JPH08281113A - 脱臭剤 - Google Patents
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Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 実使用環境下において優れた脱臭性能を発揮
することができる脱臭剤を提供すること。 【構成】 吸着担体に，遷移元素或いは遷移元素化合物
の一方又は双方よりなる第１添加物，及びハロゲン又は
ハロゲン化合物の１種以上よりなる第２添加物を担持し
てなる。遷移元素は，銅等である。遷移元素化合物は，
硝酸銅等の銅化合物等である。ハロゲンは，臭素又はヨ
ウ素等である。ハロゲン化合物は，ＫＢｒ，ＨＩＯ3 Ｉ
2 Ｏ5 等である。吸着担体は，活性炭，含水珪酸マグネ
シウム質粘土鉱物，シリカゲル，ゼオライト，又は活性
アルミナであることが好ましい。第１添加物は，上記吸
着担体１００重量部に対して，０．５〜３０重量部担持
してなることが好ましい。第２添加物は，上記吸着担体
１００重量部に対して，０．１〜６０重量部担持してな
ることが好ましい。
することができる脱臭剤を提供すること。 【構成】 吸着担体に，遷移元素或いは遷移元素化合物
の一方又は双方よりなる第１添加物，及びハロゲン又は
ハロゲン化合物の１種以上よりなる第２添加物を担持し
てなる。遷移元素は，銅等である。遷移元素化合物は，
硝酸銅等の銅化合物等である。ハロゲンは，臭素又はヨ
ウ素等である。ハロゲン化合物は，ＫＢｒ，ＨＩＯ3 Ｉ
2 Ｏ5 等である。吸着担体は，活性炭，含水珪酸マグネ
シウム質粘土鉱物，シリカゲル，ゼオライト，又は活性
アルミナであることが好ましい。第１添加物は，上記吸
着担体１００重量部に対して，０．５〜３０重量部担持
してなることが好ましい。第２添加物は，上記吸着担体
１００重量部に対して，０．１〜６０重量部担持してな
ることが好ましい。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，トリメチルアミン，メ
チルメルカプタン，硫化水素等の臭気成分を除去するこ
とができる脱臭剤に関する。
チルメルカプタン，硫化水素等の臭気成分を除去するこ
とができる脱臭剤に関する。
【０００２】
【従来技術】トイレ，冷蔵庫等の室内における気体中に
は，アミン系の含窒素化合物，硫化水素，メチルメルカ
プタン等の含硫黄化合物等の種々の臭気成分が含まれて
いる。これらの臭気成分は，人間に不快感を与えるた
め，脱臭剤により除去することが求められている。上記
脱臭剤としては，従来，例えば，多孔質で，比表面積が
大きい活性炭が用いられている。
は，アミン系の含窒素化合物，硫化水素，メチルメルカ
プタン等の含硫黄化合物等の種々の臭気成分が含まれて
いる。これらの臭気成分は，人間に不快感を与えるた
め，脱臭剤により除去することが求められている。上記
脱臭剤としては，従来，例えば，多孔質で，比表面積が
大きい活性炭が用いられている。
【０００３】
【解決しようとする課題】しかしながら，上記の活性炭
だけでは，あらゆる臭気成分を十分に脱臭することはで
きない。そこで，従来，活性炭に添着剤を添着させて，
脱臭性能をより高めることが提案されている（特開平２
─１８０６３３号公報，特公平１─４２７４４号公報，
特公昭６０─５７８８８号公報，特公昭５５─２０７３
２号公報）。
だけでは，あらゆる臭気成分を十分に脱臭することはで
きない。そこで，従来，活性炭に添着剤を添着させて，
脱臭性能をより高めることが提案されている（特開平２
─１８０６３３号公報，特公平１─４２７４４号公報，
特公昭６０─５７８８８号公報，特公昭５５─２０７３
２号公報）。
【０００４】しかし，上記の添着活性炭は，いずれも十
分な脱臭性能を発揮し難いものである。特に，低濃度の
臭気成分が存在する実際の使用環境の下では，その性能
を十分に発揮することができない。
分な脱臭性能を発揮し難いものである。特に，低濃度の
臭気成分が存在する実際の使用環境の下では，その性能
を十分に発揮することができない。
【０００５】本発明はかかる従来の問題点に鑑み，実使
用環境下において優れた脱臭性能を発揮することができ
る脱臭剤を提供しようとするものである。
用環境下において優れた脱臭性能を発揮することができ
る脱臭剤を提供しようとするものである。
【０００６】
【課題の解決手段】本発明は，吸着担体に，遷移元素或
いは遷移元素化合物の一方又は双方よりなる第１添加
物，及びハロゲン又はハロゲン化合物の１種以上よりな
る第２添加物を担持してなることを特徴とする脱臭剤に
ある。
いは遷移元素化合物の一方又は双方よりなる第１添加
物，及びハロゲン又はハロゲン化合物の１種以上よりな
る第２添加物を担持してなることを特徴とする脱臭剤に
ある。
【０００７】本発明において，第１添加物は，遷移元素
或いは遷移元素化合物のいずれか一方又は双方である。
上記遷移元素としては，例えば，銅，鉄，ニッケル，コ
バルト，マンガンがある。また，上記遷移元素化合物と
しては，例えば，硝酸銅，硫酸銅，塩化第二銅等の銅化
合物がある。
或いは遷移元素化合物のいずれか一方又は双方である。
上記遷移元素としては，例えば，銅，鉄，ニッケル，コ
バルト，マンガンがある。また，上記遷移元素化合物と
しては，例えば，硝酸銅，硫酸銅，塩化第二銅等の銅化
合物がある。
【０００８】上記第２添加物は，ハロゲン或いはハロゲ
ン化合物の１種以上よりなる。上記ハロゲンは，例え
ば，フッ素，塩素，臭素，ヨウ素，又はアスタチンであ
り，とりわけ臭素（Ｂｒ）或いはヨウ素（Ｉ）を用いる
ことが好ましい。上記ハロゲン化合物としては，例え
ば，ＫＢｒ，ＮａＢｒ，ＮＨ4 Ｂｒ，ＨＩＯ3 ，Ｉ2 Ｏ
5，ＫＩ，ＮａＩ，ＮＨ4 Ｉがある。
ン化合物の１種以上よりなる。上記ハロゲンは，例え
ば，フッ素，塩素，臭素，ヨウ素，又はアスタチンであ
り，とりわけ臭素（Ｂｒ）或いはヨウ素（Ｉ）を用いる
ことが好ましい。上記ハロゲン化合物としては，例え
ば，ＫＢｒ，ＮａＢｒ，ＮＨ4 Ｂｒ，ＨＩＯ3 ，Ｉ2 Ｏ
5，ＫＩ，ＮａＩ，ＮＨ4 Ｉがある。
【０００９】上記第２添加物は，臭素又はヨウ素を単独
で用いてもよく，とりわけ臭素を用いる場合には，ＫＢ
ｒ，ＮａＢｒ等を用いることが好ましい。また，ヨウ素
を用いる場合にはＨＩＯ3 ，Ｉ2 Ｏ5 等のハロゲン化合
物も合わせて用いることが好ましい。その理由は，当該
ハロゲン化合物が臭素又はヨウ素の蒸発を防止するから
である。Ｂｒ2 ，Ｉ2 ，ハロゲン化合物，銅，銅化合物
は，そのままの状態で吸着単体に担持されていると考え
られる。
で用いてもよく，とりわけ臭素を用いる場合には，ＫＢ
ｒ，ＮａＢｒ等を用いることが好ましい。また，ヨウ素
を用いる場合にはＨＩＯ3 ，Ｉ2 Ｏ5 等のハロゲン化合
物も合わせて用いることが好ましい。その理由は，当該
ハロゲン化合物が臭素又はヨウ素の蒸発を防止するから
である。Ｂｒ2 ，Ｉ2 ，ハロゲン化合物，銅，銅化合物
は，そのままの状態で吸着単体に担持されていると考え
られる。
【００１０】上記吸着担体としては，活性炭，含水珪酸
マグネシウム質粘土鉱物，シリカゲル，ゼオライト，又
は活性アルミナを用いることができる。この中，特に，
活性炭と含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物との混合物を
吸着担体として用いることが好ましい。活性炭は，上述
のように，高い比表面積を有するため，臭気成分との接
触面積が多く，脱臭性能が高いためである。
マグネシウム質粘土鉱物，シリカゲル，ゼオライト，又
は活性アルミナを用いることができる。この中，特に，
活性炭と含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物との混合物を
吸着担体として用いることが好ましい。活性炭は，上述
のように，高い比表面積を有するため，臭気成分との接
触面積が多く，脱臭性能が高いためである。
【００１１】活性炭は，主としてメチルメルカプタン，
硫化水素等の含硫黄化合物の吸着除去性能に優れてい
る。一方，含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物は，珪酸マ
グネシウムを主成分とする多孔性粘土鉱物であり，山皮
或いはセピオライトを含むものである。このものは，そ
の表面に反応性に富む水酸基を有するため，特にトリメ
チルアミン，アンモニア等の，アミン系化合物の吸着除
去性能に優れている。
硫化水素等の含硫黄化合物の吸着除去性能に優れてい
る。一方，含水珪酸マグネシウム質粘土鉱物は，珪酸マ
グネシウムを主成分とする多孔性粘土鉱物であり，山皮
或いはセピオライトを含むものである。このものは，そ
の表面に反応性に富む水酸基を有するため，特にトリメ
チルアミン，アンモニア等の，アミン系化合物の吸着除
去性能に優れている。
【００１２】上記第１添加物は，上記吸着担体１００重
量部に対して，０．５〜３０重量部担持してなることが
好ましい。０．５重量部未満の場合には，硫化水素，メ
チルメルカプタン等の含硫黄化合物の吸着性能が低下す
るおそれがある。一方，３０重量部を越える場合には，
吸着担体の細孔が減少して吸着担体本来の性能を損なう
おそれがある。
量部に対して，０．５〜３０重量部担持してなることが
好ましい。０．５重量部未満の場合には，硫化水素，メ
チルメルカプタン等の含硫黄化合物の吸着性能が低下す
るおそれがある。一方，３０重量部を越える場合には，
吸着担体の細孔が減少して吸着担体本来の性能を損なう
おそれがある。
【００１３】上記第２添加物は，上記吸着担体１００重
量部に対して，０．１〜６０重量部担持してなることが
好ましい。０．１重量部未満の場合には，脱臭成分の分
解能力が低下するおそれがある。一方，６０重量部を越
える場合には，吸着担体の細孔が減少して吸着担体本来
の性能を損なうおそれがある。
量部に対して，０．１〜６０重量部担持してなることが
好ましい。０．１重量部未満の場合には，脱臭成分の分
解能力が低下するおそれがある。一方，６０重量部を越
える場合には，吸着担体の細孔が減少して吸着担体本来
の性能を損なうおそれがある。
【００１４】
【作用及び効果】本発明の脱臭剤においては，吸着担体
に，遷移元素又は遷移元素化合物からなる第１添加物，
及びハロゲン又はハロゲン化合物からなる第２添加物を
担持させたものである。遷移元素又は遷移元素化合物
は，硫化水素，メチルメルカプタン等の含硫黄化合物の
除去性能が高い。その理由は，上記遷移元素又は遷移元
素化合物が，硫化物系の臭気成分に対して硫化物を生成
するためであると考えられる。上記遷移元素又は遷移元
素化合物の中，銅又は銅化合物を用いた場合には，上記
の作用効果が更に大きくなる。
に，遷移元素又は遷移元素化合物からなる第１添加物，
及びハロゲン又はハロゲン化合物からなる第２添加物を
担持させたものである。遷移元素又は遷移元素化合物
は，硫化水素，メチルメルカプタン等の含硫黄化合物の
除去性能が高い。その理由は，上記遷移元素又は遷移元
素化合物が，硫化物系の臭気成分に対して硫化物を生成
するためであると考えられる。上記遷移元素又は遷移元
素化合物の中，銅又は銅化合物を用いた場合には，上記
の作用効果が更に大きくなる。
【００１５】また，ハロゲン元素又はハロゲン化合物
は，その酸化力により，臭気成分，特にトリメチルアミ
ン，アンモニア等のアミン系臭気成分を酸化分解して，
吸着担体に吸着されやすい物質に変化させる。
は，その酸化力により，臭気成分，特にトリメチルアミ
ン，アンモニア等のアミン系臭気成分を酸化分解して，
吸着担体に吸着されやすい物質に変化させる。
【００１６】従って，上記添加物は，上記の硫化物生成
反応及び酸化分解反応等の複数の反応が複雑に作用し合
い，多種類の臭気成分を十分に吸着，除去することがで
きる。故に，多成分系の実際の使用環境下において，そ
の脱臭性能を有効に発揮することができる。
反応及び酸化分解反応等の複数の反応が複雑に作用し合
い，多種類の臭気成分を十分に吸着，除去することがで
きる。故に，多成分系の実際の使用環境下において，そ
の脱臭性能を有効に発揮することができる。
【００１７】更に，上記の第１，第２添加物は，吸着担
体に担持されているため，臭気成分との接触面積が拡大
して，優れた脱臭性能を発揮することができる。また，
吸着担体自身も臭気成分の吸着性能を有する。従って，
本発明の脱臭剤は，優れた脱臭性能を発揮することがで
きる。特に，臭気成分が，実用レベルの低濃度の場合に
おいても，その脱臭性能が高い（実施例４参照）。その
ため，実際の使用環境において，その脱臭性能を最大限
に発揮することができる。
体に担持されているため，臭気成分との接触面積が拡大
して，優れた脱臭性能を発揮することができる。また，
吸着担体自身も臭気成分の吸着性能を有する。従って，
本発明の脱臭剤は，優れた脱臭性能を発揮することがで
きる。特に，臭気成分が，実用レベルの低濃度の場合に
おいても，その脱臭性能が高い（実施例４参照）。その
ため，実際の使用環境において，その脱臭性能を最大限
に発揮することができる。
【００１８】上記脱臭剤は，各種工業分野，生活環境等
の多くの環境下において，そこで発生する臭気成分の除
去材として，極めて有用である。
の多くの環境下において，そこで発生する臭気成分の除
去材として，極めて有用である。
【００１９】本発明は，実使用環境下において優れた脱
臭性能を発揮することができる脱臭剤を提供することが
できる。
臭性能を発揮することができる脱臭剤を提供することが
できる。
【００２０】
実施例１ 本発明の実施例にかかる脱臭剤について説明する。本例
の脱臭剤は，吸着担体１００重量部に，硝酸銅（Ｃｕ
（ＮＯ3 ）2 ）５重量部と，臭素（Ｂｒ2 ）２．５重量
部及び臭化カリウム（ＫＢｒ）１重量部とを担持したも
のである。吸着担体は，含水珪酸マグネシウム質粘土鉱
物（セピオライト）３０重量％と活性炭７０重量％とか
らなるハニカム成形体である。
の脱臭剤は，吸着担体１００重量部に，硝酸銅（Ｃｕ
（ＮＯ3 ）2 ）５重量部と，臭素（Ｂｒ2 ）２．５重量
部及び臭化カリウム（ＫＢｒ）１重量部とを担持したも
のである。吸着担体は，含水珪酸マグネシウム質粘土鉱
物（セピオライト）３０重量％と活性炭７０重量％とか
らなるハニカム成形体である。
【００２１】上記脱臭剤を製造するに当たっては，ま
ず，活性炭７０重量％と，セピオライト３０重量％とを
混合した。次に，当該混合物１００重量部に，水１４０
重量部とメチルセルロース１０重量部とを加えて，ニー
ダーにより十分混練する。次に，この混練物を真空押出
機を用いてハニカム状に成形して，吸着担体を得た。次
に，この吸着担体にを室温で乾燥し，その後熱風乾燥し
た。これにより，吸着担体を得た。
ず，活性炭７０重量％と，セピオライト３０重量％とを
混合した。次に，当該混合物１００重量部に，水１４０
重量部とメチルセルロース１０重量部とを加えて，ニー
ダーにより十分混練する。次に，この混練物を真空押出
機を用いてハニカム状に成形して，吸着担体を得た。次
に，この吸着担体にを室温で乾燥し，その後熱風乾燥し
た。これにより，吸着担体を得た。
【００２２】次に，この吸着担体に，含浸法により，硝
酸銅と，臭素及び臭化カリウムとを担持させた。これに
より，上記脱臭剤を得た。
酸銅と，臭素及び臭化カリウムとを担持させた。これに
より，上記脱臭剤を得た。
【００２３】実施例２ 本例の脱臭剤は，吸着担体１００重量部に，硝酸銅（Ｃ
ｕ（ＮＯ3 ）2 ）５重量部と，ヨウ素酸（ＨＩＯ3 ）５
重量部とを担持したものである。上記吸着担体には，含
浸法により，硝酸銅とヨウ素酸とを担持させた。その他
は，実施例１と同様である。
ｕ（ＮＯ3 ）2 ）５重量部と，ヨウ素酸（ＨＩＯ3 ）５
重量部とを担持したものである。上記吸着担体には，含
浸法により，硝酸銅とヨウ素酸とを担持させた。その他
は，実施例１と同様である。
【００２４】実施例３ 本例の脱臭剤は，吸着担体１００重量部に，硝酸銅（Ｃ
ｕ（ＮＯ3 ）2 ）５重量部と，五酸化二ヨウ素（Ｉ2 Ｏ
5 ）５重量部とを担持したものである。上記吸着担体に
は，含浸法により，硝酸銅と五酸化二ヨウ素とを担持さ
せた。その他は，実施例１と同様である。
ｕ（ＮＯ3 ）2 ）５重量部と，五酸化二ヨウ素（Ｉ2 Ｏ
5 ）５重量部とを担持したものである。上記吸着担体に
は，含浸法により，硝酸銅と五酸化二ヨウ素とを担持さ
せた。その他は，実施例１と同様である。
【００２５】実施例４ 本例においては，図１〜図４に示すごとく，実施例１の
脱臭剤の脱臭性能について評価した。その測定に当た
り，上記実施例１の脱臭剤を試料１とした。また，比較
例として，鉄とマンガンとを担持した活性炭（実施例１
と同一メッシュ，同一サイズのハニカム）を試料９とし
て用いた。これらの試料１，９についての，臭気成分の
除去率を，図１に示す測定装置７を用いて測定した。
脱臭剤の脱臭性能について評価した。その測定に当た
り，上記実施例１の脱臭剤を試料１とした。また，比較
例として，鉄とマンガンとを担持した活性炭（実施例１
と同一メッシュ，同一サイズのハニカム）を試料９とし
て用いた。これらの試料１，９についての，臭気成分の
除去率を，図１に示す測定装置７を用いて測定した。
【００２６】この測定装置７は，各種臭気成分を収納す
る３本の容器７０と，各種臭気成分を混合する混合器７
１と，流量計７２と，上記試料１，９をそれぞれ充填し
た２本のカラム７３とよりなる。上記試料は，カラム７
３内に載置されている。カラム内のガス流速（ＳＶ）
は，１．０×１０5 ｈｒ-1であり，その温度は２５℃で
ある。
る３本の容器７０と，各種臭気成分を混合する混合器７
１と，流量計７２と，上記試料１，９をそれぞれ充填し
た２本のカラム７３とよりなる。上記試料は，カラム７
３内に載置されている。カラム内のガス流速（ＳＶ）
は，１．０×１０5 ｈｒ-1であり，その温度は２５℃で
ある。
【００２７】臭気成分としては，トリメチルアミン
（Ｔ），硫化水素（Ｓ），メチルメルカプタン（Ｍ）の
３種類を含む混合気体を用い，図１に示すごとく，これ
の各容器７０を混合器７１に接続した。キャリアガスと
しては，空気を用いた。臭気成分の濃度は，カラム７３
の入口側Ａ，出口側Ｂにおいて，それぞれガスクロマト
グラフにより測定した。
（Ｔ），硫化水素（Ｓ），メチルメルカプタン（Ｍ）の
３種類を含む混合気体を用い，図１に示すごとく，これ
の各容器７０を混合器７１に接続した。キャリアガスと
しては，空気を用いた。臭気成分の濃度は，カラム７３
の入口側Ａ，出口側Ｂにおいて，それぞれガスクロマト
グラフにより測定した。
【００２８】入口側Ａにおける各臭気成分は，それぞれ
３００ｐｐｂと低い濃度とした。そして，出口側の臭気
成分に対する入口側の臭気成分の濃度比を求めた。測定
開始時における濃度（Ｃ0 ）に対する，時間経過後にお
ける濃度（Ｃ）の変化率ＣX（％） を，ＣX ＝｛１─
（Ｃ／Ｃ0 ）｝×１００の式より求め，これを臭気成分
の除去率（％）とした。その結果を図２〜図４に示し
た。図２は，トリメチルアミンの除去率を示す。図３
は，硫化水素の除去率を示す。図４は，メチルメルカプ
タンの除去率を示す。
３００ｐｐｂと低い濃度とした。そして，出口側の臭気
成分に対する入口側の臭気成分の濃度比を求めた。測定
開始時における濃度（Ｃ0 ）に対する，時間経過後にお
ける濃度（Ｃ）の変化率ＣX（％） を，ＣX ＝｛１─
（Ｃ／Ｃ0 ）｝×１００の式より求め，これを臭気成分
の除去率（％）とした。その結果を図２〜図４に示し
た。図２は，トリメチルアミンの除去率を示す。図３
は，硫化水素の除去率を示す。図４は，メチルメルカプ
タンの除去率を示す。
【００２９】同図より知られるように，実施例１の脱臭
剤は，いずれの臭気成分に対しても，高い脱臭性能を発
揮した。脱臭性能の経時的劣化も少なかった。このこと
から，実施例１の脱臭剤は，臭気成分濃度が数百ｐｐｂ
という極く薄い場合においても，特に顕著に高い脱臭効
果を発揮することがわかる。
剤は，いずれの臭気成分に対しても，高い脱臭性能を発
揮した。脱臭性能の経時的劣化も少なかった。このこと
から，実施例１の脱臭剤は，臭気成分濃度が数百ｐｐｂ
という極く薄い場合においても，特に顕著に高い脱臭効
果を発揮することがわかる。
【００３０】実施例５ 本例においては，実施例１〜実施例３に示した脱臭剤に
ついて，その脱臭性能を評価した。評価に当たり，各脱
臭剤の臭気成分の除去率を求めた。ハニカムの試料を破
砕し，粒子状とした。この粒子状試料をカラム内におい
てグラスウール上に載置した。各試料は，それぞれ１．
０ｃｍ3 ずつ充填した。カラム内のガス流速（ＳＶ）
は，６．０×１０4 ｈｒ-1であり，その温度は２５℃で
ある。測定装置には，臭気成分としてのトリメチルアミ
ンを１本の容器に充填した。１本のカラムを用い，各脱
臭剤について，別々に測定した。
ついて，その脱臭性能を評価した。評価に当たり，各脱
臭剤の臭気成分の除去率を求めた。ハニカムの試料を破
砕し，粒子状とした。この粒子状試料をカラム内におい
てグラスウール上に載置した。各試料は，それぞれ１．
０ｃｍ3 ずつ充填した。カラム内のガス流速（ＳＶ）
は，６．０×１０4 ｈｒ-1であり，その温度は２５℃で
ある。測定装置には，臭気成分としてのトリメチルアミ
ンを１本の容器に充填した。１本のカラムを用い，各脱
臭剤について，別々に測定した。
【００３１】実施例１の脱臭剤の測定においては，キャ
リアガスは空気を用いた。実施例２，３の脱臭剤の測定
においては，キャリアガスは窒素（Ｎ2 ）を用いた。い
ずれも，入口側Ａの臭気成分濃度は，１００ｐｐｍと，
実施例４の場合よりも高くした。そして，実施例４と同
様に，カラムの入口側，出口側における臭気成分濃度を
測定した。入口側Ａの臭気成分濃度に対する出口側Ｂの
臭気成分濃度の比率を求め，その結果を図５に示した。
リアガスは空気を用いた。実施例２，３の脱臭剤の測定
においては，キャリアガスは窒素（Ｎ2 ）を用いた。い
ずれも，入口側Ａの臭気成分濃度は，１００ｐｐｍと，
実施例４の場合よりも高くした。そして，実施例４と同
様に，カラムの入口側，出口側における臭気成分濃度を
測定した。入口側Ａの臭気成分濃度に対する出口側Ｂの
臭気成分濃度の比率を求め，その結果を図５に示した。
【００３２】同図より知られるように，実施例１〜３の
脱臭剤は，臭気成分が１００ｐｐｍという高濃度におい
ても，いずれも高い脱臭性能を発揮した。
脱臭剤は，臭気成分が１００ｐｐｍという高濃度におい
ても，いずれも高い脱臭性能を発揮した。
【図１】実施例４における，脱臭剤の脱臭性能の評価方
法を示す説明図。
法を示す説明図。
【図２】実施例４における，トリメチルアミンの除去率
を示す線図。
を示す線図。
【図３】実施例４における，硫化水素の除去率を示す線
図。
図。
【図４】実施例４における，メチルメルカプタンの除去
率を示す線図。
率を示す線図。
【図５】実施例５における，トリメチルアミンの除去率
を示す線図。
を示す線図。
１，９．．．試料， ７３．．．カラム， ７．．．測定装置， Ａ．．．カラムの入口側， Ｂ．．．カラムの出口側，
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 堀井 満正 愛知県愛知郡長久手町大字長湫字横道41番 地の１ 株式会社豊田中央研究所内 (72)発明者 小野田 誠次 愛知県愛知郡長久手町大字長湫字横道41番 地の１ 株式会社豊田中央研究所内
Claims (8)
- 【請求項１】 吸着担体に，遷移元素或いは遷移元素化
合物の一方又は双方よりなる第１添加物，及びハロゲン
又はハロゲン化合物の１種以上よりなる第２添加物を担
持してなることを特徴とする脱臭剤。 - 【請求項２】 請求項１において，上記遷移元素或いは
遷移元素化合物の一方又は双方は，銅或いは銅化合物の
一方又は双方であることを特徴とする脱臭剤。 - 【請求項３】 請求項２において，上記銅化合物は，硝
酸銅，硫酸銅，及び塩化第二銅のグループから選ばれる
１種又は２種以上であることを特徴とする脱臭剤。 - 【請求項４】 請求項１〜３のいずれか一項において，
上記第１添加物は，上記吸着担体１００重量部に対し
て，０．５〜３０重量部担持してなることを特徴とする
脱臭剤。 - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれか一項において，
上記ハロゲンは，臭素或いはヨウ素であることを特徴と
する脱臭剤。 - 【請求項６】 請求項１〜５のいずれか一項において，
上記ハロゲン化合物は，ＫＢｒ，ＮａＢｒ，ＮＨ4 Ｂ
ｒ，Ｉ2 Ｏ5 ，ＫＩ，ＮａＩ，ＮＨ4 Ｉ，及びＨＩＯ3
のグループから選ばれる１種又は２種以上であることを
特徴とする脱臭剤。 - 【請求項７】 請求項１〜６のいずれか一項において，
上記第２添加物は，上記吸着担体１００重量部に対し
て，０．１〜６０重量部担持してなることを特徴とする
脱臭剤。 - 【請求項８】 請求項１〜７のいずれか一項において，
上記吸着担体は，活性炭，含水珪酸マグネシウム質粘土
鉱物，シリカゲル，ゼオライト，及び活性アルミナのグ
ループから選ばれる１種又は２種以上であることを特徴
とする脱臭剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10999695A JP3358382B2 (ja) | 1995-04-10 | 1995-04-10 | 脱臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10999695A JP3358382B2 (ja) | 1995-04-10 | 1995-04-10 | 脱臭剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08281113A true JPH08281113A (ja) | 1996-10-29 |
| JP3358382B2 JP3358382B2 (ja) | 2002-12-16 |
Family
ID=14524458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10999695A Expired - Fee Related JP3358382B2 (ja) | 1995-04-10 | 1995-04-10 | 脱臭剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3358382B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001091896A1 (fr) * | 2000-05-29 | 2001-12-06 | Three Tec Co., Ltd. | Appareil de traitement d'objets et dispositif a plasma dote de cet appareil |
| JP2002369869A (ja) * | 2001-06-15 | 2002-12-24 | Takeda Chem Ind Ltd | 機能性多孔質粒子 |
| WO2005032608A1 (ja) * | 2003-10-02 | 2005-04-14 | Osaka Gas Chemicals Co., Ltd. | ガス吸着フィルター |
| JP2008188437A (ja) * | 2008-03-14 | 2008-08-21 | Toyota Central R&D Labs Inc | 脱臭成形体 |
| JP2009279522A (ja) * | 2008-05-22 | 2009-12-03 | Kobe Steel Ltd | 酸化物触媒と酸化物触媒の製造方法、および脱臭剤、脱臭フィルター |
| KR100937986B1 (ko) * | 2009-06-16 | 2010-01-21 | 주식회사 에이엔씨아이 | 구리/요오드 도금처리에 의한 활성탄소의 제조방법 |
| JP2012501362A (ja) * | 2008-09-01 | 2012-01-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 吸着材料、及び炭化水素ガスの脱硫方法 |
-
1995
- 1995-04-10 JP JP10999695A patent/JP3358382B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001091896A1 (fr) * | 2000-05-29 | 2001-12-06 | Three Tec Co., Ltd. | Appareil de traitement d'objets et dispositif a plasma dote de cet appareil |
| JP2002369869A (ja) * | 2001-06-15 | 2002-12-24 | Takeda Chem Ind Ltd | 機能性多孔質粒子 |
| WO2005032608A1 (ja) * | 2003-10-02 | 2005-04-14 | Osaka Gas Chemicals Co., Ltd. | ガス吸着フィルター |
| JP2008188437A (ja) * | 2008-03-14 | 2008-08-21 | Toyota Central R&D Labs Inc | 脱臭成形体 |
| JP2009279522A (ja) * | 2008-05-22 | 2009-12-03 | Kobe Steel Ltd | 酸化物触媒と酸化物触媒の製造方法、および脱臭剤、脱臭フィルター |
| JP2012501362A (ja) * | 2008-09-01 | 2012-01-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 吸着材料、及び炭化水素ガスの脱硫方法 |
| KR100937986B1 (ko) * | 2009-06-16 | 2010-01-21 | 주식회사 에이엔씨아이 | 구리/요오드 도금처리에 의한 활성탄소의 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3358382B2 (ja) | 2002-12-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |