JPH08225650A - 有機材料のための安定剤としての、シラン基を含有するピペリジントリアジン化合物 - Google Patents
有機材料のための安定剤としての、シラン基を含有するピペリジントリアジン化合物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】光、熱及び／又は酸化分解を受け易い有機材
料、有機高分子材料、特に繊維のための、揮発性が極端
に低くそして安定化性能の高い安定剤の提供。 【解決手段】式Ｉ： 【化１】 （式中、例えば、ｍ＋ｎは１ないし１００の数を表しそ
してｎはｍ＋ｎの合計の零ないし９０％で変化し；Ｘは
−Ｏ−又は−ＮＨ−を表し；Ｒ1 は炭素原子数１ないし
１８のアルキル基を表し; Ｒ2 は水素原子、炭素原子数
１又は８のアルキル基を表し、Ａは炭素原子数６ないし
１８のアルキル基を表す。）により表される化合物、そ
の化合物の安定剤としての使用法及びその化合物を安定
剤として含有する材料。
料、有機高分子材料、特に繊維のための、揮発性が極端
に低くそして安定化性能の高い安定剤の提供。 【解決手段】式Ｉ： 【化１】 （式中、例えば、ｍ＋ｎは１ないし１００の数を表しそ
してｎはｍ＋ｎの合計の零ないし９０％で変化し；Ｘは
−Ｏ−又は−ＮＨ−を表し；Ｒ1 は炭素原子数１ないし
１８のアルキル基を表し; Ｒ2 は水素原子、炭素原子数
１又は８のアルキル基を表し、Ａは炭素原子数６ないし
１８のアルキル基を表す。）により表される化合物、そ
の化合物の安定剤としての使用法及びその化合物を安定
剤として含有する材料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は新規の、シラン基を
含有するピペリジントリアジン化合物、有機材料、特に
合成ポリマーのための光、熱及び酸化安定剤としてのそ
れらの使用、そしてかくして安定化された有機材料に関
する。
含有するピペリジントリアジン化合物、有機材料、特に
合成ポリマーのための光、熱及び酸化安定剤としてのそ
れらの使用、そしてかくして安定化された有機材料に関
する。
【０００２】
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】下記の文
献に記載されているような、シラン基を含有する２，
２，６，６−テトラメチルピペリジンの合成ポリマーの
ための安定剤としての使用は既知である：ＵＳ−Ａ−４
１７７１８６、ＵＳ−Ａ−４８５９７５９、ＵＳ−Ａ−
４８９５８８５、ＵＳ−Ａ−４９４６８８０、ＵＳ−Ａ
−４９４８８８８、ＵＳ−Ａ−５１３４２３３、ＵＳ−
Ａ−５２１９９０５、ＵＳ−Ａ−５３２１０６６、ＥＰ
−Ａ−１６２５２４、ＥＰ−Ａ−１８２４１５、ＥＰ−
Ａ−２４４０２６、ＥＰ−Ａ−３４３７１７、ＥＰ−Ａ
−３８８３２１、ＥＰ−Ａ−４８０４６６、ＤＤ−Ａ−
２３４６８２及びＤＤ−Ａ−２３４６８３。
献に記載されているような、シラン基を含有する２，
２，６，６−テトラメチルピペリジンの合成ポリマーの
ための安定剤としての使用は既知である：ＵＳ−Ａ−４
１７７１８６、ＵＳ−Ａ−４８５９７５９、ＵＳ−Ａ−
４８９５８８５、ＵＳ−Ａ−４９４６８８０、ＵＳ−Ａ
−４９４８８８８、ＵＳ−Ａ−５１３４２３３、ＵＳ−
Ａ−５２１９９０５、ＵＳ−Ａ−５３２１０６６、ＥＰ
−Ａ−１６２５２４、ＥＰ−Ａ−１８２４１５、ＥＰ−
Ａ−２４４０２６、ＥＰ−Ａ−３４３７１７、ＥＰ−Ａ
−３８８３２１、ＥＰ−Ａ−４８０４６６、ＤＤ−Ａ−
２３４６８２及びＤＤ−Ａ−２３４６８３。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、式Ｉ：
【化８】 （式中、ｍ＋ｎは１ないし１００の数を表しそしてｎは
零ないしｍ＋ｎの合計の９０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又
は−ＮＨ−を表し；Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、２，３又は４位が炭素原子数１な
いし８のアルコキシ基により又はジ（炭素原子数１ない
し４のアルキル）アミノ基により置換された炭素原子数
２ないし４のアルキル基；未置換の又は１、２又は３個
の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された
炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；未置換の
又はフェニル基上が１、２又は３個の炭素原子数１ない
し４のアルキル基により置換された炭素原子数７ないし
９のフェニルアルキル基；又は式II：
零ないしｍ＋ｎの合計の９０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又
は−ＮＨ−を表し；Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、２，３又は４位が炭素原子数１な
いし８のアルコキシ基により又はジ（炭素原子数１ない
し４のアルキル）アミノ基により置換された炭素原子数
２ないし４のアルキル基；未置換の又は１、２又は３個
の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された
炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；未置換の
又はフェニル基上が１、２又は３個の炭素原子数１ない
し４のアルキル基により置換された炭素原子数７ないし
９のフェニルアルキル基；又は式II：
【化９】 の基を表し；Ｒ2 は水素原子、炭素原子数１ないし８の
アルキル基、Ｏ・、ＯＨ、ＮＯ、ＣＨ2 ＣＮ、炭素原子
数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１
２のシクロアルコキシ基、未置換の又はフェニル基上が
１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基に
より置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキ
ル基; 又は炭素原子数１ないし８のアシル基を表し; そ
してＡは炭素原子数６ないし１８のアルキル基を表
す。）により表される新規の化合物に関する。
アルキル基、Ｏ・、ＯＨ、ＮＯ、ＣＨ2 ＣＮ、炭素原子
数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１
２のシクロアルコキシ基、未置換の又はフェニル基上が
１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基に
より置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキ
ル基; 又は炭素原子数１ないし８のアシル基を表し; そ
してＡは炭素原子数６ないし１８のアルキル基を表
す。）により表される新規の化合物に関する。
【０００４】
【発明の実施の形態】炭素原子数１８までのアルキル基
の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピ
ル基、ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブ
チル基、ペンチル基、２−ペンチル基、ヘキシル基、ヘ
プチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｔ−オ
クチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシ
ル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基
及びオクタデシル基である。
の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピ
ル基、ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブ
チル基、ペンチル基、２−ペンチル基、ヘキシル基、ヘ
プチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｔ−オ
クチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシ
ル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基
及びオクタデシル基である。
【０００５】炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、好
ましくは炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、特にメ
トキシ基とエトキシ基で置換された炭素原子数２ないし
４のアルキル基の例は、２−メトキシエチル基、２−エ
トキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキ
シプロピル基、３−ブトキシプロピル基、３−オクトキ
シプロピル基及び４−メトキシブチル基である。
ましくは炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、特にメ
トキシ基とエトキシ基で置換された炭素原子数２ないし
４のアルキル基の例は、２−メトキシエチル基、２−エ
トキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキ
シプロピル基、３−ブトキシプロピル基、３−オクトキ
シプロピル基及び４−メトキシブチル基である。
【０００６】ジ（炭素原子数１ないし４のアルキル）ア
ミノ基により、好ましくはジメチルアミノ基又はジエチ
ルアミノ基で置換された炭素原子数２ないし４のアルキ
ル基の例は、２−ジメチルアミノエチル基、２−ジエチ
ルアミノエチル基、３−ジメチルアミノプロピル基、３
−ジエチルアミノプロピル基、３−ジブチルアミノプロ
ピル基及び４−ジエチルアミノブチル基である。
ミノ基により、好ましくはジメチルアミノ基又はジエチ
ルアミノ基で置換された炭素原子数２ないし４のアルキ
ル基の例は、２−ジメチルアミノエチル基、２−ジエチ
ルアミノエチル基、３−ジメチルアミノプロピル基、３
−ジエチルアミノプロピル基、３−ジブチルアミノプロ
ピル基及び４−ジエチルアミノブチル基である。
【０００７】炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基の
例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプ
ロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ペント
キシ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ
基、オクトキシ基、デシルオキシ基、テトラデシルオキ
シ基、ヘキサデシルオキシ基及びヘプタデシルオキシ基
である。好ましい例は、炭素原子数６ないし１２のアル
コキシ基、特にヘプトキシ基とオクトキシ基である。
例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプ
ロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ペント
キシ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ
基、オクトキシ基、デシルオキシ基、テトラデシルオキ
シ基、ヘキサデシルオキシ基及びヘプタデシルオキシ基
である。好ましい例は、炭素原子数６ないし１２のアル
コキシ基、特にヘプトキシ基とオクトキシ基である。
【０００８】未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数
１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ない
し１２のシクロアルキル基の例は、シクロペンチル基、
メチルシクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル基、
シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、ジメチル
シクロヘキシル基、トリメチルシクロヘキシル基、ｔ−
ブチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、シクロデ
シル基及びシクロドデシル基である。未置換の又は炭素
原子数１ないし４のアルキル基で置換されたシクロヘキ
シル基が好ましい。
１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ない
し１２のシクロアルキル基の例は、シクロペンチル基、
メチルシクロペンチル基、ジメチルシクロペンチル基、
シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、ジメチル
シクロヘキシル基、トリメチルシクロヘキシル基、ｔ−
ブチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、シクロデ
シル基及びシクロドデシル基である。未置換の又は炭素
原子数１ないし４のアルキル基で置換されたシクロヘキ
シル基が好ましい。
【０００９】未置換の又はフェニル基上が１、２又は３
個の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換され
た炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基は、ベン
ジル基、メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリ
メチルベンジル基、ｔ−ブチルベンジル基及び２−フェ
ニルエチル基である。ベンジル基が好ましい。
個の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換され
た炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基は、ベン
ジル基、メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、トリ
メチルベンジル基、ｔ−ブチルベンジル基及び２−フェ
ニルエチル基である。ベンジル基が好ましい。
【００１０】炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキ
シ基の例は、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ
基、シクロヘプトキシ基、シクロオクトキシ基、シクロ
デシルオキシ基及びシクロドデシルオキシ基である。シ
クロペントキシ基とシクロヘキソキシ基が好ましい。
シ基の例は、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ
基、シクロヘプトキシ基、シクロオクトキシ基、シクロ
デシルオキシ基及びシクロドデシルオキシ基である。シ
クロペントキシ基とシクロヘキソキシ基が好ましい。
【００１１】炭素原子数１ないし８のアシル基の例は、
それは脂肪族又は芳香族であってもよいが、ホルミル
基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブ
チリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノ
イル基、オクタノイル基及びベンゾイル基である。炭素
原子数１ないし８のアルカノイル基とベンゾイル基が好
ましい。アセチル基は特に好ましい。
それは脂肪族又は芳香族であってもよいが、ホルミル
基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブ
チリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノ
イル基、オクタノイル基及びベンゾイル基である。炭素
原子数１ないし８のアルカノイル基とベンゾイル基が好
ましい。アセチル基は特に好ましい。
【００１２】興味のある式Ｉの化合物は、式中、ｍ＋ｎ
は１ないし１００の数であり、ｎは例えば零又は１ない
し５０の数であって、零ないしｍ＋ｎの合計の５０％で
変わりえる。
は１ないし１００の数であり、ｎは例えば零又は１ない
し５０の数であって、零ないしｍ＋ｎの合計の５０％で
変わりえる。
【００１３】ｍ＋ｎの合計は、例えば、２ないし１０
０、４ないし１００、８ないし１００、２ないし７０、
４ないし７０又は８ないし７０の数であってもよい。変
数ｎは、ｍ＋ｎの合計の、好ましくは、１０ないし５０
％、例えば２０ないし５０％又は３０ないし５０％で変
化する。更に、変数ｍは例えば、１０ないし５０の数で
あってもよく、変数ｎは例えば０ないし５０、５ないし
５０又は１０ないし４０であってもよい。
０、４ないし１００、８ないし１００、２ないし７０、
４ないし７０又は８ないし７０の数であってもよい。変
数ｎは、ｍ＋ｎの合計の、好ましくは、１０ないし５０
％、例えば２０ないし５０％又は３０ないし５０％で変
化する。更に、変数ｍは例えば、１０ないし５０の数で
あってもよく、変数ｎは例えば０ないし５０、５ないし
５０又は１０ないし４０であってもよい。
【００１４】基Ａは、例えば炭素原子数９ないし１８の
アルキル基、炭素原子数１０ないし１８のアルキル基又
は炭素原子数１２ないし１８のアルキル基である。
アルキル基、炭素原子数１０ないし１８のアルキル基又
は炭素原子数１２ないし１８のアルキル基である。
【００１５】Ｒ2 の好ましい意味は、水素原子、炭素原
子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、炭素原子数６ない
し１２のアルコキシ基、炭素原子数５ないし８のシクロ
アルコキシ基、ベンジル基又はアセチル基、特に水素原
子又はメチル基である。
子数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、炭素原子数６ない
し１２のアルコキシ基、炭素原子数５ないし８のシクロ
アルコキシ基、ベンジル基又はアセチル基、特に水素原
子又はメチル基である。
【００１６】式Ｉの好ましい化合物は、式中、ｍ＋ｎが
１ないし９０の数を表しそしてｎは零ないしｍ＋ｎの合
計の９０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又は−ＮＨ−を表し;
Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル
基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、炭素原
子数７ないし９のフェニルアルキル基又は式IIの基を表
し; そしてＡは炭素原子数６ないし１２のアルキル基を
表すそれらである。
１ないし９０の数を表しそしてｎは零ないしｍ＋ｎの合
計の９０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又は−ＮＨ−を表し;
Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル
基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、炭素原
子数７ないし９のフェニルアルキル基又は式IIの基を表
し; そしてＡは炭素原子数６ないし１２のアルキル基を
表すそれらである。
【００１７】式Ｉの特に好ましい化合物は、式中、ｍ＋
ｎが１ないし８０の数を表しそしてｎは零ないしｍ＋ｎ
の合計の９０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又は−ＮＨ−を表
し;Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル
基、シクロヘキシル基、ベンジル基又は式IIの基を表
し; そしてＡは炭素原子数８ないし１２のアルキル基を
表すそれらてある。
ｎが１ないし８０の数を表しそしてｎは零ないしｍ＋ｎ
の合計の９０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又は−ＮＨ−を表
し;Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル
基、シクロヘキシル基、ベンジル基又は式IIの基を表
し; そしてＡは炭素原子数８ないし１２のアルキル基を
表すそれらてある。
【００１８】特別の興味のある式Ｉの化合物は、式中、
ｍ＋ｎが１ないし７０の数を表しそしてｎは零ないしｍ
＋ｎの合計の５０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又は−ＮＨ−
を表し;Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ないし４のアル
キル基又は式IIの基を表し; そしてＡは炭素原子数８な
いし１２のアルキル基を表すそれらである。
ｍ＋ｎが１ないし７０の数を表しそしてｎは零ないしｍ
＋ｎの合計の５０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又は−ＮＨ−
を表し;Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ないし４のアル
キル基又は式IIの基を表し; そしてＡは炭素原子数８な
いし１２のアルキル基を表すそれらである。
【００１９】特に興味のある式Ｉの化合物は、式中、ｍ
＋ｎが１ないし６０の数を表しそしてｎは零ないしｍ＋
ｎの合計の５０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又は−ＮＨ−を
表し;Ｒ1 は炭素原子数１ないし４のアルキル基又は式I
Iの基を表し; そしてＡは炭素原子数８ないし１２のア
ルキル基を表すそれらの化合物である。
＋ｎが１ないし６０の数を表しそしてｎは零ないしｍ＋
ｎの合計の５０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又は−ＮＨ−を
表し;Ｒ1 は炭素原子数１ないし４のアルキル基又は式I
Iの基を表し; そしてＡは炭素原子数８ないし１２のア
ルキル基を表すそれらの化合物である。
【００２０】式Ｉの化合物の例を下記する。
【化１０】
【００２１】
【化１１】
【００２２】
【化１２】
【００２３】
【化１３】
【００２４】
【化１４】
【００２５】本発明の化合物は、例えば、そしてＥＰ−
Ａ−３４３７１７とＥＰ−Ａ−３８８３２１（Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ １１５：１６０５６２
ｆ；Ｄｅｒｗｅｎｔ ９０−２８４４９９／３８）に及
びＳｐｅｉｅｒ（Ｊ．Ａ．Ｃ．Ｓ．７９，９７４，１９
５７）により記述されているようにして、式III ：
Ａ−３４３７１７とＥＰ−Ａ−３８８３２１（Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ １１５：１６０５６２
ｆ；Ｄｅｒｗｅｎｔ ９０−２８４４９９／３８）に及
びＳｐｅｉｅｒ（Ｊ．Ａ．Ｃ．Ｓ．７９，９７４，１９
５７）により記述されているようにして、式III ：
【化１５】 （式中、ｍとｎは上で定義されたとおりである。）の化
合物を、基：
合物を、基：
【化１６】 と基：Ａ（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、ＸとＡは上で定義された
とおりである。）を形成できるアルケンの適当量に反応
させ、ＰｔとＲｈの錯体の触媒量の存在下、ハイドロシ
リル化を実施することにより、製造できる。
とおりである。）を形成できるアルケンの適当量に反応
させ、ＰｔとＲｈの錯体の触媒量の存在下、ハイドロシ
リル化を実施することにより、製造できる。
【００２６】式III の化合物は、市販品であるか、既知
の方法により製造できる。
の方法により製造できる。
【００２７】基：
【化１７】 を形成できるアルケンは、例えばＵＳ−Ａ−４７３１３
９３に記述されているようにして既知の方法に従って製
造できるが、他方、基Ａを形成できるアルケンは市販品
である。
９３に記述されているようにして既知の方法に従って製
造できるが、他方、基Ａを形成できるアルケンは市販品
である。
【００２８】本発明の化合物は、有機材料、特に合成ポ
リマーとコポリマーの光、熱と酸化抵抗性を改善するの
に非常に有効であり、そして本発明化合物の増加した蒸
発抵抗性を考慮するとポリプロピレン繊維を安定化する
のに特に適している。
リマーとコポリマーの光、熱と酸化抵抗性を改善するの
に非常に有効であり、そして本発明化合物の増加した蒸
発抵抗性を考慮するとポリプロピレン繊維を安定化する
のに特に適している。
【００２９】安定化され得る有機材料の例を下記する。 １．モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマー、例
えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテン−
１、ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリイソプレンま
たはポリブタジエン、並びにシクロオレフィン例えばシ
クロペンテンまたはノルボルネンのポリマー、（所望に
より架橋結合できる）ポリエチレン、例えば高密度ポリ
エチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレ
ン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度そして超高分子量ポリ
エチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン
（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状
低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、分枝低密度ポリエ
チレン（ＢＬＤＰＥ）。
えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテン−
１、ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリイソプレンま
たはポリブタジエン、並びにシクロオレフィン例えばシ
クロペンテンまたはノルボルネンのポリマー、（所望に
より架橋結合できる）ポリエチレン、例えば高密度ポリ
エチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレ
ン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度そして超高分子量ポリ
エチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン
（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状
低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、分枝低密度ポリエ
チレン（ＢＬＤＰＥ）。
【００３０】ポリオレフィン、即ち前出の文節に例示し
たモノオレフィン類のポリマー、好ましくはポリエチレ
ンとポリプロピレンは、いろいろの方法、そして特に下
記の方法により製造できる： ａ）ラジカル重合（通常は高圧下そして高温下で）； ｂ）通常周期表の第IVｂ、Ｖｂ、VIｂ又はVIII族の一種
以上の金属を含有する触媒を使用する触媒重合。これら
の金属は通常は、π−又はσ−配位していてよい一種以
上のリガンド、典型的にはオキシド、ハライド、アルコ
レート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アル
ケニル及び／又はアリールを持つ。これらの金属錯体
は、遊離型であってもよく又は担体上、典型的には活性
化塩化マグネシウム、塩化チタン（III ）、アルミナ又
は酸化ケイ素上に固定された形であってもよい。これら
の触媒は重合媒体中に溶解性又は不溶性であってもよ
い。その触媒は、重合中にそれ自体が使用されてもよく
又は別の活性剤、典型的にはアルキル金属、金属水素化
物、アルキル金属ハライド、アルキル金属オキシド又は
アルキル金属オキサン（これら金属は周期表の第Ia、II
a 及び／又はIIIaの元素である。) であってよい。活性
剤は、別のエステル、エーテル、アミン又はシリルエー
テル基で有利に変形されてもよい。これらの触媒系は通
常は、フィリップス触媒、スタンダード・オイル・イン
ジアナ触媒、チーグラー（−ナッター）触媒、ＴＮＺ
（デュポン）触媒、メタロセン触媒又は単座触媒（ＳＳ
Ｃ）と呼ばれる。
たモノオレフィン類のポリマー、好ましくはポリエチレ
ンとポリプロピレンは、いろいろの方法、そして特に下
記の方法により製造できる： ａ）ラジカル重合（通常は高圧下そして高温下で）； ｂ）通常周期表の第IVｂ、Ｖｂ、VIｂ又はVIII族の一種
以上の金属を含有する触媒を使用する触媒重合。これら
の金属は通常は、π−又はσ−配位していてよい一種以
上のリガンド、典型的にはオキシド、ハライド、アルコ
レート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アル
ケニル及び／又はアリールを持つ。これらの金属錯体
は、遊離型であってもよく又は担体上、典型的には活性
化塩化マグネシウム、塩化チタン（III ）、アルミナ又
は酸化ケイ素上に固定された形であってもよい。これら
の触媒は重合媒体中に溶解性又は不溶性であってもよ
い。その触媒は、重合中にそれ自体が使用されてもよく
又は別の活性剤、典型的にはアルキル金属、金属水素化
物、アルキル金属ハライド、アルキル金属オキシド又は
アルキル金属オキサン（これら金属は周期表の第Ia、II
a 及び／又はIIIaの元素である。) であってよい。活性
剤は、別のエステル、エーテル、アミン又はシリルエー
テル基で有利に変形されてもよい。これらの触媒系は通
常は、フィリップス触媒、スタンダード・オイル・イン
ジアナ触媒、チーグラー（−ナッター）触媒、ＴＮＺ
（デュポン）触媒、メタロセン触媒又は単座触媒（ＳＳ
Ｃ）と呼ばれる。
【００３１】２． １）に記載したポリマーの混合物、
例えばポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物、
ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えばＰＰ
／ＨＤＰＥ，ＰＰ／ＬＤＰＥ）およびポリエチレンの異
なるタイプの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。
例えばポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物、
ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えばＰＰ
／ＨＤＰＥ，ＰＰ／ＬＤＰＥ）およびポリエチレンの異
なるタイプの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。
【００３２】３．モノオレフィンとジオレフィン相互ま
たは他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレ
ン−プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン
（ＬＬＤＰＥ）およびその低密度ポリエチレン（ＬＤＰ
Ｅ）との混合物、プロピレン−ブテン−１・コポリマ
ー、プロピレン−イソブチレン・コポリマー、エチレン
−ブテン−１・コポリマー、エチレン−ヘキセン・コポ
リマー、エチレン−メチルペンテン・コポリマー、エチ
レン−ヘプテン・コポリマー、エチレン−オクテン・コ
ポリマー、プロピレン−ブタジエン・コポリマー、イソ
ブチレン−イソプレン・コポリマー、エチレン−アルキ
ルアクリレート・コポリマー、エチレン−アルキルメタ
クリレート・コポリマー、エチレン−ビニルアセテート
・コポリマー及び一酸化炭素とのそれらのコポリマーま
たはエチレン−アクリル酸・コポリマーおよびそれらの
塩類（アイオノマー）、並びにエチレンとプロピレンと
ジエン例えばヘキサジエン、ジシクロペンタジエンまた
はエチリデン−ノルボルネンのようなものとのターポリ
マー；並びにそのようなコポリマーの混合物と１）に記
載したポリマーとのそれらの混合物、例えばポリプロピ
レン／エチレン−プロピレン・コポリマー、ＬＤＰＥ／
エチレン−酢酸ビニル−コポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰ
Ｅ／エチレン−アクリル酸−コポリマー（ＥＡＡ）、Ｌ
ＬＤＰＥ／ＥＶＡ，ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡおよび交互のま
たはランダムなポリアルキレン／一酸化炭素−コポリマ
ー並びに他のポリマー、例えばポリアミドとのそれらの
混合物。
たは他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレ
ン−プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン
（ＬＬＤＰＥ）およびその低密度ポリエチレン（ＬＤＰ
Ｅ）との混合物、プロピレン−ブテン−１・コポリマ
ー、プロピレン−イソブチレン・コポリマー、エチレン
−ブテン−１・コポリマー、エチレン−ヘキセン・コポ
リマー、エチレン−メチルペンテン・コポリマー、エチ
レン−ヘプテン・コポリマー、エチレン−オクテン・コ
ポリマー、プロピレン−ブタジエン・コポリマー、イソ
ブチレン−イソプレン・コポリマー、エチレン−アルキ
ルアクリレート・コポリマー、エチレン−アルキルメタ
クリレート・コポリマー、エチレン−ビニルアセテート
・コポリマー及び一酸化炭素とのそれらのコポリマーま
たはエチレン−アクリル酸・コポリマーおよびそれらの
塩類（アイオノマー）、並びにエチレンとプロピレンと
ジエン例えばヘキサジエン、ジシクロペンタジエンまた
はエチリデン−ノルボルネンのようなものとのターポリ
マー；並びにそのようなコポリマーの混合物と１）に記
載したポリマーとのそれらの混合物、例えばポリプロピ
レン／エチレン−プロピレン・コポリマー、ＬＤＰＥ／
エチレン−酢酸ビニル−コポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰ
Ｅ／エチレン−アクリル酸−コポリマー（ＥＡＡ）、Ｌ
ＬＤＰＥ／ＥＶＡ，ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡおよび交互のま
たはランダムなポリアルキレン／一酸化炭素−コポリマ
ー並びに他のポリマー、例えばポリアミドとのそれらの
混合物。
【００３３】４. 炭化水素樹脂（例えばＣ5 −Ｃ9 ）お
よびそれらの水素化変性体（例えば粘着付与剤）および
ポリアルキレンと澱粉との混合物。
よびそれらの水素化変性体（例えば粘着付与剤）および
ポリアルキレンと澱粉との混合物。
【００３４】５．ポリスチレン、ポリ−（ｐ−メチルス
チレン）、ポリ−（α−メチルスチレン）。
チレン）、ポリ−（α−メチルスチレン）。
【００３５】６．スチレンまたはα−メチルスチレンと
ジエンまたはアクリル誘導体とのコポリマー、例えばス
チレン−ブタジエン、スチレン−アクリロニトリル、ス
チレン−アルキルメタクリレート、スチレン−ブタジエ
ン−アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／ア
ルキルメタアクリレート、スチレン−無水マレイン酸、
スチレン−アクリロニトリル−メチルアクリレート；ス
チレンコポリマーと別のポリマー、例えばポリアクリレ
ート、ジエンポリマーまたはエチレン−プロピレン−ジ
エンターポリマーからの高耐衝撃性混合物；およびスチ
レンのブロックコポリマー例えばスチレン−ブタジエン
−スチレン、スチレン−イソプレン−スチレン、スチレ
ン−エチレン−ブチレン−スチレンまたはスチレン−エ
チレン−プロピレン−スチレン。
ジエンまたはアクリル誘導体とのコポリマー、例えばス
チレン−ブタジエン、スチレン−アクリロニトリル、ス
チレン−アルキルメタクリレート、スチレン−ブタジエ
ン−アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／ア
ルキルメタアクリレート、スチレン−無水マレイン酸、
スチレン−アクリロニトリル−メチルアクリレート；ス
チレンコポリマーと別のポリマー、例えばポリアクリレ
ート、ジエンポリマーまたはエチレン−プロピレン−ジ
エンターポリマーからの高耐衝撃性混合物；およびスチ
レンのブロックコポリマー例えばスチレン−ブタジエン
−スチレン、スチレン−イソプレン−スチレン、スチレ
ン−エチレン−ブチレン−スチレンまたはスチレン−エ
チレン−プロピレン−スチレン。
【００３６】７．スチレンまたはα−メチルスチレンの
グラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレ
ン、ポリブタジエン−スチレンまたはポリブタジエン−
アクリロニトリル・コポリマーにスチレン；ポリブタジ
エンにスチレンおよびアクリロニトリル（またはメタア
クリロニトリル）；ポリブタジエンにスチレン、アクリ
ロニトリルおよびメチルメタクリレート；ポリブタジエ
ンにスチレンおよび無水マレイン酸；ポリブタジエンに
スチレン、アクリロニトリルおよび無水マレイン酸また
はマレインイミド；ポリブタジエンにスチレンとマレイ
ンイミド；ポリブタジエンにスチレンおよびアルキルア
クリレート又はアルキルメタクリレート；エチレン−プ
ロピレン−ジエンターポリマーにスチレンおよびアクリ
ロニトリル；ポリアルキルアクリレートまたはポリアル
キルメタクリレートにスチレンおよびアクリロニトリ
ル；アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレンお
よびアクリロニトリル、並びにこれらと６）に列挙した
コポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ−、ＭＢＳ−、Ａ
ＳＡ−またはＡＥＳ−ポリマーとして知られているコポ
リマー混合物。
グラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレ
ン、ポリブタジエン−スチレンまたはポリブタジエン−
アクリロニトリル・コポリマーにスチレン；ポリブタジ
エンにスチレンおよびアクリロニトリル（またはメタア
クリロニトリル）；ポリブタジエンにスチレン、アクリ
ロニトリルおよびメチルメタクリレート；ポリブタジエ
ンにスチレンおよび無水マレイン酸；ポリブタジエンに
スチレン、アクリロニトリルおよび無水マレイン酸また
はマレインイミド；ポリブタジエンにスチレンとマレイ
ンイミド；ポリブタジエンにスチレンおよびアルキルア
クリレート又はアルキルメタクリレート；エチレン−プ
ロピレン−ジエンターポリマーにスチレンおよびアクリ
ロニトリル；ポリアルキルアクリレートまたはポリアル
キルメタクリレートにスチレンおよびアクリロニトリ
ル；アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレンお
よびアクリロニトリル、並びにこれらと６）に列挙した
コポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ−、ＭＢＳ−、Ａ
ＳＡ−またはＡＥＳ−ポリマーとして知られているコポ
リマー混合物。
【００３７】８．ハロゲン含有ポリマー、例えばポリク
ロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン−イソプレンの
塩素化又は臭素化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩素
化またはクロロスルホン化ポリエチレン、エチレンと塩
素化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−
およびコポリマー、特にハロゲン含有ビニル化合物のポ
リマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン並びにこれら
のコポリマー、例えば塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩
化ビニル／酢酸ビニルまたは塩化ビニリデン／酢酸ビニ
ルコポリマー。
ロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン−イソプレンの
塩素化又は臭素化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩素
化またはクロロスルホン化ポリエチレン、エチレンと塩
素化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−
およびコポリマー、特にハロゲン含有ビニル化合物のポ
リマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン並びにこれら
のコポリマー、例えば塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩
化ビニル／酢酸ビニルまたは塩化ビニリデン／酢酸ビニ
ルコポリマー。
【００３８】９．α，β−不飽和酸およびその誘導体か
ら誘導されたポリマー、例えばポリアクリレートおよび
ポリメタアクリレート、アクリル酸ブチルで耐衝撃化改
質したポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド
およびポリアクリロニトリル。
ら誘導されたポリマー、例えばポリアクリレートおよび
ポリメタアクリレート、アクリル酸ブチルで耐衝撃化改
質したポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド
およびポリアクリロニトリル。
【００３９】10. 前項９）に挙げたモノマー相互のまた
は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロ
ニトリル−ブタジエン・コポリマー、アクリロニトリル
−アルキルアクリレート・コポリマー、アクリロニトリ
ル／アルコキシアルキルアクリレートまたはアクリロニ
トリル／ハロゲン化ビニル・コポリマーまたはアクリロ
ニトリル／アルキルメタアクリレート／ブタジエン・タ
ーポリマー。
は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロ
ニトリル−ブタジエン・コポリマー、アクリロニトリル
−アルキルアクリレート・コポリマー、アクリロニトリ
ル／アルコキシアルキルアクリレートまたはアクリロニ
トリル／ハロゲン化ビニル・コポリマーまたはアクリロ
ニトリル／アルキルメタアクリレート／ブタジエン・タ
ーポリマー。
【００４０】11．不飽和アルコールおよびアミンまたは
それらのアシル誘導体またはそれらのアセタールから誘
導されたポリマー、例えばポリビニルアルコール、ポリ
酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベン
ゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラー
ル、ポリアリルフタレートまたはポリアリルメラミン；
並びにそれらと上記１）に記載したオレフィンとのコポ
リマー。
それらのアシル誘導体またはそれらのアセタールから誘
導されたポリマー、例えばポリビニルアルコール、ポリ
酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベン
ゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラー
ル、ポリアリルフタレートまたはポリアリルメラミン；
並びにそれらと上記１）に記載したオレフィンとのコポ
リマー。
【００４１】12. 環状エーテルのホモポリマーおよびコ
ポリマー、例えばポリアルキレングリコール、ポリエチ
レンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはこれらと
ビス−グリシジルエーテルとのコポリマー。
ポリマー、例えばポリアルキレングリコール、ポリエチ
レンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはこれらと
ビス−グリシジルエーテルとのコポリマー。
【００４２】13. ポリアセタール、例えばポリオキシメ
チレンおよびエチレンオキシドをコモノマーとして含む
ポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタン、アクリレ
ートまたはＭＢＳで変性させたポリアセタール。
チレンおよびエチレンオキシドをコモノマーとして含む
ポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタン、アクリレ
ートまたはＭＢＳで変性させたポリアセタール。
【００４３】14. ポリフェニレンオキシドおよびスルフ
ィド、並びにポリフェニレンオキシドとスチレンポリマ
ーまたはポリアミドとの混合物。
ィド、並びにポリフェニレンオキシドとスチレンポリマ
ーまたはポリアミドとの混合物。
【００４４】15. 一方の成分としてヒドロキシ末端基を
含むポリエーテル、ポリエステルまたはポリブタジエン
と他方の成分として脂肪族または芳香族ポリイソシアネ
ートとから誘導されたポリウレタン並びにその前駆物
質。
含むポリエーテル、ポリエステルまたはポリブタジエン
と他方の成分として脂肪族または芳香族ポリイソシアネ
ートとから誘導されたポリウレタン並びにその前駆物
質。
【００４５】16. ジアミンおよびジカルボン酸および／
またはアミノカルボン酸または相当するラクタムから誘
導されたポリアミドおよびコポリアミド。例えばポリア
ミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、
６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１
１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミンおよびアジ
ピン酸から出発する芳香族ポリアミド；ヘキサメチレン
ジアミンおよびイソフタル酸および／またはテレフタル
酸および所望により変性剤としてのエラストマーから製
造されるポリアミド、例えはポリ（２，４，４−トリメ
チルヘキサメチレン）テレフタルアミドまたはポリ−ｍ
−フェニレンイソフタルアミド。前記ポリアミドとポリ
オレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマーまた
は化学的に結合またはグラフトしたエラストマーとのグ
ラフトコポリマー；または前記ポリアミドとポリエーテ
ル、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレング
リコールまたはポリテトラメチレングリコールとのグラ
フトコポリマー。更に、ＥＰＤＭまたはＡＢＳで変性さ
せたポリアミドまたはコポリアミド。加工の間に縮合さ
せたポリアミド（ＲＩＭ−ポリアミド系）。
またはアミノカルボン酸または相当するラクタムから誘
導されたポリアミドおよびコポリアミド。例えばポリア
ミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、
６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１
１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミンおよびアジ
ピン酸から出発する芳香族ポリアミド；ヘキサメチレン
ジアミンおよびイソフタル酸および／またはテレフタル
酸および所望により変性剤としてのエラストマーから製
造されるポリアミド、例えはポリ（２，４，４−トリメ
チルヘキサメチレン）テレフタルアミドまたはポリ−ｍ
−フェニレンイソフタルアミド。前記ポリアミドとポリ
オレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマーまた
は化学的に結合またはグラフトしたエラストマーとのグ
ラフトコポリマー；または前記ポリアミドとポリエーテ
ル、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレング
リコールまたはポリテトラメチレングリコールとのグラ
フトコポリマー。更に、ＥＰＤＭまたはＡＢＳで変性さ
せたポリアミドまたはコポリアミド。加工の間に縮合さ
せたポリアミド（ＲＩＭ−ポリアミド系）。
【００４６】17. ポリ尿素、ポリイミド、ポリアミド−
イミドおよびポリベンズイミダゾール。
イミドおよびポリベンズイミダゾール。
【００４７】18. ジカルボン酸およびジオールおよび/
またはヒドロキシカルボン酸または相当するラクトンか
ら誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１, ４
−ジメチロール−シクロヘキサンテレフタレートおよび
ポリヒドロキシベンゾエート、並びにヒドロキシ末端基
を含有するポリエーテルから誘導されたブロックコポリ
エーテルエステル；そしてポリカーボネートまたはＭＢ
Ｓで変性したポリエステルも。
またはヒドロキシカルボン酸または相当するラクトンか
ら誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１, ４
−ジメチロール−シクロヘキサンテレフタレートおよび
ポリヒドロキシベンゾエート、並びにヒドロキシ末端基
を含有するポリエーテルから誘導されたブロックコポリ
エーテルエステル；そしてポリカーボネートまたはＭＢ
Ｓで変性したポリエステルも。
【００４８】19. ポリカーボネートおよびポリエステル
−カーボネート。
−カーボネート。
【００４９】20. ポリスルホン、ポリエーテルスルホン
およびポリエーテルケトン。
およびポリエーテルケトン。
【００５０】21. 一方の成分としてアルデヒドおよび他
方の成分としてフェノール、尿素およびメラミンから誘
導された架橋ポリマー、例えばフェノール／ホルムアル
デヒド樹脂、尿素/ ホルムアルデヒド樹脂およびメラミ
ン／ホルムアルデヒド樹脂。
方の成分としてフェノール、尿素およびメラミンから誘
導された架橋ポリマー、例えばフェノール／ホルムアル
デヒド樹脂、尿素/ ホルムアルデヒド樹脂およびメラミ
ン／ホルムアルデヒド樹脂。
【００５１】22. 乾性および不乾性アルキド樹脂。
【００５２】23. 飽和および不飽和ジカルボン酸と多価
アルコールのコポリエステル、および架橋剤としてのビ
ニル化合物とのコポリエステルから誘導された不飽和ポ
リエステル樹脂並びに燃焼性の低いそれらのハロゲン含
有変性物。
アルコールのコポリエステル、および架橋剤としてのビ
ニル化合物とのコポリエステルから誘導された不飽和ポ
リエステル樹脂並びに燃焼性の低いそれらのハロゲン含
有変性物。
【００５３】24. 置換アクリル酸エステル、例えばエポ
キシアクリレート、ウレタン−アクリレートまたはポリ
エステル−アクリレートから誘導された架橋性アクリル
樹脂。
キシアクリレート、ウレタン−アクリレートまたはポリ
エステル−アクリレートから誘導された架橋性アクリル
樹脂。
【００５４】25. メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネ
ート、イソシアヌレート、ポリイソシアネートまたはエ
ポキシ樹脂と架橋してあるアルキド樹脂、ポリエステル
樹脂またはアクリレート樹脂。
ート、イソシアヌレート、ポリイソシアネートまたはエ
ポキシ樹脂と架橋してあるアルキド樹脂、ポリエステル
樹脂またはアクリレート樹脂。
【００５５】26. 脂肪族、脂環式、複素環式又は芳香族
グリシジル化合物から誘導された架橋エポキシ樹脂、例
えば、酸無水物又はアミンのような常用の硬化剤で、促
進剤を使用してまたは使用しないで架橋してある、ビス
フェノールＡとビスフェノールＦのジグリシジルエーテ
ルの生成物。
グリシジル化合物から誘導された架橋エポキシ樹脂、例
えば、酸無水物又はアミンのような常用の硬化剤で、促
進剤を使用してまたは使用しないで架橋してある、ビス
フェノールＡとビスフェノールＦのジグリシジルエーテ
ルの生成物。
【００５６】27. 天然ポリマー、例えばセルロース、天
然ゴム、ゼラチンおよびこれらの化学的に変性させた誘
導体のようなもの、例えば酢酸セルロース、プロピオン
酸セルロースおよび酪酸セルロースのようなもの、また
はセルロースエーテル、例えばメチルセルロースのよう
なもの；並びにロジンおよびそれらの誘導体。
然ゴム、ゼラチンおよびこれらの化学的に変性させた誘
導体のようなもの、例えば酢酸セルロース、プロピオン
酸セルロースおよび酪酸セルロースのようなもの、また
はセルロースエーテル、例えばメチルセルロースのよう
なもの；並びにロジンおよびそれらの誘導体。
【００５７】28. 前記したポリマーの混合物（ポリブレ
ンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ
またはＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶ
Ｃ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／
ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アク
リレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性Ｐ
ＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ
／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６およびコポリマー、Ｐ
Ａ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／Ｐ
Ｃ／ＡＢＳまたはＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。
ンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ
またはＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶ
Ｃ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／
ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アク
リレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性Ｐ
ＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ
／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６およびコポリマー、Ｐ
Ａ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／Ｐ
Ｃ／ＡＢＳまたはＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。
【００５８】29. 純単量体化合物またはそのような化合
物の混合物である天然および合成有機材料、例えば鉱
油、動物および植物脂肪、オイルおよびワックスまたは
合成エステル( 例えばフタレート、アジペート、ホスフ
ェートまたはトリメリテート）をベースとしたオイル、
脂肪およびワックス、並びに合成エステルのどんな重量
比でも混合された鉱油との混合物で、その材料はポリマ
ーのための繊維紡績油として並びにこのような材料の水
性エマルジョンとして使用され得る。
物の混合物である天然および合成有機材料、例えば鉱
油、動物および植物脂肪、オイルおよびワックスまたは
合成エステル( 例えばフタレート、アジペート、ホスフ
ェートまたはトリメリテート）をベースとしたオイル、
脂肪およびワックス、並びに合成エステルのどんな重量
比でも混合された鉱油との混合物で、その材料はポリマ
ーのための繊維紡績油として並びにこのような材料の水
性エマルジョンとして使用され得る。
【００５９】30. 天然または合成ゴムの水性エマルジョ
ン、例えば天然ラテックスまたはカルボキシル化スチレ
ン／ブタジエンコポリマーのラテックス。
ン、例えば天然ラテックスまたはカルボキシル化スチレ
ン／ブタジエンコポリマーのラテックス。
【００６０】式Ｉの化合物は、ポリオレフィン、特にポ
リエチレンとポリプロピレンの光安定性、熱安定性と酸
化安定性を改善するために特に適している。
リエチレンとポリプロピレンの光安定性、熱安定性と酸
化安定性を改善するために特に適している。
【００６１】式Ｉの化合物は、安定化される材料の性質
に、最終使用にそして他の添加剤の存在に依存するいろ
いろの比率で有機材料と混合して使用できる。
に、最終使用にそして他の添加剤の存在に依存するいろ
いろの比率で有機材料と混合して使用できる。
【００６２】概して、式Ｉの化合物を、安定化される材
料の重量に関して例えば０．０１ないし５重量％、好ま
しくは０．０５と１重量％の間で、使用するのが適当で
ある。
料の重量に関して例えば０．０１ないし５重量％、好ま
しくは０．０５と１重量％の間で、使用するのが適当で
ある。
【００６３】概して、式Ｉの化合物は、高分子材料の重
合または架橋の前、間又は後に、該材料に添加されても
よい。
合または架橋の前、間又は後に、該材料に添加されても
よい。
【００６４】式Ｉの化合物は、高分子材料中へ、純粋な
形でまたはワックス、油またはポリマー中にカプセル化
された形で混和させることができる。
形でまたはワックス、油またはポリマー中にカプセル化
された形で混和させることができる。
【００６５】式Ｉの化合物は、高分子材料中へ下記のよ
うないろいろな工程により混和できる：粉末状での乾式
混合、又は溶液状または懸濁液での湿式混合またはマス
ターバッチでの形式でも。そのような操作では高分子
は、粉末、粒、溶液、懸濁液の形でまたはラテックスの
形で。
うないろいろな工程により混和できる：粉末状での乾式
混合、又は溶液状または懸濁液での湿式混合またはマス
ターバッチでの形式でも。そのような操作では高分子
は、粉末、粒、溶液、懸濁液の形でまたはラテックスの
形で。
【００６６】式Ｉの生成物で安定化された材料は、成型
品、フィルム、テープ、モノフィラメント、繊維、表面
塗料等の製造のために使用できる。
品、フィルム、テープ、モノフィラメント、繊維、表面
塗料等の製造のために使用できる。
【００６７】所望ならば、合成高分子のための他の常用
の添加剤、例えば抗酸化剤、紫外線吸収剤、ニッケル安
定剤、顔料、充填剤、可塑剤、腐蝕抑制剤および金属奪
活剤を、有機材料との式Ｉの化合物の混合物に添加でき
る。
の添加剤、例えば抗酸化剤、紫外線吸収剤、ニッケル安
定剤、顔料、充填剤、可塑剤、腐蝕抑制剤および金属奪
活剤を、有機材料との式Ｉの化合物の混合物に添加でき
る。
【００６８】式Ｉの化合物との混合物に使用できる添加
剤の具体例を下記する。１．酸化防止剤 １．１ アルキル化モノフェノール類、 例えば、２，６
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２−
ｔｅｒｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノ
ール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチル
フェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフ
ェノ−ル、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６
−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−
メチルフェノ−ル、２，４，６−トリシクロヘキシルフ
ェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキ
シメチルフェノール，側鎖が直鎖又は分枝鎖であるノニ
ルフェノール例えば、２，６−ジノニル−４−メチルフ
ェノール、２，４−ジメチル−６−（１′−メチルウン
デカン−１′−イル）フェノール、２，４−ジメチル−
６−（１′−メチルヘプタデカン−１′−イル）フェノ
ール，２，４−ジメチル−６−（１′−メチルトリデカ
ン−１′−イル）−フェノールおよびそれらの混合物。
剤の具体例を下記する。１．酸化防止剤 １．１ アルキル化モノフェノール類、 例えば、２，６
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２−
ｔｅｒｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノ
ール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチル
フェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフ
ェノ−ル、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６
−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−
メチルフェノ−ル、２，４，６−トリシクロヘキシルフ
ェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキ
シメチルフェノール，側鎖が直鎖又は分枝鎖であるノニ
ルフェノール例えば、２，６−ジノニル−４−メチルフ
ェノール、２，４−ジメチル−６−（１′−メチルウン
デカン−１′−イル）フェノール、２，４−ジメチル−
６−（１′−メチルヘプタデカン−１′−イル）フェノ
ール，２，４−ジメチル−６−（１′−メチルトリデカ
ン−１′−イル）−フェノールおよびそれらの混合物。
【００６９】１．２．アルキルチオメチルフェノール
類、例えば２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル
−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチ
ル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオ
メチル−４−ノニルフェノール。
類、例えば２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル
−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチ
ル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオ
メチル−４−ノニルフェノール。
【００７０】１．３．ハイドロキノン類とアルキル化ハ
イドロキノン類、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル
ハイドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシ
ルオキシフェノール，２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
ハイドロキノン，２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシアニソール、ステアリン酸３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル、アジピ
ン酸ビス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）。
イドロキノン類、例えば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミル
ハイドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシ
ルオキシフェノール，２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
ハイドロキノン，２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシアニソール、ステアリン酸３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル、アジピ
ン酸ビス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）。
【００７１】１．４．トコフェロール、例えばα−トコ
フェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロー
ル、δ−トコフェロール及びそれらの混合物（ビタミン
Ｅ）。
フェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロー
ル、δ−トコフェロール及びそれらの混合物（ビタミン
Ｅ）。
【００７２】１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエ
ーテル類、例えば、２，２′−チオビス（６−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２′−チオビ
ス（４−オクチルフェノール）、４，４′−チオビス
（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、
４，４′−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチ
ルフェノール）、４，４′−チオ−ビス（３，６−ジ−
ｓｅｃ−アミルフェノール）、４，４′−ビス（２，６
−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。
ーテル類、例えば、２，２′−チオビス（６−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２′−チオビ
ス（４−オクチルフェノール）、４，４′−チオビス
（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、
４，４′−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチ
ルフェノール）、４，４′−チオ−ビス（３，６−ジ−
ｓｅｃ−アミルフェノール）、４，４′−ビス（２，６
−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。
【００７３】１．６．アルキリデンビスフェノール類、
例えば、２，２′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−メチルフェノール）、２，２′−メチレンビス
（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、
２，２′−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチ
ルシクロヘキシル）フェノール］、２，２′−メチレン
ビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、
２，２′−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェ
ノール）、２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール）、２，２′−エチリデンビス
（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，
２′−エチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イ
ソブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス［６−
（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、
２，２′−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベン
ジル）−４−ノニルフェノール］、４，４′−メチレン
ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、
４，４′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−
メチルフェノール）、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、
２，６−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，
１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニ
ル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレング
リコールビス［３，３−ビス（３′−ｔｅｒｔ−ブチル
−４′−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３
−ｔｅｒｔ−ブチル−４ーヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３′−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−メチルベンジ
ル）−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テ
レフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−
ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメル
カプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−ペ
ンタン。
例えば、２，２′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−４−メチルフェノール）、２，２′−メチレンビス
（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、
２，２′−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチ
ルシクロヘキシル）フェノール］、２，２′−メチレン
ビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、
２，２′−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェ
ノール）、２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール）、２，２′−エチリデンビス
（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，
２′−エチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イ
ソブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス［６−
（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、
２，２′−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベン
ジル）−４−ノニルフェノール］、４，４′−メチレン
ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、
４，４′−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−
メチルフェノール）、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、
２，６−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２
−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，
１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニ
ル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレング
リコールビス［３，３−ビス（３′−ｔｅｒｔ−ブチル
−４′−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３
−ｔｅｒｔ−ブチル−４ーヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３′−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−メチルベンジ
ル）−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テ
レフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−
ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメル
カプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−ペ
ンタン。
【００７４】１．７．Ｏ- ，Ｎ- およびＳ- ベンジル化
合物、例えば、３，５，３′，５′−テトラ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４，４′−ジヒドロキシジベンジルエーテ
ル、４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジル−メル
カプト酢酸オクタデシル、４−ヒドロキシ−３，５−ジ
メチルベンジル−メルカプト酢酸トリデシル、トリス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）アミン、ジチオテレフタル酸ビス（４−ｔｅｒｔ
−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル）、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル＝３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル−メル
カプトアセテート。
合物、例えば、３，５，３′，５′−テトラ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４，４′−ジヒドロキシジベンジルエーテ
ル、４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジル−メル
カプト酢酸オクタデシル、４−ヒドロキシ−３，５−ジ
メチルベンジル−メルカプト酢酸トリデシル、トリス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）アミン、ジチオテレフタル酸ビス（４−ｔｅｒｔ
−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル）、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル＝３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル−メル
カプトアセテート。
【００７５】１．８．ヒドロキシベンジル化マロン酸エ
ステル類、例えば、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロン酸ジオク
タデシル、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シ−５−メチルベンジル）マロン酸ジオクタデシル、
２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）マロン酸＝ジ−ドデシルメルカプト
エチル、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）マロン酸＝ビス［４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェニ
ル］。
ステル類、例えば、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロン酸ジオク
タデシル、２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シ−５−メチルベンジル）マロン酸ジオクタデシル、
２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）マロン酸＝ジ−ドデシルメルカプト
エチル、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）マロン酸＝ビス［４−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェニ
ル］。
【００７６】１．９．ヒドロキシベンジル芳香族化合
物、例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−
トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，
５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）フェノール。
物、例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−
トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，
５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）フェノール。
【００７７】１．１０．トリアジン化合物、例えば、
２，４−ビスオクチルメルカプト−６−（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，
３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６
−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチル
メルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリ
アジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−ト
リアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレー
ト、１，３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−
ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレ
ート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−
トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘ
キサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−ト
リス−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベ
ンジル）イソシアヌレート。
２，４−ビスオクチルメルカプト−６−（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，
３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６
−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチル
メルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリ
アジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−ト
リアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレー
ト、１，３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−
ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレ
ート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−
トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘ
キサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−ト
リス−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベ
ンジル）イソシアヌレート。
【００７８】１．１１．ベンジルホスホン酸エステル
類、例えば、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジルホスホン酸ジメチル、３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸ジエ
チル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
−ベンジルホスホン酸ジオクタデシル、５−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホン
酸ジオクタデシル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチルエステルの
カルシウム塩。
類、例えば、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジルホスホン酸ジメチル、３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸ジエ
チル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
−ベンジルホスホン酸ジオクタデシル、５−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホン
酸ジオクタデシル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４
−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチルエステルの
カルシウム塩。
【００７９】１．１２．アシルアミノフェノール類、例
えば、ラウリン酸４−ヒドロキシアニリド、ステアリン
酸４−ヒドロキシアニリド、オクチル Ｎ−（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−カ
ルバメート。
えば、ラウリン酸４−ヒドロキシアニリド、ステアリン
酸４−ヒドロキシアニリド、オクチル Ｎ−（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−カ
ルバメート。
【００８０】１．１３．β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の下記
の一価または多価アルコールとのエステル類、アルコー
ルの例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、
ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサ
ンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコ
ール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、
トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，
Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド、３
−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、ト
リメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、
４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−ト
リオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の下記
の一価または多価アルコールとのエステル類、アルコー
ルの例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、
ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサ
ンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコ
ール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、
トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，
Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド、３
−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、ト
リメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、
４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−ト
リオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。
【００８１】１．１４．β−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の
以下の一価または多価アルコールとのエステル類、 アルコールの例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタ
ノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６
−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレ
ングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリ
トール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレー
ト、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジア
ミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノ
ール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプ
ロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，
６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。
４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の
以下の一価または多価アルコールとのエステル類、 アルコールの例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタ
ノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６
−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレ
ングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリ
トール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレー
ト、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジア
ミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノ
ール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプ
ロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，
６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。
【００８２】１．１５．β−（３，５−ジシクロヘキシ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一
価または多価アルコールとのエステル類、 アルコールの例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタ
ノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、
１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、
チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ′−ビ
ス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド、３−チアウ
ンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチル
ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒド
ロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサ
ビシクロ［２．２．２］オクタン。
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一
価または多価アルコールとのエステル類、 アルコールの例：メタノール、エタノール、ｎ−オクタ
ノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、
１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、
チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ′−ビ
ス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド、３−チアウ
ンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチル
ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒド
ロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサ
ビシクロ［２．２．２］オクタン。
【００８３】１．１６．３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル酢酸の以下の一価または多価
アルコールとのエステル類、 アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、
１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒ
ドロキシエチル）シュウ酸ジアミド、３−チアウンデカ
ノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサ
ンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシ
メチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシク
ロ［２．２．２］オクタン。
−４−ヒドロキシフェニル酢酸の以下の一価または多価
アルコールとのエステル類、 アルコールの例：メタノール、エタノール、オクタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、
１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２
−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジ
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒ
ドロキシエチル）シュウ酸ジアミド、３−チアウンデカ
ノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサ
ンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシ
メチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシク
ロ［２．２．２］オクタン。
【００８４】１．１７．β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミ
ド類、例えばＮ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサ
メチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）
トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ル）ヒドラジン。
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミ
ド類、例えばＮ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサ
メチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）
トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ル）ヒドラジン。
【００８５】１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）
【００８６】１．１９．アミン系抗酸化剤 Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（１，４−ジメチルペンチル）−
ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル
−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−
ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチ
ル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−
（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−
ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファ
モイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，
Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、
ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−
イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−
ナフチルアミン、Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−オクチルフェニ
ル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチ
ルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，
ｐ’−ジ−第三ブチル−オクチルジフェニルアミン、４
−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフ
ェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドテ
カノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミ
ノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、
２，６−ジ−第三ブチル−４−ジメチルアミノメチルフ
ェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，
４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタ
ン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エ
タン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ
−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメ
チルブチル）フェニル］アミン、ｔｅｒｔ−オクチル化
Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−およびジア
ルキル化ｔｅｒｔ−ブチル／ｔｅｒｔ−オクチルジフェ
ニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ノニル
ジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化
ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジア
ルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミン
の混合物、モノ−およびジアルキル化ｔｅｒｔ−ブチル
ジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３
−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチ
アジン、モノ−およびジアルキル化ｔｅｒｔ−ブチル／
ｔｅｒｔ−オクチルフェノチアジン、モノ−およびジア
ルキル化ｔｅｒｔ−オクチルフェノチアジン、Ｎ−アリ
ルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニ
ル−１，４−ジアミノブテン−２、Ｎ，Ｎ−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−４−イル−ヘ
キサメチレンジアミン，セバシン酸ビス（２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン−４−イル）、２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−オン、２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−オール。
Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（１，４−ジメチルペンチル）−
ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル
−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレン
ジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェ
ニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−
ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチ
ル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−
（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニ
レンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−
ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファ
モイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，
Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、
ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−
イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−
ナフチルアミン、Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−オクチルフェニ
ル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチ
ルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，
ｐ’−ジ−第三ブチル−オクチルジフェニルアミン、４
−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフ
ェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドテ
カノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミ
ノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、
２，６−ジ−第三ブチル−４−ジメチルアミノメチルフ
ェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，
４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタ
ン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エ
タン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ
−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメ
チルブチル）フェニル］アミン、ｔｅｒｔ−オクチル化
Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−およびジア
ルキル化ｔｅｒｔ−ブチル／ｔｅｒｔ−オクチルジフェ
ニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ノニル
ジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化
ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジア
ルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミン
の混合物、モノ−およびジアルキル化ｔｅｒｔ−ブチル
ジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３
−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチ
アジン、モノ−およびジアルキル化ｔｅｒｔ−ブチル／
ｔｅｒｔ−オクチルフェノチアジン、モノ−およびジア
ルキル化ｔｅｒｔ−オクチルフェノチアジン、Ｎ−アリ
ルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニ
ル−１，４−ジアミノブテン−２、Ｎ，Ｎ−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−ピペリジン−４−イル−ヘ
キサメチレンジアミン，セバシン酸ビス（２，２，６，
６−テトラメチルピペリジン−４−イル）、２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−オン、２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン−４−オール。
【００８７】２． 紫外線吸収剤および光安定剤 ２．１．２−( ２′−ヒドロキシフェニル) ベンゾトリ
アゾール類、 例えば、２−( ２′−ヒドロキシ−５′−
メチルフェニル) ベンゾトリアゾール、２−(３′，
５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−( ５′−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２′−ヒドロキシフェニル) ベンゾトリアゾール、
２−( ２′−ヒドロキシ−５′−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル) フェニル) ベンゾトリアゾール、２
−( ３′，５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロ
キシフェニル) −５−クロロ−ベンゾトリアゾール類、
２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−
５′−メチル−フェニル) −５−クロロ−ベンゾトリア
ゾール、２−( ３′−ｓｅｃ−ブチル−５′−ｔｅｒｔ
−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル) ベンゾトリアゾ
ール、２−( ２′−ヒドロキシ−４′−オクチルオキシ
−フェニル) ベンゾトリアゾール、２−( ３′，５′−
ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２′−ヒドロキシフェニル) ベ
ンゾトリアゾール、２−( ３′，５′−ビス（α，α−
ジメチルベンジル）−２′−ヒドロキシフェニル) ベン
ゾトリアゾール、２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′
−ヒドロキシ−５′−（２−オクチルカルボニルエチ
ル）フェニル) −５−クロロ−ベンゾトリアゾールの混
合物、２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−［２−
（２−エチルヘキシルオキシ）−カルボニルエチル］−
２′−ヒドロキシフェニル) −５−クロロ−ベンゾトリ
アゾール、２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒド
ロキシ−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）フェ
ニル) −５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−( ３′
−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−
メトキシカルボニルエチル）フェニル) ベンゾトリアゾ
ール、２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキ
シ−５′−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−( ３′−ｔｅｒｔ−
ブチル−５′−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）−
カルボニルエチル］−２′−ヒドロキシフェニル) ベン
ゾトリアゾール、２−( ３′−ドデシル−２′−ヒドロ
キシ−５′−メチルフェニル) ベンゾトリアゾールおよ
び２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−
５′−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２，２′−メチレン−ビ
ス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６
−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェノール］；ポリ
エチレングリコール３００との２−［３′−ｔｅｒｔ−
ブチル−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）−
２′−ヒドロキシ−フェニル］−２Ｈ−ベンズトリアゾ
ールのエステル交換生成物；［Ｒ−ＣＨ2 ＣＨ2 −ＣＯ
Ｏ（ＣＨ2 ）3 −］2 （式中、Ｒ＝３′−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４′−ヒドロキシ−５′−２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−２−イル−フェニル）。
アゾール類、 例えば、２−( ２′−ヒドロキシ−５′−
メチルフェニル) ベンゾトリアゾール、２−(３′，
５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−( ５′−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２′−ヒドロキシフェニル) ベンゾトリアゾール、
２−( ２′−ヒドロキシ−５′−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル) フェニル) ベンゾトリアゾール、２
−( ３′，５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロ
キシフェニル) −５−クロロ−ベンゾトリアゾール類、
２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−
５′−メチル−フェニル) −５−クロロ−ベンゾトリア
ゾール、２−( ３′−ｓｅｃ−ブチル−５′−ｔｅｒｔ
−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル) ベンゾトリアゾ
ール、２−( ２′−ヒドロキシ−４′−オクチルオキシ
−フェニル) ベンゾトリアゾール、２−( ３′，５′−
ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２′−ヒドロキシフェニル) ベ
ンゾトリアゾール、２−( ３′，５′−ビス（α，α−
ジメチルベンジル）−２′−ヒドロキシフェニル) ベン
ゾトリアゾール、２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′
−ヒドロキシ−５′−（２−オクチルカルボニルエチ
ル）フェニル) −５−クロロ−ベンゾトリアゾールの混
合物、２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−［２−
（２−エチルヘキシルオキシ）−カルボニルエチル］−
２′−ヒドロキシフェニル) −５−クロロ−ベンゾトリ
アゾール、２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒド
ロキシ−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）フェ
ニル) −５−クロロ−ベンゾトリアゾール、２−( ３′
−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−
メトキシカルボニルエチル）フェニル) ベンゾトリアゾ
ール、２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキ
シ−５′−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−( ３′−ｔｅｒｔ−
ブチル−５′−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）−
カルボニルエチル］−２′−ヒドロキシフェニル) ベン
ゾトリアゾール、２−( ３′−ドデシル−２′−ヒドロ
キシ−５′−メチルフェニル) ベンゾトリアゾールおよ
び２−( ３′−ｔｅｒｔ−ブチル−２′−ヒドロキシ−
５′−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２，２′−メチレン−ビ
ス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６
−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェノール］；ポリ
エチレングリコール３００との２−［３′−ｔｅｒｔ−
ブチル−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）−
２′−ヒドロキシ−フェニル］−２Ｈ−ベンズトリアゾ
ールのエステル交換生成物；［Ｒ−ＣＨ2 ＣＨ2 −ＣＯ
Ｏ（ＣＨ2 ）3 −］2 （式中、Ｒ＝３′−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４′−ヒドロキシ−５′−２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−２−イル−フェニル）。
【００８８】２．２．２−ヒドロキシ−ベンゾフェノン
類、例えば４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オ
クトキシ−、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ
−、４−ベンジルオキシ−、４，２′，４′−トリヒド
ロキシ−および２′−ヒドロキシ−４，４′−ジメトキ
シ誘導体。
類、例えば４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オ
クトキシ−、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ
−、４−ベンジルオキシ−、４，２′，４′−トリヒド
ロキシ−および２′−ヒドロキシ−４，４′−ジメトキ
シ誘導体。
【００８９】２．３．置換されたおよび非置換安息香酸
のエステル類、例えばサリチル酸４−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル、サリチル酸フェニル、サリチル酸オクチルフ
ェニル、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−ｔｅ
ｒｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイル
レゾルシノール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ安息香酸２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
安息香酸ヘキサデシル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ安息香酸オクタデシル、３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸２−メチル
−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル。
のエステル類、例えばサリチル酸４−ｔｅｒｔ−ブチル
フェニル、サリチル酸フェニル、サリチル酸オクチルフ
ェニル、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−ｔｅ
ｒｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイル
レゾルシノール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ安息香酸２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
安息香酸ヘキサデシル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ安息香酸オクタデシル、３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸２−メチル
−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル。
【００９０】２．４．アクリレート類、、例えばα−シ
アノ−β, β−ジフェニルアクリル酸エチル、α−シア
ノ−β, β−ジフェニルアクリル酸イソオクチル、α−
カルボメトキシ−桂皮酸メチル、α−シアノ−β−メチ
ル−ｐ−メトキシ桂皮酸メチル、α−シアノ−β−メチ
ル−ｐ−メトキシ桂皮酸ブチル、α−カルボメトキシ−
p −メトキシ桂皮酸メチル、およびＮ−（β−カルボメ
トキシ−β−シアノビニル) −２−メチルインドリン。
アノ−β, β−ジフェニルアクリル酸エチル、α−シア
ノ−β, β−ジフェニルアクリル酸イソオクチル、α−
カルボメトキシ−桂皮酸メチル、α−シアノ−β−メチ
ル−ｐ−メトキシ桂皮酸メチル、α−シアノ−β−メチ
ル−ｐ−メトキシ桂皮酸ブチル、α−カルボメトキシ−
p −メトキシ桂皮酸メチル、およびＮ−（β−カルボメ
トキシ−β−シアノビニル) −２−メチルインドリン。
【００９１】２．５．ニッケル化合物、例えば２，２′
−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル) −フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１ま
たは１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチルアミ
ン、トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘキシル
−ジ−エタノールアミンのような他の配位子を伴うも
の；ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルホスホン
酸モノアルキルエステル例えばメチルもしくはエチルエ
ステルのニッケル塩、２−ヒドロキシ−４−メチル−フ
ェニルウンデシルケトキシムのようなケトキシムのニッ
ケル錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロ
キシピラゾールのニッケル錯体であって、所望により他
の配位子を伴うもの。
−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル) −フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１ま
たは１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチルアミ
ン、トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘキシル
−ジ−エタノールアミンのような他の配位子を伴うも
の；ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルホスホン
酸モノアルキルエステル例えばメチルもしくはエチルエ
ステルのニッケル塩、２−ヒドロキシ−４−メチル−フ
ェニルウンデシルケトキシムのようなケトキシムのニッ
ケル錯体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロ
キシピラゾールのニッケル錯体であって、所望により他
の配位子を伴うもの。
【００９２】２．６．立体障害性アミン、例えばセバシ
ン酸ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）、コハク酸ビス（２，２，６，６−テトラメチルピ
ペリジル）、セバシン酸ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジル）、セバシン酸ビス（１−オクチ
ルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）、ｎ−ブチル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンジルマロン酸＝ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチルピペリジル）、１−（２−ヒドロ
キシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒ
ドロキシピペリジンとコハク酸との縮合生成物、Ｎ，
Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ヘキサメチレンジアミンと４−ｔｅｒｔ−オク
チルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジ
ンとの縮合生成物、ニトリロトリ酢酸トリス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）、１，２，
３，４−ブタンテトラカルボン酸テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）、１，１′−
（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テ
トラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、２−ｎ
−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルベンジル）マロン酸＝ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチルピペリジル）、３−ｎ−オクチル
−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリア
ザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、セバシン
酸ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジル）、コハク酸ビス（１−オクチルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）、Ｎ，
Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−
２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの縮合生
成物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，
３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピ
ルアミノ）エタンとの縮合生成物、２−クロロ−４，６
−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと
１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの
縮合生成物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，
９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ
［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１
−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオ
キシおよび４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−
ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合生成物、１，
２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，
４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合生
成物並びに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジン（ＣＡＳ，Ｒｅｇ．Ｎｏ．［１３６５
０４─９６─６］）; Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルコハク酸イミ
ド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）−ｎ−ドデシルコハク酸イミド、２−ウンデ
シル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−
３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４，５］デカ
ン、７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，
８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４，５］デカンとエ
ピクロルヒドリンの反応生成物。
ン酸ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）、コハク酸ビス（２，２，６，６−テトラメチルピ
ペリジル）、セバシン酸ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジル）、セバシン酸ビス（１−オクチ
ルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）、ｎ−ブチル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンジルマロン酸＝ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチルピペリジル）、１−（２−ヒドロ
キシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒ
ドロキシピペリジンとコハク酸との縮合生成物、Ｎ，
Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ヘキサメチレンジアミンと４−ｔｅｒｔ−オク
チルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジ
ンとの縮合生成物、ニトリロトリ酢酸トリス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）、１，２，
３，４−ブタンテトラカルボン酸テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）、１，１′−
（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テ
トラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、２−ｎ
−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルベンジル）マロン酸＝ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチルピペリジル）、３−ｎ−オクチル
−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリア
ザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、セバシン
酸ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジル）、コハク酸ビス（１−オクチルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）、Ｎ，
Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−
２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの縮合生
成物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，
３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピ
ルアミノ）エタンとの縮合生成物、２−クロロ−４，６
−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペ
ンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと
１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの
縮合生成物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，
９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ
［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１
−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオ
キシおよび４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テ
トラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−
ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合生成物、１，
２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，
４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合生
成物並びに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラ
メチルピペリジン（ＣＡＳ，Ｒｅｇ．Ｎｏ．［１３６５
０４─９６─６］）; Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルコハク酸イミ
ド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）−ｎ−ドデシルコハク酸イミド、２−ウンデ
シル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−
３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４，５］デカ
ン、７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，
８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４，５］デカンとエ
ピクロルヒドリンの反応生成物。
【００９３】２．７．シュウ酸ジアミド類、、例えば、
４，４′−ジ−オクチルオキシオキサニリド、２，２’
−ジエトキシオキサニリド、２，２′−ジ−オクチルオ
キシ−５，５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルオキサニリド、
２，２′−ジ−ドデシルオキシ−５，５′−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルオキサニリド、２−エトキシ−２′−エチル
オキサニリド、Ｎ，Ｎ′−ビス（３−ジメチルアミノプ
ロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブ
チル−２′−エチルオキサニリドおよび該化合物と２−
エトキシ−２′−エチル−５，４′−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−オキサニリドとの混合物、およびｏ−およびｐ−
メトキシ−二置換オキサニリドの混合物、およびｏ−お
よびｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。
４，４′−ジ−オクチルオキシオキサニリド、２，２’
−ジエトキシオキサニリド、２，２′−ジ−オクチルオ
キシ−５，５′−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルオキサニリド、
２，２′−ジ−ドデシルオキシ−５，５′−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルオキサニリド、２−エトキシ−２′−エチル
オキサニリド、Ｎ，Ｎ′−ビス（３−ジメチルアミノプ
ロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブ
チル−２′−エチルオキサニリドおよび該化合物と２−
エトキシ−２′−エチル−５，４′−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−オキサニリドとの混合物、およびｏ−およびｐ−
メトキシ−二置換オキサニリドの混合物、およびｏ−お
よびｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。
【００９４】２．８．２−（２−ヒドロキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン、例えば２，４，６−トリス
（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル) −
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキ
シフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル) −４，６−ビス（４−メチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒド
ロキシ−４−ドデシルオキシフェニル) −４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェ
ニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロピルオキ
シ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−
１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシ−プロピルオキ
シ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−
１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ
／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２
−ヒドロキシ−フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２
−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオ
キシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシ−プ
ロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチ
ルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒ
ドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジ
フェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロ
キシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−
１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒ
ドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシ−プロ
ポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−
（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェ
ニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン。
−１，３，５−トリアジン、例えば２，４，６−トリス
（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル) −
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキ
シフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル) −４，６−ビス（４−メチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒド
ロキシ−４−ドデシルオキシフェニル) −４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェ
ニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロピルオキ
シ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−
１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシ−プロピルオキ
シ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−
１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ
／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２
−ヒドロキシ−フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２
−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオ
キシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシ−プ
ロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチ
ルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒ
ドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジ
フェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロ
キシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−
１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒ
ドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシ−プロ
ポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−
（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェ
ニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン。
【００９５】３．金属不活性化剤、例えばＮ，Ｎ′−ジ
フェニルシュウ酸ジアミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ′−サ
リチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（サリチロイ
ル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒ
ドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリ
アゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジ
ッド、オキサニリド、イソフタル酸ジヒドラジド、セバ
シン酸ビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ′−ジアセチル
−アジピン酸ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ′−ビスサリチロイ
ル−シュウ酸ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ′−ビスサリチロイ
ル−チオプロピオン酸ジヒドラジド。
フェニルシュウ酸ジアミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ′−サ
リチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（サリチロイ
ル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒ
ドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリ
アゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジ
ッド、オキサニリド、イソフタル酸ジヒドラジド、セバ
シン酸ビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ′−ジアセチル
−アジピン酸ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ′−ビスサリチロイ
ル−シュウ酸ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ′−ビスサリチロイ
ル−チオプロピオン酸ジヒドラジド。
【００９６】４．亜リン酸エステル類およびホスホナイ
ト類、例えば亜リン酸トリフェニル、亜リン酸ジフェニ
ル＝アルキル、亜リン酸フェニル＝ジアルキル、亜リン
酸トリス（ノニルフェニル）、亜リン酸トリラウリル、
亜リン酸トリオクタデシル、ジステアリル＝ペンタエリ
トリトール＝ジホスフィット、亜リン酸トリス（２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）、ジイソデシル＝ペ
ンタエリトリトール＝ジホスフィット、ビス（２，４−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）＝ペンタエリトリトー
ル＝ジホスフィット、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−メチルフェニル）＝ペンタエリトリトール＝
ジホスフィット、ビス−イソデシルオキシ−ペンタエリ
スリトール＝ジホスフィット、ビス（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）＝ペンタエリスリ
トール＝ジホスフィット、ビス（２，４，６−トリ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）＝ペンタエリスリトール＝ジ
ホスフィット、トリステアリル＝ソルビトール＝トリホ
スフィット、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）＝４，４′−ビフェニレン＝ジホスホナイ
ト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テト
ラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−
１，３，２−ジオキサホスホシン、６−フルオロ−２，
４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２−メチ
ル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホ
シン、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチ
ルフェニル）メチルホスフィット、ビス（２，４−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフ
ィット。
ト類、例えば亜リン酸トリフェニル、亜リン酸ジフェニ
ル＝アルキル、亜リン酸フェニル＝ジアルキル、亜リン
酸トリス（ノニルフェニル）、亜リン酸トリラウリル、
亜リン酸トリオクタデシル、ジステアリル＝ペンタエリ
トリトール＝ジホスフィット、亜リン酸トリス（２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）、ジイソデシル＝ペ
ンタエリトリトール＝ジホスフィット、ビス（２，４−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）＝ペンタエリトリトー
ル＝ジホスフィット、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−メチルフェニル）＝ペンタエリトリトール＝
ジホスフィット、ビス−イソデシルオキシ−ペンタエリ
スリトール＝ジホスフィット、ビス（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）＝ペンタエリスリ
トール＝ジホスフィット、ビス（２，４，６−トリ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）＝ペンタエリスリトール＝ジ
ホスフィット、トリステアリル＝ソルビトール＝トリホ
スフィット、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェニル）＝４，４′−ビフェニレン＝ジホスホナイ
ト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テト
ラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−
１，３，２−ジオキサホスホシン、６−フルオロ−２，
４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２−メチ
ル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホ
シン、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチ
ルフェニル）メチルホスフィット、ビス（２，４−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフ
ィット。
【００９７】５．ヒドロキシルアミン、例えばＮ，Ｎ−
ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒド
ロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−
ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサ
デシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒ
ドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシ
ルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタ
デシルヒドロキシルアミン、水素化獣脂アミンから誘導
したＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。
ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒド
ロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−
ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサ
デシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒ
ドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシ
ルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタ
デシルヒドロキシルアミン、水素化獣脂アミンから誘導
したＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。
【００９８】６．ニトロン類、例えばＮ−ベンジル−α
−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニトロ
ン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリ
ル−α−ウンデシルニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−
トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデ
シルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシルニ
トロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロ
ン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ
−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オク
タデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化した獣脂
から誘導したＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンか
ら誘導されたニトロン。
−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニトロ
ン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリ
ル−α−ウンデシルニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−
トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデ
シルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシルニ
トロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロ
ン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ
−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オク
タデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化した獣脂
から誘導したＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンか
ら誘導されたニトロン。
【００９９】７．チオ相乗剤(thiosynergists)、例え
ば、チオジプロピオン酸ジラウリルまたはチオジプロピ
オン酸ジステアリル。
ば、チオジプロピオン酸ジラウリルまたはチオジプロピ
オン酸ジステアリル。
【０１００】８． 過酸化物スカベンジャー、例えば、
β−チオジプロピオン酸のエステル、例えばラウリル、
ステアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メ
ルカプトベンズイミダゾール、または２−メルカプトベ
ンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン
酸亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリ
トール＝テトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピ
オネート。
β−チオジプロピオン酸のエステル、例えばラウリル、
ステアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メ
ルカプトベンズイミダゾール、または２−メルカプトベ
ンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン
酸亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリ
トール＝テトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピ
オネート。
【０１０１】９．ポリアミド安定剤、例えば、ヨウ化物
および／またはリン化合物と組合せた銅塩、および二価
マンガンの塩。
および／またはリン化合物と組合せた銅塩、および二価
マンガンの塩。
【０１０２】１０． 塩基性補助安定剤、例えば、メラ
ミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリ
アリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、
アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアル
カリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばステアリ
ン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸マグネシ
ウム、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリ
ウムおよびパルミチン酸カリウム、ピロカテコール酸ア
ンチモン、またはピロカテコール酸錫。
ミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリ
アリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、
アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアル
カリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばステアリ
ン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸マグネシ
ウム、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリ
ウムおよびパルミチン酸カリウム、ピロカテコール酸ア
ンチモン、またはピロカテコール酸錫。
【０１０３】１１． 核剤、例えば、無機物質、例えば
タルク、二酸化チタンまたは酸化マグネシウムのような
金属酸化物; 好ましくはアルカリ土類金属のリン酸塩、
炭酸塩または硫酸塩のようなもの; モノ−またはポリカ
ルボン酸またはそれらの塩の有機化合物、例えば４−ｔ
ｅｒｔ−ブチル安息香酸、アジピン酸およびジフェニル
酢酸、コハク酸ナトリウムまたは安息香酸ナトリウム;
イオン性コポリマー（「イオノマー」）のような高分子
化合物。
タルク、二酸化チタンまたは酸化マグネシウムのような
金属酸化物; 好ましくはアルカリ土類金属のリン酸塩、
炭酸塩または硫酸塩のようなもの; モノ−またはポリカ
ルボン酸またはそれらの塩の有機化合物、例えば４−ｔ
ｅｒｔ−ブチル安息香酸、アジピン酸およびジフェニル
酢酸、コハク酸ナトリウムまたは安息香酸ナトリウム;
イオン性コポリマー（「イオノマー」）のような高分子
化合物。
【０１０４】１２． 充填剤および強化剤、例えば炭酸
カルシウム、ケイ酸塩、ガラス繊維、ガラス球(glass b
ulbs) 、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バ
リウム、金属酸化物および水酸化物、カーボンブラック
およびグラファイト、毛細粉と他の天然産品の細粉と繊
維、合成繊維。
カルシウム、ケイ酸塩、ガラス繊維、ガラス球(glass b
ulbs) 、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バ
リウム、金属酸化物および水酸化物、カーボンブラック
およびグラファイト、毛細粉と他の天然産品の細粉と繊
維、合成繊維。
【０１０５】１３．他の添加剤、例えば、可塑剤、潤滑
剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調節
剤、光沢剤、難燃剤、静電防止剤および発泡剤。
剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調節
剤、光沢剤、難燃剤、静電防止剤および発泡剤。
【０１０６】１４．ベンゾフラノン類とインドリノン
類、例えばＵＳ−Ａ−４３２５８６３、ＵＳ−Ａ−４３
３８２４４、ＵＳ−Ａ−５１７５３１２、ＵＳ−Ａ−５
２１６０５２、ＵＳ−Ａ−５２５２６４３、ＤＥ−Ａ−
４３１６６１１、ＤＥ−Ａ−４３１６６２２、ＤＥ−Ａ
−４３１６８７６、ＥＰ−Ａ−０５８９８３９またはＥ
Ｐ−Ａ−０５９１１０２またはは３−［４−（２−アセ
トキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエト
キシ）フェニル］ベンゾフラン−２−オン、３，３′−
ビス［５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−［２
−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラン−２−
オン］、５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−エ
トキシフェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−
アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−
（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）
−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾフラン−２−オ
ン。
類、例えばＵＳ−Ａ−４３２５８６３、ＵＳ−Ａ−４３
３８２４４、ＵＳ−Ａ−５１７５３１２、ＵＳ−Ａ−５
２１６０５２、ＵＳ−Ａ−５２５２６４３、ＤＥ−Ａ−
４３１６６１１、ＤＥ−Ａ−４３１６６２２、ＤＥ−Ａ
−４３１６８７６、ＥＰ−Ａ−０５８９８３９またはＥ
Ｐ−Ａ−０５９１１０２またはは３−［４−（２−アセ
トキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエト
キシ）フェニル］ベンゾフラン−２−オン、３，３′−
ビス［５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−［２
−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラン−２−
オン］、５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−エ
トキシフェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−
アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−
（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）
−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾフラン−２−オ
ン。
【０１０７】本発明の化合物は、安定剤、特に例えば
「Research Disclosure 1990, 31429(474-480 頁) 」に
記載されているような、写真的複写と他の複写技術で知
られている殆ど全ての材料のための光安定剤としても使
用できる。
「Research Disclosure 1990, 31429(474-480 頁) 」に
記載されているような、写真的複写と他の複写技術で知
られている殆ど全ての材料のための光安定剤としても使
用できる。
【０１０８】
【実施例】式Ｉの化合物の製造と使用法の若干例を、本
発明を更に詳細に説明するために記述する; これらの例
は説明の目的だけのために記述したものであって、限定
を意図してない。
発明を更に詳細に説明するために記述する; これらの例
は説明の目的だけのために記述したものであって、限定
を意図してない。
【０１０９】実施例１：次式：
【化１８】 のポリシロキサンの製造 ２−アリルオキシ−４，６−ビス［Ｎ−（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ブチルアミ
ノ］−１，３，５−トリアジン４４．５ｇ（７７．８ミ
リモル）をキシレン５０ｍｌに溶解しそしてＰｔＣｌ2
（スチレン）2２ｍｇを添加する。
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ブチルアミ
ノ］−１，３，５−トリアジン４４．５ｇ（７７．８ミ
リモル）をキシレン５０ｍｌに溶解しそしてＰｔＣｌ2
（スチレン）2２ｍｇを添加する。
【０１１０】その溶液を１４０℃に加熱しそしてその溶
液にゆっくりと、攪拌しながら、キシレン１５０ｍｌ中
のトリメチルシリル基を末端基とするポリメチルヒドロ
シロキサン（Ｓｉ−Ｈ単位を５３個有する）１０ｇ（３
ミリモル）の溶液を添加する。反応を１４０℃で３時間
にわたり保持する。それを７０℃に冷却し次いで、更に
攪拌しながら、１−オクテン１５ｇ（１３３．９ミリモ
ル）と追加のＰｔＣｌ2 （スチレン）2 ２ｍｇを添加
する。
液にゆっくりと、攪拌しながら、キシレン１５０ｍｌ中
のトリメチルシリル基を末端基とするポリメチルヒドロ
シロキサン（Ｓｉ−Ｈ単位を５３個有する）１０ｇ（３
ミリモル）の溶液を添加する。反応を１４０℃で３時間
にわたり保持する。それを７０℃に冷却し次いで、更に
攪拌しながら、１−オクテン１５ｇ（１３３．９ミリモ
ル）と追加のＰｔＣｌ2 （スチレン）2 ２ｍｇを添加
する。
【０１１１】混合物を１００℃で攪拌しながら６時間加
熱し次いで溶媒と過剰の１−オクテンを真空蒸留（１４
０℃／０．１ｍｂａｒ（ミリバール））により除く。ｍ
ｐ．７５−７９℃の白色固体を得る。ＮＭＲとＩＲ解析
は、期待した構造を確定する。
熱し次いで溶媒と過剰の１−オクテンを真空蒸留（１４
０℃／０．１ｍｂａｒ（ミリバール））により除く。ｍ
ｐ．７５−７９℃の白色固体を得る。ＮＭＲとＩＲ解析
は、期待した構造を確定する。
【０１１２】実施例２：次式：
【化１９】 のポリメチルシロキサンの製造 実施例１に記載した手順と同様のそれに従って、２−ア
リルアミノ−４，６−ビス［Ｎ−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ］−１，
３，５−トリアジン４３．２ｇ（７７．７ミリモル）
を、キシレン中、ＰｔＣｌ2 （スチレン）2 ４ｍｇの
存在下、トリメチルシリル基を末端基とするポリメチル
ヒドロシロキサン（Ｓｉ−Ｈ単位を５３個有する）１０
ｇ（３ミリモル）と次いで１−オクテン１５ｇ（１３
３．９ミリモル）と反応させる。
リルアミノ−４，６−ビス［Ｎ−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ］−１，
３，５−トリアジン４３．２ｇ（７７．７ミリモル）
を、キシレン中、ＰｔＣｌ2 （スチレン）2 ４ｍｇの
存在下、トリメチルシリル基を末端基とするポリメチル
ヒドロシロキサン（Ｓｉ−Ｈ単位を５３個有する）１０
ｇ（３ミリモル）と次いで１−オクテン１５ｇ（１３
３．９ミリモル）と反応させる。
【０１１３】真空蒸留（１４０℃／１ｍｂａｒ）により
溶媒と過剰の１−オクテンを除いた後、ｍｐ．１１０−
１１５℃の白色固体を得る。ＮＭＲとＩＲ解析は、期待
した構造を確定する。
溶媒と過剰の１−オクテンを除いた後、ｍｐ．１１０−
１１５℃の白色固体を得る。ＮＭＲとＩＲ解析は、期待
した構造を確定する。
【０１１４】実施例３：次式：
【化２０】 のポリメチルシロキサンの製造 実施例１に記載した手順と同様のそれに従って、２−ア
リルオキシ−４，６−ビス［Ｎ−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ］−１，
３，５−トリアジン４３．４ｇ（７７．８ミリモル）
を、キシレン中、ＰｔＣｌ2 （スチレン）2 ４ｍｇの
存在下、トリメチルシリル基を末端基とするポリメチル
ヒドロシロキサン（Ｓｉ−Ｈ単位を５３個有する）１０
ｇ（３ミリモル）と次いで１−オクテン１５ｇ（１３
３．９ミリモル）と反応させる。
リルオキシ−４，６−ビス［Ｎ−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ］−１，
３，５−トリアジン４３．４ｇ（７７．８ミリモル）
を、キシレン中、ＰｔＣｌ2 （スチレン）2 ４ｍｇの
存在下、トリメチルシリル基を末端基とするポリメチル
ヒドロシロキサン（Ｓｉ−Ｈ単位を５３個有する）１０
ｇ（３ミリモル）と次いで１−オクテン１５ｇ（１３
３．９ミリモル）と反応させる。
【０１１５】真空蒸留（１４０℃／１ｍｂａｒ）により
溶媒と過剰の１−オクテンを除いた後、ｍｐ．９０−９
５℃の白色固体を得る。ＮＭＲとＩＲ解析は、期待した
構造を確定する。
溶媒と過剰の１−オクテンを除いた後、ｍｐ．９０−９
５℃の白色固体を得る。ＮＭＲとＩＲ解析は、期待した
構造を確定する。
【０１１６】実施例４：次式：
【化２１】 のポリメチルシロキサンの製造 実施例１に記載した手順と同様のそれに従って、２−ア
リルアミノ−４，６−ビス［Ｎ−（１，２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ］−
１，３，５−トリアジン４５．５ｇ（７７．８ミリモ
ル）を、キシレン中、ＰｔＣｌ2 （スチレン）2 ４ｍ
ｇの存在下、トリメチルシリル基を末端基とするポリメ
チルヒドロシロキサン（Ｓｉ−Ｈ単位を５３個有する）
１０ｇ（３ミリモル）と次いで１−オクテン１５ｇ（１
３３．９ミリモル）と反応させる。
リルアミノ−４，６−ビス［Ｎ−（１，２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ］−
１，３，５−トリアジン４５．５ｇ（７７．８ミリモ
ル）を、キシレン中、ＰｔＣｌ2 （スチレン）2 ４ｍ
ｇの存在下、トリメチルシリル基を末端基とするポリメ
チルヒドロシロキサン（Ｓｉ−Ｈ単位を５３個有する）
１０ｇ（３ミリモル）と次いで１−オクテン１５ｇ（１
３３．９ミリモル）と反応させる。
【０１１７】真空蒸留（１４０℃／１ｍｂａｒ）により
溶媒と過剰の１−オクテンを除いた後、ｍｐ．９４−９
８℃の白色固体を得る。ＮＭＲとＩＲ解析は、期待した
構造を確定する。
溶媒と過剰の１−オクテンを除いた後、ｍｐ．９４−９
８℃の白色固体を得る。ＮＭＲとＩＲ解析は、期待した
構造を確定する。
【０１１８】実施例５：ポリプロピレン繊維中の光安定
化作用 表１に掲示した化合物の各々 ２．５ｇ，亜リン酸トリ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）１ｇ、
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ルホスホン酸モノエチルエステル・カルシウム塩 ０．
５ｇ，ステアリン酸カルシウム １ｇおよび二酸化チタ
ン ２．５ｇを，メルトインデックス＝１２ｇ／１０mi
n(２３０℃，２．１６kgで測定）のポリプロピレン粉末
１０００ｇと共に、低速ミキサー中混合する。
化作用 表１に掲示した化合物の各々 ２．５ｇ，亜リン酸トリ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）１ｇ、
３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ルホスホン酸モノエチルエステル・カルシウム塩 ０．
５ｇ，ステアリン酸カルシウム １ｇおよび二酸化チタ
ン ２．５ｇを，メルトインデックス＝１２ｇ／１０mi
n(２３０℃，２．１６kgで測定）のポリプロピレン粉末
１０００ｇと共に、低速ミキサー中混合する。
【０１１９】混合物を２００−２３０℃で押し出してポ
リマー粒状物にし、これを下記の条件で操作するパイロ
ット型装置〔レオナルド−スミラゴ(Leonard-Sumirago)
(VA)イタリー〕を使用して、繊維に加工する。 押出温度し出し温度： ２００−２３０℃ 頭部温度 ： ２５５−２６０℃ 延伸比 ： １：３．５ 番手(count) ： フィラメント当り１１dtex かくして得られたテープを、温度６３℃のブラックパネ
ルを設置したウェザロメーター６５ＷＲ（ＡＳＴＭ Ｄ
２５６５−８５）中の白カード上に載せて、暴露試験に
処する。いろいろな暴光時間の後得られる試料の残留強
力を定速張力計により測定する；かくして初期強力を半
減するのに要する暴光時間〔Ｔ50 (単位：hr) 〕を計算
する。上述したのと同じ方法で作製したが、安定剤を添
加していない繊維を比較のために暴露する。得られた結
果を第１表に掲示する。
リマー粒状物にし、これを下記の条件で操作するパイロ
ット型装置〔レオナルド−スミラゴ(Leonard-Sumirago)
(VA)イタリー〕を使用して、繊維に加工する。 押出温度し出し温度： ２００−２３０℃ 頭部温度 ： ２５５−２６０℃ 延伸比 ： １：３．５ 番手(count) ： フィラメント当り１１dtex かくして得られたテープを、温度６３℃のブラックパネ
ルを設置したウェザロメーター６５ＷＲ（ＡＳＴＭ Ｄ
２５６５−８５）中の白カード上に載せて、暴露試験に
処する。いろいろな暴光時間の後得られる試料の残留強
力を定速張力計により測定する；かくして初期強力を半
減するのに要する暴光時間〔Ｔ50 (単位：hr) 〕を計算
する。上述したのと同じ方法で作製したが、安定剤を添
加していない繊維を比較のために暴露する。得られた結
果を第１表に掲示する。
【０１２０】
【表１】第 １ 表： 安定剤 Ｔ50 (単位：hr) ─────────────────────────
── 未添加 １５０ 実施例１の化合物 ２５４０ 実施例２の化合物 ２６８０ ─────────────────────────
──
── 未添加 １５０ 実施例１の化合物 ２５４０ 実施例２の化合物 ２６８０ ─────────────────────────
──
Claims (12)
- 【請求項１】式Ｉ： 【化１】 （式中、ｍ＋ｎは１ないし１００の数を表しそしてｎは
零ないしｍ＋ｎの合計の９０％で変化し；Ｘは−Ｏ−又
は−ＮＨ−を表し；Ｒ1 は水素原子、炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、２，３又は４位が炭素原子数１な
いし８のアルコキシ基により又はジ（炭素原子数１ない
し４のアルキル）アミノ基により置換された炭素原子数
２ないし４のアルキル基；未置換の又は１、２又は３個
の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された
炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；未置換の
又はフェニル基上が１、２又は３個の炭素原子数１ない
し４のアルキル基により置換された炭素原子数７ないし
９のフェニルアルキル基；又は式II： 【化２】 の基を表し；Ｒ2 は水素原子、炭素原子数１ないし８の
アルキル基、Ｏ・、ＯＨ、ＮＯ、ＣＨ2 ＣＮ、炭素原子
数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１
２のシクロアルコキシ基、未置換の又はフェニル基上が
１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基に
より置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキ
ル基; 又は炭素原子数１ないし８のアシル基を表し; そ
してＡは炭素原子数６ないし１８のアルキル基を表
す。）により表される化合物。 - 【請求項２】式中、Ｒ2 が水素原子、炭素原子数１ない
し４のアルキル基、ＯＨ、炭素原子数６ないし１２のア
ルコキシ基、炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ
基、ベンジル基又はアセチル基を表す請求項１記載の式
Ｉの化合物。 - 【請求項３】式中、Ｒ2 が水素原子又はメチル基を表す
請求項１に記載の式Ｉの化合物。 - 【請求項４】式中、ｍ＋ｎが１ないし９０の数を表しそ
してｎは零ないしｍ＋ｎの合計の９０％で変化し；Ｘは
−Ｏ−又は−ＮＨ−を表し;Ｒ1 は水素原子、炭素原子
数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし７の
シクロアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルア
ルキル基又は式IIの基を表し; そしてＡは炭素原子数６
ないし１２のアルキル基を表す請求項１記載の式Ｉの化
合物。 - 【請求項５】式中、ｍ＋ｎが１ないし８０の数を表しそ
してｎは零ないしｍ＋ｎの合計の９０％で変化し；Ｘは
−Ｏ−又は−ＮＨ−を表し;Ｒ1 は水素原子、炭素原子
数１ないし８のアルキル基、シクロヘキシル基、ベンジ
ル基又は式IIの基を表し; そしてＡは炭素原子数８ない
し１２のアルキル基を表す請求項１記載の式Ｉの化合
物。 - 【請求項６】式中、ｍ＋ｎが１ないし７０の数を表しそ
してｎは零ないしｍ＋ｎの合計の５０％で変化し；Ｘは
−Ｏ−又は−ＮＨ−を表し;Ｒ1 は水素原子、炭素原子
数１ないし４のアルキル基又は式IIの基を表し; そして
Ａは炭素原子数８ないし１２のアルキル基を表す請求項
１記載の式Ｉの化合物。 - 【請求項７】式： 【化３】 【化４】 【化５】 【化６】 【化７】 を持つ、請求項１記載の式Ｉの化合物。
- 【請求項８】式中、式中、ｍ＋ｎが１ないし６０の数を
表しそしてｎは零ないしｍ＋ｎの合計の５０％で変化
し；Ｘは−Ｏ−又は−ＮＨ−を表し;Ｒ1 は炭素原子数
１ないし４のアルキル基又は式IIの基を表し; そしてＡ
は炭素原子数８ないし１２のアルキル基を表す請求項１
記載の式Ｉの化合物。 - 【請求項９】光、熱又は酸化により誘導される分解を受
け易い有機材料及び請求項１記載の式Ｉの化合物を少な
くとも１種含有する組成物。 - 【請求項１０】有機材料が合成ポリマーである請求項９
記載の組成物。 - 【請求項１１】式Ｉの化合物に加えて、合成ポリマーの
ための他の常用の添加剤を含有する請求項１０記載の組
成物。 - 【請求項１２】有機材料がポリエチレン又はポリプロピ
レンである請求項９記載の組成物。
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Cited By (3)
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