懸濁液を２時間以内に25℃めで冷却し、次に１時間０−５℃において放置する。生成物を濾過し、冷イソプロパノール（３ｘ20mL）により洗浄し、そして50℃において一定重量まで減圧下乾燥させ、（Ｓ）−３−［５−（１−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ビフェニル−４−イル−エチル）−テトラゾール−１−イル］−プロピオニトリルを得る。（Ｓ）−３−［５−（１−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−ビフェニル− ４−イル−エチル）−テトラゾール−１−イル］−プロピオニトリル（9.22g，2 2mmol）を窒素下塩化メチレン（135mL）中に溶解する。この撹拌溶液に、トリフルオロ酢酸（50mL）を添加する。50分後、この溶液を減圧下で濃縮し、そしてその残渣をエーテル（200mL）中で処理する。非晶質固体を濾別し、エーテルにより処理し、そして45℃において２時間、次に室温において１８時間真空下で乾燥させ、（Ｓ）−３−［５−（１−アミノ−２−ビフェニル−４−イル−エチル） −テトラゾール−１−イル］−プロピオニトリル・トリフルオロアセテート塩、融点：211-212℃、［α］_D=+23.35°（ｃ1.05，DMSO）。（Ｓ）−３−［５−（１−アミノ−２−ビフェニル−４−イル−エチル）−テトラゾール−１−イル］−プロピオニトリル・トリフルオロアセテート塩（1.02 g，2.3mmol）を飽和重炭酸ナトリウム（10mL）中に懸濁させ、塩化メチレン（２ｘ15mL）中で抽出する。この有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮し、非晶質固体として対応の遊離の塩基（0.73g，100%）を得る。後者を塩化メチレン（8mL）中に溶解し、そしてジイソプロピルエチル −アミン（0.57mL，3.29mmol）により処理する。０℃における溶液に、ジメチルホスホノメチル・トリフルオロメチルスルホネート（Tetrahedron Lett.，1986, 14 77）（0.81g,2.99mmol）を添加し、そしてその反応混合物を75分間撹拌する。室温まで温めた後、攪拌を24時間続ける。酢酸エチル（60mL）を添加し、そして溶液を順番に、冷1N HCl（20mL）、水、冷重炭酸ナトリウム溶液及び水により洗浄する。この有機相を無水硫酸ナトリウウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中濃縮する。残渣を溶出液として酢酸エチル中のメタノールのグラジエント（０〜１％）を使用してフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製し、（Ｓ）−［１−［１−（２−シアノエチル）−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］−２−（ビフェニル−４−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジメチル・エステルを無色の油として得る、［α］_D=+3.76゜（ｃ0.77，CHCl₃）。 THF（6mL）及びメタノール（6mL）中の（Ｓ）−［１−［１−（２−シアノエチル）−１Ｈ−テトラゾール−５−イル］−２−（ビフェニル−４−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジメチル・エステル（580mg，1.32mmol）の溶液に、１Ｎ水酸化ナトリウム（1.52mL，1.52mmol）を滴下する。２時間後、この反応混合物を１Ｎ塩化水素酸（1.8mL，1.8mmol）により処理する。この有機溶媒を減圧下濃縮により除去し、そしてその残渣を水（5mL）により処理し、そして塩化メチレン（３ｘ15mL）により抽出する。併合有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。（Ｓ）−［２−ビフェニル −４−イル１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチル− ホスホン酸ジメチル・エステル、融点:117-118℃、［α］_D=-34.67°（ｃ0.8，C HCI₃）。実施例２実施例１中の手順と同様に、以下のものを合成する：１）式中Ｒ₄が２−メトキシてある式（III）の化合物である、（Ｓ）−［２− （２−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（ＩＨ−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチル−ホスホン酸；融点:239-241℃（分解）、［α］_D=25.81゜（ｃ0.61，NaOH 1N）。２）式中Ｒ₄’が２’−メトキシである式（III）の化合物である、（Ｓ）−［２−（２’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H−テトラゾール−５ −イル）−エチルアミノ］−メチル−ホスホン酸；融点:250℃（分解）、［α］ _D=25.81°（ｃ0.61，NaOH 1N）。出発保護アミノ酸、（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシアルボニルアミノ−３−（２’ −メトキシ−ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸を以下のように合成する：窒素下乾燥ＴＨＦ（20mL）中のｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中2.5M，5．1mL ，12.8mmol）の冷（−78℃）溶液に２−ブロモアニソール（1.3mL，10.7mmol）を滴下する。この混合物を45分間撹拌し、次にトリメチルボレート（3.64mL，32 mmol）により処理する。この溶液を室温まで温め、そして撹拌を18時間続ける。 0.5%HCl溶液をpH 6.5まで添加する。生成物を塩化メチレン（２ｘ 40mL）中に抽出する。有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。残渣をヘキサン中で粉砕し、白色固体（融点102℃）としてそのホウ素酸を得る。（Ｓ）−Ｎ−ｔBOCチロシンO−トリフルオロメタンスルホネート・メチル・エステルへのパラジウム−触媒カップリングをJ.Org.Chem. ，1992,57,37 9に従って行い、（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（２’−メトキシービフェニル−４−イル）−プロピオン酸メチル・エステルを得る。（Ｓ）−Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（２’−メトキシビフェニル−４−イル）−プロピオン酸メチル・エステル（メタノール性１Ｎ水酸化ナトリウム（60mL）中4.1g）の溶液を、室温において３時間攪拌する。エーテル（30 mL）及び水（30mL）を添加する。水相を分離し、そして濃HClにより酸性にし、次にエーテル（２ｘ 20mL）により抽出し、そして、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させる。減圧下溶媒の蒸発により、（Ｓ）−Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３（２’−メトキシビフェニル−４−イル）−プロピオン酸を得る。３）（Ｓ）−［２−（３−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（１Ｈ− テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸；４）（Ｓ）−［２−（３’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（１Ｈ −テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸。実施例３窒素下塩化メチレン（10mL）中の（Ｓ）−［１−［１−（２−シアノエチル） −１Ｈ−テトラゾール−５−イル］−２−（ビフェニル−４−イル）−エチルアミノ−メチルホスホン酸ジフェニル・エステル（0.5g；0.89mmol）の溶液に１，８−ジアザビシクロ［5.4.0］undec-7-エン（DBU，0.66mL；4.4mmol）を添加する。３時間後、溶液を酢酸エチル（60mL）により希釈し、氷冷HCl（15mL）及び水（２ｘ15mL）により洗浄する。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そしてシリカ・ゲルのプラグを通して濾過し、微量の極性不純物を除去する。このシリカ・ゲルを酢酸エチル（125mL）、次に塩化メチレン／メタノール（95/5）（2 0mL）により洗浄する。溶媒を減圧下除去し、ガラス上残渣を得て、これを温酢酸エチル（5mL）中に溶解させ、そしてヘキサン（5mL）により処理する。析出が０℃までの45分間の冷却の間に生じる。固体を濾別し、酢酸エチル／ヘキサン（ 1/1）により洗浄し、そして高真空下１時間45℃において、。そして室温において20時間乾燥させる。（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジフェニル・エステル、融点:128-129℃、［α］_D=-39.5°（ｃ0.86，CHCl₃）を無色の結晶固体として得る。出発材料を以下のように合成する：（Ｓ）−３−［５−（１−アミノ−２−ビフェニル−４−イル−エチル）−テトラゾール−１−イル］−プロピオニトリル・トリフルオロアセテート塩（2.5g ,5.7mmol）を氷冷飽和重炭酸ナトリウム（50mL）中に懸濁させ、そしてそおの遊離の塩基を塩化メチレン（３ｘ25mL）により抽出する。この有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。０℃における酢酸エチル（25mL）中に溶解した残渣（遊離塩基）にホルムアルデヒド（0.6mL；水中37% ；8mmol）の水溶液を添加する。この反応混合物を２時間にわたり室温まで温め、そして14時間攪拌する。冷水を添加し（40mL）、そしてその有機相を無水硫酸ナトリム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下濃縮し、無色の非晶質固体としてヘキサヒドロトリアジンを得て、これを高真空下で乾燥させる。窒素下トルエン（25mL）及びＴＨＦ（10mL）中の粗ヘキサヒドロトリアジン（1.7g；5.13mmol）にジフェニル・ホスフィット（1.5mL；6.15mmol）を添加する。この混合物を70 ℃まで90分間、次に18時間室温において加熱した。THFを真空中で蒸発させ、そしてその残渣を酢酸エチル（30mL）中に取り出し、冷0.5N HCI（15mL）、水（l 5mL）及びブライン（15mL）により洗浄する。この有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下で濃縮する。この油残渣を温（40-45℃）酢酸エチル中に溶解する。ヘキサン（30mL）を添加する。生成物はゆっくりと折出し、そしてその混合物を０℃まで18時間で冷却する。固体を濾別し、そして45℃における高真空下で乾燥させる前に酢酸エチル／ヘキサン（1/1）により洗浄する。（Ｓ）−［１−［１−（２−シアノエチル）−1H−テトラゾール−５−イル］ −２−（ビフフェニル−４−イル）−エチル−アミノ］−メチルホスホン酸ジフェニル・エステル、融点:133-134℃、［α］_D=-12.59゜（ｃ0.94，CHCl₃）を白色結晶固体として得る。実施例４以下のものを実施例３中に記載した手順に従って同様に合成する：１）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−３−メチルフェニル・エステル；出発ジ−（３−メチルフェニル）ホスフィットを以下のように合成する：窒素下０℃に冷却した塩化メチレン（5mL）中のｍ−クレゾール（5.1g，47mmo l）の攪拌溶液にメタノール（0.97mL，24mmol）を添加する。３塩化リン（2mL， 23mmol）を次に20分間にわたり滴下する。フラスコを形成された塩化水素酸が逃げるように換気し、次にその混合物を室温までゆっくりと温め、そして10時間まで攪拌する。溶媒を減圧下で除去し、そしてその残渣を高真空下で乾燥させ、ジ −（３−メチルフェニル）ホスフィットを得る。以下に列記する化合物のための出発物質として使用する他のジアリール・ホスフィットをその対応の置換フェノールから同様に合成する。２）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−3,5−ジメチルフェニル・エステル、融点:64-67℃、［α］_D=-32.71°（ｃ0.75,CHCl₃）；３）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−３−メトキシフェニル・エステル：４）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−４−アセトアミドフェニル・エステル；５）（Ｓ）−［２−（２−メトキシビフェニル−４−イル）−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジフェニル・エステル；６）（Ｓ）−［２−（２’−メトキシービフェニル−４−イル）−１−（1H− テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチル−ホスホン酸ジフェニル・エステル；７）（Ｓ）−［２−（３−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジフェニル・エステル；８）（Ｓ）−［２−（３’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H− テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジフェニル・エステル；実施例５ THF（7mL）中の（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジフェニル・エステル（0. 36g，0.7mmol）の攪拌溶液に2N HCl（3.5mL）を添加する。室温において18時間攪拌した後、沈殿を濾別し、THF／水（1/1）（5mL）次に水（10mL）により洗浄する。固体を酢酸エチル（3mL）中て1.5時間攪拌し、濾過し、そして真空中で乾燥させる。（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（1H−テトラゾール−５ −イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸モノフェニル・エステル、融点： 262℃（分解）、［α］_D=+9.76°（ｃ0.76，TFA）を無色の固体として得る。実施例６以下のものを実施例５中に記載した手順に従って同様に合成する：１）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）− エチルアミノ］−メチルホスホン酸モノ−3,5−ジメチルフェニル・エステル、２）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸モノ−３−メチルフェニル・エステル、３）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸モノ−３−メトキシフェニル・エステル、４）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸モノ−４−アセトアミドフェニル・エステル、５）（Ｓ）−［２−（２−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸モノフェニル・エステル、６）（Ｓ）−［２−（２’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H− テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸モノフェニル・エステル、７）（Ｓ）−［２−（３−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸モノフェニル・エステル、８）（Ｓ）−［２−（３’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H− テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸モノフェニル・エステル。実施例７（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−［１−（２−シアノエチル）−1H −テトラゾール−５−イル］−エチルアミノ］−メチル−ホスホン酸ジ−（エトキシカルボニルメチル）エステル(2.96g,5.06mmol)を窒素下塩化メチレン（35mL）中に溶解し、そしてＤＢＵ（3.8mL，25.3mmol）により処理する。得られた薄黄色の溶液を室温において3.5時間攪拌する。この反応混合物を氷と0.5M燐酸２水素ナトリウム（75mL）とのよく攪拌した混合物に添加する。有機相を分離する。水相を塩化メチレン（２ｘ25mL）により抽出する。併合有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、そしてシリカ・ゲルのプラグを通して濾過する。シリカ・ゲルを塩化メチレン中の3%メタノールにより洗浄した後、濾液を真空中で濃縮し、そしてその残渣を塩化メチレン中の4%メタノールにより溶出するフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製する。（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−［ 1H−テトラゾール−５−イル］−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−（エトキシカルボニルメチル）エステルを酢酸エチル−ヘキサンから再結晶化して、無色の結晶固体；融点：１23-124℃、［α］_D =-43.68゜（ｃ 0.76，CHCl₃）を得る。出発材料を以下のように合成する：冷（氷浴）塩化メチレン（8mL）中のグリコール酸エチル（7.2g，69mmol）の攪拌溶液に３塩化リン（2mL，23mmol）を滴下する。この溶液を室温において16 時間攪拌する。溶液を高真空下濃縮し、そして得られた粗ジ−（エトキシカルボニルメチル）ホスフィットを直接使用する。あるいは、ジ−（エトキシカルボニルメチル）ホスフィットを以下のように合成することができる：窒素下無水アセトニトリル（10mL）中の乾燥燐酸（１ｇ，12.2mmol）の攪拌溶液に、０℃においてジソプロピル・エチルアミン（4.25mL）その後エチル・ブロモアセテート（2.72mL，24.2mmol）を添加する。溶媒を減圧下除去し、そして残渣を酢酸エチル中に取り出す。固体物質を濾別し、そして濾液を順番に冷1N塩化水素酸及び水により洗浄する。有機相を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。残渣を高真空下で乾燥させ、CDCl₃中のH¹-NMR（P-H:7.23 ppm,J=625Hz ）を特徴とする琥珀油として標題の生成物を得る。トルエン（30mL）中の実施例３において得られたヘキサヒドロ−トリアジン（ 3.2g，9.66mmol）の溶液をジ−（エトキシカルボニルメチル）ホスフィット（3. 2g，12.6mmol）により処理し、そしてその溶液を窒素下1.5時間70℃まで加熱し、次に室温において20時間攪拌する。この溶液を酢酸エチル（30mL）により希釈し、順番に冷水、冷HCl0.5 N（30mL）、冷水（2ｘ25mL）により洗浄し、そして無水硫酸ナトリウム上で乾燥させる。濾液を濃縮し、そして残渣をヘキサン中の酢酸エチルのグラジエント（70%〜75%）により溶出してフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製する。（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−［１−（２−シアノエチル）−1H−テトラゾール−５−イル］−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−（エトキシカルボニルメチル）エステルを無色の油として得る。実施例８以下のものを実施例７中に記載した手順に従って同様に合成する：１）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−［1H−テトラゾール−５−イル］−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−（イソプロピルカルボニルメチル）エステル、油；２）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−［1H−テトラゾール−５−イル］−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−カルバモイルメチル）エステル、融点115-119℃；３）（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−［1H−テトラゾール−５−イル］− エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−（２−トリクロロエチル）エステル；４）（Ｓ）−［２−（２−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−（エトキシカルボニルメチル）エステル；５）（Ｓ）−［２−（２’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H− テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−（エトキシカルボニルメチル）エステル；６）（Ｓ）−［２−（３−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−（エトキシカルボニルメチル）エステル；７）（Ｓ）−［２−（３’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−１−（1H− テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジ−（エトキシカルボニルメチル）エステル。実施例９窒素下メタノール（6mL）中の（Ｒ）−［１−［１−（２−シアノエチル）−1 H−テトラゾール−５−イル］−２−（ビフェニル−４−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジフェニル・エステル（0.53g，0.62mmol）の攪拌溶液にフッ化カリウム（0.36g，6.2mmol）及び18−クラウン−６（25mg，0.09mmol）を添加する。溶液を予熱した油浴内で80℃に温め、そして10分間穏やかに還流し、そして次に室温まで冷却する。1N塩化水素酸（5mL）を添加し、そしてメタノールを減圧下留去する。残渣を水（10mL）により処理し、そして塩化メチレン（3x 10mL）により抽出する。併合有機相を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空内で濃縮する。残渣をメタノールとＴＨＦ（6mL）の１／１混合物中に溶解し、そして1N水酸化ナトリウム（1.06mL，1.06mmol）により処理する。100分間の攪拌後、溶液を1N塩化水素酸（1.2mL，1.2mmol）により処理し、そして有機溶媒を真空内で蒸発させる。水（5mL）を添加し、そして水相を塩化メチレン（3x10mL）により抽出する。併合有機相を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下濃縮する。固体残渣をエーテル中で粉砕し、（Ｒ）−［２−ビフェニル−４−イル）−１−（1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジメチル・エステル、［α］_D=+34.36゜（ｃ0.84，CHCl₃）を得る。実施例１に従う加水分解により（Ｒ）−［２−ビフェニル−４−イル）−１− （1H−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸を得る。（ｂ）同様に実施例１の対応（Ｓ）−エナンシオマーを合成する。実施例10 以下のものを先の実施例中の手順に従って合成する：（１）（Ｓ）−［３−（ビフェニル−４−イル）−１−（1H−テトラゾール− ５−イル）−prop−２−イルアミノ］メチルホスホン酸。出発材料を以下のように合成する： J.Med.Chem.,1988,31,2199中に報告された方法に類似して、０℃におけるTHF （10mL）中の（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（ビフェニル− ４−イル）−プロピオン酸（J.Org.Chem.,1992,57,379;lg,2.93mmol）の攪拌溶液にＮ−メチルモルフォリン（0.35mL，3.18mmol）その後イソブチル・クロロホルメート（0.39mL，3.0mmol）を添加する。懸濁液を１時間攪拌し、次に濾過する。沈殿を乾燥エーテル（5mL）により洗浄する。エーテル中のジアゾメタンの飽和溶液を黄色が持続するまで０℃において添加する。０℃において１時間及び室温において１時間攪拌した後、溶液を真空中で濃縮し、ベージュ固体（1 28-129℃）として中間体のジアゾケトンを得る。固体をメタノール（10mL）中に懸濁させる。トリエチルアミン（3mL）中の銀ベンゾエート（150mg，0.65mmol）の溶液を滴下する。この暗溶液を室温において30分間攪拌し、次にセライトを通して濾過する。濾液を減圧下濃縮し、そして残渣を酢酸エチル（20mL）中に再溶解する。有機相を順番に水（10mL）、飽和重炭酸ナトリウム（10mL）及び1N塩化水素酸（10mL）により洗浄し、その後無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして濾過する。真空中で溶媒を蒸発させた後、残渣をヘキサン中の25%酢酸エチルにより溶出してシリカ・ゲル上のフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製する。（Ｓ）−３−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−４−（ビフェニル−４−イル） −ブチル酸メチル・エステルを固体、融点86-8７℃として得る。メタノール性1N水酸化ナトリウムによる加水分解により、そのカルボン酸を得て、これを次に実施例１中に記載した方法に類似した方法論を使用して上記生成物に変換する。（２）（Ｓ）−［４−（ビフェニル−４−イル）−１−（1H−テトラゾール− ５−イル）−ブチル−３−アミノ］メチルホスホン酸。出発材料を以下のように合成する： Tetrahedron Lett.,1991,923中に報告された方法に類似して、−１５℃におけるジメトキシエタン（DME;8mL）中の（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸（3g，8.8mmol）の攪拌溶液にＮ−メチルモルフォリン（0.975mL，8.8mmol）その後イソブチル・クロロホルメート（1.2mL，9.25mmol）を添加する。５分後、沈殿を濾過により除去し、そしてDME（5mL）により洗浄する。濾液を０℃まで冷却し、そして水（5mL）中のナトリウム・ボロヒドリド（500mg）の新たに調製した透明溶液により直ぐに処理する。ガスの強い放出が止んだ後、水（100mL）を添加し、そしてその生成物を酢酸エチルにより抽出する。有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、活性炭により脱色し、濾過し、そして真空中で濃縮し、白色固体として（Ｓ）−２ −（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−（ビフェニル−４−イル）−プロパン−１−オール、融点：116℃、［α］_D=-22.90゜（ｃ0.74，MeOH）を得る。窒素下-70℃まで冷却した塩化メチレン（3mL）中のオギザリル・クロライド（ 0.535mL，6.14mmol）の溶液に、塩化メチレン（3mL）中のジメチルスルホキシド（0.830mL，10.7mmol）を滴下する。-70℃における20分間の攪拌の後、塩化メチレン（3mL）中の（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（ビフェニル−４−イル）−プロパン−１−オール（1g，3.05mmol）の溶液を、その後トリエチルアミン（2mL，14.3mmol）を添加する。この溶液を１時間の期間にわたり室温まで温め、次にブライン中に注ぐ。塩化メチレン（50mL）及び水（80mL）を添加する。有機相を分離し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。粗アルデヒドを塩化メチレン（15mL）中に溶解し、そして（カーボエトキシメチレン）−トリフェニルホスホラン（2.1g，6.1mmol）により処理する。室温において18時間攪拌した後、シリカ・ゲル（2g）を添加し、そして溶媒を真空下で蒸発させる。生成物をヘキサン中の25%酢酸エチルにより溶出してシリカ・ゲル上のフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製する。（Ｓ）−４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−５−（ビフェニル−４−イル）− ペンテン酸エチル・エステルを白色固体、融点91-94℃として得る。例えは、炭素上パラジウムによる触媒水添、及びメタノール性1N水酸化ナトリウムによる加水分解により、（Ｓ）−４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）− ５−（ビフェニル−４−イル）−ペンタン酸を得て、そしてこのようなものを次に実施例１中に記載した方法に類似する方法論を使用して上記生成物に変換する。実施例11 （Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−（ジメチルホスホノメチル−アミノ）−プロピオン酸（278mg，0.76mmol）を窒素下酢酸（10mL）中の臭化水素酸の30%溶液中に溶解する。２時間後、エーテル（50mL）を添加し、そして生成物を沈殿させる。混合物を18時間０℃に維持し、そして次に濾過する。固体を0. 1N水酸化ナトリウム（25mL）中に溶解し、そしてその不溶物を濾過する。濾液を 2N塩化水素酸（5mL）により酸性にする。ゼラチン様固体を濾過し、水により洗浄し、そして75℃において高真空下で乾燥させ、白色粉末として（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−（ホスホノメチル−アミノ）−プロピオン酸、融点:241℃（分解）、［α］_D=+33.16゜（ｃ0.95，0.1N MeOH）を得る。出発材料を以下のように合成する：水（200mL）中の（Ｓ）−２−アミノ−３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸メチル・エステル塩化水素（J.Org.Chem.,1992,57,379;10g,34．3mmol ）の溶液に固体重炭酸ナトリウム（3.17g，37.7mmol）を添加する。混合物を30 分間攪拌し、そして次にエーテル（３ｘ 80mL）により抽出する。併合有機相をブライン（50mL）により洗浄し、そして次に無水硫酸マグネシウム上で乾燥させる。真空中での溶媒の蒸発により、白色固体として（Ｓ）−２−アミノ−３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸メチル・エステルを得る。（Ｓ）−２−アミノ−３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸メチル・エステル（5g，19.6mmol）を０℃において塩化メチレン（100mL）中に溶解する。ジイソプロピル・エチルアミン（3.74mL,21.5mmol）を、次にジメチルホスホノメチル・トリフルオロメチル−スルホネート（Tetrahedron Lett.,1986,1477; 5.86g.21.5mmol）の溶液を添加する。混合物を２時間攪拌し、室温まで温め、そして16時間攪拌する。溶液を飽和重炭酸ナトリウム、水及びブラインにより洗浄する。有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。残渣をフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製し、放置の間に固化する琥珀油を得る、これは（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−［（ジメチルホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸メチル・エステル、［α］ _D ＝+1.16°（ｃ0.77，MeOH）である。（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−［（ジメチルホスホノメチル） −アミノ］−プロピオン酸メチル・エステル（5g，13.2mmol）をメタノール（60 mL）中に溶解し、そして０℃まで冷却する。水酸化ナトリウム（19.8mL，19.8mm ol）を滴下する。溶液を室温において４時間攪拌し、次に1N塩化水素酸（20.2mL ，20.2mmol）により中和する。溶媒をそのゼラチン溶液から10℃において真空中留去する。残渣を塩化メチレン（３ｘ 20mL）により抽出する。併合有機相をブラインにより洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。粗固体をアセトニトリルと共に粉砕し、濾過し、そしてエーテルにより洗浄する。（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−［（ジメチルホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸を白色固体として得て、これを真空した60℃において16時間乾燥させる。［α］_D=+77.34。（ｃ0.83，MeOH）。実施例12 実施例11中の手順に従って、以下のアミノホスホン酸を合成することができる：（１）（Ｓ）−３−（２−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−（ホスホノメチルアミノ）−プロピオン酸、融点：205-208℃、［α］_D=+5.99゜（ｃ0.61 ，1N MeOH）。（２）（Ｓ）−３−（２’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−（ホスホノメチルアミノ）−プロピオン酸。出発材料を以下のように合成する：窒素下乾燥THF（20mL）中のｎ−ブチルリチウムの冷（-78℃）溶液（ヘキサン中2.5M，5.1mL，12.8mmol）に２−ブロモアニソール（1.3mL，10.7mmol）を滴下する。混合物を45分間攪拌し、次にトリメチルボレート（3.64mL，32mmol）により処理する。溶液を室温まで温め、そして攪拌を18時間続ける。0.5% HCl溶液を pH 6.5に達するまで添加する。生成物を塩化メチレン（2 x 40mL）中で抽出する。有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。残渣をヘキサンと共に粉砕し、そのホウ素酸を白色固体（融点102℃）として得る。（Ｓ）−Ｎ−tBOCチロシン０−トリフルオロメタンスルホネート・メチル・エステルへのパラジウム触媒カップリングをJ.Org.Chem.,1992,57,379に従って行い、（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボキシルアミノ−３−（２’−メトキシ −ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸メチル・エステルを得る。室温において１時間のトリフルオロ酢酸と塩化メチレンとの１:１混合物による処理により、（Ｓ）−アミノ−３−（２’−メトキシビフェニル−４−イル）プロピオン酸メチル・エステルを得る。（３）（Ｓ）−３−（３−メトキシ−ピフェニル−４−イル）−２−（ホスホノメチルアミノ）− プロピオン酸。（４）（Ｓ）−３−（３’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−（ホスホノメチルアミノ）−プロピオン酸。実施例13 （Ｓ）−４−（ビフェニル−４−イル）−３−［（ジメチルホスホノメチル） −アミノ］−ブチル酸（321mg，0.85mmol）を酢酸（5mL）中の臭化水素酸の30% 溶液中に溶解し、そして室温において18時間攪拌する。反応混合物を冷水（20mL ）中に注ぎ、そして白色沈殿を濾別し、次に1N水酸化ナトリウム（20mL）中に再溶解する。得られた雲状の黄色溶液を濾過し、次に1N塩化水素酸（25mL）により酸性にする。白色沈殿を水（３ｘ20mL）により洗浄し、濾過し、そして高真空下乾燥させる。（Ｓ）−４−（ビフェニル−４−イル）−３−（ホスホノメチルアミノ）−ブチル酸塩化水素を白色固体として得る、融点、242-244℃、［α］_D=- 8.79°（ｃ 0.72，0.1N MeOH）。出発材料を以下にように合成する： J.Med.Chem.,1988,31,2199中に報告された方法に類似して、０℃におけるTHF （10mL）中の（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（ビフェニル− ４−イル）−プロピオン酸（J.Org.Chem.,1992,57,379;lg,2.93mmol)の攪拌溶液にＮ−メチルモルフォリン（0.35mL，3.18mmol）その後イソブチル・クロロホルメート（0.39mL，3.0mmol）を添加する。懸濁液を１時間攪拌し、次に濾過する。沈殿を乾燥エーテル（5mL）により洗浄する。エーテル中のジアゾメタンの飽和溶液を黄色の色が持続するまで０℃において添加する。０℃において１時間、そして室温において１時間攪拌後、溶液を真空中で濃縮し、ベージュ固体（融点 128-129℃）として中間体ジアゾケトンを得る。固体をメタノール（10mL）中に懸濁させる。トリエチルアミン（3mL）中の銀ベンゾエート（150mg，0.65mmol）の溶液を滴下する。この暗溶液を減圧下で濃縮し、そして残渣を酢酸エチル（20mL）中に再溶解させる。有機相を順番に水（10mL）、飽和重炭酸ナトリウム（10mL）及び1N塩化水素酸（10mL）により洗浄し、その後無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして濾過する。真空中で溶媒を蒸発させた後、残渣をヘキサン中の25%酢酸エチルにより溶出してシリカ・ゲル上のフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製する。（Ｓ）−３−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−４−（ビフェニル−４−イル）−ブチル酸メチル・エステルを固体、融点86-87℃として得る。（Ｓ）−３−ｔ−ブトキシカルボニル−アミノ−４−（ビフェニル−４−イル）−ブチル酸メチル・エステル（716mg，2mmol）をトリフルオロ酢酸及び塩化メチレンの1/1混合物中で１時間攪拌する。酢酸エチル（20mL）を添加し、そして溶液を飽和重炭酸ナトリウム（20mL）により洗浄する。有機相を分離し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。残渣を塩化メチレン（10mL）中に溶解し、そして窒素下０℃まで冷却する。ジイソプロピル・エチルアミン（0.42mL,2.4mmol）を、その後ジメチルホスホノメチル・トリフルオロメチルスルホネート（Tetrahedron Lett.,1986,1477;545mg,2.2mmol）を添加する。混合物を室温において18時間攪拌する。溶液を飽和重炭酸ナトリウム、水及びブラインにより洗浄する。有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。残渣をフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製し、白色固体として（Ｓ）−４−（ビフェニル−４−イル）−３−［（ジメチルホスホノメチル）−アミノ］−ブチル酸メチル・エステル、融点67℃を得る。メタノール（2mL）中の（Ｓ）−４−（ビフェニル−４−イル）−３−［（ジメチルホスホノメチル）−アミノ］−ブチル酸メチル・エステル（851mg，2.26m mol）を2N水酸化ナトリウム（1.5mL，3mmol）に添加する。１時間の攪拌後、メタノールを真空下で留去し、そして水（5mL）をその残渣に添加する。水相を酢酸エチル（10mL）により洗浄し、次に1N塩化水素酸（4mL ）により酸性にする。残渣を酢酸エチル（２ｘ 10mL）及び塩化メチレン（10mL ）により抽出する。併合有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮し、ガム状固体として（Ｓ）−４−（ビフェニル−４−イル） −３−［（ジメチルホスホノメチル）−アミノ］−ブチル酸を得る。実施例14 （１）（Ｓ）−（ビフェニル−４−イル）−４−［（ジメチルホスホノメチル）−アミノ］−２−ペンテン酸エチル・エステル（536mg，1.28mmol）をメタノール（1mL）中に溶解し、そして1N水酸化ナトリウム（2mL，2mmol）により処理する。反応混合液を室温において３時間攪拌し、次に1N 塩化水素酸（5mL）を添加する。このカルボン酸を塩化メチレン（20mL）中で抽出する。有機相を分離し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。残渣を窒素下塩化メチレン（2mL）中で懸濁し、そしてトリメチルシリル・ブロミド（0.424mL，3.21mmol）により処理する。透明溶液を室温において18時間攪拌し、次に真空中で濃縮する。残渣を水（5mL）と共に粉砕し、そして沈殿を濾別し、そして次に1N水酸化ナトリウム（5mL）中に溶解させる。1N塩化水素酸（8mL）を添加し、本生成物を沈殿させ、これを濾過し、そして水（10mL）により洗浄する。固体をエタノール（5mL）中に懸濁させ、そして酸化プロピレン（2mL）と共に20分間攪拌する。真空中の濃縮により、白色固体として（Ｓ）−５−（ビフェニル−４−イル）−４−（ホスホノメチルアミノ）−２−ペンテン酸、融点:231 -233℃を得る。出発材料を以下のように合成する： Tetrahedron Lett.,1991,923中に報告された方法に類似して、−15℃におけるジメトキシエタン（DME;8mL）中の（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸（3g，8.8mmol ）の攪拌溶液にＮ−メチル・モルフォリン（0.975mL，8.8mmol）その後イソブチル・クロロホルメート（1.2mL，9.25mmol）を添加する。５分後、沈殿を濾過により除去し、そしてDME（5mL）により洗浄する。濾液を０℃まで冷却し、そして水（5mL）中のナトリウム・ボロヒドリド（500mg）の新たに調製した透明溶液により直ぐに処理する。ガスの強い放出が止んだ後、水（100mL）を添加し、そしてその生成物を酢酸エチルにより抽出する。有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、活性炭により脱色し、濾過し、そして真空中で濃縮し、白色固体として（Ｓ）−２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−（ビフェニル−４ −イル）−プロパン−１−オール、融点：116℃、［α］_D=-22.90゜（ｃ0.74，M eOH）を得る。窒素下-70℃まで冷却した塩化メチレン（3mL）中のオギザリル・クロライド（ 0.535mL，6.14mmol）の溶液に、塩化メチレン（3mL）中のジメチルスルホキシド（0.830mL，10.7mmol）を滴下する。-70℃における20分間の攪拌の後、塩化メチレン（3mL）中の（Ｓ）−２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−（ビフェニル−４−イル）−プロパン−１−オール（1g，3.05mmol）の溶液を、その後トリエチルアミン（2mL，14.3mmol）を添加する。この溶液を１時間の期間にわたり室温まで温め、次にブライン中に注ぐ。塩化メチレン（50mL）及び水（80mL）を添加する。有機相を分離し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。粗アルデヒドを塩化メチレン（15mL）中に溶解し、そして（カーボエトキシメチレン）−トリフェニルホスホラン（2.1g，6.1mmol）により処理する。室温において18時間攪拌した後、シリカ・ゲル（2g）を添加し、そして溶媒を真空下で蒸発させる。生成物をヘキサン中の25%酢酸エチルにより溶出してシリカ・ゲル上のフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製する。（Ｓ）−４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−５−（ビフェニル−４−イル）−ペンテン酸エチル・エステルを白色固体、融点91-94℃として得る。（Ｓ）−４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−５−（ビフェニル−４−イル）−ペンテン酸エチル・エステル（1.2g，3.03mmol）をトリフルオロ酢酸と塩化メチレンの１／１混合液（10mL）中で１時間攪拌する。重炭酸ナトリウム（10 mL）の飽和水溶液を添加し、そして生成物を塩化メチレン（20mL）中て抽出する。有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして窒素下０℃まで冷却する。この溶液に、塩化メチレン（2mL）中のN,N-ジイソプロピルエチルアミン（0.633mL，3.63mmol）の溶液、その後塩化メチレン（2mL）中のジメチルホスホノメチル・トリフルオロメチルスルホネート（Tetrahedron Lett.,1986,1477; 907mg,3.33mmol)を添加する。水（20mL）及び塩化メチレン（20mL）を添加する。有機相を分離し、無水硫酸ナトリウム上て乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。残渣を酢酸エチルにより溶出してシリカ・ゲル上のフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製し、薄い黄色の油として（Ｓ）−５−（ビフェニル− ４−イル）−４−［（ジメチルホスホノメチル）−アミノ］ −２−ペンテン酸エチル・エステル（EtOAc中Rf=0.3）を得る。（２）以下ののものを同様に合成する。（Ｓ）−５−（ビフェニル−４−イル）−４−（ホスホノメチルアミノ−ペンタン酸、融点213-215℃、［α］_D=+2.87゜（ｃ0.64，0.1N MeOH）。出発（Ｓ）−５−（ビフェニル−４−イル）−４−［（ジメチルホスホノメチル）−アミノ］−ペンタン酸を（Ｓ）−４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ） −５−（ビフェニル−４−イル）−ペンタン酸エチル・エステルから合成する。このようなものを次に以下のように合成する：（Ｓ）−４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−５−（ビフェニル−４−イル）− ペンテン酸エチル・エステル（1.6g）をエタノール中に溶解し、そしてPd/C触媒により２時間48psiの下で水添する。この混合物をセライトを通して濾過し、そしてその濾液を真空中で濃縮し、（Ｓ）−４−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−５−（ビフェニル−４−イル）−ペンタン酸エチル・エステルを得る。実施例15 （Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−［（ジフェニルホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸ベンジル・エステル（0.8g，1.38mmol）を酢酸エチル（25mL）中に溶解し、そして炭素上10%パラジウム（0.8g）の存在中Parr装置内で水素（501bs）により処理する。１モルの取り込みの後、触媒を濾別し、そしてその溶媒を真空中で蒸発させる。固体残渣を０℃において酢酸エチル／ヘキサンから再結晶化する。高真空下50℃において乾燥させた後、（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−［（ジフェニルホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸を白色固体、融点118-119℃、［α］₄₀₅=+9.49°（ｃ1.01，CHCl₃）として得る。出発材料を以下のように合成する：（Ｓ）−２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸メチル・エステル（4.1g，11.5mmol）を室温においてメタノール性1N水酸化ナトリウム（60mL）中に溶解させる。この溶液を３時間攪拌する。エーテル（30mL）及び水（30mL）を添加する。水相を分離し、そして濃塩酸により酸性にし、次にエーテル（２ｘ 20mL）により抽出し、そして無水硫酸ナトリウム上で乾燥させる。減圧下でのこの溶媒の蒸発により、（Ｓ）−２−（ｔ− ブトキシカルボニルアミノ）−３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸を白色固体、融点122-123℃として得る。（Ｓ）−２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸（5g,,14.6mmol）を窒素下塩化メチレン（25mL）中に溶解し、そしてその溶液を０℃まで冷却する。ベンジル・アルコール（2mL，19mmol）及び４−ジメチルアミノピリジン（0.1g）を、その後塩化メチレン（15mL）中のジシクロヘキシル−カルボジイミド（3.3g,16.1mmol）の溶液を添加する。０℃ において１時間及び室温において１時間の攪拌の後、反応混合物を濾過し、そしてその濾液を真空中で濃縮する。残渣をエーテル（100mL）中に再溶解させ、順番に水、0.5M燐酸２水素ナトリウム、水、飽和重炭酸ナトリウム及び水により洗浄する。有機相を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下で濃縮する。（Ｓ）−２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−（ビフェニル− ４−イル）−プロピオン酸ベンンジル・エステルを白色固体して得る、［α］_D= -3.33（ｃ0.91，CHCl₃）。窒素下酢酸エチル（40mL）中の（Ｓ）−２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸ベンジル・エステル（3.95g ，9.15mmol）の攪拌溶液を０℃まで冷却し、そして塩化水素酸のガス（4g）により処理する。沈殿が現れ、そしてその混合物を室温まで温め、そして１時間攪拌する。エーテル（25mL）を添加し、そして固体を濾過し、そして高真空下１時間短く乾燥させる。（Ｓ）−２−アミノ−３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸ベンンジル・エステル塩化水素を白色固体して得る、［α］_D =-21.14（ｃ0.92，MeOH）。５℃における酢酸エチル（100mL）及び水（100mL）中の（Ｓ）−２−アミノ− ３−（ビフェニル−４−イル）−プロピオン酸ベンジル・エステル塩化水素（4. 7g，12.8mmol）の攪拌溶液に重炭酸ナトリウム（1.13g，13.5mmol）を添加する。この溶液を５分間攪拌し、次にホルムアルデヒド（37%aq.，1.25mL，16.6mmol ）を添加する。混合物を、18時間激しく攪拌しながら室温までゆっくりと温める。有機相を分離し、そして水相を酢酸エチル（50mL）により抽出する。併合有機相を水（50mL）により洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。得られた粗ヘキサヒドロトリアジン中間体を白色固体として得て、これを高真空下で乾燥させる。その材料のいくつか（0.75g，2.18mmol ）をトルエン（10mL）中に溶解し、そして窒素下で保つ。ジフェニル・ホスフィット（0.5mL，2.62mmol）を添加し、そしてその溶液を70℃まで予熱した浴内で温める。２時間後、反応混合物を室温まで冷却させる。減圧下で溶媒を留去した後、残渣をヘキサン中の酢酸エチルのグラジエント（50%〜90%）により溶出してシリカ・ゲル上のフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製する。生成物をエーテル／ヘキサンから再結晶化し、白色固体として（Ｓ）−３−（ビフェニル− ４−イル）−２−［（ジフェニルホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸ベンジル・エステル、融点85-86℃；［α］_D =+8.40（ｃ0.92，CHCl₃）を得る。実施例16 以下の化合物を実施例15に類似した手順を使用して合成する。（１）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ−（３−メチル− フェニル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸、融点74-76℃;［α］_D =-3.15（ｃ0.97，CHCl₃）。出発ジ−（３−メチルフェニル）ホスフィットを以下のように合成する：窒素下０℃に冷却した塩化メチレン（5mL）中のｍ−クレゾール（5.1g，47mmo l）の攪拌溶液にメタノール（0.97mL，24mmol）を添加する。３塩化燐（2mL，23 mmol）を次に20分間にわたり滴下する。フラスコを形成した塩化水素酸が逃げることを許容するように換気し、次にその混合物を室温までゆっくりと温め、そして10時間攪拌する。溶媒を減圧下で留去し、そして残渣を高真空下で乾燥させる。ジ−（３−メチルフェニル）−ホスフィットはCDCl₃中のＨ¹−NMR（P-H:7.27p pm，J=727.5Hz）を特徴とし、そしてさらに精製することなく使用される。以下に列記する化合物のためのジアリール・ホスフィット出発材料を適当なフェノールから同様に合成する。（２）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ−（3,5−ジメチル−フェニル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸、融点76-78℃;［ α］_D =+2.48（ｃ0.99，CHCl₃）。（３）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ−（３−メトキシフェニル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（４）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ−（４−アセチルアミノフェニル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（５）（Ｓ）−３−（２−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−［（ジフェニルホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸。（６）（Ｓ）−３−（２’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−［（ジフェニルホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸。（７）（Ｓ）−３−（３−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−［（ジフェニルホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸。（８）（Ｓ）−３−（３’−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−［（ジフェニルホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸。（９）（Ｓ）−４−（ビフェニル−４−イル）−３−［（ジフェニルホスホノメチル）−アミノ］−ブチル酸。（１０）（Ｓ）−５−（ビフェニル−４−イル）−４−［（ジフェニルホスホノメチル）−アミノ］−ペンタン酸。（１１）（Ｓ）−５−ビフェニル−４−イル）−４−［ジフェニルホスホノメチル）−アミノ］−ペンタン酸。実施例17 THF中の（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−［（ジフェニル−ホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸の攪拌溶液に2N塩化水素酸を添加する。この混合物を室温において18時間攪拌する。酢酸エチル及び水を添加する。有機相を分離し、順番に1N塩化水素酸、水及びブラインにより洗浄する。濾過後、有機相を濃縮し、そしてその残渣を塩化メチレン中4%のメタノールにより溶出してシリカ・ゲル上のフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製し、（Ｓ）−３− （ビフェニル−４−イル）−２−｛［（モノ−フェニル−ホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸を得る。実施例18 以下の化合物を実施例17中の手順と同様に合成する。（１）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［モノ−（3,5−ジメチルフェニル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（２）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［モノ−（３−メチルフェニル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（３）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［モノ−（３−メトキシフェニル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（４）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［モノ−（４−アセチルアミノ−フェニル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（５）（Ｓ）−３−（２−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−［（モノ −フェニル−ホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸。（６）（Ｓ）−３−（２'−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−［（モノ−フェニル−ホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸。（７）（Ｓ）−３−（３−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−［（モノ −フェニル−ホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸。（８）（Ｓ）−３−（３'−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−［（モノ−フェニル−ホスホノメチル）−アミノ］−プロピオン酸。実施例19 （Ｓ）−３−ビフェニル−４−イル−２−｛［ジ−（エトキシカルボニルメチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸ベンジル・エステル（0.18g ，0.3mmol）を酢酸エチル（12mL）中に溶解し、そして炭素上10%パラジウム（0. 1g）の存在中Parr装置内で50lbs圧力において水添する。６時間後、反応混合物を濾過し、そして真空中で濃縮する。得られたガム状固体を０℃においてエーテル／ヘキサンから再結晶化する。高真空下45℃において乾燥した（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ−（エトキシカルボニルメチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸を結晶性固体、融点85-87℃として得る。出発材料を以下のように合成する：冷（氷浴）塩化メチレン（8mL）中のエチル・グリコレート（7.2g，69mmol）の攪拌溶液に３塩化燐（2mL，23mmol）を滴下する。溶液を室温において16時間攪拌する。溶液を高真空下で濃縮し、得られた粗ジ−（エトキシカルボニルメチル）ホスフィットを直接使用する。あるいは、ジ−（エトキシカルボニルメチル）ホスフィットを以下のように合成する：窒素下無水アセトニトリル（10mL）中の乾燥燐酸（1g，12.2mmol）の攪拌溶液に０℃においてジイソプロピルエチルアミン（4.25mL）、その後エチル・ブロモアセテート（2.72mL，24.4mmol）を添加する。混合物を室温まで温め、そして１８時間攪拌する。溶媒を減圧下で留去し、そして残渣を酢酸エチル中に取り出す。固形物を濾別し、そして濾液を順番に1N塩化水素酸及び水により洗浄する。有機相を無水硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空中で濃縮する。残渣を高真空下で乾燥させ、CDCl₃中のＨ¹−NMR（P-H:7.23ppm，J=625H z）を特徴とする琥珀油としてのジ−（エトキシカルボニルメチル）ホスフィットを得る。実施例15中に記載したヘキサヒドロ−トリアジン中間体（0.28g，0.82mmol）を窒素下トルエン（3.5mL）中に溶解し、そしてジ−（エトキシカルボニル−メチル）ホスフィット（0.41g，1.61mmol）により処理する。この溶液を70℃まで４時間にわたり加熱する。酢酸エチル（10mL）を室温において添加し、そしてその有機相を順番に水、1N塩化水素酸及び水により洗浄し、その後、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして真空内で濃縮させる。残渣をヘキサン中の酢酸エチルのグラジエント（35%〜50%）により溶出してシリカ・ゲル上のフラッシュ−クロマトグラフィーにより精製し、（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ−（エトキシカルボニル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸ベンジル・エステルを油として得る（MS:M+1=598）。実施例20 以下の化合物を実施例19と同様の手順を使用して合成する。（１）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ−（イソプロピルオキシカルボニルメチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（２）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ−（ジメチルカルバモイルメチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（３）（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ−（2,2,2−トリクロロエチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（４）（Ｓ）−３−（２−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ− （エトキシカルボニルメチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（５）（Ｓ）−３−（２−メトキシービフェニル−４−イル）−２−｛［ジ− （エトキシカルボニルメチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（６）（Ｓ）−３−（３−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ− （エトキシカルボニルメチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（７）（Ｓ）−３−（３'−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ −（エトキシカルボニルメチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸。（８）（Ｓ）−４−（ビフェニル−４−イル）−３−｛［ジ−（エトキシカルボニルメチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−ブチル酸。（９）（Ｓ）−５−（ビフェニル−４−イル）−４−｛［ジ−（エトキシカルボニルメチル）−ホスホノメチル］−アミノ｝−ペンタン酸。実施例21 以下の化合物を実施例１〜10と同様の手順を使用して合成する。（１）（Ｓ）−［２−フェニル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）エチルアミノ］−メチルホスホン酸、融点255-256℃、［α］_D :+39.34°（ｃ0.65，0. 1NaOH）；（２）（Ｓ）−［２−（４−イソプロピルオキシフェニル）−１−（1H−テトラゾール−５−イル）エチルアミノ］−メチルホスホン酸、融点229-232℃、［ α］_D:+31.73°（ｃ1.01，0.1Na0H）；（３）（Ｓ）−［２−フェニル−１−（1H−テトラゾール−５−イル）エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジフェニル・エステル。実施例22 25mgの活性成分をそれぞれに含む1,000カプセルの調製は以下のようである：（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１− （１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］− メチルホスホン酸ジフェニル・エステル 25.00g ラクトース 195.00g 修飾澱粉 80.00g ステアリン酸マグネシウム 3.00g手順：すべての上記粉末を0.6mmの開口をもつスクリーンに通過させる。医薬物質を好適なミキサー内に入れ、そして最初にステアリン酸マグネシウムと、次にラクトース及び澱粉と、均質になるまで混合する。No.2硬ゼラチン・カプセルにカプセル充填機を使用してそれぞれに上記混合物の300mgを充填する。本明細書中に開示且つ説明する他の化合物の約10-100mgを含む類似のカプセルを調製する。実施例23 50mgの活性成分をそれぞれに含む1,000カプセルの調製は以下のようである：（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２− ［（ジフェニルホスホノ−メチル）−アミノ］− プロピオン酸 50.00g ラクトース 167.00g 修飾澱粉 80.00g ステアリン酸マグネシウム 3.00g手順：すべての上記粉末を0.6mmの開口をもつスクリーンに通過させる。医薬物質を好適なミキサー内に入れ、そして最初にステアリン酸マグネシウムと、次にラクトース及び澱粉と、均質になるまで混合する。No.2硬ゼラチン・カプセルにカプセル充填機を使用してそれぞれに上記混合物の300mgを充填する。本明細書中に開示且つ説明する他の化合物の約10-100mgを含む類似のカプセルを調製する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＣＡ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＮＯ，ＮＺ，ＵＳ

Claims

【特許請求の範囲】１．以下の式（I）：｛式中、Ｒ₀が（ｉ）以下の式：又は式-Ｘ-ＣＯＲ₃（Ｉｂ）を表し；Ｒ及びＲ’が独立して水素、炭素環式アリール、６−テトラヒドロナフチル、５ −インダニル、α−（トリクロロメチル、カルボキシル、エステル化カルボキシル又はアミド化カルボキシル）置換−（低級アルキル又はアリール−低級アルキル）、場合により低級アルキルにより、Ｃ₅−Ｃ₇−シクロアルキルにより、アリールにより又はアリール−低級アルキルによりメチル炭素上でモノ置換されたアシルオキシメチルを表し；Ｒ₁がフェニル、又は低級アルキルにより、低級アルコキシにより、ハロゲンにより又はトリフルオロメチルにより置換されたフェニルを表し；又はＲ₁が場合により低級アルキルにより置換されたチエニル又はフラニルを表し；又はＲ₀が式（Ia）の基を表す場合、Ｒ₁が水素を表し；Ｒ₂及ひＲ₄が水素、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表し；ｎが０，１又は２であり； COR₃がカルボキシル又は医薬として許容されるエステルの形態において誘導体化されたカルボキシルを表し；Ｘが直接結合、Ｃ_1-4− アルキレン又はＣ_2-4−アルケニレンを表す｝により表される化合物又はその互変体，あるいは医薬として許容されるその塩。２．式中、Ｒ₀が式（Ia）の基を表し；ｎが０、１又は２であり；Ｒ及びＲ’が独立して水素、炭素環式アリール、α−（トリクロロメチル、カルボキシル、エステル化カルボキシル又はアミド化カルボキシル）置換−（低級アルキル又はアリール−低級アルキル）、場合によりそのメチル炭素上で低級アルキルにより、Ｃ₅−，Ｃ₆−又はＣ₇−シクロアルキルにより又は炭素環式アリールにより置換された（炭素環式アロイルオキシ又は低級−アルカノイルオキシ）メチルを表し；Ｒ₁がフェニル、又は低級アルキルにより、低級アルコキシにより、ハロゲンにより又はトリフルオロメチルにより置換されたフェニルを表し；Ｒ₂及びＲ₄が水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表す、請求項１に記載の化合物又はその互変体；あるいは医薬として許容されるその塩。３．式中、Ｒ₀が式（Ib）の基を表し；Ｘが直接結合、Ｃ_1-4アルキレン又はＣ_2- ₄ アルケニレンを表し；Ｒ及びＲ’が独立して水素、炭素環式アリール、α−（トリクロロメチル、カルボキシル、エステル化カルボキシル又はアミド化カルボキシル）置換−（低級アルキル又はアリール−低級アルキル）、場合によりそのメチル炭素上で低級アルキルにより、Ｃ₅−，Ｃ₆−又はＣ₇−シクロアルキルにより又は炭素環式アリールにより置換された（炭素環式アロイルオキシ又はＣ₁ −Ｃ₂₀−アルカノイルオキシ）メチルを表し；Ｒ₁がフェニル、又は低級アルキルにより、低級アルコキシにより、ハロゲンにより又はトリフルオロメチルによりモノ−又はジ−置換されたフェニルを表し；又はＲ₁がそれぞれ場合により低級アルキルにより置換されたチエニル又はフラニルを表し；Ｒ₂ が水素を表し；COR₃がカルボキシル又は医薬として許容されるエステルの形態において誘導体化されたカルボキシルを表し；Ｒ₄が水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表す、請求項１に記載の化合物又はその互変体；あるいは医薬として許容されるその塩。４．以下の式（II）：｛式中、Ｒ₀が式（Ia）又は式（Ib）の基を表し；Ｒ及びＲ’が独立して水素、炭素環式アリール、５−インダニル、α−（カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、炭素環式アリールメトキシカルボニル、アミノカルボニル又はモノ−若しくはジ−低級アルキルアミノカルボニル又はトリクロロメチル置換−（低級アルキル又は炭素環式アリール−低級アルキル）、又はを表し；Ｒ”が水素、低級アルキル、Ｃ₅−，Ｃ₆−若しくはＣ₇−シクロアルキル又は炭素環式アリールを表し；Ｒ”’が低級−アルキル、Ｃ₅−，Ｃ₆−若しくはＣ₇−シクロアルキル、炭素環式アリール又は炭素環式アリール−低級アルキルを表し；COR₃がカルボキシル、Ｃ₁−Ｃ₂₀−アルコキシカルボニル、（炭素環式又は複素環式アリール）−低級アルコキシカルボニル、（ジ−低級アルキルアミノ、Ｎ−低級アルキルピペラジノ、モルフォリノ、ピロリジノ、ピペリジ又はペルヒドルアゼピノ）−Ｃ₂〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル、ジヒドロキシプロピルオキシカルボニルであってケタールの形態において保護されたもの、５−インダニルオキシカルボニル、α−（低級アルコキシカルボニル又はジ−低級アルキルアミノカルボニル）−低級アルコキシカルボニルを表し；Ｒ₄及びＲ₄’が独立して水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン又はトリフルオロメチルを表し；ｎが０又は１であり；Ｘが直接結合、Ｃ_1-2−アルキレン又はＣ₂−アルケニレンを表す。｝により表される化合物及びその互変体；あるいは医薬として許容されるそれらの塩。５．以下の式（III）：｛式中、Ｒ₀が式（Ia）又は式（Ib）の基を表し，ｎが０であり；Ｒ₄ 及びＲ₄’が水素又はＣ₁−Ｃ₃アルコキシを表し；Ｘが直接結合、メチレン又はエテニレンを表す。｝により表される化合物及びその互変体；又は医薬として許容されるそれらのモノ−，ジ−若しくはトリ−エステル誘導体であってそのカルボキシル及びホスホノ官能基の酸性ヒドロキシ基の１、２又は３がモノ−，ジ− 若しくはトリ−の医薬として許容されるエステルの形態においてエステル化されているもの；あるいは医薬として許容されるその塩；あるいはその光学又は立体異性体。６．以下の式（IIIａ）及び（IIIｂ）：｛式中、Ｒ₀が式（Ia）又は式（Ib）の基を表し，Ｘが直接結合、メチレン又はエテニレンを表し；ｎが０であり；Ｒ”及びＲ”’が独立して水素、Ｃ₁−Ｃ₂₀ −直鎖又は分技アルキル、シクロヘキシル、シクロペンチル又はフェニルであり；COR₃がカルボキシルを表し；又はCOR₃が、好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₂₀−アルコキシカルボニル、（炭素環式又は複素環式アリール）−メトキシカルボニル、（ジ −低級アルキルアミノ）−Ｃ₂，〜Ｃ₄−アルコキシカルボニル、ジヒドロキシプロピルオキシカルボニルであってケタールの形態において保護されたもの、（低級アルコキシカルボニル又はジ−低級アルキルアミノカルボニル）−メトキシカルボニル、５−インダニルオキシカルボニル及び１−（低級アルカノイルオキシ）−低級アルコキシカルボニルから選ばれた医薬として許容されたプロドラッグ・エステルの形態においてエステル化されたカルボキシルを表し；Ｒ₄及びＲ₄’ が水素又はＣ₁−Ｃ₃アルコキシを表す。｝により表される化合物又はその互変体，あるいは医薬として許容されるその塩。７．以下の式（IIIｃ）、（IIIｄ）、（IIIｅ）、（IIIｆ）：｛式中、Ｒ₀が式（Ia）又は式（Ib）の基を表し；ｎが０であり；Arがフェニル又は低級アルキルにより、低級アルコキシにより、ハロゲンにより、トリフルオロメチルにより、低級アルカノイルアミノにより、低級アルキル−（チオ、スルフィニル又はスルホニル）により又は低級アルコキシカルボニルにより置換されたフェニルを表し；又はArが５−インダニルを表し；Ｒ₅ が水素、低級アルコキシ、アリール−低級アルコキシ又はジ−低級アルキルアミノを表し；Ｒ₆が水素又は低級アルキルを表し，COR₃がカルボキシルを表し；又はCOR₃が、好ましくはＣ₁−Ｃ₂₀−アルコキシカルボニル、（炭素環式又は複素環式アリール）−メトキシカルボニル、（ジー低級アルキルアミノ）−Ｃ₂〜Ｃ₄ −アルコキシカルボニル、ジヒドロキシプロピルオキシカルボニルであってケタールの形態において保護されたもの、（低級アルコキシカルボニル又はジ−低級アルキルアミノカルボニル）−メトキシカルボニル、５−インダニルオキシカルボニル、１−（低級アルカノイルオキシ）−低級アルコキシカルボニルから選ばれた医薬として許容されるプロドラッグ・エステルの形態においてエステル化されたカルボキシルを表し；Ｒ₄及ひＲ₄’が独立して水素又はＣ₁−Ｃ₃アルコキシを表し；Ｘが直接結合、メチレン又はエテニレンを表す。｝により表される請求項１に記載の化合物及びその互変体；あるいは医薬として許容されるその塩。８．式中、Ｒ₀が式（Ia）又は（Ib）の基を表し，ｎか０であり，Arがフェニル又はＣ₁−Ｃ₄アルキルにより、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシにより、低級アルカノイルアミノにより、カルボキシ−メチルにより、低級アルコキシカルボニル−メチルにより、Ｎ，Ｎ−ジ−低級アルキル−アミノカルボニル−チルにより、又はトリクロロメチルにより置換されたフェニルを表し；COR₃がカルボキシル又はＣ₁−Ｃ₄ アルコキシ−カルボニルを表し；Ｒ₄及びＲ₄’が独立して水素又はＣ₁−Ｃ₃アルコキシを表し；Ｘがメチレン、エチレン又はエテニレンを表す、式（IIIｃ）の請求項７に記載の化合物又はその互変体；あるいは医薬として許容されるその塩。９．式中、Ｒ₀が式（Ia）基を表し；ｎが０であり；Arがフェニル又はＣ₁−Ｃ₄ アルキルにより置換されたフェニルを表し；Ｒ₄及びＲ₄’が独立して水素又はＣ₁ −Ｃ₃アルコキシを表す、式（IIIｃ）の請求項７に記載の化合物又はその互変体；あるいは医薬として許容されるその塩。１０．（Ｓ）−エナンシオマーである、請求項５に記載の化合物。１１．（Ｓ）−ナンシオマーである、請求項７に記載の化合物。１２．（Ｓ）−［２−（ビフェニル）−４−イル−１−（テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸である、請求項５に記載の化合物、あるいは医薬とし許容されるその塩；あるいは医薬として許容されるそのプロ−ドラッグ・エステル。１３．（Ｓ）−［２−（２−メトキシ−ビフェニル）−４−イル−１−（テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸である、請求項５に記載の化合物、あるいは医薬とし許容されるその塩；あるいは医薬として許容されるそのプロ−ドラッグ・エステル。１４．（Ｓ）−［２−（２’−メトキシービフェニル）−４−イル−１−（テトラゾール−５−イル）−エチルアミノ］−メチルホスホン酸である、請求項５に記載の化合物、あるいは医薬として許容されるそのプロ−ドラッグ・エステル。１５．（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（テトラゾール−５−イル） −エチルアミノ］−メチルホスホン酸ジフェニル・エステルである、請求項５に記載の化合物。１６．（Ｓ）−［２−ビフェニル−４−イル−１−（テトラゾール−５−イル） −エチルアミノ］−メチルホスホン酸モノフェニル・エステルである、請求項５に記載の化合物。１７．以下の群、（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−（ホスホノメチル−アミノ）−プロピオン酸又は医薬として許容されるその塩；（Ｓ）−３−（２−メトキシ−ビフェニル−４−イル）−２−（ホスホノメチルアミノ）−プロピオン酸又は医薬として許容されるその塩；（Ｓ）−４−（ビフェニル−４−イル）−３−（ホスホノメチルアミノ）−ブチル酸又は医薬として許容されるその塩；（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−［（ジフェニルホスホノメチル） −アミノ］−プロピオン酸又は医薬として許容されるその塩；（Ｓ）−３−（ビフェニル−４−イル）−２−｛［ジ（エトキシカルボニルメチル）ホスホノメチル］−アミノ｝−プロピオン酸又は医薬として許容されるその塩；から選ばれる、請求項１に記載の化合物。１８．ヒト又は動物の体の予防的又は治療的な治療における使用のための請求項１に記載の化合物。１９．１以上の医薬として許容される担体との組み合わせにおいて請求項１の化合物の有効な中性エンドペプチダーゼ阻害量を含んで成る中性エンドペプチダーゼ阻害性医薬組成物。２０．心臓血管失調の治療の必要な哺乳動物に請求項１の化合物の有効な中性エンドペプチダーゼ阻害量を投与することを含んで成る哺乳動物におけるその治療方法。２１．心臓血管失調の治療の必要な哺乳動物に請求項１５の化合物の有効な中性エンドペプチダーゼ阻害量を投与することを含んで成る哺乳動物におけるその治療方法。２２．中性エンドペプチダーゼ阻害性医薬組成物の製造のための、請求項１に記載の化合物又は医薬として許容されるその塩の使用。２３．請求項１の化合物の合成方法であって、（ａ）以下の式：｛式中、Ｒ_Aが以下の式：式中、Ｒ₀’が（ｉ）以下の式：により表される基又は（ii）式−Ｘ−CO Ｒ₃の基（Ib）を表し、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄ 、CO Ｒ₃、Ｘ及びｎが本明細書中先に定義したような意味をもち、そしてＲ_pが保護基を表す。｝により表される化合物を、以下の式：｛式中、Ｒ_a及びＲ_a’がＲ及びＲ’について本明細書中に定義したような意味をもち、但し、Ｒ_a及びＲ_a’は水素を表さず、そしてＲ_a及びＲ_a’はさらに低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表すことができる。｝により表されるジ置換ホスフィットと、反応させ、そして得られたＲ_p含有化合物内の保護基Ｒ_pを除去し；又は式（IVa）の上記中間体を、トリス（トリメチルシリル）ホスフィット、P［OSi（CH₃）₃］₃と、反応させ、式中Ｒ及びＲ’が水素を表す式（Ｉ）の化合物を得て、（ｂ）以下の式（Va)：｛式中、Ｒ₀’が式（Ic）又は（Ib）の基を表し、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄及びｎが本明細書中先に定義したような意味をもち、そしてＲ_pが保護基である。｝により表される化合物を、以下の式：｛式中、Ｒ_b及びＲ_b’が低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表し、そしてＺが脱離基を表す。｝により表される化合物と、縮合させ、そして対応の得られたＲ_p含有化合物から保護基Ｒ_pを除去し、（ｃ）式中Ｒ₀が式（Ia）の基を表す式（Ｉ）の化合物の製造のために、以下の式：｛式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄及びｎが先に定義したような意味をもち；Ｒ_b及びＲ_b’ が低級アルキル又はアリール−低級アルキル表し；そしてＲ_p及びＲ_p’、が保護基を表す。｝により表されるアミドを、ジ−低級アルキル・アゾジカルボキシレ −ト及びトリアリール・ホスフィンと、及びヒドラゾ酸又は反応性アジドと、反応させ、以下の式：｛式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、ｎ、Ｒ_b、Ｒ_b’、Ｒ_p及びＲ_p’が先に定義したような意味をもつ。｝により表される化合物を得て、そして保護基Ｒ_p及びＲ_p’除去し；又は（ｄ）式中Ｒ₀が式（Ia）の基を表す式（Ｉ）の化合物の製造のために、以下の式：｛式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、ｎ、Ｒ_p’、Ｒ_b及びＲ_b’が本明細書中先に定義したような意味をもつ。｝により表される化合物を、ヒドラゾ酸又は反応性アジド誘導体と、縮合させ、そして得られたトリアルキルシリル又はトリアルキルスズ置換テトラゾールから遊離のテトラゾールを脱離させ、そして保護基Ｒ_p’を除去し；又は（ｅ）式中Ｒ₀が式（Ib）の基を表す式（Ｉ）の化合物の製造のために、以下の式（ＶIIIａ）：｛式中、Ｒ_a及びＲ_a’が式（Ｉ）中のＲ及びＲ’のために定義したような意味をもち、そしてＲ_a及びＲ_a’がさらに低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表すことができる。｝により表される化合物を、以下の式（ＶIIIｂ）：｛式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｘ及びCOR₃が本明細書中先に定義したような意味をもつ。｝により表される化合物と、縮合させ；（ｆ）そして式中Ｒ_a、Ｒ_b、Ｒ_a’及び、Ｒ_b’のいずれかが低級アルキル又はアリール−低級アルキルを表す上記のいずれかの方法において得られたいずれかの化合物を、式中このようなものが式（Ｉ）中のＲ及びＲ’のために定義したような意味をもつ本発明の対応生成物に変換し；そして先の上記の方法において、いれかの妨害性反応性基（単数又は複数）を一時的に保護する場合、その保護基を除去し、そして次に得られた本発明の化合物を単離し；そして所望により、いずれかの得られた本発明の化合物を他の本発明の化合物に変換し；そして／又は、所望により、遊離のホスホン酸官能基を医薬として許容されるエステル誘導体に変換し、又は得られたエステルをその遊離の酸又は他のエステル誘導体に変換し；そして／又は、所望により、得られた遊離の化合物を塩に又は得られた塩をその遊離の化合物又は他の塩に変換し、そして／又は、所望により、得られた異性体又はラセミ体の混合物をその単一異性体又はラセミ体に分割し、そして／又は、所望により、ラセミ体をその光学対掌体に分割する、ことを含んで成る方法。